Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Протафан – человеческий инсулин средней продолжительности действия, произведенный методом биотехнологии рекомбинантной ДНК с использованием штамма Saccharomyces cerevisiae.

Снижение концентрации глюкозы в крови происходит за счет повышения ее внутриклеточного транспорта после связывания инсулина с инсулиновыми рецепторами мышечной и жировой ткани и одновременного снижения скорости продукции глюкозы печенью.

Показания и дозировка:

Сахарный диабет.

Препарат предназначен для подкожного введения. Суспензии инсулина нельзя вводить внутривенно.

Протафан может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с инсулином быстрого или короткого действия.

Доза препарата подбирается индивидуально, с учетом потребностей пациента. Обычно потребность в инсулине составляет от 0,3 до 1 МЕ/кг/сутки. Суточная потребность в инсулине может быть выше у пациентов с инсулинорезистентностью (например, в период полового созревания, а также у пациентов с ожирением), и ниже – у пациентов с остаточной эндогенной продукцией инсулина.

Протафан обычно вводят подкожно, в область бедра. Если это удобно, то инъекции можно делать также в переднюю брюшную стенку, в ягодичную область или в область дельтовидной мышцы плеча. При введении препарата в область бедра отмечается более медленное всасывание, чем при введении в другие области. Если инъекция производится в оттянутую кожную складку, то риск случайного внутримышечного введения препарата сводится к минимуму.

Игла должна оставаться под кожей не менее 6 секунд, что гарантирует полное введение дозы. Необходимо постоянно менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофий.

Протафан во флаконах может применяться только вместе с инсулиновыми шприцами, на которые нанесена шкала, позволяющая отмерять дозу инсулина в единицах действия. Следует соблюдать детальные рекомендации по применению и введению препарата.

Коррекция дозы

Сопутствующие заболевания, особенно инфекционные и сопровождающиеся лихорадкой, обычно повышают потребность организма в инсулине.

Коррекция дозы препарата может также потребоваться при наличии у пациента сопутствующих заболеваний почек, печени, нарушении функции надпочечников, гипофиза или щитовидной железы.

Необходимость в коррекции дозы также может возникнуть при изменении физической нагрузки или обычного режима питания пациента.

Коррекция дозы может потребоваться при переводе пациента с одного вида инсулина на другой.

Передозировка:

Определенной дозы, необходимой для передозировки инсулина, не установлено, однако гипогликемия может развиваться постепенно, если вводятся слишком высокие дозы инсулина по отношению к потребности пациента.

Легкую гипогликемию пациент может устранить сам, приняв внутрь глюкозу или сахаросодержащие продукты питания. Поэтому, больным сахарным диабетом рекомендуется постоянно носить с собой сахаросодержащие продукты.

В случае тяжелой гипогликемии, когда пациент находится без сознания, следует ввести от 0,5 мг до 1 мг глюкагона внутримышечно или подкожно (может вводить обученный человек), либо внутривенно раствор глюкозы (декстрозы) (может вводить только медицинский работник).

Также необходимо внутривенно ввести декстрозу в случае, если через 10-15 мин после введения глюкагона пациент не приходит в сознание.

После восстановления сознания пациенту рекомендуется принять богатую углеводами пищу для профилактики рецидива гипогликемии.

Побочные эффекты:

Наиболее часто встречающимся нежелательным явлением при применении инсулина является гипогликемия.

В ходе клинических исследований, а так же в ходе применения препарата после его выпуска на потребительский рынок было установлено, что частота возникновения гипогликемии изменяется в зависимости от популяции пациентов, режима дозирования препарата и контроля гликемии.

На начальной стадии инсулинотерапии могут возникать нарушения рефракции, отеки и реакции в местах введения препарата (включающие боль, покраснение, крапивницу, воспаление, гематому, припухлость и зуд в месте инъекции). Эти симптомы обычно носят временный характер.

Быстрое улучшение контроля гликемии может приводить к состоянию «острой болевой нейропатии», которая обычно является обратимой.

Интенсификация инсулинотерапии с резким улучшением контроля углеводного обмена может привести к временному ухудшению состояния диабетической ретинопатии, в то же время длительное улучшение контроля гликемии снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии.

Перечень побочных явлений представлен в таблице.

Все представленные ниже побочные эффекты, основанные на данных, полученных в ходе клинических исследований, распределены по группам согласно частоте развития в соответствии с MedDRA и системами органов.

Частота развития побочных эффектов определена как: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до <1/10); нечасто (>1/1,000 до <1/100); редко (>1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000) и неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Описание отдельных побочных реакций:

Анафилактические реакции

Отмечены очень редкие реакции генерализованной гиперчувствительности (в том числе генерализованная кожная сыпь, зуд, повышенное потоотделение, желудочно- кишечные расстройства, ангионевротический отек, затруднение дыхания, учащенное сердцебиение, снижение артериального давления, а также обморок/потеря сознания), которые являются потенциально опасными для жизни.

Гипогликемия

Гипогликемия является наиболее частым побочным явлением. Она может развиться, если доза инсулина слишком высока по отношению к потребности в инсулине. Тяжелая гипогликемия может приводить к потере сознания и/или судорогам, временному или необратимому нарушению функции головного мозга, или даже к летальному исходу. Симптомы гипогликемии, как правило, развиваются внезапно. Они могут включать «холодный пот», бледность кожных покровов, повышенную утомляемость, нервозность или тремор, чувство тревоги, необычную усталость или слабость, нарушение ориентации, снижение концентрации внимания, сонливость, выраженное чувство голода, нарушение зрения, головную боль, тошноту и учащенное сердцебиение.

Липодистрофия

Сообщалось о нечастых случаях развития липодистрофии. Липодистрофия может развиваться в месте введения препарата.

Недостаточная доза препарата или прекращение лечения, особенно при сахарном диабете 1 типа, может привести к развитию гипергликемии.

Как правило, первые симптомы гипергликемии появляются постепенно, в течение нескольких часов или дней. Симптомами гипергликемии являются чувство жажды, учащенное мочеиспускание, тошнота, рвота, сонливость, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потеря аппетита, а также появление запаха ацетона в выдыхаемом воздухе. Без соответствующего лечения гипергликемия у пациентов с сахарным диабетом 1 типа может приводить к диабетическому кетоацидозу – состоянию, которое является потенциально летальным.

Гипогликемия

Гипогликемия может развиться, если введена слишком высокая доза инсулина по отношению к потребности пациента.

Пропуск приема пищи или незапланированная интенсивная физическая нагрузка могут привести к гипогликемии.

После компенсации углеводного обмена, например, при интенсифицированной инсулинотерапии, у пациентов могут измениться типичные для них симптомы- предвестники гипогликемии, о чем больные должны быть проинформированы. Обычные симптомы-предвестники могут исчезать при длительном течении сахарного диабета.

Перевод пациентов на другой тип инсулина или на инсулин другой компании- изготовителя должен осуществляться только под медицинским контролем. При изменении концентрации, производителя, типа, вида (человеческий инсулин, аналог человеческого инсулина) и/или метода изготовления может потребоваться изменение дозы инсулина. Пациентам, переходящим на лечение препаратом Протафан , может потребоваться изменение дозы или увеличение частоты инъекций по сравнению с ранее применявшимися препаратами инсулина. Если при переводе пациентов на лечение препаратом Протафан необходима коррекция дозы, это можно сделать уже при введении первой дозы или в первые недели или месяцы терапии.

Как и при лечении другими препаратами инсулина, могут развиваться реакции в месте введения, что проявляется болью, покраснением, крапивницей, воспалением, гематомой, отёчностью и зудом. Регулярная смена места инъекции в одной и той же анатомической области поможет уменьшить симптомы или предотвратить развитие этих реакций. Реакции обычно исчезают в течение от нескольких дней до нескольких недель. В редких случаях может потребоваться отмена Протафан из-за реакций в местах введения.

Перед поездкой, связанной со сменой часовых поясов, пациент должен проконсультироваться со своим лечащим врачом, поскольку смена часового пояса означает, что пациент должен принимать пищу и вводить инсулин в другое время. Суспензии инсулина нельзя применять в инсулиновых насосах.

Одновременное применение препаратов группы тиазолидиндиона и препаратов инсулина

Сообщалось о случаях развития хронической сердечной недостаточности при лечении пациентов тиазолидиндионами в комбинации с препаратами инсулина, особенно при наличии у таких пациентов факторов риска развития хронической сердечной недостаточности. Следует учитывать данный факт при назначении пациентам комбинированной терапии тиазолидиндионами и препаратами инсулина. При назначении такой комбинированной терапии необходимо проводить медицинские обследования пациентов на предмет выявления у них признаков и симптомов хронической сердечной недостаточности, увеличения массы тела и наличия отеков. В случае ухудшения у пациентов симптоматики сердечной недостаточности, лечение тиазолидиндионами необходимо прекратить.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами

Способность пациентов к концентрации внимания и скорость реакции могут нарушаться во время гипогликемии, что может представлять опасность в тех ситуациях, когда эти способности особенно необходимы (например, при управлении транспортными средствами или работе с машинами и механизмами). Пациентам необходимо рекомендовать предпринимать меры для предупреждения развития гипогликемии при управлении транспортными средствами. Это особенно важно для пациентов с отсутствием или снижением выраженности симптомов- предвестников развивающейся гипогликемии или страдающих частыми эпизодами гипогликемии. В этих случаях следует рассмотреть целесообразность управления транспортными средствами и выполнения подобных работ.

Противопоказания:

Гипогликемия.

Гиперчувствительность к человеческому инсулину или к какому-либо компоненту, входящему в состав данного препарата.

Ограничений по применению инсулина во время беременности не существует, поскольку инсулин не проникает через плацентарный барьер.

Как гипогликемия, так и гипергликемия, которые могут развиваться в случаях недостаточно точно подобранной терапии, повышают риск возникновения пороков развития плода и внутриутробной гибели плода. Беременные женщины с диабетом в течение всей беременности должны находиться под наблюдением, у них необходимо осуществлять усиленный контроль концентрации глюкозы в крови; такие же рекомендации относятся и к женщинам, которые планируют беременность.

Потребность в инсулине обычно снижается в первом триместре беременности и постепенно увеличивается во втором и третьем триместрах.

После родов потребность в инсулине, как правило, быстро возвращается к уровню, который отмечался до беременности.

Также не существует ограничений для применения препарата Протафан в период грудного вскармливания. Проведение инсулинотерапии женщинам в период грудного вскармливания не представляет опасности для ребенка. Однако, может потребоваться коррекция режима дозирования препарата Протафан и/или диеты.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Имеется ряд лекарственных средств, которые влияют на потребность в инсулине.

Гипогликемическое действие инсулина усиливают пероральные гипогликемические препараты, ингибиторы моноаминооксидазы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ингибиторы карбоангидразы, неселективные бета-адреноблокаторы, бромокриптин, сульфонамиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, пиридоксин, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты лития, салицилаты.

Гипогликемическое действие инсулина ослабляют пероральные контрацептивы, глюкокортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, гепарин, трициклические антидепрессанты, симпатомиметики, гормон роста (соматропин), даназол, клонидин, блокаторы медленных кальциевых каналов, диазоксид, морфин, фенитоин, никотин.

Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии и замедлять восстановление после гипогликемии.

Октреотид/ланреотид может как повышать, так и снижать потребность организма в инсулине.

Алкоголь может усиливать или уменьшать гипогликемический эффект инсулина. Несовместимость

Суспензии инсулина нельзя добавлять к растворам для инфузий.

Состав и свойства:

В 1 мл препарата содержится:

Активное вещество: инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) 100 ME (3,5 мг); 1 ME соответствует 0,035 мг безводного человеческого инсулина.
Вспомогательные вещества: цинка хлорид 33 мкг, глицерин (глицерол) 16 мг, метакрезол 1,5 мг, фенол 0,65 мг, натрия гидрофосфата дигидрат 2,4 мг, протамина сульфат около 0,35 мг, натрия гидроксид около 0,4 мг и/или кислота хлористоводородная около 1,7 мг (для корректировки pH),
Вода для инъекций до 1,0 мл.

1 флакон содержит 10 мл препарата, что соответствует 1000 ME.

Форма выпуска:

Суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл.

По 10 мл препарата во флакон из стекла гидролитического класса 1, укупоренный пробкой из бромбутиловой/полиизопреновой резины и пластмассовым колпачком.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 2°С до 8°С (в холодильнике), но не рядом с морозильной камерой. Не замораживать.

Хранить флакон в картонной пачке для защиты от света.

Для вскрытого флакона: не хранить в холодильнике.

Хранить при температуре не выше 25°С в течение 6 недель.

Протафан следует предохранять от воздействия избыточного тепла и света.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Инсулин человеческий
Производитель:

Ново Нордиск, Дания
Фарм. группа:

Лекарственные средства группы инсулина

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10A

Инсулины
A10AC

Инсулины и аналоги, среднего действия
A10AC01

Инсулин (человеческий)

Описание препарата «Протафан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Протекон – комбинированный хондропротектор, средство, применяемое при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, показан при остеоартрозах любой локализации.

Показания и дозировка:

Остеоартроз различной локализации (в том числе артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвоночных остеохондроз, спондилоартроз и др.)
Хондромаляция наколенника
Лопаточно-плечевой периартрит

Рекомендуется взрослым, детям старше 12 лет, лицам пожилого возраста в комплексе лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, посттравматических и других состояний, сопровождающихся дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей суставного хряща.

Схема лечения препаратом Протеконостеоартрита (подбирается индивидуально).

Для структурно-модифицирующего действия (остановка прогрессирования остеоартрита и разрушение суставного хряща):

Взрослым и детям старше 12 лет первые три недели назначают по одной таблетке 3 раза в сутки; в последующие дни – по 1-2 таблетке 2 раза в сутки в течение 3-х месяцев, курс повторяют 2-3 раза в год.

По назначению врача лечение может быть непрерывным в течение 3-х лет.

Для симптоматического эффекта (уменьшение боли, улучшение подвижности суставов): по вышеуказанной схеме в течение 1-1,5 месяцев.

При необходимости можно принимать вместе с анальгетиками.

Передозировка:

В случае передозировки Протекономлечение – симптоматическое.

Побочные эффекты:

Все компоненты препарата Протеконвообще переносятся хорошо. Побочные эффекты могут заключаться в:

Желудочно-кишечных болях умеренной или средней тяжести
Метеоризме
Диарее или запоре
Тошноте.

Возможны аллергические реакции. Сонливость, головная боль и бессонница наблюдаются редко.

Противопоказания:

Противопоказаниями к применению препарата Протеконявляются:

Гиперчувствительность
Фенилкетонурия
Склонность к кровотечениям
Тромбофлебиты
Беременность
Кормление грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Протеконувеличивает всасывание тетрациклинов, уменьшает – пенициллинов и хлорамфеникола.

Состав и свойства:

1 таблетка Протеконсодержит глюкозамина сульфата 500 мг, хондроитина сульфата 400 мг; целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, натрия кроскармеллоза, натрия крахмала, гипромеллоза, макрогол (PEG-6000), титана диоксид, тартразин, этилцеллюлоза.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Глюкозамин стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Пополняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, тормозит прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, способствует восстановлению суставных функций и исчезновению болевого синдрома.

Хондроитина сульфат оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат, который влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридами (м. М. 20 000-30 000). Препарат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатия соединительной ткани и играет роль своеобразного смазки суставных поверхностей, нормализует выработку суставной жидкости.

Фармакокинетика. Около 90% глюкозамина, который поступил в организм пероральным путем, в виде соли глюкозамина всасывается в тонкой кишки и оттуда через портальный кровоток поступает в печень. Значительная часть глюкозамина, метаболизируется в печени. Глюкозамин включен в метаболический путь выработки гликозаминогликана. Гликозаминогликаны и протеогликаны является частью сложной матрицы, которая составляет хрящ. Хрящ обеспечивает амортизацию в соединениях. При остеоартрите хрящ начинает ломаться, и вместо этого возникает нарост на кости, что приводит к боли и воспаление. Глюкозамин стимулирует выработку протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом.

Глюкозамин почти полностью всасывается, но его биодоступность при пероральном введении составляет 26%.

Глюкозамин выводится почками, хотя незначительная часть (и, невсосавшейся) – с мочой. Некоторая его часть при обмене веществ превращается в углекислый газ и выделяется через легкие.

Хондроитин, гликозаминогликан, – это большая молекула, поэтому его биодоступность при пероральном введении составляет 12,5%. Однако исследования показывают, что всасывается 70% вещества. Это связано с тем, что продукты метаболизма хондроитина более активно всасываются в желудочно-кишечном тракте. С max достигается за 3-4 ч, время его полураспада – 5-10 ч, и он кумулируется в синовиальной жидкости и в хряще. Выводится в основном почками в течение 24 ч.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре ниже 30 ° С.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Глюкозамин
Производитель:

Органосин Лайфсаенс ООО

Описание препарата «Протекон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Стимулирующее родовую деятельность.

Показания и дозировка:

Для приема внутрь: индукция родов при доношенной беременности.

Для интравагинального, эндоцервикального, парентерального введения: преиндукционная подготовка (созревание шейки матки).

Для парентерального введения: индукция изгнания плода в случае его внутриутробной гибели, медикаментозный аборт, несостоявшийся аборт, пузырный занос.

Для приема внутрь разовая доза составляет 500 мкг. Частота применения определяется индивидуально.

Интравагинально вводят в задний свод влагалища в дозе 1 мг, а при необходимости через 6 ч в дозе 1-2 мг.

Эндоцервикально вводят в цервикальный канал сразу ниже уровня внутреннего зева, в дозе 500 мкг.

Для в/в введения доза и скорость инфузии зависят от конкретной клинической ситуации и реакции пациентки на проводимую терапию.

Передозировка:

Симптомы: значительное усиление и учащение сокращений матки, дистресс плода.

Лечение: в/в введение бета-адреномиметиков; при неэффективности — быстрое родоразрешение.

При передозировке геля: препарат необходимо удалить из влагалища, поместив пациентку в положение полулежа на боку; показано применение кислорода.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение жара, артериальная гипотензия, сопровождающиеся тремором, головной болью, головокружением; редко – внезапный сосудистый коллапс, артериальная гипертензия.

Со стороны репродуктивной системы: гиперактивность матки, разрыв матки.

Со стороны ЦНС: редко – судороги, изменения на ЭЭГ.

Местные реакции: в месте в/в введения возможно раздражение тканей и эритема.

Прочие: повышение температуры тела, увеличение количества лейкоцитов.

Противопоказания:

Для индукции родов: кесарево сечение или большие хирургические вмешательства на матке в анамнезе, высокая степень несоответствия таза и головки, трудные и/или травматичные роды в анамнезе, 6 и более доношенных беременностей в анамнезе, предшествующий дистресс плода, пельвиоперитонит в анамнезе, немакушечное предлежание, инфекции нижних отделов половых путей, кровянистые выделения из влагалища неясной этиологии при беременности, вскрывшийся плодный пузырь.

С целью медикаментозного аборта: нелеченые инфекции органов малого таза; цервицит и/или инфекционно-воспалительные заболевания влагалища (противопоказано экстраамниотическое введение).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении c окситоцином динопростон потенцирует его действие на матку.

Состав и свойства:

3 г (2,5 мл) динопростон 1 или 2 мг а также коллоидный двуоксид кремния; триацетин.

Форма выпуска:

Гель для вагинального применения

Фармакологическое действие:

Аналог простагландина Е2 (PGЕ2). Оказывает стимулирующее влияние на органы, содержащие гладкомышечные клетки, в т.ч. на сократительную активность и тонус миометрия, а также модулирует реакцию внутренних органов на различные гормональные воздействия.

При эндоцервикальном применении динопростон способствует преиндукционному размягчению шейки матки (созреванию) у пациенток с неблагоприятными параметрами индукции, повышает общую эффективность индукции. Специфический механизм действия до конца не выяснен. Показано, что динопростон увеличивает кровоснабжение шейки матки подобно тому, как это происходит в начальном периоде спонтанных родов. На основании этого полагают, что при эндоцервикальном введении динопростон оказывает влияние на гемодинамику шейки матки, способствуя ее созреванию.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Пфайзер Инк., США

Описание препарата «Простин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Простол Евро

О препарате

Простол – препарат, который применяется при доброкачественной гипертрофии предстательной железы.

Показания и дозировка

Показанием для назначения лекарства является:

нарушение мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы I и II стадий за Алькеном (Alken);
хронический простатит.

Принимают по 1 капсуле 1 раз в день после еды, запивая достаточным количеством воды, не разжевывая. Максимальная суточная доза составляет 320 мг.

Курс лечения устанавливается индивидуально.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Побочные эффекты

В процессе лечения возможны такие нежелательные реакции:

тошнота;
изжога;
гастралгия (при приеме лекарств натощак);
аллергические реакции.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат при:

повышенной чувствительности к экстракту плодов пальмы ползучей или к любому из компонентов препарата;
беременности и лактации;
в детском возрасте.

Перед применением препарата следует убедиться в том, что заболевание носит доброкачественный характер.

Этот препарат лишь облегчает недомогание, вызванное увеличением простаты, но не устраняет ее увеличения. Потому рекомендуется консультация врача относительно необходимости осуществления системного контрольного обследования, особенно при наличии крови в моче или в случае острой задержки мочи.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Клинически значимое взаимодействие отсутствует.

Простол не оказывает влияния на скорость психомоторной реакции, поэтому во время лечения не запрещено садиться за руль автомобиля.

Состав и свойства

В составе препарата содержатся такие компоненты:

активное вещество – плоды пальмы ползучей экстракт (Serenoa repens) – 320 мг;
вспомогательные вещества – желатин, глицерин, сорбит (Е 420), метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), титана диоксид (Е 171), понсо 4R (Е 124), железа оксид черный (Е 172), железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный(Е 172), вода очищенная.

Форма выпуска: капсулы желатиновые мягкие, непрозрачные, красно-черный цвета, овальной формы, которые содержат зеленовато-желтого или зеленовато-коричневого цвета маслянистую жидкость.

Фармакологическое действие: препарат подавляет ферменты 5α-редуктазу и ароматазу.

5α-редуктаза катализирует превращение тестостерона в дигидротестостерон; ароматаза способствует превращению тестостерона в 17β-эстрадиол. В патогенезе гиперплазии предстательной железы основную роль отводят дигидротестостерону и эстрогенам. Экстракт плодов пальмы ползучей ингибирует стимулируемый дегидротестостероном и эстрадиолом рост тканей предстательной железы.

Экстракт из плодов пальмы ползучей имеет антиэкссудативные и противоотечные свойства.

Условия хранения: хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30*С.

Срок годности. 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Американская карликовая пальма
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях предстательной железы

Описание препарата «Простол евро» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Простопин относится к группе фитопростатопротекторов. Благодаря своему выраженному противовоспалительному, антиоксидантному, противопролиферативному и антиишемическому свойствам нашел широкое применение в терапии простатопатий различного генеза.Подавляя действие андрогенов и эстрогенов, Протопин препятствует гиперплазии здоровых тканей предстательной железы.Блокируя ароматазу и 5α-редуктазу второго типа, препарат препятствует их активации, обусловливающей гиперплазию стромальных и паренхиматозных эпителиальных клеток транзиторной зоны простаты и парауретральных желез. Также Простопин улучшает детрузорную функцию, нормализуя процесс мочеиспускания, подавляет пролиферацию патологических гиперплазированных клеток простаты, оказывая на них цитостатическое влияние.Простопину свойственны капилляропротекторное и антигиперплазийное действия, посредством которых он восстанавливает стромально-сосудистые взаимоотношения в простатической ткани. Также Простопин обладает противоканцерогенной и антибактериальной активностью.

Показания к применению:

Простопин показан в комплексной терапии геморроя, анальных трещин и хронического простатита.

Способ применения:

Суппозитории Простапина вводят ректально однократно за сутки на ночь. Перед введением следует выполнить очистительную клизму в случае отсутствия самостоятельного опорожнения кишечника.Длительность применения ректальных свечей Простопина – 15–30 дней. Повторный курс терапии с интервалом в 2–3 месяца возможен после повторной консультации с лечащим доктором.

Побочные действия:

Среди нежелательных эффектов при применении Простопина редко отмечались аллергические явления в виде зуда и жжения в области заднепроходного отверстия.

Противопоказания:

Простопин не применяют в случае избыточной чувствительности к составляющим его формулы.Не рекомендовано использование препарата в младшем возрасте.

Беременность:

Не рекомендовано применение Простопина у беременных, кормящих женщин в связи с отсутствием клинических данных его применения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Клинически значимого взаимодействия Простопина с прочими лекарственными средствами не выявлено.

Передозировка:

Случаев передозировки Простопином не зафиксировано.

Форма выпуска:

Простопин выпускается в виде ректальных суппозиториев, от зеленовато-желтого до коричневого цвета, торпедообразной формы, с вкраплениями на поверхности свечи. Характерен специфический запах. По 5 свечей Простопина заключены в контурную ячеистую упаковку.

Условия хранения:

Хранить в прохладном месте с температурой 4–10 градусов Цельсия. Предупреждать попадание суппозиториев Простопина в руки детей.

Синонимы:

Прополис, Прополис-Гом.

Состав:

В 1 суппозитории Простопина в качестве активных компонентов содержится 0,12 г натурального меда, 0,31г прополиса, 0,08 г обножки, 0,15 г перги, 0,1 г маточного пчелиного молочка.Вспомогательные составляющие:Какао-масло, гидрофобный ланолин, воск пчелиный.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Недостаточность генитальной реакции (F52.2) Геморрой (I84) Язвенный колит неуточненный (K51.9) Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки (K60) Язва заднего прохода и прямой кишки (K62.6) Другие уточненные болезни заднего прохода и прямой кишки (K62.8) Другие уточненные болезни кишечника (K63.8) Уретрит и уретральный синдром (N34) Гиперплазия предстательной железы (N40) Воспалительные болезни предстательной железы (N41) Мужское бесплодие (N46) Воспалительные болезни семенного пузырька (N49.0) Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное (R45.7) Недомогание и утомляемость (R53) Неприемлемый пищевой рацион и вредные привычки в приеме пищи (Z72.4)

Дополнительно:

Простопин отпускается в аптеке в безрецептурном формате.Простопин не нарушает скорости мыслительных процессов, поэтому может применяться у лиц, деятельность которых связана с точными механизмами и вождением автотранспорта.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях предстательной железы

Описание препарата «Простопин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПРОСУЛЬПИН® (PROSULPIN®) sulpiride Представительство:ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. Владелец регистрационного удостоверения:PRO.MED.CS Praha, a.s. код ATX: N05AL01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. сульпирид 50 мг -“- 200 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Нейролептик

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сульпирид
Производитель:

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AL

Бензамиды
N05AL01

Сульпирид

Описание препарата «Просульпин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Протект-Флавозид – противовирусное лекарственное средство.

Показания и дозировка

Протект-Флавозид показан:

для лечения вирусных инфекций, вызванных вирусом простого герпеса (Herpes simplex) 1-го и 2-го типов (герпетическая экзема, герпетический везикулярный дерматит, герпетический гингивостоматит и фаринготонзиліт, герпетический менингит и энцефалит, герпетическое заболевание глаз и генитальный герпес);
для лечения опоясывающего герпеса (Herpes zoster);
в комплексном лечении гепатитов В и С;
для предотвращения вирусных и бактериальных инфекций, возникающих у пациентов с недостаточной функцией иммунной системы;
в комплексном лечении ВИЧ-инфекции и Спида.
лечение гриппа и других ОРВИ.

Протект-Флавозид дозируется с помощью капельницы и принимается вместе с небольшим количеством сахара или хлеба.

Базовая схема приема для взрослых:

1-я неделя по 5 капель 3 раза в день;

2-3-ю неделю по 10 капель 3 раза в день;

4-я неделя по 8 капель 3 раза в день.

Через 1 месяц после последнего приема повторить курс лечения.

Средняя терапевтическая суточная доза -30 капель.

При лечении хронической часторецидивуючої герпетической инфекции рекомендована такая схема дозирования:

по 5 капель 3 раза в день в течение 3-х дней;
по 7 капель 3 раза в день в течение 3-х дней;
по 8-10 капель 3 раза в день в течение 3-х месяцев без перерыва.

Поддерживающую терапию после основного курса лечения следует проводить в течение 2 – 4-х месяцев

10 капель 2 раза в день.

При лечении вирусного гепатита В, С рекомедована такая схема дозирования:

с 1 по 3 день по 3 капли 3 раза в день;
с 4 по 6 день по 5 капель 3 раза в день;
с 7 дня по 10 капель 3 раза в день.

Длительность лечения не менее 4-6-ти месяцев.

Для лечения инфекций простого герпеса кожи и слизистых оболочек следует наносить раствор препарата на поврежденный участок до 3-5 раз в день или делать аппликации. Для приготовления раствора необходимо 1,5 мл (36-38 капель) развести в 10 мл физиологического раствора.

При первичном и рецидивирующем генитальном герпесе применяют вагинальные тампоны с раствором препарата. Для приготовления раствора необходимо 3,0 мл (72-75 капель) препарата развести в 20 мл физиологического раствора и проводить процедуры 2 раза в день. При возникновении ощущения раздражения во влагалище необходимо увеличить вдвое количество растворителя.

Наружное лечение следует продолжать до исчезновения признаков поражения кожи или слизистой оболочки. Продолжительность наружного применения до 14 дней.

Схема применения препарата Протект-Флавозид в педиатрической практике:

Дети с рождения до 1 года	по 1 капле в день.
Дети от 1 до 2 лет	по 1 капле 2 раза в день.
Дети от 2 до 4 лет	1-я неделя – по 1 капле 2 раза в день; со 2-й недели – по 2 капли 2 раза в день.
Дети от 4 до 6 лет	1-я неделя – по 2 капли 3 раза в день; со 2-й недели – по 3 капли 3 раза в день.
Дети от 6 до 9 лет	1-я неделя – по 3 капли 3 раза в день; со 2-й недели – по 6 капель 3 раза в день.
Дети в возрасте от 9 до 12 лет	1-я неделя – по 4 капли 3 раза в день; со 2-й недели – по 7 капель 3 раза в день.
Дети старше 12 лет и взрослые	1-я неделя – по 5 капель 3 раза в день; со 2-й недели – по 8 капель 3 раза в день.

В зв¢связи с наличием в препарате не менее 85 % спирта этилового детям до 6 лет следует разводить дозированное количество его с сахаром в 50 мл кипяченой воды.

При рецидивирующем течении инфекции курсы лечения препаратом проводят 3-4 раза в год, а при латентном, у часто и длительно болеющих детей – 2 раза в год.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Протект-Флавозид не описаны, но возможны проявления всех известных побочных эффектов, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Применение препарата Протект-Флавозид, как правило, не вызывает побочного действия. Наблюдались желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея), транзиторное повышение температуры до

38° С на 3-10 день терапии препаратом. Наличие данных симптомов требует коррекции дозы и режима приема препарата.

Аллергические реакции развиваются редко, главным образом в виде эритематозных высыпаний. Эти явления исчезали после отмены препарата.

Противопоказания

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения. Протект-Флавозид не следует применять при наличии данных о гиперчувствительность к его компонентам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Возможны и целесообразны комбинации Протект-Флавозида с антибиотиками. Отрицательные проявления вследствие взаимодействия с другими лекарственными средствами не известны.

Состав и свойства

1 мл препарата содержит не менее 0,32 мг флавоноидов в пересчете на рутин, не менее 0,3 мг суммы карбоновых кислот в пересчете на яблочную кислоту, которые получены из диких злаков Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis epigeios L.;

вспомогательные вещества: спирт этиловый 96%.

Форма выпуска: Капли.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Флавоноидные гликозиды, содержащиеся в диких злаках Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis epigeios L., способны подавлять вирусоспецифические ферменты ДНК-полимеразу и тимидинкиназу в вирусинфицированных клетках. Это приводит к снижению или полному блокированию репликации вирусов.

Одновременно протефлазид вызывает увеличение продукции эндогенных альфа – и гамма-интерферонов, что повышает неспецифическую резистентность организма к вирусной и бактериальной инфекциям, нормализует иммунный статус человека. Препарат проявляет антиоксидантную активность, поскольку предотвращает накопление продуктов перекисного окисления липидов и тем самым ингибирует течение свободнорадикальных процессов.

Механизм антигриппозной действия препарата заключается в ингибиции нейрамидазной активности, индукции синтеза интерферона, ингибиции синтеза РНК ДНК_залежної РНК полимеразы фага Т7.

Условия хранения: Хранить Протект-Флавозид следует защищенном от света и недоступном для детей месте при комнатной температуре 15-25° С. Допустимым является образование гелеобразной структуры, которая разрушается при встряхивании и нагревании до 30° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Спирт этиловый
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D08

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08A

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08AX

Прочие антисептики и дезинфицирующие
D08AX09

Бриллиантовый зелёный

Описание препарата «Протект-Флавозид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Табл. шип., № 20

1 таблетка содержит: основные вещества: кальция карбонат — 1400 мг (эквивалентно 500 мг кальция), глюкозамина сульфата калия хлорид — 1000 мг (эквивалентно 750 мг глюкозамина сульфата), метилсульфонилметан — 750 мг, натрия хондроитина сульфат — 660 мг (эквивалентно 600 мг хондроитина сульфата), марганца глюконат дигидрат — 20 мг, витамин D3 (колекальциферол) — 300 МЕ.

Вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная (E330), натрия гидрокарбонат (E500), сорбит (E420), декстроза безводная, ароматизатор натуральный «апельсин», подсластители: ацесульфам калия (E950) и аспартам (E951).

Не является лекарственным средством. Не содержит ГМО.

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Протекта рекомендуется в качестве диетической добавки к рациону питания как дополнительный источник глюкозамина сульфата и хондроитина сульфата, макро- и микроэлементов, витамина D3 с целью улучшения регенерации хрящевой ткани, устранения дефицита кальция и витамина B в организме.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Индивидуальная чувствительность к компонентам, период беременности и кормления грудью.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Аспартам является источником фенилаланина. Диетическую добавку не рекомендовано употреблять больным фенилкетонурией и детям в возрасте до 7 лет. Не рекомендуется употреблять больным сахарным диабетом.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре не выше 25 °C.

Регистрационные данные:

№ 05.03.02-03/99728 от 11.10.2012 до 11.10.2017

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глюкозамин, хондроитин, витамины и минералы
Производитель:

Ворлд Медицин
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Протекта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Иммуностимулируюшее (повышающее иммунитет – защитные силы организма) средство.

Показания к применению:

Снижение иммунологической резистентности (устойчивости) организма.

Способ применения:

Внутрь по 1-2 (до 4-6) капсулы в день в течение 2 мес.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Капсулы.

Условия хранения:

В сухом прохладном месте.

Состав:

В одной капсуле содержится: масла бурачника – 0,1 г, жира печени трески – 0,1 г, токоферола (вит.Е) – 0,0525 г, аскорбиновой кислоты (вит.С) – 0,165 г, бета-каротина 30% – 0,25 г, дрожжей с селеном 1000 мкг/г -0,05 г, масла соевого -0,0425 г, пчелиного воска -0,015 г.Внимание!Перед применением препарата Протектин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Протектин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибитор протонного насоса.

Показания и дозировка:

Для лечения рефлюксной болезни легкой степени тяжести и ее симптомов (таких как изжога, заброс кислоты, боль при глотании)
Для длительного лечения и профилактики рецидивов рефлюкс-эзофагит
Для профилактики образования язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванной приемом неселективных нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), у пациентов группы риска, которые должны применять НПВП долгое время

Лечение рефлюксной болезни легкой степени тяжести и ее симптомов (таких как изжога, заброс кислоты, боль при глотании)

Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 20 мг в день (1 таблетка). Симптоматика, как правило, проходит через 2-4 недели лечения. Обычно курс лечения эзофагита составляет 4 недели. Если этого срока недостаточно, лечение продолжают в течение следующих 4 недель. После исчезновения симптоматики ее рецидивы можно контролировать, применяя 20 мг в сутки в зависимости от необходимости.

Длительное лечение и профилактика рецидива рефлюкс-эзофагит

Для длительного лечения поддерживающая доза составляет 20 мг в день (1 таблетка), при ожидаемом обострении возможно увеличение дозы до 40 мг в день. В таком случае рекомендуется прием таблеток Протера40 мг. После улучшения состояния дозу снова можно уменьшить до 20 мг в сутки.

Профилактика язв желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных приемом неселективных НПВП у пациентов группы риска, которые должны принимать НПВС длительное время

Препарат протер следует принимать натощак, запивая водой, не разжевывая и не измельчая.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет 20 мг протер в день (1 таблетка).

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени суточную дозу 20 мг протер не следует превышать.

Для пациентов пожилого возраста и с нарушениями функции почек уменьшать дозу обычно не требуется.

Передозировка:

Симптомы передозировки у человека неизвестны.

Побочные эффекты:

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по следующим категориям: часто (> 1/100 и <1/10), иногда (> 1/1000 и <1/100), редко (> 1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая единичные случаи).

Со стороны крови и лимфатической системы.

Очень редко лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта.

Часто боль в эпигастральной области, диарея, запор, метеоризм.
Иногда тошнота, рвота.
Редко: сухость во рту.

Общие расстройства.

Очень редко периферические отеки.

Со стороны печени.

Очень редко: повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ), триглицеридов, повышение температуры тела, тяжелое гепатоклеточная расстройство, приводил к желтухе с / без печеночной недостаточности.

Со стороны иммунной системы.

Очень редко анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны кожи и костно-мышечной системы.

Иногда: аллергические реакции (зуд, кожные высыпания).
Редко: артралгия.
Очень редко: миалгия, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, фотосенсибилизация, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны нервной системы.

Часто головная боль.
Иногда головокружение, нарушение зрения (нечеткость).
Редко депрессии, галлюцинации, дезориентация и смущение, особенно у пациентов, имеющих склонность к этому, а также ухудшение этих симптомов в случае их наличия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы.

Очень редко интерстициальный нефрит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к пантопразолу или к любому компоненту препарата
Детский возраст до 12 лет

В период беременности и лактации применять с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат может уменьшать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН (например кетоконазол).

Доказано, что применение атазанавира 300 мг / ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг один раз в сутки) или атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг однократно) у здоровых добровольцев вызывает существенное уменьшение биодоступности атазанавира. Всасывания атазанавира зависит от рН. Поэтому ингибиторы протонной помпы, включая пантопразол, не следует применять вместе с атазанавиром.

Пациентам, принимающим антикоагулянты, фенпрокумон, варфарин, рекомендуется проводить лабораторные тесты на свертывание тромбоцитов в начале, в конце и в случае нерегулярного лечения пантопразолом.

Пантопразол метаболизируется в печени через систему цитохрома Р450. Не исключается взаимодействие пантопразола с другими препаратами, которые метаболизируются через эту же систему. Однако проведение специальных исследований с большинством таких средств не выявило клинически значимых взаимодействий с карбамазепином, кофеином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, глибенкламидом, метопрололом, напроксен, нифедипином, фенитоином, теофиллином, пироксикамом и оральными контрацептивами.

Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидными препаратами.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит пантопразола 20 мг (в виде пантопразола натрия сесквигидрата)

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Пантопразол – действующее вещество препарата Протера- подавляет секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического влияния на протонный насос париетальных клеток.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Апотекс Инк., Канада

Описание препарата «Протера» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ХАРАКТЕРИСТИКА:

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УПОТРЕБЛЕНИЮ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: