Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Сольвенций – гомеопатический лекарственный препарат. Сольвенций способствует нормализации обменных процессов у пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Препарат улучшает выведение продуктов метаболизма и приводит к уменьшению отложения солей.

Показания и дозировка:

Препарат Сольвенций предназначен для терапии пациентов, страдающих дегенеративно-воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата, в том числе остеохондрозом, артритом и полиартритом (наиболее эффективен препарат при заболеваниях, ассоциированных с нарушением обменных процессов).

Кроме того, препарат может применяться в комплексном лечении пациентов, страдающих артрозом.

Препарат Сольвенций предназначен для перорального применения. Непосредственно перед приемом препарата необходимое количество капель растворяют в 1/4 стакана питьевой воды. Полученный раствор следует пить небольшими глотками, как можно дольше удерживая препарат в ротовой полости. Для достижения максимального терапевтического эффекта интервал между приемом препарата Сольвенций и приемом пищи должен составлять не менее 30 минут. Продолжительность терапии и дозы препарата Сольвенций определяет врач, учитывая характер заболевания, сопутствующую терапию и индивидуальные особенности пациента.

Взрослым, как правило, назначают 8-10 капель препарата Сольвенций 1-2 раза в сутки. Препарат Сольвенций следует принимать в течение 4 дней, после чего делают перерыв 3 дня, такой схемы придерживаются в течение всего курса терапии.

Минимальная рекомендованная продолжительность курса терапии препаратом Сольвенций составляет 4 месяца.

При тяжелых формах заболеваний опорно-двигательного аппарата рекомендованная продолжительность курса лечения составляет 1-2 года.

Передозировка:

Сообщений о передозировке препарата Сольвенций не поступало.

Побочные эффекты:

Сольвенций, как правило, хорошо переносится пациентами. Сообщалось о единичных случаях развития реакций гиперчувствительности в период терапии препаратом.

При развитии аллергических реакций препарат Сольвенций следует отменить.

В начале терапии препаратом Сольвенций возможно некоторое ухудшение состояния пациента, которое не требует отмены препарата. При выраженном усилении симптомов заболевания следует снизить дозу препарата и увеличить интервал между приемами капель. Если после снижения дозы препарата Сольвенций не отмечается улучшения состояния пациента, рекомендуется отменить препарат и возобновить курс приема спустя 1-3 недели.

Противопоказания:

Сольвенций не следует назначать пациентам с индивидуальной непереносимостью активных компонентов препарата.

Капли не предназначены для применения в педиатрической практике.

Препарат Сольвенций не оказывает эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия. Допускается назначение препарата Сольвенций в период беременности и грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

100г препарата Сольвенций содержит гомеопатические разведения (спиртовые) растительных и минеральных активных компонентов, в том числе:

Calcium fluoratum D6

Berberis vulgaris D6

Thuja occidentalis D6

Sulfur D12

Lycopodium clavatum D12

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Капли гомеопатические по 25мл во флаконах темного стекла с крышкой капельницей, в картонную пачку вложен 1 флакон.

Фармакологическое действие:

При приеме препарата Сольвенций у пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата отмечается уменьшение выраженности болевого синдрома, повышается толерантность к физическим нагрузкам и улучшается подвижность суставов.

Терапевтический эффект развивается в течение 2-3 недель после начала терапии препаратом Сольвенций.

Условия хранения:

Препарат Сольвенций следует хранить в течение не более 2 лет после изготовления вдали от прямых солнечных лучей в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Сольвенций» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

сироп 120 мг/4 мл фл. 100 мл, № 1

сироп 120 мг/4 мл фл. 200 мл, № 1

Триметоприм5 г/л Сульфаметоксазол25 г/л

Прочие ингредиенты

Пропиленгликоль450 г/л Глицерин150 г/л Сорбитол250 г/л Натрия сахаринат0,4 г/л Бензалкония хлорид0,1 г/л Ароматизатор1 г/л Натрия гидроксида раствор концентрированный11,4 г/л Вода очищеннаядо 1л

№ UA/7737/01/01 от 13.03.2008 до 13.03.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Ко-тримоксазол — фиксированная комбинация двух противомикробных средств (сульфаметоксазол и триметоприм в соотношении 5:1), оказывающих синергическое действие, блокируя два фермента, катализирующих последовательные стадии биосинтеза фолиевой кислоты в микроорганизмах. Сульфаметоксазол, сходный по строению с ПАБК, захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов. Благодаря этим механизмам бактерицидное действие комбинации in vitro достигается при такой концентрации, в которой ее компоненты по отдельности проявляют лишь бактериостатический эффект. Помимо этого, ко-тримоксазол часто эффективен в отношении возбудителей, устойчивых к одному из его компонентов. В связи с угнетением жизнедеятельности кишечной палочки снижается синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты и других витаминов группы B в кишечнике.Активен в отношении ряда грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides) и грамотрицательных (Enterobacteriaceae — Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Yersinia spp.; Haemophilus ducreyi, некоторых штаммов H. influenzae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Brucella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., некоторых штаммов Escherichia coli, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Neisseria spp.) микроорганизмов, а также Moraxella catarrhalis, Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii, в том числе устойчивых к сульфаниламидам.Неэффективен по отношению к Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.Фармакокинетика. Оба компонента быстро и практически полностью абсорбируются в ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 2 ч после приема. Биодоступность компонентов ко-тримоксазола в данной лекарственной форме достигает 90–100%.Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию данной комбинации противомикробных компонентов. 45% триметоприма и 66% сульфаметоксазола находятся в связанном с белками плазмы крови состоянии. Оба вещества биотрансформируются в печени (ацетилирование) с образованием неактивных метаболитов. Равномерно распределяются в организме, проходят через гистогематические барьеры, создают в легких и моче концентрации, превышающие содержание в плазме крови. В меньшей степени накапливаются в секрете бронхиальных желез, влагалищных выделениях, секрете и ткани предстательной железы, жидкости среднего уха, СМЖ, желчи, костной ткани, слюне, грудном молоке, интерстициальной жидкости. Имеют одинаковую скорость элиминации: T1/2 сульфаметоксазола — 9–11 ч, триметоприма — 10–12 ч. У детей T1/2 существенно меньше и зависит от возраста: до 1 года — 7–8 ч, 1 год–10 лет — 5–6 ч. У пациентов пожилого возраста и лиц с нарушением функции почек T1/2 увеличивается.Препарат выделяется в основном почками (80% принятой дозы на протяжении 72 ч) в форме метаболитов и неизмененном виде (50% триметоприма и 20% сульфаметоксазола) посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, незначительная часть — с калом.

Показания:

инфекции, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:•инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов — синусит, средний отит, бронхит, бронхоэктатическая болезнь, пневмония. Лечение и профилактика пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii у больных СПИДом;•инфекции пищеварительного тракта — сальмонеллез, брюшной тиф, СПИД-ассоциированный изоспориаз, холера, энтеротоксигенный эшерихиоз;•инфекции органов мочеполовой системы — бактериальный неосложненный острый и хронический цистит, эпидидимит, острый пиелонефрит, пиелит, уретрит (в том числе гонококковый); простатит, аднексит, мягкий шанкр, вызванный Haemophilus ducreyi, паховая гранулема;•инфекции кожи и мягких тканей — пиодермия, фурункулез, абсцесс, инфицированные раны;•другие инфекции — остеомиелит, острый бруцеллез (в комбинации с другими препаратами), нокардиоз, токсоплазмоз, коклюш, бластомикоз, малярия (в составе комплексной терапии), фасциолез.

Применение:

рекомендованная доза для детей составляет 6 мг триметоприма и 30 мг сульфаметоксазола на 1 кг массы тела после еды, запивая большим количеством жидкости:•детям в возрасте 3–6 мес — по 4 мл (120 мг) 2 раза в сутки, от 6 мес до 3 лет — по 4–8 мл (120–240 мг) сиропа 2 раза в сутки; 5–6 лет — по 8–12 мл (240–360 мг) 2 раза в сутки; 6–12 лет — по 12–16 мл (360–480 мг) сиропа 2 раза в сутки.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет: рекомендованная начальная доза составляет по 16 мл (480 мг) сиропа 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза не должна превышать 24 мл (720 мг) 2 раза в сутки. При необходимости проведения поддерживающей терапии на протяжении 14 дней и больше рекомендуется применять по 8 мл (240 мг) 2 раза в сутки.Продолжительность лечения При острых инфекциях (кроме гонореи) рекомендуется 5-дневный курс лечения. Лечение необходимо продолжать после исчезновения симптомов заболевания еще не меньше 2 дней. Женщинам с неосложненным острым циститом может быть достаточно 3-дневного лечения, для детей курс лечения составляет 5–7 дней. При простатите и остром бруцеллезе курс лечения должен продолжаться не меньше 4 нед, а при нокардиозе — еще дольше.Неосложненная гонорея: лечение необходимо проводить, применяя препарат в форме таблеток.При пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, рекомендуется применять 20 мг триметоприма и 100 мг сульфаметоксазола на 1 кг массы тела в сутки. Эту дозу следует делить на 4 приема в сутки, а лечение должно длиться на протяжении 14–21 дней.Для профилактики инфекции, вызванной Pneumocystis carinii, взрослым с высоким риском рекомендуется назначать суточную дозу 32 мл (960 мг). Можно также принимать 32 мл в сутки или по 32 мл 2 раза в сутки через день. Для профилактического лечения детей дозу необходимо подбирать, учитывая возраст ребенка и массу тела, а также схему лечения — введение препарата 1 раз в сутки или лечение на протяжении 3 последовательных дней. При таком лечении применяется суточная доза, эквивалентная 150 мг триметоприма и 750 мг сульфаметоксазола на 1 м2 поверхности тела, распределенная на 2 приема.Для пациентов с нарушением функции почек дозу можно подбирать по такой схеме:

Уровень креатинина в сыворотке кровиСуточная доза (% обычной дозы)Частота применения Клиренс креатинина, мл/минКлиренс креатинина, мкмоль/л >25Мужчины: <265Женщины: <175100Через каждые 12 ч 15–25Мужчины: 265–620Женщины: 175–40050Через каждые 12 или 24 ч <15Мужчины: >620Женщины: >400Препарат не рекомендуется применять*

*Кроме случаев, когда проводится гемодиализ.Пациентам, которым проводится гемодиализ, можно применять половину обычной дозы перед гемодиализом. После окончания этой процедуры можно ввести 50% ранее применяемой дозы. Гемодиализ длится 4 ч, на протяжении которых из организма выводится 44% триметоприма и 57% сульфаметоксазола. Солюсептол не рекомендуется применять в дни, когда гемодиализ не проводится.

Противопоказания:

детский возраст до 3 мес; повышенная чувствительность к сульфаниламидам, триметоприму или другим компонентам препарата; период беременности и кормления грудью.Острый гепатит, нарушение функции печени, порфирия, гипербилирубинемия у детей; заболевание крови, нарушение гемопоэза, анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; почечная недостаточность при клиренсе креатинина <15 мл/мин.

Побочные эффекты:

со стороны органов ЖКТ: часто — тошнота, рвота, диарея и анорексия; иногда — стоматит, глоссит; очень редко — панкреатит, псевдомембранозный колит. Лечение Солюсептолом может привести к повышению уровня билирубина и трансаминаз в сыворотке крови. Гепатит и холестаз развиваются редко.Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, гипопротромбинемия, мегалобластная анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия. Гемолиз возможен у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Повышается вероятность развития анемии, мегалобластического состояния или нейтропении при дефиците фолиевой кислоты и витамина В12. Риск развития серьезных побочных реакций со стороны системы крови при лечении Солюсептолом повышается у больных хроническим алкоголизмом, у людей пожилого возраста, при дефиците питания, нарушении функции печени и/или почек, при сопутствующем лечении фенитоином, у пациентов, находящихся на диализе, а также при гемолизе.Со стороны мочевыводящей системы: кристаллурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение уровня креатинина плазмы крови, токсическая нефропатия с олигурей и анурией.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, утомляемость; иногда — атаксия, судороги и периферический неврит.Аллергические реакции: часто — кожная сыпь; редко — эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз). В единичных случаях отмечались такие побочные эффекты, как повышение температуры тела, аллергический миокардит, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, узелковый периартериит, системная красная волчанка. Очень редко может появиться аллергический эозинофильный альвеолит, являющийся потенциально опасным для жизни. Выраженные аллергические реакции возникают очень редко, но могут представлять угрозу для жизни. Поэтому при появлении эритродермии, кожной сыпи, зуда и первых признаков расстройства дыхания рекомендуется прекратить лечение Солюсептолом.Прочие симптомы: гиперкалиемия, гипонатриемия, асептический менингит, периферические невриты, головная боль, депрессия, артралгия, миалгия, слабость, фотосенсибилизация.

Особые указания:

сироп Солюсептол предназначен для применения у детей, однако его можно использовать и для лечения взрослых пациентов.При появлении сыпи, кашля, артралгии и других симптомов гиперчувствительности прием препарата следует немедленно прекратить.Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина 15–25 мл/мин внутрь назначают в средних дозах в течение 3 дней, далее — 50% средней суточной дозы; при значениях клиренса креатинина <15 мл/мин применяют (1/2 средней терапевтической дозы) только на фоне гемодиализа.Для предупреждения кристаллурии рекомендуется обильное щелочное питье.С осторожностью применяют при возможном дефиците фолиевой кислоты (в том числе у пациентов пожилого возраста, больных хроническим алкоголизмом, при синдроме мальабсорбции — в этих случаях при недостаточной массе тела показано дополнительное назначение фолиевой кислоты), отягощенном аллергологическом анамнезе, БА, нарушениях функции печени и щитовидной железы.Длительное применение назначают при систематическом контроле клеточного состава периферической крови, функционального состояния печени и почек.Следует избегать чрезмерной инсоляции и УФ-облучения.Риск развития побочных эффектов значительно выше у больных СПИДом. Одновременное назначение фолиевой кислоты ВИЧ-инфицированным пациентам повышает вероятность развития резистентности к сульфаниламидам у штаммов Pneumocystis carinii. Не рекомендуется применять при тонзиллите и фарингите, вызванных β-гемолитическим стрептококком группы А из-за широкой распространенности резистентных штаммов.Применение в период беременности и кормления грудью. Поскольку сульфаметоксазол и триметоприм проникают через плацентарный барьер и таким образом могут повлиять на обмен фолиевой кислоты, в период беременности ко-тримоксазол следует назначать только в том случае, если ожидаемый эффект от его применения превосходит возможный риск для плода.Триметоприм и сульфаметоксазол проникают в грудное молоко. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время лечения препаратом.

Взаимодействия:

НПВП, противодиабетические препараты (производные сульфонилмочевины), дифенин, непрямые антикоагулянты, тиазидные диуретики, барбитураты усиливают терапевтические (и побочные) эффекты ко-тримоксазола (вытесняют из связи с белками плазмы крови и повышают концентрацию в крови), бензокаин и прокаин — снижают (поскольку в результате их гидролиза образуется ПАБК). Гексаметилентетрамин (уротропин), аскорбиновая кислота повышают кристаллурию (вызывают закисление мочи).Повышает действие фенитоина, дифенина, варфарина. Снижает надежность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и уменьшает кишечно-печеночную рециркуляцию гормональных соединений). Пириметамин (>25 мг/нед) повышает вероятность мегалобластной анемии.

Передозировка:

симптомы: тошнота, рвота, нарушение зрения, потеря зрения, слабость, анорексия, боль в животе, головная боль, депрессия, сонливость, лихорадка, петехии, пурпура, желтуха, колики, угнетение функции костного мозга.Изменения со стороны системы кроветворения в основном возникают позже. Может появляться гематурия, выделение с мочой кристаллов и анурия.Лечение: симптоматическое, промывание желудка. Выведение сульфаметоксазола усиливается при алкализации мочи, но при этом снижается выведение триметоприма. При необходимости — гемодиализ (перитонеальный диализ неэффективен), назначение кальция фолината в/м в дозе 5–15 мг на протяжении 5–7 дней. Реакции повышенной чувствительности можно устранить с помощью стероидных препаратов.

Условия хранения:

хранить при температуре 2–25 °С в защищенном от света месте. Открытый флакон хранить не больше 30 сут при температуре 8–15 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Триметоприм
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Антидоты антагонистов фолиевой кислоты

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01E

Сульфаниламиды и триметоприм
J01EA

Триметоприм и его производые
J01EA01

Триметоприм

Описание препарата «Солюсептол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает антибактериальной активностью в отношении микобактерий лепры (возбудителя лепры).

Показания к применению:

Лепра.

Способ применения:

Вводят в виде 50% водного раствора внутримышечно. Инъекции делают 2 раза в неделю. Начальная доза -однократно 0,5 мл. В дальнейшем ее постепенно повышают на 0,5 мл, доводя к концу 6-й недели до 3 мл. С 7-й недели вводят по 3,5 мл в течение 6 мес. (50 инъекций), затем делают перерыв на 1-1,5 мес. Лечение длительное. Дозу для детей уменьшают в соответствии с возрастом. Вводят в виде 25% раствора. Для ускорения заживления язв солюсульфон применяют также местно в виде 10% раствора или мази. Растворы для инъекций готовят следующим образом: 50 г солюсульфона растворяют в 60 мл горячей стерильной воды для инъекций; после полного растворения охлаждают и добавляют стерильной воды для инъекций до 100 мл, размешивают и фильтруют через бумажный фильтр. Отфильтрованный раствор должен быть абсолютно прозрачным. Раствор стерилизуют в автоклаве при + 115 °С в течение 30 мин; более 500 мл стерилизуют в течение 45 мин; к большему объему раствора можно прибавить фенол из расчета 0,5%.

Побочные действия:

Общая слабость, понижение аппетита, диспепсические явления (расстройства пищеварения), головокружение, головная боль, сердцебиение, боль в области сердца; реже – цианоз (посинение кожи и слизистых оболочек), анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), токсический гепатит (воспаление ткани печени, вызванное солюсульфоном). Для предупреждения и уменьшения побочного действия рекомендуется назначать витамины и препараты железа.

Противопоказания:

Болезни печени, почек, анемия. При назначении солюсульфона противопоказаны амидопирин и барбитураты.

Форма выпуска:

Порошок по 10 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте. Раствор хранят в герметически укупоренных сосудах в зашишенном от света месте.Синонимы:Соласульфон, Цимедон, Новотрон, Солапсон, Сульферон, Сульфедрон, Сульфоназин.Внимание!Перед применением препарата Солюсульфон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противолепрозойные лекарственные средства

Описание препарата «Солюсульфон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает антипротозойное действие на лейшмании (действие, направленное на уничтожение простейших /одноклеточных/ организмов-возбудителей лейшманиоза).

Показания к применению:

Висцеральный и кожный лейшманиоз (повреждение внутренних органов и кожи, вызываемое внутриклеточным паразитом, передающимся человеку посредством укуса москита).

Способ применения:

Препарат в виде 20% раствора вводят внутривенно. Подкожные инъекции болезненны, иногда образуются инфильтраты (уплотнения). Вводят под кожу только при невозможности введения в вену (отсутствие выраженных поверхностных вен). При висцеральном лейшманиозе (повреждении внутренних органов и кожи, вызываемом внутриклеточным паразитом, передающимся человеку посредством укуса москита) суточная доза составляет от 0,1 до 0,15 г препарата, а курсовая доза – от 1,4 до 1,8 г; доза зависит от возраста и массы тела больного. У детей до 7 лет суточная доза составляет 0,15 г/кг массы тела сухого порошка или 0,75 мл/кг 20% раствора; курсовая доза, соответственно, 1,5-1,8 г/кг или 7,5-9 мл/кг. У детей 7-14 лет суточная доза составляет 0,12 г/кг сухого порошка или 0,6 мл/кг 20% раствора; курсовая доза, соответственно, 1,4-1,7 г/кг или 7,8-8,5 мл/кг. У детей старше 14 лет суточная доза составляет 0,1 г/кг сухого порошка или 0,5 мл/кг 20% раствора; курсовая доза, соответственно, 1,4-1,6 г/кг или 7-8 мл/кг. Суточную дозу вводят детям в 1 прием, взрослым – в 2 приема (утром и вечером). Инъекции делают ежедневно без перерывов. Начинают с доз, равных примерно ‘/з полной суточной терапевтической дозы; постепенно (через 3-4 инъекции) дозу увеличивают до полной суточной. При медленно развивающемся лечебном эффекте и ухудшающемся состоянии больного суточную дозу можно увеличить после 7-8 инъекций; детям -до 0,15 г (0,75 мл), взрослым -до 0,12 г (0,6 мл) на 1 кг массы тела. Продолжительность курса обычно Р/2-3 нед. При более раннем клиническом выздоровлении введение солюсурьмина можно прекратить, продолжая диспансерное наблюдение за больным в течение 2-4 мес. При рецидиве (повторном появлении признаков заболевания) курс лечения повторяют. При кожном лейшманиозе назначают солюсурьмин в следующих дозах. У детей до 7 лет разовая доза составляет 0,1 г/кг массы тела сухого порошка или 0,5 мл/кг 20% раствора; курсовая доза, соответственно, 1,5-1,8 г/кг или 7,5-9,0 мл/кг. У детей 7-14 лет разовая доза составляет 0,08 г/кг сухого порошка или 0,4 мл/кг 20% раствора; курсовая доза, соответственно, 1,4-1,7 г/кг или 7,0-8,5 мл/кг. У детей старше 14 лет разовая доза составляет 0,07 г/кг сухого порошка или 0,35 мл/кг 20% раствора; курсовая доза, соответственно, 1,4-1,6 г/кг или 7,0-8,0 мл/кг. Вводят ежедневно, начиная с ‘/з-‘А полной суточной дозы. Постепенно (в течение 3-4 дней) дозу увеличивают до полной суточной. Продолжительность курса лечения в среднем 3-4 нед. При рецидивах проводят повторный курс с перерывом 2 мес. При осложнениях лейшманиозов вторичной бактериальной инфекцией назначают одновременно антибиотики или сульфаниламидные препараты. При висцеральном лейшманиозе предложены также другие схемы применения солюсурьмина. При висцеральном лейшманиозе, если препарат назначают по жизненным показаниям, противопоказания не учитывают.

Противопоказания:

Наличие сопутствующего острого инфекционного заболевания, значительная дистрофия, интоксикация вследствие хронических заболеваний, тяжелые поражения внутренних органов, не связанные с лейшманиозом.

Форма выпуска:

Порошок, 20% раствор во флаконах по 10 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Солюстибозан, Стибоглюуонат-натрий, Пентостам, Стибатин.Внимание!Перед применением препарата Солюсурьмин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Описание препарата «Солюсурьмин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает бактериостатической (препятствующей размножению бактерий) активностью в отношении микобактерии туберкулеза (возбудителей туберкулеза), в том числе штаммов, устойчивых к основным противотуберкулезным препаратам.

Показания к применению:

Туберкулез верхних дыхательных путей, бронхов и легких; хронический фиброзно-кавернозный туберкулез (форма туберкулеза, при которой в органах и тканях образуются неспадающиеся полости), для подготовки к хирургическому лечению больных с хроническим фиброзно-каверношым туберкулезом.

Способ применения:

Ингаляции (в виде аэрозоля), ингратрахеально (в полость трахеи), интрагортанно (в полость гортани), интрабронхнально (в полость бронхов). На одно введение взрослым 2-3 мл 1-2% раствора, детям – 1% раствора. Ингаляции проводят 1-2 раза в день в течение 1-2 мес. Длительность сеанса – 7-10-12 мин. Интратрахеально вводят 2-5 мл 1-2% раствора при помощи специальногао гортанного шприца.

Побочные действия:

Раздражение дыхательных путей, кашель.

Противопоказания:

Тяжелые и некомпенсированные формы фиброзно-каверноэного процесса (формы туберкулеза, при которых в органах и тканях образуются неспадающиеся полости, протекающие с резким ухудшением состояния больного), сердечно-легочная недостаточность (недостаточное снабжение тканей организма кислородом вследствие заболевания сердца и легких), кандидамикоз (грибковое заболевание) слизистых оболочек верхних дыхательных путей и полости рта.

Форма выпуска:

Порошок; 1% раствор в ампулах по 2 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Тибон растворимый.Внимание!Перед применением препарата Солютизон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства других химических групп

Описание препарата «Солютизон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сомаксон – психостимулирующее и ноотропное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Сомаксон:

Острая фаза нарушений мозгового кровообращения.
Лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
Черепно-мозговая травма и ее последствия. – Неврологические расстройства (когнитивные, сенситивные, моторные), вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.

Для внутривенного или внутримышечного введения.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки.

Лечение: первые 2 недели по 500-1000 мг 2 раза в сутки, затем – по

500-1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно. Максимальная суточная доза – 2000 мг.

При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при назначении препарата в первые 24 часа.

В случае необходимости лечение продолжают препаратом Сомаксон, таблетки. Рекомендуемый курс лечения, при котором наблюдается максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.

Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Внутривенно назначать в форме медленной инъекции (в течение

3-5 минут в зависимости от вводимой дозы) или капельного вливания (40-60 капель в минуту).

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Сомаксон не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции на препарат Сомаксон возникают очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.

Психические расстройства: галлюцинации.

Со стороны нервной системы : сильная головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы : одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Общие расстройства: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость, изменения в месте введения.

Со стороны иммунной системы и кожи и подкожной клетчатки : аллергические реакции, включая сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, гиперемия, экзантему, крапивницу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Сомаксон или к другим родственным с химической точки зрения веществ.

Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Цитиколин усиливает эффект леводопы.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Состав и свойства

действующее вещество: citicoline;

1 мл цитиколина натрия 250 мг (1 ампула на 2 мл содержит цитиколина натрия 500 мг, 1 ампула на 4 мл содержит цитиколина натрия 1000 мг)

вспомогательные вещества: натрия эдетат; натрия фосфат, дигидрат; натрия дигидрофосфат моногидрат вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, способствует улучшению функции мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторы. Благодаря стабилизирующей действия на мембрану цитиколин имеет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга. Цитиколин ослабляет выраженность симптомов, связанных с церебральной дисфункцией после таких патологических процессов как черепно-мозговые травмы и острые нарушения мозгового кровообращения. Цитиколин снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных расстройствах. Цитиколин улучшает симптомы, наблюдаемые при гипоксии и ишемии мозга, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Фармакокинетика.

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно из-за сложности количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. Исследование биодоступности препарата показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковые. В фармакокинетическом исследовании наблюдалось практически полное всасывание цитиколина. Вывод – очень медленное, преимущественно через дыхательные пути и с мочой. После 5 суток приема было выявлено около 16% дозы. Это свидетельствует о том, что остальные дозы была включена в метаболизм.

Условия хранения: Хранить препарат Сомаксон следует при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цитиколин
Производитель:

Венус Ремедис Лтд, Индия

Описание препарата «Сомаксон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Синтетический 14-ами-нокислотный пептид, по структуре и действию сходный с естественным соматостатином. Соматостатин препятствует выделению гастрина (белка, выделяемого слизистой оболочкой желудка, вызывающего усиление выделения пищеварительных соков желудком и поджелудочной железой), желудочного сока, пепсина (фермента, разрушающего белки) и уменьшает как эндокринную, так и экзокринную секрецию поджелудочной железы (выделение поджелудочной железой гормонов и пищеварительных соков), в том числе, подавляет секрецию глюкагона (гормона поджелудочной железы, стимулирующего выделение инсулина), что объясняет положительный эффект препарата при диабетическом кетоацидозе (закислении из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел). Препятствует также выделению гормона роста. Помимо этого, соматостатин значительно уменьшает объем кровотока во внутренних органах, не вызывая значительных колебаний системного артериального давления.

Показания к применению:

Выраженные острые кровотечения при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки; острые кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода (измененных вен, характеризующихся узловатым выпячиванием); выраженные острые кровотечения при эрозивных “ язвенных гастритах (хроническом воспалении желудка с образованием дефектов слизистой оболочки и кровотечением); вспомогательное лечение свищей (образующихся в результате заболевания каналов, соединяющих полые органы между собой или с внешней средой) поджелудочной железы, желчных и кишечных свищей; профилактика осложнений, возникающих после хирургических вмешательств на поджелудочной железе; вспомогательное лечение при диабетическом кетоацидозе; диагностические и научноисследовательские тесты, требующие подавления секреции гормона роста, инсулина, глюкагона.

Способ применения:

Соматостатин вводят внутривенно – сначала медленно струйно в течение 3-5 мин в “ударной” дозе 250 мкг, затем переходят на непрерывную инфузию со скоростью 250 мкг/ч (что соответствует приблизительно введению 3,5 мкг/кг/ч). Активное вещество непосредственно перед введением разводят прилагаемым растворителем. Для приготовления раствора, предназначаемого для’инфузии в течение 12 ч, используют ампулу, содержащую 3000 мкг активного вещества. Для его разведения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. Рекомендуется использование перфузионного шприцевого насоса. Раствор соматостатина в изотоническом растворе хлорида калия сохраняет стабильность в течение 72 ч. Приготовленный раствор препарата хранят в холодильнике. Для лечения выраженных острых кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, в том числе из варикозно расширенных вен пищевода, применяют препарат как указано выше. При перерыве между двумя инфузиями препарата, превышающем 3-5 мин (смена системы для внутривенного введения или перфузионного шприца), производят дополнительную медленную внутривенную инфузию соматостатина в дозе 250 мкг для обеспечения непрерывности лечения. После остановки кровотечения (обычно это происходит менее, чем через 12-24 ч) продолжают лечение препаратом еше в течение 48-72 ч во избежание рецидива (повтора) кровотечения. Обычно общая продолжительность лечения составляет до 120ч. При вспомогательном лечении свищей поджелудочной железы, желчных или кишечных свишей, осуществляют непрерывное введение соматостатина одновременно с полным парентеральным (минуя желудочно-кишечный тракт) питанием. При этом доза препарата составляет 250 мкг/ч. При закрытии свиша лечение препаратом продолжают еше в течение 1-3 дней и прекращают постепенно во избежание эффекта “отмены” (ухудшения самочувствия после резкого прекращения приема соматостатина). Для профилактики осложнений после хирургических вмешательств на поджелудочной железе соматостатин вводят в начале хирургического вмешательства со скоростью 250 мкг/ч и продолжают введение в течение 5 дней. При вспомогательном лечении диабетического кетоацидоза •глрел&рат вводит ‘to скорость” 100-500 мкг/ч вместе с’инсулином (инъекция “ударной” дозы в 10 ЕД и одновременная инъекция со скоростью 1-4,9 ЕД/ч). Нормализация гликемии (снижение повышенного содержания сахара в крови) происходит в течение 4 ч, а исчезновение ацидоза (закисления) – в течение 3 ч.

Побочные действия:

Головокружения и ощущение приливов крови к лицу (очень редко); тошнота и рвота (только при скорости введения свыше 50 мкг/мин). В начале лечения возможно временное снижение уровня сахара в крови (вследствие ингибируюшего /подавляющего/ действия препарата на секрецию /выделение/ инсулина и глюкагона). Поэтому у больных сахарным диабетом в этот период определяют содержание глюкозы в крови каждые 3-4 ч. Одновременно, по возможности, исключают прием углеводов. В случае необходимости вводят инсулин.

Противопоказания:

Беременность; период, следующий непосредственно за родами; кормление грудью; повышенная чувствительность к соматостатину. Следует избегать повторных курсов лечения препаратом в целях снижения до минимума возможности возникновения сенсибилизации (повышенной чувствительности к препарату).

Форма выпуска:

Сухое вещество для инъекций в ампулах по 250 и 3000 мкг в комплекте с растворителем – 0,09% раствором натрия хлорида в ампулах по 2 мл.

Условия хранения:

При температуре, не превышающей +25 *С.Дополнительно:Стиламин.Внимание!Перед применением препарата Соматостатин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Рилизингфакторы, регулирующие продукцию гормонов гипофиза

Описание препарата «Соматостатин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Сомазина

АТХ код

N06BX06

О препарате:

Сомазина является ноотропным лекарственным средством.

Показания и дозировка:

Нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации:
Черепно-мозговые травмы и их последствия
Когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, связанные с церебральной патологией дегенеративного или сосудистого происхождения.

Cпособ применения и дозы.

Взрослые: по 200 мг (2мл – 40 капель) 3 раза в сутки.

Длительность лечения зависит от степени тяжести заболевания, но минимальный рекомендуемый курс – 45 дней.

Препарат должен применяться с использованием специального шприца для дозирования по следующей схеме:

Опустить во флакон шприц с опущенным поршнем
Набрать необходимое количество раствора, поднимая поршень вверх
Принять препарат, предварительно смешав его с небольшим количеством воды

После каждого приема рекомендуется промывать шприц водой.

Передозировка:

Принимая во внимание низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая, даже при случайном превышении терапевтической дозы.

Лечение: необходимо проводить соответствующую симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Очень редко возможны:

Тошнота
Боль в желудке
Диарея

Возможны, но в практике не встречались

Чувство жара
Повышение температуры
Кратковременные повышение или понижение давления
Бессонница
Снижение аппетита
Незначительные изменения показателей функции печени.

Противопоказания:

Абсолютным противопоказанием к применению Сомазины является наличие у пациента повышенного тонуса парасимпатической системы.
Также не следует назначать данный препарат пациентам с повышенной чувствительностью или непереносимостью одного или нескольких его компонентов.
Применять данный препарат у детей, беременных и кормящих матерей не рекомендуется, так как достоверных данных об эффективности и безопасности применения Сомазины у таких пациентов нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Приём данного лекарственного средства противопоказано комбинировать с приёмом препаратов, содержащих меклофеноксат.

С осторожностью следует применять одновременно с препаратами леводопы, так как её действие может усиливаться.

Настоятельно рекомендуется не употреблять алкоголь во время терапии данным препаратом (в целях повышения эффективности терапии).

Состав и свойства:

1 таблетка Сомазины содержит:

500 мг цитиколина (в виде натриевой соли)
Вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, масло рицинированное гидрогенизированное, целлюлоза микрокристаллическая, диоксид титиана Е 171, полиэтиленгликоль 6000, метакрилатный сополимер (тип А)

Фармакологическое действие:

Сомазина является ноотропным лекарственным средством.

В состав препарата входит активный компонент – цитоколин.

Цитиколин способен стимулировать процесс биосинтеза структурных фосфолипидов в мембранах нейронов, а также улучшать функционирование ионных насосов и рецепторов, которые регулируют нормальное проведение нервных импульсов. Вследствие стабилизирующего воздействия цитиколина на мембраны нейронов данный препарат оказывает противоотёчное действие и способствует реабсорбции отёка головного мозга.

Экспериментальным путём доказано, что цитиколин уменьшает образование свободных радикалов и способствует сохранению антиоксидантной защитной системы (глутатиона) благодаря ингибированию активации фосфолипаз (А1, А2, С и D).

Данное лекарственное средство помогает сохранить нейронный запас энергии и способствует синтезу ацетилхолина.

В ходе клинических исследований было установлено, что препарат ускоряет выздоровление пациентов, перенесших острые нарушения мозгового кровообращения.

Сомазина также повышает уровень внимания, уменьшает проявления амнезии и других когнитивных расстройств, связанных с ишемией мозга.

Форма выпуска:

Таблетки в плёночной оболочке №10 и №20 в блистерах.

Условия хранения:

Рекомендуется хранить в недоступном для детей месте.

Не допускать попадания избыточной влаги или прямых солнечных лучей на препарат. Хранить при температуре не более +30оС.

Хранить не более 3 лет.

Не использовать препарат после истечения конечной даты потребления, указанной на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цитиколин
Производитель:

Феррер Интернасиональ, С.А., Испания
Фарм. группа:

Другие психостимулирующие и ноотропные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы
N06BX06

Цитиколин

Описание препарата «Сомазина» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Оказывает анаболическое (усиливающее синтез белка) действие, положительно влияет на минеральный обмен, вызывает увеличение роста и массы тела при карликовости (пропорциональном снижении роста, обусловленном снижением функции гипофиза, как правило, сочетающимся со снижением функции других желез внутренней секреции), связанной с недостаточностью гормона роста.

Показания к применению:

Нарушения развития организма, связанные с недостаточностью гормона роста (гипофизарный нанизм /карликовость/). Синдром Тернера (заболевание женшин, характеризующееся недоразвитием первичных и вторичных половых признаков).

Способ применения:

При дефиците в организме гормона роста вводят подкожно 0,07-0,1 МЕ/кг массы тела в день; внутримышечно -0,14-0,2 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. При синдроме Тернера используют более высокие дозы – в виде подкожных инъекций назначают по 0,1 МЕ/кг массы тела 1 раз в день. Подкожные инъекции являются предпочтительным методом введения. Места инъекций следует чередовать для предупреждения липоатрофий (уменьшения объема жировой ткани в подкожной клетчатке). Раствор препарата готовят непосредственно перед употреблением. Приготовленный раствор должен быть использован в течение 24 ч. При разведении растворителем, содержащим консерванты -крезол или бензиловый спирт), раствор стабилен в течение 7-14 дней при температуре +2-+S °С в защищенном от света месте. Не допускается замораживание раствора. Вводимый раствор должен быть прозрачным.

Побочные действия:

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд и др.). Тошнота, рвота, нагрубание молочных желез, увеличение массы тела.

Противопоказания:

Злокачественные новообразования.

Форма выпуска:

Лиофилизированный (обезвоженный за счет замораживания в вакууме) порошок во флаконах с содержанием 4 ЕД во флаконе в комплекте с 0,25% раствором новокаина по 2 мл.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше +8 °С.

Синонимы:

Генотропин, Нордитропин.

Состав:

Стерильный лиофилизированный порошок, который ex tempore растворяют в стерильной воде для инъекций или в 0,25 % растворе новокаина. Активность препарата определяют биологическим методом по его способности вызывать у крыс увеличение ширины эпифизарного хряща большеберцовой кости и выражают в единицах действия (ЕД). Препарат выпускают с активностью 2 или 4 ЕД во флаконе.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Соматотропин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОМАТУЛИН® (SOMATULINE)

LanreotideПредставительство БОФУР ИПСЕН ИНТЕРНАСЬОНАЛЬВладелец регистрационного удостоверения BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL,произведено IPSEN PHARMA BIOTECH, код ATX: H01CB03

О препарате:

Соматулин представляет собой синтетический пептид, аналог соматостатина (естественного гормона).

Препарат подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста, а также секрецию желез кишечника и поджелудочной железы.

Показания и дозировка:

Акромегалия
Карциноидные опухоли (в качестве симптоматической терапии)

В/м. При лечении акромегалии и клинических симптомов карциномных опухолей рекомендуется начинать с пробной инъекции для оценки ответной реакции (секреция гормона роста, симптомы, связанные с карциноидной опухолью, секреция опухоли и др.). При наличии ответной реакции по 30 мг однократно каждые 14 дней, в случае недостаточной эффективности — каждые 10 дней.

При назначении Соматулина больным с сахарным диабетом (как типа 1, так и типа 2) следует проводить регулярный контроль уровня глюкозы в крови и, при необходимости, провести коррекцию дозы гипогликемических препаратов.

При карциноидных опухолях ЖКТ лечение Соматулином назначают после устранения существующей кишечной обструкции опухолью.

При лечении акромегалии необходимо тщательное наблюдение за состоянием гипофиза.

При длительном лечении каждые 6 мес необходимо производить УЗИ желчного пузыря.

При нарушении функции печени или почек следует корректировать дозу препарата.

При одновременном назначении с циклоспорином (перорально), необходимо провести коррекцию дозы циклоспорина.

Передозировка:

Симптомы: возможно усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы, электролитные нарушения.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Местные реакции: зуд, жжение, умеренная преходящая боль в месте инъекции, иногда сопровождающаяся гиперемией.
Со стороны пищеварительной системы: диарея или мягкий стул, стеаторея, боль в животе, метеоризм, тошнота, рвота; в редких случаях при длительном применении возможно образование камней в желчном пузыре (бессимптомный холелитиаз).
Со стороны обмена веществ: в редких случаях – повышение уровня глюкозы в крови, изменение толерантности к глюкозе.

Противопоказания:

Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Детский возраст.

Пациенты, которым проводится терапия Соматулином, должны быть предупреждены о возможном нарушении репродуктивной функции, а также о целесообразности использования контрацептивов во время лечения Соматулином и в течение 3 месяцев после окончания лечения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с инсулином усиливается его гипогликемическое действие, что требует коррекции дозы инсулина.

Состав и свойства:

Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия белого или белого с кремоватым оттенком цвета, диспергирующийся в прилагаемом растворителе с образованием суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

1 флакон:

Ланреотида ацетат 40 мг, что соответствует содержанию ланреотида 30 мг
Вспомогательные вещества: сополимеры (лактид-гликолид и лактик-гликолик), маннитол, натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80
Растворитель: маннитол, вода д/и (2 мл)

Фармакологическое действие:

Синтетический пептид, являющийся аналогом естественного гормона соматостатина.

Подобно природному соматостатину, ланреотид подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста, а также секрецию многих пептидов и других биологически активных веществ, продуцируемых в гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системе (в т.ч. гастрин, инсулин, глюкагон, пищеварительные ферменты, соляная кислота, вазоинтестинальный пептид, серотонин).

Обладает более выраженной тропностью к периферическим соматостатиновым рецепторам (гипофизарным и панкреатическим), чем к центральным. Этим обусловлена его селективность в отношении секреции гормона роста и экзокринной секреции поджелудочной железы и желез кишечника.

Форма выпуска:

Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.), одноразовым полипропиленовым шприцем, иглами для в/м инъекций (2 шт.) – пачки картонные.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°C (в холодильнике). Срок годности – 2 года.

Срок годности приготовленной суспензии составляет 6 ч при хранении в условиях комнатной температуры.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ланреотид
Производитель:

БОФУР ИПСЕН ИНТЕРНАСЬОНАЛЬ
Фарм. группа:

Гормоны гипофиза и гипоталамуса и аналоги, гормоны передней части гипофиза и аналоги

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H01

Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
H01C

Гормоны гипоталамуса
H01CB

Соматостатин и аналоги
H01CB03

Ланреотид

Описание препарата «Соматулин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: