Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

Салофальк

АТХ код

A07E C02

О препарате:

Салофальк – нестероидное противовоспалительное средство.

Действующее вещество – месалазин (кислота 5-аминосалициловая).

Месалазин подавляет активность нейтрофильной липооксигеназы и образование из арахидоновой кислоты метаболитов (лейкотриенов и простагландинов), которые являются провоспалительными медиаторами.

Ингибирует секрецию лимфоцитами иммуноглобулинов, а так же миграцию, фагоцитоз и дегрануляцию нейтрофильных гранулоцитов.

Имеет антиоксидантное действие.

Показания и дозировка:

Болезнь Крона (лечение и профилактика обострений)
Неспецифический язвенный колит (лечение и профилактика обострений)

Салофальк выпускается в нескольких лекарственных формах: таблетки, гранулы, суппозитории и клизма. Выбор места введения в первую очередь зависит от длительности пораженного участка кишечника и локализации патологического процесса.

При лечении пациентов с распространенными (субтотальные, тотальные) формами неспецифического язвенного колита назначают Салофальк в форме таблеток или гранул. При проктите и проктосигмоидите (дистальные формы колита) рекомендуется преимущественно ректальное введение в виде клизм или в форме суппозиториев. У пациентов с левосторонним патологическим процессом в толстой кишке возможна монотерапия в виде местного назначения клизм и суппозиториев, или комбинация местной формы с таблетками или гранулами.

Для терапии легких и среднетяжелых форм болезни Крона и неспецифического язвенного колита обычно применяют по 500 мг Салофалька 3 раза в сутки.

Рекомендованная суточная доза 1500 мг.

В случаях тяжелого течения суточную дозу увеличивают до 3–4 г.

В высоких дозах препарат рекомендуют назначать длительностью не более 8–12 недель. Для профилактики рецидивов Салофальк применяют в суточной дозировке 1500 м г, при необходимости — на протяжении нескольких лет.

Таблетки Салофальк:

Принимают утром, днем и вечером за 1 ч до еды. Таблетки глотают не разжевывая, запивают достаточным количеством жидкости.

Суппозитории Салофальк:

В острой стадии заболевания вводят в прямую кишку по 500 мг 3 раза в сутки. В очень выраженных требуется удвоение дозы. Если лечение назначается на длительный период времени, то рекомендуется введение в прямую кишку по 250 мг 3 раза в сутки. Острые симптомы обычно купируются через 8–12 недель терапии.

Клизма Салофальк:

Суспензию для клизмы рекомендуется применять в дозе по 60 г 1 раз в сутки на ночь после предварительной очистки кишечника.

Гранулы Салофальк:

Содержимое одного пакетика с Салофальк-гранулами по 500 мг или 1000 мг необходимо принимать утром, в обед и вечером. Гранулы высыпают на язык, не разжевывают. Проглотить с достаточным количеством жидкости. Для терапии острого процесса в зависимости от клинической картины при язвенном колите назначают по 1 пакетику (500 мг) 3 раза в сутки. Возможно применение по 1 пакетику 1000 мг 3 раза в сутки – это в перерасчете на таблетки месалазина эквивалентно 1500-3000 мг ежедневно.

При язвенном колите для поддержания устойчивой ремиссии назначают по 1 пакетику (500 мг) 3 раза в сутки – в перерасчете на таблетированный месалазин это эквивалентно 1500 мг ежедневно.

Салофальк в гранулах нельзя назначать в терапии пациентов детского возраста до 6 лет, поскольку безопасность применения препарата в этой возрастной группе не доказана и опыт применения недостаточен.

В педиатрии:

Детям с 6 лет: при остром процессе, в зависимости от тяжести клинической картины, гранулы применяют из расчета 30–50 мг/сутки на килограмм массы тела, суточную дозу разделяют на 3 приема. Для поддержания устойчивой ремиссии – из расчета 15–30 мг /сутки на килограмм массы тела, суточную дозу разделяют на 2 приема.

Детям с массой тела до 40 кг применяется половина взрослой дозировки, с массой тела более 40 кг можно назначать дозу, как для взрослого.

Передозировка:

Случаи передозировки не известны.

Побочные эффекты:

Со стороны опорно-двигательной системы: боли в мышцах и суставах (в единичных случаях)
Реакции индивидуальной гиперчувствительности: бронхоспазм, кожный зуд, крапивница, лихорадка, пери- и миокардит; аллергический альвеолит (в единичных случаях)
Со стороны системы кроветворения и крови: возможна метгемоглобинемия; агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия, панцитопения, нейтропения, тромбоцитопения (редко)
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота и рвота, острый панкреатит, боль в животе, метеоризм (редко); панколит, гепатит, увеличение активности печеночных трансаминаз (в единичных случаях)
Со стороны нервной системы: головная боль и головокружение (редко)
Со стороны почек: интерстициальный нефрит
Другие: алопеция

Лекарственные препараты, близкие по структуре к месалазину, могут вызвать синдром, напоминающий системную красную волчанку.

Противопоказания:

Возраст до 2 лет
Повышенная чувствительность к препаратам группы салицилатов, месалазину и другим компонентам Салофалька
Тяжелые нарушения функции печени
Тяжелые нарушения функции почек
Пептическая язва желудка/двенадцатиперстной кишки
Геморрагический диатез
Болезни крови

Возможно назначение Салофалька при беременности, включая до 12 недель, по строгим показаниям. Рекомендуется прекратить прием препарата за 2-4 недели до родоразрешения (если позволяет клиническое течение болезни). Отсутствует достаточный опыт применения месалазина в период грудного вскармливания, поэтому при приеме препарата кормление грудью прекращают. По возможности рекомендуется прекратить прием Салофалька перед наступлением беременности (или назначать его в невысоких дозах).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает эффекты антикоагулянтов, чем увеличивает риск развития кровотечений из желудочно-кишечного тракта
Усиливает отрицательное влияние глюкокортикостероидов на пищеварительную систему
Снижает туберкулостатическую активность рифампицина
Увеличивает токсичность метотрексата
Снижает урикозурическое действие пробенецида/сульфинпиразона,
Потенцирует гипогликемизирующее действие препаратов- производных сульфонилмочевины, мочегонный эффект фуросемида и спиронолактона

Не рекомендуется совмещать применение препарата Салофальк с употреблением алкогольных напитков.

Состав и свойства:

Салофальк-таблетки 250 мг:

Активное вещество: месалазин – 250 мг
Неактивные вещества: карбонат натрия безводный, поли(1-винил-2-пирролидон) К25, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, гипромеллоза, тальк, железа оксид (Е172), дибутилфталат, титана диоксид (Е171), полиметилметакрилат, макрогол 6000

Салофальк-таблетки 500 мг:

Активное вещество: месалазин – 500 мг
Неактивные вещества: натрия карбонат безводный, поли(1-винил-2-пирролидон) К25, глицин, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, гипромеллоза, тальк, железа оксид (Е172), дибутилфталат, титана диоксид (Е171), полиметилметакрилат, макрогол 6000

Салофальк-суспензия для ректального введения:

Активное вещество: месалазин
Неактивные вещества: натрия бензоат, калия метабисульфат, калия ацетат

Сальфальк-ректальные суппозитории 250 мг:

Активное вещество: месалазин 250 мг
Неактивные вещества: твердый жир

Салофальк-ректальные суппозитории 500 мг:

Активное вещество: месалазин 500 мг
Неактивные вещества: твердый жир, спирт цетиловый, натрия докузат

Салофальк-гранулы 500 мг:

Активное вещество: месалазин 500 мг
Неактивные вещества: гипромеллоза (50 мПас), микрокристаллическая целлюлоза, кремний коллоидный безводный, дисперсный полиакрилат 40%, триэтилцитрат, эмульсия симетикона 33%, магния стеарат, кополимер метакриловой кислоты / метилметакрилат в соотношении 1:1, натрия кармеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), лимонная кислота безводная, повидон К 25, аспартам, ароматизатор ванильный

Салофальк-гранулы 1000 мг:

Активное вещество: месалазин 1000 мг
Неактивные вещества: гипромеллоза (50 мПас), микрокристаллическая целлюлоза, кремний коллоидный безводный, дисперсный полиакрилат 40%, кополимер метакриловой кислоты / метилметакрилат в соотношении 1:1, триэтилцитрат, магния стеарат, эмульсия симетикона 33%, кармеллоза натрия, аспартам, повидон К 25, лимонная кислота безводная, ароматизатор ванильный

Форма выпуска:

Салофальк-таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой – по 250; 500 мг, 100 или 50 штук в упаковке
Салофальк-ректальные суппозитории по 250; 500 мг – 10 штук в упаковке
Салофальк-суспензия для ректального введения – по 4 г в клизме 60. В упаковке 7 клизм
Салофальк-пролонгированные гранулы, покрытые гастрорезистентной оболочкой – 500 мг по 50 или 100 пакетиков в упаковке

Условия хранения:

Салофальк-таблетки хранят при температуре 25°С в защищенном от света и влаги месте. Срок годности – не более 3 лет
Салофальк-суппозитории хранят при температуре 25°С в защищенном от света месте. Срок годности – не более 3 лет
Салофальк-суспензия для ректального введения – хранят при температуре 25°С в защищенном от света месте. Срок годности – не более 2 лет
Салофальк-гранулы – хранят при температуре 25°С в защищенном от света и влаги месте Срок годности – не более 3 лет

Общая информация
- Форма продажи:
  
  безрецептурный
- Действующее в-о:
  
  Месалазин
- Производитель:
  
  Др. Фальк Фарма ГмбХ., Германия
- Фарм. группа:
  
  Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства
Код ATX
- A
  
  Пищеварительный тракт и обмен веществ
- A07
  
  Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
- A07E
  
  Кишечные противовоспалительные средства
- A07EC
  
  Аминосалициловая кислота и аналогичные препараты
- A07EC02
  
  Месалазин

Описание препарата «Салофальк» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Салтиказон® – натив – комбинированный бронхолитический препарат.

Показания и дозировка:

Салтиказон® – натив предназначен для регулярного лечения бронхиальной астмы, если показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным глюкокортикостероидом:

пациентам с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными глюкокортикостероидами при периодическом использовании бета2- адреномиметика короткого действия;
пациентам с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным глюкокортикостероидом и бета2-адреномиметиком длительного действия;
в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой при наличии показаний к назначению глюкокортикостероидов для достижения контроля над заболеванием.

Салтиказон® – натив предназначен для поддерживающей терапии при ХОБЛ у пациентов со значением объема форсированного выдоха (ОФВ1) < 60 % от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.

Салтиказон® – натив предназначен только для ингаляций. Пациент должен быть проинформирован о том, что для получения оптимального эффекта препарат следует применять регулярно, даже при отсутствии клинических симптомов бронхиальной астмы и ХОБЛ. Врач должен регулярно оценивать эффективность лечения пациента. Определение продолжительности курса терапии и изменение дозы препарата возможно только по рекомендации врача.

Бронхиальная астма Дозу препарата Салтиказон® – натив следует снижать до самой низкой дозы, обеспечивающей эффективный контроль симптомов. Если прием препарата Салтиказон® – натив 2 раза в сутки обеспечивает контроль над симптомами, в рамках снижения дозы до минимально эффективной возможно снижение частоты приема препарата до 1 раза в сутки. Пациенту следует назначать такую форму препарата Салтиказон® – натив, которая содержит дозу флутиказона, соответствующую тяжести его заболевания. Если терапия ингаляционными ГКС не обеспечивает адекватный контроль над заболеванием, то их замена на Салтиказон® – натив в дозе, терапевтически эквивалентной дозе вводимых ГКС, может улучшить контроль течения бронхиальной астмы. У пациентов, у которых можно контролировать течение бронхиальной астмы исключительно с помощью ингаляционных ГКС, их замена на Салтиказон® – натив может позволить снизить дозу ГКС, необходимую для контроля течения заболевания. Если пациент не получает соответствующую терапию, принимая только ингаляционные ГКС, то их замена на препарат Салтиказон® – натив в дозе, терапевтически эквивалентной дозе вводимых ГКС, может улучшить контроль течения бронхиальной астмы. Рекомендуемые дозы: Одна ингаляция (50 мкг салметерола и 100 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или одна ингаляция (50 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или одна ингаляция (50 мкг салметерола и 500 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки. У взрослых при удвоении дозы на фоне применения любой формы выпуска препарата Салтиказона® – натив на протяжении 14 дней сохраняется такая же безопасность и переносимость, как при регулярном использовании препарата по одной ингаляции два раза в сутки. Удваивать дозу можно в тех случаях, когда пациентам необходима дополнительная краткосрочная (до 14 дней) терапия ингаляционными кортикостероидами. Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)ЛП-003400-311215 8 Для взрослых пациентов максимальная рекомендуемая доза составляет 1 ингаляцию (50 мкг салметерола и 500 мкг флутиказона) 2 раза в сутки. Особые группы пациентов Нет необходимости снижать дозу препарата Салтиказон® – натив у пожилых пациентов, а также у пациентов с нарушениями функции почек или печени.

Передозировка:

Не рекомендуется назначение препарата в дозах, превышающих указанные в предыдущем разделе. Очень важно регулярно пересматривать режим дозирования препарата и снижать дозу до самой низкой из рекомендованных доз, обеспечивающей эффективный контроль над заболеванием.

Симптомы передозировки препаратом Салтиказон-натив:

Ожидаемые симптомы и признаки передозировки салметерола типичны для чрезмерной бета2-адренергической стимуляции и включают тремор, головную боль, тахикардию, повышение систолического артериального давления и гипокалиемию. Острая передозировка флутиказона при ингаляционном введении может спровоцировать временное подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Обычно это не требует принятия каких-то экстренных мер, поскольку нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней. При приеме препарата в дозах выше рекомендованных в течение длительного периода времени возможно значительное подавление функции коры надпочечников. Описаны редкие случаи острого адреналового криза, которые возникали преимущественно у детей, получавших дозы комбинации салметерола с флутиказоном выше рекомендованных в течение долгого времени (несколько месяцев или лет). Острый адреналовый криз проявляется гипогликемией, сопровождающейся спутанностью сознания и/или судорогами. К ситуациям, которые могут служить пусковыми факторами острого адреналового криза, относятся травма, хирургическое вмешательство, инфекция или любое быстрое снижение дозы вдыхаемого флутиказона, входящего в состав препарата Салтиказон® – натив.

Лечение: Отсутствует специфическое лечение передозировки салметерола и флутиказона. В случае передозировки следует проводить поддерживающую терапию и наблюдать за состоянием пациента. При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.

Побочные эффекты:

Все нежелательные реакции препарата Салтиказон-натив, представленные ниже, характерны для действующих веществ — салметерола и флутиказона в отдельности. Дополнительные побочные эффекты при одновременном применении двух компонентов препарата не отмечены. Частота возникновения побочных реакций оценивается следующим образом: возникающие ЛП-003400-311215 11 «очень часто» – > 10 %; «часто» – > 1 % и – < 10 %, «нечасто» – > 0,1% – < 1 %, «редко» – > 0,01 – < 0,1%, «очень редко» – < 0,01%, включая отдельные сообщения, «частота неизвестна» (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто – кандидоз ротовой полости и глотки, пневмония (у пациентов с ХОБЛ); редко – кандидоз пищевода.
Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – кожные реакции гиперчувствительности (в том числе кожная сыпь), одышка; редко – анафилактические реакции, ангионевротический отек (главным образом, отек лица и ротоглотки), бронхоспазм.
Нарушения со стороны эндокринной системы: редко – синдром Кушинга, кушингоидные симптомы, угнетение функции надпочечников, снижение минеральной плотности костной ткани.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто – гипергликемия; очень редко – гипокалиемия.
Нарушения психики: нечасто – тревожность, нарушения сна; редко – изменения в поведении, в том числе повышенная активность и раздражительность, частота неизвестна – депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – головная боль; нечасто – тремор.
Нарушения со стороны органа зрения: нечасто – катаракта; редко – глаукома.
Нарушения со стороны сердца: нечасто – учащенное сердцебиение, тахикардия, фибрилляция предсердий; редко – аритмия, включая желудочковую экстрасистолию, наджелудочковую тахикардию и экстрасистолию.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – охриплость голоса и/или дисфония; нечасто – раздражение глотки; редко – парадоксальный бронхоспазм.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – боль в животе, тошнота, рвота; нечасто – изменение вкусовых ощущений (дисгевзия).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – кровоподтеки.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто – мышечные спазмы, артралгия, частота неизвестна – миалгия, переломы костей.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Салтиказон-натив:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Как и все другие ингаляционные препараты, содержащие ГКС, Салтиказон® – натив следует применять с осторожностью пациентам с острым или латентным туберкулезом легких.

Салтиказон® – натив следует применять с осторожностью при тиреотоксикозе, грибковых, вирусных или бактериальных инфекциях органов дыхания.

При приеме любых препаратов группы симпатомиметиков, особенно при превышении терапевтических доз, возможно развитие таких сердечно-сосудистых явлений, как увеличение систолического артериального давления и частоты сердечных сокращений. По этой причине Салтиказон® – натив следует с осторожностью назначать пациентам, с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ишемическая болезнь сердца (ИБС), идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, неконтролируемая артериальная гипертензия, удлинение интервала QT на ЭКГ), в том числе с аритмиями, такими как суправентрикулярная тахикардия и экстрасистолия, желудочковая экстрасистолия, фибрилляция предсердий.

Салтиказон® – натив следует с осторожностью назначать пациентам с гипокалиемией, так как все симпатомиметические препараты в дозировках, превышающих терапевтические, могут вызвать транзиторное снижение концентрации калия (К+) в плазме крови.

Салтиказон® – натив следует применять с осторожностью у лиц с аллергической реакцией на лактозу и молочный белок в анамнезе (остаточные количества белка могут входить в состав лактозы), так как возможно частичное проглатывание препарата при ингаляции (препарат содержит лактозу).

Любой ингаляционный ГКС может вызывать системные эффекты, особенно при длительном использовании в высоких дозах. Поэтому препарат следует применять с осторожностью при глаукоме, катаракте, остеопорозе.

Имеются очень редкие сообщения о повышении концентрации глюкозы в крови, поэтому больным сахарным диабетом следует применять Салтиказон® – натив с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие препарата Салтиказон-натив: Из-за опасности развития бронхоспазма следует избегать применения селективных и неселективных бета-адреноблокаторов, за исключением тех случаев, когда они крайне необходимы пациенту. В обычных ситуациях ингаляции флутиказона сопровождаются низкими концентрациями его в плазме крови вследствие интенсивного метаболизма при «первом» прохождении и высокого системного клиренса под влиянием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450 в кишечнике и печени. Благодаря этому клинически значимые взаимодействия с участием флутиказона маловероятны. Ритонавир — высокоактивный ингибитор изофермента CYP3A4 — может вызывать резкое повышение концентрации флутиказона в плазме, вследствие чего существенно снижаются концентрации сывороточного кортизола. Имеются сообщения о клинически значимых ЛП-003400-311215 13 лекарственных взаимодействиях у пациентов, которые одновременно получали флутиказон (интраназально или ингаляционно) и ритонавир. Эти взаимодействия вызывали системные побочные эффекты, свойственные ГКС, такие как синдром Кушинга и угнетение функции надпочечников. Учитывая сказанное, следует избегать одновременного применения флутиказона и ритонавира, кроме тех случаев, когда потенциальная польза для пациента превышает риск системных побочных эффектов ГКС. Другие ингибиторы изофермента CYP3A4 вызывают ничтожно малое (эритромицин) и незначительное (кетоконазол) повышение содержания флутиказона в плазме крови, при котором практически не снижаются концентрации сывороточного кортизола. Несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении флутиказона и сильных ингибиторов CYP3A4 (например, кетоконазола), поскольку при таких комбинациях не исключается вероятность повышения концентрации флутиказона в плазме, что может потенциально увеличить системные эффекты флутиказона. При исследовании взаимодействия лекарственных препаратов было обнаружено, что применение в качестве сопутствующей системной терапии кетоконазола значительно повышает концентрацию салметерола в плазме крови (увеличение Сmах в 1,4 раза и AUC в 15 раз). Это может приводить к удлинению интервала QTc. Следует соблюдать осторожность при совместном назначении сильных ингибиторов CYP3A4 (например, кетоконазола) и салметерола. Производные ксантина, ГКС и диуретики повышают риск развития гипокалиемии (особенно у пациентов с обострением бронхиальной астмы, при гипоксии). Ингибиторы моноаминооксидазы и трициклические антидепрессанты увеличивают риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Салтиказон® – натив совместим с кромоглициевой кислотой.

Состав и свойства:

Активное вещество: Салметерола ксинафоат (в пересчете на салметерол), Флутиказона пропионат. Вспомогательные вещества: Натрия бензоат, Лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Порошок для ингаляций дозированный, 50 мкг + 100 мкг, 50 мкг + 250 мкг, 50 мкг + 500 мкг. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой многослойной и фольги алюминиевой печатной. По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с устройством для ингаляций или без него, инструкцией по применению помещают в картонную пачку

Фармакологическое действие:

Салтиказон® – натив – комбинированный препарат, содержащий 2 активных компонента: салметерола ксинафоат и флутиказона пропионат, обладающих разными механизмами действия. Салметерол предотвращает возникновение симптомов бронхоспазма, флутиказон улучшает легочную функцию и предотвращает обострение. Салтиказон®- натив благодаря удобному режиму дозирования может быть альтернативой для пациентов, которые одновременно получают агонист бета2-адренорецепторов и ингаляционный глюкокортикостероид (ГКС), используя разные ингаляторы.

Салметерол – это селективный длительно действующий (до 12 часов) агонист бета2- адренорецепторов, имеющий в своей структуре длинную боковую цепь, которая связывается с наружным доменом рецептора.

Фармакологические свойства салметерола обеспечивают защиту от индуцируемой гистамином бронхоконстрикции и более длительную бронходилатацию (продолжительностью не менее 12 часов), чем агонисты бета2-адренорецепторов короткого действия.

Салметерол является сильным и длительно действующим ингибитором высвобождения из легочной ткани человека медиаторов тучных клеток, таких как гистамин, лейкотриены и простагландин D2.

Салметерол угнетает раннюю и позднюю фазы ответа на ингаляционные аллергены. Ингибирование поздней фазы ответа сохраняется в течение более 30 часов после приема разовой дозы, в то время когда бронходилатирующий эффект уже отсутствует. Однократное введение салметерола ослабляет гиперреактивность бронхиального дерева. Это свидетельствует о том, что салметерол помимо бронхорасширяющей активности обладает дополнительным действием, не связанным с расширением бронхов, клиническая значимость которого окончательно не установлена. Этот механизм действия отличается от противовоспалительного эффекта ГКС.

Флутиказон относится к группе ГКС для местного применения и при ингаляционном введении в рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие в легких, что приводит к уменьшению клинической симптоматики, снижению частоты обострений бронхиальной астмы. Флутиказон не вызывает нежелательных явлений, которые наблюдаются при системном приеме глюкокортикостероидов.

При длительном применении ингаляционного флутиказона суточная секреция гормонов коры надпочечников остается в пределах нормы, как у взрослых, так и у детей даже при использовании максимальных рекомендуемых доз. После перевода пациентов, получающих другие ингаляционные ГКС, на прием флутиказона суточная секреция гормонов коры надпочечников постепенно улучшается, несмотря на предшествующее и текущее периодическое использование пероральных стероидов. Это указывает на восстановление функции надпочечников на фоне ингаляционного применения флутиказона. При длительном применении флутиказона резервная функция коры надпочечников также остается в пределах нормы, о чем свидетельствует нормальное увеличение выработки кортизола в ответ на соответствующую стимуляцию (необходимо учитывать, что остаточное снижение адреналового резерва, вызванного предшествующей терапией, может сохраняться в течение длительного времени).

Фармакокинетика

Нет данных, свидетельствующих, что при совместном ингаляционном введении салметерол и флутиказон влияют на фармакокинетику друг друга, и поэтому фармакокинетические характеристики каждого компонента препарата Салтиказон®-натив можно рассматривать по отдельности.

Всасывание

Салметерол действует местно, в легочной ткани, поэтому его содержание в плазме крови не является показателем терапевтических эффектов. Данные о его фармакокинетике весьма ограничены вследствие технических проблем: при ингаляции в терапевтических дозах его максимальная концентрация в плазме крови крайне низка (около 200 пг/мл и ниже). После регулярных ингаляций салметерола в крови удается обнаружить гидроксинафтоевую кислоту, равновесные концентрации которой составляют около 100 нг/мл. Эти концентрации в 1000 раз ниже равновесных концентраций, наблюдавшихся в исследованиях токсичности. Не наблюдалось неблагоприятных воздействий при длительном регулярном применении (в течение более 12 месяцев) у пациентов с обструкцией дыхательных путей.

Абсолютная биодоступность ингаляционного флутиказона у здоровых людей варьирует в зависимости от используемого ингалятора: при введении комбинации салметерола и флутиказона с помощью ингалятора она составляет 5,5 %. У пациентов с бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) наблюдаются более низкие концентрации флутиказона в плазме крови. Системная абсорбция происходит преимущественно через легкие. Вначале она более быстрая, но затем ее скорость замедляется. Часть ингаляционной дозы может быть проглочена, но эта часть вносит минимальный вклад в системную абсорбцию вследствие низкой растворимости флутиказона в воде и ввиду его пресистемного метаболизма; биодоступность из желудочно- кишечного тракта составляет менее 1 %. По мере увеличения ингаляционной дозы препарата Салтиказон-натив наблюдается линейное увеличение концентрации флутиказона в плазме крови.

Распределение

Нет данных о распределении салметерола.

Флутиказон имеет большой объем распределения в равновесном состоянии (около 300 л) и обладает сравнительно высокой степенью связывания с белками плазмы крови (91 %).

Метаболизм

Имеются данные, что салметерол экстенсивно метаболизируется под действием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450 до α-гидроксисалметерола путем алифатического окисления.

Флутиказон быстро элиминируется из крови, главным образом в результате метаболизма под действием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450 до неактивного карбоксильного метаболита. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении известных ингибиторов CYP3A4 и флутиказона, поскольку в таких ситуациях возможно повышение содержания последнего в плазме.

Выведение

Нет данных относительно выведения салметерола.

Распределение флутиказона характеризуется быстрым клиренсом из плазмы крови (1150 мл/мин) и конечным периодом полувыведения, равным примерно 8 часам. Почечный клиренс неизмененного флутиказона ничтожно мал (< 0,2 %), в виде метаболита с мочой выводится менее 5 % дозы.

Условия хранения: Салтиказон-натив следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

ООО Натива, Россия

Описание препарата «Салтикозан-натив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Салхино регулирует проблемы полости рта и дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта и снимает боли, ликвидирует неприятные запахи, повышает иммунитет, рассасывает опухолевые образования, обладает антибактериальными и антисептическими свойствами.

Показания и дозировка:

Применяется при маститах, мастопатиях, при лечении гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек, обладает ранозаживляющим действием, применяется при гнойно-воспалительных заболеваниях полости рта, дыхательных и мочеполовых систем, для лечения и профилактики бронхита, ринита, гингивита, пародонтита, пиелонефрита, кольпита, эндометриоза, простатита, цистита, недержания мочи, холецистита, колита, геморроя, регуляции работы желудочно-кишечного тракта, лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.

Назначают внутрь. В течение 6-7 дней принимают по одной капсуле 3 раза в день во время еды. Далее желательно принимать «САЛХИНО» 4 раза в день (3 раза до еды за 20-30 минут, 4-й прием перед сном). Каждую капсулу необходимо запивать стаканом воды. В случае дискомфорта продолжают принимать капсулы во время или после еды. Кратность приема препарата можно сократить до 2-х раз в день по одной капсуле. Увеличение дозы возможно по назначению врача. Доза применения среди малолетних детей не изучена.

Передозировка:

Случаев передозировки не наблюдалось.

Побочные эффекты:

При применении препарата до этого времени побочных реакций не наблюдалось. Возможны реакции повышенной чувствительности у пациентов, склонных к аллергии.

Противопоказания:

Во время лечения противопоказано принимать алкоголь, острые и горячие блюда, свинину и баранину.

Использование Салхино во время беременности относится к разряду противопоказаний существующих для этого препарата.

Тем не менее, нужно отметить, что после родов в период лактации и кормления грудью это лекарственное средство может оказаться весьма целесообразным в плане того чтобы предотвратить появление мастита и уменьшить возможность развития всякого рода мастопатий. Женщина принимающая Салхино на протяжении того времени в которое вскармливает ребенка грудным молоком способна избежать необходимости переходить на искусственное кормление.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено.

Состав и свойства:

Включает сапонины цикламена, который при гидролизе расщепляется на аморфный сапогенин цикламиретин и сахар; леулозин, циклозу, декстрозу, пентозу и полисахарид цикламозин.

Форма выпуска:

Порошок.

Фармакологическое действие:

Препарат характеризуется антибактериальными, антисептическими, спазмолитическими, обезболивающими, мочегонными и желчегонными свойствами. Снимает отеки, усиливает иммунитет, регулирует температуру тела.

Условия хранения:

Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Салхино» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Сальброксол – комбинированный муколитический и бронходилатирующий препарат.

Сальброксол нормализует секрецию бронхиальной слизи, предупреждает спазм бронх и улучшает отхождение мокроты у пациентов с заболеваниями дыхательных путей, которые сопровождаются явлениями обструкции.

Показания и дозировка:

Сальброксол применяют для лечения пациентов, страдающих хроническим бронхитом с явлениями обструкции, эмфиземой легких и бронхиальной астмой.

Сальброксол может быть назначен, как в качестве монотерапии, так и в комплексе с другими лекарственными средствами.

Сальброксол предназначен для перорального применения.

Для достижения максимального терапевтического эффекта Сальброксол рекомендуется принимать отдельно от приема пищи.

Разовую дозу следует принимать с интервалом не менее 6 часов.

Продолжительность терапии и дозы активных компонентов определяет лечащий врач отдельно для каждого пациента.

Взрослым и подросткам обычно рекомендуется назначение 1 таблетки препарата Сальброксол 3-4 раза в сутки.

Взрослым по решению врача разовая доза может быть увеличена до 2 таблеток.

Максимальная суточная доза для взрослых составляет 8 таблеток препарата Сальброксол.

Если в период терапии у пациентов развиваются нежелательные эффекты, рекомендуется снизить дозу препарата Сальброксол до 1/2 таблетки 4 раза в сутки.

Передозировка:

Прием высоких доз препарата Сальброксол может вызвать развитие:

Тахикардии
Аритмии
Боли в груди
Тремора конечностей

При дальнейшем повышении дозы возможно:

Развитие судорог
Нарушений сна
Значительного снижения артериального давления
Коллапса
Отека Квинке

При передозировке назначают промывание желудка.

Кроме того, при выраженной интоксикации назначают кардиоселективные бета1-адреноблокаторы.

Побочные эффекты:

Сальброксол обычно неплохо переносится пациентами.

В отдельных случаях отмечалось развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных активными компонентами препарата:

Со стороны центральной нервной системы: тремор конечностей, головокружение, головная боль, судороги, слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: расширение периферических сосудов (как правило, эффект носит кратковременный характер и не требует отмены препарата), снижение артериального давления вплоть до коллапса, тахикардия.
Со стороны пищеварительного тракта: рвота, тошнота, чувство переполнения желудка, гастралгия, снижение аппетита, нарушения стула.
Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания и зуд, отек Квинке.
Другие: парадоксальный бронхоспазм, затрудненное мочеиспускание, повышение уровня глюкозы в крови, повышенная потливость.

В единичных случаях отмечалось развитие гипокалиемии, поэтому при продолжительном применении препарата Сальброксол рекомендуется контролировать уровень калия в плазме крови.

Противопоказания:

Сальброксол не применяют для терапии пациентов с непереносимостью сальбутамола и амброксола.

Таблетки не следует принимать пациентам с галактоземией, лактазной недостаточностью и синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы.

Сальброксол не назначают пациентам, страдающим миокардитом, артериальной гипертензией, тахиаритмией, пороком сердца и острой сердечной недостаточностью, а также язвенными поражениями слизистых оболочек двенадцатиперстной кишки и желудка.

Препарат не используют в лечении пациентов с сахарным диабетом, тиреотоксикозом, гипертиреозом и глаукомой.

Сальброксол не рекомендуется назначать пациентам, получающим бета-адреноблокаторы, а также женщинам в первом триместре беременности и в период лактации.

Сальброксол не назначают детям в возрасте младше 12 лет.

При назначении препарата пациентам со сниженной функцией печени и почек рекомендуется соблюдать осторожность.

Пациенты, которые водят автомобиль и управляют потенциально небезопасными механизмами, должны соблюдать особую осторожность в период терапии препаратом Сальброксол.

В первом триместре беременности строго противопоказано применение комбинированных форм амброксола и сальбутамола.

Во втором и третьем триместре препарат может быть назначен под строгим контролем лечащего врача.

Перед началом терапии препаратом Сальброксол у женщин детородного возраста следует исключить беременность.

При планировании беременности рекомендуется отменить прием препарата Сальброксол и заменить его альтернативным средством.

Если избежать назначения препарата Сальброксол в период лактации нельзя, следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещено сочетанное применение препарата Сальброксол с бета-адреноблокаторами.

Не следует назначать препарат Сальброксол сочетано с противокашлевыми средствами (в том числе кодеином, либексином и глауцином).

М-холиноблокаторы и теофиллин при сочетанном применении усиливают выраженность терапевтического эффекта сальбутамола, однако наряду с усилением бронходилатации повышается риск развития тахикардии и наджелудочковой экстрасистолии.

Глюкокортикостероиды при сочетанном применении с препаратом Сальброксол усиливают чувствительность бета-адренорецепторов к сальбутамолу.

Амброксол способствует повышению концентраций противомикробных средств в бронхиальном секрете.

Отмечается увеличение риска развития гипокалиемии при сочетанном применении препарата Сальброксол с глюкокортикостероидными средствами, сердечными гликозидами, производными ксантина и диуретическими препаратами.

Ингибиторы моноаминоксидазы при сочетанном применении усиливают действие сальбутамола и повышают риск развития ортостатической гипотензии и коллапса.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Сальброксол содержит:

Амброксола гидрохлорида – 15мг
Сальбутамола сульфата – 4мг
Дополнительные вещества, в том числе лактозы моногидрат

Фармакологическое действие:

Сальброксол – комбинированный муколитический и бронходилатирующий препарат. Сальброксол нормализует секрецию бронхиальной слизи, предупреждает спазм бронх и улучшает отхождение мокроты у пациентов с заболеваниями дыхательных путей, которые сопровождаются явлениями обструкции.

Сальброксол содержит амброксол и сальбутамол, которые взаимно дополняют действие друг друга.

Амброксол – секретолитическое лекарственное вещество.

Амброксол способствует нормализации состава бронхиальной слизи за счет изменения соотношения серозного и слизистого компонента.

Амброксол оказывает стимулирующее действие на серозные клетки желез, расположенных в слизистой оболочке бронхов, а также способствует уменьшению и фрагментации мукополисахаридных волокон, уменьшает вязкость мокроты.

За счет стимуляции ресничек мерцательного эпителия амброксол усиливает мукоцилиарный транспорт мокроты.

Лекарственное вещество также усиливает синтез фосфолипидов сурфактанта и оказывает антиоксидантное действие.

Сальбутамол – избирательный агонист бета2-адренорецепторов.

Сальбутамол препятствует спазму и способствует увеличению просвета бронхов, за счет снижения тонуса гладкомышечного слоя бронхов.

Сальбутамол повышает устойчивость базофилов и тучных клеток, препятствует высвобождению гистамина и развитию эффектов, обусловленных гистамином (в том числе, бронхоспазма).

Сальбутамол обладает меньшим инотропным и хронотропным влиянием на миокард (в сравнении с другими бета2-адреномиметиками).

После перорального приема амброксол и сальбутамол хорошо абсорбируются в кишечнике.

Терапевтический эффект развивается в течение 30 минут и длится в течение 6-12 часов. Активные компоненты препарата метаболизируются в организме и выводятся с мочой и калом, как в виде метаболитов, так и в неизменном виде.

Период полувыведения сальбутамола составляет порядка 6 часов.

Амброксол и сальбутамол проникают через гематоплацентарный барьер.

Форма выпуска:

Таблетки в пластинках по 10 штук, в картонной пачке 10, 20 или 40 таблеток (1, 2 или 4 пластинки).

Условия хранения:

Сальброксол рекомендуется хранить в течение 3 лет после выпуска в сухих помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Описание препарата «Сальброксол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По действию на сократительную деятельности матки сальбупарт близок к партусистену. Относится к бета2-адреностимуляторам. Соответствует препарату сальбутамол.

Показания к применению:

Применяется в качестве токолитического (расслабляющего мускулатуру матки) средства для ликвидации угрозы преждевременных родов, а также после операций на беременной матке.

Способ применения:

Вводят внутривенно капельно. Содержимое одной ампулы (5 мг) разводят в 400-500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Вводят со скоростью 15-20 капель (начиная с 5 капель) в минуту. Скорость введения зависит от интенсивности сокращений матки и переносимости (следить за частотой сердечных сокращений и другими показателями гемодинамики). Длительность введения -6-12 ч.

Побочные действия:

Препарат может вызывать тахикардию, тремор (дрожание) рук, мышечную слабость, снижение артериального давления, потливость, тошноту, рвоту. Отмечено, что побочные явления уменьшаются под влиянием верапамила – 30 мг внутривенно.

Противопоказания:

Пороки сердца, нарушения сердечного ритма, тиреотоксикоз (заболевание щитовидной железы), глаукома (повышенное внутриглазное давление).

Форма выпуска:

0,1% раствор в апулах по 5 мл (5 мг).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Сальбутамол, Вентолин, Эковент.Внимание!Перед применением препарата Сальбупарт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, расслабляющие мускулатуру матки

Описание препарата «Сальбупарт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По структуре и действию сальбутамол близок к другим бета2-адреностимуляторам. Оказывает бронхорасширяюшее и токолитическое (расслабляющее мускулатуру матки) действие. В лечебных дозах обычно не вызывает тахикардии (учащения сердцебиения) и изменений артериального давления.

Показания к применению:

Применяют при бронхиальной астме и других заболеваниях дыхательных путей, протекающих со спастическими состояниями (сужением просвета) бронхов.

Способ применения:

Для купирования (снятия) начинающегося приступа удушья вдыхают 1-2 дозы аэрозоля. В тяжелых случаях, если через 5 мин после ингаляции первой дозы не наступит ощутимое улучшение дыхания, можно ингалировать еще 2 дозы аэрозоля. Последующие ингаляции производят с промежутками 4-6 ч (не более 6 раз в сутки). Внутрь назначают взрослым по 1 таблетке 3-4 раза в день.

Побочные действия:

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как при применеии других бета-адреностимуляторов.

Форма выпуска:

В аэрозольных алюминиевых баллонах вместимостью 10 мл, содержащих 200 разовых доз, распыляющих при каждом нажатии 0,1 мг препарата (в виде мелкодисперсных частиц, размер которых не превышает 5 мкм); таблетки, содержащие по 0,002 или 0,004 г (2 или 4 мг) сальбутамола.

Условия хранения:

Список Б. Аэрозольный баллон хранить в защищенном от огня и высокой температуры месте.Синонимы:Асталин, Астахалин, Вентолин, Аэролин, Альбутерол, Асматол, Бентрин, Провентил, Сальбутан, Сальбувент, Султанол, Сенетлин, Вентилан, Волмакс, Савентол, Сальбупарт.Дополнительно:Сальбутамол входит также в состав препаратов теоастхаллин, теоастхаллин форте, теоастхаллин SR.Внимание!Перед применением препарата Сальбутал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Избирательные бета2-адреностимуляторы

Описание препарата «Сальбутал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Сальбутамол

АТХ код

R03AC02

О препарате:

Сальбутамол является бронходилататором (расширяет бронхи), который с высокой избирательностью воздействует на β2-адренорецепторы гладких мышц бронхов, вследствие чего снимается бронхоспазм. Сальбутамол оказывает быстрый бронхолитический эффект, который сохраняется на протяжении 4–6 часов.

Показания и дозировка:

Сальбутамол показан для купирования и профилактики бронхоспазма при бронхиальной астме, при эмфиземе легких, хроническом бронхите, обратимой обструкции дыхательных путей.

С профилактической целью Сальбутамол может использоваться перед возможным контактом с аллергеном или физической нагрузкой для предупреждения развития астматического приступа.

Препарат Сальбутамол применяется в виде ингаляций. Взрослым пациентам для купирования бронхоспазма показано использовать по 100 мкг (1 ингаляция). В случае необходимости доза Сальбутамола может быть повышена до 200 мкг (2 ингаляции). Максимальная рекомендуемая доза Сальбутамола составляет 2 ингаляции 3–4 раза/сутки.

Для профилактики бронхоспазма, спровоцированного физической нагрузкой, используется по 1–2 ингаляции Сальбутамола за 15 минут до предполагаемой физической активности. Перед контактом с аллергеном проводится 1–2 ингаляции.

Необходимости в корригировании дозы препарата пациентам пожилого возраста нет.

Детям старше четырех лет для купирования приступов бронхоспазма проводится 1 ингаляция Сальбутамола однократно. При проведении продолжительной терапии Сальбутамолом проводится по 1 ингаляции 3–4 раза/сутки. Длительность лечения определяется лечащим врачом в зависимости от общего состояния пациента и тяжести заболевания.

Использование ингалятора.

Перед использованием аэрозоля Сальбутамол требуется проверить срок годности данного лекарственного препарата. Если ингалятор новый либо не использовался на протяжении нескольких суток, нужно его встряхнуть и сделать одно распыление в воздух для контроля исправности.

Снять крышку с дозатора
Взять ингалятор вертикально
Встряхивать ингалятор в течение 20 секунд
Сделать глубокий выдох и прижать дозатор к губам
Сделать распыление, одновременно глубоко вдыхая ртом
После вдоха задержать дыхание
В случае необходимости, повторить процедуру через несколько секунд
После применения закрыть крышкой

Пластиковый адаптер требуется регулярно чистить. Для очистки следует вынуть металлический контейнер и промыть адаптер в теплой воде с мылом. Тщательно ополоснуть, высушить адаптер и собрать устройство. После сборки следует закрыть крышкой.

Передозировка:

При передозировке препаратом Сальбутамол отмечается:

Головная боль
Тремор
Тахикардия
Снижение артериального давления.

Также может развиваться гипокалемия.

При передозировке проводится симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

При применении препарата Сальбутамол существует вероятность развития следующих побочных реакций: ангионевротический отек, бронхоспазм, тяжелая гипокалиемия, коллапс, артериальная гипотензия, тремор, дисфория, головная боль, тахикардия, головокружение, тошнота, аритмия, крапивница, судороги.

Также возможно развитие парадоксального бронхоспазма. В таком случае требуется отменить препарат Сальбутамол и проводить альтернативное лечение.

При применении аэрозоля Сальбутамол возможны местные реакции в виде раздражения слизистой оболочки ротовой полости и глотки.

Противопоказания:

Сальбутамол противопоказан при гиперчувствительности к данному препарату, детям младше четырех лет.

Беременным женщинам Сальбутамол может применяться исключительно по жизненным показаниям.

В период грудного вскармливания Сальбутамол может использоваться только в случае, когда ожидаемый положительный эффект для матери значительно превышает потенциальную угрозу для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Сальбутамол запрещается одновременно использовать с неселективными блокаторами β-адренорецепторов (например, с пропранололом).

Также запрещается одновременное применение препарата Сальбутамол с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами.

Не рекомендуется одновременное употребление алкоголя и применение Сальбутамола.

Состав и свойства:

Активное вещество: сальбутамола сульфат 120,5 мкг в одной дозе (эквивалентно 100 мкг сальбутамола).

Вспомогательные вещества: пропеллент GR106642X (1,1,1,2 – тетрафторэтан, также известный как HFA 134а или норфлуран). Не содержит фреонов хлорфторуглеродов.

Форма выпуска:

Аэрозоль для ингаляций, дозированный, 100 мкг/доза; 200 доз в баллоне

Условия хранения:

Хранить препарат Сальбутамол следует при температуре ниже 30°С. Баллон запрещается повреждать, прокалывать или сжигать, даже если он пустой. Следует беречь от попадания прямых солнечных лучей. Запрещается хранить вблизи источников тепла. Запрещается замораживать. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сальбутамол
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн
Фарм. группа:

Стимуляторы бета-адренорецепторов

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03A

Адренергические средства, ингаляционные
R03AC

Агонисты бета-2-адренорецепторов, селективные
R03AC02

Сальбутамол

Описание препарата «Сальбутамол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Сальбутамол-натив – бронходилатирующее средство.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Сальбутамол-натив:

Бронхиальная астма (для купирования приступов удушья), обратимая бронхиальная обструкция (профилактика и лечение), включая хроническую обструктивную болезнь легких.

Препарат «Сальбутамол-натив» применяют ингаляционно только при помощи небулайзера любой конструкции. 1 мл препарата содержит 1 мг сальбутамола гемисукцината (в пересчете на сальбутамол 0,8 мг/мл). Небулайзер превращает раствор в аэрозоль для ингаляции. При применении раствор должен иметь комнатную температуру (холодный раствор может вызывать кашлевой эффект). Перед применением препарата необходимо внимательно изучить инструкцию по эксплуатации небулайзера: 1. Подготовьте небулайзер для использования. 2. Поместите раствор препарата в небулайзер. Не следует смешивать раствор с другими препаратами. Раствор можно разбавлять дистиллированной водой или 0,9% натрия хлорида. 3. После окончания ингаляции удалите оставшийся раствор и вымойте небулайзер. При использовании раствора Сальбутамола-натив через небулайзер, начальная доза препарата составляет для взрослых и детей старше 12 лет – 2,5 мг, но может быть увеличена до 5 мг. Ингаляции проводят каждые 4-6 часов в течение первых 24-48 часов терапии или до стабилизации клинической картины. Улучшение состояния наблюдается после ингаляции обычно через 10-15 минут. При тяжелом обострении хронической обструктивной болезни легких кратность введения препарата может быть значительно увеличена – возможно назначение препарата каждые 30-60 минут до достижения клинического эффекта (у взрослых до 40 мг в сутки).Применение у детей от 18 месяцев до 12 лет. Для снятия приступа бронхоспазма: разовая доза 2 мг на ингаляцию до 4 раз в день под наблюдением специалистов. Для профилактики 2 мг/сутки

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Сальбутамол-натив: тахикардия, нарушение сердечного ритма, расширение периферических сосудов, снижение артериального давления, гипоксемия, гипокалиемия, гипергликемия, мышечный тремор, головная боль, возбуждение. Лечение. Отмена препарата и проведение симптоматической терапии (назначение селективных бета-адреноблокаторов требует осторожности у больных с бронхиальной астмой из-за опасности развития тяжелого бронхоспазма).

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Сальбутамол-натив: Чувство внутреннего беспокойства и слабовыраженный тремор скелетной мускулатуры, судороги, ощущение сердцебиения, нарушение сна, парадоксальный бронхоспазм, кашель, гиперемия кожи лица, нервное напряжение, тревожность, головная боль, головокружение, тахикардия (при беременности – у матери и у плода), возбуждение, диспепсия, заложенность носа, фарингит, задержка мочи, потливость, гипергликемия, увеличение содержания в крови свободных жирных кислот, гипокалиемия, ангионевротический отек, аллергические реакции (крапивница, эритема, отек лица), снижение артериального давления, аритмия, раздражение дыхательных путей, сухость слизистой оболочки полости рта и горла, изменение вкусовых ощущений, дерматит.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Сальбутамол-натив: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ишемическая болезнь сердца, тяжелая сердечная недостаточность, нарушения ритма (пароксизмальная тахикардия, политопная желудочковая экстрасистолия), миокардит, пороки сердца, аортальный стеноз, декомпенсированный сахарный диабет, глаукома, эпиприпадки, пилородуоденальное сужение, заболевания почек и печени с нарушением их функции, беременность, одновременный прием неселективных бета-адреноблокаторов, детский возраст до 18 месяцев. С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, гипертиреоз, феохромоцитома, тиреотоксикоз. Применение в период грудного вскармливания Поскольку сальбутамол проникает в грудное молоко, его применение в период кормления грудью возможно только в случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для ребенка

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат «Сальбутамол-натив» хорошо сочетается с противоастматическими препаратами других фармакологических групп (глюкокортикостероиды, стабилизаторы мембран, антигистаминные, отхаркивающие средства, муколитики, холинолитики, ксантины). Теофиллин и другие ксантины при одновременном применении повышают вероятность развития тахиаритмий; средства для ингаляционной анестезии, леводопа – тяжелых желудочковых аритмий. Ингибиторы моноаминооксидазы и трициклические антидепрессанты усиливают действие сальбутамола, могут привести к резкому снижению артериального давления. Не рекомендуется одновременное назначение сальбутамола и неселективных бета- адреноблокаторов (таких как пропранолол) у больных с бронхиальной астмой из-за опасности развития тяжелого бронхоспазма. Антихолинергические средства в ингаляционной форме при одновременном использовании могут вызывать повышение внутриглазного давления. Диуретики и глюкокортикостероиды усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола. Усиливает действие стимуляторов центральной нервной системы, побочное действие на сердце гормонов щитовидной железы. Повышается потребность в нитратах и гипотензивных препаратах в случае увеличения частоты сердечных сокращений и, как следствие, артериального давления на фоне лечения сальбутамолом. Усиливает вероятность развития экстрасистолии на фоне приёма сердечных гликозидов

Состав и свойства:

Состав препарата Сальбутамол-натив на 1 мл раствора: Активное вещество: сальбутамола гемисукцинат 1,0 мг. Вспомогательные вещества: кислота янтарная 0,2 мг, вода очищенная 1,0 мл

Форма выпуска:

Раствор для ингаляций 0,8 мг/мл. По 2,5; 5; или 10 мл во флаконы из дрота для ле- карственных средств или флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробками рези- новыми, обжатые колпачками алюминиевыми. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона коробочного.

Фармакологическое действие:

Бронхолитическое средство. Сальбутамол является стимулятором бета2- адренергических рецепторов. Бронхорасширяющий эффект проявляется уже на 1-3 минуте после ингаляции препарата и достоверно возрастает к 10 минуте, максимум действия достигается к 15-20 минуте, продолжительность действия составляет 4-5 часов. В терапевтических дозах оказывает также выраженное стимулирующее действие на бета2-адренорецепторы кровеносных сосудов и миометрия. Сальбутамол-натив практически не оказывает действия на бета1-адренорецепторы сердца. Ингибирует высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления и базофилов, в частности, анти-lgE-индуцированный выброс гистамина, лейкотриенов и простагландина D2, устраняет антигензависимое подавление мукоцилиарного транспорта и выделение фактора хемотаксиса нейтрофилов. Подавляет раннюю и позднюю фазу аллергической реакции. Оказывает выраженный бронхолитический эффект, предупреждая или купируя спазмы бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Положительно влияет на мукоцилиарный клиренс, стимулирует секрецию слизи, активирует функции мерцательного эпителия. Предупреждает развитие индуцированногоР N000442/02-280411 аллергеном бронхоспазма. Может вызывать десенситизацию и снижение числа бета- адренорецепторов, в т.ч. на лимфоцитах. Обладает рядом метаболических эффектов: снижает содержание калия в плазме, влияет на гликогенолиз и выделение инсулина, оказывает гипергликемический и липолитический эффект, увеличивает риск развития ацидоза. В рекомендуемых терапевтических дозах не оказывает отрицательного влияния на сердечно-сосудистую систему, не вызывает повышения артериального давления. В меньшей степени, по сравнению с лекарственными средствами этой группы, оказывает положительное хроно- и инотропное действие. Сальбутамол-натив вызывает расширение коронарных артерий. Оказывает токолитическое действие: понижает тонус и сократительную активность миометрия. Фармакокинетика При ингаляции 10-20 % достигает мелких бронхов и постепенно всасывается, часть дозы после проглатывания абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и кишечной стенке. Период полувыведения – около 4 ч. Выводится с мочой и желчью, преимущественно в неизмененном виде (90 %) или в форме глюкуронида.

Условия хранения: Сальбутамол-натив следует хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

ООО Натива, Россия

Описание препарата «Сальбутамол-натив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

САЛЬТОС® (SALTOS) salbutamol Представительство:ПУЛЬМОМЕД ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:ПУЛЬМОМЕД, ЗАО код ATX: R03CC02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой пролонгированного действия 1 таб. сальбутамола гемисукцинат 7.23 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные. 30 шт. – банки пластиковые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Бронхолитический препарат – бета2-адреномиметик

Регистрационные №№:

таб., покр. оболочкой пролонгир. действия, 7.23 мг: 30 шт. – Р №002277/01-2003, 20.03.03

Общая информация

Производитель:

ЗАО “Пульмомед”, Российская Федерация
Фарм. группа:

Стимуляторы бета-адренорецепторов

Описание препарата «Сальтос» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сальбутамол-Нео – препарат для ингаляций при бронхиальной астме.

Показания и дозировка

Показания препарата Сальбутамол-Нео:

Кратковременное (от 4 до 6:00) расширение бронхов с быстрым началом (примерно в течение 5 минут) при обструкции дыхательных путей.

Купирования приступов удушья при заболеваниях, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей, таких как бронхиальная астма.

Профилактика приступов бронхоспазма, связанных с воздействием аллергена или вызванных физической нагрузкой.

В комплексной терапии больных бронхиальной астмой.

Сальбутамол – аэрозоль, который предназначен только для ингаляционного применения через рот.Пациентам, которым тяжело синхронизировать дыхание с применением ингалятора, рекомендуется дополнительно использовать спейсер – устройство для облегчения вдыхания ингаляционных препаратов.

Взрослые (включая пожилых пациентов)

Для купирования обострения симптомов бронхиальной астмы, включая острый бронхоспазм, можно применять 1 ингаляцию (100 мкг) как минимальную стартовую дозу. В случае необходимости дозу можно увеличить до 200 мкг (2 ингаляции). Профилактически за 10-15 минут до физической нагрузки или ожидаемого контакта с аллергенами применяют 200 мкг (2 ингаляции). При длительной поддерживающей терапии рекомендуется применять 200 мкг (2 ингаляции) 4 раза в сутки.

Дети в возрасте от 4 до 12 лет

Для купирования острого бронхоспазма применяют 1 ингаляцию (100 мкг). В случае необходимости дозу можно увеличить до 200 мкг (2 ингаляции).

Детям старше 12 лет применяют дозы как для взрослых.

Профилактически за 10-15 минут до физической нагрузки или ожидаемого контакта с аллергенами применяют 200 мкг (2 ингаляции).

При длительной поддерживающей терапии рекомендуется применять 200 мкг (2 ингаляции) 4 раза в сутки.

Общая суточная доза сальбутамола не должна превышать 800 мкг (8 ингаляций). Повышенная потребность в бета-2 агонистов может свидетельствовать об ухудшении течения бронхиальной астмы.В этих условиях следует пересмотреть режим лечения пациента и рассмотреть необходимость назначения ГКС терапии.

Подготовка к первому применения.

Перед первым применением контейнера следует снять защитный колпачок с насадки-ингалятора.Затем хорошо встряхнуть контейнер вертикальными движениями, перевернуть контейнер насадкой-ингалятором вниз и сделать два распыления в воздух, чтобы убедиться в адекватной работе. При перерыве в использовании в течение нескольких дней следует сделать одно распыление в воздух после тщательного встряхивания контейнера.

пользования :

1. Снять защитный колпачок с насадки-ингалятора. Убедиться в чистоте внутренней и внешней поверхностей насадки-ингалятора.

2. Хорошо встряхнуть контейнер вертикальными движениями.

3. Перевернуть контейнер насадкой-ингалятором вниз, держать контейнер вертикально между большим пальцем и средним и указательным пальцами так, чтобы большой палец находился под насадкой-ингалятором.

4. Сделать максимально глубокий выдох, затем поместить насадку-ингалятор в рот между зубами и охватить ее губами, а не прикусывая при этом.

5. Начиная вдох через рот, нажать на верхушку контейнера, чтобы выполнить распыления препарата, при этом продолжать медленно и глубоко вдыхать.

6. Задержать дыхание, вынуть насадку-ингалятор изо рта и снять палец с верхушки контейнера.Продолжать задерживать дыхание столько, сколько возможно.

7. Если необходимо выполнить следующую ингаляцию, подождите примерно 30 секунд, держа ингалятор вертикально, после этого выполнить пункты 2-6.

Закрыть насадку-ингалятор защитным колпачком.

ВАЖНО:

Выполнять пункты 4, 5 и 6, не спеша. Важно перед самым распылением начать вдыхать как можно медленнее. Первые несколько раз следует потренироваться перед зеркалом. Если по бокам рта появится «облачко», необходимо начать снова с пункта 2.

чистка :

Насадку-ингалятор следует чистить не реже 1 раза в неделю.

1. Снять защитный колпачок с насадки-ингалятора, а насадку-ингалятор снять с контейнера.

2. Тщательно вымыть насадку-ингалятор и защитный колпачок под теплой проточной водой.

3. Тщательно высушить насадку-ингалятор и защитный колпачок изнутри и снаружи.

4. Надеть насадку-ингалятор на контейнер и шток клапана, закрыть свободный отверстие насадки-ингалятора защитным колпачком.

Передозировка

Передозировка препарата Сальбутамол-Нео:

Наиболее распространенными признаками и симптомами передозировки сальбутамола является преходящие изменения, фармакологически индуцированные бета-агонистов, например тахикардия, тремор, гиперактивность и метаболические нарушения, включая гипокалиемию.

В результате передозировки сальбутамолом может возникнуть гипокалиемия, поэтому необходимо проверять уровень калия в сыворотке крови. При применении высоких терапевтических доз или передозировке короткого бета-агонистов сообщалось о случаях лактатацидоза, поэтому следует проверять уровень лактата в сыворотке крови и, соответственно, контролировать метаболический ацидоз, особенно в случае устойчивого или нарастающего учащенного дыхания несмотря на улучшение симптомов бронхоспазма, таких как стридорозное дыхания .

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Сальбутамол-Нео, приведенные ниже, классифицированы по органам и системам, а также по частоте возникновения: очень часто (³ 1/10), часто (³ 1/100 и <1/10), нечасто (³ 1/1000 и

<1/100), редко (³ 1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), включая единичные случаи, частота неизвестна.

Со стороны иммунной системы Очень редко реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, крапивницу, бронхоспазм, артериальная гипотензия и коллапс.

Со стороны обмена веществ, метаболизма Редко гипокалиемия. Потенциально применение бета-2-агонистов может обусловить выраженную гипокалиемию.

неврологические расстройства Часто тремор, головную боль. Очень редко гиперактивность.

кардиальные нарушения Часто тахикардия. Нечасто усиленное сердцебиение.

Очень редко: нарушение сердечного ритма, включая фибрилляцию предсердий, суправентрикулярная тахикардия и экстрасистолия.

Частота неизвестна: ишемия миокарда.

сосудистые расстройства Редко периферическая вазодилатация.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Очень редко парадоксальный бронхоспазм.

Желудочно-кишечные расстройства Нечасто: раздражение слизистых оболочек полости рта и глотки.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани Нечасто мышечные судороги.

Противопоказания

Противопоказания препарата Сальбутамол-Нео:

Гиперчувствительность в анамнезе к компонентам препарата. Хотя сальбутамол в форме раствора для инъекций и иногда в форме таблеток применяется при преждевременных родах, сальбутамол в форме аэрозоля для ингаляций при этих показаниях не применяется. Не применяется сальбутамол в случае угрозы аборта.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Сальбутамол не следует назначать вместе с такими неселективными бета-адреноблокаторами, как пропранолол.

Сальбутамол не противопоказан для назначения больным, которые лечатся ингибиторами МАО.

Состав и свойства

действующая вещества и: сальбутамола сульфат

1 доза аэрозоля содержит 100 мкг сальбутамола сульфата (в пересчете на сальбутамол)

вспомогательные вещества: олеиловий спирт, этанол 96%, тетрафторэтан.

Форма выпуска: Ингаляция под давлением.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Сальбутамол-Нео является селективным агонистом бета 2 -адренорецепторов. В терапевтических дозах действует на бета-2-адренорецепторы гладкой мускулатуры бронхов, обеспечивая быструю (в течение 5 минут) и короткого (4-6 часов) бронходилатацию у больных с обратимой обструкцией дыхательных путей.

Фармакокинетика.

При ингаляции препарата 10-20% введенной дозы достигают нижних дыхательных путей. Остальные дозы остается в «поставка» системе или в носоглотке, откуда всасывается. Часть дозы, которая достигла дыхательных путей, абсорбируется в ткани легких и попадает в кровоток, но не метаболизируется в легких. После попадания в системный кровоток препарат метаболизируется в печени и выводится, главным образом, почками в неизмененном виде и в виде неактивного фенолсульфатного метаболита. Часть дозы препарата из носоглотки попала в пищеварительной системы, всасывается из желудочно-кишечного тракта, проходит первый этап метаболизма в печени до фенолсульфатнои соединения, а затем выделяется почками. Большая часть препарата выводится из организма в течение 72 часов. Связывание с белками плазмы крови составляет 10%.

Условия хранения: Хранить Сальбутамол-Нео следует в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25 ^о С. Не замораживать.Оберегать от падений, ударов, воздействия прямых солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сальбутамол
Производитель:

Микрофарм, ООО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Средства, применяемые при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Противоастматические препараты

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03A

Адренергические средства, ингаляционные
R03AC

Агонисты бета-2-адренорецепторов, селективные
R03AC02

Сальбутамол

Описание препарата «Сальбутамол-Нео» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация