Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

капс. тверд. 250 мг фл., № 65

Сухой водный экстракт мартинии душистой (1,5-2,5:1)250 мг

№ UA/2869/01/01 от 02.03.2010 до 02.03.2015

Фармакологические свойства:

корень мартинии душистой (Harpagophytum procumbens) является основой противовоспалительных, обезболивающих препаратов, которые применяются для лечения дегенеративных изменений двигательного аппарата.Экстракт из корня мартинии душистой содержит иридоидные гликозиды, в том числе гарпагозид, гарпагид и прокумбит, которые определяют противовоспалительное и слабое обезболивающее действие. Применение экстракта приводит к уменьшению болевого дискомфорта при дегенеративных заболеваниях суставов. Горькие вещества, которые содержатся в препарате, стимулируют выделение желудочного сока и желчи.

Показания:

дегенеративные заболевания суставов, воспаление сухожилий.

Применение:

препарат назначают внутрь после еды взрослым по 1–3 капсулы 2 раза в сутки. В случае дегенеративных заболеваний суставов, сопровождающихся болью, препарат следует применять не менее 2–3 мес.Если симптомы заболевания не исчезают, необходимо проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего лечения.

Противопоказания:

индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата; пептическая язва; детский возраст до 18 лет.

Побочные эффекты:

в единичных случаях вместе с индивидуальной гиперчувствительностью могут возникнуть слабо выраженные симптомы со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея), повышенное потоотделение, особенно при применении в высоких дозах.У лиц с гиперчувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции.В случае возникновения любых нехарактерных реакций больному необходимо обязательно посоветоваться с врачом относительно дальнейшего применения препарата.

Особые указания:

в случае желчнокаменной болезни препарат применяют с особой осторожностью и только по назначению и под контролем врача.Поскольку препарат Ревмафит содержит лактозу, его не рекомендуется назначать пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы и недостаточностью лактазы.Внимание! Препарат усиливает аппетит.Период беременности и кормления грудью. Не установлена безопасность и эффективность применения Ревмафита в период беременности и кормления грудью, поэтому не рекомендуется назначать препарат больным этой категории.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.Дети. Не применяют.

Взаимодействия:

неизвестно.

Передозировка:

случаев передозировки не отмечали.

Условия хранения:

в сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Производитель:

Фитофарм Кленка

Описание препарата «Ревмафит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ревмо-Хеель – комплексный гомеопатический препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Ревмо-Хеель:

Ревматические заболевания мягких тканей (Пери) артритные расстройства.

Разовая доза: взрослым – по 1 таблетке под язык (до полного рассасывания).

Принимать 3 раза в день за 15-20 минут до еды или через час после еды.

Курс лечения – 2 – 4 недели.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Ревмо-Хеель не описаны.

Побочные эффекты

В редких случаях могут возникать желудочно-кишечные или кожные реакции – в том числе через несколько дней после применения препарата Ревмо-Хеель.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к сумаха ядовитого и компонентам препарата Ревмо-Хеель.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата Ревмо-Хеель с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

действующие вещества : 1 таблетка содержит Rhus toxicodendron D6 – 60 мг, Bryonia D4 – 60 мг, Causticum Hahnemanni D4 – 60 мг, Arnica montana D4 – 60 мг, Ferrum phosphoricum D6 – 60 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие препарата Ревмо-Хеель не описано.

Условия хранения:

Хранить Ревмо-Хеель в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С.

Закрывать контейнер с таблетками немедленно после применения, защищать от влаги.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Магний
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Ревмо-Хеель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

капс. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10

Целекоксиб0,2 г

Прочие ингредиенты: гранулак-70, повидон низкомолекулярный медицинский, натрия лаурилсульфат, кальция стеарат.

№ UA/3808/01/01 от 09.11.2005 до 09.11.2010

Фармакологические свойства:

целекоксиб обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокируя продукцию воспалительных простаноидов путем специфического угнетения ЦОГ-2. Повышение активности ЦОГ-2 при воспалении приводит к синтезу и накоплению простагландинов, в частности простагландина Е2, вызывающего воспаление, отек и боль.Целекоксиб имеет очень низкое сродство к ЦОГ-1. Благодаря этому в терапевтических дозах целекоксиб не влияет на синтез простагландинов, синтезирующихся за счет активации ЦОГ-1, и соответственно не влияет на нормальные ЦОГ-1-зависимые физиологические процессы в тканях, прежде всего в желудке, кишечнике, тромбоцитах.Натощак целекоксиб быстро и практически полностью всасывается, концентрация его в плазме крови достигает максимального значения приблизительно через 2–3 ч после однократного приема внутрь. Биодоступность — почти 99%. При терапевтическом уровне в плазме крови 97% целекоксиба связывается с белками. В крови целекоксиб практически не связывается с эритроцитами. Одновременный прием пищи (с высоким содержанием жиров) замедляет достижение максимальной концентрации целекоксиба в плазме крови на 1–2 ч и повышает биодоступность приблизительно на 20%.Хорошо распределяется в тканях, проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени с участием цитохрома Р450 путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования с образованием фармакологически неактивных метаболитов.Экскреция целекоксиба происходит в основном с желчью. В неизмененном виде с мочой выводится 1–3% дозы. При повторном применении период полувыведения составляет 8–12 ч, а клиренс — около 500 мл/мин. При повторном приеме равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 5 дней.

Показания:

патогенетическая терапия воспаления и боли при остеоартрите и ревматоидном артрите у взрослых.

Применение:

Остеоартрит Стандартная рекомендованная суточная доза для взрослых составляет 200 мг.Ревматоидный артрит Рекомендованная суточная доза составляет 200 мг. Для лиц пожилого возраста коррекции дозы обычно не требуется, однако у пожилых лиц с массой тела <50 кг лечение следует начинать с минимальной дозы.Для больных с легкой и умеренной почечной недостаточностью, с легким нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. У больных с умеренным нарушением функции печени лечение Ревмоксибом следует начинать с минимальной рекомендованной дозы.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к целекоксибу или другим компонентам препарата, повышенная чувствительность к сульфаниламидам; указание в анамнезе на крапивницу и аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; возраст до 18 лет, инфаркт миокарда, инсульт и преходящие нарушения мозгового кровообращения в анамнезе, прогрессирующий атеросклероз, период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

со стороны пищеварительного тракта: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, метеоризм, тошнота; редко — запор, отрыжка, гастрит, стоматит, рвота; в отдельных случаях — пептическая язва двенадцатиперстной кишки и пищевода, дисфагия, перфорация кишечника, эзофагит, мелена;со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение, бессонница; редко — нечеткость зрения, парестезия, тревога, депрессия, атаксия;со стороны дыхательной системы: часто — фарингит, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей; редко — кашель, одышка;со стороны кожных покровов: часто — зуд кожи, сыпь, крапивница; редко — алопеция, фотосенсибилизация;Со стороны системы крови: редко — анемия, в отдельных случаях — лейкопения, тромбоцитопения.со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — АГ, тахикардия;прочие: периферические отеки, судороги в мышцах, звон в ушах, повышенная утомляемость, инфекции мочевых путей, изменение вкусовой чувствительности.

Особые указания:

у больных с пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки перед началом лечения Ревмоксибом следует дождаться полного рубцевания язвы.У некоторых больных, принимавших Ревмоксиб, отмечали задержку жидкости в организме и периферические отеки. В связи с этим Ревмоксиб следует с осторожностью назначать больным с сердечной недостаточностью и другими состояниями с потенциальным риском задержки жидкости в организме.У пациентов, ранее принимавших Ревмоксиб без каких-либо осложнений, могут отмечать анафилактические реакции, которые в общем характерны для всех НПВП.При тяжелых заболеваниях печени и почек Ревмоксиб следует применять в исключительных случаях и под тщательным врачебным контролем.Исследование безопасности и эффективности Ревмоксиба у пациентов в возрасте до 18 лет не проводили.Влияние Ревмоксиба на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучали. Однако, учитывая особенности побочных эффектов препарата, не следует ожидать значительного влияния.

Взаимодействия:

одновременное применение с флуконазолом может привести к значительному повышению концентрации Ревмоксиба в плазме крови; в таких случаях пациентам, принимающим флуконазол, лечение Ревмоксибом следует начинать с минимальной рекомендованной дозы. Одновременное применение Ревмоксиба и ингибиторов АПФ может привести к снижению антигипертензивного эффекта ингибиторов АПФ. Прием препарата с фуросемидом может снижать натрийуретический эффект фуросемида. Одновременное применение с препаратами, содержащими соли лития, может привести к повышению концентрации лития в плазме крови. Антациды (содержащие алюминий и магний) снижают степень всасывания Ревмоксиба на 10%, что не имеет клинического значения.При одновременном применении Ревмоксиба и антикоагулянтов следует проводить мониторинг антикоагулянтной активности варфарина или других антикоагулянтов, особенно в первые дни лечения, поскольку Ревмоксиб может увеличивать протромбиновое время, в связи с чем повышается риск кровотечения (особенно у пациентов пожилого возраста).

Передозировка:

клинических данных относительно передозировки нет. В случае передозировки по показаниям проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Диализ не является эффективным методом выведения лекарственного средства.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Целекоксиб
Производитель:

Артериум Корпорация

Описание препарата «Ревмоксиб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Revul (Ревул) – високоефективний кровоспинний засіб на основі високомолекулярного полімеру природнього походження. Являє собою слабо гігроскопічний, мілкий порошок жовтого або жовто-білого кольору, без запаху.

Показания и дозировка

Показання препарату Ревул:

Revul (Ревул) призначено для зупинки зовнішньої кровотечі різної інтенсивності, в тому числі при пошкодженні великих венозних і артеріальних судин, переважно на догоспітальному етапі. Revul (Ревул) може бути використаний в клінічних, польових умовах і в побуті.

Перед застосуванням Revul (Ревул) очистити рану від сторонніх тіл, кров'яних згустків для забезпечення максимального контакту порошку з пошкодженою судиною. Revul (Ревул) застосовується шляхом засипання порошку безпосередньо до джерела кровотечі.

Промокніть поранення бинтом або будь-яким іншим доступним матеріалом.

Заповніть рану вмістом пакета. НЕ ВИКИДАЙТЕ ПОРОЖНІЙ ПАКЕТ!

Щільно притисніть до рани бинт або марлевий тампон протягом 5 хвилин. Якщо кровотеча не спиняється, утримуйте ще 5 хв.

Примітка: При сильних кровотечах утрамбувати порошок в рану будь-яким доступним способом, щоб уникнути вимивання порошку потоком крові. Якщо поранення велике, і для його заповнення одного пакету недостатньо, візьміть ще один пакет.

Накладіть на рану тиснучу пов’язку.

Якомога скоріше доставте потерпілого до найближчого пункту першої медичної допомоги.

Передайте порожній пакет медичним працівникам.

Не використовуйте залишки порошку.

Для зупинки кровотечі у важкодоступних місцях краще використовувати Revul (Ревул) в аплікаторі, який дозволяє легко та ефективно проникати до глибоко розміщених судин особливо при наявності невеликих вхідних отворів при проникаючих кульових та осколкових пораненнях.

Інформація для медичного персоналу

1. Ретельно очистити рану.
2. Залишки препарату видалити з рани шляхом ретельного промивання рани теплим 0,9% розчином натрію хлориду до повного видалення кров’яних згустків, залишків препарату та інших сторонніх тіл.
3. Провести обробку рани згідно стандартів, затверджених клінічними протоколами.

Передозировка

Випадки передозування препаратом Ревул не описані.

Побочные эффекты

Можуть виникнути алергічні реакції на препарат Ревул.

Противопоказания

Підвищена чутливість до компонентів препарату Ревул.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія препарату Ревул з іншими ліками не описана.

Состав и свойства

Порошок 10 г містить:

Камедь рожкового дерева 9,6 г;

Кальцію глюконат 0,4 г.

Форма выпуска: Revul (Ревул) – стерильний гемостатичний порошок для зовнішнього застосування.

Фармакологическое действие: При взаємодії порошку з кров’ю, Revul (Ревул), за рахунок великої молекулярної маси молекул, які насичені гідроксильними групами, утворює водневі зв’язки з водою (складає 90-95% крові), що призводить до агрегації формених елементів крові та факторів згортання в місці контакту з наступним утворення кров’яного згустку.

Условия хранения: Зберігати Ревул при температурі не вище 30°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кальций глюконат
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Ревул» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Вакцина для профилактики вирусного гепатита В

Действующее вещество – рекомбинантный очищенный поверхностный антиген вируса гепатита В.

Состав и форма выпуска:

Гомогенная суспензия для внутримышечного введения белого или белого с сероватым оттенком цвета без видимых посторонних частиц, разделяющаяся после отстаивания на прозрачную надосадочную жидкость и осадок белого с сероватым оттенком цвета, легко ресуспендируемый при встряхивании.

Ампулы: По 1,0 мл (взрослая доза) или по 0,5 мл (детская доза) препарата в стеклянные ампулы.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с ножом ампульным или скарификатором и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

При использовании ампул с насечками, кольцами или точками излома скарификатор или нож ампульный не вкладывают.

Шприцы: По 1,0 мл (взрослая доза) или по 0,5 мл (детская доза) препарата в стерильном одноразовом шприце нейтрального стекла (с автоматическим или неавтоматическим устройством защиты иглы или без него).

По 1 или 3 шприца в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной с покрытием или без него.

1 или 2 (для 3-х шприцев) контурные ячейковые упаковки вкладывают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Препарат содержит в 1 мл (взрослая доза):

активное вещество – очищенный поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) – 20 мкг, вспомогательные вещества: тиомерсал (консервант) – 50 мкг (или не содержит), алюминия гидроксид (сорбент) – 0,5 мг; компоненты буфера; вода для инъекций до 1 мл.

Препарат содержит в 0,5 мл (детская доза):

активное вещество – очищенный поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) – 10 мкг, вспомогательные вещества: тиомерсал (консервант) – 25 мкг (или не содержит), алюминия гидроксид (сорбент) – 0,25 мг; компоненты буфера; вода для инъекций до 0,5 мл.

Фармакологическое действие:

Регевак В – вакцина, применяющаяся для профилактики заражения гепатитом В. Активность проявляется за счет наличия в составе поверхностного антигена вируса гепатита В (серотип ayw), получаемого путем рекомбинации ДНК на культуре дрожжей, которую, в свою очередь, предварительно подвергают трансформации, включая в их геном ген, способный кодировать поверхностный антиген вируса гепатита В.

Вакцинация с применением ЛП Регевак В способствует появлению в организме человека (в 90 % случаев) специфических антител к вирусу гепатита В в защитном титре.

Показания и дозировка:

Вакцина Регевак В рекомендуется к применению с профилактической целью гепатита В у нижеперечисленных категорий пациентов:

в педиатрии, согласно установленному МЗО календарю профилактической вакцинации;

лица, которые являются представителями групп риска по заражению гепатитом В, а именно:

лица детского возраста и взрослые, близкие родственники которых являются носителями HBsAg/больными гепатитом В в хронической форме,

дети, которые лишены родительского внимания и являются учащимися домов ребенка и интернатов,

лица разного возраста, которым по показаниям проводятся регулярные введения препаратов крови либо переливание крови,

пациенты, которым регулярно проводится гемодиализ,

пациенты с онкологическими поражениями кроветворной системы;

лица, у которых можно предположить заражение данной патологией (например, после установленного контакта с материалом, инфицированным вирусом гепатита в);

медицинский персонал, который постоянно контактирует с кровью большого количества пациентов;

персонал фармацевтических лабораторий по производству иммунобиологических препаратов на основе донорской и плацентарной крови;

студенты среднеспециальных и высших учебных заведений медицинского направления (особенно учащиеся последних курсов, выпускники, ординаторы и т.д.);

лица, имеющие наркотическую зависимость и употребляющие наркотические вещества инъекционно.

Также рекомендуется проведение вакцинации с использованием вакцины Регевак В и другим категориям населения.

Вакцину вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу, новорожденным и детям младшего возраста в верхненаружную поверхность средней части бедра: введение в другое место снижает эффективность вакцинации. Перед введением ампулу или шприц встряхивают.

При проведении вакцинации детей первого года жизни и беременных женщин используются вакцины, не содержащие консервантов.

Разовая доза для новорожденных детей и лиц до 18 лет включительно составляет 0,5 мл (10 мкг HВsAg). Разовая доза с 19 лет составляет 1 мл (20 мкг HBsAg).

Разовая доза для пациентов отделений гемодиализа – 2 мл (40 мкг HBsAg).

Вакцина в ампулах, содержащих 1 мл препарата (взрослая доза), может быть использована для вакцинации 2-х детей при условии их одновременной вакцинации.

Вакцина в шприце предназначена для вакцинации только одного пациента. Вакцинация производится в рамках национального календаря профилактических прививок.

Вакцинация против вирусного гепатита В проводится всем новорожденным в первые 24 ч жизни ребенка.

Новорожденных из группы риска вакцинируют по схеме 0-1-2-12 (первая доза – в первые 24 ч жизни, вторая доза – в возрасте 1 мес., третья доза – в возрасте 2 мес., четвертая доза – в возрасте 12 мес.).

Одновременно с первой прививкой рекомендуется ввести внутримышечно в другое бедро иммуноглобулин человека против гепатита В в дозе 100 МЕ. По такой же схеме вакцинируют детей, относящихся к группе риска, не привитых в родильном доме по медицинским противопоказаниям после снятия последних.

Детей, не получивших прививки в возрасте до 1 г и не относящихся к группе риска, а также подростков и взрослых, не привитых ранее, вакцинируют по схеме:

0-1-6 (1 доза – в момент начала вакцинации, 2 доза – через 1 мес после 1 прививки, 3 доза – через 6 мес от начала иммунизации.)

Примечание: в случае удлинения интервала между первой и второй прививками до 5 мес и более, третью прививку проводят через 1 мес после второй.

Прививки у лиц, у которых произошел контакт с материалом, инфицированным вирусом гепатита В, проводят по схеме 0-1-2 мес. Одновременно с первой прививкой рекомендуется ввести внутримышечно (в другое место) иммуноглобулин человека против гепатита В в дозе 100 МЕ (детям до 10 лет) или 6-8 МЕ/кг (остальные возраста). У данных лиц, получивших ранее полный курс вакцинации против гепатита В, перед проведением второй прививки определяют содержание антител к HBsAg. Если титры антител составляют не менее 100 МЕ/л, вторую и третью вакцинацию не проводят.

Лица из группы риска, в силу профессиональных обязанностей имеющие постоянный контакт с кровью, должны ежегодно проходить обследование на содержание антител к HBsAg. В случае снижения титра антител ниже 100 МЕ/л рекомендуется ревакцинация одной дозой вакцины.

Не привитым пациентам, которым планируются хирургические вмешательства, рекомендуется экстренная схема вакцинации 0-7-21 день, и последующая ревакцинация одной дозой вакцины через 12 мес.

Пациентам отделения гемодиализа вакцину вводят четырехкратно по схеме 0-1-2-6 мес.

Для инъекции препарата в ампулах используется только одноразовый шприц.

Место введения до и после инъекции обрабатывают 70 % спиртом. Вскрытие ампул или шприцов и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Не вводить внутривенно.

Препарат в ампуле или шприце использовать сразу после вскрытия упаковки.

Передозировка:

Отсутствуют сообщения о случаях чрезмерного дозирования вакцины. Это обусловлено тем, что дозирование вакцины происходит строго сотрудником медицинского учреждения, ответственным за проведение инъекции.

Побочные эффекты:

Побочные явления при применении вакцины редки. В 5-10 % случаев возможны появление боли, эритемы и уплотнения в месте инъекции. На введение препарата изредка возможны: небольшое повышение температуры, жалобы на недомогание, слабость, боль в суставах, боль в мышцах, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, боли в области живота.

Все реакции на введение слабые и обычно проходят через 2-3 дня после инъекции.

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин с момента вакцинации.

Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к дрожжам и другим компонентам вакцины. Выраженная реакция (температура выше 40 оС, отёк, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения) или осложнение на предшествовавшее введение вакцины против гепатита В. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения – иммунизацию проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии). При нетяжёлых формах ОРВИ и острых кишечных инфекциях прививки можно проводить после нормализации температуры.

Беременность. Влияние вакцины на плод не изучено. Возможность вакцинации беременной женщины может быть рассмотрена при крайне высоком риске инфицирования, при условии использования безконсервантной вакцины.

Применение вакцины, содержащей консервант, не допустимо при проведении вакцинации детей первого года жизни и беременных женщин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данных о способности Регевак В вступать в химические виды взаимодействия нет.

Меры предосторожности при приеме:

Разрешается рецептурный отпуск препарата в количестве 5 ампул.

Препарат поступает в лечебно-профилактические учреждения, где и производится вакцинация.

Особые указания.

Необходимо обеспечить контроль за клиническим состоянием пациента (как минимум 30 мин и более) после введения Регевак В по причине высокой вероятности появления признаков аллергии немедленного типа. Медицинские учреждения, в которых проводиться вакцинация, должны иметь в наличии ЛС, которые применяются при противошоковой терапии.

Влияние на способность управлять сложными механизмами.

Установлено отсутствие у препарата способности тормозить психомоторику и процесс концентрации внимания пациента при занятии опасными видами деятельности (управление автотранспортом и другими механизмами).

Условия хранения:

Транспортировка и хранение вакцины Регевак В должны осуществляться при t от 2°С до 8°С. При этом допускается непродолжительная транспортировка препарата при t от 9°С до 30°С (не дольше 72 ч).

Хранить не следует более 3-х лет и по истечению этого периода остатки партии следует утилизировать. Также следует не допускать замораживания данного ЛП, а если это случайно произошло, то его следует также утилизировать (использование вакцины недопустимо).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Очищенный антиген вируса гепатита В
Производитель:

АО «Биннофарм»
Фарм. группа:

Вакцины, сыворотки

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J07

Вакцины
J07B

Противовирусные вакцины
J07BC

Противогепатитные вакцины
J07BC01

Очищенный антиген вируса гепатита B

Описание препарата «РЕГЕВАК В» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат для лечения облысения у мужчин и женщин. Оказывает стимулирующее действие на рост волос у мужчин и женщин с андрогенетической алопецией (облысение мужского типа). Появление признаков роста волос отмечается через 4 месяца и более применения препарата 2 раза/сут. Начало и степень выраженности эффекта могут колебаться у разных больных. После отмены препарата рост новых волос приостанавливается, и через 3-4 месяца возможно восстановление исходного внешнего вида.

Показания и дозировка:

Андрогенетическая алопеция у мужчин и женщин (с целью восстановления волосяного покрова или стабилизации процесса выпадения волос).

Препарат предназначен только для наружного применения на коже волосистой части головы. Нельзя наносить препарат Регейн на кожу других участков тела.

Регейн наносят на кожу волосистой части головы в дозе 1 мл 2 раза/сут (утром и вечером), начиная с центра пораженной зоны и вокруг пораженной области с помощью специальных аппликаторов. Препарат применяют в такой дозе независимо от размеров пораженных участков кожи. Суммарная суточная доза не должна превышать 2 мл.

В зависимости от длины волос и размеров участка облысения используют различные аппликаторы. Препарат следует наносить на тщательно высушенную кожу и волосы.

Для того чтобы доза препарата составила 1 мл, следует 6 раз нажать на насос аппликатора, направленного в центр пораженной зоны. После нанесения препарата следует тщательно вымыть руки.

Для поддержания стабильного эффекта рекомендуют постоянное применение препарата. Один флакон препарата рассчитан на применение в течение 30 дней.

Передозировка:

При соблюдении рекомендуемого способа применения и режима дозирования передозировка маловероятна.

При случайном приеме препарата внутрь следует учитывать, что 5 мл 2% и 2 мл 5% Регейна содержат 100 мг миноксидила – максимальную рекомендованную дозу для взрослых при лечении артериальной гипертензии.

Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, связанных с сосудорасширяющими свойствами миноксидила (снижение АД, тахикардия, головокружение, увеличение массы тела, обморочное состояние).

Лечение: пациент должен быть предупрежден, что в этих случаях необходимо срочно обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Дерматологические реакции: часто – покраснение, зуд, шелушение кожи волосистой части головы; в отдельных случаях – гипертрихоз (нежелательный рост волос на теле, включая рост волос на лице у женщин)

Применение препарата может вызвать усиление выпадения волос при переходе от фазы покоя к фазе роста волос (это временное явление наблюдается спустя 2-6 недель после начала терапии и постепенно, в течение 2 недель, прекращается).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях – артериальная гипотензия

Препарат хорошо переносится. В клинических исследованиях у пациентов с нормальным или повышенным АД местное применение Регейна не сопровождалось системными побочными эффектами.

Противопоказания:

Детский и подростковый возраст до 18 лет
Повышенная чувствительность к миноксидилу и другим компонентам препарата
Препарат не следует наносить при покраснении, воспалении, инфицировании, болезненности кожи головы (в т.ч. при солнечном ожоге)
Беременность и лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном нанесении на кожу Регейна и препаратов для наружного применения, содержащих третиноин, антралин/дитранол (которые вызывают изменение защитной функции кожи), возможно увеличение всасывания миноксидила.

В период применения Регейна можно использовать средства для ухода за волосами (в т.ч. лак для волос). При этом сначала следует нанести препарат и дать обработанному участку кожи полностью высохнуть, а потом применять средства для ухода.

По имеющимся в настоящее время данным окраска волос, выполнение химической завивки или использование кондиционеров не снижают эффективность препарата Регейн при условии, что препарат полностью смыт с волос и кожи волосистой части головы перед проведением этих процедур.

Состав и свойства:

1 мл миноксидил 20 мг

Вспомогательные вещества: этанол, пропиленгликоль, вода очищенная.

1 мл миноксидил 50 мг

Вспомогательные вещества: этанол, пропиленгликоль, вода очищенная.

Форма выпуска:

Раствор для наружного применения 2% прозрачный, бесцветный.

Раствор для наружного применения 5% прозрачный, бесцветный.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при комнатной температуре (от 20° до 25°C). Срок годности указан на упаковке. Не следует использовать препарат с истекшим сроком годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Миноксидил
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных химических групп

Код ATX

D

Дерматологические средства
D11

Прочие средства для лечения заболеваний кожи
D11A

Прочие средства для лечения заболеваний кожи
D11AX

Прочие средства для лечения заболеваний кожи
D11AX01

Миноксидил

Описание препарата «Регейн» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Регидрон

О препарате:

Регидрон – восстанавливает кислотно-щелочное равновесие, которое образуется из-за потери электролитов. Входящая в состав препарата глюкоза способствует абсорбции цитратов и солей, что поддерживает кислотно-щелочной баланс в крови. Если сравнивать Регидрон с другими аналогичными препаратами, то осмолярность Регидрона и содержание в нем натрия несколько ниже, а концентрация калия – выше.

Показания и дозировка:

Препарат сохраняет или восстанавливает водно-щелочное равновесие в организме. Показан при диарее инфекционной этиологии, в том числе – при холере. Принимается для предотвращения нарушения уровня рН крови, а также для предупреждения нарушения водно-щелочного баланса при сильном потоотделении, что связана с физической или тепловой нагрузкой.

Перед приемом необходимо развести содержимое пакетика в 1 литре кипяченой воды и дать суспензии остыть. Принимать готовый раствор после каждого жидкого стула небольшими глотками. За 1 час нужно выпить раствора из расчета 10 мл на 1 кг массы тела. После исчезновения явления дегидратации дозировку можно снизить до 5-10 мл на 1 кг массы тела после каждой жидкой дефекации. В случае рвоты, препарат назначается дополнительно из расчета 10 мл на 1 кг массы тела после приступа рвоты.

При тяжелой дегидратации, когда масса тела уменьшается на 10%, нужно провести дегидратацию путем введения внутривенных средств. Лечение больных с сахарным диабетом и ХПН лучше проводить под наблюдением врача в стационаре. Повышение дозы препарата возможно только при условии наблюдения за электролитным составом крови. Если диарея продолжится более 5 дней при применении препарата – обратиться к врачу.

Поскольку Регидрон обладает щелочной реакцией, это нужно учитывать при сочетании его с препаратами, которые абсорбируются при определенных значениях рН.

В период лечения препаратом стоит уменьшить употребление пищи, богатой жирами и простыми углеводами.

Передозировка:

Превышение дозы грозит гипернатриемией, гиперкалиемией. При этом наблюдаются такие симптомы: аритмия, спутанность сознания, слабость, сонливость, редко – остановка дыхания. В случае пониженной клубочковой фильтрации может развиться метаболический алкалоз. При передозировке нужно провести коррекцию электролитного нарушения.

Побочные эффекты:

В терапевтических дозировках Регидрон не оказывает побочных действий.

Противопоказания:

Назначение препарата противопоказано при избытке калия в организме, сахарном диабете, ХПН, ОПН, а также при артериальной гипертензии средней и тяжелой степени тяжести.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Регидрон имеет щелочную реакцию, что необходимо учитывать при одновременном назначении его со средствами, абсорбция которых происходит при определенном уровне pH.

В период беременности прием Регидрона разрешается, так как препарат не оказывает негативного действия на плод.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Калия хлорид, натрия хлорид, цитрат натрия, глюкоза.

Форма выпуска:

В 1 пакетике лекарства содержится 2,5 г калия хлорида, 3,5 г натрия хлорида, 2,9 г цитрата натрия, 10 г безводной глюкозы.

Фармакологическое действие:

Механизм действия препарата направлен на восстановление кислотно-щелочного баланса в организме, который был поколеблен при диарее и рвоте. Так, глюкоза – составляющая препарата, – абсорбирует соли и цитраты, что помогает удерживать кислотно-основное равновесие. Осмолярность лекарства составляет 260 мосм/л, pH — 8,2. В сравнении с остальными препаратами данной группы, осмолярность Регидрона намного меньше, что является бесспорным плюсом этого лекарства. Также в нем содержится меньше натрия, что предотвращает появление гипернатриемии, и выше уровень калия, что дает возможность организму быстрее восполнить баланс недостающего элемента.

Условия хранения:

Приготовленный раствор Регидрона, хранить в холодильнике, при температуре 2-8 градусов Цельсия, не более двух суток.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Орион Фарма
Фарм. группа:

Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Описание препарата «Регидрон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Регидрон Био

О препарате

Регидрон Био – гипоосмолярный глюкозо-солевой раствор совместно с лактобактериями LGG, который восстанавливает водно-электролитный баланс и микрофлору кишечника.

Показания и дозировка

Препарат показан в следующих случаях:

обезвоживание организма в следствии диареи, высокой температуры и др.;
нарушение микрофлоры кишечника;
нарушение водно-электролитного баланса;
ацидоз.

Содержимое двух саше (А и Б) растворяют в 200 мл воды комнатной температуры и принимают внутрь. Если нет уверенности, что вода пригодна для питья, ее нужно вкипятить и охладить перед приготовлением раствора.Концентрация солей и глюкозы в готовом растворе способствует оптимальному всасыванию активных веществ.

Дозы для взрослых и детей старше 3 лет следует применять Регидрон Био в соответствии с данными, приведенными в таблице:

Готовый раствор должен быть использован в течение 24 часов.

Передозировка

Применение препарата в высоких дозах может вызвать:

гипернатриемию (слабость, сонливость, спутанность сознания, нервномышечное возбуждение, кома, остановка дыхания);
метаболический алкалоз у пациентов с нарушение функции почек (снижение вентиляции легких, тетанические судороги, нервномышечное возбуждение).

Лечение симптоматическое под тщательным контролем лабораторных показателей водно-электролитного баланса в условиях стационара.

Побочные эффекты

Побочные реакции при приеме рекомендуемой дозы препарата побочные эффекты маловероятны. Возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов Регидрон Био;
Детсткий возраст до 3 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие Регидрон Био с другими лекарствами не изучено.

Поскольку препарат имеет слабощелочное действие, не рекомендуется принимать совместно с лекарствами, всасывание которых зависит от рН кишечника.

Беременность и лактация. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать в рекомендуемых дозах.

Состав и свойства

В состав саше А входят такие компоненты:

кукурузный мальтодекстрин (1900 мг);
Lactobacillius rhamnosus GG (100 мг).

В состав саше В входят такие компоненты:

глюкоза (3020 мг);
натрия цитрат (580 мг);
натрия хлорид (360 мг);
ароматизатор клубничный (120 мг);
кремния диоксид (10 мг);
сукралоза (10 мг).

Состав и осмолярность веществ в готовом растворе Регидрон Био, ммоль/л:

глюкоза (85 ммоль/л);
натрий (Na+) (60 ммоль/л);
хлор (Cl-)
калий (K+) (20 ммоль/л);
цитрат (10 ммоль/л);

Общая осмолярность раствора – 225 ммоль/л.

Содержание лиофилизированный бактерий Lactobacillius rhamnosus GG – 1х109КОЕ.

Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь. 5 парных саше (А+Б) по 6.4 г порошка, в картонной пачке.

Фармакологическое действие: Регидрон Био способствует восстановлению водно-электролитного баланса, а также поддержанию микрофлоры кишечника. Содержит электролиты, недостаток которых отмечается при обезвоживании и потере жидкости у детей и взрослых (например, при диарее, высокой температуре и т.д.). Входящая в состав глюкоза является источником энергии, обеспечивающим основные потребности организма.

Бактерии Lactobacillius rhamnosus GG способствуют восстановлению и поддержанию нормальной микрофлоры кишечника, пребиотический компонент мальтодекстрин стимулирует рост Lactobacillius rhamnosus GG и нормальной микрофлоры кишечника.

Условия хранения: хранить в сухом месте при комнатной температуре. после разведения раствор хранят в холодильнике при температуре 2-8*С в течение 24 часов.

Срок годности препарата 2 года. Не рекомендуется использовать после окончания срока, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глюкоза
Производитель:

Орион Фарма
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Регидрон Био» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/оральн. р-ра пакет 10,7 г, № 2, № 4, № 6, № 10, № 20

Калия хлорид0,75 г Натрия хлорид1,3 г Натрия цитрат1,45 г

Прочие ингредиенты

Глюкоза безводная6,75 г

№ UA/9267/01/01 от 13.05.2009 до 13.05.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Регидрон Оптим — солевой р-р для пероральной регидратации, содержащий электролиты и углеводы. Применяется для коррекции потери электролитов и жидкости при диарее. Глюкоза способствует абсорбции солей, цитраты принимают участие в коррекции баланса при метаболическом ацидозе. Р-р препарата Регидрон Оптим в соответствии с рекомендациями ВОЗ является низкоосмолярным (245 мОсм/л); pH — слабощелочная.Фармакокинетика воды, электролитов и глюкозы, которые входят в состав препарата Регидрон Оптим, соответствует естественной фармакокинетике этих веществ в организме.

Показания:

восстановление водно-электролитного баланса, коррекция ацидоза при острой диарее (включая холеру); регидратационная пероральная терапия при диарее с легкой или средней степенью дегидратации; при тепловых поражениях, связанных с нарушениями водно-электролитного обмена.С целью профилактики — тепловые и физические нагрузки, приводящие к гипергидрозу.

Применение:

препарат применяют внутрь. Р-р принимают перорально или вводят под наблюдением врача через назогастральный зонд. Готовый р-р необходимо принимать небольшими глотками после каждого жидкого стула.Приготовление р-ра: содержимое 1 пакетика растворяют в 0,5 л кипяченой воды, охлажденной до комнатной температуры.Лечение дегидратации легкой и средней степени: доза зависит от массы тела пациента и степени обезвоживания и составляет 50–100 мл/кг массы тела. При лечении обезвоживания доза может достигать 40–80 мл/кг массы тела в течение 4 ч. При дальнейшем обезвоживании необходимо дополнительное применение препарата. Для устранения дефицита жидкости в организме Регидрон Оптим необходимо принимать на протяжении 4 ч.Взрослым и детям при легкой и средней степени дегидратации препарат дозируют согласно данным, приведенным в таблице:

Масса тела, кг<55–7,98–10,911–15,916–29,9>30 Р-р, мл200–400400–600600–800800–12001200–22002200–4000

При тошноте и рвоте целесообразно принимать охлажденный р-р в небольших повторяющихся дозах. При необходимости сначала можно принимать небольшое количество р-ра (чайная ложка), затем можно постепенно повышать дозу в зависимости от переносимости. Быстрое введение препарата безопасно, но есть вероятность возникновения рвоты.Во время терапии препаратом можно употреблять другие жидкости, но необходимо избегать применения р-ров, содержащих сахар, поскольку высокая концентрация сахара может усилить диарею.Профилактика дегидратации. Для предотвращения потери жидкости из организма и в качестве поддерживающей терапии препарат применяют в более низких дозах. Терапию препаратом Регидрон Оптим следует начинать сразу же после возникновения диареи. Как правило, принимать препарат необходимо не более 3–4 дней; прекращают прием после устранения диареи.Доза препарата зависит от массы тела. Для профилактики обезвоживания она может составлять 5–15 мл/кг массы тела:дети с массой тела до 10 кг: 50–100 мл р-ра препарата после каждого жидкого стула;взрослые и дети с массой тела >10 кг: 100–200 мл р-ра препарата после каждого жидкого стула.

Противопоказания:

гемодинамический шок, бессознательное состояние.

Побочные эффекты:

риск возникновения гипернатриемии или гипергидратации при применении препарата Регидрон Оптим у пациентов с нормальной функцией почек низкий. Возможно возникновение рвоты при быстром введении препарата.

Особые указания:

препарат принимают перорально, растворив в воде. Регидрон Оптим применяют с осторожностью при кишечной непроходимости, почечной недостаточности в период олигурии или анурии, проведении парентеральной регидратационной терапии или неукротимой рвоте.При диарее может изменяться баланс жидкости и глюкозы у пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью и другими хроническими заболеваниями, поэтому в таких случаях препарат применяют с осторожностью.Регидрон Оптим содержит калий (0,41 г/0,5 л), что необходимо учитывать, применяя р-р при нарушении функции почек, требующем соблюдения диеты с ограниченным потреблением калия.Период беременности и кормления грудью. Препарат можно применять в рекомендуемых дозах в период беременности и кормления грудью. Кормление грудью не прерывают на период пероральной регидратации.Не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Взаимодействия:

нет данных о взаимодействии препарата Регидрон Оптим с другими лекарственными средствами. Абсорбция лекарственных средств может быть изменена при диарее.

Передозировка:

при нарушении функции почек возможно развитие гипернатриемии и гиперкалиемии.

Условия хранения:

при температуре 15–25 °C. Готовый р-р хранить в холодильнике при температуре 2–8 °C на протяжении 24 ч.

Общая информация

Производитель:

Орион Фарма
Фарм. группа:

Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Описание препарата «Регидрон оптим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав препарата:

1 таблетка Ревмоксикам 7,5 содержит: 7, 5 мг действующего вещества Мелоксикама. Вспомогательные вещества, в их числе лактозы моногидрат.

1 таблетка Ревмоксикам 15 содержит: 15 мг действующего вещества Мелоксикама. Вспомогательные вещества, в их числе лактозы моногидрат.

1 суппозитория Ревмоксикам содержит: 15 мг действующего вещества Мелоксикама. Вспомогательные вещества.

Раствор для инъекций в 1 мл содержится 10 мг действующего вещества Мелоксикама.

Фармакологическое действие:

Ревмоксикам –относится к группе селективных нестероидных противовоспалительных средств, в их состав входит активное вещество – мелоксикам. Препарат способен обладать анальгетическим, антипиретическим и противовоспалительным действием.

Мелоксикам основное действующее вещество препарата угнетает активность циклооксигеназы-2, вследствие чего снижается синтез провоспалительных цитокинов (простагландинов и простациклинов) их арахидоновой кислоты. На этом и основан механизм действия. В отличии от другой группы а именно неселективных противовоспалительных средств, ревмоксикам практически не влияет на активность циклооксегеназы-1, и не угнетает синтез тромбоксана и цитопротекторных простагландинов.

Ревмоксикам способен снижать воспалительный процесс и угнетать болевой синдром у пациентов страдающих болезнями опорно- двигательного аппарата. При этом не влияет на активность хондроцитов и синтез протеогликана.

При пероральном применении препарата прием пищи не оказывает влияния на всасывание в организм мелоксикама. Активный компонент действующего вещества препарата хорошо адсорбируется в желудочно – кишечном тракте. Равновесная концентрация мелоксикама в плазме крови наступает в течении 3-5 дней независимо от способа введения препарата. После перорального и ректального применения биодоступность препарата составляет 89%. Степень связывания препарата с белками плазмы составляет 99%.

Препарат метаболизируется в печени при этом образуются фармакологически неактивные метаболиты. Выводятся метаболиты почками и кишечником. Период выведения препарата составляет около 20 часов.

Показания к применению:

Показано людям при заболеваниях опорно – двигательного аппарата с дегенеративно – воспалительным компонентом. Его применяют при артрозе и остеоартрозе, а также в комплексной терапии у пациентов с ревматоидным артритом и анкилозирующим спондилоартритом. Ревмоксикам применяют для устранения болевого синдрома.

Ревмоксикам в форме таблеток, содержащих по 7,5 или 15мг активного вещества:

Препарат принимается перорального. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не измельчая во рту, запивая достаточным количеством простой воды. Для уменьшения развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта препарат следует принимать во время приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата должен опедилить лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

При остеоартритах, взрослым и подросткам старше 15 лет назанчают препарат в дозе 7,5 мг в сутки. В случае необходимости лечащий врач может увеличить суточную дозу до 15 мг.

При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите взрослым назначают препарат в дозе 15 мг в сутки. После достижения необходимого терапевтического эффекта, препарат назначают в меньшей дозе, а именно 7,5 мг.

При назначении препарата пациентам, у которых повышен риск развития побочных эффектов, не следует применять начальную дозу более 7,5мг.

Суппозитории ректальные Ревмоксикам:

Препарат применяется ректально. Перед использованием препарата необходимо выполнить гигиенические процедуры, в том числе тщательно вымыть руки. Подготовить суппозиторию к применению, предварительно сняв защитную упаковку. Длительность курса лечения и дозы препарата индивидуально для каждого пациента подбирает лечащий врач. Взрослым и подросткам в возрасте старше 15 лет обычно назначают по 1 суппозиторию препарата 1 раз в день.

Максимальная суточная доза препарата составляет 15мг (1 суппозиторий препарата Ревмоксикам).

Препарат в форме суппозиториев следует применять не более 7 дней подряд, в случае необходимости терапию продолжают пероральными формами препарата Ревмоксикам.

Раствор для инъекций Ревмоксикам:

Препарат применяется парентерально, допустимо только внутримышечное введение. Раствор следует вводить глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 15 лет обычно назначают по 7,5-15мг препарата (0,75-1,5мл раствора для инъекций) 1 раз в день.

Ревмоксикам в форме выпуска раствора для инъекций применяют не больше 5 дней подряд. В случае необходимости дальнейшего лечения этим препаратом, терапию следует продолжить таблетированой формой препарата Ревмоксикам. Длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Максимальная суточная доза для пациентов, страдающих почечной недостаточностью, составляет 7,5мг препарата.

Максимальная суточная доза препарата для пациентов с нормальной функцией почек составляет 15мг.

При одновременном применении различных форм препарата дозы мелоксикама следует суммировать и следить, чтобы суточная доза не превышала допустимого максимума.

Передозировка и побочные эффекты:

При применении слишком высоких доз препарата у пациентов возможно развитие:

Головной боли, нарушений сна, головокружений, эмоциональной нестабильности – эти симптомы проявляются со стороны нервной системы.

Шум в ушах, различные конъюнктивиты, проблемы со зрением, нарушения со стороны органов чувств.

Тошнота, нарушения пищеврения, рвота, боли в желудке, нарушение стула, повышенная активность ферментов печени, вздутие живота, отрыжка. В некоторых случаях может возникнуть эрозивно- язвенные поражение слизистых оболочек желудочно – кишечного тракта. Могут наблюдаться стоматиты, гастриты, колиты, желудочно – кишечные кровотичения.

При воздействии препарата на сердечно – сосудистую систему возможно возникновение: артериальной гипертензии, отеки конечностей и лица, покраснение лица и верхней части тела, нарушение сердечного ритм, анемия, лейкопения,тромбоцитопения. Если у вас уже есть сердечная недостаточность или артериальная гипертония следует с осторожностью принимать этот препарат, поскольку он может вызвать прогрессирование заболеваний сердечно – сосудистой системы.

Гломерулонефрит, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, изменение концентрации мочевыны и креатинина в крови это нарушения со стороны мочевыделительной системы.

Возможны проявления аллергических реакций в виде: кожной сыпи, крапивницы, зуда, синдрома Лайелла, бронхоспазма, повышенной светочувствительности. Возможна аллергическая реакция в виде отека Квинке и анафилактического шока.

Кроме того, при применении завышенных доз препарата увеличивается риск развития и тяжесть побочных эффектов.

При применении препарата в дозах значительно превышающих рекомендуемые возможно развитие острого отравления мелоксикамом, симптомами которого являются артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, а также кома и остановка сердца.

Специфического антидота нет.

При передозировке препарата показано промывание желудка (при применении препарата в форме таблеток) или прямой кишки (при применении препарата в форме суппозиториев ректальных). Кроме того, проводят симптоматическую терапию.

Лечение тяжелой интоксикации мелоксикамом следует проводить в условиях стационара.

При применении препарата в форме ректальных суппозиториев возможно развитие местных реакций в виде раздражения, жжения и зуда в области анального отверстия

При развитии побочных эффектов следует прекратить прием препарата и как можно быстрее обратиться к лечащему врачу

Противопоказания:

Препарат не назначают людям с повышенной индивидуальной чувствительностью к лекарственным препаратам группы нестероидных противовоспалительных препаратов.

Противопоказано назначение препарата в форме таблеток пациентам, страдающим нарушением абсорбции глюкозы-галактозы, лактазной недостаточностью и индивидуальной непереносимостью галактозы.

Ревмоксикам противопоказан пациентам, страдающим язвенными поражениями желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелой формой сердечной недостаточности, тяжелыми заболеваниями почек (в частности почечной недостаточностью), а также выраженными нарушениями функции печени и пациентам, в период реабилитации после аортокоронарного шунтирования.

Препарат не рекомендовано принимать пациентам, которые склонны к кровотечениям. Противопоказан при манифестном желудочно – кишечном кровотичении, и пациентам которые недавно перенесли цереброваскулярное кровотечение. Кроме того, осторожность следует соблюдать при назначении препарата пациентам, имеющим пептическую язву желудка и двенадцатиперстной кишки, а также другие заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе.

При заболеваниях прямой кишки различной этиологии препарат в форме суппозиториев противопоказан к применению.

Препарат не используют в терапии для детей младше 15 лет.

Противопоказано внутривенное введение препарата в форме раствора для инъекций.

Следует с осторожностью принимать препарат пациентам, с истощением организма, сниженным почечным кровотоком. Людям страдающим бронхиальной астмой, заболеваниями почек, циррозом печени, дегидратацией, застойной сердечной недостаточностью, пациентам пожилого возраста. С осторожностью препарат назначают пациентам, которые получают терапию антикоагулянтными препаратами.

Препарат с осторожностью назначают пациентам, работа которых связана управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

При беременности и грудном вскармливании препарат для лечения не используют.

Перед назначением препарата следует исключить беременность. При приеме препарата Ревмоксикам, женщинам детородного возраста следует пользоваться надежными средствами контрацепции. Для исключения беременности. В случае планирования беременности, нужно прекратить прием препарата. При необходимости применения препарата в период лактации следует обязательно проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении препарата с другими ненаркотическими анальгетиками, существенно повышается риск возникновения желудочно – кишечного кровотечения и язвенных поражений слизистых оболочек органов желудочно – кишечного тракта.

Так же препарат не следует принимать с антикоагулянтами, тромболитами, антиагрегантами в связи с риском развития кровотечений.

При применении диуретиков и Ревмоксикама следует контролировать функцию почек, потому как у пациентов с дегидратацией есть риск развития острой почечной недостаточности. Ревмоксикам при сочетанном применении усиливает гематотоксическое действие метотрексата и негативное воздействие циклоспорина на почки.

Отмечается снижение терапевтического эффекта при сочетанном применении Ревмоксикама и диуретический лекарственных средств, вазодилататоров, адреноблокаторов, внутриматочных контрацептивов и препаратов которые ингибируют ангиотензинпревращающий фермент.

Препарат увеличивает плазменные концентрации лития.

При сочетанном применении колестирамин уменьшает период полувыведения мелоксикама.

Пациентам с страдающим сахарным диабетом нужно осторожно принимать Ревмоксикам поскольку он способен влиять на эффективность пероральных гипогликемических средств и инсулина. Необходимо держать под контролем уровень глюкозы крови и в случае необходимости корректировать дозу препаратов снижающих содержании глюкозы в крови.

Препарат в форме раствора для инъекций запрещено смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Ревмоксикам 15 содержит:

Мелоксикама – 15мг
Вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат

1 суппозиторий препарата Ревмоксикам содержит:

Мелоксикама – 15мг
Вспомогательные вещества

1мл раствора для инъекций Ревмоксикам содержит:

Мелоксикама – 10мг
Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие 7,5 или 15мг активного вещества, по 10 штук в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной упаковке
Суппозитории по 5 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной пачке
Раствор для инъекций по 1,5мл в ампулах, по 5 ампул в картонной упаковке

Условия хранения:

Препарат в форме таблеток рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре 15 до 25 градусов Цельсия.

Препарат в форме суппозиториев и раствора для инъекций рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 8 до 15 градусов Цельсия.

Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мелоксикам
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AC

Оксикамы
M01AC06

Мелоксикам

Описание препарата «Ревмоксикам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Меры предосторожности при приеме:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение: