Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Препарат Септолете тотал оказывают бактерицидное, фунгицидное и местноанестезирующее действие, хорошо проникает во все отделы ротовой полости и слизистой оболочки глотки, угнетая рост некоторых бактерий, грибов и вирусов.

Показания и дозировка:

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и лор-органов (различной этиологии).

Таблетки Септолете тотал следует медленно рассасывать во рту каждые 3–6 ч.

Взрослые, пациенты пожилого возраста. Рекомендованная доза составляет 3–4 табл./сут. Не следует превышать указанную дозу.

Для достижения оптимального эффекта не следует применять препарат Септолете® тотал непосредственно до или после чистки зубов.

Препарат Септолете® тотал не следует применять одновременно с другими препаратами из группы антисептиков.

Препарат Септолете® тотал не следует применять более 7 дней.

Передозировка:

Симптомы: токсические проявления передозировки бензидамина, содержащегося в Септолете тотал, включают возбуждение, судороги, повышенное потоотделение, атаксию, озноб и рвоту; симптомы интоксикации при приеме внутрь значительных количеств цетилпиридиния хлорида — тошнота, рвота, отек, цианоз, асфиксия с последующим параличом дыхательных мышц, угнетение ЦНС, артериальная гипотензия и кома. Смертельная доза для человека составляет около 1–3 г.

Лечение: ввиду отсутствия специфического антидота, лечение острой интоксикации бензидамином симптоматическое. Лечение передозировки цетилпиридиния хлорида также симптоматическое. В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Со стороны иммунной системы: редко — реакции повышенной чувствительности; частота неизвестна — анафилактические реакции.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна — онемение слизистой оболочки полости рта.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — бронхоспазм.

Со стороны ЖКТ: очень редко — раздражение слизистой оболочки полости рта, чувство жжения в полости рта.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — крапивница, фотосенсибилизация; частота неизвестна — ангионевротический отек, кожный зуд.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к действующим веществам либо к любым вспомогательным компонентам препарата Септолете тотал;
детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Септолете тотал не изучалось. Следует избегать одновременного применения с другими препаратами из группы антисептиков.

Состав и свойства:

Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид 3 мг, цетилпиридиния хлорида моногидрат 1,05 мг, масло листьев эвкалипта прутовидного – 1.2 мг, левоментол – 5 мг, сукралоза (Е955) – 3.5 мг, лимонная кислота (Е330) – 15 мг, изомальт (тип М) (Е953) – 2471.285 мг, краситель бриллиантовый голубой (Е133) – 0.015 мг.

Форма выпуска: Таблетки для рассасывания от светло-голубого до голубого цвета, круглые, со скошенными краями, с шероховатой поверхностью; допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев.

Фармакологическое действие:

Септолете тотал – обезболивающее, противогрибковое, местноанестезирующее, противовоспалительное.

Бензидамин — НПВС, обладающее противовоспалительным, обезболивающим и местноанестезирующим действием.

Цетилпиридиния хлорид — антисептик из группы четвертичных аммониевых соединений, оказывает противомикробное, противогрибковое, вирулицидное действие.

Условия хранения: Хранить лекарственное средство Септолете тотал требуется в сухом месте. Температурный режим хранения Септолете – ниже +25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бензидамин
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Описание препарата «Септолете Тотал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакодинамика. Местный анестетик (производное тиофена) для терминальной и проводниковой анестезии, обладает выраженным анальгетическим эффектом, низкой токсичностью. Время наступления эффекта — 0.5–3 мин, длительность действия — 45 мин. Хорошая тканевая переносимость и незначительная вазоконстрикция способствуют заживлению ран. Фармакокинетика. Связь с белками артикаина — 95%, Т1/2 -25.3 мин, метаболизируется в печени. Экскреция почками — 54–63% (за 6 ч). Проникает через плацентарный барьер, практически не выделяется с грудным молоком.

Показания к применению:

Инфильтрационная и проводниковая анестезия (в т.ч. в стоматологии (экстирпация зуба, пломбирование полости, обтачивание зубов для коронок).

Способ применения:

Инфильтрационная анестезия: тонзилэктомия (на каждую миндалину) — 5–10 мл; вправление переломов — 5–20 мл; шов промежности — 5–15 мл. Проводниковая анестезия: анестезия по Обберсту — 2–4 мл, ретробульбарная — 1–2 мл, межреберная — 2–4 мл (на каждый сегмент), паравертебральная — 5–10 мл, перидуральная (эпидуральная) — 10–30 мл, сакральная — 10–30 мл, блокада тройничного нерва — 1–5 мл, блокада звездчатого узла — 5–10 мл, блокада брахиального сплетения — 10–30 мл (надключичный или подмышечный доступ), блокада наружных половых органов — 7–10 мл (на каждую сторону), парацервикальная блокада — 6–10 мл (на каждую сторону). При неосложненном удалении зубов верхней челюсти в невоспалительной стадии — вестибулярное депо 1.7 мл на зуб, при необходимости — дополнительно 1–1.7 мл; небный разрез или шов — небное депо 0.1 мл. При удалении премоляров нижней челюсти (5–5) в неосложненной стадии инфильтрационная анестезия дает эффект проводникового обезболивания. При препарации полостей и обточке зубов для коронок за исключением моляров нижней челюсти — вестибулярная инъекция 0.5–1.7 мл на зуб. Максимальная доза — 7 мг/кг. Прием пищи возможен только после восстановления чувствительности.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС (зависит от величины примененной дозы): головная боль, нарушение сознания (вплоть до потери его); нарушения дыхания (вплоть до апноэ); тремор, подергивание мышц, судороги. Со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, диарея. Со стороны органа чувств: редко – преходящие нарушения зрения (вплоть до слепоты), диплопия. Со стороны ССС: снижение АД, тахикардия, брадикардия, аритмия. Аллергические реакции: гиперемия и зуд кожи, конъюнктивит, ринит, ангионевротический отек различной степени выраженности (включая отек верхней и/или нижней губы и/или щек, голосовой щели с затруднением акта глотания, крапивницу, затруднение дыхания), анафилактический шок. Местные реакции: отек или воспаление в месте инъекции, появление ишемических зон в месте введения (вплоть до развития тканевого некроза – при случайном внутрисосудистом введении); повреждение нерва (вплоть до развития паралича) – возникает только при нарушении техники инъекции.

Передозировка

. Симптомы: головокружение, двигательное возбуждение, потеря сознания, снижение АД, тахикардия, брадикардия. Лечение: при появлении первых признаков передозировки во время инъекции необходимо прекратить введение препарата, придать больному горизонтальное положение, обеспечить свободную проходимость дыхательных путей, контролировать ЧСС и АД. При диспноэ, апноэ – кислород, эндотрахеальная интубация, ИВЛ (центральные аналептики противопоказаны); при судорогах – в/в медленно барбитураты короткого действия с одновременной подачей кислорода и контролем гемодинамики; при тяжелых нарушениях кровообращения и шоке – в/в инфузия растворов электролитов и плазмозаменителей, ГКС, альбумина; при сосудистом коллапсе и возрастающей брадикардии – в/в медленно эпинефрин 0.1 мг, далее в/в капельно под контролем ЧСС и АД; при выраженной тахикардии и тахиаритмии – в/в бета-адреноблокаторы (селективные); при повышении АД – периферические вазодилататоры. Оксигенотерапия и контроль за состоянием кровообращением необходимы во всех случаях.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, злокачественная анемия, пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия, закрытоугольная глаукома, заболевания ЦНС, хроническая гипоксия; анестезия окончаний чувствительных нервов. С осторожностью роженицам с преэклампсией, кровотечениями в последнем триместре, амнионитом для проведения парацеребральной блокады.

Лекарственное взаимодействие:

Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО усиливают гипертензивное действие. Местноанестезирующее действие артикаина усиливают и удлиняют сосудосуживающие ЛС. Неселективные бета-адреноблокаторы увеличивают риск развития гипертонического криза и выраженной брадикардии.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций (карпулы) 1.8 мл.

Условия хранения:

Для предотвращения инфекции (в т.ч. вирусного гепатита) необходимо при каждом заборе раствора из флаконов или ампул всегда использовать новые стерильные шприцы и иглы. Открытые картриджи нельзя использовать снова для др. пациентов (опасность гепатита). Нельзя использовать поврежденный картридж. На этикетке флакона многоразового использования нужно отмечать время первого забора раствора. Вскрытые флаконы должны храниться соответственно инструкции и использоваться в течение 2 дней. Отпуск из аптек по рецепту врача.Синонимы:Септонест с адреналином

Состав:

Артикаин 68 мг, эпинефрина битартрат 15.47 мкг.Дополнительно:Вопрос о допуске пациента к управлению транспортными средствами или к занятию деятельностью, требующей высокой психической и физической активности решается врачом индивидуально в каждом случае. Время первого взятия нужно отмечать на этикетке флакона многоразового использования. Проникает через плацентарный барьер в значительно меньшей степени, чем другие местные анестетики. При анальгезии в акушерстве не оказывает вредного действия на плод (за исключением возможной брадикардии) при любой технике применения и дозировке.

Производитель:

Septodent (Франция).Внимание!Перед применением препарата Септонест вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Местноанестезирующие лекарственные средства

Описание препарата «Септонест» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

СЕПТОФИТ

табл. д/рассасывания 0,1 мг, № 10, № 12, № 30, № 36

Натриевая соль усниновой кислоты0,1 мг

Прочие ингредиенты: ментол, глюкозы моногидрат, поливидон К30, магния стеарат, краситель зеленый «метино» 06061.

№ UA/7057/01/01 от 17.09.2007 до 17.09.2012

СЕПТОФИТ ДИЕТ

табл. д/рассасывания 0,1 мг, № 10, № 12, № 30, № 36

Натриевая соль усниновой кислоты0,1 мг

Прочие ингредиенты: ментол, сорбитол, поливидон К30, магния стеарат, краситель зеленый «метино» 06061.

№ UA/7058/01/01 от 17.09.2007 до 17.09.2012

Фармакологические свойства:

усниновая кислота обладает антибактериальным, антипротозойным, антивирусным, антипролиферативным и обезболивающим свойствами. При применении препарата в полости рта формируется защитная пленка, покрывающая механические и инфекционные повреждения. Та же пленка покрывает гортань и голосовые связки, таким образом устраняет хрипоту, болезненные ощущения в горле. Септофит также способствует укреплению десен и заметно замедляет развитие пародонтоза.Ментол, попадая на слизистые оболочки, вызывает вазодилатацию и ощущение прохлады, а также легкий обезболивающий эффект.Усниновая кислота проявляет бактерицидное действие в отношении следующих микроорганизмов: Enteroccocus faecalis, Enteroccocus faecium, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes; Bacteroides fragilis, Bacteroides ruminicola sspё brevis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Clostridium perfringens, Propionibacterium canis; микобактерий: M. aurum, M. avium, M. smegmatis, M. tuberculosis. Усниновая кислова проявляет противовирусную активность относительно вирусов Herpes Simplex и Epstein — Barr. Фармакокинетика. Биодоступность усниновой кислоты — 78%, на 99% связывается с белками плазмы крови. Клиренс усниновой кислоты — около 12,2 мл/ч/кг.Ментол является жирорастворимым соединением. Расщепляется в печени путем гидроксилирования. Продукты распада выводятся в основном с мочой, в меньшей степени — с желчью.

Показания:

местное антисептическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний горла и ротовой полости: фарингит, ларингит, тонзиллит, охриплость и болезненные ощущения в горле, стоматит, пародонтоз, неприятный запах изо рта. Профилактика инфекций до и после оперативных вмешательств в области ротовой полости и горла. Симптоматическая терапия сухого кашля при острых и хронических бронхитах.Применяется при повышенной нагрузке на голосовые связки, а также для защиты слизистой оболочки полости рта и носоглотки (вдыхание сухого, недостотаточно увлажненного воздуха в помещениях во время отопительного сезона, в помещениях, оснащенных кондиционером), в случае нарушения носового дыхания, а также во время занятий спортом.

Применение:

таблетки Септофит рассасывают во рту, не разжевывая и не запивая. Рекомендуемые дозы для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет: 4–6 таблеток в сутки каждые 4–6 ч.Дети в возрасте 4–12 лет: до 4 таблеток в сутки каждые 6 ч.После устранения симптомов заболевания Септофит рекомендовано принимать еще 2–3 дня с целью достижения стойкого терапевтического эффекта.Учитывая хорошую переносимость препарата, его можно принимать продолжительное время, но если после 5 сут терапии состояние больного не улучшилось, рекомендовано обратиться к врачу.Профилактика: с целью сезонной профилактики респираторных заболеваний принимать в вышеуказанных дозах; для защиты дыхательных путей или голосовых связок при повышенной нагрузке на них Септофит следует принимать по 1 таблетке 1–2 раза в сутки.

Противопоказания:

гиперчувствительность к действующему веществу или любому компоненту препарата.

Побочные эффекты:

обычно препарат переносится хорошо, сообщений о серьезных побочных действиях нет.

Особые указания:

больным сахарным диабетом рекомендуют применять таблетки Септофит Диет.Из-за риска аспирации не применяют у детей в возрасте младше 4 лет. Нет данных о применении препарата в период беременности и кормления грудью.Септофит не влияет на выполнение работ, требующих повышенного внимания (управление транспортными средствами и работа с механизмами).

Взаимодействия:

данных о взаимодействии нет.

Передозировка:

нет данных.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Септофит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

СЕПТОФИТ

табл. д/рассасывания 0,1 мг, № 10, № 12, № 30, № 36

Натриевая соль усниновой кислоты0,1 мг

Прочие ингредиенты: ментол, глюкозы моногидрат, поливидон К30, магния стеарат, краситель зеленый «метино» 06061.

№ UA/7057/01/01 от 17.09.2007 до 17.09.2012

СЕПТОФИТ ДИЕТ

табл. д/рассасывания 0,1 мг, № 10, № 12, № 30, № 36

Натриевая соль усниновой кислоты0,1 мг

Прочие ингредиенты: ментол, сорбитол, поливидон К30, магния стеарат, краситель зеленый «метино» 06061.

№ UA/7058/01/01 от 17.09.2007 до 17.09.2012

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

гиперчувствительность к действующему веществу или любому компоненту препарата.

Побочные эффекты:

обычно препарат переносится хорошо, сообщений о серьезных побочных действиях нет.

Особые указания:

Взаимодействия:

данных о взаимодействии нет.

Передозировка:

нет данных.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Септофит диет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Антигельминтное (противоглистное) и антисептическое (обеззараживающее) средство.

Показания к применению:

В качестве противоглистного средства применяют приэнтеробиозе (заболевании, вызванном кишечным паразитарными червями /острицами/). Используется также иногда как легкое слабительное средство. Для лечения кожных заболеваний.

Способ применения:

Для лечения энтеробиоза серу очищенную дают в чистом виде или в смеси с лакричным порошком в разных дозах. Назначают 3 раза в день во время еды в течение 5 дней подряд: взрослым – по 0,8-1,0 г на прием, детям – из расчета 0,05 г на год жизни на прием. Таких пятидневных циклов с перерывами 4 дня проводят от 3 до 5. В дни перерыва ставят на ночь клизмы с добавлением натрия гидрокарбоната по 1/2 чайной ложки на стакан воды. Специальной диеты по время лечения не требуется. При резком зуде в заднем проходе смазывают мазью на 1 г анестезина и 25 г вазелина. Очищенную серу применяют также наружно в виде 5-10-20% мазей и присыпок для лечения кожных заболеваний (псориаза, себореи, сикоза, чесотки и др.). Как слабительное средство по 0,5-1,0-3,0 г на прием.

Побочные действия:

Не выявлено.

Противопоказания:

Не установлены.

Форма выпуска:

Порошок.

Условия хранения:

В хорошо укупоренных банках в сухом месте.Дополнительно:Сера очищенная также входит в состав препарата сульфодекортэм.Внимание!Перед применением препарата Сера очищенная вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Сера очищенная» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сердечно-сосудистый сбор – комбинированное средство растительного происхождения для применения в кардиологии.

Показания и дозировка

Показания для применения сердечно-сосудистого сбора:

Нейроциркуляторная дистония, неврозы сердца, пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия (при легких формах) в составе комплексной терапии, в комплексном лечении ишемической болезни сердца (стенокардия напряжения, I – II класс), гипертонической болезни (I – II стадия).

2 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, закрывают и настаивают 15 мин.

10 г (2 столовые ложки) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 500 мл горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 мин. Охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают процеженного настоя. Объем настоя доводят кипяченой водой до 500 мл.

Взрослые принимают в теплом виде по 1 стакану 2 раза в день за 20 – 30 мин до приема пищи.

Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально с учетом характера, степени тяжести и особенностей течения заболевания, стабильности достигнутого терапевтического эффекта, переносимости препарата и обычно составляет 2 – 4 недели.

Передозировка

Сообщений о передозировке сердечно-сосудистого сбора не поступало. Возможны явления гиперчувствительности к препарату.

Лечение: отмена препарата, назначение десенсибилизирующих средств.

Побочные эффекты

Побочные реакции сердечно-сосудистого сбора:

Возможны аллергические реакции, повышенная утомляемость, сонливость, головокружение.

В случае появления каких-либо необычных реакций следует проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

Противопоказания сердечно-сосудистого сбора:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и период кормления грудью. Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не установлено.

При одновременном применении возможно усиление действия антиангинальных, гипотензивных, анти аритмиям лекарственных средств, нейролептиков, транквилизаторов и снотворных препаратов.

Состав и свойства

действующие вещества: смесь лекарственного растительного сырья измельченной: пустырника трава (leonuri cardiacae herba) – 3 ч, хмеля шишки (lupuli flores) – 2 ч, мяты перечной листья (menthae piperitae folium) – 1,5 ч, валерианы корни (valerianae radix) – 1,5 ч, боярышника листьев и цветка (crataegi folium cum flores) – 1 ч, боярышника плоды (crataegi fructus) – 1 ч.

Форма выпуска: Сбор.

Фармакологическое действие:

При функциональных сердечно-сосудистых расстройствах сбор оказывает кардиотоническое, антиаритмическое, седативное и мягкое гипотензивное действие. При органических заболеваниях сердечно-сосудистой системы в составе комбинированной терапии оптимизирует действие антиангинальных, гипотензивных и антиаритмических препаратов.

Пустырника трава содержит алкалоиды леонурин и леонуридин, амин стахидрин, флавоноиды (квинквелозид, рутин, кверцетин), сапонины, вещества дубильные, масло эфирное, кислоты органические (яблочная, винная, лимонная, урсоловая, ванилиновая, р-куркумова), вещества горькие и сахаристые , витамины (А, Е, С), соли минеральные (калий, кальций, натрий, сера). Этот комплекс биологически активных веществ обладает выраженными седативные, спазмолитические, гипотензивные, кардиотонические свойства. Настои из пустырника травы замедляют сердечный ритм, повышают силу сердечных сокращений, одновременно снижая потребность сердечной мышцы в кислороде.

Хмеля шишки содержат эфирное масло, горькие вещества, холин, аспарагин, органические кислоты, смолы, желтый пигмент, алкалоидоподибни вещества с наркотическим действием. Препараты хмеля успокаивающе действуют на центральную нервную систему, оказывают мочегонное, гипотензивное, противоаллергическое, противовоспалительное, антимикробное, желчегонное, противоязвенное, болеутоляющим, фунгицидное, эстрогенной действие, стимулируют аппетит.

Мяты перечной листья содержат масло эфирное, в состав которой входит ментол, пинены, лимонен, феландрен, цинеол и другие терпеноиды, кроме этого, содержит флавоноиды, кислоту урсоловую и олеаноловую, бетаин, каротин, гесперидин, вещества дубильные, кислоты органические, микроэлементы . Этот комплекс биологически активных веществ оказывает желчегонное, седативное и слабое гипотензивное действие. Препараты из мяты перечной листья повышают секрецию пищеварительных желез, возбуждают аппетит, подавляют процессы гниения и брожения в пищеварительном канале, снижают тонус гладких мышц кишечника, желче- и мочевыводящих путей, усиливают выделение желчи.

Валерианы корни содержат масло эфирное, тритерпеновые гликозиды, органические кислоты.Оказывают успокаивающее, спазмолитическое действие.

Боярышника листьев и цветки содержат флавоноиды (гиперозид, кверцетин, витексин), каротиноиды, фенолокислоти (кофейную, олеаноловую, урсоловую), амины (холин, ацетилхолин, триметиламин), эфирное масло, дубильные вещества. Этот комплекс биологически активных веществ оказывает кардиотоническое, спазмолитическое, гипотензивное и успокаивающее действие. Настои из боярышника листьев и цветков улучшают работу сердечной мышцы, устраняют нарушения ритма сердечных сокращений, усиливают кровообращение в коронарных сосудах сердца и сосудах головного мозга, нормализуют артериальное давление, повышают чувствительность миокарда к сердечным гликозидам, снижают проницаемость стенок кровеносных сосудов и капилляров, способствуют снижению уровня холестерина в крови.

Боярышника плоды содержат кислоты органические, сахара, сорбит, пектиновые вещества, аскорбиновую кислоту, β-каротин, витамин К, фенольные соединения (антоцианы, лейкоантоцианы), катехины, флавоноиды, фенолокислоти, кумарины, стерины, кислоты тритерпеновые (урсоловая, олеаноловая). Этот комплекс биологически активных веществ оказывает кардиотоническое, спазмолитическое, гипотензивное, седативное и десенсибилизирующее действие. Настои из боярышника плодов усиливают кровоснабжение в коронарных сосудах сердца и в сосудах мозга, повышают чувствительность миокарда к сердечным гликозидам, немного усиливают сокращение сердечной мышцы и уменьшают возбудимость последнего, оказывают успокаивающее действие, нормализуют артериальное давление, способствуют снижению уровня холестерина в крови, малотоксичные , в организме не аккумулируются.

Условия хранения:

Хранить сердечно-сосудистый сбор следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Приготовленный настой хранить в прохладном (8-15 ° С) месте не более 2 суток.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пустырник
Производитель:

Лубныфарм, ПАО, г.Лубны, Полтавская обл., Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CM

Прочие сноворные и седативные препараты
N05CM20

Препарати собачої кропиви

Описание препарата «Сердечно-Сосудистый сбор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СЕРДОЛ (SERDOL)

Metoprolol

Представительство РОМФАРМ КОМПАНИ

Состав, форма выпуска и упаковка

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.

Таблетки круглые, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета с желтоватым оттенком, с однородной поверхностью и цельными краями, имеющие на одной стороне риску и маркировку “М100”.

1 таб. метопролол (в форме тартрата) 100 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, поливидон, натрия крахмал гликолат, тальк, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Бета1-адреноблокатор

Регистрационные №№

таб. 50 мг: 20, 30 или 60 шт. – П №014353/01-2002, 25.09.02
таб. 100 мг: 20, 30 или 60 шт. – П №014353/01-2002, 25.09.02

Фармакологическое действие

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Обладает незначительным мембраностабилизирующим эффектом.

Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, антиаритмическое действие. Уменьшает стимулирующее действие катехоламинов на сердце при физической и психоэмоциональной нагрузке, приводит к уменьшению ЧСС, сократимости миокарда, сердечного выброса. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе.

В первые дни применения препарат увеличивает ОПСС, которое при длительном применении нормализуется или даже снижается.

Снижает потребность миокарда в кислороде (за счет урежения ЧСС и снижения сократимости миокарда), уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает толерантность к физической нагрузке.

При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии, функциональных заболеваниях сердца и гипертиреозе урежает ЧСС и может привести к восстановлению синусового ритма. Антиаритмическое действие обусловлено уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителя ритма и замедлением AV-проводимости.

Предупреждает развитие головной боли сосудистого генеза.

В меньшей степени, чем неселективные бета-адреноблокаторы, влияет на высвобождение инсулина и углеводный обмен, повышает содержание в крови триглицеридов, уменьшает содержание свободных жирных кислот и липопротеинов высокой плотности.

Сердол способен маскировать симптомы гипогликемии у больных сахарным диабетом (тахикардию, повышение АД).

Фармакокинетика

Всасывание и распределение. После приема препарата внутрь метопролол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1.5-2 ч. Биодоступность увеличивается при приеме пищи и возрастает в ходе курсового лечения. Связывание с белками плазмы – 10%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм и выведение. Метопролол интенсивно биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2 из плазмы составляет около 3.5 ч. Выводится в основном почками, около 3% – в неизмененном виде, остальное – в виде метаболитов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При нарушении функции почек снижается выведение метаболитов и практически не меняется выведение неизмененного метопролола.

При циррозе печени биодоступность метопролола увеличивается.

Показания

артериальная гипертензия;
профилактика приступов стенокардии напряжения;
вторичная профилактика инфаркта миокарда;
нарушения сердечного ритма: суправентрикулярные (тахикардия, трепетание предсердий, мерцательная аритмия) и желудочковые аритмии (желудочковые экстрасистолы, желудочковая тахикардия).

Режим дозирования

Средняя суточная доза препарата составляет 200 мг. Сердол принимают 1 раз/сут утром в разовой дозе 200 мг (4 таб. по 50 мг или 2 таб. по 100 мг) или 2 раза/сут утром и вечером в разовой дозе 100 мг (по 2 таб. по 50 мг или по 1 таб. по 100 мг). Терапию начинают с низких доз с постепенным повышением в течение 1-2 недель.

При артериальной гипертензии суточная доза составляет 100-200 мг (2-4 таб. по 50 мг или 1-2 таб. по 100 мг) в 1-2 приема. Сердол применяется как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами. Дозу подбирают в зависимости от терапевтической эффективности, при необходимости ее можно снизить до 50 мг/сут или повысить. Действие препарата развивается через 2-5 дней приема, стойкий терапевтический эффект отмечается через 1-2 мес.

Для профилактики приступов стенокардии напряжения начальная доза составляет 50 мг/сут (1 таб. 50 мг или 0.5 таб. по 100 мг) в 1-2 приема. В зависимости от клинического эффекта возможно постепенное (1 раз в неделю) повышение дозы.

После купирования приступа аритмии больных переводят на прием Сердола в дозе 50 мг 4 раза/сут, причем первая доза принимается через 15 мин после прекращения в/в введения метопролола.

Для вторичной профилактики инфаркта миокарда рекомендуемая доза Сердола составляет 100-200 мг/сут в 2-3 приема.

Резкое прекращение приема препарата недопустимо, поскольку это может привести к тяжелым нарушениям сердечного ритма, инфаркту миокарда, внезапной коронарной смерти. Лечение следует прекращать постепенно, уменьшая дозу в течение не менее 10 дней. Пациенты с ИБС должны в этот период находиться под тщательным медицинским наблюдением.

В случае развития выраженной брадикардии (ЧСС ниже 50-55 уд./мин) доза Сердола должна быть снижена.

Таблетки принимают во время или после еды, желательно в одно и то же время суток.

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко – парестезии, судороги, депрессия, снижение внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, ортостатическая гипотензия (иногда с потерей сознания); редко – застойная сердечная недостаточность (отеки, отечность стоп и/или нижней трети голеней, одышка), аритмии, синдром Рейно, AV-блокада, кардиалгии.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, диарея, запор; в отдельных случаях – нарушение функции печени.

Дерматологические реакции: сыпь, обострение псориаза, фотодерматоз, гипергидроз, обратимая алопеция.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (в т.ч. при отсутствии обструктивных заболеваний легких в анамнезе), вазомоторный ринит.

Со стороны эндокринной системы: гипергликемические состояния у больных сахарным диабетом.

Со стороны половой системы: редко – снижение либидо, импотенция.

Со стороны органов чувств: редко – снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд.

Прочие: боль в спине или суставах, увеличение массы тела; при резком прекращении применения – синдром отмены.

Противопоказания

хронические обструктивные заболевания легких;
сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
кардиогенный шок;
AV-блокада II и III степени;
стенокардия Принцметала;
синдром слабости синусового узла (СССУ);
синоатриальная блокада;
выраженная брадикардия;
тяжелые формы синдрома Рейно;
облитерирующие заболевания периферических сосудов;
феохромоцитома;
артериальная гипотензия;
сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый);
депрессия;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к метопрололу или к другим компонентам препарата.

Беременность и лактация

При беременности препарат противопоказан. В связи с возможным развитием у новорожденного брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии, паралича дыхания, назначение возможно только в отдельных случаях по строгим показаниям. Лечение препаратом необходимо прерывать за 48-72 ч до родов. Требуется тщательное медицинское наблюдение за новорожденными в первые 3-5 дней жизни.

При необходимости применения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях не отмечен тератогенный эффект метопролола.

Особые указания

При AV-блокаде I степени препарат назначают с осторожностью, учитывая оказываемый им дромотропный эффект.

При стенокардии Принцметала бета-адреноблокаторы могут увеличить число и продолжительность приступов.

У больных с заболеваниями периферических артерий назначение бета-адреноблокаторов может привести к обострению течения этих заболеваний.

Лицам пожилого возраста препарат назначают с осторожностью в низких дозах и под постоянным медицинским наблюдением с регулярным контролем показателей функции почек.

У больных сахарным диабетом типа 2 (инсулиннезависимым) следует контролировать содержание глюкозы в плазме крови.

При необходимости назначения Сердола пациентам с феохромоцитомой одновременно следует назначать альфа-адреноблокаторы.

У пациентов с псориазом на фоне приема Сердола возможно обострение заболевания.

При предрасположенности к тяжелым анафилактическим реакциям независимо от их происхождения (особенно после назначения йодоконтрастных препаратов или во время десенсибилизирующего лечения) применение бета-адреноблокаторов может привести к усилению аллергических реакций и к отсутствию эффекта от применения адреналина (эпинефрина) в средних дозах.

Перед проведением радиологического исследования с йодосодержащими контрастными препаратами лечение Сердолом должно быть заблаговременно прекращено. В случаях, когда применение метопролола абсолютно необходимо и его нельзя отменить, необходимо предпринять соответствующие мероприятия.

При проведении общей анестезии на фоне приема бета-адреноблокаторов повышается риск развития артериальной гипотензии. При необходимости проведения хирургического вмешательства следует предупредить анестезиолога о применении Сердола, чтобы подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием; отмена препарата перед операцией у пациентов с ИБС не рекомендуется.

При назначении препарата пациентам с нарушениями функции почек необходим периодический контроль ЧСС.

Применение препарата может маскировать симптомы гипогликемии и тиреотоксикоза.

Пациенты, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения бета-адреноблокаторами возможно уменьшение продукции слезной жидкости.

Препарат может давать положительную реакцию при проведении допинг-контроля.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, цианоз, снижение АД, синусовая брадикардия, AV-блокада, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, бронхоспазм, потеря сознания, кома.

Лечение: в случае тяжелой артериальной гипотензии, брадикардии, сердечной недостаточности – в/в бета-адреностимуляторы с интервалом в 2-5 мин до достижения желаемого эффекта. При отсутствии бета-адреностимуляторов – в/в 0.5-2 мг атропина сульфата; при отсутствии положительного эффекта – введение допамина, добутамина или норэпинефрина. Затем возможно назначение глюкагона (1-10 мг). Может потребоваться установка электрокардиостимулятора. При бронхоспазме рекомендуют в/в введение бета2-адреностимуляторов; при желудочковой экстрасистолии – лидокаин (препараты IА класса не применяются); при судорогах – в/в введение диазепама.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение Сердола с амиодароном может привести к нарушению сердечного ритма (комбинация не рекомендуется).

При совместном применении с блокаторами кальциевых каналов (в т.ч. бепридил, дилтиазем, верапамил, нифедипин), сердечными гликозидами, резерпином, нитратами, клонидином, антиаритмическими средствами возможно увеличение выраженности брадикардии, угнетение проводимости, артериальной гипотензии (такая комбинация требует осторожности, лечение проводят под медицинским наблюдением с мониторингом ЭКГ, особенно у пожилых пациентов и в начале терапии).

Применение средств для ингаляционного наркоза на фоне приема метопролола может привести к угнетению сократительной функции миокарда и спровоцировать развитие артериальной гипотензии.

При совместном применении баклофен усиливает антигипертензивный эффект метопролола (требуется контроль АД и, возможно, коррекция дозы метопролола).

При одновременном применении с Сердолом циметидин увеличивает концентрацию метопролола в плазме крови (применение данной комбинации требует проведения медицинского наблюдения; в случае необходимости доза метопролола должна быть снижена на время лечения циметидином и повышена после его отмены).

Антацидные препараты (производные алюминия, магния, кальция) снижают всасываемость метопролола, поэтому промежуток времени между приемом Сердола и антацидных препаратов должен составлять не менее 2 ч.

При совместном применении НПВС, эстрогены, бета-адреностимуляторы, теофиллин ослабляют гипотензивный эффект Сердола.

Одновременное применение Сердола с трициклическими имипраминовыми антидепрессантами и с антипсихотическими препаратами повышает риск развития артериальной и тяжелой ортостатической гипотензии.

При совместном применении ГКС и тетракозактид снижают антигипертензивный эффект препарата.

При одновременном применении с Сердолом фенобарбитал и рифампицин уменьшают концентрации метопролола в плазме крови, снижая, таким образом, эффект от его применения.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Действующее в-о:

Метопролол
Производитель:

Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния

Описание препарата «Сердол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Отзывы

Войти Зарегистрироваться

Все лекарства

Торговое название:

Сердолект

О препарате:

Препарат для лечения шизофрении.

Показания и дозировка:

Шизофрения. Учитывая предосторожность в отношении кардиоваскулярной безопасности, сертиндол назначается только тем пациентам, лечение которых хотя бы одним из других антипсихотических средств оказалось недостаточно эффективным и/или сопровождалось реакциями повышенной чувствительности к препарату. Сертиндол не следует применять в неотложных ситуациях для быстрого купирования симптомов обострения заболевания.

Сертиндол применяют внутрь 1 раз в сутки независимо от приема пищи.У пациентов, нуждающихся в седации, одновременно можно применять бензодиазепин.Необходимо проводить мониторинг ЭКГ в начале и на протяжении лечения сертиндолом (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). В клинических испытаниях показана способность сертиндола значительно удлинять интервал Q–T по сравнению с некоторыми другими антипсихотическими средствами. При применении препарата необходимо строго соблюдать предостережения по безопасности (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Подбор дозы. Лечение всех пациентов следует начинать с дозы сертиндола 4 мг/сут. Доза повышается путем прибавления по 4 мг каждые 4–5 сут до оптимальной суточной поддерживающей дозы 12–20 мг. Сертиндол блокирует α1-адренорецепторы, поэтому на протяжении начального периода титрования дозы могут наблюдаться симптомы постуральной гипотензии. Начальная доза 8 мг или быстрое повышение дозы значительно повышают риск возникновения постуральной гипотензии.

Поддерживающая доза. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента доза может быть повышена до 20 мг/сут. Только в исключительных случаях возможно применение максимальной дозы — 24 мг, поскольку в клинических испытаниях не выявлено повышение эффективности препарата при применении >20 мг/сут, а пролонгация интервала Q–T может увеличиваться при применении препарата в более высоких дозах.В период титрования дозы и в начале поддерживающей терапии следует контролировать АД. Повторный подбор дозы у пациентов, применение сертиндола у которых было ранее прекращено.

При перерыве в приеме сертиндола <1 нед нет необходимости в повторном подборе дозы, а применяемая ранее поддерживающая доза может быть прежней. В других случаях необходимо придерживаться рекомендуемого метода подбора дозы. Перед повторным титрованием дозы сертиндола следует провести контроль ЭКГ. Переход с других нейролептиков. Лечение сертиндолом можно начать согласно рекомендуемой последовательности подбора дозы после прекращения приема других пероральных нейролептиков. Пациентам, у которых применяли терапию инъекционными депонированными нейролептиками, сертиндол назначают вместо следующей инъекции. Продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния пациента.

Передозировка:

Опыт ограничен. Отмечены случаи выздоровления пациентов без отрицательных последствий после приема дозы до 840 мг. Симптомы передозировки препаратом Сердолект: сонливость, невнятная речь, тахикардия, гипотензия, транзиторная пролонгация интервала Q–T. Возникали случаи аритмии типа Тorsade de Рointes, часто при условии комбинации с другими лекарственными средствами, обладающими данным эффектом. Зафиксированы летальные случаи.

Лечение. В случае острой передозировки Сердолектом необходимо обеспечить доступ воздуха и адекватную оксигенацию, постоянный мониторинг ЭКГ и жизненно важных функций. В случае пролонгации интервала Q–T рекомендуют мониторинг ЭКГ до его нормализации. Следует принять во внимание 2–4-дневный период полувыведения сертиндола. Необходимо обеспечить в/в доступ, применение активированного угля и слабительных средств. Возможно применение нескольких лекарственных средств. Специфического антидота нет, диализ неэффективен. Гипотензию и сосудистый коллапс корригируют в/в введением жидкости.

Симпатомиметические средства, адреналин и допамин применяют с осторожностью, поскольку агонисты β-адренорецепторов в сочетании с антагонистом α1-адренорецепторов сертиндолом могут привести к выраженной гипотензии. При применении антиаритмической терапии следует учитывать, что хинидин, дизопирамид и прокаинамид удлиняют интервал Q–T. При тяжелых экстрапирамидных симптомах применяют антихолинергические средства. Следует проводить мониторинг состояния до полного выздоровления пациента.

Побочные эффекты:

При применении сертиндола в клинических исследованиях побочные эффекты, частота которых превышала 1% и значительно отличалась от плацебо, перечислены в порядке снижения их частоты: ринит/заложенность носа, нарушение эякуляции (уменьшение объема эякулята), головокружение, сухость во рту, постуральная гипотензия, увеличение массы тела, периферические отеки, диспноэ, парестезии и пролонгация интервала Q–T .Частота возникновения экстрапирамидных симптомов, равно как и необходимость медицинского вмешательства при развитии данного побочного эффекта, была одинаковой у пациентов, принимавших сертиндол и плацебо. Некоторые побочные эффекты могут появиться в начале и исчезнуть с продолжением лечения, например постуральная гипотензия.

Нарушения со стороны метаболизма и обмена веществ. Нечасто. Гипергликемия.
Нарушения со стороны нервной системы. Часто. Головокружение, парестезии. Нечасто. Синкопе, судороги, нарушения движения (особенно поздняя дискинезия). Редко. Злокачественный нейролептический синдром
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы. Часто. Периферический отек. Постуральная гипотензия. Нечасто. Аритмия типа Тorsade de Рointes
Нарушения со стороны дыхательной системы. Очень часто. Ринит, заложенность носа Часто Диспноэ Нарушения со стороны ЖКТ Часто Сухость во рту
Нарушения со стороны репродуктивной системы. Часто. Нарушение эякуляции (уменьшение объема эякулята) Данные обследования. Часто. Увеличение массы тела, пролонгация интервала Q–T, эритроцитурия и лейкоцитурия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к сертиндолу или другим компонентам препарата. Установленная некорректируемая гипокалиемия, гипомагниемия. Клинически значимые сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе: застойная сердечная недостаточность, гипертрофия миокарда, аритмия или брадикардия (<50 уд./мин). Синдром врожденного удлиненного интервала Q–T (в том числе в семейном анамнезе), приобретенный синдром удлиненного интервала Q–T (>450 мс у мужчин и >470 мс у женщин). Тяжелые заболевания печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Риск удлинения интервала Q–T, связанный с лечением сертиндолом, может повыситься при одновременном назначении другого лекарственного средства, способного удлинять интервал Q–T. Таким образом, сочетанное назначение такого препарата противопоказано. Такое взаимодействие может возникнуть, например, между хинидином и сертиндолом. Кроме пролонгации интервала Q–T, фермент CYP 2D6 значительно подавляется хинидином.

Сертиндол метаболизируется преимущественно изоэнзимами CYP 2D6 и CYP 3A системы цитохрома P450. CYP 2D6 является полиморфным в популяции и оба изоэнзима подавляются разными психотропными и другими средствами.

Ингибиторы CYP 2D6 У пациентов, которые одновременно принимают флуоксетин или пароксетин (потенциальные ингибиторы CYP 2D6), концентрация сертиндола в плазме крови повышается. Таким образом, сертиндол может назначаться с этими или другими ингибиторами CYP 2D6 только с чрезвычайной осторожностью.

Может быть необходима низкая поддерживающая доза сертиндола, а также внимательно проведенный ЭКГ-мониторинг перед и после любого повышения дозы этих препаратов. Ингибиторы CYP 3A. Отмечается незначительное повышение (25%) концентрации сертиндола в плазме крови при применении антибиотиков-макролидов (например эритромицин, ингибитор CYP 3A) и антагонистов кальциевых каналов (дилтиазем, верапамил).

Состав и свойства:

Состав: сертиндол.

Форма выпуска:

табл. п/о 4 мг, № 30
табл. п/о 12 мг, № 28
табл. п/о 16 мг, № 28
табл. п/о 20 мг, № 28

Фармакологическое действие:

Нейрофармакологический профиль антипсихотического действия сертиндола обусловлен селективной блокадой мезолимбических дофаминергических нейронов и сбалансированным ингибирующим влиянием на центральные дофаминовые D2- и серотониновые 5-НТ2-рецепторы, а также на α1-адренергические рецепторы. В изучении фармакологии на животных сертиндол подавлял спонтанно-активные дофаминовые нейроны в мезолимбической вентральной области головного мозга с коэффициентом селективности >100 по сравнению с дофаминовыми нейронами в substancia nigra pars compacta.

Причиной возникновении двигательных побочных эффектов многих антипсихотических средств считают ингибирование активности substancia nigra pars compacta. Известно, что антипсихотические препараты повышают уровень пролактина в плазме крови, благодаря блокаде дофаминовых рецепторов. Уровень пролактина у пациентов, принимающих сертиндол, остается в пределах нормы как на протяжении короткого, так и продолжительного (1 год) курса лечения. Сертиндол не влияет на М-холинорецепторы и гистаминовые Н1-рецепторы.Фармакокинетика Абсорбция Сертиндол хорошо абсорбируется, максимальная концентрация после приема внутрь достигается приблизительно через 10 ч. Биодоступность при приеме разных доз препарата эквивалентна.

Прием пищи или алюминий-магниевых антацидов почти не влияет на всасывание препарата.Распределение Объем распределения после повышения дозы сертиндола составляет приблизительно 20 л/кг. Сертиндол на 99,5% связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином и α1-гликопротеином. У пациентов, принимающих препарат в рекомендуемой дозе, 90% измеренных концентраций <140 нг/мл (<320 нмоль/л). Сертиндол проникает в эритроциты с коэффициентом кровь/плазма 1. Сертиндол легко проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Метаболизм В плазме крови человека определяются два метаболита: дегидросертиндол (окисление имидазолидинового кольца) и норсертиндол (N-алкилирование).

Концентрации дегидросертиндола и норсертиндола составляют соответственно 80 и 40% на фоне равновесной концентрации. Активность сертиндола прежде всего зависит от основного соединения, а метаболиты не имеют выраженной фармакологической активности у человека.Экскреция Сертиндол и его метаболиты элиминируются очень медленно с полным восстановлением 50–60% радиоактивно меченной пероральной дозы на 14-е сутки после приема. Приблизительно 4% в виде неизмененного вещества и <1% метаболитов выделяются с мочой. Основная часть неизмененного вещества и метаболитов выводится с калом, что является основным путем экскреции.

Условия хранения: в оригинальной упаковке при температуре до 25 °C в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сертиндол
Производитель:

Лундбек Х. А/С, Дания
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AE

Индола производные
N05AE03

Сертиндол

Описание препарата «Сердолект» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сералин – антидепрессант.

Показания и дозировка

Показания препарата Сералин:

Лечение депрессивных состояний различного генеза у больных с моно- и биполярными аффективными расстройствами. Профилактика рецидивов эпизодов депрессий.

Внутрь – 50 мг 1 раз/сут, при необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/сут за несколько недель. Эффект проявляется через 7 дней после начала лечения, достигая максимума через 2-3 недели.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Сералин не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Сералин:

Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, головная боль, бессонница, чувство усталости, слабость, тремор; редко – маниакальное или гипоманиакальное состояние, тревога, беспокойство, нарушения зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – покраснение кожи с ощущением жара или тепла, ощущение сердцебиения.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, диарея, сухость во рту, тошнота, спазмы в желудке или кишечнике, метеоризм; редко – запоры, рвота.

Со стороны обмена веществ: усиление потоотделения.

Со стороны репродуктивной системы: редко – снижение потенции.

Аллергические реакции: редко – повышение температуры, кожная сыпь, крапивница или зуд.

Противопоказания

Противопоказания препарата Сералин:

Одновременное применение с ингибиторами МАО, повышенная чувствительность к сертралину.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении с антикоагулянтами производными кумарина значительно увеличивается протромбиновое время.

При одновременном применении сертралин может вытеснять из связи с белками плазмы другие препараты, в результате этого повышается концентрация в плазме соответствующего активного вещества и повышается риск развития побочных эффектов.

При одновременном применении с препаратами, метаболизм которых происходит при участии изофермента CYP2D6 возможно повышение концентрации в плазме крови указанных препаратов вследствие ингибирования изофермента CYP2D6 под влиянием сертралина.

При одновременном применении ингибиторов МАО (в т.ч. селегилина, моклобемида) возможно развитие серотонинового синдрома (гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, а также проявления нестабильности психического и физиологического состояния организма, вплоть до развития делирия и комы).

При одновременном применении с солями лития возможно усиление тремора. При одновременном применении с дезипрамином возможно повышение концентрации дезипрамина в плазме крови; с циметидином – значительное снижение клиренса сертралина.

Состав и свойства

1 капсула содержит 50 мг або 100 мг сертралина;

Форма выпуска: капсулы 50 мг; упаковка контурная ячейковая 7 пачка картонная 2.

капсулы 100 мг; упаковка контурная ячейковая 7 пачка картонная 2.

Фармакологическое действие: Антидепрессант, производное нафтиламина. Селективный блокатор обратного нейронального захвата серотонина в головном мозге. На нейрональный захват норадреналина и допамина практически не влияет. Не обладает специфическим сродством к адрено- и м-холинорецепторам, GABA-рецепторам, допаминовым, гистаминовым, серотониновым или бензодиазепиновым рецепторам. Не ингибирует МАО. Вызывает анорексию, эффективен при навязчивых состояниях.

При приеме внутрь сертралина в дозах 50-200 мг 1 раз/сут в течение 14 дней C_max в плазме крови достигается через 4.5-8.4 ч. Средний T_1/2 у молодых и пожилых мужчин и женщин составляет 22-36 ч. Соответственно периоду полувыведения наблюдается примерно двукратная кумуляция активного вещества до достижения равновесного состояния через 1 неделю лечения. Связывание с белками плазмы составляет около 98%, V_d – 20 л/кг. Интенсивно метаболизируется при первом прохождении через печень. Основной метаболит, обнаруживаемый в плазме, – N-десметилсертралин – обладает слабой фармакологической активностью.

T_1/2 N-десметилсертралина варьирует в пределах 62-104 ч. Выводится главным образом через кишечник и с мочой в равных количествах в виде метаболитов, менее 0.2% выводится с мочой в неизмененном виде.

Условия хранения: Хранить Сералин следует при температуре не выше 30 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сертралин
Производитель:

Эджзаджибаши, Турция
Фарм. группа:

Антидепрессанты

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB06

Сертралин

Описание препарата «Сералин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сервонекс – средство для применения при деменции.

Показания и дозировка

Показания препарата Сервонекс:

Симптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой и средней степени тяжести.

Препарат Сервонекс назначают в начальной дозе 5 мг 1 раз в сутки. Сервонекс ^® принимать перорально вечером перед сном. Прием в начальной дозе 5 мг 1 раз в сутки продолжать в течение 1 месяца до достижения равновесной концентрации донепезила и определения раннего терапевтического эффекта. После клинической оценки месячного лечения в дозе 5 мг 1 раз в сутки доза Сервонексу может быть увеличена до 10 мг 1 раз в сутки. Максимальная рекомендованная суточная доза – 10 мг. Применение доз свыше 10 мг 1 раз в сутки не изучали.

Лечение следует начинать и продолжать под контролем врача, имеющего опыт диагностики болезни Альцгеймера и лечения таких пациентов. Заболевание необходимо диагностировать в соответствии с общепринятыми рекомендациями (например, DSM IV или ICD 10 – Международная классификация болезней, 10-й выпуск).

Терапию донепезилом можно начинать только в том случае, когда есть лицо, ухаживающее за больным и будет постоянно контролировать прием таблеток пациентом.

Поддерживающую терапию можно продолжать, пока сохраняется терапевтический эффект препарата.В связи с этим следует регулярно оценивать эффект донепезила. Целесообразность прекращения лечения следует рассматривать при исчезновении его эффекта. Индивидуальный ответ на донепезил предсказать невозможно.

После прекращения лечения происходит постепенное уменьшение благоприятных эффектов Сервонексу.

Нарушение функции почек и печени . Можно применять общепринятые дозы препарата для лечения больных с нарушениями функции почек или с легкими или средней тяжести нарушениями функции печени, поскольку клиренс донепезила не изменяется при этих состояниях.

Передозировка

Передозировка препарата Сервонекс:

Передозировка ингибиторов холинэстеразы может привести к холинергического кризис характеризуется выраженной тошнотой, рвотой, саливацией, повышенной потливостью, брадикардией, артериальной гипотонией, угнетением дыхания, коллапсом и судорогами. Возможна мышечная слабость, нарастающая и может привести к летальному исходу в случае поражения дыхательных мышц.

Показано симптоматическое лечение. Как антидот Сервонексу при его передозировке могут быть применены антихолинергические средства группы третичных аминов (атропин). Рекомендуется введение атропина сульфата, дозу которого титруют до достижения эффекта начальная доза составляет 1-2 мг, затем дозу подбирают в зависимости от клинического эффекта. При одновременном применении других холиномиметикив в сочетании с антихолинергическими средствами группы четвертичных аммониевых соединений (гликопиролатом) отмечены атипичные изменения артериального давления и частоты сердечных сокращений. Неизвестно, удаляются донепезила гидрохлорид и / или его метаболиты при диализе (гемодиализе, перитонеальном диализе или гемофильтрации).

Побочные эффекты

Основными побочными эффектами препарата Сервонекс были диарея, судороги, повышенная утомляемость, тошнота, рвота и бессонница. Критерии оценки частоты развития побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (> 1/10 000 , <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения).

Инфекционные заболевания: часто – насморк.

Со стороны обмена веществ и метаболизма: часто – анорексия.

Со стороны психики: часто – галлюцинации, состояние тревоги, агрессивное поведение.

Со стороны нервной системы: часто – потеря сознания, головокружение, бессонница редко – эпилептический припадок; редко – экстрапирамидные симптомы.

Со стороны сердца: редко – брадикардия редко – синоатриальная и AV блокада.

Со стороны пищеварительного тракта: очень часто – тошнота, диарея; часто – рвота, диспепсия редко – язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – нарушение функции печени, включая гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – сыпь, зуд.

Со стороны костно-мышечной системы: часто – судороги мышц.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто – недержание мочи.

Общие проявления: очень часто – головная боль; часто – повышенная утомляемость, боль.

Лабораторные данные: редко – незначительное повышение мышечной КФК (КФК).

Травмы и отравления: часто – травматизм.

Противопоказания

Сервонекс противопоказан больным с гиперчувствительностью к донепезила, производных пиперидина или к любой из вспомогательных веществ препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Донепезил не ингибируется метаболизм теофиллина, варфарина, циметидина, дигоксина.Одновременный прием дигоксина, циметидина не влияет на метаболизм донепезила. В метаболизме донепезила принимает участие изофермент цитохрома Р450 ЗА4 и в меньшей степени – 2D6.Кетоконазол и хинидин являются ингибиторами этих изоферментов, за счет чего они подавляют метаболизм донепезила. Также на метаболизм донепезила могут влиять и другие препараты, ингибирующие эти ферменты, например итраконазол, эритромицин, флуоксетин. У здоровых добровольцев кетоконазол повышал уровень плазменной концентрации донепезила на 30%. Однако это вряд ли влияет на клинические эффекты.

Одновременный прием донепезила не влияет на фармакокинетику Кетоконозол.

Индукторы ферментов, такие как рифампицин, фенитоин, карбамазепин и этанол, могут снижать уровень донепезила. Однако степень снижения невыясненным, поэтому применять эти препараты одновременно следует с осторожностью.

Донепезил может оказывать действие на препараты, имеющие антихолинергической активностью.Кроме того, при одновременном применении донепезил может усиливать действие сукцинилхолина и других миорелаксантов или агонистов холинергических рецепторов и бета-блокаторов, влияющие на проводимость сердца.

При одновременном применении с донепезилом других холиномиметикив и четвертичных антихолинергических препаратов, таких как гликопиролатом, были описаны случаи атипичных изменений артериального давления и частоты сердечных сокращений.

Состав и свойства

действующее вещество: donepezil;

1 таблетка содержит донепезила 5 мг или 10 мг

вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кополивидон К 28 крахмал кукурузный, магния стеарат, Opadry II Wnite 31G58920 (тальк, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза, полиэтиленгликоль, лактоза).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакологические . Селективный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы, которая является основным типом холинэстеразы в головном мозге. Ингибируя холинестеразу в головном мозге, донепезил блокирует распад ацетилхолина, который осуществляет передачу нервного возбуждения в ЦНС. Донепезил ингибирует ацетилхолинэстеразу более чем в 1000 раз сильнее, чем БУТИРИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ, содержащийся в структурах, расположенных в основном вне центральной нервной системой.

После однократного приема донепезила в дозах 5 мг или 10 мг степень подавления активности ацетилхолинэстеразы оценивается в мембранах эритроцитов и составляет 63,6% и 77,3% соответственно.

Ингибирования ацетилхолинэстеразы в эритроцитах под действием донепезила коррелирует с изменениями шкалы ADAS-cog (шкала оценки когнитивных функций при болезни Альцгеймера).

Фармакокинетика. Максимальная концентрация в плазме крови достигает пика примерно через 3-4 часа после приема препарата. Концентрации в плазме крови и площадь под фармакокинетической кривой повышаются пропорционально дозе. Период полувыведения составляет около 70 часов, поэтому повторное применение препарата 1 раз в день постепенно приводит к равновесному состоянию, что достигается в течение 3 недель от начала терапии. В равновесном состоянии концентрация донепезила в плазме крови и соответствующая фармакодинамическая активность незначительно меняются в течение дня. Пища не влияет на всасывание донепезила.

Донепезил связывается с белками плазмы крови на 95%. Распределение донепезила в различных тканях изучен недостаточно. Теоретически донепезил и его метаболиты могут оставаться в организме до 10 суток.

Метаболизм / вывода. Донепезила выводится с мочой в неизмененном виде и подвергается биотрансформации системой цитохрома Р450 с образованием многочисленных метаболитовнекоторые из них не установлены.

После однократного введения 5 мг донепезила, меченного 14С, доля неизмененного донепезила в плазме крови составляет 30% введенной дозы, 6-О-десметилдонепезила – 11% (единственный метаболит, что похожую активность с донепезила), донепезил-цис-N -оксиду – 9%, 5-O-десметилдонепезила – 7% и глюкуроновой конъюгату 5-О-десметилдонепезила – 3%. Примерно 57% введенной дозы дозы обнаружено в моче (17% в неизмененном виде донепезила) и 14,5% было обнаружено в кале; это свидетельствовало о том, что первичными путями выведения препарата является биотрансформация и экскреция с мочой. Сведений о возможности ентеронирковои рециркуляции донепезила и / или любого его метаболита нет. Снижение концентрации донепезила в плазме крови происходит с периодом полувыведения около 70 часов.

Средние уровни донепезила в плазме крови больных соответствуют таковым у здоровых молодых добровольцев. Нарушение функции печени легкой и средней степени, а также нарушение функции почек не влияют существенно на клиренс донепезила.

Условия хранения: Хранить Сервонекс следует при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Донепезил
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Сервонекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Передозировка

Противопоказания:

Лекарственное взаимодействие:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Производитель:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

СЕРДОЛ (SERDOL)

Состав, форма выпуска и упаковка

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Отзывы

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: