Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Противовирусный препарат, активный в отношении вируса гепатита В.

Показания и дозировка:

Хронический гепатит В у взрослых пациентов с подтвержденной репликацией вируса и активным воспалительным процессом в печени.

Для лечения хронического гепатита В рекомендуемая доза Себиво составляет 600 мг (1 таб.) 1 раз/сут внутрь независимо от приема пищи.

Себиво может использоваться для лечения хронического гепатита В у пациентов с нарушениями функции почек.

У пациентов с нарушениями функции почек при КК ≥ 50 мл/мин коррекция дозы не требуется.

У пациентов с КК < 50 мл/мин необходима корреляция интервала между приемами.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, следует принимать Себиво после проведения сеанса гемодиализа.

У пациентов с нарушениями функции печени коррекции дозы препарата не требуется.

Телбивудин не рекомендуется применять у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных об эффективности и безопасности.

Не имеется данных для специальных рекомендаций по режиму дозирования у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

Передозировка:

Случаев передозировки Себиво не отмечалось.

Телбивудин хорошо переносится в дозах до 1800 мг/сут, в 3 раза превышающих рекомендуемые суточные дозы.

Не определена максимальная переносимая доза телбивудина.

Лечение: в случае передозировки следует отменить телбивудин и при необходимости назначить соответствующую общую поддерживающую терапию.

Побочные эффекты:

Телбивудин в целом хорошо переносился, нежелательные явления носили слабый или умеренный характер. Прекращение терапии Себиво по причине развития нежелательных явлений, клинического прогрессирования заболевания или отсутствия эффективности на протяжении первых 52 недель лечения наблюдались в 0.3% случаев.

Частота развития нежелательных явлений оценивалась следующим образом: возникающие часто (≥1/100; <1/10), нечасто (≥1/1000; <1/100). В каждой группе реакции перечислены в порядке снижения клинической значимости.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто – слабое головокружение (1.5%), головная боль; нечасто – периферическая невропатия, дисгевзия, гипестезия, парестезия, ишиас.
Со стороны дыхательной системы: часто – кашель.
Со стороны пищеварительной системы: часто – повышение уровня амилазы в крови, диарея, повышение уровня липазы, тошнота, боль в животе.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто – повышение уровня АЛТ; иногда – повышение уровня АСТ.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – сыпь.
Со стороны костно-мышечной системы: часто – повышение уровня КФК в крови; иногда – миопатия, артралгия, миалгия, боль в конечностях, боль в спине, мышечные спазмы, боль в шее, боль в боку.
Общие нарушения: часто – повышенная утомляемость слабой степени (4%); иногда – утомляемость умеренной степени (0.3%), дискомфорт.

У некоторых пациентов, прекративших лечение телбивудином, отмечались тяжелые случаи острого обострения гепатита В. Данных о лечении обострений гепатита В после прекращения терапии телбивудином нет.

Противопоказания:

Применение телбивудина в дозе 600 мг/сут вместе с пегилированным интерфероном альфа-2а (180 мкг 1 раз/нед.) и интерфероном альфа;
Не рекомендуется применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных об эффективности и безопасности;
Повышенная чувствительность к телбивудину или любому компоненту препарата.

С осторожностью:

Поскольку телбивудин выводится преимущественно путем почечной экскреции, пациентам с КК<50 мл/мин, в т.ч. находящимся на гемодиализе, рекомендуется увеличение интервала между приемами препарата.

Кроме того, при применении телбивудина с другими лекарственными препаратами, оказывающими влияние на функцию почек, возможно повышение концентраций в плазме телбивудина и/или одновременно применяемых лекарственных средств.

Безопасность и эффективность применения телбивудина у пациентов после трансплантации печени не установлена.

Фармакокинетические параметры телбивудина в равновесном состоянии не менялись на фоне многократного применения в комбинации с циклоспорином.

При необходимости проведения терапии телбивудином у пациентов после трансплантации печени, получавших или получающих терапию иммунодепрессантами, оказывающими влияние на функцию почек (например, циклоспорин или такролимус), необходимо контролировать функцию почек во время и после окончания применения Себиво.

Достаточного клинического опыта применения Себиво у пациентов в возрасте 65 лет и старше нет.

Следует соблюдать осторожность при назначении Себиво пациентам этой возрастной группы, учитывая большую частоту снижения функции почек в связи с сопутствующими заболеваниями или одновременным применением других лекарственных препаратов у данной категории пациентов.

Исследований по применению Себиво у пациентов с сопутствующими гепатиту В инфекциями (ВИЧ, гепатит С и гепатит D) не проводилось.

Клинических данных о применении телбивудина у беременных женщин нет. Себиво можно применять при беременности, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Данные о влиянии телбивудина на передачу вируса гепатита В от матери плоду отсутствуют.

Следует принять меры для предотвращения неонатального инфицирования вирусом гепатита В.

Специальных рекомендаций для женщин детородного возраста нет.

Неизвестно, выделяется ли телбивудин с грудным молоком у человека.

Женщинам, принимающим Себиво, следует отказаться от грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Телбивудин выводится в основном почками, поэтому при назначении Себиво с лекарственными препаратами, оказывающими влияние на функцию почек, возможно повышение концентраций в плазме крови телбивудина и/или одновременно применяемых лекарственных средств.

In vitro телбивудин в концентрациях, в 12 раз превышающих терапевтические, не ингибировал процессы метаболизма, протекающие при участии микросомальных изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D26, 2Е1, и 3А4 цитохрома Р450 в печени.

У животных телбивудин не индуцирует изоферменты цитохрома Р450.

Учитывая приведенные результаты и известные пути элиминации телбивудина, существует низкая потенциальная возможность взаимодействия Себиво с другими препаратами на этапе метаболизма CYP450.

Фармакокинетические параметры телбивудина в равновесном состоянии не изменялись после многократного применения в комбинации с ламивудином, адефовиром дипивоксилом, циклоспорином или пэгинтерфероном-альфа 2а или тенофовиром.

В пилотном клиническом исследовании, посвященном изучению комбинации телбивудина 600 мг/сут и пэгинтерферона альфа-2а (180 мкг 1 раз в неделю п/к), было отмечено повышение риска развития периферической невропатии.

Следует соблюдать осторожность при назначении Себиво в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2а.

Неизвестно, повышается ли риск развития миопатии при одновременном применении телбивудина с препаратами, вызывающими миопатию.

При назначении Себиво вместе с препаратами, вызывающими миопатию, следует оценить ожидаемую пользу от терапии и потенциальный риск развития миопатии, а также обеспечить наблюдение за пациентами для своевременного выявления болей, напряжения в мышцах или мышечной слабости неясной этиологии.

Рекомендуется избегать одновременного применения с интефероном альфа.

На фоне монотерапии нуклеозидными/нуклеотидными аналогами или их приема в комбинации с антиретровирусными средствами наблюдались случаи развития лактацидоза и тяжелой гепатомегалии со стеатозом, в т.ч. с летальным исходом.

Состав и свойства:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до слегка желтоватого цвета, овальной формы, немного изогнутые со скошенными гранями, на одной стороне оттиск “LDT”.

1 таблетка:

Телбивудин – 600 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия крахмала гликолат (тип А), вода очищенная
Состав оболочки: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмал гликолят (тип А), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, основная предварительная белая смесь для покрытия, вода очищенная

Фармакологическое действие:

Противовирусный препарат, синтетический аналог нуклеозида тимидина, обладает активностью в отношении полимеразы ДНК вируса гепатита В.

Телбивудин эффективно фосфорилируется клеточными киназами до активной трифосфатной формы с внутриклеточным периодом полураспада 14 ч. Телбивудин-5′-трифосфат тормозит полимеразу ДНК вируса гепатита В (обратная транскриптаза), конкурируя с естественным тимидин-5′- трифосфатом.

Включение телбивудин-5′-трифосфата в вирусную ДНК вызывает обрыв цепи ДНК, и это тормозит репликацию вируса гепатита В.

Телбивудин является ингибитором синтеза как первой цепочки ДНК вируса гепатита В (50% эффективная концентрация 0.4-1.3 мкМ), так и второй цепочки (50% эффективная концентрация 0.12-0.24 мкМ).

Телбивудин-5′-трифосфат в концентрациях до 100 мкМ неспособен тормозить клеточные ДНК полимеразы α, β и γ.

Телбивудин не проявляет токсического эффекта в концентрациях до 10 мкМ и не повышает продукцию молочной кислоты.

Форма выпуска:

Таблетки, 28 шт. – блистеры (1) – упаковки картонные.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Телбивудин
Производитель:

Новартис Фарма

Описание препарата «Себиво» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Себидин

О препарате:

Комбинированное антибактериальное, антисептическое средство, применяемое при инфекциях полости рта.

Показания и дозировка:

Местное симптоматическое лечение воспаления слизистой оболочки горла и гортани.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: рассасывать по 1 таблетке 4 раза в сутки (каждые 6 ч).

Себидин Плюс не следует принимать после еды и после чистки зубов. Рекомендуют не полоскать рот и не принимать большого количества жидкости в течение 2 ч после рассасывания таблетки. Себидин Плюс не применяют у детей в возрасте младше 12 лет. Себидин Плюс не следует принимать >14 дней, в среднем применяют в течение 5–7 дней.

Передозировка:

Препарат практически не абсорбируется в ЖКТ, поэтому передозировка маловероятна. В случае возможной передозировки препарата необходимо клиническое обследование пациента и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Изредка наблюдаются:

аллергические реакции (заложенность носа, кожная сыпь, шелушение слизистой оболочки рта, отек околоушных слюнных желез);
изменения вкуса, появление зубного налета, изменения окраски зубной эмали;
коричневые пятна на зубах, пломбах и зубных протезах,
раздражение или воспаление слизистой оболочки полости рта,
раздражение слизистой оболочки желудка,
диарея.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к хлоргексидину или другим компонентам препарата.

Лицам со склонностью к кариесу и при сахарном диабете следует с осторожностью применять препарат, учитывая наличие в его составе сахарозы.

Безопасность применения хлоргексидина в период беременности у человека не установлена. В исследованиях на беременных крысах и кроликах при применении в дозах 300 и 40 мг/кг/сут соответственно вредного влияния хлоргексидина на плод не выявлено. Однако принимать препарат в период беременности следует только после консультации с врачом. Проникновение хлоргексидина в грудное молоко не изучали. Аскорбиновая кислота экскретируется в грудное молоко. Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет сообщений.

Состав и свойства:

Хлоргексидина дигидрохлорид, аскорбиновая кислота.

Форма выпуска:

Себидин™

Таблетки д/сос., № 20. Хлоргексидина дигидрохлорид – 5 мг, кислота аскорбиновая – 50 мг.

Себидин плюс™

Таблетки д/сос., № 16. Хлоргексидина дигидрохлорид – 5 мг, кислота аскорбиновая – 75 мг.

Фармакологическое действие:

Себидин — комбинированный препарат, состоящий из 2 компонентов. Хлоргексидин оказывает бактериостатическое действие в низких концентрациях (<20 мг/л) и бактерицидное — в высоких; антибактериальное действие опосредуется путем неспецифического связывания с фосфолипидами клеточной мембраны бактерии, торможения активности дегидрогеназы и АТФазы и нарушения проницаемости мембраны для калия, нуклеотидов и аминокислот. Активен в основном в отношении грамположительных микроорганизмов и Candida albicans и, в меньшей степени, в отношении грамотрицательных микроорганизмов. Хлоргексидин особенно эффективен в отношении Escherichia coli, Streptococcus mutans, Streptococcus salvarius, Selenomonas, анаэробных бактерий и Candida albicans. Менее эффективен против Proteus, Pseudomonas, Klebsiella spp., Streptococcus sangvis, Veillonella species. Аскорбиновая кислота уменьшает воспаление и отек слизистой оболочки рта и носоглотки, усиливает иммуный ответ и действует как кофактор в образовании коллагена и регенерации тканей.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Себидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Себодерм – шампунь для наружного применения в качестве противогрибкового средства в лечении и профилактике лишая, себорейной экземы и перхоти.

Показания и дозировка:

Показанием для применения препарата являются:

перхоть;
себорейная экзема;
отрубиевидный лишай.

Препарат применяется наружно. Шампунь нанести на пораженные участки кожи головы в течение 3 – 5 минут, затем смыть теплой водой.

Курс лечения зависит от типа заболевания:

перхоть и себорейная экзема: 2 раза в неделю в течение 3 – 4 недель;
отрубиевидный лишай: каждый день в течение 5 дней.

Длительность применения препарата в качестве профилактики:

перхоть и себорейная экзема: 1 – 2 раза в 2 недели;
отрубиевидный лишай: каждый день в течение 3 дней перд началом летнего сезона.

Передозировка:

Себодерм используется только для наружного применения, поэтому передозировка препаратом маловероятна.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится. Крайне редко проявляются аллергические реакции в виде местного раздражения, жжения, зуда. Волосы могут стать более сухими или жирными. У пожылых людей с сединой или при химически поврежденных волосах возможно незначительное изменение цвета.

Перхоть и себорейный дерматит обычно сопровождаются повышенным выпадением волос, которое продолжается и на начальном этапе лечения.

Противопоказания:

Себодерм не рекомендуется применять при гиперчувствительности к компонентам препарата.

Не допускать попадания шампуня в глаза. Если же это произошло, необходимо тщательно промыть их проточной водой.

Препарат не противопоказан при беременности и кормлении грудью, так как его активное вещество, кетоконазол, практически не всасывается при местном применении.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Учитывая форму выпуска, взаимодействие Себодерма маловероятно.

Состав и свойства:

Состав:

активное вещество – кетоконазол (20 мг);
вспомогательные вещества – эфир полиоксиэтиленой жирной кислоты, Атлас G-1 823, кресмер CB, кресмер CMЕ, натрия лаурилсульфат, метилпарабен, кондиционер, пропилпарабен, эритрозин, динатрия эдетат, ароматическое добавка, вода очищенная.

Форма выпуска:

Шампунь для местного применения, имеющий специфический запах.

Фармакологическое действие:

Кетоконазол – синтетический метаболит имидазол-диоксолана, который проявляет фунгистатическое и фунгицидное свойство относительно дерматофитов (Microsporum sp., Trichophyton sp., Epidermophyton sp.) и дрожжей (Malassezia furfur, Candida sp.).

При местном применении шампунь быстро убирает симптомы отрубиевидного лишая, себорейной экземы и перхоти – шелушение и зуд.

Препарат пратически не всасывается через кожу, поэтому даже при длительном его прменении активные вещества не обнаруживается в плазме крови из чего следует, что шампунь не оказывает системного действия.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 – 30*С, в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кетоконазол
Производитель:

ООО Лорен Плюс, Россия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J02

Противогрибковые препараты для системного использования
J02A

Противогрибковые средства для системного использования
J02AB

Имидазола производные
J02AB02

Кетоконазол

Описание препарата «Себодерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О ПРЕПАРАТЕ:

Себозол – препарат на основе кетоконазола, направлен на борьбу с грибковыми заболеваниями кожи.

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

Мазь и линимент Себозол нужно использовать при патологиях кожи и ногтей, вызванных чувствительными к кетоконазолу грибами. Мазь показана при паховой эпидермофитии, фолликулите, себорейном дерматите, дерматофитозе, онихомикозе, кандидозной паронихии, трихофитии, кожном лейшманиозе, хроническом вагинальном кандидозе и разноцветном лишае.

Мазь и линимент Себозол рекомендуется наносить на пораженные участки и на 2 см вокруг них. Кожу в месте заболевания предварительно следует промыть теплой водой и просушить. Препарат наносится легкими движениями 1 раз в день. С целью предотвращения дополнительного раздражения препарат запрещено втирать в кожу.

Лечение Себозолом следует проводить до исчезновения симптомов и спустя 2–3 дня после выздоровления. Средняя продолжительность лечения кандидоза, отрубевидного лишая и заболеваний, вызванных плесенными грибами, составляет 14–21 сутки, паховой эпидермофитии и себорейного дерматита – 2–4 недели, дерматофитии – 2–6 недель.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Частое, обильное использование шампуня Себозол может спровоцировать развитие эритемы, ощущение жжения и зуда кожи головы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

При использовании Себозола возможно развитие аллергии на любой компонент лекарственных форм.

Лечение препаратом, независимо от формы выпуска, может сопровождаться контактным дерматитом, зудом и чувством жжения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Себозол противопоказан при наличии в анамнезе пациента случаев аллергии на компоненты медикамента.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

При одновременном применении кетоконазола с антацидными средствами (алюминия гидроксид, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонового насоса) уменьшается абсорбция кетоконазола из ЖКТ. При данных комбинациях следует контролировать противогрибковую активность кетоконазола и при необходимости проводить коррекцию его дозы.

При одновременном применении кетоконазола с мощными индукторами изофермента CYP3A4 возможно снижение биодоступности кетоконазола, которое может вызывать значительное снижение его эффективности. К таким препаратам относятся изониазид, рифабутин, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, эфавиренз, невирапин. Если данных комбинаций избежать невозможно, то следует контролировать противогрибковую активность кетоконазола и при необходимости увеличивать его дозу.

При одновременном применении кетоконазола с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, противовирусные препараты, включая ритонавир, усиленный ритонавиром дарунавир и усиленный ритонавиром фосампренавир) возможно повышение биодоступности кетоконазола. При данных комбинациях следует контролировать состояние пациента для выявления симптомов увеличения интенсивности и продолжительности действия кетоконазола, концентрацию кетоконазола в плазме крови и при необходимости уменьшить его дозу.

При одновременном применении кетоконазол способен ингибировать CYP3A4-опосредованный метаболизм препаратов, а также транспорт активных веществ, обусловленный P-гликопротеином. Это может приводить к увеличению концентраций этих препаратов в плазме и/или из активных метаболитов, что вызывает увеличение интенсивности и длительности терапевтических или побочных эффектов применяемых одновременно лекарственных средств.

Не рекомендуется одновременное применение с кетоконазолом следующих препаратов: тамсулозин, фентанил, рифабутин, ривароксабан, карбамазепин, дазатиниб, нилотиниб, трабектедин, салметерол. Если данных комбинаций избежать невозможно, то следует обеспечить клинический мониторинг состояния пациента для выявления симптомов увеличения интенсивности или длительности терапевтических и/или побочных эффектов, контролировать концентрацию препарата в плазме крови и при необходимости уменьшить дозу соответствующего препарата или приостановить его применение.

С осторожностью следует применять кетоконазол одновременно со следующими препаратами: алфентанил, бупренорфин (в/в и сублингвально), оксикодон, дигоксин, кумарины, цилостазол, репаглинид, саксаглиптин, празиквантел, эбастин, элетриптан, бортезомиб, бусульфан, доцетаксел, эрлотиниб, иматиниб, иксабепилон, лапатиниб, триметрексат, алкалоиды барвинка, алпразолам, арипипразол, бротизолам, буспирон, галоперидол, мидазолам (в/в), пероспирон, кветиапин, рамелтерон, рисперидон, маравирок, индинавир, саквинавир, надолол, верапамил, алискирен, апрепитант, будесонид, циклесонид, циклоспорин, дексаметазон, флутиказон, метилпреднизолон, сиролимус, такролимус, темсиролимус, аторвастатин, ребоксетин, фезотеродин, имидафенацин, силденафил, солифенацин, тадалфил, толтеродин, алитретиноин (пероральная лекарственная форма), цинакальцет, мозаваптан, толваптан. При совместном применении рекомендуется тщательный мониторинг клинического состояния пациента, при необходимости – контроль концентрации препарата в плазме крови и если потребуется – уменьшение его дозы.

В единичных случаях возможна дисульфирамоподобная реакция при употреблении алкоголя во время приема кетоконазола.

СОСТАВ И СВОЙСТВА:

1 г мази содержит кетоконазол 20 мг.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения 2%.

Фармакологическое действие:

Шампунь для наружного применения в дерматологии и косметологии. Оказывает противомикробное и противогрибковое действие. Восстанавливает структуру поврежденных волос. Устраняет явления себореи.

Шампунь против перхоти эффективно и тщательно моет волосы, удаляя перхоть, предотвращая ее появление и снимая зуд кожи головы. При регулярном использовании надолго предотвращает повторное появление перхоти. Подходит для ежедневного использования, для любого типа волос. Эффективно моет и очищает волосы.

Шампунь “Себозол” разработан специально для удаления перхоти (воздействует на грибковые и дрожжевые поражения кожи головы, лица и туловища). Его можно использовать при заболеваниях, сопровождающихся следующими проявлениями: перхоть, себорейный дерматит (красно-коричневые бляшки с шелушением), отрубевидный лишай. Шампунь оказывает выраженное себостатическое, кератолитически-отшелушивающее действие, уничтожает перхоть, подавляя жизнедеятельность грибков, являющихся причиной образования перхоти. Данный шампунь может использоваться для профилактики перхоти.

При регулярном использовании полностью предупреждают повторное появление перхоти.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 5 до 25°С в плотно закрытом флаконе, избегая попадания воды.

Держать в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кетоконазол
Производитель:

ВербаФарм
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC08

Кетоконазол

Описание препарата «Себозол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.

Показания и дозировка

Севоне успокаивает, снимает нервное напряжение, улучшает сон, благотворно влияет на сердечно-сосудистую и нервную системы.

Регулярный прием чая способствует быстрому засыпанию, обеспечивает продолжительный сон и легкое пробуждение. СЕВОНЕ может применяться и в качестве повседневного напитка для профилактики нервных переутомлений, бессонницы.

В традиционной восточной медицине классическая рецептура СЕВОНЕ используется:

●   как успокаивающее и релаксирующее средство для снятия психоэмоционального напряжения при неврозах, неврастении, сопровождающейся раздражительностью, тревогой, страхом, повышенной усталостью;

●   для улучшения самочувствия при приступах головной боли, обусловленной нервным перенапряжением;

●   для улучшения сна, делает его глубоким и полноценным, убирает чувство утренней усталости и разбитости;

●   при половых дисфункциях, вызванных неврогенными факторами;

●   как сердечный тоник, способствующий восстановлению легких функциональных нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы: неврозы сердца, нарушениях сердечного ритма;

●   для нормализации функции нервной системы и психологического состояния женщины в климактерический период.

Способ применения и дозы: 1-2 пакета 2-3 раза в день перед едой и перед сном. Курс приема 1 месяц.

Передозировка

Случаи передозировки добавкой Севоне не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции добавки Севоне не описаны.

Противопоказания

Противопоказания добавки Севоне не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие добавки Севоне с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

бутоны Лотоса, трава Пассифлоры, листья Эритрины, лист Шелковицы, корень Солодки.

Форма выпуска: фильтр-пакеты

Фармакологическое действие: Лотос обеспечивает антиаритмическое, успокаивающее, антигистаминное и противоспалительное действие.

Эритрина проявляет ярко выраженный седативный и вместе с тем мягкий гипотензивный эффекты.

Пассифлора обладает успокаивающим действием и издавна применяется при бессоннице, сердечных неврозах, нарушениях сердечного ритма, для снятия симптомов в климактерическом периоде.

Шелковица обладает выраженным противовоспалительным эффектом и мягким успокаивающим.

Условия хранения: Хранить Севоне следует при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Солодка
Производитель:

Фито Фарма, Вьетнам
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Севоне фиточай fito» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат для ингаляционного наркоза. Ингаляционное применение препарата для вводного наркоза вызывает быструю потерю сознания, которое быстро восстанавливается после прекращения анестезии.

Показания и дозировка:

Вводная и поддерживающая общая анестезия у взрослых и детей при хирургических операциях в стационаре и в амбулаторных условиях.

Во время общей анестезии необходимо знать концентрацию севофлурана, поступающего из испарителя. Для этого можно использовать испаритель, специально калиброванный для севофлурана. Введение в общую анестезию: доза подбирается индивидуально и титруется до достижения необходимого эффекта с учетом возраста и состояния больного. После ингаляции севофлурана могут быть введены коротко действующий барбитурат или др. препарат для в/в вводной общей анестезии. Для введения в общую анестезию севофлуран можно применять в кислороде или в смеси кислорода и оксида азота. Перед хирургическими вмешательствами ингаляция севофлурана в концентрации до 8% обычно обеспечивает введение в общую анестезию в течение менее 2 мин как у взрослых, так и детей. Поддерживающая общая анестезия: необходимый уровень общей анестезии можно поддерживать путем ингаляции севофлурана в концентрации 0.5-3% в сочетании с оксидом азота или без него. Минимальная альвеолярная концентрация – это концентрация, при которой у 50% пациентов отсутсвует двигательная активность в ответ на однократное раздражение (надрез кожи). Значения минимальной альвеолярной концентрации для взрослых и детей с учетом возраста: от 0 до 1 мес (доношенные новорожденные) севофлуран в кислороде – 3.3%, от 1 до 6 мес – 3%; от 6 мес до 3 лет – 2.8%, в смеси (65% оксида азота и 35% кислорода) – 2%; от 3 до 12 лет севофлуран в кислороде – 2.5%; 25 лет севофлуран в кислороде – 2.6%, в смеси (65% оксида азота и 35% кислорода) – 1.4%; 40 лет – 2.1% и 1.1% соответственно; 60 лет – 1.7% и 0.9%; 80 лет – 1.4% и 0.7%. Минимальная альвеолярная концентрация севофлурана снижается с возрастом и при добавлении оксида азота.

Передозировка:

Симптомы: усиление угнетающего действия на дыхательную систему и сердечную деятельность.

Лечение: следует прекратить введение Севорана, обеспечить поддержание проходимости дыхательных путей, начать вспомогательную или контролируемую вентиляцию легких с введением кислорода и поддерживать адекватную функцию сердечно-сосудистой системы.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ажитация, сонливость после выхода из общей анестезии, головокружение.
У детей, получавших Севоран для вводного наркоза, наблюдались случаи самостоятельно проходящих дистонических движений, связь которых с препаратом не установлена. В единичных случаях после применения Севорана отмечались кратковременные судороги.
Хотя после прекращения подачи Севорана сознание обычно восстанавливается через несколько минут, тем не менее, состояние интеллектуальных возможностей в течение 2-3 дней после наркоза не изучалось. В течение нескольких дней после применения Севорана (как и других средств для наркоза) могут отмечаться небольшие изменения настроения.
Со стороны дыхательной системы: дозозависимое угнетение дыхания, усиление кашля, дыхательные нарушения (апноэ после интубации, ларингоспазм).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: дозозависимое угнетение сердечной деятельности, снижение или повышение АД, брадикардия, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышенное слюноотделение; в отдельных случаях – послеоперационный гепатит (связь с применением Севорана не установлена), преходящие нарушения показателей функции печени.
Аллергические реакции: в отдельных случаях – сыпь, крапивница, зуд, бронхоспазм, анафилактические или анафилактоидные реакции.
Со стороны лабораторных показателей: возможны преходящее повышение уровня глюкозы и числа лейкоцитов. Во время и после наркоза Севораном возможно преходящее повышение сывороточной концентрации неорганического фтора (с максимальным значением в течение 2 ч после прекращения введения Севорана и возвращением в течение 48 ч к уровню до операции). В клинических исследованиях повышение концентрации фтора не сопровождалось нарушением функции почек.
Прочие: озноб, лихорадка.

У предрасположенных пациентов мощные средства для ингаляционного наркоза, включая Севоран, могут вызвать состояние гиперметаболизма скелетных мышц, что приводит к увеличению их потребности в кислороде и развитию клинического синдрома, известного как злокачественная гипертермия. Первым признаком этого синдрома является гиперкапния, а клинические симптомы могут включать ригидность мышц, тахикардию, тахипноэ, цианоз, аритмии и/или нестабильность АД. Некоторые из этих неспецифических симптомов могут также появиться при легком наркозе, острой гипоксии, гиперкапнии и гиповолемии. Позднее может развиться почечная недостаточность (следует контролировать и по возможности поддерживать диурез).

Большинство побочных реакций являются легкими или умеренными и преходящими.

Противопоказания:

Подтвержденная или подозреваемая генетическая предрасположенность к развитию злокачественной гипертермии;
Повышенная чувствительность к севофлурану или другим галогенизированным препаратам.

С осторожностью применяют при нарушении функции почек, при нейрохирургических вмешательствах.

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности не проводилось. Применение Севорана при беременности возможно только в случаях крайней необходимости.

В клиническом исследовании продемонстрирована безопасность Севорана для матери и новорожденного при применении для наркоза при кесаревом сечении. Безопасность Севорана во время родовой деятельности и при родах естественным путем не установлена.

Неизвестно, выделяется ли севофлуран с грудным молоком. С осторожностью применяют в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Безопасность и эффективность Севорана подтверждена при одновременном применении с различными препаратами, которые часто используются в хирургической практике, включая средства, влияющие на функции ЦНС, вегетативной нервной системы, миорелаксанты, противомикробные препараты (в т.ч. аминогликозиды), гормоны и их синтетические аналоги, препараты крови и сердечно-сосудистые средства, включая эпинефрин(адреналин).

Способность севофлурана вытеснять лекарственные препараты из связи с сывороточными и тканевыми белками не изучена.

В клинических исследованиях не было отмечено нежелательных явлений при применении севофлурана у больных, которые принимали лекарственные препараты, активно связывающиеся с белками и имеющие небольшой Vd (например, фенитоин).

Севоран можно применять с барбитуратами а также с бензодиазепинами и опиоидными анальгетиками.

Предполагается, что бензодиазепины и опиоидные анальгетики снижают МАК севофлурана.

МАК севофлурана снижается при одновременном применении оксида азота.

Эквивалент МАК снижается примерно на 50% у взрослых и примерно на 25% у детей.

Севофлуран оказывает действие на интенсивность и длительность нервно-мышечной блокады, вызванной недеполяризующими миорелаксантами. При введении Севорана в качестве дополнения к наркозу альфентанилом/N2O он усиливает эффекты панкурония, векурония и атракурия. При назначении этих миорелаксантов в сочетании с севофлураном их дозы следует скорректировать так же, как в случае применения с изофлураном. Влияние севофлурана на эффект сукцинилхолина и длительность действия деполяризующих миорелаксантов не изучено.

Т.к. усиление действия миорелаксантов наблюдается через несколько минут после начала ингаляции севофлурана, снижение дозы миорелаксантов во время вводного наркоза может привести к задержке интубации трахеи или неадекватному расслаблению мышц.

Среди недеполяризующих препаратов изучено взаимодействие с векуронием, панкуронием и атракурием. Хотя специальные рекомендации по их применению отсутствуют, тем не менее, при эндотрахеальной интубации не следует снижать дозы недеполяризующих миорелаксантов; при поддержании наркоза дозы недеполяризующих миорелаксантов, вероятно, должны быть ниже, чем при наркозе N2O/опиодными анальгетиками. Дополнительные дозы миорелаксантов вводят с учетом ответа на стимуляцию нервов.

Данные о фармацевтической несовместимости Севорана с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Состав и свойства:

Севофлуран 100/250 мл.

Форма выпуска:

100 мл – флаконы из полиэтилена нафталата темного цвета (1) – пачки картонные.

100 мл – флаконы из полиэтилена нафталата темного цвета (6) – коробки картонные.

250 мл – флаконы из полиэтилена нафталата темного цвета (1) – пачки картонные.

250 мл – флаконы из полиэтилена нафталата темного цвета (6) – коробки картонные.

Фармакологическое действие:

Вводный наркоз сопровождается минимальным возбуждением и признаками раздражения верхних отделов дыхательных путей и не вызывает избыточную секрецию в трахеобронхиальном дереве и стимуляцию ЦНС. Севофлуран (как и другие мощные средства для ингаляционного наркоза) вызывает дозозависимое подавление дыхательной функции и снижение АД. У человека пороговый уровень севофлурана, обусловливающий развитие аритмий под действием эпинефрина (адреналина), был сопоставим с таковым изофлурана и превышал пороговый уровень галотана.

Севофлуран оказывает минимальное действие на внутричерепное давление и не снижает реакцию на СО2. Не оказывает клинически значимого действия на функцию печени или почек и не вызывает нарастания почечной или печеночной недостаточности. Не влияет на концентрационную функцию почек даже при длительном наркозе (примерно до 9 ч).

Минимальная альвеолярная концентрация (МАК) – это концентрация, при которой у 50% пациентов не наблюдается двигательной реакции в ответ на однократное раздражение (надрез кожи). МАК севофлурана в кислороде составляет 2.05% у взрослого человека в возрасте 40 лет. МАК севофлурана, как и других галогенизированных препаратов, снижается с возрастом и при добавлении оксида азота.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Севофлуран
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для ингаляционного наркоза

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N01

Анестетики
N01A

Анестетики общие
N01AB

Галогенизированные гидрокарбоны
N01AB08

Севофлуран

Описание препарата «Севоран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противопаркинсоническое.

Показания и дозировка:

Болезнь Паркинсона (моно- или комбинированная терапия), деменция альцгеймеровского типа (комплексная терапия).

Внутрь, во время еды, при монотерапии: по 5 мг 2 раза в сутки; при комбинированной терапии с леводопой начальная доза — 5–10 мг 1 или 2 раза в сутки (утром и днем), затем через 2–3 дня дозу леводопы уменьшают на 10–30%.

Передозировка:

Симптомы: головокружение, головная боль, психомоторное возбуждение, судороги, нарушение ритма сердца, артериальная гипертензия, гипертермия, обильное потоотделение, угнетение дыхания.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, применение активированного угля; при возбуждении и судорогах в/в введение диазепама; симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость/бессонница, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, психоз, дискинезия/брадикинезия, нарушение памяти, дезориентация, депрессия, снижение либидо, шум в ушах, нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): сердцебиение, ортостатическая гипотензия, аритмия.

Со стороны органов ЖКТ: анорексия, сухость во рту, тошнота, запор/диарея.

Прочие: снижение массы тела, задержка мочеиспускания, сексуальная дисфункция, сыпь, одышка, повышение уровня печеночных трансаминаз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, экстрапирамидные расстройства, психоз, артериальная гипертензия, тяжелые формы стенокардии, аритмия, эндокринные нарушения (феохромоцитома, диффузный токсический зоб), закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, аденома предстательной железы, деменция, дерматозы неизвестной этиологии, одновременный прием антидепрессантов и период до 5 нед после их отмены, беременность, кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает и удлиняет эффект леводопы, амантадина, антихолинергических средств, катехоламинов, алкоголя. Трициклические антидепрессанты потенцируют побочные эффекты.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит селегилина гидрохлорида 5 мг;

Форма выпуска:

В контурной ячейковой упаковке 20 шт., в картонной пачке 3 упаковки.

Фармакологическое действие:

Ингибирует МАО типа B, увеличивает содержание дофамина и катехоламинов в головном мозге, в т.ч. в экстрапирамидной системе.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Селегилин
Производитель:

Польфарма

Описание препарата «Сеган» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Сегидрин

АТХ код

L01XX

О препарате:

Действующее вещество вышеуказанного медикамента обладает выраженным противоопухолевым эффектом, а также, симптоматическим действием при терапии злокачественных опухолей на поздних стадиях.

Судя по отзывам, Сегидрин не оказывает миелодепрессивного воздействия. Симптоматическое действие лекарства наблюдается в случаях лечения широко распространенных либо местно-распространенных форм злокачественных новообразований.

При использовании Сегидрина отмечается снижение болевого синдрома, улучшение аппетита, повышение двигательной активности, а также, уменьшение кашля, одышки, слабости и лихорадки.

Показания и дозировка:

Препарат Сегидрин применяют для терапии местных и диссеминированных форм злокачественных новообразований:

Первичных опухолей головного мозга (астроцитомы, глиобластомы и др.)
Рака легких
Нейробластомы
Лимфосаркомы
Лимфогрануломатоз
Рак желудка и других органов ЖКТ
Десмоиде мягких тканей с инфильтративным ростом

Применение препарата также возможно при новообразованиях других локализаций.

Из-за полного отсутствия миелотоксичности препарат назначают больным цитопенией, возникшей в результате специфической терапии – химиотерапии и лучевой терапии.

Препарат Сегидрин применяется в составе комплексной терапии, так и при монотерапии. Принимают за один-два часа до или через один-два часа после еды или других препаратов.

Для терапии взрослых препарат Сегидрин назначают по одной таблетке три раза в день. Общая курсовая доза составляет сто таблеток.

В случае непереносимости препарата, суточную дозу снижают до двух таблеток в день. Доза на курс терапии при этом может не меняться.

Повторный курс терапии проводится с перерывом не менее четырнадцати дней.

Число курсов терапии препаратом не ограничивается, при этом интервалы между курсами могут увеличиваться на одну-две недели.

Передозировка:

При несоблюдении рекомендаций по применению Сегидрина возможны диспептические явления (тошнота, рвота, отрыжка), которые быстро исчезают при снижении дозы или при кратковременном (двух–трехдневном) перерыве в лечении.

При диспептических явлениях назначают вяжущие и противовоспалительные средства (настой цветков ромашки, ромазулон, викалин), спазмолитики и антиэметики (пиридоксин, церукал и др.).

При нейротоксических эффектах целесообразно применение пиридоксина (в 5% растворе по 1,0 мл внутримышечного 1–2 раза в день), тиамина хлорида (витамина В1), поливитаминных препаратов, внутривенного введения 20–40% раствора глюкозы.

Побочные эффекты:

Сегидрин может привести к возникновению следующих побочных эффектов: отрыжка, тошнота, рвота.

Эти нежелательные реакции устраняются путем снижения дозировки медикамента либо кратковременным перерывом лечения (два-три дня).

В подобных ситуациях прописывают спазмолитики, противорвотные средства (Пиридоксин, Церукал), а также, вяжущие и противовоспалительные препараты (Викалин, Ромазулан, настой ромашки и проч.).

Длительное применение Сегидрина может спровоцировать такие нейротоксические реакции, как: бессонница; общее возбуждение; симптоматика полиневрита (множественное поражение нервов).

В таких ситуациях назначают Тиамин, Пиридоксин и поливитаминные препараты.

Противопоказания:

Сегидрин не назначается при:

Гиперчувствительности к гидразина сульфату
Гиперчувствительности к аддитивным компонентам таблеток
Приеме алкоголя
Терапии барбитуратами
Показаниях у беременных
Показаниях у кормящих
Показаниях в педиатрии

Осторожность необходима при назначении препарата при патологиях печени, почечной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Барбитураты – усиление токсических эффектов препарата Сегидрин
Этанолсодержащие средства – риск токсического воздействия на организм
Транквилизаторы – усиление токсичности гидразина сульфата
Противоопухолевые средства – потенцирование противоопухолевой активности
Циклофосфамид -нежелательное сочетание
Антипсихотические препараты – усиление токсичности гидразина сульфата

Состав и свойства:

1 таблетка Сегидрин содержит:

Гидразина (в сульфатной форме) – 0,06 г.
Аддитивные компоненты: кальция гидрофосфат, титана диоксид, магния стеарат, повидон низкомолекулярный, диметикон, тальк, аэросил, сополимер метакриловой кислоты (полиметакрилат), макрогол 400, железа оксид красный.

Форма выпуска:

Препарат Сегидрин выпускается в таблеточной форме. Фасовки препарата следующие:

50 табл./банка/упаковка
10 табл.×5 блистеров/упаковка

В каждую упаковку вложена инструкция по применению лекарственного средства.

Условия хранения:

Температура хранения таблеток Сегидрин – до 25 градусов Цельсия.

Срок годности составляет 3 года.

Нельзя допускать применения по истечении срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гидразина сульфат
Производитель:

Фармасинтез, ОАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01X

Противоопухолевые препараты другие

Описание препарата «Сегидрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Седавит

О препарате:

Седативное лекарственное средство растительного происхождения. Оказывает также анксиолитическое действие. Применяется преимущественно при состояниях, сопровождающихся нервным напряжением.

Показания и дозировка:

Седавит применяется при:

неврастении,
синдроме «менеджера» (состояние перманентного психического напряжения),
неврастенических реакциях, сопровождающихся тревогой, раздражительностью, усталостью, страхом, нарушением памяти, рассеянностью, психическим истощением.

Также Седавит используется при нейроциркуляторной дистонии по кардиальному и гипертензивному типу, артериальной гипертензии (I стадия), бессоннице, астеническом синдроме, головных болях (обусловленных нервным напряжением), зудящих дерматозах (крапивница, экзема), мигрени.

Кроме того, в качестве симптоматического средства Седавит может применяться при легких формах дисменореи и климактерическом синдроме.

Взрослым пациентам и детям старше 12 лет Седавит применяется 3 раза/сутки по 2 таблетки. Седавит следует принимать не разжевывая, запивать небольшим объемом жидкости. Седавит требуется принимать во время еды, если во время проведения курса терапии данным препаратом у пациента появилась тошнота. Интервал между приемами Седавита составляет 8 часов.

В случае необходимости разовую дозу можно повысить до 3 таблеток. При возникновении у пациента нежелательной заторможенности Седавит применяют по 1 таблетке 3 раза/сутки.

Седавит можно использовать однократно по 2–3 таблетки за 60 минут до предстоящей эмоциональной нагрузки.

Раствор оральный применяется внутрь по 5 мл 3 раза/сутки. Раствор оральный следует принимать в неразбавленном виде либо вместе с напитками (сок, чай). В случае необходимости разовую дозу можно повысить до 10 мл. При появлении заторможенности Седавит применяют утром и днем по 2,5 мл, а на ночь получают 5 мл. Седавит можно принять однократно в дозе 5 – 10 мл за 20 – 30 минут до предстоящей эмоциональной нагрузки.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Седавит включают сонливость, чувство подавленности. Также позднее могут появиться тошнота, суставные боли, легкая мышечная слабость, ощущение тяжести в желудке. Кроме того, возможно появление симптомов, характерных для передозировки никотинамидом (тремор, потливость, тошнота, тахикардия, рвота, кожные высыпания, кашель, артериальная гипотензия).

При передозировке Седавитом показано симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

В редких случаях при применении Седавита могут развиваться следующие нежелательные явления:

усталость,
зуд,
сонливость,
головокружение,
тошнота,
экзантема,
рвота,
запор,
легкая мышечная вялость,
диарея,
изжога.

Противопоказания:

Седавит противопоказан при миастении, гиперчувствительности к его составляющим. Не применяется Седавит при язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки, ишемической болезни сердца, спазмофилии, заболеваниях печени, состояниях, сопровождающихся угнетением ЦНС, а также пациентам с депрессией.

Необходимо соблюдать осторожность при использовании Седавита у пациентов с тяжелыми органическими патологиями пищеварительного тракта.

С осторожностью Седавит может использоваться во время беременности, в период грудного вскармливания.

Эффективность и безопасность применения Седавита у детей младше 12 лет не установлена.

Пациентам, использующим Седавит, требуется воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, которые требуют быстроты психомоторной реакции и повышенной концентрации внимания (например, управление транспортными средствами).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Седавит усиливает эффект веществ, которые оказывают седативное воздействие на центральную нервную систему.

Седавит усиливает седативный эффект алкоголя. Следовательно, запрещается употреблять алкоголь в период применения Седавита.

Возможна взаимная инактивация пиридоксина гидрохлорида и леводопы.

Состав и свойства:

Седавит густой экстракт (получают их плодов боярышника, корневищ с корнями валерианы, травы зверобоя, шишек хмеля, листьев мяты перечной), пиридоксина гидрохлорид, никотинамид.

Форма выпуска:

Таблетки № 20.
Раствор оральный; по 100 мл в банках или флаконах, по 200 мл во флаконах.

Фармакологическое действие:

Механизм действия препарата Седавит обуславливается свойствами его составляющих. Благодаря биологически активным веществам экстрактов растений Седавит оказывает положительное воздействие на функционирование сердечно-сосудистой и нервной систем. Седавит обладает преимущественно анксиолитическим, седативным действием (устраняет психическое напряжение, чувство страха).

Витамины, содержащиеся в составе Седавита, являются компонентами энзимных систем, участвующих в окислительно-восстановительных процессах. Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид) нормализует работу нервной системы (центральной и периферической), а витамин РР (никотинамид) принимает участие в процессе углеводного и жирового обменов, тканевого дыхания.

Условия хранения:

Хранить Седавит в темном, сухом месте. Температура хранения: 15ºС – 25ºС. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Валериана лекарственная
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
Фарм. группа:

Седативные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CM

Прочие сноворные и седативные препараты
N05CM09

Корень валерианы

Описание препарата «Седавит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СЕДАКОРОН® (SEDACORON®) amiodarone Представительство:ЭБЕВЕ ФАРМА Гес.м.б.Х.Нфг.КГ Владелец регистрационного удостоверения:EBEWE PHARMA, GmbH.Nfg.KG код ATX: C01BD01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. амиодарона гидрохлорид 200 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл 1 амп. амиодарона гидрохлорид 50 мг 150 мг

3 мл – ампулы темного стекла (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антиаритмический препарат

Регистрационные №№:

таб. 200 мг: 50 шт. – П №015184/01-2003, 25.08.03
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/3 мл: амп. 5 шт. – П №015184/02-2003, 25.08.03

Общая информация

Производитель:

ЭБЕВЕ ФАРМА Гес.м.б.Х.Нфг.КГ

Описание препарата «Седакорон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация