Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Отмечено отхаркивающее действие препарата, а также значительное облегчение прохождения воздуха по дыхательной системе, препарат существенно смягчает и успокаивает кашель, способствует его продуктивности.

Показания и дозировка:

Пульмолор назначают как симптоматический препарат для лечения недугов дыхательной системы, развитию которых способствуют:

Спазмы гладкой мускулатуры крупных и мелких дыхательных путей
Аллергическая составляющая
Нарушение бронхиальной секреции
Невозможность прохождения секрета
Высокая проницаемость капилляров
Отек слизистой (симптомы ринита)

Пульмолор принимают в виде таблеток. Рекомендуемая доза: для взрослых и детей старше 12 лет – по одной таблетке 1 раз/день, детям 6–12 лет – половина таблетки 2 раза/день, детям до 6 лет (или массой тела <30 кг) – половина таблетки 1 раз/день. Лекарство прописано для приема до или во время еды, его следует запивать водой в большом количестве, не менее 200 мл.

Передозировка:

При передозировке лекарства могут возникнуть нежелательные симптомы, например, как увеличение частоты сердечных сокращений, повышенная тяга ко сну, одутловатость, головная боль, дискомфорт в области живота, боль в эпигастрии, рвота, тошнота, снижение артериального давления, а также, в некоторых случаях возникновение поноса.

При подобных явлениях необходимо отменить прием лекарства и промыть желудок. Также пациенту прописывают препараты, поглощающие вредные вещества, а затем выводящие их. Гемо- и перитонеальный диализ не назначают, так как считают, что данная процедура при передозировке Пульмолора не доказала своей эффективности.

Побочные эффекты:

Нежелательные симптомы при терапии Пульмолором бывают разнообразными, но редкими.

Могут возникать нежелательные эффекты со стороны ЖКТ: нарушение деятельности желудочно-кишечного тракта, при котором отмечается затрудненное пищеварение, изжога, отрыжка, тошнота, часто с рвотой, понос, сухость во рту, боль в эпигастрии.

По-настоящему опасным осложнением лечения отхаркивающего средства считают непредсказуемую реакцию иммунитета, вплоть до анафилактического шока, который, как известно, без немедленного врачебного вмешательства анафилактический шок может закончиться летальным исходом.

Кожа может реагировать на препарат сыпью. Но в нечастых случаях были отмечены и более грозные варианты, например, ангионевротический отек (АО), состояние, характеризующееся выпадением волос. Также были случаи таких реакций со стороны кожи, как синдром Стивенса-Джонсона и Лайелла. Но, исходя из того, что они появлялись в период приема амброксола, их объясняли одновременным применением других препаратов или тяжестью протекания основного заболевания.

Реакции со стороны ЦНС обычно была в виде головокружений, дурноты, головной боли. Иногда пациенты жаловались сонливость или, наоборот, невозможность заснуть, а также резкое повышение аппетита.

Со стороны сердечно-сосудистой системы возникали умеренная тахикардия, ощущение сердцебиения.

Имеются упоминания и о функциональных нарушениях гепатобилиарной системы.

В качестве неспецифических побочных эффектов специалисты называют утомляемость, рассеянность, а также повышенную нервозность.

Противопоказания

Пульмолор нельзя применять, в случае повышенной чувствительности к каому-либо компоненту препарата.

Пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки лекарство следует пить осторожно. Людям, применяющим противокашлевые лекарства, Пульмолор не назначают. Им он противопоказн.

Также лекарство нельзя принимать будущим мамам на любом сроке беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Если Пульмолор выписывают наряду с антибактериальными препаратами, это способствует повышению концентрации антибиотика в крови. Эффект обусловлен взаимодействием амброксола с антибактериальным средством и ускоряет санацию дыхательных путей, способствуя ее эффективности.

Совпадение приема Пульмолора по часам с алкоголем не усугубляет опьянение. В случае если Пульмолор применяют одновременно с ингибиторами CYP3A4 или СYP2D6, концентрация лоратадина в крови часто повышается.

Нужно отметить, что повышается она и тогда, когда средство принимают параллельно с эритромицином, кетоконазолом или циметидином.

Прием Пульмолора несовместим с противокашлевыми препаратами.

Состав и свойства:

Каждая таблетка содержит амброксола 60 мг, лоратадина 5 мг.

Суспензия содержит амброксола 30 мг, лоратадина 5 мг на каждые 5 мл раствора.

Форма выпуска:

Таблетки.
Суспензия.

Фармакологическое действие

Для препарата характерно следующее действие:

облегчение дыхания вследствие улучшения выделения бронхиального секрета и регулирования процесса его отхождения. Воспаление, что обычно наблюдается врачами в дыхательных путях пациентов с кашлем, под воздействием Пульмолора значительно уменьшаются.
Немаловажно и то, что есть противоаллергические свойства средства, спазмолитическое воздействие на гладкие мышцы бронхов.
Пульмолор значительно уменьшает проницаемость капилляров слизистых оболочек, а также способствует устранению отчности тканей слизистой лор-органов, включая гайморовы пазух и находящихся ниже дыхательных путей.

Пульмолор – комплексное средство, в состав которого включены амброксола гидрохлорид и лоратадин. Амброксол оптимизирует соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Это способствует снижению ее вязкости и уменьшению адгезивных свойств.

Врачи отмечают тот факт, что мерцательному эпителию бронхов легко эвакуировать вещество с такими реологическими свойствами.

Также амброксол способен повышать содержание в легких сурфактанта и блокировать пути его деструкции в пневмоцитах. При бронхиальной астме амброксол снижает бронхиальную гиперактивность.

Лоратадин способен селективно блокировать периферические H1 – гистаминовые рецепторы. При этом он не дает нежелательный седативный эффект. Течение аллергических реакций значительно облегчается при приёме лоратадина. Конкурентно блокируя H1 – рецепторы эффекторных клеток, он оказывает пролонгированное действие. Вследствие этого становятся возможными его многочисленные лечебные эффекты. Именно благодаря присутствию лоратадина Пульмолор снижает проницаемость капилляров, устраняет отёк тканей, уменьшает слезотечение, делает более редким чихание, облегчает зуд нёба и носа, снимает покраснение глаз. Лоратадин способен устранять спазм гладких мышц. Таким образом, оба активних вещества, содержащихся в Пульмолоре потенцируют бронхолитический эффект друг друга.

Условия хранения

Таблетки и сухой порошок для приготовления суспензии хранят при температуре не выше 25 градусов. Готовую суспензию – при температуре 2 – 8 градусов Цельсия в течение 14 суток.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Амброксол
Производитель:

Муви Хелс
Фарм. группа:

Отхаркивающие лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R05

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
R05C

Отхаркивающие препараты
R05CB

Муколитики
R05CB06

Амброксол

Описание препарата «Пульмолор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пульцет – лекарственный препарат, снижающий секреторную активность желез желудка.

Показания и дозировка:

Пульцет применяют для монотерапии или комплексного лечения пациентов, страдающих рефлюкс-эзофагитом, язвенными поражениями двенадцатиперстной кишки и желудка, а также синдромом Золлингера-Эллисона и другими гиперсекреторными состояниями.

Пульцет применяют в схемах эрадикации Helicobacter pylori.

Пульцет предназначен для приема внутрь. Таблетку препарата Пульцет следует принимать целиком, предпочтительно за 1 час до приема пищи. Запрещено измельчать таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, так как это может привести к усилению выраженности нежелательных эффектов и снижению эффективности препарата. Как правило, суточную дозу препарата Пульцет назначают на 1 прием, а таком случае таблетки принимают утром. При приеме препарата дважды в сутки разовые дозы следует принимать за 1 час до завтрака и за 1 час до ужина. Продолжительность терапии и дозы пантопразола определяет врач.

При тяжелом рефлюкс-эзофагите и рефлюкс-эзофагите средней степени тяжести, как правило, назначают прием 40 мг пантопразола в сутки.

В случае необходимости доза может быть увеличена до 80 мг пантопразола в сутки. Суточная доза назначается на 1 прием.

При синдроме Золлингера-Эллисона, а также других гиперсекреторных состояниях, как правило, назначают прием 80 мг пантопразола в сутки.

Спустя 1-2 недели после начала терапии дозу препарата Пульцет увеличивают или уменьшают в зависимости от переносимости и эффективности пантопразола.

Суточную дозу, не превышающую 80 мг пантопразола, назначают на 1 прием, если суточная доза пантопразола превышает 80 мг, её следует разделить на 2 приема. Максимальная рекомендованная доза пантопразола в таком случае составляет 160 мг в течение непродолжительного периода, необходимого для адекватного контроля кислотности.

В схемах эрадикации Helicobacter pylori доза пантопразола зависит от сопутствующей терапии. Как правило, назначают прием 40 мг пантопразола дважды в сутки в комбинации с соответствующими противомикробными средствами.

Рекомендованная продолжительность комбинированной терапии пантопразола с антибиотиками составляет 1 неделю, в случае необходимости лечение продлевают до 2 недель.

При язвенных поражениях двенадцатиперстной кишки и желудка, если нет необходимости в комбинированной терапии с антибиотиками (негативные результаты тестов на Helicobacter pylori), пантопразол, как правило, назначают в дозе 40мг в сутки.

При необходимости дозу увеличивают до 80 мг пантопразола.

Суточную дозу назначают на один прием.

Продолжительность терапии не ограничена и зависит от состояния пациента.

Пациентам с выраженными нарушениями функций печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 48 часов.

Максимальная рекомендованная суточная доза для пациентов пожилого возраста составляет 40 мг пантопразола (за исключением схем эрадикации Helicobacter pylori).

Передозировка:

Сообщений о передозировке пантопразола не поступало.

Данные исследований свидетельствуют, что при парентеральном введении 240 мг пантопразола не отмечалось развития токсических эффектов.

В случае передозировки рекомендуется провести промывание желудка и назначить энтеросорбентные средства.

При развитии токсических эффектов проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

В период терапии препаратом Пульцет у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных пантопразолом:

Со стороны системы крови: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны гепатобилиарной и пищеварительной системы: повышение активности печеночных ферментов и билирубина, гепатоцеллюлярная недостаточность, желтуха, диспепсические явления, дискомфорт и боль в абдоминальной области, метеоризм, нарушения стула, рвота, сухость слизистой оболочки рта, повышение аппетита.

Со стороны нервной системы: астения, повышенная утомляемость, головная боль, шум в ушах, нарушения сна, головокружение, парестезии, депрессивные состояния. Кроме того, возможно развитие дезориентации, беспричинной тревоги, галлюцинаций и нарушений зрения.

Аллергические реакции: экзантема, крапивница, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, синдром Лайелла, аллергический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.

Другие: отеки, гипертермия, боль в суставах и мышцах, облысение, интерстициальный нефрит, повышение уровня липидов и глюкозы в плазме крови, изменение массы тела, снижение уровня натрия в плазме крови, гинекомастия, дисбиоз.

При развитии тяжелой диспепсии, диареи, желудочно-кишечного кровотечения, а также значительной потери массы тела следует отменить пантопразол и исключить злокачественную опухоль, симптомы которой может маскировать пантопразол.

Противопоказания:

Пульцет не назначают пациентам с известной повышенной чувствительностью к пантопразолу.

Препарат Пульцет не следует использовать для терапии пациентов, страдающих гепатитом и циррозом печени, которые сопровождаются печеночной недостаточностью, а также пациентов, получающих атазанавир.

Запрещено использование пантопразола в схемах эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с выраженными нарушениями функций почек и печени.

Пульцет не применяют в педиатрии для лечения детей младше 12 лет.

Рекомендуется с осторожностью назначать пантопразол пациентам с риском развития гипо- и авитаминоза B12.

Следует избегать управления потенциально небезопасными механизмами и вождения автомобиля в начале терапии пантопразолом.

Если препарат Пульцет хорошо переносится и не приводит к развитию головокружения и нарушений зрения, то управлять механизмами и водить автомобиль разрешается.

Пантопразол может быть назначен беременным женщинам в случае, если польза для матери значительнее потенциальных рисков для плода.

В период лактации следует отменить грудное вскармливание до начала терапии пантопразолом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пантопразол снижает биодоступность лекарственных средств, абсорбция которых зависит от рН желудочного сока (в том числе интраконазола, кетоконазола и эрлотиниба). Не следует одновременно принимать пантопразол с атазанавиром, так как значительное снижение биодоступности атазанавира приводит к уменьшению его эффективности.

При сочетанном применении пантопразола с антикоагулянтами следует регулярно контролировать свертываемость крови.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Пульцет содержит:

Пантопразола (в форме пантопразола натрия сесквигидрата) – 40 мг
Дополнительные ингредиенты.

Фармакологическое действие:

Пульцет – лекарственный препарат, снижающий секреторную активность желез желудка. Пульцет содержит активный компонент пантопразол – вещество снижающее активность H+-K+-АТФазы в париетальных клетках желудка.

Вследствие такого влияния патопразола на париетальные клетки отмечается значительное снижение секреции соляной кислоты.

При применении препарата Пульцет отмечается уменьшение уровня соляной кислоты независимо от стимуляции.

Пантопразол обладает некоторым антибактериальным эффектом в отношении штаммов Helicobacter pylori, а также усиливает активность противомикробных средств в отношении данных бактерий.

После однократного применения терапевтический эффект пантопразола сохраняется в течение суток.

Пантопразол хорошо абсорбируется в кишечнике, биодоступность достигает 77%. Пик плазменной концентрации активного компонента препарата Пульцет отмечается спустя 2-4 часа после приема внутрь.

Для пантопразола характерна высокая степень связи (до 98%) с белками плазмы.

Активный компонент практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется пантопразол преимущественно в печени, экскретируется почками (до 82%) и кишечником.

Период полувыведения пантопразола составляет порядка 60 минут. У пациентов с заболеваниями печени период полувыведения пантопразола может изменяться – при циррозе печени период полувыведения активного вещества препарата Пульцет достигает 7-9 часов, при печеночной недостаточности – 2-3 часов.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пульцет, расфасованные по 4 штуки в ячейковые контурные упаковки, в картонную пачку вложена 1 ячейковая контурная упаковка.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пульцет, расфасованные по 14 штуки в ячейковые контурные упаковки, в картонную пачку вложены 1 или 2 ячейковые контурные упаковки.

Условия хранения:

Пульцет можно применять в течение 3 лет после выпуска при условии хранения таблеток в оригинальной упаковке в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Нобел, Турция
Фарм. группа:

Ингибиторы протонного насоса

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC02

Пантопразол

Описание препарата «Пульцет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пумпан

О препарате:

Гомеопатическое средство растительного происхождения, применяемое преимущественно в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство используется в составе комплексного лечения.

Показанием к применению препарата Пумпан является наличие у пациента:

артериальной гипертонии,
ишемической болезни сердца,
сердечной недостаточности,
вегетососудистой дистонии,
дистрофических изменений сердечной мышцы,
повышенный уровень холестерина в крови пациента.

Пумпан применяется за 30 минут до еды или спустя 1 час после приёма пищи. Таблетка кладётся под язык, а капли можно растворить в небольшом количестве воды (не больше столовой ложки) или принимать в чистом виде. Продолжительность курса лечения устанавливается лечащим врачом для каждого пациента индивидуально.

Обычно для лечения хронической ишемической болезни назначается приём по 1 таблетке (или 10 капель) 3 раза в сутки. Длительность лечения может доходить до двух месяцев. После наступления улучшения доза обычно постепенно снижается. При терапии сердечной недостаточности первой и второй стадии рекомендуемой дозой является 1 таблетка 3 раза в день (или 3 раза по 10 капель) на протяжении 3 месяцев. При достижении необходимого терапевтического эффекта доза препарата снижается до однократного приёма в сутки.

При острых состояниях взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 1 таблетке (или 10 капель) каждые 0,5 -1 час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз. Детям до 12 лет в таких случаях показано принимать по ½ таблетки (или 5 капель) с такой же интенсивностью, как и взрослым.

Передозировка:

Не сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки данным лекарственным средством.

Побочные эффекты:

Сразу после приёма препарата Пумпан, в начале курса лечения, может наступить временное ухудшение состояния больного, однако это не является поводом для беспокойства, так как этот эффект проходит сам собой и довольно быстро.

Противопоказания:

Применение препарата противопоказано при наличии у пациента аллергической реакции на один или несколько компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует помнить, что в случае применения Пумпана в комбинации с другими лекарственными средствами, действующими на сердечно-сосудистую систему, доза вторых должна быть пересмотрена и уменьшена.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

Crataegus (боярышник), Arnica (арника), Kalium carbonicum (карбонат калия), Digitalis (наперстянка), Convallaria (ландыш).

Форма выпуска:

Таблетки сублингвальные. 1 таблетка препарата содержит Crataegus – 74,8 мг, Arnica – 37,2 мг, Kalium carbonicum – 37,2 мг, Convallaria -37,2 мг, Digitalis – 37,2 мг. По 12 таблеток в блистере.

Капли для перорального приёма (гомеопатические). 100 мл капель препарата содержат Crataegus – 20 мл, Arnica – 10 мл, Kalium carbonicum – 10 мл, Convallaria – 10 мл, Digitalis – 10 мл.

Фармакологическое действие:

Пумпан является комплексным гомеопатическим препаратом, состоящим из растительных компонентов (таких как Arnica, Digitalis, Crategus и Convallaria) и минерального вещества калия карбоната. Данный препарат обладает гипотензивным, кардиотоническим и противоишемическим действием. Улучшает сократительную и насосную функцию миокарда. Применение препарата Пумпан пациентами с гипертензией нормализует давление и стабилизирует сердечный ритм. Также, данный препарат обладает кардиопротекторным свойством, оказывает антиоксидантное действие, способствует рассасыванию холестериновых бляшек в сосудах и нормализует уровень фибриногена в крови.

Применение данного лекарственного препарата при заболеваниях сердечно-сосудистой системы может снизить необходимость приёма блокаторов кальциевых каналов и значительно повысить качество жизни пациентов.

Свойства растительных компонентов, входящих в состав препарата:

Crataegus (боярышник) эффективен при колющих болях в сердце, боли за грудиной, хронических нарушениях функции печени.
Arnica – крайне эффективна при головных болях, головокружении, при нарушениях пространственной ориентации, нарушении режима сна, парестезии.
Convallaria (ландыш) – применяется при нарушениях сердечного ритма (особенно при брадикардии).
Digitalis (наперстянка) – используется при сильном сердцебиении, мигрени и нервных расстройствах.

Условия хранения:

Хранить данный лекарственный препарат рекомендуется при температуре не более +25оС в месте, надёжно защищённом от попадания прямого солнечного света. Срок годности препарата – 5 лет.

Во время длительного хранения препарата в форме гомеопатических капель возможно незначительные изменения вкусовых или других физических качеств раствора (помутнение, густота). Это связано с тем, что в состав Пумпана входят природные растительные компоненты.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Боярышник
Производитель:

Рихард Биттнер АГ, Австрия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Пумпан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рекомбинантный человеческий фолликулостимулирующий гормон.

Показания и дозировка:

Женщины — лечение бесплодия в таких клинических случаях:

Ановуляция (включая синдром поликистозных яичников (СПКЯ) при неэффективности терапии кломифен-цитратом;)
Индукция суперовуляции, для индукции множественного развития фолликулов при проведении искусственного оплодотворения (например в методиках ЭКО/ПЭ, ГИФТ и ИКСИ

Мужчины — недостаточность сперматогенеза вследствие гипогонадотропного гипогонадизма.

Передозировка:

Данные об острой передозировке Пурегона отсутствуют. Введение слишком высокой дозы ФСГ может привести к нежелательной гиперстимуляции яичников. В этом случае следует немедленно отменить введение Пурегона и при необходимости провести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Применение препарата Пурегон может сопровождаться развитием местных реакций: гематома, боль, покраснение, отек, зуд, большинство из них слабовыражены. В единичных случаях отмечали генерализованные аллергические реакции в виде эритемы и кожной сыпи.

Также могут отмечать:У женщин: в клинических исследованиях препарата гиперстимуляция яичников выявлена в 3% случаев.

Клинические симптомы умеренной гиперстимуляции яичников — боль в животе, тошнота, диарея, увеличение яичников за счет кист яичников.

В единичных случаях отмечен выраженный синдром гиперстимуляции яичников, который может угрожать жизни. Он характеризуется наличием больших кист яичников (склонных к разрыву), асцитом, гидротораксом и увеличением массы тела за счет задержки жидкости в организме.

В единичных случаях синдром гиперстимуляции яичников может сопровождаться развитием венозной или артериальной тромбоэмболии.

Повышена вероятность развития многоплодной и внематочной беременности.

При лечении Пурегоном в комбинации с чХГ в единичных случаях возможно развитие тромбоэмболии.

У мужчин: в некоторых случаях при лечении Пурегоном вместе с чХГ отмечали развитие гинекомастии и акне. Эти побочные эффекты отмечены также при лечении чХГ.

Противопоказания:

Опухоль яичника, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса
Период беременности и кормления грудью
Вагинальные кровотечения неустановленной этиологии
Гиперчувствительность к одному из компонентов препарата
Первичная недостаточность яичников
Киста яичника или увеличение размеров яичников, не связанное с синдром поликистозных яичников (СПКЯ)
Аномалии развития половых органов, несовместимые с беременностью
Фиброма матки, несовместимая с беременностью
Первичная гипофункция яичек

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Пурегона и кломифен-цитрата может усилить стимуляцию овуляции. После применения агонистов ГнРГ, для лечения может потребоваться назначение Пурегона в более высоких дозах.

Состав и свойства:

Фоллитропин бета 833 МЕ/мл

Прочие ингредиенты: сахароза, натрия цитрат двухводный, l-метионин, полисорбат 20, кислота хлористоводородная или натрия гидроксид, спирт бензиловый, вода для инъекций.

Фоллитропин бета 50 МЕ/0,5 мл

Прочие ингредиенты: сахароза, натрия цитрат двухводный, l-метионин, полисорбат 20, кислота хлористоводородная или натрия гидроксид, вода для инъекций.

Фоллитропин бета 100 МЕ/0,5 мл

Форма выпуска:

р-р д/ин. 150 МЕ/0,18 мл картридж 0,27 мл, в компл. с иглами, № 1

р-р д/ин. 300 МЕ/0,36 мл картридж 0,48 мл, в компл. с иглами, № 1

р-р д/ин. 600 МЕ/0,72 мл картридж 0,84 мл, в компл. с иглами, № 1

р-р д/ин. 900 МЕ/1,08 мл картридж 1,23 мл, в компл. с иглами, № 1

р-р д/ин. 50 МЕ/0,5 мл фл. 0,5 мл, № 1, № 5, № 10

р-р д/ин. 100 МЕ/0,5 мл фл. 0,5 мл, № 1, № 5, № 10

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Не замораживать. После введения иглы в картридж р-р может храниться на протяжении 28 дней.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фоллитропин бета
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Пурегон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Пури-Нетол можно по ссылке – https://www.piluli.info/shop/puri-netol/

О препарате:

Противоопухолевый лекарственный препарат.

Показания и дозировка:

Острый лейкоз, индукция ремиссии при остром лимфобластном и нелимфобластном лейкозе, хронический миелолейкоз.

Внутрь. Может применяться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими цитостатиками в различных дозах в зависимости от схемы терапии. При индивидуальном подборе дозы следует руководствоваться данными специальной литературы. Обычно доза для взрослых и детей составляет 50–75 мг/м2 или 2,5 мг/кг/сут; в дальнейшем суточная доза корректируется в зависимости от эффекта и состояния костно-мозгового кроветворения.

При первых признаках выраженной лейкопении прием рекомендуется прервать на 2–3 дня. Если за это время лейкопения не усугубляется, лечение возобновляют.

У пациентов пожилого возраста рекомендуется контролировать функцию печени и почек. Дозу следует снизить больным с печеночной и/или почечной недостаточностью, а также в случае выявления признаков почечной или печеночной недостаточности.

При совместном применении с аллопуринолом дозу меркаптопурина уменьшают до 25% от стандартной дозы, т.к. аллопуринол снижает скорость метаболизма меркаптопурина.

Передозировка:

Симптомы: немедленные — анорексия, тошнота, рвота, диарея; отсроченные — миелосупрессия, дисфункция печени, гастроэнтерит.

Риск передозировки повышается при одновременном приеме аллопуринола.

Лечение: симптоматическое (эффективного антагониста нет, гемодиализ практически неэффективен). В первые 60 мин после передозировки можно применять внутрь активированный уголь.

Побочные эффекты:

Миелосупрессия (лейкопения, тромбоцитопения)
Нарушения функции печени (вплоть до фатальных)
Анорексия
Тошнота
Рвота
Изъязвления в полости рта, в кишечнике (редко)
Лихорадка
Кожная сыпь

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Использование при беременности возможно, если только ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Во время лечения необходим контроль уровня мочевой кислоты в крови и моче, ежедневный полный анализ крови, еженедельная постановка функциональных печеночных проб (при уменьшении числа лейкоцитов и тромбоцитов ниже допустимого уровня, появлении желтухи препарат отменяют).

Следует использовать методы контрацепции, если один из партнеров принимает препарат.

Не применяют в педиатрии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ослабляет антикоагулянтную активность варфарина. Катаболизм замедляется аллопуринолом.

Состав и свойства:

Таблетки круглые, двояковыпуклые, светло-желтого цвета, с линией разлома с одной стороны таблетки. Над линией разлома выдавлена надпись “GX”, под линией разлома – надпись “EX2”.

1 таблетка:

Меркаптопурин – 50 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, гидроксиэтилкрахмал, магния стеарат, стеариновая кислота

Фармакологическое действие:

Является конкурентным антагонистом пуриновых оснований, S-фазоспецифичным препаратом. Активность обусловлена активацией препарата в тканях и связана с ингибированием синтеза ДНК при менее выраженном действии на синтез РНК.

Конкурирует с гипоксантином и гуанином за гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазу, превращающую препарат в тиоинозиновую кислоту (ТИК). ТИК ингибирует ряд реакций с участием ионозиновой кислоты (ИК), включая превращение ИК в ксантиновую и адениловую кислоты через аденилсукцинат. В ходе метилирования ТИК образуется 6-метилтиоинозинат, блокирующий наряду с самой ТИК, глутамин−5-фосфорибозилпирофосфатамидотрансферазу — первый фермент в синтезе пуриновых рибонуклеотидов; в результате нарушается митотический цикл (S-фаза), особенно в пролиферирующих клетках костного мозга и опухолей, тормозится рост злокачественных новообразований и проявляется цитотоксический эффект.

В экспериментах показано, что меченый меркаптопурин может восстанавливаться из ДНК в форме дезокситиогуанозина. Некоторое количество меркаптопурина превращается в нуклеотидные производные 6-тиогуанина путем последовательных действий инозинатдегидрогеназы и ксантилатаминазы, конвертирующих ТИК в тиогуаниловую кислоту. Резистентность опухолей у животных зачастую связана с потерей способности клеток образовывать ТИК. Однако устойчивость к меркаптопурину, в особенности у человека при лейкозах, может возникать за счет других причин.

В экспериментальных исследованиях установлено, что меркаптопурин обладает канцерогенным действием. Оказывает также мутагенное действие, вызывает хромосомные аберрации в клетках животных и человека и доминантно летальные мутации у самцов мышей. Обладает эмбриотоксичностью. У эмбрионов крыс вызывает патологические изменения.

Форма выпуска:

25 шт. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Условия хранения:

Список А. При температуре не выше 25°С в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности – 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Меркаптопурин
Производитель:

Аспен Фарма Трейдинг Лтд.
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01B

Антиметаболиты
L01BB

Пуриновые аналоги
L01BB02

Меркаптопурин

Описание препарата «Пури-нетол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПУРИНОЛ (PURINOL) allopurinol Представительство:РАТИОФАРМ ГмбХ Владелец регистрационного удостоверения:ratiopharm Arzneimittel Vertriebs, GmbHпроизведено MERCKLE, GmbH код ATX: M04AA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. аллопуринол 100 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Таблетки 1 таб. аллопуринол 300 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат, влияющий на обмен мочевой кислоты. Противоподагрический препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Аллопуринол
Производитель:

Меркле ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M04

Противоподагрические препараты
M04A

Противоподагрические препараты
M04AA

Средства, ингибирующие образование мочевой кислоты
M04AA01

Аллопуринол

Описание препарата «Пуринол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает успокаивающее действие на центральную нервную систему.

Показания и дозировка:

Успокаивающее средство при повышенной нервной возбудимости, сердечно-сосудистых неврозах и ранних стадиях гипертонической болезни (стойком подъеме артериального давления).

Настойка:

Пустырника настойку принимают внутрь. Если врач не назначил другую схему лечения, взрослым рекомендуется принимать по 30 – 50 капель настойки 3 – 4 раза в сутки до достижения стабильного лечебного эффекта, детям с 12 лет – из расчета 1 капля на 1 год жизни.

Препарат содержит спирт! Следует соблюдать осторожность при приеме лекарственного средства из-за того, что препарат влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Седативный эффект развивается медленно, в течение трех недель.

Трава:

4 столовые ложки травы помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (на водяной бане), часто помешивая, в течение 15 минут, охлаждают в течение 45 минут при комнатной температуре, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.

Настой принимают внутрь по 1 столовой ложке или 1/3 стакана, соответственно, 3-4 раза и 2 раза в сутки, за 1 час до еды.

2 фильтр-пакеты кладут в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, закрывают и настаивают 15 минут. Принимают внутрь в теплом виде по 1 столовой ложке или 1/3 стакана, соответственно, 3-4 раза и 2 раза в сутки, за 1 час до еды.

Передозировка:

Настойка:

Возможно развитие повышенной чувствительности к препарату.

Трава:

При передозировке возможны утомляемость, сонливость, головокружение.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях возможны аллергические реакции, диспепсия. При возникновении указанных симптомов прием препарата необходимо отменить.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эрозивный гастрит (фаза обострения), артериальная гипотензия, брадикардия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает действие снотворных и анальгетических лекарственных средств.

Седативный эффект развивается медленно, к концу 3-й недели. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и лицам, занимающимся иными потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав и свойства:

Настойка из цветков и листьев пустырника пятилопастного и пустырника обыкновенного (1:5) на 70 % спирте этиловом.

Форма выпуска:

Прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета с горьким вкусом и слабым запахом.

Условия хранения:

Общий список. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 200 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пустырник
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Седативные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CM

Прочие сноворные и седативные препараты
N05CM20

Препарати собачої кропиви

Описание препарата «Пустырника трава» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противосудорожное действие.

Показания к применению:

При различных формах эпилепсии типа petit mal (малых припадков), а также при височной эпилепсии.

Способ применения:

Внутрь до еды взрослым, начиная с 0,25 г 3 раза в день, постепенно увеличивая дозу при необходимости до 1,5 г в сутки; детям до 7 лет – по 0,125 г, старше 7 лет – по 0,25 г 3 раза в день.

Побочные действия:

Тошнота, бессонница. При тошноте рекомендуется назначение препарата через 1-1 ‘/2 ч после еды, при бессоннице за 3-4 часа до сна.

Противопоказания:

Острые заболевания печени и почек, нарушения функции кроветворения, резко выраженный атеросклероз, гиперкинезы (насильственные автоматические движения вследствие непроизвольнго сокращения мышц).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,25 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В банках из темного стекла.Внимание!Перед применением препарата Пуфемид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Описание препарата «Пуфемид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Пятирчатка является комбинированным средством с анальгетическим, антипиретическим, противовоспалительным и седативным действием. Метамизол натрия оказывает обезболивающий, жаропонижающий эффект и умеренное противовоспалительное действие. Проявляет себя как спазмолитик, воздействуя на гладкомышечные клетки мочевых, желчных путей и матку. Парацетамол угнетает активность ЦОГ, влияя на болевые центры и оказывая жаропонижающие эффекты. Метамизол и парацетамол проявляют взаимное потенцирование фармакологических эффектов. Кофеин представляет собой конкурентный ингибитор ФДЭ (фосфодиэстеразы) и антагонист аденозиновых рецепторов, не относится к анальгетикам, но способен усиливать действие парацетамола, подавляя седативные эффекты фенобарбитала. Фенобарбитал вызывает мягкий седативный и снотворный эффекты, выступает в роли миорелаксанта и спазмолитика, усиливая фармакологическую эффективность анальгетиков. Кодеина фосфат — препарат из группы анальгетиков с центральным механизмом действия. Подавляет возбудимость кашлевого центра, потенцирует активность анальгетиков и снотворных средств. В минимальных дозах не влияет на бронхиальную секрецию и мерцательный эпителий. Эффект действия метамизола натрия наступает спустя 20 минут. Смах наблюдается через 120 минут. Связывается с альбумином на 60%. Метаболизируется в печени. Элиминируется с мочой. Парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ. Связывается с белками. Период Т ½ – 1-4 часа. Метаболизируется печенью. Элиминируется с мочой. Кофеин хорошо абсорбируется и проходит метаболизм в печени. До 10% элиминируется мочой в неизмененном виде. Фенобарбитал медленно проходит абсорбцию из ЖКТ. Период Т ½ – до 3х суток. Элиминируется почками и до 50% в неизмененном виде. Проникает через маточно-плацентарный барьер. Кодеин хорошо проникает через ГЭБ. Метаболиты кодеина проявляют анальгезирующие эффекты. Элиминируется с мочой и минимально с желчью.

Показания к применению:

Как симптоматическое средство при воспалительных, простудных заболеваниях и для купирования лихорадочных состояний. Для симптоматической терапии болевого синдрома.

Способ применения:

Побочные действия:

Возможные негативные эффекты имеют проходящий характер, которые нивелируются после отмены терапии. На фоне лечения у лиц с индивидуальной чувствительностью развиваются аллергические реакции вплоть до анафилаксии, часто провоцируются явления бронхоспазма и диспноэ. Часто отмечаются диспепсические проявления, нарушение стула, отсутствие аппетита, реже наблюдается изменение уровня печеночных ферментов. Имеются сведения о влиянии препарата на систему кроветворения: угнетающее действие на форменные элементы крови особенно при длительном применении. Препарат способен вызывать нарушения сна, астенические явления, эмоциональную лабильность, тремор и нарушения координации. Со стороны сосудистой системы отмечались нарушения ритма, снижение кровяного давления. Редко наблюдались нефротоксические негативные эффекты при длительном применении Пятирчатки. В случае продолжительного использования повышенных доз лекарственного средства развивается медикаментозное привыкание и зависимость.

Противопоказания:

Препарат не используют у лиц с повышенной чувствительностью к компонентам лекарственного средства. Не рекомендовано назначение Пятирчатки у пациентов с дисфункцией печени и почек, язвенных процессах ЖКТ, при склонности к бронхоспазму, заболеваниях системы крови, в реабилитационный период после ЧМТ и острого инфаркта миокарда, при нарушениях ритма сердца и повышении кровяного давления, при глаукоме, дефиците Г6ФДГ. Не применяется у детей до 12ти летнего возраста.

Беременность:

Рекомендуется избегать назначений Пятирчатки у беременных и кормящих женщин в связи с высоким риском негативного воздействия на плод и новорожденного ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Анальгетики повышают вероятность токсических реакций при сочетании с Пятирчаткой. Парацетамол потенцирует действие антикоагулянтов кумаринового ряда. Рифампицин угнетает эффективность парацетамола, циметидин напротив способен усиливать его анальгезирующие эффекты. Парацетамол подавляет эффекты препаратов, которые подвергаются активному метаболизму в печени. КОК, аллопуринол, трициклические антидепрессанты усиливают негативное действие метамизола, барбитураты, фенилбутазон угнетают действие анальгина. Анальгин способен уменьшать уровень Смах крови циклоспоринов. Кодеин потенцирует угнетающие эффекты на ЦНС алкоголя, барбитуратов, успокаивающих и снотворных средств, бензодиазепинов. Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО взаимодействуют по типу взаимного синергизма. Кофеин повышает фармакологическую активность стероидных препаратов и снотворных средств. Фенобарбитал повышает метаболизм гризеофульвина, доксициклина, хинидина, эстрогенов, карбамазепина, фенитоина. Угнетение активности фенобарбитала наблюдается при его взаимодействии с вальпроатом натрия и вальпроевой кислотой. Фармакологическая активность фенобарбитала отмечается при его сочетании с анальгетиками (наркотическими), алкоголем, фенотиазином, трициклическими антидепрессантами. Седативные препараты, транквилизаторы повышают анальгетический эффект препарата. Алкоголь значительно увеличивает вероятность гепатотоксического и нефротоксического действия Пятирчатки.

Передозировка:

При использовании высоких доз препарата возможно развитие диспепсических явлений, нарушений ритма сердца, снижения кровяного давления, угнетение дыхательного центра и ЦНС, слабости. Для нивелирования симптомов рекомендуется провести промывание желудка, прием сорбентов, симптоматическую терапию.

Форма выпуска:

Таблетки в блистерах №10.

Условия хранения:

Температурный режим 15-25 градусов Цельсия. Хранится в сухом, темном месте.

Синонимы:

Пенталгин.

Состав:

Действующее вещество: Metamizole sodium, Paracetamol, Coneinum natrii-benzoas, Phenobarbital, Codeini phosphas; В 1 таблетке содержится Metamizole sodium 300 мг, Paracetamol 200 мг, Coneinum natrii-benzoas 50 мг (эквивалентно кофеину 20 мг), Phenobarbital 10 мг, Codeini phosphas 9,5 мг (эквивалентно кодеину 7 мг); Вспомогательные вещества: сalcium stearate, gelatine, крахмал картофельный.

Дополнительно:

У пациентов при использовании препарата дольше семи суток рекомендуют контролировать показатели системы кроветворения и активность печеночных трансаминаз. У лиц с аллергическими заболеваниями риск развития индивидуальной непереносимости препарата значительно повышается. Препарат изменяет результаты допинг–контроля у спортсменов. Осторожно Пятирчатка применяется у лиц в стадии ремиссии язвенных процессов ЖКТ, при нарушениях функционального состояния почек и печени, у пожилых пациентов. Учитывая возможное влияние препарата на ЦНС, рекомендуется избегать вождения транспортных средств на период лечения. Препарат не используют у пациентов младше 12-ти лет.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Пятирчатка» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Рабепразол

О препарате:

Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса). Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками); гастроэзофагеальный рефлюкс.

Принимают внутрь. Разовая доза – 10-20 мг. Частота и длительность применения зависят от показаний и схемы лечения.

Передозировка:

Рекомендуется промывание желудка, лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, боли в животе, рвота, метеоризм, запор; редко – сухость во рту, диспепсия, отрыжка; в единичных случаях – анорексия, гастрит, стоматит, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, астения, головокружение, бессонница; редко – нервозность, сонливость; в единичных случаях – депрессия, нарушения зрения и вкусовых ощущений.
Со стороны дыхательной системы: возможны – ринит, фарингит, кашель; редко – синусит, бронхит.
Аллергические реакции: редко – кожная сыпь; в единичных случаях – зуд.
Прочие: боли в спине, гриппоподобный синдром; редко – миалгия, боль в груди, озноб, судороги икроножных мышц, инфекция мочевыводящих путей, артралгия, лихорадка; в единичных случаях – увеличение массы тела, усиление потоотделения, лейкоцитоз.

Противопоказания:

Беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к рабепразолу натрия или замещенным бензимидазолам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с дигоксином возможно повышение (от небольшой до умеренной) концентрации дигоксина в плазме крови. При одновременном применении с кетоконазолом уменьшается его биодоступность.

Состав и свойства:

Действующее вещество: рабепразол.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 10 или 20 мг № 10, № 20;

Фармакологическое действие:

Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.

После приема внутрь всасывается из ЖКТ. При дозе 20 мг Cmax достигается через 3.5 ч. Изменения Cmax и AUC носят линейный характер (в диапазоне доз от 10 до 40 мг). Абсолютная биодоступность составляет около 52% вследствие эффекта ‘первого прохождения’ через печень. Биодоступность рабепразола не увеличивается при многократном приеме.

Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Описание препарата «Рабепразол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства:

Фармакологическое действие

Условия хранения

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация