Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Противоклимактерический препарат. Участвует в реализации положительной и отрицательной обратной связи в гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системе, оказывает стабилизирующее действие на гонадотропную функцию гипофиза и гипоталамический центр.

Показания и дозировка:

Климактерический синдром, проявляющийся приливами, повышенным потоотделением, нарушениями сна, раздражительностью, депрессией, забывчивостью, дегенеративными изменениями кожи и слизистых оболочек (ломкость ногтей, истончение кожи, образование морщин, дистрофия слизистой оболочки мочеполовых путей).

При климактерическом синдроме Сагенит назначают внутрь по 1 таб. независимо от приема пищи. Суточная доза – до 2 таб. Курс лечения – 30-40 дней.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота, холестатическая желтуха.
Со стороны ЦНС: редко – головокружение.
Со стороны половой системы: редко – метроррагия.
Аллергические реакции: редко – сыпь, отек век.

Противопоказания:

Метроррагия
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности, нарушениях функции печени, гиперлипопротеинемии.

Сагенит не применяют при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фолиевая кислота и препараты щитовидной железы повышают эффективность Сагенита.

Сагенит усиливает действие диуретиков, антикоагулянтов, антиаритмических, гипотензивных препаратов.

Ослабляет эффекты препаратов мужских половых гормонов.

Состав и свойства:

Мезодиэтилэтилендибензолсульфоната дикалия дигидрат (сигетин) 100 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал, стеариновая кислота, целлюлоза микрокристаллическая.

Форма выпуска:

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические.

Фармакологическое действие:

Не оказывает эстрогенного действия на органы-мишени. Усиливает сокращения матки, повышает плацентарный кровоток. Способствует увеличению в крови концентрации бета-липопротеинов, повышает чувствительность тканей к действию инсулина и утилизации глюкозы.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сигетин
Производитель:

Нижфарм
Фарм. группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G02

Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний
G02C

Прочие средства для лечения гинекологических заболеваний
G02CX

Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний

Описание препарата «Сагенит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

сбор фильтр-пакет 3 г, № 20

сбор пачка 75 г, с внутр. пакетом

Побеги черники0,2 г/г Створки плодов фасоли обыкновенной0,2 г/г Чай зеленый листовой0,15 г/г Листья мяты перечной0,05 г/г Клубни топинамбура0,2 г/г Листья стевии0,2 г/г

№ UA/6114/01/01 от 19.03.2007 до 19.03.2012

Фармакологические свойства:

компоненты сбора содержат инулин, аминокислоты, гликозиды, дубильные вещества, витамины, эфирное масло, флавоноиды, сапонины, органические кислоты, микро- и макроэлементы. Этот комплекс биологически активных веществ обладает гипогликемизирующим действием при сахарном диабете II типа легкой и средней тяжести, что дает возможность в ряде случаев снизить суточную дозу пероральных антидиабетических средств. Кроме того, регулирует функцию ЖКТ, стимулирует активность поджелудочной железы, нормализует обменные процессы, снижает уровень ХС в крови, оказывает противовоспалительное, желчегонное и мочегонное действие.

Показания:

легкие и средние формы сахарного диабета II типа; заболевания ЖКТ (энтероколит, хронический панкреатит, хронический холецистит).

Применение:

6 г (1 столовая ложка) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 300 мл (1,5 стакана) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и настаивают на кипящей водяной бане 15 мин. Охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, остаток отжимают к процеженному настою. Объем настоя доводят кипяченой водой до 300 мл. Взрослые принимают в теплом виде по 1/2 стакана 3 раза в сутки за 30 мин до еды в течение 20–30 дней. Дети, в зависимости от возраста от 2 столовых ложек до1/3 стакана 3 раза в сутки за 30 мин до еды в течение 20–30 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.2 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 300 мл (1,5 стакана) кипятка, закрывают и настаивают не менее 1 ч. Настаивание рекомендуется проводить в термосе. Взрослые принимают настой в теплом виде по 1/2 стакана 3 раза в сутки за 30 мин до еды в течение 20–30 дней. Дети, в зависимости от возраста от 2 столовых ложек до 1/3 стакана 3 раза в сутки за 30 мин до еды в течение 20–30 дней.Через 7–10 дней курс лечения рекомендуется повторить.

Противопоказания:

период беременности; индивидуальная повышенная чувствительность к биологически активным веществам, содержащимся в лекарственном средстве.

Побочные эффекты:

не выявлены.

Особые указания:

принимают в теплом виде за 30 мин до еды.

Взаимодействия:

неизвестны.

Передозировка:

сообщений о передозировке препарата не поступало.

Условия хранения:

хранить в сухом, защищенном от света месте. Приготовленный настой — в прохладном месте (8–15° С) не более 2 сут.Срок годности — 2 года.

Общая информация

Производитель:

ЗАО “Лектравы”

Описание препарата «Садифит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рекомбинантный соматотропный гормон. Идентичен по своему составу и действию гипофизарному гормону роста человека – соматропину.

Обладает анаболическими и антикатаболическими свойствами, воздействуя не только на рост, но и на процессы метаболизма.

Показания и дозировка:

Задержка роста у детей вследствие недостаточности гормона роста
Отставание роста у девочек с дисгенезией гонад (синдром Шерешевского-Тернера)
Задержка роста у детей в препубертатном периоде, обусловленная хронической почечной недостаточностью
Задержка роста у детей к 4 годам и старше при наличии внутриутробной задержки развития в анамнезе
Подтвержденный врожденный или приобретенный дефицит гормона роста у взрослых (в качестве заместительной терапии)

Лечение должно проходить в условиях систематического контроля со стороны врача, имеющего достаточный опыт диагностирования и лечения больных с недостаточностью гормона роста или с синдромом Шерешевского-Тернера.

Препарат Сайзен в дозировке 8 мг (24 МЕ) предназначен для многократного подкожного введения.

Схема дозирования определяется врачом индивидуально для каждого больного с учетом площади поверхности тела больного (ППТ) и массы тела (МТ).

Сайзен рекомендуется вводить вечером. В зависимости от показаний рекомендуются следующие схемы:

Дети.

Задержка роста, вызванная недостаточностью секреции гормона роста: 0,7 — 1 мг/м2 ППТ в день или 0,025–0,035 мг/кг в день подкожно.

Нарушение роста у девочек с дисгенезией гонад (синдром Шерешевского-Тернера): 1,4 мг/м2 ППТ в день или 0,045–0,05мг/кг в день подкожно.

Если девочка одновременно принимает неандрогенные анаболические стероиды, интенсивность роста может быть увеличена.

Задержка роста у детей в препубертатном периоде, вызванная хронической почечной недостаточностью: 1,4 мг/м2 ППТ в день или 0,045–0,05 мг/кг в день подкожно.

Задержка роста у детей к 4 годам и старше при наличии внутриутробной задержки развития в анамнезе: 1 мг/м2 ППТ в день или 0,035 мг/кг в день подкожно.

Лечение прекращают после того, как рост больного достигнет значений, соответствующих росту взрослого человека или после заращения эпифизарных зон роста.

Взрослые.

Лечение рекомендуется начинать с низкой дозы 0,15–0,3 мг в день подкожно.

Увеличение дозы должно происходить строго под контролем врача.

Рекомендуемая окончательная доза обычно не превышает 1 мг в день.

В основном, эффективными оказываются небольшие дозы.

У пожилых пациентов доза должна быть снижена.

Передозировка:

Симптомы: сообщения о случаях острой передозировки отсутствуют.

Тем не менее, применение дозы, превосходящей рекомендуемую, может привести к гипогликемии.

При длительной передозировке могут появиться признаки и симптомы, характерные для избытка гормона роста — активный рост костной ткани, особенно кистей рук, ступней и челюсти, а также развитие гипотиреоза, снижение кортизола в крови.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Как и другие лекарственные препараты Сайзен может оказывать побочное действие, но большинство пациентов хорошо переносит препарат.

В процессе терапии в некоторых случаях могут встречаться местные реакции в области инъекции: болезненность, гиперемия, припухлость, зуд.

Очень редко у некоторых больных возможно образование антител к соматропину.

Редко возможно развитие доброкачественной внутричерепной гипертензии (сильная головная боль, тошнота, рвота).

Может наблюдаться эпифизеолиз головки бедренной кости.

У взрослых пациентов при заместительной гормонотерапии в 10% случаев наблюдались задержка жидкости с развитием периферических отеков, боли в суставах, мышечные боли и парестезии, которые появлялись в начале лечения и обычно исчезали в процессе лечения.

У взрослых пациентов с дефицитом гормона роста, который диагностировался еще в детстве, отмечается меньше побочных эффектов по сравнению с теми, у которых дефицит гормона роста возник в зрелом возрасте.

Внимание! Следующие побочные эффекты описаны в литературе при применении препарата соматропин, однако, на сегоняшний день, они не наблюдались при применении препарата Сайзен: слабость, усталость, гинекомастия, отек диска зрительного нерва (обычно наблюдается в течение первых 8 нед лечения, наиболее часто бывают у больных с синдромом Шерешевского-Тернера), панкреатит (абдоминальные боли, тошнота, рвота), средний отит и нарушение слуха (у больных с синдромом Шерешевского-Тернера), подвывих бедра у детей (прихрамывание, боль в бедре и колене), лейкемоидные реакции, ускорение роста существовавшего ранее невуса (возможна малигнизация), прогрессирование сколиоза (у больных с чрезмерно быстрым ростом), повышение содержания в крови неорганического фосфата, паратиреоидного гормона и активности ЩФ.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

При возникновении этих или каких-либо иных нежелательных эффектов, обязательно сообщить об этом врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к соматропину и/или к любому другому компоненту препарата или к метакрезолу, входящему в состав растворителя
Признаки активного злокачественного новообразования (до начала лечения соматропином противоопухолевая терапия должна быть завершена)
Беременность и период грудного вскармливания

С осторожностью: сахарный диабет, внутричерепная гипертензия, гипотиреоз.

В настоящее время имеется недостаточно данных о безопасности применения гормона роста во время беременности, в связи с чем применять Сайзен в этот период не рекомендуется.

Имеются данные о возможной секреции соматропина с грудным молоком.

При необходимости применения препарата Сайзен в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

Лечение препаратом Сайзен должно проводиться подпостоянным контролем врача, имеющего опыт в диагностике и лечении больных с недостаточностью гормона роста.

Через некоторое время после введения препарата Сайзен возможно снижение концентрации глюкозы в крови, что может сопровождаться кратковременными дрожью или головокружением.

В течение последующих 2–4 ч концентрация глюкозы в крови может возрасти.

Поскольку лечение гормоном роста может вызвать нарушение толерантности к глюкозе, необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови.

Если пациент страдает сахарным диабетом или имеется наследственная предрасположенность к данному заболеванию, необходим тщательный врачебный контроль в процессе лечения препаратом Сайзен и в случае необходимости — коррекция терапии диабета.

Во время лечения препаратом Сайзен возможно развитие гипотиреоза.

В период назначения Сайзен следует периодически проводить функциональные пробы щитовидной железы.

При развитии гипотиреоза во время курса лечения гормоном роста следует назначить заместительную терапию препаратами гормонов щитовидной железы.

Если в прошлом у ребенка имелась опухоль мозга, необходимо регулярно проводить обследование на предмет рецидива.

В настоящее время нет данных о повышении вероятности рецидива новообразований на фоне лечения Сайзеном. У некоторых детей с дефицитом гормона роста развивался лейкоз (независимо от того, получали ли они гормон роста или нет), т.е. при данном заболевании наблюдается повышенный риск развития лейкоза по сравнению с детьми без недостаточности гормона роста.

Причинно-следственные связи лечения гормоном роста с этими проявлениями не установлены.

При появлении в период лечения сильной или рецидивирующей головной боли, нарушения зрения, тошноты и/или рвоты, следует провести осмотр глазного дна (фундоскопию) для выявления отека диска зрительного нерва.

При подтверждении отека следует предположить наличие доброкачественной внутричерепной гипертензии.

В этом случае необходимо прекратить лечение гормоном роста, через некоторое время его можно возобновить.

При повторном возникновении симптомов внутричерепной гипертензии лечение препаратом Сайзен следует прекратить.

Поражение бедренной кости чаще возникает у детей с эндокринными или почечными нарушениями.

Если у ребенка имеется хроническая почечная недостаточность, его необходимо регулярно обследовать на предмет поражения костей.

Перед началом лечения следует сделать рентгенографию бедренной кости.

Пациенты должны быть предупреждены, что если вовремя лечения препаратом Сайзен появляется хромота или боли в бедренных или коленных суставах, они должны немедленно обратиться к врачу.

У детей с хронической почечной недостаточностью следует прекратить лечение на время трансплантации почки.

У детей с диагнозом задержка роста в результате внутриутробной задержки развития перед началом лечения следует исключить другие причины отставания в росте.

У детей с диагнозом задержка роста в результате внутриутробной задержки развития перед началом лечения следует натощак определить уровень инсулина и глюкозы в сыворотке крови и проводить эти исследования ежегодно.

При наличии сахарного диабета лечение Сайзеном не рекомендуется.

У детей с диагнозом задержка роста в результате внутриутробной задержки развития перед началом лечения и затем дважды в год рекомендуется определять уровень инсулиноподобного фактора роста I.

Окончательный рост детей с диагнозом задержка роста в результате внутриутробной задержки развития не будет достигнут, если лечение Сайзеном будет прекращено до момента достижения конечного роста.

Введение препарата в одно и то же место в течение длительного времени может вызвать повреждение этого участка кожи.

Важно постоянно менять место введения препарата.

Гормон роста не должен применяться в случае ургентных состояний.

Пациенты старше 60 лет, которым проводится терапия Сайзеном в течение длительного периода, должны находиться под тщательным наблюдением, поскольку опыт применения препарата Сайзен у пожилых пациентов недостаточен.

Сайзен не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и к работе с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В настоящее время ЛС, несовместимые с препаратом Сайзен, не известны. Одновременное применение ГКС может подавлять рост и таким образом препятствовать ростовому эффекту Сайзена.

На эффективность препарата (в отношении конечного роста) также может оказывать влияние сопутствующая терапия другими гормонами, например гонадотропином, анаболическими стероидами, эстрогенами и гормонами щитовидной железы.

Состав и свойства:

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения.

1 флакон:

Активное вещество: соматропин 8 мг
Вспомогательные вещества: сахароза; фосфорная кислота; натрия гидроксид картридж с растворителем содержит 1,37 мл 0,3% раствора метакрезола в воде для инъекций после смешивания содержимого флакона с растворителем получается готовый раствор для инъекций, 1 мл которого содержит 5,83 мг соматропина

1 мг соответствует 3 МЕ

Фармакологическое действие:

Сайзен — рекомбинантный гормон роста человека, полученный методом генной инженерии с использованием линии клеток млекопитающих.

Идентичен по своему составу и действию гипофизарному гормону роста человека — соматропину (одноцепочный полипептид, состоящий из 191 аминокислотного остатка).

Воздействуя на эпифиз трубчатых костей, стимулирует рост костей скелета.

Регулирует белковый обмен, стимулирует транспорт аминокислот в клетку и синтез белка.

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожноговведения 8 мг во флаконах. Количество лиофилизата, эквивалентное 8 мг соматропина, в бесцветном прозрачном стеклянном флаконе объемом 3 мл,закрытом бутилкаучуковой пробкой, обжатой алюминиевым кольцом.

Растворитель — 0,3% раствор метакрезола в объеме 1,37мл в картридже из бесцветного нейтрального стекла, закрытом с одного конца бутилкаучуковой пробкой, обжатой алюминиевым кольцом, и каучуковым поршнем с другого конца.

На картридж наклеены 2 этикетки, одна на другую.

Верхняя снимается после приготовления раствора.

1 флакон с лиофилизатом и 1 картридж с растворителем помещены в устройство Клик.изи, состоящее из прозрачного пластикового цилиндра, имеющего гравировку «Click.easy», и стерильной переходной канюли.

1 или 5 устройств Клик.изи помещены в пластиковый поддон с перегородками и затем в картонную коробку .

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C, в герметичной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Соматропин
Производитель:

Сероно Фарма Интернешнл, Швейцария

Описание препарата «Сайзен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Соевый лецитиновый экстракт (фосфатидилхолин), экстракт плодов шиповника соба¬чьего

Механизм действия

Препарат Сайленс Форте уменьшает выраженность храпа на протяжении всей ночи. Проявляет свой эффект уже с первого применения. Специ¬ально разработанная формула обеспечивает достаточно быстрый и длительный результат, что неоднократно подтверждено клиническими испытаниями. Спрей Сайленс Форте воздействует непосредственно на причину возникновения храпа – ткани мягкого неба. Благодаря насадке-распылителю об¬разовывается пена, которая мягко обволакивает слизистую оболочку ротоглотки и снижает вибрацию тканей мягкого неба, а также смягчает ее. Препарат Сайленс Форте действует в течение всей ночи.

Показания к применению

Лечение храпа.

Противопоказания

Не следует применять аэрозоль Сайленс Форте при следующих состояниях: индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата; бронхиальная астма; детский возраст; беременные женщины перед возможным применением должны проконсультироваться с лечащим врачом. Препарат и алкоголь: на эффективность действия аэрозоля Сайленс Форте может влиять употребление алкогольных напитков.

Побочные действия

При использовании аэрозоля Сайленс Форте облегчается прохож¬дение воздуха по дыхательным путям, что может спровоцировать усиление дыхания ночью, сухость в горле утром. Эти эффекты являют¬ся признаками эффективности действия препарата и исчезают в течение нескольких дней применения.

Дозировка

Аэрозоль Сайленс Форте следует применять непосредственно перед сном. Перед применением рекомендуется провести туалет ротовой полости. Необходимо сделать один впрыск в ротовую полость. Если эффект не достигнут, процедуру повторяют еще 1–3 раза. После применения лучше снять и промыть насадку-распылитель, чтобы предотвратить закупорку. Нельзя употреблять пищу или напитки после применения спрея Сайленс Форте, иначе необходимо повторить всю процедуру. Применение препарата продолжают еще в течение недели после прекращения нарушений.

Форма выпуска

Спрей в баллоне 50 мл в комплекте с насадкой-распылителем.

Производитель

ООО “Омега Фарма”, Бельгия

Условия хранения

Хранить в условиях комнатной температуры, не нагревать, беречь от прямых солнечных лучей (содержимое баллона находится под давлением). Беречь от детей. Запрещено вскрывать, сжигать баллон, даже после применения. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Сайленс форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сайронем – антибактеріальний засіб для системного застосування.

Показания и дозировка

Показання препаратом Сайронем:

Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:

пневмонії, включаючи госпітальну;
інфекції сечовивідних шляхів;
інтраабдомінальні інфекції;
гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;
інфекції шкіри та м’яких тканин;
менінгіт;
септицемія;
емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.

Сайронем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).

Дорослі

Дозування та тривалість терапії встановлюють залежно від типу, тяжкості інфекції та стану пацієнта.

Рекомендована добова доза становить:

При лікуванні пневмонії, інфекцій сечовивідних шляхів, гінекологічних інфекцій, таких як ендометрит, інфекцій шкіри та м’яких тканин – 500 мг Сайронему кожні 8 годин.

При лікуванні госпітальних пневмоній, перитоніту, підозрюваних інфекцій у пацієнтів з нейтропенією, септицемією – 1000 мг Сайронему кожні 8 годин.

При кістозному фіброзі рекомендована доза становить 2 г кожні 8 годин.

При менінгіті рекомендована доза становить 2 г кожні 8 годин.

Як і у випадку з іншими антибіотиками, слід бути особливо обережними при застосуванні меропенему як монотерапії у тяжкохворих пацієнтів з відомою або підозрюваною інфекцією Pseudomonas aeruginosaнижніх дихальних шляхів.

При лікуванні інфекції Pseudomonas aeruginosa слід регулярно проводити тест на чутливість.

Схема дозування для дорослих пацієнтів з недостатністю ниркової функції.

У пацієнтів з кліренсом креатиніну нижче 51 мл/хв дозу слід знизити за зазначеною нижче схемою:

Кліренс креатиніну (мл/хв)	Доза (на основі одиниць доз 500 мг, 1 г, 2 г)	Частота
26 – 50	одна одиниця дози	кожні 12 годин
10 – 25	половина одиниці дози	кожні 12 годин
< 10	половина одиниці дози	кожні 24 годин

Сайронем виводиться за допомогою гемодіалізу; якщо необхідне тривале лікування Сайронемом, рекомендовано вводити одиницю дози (залежно від типу та тяжкості інфекції) наприкінці процедури гемодіалізу, щоб відновити терапевтично ефективні плазмові концентрації.

Немає досвіду застосування Сайронему у пацієнтів, що перебувають на перитонеальному діалізі.

Дозування у пацієнтів з печінковою недостатністю

Для пацієнтів з печінковою недостатністю коригування дози не потрібне.

Пацієнти літнього віку

Для пацієнтів літнього віку з нормальною функцією нирок або показниками кліренсу креатиніну вище 50 мл/хв коригування дози непотрібне.

Діти

Для дітей віком від 3 місяців до 12 років рекомендована доза становить 10 – 20 мг/кг кожні 8 годин залежно від типу та тяжкості інфекції, чутливості патогену та стану пацієнта. У дітей з масою тіла більше 50 кг слід застосовувати дозу для дорослих.

Для дітей віком від 4 років до 18 років з кістозним фіброзом, а також для лікування загострення хронічних інфекцій нижніх дихальних шляхів застосовують дози в межах 25 – 40 мг/кг кожні 8 годин. При менінгіті рекомендована доза становить 40 мг/кг кожні 8 годин.

Спосіб застосування.

Струшувати приготований розчин перед застосуванням.

Сайронем можна вводити внутрішньовенно болюсно протягом приблизно 5 хв або внутрішньовенно інфузійно протягом приблизно 15 – 30 хв.

Сайронем для застосування внутрішньовенно болюсно слід розчинити у стерильній воді для ін’єкцій (5 мл на 250 мг меропенему), внаслідок чого отримують концентрацію 50 мг/мл. Приготовлений розчин прозорий та безбарвний або блідо-жовтого кольору.

Меропенем для внутрішньовенної інфузії можна приготувати за допомогою сумісних рідин для інфузій (50 – 200 мл).

Сайронем сумісний з такими рідинами для інфузій:

0,9 % розчин натрію хлориду;
5 % або 10 % розчин глюкози;
5 % розчин глюкози з 0,02 % натрію бікарбонатом;
5 % розчин глюкози з 0,9 % натрію хлоридом;
5 % розчин глюкози з 0.225 % розчином натрію хлориду;
5 % розчин глюкози з 0,15 % розчином калію хлориду;
2,5 % або 10 % розчин манітолу.

Передозировка

Побічні ефекти після передозування Сайронемом відповідають характеристикам побічних реакцій, які описані в розділі “Побічні реакції”. Лікування симптоматичне; гемодіаліз.

Побочные эффекты

Сайронем, як правило, добре переноситься. Побічні реакції рідко потребують припинення лікування. Про серйозні побічні реакції повідомлялося дуже рідко. Для оцінки частоти виникнення небажаних явищ застосовували такі критерії: поширені (³ 1 %,< 10 %), непоширені (³ 0,1 %, < 1 %) та дуже рідко поширені ( ³ 0,01 % ,< 0,1 %).

Поширені (³ 1 %, < 10 %)	З боку кровоносної та лімфатичної систем	Тромбоцитопенія
	З боку нервової системи	Головний біль
	З боку травної системи	Нудота, блювання, діарея, біль у черевній порожнині, підвищення концентрацій трансаміназ, лужної фосфатази, лактатдегідрогенази в сироватці
	З боку шкіри та підшкірної тканини	Висипання, свербіж
	Загальні розлади та стан місця введення	Запалення, біль
Непоширені (³ 0,1 %, < 1 %)	Розлади кровоносної та лімфатичної систем	Еозинофілія, тромбоцитопенія
Непоширені (³ 0,1 %, < 1 %)	Гепатобіліарні розлади	Підвищення концентрації білірубіну
Дуже рідко поширені (³ 0,01 %, < 0,1 %.)	З боку нервової системи	Судоми
Частота не встановлена	З боку системи кровообігу та лімфатичної системи	Лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія
	З боку імунної системи	Ангіоневротичний набряк, прояви анафілаксії
	З боку нервової системи	Парестезія
	З боку травної системи	Псевдомембранозний коліт
	З боку шкіри та підшкірної тканини	Кропив’янки, синдром Стівенса – Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз
	Загальні розлади та стан місця введення	Тромбофлебіт, оральний та вагінальний кандидоз

Противопоказания

Підвищена чутливість до препарату Сайронем.

Дитячий вік до 3 місяців.

Діти з порушеннями функції печінки та нирок.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Необхідно бути обережними при призначенні Сайронему одночасно з потенційно токсичними для нирок ліками. Пробенецид конкурує з меропенемом щодо тубулярного виведення і, таким чином, пригнічує ренальну секрецію, що призводить до подовження періоду напіврозпаду та підвищення концентрації меропенему в плазмі. Оскільки сила і тривалість дії Сайронему, введеного без пробенециду, ідентичні, не рекомендується вводити пробенецид і Сайронем одночасно.

Потенційний вплив Сайронему на зв’язування білків іншими препаратами або їх метаболізм не вивчався.

Сайронем може зменшити сироваткові концентрації вальпроєвої кислоти. У деяких пацієнтів ці рівні можуть досягти субтерапевтичних.

Сайронем призначався одночасно з іншими лікарськими засобами без жодної небажаної фармакологічної взаємодії (крім пробенециду, про який згадано вище).

Состав и свойства

Діюча речовина: meropenem;

1 флакон містить меропенему тригідрату еквівалентно 500 мг або 1000 мг меропенему безводного;

допоміжна речовина: натрію карбонат безводний.

Форма выпуска: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Сайронем є карбапенемовим антибіотиком для парентерального застосування, відносно стабільним до впливу людської дигідропептидази-1 (DHP-1), тому не потребує додавання інгібітору DHP-1.

Меропенем чинить бактерицидну дію шляхом втручання у життєво важливий синтез стінок бактеріальної клітини. Легкість, з якою він проникає у стінки бактеріальної клітини, високий рівень стабільності до всіх серинових бета-лактамаз та виражена спорідненість з білками, що зв’язують пеніцилін (PBP), пояснюють сильну бактерицидну дію меропенему проти широкого спектра аеробних та анаеробних бактерій. Мінімальні бактерицидні концентрації (МВС) зазвичай є такими ж, як і мінімальні інгібуючі концентрації (МІС). Для 76% бактерій співвідношення МВС : МІС становило 2 або менше.

Меропенем є стабільним у тестах на чутливість. Тести in vitro показують, що меропенем діє синергічно з різними антибіотиками. Як було продемонстровано in vitro та in vivo, меропенем має постантибіотичний ефект.

Спираючись на фармакокінетику та співвідношення клінічних та мікробіологічних результатів щодо діаметра зони та мінімальних інгібуючих концентрацій (МІС) для мікроорганізмів, рекомендується єдиний комплекс критеріїв чутливості до меропенему.

Категорії	Метод оцінки
Категорії	Діаметр зони (мм)	Критичні точки МІС (мг/мл)
Чутливість	≥ 14	≤ 4
Проміжний рівень	12 – 13	8
Резистентність	≤ 11	≥ 16

Антибактеріальний спектр меропенему in vitro включає більшість клінічно значимих грам-позитивних та грамнегативних, аеробних та анаеробних штамів бактерій, як зазначено нижче.

Грампозитивні аероби:

Bacillus spp., Corynebacterium diphteriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus liquifaciens, Enterococcus avium, Listeria monocytogenes, Lactobacillus spp., Nocardia asteroids, Staphylococcus aureus (позитивні та негативні до пеніцилінази), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus capitis, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus xylosus, Staphylococcus warneri, Staphylococcus hominis, Staphylococcus simulans, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus sciuri, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus pneumoniae (чутливі та резистентні до пеніциліну), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus equi, Streptococcus bovis, Streptococcus mitis, Streptococcus mitior, Streptococcus milleri, Streptococcus sanguis, Streptococcus viridans, Streptococcus salivarius, Streptococcus morbillorum, Streptococcus Group G, Streptococcus Group F, Rhodococcus equi.

Грамнегативні аероби:

Achromobacter xylosoxidans, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter baumannii, Aeromonas hydrophila, Aeromonas sorbria, Aeromonas caviae, Alcaligenes faecalis, Bordetella bronchiseptica, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Citrobacter koseri, Citrobacter amalonaticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter (Pantoea) aglomeran, Enterobcter cloacae, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Escherichia hermannii, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae (включаючи позитивні до бета-лактамази та резистентні до ампіциліну штами),Heamophilus parainfluenzae, Heamophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae (включаючи позитивні до бета-лактамаз, резистентні до пеніциліну та резистентні до спектиноміцину штами), Hafnia alvei, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aerogenes, Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus penneri, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia alcalifaciens, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Pseudomonas alcaligenes, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Pseudomonas flourescens, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas pseudomallei, Pseudomonas acidovorans, Salmonella spp., включаючи Salmonella enteritidis/typhi, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia rubidaea, Shigella sonnei, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio vulnificus, Yersinia enterocolitica.

Анаеробні бактерії:

Actinomyces odontolyticus, Actinomyces meyeri, Bacteroides-Prevotella-Porphynomonas spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides variabilis, Bacteroides pneumosintes, Bacteroides coagulans, Bacteroides uniformis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides eggerthii, Bcteroides capsillosis, Prevotella buccalis, Prevotella corporis, Bacteroides gracilis, Prevotella melaninogenica, Prevotella intermedia, Prevotella bivia, Prevotella splanchnicus, Prevotella oralis, Prevotella disiens, Prevotella rumenicola, Bacteroides ureolyticus, Prevotella oris, Prevotella buccae, Prevotella denticola, Bacteroides levii, Porphyromonas asaccharolytica, Bifidobacterium spp., Bilophila wadsworthia, Clostridium perfringens, Clostridium bifermentalis, Clostridium ramosum, Clostridium sporogenes, Clostridium cadaveris, Clostridium sordellii, Clostridium butyricum, Clostridium clostridiiformis, Clostridium, innocuum, Clostridium subterminale, Clostridium tertium, Eubacterium lentum, Eubacterium aerofaciens, Fusobacterium mortiferum, Fusobacterium necrophorum, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium varium, Mobiluncus curtisii, Mobiluncus mulieris, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus saccharolyticus, Peptococcus saccharolyticus, Peptostreptococcus asaccharolyticus, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus prevotii, Propionibacterium acnes, Propionibacterium aidum, Propionibacterium granulosum.

Stenotrophomonas maltophilia, Enterococcus faecium та стафілококи, резистентні до метициліну, як було виявлено, є резистентними до меропенему.

Фармакокінетика. Після внутрішньовенного введення, залежно від дози (0,5 або 1 г) і способу аплікації (болюсно або краплинно), максимальне значення концентрації препарату в сироватці крові (C_max) становить 23 мкг/мл, 45 мкг/мл, 49 мкг/мл і 112 мкг/мл відповідно. Зв'язується з білками плазми на 2 %. Легко проникає в різні тканини й рідини організму людини (включаючи спинномозкову), бактерицидні концентрації утворюються через 0,5–1,5 години після введення. Піддається незначній біотрансформації у печінці з утворенням єдиного метаболіту (фармакологічно неактивного). Період напіввиведення препарату (Т_1/2) становить 1 годину. Екскретується, в основному, нирками (більше 70 % виводиться у незміненому вигляді). При нирковій недостатності плазмовий кліренс меропенему прямо пропорційний ступеню зниження кліренсу креатиніну. Фармакокінетика меропенему у дітей така ж, як у дорослих. Період напіввиведення препарату у дітей віком до 2 років приблизно 1,5 – 2,3 години, при цьому відзначають лінійну залежність «концентрація–доза» в діапазоні доз 10 – 40 мг/кг. У пацієнтів літнього віку кліренс меропенему знижується, він корелює зі зниженням кліренсу креатиніну, пов’язаного з віком.

Кліренс меропенему у пацієнтів із нирковою недостатністю пов’язаний з кліренсом креатиніну. Тому хворим з підвищеним кліренсом креатиніну необхідна корекція дози препарату. Фармакокінетика меропенему в пацієнтів із захворюваннями печінки не змінюється.

Условия хранения:

Зберігати Сайронем слід при температурі не вище 30 °С. Не заморожувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Рекомендується застосовувати свіжоприготовлені розчини Сайронему для в/в ін’єкцій та інфузій.

Розчинник	Тривалість (годин) стабільності при температурі до
Розчинник	25 °С	4 °С
Розчини (1 – 20 мг/мл) приготовлені з:
0,9 % натрію хлоридом	8	48
5 % глюкозою	3	14
5 % глюкозою та 0,225 % натрію хлоридом	3	14
5 % глюкозою та 0,9 % натрію хлоридом	3	14
5 % глюкозою та 0,15 % калію хлоридом	3	14
2,5 % або 10 % розчином манітолу для внутрішньовенної інфузії	3	14
10 % глюкозою	2	8
5 % глюкозою та 0,02 % натрію бікарбонатом для внутрішньовенних інфузій	2	8

Під час приготування розчину слід застосовувати стандартні асептичні методики.

Перед застосуванням приготовлений розчин струснути.

Усі флакони призначені лише для одноразового застосування.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Меропенем
Производитель:

Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Карбапенемы

Описание препарата «Сайронем» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество таблеток Сайтотек является синтезированным аналогом вырабатываемого организмом простагландина Е1. Данная молекула способствует усилению защитных свойств слизистой ЖКТ за счет стимуляции выработки слизи железистыми клетками желудка, усиления естественной секреции бикарбонатных молекул.Это увеличивает устойчивость слизистой ЖКТ, не дает агрессивным компонентам из пищи, алкогольных напитков, терапевтических препаратов наносить вред клеткам, которые формируют слизистую оболочку ЖКТ. Сайтотек оказывает следующие эффекты:– вызывает нейтрализацию кислоты за счет усиления синтеза бикарбонатов;– защищает стенки желудка от агрессивных молекул за счет увеличения выработки слизи, улучшения ее качественного состава;– улучшает кровоснабжение слизистой ЖКТ со стимуляцией регенеративных процессов.Молекула мизопростола снижает продукцию пепсиновых молекул. Терапевтическое действие стартует через 30 минут после употребления лекарственной формы, длится около 180 минут. Мизопростол провоцирует сокращение миометрия, усиливает интенсивность сокращений.

Показания к применению:

Сайтотек назначается при:необходимости применения препаратов НПВС;пептической язве любой локализации;язвенном поражении двенадцатиперстной кишки с кровотечением или без него;язвенном поражении желудка с кровотечением или без него.

Способ применения:

Таблетка Сайтотек принимается перорально. Показано употреблять лекарственную форму непосредственно с едой, после еды и перед отходом ко сну. Для терапии язвенных повреждений ЖКТ, гастритов с эрозиями слизистой суточная доза составляет 0,8 мг с разделением ее на 2–4 приема.С целью профилактики развития язвенного поражения ЖКТ назначается 0,4–0,8 мг/сутки с разделением дозы на 2–4 приема. При необходимости терапии препаратами группы НПВС показано принимать Сайтотек во время всего лечения. В период обострения язвы двенадцатиперстной кишки препарат следует принимать 1 месяц. Через месяц делается эндоскопия. При обнаружении неполного рубцевания курс продляется еще на месяц.

Побочные действия:

Применение таблеток Сайтотек может сопровождаться:запором;дисменореей;диареей;кожными высыпаниями;болями внизу живота;астенией;рвотными позывами;головными болями;гиперменореей;кровянистыми влагалищными выделениями;приступами тошноты;изменением массы тела;судорогами;метеоризмом;эпигастральными болями.

Противопоказания:

Сайтотек не назначается при:патологиях печени выраженного характера;артериальной гипотонии;острой форме почечной недостаточности;нарушениях церебрального кровообращения;патологиях кишечника, ассоциированных с воспалением;беременности;планировании беременности;показаниях у пациенток предклимактерического периода;показаниях у кормящих;гиперчувствительности к мизопростолу;показаниях у пациентов до 17 лет.Осторожность необходима при назначении таблеток Сайтотек при:органических патологиях церебральных сосудов;нарушениях периферического кровообращения острого характера;эпилепсии.

Беременность:

Таблетки Сайтотек могут спровоцировать самоаборт. Применение при беременности и подозрении на нее мизопростолсодержащих средств противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат, группа препаратовВозможный результат взаимодействия с мизопростоломАнтацидные средстваЗначительное снижение биодоступности мизопростолаМагнийсодержащие антациды, алюминийсодержащие антацидыВозникновение или усиление диареи

Передозировка:

Применение препарата в дозировках, которые превышают терапевтические, может сопровождаться следующей симптоматикой:брадикардией;тремором;эпигастральной болью;тахикардическим приступом;лихорадочным состоянием;гипотензией;замедлением скорости реакции;диареей;сонливостью;судорожным синдромом.Показано проводить терапию, соответствующую появившейся симптоматике.

Форма выпуска:

Сайтотек выпускается в таблетированной форме. Фасовка: 50 табл./упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения таблеток Сайтотек – до 30 градусов Цельсия. Срок годности препарата составляет 3 года.

Синонимы:

Мизопростол, Миролют, Мизопростол-ГПМЦ, Цитотек.

Состав:

1 таблетка Сайтотек содержит мизопростола 0,2 мг. Аддитивные компоненты: МКЦ, аэросил, КМК натрия, гипромеллоза, касторовое масло.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Язва желудка (K25) Язва двенадцатиперстной кишки (K26) Пептическая язва неуточненной локализации (K27) Аналгезирующие, жаропонижающие и противовоспалительные средства (Y45)

Дополнительно:

Корректировку доз для геронтологических пациентов не проводят. Для пациентов с заболеваниями почек, печени и нарушением их функций назначаются стандартные схемы дозирования.Необходимо назначать тесты на беременность пациенткам детородного возраста. Мизопростол показано назначать через несколько дней после начала нормальной менструации. Показано применять надежные контрацептивные методы при терапии препаратом Сайтотек. Данное терапевтическое средство может спровоцировать прерывание беременности из-за стимулирующего влияния на тонус матки.При назначении препарата кормящим матерям принимается решение о прекращении лактации.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Описание препарата «Сайтотек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Салазопирин EN-ТАБС – бактериостатический противовоспалительный препарат группы сульфаниламидов.

Показания и дозировка:

В клинической терапии Салазопирин EN-ТАБС применяется при воспалительных заболеваниях кишечника, вызванных условно-болезнетворными микроорганизмами:

Гранулематозном колите (болезни Крона) в активной стадии
Неспецифическом язвенном колите
Воспалении слизистой оболочки прямой кишки (язвенном проктите)

Препарат применяется в ревматологии – для лечения ревматоидного артрита у взрослых и воспалительных заболеваний суставов у детей до 16 лет (ювенильных ревматоидных артритов).

Способ применения и дозы Салазопирина EN-ТАБС определяются и назначаются врачом в зависимости от характера болезни и индивидуальных особенностей пациента:

При острых воспалительных заболеваниях кишечника взрослым применяется возрастающая схема приема: по 500 мг 4 раза в первые сутки, по 1 г 4 раза – во второй день, по 1,5-2 г 4 раза в сутки – с третьего по девятый день. Таблетки пьют в целом виде, после приема пищи.
В период стихания признаков острого язвенного колита Салазопирина EN-ТАБС принимают трижды в сутки по таблетке (500 мг) – до отмены приема препарата врачом.
Дети до 7 лет данное средство принимают по 250 мг 3 раза в день, старшего возраста по 500 мг.
При ревматоидном артрите и при предшествующей длительной терапии нестероидными противовоспалительными препаратами Салазопирин-EN-ТАБС назначается в такой дозировке: первая неделя – 1 таблетка в сутки, вторая неделя – по 1 таблетке дважды в сутки и т. д., пока суточный прием препарата не увеличится 4 раз по одной таблетке.
При ювенильном ревматоидном артрите суточная доза для детей составляет 30-50 мг на килограмм массы тела (в 4 приема). Максимальная суточная доза в детском возрасте – 2000 мг.

Передозировка:

Передозировка Салазопирина EN-ТАБС выражается в тошноте, рвоте, болях в брюшной полости и лечится симптоматически – промывание желудка, подшелачиванием мочи до рН 7,8-8,5.

В случае тяжелой передозировки – дезинтоксикационной терапией в виде форсированного диуреза.

Побочные эффекты:

В перечень возможных негативных эффектов данного лекарственного препарата входят:

Расстройства желудка
Тошнота
Боль в животе
Рвота
Нефротический синдром
Головокружение
Головная боль
Звон в ушах
Изменение вкусовых ощущений
Стоматит
Кашель
Гиперемия слизистой оболочки и склеры глазного яблока
Бессонница

Противопоказания:

Салазопирин EN-ТАБС противопоказано применять при наличии заболеваний крови, нарушений функции печени и генетической патологии печени (порфирии), при выраженной дисфункции почек, а также при повышенной чувствительности к сульфаниламидам и салицилатам.

Препарат не применяется для лечения детей до 6 лет.

Негативное действие данного лекарственного средства, нарушающее эмбриональное развитие, не установлено, однако использование Салазопирина EN-ТАБС во время беременности возможно исключительно по показаниям врача, поскольку лекарство снижает уровень усвоения фолиевой кислоты.

Вещества препарата попадают в грудное молоко, поэтому при проведении лечения в период лактации следует отказаться от кормления ребенка грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием Салазопирина EN-ТАБС с препаратами, препятствующими образованию тромбов (антикоагулянтами), а также с пероральными сахароснижающими противодиабетическими средствами (производными сульфонилмочевины) усиливает их воздействие.

Терапевтический эффект Салазопирина EN-ТАБС снижается при одновременном применении его препаратами группы антибиотиков, которые угнетают флору кишечника вплоть до дисбактериоза.

Состав и свойства:

Действующее вещество – сульфасалазин.

Содержание действующего вещества в одной таблетке – 500 мг.

Фармакологическое действие:

Попадая в кишечник, действующее вещество Салазопирина EN-ТАБС сульфасалазин расщепляется на сульфапиридин (80%) и 5-аминосалицилат (5-АСК, месалазин). Противомикробное действие сульфапиридина обусловлено его способностью проникать в ткани кишечника, накапливаться там и подавлять синтез солей фолиевой кислоты в клетках патогенных микроорганизмов.

Действующий компонент препарата также препятствует окислению ферментом липооксигеназой ненасыщенных жирных кислот в клетках воспалительного очага.

Таким образом, нарушение клеточного метаболизма бактерий и микробов приводит к их гибели.

Плохо абсорбируемый 5-АСК, со своей стороны, оказывает местное противовоспалительное действие за счет свойственного всем салицилатам угнетения выработки простагландинов – гормоноподобных веществ, регулирующих клеточный метаболизм.

В результате этого биохимического процесса и происходит снижение интенсивности воспалительных явлений.

Форма выпуска:

Форма выпуска данного препарата – таблетки с кишечно-растворимым покрытием (по 100 штук во флаконе).

Условия хранения:

Условия хранения препарата – при температуре до +25°C, в недоступном для детей месте.

Срок годности указан производителем на упаковке, после его истечения Салазопирина EN-ТАБС применять не следует.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Пфайзер Инк., США

Описание препарата «Салазопирин-en-табс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении диплококков, стрептококков, гонококков, кишечной палочки. Особенностью препарата является то, что он оказывает выраженный лечебный эффект у больных неспецифическим язвенным колитом (хроническим воспалением толстой кишки с образованием язв, вызванным неясными причинами). Механизм этого действия изучен не полностью. Определенную роль играет способность препарата накапливаться в соединительной ткани (в том числе, в ткани кишечника) и постепенно отделять 5-аминосалициловую кислоту и сульфапиридин, обладающие противовоспалительным и антибактериальным свойствами.

Показания к применению:

Неспецифический язвенный колит, ревматоидный артрит (инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся хроническим прогрессирующим воспалением суставов).

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Назначают внутрь. Рекомендуется в 1-й день взрослым по 1 таблетке (0,5 г) Фраза в день (с равными промежутками), во 2-й день – по 2 таблетки 4 раза и в последующие дни в случае хорошей переносимости препарата – по 3-4 таблетки 4 раза в день. После стихания клинических симптомов болезни назначают поддерживающие дозы (1,5-2,0 г в сутки) в течение нескольких месяцев. Детям салазосульфапиридин назначают в меньших дозах: в возрасте 5-7 лет – по !/2-1 таблетке (0,25-0,5 г) 3-6 раз в сутки, старше 7 лет -по 1 таблетке (0,5 г) 3-6 раз в сутки. Салазосульфапиридин эффективен также при легкой и среднетяжелой формах болезни Крона (болезни неясной причины, характеризующейся воспалением и сужением просвета отдельных отделов кишечника). Салазосульфапиридин также применяют в качестве базисного средства при лечении ревматоидного артрита в связи с наличием у препарата иммунокорригирующих свойств (востанавливающего иммунитет /защитные силы организма/). Назначают по 2-3 г в день (40 мг/кг в день) в течение 2-6 мес. Таблетки рекомендуется принимать через равные промежутки времени после еды, обильно запивать 1-2% раствором натрия гидрокарбоната (питьевой соды). Лечение проводить под тщательным врачебным наблюдением; необходимо систематически контролировать картину крови.

Побочные действия:

Могут возникнуть тошнота, рвота, головная боль, головокружение. В подобных случаях отменяют препарат, а через 2 дня постепенно, в течение 3 дней, вновь повышают дозу. Аллергические реакции в виде кожных высыпаний, лекарственной лихорадки (резкого подъема температуры тела в ответ на прием препарата); лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови). В этих случаях применение препарата следует прекратить. Препарат выделяется с мочой и при щелочной реакции окрашивает ее в желто-оранжевый цвет.

Противопоказания:

Выраженные токсико-аллергические реакции в анамнезе (бывшие ранее) на сульфаниламиды.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,5 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Сульфасалазин, Азопирин, Азуфидин, Салазопиридин, Салазопирин, Салицилазосульфапиридин, Салисульф.Внимание!Перед применением препарата Салазосульфалиридин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Описание препарата «Салазосульфалиридин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

аэр. д/инг. 100 мкг/доза баллончик 200 доз

Сальбутамол100 мкг/доза

№ UA/5430/01/01 от 16.11.2006 до 16.11.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Противоастматическое средство. Сальбутамол, входящий в состав препарата — селективный агонист β2 -адренорецепторов, действует преимущественно на β2-адренорецепторы бронхов с незначительным влиянием на β2-адренорецепторы другой локализации. В терапевтической дозе оказывает выраженный бронхолитический эффект. Предупреждает и устраняет бронхоспазм, увеличивает ЖЕЛ, снижает тонус и сократительную активность миометрия. Уменьшает выделение гистамина, медленно реагирующей субстанции анафилаксии и других биологически активных веществ из макрофагов. При длительном применении сальбутамола чувствительность рецепторов к нему снижается, что приводит к ослаблению действия препарата. Бронходилатирующий эффект начинает проявляться через 10–15 мин и длится не менее 3 ч.После ингаляции 10–15% активного вещества попадает в бронхи, остальное количество — в ЖКТ. В бронхах абсорбируется 90% введенной дозы. В легких сальбутамол, по-видимому, не метаболизируется. Действие препарата во многом зависит от правильной техники ингаляции, определяющей соотношение вдыхаемой и проглатываемой дозы.

Показания:

лечение и профилактика приступов удушья при БА, спастическом бронхите и эмфиземе с сопутствующей реверсивной обструкцией дыхательных путей. Лечение при бронхоспазме различного происхождения. Профилактика приступов БА, связанной с напряжением.

Применение:

Взрослые Острый бронхоспазм — 1–2 ингаляционные дозы. Профилактика приступа удушья, обусловленного напряжением или аллергенами, — 2 ингаляции перед физической нагрузкой или действием аллергена. Профилактическая и поддерживающая терапия — по 2 ингаляции 3–4 раза в сутки.Дети в возрасте старше 5 лет Острый бронхоспазм — 1 ингаляция. Профилактика астматического приступа, обусловленного физическим напряжением или аллергеном, — 1 ингаляция перед физическим напряжением или действием аллергена. Профилактическая и поддерживающая терапия — по 1 ингаляции 3–4 раза в сутки.Для взрослых и детей в возрасте старше 5 лет максимальная суточная доза — 8 ингаляций. Каждое последующее применение препарата проводят не ранее чем через 4 ч.Правила пользования ингалятором Перед применением следует встряхнуть ингалятор несколько раз. Держа ингалятор в вертикальном положении, открыть крышку. Затем сделать глубокий выдох, плотно обхватить мундштук губами и убедиться, что рука не закрывает вентиляционные отверстия, а ингалятор в вертикальном положении. Далее сделать медленный максимальный вдох через мундштук, задержать дыхание на ≥10 с. Затем убрать ингалятор из полости рта и медленно выдохнуть. После применения, продолжая держать ингалятор в вертикальном положении, закрыть крышку. Если требуется повторная ингаляция, следует подождать по крайней мере 1 мин, а затем повторить процесс.Очистка ингалятора Открутить верхнюю часть ингалятора, извлечь металлический баллончик и, не опуская его в воду, прополоскать корпус ингалятора в теплой воде и высушить. Вставить баллончик на место. Закрыть крышку и прикрутить верхнюю часть ингалятора к его корпусу. Не мыть верхнюю часть ингалятора!

Противопоказания:

гиперчувствительность к компонентам препарата, дети в возрасте младше 5 лет. В период беременности и кормления грудью Саламол-Эко Легкое Дыхание назначают только при наличии строгих показаний, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Побочные эффекты:

терапия β2-адреномиметиками может обусловить значительную гипокалиемию. Этот эффект усиливается при одновременном применении производных ксантина, ГКС, диуретиков или при сопутствующей гипоксии. У пациентов с повышенной чувствительностью к препарату или при применении его в высоких дозах возможно возникновение периферической вазодилатации с незначительной компенсаторной тахикардией. Редко — преходящие спазмы, тремор скелетных мышц, особенно рук, головная боль. Очень редко — реакции гиперчувствительности: ангионевротический отек, крапивница, бронхоспазм; гипотензия и коллапс.

Особые указания:

рекомендуется контролировать уровень калия в крови, особенно при тяжелой форме БА. С осторожностью назначают препарат пациентам с повышенной чувствительностью к сальбутамолу, а также при тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (ИБС, нарушения ритма сердца), гипертензии, сахарном диабете, феохромоцитоме и кетоацидозе. Не допускать попадания препарата в глаза.

Взаимодействия:

сальбутамол нельзя применять одновременно с неселективными блокаторами β-адренорецепторов (включая глазные капли, содержащие блокаторы β-адренорецепторов). Параллельное применение кардиоселективных блокаторов β-адренорецепторов не снижает эффективности сальбутамола.Одновременное применение с производными ксантина, диуретиками и ГКС может обусловить серьезную гипокалиемию. Одновременно с сальбутамолом нельзя принимать общие анестетики, трициклические антидепрессанты, мапротилин, эрготамин, ингибиторы МАО. При сочетании с дигоксином повышается риск возникновения аритмии сердца, обусловленной гипокалиемией вследствие применения агонистов блокаторов β-адренорецепторов.

Передозировка:

проявляется тремором, тахикардией, психическим напряжением, головной болью и периферической вазодилатацией. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое. Обычно применяют кардиоселективные блокаторы β-адренорецепторов в низких дозах. Не следует применять блокаторы β-адренорецепторов в высоких дозах в связи с риском развития бронхоспазма.

Условия хранения:

при температуре не выше 30 °С. Предохранять от воздействия прямых солнечных лучей и замораживания! Баллончик находится под давлением. Не бросать в огонь и не разбирать, даже если он пустой.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Сальбутамол
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Описание препарата «Саламол-эко легкое дыхание» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Как обезболивающее и противовоспалительное средство для растираний при суставном и мышечном ревматизме, артритах (воспалении сустава), радикулитах, невралгиях (боли, распространяющейся по ходу нерва) и др.

Способ применения:

Втирают в области воспаления.

Побочные действия:

Гиперемия (покраснение), зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек (аллергический отек).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Не наносить на поврежденную или раздраженную кожу.

Форма выпуска:

Линимент, содержащий метилсалицилата и хлороформа по 20 г, масла беленного (или дурманного) 60 г (на 100 г), во флаконах по 50 г.

Условия хранения:

В прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Салимент вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных групп

Описание препарата «Салимент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания: