Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Драже Пульснорма (Pulsnorma) – комбинированный антиаритмический препарат

Пульснорма – препарат антиаритмического действия назначают при аритмии

Аритмии разделяют на тахикардии (учащение сердцебиений), брадикардии(замедление сердцебиений), экстрасиситолии (внеочередные сокращения) и блокады сердца (в случае блокады импульс не может пройти через определенные участки сердечной мышцы и сокращения разных отделов сердца происходят не координировано).

Как правило, для лечения аритмии назначают антиаритмические препараты, как Пульснорма, и мочегонные средства (аспаркам, панангин), чтобы избежать отечности. В некоторых случаях это позволяет значительно снизить проявления аритмии. Втяжелых случаях может потребоваться установка кардиостимулятора (прибор, предназначенный для поддержания ритма сердца).

Симптомы аритмии и приминение Пульснормы

Ощущение сердцебиения – частый признак расстройств сердечно-сосудистой системы. Здоровый человек, как правило, не ощущает биения своего сердца. При значительной физической нагрузке (например, интенсивный бег), сильных переживаниях наряду с учащенным сердцебиением ощущаются и сильные удары сердца. Также нормально ощущать сердцебиение при высокой температуре тела.
У лиц с заболеваниями сердечно-сосудистой системы сердцебиение может чувствоваться даже при небольшой физической нагрузке или в состоянии покоя. Оно возникает вследствие слабой сократительной способности сердечной мышцы, когда за одно сокращение сердце выталкивает в аорту меньшее, чем положено в норме, количество крови. В таком случае сердцебиение является компенсирующим механизмом.

О препарате

В составе Пульснормы:

аймалин с противоаритмической активностью, относится к 1А классу. Различные нарушения ритма (предсердная и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия и др.), аритмии (Аритмия повышает риск тромбоэмболии сосудов, инсульта, инфаркта, сердечной недостаточности и других опасных заболеваний сердечно-сосудистой системы. Даже единичный приступ аритмии сложно вынести из-за слабости, одышки, боли в груди и головокружения. Запомните, как вести себя при нарушении сердечного ритма), вызванные дигиталисной интоксикацией (отравлением сердечными гликозидами) и при остром инфаркте миокарда (инфаркт миокарда возникает у больных ишемической болезнью сердца (ИБС), при атеросклерозе, артериальной гипертонии. К факторам риска развития инфаркта миокарда относится курение (т.к. оно вызывает сужение коронарных сосудов сердца и снижает снабжение сердечной мышцы кровью), ожирение, недостаток двигательной активности..
спартеинсульфат,
антазолин гидрохлорид
фенобарбитал – снотворное и противоэпилептическое средство. В малых дозах оказывает успокаивающее действие..
алкалоид спартеин (сульфат) усиливает антиаритмическое действие. Антиаритмическое действие обусловлено устранением аритмогенных факторов (тахикардии, артериальной гипертензии, повышенной активности симпатической нервной системы, повышения содержания цАМФ). К слову, антиаритмическое действие имеют аминокислоты таурин, аргинин и лизин.

По своему строению спартеин похож пахикарпин, а также известен, как его изомер.

Спартеин известен также своей ганглиоблокируюшей активностью, но, кроме того, угнетает действие на синусный узел – так называемый водитель ритма сердца, в котором вырабатывается импульс, регулирующий сердечную активность. С верхней части предсердия электрический сигнал распространяется на остальную его часть, а далее на левое предсердие, и затем – на желудочки. Если весь процесс протекает в рамках физиологической нормы, то сердце работает без перебоев с частотой в 60 – 80 ударов в минуту.

Спартеин уменьшает частоту сердечных сокращений при синусной тахикардии – заболевании, при котором синусовый ритм составляет более 100 ударов в минуту. По сути, синусовая тахикардия является ответом организма на различные внешние и внутренние факторы. Например, это может быть физическая или умственная нагрузка, нехватка кислорода, эмоциональное возбуждение, повышение температуры, а также различные заболевания, приводящие к учащенному сердцебиению..

Показания к применению:

Препарат Пульснорма назначают при:

нарушениях ритма сердца – группе болезней сердца, которые характеризуются нарушением формирования импульса или его проведения в сердце либо сочетанием этих двух механизмов. желудочковых и предсердных экстрасистолиях, в том числе при бигеминиях (в частности, при передозировке препаратов наперстянки),
политопных и групповых экстрасистолиях – распространенный вариант нарушения сердечного ритма, который характеризуется внеочередными сокращениями всего сердца или его отдельных частей.,
пароксизмальной тахикардии – одной из разновидностей аритмии, при которой наблюдаются приступы сердцебиения (пароксизмы) частотой от 140 до 220 и выше ударов в минуту. Пароксизмы при тахикардии начинаются внезапно и так же внезапно заканчиваются.
Тахикардия является вариантом нормы при увеличении эмоциональной или физической нагрузки, при недостатке кислорода, повышенной температуре воздуха, при резкой смене положения тела из горизонтального в вертикальное, под действием некоторых лекарств, кофе, алкоголя. Тахикардия у детей младше семи лет считают физиологической нормой.

Патологическая тахикардия возникает вследствие заболеваний сердечно-сосудистой и других систем. Проявляется пульсацией сосудов шеи, ощущением сердцебиения, беспокойством, обмороками, головокружением. Выраженная тахикардия может приводить к развитию острой сердечной недостаточности, остановки сердца, инфаркта миокарда.

С учетом причин учащения сокращений сердца выделяют физиологическую тахикардию, возникающую при нормальной работе сердца, и патологическую тахикардию, развивающуюся в покое вследствие патологии.

Способ применения:

Препарат Пульснорма назначают по 1 драже 3 раза в день, а при хорошей переносимости – до 6-8 (иногда до 10) драже в 24 часа.

Побочные действия:

Возможные побочные явления:

ухудшение аппетита – частичный или полный отказ от приема пищи.
боль в подложечной области. Тупые или острые боли в подложечной области, иногда отдающие в загрудинную область по ходу пищевода,
тошнота, редко рвота, – обычно проходят самостоятельно.

Форма выпуска:

Пульснорма в драже, содержащих аймалина 0,03 г, спартеинсульфата 0,025 г, антазолина гидрохлорида 0,05 г, фенобарбитала 0,05 г.

Пульснорма: цены в аптеках и аналоги

В настоящее время Пульснорма не представлен для продажи в аптеках. Наличие и стоимость препарата уточняйте, либо воспользуйтесь аналогами.

Условия хранения:

Список Б. В обычных условиях.

Дополнительно: Аймалин входит в состав комбинированного препарата коритрат.

Внимание! Перед применением препарата Пульснорма вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Антазолин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Класс 1

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AC

Антиаллергические средства (исключая кортикостероиды)
R01AC04

Антазолин

Описание препарата «Пульснорма (Pulsnorma)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пульцет – лекарственный препарат, снижающий секреторную активность желез желудка.

Показания и дозировка:

Пульцет применяют для монотерапии или комплексного лечения пациентов, страдающих рефлюкс-эзофагитом, язвенными поражениями двенадцатиперстной кишки и желудка, а также синдромом Золлингера-Эллисона и другими гиперсекреторными состояниями.

Пульцет применяют в схемах эрадикации Helicobacter pylori.

Пульцет предназначен для приема внутрь. Таблетку препарата Пульцет следует принимать целиком, предпочтительно за 1 час до приема пищи. Запрещено измельчать таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, так как это может привести к усилению выраженности нежелательных эффектов и снижению эффективности препарата. Как правило, суточную дозу препарата Пульцет назначают на 1 прием, а таком случае таблетки принимают утром. При приеме препарата дважды в сутки разовые дозы следует принимать за 1 час до завтрака и за 1 час до ужина. Продолжительность терапии и дозы пантопразола определяет врач.

При тяжелом рефлюкс-эзофагите и рефлюкс-эзофагите средней степени тяжести, как правило, назначают прием 40 мг пантопразола в сутки.

В случае необходимости доза может быть увеличена до 80 мг пантопразола в сутки. Суточная доза назначается на 1 прием.

При синдроме Золлингера-Эллисона, а также других гиперсекреторных состояниях, как правило, назначают прием 80 мг пантопразола в сутки.

Спустя 1-2 недели после начала терапии дозу препарата Пульцет увеличивают или уменьшают в зависимости от переносимости и эффективности пантопразола.

Суточную дозу, не превышающую 80 мг пантопразола, назначают на 1 прием, если суточная доза пантопразола превышает 80 мг, её следует разделить на 2 приема. Максимальная рекомендованная доза пантопразола в таком случае составляет 160 мг в течение непродолжительного периода, необходимого для адекватного контроля кислотности.

В схемах эрадикации Helicobacter pylori доза пантопразола зависит от сопутствующей терапии. Как правило, назначают прием 40 мг пантопразола дважды в сутки в комбинации с соответствующими противомикробными средствами.

Рекомендованная продолжительность комбинированной терапии пантопразола с антибиотиками составляет 1 неделю, в случае необходимости лечение продлевают до 2 недель.

При язвенных поражениях двенадцатиперстной кишки и желудка, если нет необходимости в комбинированной терапии с антибиотиками (негативные результаты тестов на Helicobacter pylori), пантопразол, как правило, назначают в дозе 40мг в сутки.

При необходимости дозу увеличивают до 80 мг пантопразола.

Суточную дозу назначают на один прием.

Продолжительность терапии не ограничена и зависит от состояния пациента.

Пациентам с выраженными нарушениями функций печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 48 часов.

Максимальная рекомендованная суточная доза для пациентов пожилого возраста составляет 40 мг пантопразола (за исключением схем эрадикации Helicobacter pylori).

Передозировка:

Сообщений о передозировке пантопразола не поступало.

Данные исследований свидетельствуют, что при парентеральном введении 240 мг пантопразола не отмечалось развития токсических эффектов.

В случае передозировки рекомендуется провести промывание желудка и назначить энтеросорбентные средства.

При развитии токсических эффектов проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

В период терапии препаратом Пульцет у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных пантопразолом:

Со стороны системы крови: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны гепатобилиарной и пищеварительной системы: повышение активности печеночных ферментов и билирубина, гепатоцеллюлярная недостаточность, желтуха, диспепсические явления, дискомфорт и боль в абдоминальной области, метеоризм, нарушения стула, рвота, сухость слизистой оболочки рта, повышение аппетита.

Со стороны нервной системы: астения, повышенная утомляемость, головная боль, шум в ушах, нарушения сна, головокружение, парестезии, депрессивные состояния. Кроме того, возможно развитие дезориентации, беспричинной тревоги, галлюцинаций и нарушений зрения.

Аллергические реакции: экзантема, крапивница, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, синдром Лайелла, аллергический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.

Другие: отеки, гипертермия, боль в суставах и мышцах, облысение, интерстициальный нефрит, повышение уровня липидов и глюкозы в плазме крови, изменение массы тела, снижение уровня натрия в плазме крови, гинекомастия, дисбиоз.

При развитии тяжелой диспепсии, диареи, желудочно-кишечного кровотечения, а также значительной потери массы тела следует отменить пантопразол и исключить злокачественную опухоль, симптомы которой может маскировать пантопразол.

Противопоказания:

Пульцет не назначают пациентам с известной повышенной чувствительностью к пантопразолу.

Препарат Пульцет не следует использовать для терапии пациентов, страдающих гепатитом и циррозом печени, которые сопровождаются печеночной недостаточностью, а также пациентов, получающих атазанавир.

Запрещено использование пантопразола в схемах эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с выраженными нарушениями функций почек и печени.

Пульцет не применяют в педиатрии для лечения детей младше 12 лет.

Рекомендуется с осторожностью назначать пантопразол пациентам с риском развития гипо- и авитаминоза B12.

Следует избегать управления потенциально небезопасными механизмами и вождения автомобиля в начале терапии пантопразолом.

Если препарат Пульцет хорошо переносится и не приводит к развитию головокружения и нарушений зрения, то управлять механизмами и водить автомобиль разрешается.

Пантопразол может быть назначен беременным женщинам в случае, если польза для матери значительнее потенциальных рисков для плода.

В период лактации следует отменить грудное вскармливание до начала терапии пантопразолом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пантопразол снижает биодоступность лекарственных средств, абсорбция которых зависит от рН желудочного сока (в том числе интраконазола, кетоконазола и эрлотиниба). Не следует одновременно принимать пантопразол с атазанавиром, так как значительное снижение биодоступности атазанавира приводит к уменьшению его эффективности.

При сочетанном применении пантопразола с антикоагулянтами следует регулярно контролировать свертываемость крови.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Пульцет содержит:

Пантопразола (в форме пантопразола натрия сесквигидрата) – 40 мг
Дополнительные ингредиенты.

Фармакологическое действие:

Пульцет – лекарственный препарат, снижающий секреторную активность желез желудка. Пульцет содержит активный компонент пантопразол – вещество снижающее активность H+-K+-АТФазы в париетальных клетках желудка.

Вследствие такого влияния патопразола на париетальные клетки отмечается значительное снижение секреции соляной кислоты.

При применении препарата Пульцет отмечается уменьшение уровня соляной кислоты независимо от стимуляции.

Пантопразол обладает некоторым антибактериальным эффектом в отношении штаммов Helicobacter pylori, а также усиливает активность противомикробных средств в отношении данных бактерий.

После однократного применения терапевтический эффект пантопразола сохраняется в течение суток.

Пантопразол хорошо абсорбируется в кишечнике, биодоступность достигает 77%. Пик плазменной концентрации активного компонента препарата Пульцет отмечается спустя 2-4 часа после приема внутрь.

Для пантопразола характерна высокая степень связи (до 98%) с белками плазмы.

Активный компонент практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется пантопразол преимущественно в печени, экскретируется почками (до 82%) и кишечником.

Период полувыведения пантопразола составляет порядка 60 минут. У пациентов с заболеваниями печени период полувыведения пантопразола может изменяться – при циррозе печени период полувыведения активного вещества препарата Пульцет достигает 7-9 часов, при печеночной недостаточности – 2-3 часов.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пульцет, расфасованные по 4 штуки в ячейковые контурные упаковки, в картонную пачку вложена 1 ячейковая контурная упаковка.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пульцет, расфасованные по 14 штуки в ячейковые контурные упаковки, в картонную пачку вложены 1 или 2 ячейковые контурные упаковки.

Условия хранения:

Пульцет можно применять в течение 3 лет после выпуска при условии хранения таблеток в оригинальной упаковке в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Нобел, Турция
Фарм. группа:

Ингибиторы протонного насоса

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC02

Пантопразол

Описание препарата «Пульцет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пумпан

О препарате:

Гомеопатическое средство растительного происхождения, применяемое преимущественно в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство используется в составе комплексного лечения.

Показанием к применению препарата Пумпан является наличие у пациента:

артериальной гипертонии,
ишемической болезни сердца,
сердечной недостаточности,
вегетососудистой дистонии,
дистрофических изменений сердечной мышцы,
повышенный уровень холестерина в крови пациента.

Пумпан применяется за 30 минут до еды или спустя 1 час после приёма пищи. Таблетка кладётся под язык, а капли можно растворить в небольшом количестве воды (не больше столовой ложки) или принимать в чистом виде. Продолжительность курса лечения устанавливается лечащим врачом для каждого пациента индивидуально.

Обычно для лечения хронической ишемической болезни назначается приём по 1 таблетке (или 10 капель) 3 раза в сутки. Длительность лечения может доходить до двух месяцев. После наступления улучшения доза обычно постепенно снижается. При терапии сердечной недостаточности первой и второй стадии рекомендуемой дозой является 1 таблетка 3 раза в день (или 3 раза по 10 капель) на протяжении 3 месяцев. При достижении необходимого терапевтического эффекта доза препарата снижается до однократного приёма в сутки.

При острых состояниях взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 1 таблетке (или 10 капель) каждые 0,5 -1 час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз. Детям до 12 лет в таких случаях показано принимать по ½ таблетки (или 5 капель) с такой же интенсивностью, как и взрослым.

Передозировка:

Не сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки данным лекарственным средством.

Побочные эффекты:

Сразу после приёма препарата Пумпан, в начале курса лечения, может наступить временное ухудшение состояния больного, однако это не является поводом для беспокойства, так как этот эффект проходит сам собой и довольно быстро.

Противопоказания:

Применение препарата противопоказано при наличии у пациента аллергической реакции на один или несколько компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует помнить, что в случае применения Пумпана в комбинации с другими лекарственными средствами, действующими на сердечно-сосудистую систему, доза вторых должна быть пересмотрена и уменьшена.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

Crataegus (боярышник), Arnica (арника), Kalium carbonicum (карбонат калия), Digitalis (наперстянка), Convallaria (ландыш).

Форма выпуска:

Таблетки сублингвальные. 1 таблетка препарата содержит Crataegus – 74,8 мг, Arnica – 37,2 мг, Kalium carbonicum – 37,2 мг, Convallaria -37,2 мг, Digitalis – 37,2 мг. По 12 таблеток в блистере.

Капли для перорального приёма (гомеопатические). 100 мл капель препарата содержат Crataegus – 20 мл, Arnica – 10 мл, Kalium carbonicum – 10 мл, Convallaria – 10 мл, Digitalis – 10 мл.

Фармакологическое действие:

Пумпан является комплексным гомеопатическим препаратом, состоящим из растительных компонентов (таких как Arnica, Digitalis, Crategus и Convallaria) и минерального вещества калия карбоната. Данный препарат обладает гипотензивным, кардиотоническим и противоишемическим действием. Улучшает сократительную и насосную функцию миокарда. Применение препарата Пумпан пациентами с гипертензией нормализует давление и стабилизирует сердечный ритм. Также, данный препарат обладает кардиопротекторным свойством, оказывает антиоксидантное действие, способствует рассасыванию холестериновых бляшек в сосудах и нормализует уровень фибриногена в крови.

Применение данного лекарственного препарата при заболеваниях сердечно-сосудистой системы может снизить необходимость приёма блокаторов кальциевых каналов и значительно повысить качество жизни пациентов.

Свойства растительных компонентов, входящих в состав препарата:

Crataegus (боярышник) эффективен при колющих болях в сердце, боли за грудиной, хронических нарушениях функции печени.
Arnica – крайне эффективна при головных болях, головокружении, при нарушениях пространственной ориентации, нарушении режима сна, парестезии.
Convallaria (ландыш) – применяется при нарушениях сердечного ритма (особенно при брадикардии).
Digitalis (наперстянка) – используется при сильном сердцебиении, мигрени и нервных расстройствах.

Условия хранения:

Хранить данный лекарственный препарат рекомендуется при температуре не более +25оС в месте, надёжно защищённом от попадания прямого солнечного света. Срок годности препарата – 5 лет.

Во время длительного хранения препарата в форме гомеопатических капель возможно незначительные изменения вкусовых или других физических качеств раствора (помутнение, густота). Это связано с тем, что в состав Пумпана входят природные растительные компоненты.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Боярышник
Производитель:

Рихард Биттнер АГ, Австрия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Пумпан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рекомбинантный человеческий фолликулостимулирующий гормон.

Показания и дозировка:

Женщины — лечение бесплодия в таких клинических случаях:

Ановуляция (включая синдром поликистозных яичников (СПКЯ) при неэффективности терапии кломифен-цитратом;)
Индукция суперовуляции, для индукции множественного развития фолликулов при проведении искусственного оплодотворения (например в методиках ЭКО/ПЭ, ГИФТ и ИКСИ

Мужчины — недостаточность сперматогенеза вследствие гипогонадотропного гипогонадизма.

Передозировка:

Данные об острой передозировке Пурегона отсутствуют. Введение слишком высокой дозы ФСГ может привести к нежелательной гиперстимуляции яичников. В этом случае следует немедленно отменить введение Пурегона и при необходимости провести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Применение препарата Пурегон может сопровождаться развитием местных реакций: гематома, боль, покраснение, отек, зуд, большинство из них слабовыражены. В единичных случаях отмечали генерализованные аллергические реакции в виде эритемы и кожной сыпи.

Также могут отмечать:У женщин: в клинических исследованиях препарата гиперстимуляция яичников выявлена в 3% случаев.

Клинические симптомы умеренной гиперстимуляции яичников — боль в животе, тошнота, диарея, увеличение яичников за счет кист яичников.

В единичных случаях отмечен выраженный синдром гиперстимуляции яичников, который может угрожать жизни. Он характеризуется наличием больших кист яичников (склонных к разрыву), асцитом, гидротораксом и увеличением массы тела за счет задержки жидкости в организме.

В единичных случаях синдром гиперстимуляции яичников может сопровождаться развитием венозной или артериальной тромбоэмболии.

Повышена вероятность развития многоплодной и внематочной беременности.

При лечении Пурегоном в комбинации с чХГ в единичных случаях возможно развитие тромбоэмболии.

У мужчин: в некоторых случаях при лечении Пурегоном вместе с чХГ отмечали развитие гинекомастии и акне. Эти побочные эффекты отмечены также при лечении чХГ.

Противопоказания:

Опухоль яичника, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса
Период беременности и кормления грудью
Вагинальные кровотечения неустановленной этиологии
Гиперчувствительность к одному из компонентов препарата
Первичная недостаточность яичников
Киста яичника или увеличение размеров яичников, не связанное с синдром поликистозных яичников (СПКЯ)
Аномалии развития половых органов, несовместимые с беременностью
Фиброма матки, несовместимая с беременностью
Первичная гипофункция яичек

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Пурегона и кломифен-цитрата может усилить стимуляцию овуляции. После применения агонистов ГнРГ, для лечения может потребоваться назначение Пурегона в более высоких дозах.

Состав и свойства:

Фоллитропин бета 833 МЕ/мл

Прочие ингредиенты: сахароза, натрия цитрат двухводный, l-метионин, полисорбат 20, кислота хлористоводородная или натрия гидроксид, спирт бензиловый, вода для инъекций.

Фоллитропин бета 50 МЕ/0,5 мл

Прочие ингредиенты: сахароза, натрия цитрат двухводный, l-метионин, полисорбат 20, кислота хлористоводородная или натрия гидроксид, вода для инъекций.

Фоллитропин бета 100 МЕ/0,5 мл

Форма выпуска:

р-р д/ин. 150 МЕ/0,18 мл картридж 0,27 мл, в компл. с иглами, № 1

р-р д/ин. 300 МЕ/0,36 мл картридж 0,48 мл, в компл. с иглами, № 1

р-р д/ин. 600 МЕ/0,72 мл картридж 0,84 мл, в компл. с иглами, № 1

р-р д/ин. 900 МЕ/1,08 мл картридж 1,23 мл, в компл. с иглами, № 1

р-р д/ин. 50 МЕ/0,5 мл фл. 0,5 мл, № 1, № 5, № 10

р-р д/ин. 100 МЕ/0,5 мл фл. 0,5 мл, № 1, № 5, № 10

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Не замораживать. После введения иглы в картридж р-р может храниться на протяжении 28 дней.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фоллитропин бета
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Пурегон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Пури-Нетол можно по ссылке – https://www.piluli.info/shop/puri-netol/

О препарате:

Противоопухолевый лекарственный препарат.

Показания и дозировка:

Острый лейкоз, индукция ремиссии при остром лимфобластном и нелимфобластном лейкозе, хронический миелолейкоз.

Внутрь. Может применяться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими цитостатиками в различных дозах в зависимости от схемы терапии. При индивидуальном подборе дозы следует руководствоваться данными специальной литературы. Обычно доза для взрослых и детей составляет 50–75 мг/м2 или 2,5 мг/кг/сут; в дальнейшем суточная доза корректируется в зависимости от эффекта и состояния костно-мозгового кроветворения.

При первых признаках выраженной лейкопении прием рекомендуется прервать на 2–3 дня. Если за это время лейкопения не усугубляется, лечение возобновляют.

У пациентов пожилого возраста рекомендуется контролировать функцию печени и почек. Дозу следует снизить больным с печеночной и/или почечной недостаточностью, а также в случае выявления признаков почечной или печеночной недостаточности.

При совместном применении с аллопуринолом дозу меркаптопурина уменьшают до 25% от стандартной дозы, т.к. аллопуринол снижает скорость метаболизма меркаптопурина.

Передозировка:

Симптомы: немедленные — анорексия, тошнота, рвота, диарея; отсроченные — миелосупрессия, дисфункция печени, гастроэнтерит.

Риск передозировки повышается при одновременном приеме аллопуринола.

Лечение: симптоматическое (эффективного антагониста нет, гемодиализ практически неэффективен). В первые 60 мин после передозировки можно применять внутрь активированный уголь.

Побочные эффекты:

Миелосупрессия (лейкопения, тромбоцитопения)
Нарушения функции печени (вплоть до фатальных)
Анорексия
Тошнота
Рвота
Изъязвления в полости рта, в кишечнике (редко)
Лихорадка
Кожная сыпь

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Использование при беременности возможно, если только ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Во время лечения необходим контроль уровня мочевой кислоты в крови и моче, ежедневный полный анализ крови, еженедельная постановка функциональных печеночных проб (при уменьшении числа лейкоцитов и тромбоцитов ниже допустимого уровня, появлении желтухи препарат отменяют).

Следует использовать методы контрацепции, если один из партнеров принимает препарат.

Не применяют в педиатрии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ослабляет антикоагулянтную активность варфарина. Катаболизм замедляется аллопуринолом.

Состав и свойства:

Таблетки круглые, двояковыпуклые, светло-желтого цвета, с линией разлома с одной стороны таблетки. Над линией разлома выдавлена надпись “GX”, под линией разлома – надпись “EX2”.

1 таблетка:

Меркаптопурин – 50 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, гидроксиэтилкрахмал, магния стеарат, стеариновая кислота

Фармакологическое действие:

Является конкурентным антагонистом пуриновых оснований, S-фазоспецифичным препаратом. Активность обусловлена активацией препарата в тканях и связана с ингибированием синтеза ДНК при менее выраженном действии на синтез РНК.

Конкурирует с гипоксантином и гуанином за гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазу, превращающую препарат в тиоинозиновую кислоту (ТИК). ТИК ингибирует ряд реакций с участием ионозиновой кислоты (ИК), включая превращение ИК в ксантиновую и адениловую кислоты через аденилсукцинат. В ходе метилирования ТИК образуется 6-метилтиоинозинат, блокирующий наряду с самой ТИК, глутамин−5-фосфорибозилпирофосфатамидотрансферазу — первый фермент в синтезе пуриновых рибонуклеотидов; в результате нарушается митотический цикл (S-фаза), особенно в пролиферирующих клетках костного мозга и опухолей, тормозится рост злокачественных новообразований и проявляется цитотоксический эффект.

В экспериментах показано, что меченый меркаптопурин может восстанавливаться из ДНК в форме дезокситиогуанозина. Некоторое количество меркаптопурина превращается в нуклеотидные производные 6-тиогуанина путем последовательных действий инозинатдегидрогеназы и ксантилатаминазы, конвертирующих ТИК в тиогуаниловую кислоту. Резистентность опухолей у животных зачастую связана с потерей способности клеток образовывать ТИК. Однако устойчивость к меркаптопурину, в особенности у человека при лейкозах, может возникать за счет других причин.

В экспериментальных исследованиях установлено, что меркаптопурин обладает канцерогенным действием. Оказывает также мутагенное действие, вызывает хромосомные аберрации в клетках животных и человека и доминантно летальные мутации у самцов мышей. Обладает эмбриотоксичностью. У эмбрионов крыс вызывает патологические изменения.

Форма выпуска:

25 шт. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Условия хранения:

Список А. При температуре не выше 25°С в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности – 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Меркаптопурин
Производитель:

Аспен Фарма Трейдинг Лтд.
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01B

Антиметаболиты
L01BB

Пуриновые аналоги
L01BB02

Меркаптопурин

Описание препарата «Пури-нетол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПУРИНОЛ (PURINOL) allopurinol Представительство:РАТИОФАРМ ГмбХ Владелец регистрационного удостоверения:ratiopharm Arzneimittel Vertriebs, GmbHпроизведено MERCKLE, GmbH код ATX: M04AA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. аллопуринол 100 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Таблетки 1 таб. аллопуринол 300 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат, влияющий на обмен мочевой кислоты. Противоподагрический препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Аллопуринол
Производитель:

Меркле ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M04

Противоподагрические препараты
M04A

Противоподагрические препараты
M04AA

Средства, ингибирующие образование мочевой кислоты
M04AA01

Аллопуринол

Описание препарата «Пуринол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает успокаивающее действие на центральную нервную систему.

Показания и дозировка:

Успокаивающее средство при повышенной нервной возбудимости, сердечно-сосудистых неврозах и ранних стадиях гипертонической болезни (стойком подъеме артериального давления).

Настойка:

Пустырника настойку принимают внутрь. Если врач не назначил другую схему лечения, взрослым рекомендуется принимать по 30 – 50 капель настойки 3 – 4 раза в сутки до достижения стабильного лечебного эффекта, детям с 12 лет – из расчета 1 капля на 1 год жизни.

Препарат содержит спирт! Следует соблюдать осторожность при приеме лекарственного средства из-за того, что препарат влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Седативный эффект развивается медленно, в течение трех недель.

Трава:

4 столовые ложки травы помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (на водяной бане), часто помешивая, в течение 15 минут, охлаждают в течение 45 минут при комнатной температуре, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.

Настой принимают внутрь по 1 столовой ложке или 1/3 стакана, соответственно, 3-4 раза и 2 раза в сутки, за 1 час до еды.

2 фильтр-пакеты кладут в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, закрывают и настаивают 15 минут. Принимают внутрь в теплом виде по 1 столовой ложке или 1/3 стакана, соответственно, 3-4 раза и 2 раза в сутки, за 1 час до еды.

Передозировка:

Настойка:

Возможно развитие повышенной чувствительности к препарату.

Трава:

При передозировке возможны утомляемость, сонливость, головокружение.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях возможны аллергические реакции, диспепсия. При возникновении указанных симптомов прием препарата необходимо отменить.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эрозивный гастрит (фаза обострения), артериальная гипотензия, брадикардия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает действие снотворных и анальгетических лекарственных средств.

Седативный эффект развивается медленно, к концу 3-й недели. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и лицам, занимающимся иными потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав и свойства:

Настойка из цветков и листьев пустырника пятилопастного и пустырника обыкновенного (1:5) на 70 % спирте этиловом.

Форма выпуска:

Прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета с горьким вкусом и слабым запахом.

Условия хранения:

Общий список. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 200 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пустырник
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Седативные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CM

Прочие сноворные и седативные препараты
N05CM20

Препарати собачої кропиви

Описание препарата «Пустырника трава» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противосудорожное действие.

Показания к применению:

При различных формах эпилепсии типа petit mal (малых припадков), а также при височной эпилепсии.

Способ применения:

Внутрь до еды взрослым, начиная с 0,25 г 3 раза в день, постепенно увеличивая дозу при необходимости до 1,5 г в сутки; детям до 7 лет – по 0,125 г, старше 7 лет – по 0,25 г 3 раза в день.

Побочные действия:

Тошнота, бессонница. При тошноте рекомендуется назначение препарата через 1-1 ‘/2 ч после еды, при бессоннице за 3-4 часа до сна.

Противопоказания:

Острые заболевания печени и почек, нарушения функции кроветворения, резко выраженный атеросклероз, гиперкинезы (насильственные автоматические движения вследствие непроизвольнго сокращения мышц).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,25 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В банках из темного стекла.Внимание!Перед применением препарата Пуфемид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Описание препарата «Пуфемид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Пятирчатка является комбинированным средством с анальгетическим, антипиретическим, противовоспалительным и седативным действием. Метамизол натрия оказывает обезболивающий, жаропонижающий эффект и умеренное противовоспалительное действие. Проявляет себя как спазмолитик, воздействуя на гладкомышечные клетки мочевых, желчных путей и матку. Парацетамол угнетает активность ЦОГ, влияя на болевые центры и оказывая жаропонижающие эффекты. Метамизол и парацетамол проявляют взаимное потенцирование фармакологических эффектов. Кофеин представляет собой конкурентный ингибитор ФДЭ (фосфодиэстеразы) и антагонист аденозиновых рецепторов, не относится к анальгетикам, но способен усиливать действие парацетамола, подавляя седативные эффекты фенобарбитала. Фенобарбитал вызывает мягкий седативный и снотворный эффекты, выступает в роли миорелаксанта и спазмолитика, усиливая фармакологическую эффективность анальгетиков. Кодеина фосфат — препарат из группы анальгетиков с центральным механизмом действия. Подавляет возбудимость кашлевого центра, потенцирует активность анальгетиков и снотворных средств. В минимальных дозах не влияет на бронхиальную секрецию и мерцательный эпителий. Эффект действия метамизола натрия наступает спустя 20 минут. Смах наблюдается через 120 минут. Связывается с альбумином на 60%. Метаболизируется в печени. Элиминируется с мочой. Парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ. Связывается с белками. Период Т ½ – 1-4 часа. Метаболизируется печенью. Элиминируется с мочой. Кофеин хорошо абсорбируется и проходит метаболизм в печени. До 10% элиминируется мочой в неизмененном виде. Фенобарбитал медленно проходит абсорбцию из ЖКТ. Период Т ½ – до 3х суток. Элиминируется почками и до 50% в неизмененном виде. Проникает через маточно-плацентарный барьер. Кодеин хорошо проникает через ГЭБ. Метаболиты кодеина проявляют анальгезирующие эффекты. Элиминируется с мочой и минимально с желчью.

Показания к применению:

Как симптоматическое средство при воспалительных, простудных заболеваниях и для купирования лихорадочных состояний. Для симптоматической терапии болевого синдрома.

Способ применения:

Побочные действия:

Возможные негативные эффекты имеют проходящий характер, которые нивелируются после отмены терапии. На фоне лечения у лиц с индивидуальной чувствительностью развиваются аллергические реакции вплоть до анафилаксии, часто провоцируются явления бронхоспазма и диспноэ. Часто отмечаются диспепсические проявления, нарушение стула, отсутствие аппетита, реже наблюдается изменение уровня печеночных ферментов. Имеются сведения о влиянии препарата на систему кроветворения: угнетающее действие на форменные элементы крови особенно при длительном применении. Препарат способен вызывать нарушения сна, астенические явления, эмоциональную лабильность, тремор и нарушения координации. Со стороны сосудистой системы отмечались нарушения ритма, снижение кровяного давления. Редко наблюдались нефротоксические негативные эффекты при длительном применении Пятирчатки. В случае продолжительного использования повышенных доз лекарственного средства развивается медикаментозное привыкание и зависимость.

Противопоказания:

Препарат не используют у лиц с повышенной чувствительностью к компонентам лекарственного средства. Не рекомендовано назначение Пятирчатки у пациентов с дисфункцией печени и почек, язвенных процессах ЖКТ, при склонности к бронхоспазму, заболеваниях системы крови, в реабилитационный период после ЧМТ и острого инфаркта миокарда, при нарушениях ритма сердца и повышении кровяного давления, при глаукоме, дефиците Г6ФДГ. Не применяется у детей до 12ти летнего возраста.

Беременность:

Рекомендуется избегать назначений Пятирчатки у беременных и кормящих женщин в связи с высоким риском негативного воздействия на плод и новорожденного ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Анальгетики повышают вероятность токсических реакций при сочетании с Пятирчаткой. Парацетамол потенцирует действие антикоагулянтов кумаринового ряда. Рифампицин угнетает эффективность парацетамола, циметидин напротив способен усиливать его анальгезирующие эффекты. Парацетамол подавляет эффекты препаратов, которые подвергаются активному метаболизму в печени. КОК, аллопуринол, трициклические антидепрессанты усиливают негативное действие метамизола, барбитураты, фенилбутазон угнетают действие анальгина. Анальгин способен уменьшать уровень Смах крови циклоспоринов. Кодеин потенцирует угнетающие эффекты на ЦНС алкоголя, барбитуратов, успокаивающих и снотворных средств, бензодиазепинов. Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО взаимодействуют по типу взаимного синергизма. Кофеин повышает фармакологическую активность стероидных препаратов и снотворных средств. Фенобарбитал повышает метаболизм гризеофульвина, доксициклина, хинидина, эстрогенов, карбамазепина, фенитоина. Угнетение активности фенобарбитала наблюдается при его взаимодействии с вальпроатом натрия и вальпроевой кислотой. Фармакологическая активность фенобарбитала отмечается при его сочетании с анальгетиками (наркотическими), алкоголем, фенотиазином, трициклическими антидепрессантами. Седативные препараты, транквилизаторы повышают анальгетический эффект препарата. Алкоголь значительно увеличивает вероятность гепатотоксического и нефротоксического действия Пятирчатки.

Передозировка:

При использовании высоких доз препарата возможно развитие диспепсических явлений, нарушений ритма сердца, снижения кровяного давления, угнетение дыхательного центра и ЦНС, слабости. Для нивелирования симптомов рекомендуется провести промывание желудка, прием сорбентов, симптоматическую терапию.

Форма выпуска:

Таблетки в блистерах №10.

Условия хранения:

Температурный режим 15-25 градусов Цельсия. Хранится в сухом, темном месте.

Синонимы:

Пенталгин.

Состав:

Действующее вещество: Metamizole sodium, Paracetamol, Coneinum natrii-benzoas, Phenobarbital, Codeini phosphas; В 1 таблетке содержится Metamizole sodium 300 мг, Paracetamol 200 мг, Coneinum natrii-benzoas 50 мг (эквивалентно кофеину 20 мг), Phenobarbital 10 мг, Codeini phosphas 9,5 мг (эквивалентно кодеину 7 мг); Вспомогательные вещества: сalcium stearate, gelatine, крахмал картофельный.

Дополнительно:

У пациентов при использовании препарата дольше семи суток рекомендуют контролировать показатели системы кроветворения и активность печеночных трансаминаз. У лиц с аллергическими заболеваниями риск развития индивидуальной непереносимости препарата значительно повышается. Препарат изменяет результаты допинг–контроля у спортсменов. Осторожно Пятирчатка применяется у лиц в стадии ремиссии язвенных процессов ЖКТ, при нарушениях функционального состояния почек и печени, у пожилых пациентов. Учитывая возможное влияние препарата на ЦНС, рекомендуется избегать вождения транспортных средств на период лечения. Препарат не используют у пациентов младше 12-ти лет.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Пятирчатка» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пятирчатка IC – комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Пятирчатка IC:

Выраженный болевой синдром различного генеза (боль в суставах, мышцах, радикулите, менструальные боли, невралгии, головной и зубной боли, мигрень). Простудные и лихорадочные состояния, сопровождающиеся болевыми симптомами и воспалениями.

Пятирчатка IC принимают внутрь.

Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет – 1 таблетка 1-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза – 2 таблетки, суточная – 3 таблетки.

Продолжительность непрерывного применения препарата – не более 3 суток.

В исключительных случаях по рекомендации и под наблюдением врача курс лечения может быть увеличен.

Передозировка

Передозировка препарата Пятирчатка IC:

Симптомы передозировки метамизола натрия: тошнота, рвота, боль в желудке, гипотермия, выраженная артериальная гипотензия, сердцебиение, тахикардия, одышка, шум в ушах, олигурия, анурия, слабость, сонливость, бред, нарушения сознания, судорожный синдром; возможно развитие острого агранулоцитоза, геморрагического синдрома, острой почечной и печеночной недостаточности, паралича дыхательных мышц.

При передозировке парацетамола может возникнуть поражения печени у взрослых, принявших 10 г и более парацетамола, и у детей, приняли более 150 мг / кг массы тела. Может привести к поражению печени применение 5 г или более парацетамола у пациентов с факторами риска (длительное лечение препаратами, которые индуцируют ферменты печени регулярный прием избыточных количеств этанола; глутатионовой кахексия). В первые 24 часа появляются бледность кожи, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, кому и мать летальный исход. В редких случаях сообщалось о ОПН с некрозом канальцев, проявляется болью в области поясницы, гематурией, протеинурией. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит.

При длительном применении парацетамола в больших дозах может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения (в том числе нейтропения), тромбоцитопениянефротоксичность; могут наблюдаться головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации.

Симптомы передозировки кофеина: нервозность, беспокойство, бессонница, возбуждение, раздражительность, состояние аффекта, тревожность, тремор, мышечные подергивания, судороги, звон в ушах, покраснение лица, гипертермия, увеличение частоты мочеиспускания, гастроинтестинальные нарушения, боль в эпигастрии, аритмии ( в том числе тахикардия, экстрасистолия), психомоторное возбуждение.

Симптомы передозировки фенобарбитала: тошнота, головная боль, атаксия, нистагм, слабость, угнетение дыхания с риском его остановки, угнетение сердечно-сосудистой деятельности, включая нарушения ритма, снижение артериального давления, вплоть до коллаптоидного состояния, замедление пульса, гипотермия, снижение диуреза, угнетение ЦНС, вплоть до комы.

Симптомы передозировки кодеина: острое угнетение дыхательного центра может вызвать цианоз, замедленное дыхание, сонливость, редко – отек легких; возможно возникновение одышки, апноэ, артериальной гипотензии, тахикардии, судом, коллапса, задержки мочеиспускания; могут наблюдаться признаки высвобождения гистамина.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.Антидоты парацетамола – метионин и N-ацетилцистеин. Применение метионина перорально или N-ацетилцистеина является эффективным в течение 48 часов после передозировки. При условии появления комы или угнетение дыхания применяют специфический антидот кодеина – налоксон – и наблюдают за больным не менее 4:00 после применения или меньше 8:00 до полного освобождения препарата.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Пятирчатка IC:

Чаще всего побочные эффекты носят временный характер и исчезают после прекращения лечения.

Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, нистагм, миоз, возможна нечеткость зрительного восприятия (в т. Ч. Диплопия), светочувствительность, головокружение, нарушение координации движений, атаксия, тремор, ригидность мышц, замедленность реакций, когнитивные нарушения (в том числе снижение концентрации внимания, галлюцинации), спутанность сознания, эйфория, сонливость, слабость, бессонница (у детей, лиц пожилого возраста), утомляемость, парадоксальное возбуждение, беспокойство, раздражительность, депрессия.

Со стороны пищеварительного тракта: анорексия, сухость во рту, ощущение тяжести или боль в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея или запор, развитие паралитической кишечной непроходимости, при длительном применении – нарушение функции печени гепатит (при неконтролируемом приеме), спазм желчевыводящих путей, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение тиснения в груди, артериальная гипо- или гипертензия, аритмии (тахи- или брадикардия, экстрасистолия и т.д.), сердцебиение.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкоцитоз, лимфоцитоз, в редких случаях возможно развитие анемии (в том числе гемолитической анемии), сульфгемоглобинемии, метгемоглобинемии.

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, спазм мочевыводящих путей, затрудненное мочеиспускание, олигурия, анурия, увеличение мочеиспускания, возможно окрашивание мочи в красный цвет, протеинурия, повышение клиренса креатинина, увеличение экскреции натрия и кальция.

Со стороны эндокринной системы: гипо- или гипергликемия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая провоцирование бронхоспазма, одышку (в частности тахипноэ), анафилактический шок, ангионевротический отек, конъюнктивит.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованный, кожная сыпь, крапивница), покраснение лица, эксфолиативный дерматит, полиморфная экссудативная эритема.

Другие: гипо- или гипертермия, повышенная потливость, затрудненное дыхание.

При длительном бесконтрольном применении высоких доз препарата возможны судорожные припадки, угнетение дыхания, может развиться дефицит фолатов, импотенция, нарушение функции печени, гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы, привыкание (ослабление обезболивающего эффекта), синдром отмены.

Противопоказания

Противопоказания препарата Пятирчатка IC:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и их производных. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, период после операции на желчевыводящих путях, выраженные нарушения функции почек и печени, врожденные гипербилирубинемии, сахарный диабет, респираторные заболевания с одышкой, обструктивным синдромом, острый инфаркт миокарда, нарушения сердечного ритма, повышенное артериальное давление, выраженная артериальная гипотензия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, заболевания крови (агранулоцитоз, лейкопения (в том числе цитостатическая и инфекционная нейтропении), тромбоцитопения, анемия (в том числе гемолитическая)), миастения, повышенное внутричерепное давление, глаукома, недавняя черепно мозговая травма, депрессия, алкогольная, наркотическая, лекарственная зависимость, пожилой возраст. Препарат противопоказан больным с подозрением на острую хирургическую патологию до установления диагноза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Токсическое действие метамизола натрия усиливается при одновременном применении с другими ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, гормональными контрацептивами и аллопуринолом. Сарколизин и мерказолил при применении с метамизола натрия увеличивают вероятность развития лейкопении. Эффект метамизола натрия усиливают гистаминовые Н ₂ блокаторы, пропранолол, седативные средства и транквилизаторы, ослабляют – фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов печени. Повышает активность пероральных противодиабетических средств, непрямых антикоагулянтов, ГКС и индометацин, седативное активность алкоголя, снижает концентрацию циклоспорина в плазме крови. Применение в комбинации с производными фенотиазина (хлорпромазин и т.п.) может привести к развитию выраженной гипертермии. Необходима осторожность при одновременном применении с диуретиками (фуросемид). Нельзя применять метамизол натрия одновременно с рентгеноконтрастного вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллином.

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться холестирамином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при одновременном длительном регулярном ежедневном применении парацетамола; при этом повышается риск кровотечения периодический прием не дает значительного эффекта.Барбитураты ослабляют жаропонижающий эффект парацетамола. Противосудорожные препараты, которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения парацетамола на гепатотоксичные метаболиты. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень. Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома.Парацетамол снижает эффективность диуретиков.

Кофеин может усилить действие эрготамина. Другие препараты, действие которых может быть изменена при взаимодействии с кофеином: идроциламид, мексилетин, ципрофлоксацин, эноксацин, пипемидовая кислота, флувоксамин, фенилпропаноламин, фенитоин, клозапин, литий, теофиллин, пентобарбитал, диазепам, метоксален. Одновременное применение кофеина с ингибиторами МАО (МАО) может вызвать опасный подъем артериального давления. Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков-антипиретиков, потенцирует эффекты производных ксантина, α- и β-адреномиметиков, психостимулирующих средств. Циметидин, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина. Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных и седативных средств, является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов аденозина. При одновременном применении кофеина с тиреотропного средствами повышается тиреоидных эффект.

Фенобарбитал индуцирует ферменты печени и, соответственно, может ускорять метаболизм некоторых лекарств, которые метаболизируются этими ферментами (включая салицилаты, антикоагулянты, сердечные гликозиды (дигитоксин), противомикробные (хлорамфеникол, доксициклин, метронидазол, рифампицин), противовирусные, противогрибковые (гризеофульвин, итраконазол) противоэпилептические (противосудорожные), психотропные (трициклические антидепрессанты, клоназепам), гормональные (эстрогены, прогестогены, кортикостероиды, тироидни гормоны), иммуносупрессивные (глюкокортикостероиды, циклоспорин, цитостатики), антиаритмические, антигипертензивные (β-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов), пероральные сахароснижающие лекарственные средства и т.д.). Фенобарбитал может ускорять метаболизм пероральных контрацептивов, что приводит к потере их эффекта. Фенобарбитал усиливает действие анальгетиков, местных анестетиков и лекарственных средств, угнетающих ЦНС. Одновременное применение фенобарбитала с препаратами, оказывающими седативное действие, приводит к усилению седативно-снотворного эффекта и может сопровождаться угнетением дыхания. Возможное влияние на концентрацию фенитоина в крови, а также карбамазепина и клоназепама. Лекарства, обладающие свойствами кислот (аскорбиновая кислота, хлорид аммония), усиливают действие барбитуратов.Ингибиторы МАО пролонгируют эффект фенобарбитала. Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала. При применении с препаратами золота повышается риск поражения почек. При длительном одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами существует риск образования язвы желудка и кровотечения. Одновременное применение фенобарбитала вместе с зидовудином усиливает токсичность этих препаратов.

Не следует применять кодеин в сочетании с ингибиторами МАО из-за возможного риска возникновения возбуждения или депрессии центральной нервной системы; применение кодеина можно начинать не ранее чем через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО. Следует с осторожностью применять одновременно с кодеином антихолинергические (атропин и т.д.), антидиарейные средства (лоперамид, каолин) – повышается риск острого запора; метоклопрамид и домперидон – из-за возможного антагонизм действия; антигипертензивные средства – усиление гипотензивного действия;ненаркотические анальгетики – усиление анальгезирующего действия; хинидин – снижение анальгетического эффекта кодеина. При одновременном применении средств, которые проявляют тормозящее влияние на центральную нервную систему (анестетики, нейролептики, трициклические антидепрессанты, анксиолитики, седативные, снотворные средства, антигистаминные средства с седативным эффектом), а также алкоголя возможно усиление седативного эффекта кодеина и угнетающего действия на дыхательный центр. Применение кодеина в комбинации с опиоидными антагонистами (бупренорфин, налоксон, налтрексон) может вызвать симптомы синдрома отмены.Левомицетин и хлорамфеникол тормозят биотрансформацию кодеина в печени и тем самым усиливают его действие. Следует избегать одновременного применения ципрофлоксацина, поскольку опиоиды снижают концентрацию препарата в плазме. Прием ритонавира, циметидина приводит к повышению концентрации кодеина в плазме. При одновременном применении кодеин замедляет абсорбцию мексилетина. При применении кодеина в больших дозах действие сердечных гликозидов (дигоксин и другие) может усиливаться.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 таблетка содержит метамизола натрия 300 мг, парацетамола 200 мг, кофеин-бензоата натрия 50 мг (в пересчете на кофеин 20 мг), фенобарбитала 10 мг, кодеина фосфата гемигидрата 9,5 мг (в пересчете на кодеина основу 7 мг) ;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, кальция стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Метамизол натрия – НПВП, производное пиразолона. Имеет анальгезирующее и жаропонижающее свойства, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру желчных и мочевыводящих путей, мускулатуру матки. Терапевтическое действие развивается через 20-40 мин после приема внутрь и достигает максимума через 2:00.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) преимущественно в центральной нервной системе, влияет на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, облегчает проникновение анальгетиков через гематоэнцефалический барьер и предотвращает коллапса, возбуждая сосудодвигательный центр, устраняет седативные эффекты других компонентов препарата.

Фенобарбитал оказывает седативное, спазмолитическое и миорелаксирующее действие, потенцирует активность анальгетических компонентов.

Кодеин – противокашлевое средство центрального действия, алкалоид фенантренового ряда, относится к группе наркотических анальгетиков. Уменьшает возбудимость кашлевого центра, оказывает анальгезирующее действие. В небольших дозах не вызывает угнетения дыхательного центра, не нарушает ли функцию мерцательного эпителия и не уменьшает бронхиальную секрецию.

Фармакокинетика. Метамизол натрия быстро всасывается в пищеварительном тракте. В стенках кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита; неизмененный препарат в крови отсутствует. Связь активного метаболита с белками плазмы крови – 50-60%. Метаболизируется в печени, выводится почками.

Парацетамол быстро всасывается в пищеварительном тракте, связывается с белками плазмы. Период полувыведения составляет 1-4 часа. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% выводится в неизмененном виде.

Кофеин хорошо абсорбируется кишечнике. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой (10% в неизмененном виде).

Фенобарбитал всасывается полностью, медленно. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени. Период полувыведения составляет 3-4 суток. Выводится почками в виде неактивных метаболитов, 25-50% – в неизмененном виде. Хорошо проникает через плаценту.

Кодеин благодаря своей липофильности быстро проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается в жировой ткани и в меньшей степени – в тканях с высоким уровнем перфузии (легких, печени, почках и селезенке). Кодеин в организме гидролизуется тканевыми эстеразами (происходит отщепление метильной группы) с последующей конъюгацией в печени с глюкуроновой кислотой.Метаболиты кодеина имеют собственную анальгетической активностью. Кодеин выводится в виде метаболитов в основном с мочой, значительно меньшая часть метаболитов, связанных с глюкуроновой кислотой, выводится с желчью. У больных с почечной недостаточностью может происходить накопление этих активных метаболитов, что приводит к более длительного действия препарата.

Условия хранения:

Хранить препарат Пятирчатка IC следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метамизол натрия
Производитель:

Интерхим, ОДО, г.Одесса, Украина
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BB

Пиразолоны
N02BB02

Метамизол натрия

Описание препарата «Пятирчатка IC » на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Пульснорма: цены в аптеках и аналоги

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате