Инструкции к лекарствам - Piluli.info

*ПРЕПАРАТ НЕ ЗАВОЗИТСЯ В УКРАИНУ*

Торговое название

САНОВИТ (SUNOVIT)

О препарате

Сановит – диетическая добавка, используется в качестве источника витаминных комплексов.

Показания и дозировка

Препарат рекомендуется в качестве диетической добавки к рациону питания как дополнительный источник водо- и жирорастворимых витаминов для:

улучшения физической активности и умственных способностей;
нормализации обменных процессов;
повышения сопротивляемости организма к инфекционным и простудным заболеваниям.

Способ употребления и рекомендованная суточная доза – употреблять во время или после еды в следующей дозировке:

детям в возрасте 3–7 лет — по 2,5 мл/сут;
детям в возрасте 7–12 лет — по 5 мл/сут;
взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 7,5 мл/сут.

Курс потребления определяет врач индивидуально.

Перед употреблением рекомендуется консультация врача.

Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что обусловлено наличием в составе витамина B2 (рибофлавина).

Диетическую добавку не следует использовать как замену полноценного рациона питания.

Передозировка

Случаи передозировки не зафиксированы.

Побочные эффекты

В назначенных дозах препарат не вызывает нежелательных проявлений. В редких случаях, при непереносимости одного или более компонентов препарата, возможна аллергическая реакция.

Противопоказания

Препарат не назначается при:

индивидуальной чувствительности к компонентам диетической добавки;
период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется принимать одновременно с другими витаминно-минеральными комплексами, особенно если они содержат витамин А и D.

Состав и свойства

Действующие вещества Сановит:

витамин С (аскорбиновая кислота) — 6,0 мг;
витамин РР (никотинамид) — 1,2 мг;
витамин Е (α-токоферола ацетат) — 0,7 МЕ;
витамин В5 (декспантенол) — 0,2 мг;
витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид) — 0,15 мг;
витамин В2 (рибофлавина натрия фосфат) — 0,12 мг;
витамин B1 (тиамина гидрохлорид) — 0,1 мг;
витамин А (ретинола пальмитат) — 150 МЕ;
витамин В9 (фолиевая кислота) — 0,01 мг;
витамин D3 (колекальциферол) — 40 МЕ;
витамин B12 (цианокобаламин) — 0,15 мкг;

Вспомогательные вещества Сановит:

сахароза;
глицерин (наполнитель);
твин-80 (наполнитель);
масло апельсиновое;
этилендиамин тетраацетат динатрий (наполнитель);
гидроксид натрия (наполнитель);
бутил гидроксианизол (антиоксидант);
вода очищенная.

Форма выпуска: сироп фл. 100 мл

Фармакологическое действие: Сановит содержит комплекс витаминов, необходимых для роста, полноценного физического и умственного развития ребенка. Способствует нормализации функций организма, повышает устойчивость к инфекциям. Защищает от вредного воздействия окружающей среды. Необходим при нарушениях режима питания, несбалансированном и/или неполноценном питании.

Витамин А (ретинола пальмитат) необходим для нормального течения метаболических процессов, в том числе для регуляции роста и развития организма. Обеспечивает нормальную функцию органа зрения, структурную целостность тканей, повышает резистентность организма к воздействию вредных факторов внешней среды.

Витамин В1 (тиамина гидрохлорид) необходим для нормального функционирования нервной и пищеварительной систем, сердечной деятельности и эндокринных желез.

Витамин В2 (рибофлавина натрия фосфат) участвует в процессах роста. Играет важную роль в поддержании нормальной зрительной функции глаз и синтезе гемоглобина. Повышает секреторную функцию желудка, улучшает желчеотделение, облегчает всасывание углеводов в тонком кишечнике, необходим для поддержания нормальной микрофлоры кишечника. Улучшает функции печени, способствует выделению инсулина.

Витамин В5 (декспантенол) входит в состав коэнзима А, играет важную роль в обмене углеводов и жиров. Участвует в синтезе компонентов соединительной ткани, гормонов надпочечников и половых желез; регулирует всасывание из кишечника калия, глюкозы, витамина Е.

Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид) входит в состав ферментов, участвующих в процессах синтеза аминокислот, липидном обмене. Необходим для нормального функционирования периферической и ЦНС.

Витамин В9 (фолиевая кислота, фолат) стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов, а также в обмене холина.

Витамин В12 (цианокобаламин) обладает высокой биологической активностью и участвует в углеводном, белковом и жировом обменах. Повышает регенерацию тканей, нормализует кроветворение, функции печени и нервной системы.

Витамин С (аскорбиновая кислота) обладает выраженными восстановительными свойствами. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, регуляции углеводного обмена, влияет на обмен аминокислот, метаболизм тироксина, синтез стероидных гормонов и инсулина; необходим для свертывания крови, синтеза коллагена, регенерации соединительной и костной тканей. Нормализует проницаемость капилляров. Способствует абсорбции железа в кишечнике и участвует в синтезе гемоглобина. Повышает неспецифическую резистентность организма.

Витамин D3 (колекальциферол) усиливает всасывание кальция и фосфора, нормализует формирование костного скелета и зубов у детей, способствует сохранению структуры костей.

Витамин Е (α-токоферола ацетат) является активным антиоксидантом, предотвращает повреждение клеточных структур свободными радикалами. Участвует в процессах тканевого дыхания, биосинтезе гема и белков, обмена жиров и углеводов и других метаболических процессах.

Витамин РР (никотинамид) участвует в реакциях энергетического обмена организма.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Аскорбиновая кислота
Производитель:

Лабораториос Баси – Индустриа Фармасеутика, С.А, Португалия
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Сановит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Спрей назальный, дозированный, суспензия.

Состав:

1 доза спрея содержит мометазона фуроата 50 мкг (в форме мометазона фуроата моногидрата); вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и натрия кармеллоза (Avicel RC-591), глицерин, кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат, полисорбат 80, бензалкония хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

1 контейнер, содержащий 60, 120 или 140 доз, по 1 контейнеру в коробке.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Мометазона фуроат является местным ГКС с локальным противовоспалительным действием, проявляющимся в дозах, при которых не возникает системных эффектов.

В основном механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона фуроат связан с его способностью подавлять выделение медиаторов аллергических реакций.

Мометазона фуроат значительно уменьшает высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов, страдающих аллергическими заболеваниями. На культуре клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую активность в отношении подавления синтеза и высвобождения IL-1, IL-5, IL-6 и TNFα; он также является мощным ингибитором продукции лейкотриенов. Кроме этого, он является очень мощным ингибитором продукции Th2 цитокинов, IL-4 и IL-5, из человеческих CD4 + T-клеток.

Обнаружена высокая противовоспалительная активность мометазона фуроата как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

У 28% пациентов с сезонным аллергическим ринитом мометазона фуроат продемонстрировал клинически значимое начало действия в течение 12 часов после первого применения. В среднем (50%) улучшение наступало в течение 35,9 часов.

Дети.

Во время годового плацебо-контролируемого клинического исследования, в котором детям (n = 49/группа) применяли мометазона фуроат в дозе 100 мкг 1 раз в сутки, торможение скорости роста не наблюдалось.

Данные по безопасности и эффективности применения мометазона фуроата у детей от 3 до 5 лет ограничены, поэтому соответствующий диапазон доз не может быть установлен.

Фармакокинетика. Всасывание. Биодоступность мометазона фуроата при применении в форме назального спрея составляет <1% в плазме крови (согласно данным, полученных при использовании метода с нижней границей количественного определения 0,25 пг/мл).

Распределение. Мометазон очень слабо абсорбируется через назальный путь.

Метаболизм. Небольшое количество, которое может проглотиться и абсорбироваться, полностью метаболизируется при первом прохождении через печень.

Вывод. Абсорбированный мометазона фуроат полностью метаболизируется, а метаболиты выводятся с мочой и желчью.

ПОКАЗАНИЯ:

Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 3 лет.

Лечение назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность носа и потерю обоняния, у взрослых.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Саномен предназначен только для назального применения.

Перед началом применения препарата следует провести его калибровку. Калибровка осуществляется 10 нажатиями дозирующего устройства, при этом устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона (1 доза).

Если назальный спрей не использовать в течение 14 дней или дольше, перед последующим применением необходимо повторная калибровка 2 нажатиями, пока не будет наблюдаться полная подача.

Сезонный или круглогодичный аллергический ринит.

Взрослые (включая пациентов пожилого возраста) и дети старше 12 лет.

Рекомендуемая доза составляет 2 впрыскивания (50 мкг/впрыскивание) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 200 мкг). После достижения стойкого терапевтического эффекта для поддерживающей терапии дозу уменьшают до 1 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 100 мкг). В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь, доза может быть увеличена до максимальной – по 4 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 400 мкг). После уменьшения выраженности симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Дети в возрасте от 3 до 11 лет.

Рекомендуемая доза составляет 1 впрыскивание (50 мкг/впрыскивание) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 100 мкг).

Мометазона фуроат продемонстрировал клинически значимое начало действия в течение 12 часов после первого применения у некоторых пациентов с сезонным аллергическим ринитом; однако полную пользу от лечения нельзя получить в первые 48 часов. Поэтому пациенту необходимо продолжать регулярное применение для достижения полного терапевтического эффекта.

Пациентам с симптомами сезонного аллергического ринита умеренной и тяжелой степени в анамнезе необходимо начинать лечение мометазона фуроатом за несколько дней до ожидаемого начала сезона цветения.

Полипоз носа.

Взрослые.

Рекомендуемая начальная доза для лечения полипоза составляет 2 впрыскивания (50 мкг/впрыскивание) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 200 мкг). Если через 5-6 недель уменьшения симптомов заболевания не удается достичь, доза может быть увеличена до достижения суточной дозы по 2 впрыскивания в каждую ноздрю два раза в сутки (общая суточная доза 400 мкг). Дозу следует определять индивидуально и постепенно снижать до минимальной дозы, что обеспечивает адекватный контроль симптомов. Если через 5-6 недель приема препарата дважды в сутки уменьшение симптомов не наблюдается, следует провести повторную оценку состояния пациента и пересмотреть стратегию лечения.

Дети.

Не исследовали безопасность и эффективность мометазона фуроата при лечении назальных полипов у детей в возрасте до 18 лет, сезонного или круглогодичного аллергического ринита – у детей в возрасте до 3 лет.

При проведении исследований у детей, которым применяли мометазона фуроат в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста не отмечалось.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любым другим вспомогательным веществам.

Препарат не следует применять при наличии нелеченной локализованной инфекции с вовлечением слизистой оболочки носовой полости, такой как герпес обычный.

Так как кортикостероиды обладают эффектом подавления заживления раны, пациентам, которым недавно делали операцию в носовой полости или у которых были травмы, нельзя применять назальные кортикостероиды, пока не произойдет заживление.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Ниже приведены побочные реакции, связанные с применением мометазона фуроата (≥1%), наблюдавшиеся в ходе исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа и во время постмаркетингового применения.

Побочные реакции классифицированы по системам органов и частоте возникновения. Частота возникновения побочных реакций определяется следующим образом: очень частоые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 – <1/10), нечастые (≥ 1 / 1000 - <1/100), единичные (≥ 1/10 000 - <1/1000), редкие (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть установлена исходя из имеющихся данных).

Со стороны дыхательной системы: очень часто – носовое кровотечение¹; часто – носовое кровотечение, раздражение горла, раздражение слизистой оболочки носа, ощущение жжения слизистой оболочки носа, изъязвления слизистой оболочки носа, частота ненеизвестна- перфорации носовой перегородки.

Общие нарушения и местные реакции: часто – головная боль единичные – реакции гиперчувствительности, редкие – анафилаксии, ангионевротический отек, нарушение ощущения запаха и вкуса.

Инфекции и инвазии: часто – фарингит, инфекции верхних дыхательных путей².

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – повышенная чувствительность, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм и одышка.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль.

Со стороны пищеварительного тракта: часто – раздражение в горле¹; частота неизвестна – расстройства вкуса и обоняния.

Со стороны органов зрения: частота неизвестна – глаукома, повышенное внутриглазное давление, катаракта.

¹ Отмечено при применении дважды в сутки для лечения полипоза носа.

²Отмечено нечасто при применении дважды в сутки для лечения полипоза носа.

Описание некоторых побочных реакций.

Носовые кровотечения прекращались сами собой, были незначительными и возникали несколько чаще, чем при применении плацебо (5%), не чаще чем при применении других назальных кортикостероидов, которые исследовались и применялись как активный контроль (до 15%). Частота возникновения всех других побочных реакций была сопоставимой с частотой возникновения побочных реакций при применении плацебо.

У пациентов, получавших лечение полипоза носа, общая частота возникновения побочных реакций была подобна той, что наблюдалась у пациентов с аллергическим ринитом.

Системные эффекты назальных кортикостероидов чаще возникают при применении в высоких дозах и в течение длительного периода.

Дети.

У детей частота зарегистрированных побочных реакций при проведении исследований, например носового кровотечения (6%), головной боли (3%), раздражения слизистой оболочки носа (2%) и чихания (2%), была сопоставимой с таковой при применении плацебо.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Применение препарата у детей младшего возраста необходимо проводить с помощью взрослых.

Препарат не следует применять при наличии местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носа.

Назальный спрей Саномен следует применять с осторожностью пациентам с открытой или закрытой формой туберкулеза дыхательных путей, грибковыми, бактериальными, системными вирусными инфекциями.

После 12 месяцев лечения мометазона фуроатом у пациентов не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа, кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа.

Несмотря на это, пациенты, которые принимали мометазона фуроат в течение нескольких месяцев или дольше, должны периодически проходить осмотр для выявления возможных изменений слизистой оболочки носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки терапию мометазона фуроатом следует прекратить или следует провести соответствующее лечение. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, которое продолжается в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения.

Мометазона фуроат не рекомендуется применять в случае перфорации носовой перегородки.

Во время исследований наблюдалась большая частота носовых кровотечений по сравнению с плацебо. Носовые кровотечения прекращались сами по себе и были незначительными.

Хотя препарат контролирует назальные симптомы у большинства пациентов, одновременное применение соответствующей дополнительной терапии может привести к дополнительному ослаблению других симптомов, в частности симптомов со стороны глаз.

Однако следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, переведенных с длительного приема кортикостероидов системного действия на Саномен.

Если у этих пациентов наблюдаются симптомы недостаточности коры надпочечников или симптомы отмены (например, боль в суставах и/или мышцах, ощущение усталости и депрессия), несмотря на отсутствие назальных симптомов, прием кортикостероидов системного действия следует восстановить и применить другой режим лечения. Изменение терапии может также выявить аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит, экзема, которые развились раньше и маскировались терапией кортикостероидами системного действия.

Безопасность и эффективность применения мометазона фуроат не исследовались при лечении односторонних полипов, полипов, которые ассоциируются с кистозным фиброзом, и полипов, которые полностью перекрывают полость носа.

Пациенты, применяющие кортикостероиды, могут иметь пониженную иммунную реактивность, и их необходимо предупреждать о повышенном риске инфекционных заболеваний (например ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации врача, если контакт с такими больными состоялся.

После применения интраназальных кортикостероидов в очень редких случаях сообщалось о случаях перфорации носовой перегородки или повышенного интраокулярного давления.

Могут возникать системные эффекты от интраназальных кортикостероидов при применении их преимущественно в высоких дозах в течение длительного времени. Эти явления гораздо менее вероятны, чем при применении пероральных кортикостероидов. Они включают: синдром Кушинга, кушингоидные признаки, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому, а в более редких случаях – ряд психологических изменений или изменений поведения, в том числе психомоторную гиперреактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей).

Назальный спрей Саномен содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение слизистой оболочки носа. При длительном применении консервант бензалкония хлорид может вызвать отек слизистой оболочки носа. В случае такой реакции (постоянной заложенности носа) следует, по возможности, предоставить преимущество назальным формам препарата без консерванта. Если такие препараты недоступны, следует перейти к применению препарата в другой лекарственной форме.

Лечение в дозах, превышающих рекомендуемые, может приводить к клинически значимому угнетению надпочечников.

У детей, получающих длительное лечение назальными кортикостероидами, рекомендуется регулярный контроль роста. Если рост ребенка замедлен, терапию следует пересмотреть с целью уменьшения дозы назальных кортикостероидов, если возможно – до минимально эффективной для контроля за симптомами заболевания. Кроме этого, рекомендуется обратиться к педиатру.

Применение в период беременности или кормления грудью. Специальных исследований действия препарата у беременных женщин не проводилось.

Как и другие кортикостероиды для интраназального применения, препарат Саномен применяют беременным и кормящим грудью, только если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для матери, плода или младенца. Младенцев, матери которых в период беременности применяли кортикостероиды, следует тщательно обследовать на предмет возможной гипофункции надпочечников.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Неизвестна.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Препарат Саномен применяли одновременно с лоратадином, при этом не было отмечено никакого влияния на концентрацию в плазме крови лоратадина или его основного метаболита, а мометазона фуроат не определялся в плазме крови даже в минимальной концентрации. Совместную терапию больные переносили хорошо.

Данные о взаимодействии с другими препаратами не представлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Поскольку системная биодоступность мометазона фуроата составляет <1%, маловероятно, что при передозировке потребуются другие меры, кроме наблюдения за состоянием больного с последующим применением препарата в рекомендуемой дозе.

Ингаляции или пероральное введение чрезмерных доз кортикостероидов может привести к угнетению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности. 2 года. После вскрытия упаковки – 2 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мометазон
Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.
Фарм. группа:

Противоотечные и прочие препараты для местного применения при заболеваниях носовой полости. Кортикостероиды.

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AD

Глюкокортикостероиды
R01AD09

Мометазон

Описание препарата «Саномен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Санорин

О препарате:

Лекарственный препарат Санорин является эффективным сосудосуживающим средством, широко применяемым в ЛОР практике.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство применяется для снятия симптомов острого ринита различной этиологии.
Санорин может быть назначен при среднем отите (как дополнительное средство, с целью уменьшения отёка слизистой), синусите, ларингите и евстахиите. Также препарат может применяться во время подготовки к диагностическим процедурам (для снятия отёка и увеличения просвета носовой полости).
Иногда Санорин применяют в случае необходимости остановки носового кровотечения.

Лекарственный препарат Санорин предназначен для интраназального применения. Рекомендуется применять по 1-3 дозы препарата 3 или 4 раза в сутки. Одной дозой препарата считается одно нажатие на дозатор. Рекомендуется применять данный препарат не более 1 недели у взрослых пациентов и не более 3 дней у детей. При необходимости можно повторить курс лечения, однако, не ранее, чем через 3 дня после окончания первого курса.

Перед первым применением препарата рекомендуется сделать 2-3 нажатия на аппликатор до появления облака аэрозоля.

Передозировка:

Передозировка Санорином может возникнуть в случае несоблюдения рекомендаций по применению препарата. Симптомами подобной передозировки являются расстройства дыхания, сильная головная боль, тахикардия, повышение артериального давления, тошнота, тремор и цианоз. При сильном угнетении центральной нервной системы может наблюдаться слабость, снижение температуры тела, коллапс и кома.

В случае возникновения вышеперечисленных симптомов передозировки рекомендуется незамедлительно прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Как правило, применение данного препарата не вызывает каких-либо неожиданных реакций и побочных эффектов. Однако в редких случаях при длительном применении возможно возникновение тошноты, тахикардии, повышения давления, головной боли и раздражительности.

Также возможно ощущение дискомфорта в месте применения (лёгкое жжение, ощущение сухости носовой полости).

Не исключается вероятность аллергических реакций на препарат. Возможно появление сыпи.

Следует помнить, что длительное применение данного препарата (более 7 дней) может привести к развитию атрофии слизистой оболочки носовой полости.

Противопоказания:

Противопоказано применять данное лекарственное средство при наличии у пациента закрытоугольной глаукомы, тяжёлых заболеваний глаз, артериальной гипертензии, тахикардии, выраженного атеросклероза, гипертиреоза, сахарного диабета, а также в случае хронического или атрофического ринита. Санорин не применяется у детей и подростков младше 15 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применение Санорина не следует комбинировать с применением ингибиторов МАО или трициклических антидепрессантов, так как это ведёт к высвобождению депонированных катехоламинов нафазолином, что может спровоцировать сильное повышение артериального давления.

Рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

1 мл спрея Санорин содержит 1 мг нафазолина. Вспомогательные вещества: борная кислота, метилпарабен, этилендиамин, вода очищенная.

Форма выпуска:

Спрей назальный в пластиковом флаконе 10 мл.

Фармакологическое действие:

Лекарственный препарат Санорин является эффективным сосудосуживающим средством, широко применяемым в ЛОР практике. В состав препарата входит активный компонент – нафазолин – вещество, которое относится к альфа2-адреномиметикам и воздействует на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы человека. При введении в носовую полость Санорин воздействует на сосуды придаточных пазух и слизистой оболочки носа, способствуя их сужению и снимая отёчность. В результате улучшается проходимость носового хода и евстахиевых труб, что в свою очередь значительно облегчает носовое дыхание пациента.

Условия хранение:

Настоятельно рекомендуется хранить данный препарат в оригинальной упаковке (флаконе). Рекомендуется хранить в тёмном сухом месте с ограниченным доступом детей. Не подвергать заморозке. Хранить при температуре не более +25С. Срок годности данного препарата – 4 года с момента производства (при условии соблюдения рекомендаций по хранению).

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нафазолин
Производитель:

Айвекс-фармасьютикалс, Чехия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AA

Симпатомиметики
R01AA08

Нафазолин

Описание препарата «Санорин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированное средство, обладающее сосудосуживающим и противоаллергическим действием. Применяется при аллергическом рините.

Показания и дозировка:

Аллергический ринит, острый ринит, сенной ринит, хронический конъюнктивит, астенопические расстройства (нарушения аккомодации при повышенной зрительной нагрузке)
В качестве дополнительного средства терапии при весеннем конъюнктивите

Дозы препарата и необходимую продолжительность лечения определяют индивидуально. Взрослым назначают по 2–3 капли в каждый носовой ход или по 1–2 капли в конъюнктивальный мешок 3–4 раза в сутки. Детям — по 1–2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. После применения в течение 1 нед рекомендуется сделать перерыв на несколько дней.

Передозировка:

Проявляется заторможенностью, гипотермией, сонливостью. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

При повышенной чувствительности к компонентам препарата могут появиться сыпь, раздражительность, головная боль и тошнота. При закапывании в нос более 1 нед возможно развитие отека слизистой оболочки.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детям в возрасте младше 2 лет, АГ, гипертиреоз.

При пользовании контактными линзами недопустимо попадание препарата на поверхность линз, поскольку они могут изменить светопроникающую способность; рекомендуется снять линзы за 15 мин до применения препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат не следует использовать одновременно с ингибиторами МАО или ранее чем через 14 дней после окончания их применения.

Беременность и кормление. Нет достаточных данных о том, проникают ли нафазолин и антазолин через плацентарный барьер в грудное молоко, хотя известно о системной абсорбции препарата после местного применения. Препарат применяют в период беременности и кормления грудью только в исключительных случаях по назначению врача с учетом соотношения польза для матери/риск для ребенка.

Состав и свойства:

Состав:

Нафазолина нитрат 0,25 мг/мл
Антазолина мезилат 5 мг/мл
Прочие ингредиенты: метилпарабен, кислота борная, натрия хлорид, вода очищенная.

Форма выпуска:

Кап. назал./глаз. фл. 10 мл, № 1.

Фармакологическое действие:

Содержит нафазолин (синтетическое симпатомиметическое средство, действующее на рецепторы α2-адреноблокаторов, с выраженным сосудосуживающим действием, оказывающее быстрое и продолжительное действие на слизистую оболочку) и антазолин (антигистаминное средство, действующее на Н1-рецепторы).

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре 10–25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нафазолин
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Адреноблокирующие лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AA

Симпатомиметики
R01AA08

Нафазолин

Описание препарата «Санорин-аналергин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

САНПРАЗ (SUNPRAZ) pantoprazole Представительство:САН ФАРМАСЬЮТИКЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:Sun Pharmaceutical Industries, Ltd. код ATX: A02BC02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб. пантопразола натрия сесквигидрат 45.1 мг, что соответствует содержанию пантопразола 40 мг

Вспомогательные вещества: магния оксид, кальция карбонат, кросповидон, натрия лаурилсульфат, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный, полиметакрилат тип С, триэтилцитрат, коповидон, тальк очищенный, титана диоксид, железа оксид желтый, полиэтиленгликоль 6000, изопропиловый спирт, ацетон, вода очищенная.

10 шт. – стрипы алюминиевые (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Регистрационные №№:

таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 30 шт. – ЛС-001183, 27.01.06

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлороводородной (соляной) кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлороводородной (соляной) кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь пантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 2.5 ч и составляет 2-3 мг/л, при этом значение Cmax остается неизменным при многократном приеме. Биодоступность 65-77%.

Выведение

T1/2 – около 1 ч.

Показания

– язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

– эрозивный гастрит (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori);

– эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП;

– рефлюкс-эзофагит.

Режим дозирования

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите препарат назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки составляет 2 недели, а язвенной болезни желудка – 4-8 недель.

Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 20 мг/сут.

Для эрадикации Helicobacter pylori принимают по 40 мг 2 раза/сут в комбинации с противомикробными средствами. Курс терапии – 7-14 дней.

При эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВП, назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения – 4-8 недель. Для профилактики эрозивных поражений на фоне длительного применения НПВП – по 20 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите назначают по 20-40 мг/сут. Курс терапии составляет 4-8 недель. Для профилактики обострений принимают по 20 мг/сут.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 2 дня, при этом необходимо контролировать биохимические показатели крови. При повышении активности печеночных ферментов препарат следует отменить.

Таблетки принимают внутрь целиком (не размельчая и не растворяя), запивая достаточным количеством жидкости. Препарат рекомендуют принимать за 1 ч до завтрака, при кратности приема 2 раза/сут вторую дозу – за 1 ч до ужина.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головная боль; очень редко – депрессия, слабость, головокружение, нарушение зрения.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, боли в верхней части живота, запор, метеоризм; в единичных случаях (1 случай на 106 пациентов) – тяжелое гепатоцеллюлярное поражение печени с желтухой, нарушения функции печени.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, анафилактические реакции (вплоть до шока).

Прочие: болезненное напряжение молочных желез, гипертермия.

Противопоказания

– диспепсия невротического генеза;

– злокачественные заболевания ЖКТ;

– детский возраст (из-за отсутствия данных о применении препарата в педиатрической практике);

– повышенная чувствительность к пантопразолу.

С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности.

Беременность и лактация

С осторожностью назначают препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

До начала и после окончания терапии обязателен эндоскопический контроль (при необходимости – с биопсией) для исключения злокачественного новообразования желудка или пищевода, т.к. применение препарата может отсрочить постановку правильного диагноза.

Передозировка

Данные по передозировке препарата Санпраз не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении пантопразол может уменьшить всасывание лекарственных средств, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например, кетоконазол).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы протонного насоса

Описание препарата «Санпраз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сантеквин – противомикробное и антисептическое средство, применяемое в гинекологии.

Показания и дозировка

Показания препарата Сантеквин:

Вульвовагинальные микозы, вызванные возбудителями грибковых инфекций, чувствительными к эконазола.

Перед применением суппозитория Сантеквин необходимо:

по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке;
дальше держитесь за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий от первичной упаковки.

Назначают курс лечения – 3 дня, по одному суппозиторию в задний свод влагалища один раз в день перед сном, желательно в положении лежа на спине. В случае рецидива или если через неделю после лечения анализ культуры показал положительный результат, следует провести повторный курс лечения.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Сантеквин не наблюдалось.

Возможно усиление побочных реакций.

При случайном применении препарата внутрь могут возникнуть тошнота, рвота и диарея. В таких случаях при необходимости следует проводить симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Сантеквин:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: расстройства кожи и подкожных тканей. Известны случаи генерализованных аллергических реакций, включая ангионевротический отек и крапивницу.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: общие расстройства и состояния, связанные с местом применения; очень редко – локализованы слизисто-кожные реакции в месте применения, такие как эритема, сыпь, контактный дерматит, шелушение кожи, жжение и зуд, боль, раздражение, отек в месте введения.

Противопоказания

Гиперчувствительность к эконазола нитрата или другим компонентам препарата Сантеквин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Следует избегать одновременного использования с сантеквином диафрагм или презервативов.Вследствие такого взаимодействия снижается эффективность лекарственного средства и ослабляется прочность барьерных контрацептивов.

Сантеквин не следует сочетать с другими гинекологическими препаратами для внутривагинального или местного применения на основе минерального масла, растительного масла или вазелина.

Соответствующих исследований не проводилось. Учитывая химическую сходство эконазола с производными имидазола, существует вероятность конкурентного взаимодействия эконазола нитрата с веществами, которые метаболизируются ферментами CYP3A / 2C29. Однако, принимая во внимание то, что препарат слабо всасывается в системный кровоток, возникновения клинически значимых взаимодействий маловероятно.

Пациенты, которые принимают пероральные антикоагулянты, такие как варфарин и аценокумарол, должны соблюдать осторожность и следить за параметрами свертывания крови. В течение и после лечения сантеквином может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 суппозиторий содержит эконазола нитрата 150 мг

вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500, твердый жир, спирт цетиловый, титана диоксид (Е 171), кремния диоксид коллоидный.

Форма выпуска: Суппозитории вагинальные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Препарат триазоловым фунгицидом. Проявляет противогрибковое действие в отношении дерматофитов, дрожжей и плесневых грибов. Активен в отношении некоторых грамположительных и грамотрицательных бактерий. Действие эконазола нитрата заключается в повреждении клеточных мембран грибов путем повышения проницаемости грибковых клеток и повреждения внутриклеточных мембран в цитоплазме. Участком воздействия, вероятно, является ацильные остатки ненасыщенных жирных кислот фосфолипидов мембраны.

Местное применение обеспечивает быстрое получение результата. Полное исчезновение симптомов вагинита отмечается через 24-48 часов после применения препарата.

Фармакокинетика .

После вагинального применения эконазола нитрат абсорбируется незначительно.

Менее 1% дозы выводится с калом и мочой.

Условия хранения: Хранить Сантеквин следует в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Эконазол
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G01

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
G01A

Противомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами
G01AF

Приоизводные имидазола
G01AF05

Эконазол

Описание препарата «Сантеквин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Сарколизин является производным бис-(бетохлорэтил)-омина и аминокислоты фенилаланина. Подобно другим препаратам этого рода, сарколиэин обладает алкилирующими свойствами (вызывает химические процессы в клетке, приводящие к нарушению стабильности ДНК -дезоксирибонуклеиновой кислоты, содержащейся в основном в ядре клетки и являющейся носителем генной информации) и подавляет развитие гипершшэированных (разросшихся) тканей.

Показания к применению:

Применяют для лечения семиномы яичка (злокачественной опухоли, развивающейся из тканей яичек, вырабатывающих мужские половые клетки /сперматозоиды/), особенно при наличии метастазов (новых опухолей, появившихся в результате переноса раковых клеток с кровью или лимфой из первичного очага); ретикулосаркомы (злокачественной опухоли, возникающей из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани); злокачественной ангиоэндотелиомы (рака, развивающегося из клеток внутренней оболочки кровеносного или лимфатического сосуда); опухоли Юинга (злокачественной опухоли костной ткани); миеломной болезни (костно-мозговой опухоли, состоящей из клеток лимфоидной ткани различной степени зрелости). В комбинации с колхамином сарколизин иногда применяют также при раке пищевода и желудка.

Способ применения:

Препарат назначают внутрь (после еды) и внутривенно, вводят также в полости. Выпускают для приема внутрь в таблетках по 0,01 г (10 мг), для инъекций – в сухом виде в герметически закрытых флаконах, содержащих по 0,02 и 0,04 г (20 и 40 мг) препарата. Для получения раствора вводят во флакон 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида; для ускорения растворения флакон подогревают в воде до +60-+70 “С. Внутрь или внутривенно назначают препарат один раз в неделю. Разовая доза для взрослого с массой тела 60-70 кг составляет 40-50 мг; для больных с массой тела 50 кг и менее – из расчета 0,5-0,7 мг/кг. В первые два приема дают по 50 мг, затем – по 30 мг. Детям также назначают из расчета 0,5-0,7 мг/кг. Курс лечения продолжается 4-7 нед. При метастазах опухолей в серозные оболочки с выпотом в брюшную или плевральную полость (распространении опухолей по оболочкам внутренних органов с накоплением жидкости в брюшной и грудной полостях) можно вводить раствор сарколизина в полости. В брюшную полость вводят от 40 до 100 мг, растворенных в 20-50 мл изотонического раствора натрия хлорида, 1 раз в неделю; в плевральную полость (полость между оболочками легких) – 20-80 мг, растворенных в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида, также 1 раз в неделю. До введения раствора сарколизина в полости удаляют экссудат (богатую белком жидкость, выходящую из мелких сосудов), затем вводят для, анестезии 60-70 мл 1% раствора новокаина, после чего, не вынимая троакара (хирургического инструмента, предназначенного для прокола брюшной полости) из брюшной полости или иглы из плевральной полости, придают больному положение лежа и через 10 мин вводят свежеприготовленный раствор еарколизина, На куре лечения – обычно 4-3 инъекций. Часто через 2-3 инъекции происходит рассасывание или уменьшение количества экссудата: инъекции, однако, продолжают. Вводят раствор сарколиэина через иглу диаметром 0,3-0,5 мл; предварительно (за 10 мин) вводят 100-120 мл 1” раствора новокаина. Всего на курс применяют 0,16-0,2 г (160-200 мг) сарколиэина. Сарколиэин можно использовать и для регионарной химиотерапии (введения препарата с использованием эк-стракорпорального кровообращения – в кровеносные или лимфатические сосуды вблизи опухоли при помощи искусственного кровообращения). Применяют препарат в дозе 25-40 мг на 1 см2 тканей псрфузируемой области. Сарколиэин сравнительно быстро действует на опухоль: терапевтический эффект проявляется обычно после 2-3 введений разовых доз (по 30-40 мг); если после приема 100-150 мг эффект отсутствует, дальнейшее применение этого препарата считают нецелесообразным из-за нечувствительности к нему данной опухоли.

Побочные действия:

При применении сарколизина наблюдается угнетение кроветворения с уменьшением количества лейкоцитов (форменных элементов крови), особенно нейтрофилов. В процессе лечения необходимо тщательно следить за картиной крови. Применение препарата прекращают при уменьшении числа лейкоцитов в крови до 3,5-3х10’/л, а также при выраженной тромбоиитопении. В конце курса лечения необходимо определять количество лейкоцитов в крови перед каждым введением серколиэина. После окончания введения сарколизина количество лейкоцитов может продолжать уменьшаться еще в течение 1-2 нед. При необходимости прибегают к переливанию крови (1-2 раза в неделю по 100-125 мл). При передозировке препарата и глубокой лейкопении (пониженном содержании лейкоцитов в крови – 2*10’/л и ниже), нейтро- и тромбоцитопении (уменьшении числа нейтрофилов и тромбоцитов в крови) могут наблюдаться повышение температуры тела, стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), симптомы геморрагического диатеза (повышенная кровоточивость). Для предупреждения инфекции следует в таких случаях применять пенициллин, переливать кровь, вводить лейкоцитную и тромбоцитную массу (форменные элементы крови /лейкоциты, тромбоциты/, выделенные из цельной крови и предназначенные для переливания больному); при симптомах агранулоцитоза (резкого снижения числа гранулоцитов в крови) назначают внутримышечно натрия нуклеинат, а также внутрь пентоксил, лейкоген. При появлении в процессе лечения повторной тошноты и рвоты назначают для их купирования за 1 ч до введения сарколизина аминазин (0,025 г внутрь), этаперазин или противорвотные средства. При введении сарколизина в полости могут возникать боль, тошнота, рвота; эти явления обычно проходят самостоятельно. Для предупреждения этих осложнений следует до введения сарколизина производить местную анестезию плевры (или брюшины).

Противопоказания:

Сарколизин противопоказан в терминальных стадиях заболеваний, при кахексии, выраженной анемии, лейкопении (ниже 4 х 109/л), тромбоцитопении (ниже 150 х 10 /л), тяжелых поражениях печени, почек и сердечно-сосудистой системы. Если больному производилась лучевая терапия, то сарколизин применяют не ранее чем через 1 мес после окончания лечения; препарат назначают в этих случаях в уменьшенных дозах.

Форма выпуска:

Таблетки для приема внутрь по 0,01 г в упаковке по 25 штук; порошок во флаконах по 0,02 и 0,04 г для приготовления инъекционных растворов.

Условия хранения:

Список А, В хорошо укупоренной таре в сухом прохладном месте.Синонимы:Рацемелфалан, Сарколорин.

Состав:

D,L-а-Амино-b-[пара-бис-( b -хлор-этил)-аминофенил] -пропионовой кислоты гидрохлорид. Белый или слегка желтоватый порошок. Легко растворим в воде при нагревании, растворим в разведенных кислотах и щелочах. Сарколизин является производным бис-(b-хлорэтил)-амина и аминокислоты фенилаланина.Внимание!Перед применением препарата Сарколизин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Производные бис-(бета-хлорэтил)-амина

Описание препарата «Сарколизин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антидепрессант.

Показания и дозировка:

Депрессии, особенно с тревогой, ажитацией и нарушениями сна:

Лечениие эндогенных депрессий моно- и биполярного типа, инволюционных, маскированных и климактерических депрессий
Дисфории и алкогольные депрессии
Реактивные депрессии
Депрессивные неврозы
Лечение шизофренических депрессий (в комбинации с нейролептиками)
Хронические болевые расстройства

При приеме Саротена Ретард капсулы рекомендуется запивать водой. Капсулы, однако, могут быть открыты и их содержимое (гранулы) может быть принято внутрь с водой. Гранулы при этом нельзя разжевывать.

Для лечения депрессий назначается 1 раз/сут за 3-4 ч до сна в дозах, соответствующих 2/3 дозировки Саротена в таблетках.

Взрослым начинать лечение Саротеном Ретард следует с одной капсулы 50 мг вечером. При необходимости через 1-2 недели суточная доза может быть увеличена до 2-3 капсул вечером (100-150 мг). После достижения выраженного улучшения суточная доза может быть уменьшена до минимальной эффективной, обычно до 1-2 капсул (50-100 мг/сут). При терапии депрессий рекомендуется продолжать применение антидепрессантов, в том числе и Саротена Ретард, после достижения выраженного эффекта еще в течение 4-6 месяцев. В поддерживающих дозах, оказывающих противорецидивное действие, Саротен Ретард может приниматься длительно, до нескольких лет.

Пожилым начинать лечение Саротеном следует с таблеток – 30 мг/сут (3 раза/сут по 10 мг). Через несколько дней можно переходить на прием капсул Саротена Ретард. Суточная доза составляет 1-2 капсулы (50-100 мг), принимаемые в вечернее время.

При хронических болевых расстройствах взрослым суточная доза составляет 1-2 капсулы (50-100 мг), принимаемые в вечернее время. Начинать лечение можно с приема Саротена в таблетках по 25 мг однократно вечером.

Передозировка:

Симптомы. Угнетение или возбуждение ЦНС. Выраженные проявления антихолинергического (тахикардия, сухость слизистых оболочек, задержка мочеиспускания) и кардиотоксического (аритмии, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность) действия. Судорожные расстройства. Гипертермия.

Лечение. Является симптоматическим. Должно проводиться в стационаре. При пероральном приеме амитриптилина необходимо как можно быстрее провести промывание желудка и назначить активированный уголь. Должны быть приняты меры для поддержания деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Желателен мониторинг сердечной деятельности в течение 3-5 дней. Эпинефрин (адреналин) не должен назначаться в подобных случаях. При судорожных расстройствах может применяться диазепам.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты, связанные с антихолинергическим действием: сухость и/или кисло-горький вкус во рту, тошнота, рвота, стоматит; редко – холестатическая желтуха, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, тахикардия, запоры; значительно реже – задержка мочеиспускания. Возникают обычно в начале лечения, затем, как правило, уменьшаются.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмии, ортостатическая гипотензия, нарушения внутрисердечной проводимости, регистрируемые лишь на ЭКГ, но не проявляющиеся клинически.
Со стороны ЦНС: сонливость, слабость, нарушение концентрации внимания, головные боли, головокружения. Эти нарушения, нередко возникающие в начале терапии амитриптилином, уменьшаются в процессе лечения. Реже, особенно когда применяются высокие начальные дозы, могут возникать сомноленция, дезориентация, состояния спутанности сознания, возбуждение, галлюцинации, экстрапирамидные нарушения, тремор и судороги; редко – тревога.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Другие: могут возникать тошнота, повышенное потоотделение, увеличение веса, снижение либидо.

Противопоказания:

Недавно перенесенный инфаркт миокарда
Нарушение внутрисердечной проводимости
Острое отравление алкоголем, барбитуратами или опиатами
Закрытоугольная глаукома
Применение совместно с ингибиторами МАО и в период до 2 недель после их отмены
Гиперчувствительность к амитриптилину

Саротен Ретард не рекомендуется назначать во время беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Амитриптилин может усиливать действие этанола, барбитуратов и других веществ, угнетающих ЦНС.

Совместное применение с ингибиторами МАО может привести к гипертоническому кризу.

Поскольку амитриптилин усиливает действие антихолинергических препаратов, следует избегать одновременного назначения с ними.

Усиливает действие симпатомиметиков эпинефрина (адреналина), норэпинефрина (норадреналина), вследствие этого не следует применять местные анестетики, содержащие эти вещества, одновременно с амитриптилином.

Может снижать антигипертензивный эффект клонидина, бетанидина и гуанетидина.

При совместном назначении с нейролептиками следует учитывать, что трициклические антидепрессанты и нейролептики взаимно ингибируют метаболизм друг друга, снижая порог судорожной готовности.

При одновременном применении с циметидином возможно замедление метаболизма амитриптилина, повышение его концентрации в плазме крови и развитие токсических эффектов.

Состав и свойства:

Амитриптилина гидрохлорид 56.55 мг, что соответствует содержанию амитриптилина 50 мг

Вспомогательные вещества:сахарная крупка (сахарные сферы) – 123.074 мг, стеариновая кислота – 0.123 мг, шеллак (невощеный шеллак) 8.480-14.14 мг, тальк – 16.016-29.610 мг, повидон – 0.724-1.086 мг.

Форма выпуска:

Капсулы пролонгированного действия.

Фармакологическое действие:

Биодоступность амитриптилина при пероральном приеме составляет около 60%. Связывание с белками плазмы – около 95%. Максимальных значений концентрация амитриптилина в сыворотке крови достигает медленнее, чем при приеме Саротена в таблетках, через 4-10 ч, после чего, однако, она более длительно остается относительно стабильной.

При равных дозах максимальные значения концентрации препарата в плазме ниже при приеме капсул, с чем связывают меньшее кардиотоксическое побочное действие Саротена Ретард.

Метаболизм амитриптилина осуществляется посредством деметилирования и гидроксилирования. Главным метаболитом амитриптилина является нортриптилин. T1/2 амитриптилина составляет в среднем 25 ч (16-40 ч), T1/2 нортриптилина – около 27 ч. Css устанавливается через 1-2 недели. Выводится амитриптилин в основном с мочей и, частично, с калом. Амитриптилин и нортриптилин проникают через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяются с грудным молоком.

Условия хранения:

Список Б. Капсулы Саротена Ретард должны храниться при температуре не выше 30°С в сухом месте.

На каждой упаковке указана дата истечения срока годности. Хранить в недосягаемых для детей местах.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амитриптилин
Производитель:

Лундбек Х. А/С, Дания

Описание препарата «Саротен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антидепрессант.

Показания и дозировка:

Депрессии, особенно с тревогой, ажитацией и нарушениями сна:

Лечениие эндогенных депрессий моно- и биполярного типа, инволюционных, маскированных и климактерических депрессий
Дисфории и алкогольные депрессии
Реактивные депрессии
Депрессивные неврозы
Лечение шизофренических депрессий (в комбинации с нейролептиками)
Хронические болевые расстройства

Передозировка:

Побочные эффекты:

Побочные эффекты, связанные с антихолинергическим действием: сухость и/или кисло-горький вкус во рту, тошнота, рвота, стоматит; редко – холестатическая желтуха, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, тахикардия, запоры; значительно реже – задержка мочеиспускания. Возникают обычно в начале лечения, затем, как правило, уменьшаются.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмии, ортостатическая гипотензия, нарушения внутрисердечной проводимости, регистрируемые лишь на ЭКГ, но не проявляющиеся клинически.
Со стороны ЦНС: сонливость, слабость, нарушение концентрации внимания, головные боли, головокружения. Эти нарушения, нередко возникающие в начале терапии амитриптилином, уменьшаются в процессе лечения. Реже, особенно когда применяются высокие начальные дозы, могут возникать сомноленция, дезориентация, состояния спутанности сознания, возбуждение, галлюцинации, экстрапирамидные нарушения, тремор и судороги; редко – тревога.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Другие: могут возникать тошнота, повышенное потоотделение, увеличение веса, снижение либидо.

Противопоказания:

Недавно перенесенный инфаркт миокарда
Нарушение внутрисердечной проводимости
Острое отравление алкоголем, барбитуратами или опиатами
Закрытоугольная глаукома
Применение совместно с ингибиторами МАО и в период до 2 недель после их отмены
Гиперчувствительность к амитриптилину

Саротен Ретард не рекомендуется назначать во время беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Амитриптилин может усиливать действие этанола, барбитуратов и других веществ, угнетающих ЦНС.

Совместное применение с ингибиторами МАО может привести к гипертоническому кризу.

Может снижать антигипертензивный эффект клонидина, бетанидина и гуанетидина.

Состав и свойства:

Амитриптилина гидрохлорид 56.55 мг, что соответствует содержанию амитриптилина 50 мг

Форма выпуска:

Капсулы пролонгированного действия.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Список Б. Капсулы Саротена Ретард должны храниться при температуре не выше 30°С в сухом месте.

На каждой упаковке указана дата истечения срока годности. Хранить в недосягаемых для детей местах.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амитриптилин
Производитель:

Лундбек Х. А/С, Дания

Описание препарата «Саротен ретард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Препарат Сафоцид – комбинированный набор трех лекарственных средств с различной фармакологической направленностью. Флуконазол обладает противогрибковой активностью. Действие проявляет за счет угнетения синтеза стеролов грибковых клеток. Чувствительны к нему: Candida spp., Trichophyton spp., Microsporum spp., Cryptococcus neoformans, Blastomyces dermatitidis, Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis. Азалидный антибиотик азитромицин обладает бактерицидным действием. Проявляет активность в отношении: стрептококков, стафилококков (кроме, штаммов нечувствительных к эритромицину). Из грамотрицательной флоры к нему чувствительны: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Bordetella parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis. Чувствительна к азитромицину и анаэробная флора (Chlamydia trachomatis, Clostridium perfringens, Ureaplasma urealyticum, Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi). Секнидазол – противомикробное, противопротозойное средство, является производным нитроимидазола. Высокоактивен в отношении возбудителей трихомонадных инфекций, лямблиоза, дизентерии. Секнидазол имеет дисульфирамоподобное действие, может увеличивать чувствительность опухолей к лучевой терапии.

Показания к применению:

Препарат Сафоцид показан при сочетанных инфекциях мочеполового тракта: – грибковых инфекциях – гонореи; – хламидиозе; – трихомониазе; – бактериальном вагинозе; – вульвовагинитах; – циститах (специфических, неспецифических); – цервицитах.

Способ применения:

Все четыре таблетки блистера принимают одновременно, внутрь, запивают водой. Для приема выбирают время вне еды (за час до или через два часа после нее).

Побочные действия:

Прием таблеток комбинированного набора Сафоцид может сопровождаться следующими побочными действиями: – нарушениями ритма сердца; – диспепсией; – анорексией; – метеоризмом; – головокружениями; – болями в животе; – нарушениями вкуса; – лейкопенией; – анафилаксией; – кожными высыпаниями; – головной болью; – стоматитом.

Противопоказания:

Препарат Сафоцид не назначают при: – беременности; – лактации; – органических поражениях ЦНС; – терапии препаратами, удлиняющими интервал QT; – терапии инфекций у детей; – гиперчувствительности к азолам, макролидам, нитроимидазолам, вспомогательным компонентам.

Беременность:

Категорически не рекомендуется Сафоцид при беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Сафоцид усиливает действие антагонистов витамина К, антитомбических средств, фенитоина, циклосерина, фелодипина, метилпреднизолона. Совместное назначение с варфарином увеличивается протромбиновое время. При назначении с антидиабетическими средствами увеличивается риск гипогликемии, с терфенадином – риск возникновения аритмии. Гидрохлортиазид повышает концентрационные уровни флуконазола в крови на 40%. Назначение совместно с теофиллином может привести к теофиллиновой интоксикации. Препарат усиливает выведение рифампицина, хлорпропамида. Сафоцид повышает концентрацию в плазме бромкриптина, альфентанила, дигоксина, карбамазепина, дизопирамида, ловастатина, циклоспорина. Осторожность соблюдают при выписывании с рифабутином, цизапридом. Не принимать Сафоцид одновременно с антацидами на основе алюминия, магния, так как они снижают его абсорбцию и эффективность. Эрготамин и диэрготамин несовместимы с Сафоцидом из-за усиления эрготоксического эффекта при одновременном назначении. Тетрациклин, левомицетин повышают эффективность азитромицина. С алкогольсодержащими препаратами применение Сафоцида запрещено из-за развития дисульфирамоподобного действия.

Передозировка:

Из-за особенности формы выпуска случаев передозировки не зафиксировано.

Форма выпуска:

Блистер препарата содержит 4 таблетки: по одной флуконазола и азитромицина, две секнидазола. В упаковке Сафоцида один блистер, инструкция к применению.

Условия хранения:

Особых требований к условиям хранения Сафоцида нет. Место хранения необходимо защищать от света, влаги, высокой температуры. Срок годности комбинированного набора – 3 года.

Синонимы:

Гинекит, Венро Кит, Дазел, Сафлаб Кит.

Состав:

Набор содержит таблетки трех видов: – 1 круглая таблетка розового цвета из набора Сафоцид содержит флуконазола 0,15 г. Вспомогательные компоненты: МКЦ, гидроортофосфат кальция, магния стеарат, натрия кроскарамеллоза, кремния диоксид, краситель. – 1 таблетка розовая капсуловидной формы содержит азитромицина 1 г. Вспомогательные компоненты: натрия додецилсульфат, натрия кроскарамеллоза, магния стеарат, поливинилпирролидон К-30, кремния диоксид, гипромеллоза, тальк, диэтилфталат, макрогол 4000, титана диоксид, краситель. – 1 таблетка белого цвета из набора Сафоцид содержит секнидазола 1 г. Вспомогательные компоненты: крахмал, МКЦ, кремния диоксид, натрия крахмала гликолят, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат, гипромеллоза, диэтилфталат, макрогол 4000, титана диоксид.

Дополнительно:

При назначении Сафоцида больным сахарным диабетом врач должен учитывать вероятность гипогликемического эффекта.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Сафоцид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате: