Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Противовирусный препарат, активный в отношении вируса гепатита В.

Показания и дозировка:

Хронический гепатит В у взрослых пациентов с подтвержденной репликацией вируса и активным воспалительным процессом в печени.

Для лечения хронического гепатита В рекомендуемая доза Себиво составляет 600 мг (1 таб.) 1 раз/сут внутрь независимо от приема пищи.

Себиво может использоваться для лечения хронического гепатита В у пациентов с нарушениями функции почек.

У пациентов с нарушениями функции почек при КК ≥ 50 мл/мин коррекция дозы не требуется.

У пациентов с КК < 50 мл/мин необходима корреляция интервала между приемами.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, следует принимать Себиво после проведения сеанса гемодиализа.

У пациентов с нарушениями функции печени коррекции дозы препарата не требуется.

Телбивудин не рекомендуется применять у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных об эффективности и безопасности.

Не имеется данных для специальных рекомендаций по режиму дозирования у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

Передозировка:

Случаев передозировки Себиво не отмечалось.

Телбивудин хорошо переносится в дозах до 1800 мг/сут, в 3 раза превышающих рекомендуемые суточные дозы.

Не определена максимальная переносимая доза телбивудина.

Лечение: в случае передозировки следует отменить телбивудин и при необходимости назначить соответствующую общую поддерживающую терапию.

Побочные эффекты:

Телбивудин в целом хорошо переносился, нежелательные явления носили слабый или умеренный характер. Прекращение терапии Себиво по причине развития нежелательных явлений, клинического прогрессирования заболевания или отсутствия эффективности на протяжении первых 52 недель лечения наблюдались в 0.3% случаев.

Частота развития нежелательных явлений оценивалась следующим образом: возникающие часто (≥1/100; <1/10), нечасто (≥1/1000; <1/100). В каждой группе реакции перечислены в порядке снижения клинической значимости.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто – слабое головокружение (1.5%), головная боль; нечасто – периферическая невропатия, дисгевзия, гипестезия, парестезия, ишиас.
Со стороны дыхательной системы: часто – кашель.
Со стороны пищеварительной системы: часто – повышение уровня амилазы в крови, диарея, повышение уровня липазы, тошнота, боль в животе.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто – повышение уровня АЛТ; иногда – повышение уровня АСТ.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – сыпь.
Со стороны костно-мышечной системы: часто – повышение уровня КФК в крови; иногда – миопатия, артралгия, миалгия, боль в конечностях, боль в спине, мышечные спазмы, боль в шее, боль в боку.
Общие нарушения: часто – повышенная утомляемость слабой степени (4%); иногда – утомляемость умеренной степени (0.3%), дискомфорт.

У некоторых пациентов, прекративших лечение телбивудином, отмечались тяжелые случаи острого обострения гепатита В. Данных о лечении обострений гепатита В после прекращения терапии телбивудином нет.

Противопоказания:

Применение телбивудина в дозе 600 мг/сут вместе с пегилированным интерфероном альфа-2а (180 мкг 1 раз/нед.) и интерфероном альфа;
Не рекомендуется применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных об эффективности и безопасности;
Повышенная чувствительность к телбивудину или любому компоненту препарата.

С осторожностью:

Поскольку телбивудин выводится преимущественно путем почечной экскреции, пациентам с КК<50 мл/мин, в т.ч. находящимся на гемодиализе, рекомендуется увеличение интервала между приемами препарата.

Кроме того, при применении телбивудина с другими лекарственными препаратами, оказывающими влияние на функцию почек, возможно повышение концентраций в плазме телбивудина и/или одновременно применяемых лекарственных средств.

Безопасность и эффективность применения телбивудина у пациентов после трансплантации печени не установлена.

Фармакокинетические параметры телбивудина в равновесном состоянии не менялись на фоне многократного применения в комбинации с циклоспорином.

При необходимости проведения терапии телбивудином у пациентов после трансплантации печени, получавших или получающих терапию иммунодепрессантами, оказывающими влияние на функцию почек (например, циклоспорин или такролимус), необходимо контролировать функцию почек во время и после окончания применения Себиво.

Достаточного клинического опыта применения Себиво у пациентов в возрасте 65 лет и старше нет.

Следует соблюдать осторожность при назначении Себиво пациентам этой возрастной группы, учитывая большую частоту снижения функции почек в связи с сопутствующими заболеваниями или одновременным применением других лекарственных препаратов у данной категории пациентов.

Исследований по применению Себиво у пациентов с сопутствующими гепатиту В инфекциями (ВИЧ, гепатит С и гепатит D) не проводилось.

Клинических данных о применении телбивудина у беременных женщин нет. Себиво можно применять при беременности, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Данные о влиянии телбивудина на передачу вируса гепатита В от матери плоду отсутствуют.

Следует принять меры для предотвращения неонатального инфицирования вирусом гепатита В.

Специальных рекомендаций для женщин детородного возраста нет.

Неизвестно, выделяется ли телбивудин с грудным молоком у человека.

Женщинам, принимающим Себиво, следует отказаться от грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Телбивудин выводится в основном почками, поэтому при назначении Себиво с лекарственными препаратами, оказывающими влияние на функцию почек, возможно повышение концентраций в плазме крови телбивудина и/или одновременно применяемых лекарственных средств.

In vitro телбивудин в концентрациях, в 12 раз превышающих терапевтические, не ингибировал процессы метаболизма, протекающие при участии микросомальных изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D26, 2Е1, и 3А4 цитохрома Р450 в печени.

У животных телбивудин не индуцирует изоферменты цитохрома Р450.

Учитывая приведенные результаты и известные пути элиминации телбивудина, существует низкая потенциальная возможность взаимодействия Себиво с другими препаратами на этапе метаболизма CYP450.

Фармакокинетические параметры телбивудина в равновесном состоянии не изменялись после многократного применения в комбинации с ламивудином, адефовиром дипивоксилом, циклоспорином или пэгинтерфероном-альфа 2а или тенофовиром.

В пилотном клиническом исследовании, посвященном изучению комбинации телбивудина 600 мг/сут и пэгинтерферона альфа-2а (180 мкг 1 раз в неделю п/к), было отмечено повышение риска развития периферической невропатии.

Следует соблюдать осторожность при назначении Себиво в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2а.

Неизвестно, повышается ли риск развития миопатии при одновременном применении телбивудина с препаратами, вызывающими миопатию.

При назначении Себиво вместе с препаратами, вызывающими миопатию, следует оценить ожидаемую пользу от терапии и потенциальный риск развития миопатии, а также обеспечить наблюдение за пациентами для своевременного выявления болей, напряжения в мышцах или мышечной слабости неясной этиологии.

Рекомендуется избегать одновременного применения с интефероном альфа.

На фоне монотерапии нуклеозидными/нуклеотидными аналогами или их приема в комбинации с антиретровирусными средствами наблюдались случаи развития лактацидоза и тяжелой гепатомегалии со стеатозом, в т.ч. с летальным исходом.

Состав и свойства:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до слегка желтоватого цвета, овальной формы, немного изогнутые со скошенными гранями, на одной стороне оттиск “LDT”.

1 таблетка:

Телбивудин – 600 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия крахмала гликолат (тип А), вода очищенная
Состав оболочки: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмал гликолят (тип А), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, основная предварительная белая смесь для покрытия, вода очищенная

Фармакологическое действие:

Противовирусный препарат, синтетический аналог нуклеозида тимидина, обладает активностью в отношении полимеразы ДНК вируса гепатита В.

Телбивудин эффективно фосфорилируется клеточными киназами до активной трифосфатной формы с внутриклеточным периодом полураспада 14 ч. Телбивудин-5′-трифосфат тормозит полимеразу ДНК вируса гепатита В (обратная транскриптаза), конкурируя с естественным тимидин-5′- трифосфатом.

Включение телбивудин-5′-трифосфата в вирусную ДНК вызывает обрыв цепи ДНК, и это тормозит репликацию вируса гепатита В.

Телбивудин является ингибитором синтеза как первой цепочки ДНК вируса гепатита В (50% эффективная концентрация 0.4-1.3 мкМ), так и второй цепочки (50% эффективная концентрация 0.12-0.24 мкМ).

Телбивудин-5′-трифосфат в концентрациях до 100 мкМ неспособен тормозить клеточные ДНК полимеразы α, β и γ.

Телбивудин не проявляет токсического эффекта в концентрациях до 10 мкМ и не повышает продукцию молочной кислоты.

Форма выпуска:

Таблетки, 28 шт. – блистеры (1) – упаковки картонные.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Телбивудин
Производитель:

Новартис Фарма

Описание препарата «Себиво» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Себидин

О препарате:

Комбинированное антибактериальное, антисептическое средство, применяемое при инфекциях полости рта.

Показания и дозировка:

Местное симптоматическое лечение воспаления слизистой оболочки горла и гортани.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: рассасывать по 1 таблетке 4 раза в сутки (каждые 6 ч).

Себидин Плюс не следует принимать после еды и после чистки зубов. Рекомендуют не полоскать рот и не принимать большого количества жидкости в течение 2 ч после рассасывания таблетки. Себидин Плюс не применяют у детей в возрасте младше 12 лет. Себидин Плюс не следует принимать >14 дней, в среднем применяют в течение 5–7 дней.

Передозировка:

Препарат практически не абсорбируется в ЖКТ, поэтому передозировка маловероятна. В случае возможной передозировки препарата необходимо клиническое обследование пациента и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Изредка наблюдаются:

аллергические реакции (заложенность носа, кожная сыпь, шелушение слизистой оболочки рта, отек околоушных слюнных желез);
изменения вкуса, появление зубного налета, изменения окраски зубной эмали;
коричневые пятна на зубах, пломбах и зубных протезах,
раздражение или воспаление слизистой оболочки полости рта,
раздражение слизистой оболочки желудка,
диарея.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к хлоргексидину или другим компонентам препарата.

Лицам со склонностью к кариесу и при сахарном диабете следует с осторожностью применять препарат, учитывая наличие в его составе сахарозы.

Безопасность применения хлоргексидина в период беременности у человека не установлена. В исследованиях на беременных крысах и кроликах при применении в дозах 300 и 40 мг/кг/сут соответственно вредного влияния хлоргексидина на плод не выявлено. Однако принимать препарат в период беременности следует только после консультации с врачом. Проникновение хлоргексидина в грудное молоко не изучали. Аскорбиновая кислота экскретируется в грудное молоко. Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет сообщений.

Состав и свойства:

Хлоргексидина дигидрохлорид, аскорбиновая кислота.

Форма выпуска:

Себидин™

Таблетки д/сос., № 20. Хлоргексидина дигидрохлорид – 5 мг, кислота аскорбиновая – 50 мг.

Себидин плюс™

Таблетки д/сос., № 16. Хлоргексидина дигидрохлорид – 5 мг, кислота аскорбиновая – 75 мг.

Фармакологическое действие:

Себидин — комбинированный препарат, состоящий из 2 компонентов. Хлоргексидин оказывает бактериостатическое действие в низких концентрациях (<20 мг/л) и бактерицидное — в высоких; антибактериальное действие опосредуется путем неспецифического связывания с фосфолипидами клеточной мембраны бактерии, торможения активности дегидрогеназы и АТФазы и нарушения проницаемости мембраны для калия, нуклеотидов и аминокислот. Активен в основном в отношении грамположительных микроорганизмов и Candida albicans и, в меньшей степени, в отношении грамотрицательных микроорганизмов. Хлоргексидин особенно эффективен в отношении Escherichia coli, Streptococcus mutans, Streptococcus salvarius, Selenomonas, анаэробных бактерий и Candida albicans. Менее эффективен против Proteus, Pseudomonas, Klebsiella spp., Streptococcus sangvis, Veillonella species. Аскорбиновая кислота уменьшает воспаление и отек слизистой оболочки рта и носоглотки, усиливает иммуный ответ и действует как кофактор в образовании коллагена и регенерации тканей.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Себидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Себодерм – шампунь для наружного применения в качестве противогрибкового средства в лечении и профилактике лишая, себорейной экземы и перхоти.

Показания и дозировка:

Показанием для применения препарата являются:

перхоть;
себорейная экзема;
отрубиевидный лишай.

Препарат применяется наружно. Шампунь нанести на пораженные участки кожи головы в течение 3 – 5 минут, затем смыть теплой водой.

Курс лечения зависит от типа заболевания:

перхоть и себорейная экзема: 2 раза в неделю в течение 3 – 4 недель;
отрубиевидный лишай: каждый день в течение 5 дней.

Длительность применения препарата в качестве профилактики:

перхоть и себорейная экзема: 1 – 2 раза в 2 недели;
отрубиевидный лишай: каждый день в течение 3 дней перд началом летнего сезона.

Передозировка:

Себодерм используется только для наружного применения, поэтому передозировка препаратом маловероятна.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится. Крайне редко проявляются аллергические реакции в виде местного раздражения, жжения, зуда. Волосы могут стать более сухими или жирными. У пожылых людей с сединой или при химически поврежденных волосах возможно незначительное изменение цвета.

Перхоть и себорейный дерматит обычно сопровождаются повышенным выпадением волос, которое продолжается и на начальном этапе лечения.

Противопоказания:

Себодерм не рекомендуется применять при гиперчувствительности к компонентам препарата.

Не допускать попадания шампуня в глаза. Если же это произошло, необходимо тщательно промыть их проточной водой.

Препарат не противопоказан при беременности и кормлении грудью, так как его активное вещество, кетоконазол, практически не всасывается при местном применении.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Учитывая форму выпуска, взаимодействие Себодерма маловероятно.

Состав и свойства:

Состав:

активное вещество – кетоконазол (20 мг);
вспомогательные вещества – эфир полиоксиэтиленой жирной кислоты, Атлас G-1 823, кресмер CB, кресмер CMЕ, натрия лаурилсульфат, метилпарабен, кондиционер, пропилпарабен, эритрозин, динатрия эдетат, ароматическое добавка, вода очищенная.

Форма выпуска:

Шампунь для местного применения, имеющий специфический запах.

Фармакологическое действие:

Кетоконазол – синтетический метаболит имидазол-диоксолана, который проявляет фунгистатическое и фунгицидное свойство относительно дерматофитов (Microsporum sp., Trichophyton sp., Epidermophyton sp.) и дрожжей (Malassezia furfur, Candida sp.).

При местном применении шампунь быстро убирает симптомы отрубиевидного лишая, себорейной экземы и перхоти – шелушение и зуд.

Препарат пратически не всасывается через кожу, поэтому даже при длительном его прменении активные вещества не обнаруживается в плазме крови из чего следует, что шампунь не оказывает системного действия.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 – 30*С, в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кетоконазол
Производитель:

ООО Лорен Плюс, Россия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J02

Противогрибковые препараты для системного использования
J02A

Противогрибковые средства для системного использования
J02AB

Имидазола производные
J02AB02

Кетоконазол

Описание препарата «Себодерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О ПРЕПАРАТЕ:

Себозол – препарат на основе кетоконазола, направлен на борьбу с грибковыми заболеваниями кожи.

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

Мазь и линимент Себозол нужно использовать при патологиях кожи и ногтей, вызванных чувствительными к кетоконазолу грибами. Мазь показана при паховой эпидермофитии, фолликулите, себорейном дерматите, дерматофитозе, онихомикозе, кандидозной паронихии, трихофитии, кожном лейшманиозе, хроническом вагинальном кандидозе и разноцветном лишае.

Мазь и линимент Себозол рекомендуется наносить на пораженные участки и на 2 см вокруг них. Кожу в месте заболевания предварительно следует промыть теплой водой и просушить. Препарат наносится легкими движениями 1 раз в день. С целью предотвращения дополнительного раздражения препарат запрещено втирать в кожу.

Лечение Себозолом следует проводить до исчезновения симптомов и спустя 2–3 дня после выздоровления. Средняя продолжительность лечения кандидоза, отрубевидного лишая и заболеваний, вызванных плесенными грибами, составляет 14–21 сутки, паховой эпидермофитии и себорейного дерматита – 2–4 недели, дерматофитии – 2–6 недель.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Частое, обильное использование шампуня Себозол может спровоцировать развитие эритемы, ощущение жжения и зуда кожи головы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

При использовании Себозола возможно развитие аллергии на любой компонент лекарственных форм.

Лечение препаратом, независимо от формы выпуска, может сопровождаться контактным дерматитом, зудом и чувством жжения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Себозол противопоказан при наличии в анамнезе пациента случаев аллергии на компоненты медикамента.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

При одновременном применении кетоконазола с антацидными средствами (алюминия гидроксид, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонового насоса) уменьшается абсорбция кетоконазола из ЖКТ. При данных комбинациях следует контролировать противогрибковую активность кетоконазола и при необходимости проводить коррекцию его дозы.

При одновременном применении кетоконазола с мощными индукторами изофермента CYP3A4 возможно снижение биодоступности кетоконазола, которое может вызывать значительное снижение его эффективности. К таким препаратам относятся изониазид, рифабутин, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, эфавиренз, невирапин. Если данных комбинаций избежать невозможно, то следует контролировать противогрибковую активность кетоконазола и при необходимости увеличивать его дозу.

При одновременном применении кетоконазола с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, противовирусные препараты, включая ритонавир, усиленный ритонавиром дарунавир и усиленный ритонавиром фосампренавир) возможно повышение биодоступности кетоконазола. При данных комбинациях следует контролировать состояние пациента для выявления симптомов увеличения интенсивности и продолжительности действия кетоконазола, концентрацию кетоконазола в плазме крови и при необходимости уменьшить его дозу.

При одновременном применении кетоконазол способен ингибировать CYP3A4-опосредованный метаболизм препаратов, а также транспорт активных веществ, обусловленный P-гликопротеином. Это может приводить к увеличению концентраций этих препаратов в плазме и/или из активных метаболитов, что вызывает увеличение интенсивности и длительности терапевтических или побочных эффектов применяемых одновременно лекарственных средств.

Не рекомендуется одновременное применение с кетоконазолом следующих препаратов: тамсулозин, фентанил, рифабутин, ривароксабан, карбамазепин, дазатиниб, нилотиниб, трабектедин, салметерол. Если данных комбинаций избежать невозможно, то следует обеспечить клинический мониторинг состояния пациента для выявления симптомов увеличения интенсивности или длительности терапевтических и/или побочных эффектов, контролировать концентрацию препарата в плазме крови и при необходимости уменьшить дозу соответствующего препарата или приостановить его применение.

С осторожностью следует применять кетоконазол одновременно со следующими препаратами: алфентанил, бупренорфин (в/в и сублингвально), оксикодон, дигоксин, кумарины, цилостазол, репаглинид, саксаглиптин, празиквантел, эбастин, элетриптан, бортезомиб, бусульфан, доцетаксел, эрлотиниб, иматиниб, иксабепилон, лапатиниб, триметрексат, алкалоиды барвинка, алпразолам, арипипразол, бротизолам, буспирон, галоперидол, мидазолам (в/в), пероспирон, кветиапин, рамелтерон, рисперидон, маравирок, индинавир, саквинавир, надолол, верапамил, алискирен, апрепитант, будесонид, циклесонид, циклоспорин, дексаметазон, флутиказон, метилпреднизолон, сиролимус, такролимус, темсиролимус, аторвастатин, ребоксетин, фезотеродин, имидафенацин, силденафил, солифенацин, тадалфил, толтеродин, алитретиноин (пероральная лекарственная форма), цинакальцет, мозаваптан, толваптан. При совместном применении рекомендуется тщательный мониторинг клинического состояния пациента, при необходимости – контроль концентрации препарата в плазме крови и если потребуется – уменьшение его дозы.

В единичных случаях возможна дисульфирамоподобная реакция при употреблении алкоголя во время приема кетоконазола.

СОСТАВ И СВОЙСТВА:

1 г мази содержит кетоконазол 20 мг.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения 2%.

Фармакологическое действие:

Шампунь для наружного применения в дерматологии и косметологии. Оказывает противомикробное и противогрибковое действие. Восстанавливает структуру поврежденных волос. Устраняет явления себореи.

Шампунь против перхоти эффективно и тщательно моет волосы, удаляя перхоть, предотвращая ее появление и снимая зуд кожи головы. При регулярном использовании надолго предотвращает повторное появление перхоти. Подходит для ежедневного использования, для любого типа волос. Эффективно моет и очищает волосы.

Шампунь “Себозол” разработан специально для удаления перхоти (воздействует на грибковые и дрожжевые поражения кожи головы, лица и туловища). Его можно использовать при заболеваниях, сопровождающихся следующими проявлениями: перхоть, себорейный дерматит (красно-коричневые бляшки с шелушением), отрубевидный лишай. Шампунь оказывает выраженное себостатическое, кератолитически-отшелушивающее действие, уничтожает перхоть, подавляя жизнедеятельность грибков, являющихся причиной образования перхоти. Данный шампунь может использоваться для профилактики перхоти.

При регулярном использовании полностью предупреждают повторное появление перхоти.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 5 до 25°С в плотно закрытом флаконе, избегая попадания воды.

Держать в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кетоконазол
Производитель:

ВербаФарм
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC08

Кетоконазол

Описание препарата «Себозол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.

Показания и дозировка

Севоне успокаивает, снимает нервное напряжение, улучшает сон, благотворно влияет на сердечно-сосудистую и нервную системы.

Регулярный прием чая способствует быстрому засыпанию, обеспечивает продолжительный сон и легкое пробуждение. СЕВОНЕ может применяться и в качестве повседневного напитка для профилактики нервных переутомлений, бессонницы.

В традиционной восточной медицине классическая рецептура СЕВОНЕ используется:

●   как успокаивающее и релаксирующее средство для снятия психоэмоционального напряжения при неврозах, неврастении, сопровождающейся раздражительностью, тревогой, страхом, повышенной усталостью;

●   для улучшения самочувствия при приступах головной боли, обусловленной нервным перенапряжением;

●   для улучшения сна, делает его глубоким и полноценным, убирает чувство утренней усталости и разбитости;

●   при половых дисфункциях, вызванных неврогенными факторами;

●   как сердечный тоник, способствующий восстановлению легких функциональных нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы: неврозы сердца, нарушениях сердечного ритма;

●   для нормализации функции нервной системы и психологического состояния женщины в климактерический период.

Способ применения и дозы: 1-2 пакета 2-3 раза в день перед едой и перед сном. Курс приема 1 месяц.

Передозировка

Случаи передозировки добавкой Севоне не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции добавки Севоне не описаны.

Противопоказания

Противопоказания добавки Севоне не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие добавки Севоне с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

бутоны Лотоса, трава Пассифлоры, листья Эритрины, лист Шелковицы, корень Солодки.

Форма выпуска: фильтр-пакеты

Фармакологическое действие: Лотос обеспечивает антиаритмическое, успокаивающее, антигистаминное и противоспалительное действие.

Эритрина проявляет ярко выраженный седативный и вместе с тем мягкий гипотензивный эффекты.

Пассифлора обладает успокаивающим действием и издавна применяется при бессоннице, сердечных неврозах, нарушениях сердечного ритма, для снятия симптомов в климактерическом периоде.

Шелковица обладает выраженным противовоспалительным эффектом и мягким успокаивающим.

Условия хранения: Хранить Севоне следует при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Солодка
Производитель:

Фито Фарма, Вьетнам
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Севоне фиточай fito» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат для ингаляционного наркоза. Ингаляционное применение препарата для вводного наркоза вызывает быструю потерю сознания, которое быстро восстанавливается после прекращения анестезии.

Показания и дозировка:

Вводная и поддерживающая общая анестезия у взрослых и детей при хирургических операциях в стационаре и в амбулаторных условиях.

Во время общей анестезии необходимо знать концентрацию севофлурана, поступающего из испарителя. Для этого можно использовать испаритель, специально калиброванный для севофлурана. Введение в общую анестезию: доза подбирается индивидуально и титруется до достижения необходимого эффекта с учетом возраста и состояния больного. После ингаляции севофлурана могут быть введены коротко действующий барбитурат или др. препарат для в/в вводной общей анестезии. Для введения в общую анестезию севофлуран можно применять в кислороде или в смеси кислорода и оксида азота. Перед хирургическими вмешательствами ингаляция севофлурана в концентрации до 8% обычно обеспечивает введение в общую анестезию в течение менее 2 мин как у взрослых, так и детей. Поддерживающая общая анестезия: необходимый уровень общей анестезии можно поддерживать путем ингаляции севофлурана в концентрации 0.5-3% в сочетании с оксидом азота или без него. Минимальная альвеолярная концентрация – это концентрация, при которой у 50% пациентов отсутсвует двигательная активность в ответ на однократное раздражение (надрез кожи). Значения минимальной альвеолярной концентрации для взрослых и детей с учетом возраста: от 0 до 1 мес (доношенные новорожденные) севофлуран в кислороде – 3.3%, от 1 до 6 мес – 3%; от 6 мес до 3 лет – 2.8%, в смеси (65% оксида азота и 35% кислорода) – 2%; от 3 до 12 лет севофлуран в кислороде – 2.5%; 25 лет севофлуран в кислороде – 2.6%, в смеси (65% оксида азота и 35% кислорода) – 1.4%; 40 лет – 2.1% и 1.1% соответственно; 60 лет – 1.7% и 0.9%; 80 лет – 1.4% и 0.7%. Минимальная альвеолярная концентрация севофлурана снижается с возрастом и при добавлении оксида азота.

Передозировка:

Симптомы: усиление угнетающего действия на дыхательную систему и сердечную деятельность.

Лечение: следует прекратить введение Севорана, обеспечить поддержание проходимости дыхательных путей, начать вспомогательную или контролируемую вентиляцию легких с введением кислорода и поддерживать адекватную функцию сердечно-сосудистой системы.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ажитация, сонливость после выхода из общей анестезии, головокружение.
У детей, получавших Севоран для вводного наркоза, наблюдались случаи самостоятельно проходящих дистонических движений, связь которых с препаратом не установлена. В единичных случаях после применения Севорана отмечались кратковременные судороги.
Хотя после прекращения подачи Севорана сознание обычно восстанавливается через несколько минут, тем не менее, состояние интеллектуальных возможностей в течение 2-3 дней после наркоза не изучалось. В течение нескольких дней после применения Севорана (как и других средств для наркоза) могут отмечаться небольшие изменения настроения.
Со стороны дыхательной системы: дозозависимое угнетение дыхания, усиление кашля, дыхательные нарушения (апноэ после интубации, ларингоспазм).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: дозозависимое угнетение сердечной деятельности, снижение или повышение АД, брадикардия, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышенное слюноотделение; в отдельных случаях – послеоперационный гепатит (связь с применением Севорана не установлена), преходящие нарушения показателей функции печени.
Аллергические реакции: в отдельных случаях – сыпь, крапивница, зуд, бронхоспазм, анафилактические или анафилактоидные реакции.
Со стороны лабораторных показателей: возможны преходящее повышение уровня глюкозы и числа лейкоцитов. Во время и после наркоза Севораном возможно преходящее повышение сывороточной концентрации неорганического фтора (с максимальным значением в течение 2 ч после прекращения введения Севорана и возвращением в течение 48 ч к уровню до операции). В клинических исследованиях повышение концентрации фтора не сопровождалось нарушением функции почек.
Прочие: озноб, лихорадка.

У предрасположенных пациентов мощные средства для ингаляционного наркоза, включая Севоран, могут вызвать состояние гиперметаболизма скелетных мышц, что приводит к увеличению их потребности в кислороде и развитию клинического синдрома, известного как злокачественная гипертермия. Первым признаком этого синдрома является гиперкапния, а клинические симптомы могут включать ригидность мышц, тахикардию, тахипноэ, цианоз, аритмии и/или нестабильность АД. Некоторые из этих неспецифических симптомов могут также появиться при легком наркозе, острой гипоксии, гиперкапнии и гиповолемии. Позднее может развиться почечная недостаточность (следует контролировать и по возможности поддерживать диурез).

Большинство побочных реакций являются легкими или умеренными и преходящими.

Противопоказания:

Подтвержденная или подозреваемая генетическая предрасположенность к развитию злокачественной гипертермии;
Повышенная чувствительность к севофлурану или другим галогенизированным препаратам.

С осторожностью применяют при нарушении функции почек, при нейрохирургических вмешательствах.

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности не проводилось. Применение Севорана при беременности возможно только в случаях крайней необходимости.

В клиническом исследовании продемонстрирована безопасность Севорана для матери и новорожденного при применении для наркоза при кесаревом сечении. Безопасность Севорана во время родовой деятельности и при родах естественным путем не установлена.

Неизвестно, выделяется ли севофлуран с грудным молоком. С осторожностью применяют в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Безопасность и эффективность Севорана подтверждена при одновременном применении с различными препаратами, которые часто используются в хирургической практике, включая средства, влияющие на функции ЦНС, вегетативной нервной системы, миорелаксанты, противомикробные препараты (в т.ч. аминогликозиды), гормоны и их синтетические аналоги, препараты крови и сердечно-сосудистые средства, включая эпинефрин(адреналин).

Способность севофлурана вытеснять лекарственные препараты из связи с сывороточными и тканевыми белками не изучена.

В клинических исследованиях не было отмечено нежелательных явлений при применении севофлурана у больных, которые принимали лекарственные препараты, активно связывающиеся с белками и имеющие небольшой Vd (например, фенитоин).

Севоран можно применять с барбитуратами а также с бензодиазепинами и опиоидными анальгетиками.

Предполагается, что бензодиазепины и опиоидные анальгетики снижают МАК севофлурана.

МАК севофлурана снижается при одновременном применении оксида азота.

Эквивалент МАК снижается примерно на 50% у взрослых и примерно на 25% у детей.

Севофлуран оказывает действие на интенсивность и длительность нервно-мышечной блокады, вызванной недеполяризующими миорелаксантами. При введении Севорана в качестве дополнения к наркозу альфентанилом/N2O он усиливает эффекты панкурония, векурония и атракурия. При назначении этих миорелаксантов в сочетании с севофлураном их дозы следует скорректировать так же, как в случае применения с изофлураном. Влияние севофлурана на эффект сукцинилхолина и длительность действия деполяризующих миорелаксантов не изучено.

Т.к. усиление действия миорелаксантов наблюдается через несколько минут после начала ингаляции севофлурана, снижение дозы миорелаксантов во время вводного наркоза может привести к задержке интубации трахеи или неадекватному расслаблению мышц.

Среди недеполяризующих препаратов изучено взаимодействие с векуронием, панкуронием и атракурием. Хотя специальные рекомендации по их применению отсутствуют, тем не менее, при эндотрахеальной интубации не следует снижать дозы недеполяризующих миорелаксантов; при поддержании наркоза дозы недеполяризующих миорелаксантов, вероятно, должны быть ниже, чем при наркозе N2O/опиодными анальгетиками. Дополнительные дозы миорелаксантов вводят с учетом ответа на стимуляцию нервов.

Данные о фармацевтической несовместимости Севорана с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Состав и свойства:

Севофлуран 100/250 мл.

Форма выпуска:

100 мл – флаконы из полиэтилена нафталата темного цвета (1) – пачки картонные.

100 мл – флаконы из полиэтилена нафталата темного цвета (6) – коробки картонные.

250 мл – флаконы из полиэтилена нафталата темного цвета (1) – пачки картонные.

250 мл – флаконы из полиэтилена нафталата темного цвета (6) – коробки картонные.

Фармакологическое действие:

Вводный наркоз сопровождается минимальным возбуждением и признаками раздражения верхних отделов дыхательных путей и не вызывает избыточную секрецию в трахеобронхиальном дереве и стимуляцию ЦНС. Севофлуран (как и другие мощные средства для ингаляционного наркоза) вызывает дозозависимое подавление дыхательной функции и снижение АД. У человека пороговый уровень севофлурана, обусловливающий развитие аритмий под действием эпинефрина (адреналина), был сопоставим с таковым изофлурана и превышал пороговый уровень галотана.

Севофлуран оказывает минимальное действие на внутричерепное давление и не снижает реакцию на СО2. Не оказывает клинически значимого действия на функцию печени или почек и не вызывает нарастания почечной или печеночной недостаточности. Не влияет на концентрационную функцию почек даже при длительном наркозе (примерно до 9 ч).

Минимальная альвеолярная концентрация (МАК) – это концентрация, при которой у 50% пациентов не наблюдается двигательной реакции в ответ на однократное раздражение (надрез кожи). МАК севофлурана в кислороде составляет 2.05% у взрослого человека в возрасте 40 лет. МАК севофлурана, как и других галогенизированных препаратов, снижается с возрастом и при добавлении оксида азота.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Севофлуран
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для ингаляционного наркоза

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N01

Анестетики
N01A

Анестетики общие
N01AB

Галогенизированные гидрокарбоны
N01AB08

Севофлуран

Описание препарата «Севоран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СЕДАКОРОН® (SEDACORON®) amiodarone Представительство:ЭБЕВЕ ФАРМА Гес.м.б.Х.Нфг.КГ Владелец регистрационного удостоверения:EBEWE PHARMA, GmbH.Nfg.KG код ATX: C01BD01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. амиодарона гидрохлорид 200 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл 1 амп. амиодарона гидрохлорид 50 мг 150 мг

3 мл – ампулы темного стекла (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антиаритмический препарат

Регистрационные №№:

таб. 200 мг: 50 шт. – П №015184/01-2003, 25.08.03
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/3 мл: амп. 5 шт. – П №015184/02-2003, 25.08.03

Общая информация

Производитель:

ЭБЕВЕ ФАРМА Гес.м.б.Х.Нфг.КГ

Описание препарата «Седакорон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее (в т.ч. при мигрени), жаропонижающее действие. Устраняет симптомы ОРЗ и гриппа.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение болевого синдрома при следующих состояниях:

головная и зубная боль, мигрень;
невралгия и неврит;
боль после ожогов, травм и хирургических вмешательств;
ревматическая боль,
респираторные заболевания, сопровождающиеся болью и повышением температуры;
дисменорея.

Применяют внутрь во время еды, обильно запивая жидкостью.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: по 1 таблетке 2–3 раза в сутки. При отсутствии удовлетворительного эффекта можно принимать по 1 таблетке 4 раза в сутки. Максимальная однократная доза — 2 таблетки, суточная доза — 6 таблеток. Продолжительность применения не должна превышать 3 дня.

Передозировка:

При передозировке препарата наступает угнетение ЦНС, выражающееся головокружением, сонливостью, замедлением рефлексов, сухостью во рту, тошнотой, рвотой, угнетением дыхания, брадикардией, значительной слабостью, а иногда — потерей сознания.

Лечение: промывание желудка водой с активированным углем, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

При приеме препарата возможно появление таких побочных реакций:

Со стороны ЦНС: нарушение сна, легкий тремор, нарушение координации, быстрая утомляемость, беспокойство, раздражительность, головная боль.
Со стороны иммунной системы: редко — зуд, кожная сыпь, очень редко — синдромы Лайелла и Стивенса — Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, диспноэ.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотония, сердцебиение, аритмии (тахикардия, брадикардия, экстрасистолия).
Со стороны системы кроветворения: очень редко — гемолитическая анемия, метгемоглобинемия, сульфгемоглобинемия, анемия, тромбоцитопения, в исключительно редких случаях — агранулоцитоз.
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, боль в эпигастрии, снижение аппетита, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, нарушение функции печени и повышение уровня трансаминаз.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (провоцирование приступа БА).
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, при длительном приеме — появление нефротоксичности (интерстициальный нефрит).

При внезапном прекращении приема препарата после длительного его применения могут появиться симптомы отмены (главным образом головная боль).

Противопоказания:

гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата,
геморрагический диатез,
заболевания крови (лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия),
нарушение функции почек и печени,
БА, бронхоспазм,
недавно перенесенная черепно-мозговая травма,
острый инфаркт миокарда,
нарушения сердечного ритма,
повышенное АД,
возраст до 12 лет,
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
период беременности и кормления грудью.

С особой осторожностью и только после консультации с врачом препарат назначают пациентам с аллергическим дерматитом и аллергическим ринитом. Препарат не назначают при наличии активной пептической язвы желудка или двенадцатиперстной кишки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При лечении комбинированным препаратом Седал-М не следует применять другие лекарственные средства, содержащие парацетамол или метамизол.

Анальгезирующий и седативный эффект препарата усиливается при одновременном применении со средствами, вызывающими угнетение ЦНС (снотворные, седативные, анксиолитические, антипсихотические средства, наркотические анальгетики).

Комбинированный препарат может усилить или снизить терапевтический эффект пероральных антикоагулянтов.

Применение препарата одновременно с НПВП может вызвать повышение риска появления гематологических побочных действий или побочных действий со стороны ЖКТ.

Токсическое действие метамизола на костный мозг может быть усилено при одновременном приеме средств, подавляющих функцию костного мозга (хлорамфеникол, цитостатики).

При сочетанном применении с препаратом Седал-М может снизиться концентрация циклоспорина в плазме крови и его терапевтический эффект.

Рифампицин и пероральные контрацептивные средства могут снизить обезболивающее действие парацетамола, входящего в состав препарата.

Одновременное применение препарата с алкоголем и другими гепатотоксическими средствами может повысить риск появления побочных действий со стороны печени.

Состав и свойства:

Состав:

Парацетамола 300 мг, метамизола натрия 150 мг, кофеина 50 мг, фенобарбитала 15 мг, кодеина фосфата 10 мг.

Форма выпуска:

Таблетки № 10, № 20.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат с обезболивающим и жаропонижающим действием и менее выраженным противовоспалительным и седативным действием. Эти эффекты свойственны в основном входящим в состав препарата парацетамолу и анальгину (метамизолу). Путем ингибирования ЦОГ (прежде всего в ЦНС) они нарушают синтез простагландинов.Фенобарбитал в низких дозах оказывает седативное действие и потенцирует эффект компонентов анальгетиков.Кофеин расширяет сосуды мозга, уменьшает головную боль, возникающую в результате вазоконстрикции.

Он стимулирует психомоторную активность, повышает умственную и физическую работоспособность, препятствует развитию седативного действия других компонентов.Кодеина фосфат через опиоидные рецепторы оказывает анальгезирующее и седативное действие и потенцирует обезболивающий эффект парацетамола и анальгина. Комбинирование нескольких анальгетиков с другими компонентами, с одной стороны, повышает эффективность анальгезии, а с другой — уменьшает побочные явления и вероятность развития привыкания.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Софарма АО

Описание препарата «Седал-м» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Седальгин – это комбинированное лекарственное средство, которое оказывает жаропонижающий, обезболивающий, успокоительный и противовоспалительный эффект.

Показания и дозировка:

Умеренно или слабо выраженный болевой синдром различного генеза:

Головная боль (в т.ч. мигрень);
Зубная боль
Невралгия
Боли в мышцах (миалгия)
Боли в суставах (артралгия)
Корешковый синдром
Менструальные боли (альгодисменорея)
Лихорадочный синдром при “простудных” и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (при установленном диагнозе)

Препарат принимают внутрь после еды по 1 таб. 2-3 раза в первой половине дня.

Взрослым и подросткам в возрасте 16 лет и старше: максимальная разовая доза – 2 таб., максимальная суточная доза – 6 таб. в течение не более 1-2 дней.

Детям в возрасте от 12 до 16 лет: по 1/2 таб. или по 1 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 4 таб.

Продолжительность приема – не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.

Если симптомы заболевания продолжаются или усугубляются, следует обратиться к врачу.

Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

Передозировка:

Симптомы: тошнота и рвота иногда с кровью, боли в области желудка, психическое и двигательное возбуждение, тахикардия, нарушения ритма сердца, возможно уменьшение или увеличение диуреза, судороги, тревожность, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, гипертермия, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке – тонико-клонические).

Лечение: промывание желудка, назначить адсорбенты (например, активированный уголь), слабительные лекарственные средства. При необходимости проводят симптоматическую терапию. При геморрагическом гастрите – введение антацидных препаратов и промывание желудка ледяным 0.9% раствором натрия хлорида; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках – в/в диазепам, фенобарбитал или фенитоин; поддержание баланса жидкости и солей.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, холестаз, желтуха.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, пурпура.
Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, повышенная возбудимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, покраснение, отек Квинке, анафилактический шок; бронхоспазм.

Пациент должен сообщать лечащему врачу о любых побочных эффектах, которые возникают при применении препарата.

Противопоказания:

Почечная недостаточность тяжелой степени
Тяжелая печеночная недостаточность
Бронхоспазм
Заболевания системы крови
Бессонница
Неконтролируемая артериальная гипертензия
Выраженный атеросклероз
Повышение внутриглазного давления
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (синдром врожденной недостаточности фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы)
Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Детский возраст до 12 лет
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Повышенная чувствительность к другим производным пиразолона (в т.ч. к фенилбутазону)

С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении метамизола натрия с другими ненаркотическими анальгетиками, НПВС может привести к взаимному усилению токсических эффектов.

Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивные средства, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.

Барбитураты, фенилбутазон (бутадион) и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.

Одновременное применение метамизола натрия с циклоспорином снижает концентрацию последнего в крови.

Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.

Состав и свойства:

Метамизол натрия 500 мг

Кофеин 50 мг

Тиамина гидрохлорид 38.75 мг

Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая – 45.75 мг, крахмал пшеничный – 11 мг, желатин – 4 мг, кремния диоксид коллоидный – 2.5 мг, тальк – 12 мг, магния стеарат – 6 мг.

Форма выпуска:

Таблетки от белого до почти белого цвета, круглые, плоские, с двусторонней фаской и риской на одной стороне.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Седалгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Седалгин Плюс – анальгетик и антипиретик.

Показания и дозировка

Показания препарата Седалгин Плюс:

Симптоматическое лечение болевого синдрома при:

мигрени, головной боли напряжения;
воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
послеоперационных состояниях;
заболеваниях периферической нервной системы (радикулиты, плекситы, невриты, невралгии, полиневриты, полиневропатии)
дисменореи.

Таблетки Седалгин Плюс применять внутрь после еды, запивая водой.

Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 16 лет:

по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Максимальная доза не должна превышать 6 таблеток в сутки.

Рекомендуемая доза для детей в возрасте от 12 до 16 лет:

по ½-1 таблетке 3 раза в сутки.

Максимальная доза не должна превышать 4 таблетки в сутки.

Курс лечения Седалгин Плюс составляет не более 3 дней.

Передозировка

Передозировка препарата Седалгин Плюс:

При случайном приеме большого количества таблеток наблюдаются такие клинические симптомы: буллезно-уртикарные и петехиальный, иногда морбильозний и тифозный сыпь; в некоторых случаях возникает анафилактический шок галлюцинации, тремор, меньероподобные явления, кома и тонико-клонические судороги, тошнота, рвота, возбуждение, бессонница, головная боль, головокружение, шум в ушах, сердцебиение, слабость, молотый и гематемез, в более тяжелых случаях – олигурия, до анурии, эпилептиформные судороги, агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, геморрагический диатез.

При передозировке матамизолом возможны также гипотермия, выраженное снижение артериального давления, дисфагия, одышка, гастралгия / гастрит, слабость, сонливость, бред, геморрагический синдром, острая почечная и печеночная недостаточность, паралич дыхательной мускулатуры.

Большие дозы кофеина могут вызвать боль в эпигастральной области, влияние на диурез, учащенное дыхание, экстрасистолия, тахикардия или сердечную аритмию, влияние на центральную нервную систему (головокружение, бессонница, нервное возбуждение, раздражительность, состояние аффекта, тревожность, тремор, судороги).

Лечение. Общие меры для уменьшения всасывания: введение средств, которые провоцируют рвоту, проведение промывание желудка, прием активированного угля, диарейных средств. Проводится симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты

Могут наблюдаться побочные реакции на лекарственное средство Седалгин Плюс со стороны:

; Центральной нервной системы – бессонница, головокружение, повышенная возбудимость, тревожность, беспокойство, легкий тремор, нарушение зрения, головная боль, судорожные припадки, усиление рефлексов, тахипноэ. При длительном бесконтрольном применении высоких доз препарата привыкания (ослабление анальгетического эффекта), зависимость, поэтому при внезапные отмене препарата после длительного применения – усиление влияния на центральную нервную систему, повышенная утомляемость, сонливость, мышечная напряженность, депрессия.
; Реакции гиперчувствительности , включая сыпь на коже и слизистых оболочках; конъюнктивит, зуд, покраснение, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, синдром Лайелла и Стивенса-Джонсона, другие аллергические реакции
; Сердечно-сосудистой системы – ощущение сжатия в груди, аритмии, тахикардия, пальпитация (трепетание), повышение / снижение артериального давления;
; Системы кроветворения – при длительном применении возможны переходная лейкопениягранулоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая и апластическая анемия, пурпура, тромбоцитопения
; Пищеварительной и гепатобилиарной системы – потеря аппетита, тошнота, желудочно-кишечный дискомфорт, рвота, диарея, холестаз, желтуха, нарушение функции печени, гепатит, обострение гастрита и язвенной болезни желудка;
; Мочевыделительной системы – развитие острой почечной недостаточности, интерстициальный нефрит, олигурия, анурия, усиленный диурез / увеличение частоты мочеиспускания, повышение клиренса креатинина, увеличение экскреции натрия и кальция, протеинурия, закрашивание мочи в красный цвет;
; Другие – заложенность носа,
; Влияние на результаты лабораторных анализов – гипо- или гипергликемия; влияние на лабораторные исследования

Противопоказания

Противопоказания препарата Седалгин Плюс:

Повышенная чувствительность к действующим или к любому вспомогательного средства, входящего в состав препарата повышенная чувствительность к производным пиразолона (бутадион, трибузон, антипирин) и ксантина; возраст до 12 лет; пожилой возраст, период беременности и кормления грудьюбронхиальная астма; лейкопения анемия тромбоцитопения цитостатическая или инфекционная нейтропения, агранулоцитоз, печеночная порфирия; врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженное повышение артериального давления, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числе тяжелый атеросклероз, тяжелая артериальная гипертоническая болезнь, острый инфаркт миокарда; некомпенсированная сердечная недостаточность, пароксизмальная тахикардия глаукома тяжелая почечная и печеночная недостаточность повышенная возбудимость, бессонница, подозрение на острую хирургическую патологию; аллергические заболевания, идиосинкразия; не применять вместе с ингибиторами МАО (МАО) и в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Этанол усиливает анальгезирующее действие лекарственного средства, а кофеин снижает эффект угнетения центральной нервной системы. Следует избегать одновременного применения других гепатотоксических лекарств и средств, угнетающих гемопоэз. Вследствие индукции энзимов печени снижается активность антикоагулянтов кумарина. Темпидон усиливает и удлиняет его действие.Лечебный эффект усиливают трицикличные антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол в результате ингибирования энзимов и замедление биотрансформации лекарственного средства. Не влияет на эффект утерокинетичних и утеротонических средств. При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает их эффект и токсичность в отношении желудочно-кишечного тракта и гемопоэза.

Сочетание Седалгин Плюс с другими лекарственными средствами требует особого внимания, так как метамизол, который входит в состав препарата, является ферментным индуктором.

При одновременном применении с другими жаропонижающими, болеутоляющими и противовоспалительными средствами повышается риск развития аллергических реакций и побочных эффектов.

Комбинированное применение Седалгин Плюс и препаратов, угнетающих функции костного мозга, существует вероятность повреждения белых клеток крови.

Нейролептики и транквилизаторы потенцируют болеутоляющее действие Седалгин Плюс.Одновременное применение с хлорпромазином может привести к гипотермии.

Некоторые антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол замедляют распад метамизола и таким образом могут повысить токсичность седалгин Плюс.

Препарат уменьшает концентрацию циклоспорина А в крови, поэтому может быть опасным при наличии трансплантатов.

Одновременное применение с симпатомиметиками может привести к возбуждению центральной нервной системы (ЦНС).

Кофеин может усилить действие эрготамина; снизить эффект опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных и седативных средств. Кофеин является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС, и конкурентный антагонист препаратов аденозина. Усиливает всасывание, действие и токсичность гликозидов. При применении с производными ксантина, психостимуюючимы средствами – потенцирование их эффектов. Возможно повышение тиреоидного эффекта при одновременном применении кофеина с тиреотропного средствами. Циметидин, изониазид усиливают действие кофеина. Кофеин снижает концентрацию лития в крови.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 таблетка содержит

метамизола натрия	500 мг,
кофеина	50 мг,
тиамина гидрохлорида	38,75 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, желатин, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Метамизол натрия – производное пиразолона, которое относится к группе ненаркотических анальгетиков. Он имеет четкую обезболивающее и жаропонижающее действие. Не оказывает снотворного эффекта, не угнетает дыхательный центр, не приводит к эйфории и привыкания.Метамизол проявляет анальгезирующее действие как периферического типа, подавляя синтез эндогенных алгогенов, так и центрального типа, подавляя активность ноцицептивных нейронов в задних корешках спинного мозга. Важную роль для фармакологических эффектов метамизола играет его способность подавлять активность циклооксигеназы-1 и особенно циклооксигеназы-2, приводит к уменьшению синтеза простагландинов. Метамизол также проявляет мембраностабилизирующее действие. Кофеин имеет незначительную стимулирующую активность в отношении центральной нервной системы (ЦНС). Основное действие кофеина – сосудосуживающее, что влияет на отдельные виды головной боли и гипотензии. Считается, что при некоторых болезненных состояниях он проявляет непосредственную обезболивающее действие. Кофеин потенцирует действие метамизола, способствуя его проникновению в мозговую ткань. При комбинировании кофеина с анальгетиками наступает синергический эффект. Тиамина гидрохлорид (витамин В ₁ ) имеет многосторонние функции в обмене веществ организма. Он входит в состав ряда ферментов и является основной частью молекулы кокарбоксилазы, которая катализирует сжигания пировиноградной кислоты и облегчает расщепление углеводов. Путем фосфорилирования тиамин превращается в активную форму – тиаминпирофосфат, что в качестве кофермента участвует в пентозофосфатному цикле, декарбоксилировании альфа-кетокислот и образовании ацетил-кофермента-А в цикле Кребса. В нервной системе около 90% тиамина содержится в митохондриях аксонов, а 10% включены в мембраны аксонов. Способствуя декарбоксилированию пировиноградной кислоты, он положительно влияет на устранение воспалительных процессов нервной системы. Тиамин облегчает синтез медиатора ацетилхолина и подавляет фермент, который его расщепляет – холинестеразу, улучшая, таким образом, проведение нервных импульсов. Примененный в высоких дозах, он проявляет некоторую анальгезирующее действие.

Благодаря наличию метамизола, что действует на ферменты, ответственные за метаболизм лекарств, фармакокинетика отдельных компонентов, применяемых в комплексе, в определенной степени отличается от таковой препаратов при их самостоятельном применении.

Фармакокинетика .

Комбинированное лекарственное средство Седалгин Плюс всасывается, и его терапевтическое действие проявляется через 1:00.

Условия хранения:

Хранить Седалгин Плюс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метамизол натрия
Производитель:

Балканфарма-Дупница АД, Болгария
Фарм. группа:

Лекарственные средства, действующие нервную систему. Другие анальгетики-антипиретики.

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BB

Пиразолоны
N02BB02

Метамизол натрия

Описание препарата «Седалгин Плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX