Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Антисептик для наружного применения.

Показания и дозировка:

В медицинской практике спирт этиловый применяют преимущественно как наружное антисептическое (обеззараживающее) и раздражающее средство для обтираний, компрессов и т. п. Спирт этиловый широко применяют в различных разведениях для изготовления настоек, экстрактов и лекарственных форм для наружного применения.

Применяется также в качестве пеногасителя при отеке легких и предотвращения преждевременных родов.

Применяют наружно в виде примочек как средство противовоспалительной консервативной терапии начальных стадий фурункулов (острого гнойно-некротического воспаления волосяного мешочка), панарициев (острого гнойного воспаления тканей пальца), инфильтратов (уплотнений), маститов (воспаления молоковыносящих протоков молочной железы). Примочки накладывают 3-5 раз в день по 15 мин. Используют в качестве антисептика (обеззараживающего средства) для обеззараживания рук хирурга (способы Фербрингера, Альфреда и др.), а также для обработки операционного поля, особенно у лиц с повышенной чувствительностью к другим антисептикам, у детей и при операциях на областях с тонкой кожей у взрослых (шея, лицо). В качестве раздражающего средства рекомендуют для обтираний и компрессов.

При альвеолярном отеке легких любого происхождения назначают ингаляции паров 96% спирта этилового в качестве пеногасителя.

Пары 70-96% спирта этилового вводятся через носовой катетер (специальную полую трубку); при масочном способе используют 40-50% спирт. Каждые 30-45 минут для предотвращения интенсивного всасывания и появления возбуждающего действия паров спирта следует вдыхать кислород или 30-50% кислородно-воздушную смесь. Терапевтическое действие начинается не ранее чем через 10-15 мин ингаляции, полный терапевтический эффект наступает в среднем через 1-1,5 часа.

При быстром нарастании дыхательной недостаточности, а также при сочетании отека легких с шоком ингаляции неэффективна. Для устранения альвеолярной гипоксии у таких больных рекомендуется искусственная вентиляция легких через интубационную трубку или трахеостому с дополнительным сопротивлением на вдохе. В результате уменьшается венозный приток к правому предсердию, повышается альвеолярное давление (давление воздуха в легких), затрудняется пропотевание жидкости из легочных капилляров (мельчайших сосудов), улучшается диффузия (проникновение) кислорода через альвеолярно-каппилярную мембрану (через ткань, отделяющую легочные капилляры от воздуха), нормализуется гидростатическое давление в малом (легочном) круге кровообращения. Однако неотложная терапия с использованием респираторов при острой дыхательной недостаточности, возникшей в результате поражения сердца, чаще всего мало эффективна. Абсолютными противопоказаниями к проведению искусственной вентиляции легких являются отсутствие спонтанного дыхания или патологические его ритмы на фоне гипоксемии и гиперкапнии (пониженном содержании кислорода и повышенном содержании углекислого газа в крови – рО2 60 мм рт. ст., рСО2 60 мм рт. ст.). Противопенная терапия совместима с любыми другими методами лечения. Ограничиваться использованием только пеногасителей в борьбе с отеком легких нельзя; его обязательно сочетают с другими лечебными мероприятиями.

Для предотвращения преждевременных родов вводят внутривенно капельно по 25 мл 95% этилового спирта, растворенного в 500 мл 5% раствора глюкозы.

Передозировка:

При внешнем применении передозировка неизвестна.

Побочные эффекты:

При ингаляционном воздействии возможно раздражение дыхательных путей. При многократном применении развивается привыкание (ослабление или отсутствие эффекта).

Противопоказания:

Абсолютных противопоказаний к применению спирта при отеке легких нет. Относительными противопоказаниями являются психомоторное возбуждение и некупированный (не устраненный) болевой синдром при инфаркте миокарда. В этом случае ингаляции спирта переносятся больными тяжело и они малоэффективны. Поэтому применению пеногасителей при инфаркте миокарда должно предшествовать введение средств для наркоза, анальгетических и антигистаминных препаратов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Спирт этиловый повышает чувствительность организма к транквилизаторам, а нейтролептики усиливают вызываемое им опьянение. При сочетании спирта этилового с пероральными противодиабетическими средствами производными сульфонилмочевины развивается гипогликемическая кома (потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакции организма на внешние раздражители, вследствие пониженного содержания сахара в крови). Имипрамин, ингибиторы МАО повышают токсичность спирта этилового, снотворные средства способствуют значительному угнетению дыхания, бутадион продлевает действие спирта вследствие задержки его окисления. Антабусный эффект вызванный угнетением активности ацетальдегидрогеназы (фермента, участвующего в разложении спирта), может быть вызван фенобарбиталом, фенацитином, амидопирином, бутамидом, изониазидом и бутадиеном. Спирт этиловый усиливает токсичность (повреждающее действие) нитрофуранов и способствует проявлению их антабусоподобного действия, снижает эффективность тиамина. При приеме внутрь инактивирует (подавляет активность) действие антибиотиков.

Состав и свойства:

Дейстующее вещество: Этанол, спирт этиловый

Форма выпуска:

Во флаконах.

Фармакологическое действие:

По фармакологическим свойствам спирт этиловый относится к наркотическим веществам. Наиболее чувствительны к спирту этиловому (алкоголю) клетки центральной нервной системы, особенно клетки коры мозга, воздействуя на которые он вызывает характерное алкогольное возбуждение, связанное с ослаблением процессов торможения, которое сменяется ослаблением процессов возбуждения в коре, угнетением функции спинного и продолговатого мозга с подавлением деятельности дыхательного центра. Употребление алкоголя внутрь приводит к нарушению основных жизненно важных функций организма. При наружном применении спирт оказывает местное раздражающее, рефлекторное и резорбтивное (развивающееся вследствие всасывания в кровь) действие. Раздражающий и противомикробный эффекты по мере увеличения концентрации возрастают. Резорбтивное действие сказывается преимущественно на центральной нервной системе. Обладает бактерицидным (убивающим бактерии) действием, которое усиливается при повышении температуры, а также при добавлении к нему сулемы, фенола, лизола. Наибольшей активностью обладает 70% спирт. Спороцидным (уничтожающим споры микроорганизмов) не обладает. Пары спирта обладают более высокой активностью, чем растворы. Оказывает вяжущее, дубящее и прижигающее действие. Вяжущее действие способствует ограничению воспалительного отека тканей, а раздражающее – увеличению кровенаполнения сосудов. Спирт подавляет синтез простагландинов (биологически активных веществ), поэтому тормозит моторику миометрия (сократимость мышечного слоя матки).

Условия хранения:

Список А. Вдали от огня.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Спирт этиловый
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Код ATX

D

Дерматологические средства
D08

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08A

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08AX

Прочие антисептики и дезинфицирующие
D08AX09

Бриллиантовый зелёный

Описание препарата «Спирт этиловый» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Спиртол оказывает антисептическое, дезинфицирующее, местно-раздражающее действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Спиртол:

Дезинфекция кожи рук.

Наружно – Спиртол наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток.

Передозировка

При наружном применении Спиртола случаи передозировки неизвестны.

Побочные эффекты

При местном применении Спиртола – раздражение кожи или слизистых оболочек.

В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу!

Противопоказания

Противопоказания препарата Спиртол:

Повышенная чувствительность. Нельзя применять при острых воспалительных процессах кожи. Возраст до 14 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При наружном применении этанола результаты взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

Состав и свойства

действующее вещество: этанол;

не менее 95,1% и не более 96,9% этанола по объему.

Форма выпуска: Раствор для наружного применения.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. При наружном применении Спиртол оказывает антисептическое, дезинфицирующее, местно-раздражающее действие. Этанол коагулирует белки, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов. Оказывает «дубильное» действие на кожу и слизистые оболочки.

Фармакокинетика. При местном применении не всасывается через кожу.

Условия хранения:

Хранить Спиртолследует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Этанол
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D08

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08A

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08AX

Прочие антисептики и дезинфицирующие
D08AX08

Этанол

Описание препарата «Спиртол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.

Показания и дозировка

Сбалансированный комплекс витаминов и минералов. Выводит токсины, радионуклиды, нормализует вес, укрепляет иммунитет, повышает уровень гемоглобина.

СПИРУЛИНА-F рекомендуется как общеукрепляющее средство:

●   для восполнения витаминной и минеральной недостаточности, укрепляет и способствует росту волос и ногтей;

●   для повышения умственной и физической работоспособности;

●   для повышения уровня гемоглобина и нормализации функции кроветворных органов;

●   для улучшения состояния сердечно-сосудистой системы (снижает уровень холестерина, регулирует артериальное давление, для профилактики атеросклероза и ишемической болезни сердца);

●   для улучшения пищеварения и очищения организма, снижения избыточной массы тела, улучшения состояния кожи;

●   для восстановления организма после перенесенных болезней, хирургических вмешательств;

●   для повышения иммунитета и профилактики различных новообразований;

●   для улучшения зрения, полезно при длительном воспалении слизистой глаз и век;

●   для больных диабетом второго типа, способствует переходу тяжелой формы заболевания в более легкую;

●   детям, начиная с первых лет жизни, беременным и кормящим грудью.

Способ применения: по 1-2 капсулы 2-3 раза в сутки; детям после 12 лет – 1 капсула 2 раза в сутки. Курс приема: 30 дней. При необходимости курс можно повторять 3-4 раза в год.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Спирулина не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Спирулина не описаны.

Противопоказания

Спирулину не рекомендуется принимать при индивидуальной чувствительности к компонентам продукта.

С осторожностью и по рекомендации врача принимать детям, беременным женщинам и женщинам в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата Спирулина с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

сухая микроводоросль спирулина (Spirulina platens).

Форма выпуска: капсулы

Фармакологическое действие: Спирулина – сине-зеленая водоросль, появившаяся на Земле около трех с половиной миллиардов лет назад. Как представитель сине-зеленых водорослей, спирулина производила кислород атмосферы Земли и, тем самым, создавала благоприятную для высших форм жизни среду.

Спирулина – уникальный источник питания, насыщающий организм всеми необходимыми питательными веществами, которые находятся в ней в больших концентрациях, чем в любом другом продукте растительного происхождения. Она обладает рекордом усвояемости среди всех растительных и животных продуктов – 95%, что делает Спирулину незаменимой составной частью рациона, независимо от исходного состояния и возраста организма.

По данным Всемирной организации здравоохранения, Спирулина по способности улучшать кроветворение, выводить радионуклиды, восстанавливать иммунитет, устранять витаминную недостаточность и насыщать организм микроэлементами превосходит все известные растительные и животные компоненты питания и медицинские препараты.

Спирулина содержит 18 видов аминокислот, 8 из которых незаменимы (т.е. не синтезируются в организме человека), а также множество необходимых минералов и микроэлементов, в том числе железо, йод, кальций, магний, медь, цинк, фосфор, селен, натрий, калий, хлор.

Многие компании используют для БАД культивированную спирулину. В отличие от них, FITO PHARMA использует дикорастущую водоросль, которая получила достаточное количество солнечного света, и поэтому содержит весь спектр микроэлементов в полном объеме.

Условия хранения: Хранить Спирулину следует при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Спирулина
Производитель:

Фито Фарма, Вьетнам
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Спирулина – f fito» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Анксиолитический препарат (транквилизатор) небензодиазепинового ряда, оказывает также антидепрессивное действие. В отличие от классических анксиолитиков, не обладает противоэпилептическим, седативным, снотворным и миорелаксирующим эффектами.

Показания и дозировка:

Генерализованное тревожное расстройство (ГТР)
Паническое расстройство
Синдром вегетативной дисфункции
Алкогольный абстинентный синдром (в качестве вспомогательной терапии)
Вспомогательная терапия депрессивных расстройств (препарат не назначается для монотерапии депрессии)

Препарат следует принимать всегда в одно и то же время дня, до или после еды, чтобы избежать значительных колебаний концентрации активного вещества в плазме крови на протяжении суток.

Препарат нельзя принимать эпизодически для лечения тревоги, поскольку терапевтический эффект препарата Спитомин развивается только после многократного приема и проявляется не ранее чем через 7-14 дней лечения.

Дозу следует подбирать индивидуально.

Рекомендуемая доза – 15 мг, ее можно повышать по 5 мг/сут каждые 2-3 дня. Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема. Обычная суточная доза составляет 20-30 мг. Максимальная разовая доза составляет 30 мг. Максимальная суточная доза – 60 мг.

У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требует, т.к. фармакокинетика буспирона не зависит от возраста.

При нарушении функции почек препарат следует применять с осторожностью и в сниженных дозах.

При нарушении функции печени препарат следует применять с осторожностью и в сниженных дозах, с этой целью уменьшают разовые дозы или увеличивают интервал между приемами.

Передозировка:

Симптомы: желудочно-кишечные нарушения, тошнота, рвота, головокружение и сонливость (также при тяжелых формах), угнетение сознания различной степени тяжести.

Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия. Специфический антидот не известен, диализ неэффективен. Имеющийся к настоящему времени опыт свидетельствует о том, что даже крайне высокие дозы (однократный прием внутрь 375 мг) не обязательно вызывает тяжелые симптомы.

Побочные эффекты:

Буспирон обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, если они наблюдаются, обычно возникают в начале курса лечения и затем исчезают, несмотря на продолжение приема препарата. В некоторых случаях необходимо снижение дозы.

Определение частоты побочных эффектов: часто (1/100), нечасто (от 1/100 до 1/1000), редко (< 1/1000). Во многих случаях при отсутствии препарата сравнения связь нежелательных эффектов с приемом препарата не могла быть доказана.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – боль в груди; нечасто – обморок, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия; редко – нарушения мозгового кровообращения, декомпенсация сердечной недостаточности, инфаркт миокарда, миокардиопатия, брадикардия.
Со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль, повышенная нервная возбудимость, нарушения сна; нечасто – дисфорические реакции, деперсонализация, дисфория, повышенная чувствительность к шуму, эйфория, гиперкинезы, страх, апатия, галлюцинации, спутанность сознания, удлинение времени реакции, суицидальные мысли, эпилептические припадки, парестезии, нарушение координации движений, тремор; редко – клаустрофобия, непереносимость холода, ступор, заикание, экстрапирамидные расстройства, психотические расстройства.
Со стороны органов чувств: часто – шум в ушах; нечасто – нечеткость зрения, зуд в глазах, покраснение глаз, конъюнктивит, нарушение вкусовых и обонятельных ощущений; редко – нарушения внутреннего уха, боль в глазах, фотофобия, повышение внутриглазного давления.
Со стороны дыхательной системы: часто – ларингит, отек слизистой носа; нечасто – гипервентиляция, нехватка воздуха, ощущение тяжести в груди; редко – носовое кровотечение.
Со стороны эндокринной системы: редко – галакторея, поражение щитовидной железы.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто – тошнота, метеоризм, анорексия, повышение аппетита, слюнотечение, кишечное кровотечение; редко – диарея, жжение в языке.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – дизурия (в т.ч. учащенное мочеиспускание, задержка мочеиспускания); редко – ночное недержание мочи.
Со стороны половой системы: нечасто – нарушения менструального цикла, снижение полового влечения; редко – аменорея, воспаление тазовых органов, задержка эякуляции, импотенция.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто – мышечные спазмы, ригидность мышц, артралгия; редко – мышечная слабость, боль в мышцах и костях.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – отек, зуд, приливы, выпадение волос, сухость кожи, отек лица, ранимость кожи, сыпь.
Изменения лабораторных показателей: нечасто – повышение активности АЛТ и ACT в сыворотке; редко – эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.
Прочие: увеличение массы тела, лихорадка, снижение массы тела; редко – злоупотребление алкоголем, потеря голоса, шум в ушах, икота.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ < 10 мл/мин)
Тяжелая печеночная недостаточность (протромбиновое время > более 18 сек)
Глаукома
Миастения;
Детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность буспирона для этой возрастной группы не доказаны)
Одновременное применение ингибиторов МАО или 14-дневный период после отмены необратимого ингибитора МАО или 1 день после отмены обратимого ингибитора МАО
Период лактации (грудного вскармливания)
Беременность или подозрение на беременность

С осторожностью: цирроз печени, почечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Учитывая фармакокинетические свойства препарата (низкая биодоступность, интенсивный метаболизм в печени, высокое связывание с белками), имеется высокая вероятность взаимодействия буспирона с лекарственными средствами при одновременном применении. Однако поскольку буспирон имеет значительную терапевтическую широту, фармакокинетические взаимодействия не приводят к клинически существенным фармакодинамическим изменениям.

Ингибиторы МАО: описано повышение АД и возникновение гипертонических кризов после одновременного введения буспирона и препаратов, действующих на МАО (моклобемид, селегилин); в связи с этим буспирон нельзя сочетать с ингибиторами МАО. После отмены необратимого ингибитора МАО (например, селегилина) до начала введения препарата Спитомин (и наоборот) должно пройти не менее 14 недель. Аналогичным образом, должно пройти не менее 14 дней после отмены препарата Спитомин до начала введения моклобемида (обратимый ингибитор МАО). Однако Спитомин можно принимать через 1 день после отмены моклобемида.

Ингибиторы и индукторы CYP3A4: исследования in vitro показали, что буспирон в основном метаболизируется изоферментами CYP3A4. Одновременное введение буспирона и ингибиторов CYP3A4 (эритромицина, итраконазола, нефазодона, дилтиазема, верапамила и грейпфрутового сока) может привести к лекарственному взаимодействию, а при введении сильного ингибитора также повысить концентрацию буспирона в плазме крови; поэтому необходимо снижение дозы буспирона (например, до 2.5 мг 2 раза/сут).

Сильные индукторы CYP3A4 (например, рифампицин) могут значительно уменьшить концентрацию буспирона в плазме крови и ослабить его фармакодинамические эффекты.

Препараты с высокой степенью связывания с белками: поскольку буспирон в высокой степени связывается с белками плазмы (95%), постоянно существует вероятность взаимодействия с другими активными веществами, характеризующимися высоким связыванием с белками плазмы. Исследования in vitro показали, что буспирон не способен вытеснять из мест связывания с белками препараты, характеризующиеся сильным связыванием (варфарин, фенитоин, пропранолол), но может замещать препараты с низким связыванием, например, дигоксин.

При совместном применении циметидина и буспирона Сmax буспирона возрастает на 40%, а его AUC не изменяется. Совместное введение этих препаратов требует тщательного медицинского наблюдения.

При совместном применении диазепама и буспирона концентрация нордиазепама несколько повышается, и могут возникать побочные эффекты: системное головокружение, головная боль, тошнота.

Вещества, угнетающие ЦНС, и алкоголь: при совместном применении буспирона с триазоламом или флуразепамом не увеличивается длительность или силу эффекта этих бензодиазепинов. После однократной дозы 20 мг буспирона его эффекты на ЦНС не усиливаются. Опыт совместного применения буспирона и других анксиолитиков или других средств, действующих на ЦНС (например, нейролептиков и антидепрессантов), недостаточен. Поэтому в таких случаях необходимо тщательное медицинское наблюдение.

Другие лекарственные средства: из-за недостаточности соответствующих клинических данных совместное применение буспирона с антигипертензивными препаратами, сердечными гликозидами, пероральными контрацептивами и гипогликемическими средствами возможно лишь в условиях тщательного медицинского наблюдения.

Состав и свойства:

Буспирона гидрохлорид 5 мг или 10 мг

Форма выпуска:

табл. 5 мг блистер, № 10, № 60

табл. 10 мг блистер, № 10, № 60

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Буспирон
Производитель:

Эгис, Фармацевтический завод, ОАО, Венгрия

Описание препарата «Спитомин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Нормализует азотистый обмен и повышает обезвреживающую функцию печени.

Показания к применению:

Токсикоз в первые месяцы беременности (лечение и профилактика), гипопаратиреоз (недостаточность функции околощитовидной железы).

Способ применения:

При токсикозе в первые месяцы беременности внутримышечно или подкожно по 2 мл ежедневно в течение 10 дней, в тяжелых случаях по 2 мл 2 раза в день с последующим уменьшением дозы до 1 мл 2 раза в день. Курс лечения – 10-15 дней. При гипопаратиреозе по 1-3 мл 1-2 раза в ден.

Побочные действия:

Не отмечено.

Противопоказания:

Не выявлены.

Форма выпуска:

В ампулах по 1 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Состав:

Препарат, получаемый из селезенки крупного рогатого скота. Прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость; солоноватая на вкус, с характерным запахом. Консервируется 10 % этиловым спиртом; рН 4,0 – 5,0.Внимание!Перед применением препарата Спленин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Описание препарата «Спленин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Спорагал

О препарате:

Синтетический противогрибковый препарат с широким спектром активности. Применяется при микозах ротовой полости, мочеполовой системы, кожи, а также при некоторых системных грибковых инфекциях.

Показания и дозировка:

Спорагал показан для лечения микозов, вызванных чувствительными к препарату возбудителями:

вульвовагинальный кандидоз,
микозы кожи, полости рта, глаз (в частности дерматомикоз, отрубевидный лишай, грибковый кератит, кандидозный стоматит),
онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжевыми грибами,
системные микозы (системный аспергиллез, кандидоз, криптококкоз (в том числе криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидоз, бластомикоз).

Применяют внутрь. Для оптимальной абсорбции препарата необходимо принимать капсулы Спорагал сразу после еды. Капсулы следует глотать целыми. Доза и продолжительность курса лечения зависят от характера заболевания, его течения и устанавливаются лечащим врачом. Так, при онихомикозах, вызванных дерматофитами и/или дрожжевыми грибами принимают по 2 капсулы в сутки (200 мг) на протяжении 3 месяцев. Также проводят повторные курсы лечения методом пульс-терапии. Один курс пульс-терапии предусматривает прием Спорагала по 2 капсулы 2 раза в сутки (200 мг 2 раза в сутки) на протяжении 1 недели. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок на руках рекомендуется 2 курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок на пальцах ног рекомендуется 3 курса пульс-терапии. Перерыв между курсами должен составлять 3 недели. Клинические результаты будут проявляться после завершения лечения по мере отрастания ногтей.

Передозировка:

Сообщений о случаях передозировки нет. При случайной передозировке следует промыть желудок (на протяжении первого часа после приема препарата), принять энтеросорбент. Не выводится с помощью диализа. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:

Возможные побочные явления при применении Спорагала следующие:

диспепсия, тошнота, боль в животе, вздутие, запор, транзиторное повышение активности трансаминаз крови, в отдельных случаях при длительном лечении — гепатит (четкая причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена);
головная боль, головокружение, аллергические реакции (зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса — Джонсона);
ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, застойная сердечная недостаточность и отек легких.

Крайне редко возможны:

со стороны системы крови: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения;
со стороны иммунной системы: сывороточная болезнь, анафилактоидные реакции;
метаболические расстройства: гипертриглицеридемия, гипокалиемия;
со стороны нервной системы: периферическая нейропатия, парестезия, гипоэстезия;
со стороны органа зрения: диплопия, ощущение пелены перед глазами;
со стороны органа слуха: шум в ушах;
со стороны ЖКТ: рвота, диарея, тяжелая гепатотоксическая реакция (включая единичные случаи острой печеночной недостаточности);
со стороны кожи и подкожной клетчатки: алопеция, фоточувствительность, мультиформная эритема, лейкоцитопластический васкулит, токсический эпидермальный некролиз;
со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия;
со стороны мочевыводящей системы: полакиурия, недержание мочи;
со стороны репродуктивной системы: дисменорея, эректильная дисфункция;
общие нарушения: отеки.

Противопоказания:

Спорагал противопоказан при повышенной чувствительности к препарату или его компонентам.

В период беременности препарат не следует назначать, за исключением случаев системных микозов, если ожидаемый эффект терапии превышает риск отрицательного влияния на плод. В период кормления грудью препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемый эффект лечения превышает вероятный риск отрицательного влияния на ребенка; при необходимости лечения для матери, следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.

Клинических данных относительно применения Спорагала у детей недостаточно, поэтому пациентам этой возрастной категории рекомендуется назначать препарат только в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременно со Спорагалом применять терфенадин, астемизол, бепридил, дигоксин, мизоластин, цизаприд, триазолам, левацетилметадол, дофетилид, хинидин, пимозид, низольдипин, симвастатин, ловастатин и алкалоиды спорыньи. Необходимо с осторожностью одновременно назначать непрямые антикоагулянты.

При лечении Спорагалом должно быть исключено употребление алкоголя.

Состав и свойства:

Итраконазол.

Форма выпуска:

Капсулы, 100 мг; № 10, № 30.

Фармакологическое действие:

Спорагал является синтетическим противогрибковым препаратом группы триазолов с широким спектром противогрибкового действия. Механизм действия Спорагала такой же, как и у других препаратов класса азолов. Спорагал угнетает образование эргостерола клеточных стенок гриба, влияя на ланостериндиметилазу — фермент, зависимый от цитохрома Р450.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25˚С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Итраконазол
Производитель:

Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Спорагал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Биологически активные вещества травы Спорыша предотвращают образование и способствуют выведению мочевых конкрементов при мочекаменной болезни, усиливают диурез, выводят с мочой избыток ионов натрия и хлора, увеличивают фильтрацию в почечных клубочках и уменьшают обратную резорбцию в почечных канальцах, уменьшают проницаемость стенок кровеносных сосудов.

Показания и дозировка

Показания травы Спорыша:

Начальные стадии мочекаменной болезни; мочекислый диатез послеоперационный период после удаления мочевых конкрементов; хроническая почечная недостаточность хронический гломерулонефрит, пиелонефрит, воспаление мочевого пузыря в стадии ремиссии (в составе комплексной терапии).

3 столовые ложки травы поместить в эмалированную посуду, залить 200 мл горячей кипяченой воды, закрыть крышкой и настаивать на кипящей водяной бане 15 мин. Охладить при комнатной температуре 45 мин, процедить, остаток отжать в процеженного настоя. Объем настоя довести кипяченой водой до 200 мл. Перед применением настой взболтать. Принимать в теплом виде 2-3 раза в день за 15-20 мин до еды: взрослым – по ¹ / ₃ -½ стакана, детям старше 14 лет – по ¼ стакана, детям 12-14 лет – по 2 столовые ложки, 7-12 лет – по 1 столовой ложке.

Курс лечения – до 20-25 дней. Повторные курсы (не более 4-х раз в год) проводят после 10-12 дневного перерыва.

Приготовленный настой хранить при температуре от 8 до 15 ° С не более 2 суток.

Дети.

Препарат применяют детям в возрасте от 7 лет.

Передозировка

Сообщения о случаяхпередозировки травой Спорыша отсутствуют.

Побочные эффекты

Побочные эффекты травы Спорыша:

Аллергические реакции (в том числе сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи), почечная колика. Длительное применение препарата может привести к дискорилизации зубной эмали и нарушения структуры костной ткани (остеопороза).

Противопоказания

Противопоказания для приема травы Спорыша:

тромбофлебит; острые воспалительные заболевания почек и мочевого пузыря; изменение реологических свойств крови наличие в мочевыводящих путях камней размером более 6 мм.Гиперчувствительность к биологически активных веществ препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие травы спорыша с другими препаратами не описано.

Состав и свойства

1 пачка содержит

действующее вещество: спорыша травы ( polygoni avicularis herba ) 50 г или 100 г.

Форма выпуска: Трава.

Фармакологическое действие: Биологически активные вещества травы предотвращают образование и способствуют выведению мочевых конкрементов при мочекаменной болезни, усиливают диурез, выводят с мочой избыток ионов натрия и хлора, увеличивают фильтрацию в почечных клубочках и уменьшают обратную резорбцию в почечных канальцах, уменьшают проницаемость стенок кровеносных сосудов.

Условия хранения:

Хранить траву Спорыша следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Горец птичий
Производитель:

ЗАО “Лектравы”
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Описание препарата «Спорыша трава» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Бронхолитическое (расширяющее просвет бронхов) средство. Является ингибитором фосфодиэстеразы. Производное метилксантина, обладает способностью конкурентно блокировать аденозиновые рецепторы. Увеличивает содержание цАМФ, влияет на внутриклеточное распределение кальция, уменьшает высвобождение гистамина и лейкотриенов, ингибирует продукцию и эффективность простагландинов, увеличивает выброс эндогенных катехоламинов. В результате усиления двигательной активности реснитчатого эпителия (внутреннего слоя) трахеи и бронхов, стимуляции дыхательного центра и бронходилатации (расширения просвета бронхов) увеличивает и, в целом, улучшает легочную вентиляцию. Усиливает сократимость сердечной мышцы, стимулирует секреторную деятельность желудка, повышает тонус центральной нервной системы, умеренно расширяет легочные, почечные и коронарные (сердечные) сосуды. Расслабляет гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей.

Показания к применению:

Профилактика и лечение бронхиальной астмы различной этиологии (причины); обратимая обструкция дыхательных путей (нарушение проходимости воздуха по бронхам) на фоне хронического бронхита (воспаления бронхов) и эмфиземы легких (повышения воздушности и снижения тонуса легочной ткани); хроническая недостаточность дыхания с гиповентиляцией; бронхиолиты (воспаление стенки бронхов) в детском возрасте.

Способ применения:

Дозы подбирают индивидуально. Взрослым и детям с массой тела более 30 кг обычно назначают по 250 мг 2 раза в сутки каждые 12 ч, желательно за 30 мин до еды. При необходимости и хорошей переносимости препарата вечерний прием можно увеличить на 125-250 мг. При ночных или утренних приступах одышки время приема вечерней дозы переносят с 18-20 часов на 22-24 часа. Детям с массой тела менее 30 кг назначают по 10-20 мг/кг/сутки в 2 приема с интервалом 12ч. При недостаточном эффекте или признаках интоксикации (вредного воздействия препарата на организм) необходимо определить концентрацию теофиллина в плазме крови. Величину назначаемой дозы следует корректировать, учитывая состояние пациента, возможное взаимодействие с другими препаратами, характер питания, курение и т.п. Таблетки проглатывают целиком или разделенными на 2 части, не разжевывают и запивают небольшим количеством жидкости. Подбор дозы. В период достижения оптимального терапевтического эффекта рекомендуется контролировать уровень теофиллина в плазме крови, особенно в начале лечения. Терапевтические концентрации теофиллина необходимо сохранять в диапазоне 10-20 мкг/мл (55-110 мкмоль/л). Пробу крови следует брать непосредственно перед приемом очередной дозы, а затем через 4 ч после приема препарата. При концентрации теофиллина в плазме крови менее 5 мкг/мл дозу следует увеличить на 100%, при 5-7,5 мкг/мл -на 50%, при 7,6-10 мкг/мл – на 25%. При концентрации теофиллина в плазме крови 20-25 мкг/мл дозу следует уменьшить на 10%, при 26-30 мкг/мл следует отменить прием одной дозы, а следующую дозу уменьшить на 25%, при концентрации более 30 мкг/мл отменить 2 дозы, а все остальные дозы уменьшить на 25%.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, кровавая рвота, мелена (стул с кровью), желудочно-пищеводный рефлекс (заброс желудочного содержимого в пищевод) в покое или во сне; головные боли; нарушения сна; беспокойство, судороги; тахиаритмии (учащенные неритмичные сердечные сокращения); кожные аллергические реакции; полиурия (обильное мочеотделение); лейкоцитоз (увеличение числа лейкоцитов в крови); редко – гипергликемия (повышение уровня сахара в крови), гипокалиемия (понижение уровня калия в крови).

Противопоказания:

Тяжелые нарушения функции печени, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, териотоксикоз (заболевание щитовидной железы), повышенная чувствительность к препаратам, содержащим теофиллин и кофеин.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие по 0,1 или 0,25 г теофиллина безводного, в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.Синонимы:Теофиллин.Внимание!Перед применением препарата Спофиллинретард вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы фосфодиэстеразы

Описание препарата «Спофиллинретард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Дазатиниб ингибирует тирозинкиназу BCR-ABL и тирозинкиназы семейства SRC, а также многие другие онкогенные киназы, включая с-КIТ, киназу эфринового (ЕРН) рецептора и PDGFβ-рецептор. Дазатиниб связывается с активной и неактивной формами фермента BCR-ABL и в субнаномолярных концентрациях (0.6-0.8 нмоль/мл) ингибирует ее.

Показания и дозировка:

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб
Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии

Препарат принимают независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком.

При хронической фазе хронического миелолейкоза рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг 1 раз/сут утром или вечером.

В остальных случаях – 140 мг 1 раз/сут утром или вечером.

Изменение дозы возможно с учетом клинического ответа и переносимости препарата пациентом.

В случае отсутствия гематологического или цитогенетического ответа возможно увеличение дозы препарата при хронической фазе хронического миелолейкоза до 140 мг 1 раз/сут, при далеко зашедшем хроническом миелолейкозе(фаза акселерации или бластного криза) иостром лимбофластном лейкозе с положительной филадельфийской хромосомой – до 180 мг 1 раз/сут.

Рекомендации по коррекции дозы препарата вследствие побочных эффектов

Миелосупрессия

При миелосупрессии следует уменьшить дозу, прервать терапию или отменить ее. В случае необходимости следует провести трансфузию тромбоцитарной или эритроцитарной массы. При устойчивой миелосупрессии возможно применение гемопоэтических факторов проста.

Хроническая фаза хронического миелойкоза (начальная доза 100 мг 1 раз/сут)

При абсолютном числе нейтрофилов < 0.5×109/л или числе тромбоцитов < 50×109/л:

1. Сделать перерыв в лечении препаратом Спрайсел до достижения абсолютного числа нейтрофилов ≥ 1×109/л и числа тромбоцитов ≥ 50×109/л.

2. Возобновить терапию в прежней дозе.

3. При количестве тромбоцитов < 25×109/л или абсолютном числе нейтрофилов < 0.5×109/л, наблюдающихся более 7 дней - сделать перерыв в лечении и после достижения исходных показателей, терапию возобновить в сниженной дозе 80 мг 1 раз/сут (второй эпизод) или прекратить лечение (третий эпизод).

Хронический миелолейкоз (в фазе акселерации или бластного криза) и остром лимбофластном лейкозе с положительной филадельфийской хромосомой (начальная доза 140 мг 1 раз/сут)

При абсолютном числе нейтрофилов < 0.5×109/л или числе тромбоцитов < 10×109/л:

1. Установить, обусловлена ли цитопенисия лейкозом (аспирация или биопсия костного мозга).

2. Если цитопения не связана с лейкозом, лечение следует прервать до достижения абсолютного числа нейтрофилов ≥ 1×109/л и числа тромбоцитов ≥ 20×109/л и возобновить терапию в прежней дозе.

3. В случае рецидива цитопении следует снова убедиться в природе цитопении и возобновить терапию в сниженной дозе 100 мг 1 раз/сут (второй эпизод) или 80 мг 1 раз/сут (третий эпизод).

4. Если возникшая цитопения связана с лейкозом, следует рассмотреть вопрос об увеличении дозы до 180 мг 1 раз/сут.

При развитии тяжелых негематологических побочных эффектов лечение приостанавливают до исчезновения симптоматики побочного эффекта или до улучшения состояния пациента. Лечение можно возобновить в сниженной дозе.

Почечный клиренс дазатиниба и его метаболитов составляет <4%, поэтому коррекции дозы при нарушенной функции почек не требуется.

Дазатиниб метаболизируется главным образом печенью, поэтому препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени умеренной и тяжелой степени.

Клинически значимых различий в фармакокинетике у пожилых пациентов не выявлено, поэтому коррекция дозы не требуется.

Передозировка:

Передозировка препарата Спрайсел зарегистрирована у двух пациентов, принимавших в течение одной недели по 280 мг/сут, что привело к значительному снижению числа тромбоцитов.

В случае передозировки требуется тщательное наблюдение за пациентами с целью контроля степени миелосупрессии; при необходимости – симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

У большинства пациентов побочные явления были преходящими, лечение препаратом Спрайсел было прекращено из-за побочных реакций у 9% пациентов в хронической фазе хронического миелолейкоза, у 10% – в фазе акселерации хронического миелолейкоза, у 15% – в фазе миелоидного бластного криза хронического миелолейкоза и у 8% – в фазе лимфоидного бластного криза хронического миелолейкоза или острого лимфобластного лейкоза с положительной филадельфийской хромосомой. В ходе исследований по оптимизации дозы у пациентов с хронической фазой хронического миелолейкоза прерывание терапии препаратом Спрайсел реже было связано с побочными реакциями при приеме в дозе 100 мг 1 раз/сут, чем при приеме в дозах 70 мг 2 раза/сут (4% и 12% соответственно).

Наиболее часто наблюдались следующие побочные эффекты (у более 20% пациентов): задержка жидкости, диарея, головная боль, кожная сыпь, тошнота, кровоизлияние, усталость, одышка, миалгия, инфекционные осложнения, рвота, кашель, боль в животе, лихорадка, фебрильная нейтропения, обусловленная дазатинибом (5%).

Частота возникновения побочных эффектов приведена в соответствии со шкалой: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000).

Инфекции и инвазии: очень часто – инфекции (в т.ч. бактериальные, вирусные, грибковые), пневмония (в т.ч. бактериальная, вирусная и грибковая), инфекции верхних дыхательных путей, герпетические инфекции, энтероколит, сепсис (в т.ч. с летальным исходом).

Со стороны кроветворной системы: часто – фебрильная нейтропения, панцитопения; редко – эритробластопения.

Со стороны иммунной системы: нечасто – реакции гиперчувствительности (в т.ч. узловатая эритема).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: очень часто – головная боль; часто – бессонница, депрессия, невропатия (включая периферическую невропатию), головокружение, извращение вкуса, сонливость; нечасто – беспокойство, эмоциональная лабильность, психоз, снижение либидо, мозговые кровоизлияния, тремор, обморок, амнезия; редко – судороги, нарушение мозгового кровообращения (инсульт), преходящее нарушение мозгового кровообращения.

Со стороны органа зрения: часто – нарушение зрения, сухость глаз; нечасто – конъюнктивит.

Со стороны органа уха: часто – шум в ушах; нечасто – вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – кровотечения; часто – приливы, повышение АД, перикардиальный выпот, аритмия (включая тахикардию), застойная сердечная недостаточность/дисфункция миокарда, учащенное сердцебиение; нечасто – удлинение интервала QT на ЭКГ, стенокардия, кардиомегалия, снижение АД, тромбофлебит, перикардит, желудочковая аритмия (включая желудочковую тахикардию), инфаркт миокарда; редко – легочное сердце, миокардит, острый коронарный синдром, мраморность кожи.

Со стороны дыхательной системы: очень часто – плевральный выпот, одышка, кашель; часто – легочные инфильтраты, отек легких, пневмонит, легочная гипертензия; нечасто – бронхиальная астма, бронхоспазм; редко – острый респираторный дистресс-синдром.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея, тошнота, рвота, боль в животе; часто – нарушение, аппетита, воспаление слизистых оболочек (включая мукозит/стоматит), желудочно-кишечные кровотечения, диспепсия, вздутие живота, запоры, гастрит, поражение слизистой оболочки рта, колит (включая нейтропенический колит), анорексия; нечасто – дисфагия, асцит, анальные трещины, язвы верхних отделов ЖКТ, панкреатит, эзофагит, холестаз, холецистит, гепатит.

Со стороны кожных покровов: очень часто – кожная сыпь; часто – зуд, угри, алопеция, сухость кожи, гипергидроз, крапивница, дерматит (включая экзему); нечасто – кожные язвы, буллезный дерматоз, нарушения пигментации, поражения ногтей, фотосенсибилизация, острый фебрильный нейтрофильный дерматоз, панникулит, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии.

Со стороны костно-мышечной системы: очень часто – мышечно-скелетная боль; часто – артралгия, миозит, мышечная слабость, скелетно-мышечная скованность; нечасто – увеличение активности креатинфосфокиназы в крови, рабдомиолиз; редко – тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – почечная недостаточность, учащенное мочеиспускание, протеинурия.

Со стороны системы: нечасто – гинекомастия, нарушения менструального цикла.

Прочие: очень часто – задержка жидкости, локализованные отеки подкожной клетчатки различной локализации, отек языка, отек губ, отек конъюнктивы, усталость, повышение температуры; часто – астения, боль, боль в груди, распространенный отек, озноб, гиперурикемия; нечасто – недомогание, непереносимость высоких и низких температур, синдром лизиса опухоли, гипоальбуминемия.

Кроме того, при применении препарата получена информация о следующих явлениях, частота которых не установлена, и связь их с применением препарата не доказана.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: фибрилляция предсердий/трепетание предсердий, тромбоз/эмболия (в т.ч. – легочная эмболия, тромбоз глубоких вен).

Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония.

Со стороны пищеварительной системы: желудочно-кишечное кровотечение с летальным исходом.

Изменения лабораторных показателей: тромбоцитопения, анемия и нейтропения 3 или 4 степени, особенно у пациентов с далеко зашедшей фазой хронического миелолейкоза или острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой; гипокалиемия, гипокальциемия; повышение активности трансаминаз (АЛТ, ACT), гипербилирубинемия и/или креатинина в сыворотке крови.

Противопоказания:

Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Детский и взрослый возраст до 18 лет
Повышенная чувствительность к дазатинибу или другим компонентам препарата

С осторожностью: печеночная недостаточность, одновременный прием антикоагулянтов и препаратов, влияющих на функцию тромбоцитов, удлинение интервала QT или риск его удлинения (также при одновременном приеме препаратов, удлиняющих интервал QT), наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы/галактозы (препарат содержит лактозу 135 мг или 189 мг соответственно суточной дозе Спрайсела в 100 мг или 140 мг), одновременное применение с субстратами изофермента CYP3A4, одновременное применение с ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4 с узким терапевтическим диапазоном.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препараты, которые могут повышать концентрацию дазатиниба в плазме крови

Дазатиниб является субстратом изофермента CYP3A4. Ингибиторы изофермента СYР3А4 (например, кетоконазол, итраконазол, эритромицин, кларитромицин, ритонавир, атазанавир, индинавир, нелфинавир, саквинавир, телитромицин, грейпфрутовый сок) могут повышать концентрацию дазатиниба в плазме крови, поэтому следует избегать их совместного применения с дазатинибом. Пациенты, у которых не удается избежать системного приема мощного ингибитора изофермента CYP3A4, должны находиться под тщательным наблюдением для своевременного выявления признаков токсичности.

Препараты, которые могут понижать концентрацию дазатиниба в плазме крови

Индукторы изофермента CYP3A4 могут снижать концентрацию дазатиниба в плазме. Следует избегать совместного применения мощных индукторов изофермента CYP3A4 с дазатинибом. Пациентам, принимающим индукторы изофермента CYP3A4 (например, дексаметазон, фенитоин, карбамазепин; рифампицин, фенобарбитал или препараты зверобоя продырявленного), вместо этих препаратов следует назначать препараты, не обладающие (или обладающие в минимальной степени) способностью индуцировать этот изофермент.

Антациды (препараты, содержащие алюминия гидроксид/магния гидроксид) рекомендуется принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема дазатиниба.

Длительное подавление секреции кислоты желудочного сока блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов и ингибиторами протонной помпы (например, фамотидином и омепразолом) может приводить к снижению концентрации дазатиниба. Совместное применение этих препаратов и дазатиниба не рекомендуется. В качестве их альтернативы можно использовать антациды.

Влияние дазатиниба на другие лекарственные препараты

Дазатиниб является ингибитором изофермента CYP3A4, поэтому его совместное применение с субстратами изофермента CYP3A4 может усилить действие данного субстрата. Субстраты изофермента CYP3A4 с узким терапевтическим диапазоном, такие как алфентанил, астемизол, терфенадин, цизаприд, циклоспорин, фентанил, пимозид, хинидин, сиролимус, такролимус и алкалоиды спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин) следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих дазатиниб.

Состав и свойства:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с маркировкой ‘BMS’ на одной стороне и ‘528’ – на другой.

1 таб. дазатиниб 50 мг

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой ‘BMS’ на одной стороне и ’52Б’ – на другой.

1 таб. дазатиниб 70 мг

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой ‘BMS 100’ на одной стороне и ‘Б52’ – на другой.

1 таб. дазатиниб 100 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, опадрай белый (титана диоксид, гипромеллоза-6cP, макрогол 400).

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

30 шт. – флаконы полиэтиленовые* (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

В условиях in vitro дазатиниб проявляет активность на клеточных моделях лейкоза, как в отношении чувствительных, так и резистентных к иматинибу клеток. Дазатиниб преодолевает резистентность к иматинибу, связанную с гиперэкспрессией BCR-ABL, мутациями домена BCR-ABL киназы, активацией альтернативных механизмов, индуцирующих киназы семейства SRC (LYN, ИСК), а также с гиперэкспрессией гена множественной лекарственной резистентности.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, защищённом от света месте при температуре от 25 до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дазатиниб
Производитель:

Лаборатория Элкем
Фарм. группа:

Противозачаточные лекарственные средства

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01X

Противоопухолевые препараты другие
L01XE

Ингибиторы протеин киназы
L01XE06

Дазатиниб

Описание препарата «Спрайсел» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Спрегаль

О препарате

Спрегаль – комбинированный препарат, предназначенный для лечения чесотки у детей и взрослых.

Показания и дозировка

Препарат Спрегаль применяют с целью лечение чесотки у детей разных возрастных категорий и взрослых.

Перед назначением пациенту препарата Спрегаль желательно определить чувствительность к нему возбудителя, вызвавшего заболевание у данного больного. Терапию начинают в 18.00 или 19.00 вечера, чтобы обеспечить воздействие препарата в течение всей ночи. После нанесения аэрозоля Спрегаль не следует мыться.

Сначала обрабатывают зараженного человека, потом всех членов его семьи.

Необходимо опрыскивать всю поверхность тела, кроме волосистой части головы, лица, с расстояния 20–30 см от поверхности кожи. Препарат Спрегаль вначале наносят на кожу туловища, потом на кожу конечностей (обработанные поверхности начинают лосниться). С особенной тщательностью препарат Спрегаль наносят на кожу между пальцами рук, ног, в области промежности и подмышек, на все сгибы кожи, пораженные участки, оставляют на 12 часов. Через 12 часов следует тщательно вымыться с мылом.

Как правило, однократного применения аэрозоля достаточно, но необходимо иметь в виду, что даже в при эффективно проведенной терапии зуд и другие симптомы чесотки могут наблюдаться еще около 8–10 дней. Если по истечении данного срока симптомы чесотки сохраняются, следует нанести препарат Спрегаль повторно.

В случаях инфицированной чесотки необходимо предварительно устранить инфекционный процесс на коже. В случаях, когда чесотка сопровождается экземой, за сутки до применения препарата Спрегаль следует смазать пораженную кожу глюкокортикоидной мазью.

При использовании препарата с целью лечения детей (в т.ч. новорожденных) во время распыления препарата Спрегаль необходимо закрыть им нос и рот салфеткой. При необходимости смены пеленок рекомендуется заново обработать зону ягодиц.

При локализации чесоточных расчесов на лице их обрабатывают ватным тампоном, смоченным препаратом Спрегаль.

Во избежание повторного заражения следует обработать постель, одежду.

Одного баллончика с препаратом Спрегаль достаточно для обработки 4 человек.

Необходимо избегать попадания препарата Спрегаль на кожу лица. При случайном попадании спрея Спрегаль в глаза следует промыть их теплой водой.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Спрегаль не описаны.

При случайном попадании препарата внутрь следует обратиться за медицинской помощью.

Лечение: промывание желудка в течение первого часа, назначение энтеросорбентов, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Во время применения препарата Спрегаль в отдельных случаях возможны местные аллергические реакции: ощущение жжения, легкого пощипывания. При возникновении нежелательных эффектов следует прекратить использование препарата Спрегаль и проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказания

Препарат Спрегаль не применяют при наличии у пациента следующих состояний:

Обструктивный бронхит;
Бронхиальная астма;
Индивидуальная гиперчувствительность к активным компонентам (эсдепалетрин, пиперонила бутоксид), вспомогательным веществам (диэтиленгликоль моноэтиловый эфир, этанол, пропеллентный газ HFA 134a, макроглицериды).

Примечание: препарат Спрегаль противопоказан при вышеперечисленных патологиях только из-за аэрозольной формы. В таких случаях возможно нанесение препарата Спрегаль на кожу ватным тампоном, предварительно смоченным препаратом.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Данные о взаимодействии аэрозоля с другими лекарственными препаратами не описаны.

Состав и свойства

В состав препарата входят:

активные вещества – эсдепаллетрин (эсбиол) (66 мг) и пиперонила бутоксид (532 мг);
дополнительные вещества – макроглицериды, моноэтиловый эфир, этанол 96%, диэтиленгликоль, пропеллент HFA 134а.

Аэрозоль для наружного применения, 152 г

Фармакологическое действие препарата Спрегаль обусловлено инсектицидным воздействием его компонентов.

Комбинированный препарат Спрегаль предназначен для лечения чесотки. В состав препарата Спрегаль входит эсдепалетрин, который является нейротоксичным (повреждает нервную систему) для насекомых. Механизм влияния препарата Спрегаль связан со способностью нарушать катионный обмен (обмен положительно заряженных ионов – натрия, калия, магния, кальция) мембран нервных клеток возбудителя чесотки (arcoptes scabiei var. hominis). Пиперонила бутоксид, который входит в состав препарата, потенцирует действие эсдепалетрина.

Препарат Спрегаль следует хранить, транспортировать в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить вдали от высоких температур (выше 50°С) и прямых солнечных лучей. Не прокалывать, сжигать (даже пустой баллон). Срок годности – два года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаб. Омега Фарма Франс, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения чесотки

Описание препарата «Спрегаль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка