Инструкции к лекарствам - Piluli.info

ПРОСУЛЬПИН® (PROSULPIN®) sulpiride Представительство:ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. Владелец регистрационного удостоверения:PRO.MED.CS Praha, a.s. код ATX: N05AL01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. сульпирид 50 мг -“- 200 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Нейролептик

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сульпирид
Производитель:

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AL

Бензамиды
N05AL01

Сульпирид

Описание препарата «Просульпин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антидот гепарина. Проявляет специфическое антигеморрагическое действие при кровоточивости, вызванной передозировкой гепарина.

Показания и дозировка:

При необходимости нейтрализации действия избытка экзогенного гепарина: при его передозировке, после операций с применением экстракорпорального кровообращения и использованием гепарина, проведения гемодиализа.

Протамин валеант следует применять в виде медленной в/в или в/м инъекции.Требуемое количество Протамин валеанта зависит от уровня гепарина, циркулирующего в крови; учитывая короткий период полувыведения гепарина, дозу протамина, требуемую для его нейтрализации, снижают соответственно времени, прошедшего с момента инъекции. Обычно доза Протамин валеанта составляет 50% последней введенной дозы гепарина (в МЕ). Если гепарин был введен в/в, всю дозу Протамин валеанта следует ввести в/в медленно (на протяжении 2–5 мин). В случае п/к введения гепарина меньшую часть дозы следует ввести в виде Протамина ICN 1000 МЕ/мл путем в/в медленной инфузии, а большую часть — в виде Протамин валеанта 5000 МЕ/мл в/м. Если количество введенного гепарина не известно, рекомендуют начинать введение с не более чем 1 мл Протамина ICN 1000 МЕ/мл в/в медленно.При необходимости введение можно повторить. Максимальная продолжительность применения — 3 дня.Применение протамина проводят под контролем показателей свертывания крови (тромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время).

Передозировка:

Протамин оказывает антикоагулянтное действие, его передозировка может стать причиной кровотечения. Антидотом в данной ситуации является гепарин, который назначают до нормализации показателей свертывания крови.

Побочные эффекты:

При слишком быстром введении Протамин валеанта в/в могут возникнуть тошнота, рвота, приливы крови, брадикардия, диспноэ, выраженная гипотензия или гипертензия, редко — аллергические реакции, включая анафилактический шок (факторами риска их развития являются аллергические реакции на рыбу, вазэктомия, проводившееся ранее лечение протамин-цинк инсулином или протамином).
При применении протамина гидрохлорида, в отличие от других солей протамина, не отмечен эффект «гепариновой отдачи» (когда снижается активация гепарина перед выделением гепарин-протаминового комплекса после экстракорпорального кровообращения).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Безопасность и эффективность применения Протамин валеанта у детей не установлена. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать только в том случае, если ожидаемый положительный эффект для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Протамин валеант не следует смешивать с другими препаратами, в особенности антибиотиками или рентгенконтрастными веществами, поскольку это может вызвать реакцию преципитации.

Состав и свойства:

Протамина гидрохлорид 1000 МЕ/мл. Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.
Протамина гидрохлорид 5000 МЕ/мл. Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:

Протамин представляет собой низкомолекулярный протеин со значительным содержанием аргинина, получаемого из молок различных видов лосося. Протамину присущ антагонизм к гепарину как in vitro, так и in vivo; при взаимодействии с гепарином образуется комплекс, который не оказывает антикоагулянтного действия.1 мг протамина гидрохлорида нейтрализует 1 мг гепарина. Действие протамина развивается через 1–2 мин после в/в инъекции и длится приблизительно 2 ч. При в/в введении наиболее высокая концентрация протамина наблюдается в печени и почках. Протамин выводится из организма в основном с мочой и в меньшей степени — с желчью. Период полураспада его неактивного комплекса с гепарином в эксперименте составляет около 24 мин.Протамин может оказывать антикоагулянтное действие при применении его без гепарина. Протамин инактивируется в плазме крови с помощью ферментов, а протамин-гепариновый комплекс способен распадаться на составные части с высвобождением гепарина.

Условия хранения:

При температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Протамин
Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция
Фарм. группа:

Гемостатические средства

Код ATX

V

Прочие препараты
V03

Другие терапевтические продукты
V03A

Другие терапевтические продукты
V03AB

Антидоты
V03AB14

Протамин

Описание препарата «Протамин валеант» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Применяют протамина сульфат главным образом при необходимости нейтрализовать действие избыточного экзогенного (добавляемого из вне) гепарина.
Кровотечения вследствие передозировки гепарина; перед операцией у больных, которые принимают гепарин с лечебной целью; после операций на сердце и кровеносных сосудах с экстракорпоральным кровообращением (с использованием аппарата “искусственное сердце”); гипергепаринемия (повышенное содержание гепарина в крови).

Вводят раствор протамина сульфата внутривенно струйно или капельно под контролем свертываемости крови. Струйно вводят медленно со скоростью 1 мл % раствора за 2 мин. Общая доза обычно составляет 5 мл 1 % раствора. При необходимости дозу можно повторить с интервалом в 15 мин. Максимальная доза не должна превышать 150 мг в течение одного часа. При спонтанных кровотечениях суточную дозу 5-8 мг/кг массы тела назначают в 2 приема с интервалом в 6 ч. Рассчитанную дозу растворить в 300-500 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводить внутривенно медленно или капельно. Максимальный курс лечения – 3 дня.

Передозировка:

Побочные эффекты:

При слишком быстром введении Протамина сульфат в/в могут возникнуть тошнота, рвота, приливы крови, брадикардия, диспноэ, выраженная гипотензия или гипертензия, редко — аллергические реакции, включая анафилактический шок (факторами риска их развития являются аллергические реакции на рыбу, вазэктомия, проводившееся ранее лечение протамин-цинк инсулином или протамином).
При применении протамина гидрохлорида, в отличие от других солей протамина, не отмечен эффект «гепариновой отдачи» (когда снижается активация гепарина перед выделением гепарин-протаминового комплекса после экстракорпорального кровообращения).

Противопоказания:

Резко выраженная гипотония (пониженное артериальное давление), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), недостаточность коры надпочечников.
Редкие случаи идиопатической или врожденной гипергепаринемии (повышенного содержания репарина в крови).

Безопасность и эффективность применения Протамина сульфат у детей не установлена. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать только в том случае, если ожидаемый положительный эффект для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Протамина сульфат не следует смешивать с другими препаратами, в особенности антибиотиками или рентгенконтрастными веществами, поскольку это может вызвать реакцию преципитации.

Состав и свойства:

Протамина сульфат 50 мг.

Форма выпуска:

Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

При температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Протамин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гемостатические средства

Код ATX

V

Прочие препараты
V03

Другие терапевтические продукты
V03A

Другие терапевтические продукты
V03AB

Антидоты
V03AB14

Протамин

Описание препарата «Протамина сульфат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

Капли назальные, 2% раствор.

В 100 г раствора Протаргол содержится серебра протеината (argenti proteinas)…..2 г.

Дополнительные компоненты: натрия фосфат, калия дигидрофосфат, имидомочевина, вода очищенная.

Свойства раствора: цвет – коричневый, слегка опалесцирующий.

Упаковка:

Флакон из стекла, по 10 мл с крышкой-пипеткой; в упаковке из картона по 1 флакону.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Протаргол – средство, имеющее противоспалительный, вяжущий эффект, подавляющее размножение грамположительных и грамотрицательных бактерий на слизистых оболочках. Ионы серебра осаждают белки бактерий, на поврежденной уменьшению воспалительного процесса.

Фармакокинетика. При местном применении серебра протеинат всасывается незначительно.

Показания:

Протаргол применяется для лечения заболеваний ЛОР-органов, в том числе протекающих с выделением гнойного содержимого (фарингита, ринита, аденоидита, отита).

Протаргол используют в офтальмологии для лечения конъюнктивита, блефарита, а также в урологии – в терапии уретрита, цистита.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость любого из компонентов, входящих в состав раствора.

Взаимодействие с другими препаратами и веществами:

Не рекомендуется совместно применение Протаргола и препаратов, содержащих папаин, что может приводить к снижению ферментного действия последнего.

Особые указания:

Протаргол применяют по назначению врача, свежеприготовленным, придерживаясь рекомендуемых дозировок.

Есть данные, что серебра протеината токсичен при чрезмерном применении длительное время.

Применение в период беременности или во время лактации. Нет достаточных данных о безопасности применения серебра протеината беременными женщинами. Не следует применять Протаргол в период беременности.

Нет достаточных данных о безопасности применения серебра протеината в период лактации, поэтому применять Протаргол не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Протаргол не оказывает влияния на скорость реакции при управлении механизмами.

Применение:

В офтальмологии.

Взрослым и детям закапывают в глаза раствор Протаргола по 2-3 капли от 2-х до 4-х раз в день.

В урологии.

Раствор Протаргола используется для промывания мочевого пузыря и мочеиспускательного канала.

При заболеваниях ЛОР-органов.

Взрослым и детям закапывают в нос по 3-5 капель 2 раза в день. Перед закапыванием необходимо провести промывание носа. Эффект от применения Протаргола начинает проявляться через 2-3 дня после начала лечения. Длительность курса лечения определяет врач. В среднем, лечение продолжается 2 недели.

Побочные реакции:

Протаргол применяют местно, поэтому побочное действие препарата может проявляться со стороны кожи и слизистых при непереносимости компонентов препарата. Могут наблюдаться жжение, раздражение, зуд, аллергические реакции.

Условия хранения:

Протаргол хранят в упаковке при температуре, не превышающей 25°С. Препарат не должен быть доступен детям. Использовать раствор после вскрытия следует в течение 15 дней.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Серебра протеинат
Производитель:

Химико-фармацевтическая лаборатория `А. Селла` с.р.л., Италия
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Протаргол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Протафан – человеческий инсулин средней продолжительности действия, произведенный методом биотехнологии рекомбинантной ДНК с использованием штамма Saccharomyces cerevisiae.

Снижение концентрации глюкозы в крови происходит за счет повышения ее внутриклеточного транспорта после связывания инсулина с инсулиновыми рецепторами мышечной и жировой ткани и одновременного снижения скорости продукции глюкозы печенью.

Показания и дозировка:

Сахарный диабет.

Препарат предназначен для подкожного введения. Суспензии инсулина нельзя вводить внутривенно.

Протафан может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с инсулином быстрого или короткого действия.

Доза препарата подбирается индивидуально, с учетом потребностей пациента. Обычно потребность в инсулине составляет от 0,3 до 1 МЕ/кг/сутки. Суточная потребность в инсулине может быть выше у пациентов с инсулинорезистентностью (например, в период полового созревания, а также у пациентов с ожирением), и ниже – у пациентов с остаточной эндогенной продукцией инсулина.

Протафан обычно вводят подкожно, в область бедра. Если это удобно, то инъекции можно делать также в переднюю брюшную стенку, в ягодичную область или в область дельтовидной мышцы плеча. При введении препарата в область бедра отмечается более медленное всасывание, чем при введении в другие области. Если инъекция производится в оттянутую кожную складку, то риск случайного внутримышечного введения препарата сводится к минимуму.

Игла должна оставаться под кожей не менее 6 секунд, что гарантирует полное введение дозы. Необходимо постоянно менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофий.

Протафан во флаконах может применяться только вместе с инсулиновыми шприцами, на которые нанесена шкала, позволяющая отмерять дозу инсулина в единицах действия. Следует соблюдать детальные рекомендации по применению и введению препарата.

Коррекция дозы

Сопутствующие заболевания, особенно инфекционные и сопровождающиеся лихорадкой, обычно повышают потребность организма в инсулине.

Коррекция дозы препарата может также потребоваться при наличии у пациента сопутствующих заболеваний почек, печени, нарушении функции надпочечников, гипофиза или щитовидной железы.

Необходимость в коррекции дозы также может возникнуть при изменении физической нагрузки или обычного режима питания пациента.

Коррекция дозы может потребоваться при переводе пациента с одного вида инсулина на другой.

Передозировка:

Определенной дозы, необходимой для передозировки инсулина, не установлено, однако гипогликемия может развиваться постепенно, если вводятся слишком высокие дозы инсулина по отношению к потребности пациента.

Легкую гипогликемию пациент может устранить сам, приняв внутрь глюкозу или сахаросодержащие продукты питания. Поэтому, больным сахарным диабетом рекомендуется постоянно носить с собой сахаросодержащие продукты.

В случае тяжелой гипогликемии, когда пациент находится без сознания, следует ввести от 0,5 мг до 1 мг глюкагона внутримышечно или подкожно (может вводить обученный человек), либо внутривенно раствор глюкозы (декстрозы) (может вводить только медицинский работник).

Также необходимо внутривенно ввести декстрозу в случае, если через 10-15 мин после введения глюкагона пациент не приходит в сознание.

После восстановления сознания пациенту рекомендуется принять богатую углеводами пищу для профилактики рецидива гипогликемии.

Побочные эффекты:

Наиболее часто встречающимся нежелательным явлением при применении инсулина является гипогликемия.

В ходе клинических исследований, а так же в ходе применения препарата после его выпуска на потребительский рынок было установлено, что частота возникновения гипогликемии изменяется в зависимости от популяции пациентов, режима дозирования препарата и контроля гликемии.

На начальной стадии инсулинотерапии могут возникать нарушения рефракции, отеки и реакции в местах введения препарата (включающие боль, покраснение, крапивницу, воспаление, гематому, припухлость и зуд в месте инъекции). Эти симптомы обычно носят временный характер.

Быстрое улучшение контроля гликемии может приводить к состоянию «острой болевой нейропатии», которая обычно является обратимой.

Интенсификация инсулинотерапии с резким улучшением контроля углеводного обмена может привести к временному ухудшению состояния диабетической ретинопатии, в то же время длительное улучшение контроля гликемии снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии.

Перечень побочных явлений представлен в таблице.

Все представленные ниже побочные эффекты, основанные на данных, полученных в ходе клинических исследований, распределены по группам согласно частоте развития в соответствии с MedDRA и системами органов.

Частота развития побочных эффектов определена как: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до <1/10); нечасто (>1/1,000 до <1/100); редко (>1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000) и неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Описание отдельных побочных реакций:

Анафилактические реакции

Отмечены очень редкие реакции генерализованной гиперчувствительности (в том числе генерализованная кожная сыпь, зуд, повышенное потоотделение, желудочно- кишечные расстройства, ангионевротический отек, затруднение дыхания, учащенное сердцебиение, снижение артериального давления, а также обморок/потеря сознания), которые являются потенциально опасными для жизни.

Гипогликемия

Гипогликемия является наиболее частым побочным явлением. Она может развиться, если доза инсулина слишком высока по отношению к потребности в инсулине. Тяжелая гипогликемия может приводить к потере сознания и/или судорогам, временному или необратимому нарушению функции головного мозга, или даже к летальному исходу. Симптомы гипогликемии, как правило, развиваются внезапно. Они могут включать «холодный пот», бледность кожных покровов, повышенную утомляемость, нервозность или тремор, чувство тревоги, необычную усталость или слабость, нарушение ориентации, снижение концентрации внимания, сонливость, выраженное чувство голода, нарушение зрения, головную боль, тошноту и учащенное сердцебиение.

Липодистрофия

Сообщалось о нечастых случаях развития липодистрофии. Липодистрофия может развиваться в месте введения препарата.

Недостаточная доза препарата или прекращение лечения, особенно при сахарном диабете 1 типа, может привести к развитию гипергликемии.

Как правило, первые симптомы гипергликемии появляются постепенно, в течение нескольких часов или дней. Симптомами гипергликемии являются чувство жажды, учащенное мочеиспускание, тошнота, рвота, сонливость, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потеря аппетита, а также появление запаха ацетона в выдыхаемом воздухе. Без соответствующего лечения гипергликемия у пациентов с сахарным диабетом 1 типа может приводить к диабетическому кетоацидозу – состоянию, которое является потенциально летальным.

Гипогликемия

Гипогликемия может развиться, если введена слишком высокая доза инсулина по отношению к потребности пациента.

Пропуск приема пищи или незапланированная интенсивная физическая нагрузка могут привести к гипогликемии.

После компенсации углеводного обмена, например, при интенсифицированной инсулинотерапии, у пациентов могут измениться типичные для них симптомы- предвестники гипогликемии, о чем больные должны быть проинформированы. Обычные симптомы-предвестники могут исчезать при длительном течении сахарного диабета.

Перевод пациентов на другой тип инсулина или на инсулин другой компании- изготовителя должен осуществляться только под медицинским контролем. При изменении концентрации, производителя, типа, вида (человеческий инсулин, аналог человеческого инсулина) и/или метода изготовления может потребоваться изменение дозы инсулина. Пациентам, переходящим на лечение препаратом Протафан , может потребоваться изменение дозы или увеличение частоты инъекций по сравнению с ранее применявшимися препаратами инсулина. Если при переводе пациентов на лечение препаратом Протафан необходима коррекция дозы, это можно сделать уже при введении первой дозы или в первые недели или месяцы терапии.

Как и при лечении другими препаратами инсулина, могут развиваться реакции в месте введения, что проявляется болью, покраснением, крапивницей, воспалением, гематомой, отёчностью и зудом. Регулярная смена места инъекции в одной и той же анатомической области поможет уменьшить симптомы или предотвратить развитие этих реакций. Реакции обычно исчезают в течение от нескольких дней до нескольких недель. В редких случаях может потребоваться отмена Протафан из-за реакций в местах введения.

Перед поездкой, связанной со сменой часовых поясов, пациент должен проконсультироваться со своим лечащим врачом, поскольку смена часового пояса означает, что пациент должен принимать пищу и вводить инсулин в другое время. Суспензии инсулина нельзя применять в инсулиновых насосах.

Одновременное применение препаратов группы тиазолидиндиона и препаратов инсулина

Сообщалось о случаях развития хронической сердечной недостаточности при лечении пациентов тиазолидиндионами в комбинации с препаратами инсулина, особенно при наличии у таких пациентов факторов риска развития хронической сердечной недостаточности. Следует учитывать данный факт при назначении пациентам комбинированной терапии тиазолидиндионами и препаратами инсулина. При назначении такой комбинированной терапии необходимо проводить медицинские обследования пациентов на предмет выявления у них признаков и симптомов хронической сердечной недостаточности, увеличения массы тела и наличия отеков. В случае ухудшения у пациентов симптоматики сердечной недостаточности, лечение тиазолидиндионами необходимо прекратить.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами

Способность пациентов к концентрации внимания и скорость реакции могут нарушаться во время гипогликемии, что может представлять опасность в тех ситуациях, когда эти способности особенно необходимы (например, при управлении транспортными средствами или работе с машинами и механизмами). Пациентам необходимо рекомендовать предпринимать меры для предупреждения развития гипогликемии при управлении транспортными средствами. Это особенно важно для пациентов с отсутствием или снижением выраженности симптомов- предвестников развивающейся гипогликемии или страдающих частыми эпизодами гипогликемии. В этих случаях следует рассмотреть целесообразность управления транспортными средствами и выполнения подобных работ.

Противопоказания:

Гипогликемия.

Гиперчувствительность к человеческому инсулину или к какому-либо компоненту, входящему в состав данного препарата.

Ограничений по применению инсулина во время беременности не существует, поскольку инсулин не проникает через плацентарный барьер.

Как гипогликемия, так и гипергликемия, которые могут развиваться в случаях недостаточно точно подобранной терапии, повышают риск возникновения пороков развития плода и внутриутробной гибели плода. Беременные женщины с диабетом в течение всей беременности должны находиться под наблюдением, у них необходимо осуществлять усиленный контроль концентрации глюкозы в крови; такие же рекомендации относятся и к женщинам, которые планируют беременность.

Потребность в инсулине обычно снижается в первом триместре беременности и постепенно увеличивается во втором и третьем триместрах.

После родов потребность в инсулине, как правило, быстро возвращается к уровню, который отмечался до беременности.

Также не существует ограничений для применения препарата Протафан в период грудного вскармливания. Проведение инсулинотерапии женщинам в период грудного вскармливания не представляет опасности для ребенка. Однако, может потребоваться коррекция режима дозирования препарата Протафан и/или диеты.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Имеется ряд лекарственных средств, которые влияют на потребность в инсулине.

Гипогликемическое действие инсулина усиливают пероральные гипогликемические препараты, ингибиторы моноаминооксидазы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ингибиторы карбоангидразы, неселективные бета-адреноблокаторы, бромокриптин, сульфонамиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, пиридоксин, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты лития, салицилаты.

Гипогликемическое действие инсулина ослабляют пероральные контрацептивы, глюкокортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, гепарин, трициклические антидепрессанты, симпатомиметики, гормон роста (соматропин), даназол, клонидин, блокаторы медленных кальциевых каналов, диазоксид, морфин, фенитоин, никотин.

Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии и замедлять восстановление после гипогликемии.

Октреотид/ланреотид может как повышать, так и снижать потребность организма в инсулине.

Алкоголь может усиливать или уменьшать гипогликемический эффект инсулина. Несовместимость

Суспензии инсулина нельзя добавлять к растворам для инфузий.

Состав и свойства:

В 1 мл препарата содержится:

Активное вещество: инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) 100 ME (3,5 мг); 1 ME соответствует 0,035 мг безводного человеческого инсулина.
Вспомогательные вещества: цинка хлорид 33 мкг, глицерин (глицерол) 16 мг, метакрезол 1,5 мг, фенол 0,65 мг, натрия гидрофосфата дигидрат 2,4 мг, протамина сульфат около 0,35 мг, натрия гидроксид около 0,4 мг и/или кислота хлористоводородная около 1,7 мг (для корректировки pH),
Вода для инъекций до 1,0 мл.

1 флакон содержит 10 мл препарата, что соответствует 1000 ME.

Форма выпуска:

Суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл.

По 10 мл препарата во флакон из стекла гидролитического класса 1, укупоренный пробкой из бромбутиловой/полиизопреновой резины и пластмассовым колпачком.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 2°С до 8°С (в холодильнике), но не рядом с морозильной камерой. Не замораживать.

Хранить флакон в картонной пачке для защиты от света.

Для вскрытого флакона: не хранить в холодильнике.

Хранить при температуре не выше 25°С в течение 6 недель.

Протафан следует предохранять от воздействия избыточного тепла и света.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Инсулин человеческий
Производитель:

Ново Нордиск, Дания
Фарм. группа:

Лекарственные средства группы инсулина

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10A

Инсулины
A10AC

Инсулины и аналоги, среднего действия
A10AC01

Инсулин (человеческий)

Описание препарата «Протафан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Протекон – комбинированный хондропротектор, средство, применяемое при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, показан при остеоартрозах любой локализации.

Показания и дозировка:

Остеоартроз различной локализации (в том числе артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвоночных остеохондроз, спондилоартроз и др.)
Хондромаляция наколенника
Лопаточно-плечевой периартрит

Рекомендуется взрослым, детям старше 12 лет, лицам пожилого возраста в комплексе лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, посттравматических и других состояний, сопровождающихся дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей суставного хряща.

Схема лечения препаратом Протеконостеоартрита (подбирается индивидуально).

Для структурно-модифицирующего действия (остановка прогрессирования остеоартрита и разрушение суставного хряща):

Взрослым и детям старше 12 лет первые три недели назначают по одной таблетке 3 раза в сутки; в последующие дни – по 1-2 таблетке 2 раза в сутки в течение 3-х месяцев, курс повторяют 2-3 раза в год.

По назначению врача лечение может быть непрерывным в течение 3-х лет.

Для симптоматического эффекта (уменьшение боли, улучшение подвижности суставов): по вышеуказанной схеме в течение 1-1,5 месяцев.

При необходимости можно принимать вместе с анальгетиками.

Передозировка:

В случае передозировки Протекономлечение – симптоматическое.

Побочные эффекты:

Все компоненты препарата Протеконвообще переносятся хорошо. Побочные эффекты могут заключаться в:

Желудочно-кишечных болях умеренной или средней тяжести
Метеоризме
Диарее или запоре
Тошноте.

Возможны аллергические реакции. Сонливость, головная боль и бессонница наблюдаются редко.

Противопоказания:

Противопоказаниями к применению препарата Протеконявляются:

Гиперчувствительность
Фенилкетонурия
Склонность к кровотечениям
Тромбофлебиты
Беременность
Кормление грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Протеконувеличивает всасывание тетрациклинов, уменьшает – пенициллинов и хлорамфеникола.

Состав и свойства:

1 таблетка Протеконсодержит глюкозамина сульфата 500 мг, хондроитина сульфата 400 мг; целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, натрия кроскармеллоза, натрия крахмала, гипромеллоза, макрогол (PEG-6000), титана диоксид, тартразин, этилцеллюлоза.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Глюкозамин стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Пополняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, тормозит прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, способствует восстановлению суставных функций и исчезновению болевого синдрома.

Хондроитина сульфат оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат, который влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридами (м. М. 20 000-30 000). Препарат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатия соединительной ткани и играет роль своеобразного смазки суставных поверхностей, нормализует выработку суставной жидкости.

Фармакокинетика. Около 90% глюкозамина, который поступил в организм пероральным путем, в виде соли глюкозамина всасывается в тонкой кишки и оттуда через портальный кровоток поступает в печень. Значительная часть глюкозамина, метаболизируется в печени. Глюкозамин включен в метаболический путь выработки гликозаминогликана. Гликозаминогликаны и протеогликаны является частью сложной матрицы, которая составляет хрящ. Хрящ обеспечивает амортизацию в соединениях. При остеоартрите хрящ начинает ломаться, и вместо этого возникает нарост на кости, что приводит к боли и воспаление. Глюкозамин стимулирует выработку протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом.

Глюкозамин почти полностью всасывается, но его биодоступность при пероральном введении составляет 26%.

Глюкозамин выводится почками, хотя незначительная часть (и, невсосавшейся) – с мочой. Некоторая его часть при обмене веществ превращается в углекислый газ и выделяется через легкие.

Хондроитин, гликозаминогликан, – это большая молекула, поэтому его биодоступность при пероральном введении составляет 12,5%. Однако исследования показывают, что всасывается 70% вещества. Это связано с тем, что продукты метаболизма хондроитина более активно всасываются в желудочно-кишечном тракте. С max достигается за 3-4 ч, время его полураспада – 5-10 ч, и он кумулируется в синовиальной жидкости и в хряще. Выводится в основном почками в течение 24 ч.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре ниже 30 ° С.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Глюкозамин
Производитель:

Органосин Лайфсаенс ООО

Описание препарата «Протекон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Иммуностимулируюшее (повышающее иммунитет – защитные силы организма) средство.

Показания к применению:

Снижение иммунологической резистентности (устойчивости) организма.

Способ применения:

Внутрь по 1-2 (до 4-6) капсулы в день в течение 2 мес.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Капсулы.

Условия хранения:

В сухом прохладном месте.

Состав:

В одной капсуле содержится: масла бурачника – 0,1 г, жира печени трески – 0,1 г, токоферола (вит.Е) – 0,0525 г, аскорбиновой кислоты (вит.С) – 0,165 г, бета-каротина 30% – 0,25 г, дрожжей с селеном 1000 мкг/г -0,05 г, масла соевого -0,0425 г, пчелиного воска -0,015 г.Внимание!Перед применением препарата Протектин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Протектин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибитор протонного насоса.

Показания и дозировка:

Для лечения рефлюксной болезни легкой степени тяжести и ее симптомов (таких как изжога, заброс кислоты, боль при глотании)
Для длительного лечения и профилактики рецидивов рефлюкс-эзофагит
Для профилактики образования язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванной приемом неселективных нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), у пациентов группы риска, которые должны применять НПВП долгое время

Лечение рефлюксной болезни легкой степени тяжести и ее симптомов (таких как изжога, заброс кислоты, боль при глотании)

Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 20 мг в день (1 таблетка). Симптоматика, как правило, проходит через 2-4 недели лечения. Обычно курс лечения эзофагита составляет 4 недели. Если этого срока недостаточно, лечение продолжают в течение следующих 4 недель. После исчезновения симптоматики ее рецидивы можно контролировать, применяя 20 мг в сутки в зависимости от необходимости.

Длительное лечение и профилактика рецидива рефлюкс-эзофагит

Для длительного лечения поддерживающая доза составляет 20 мг в день (1 таблетка), при ожидаемом обострении возможно увеличение дозы до 40 мг в день. В таком случае рекомендуется прием таблеток Протера40 мг. После улучшения состояния дозу снова можно уменьшить до 20 мг в сутки.

Профилактика язв желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных приемом неселективных НПВП у пациентов группы риска, которые должны принимать НПВС длительное время

Препарат протер следует принимать натощак, запивая водой, не разжевывая и не измельчая.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет 20 мг протер в день (1 таблетка).

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени суточную дозу 20 мг протер не следует превышать.

Для пациентов пожилого возраста и с нарушениями функции почек уменьшать дозу обычно не требуется.

Передозировка:

Симптомы передозировки у человека неизвестны.

Побочные эффекты:

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по следующим категориям: часто (> 1/100 и <1/10), иногда (> 1/1000 и <1/100), редко (> 1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая единичные случаи).

Со стороны крови и лимфатической системы.

Очень редко лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта.

Часто боль в эпигастральной области, диарея, запор, метеоризм.
Иногда тошнота, рвота.
Редко: сухость во рту.

Общие расстройства.

Очень редко периферические отеки.

Со стороны печени.

Очень редко: повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ), триглицеридов, повышение температуры тела, тяжелое гепатоклеточная расстройство, приводил к желтухе с / без печеночной недостаточности.

Со стороны иммунной системы.

Очень редко анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны кожи и костно-мышечной системы.

Иногда: аллергические реакции (зуд, кожные высыпания).
Редко: артралгия.
Очень редко: миалгия, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, фотосенсибилизация, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны нервной системы.

Часто головная боль.
Иногда головокружение, нарушение зрения (нечеткость).
Редко депрессии, галлюцинации, дезориентация и смущение, особенно у пациентов, имеющих склонность к этому, а также ухудшение этих симптомов в случае их наличия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы.

Очень редко интерстициальный нефрит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к пантопразолу или к любому компоненту препарата
Детский возраст до 12 лет

В период беременности и лактации применять с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат может уменьшать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН (например кетоконазол).

Доказано, что применение атазанавира 300 мг / ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг один раз в сутки) или атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг однократно) у здоровых добровольцев вызывает существенное уменьшение биодоступности атазанавира. Всасывания атазанавира зависит от рН. Поэтому ингибиторы протонной помпы, включая пантопразол, не следует применять вместе с атазанавиром.

Пациентам, принимающим антикоагулянты, фенпрокумон, варфарин, рекомендуется проводить лабораторные тесты на свертывание тромбоцитов в начале, в конце и в случае нерегулярного лечения пантопразолом.

Пантопразол метаболизируется в печени через систему цитохрома Р450. Не исключается взаимодействие пантопразола с другими препаратами, которые метаболизируются через эту же систему. Однако проведение специальных исследований с большинством таких средств не выявило клинически значимых взаимодействий с карбамазепином, кофеином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, глибенкламидом, метопрололом, напроксен, нифедипином, фенитоином, теофиллином, пироксикамом и оральными контрацептивами.

Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидными препаратами.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит пантопразола 20 мг (в виде пантопразола натрия сесквигидрата)

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Пантопразол – действующее вещество препарата Протера- подавляет секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического влияния на протонный насос париетальных клеток.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Апотекс Инк., Канада

Описание препарата «Протера» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Протефлазід – противірусний засіб прямої дії.

Показания и дозировка:

Показання препарата Протефлазід:

Лікування захворювань та профілактика рецидивів, спричинених:

– вірусами простого герпесу (Herpes simplex) 1-го та 2-го типів;

– вірусами оперізувального герпесу та вітряної віспи (Herpes Zoster, 3-й тип);

– вірусами герпесу 4-го типу (вірус Епштейна-Барр), гострої та хронічної активної форм;

– вірусами герпесу 5-го типу (цитомегаловірус).

Лікування та профілактика грипу та інших ГРВІ, в тому числі пандемічних штамів грипу.

У складі комплексного лікування:

– гепатитів В та С;

– вірусних, бактеріальних, грибкових інфекцій, їх асоціацій (хламідії, мікоплазми, уреаплазми тощо);

– ВІЛ-інфекції та СНІДу.

Етіотропна терапія легких та середніх форм дисплазії шийки матки (CIN1 та CIN2), спричиненої папіломавірусною інфекцією, в тому числі онкогенними штамами.

У складі комплексної терапії інших форм захворювань, викликаних папіломавірусною інфекцією, в тому числі онкогенними штамами.

Перед використанням флакон необхідно збовтати.

Препарат дозується за допомогою крапельниці. Необхідну кількість препарату накапати у воду (об’єм – 1-2 столові ложки), приймати за 10-15 хвилин до їди.

Схема прийому препарату Протефлазід^®, краплі, в залежності від віку

Вік (роки)	Доза (краплі) та кратність прийому на добу
від народження до 1 року	1 крапля на добу
1 – 2 роки	1 крапля 2 рази на добу
2 – 4 роки	2 краплі 2 рази на добу
4 – 6 років	4 краплі 2 рази на добу
6 – 9 років	9 крапель 2 рази на добу
9 – 12 років	10 крапель 2 рази на добу
Діти віком від 12 років та дорослі	12-15 крапель 2 рази на добу

Тривалість застосування препарату Протефлазід^® залежить від показань та перебігу захворювання.

Для лікування та профілактики рецидивів герпетичного гінгівостоматиту, фаринготонзиліту, вітряної віспи; для комплексного лікування вірусних, бактеріальних, грибкових інфекцій та їх асоціацій; для запобігання вірусним та бактеріальним інфекціям, які виникають у пацієнтів з недостатньою функцією імунної системи рекомендовано приймати препарат протягом 1-го місяця.

Для лікування герпетичної екземи та герпетичного везикулярного дерматиту (в комплексі з місцевим застосуванням розчину); герпетичного менінгіту та енцефаліту; герпетичного ураження очей; генітального герпесу; для лікування оперізувального герпесу (Herpes zoster); гострої та хронічної активної форми вірусної інфекції Епштейна-Барр; цитомегаловірусної хвороби; папіломавірусної інфекції (в комплексі з місцевим застосуванням розчину) рекомендовано приймати препарат протягом 3-х місяців без перерви.

При рецидивному перебігу інфекцій курси лікування препаратом проводять 1-2 рази на рік за рекомендацією лікаря.

Тривалість лікування у педіатричній практиці аналогічна до такої у дорослих. Дози призначають відповідно до віку пацієнта, в залежності від перебігу захворювання. Лікування проводять під наглядом лікаря.

В комплексному лікуванні вірусних гепатитів В та С, ВІЛ-інфекції та СНІДу рекомендовано приймати препарат протягом 6-12 місяців без перерви.

Лікування гепатитів у ВІЛ-інфікованих та хворих на СНІД проводять до або після антиретровірусної терапії.

Для лікування грипу та інших ГРВІ препарат застосовують від 5 до 14 днів в залежності від перебігу захворювання. З профілактичною метою препарат приймають 2-4 тижні в дозі, яка складає половину лікувальної дози. Під час епідемії прийом препарату можна подовжити до 6 тижнів.

Місцеве використання в комплексі з пероральним прийомом препарату:

Для лікування інфекцій простого герпесу шкіри та слизових оболонок, гострих форм оперізувального герпесу, папіломатозу шкіри слід наносити аплікації з розчином препарату на уражену ділянку до 3-5 разів на добу. Термін експозиції аплікацій – 10-15 хвилин. Для приготування розчину необхідно 1,5 мл (36-38 крапель) розвести в 10 мл фізіологічного розчину хлориду натрію.

Місцеве застосування слід продовжувати до зникнення ознак ураження шкіри або слизової оболонки, але не менше 10 днів.

При первинному та рецидивуючому генітальному герпесі, папіломавірусній та вірусно-бактеріальній інфекціях жіночих статевих органів застосовують вагінальні тампони з розчином препарату. Для приготування розчину необхідно 3,0 мл (72-75 крапель) препарату розвести у 20 мл фізіологічного розчину хлориду натрію. Термін експозиції вагінальних тампонів – 30-40 хвилин, проводити процедури необхідно 2 рази на добу.

Тривалість місцевого застосування вагінальних тампонів при генітальному герпесі становить 10 днів, при папіломавірусній та вірусно-бактеріальних інфекціях жіночих статевих органів – 14 днів.

Діти.

Препарат Протефлазід^® дітям застосовують від народження.

Передозировка:

Випадки передозування невідомі, але можливий розвиток побічних ефектів, особливо з боку шлунково-кишкового тракту. Лікування симптоматичне.

При передозуванні препарату Протефлазід^® слід негайно звернутися до лікаря.

Побочные эффекты:

Побічні реакції препарата Протефлазід:

Алергічні реакції: в осіб із підвищеною чутливістю, можуть мати місце реакції гіперчутливості. Рідко можуть виникати алергічні реакції, включаючи еритематозні висипання, свербіж.

З боку травної системи: спостерігаються поодинокі випадки шлунково-кишкових розладів – біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, діарея. У пацієнтів з хронічним гастродуоденітом можливе загострення гастродуоденіту, виникнення гастроезофагеального рефлюксу (рефлюкс-езофагіту).

Загальні розлади: у поодиноких випадках можливий головний біль, загальна слабкість, транзиторне підвищення температури тіла до 38 °С на 3-10-й день терапії препаратом.

Лабораторні показники: при лікуванні вірусних гепатитів у 10-15% хворих із вираженим цитолітичним синдромом спостерігається підвищення активності амінотрансфераз (рідше – рівня білірубіну).

Місцеві реакції: при місцевому застосуванні можлива поява відчуття печіння, свербежу, сухості.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій необхідно звертатися за консультацією до лікаря.

Противопоказания:

Протипоказання препарата Протефлазід:

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Виразка шлунку або дванадцятипалої кишки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Під час клінічного застосування встановлено можливість та доцільність комбінації препарату Протефлазід^® з антибіотиками та протигрибковими препаратами для лікування вірусно-бактеріальних і вірусно-грибкових захворювань. Негативних проявів унаслідок взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.

Состав и свойства:

1 мл крапель містить 1 мл рідкого екстракту Протефлазід (вміст флавоноїдів не менше 0,32 мг/мл у перерахунку на рутин, вміст карбонових кислот не менше 0,30 мг/мл у перерахунку на яблучну кислоту) із трави Щучки дернистої (Herba Deschampsia caespitosa L.) та трави Війника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.) (1:1).

Розчинник екстракції: етанол 96 %.

Форма выпуска:

Краплі.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка.

Флавоноїди, які входять до складу препарату, пригнічують реплікацію ДНК- та РНК- вірусів як in vitro, так і in vivo. При проведенні доклінічних та клінічних досліджень виявлена та доведена противірусна дія препарату щодо вірусів герпесу, гепатитів, папіломавірусів, ВІЛ-інфекції, грипу та гострих респіраторних інфекцій.

Доведено, що механізм прямої противірусної дії полягає в інгібуванні вірусоспецифічних ферментів – ДНК- та РНК-полімераз, тимідинкінази, зворотної транскриптази та нейрамінідази.

Препарат має імунотропні властивості. Захищає слизові оболонки, нормалізуючи показники місцевого імунітету (лактоферин, секреторний імуноглобулін А, лізоцим та С₃ компонент комплементу).

Встановлено, що препарат є індуктором синтезу ендогенних α- та γ-інтерферонів до фізіологічно активного рівня, що підвищує неспецифічну резистентність організму до вірусної та бактеріальної інфекцій.

Клінічні дослідження показали, що за умови щоденного прийому, згідно з віковими дозами та схемами застосування, препарат не чинить імунотоксичної дії та не викликає рефрактерності (гіпореактивності) імунної системи: не спостерігається пригнічення синтезу альфа- та гамма-інтерферонів, що дає можливість, у разі необхідності, застосовувати препарат протягом тривалого часу.

Препарат має антиоксидантну активність, інгібує перебіг вільнорадикальних процесів, тим самим запобігає накопиченню продуктів перекисного окислення ліпідів, посилюючи антиоксидантний статус клітин, зменшує інтоксикацію, сприяє відновленню організму після перенесеної інфекції та адаптації до несприятливих навколишніх умов.

Препарат є модулятором апоптозу, підсилює дію апоптозіндукуючих речовин та активує каспазу 9, чим сприяє елімінації уражених вірусом клітин та первинній профілактиці виникнення хронічних захворювань на фоні латентних вірусних інфекцій.

Препарат попереджає рецидиви захворювання та пролонгує період ремісії.

Фармакокінетика.

Діючі речовини препарату швидко абсорбуються з шлунково-кишкового тракту в кров, досягаючи максимальних концентрацій вже через 20 хв після введення (дослідження in vivo). За наявною динамікою, період напіввиведення із плазми крові становить близько 2,3 години. Біодоступність при пероральному введенні дорівнює 80%. Виведення з організму повільне. Рівень накопичення діючих речовин клітинами крові, порівняно з плазмою крові, значно вищий. Відповідні концентрації діючих речовин в крові забезпечують пролонгацію дії препарату в організмі та накопичення в органах і тканинах внаслідок звільнення від них клітин крові. Така наявна фармакокінетична динаміка накопичення та вивільнення діючих речовин клітинами крові, обумовлює необхідність дворазового прийому препарату протягом доби для досягнення ефективних концентрацій.

Условия хранения:

Зберігати Протефлазід в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати! Допустимим є утворення гелеподібної структури, яка руйнується при струшуванні. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Протефлазид
Производитель:

ООО «НПК «Экофарм»
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Описание препарата «Протефлазид капли» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Приказ Министерства здравоохранения Украины : Р. С. №UA/4220/02/01 от 17.02.2016 № 104. Действительно до 17.02.2021.

Приказ Министерства охраны здоровья Украины 09.03.2017 №247

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

Deschampsia

caespitosa

Calamagrostis

epigeios

Состав

действующее вещество: 1 суппозиторий содержит флавоноиды Протефлазида, полученные из смеси (1:1) травы Щучки дернистой (Herba Deschampsia caespitosa L.) и травы Вейника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.), не менее 1,8 мг; вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол (E 320), полиэтиленгликоль-400, полиэтиленгликоль-1500, полиэтиленгликоль-4000, до получения массы 3 г.

Лекарственная форма

Суппозитории

Основные физико-химические свойства: суппозитории буро-зеленого цвета, торпедообразной формы.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные средства прямого действия.

Код АТХ J05A X. Прочие гинекологические средства. Код АТХ G02 C X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата (флавоноиды) ингибирует синтез ДНК- и РНК-вирусов в инфицированных клетках, благодаря угнетению активности вирусоспецифических ферментов РНК-, ДНК-полимераз, тимидинкиназы и обратной транскриптазы; обладает иммунотропными свойствами.

Установлено, что действующее вещество способствует синтезу эндогенных альфа- и гамма-интерферонов до физиологически активного уровня (без возникновения явления рефрактерности), что повышает местную неспецифическую резистентность к вирусной и бактериальной инфекциям.

Фармакокинетика

При местном применении действующее вещество практически не попадает в системный кровоток и не проявляет системного действия. В опытах установлено, что при вагинальном применении местно достигается терапевтическая концентрация препарата.

Клинические характеристики и показания

Лечение заболеваний женских половых органов вызванных:

вирусами простого герпеса (Herpes simplex) I-го и II-го типов,
цитомегаловируса и вируса Эпштейна-Барр;
вирусами папилломы человека (ВПЧ), включая онкогенные штаммы.

В составе комплексного лечения заболеваний женских половых органов, вызванных: возбудителями воспалительных заболеваний смешанной этиологии (вирусы, бактерии, патогенные грибки, хламидии, микоплазмы, уреаплазмы).

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые меры предосторожности

Суппозитории не применять перорально.
Особых мер безопасности препарат не требует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

ПРОТЕФЛАЗИД® (суппозитории) можно комбинировать с другими противовирусными препаратами и антибиотиками для лечения вирусно-бактериальных и вирусно-грибковых заболеваний органов малого таза. Негативных проявлений вследствие взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено. В случае возникновения каких-либо реакций при комбинированном применении препаратов необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Особенности применения

В период лечения суппозиториями желательно избегать половых контактов. Этиопатогенетическую терапию заболеваний, указанных в разделе «Показания», кроме местной терапии препаратом ПРОТЕФЛАЗИД® (суппозитории), необходимо дополнить пероральным применением препарата ПРОТЕФЛАЗИД® (капли) по схеме и в дозах, указанных в соответствующей инструкции. Для достижения желаемого терапевтического эффекта при лечении генитальных заболеваний, вызванных возбудителями вирусных, бактериальных, грибковых инфекций и их ассоциаций (хламидии, микоплазмы, уреаплазмы), необходимо одновременное лечение половых партнеров. В этом случае для лечения партнера следует использовать препарат ПРОТЕФЛАЗИД® (капли) по схеме и в дозах, указанных в соответствующей инструкции.

Применение препарата ПРОТЕФЛАЗИД® в форме суппозиториев детям не исследовалось, поэтому препарат не следует назначать детям.

Применение в период беременности или кормления грудью

При проведении доклинических исследований действующего вещества экстракта ПРОТЕФЛАЗИД® токсикологического, тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического, фетотоксического и канцерогенного влияний не выявлено. Клинический опыт применения препарата ПРОТЕФЛАЗИД® (капли) в І-III триместрах беременности и в период кормления грудью негативного влияния не выявил. Необходимо придерживаться правил назначения лекарственных средств в период беременности или кормления грудью, оценивая соотношение польза/риск. Применение возможно только по назначению и под контролем врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Негативного влияния на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и скорости реакции, не выявлено.

Способ применения и дозы

Суппозитории применять вагинально

Суппозитории следует применять после гигиенических процедур. Перед использованием с суппозитория необходимо снять защитную пластиковую упаковку. Суппозиторий вводить глубоко во влагалище. После введения суппозитория желательно находиться в лежачем положении не менее 3 часов и не вступать в половой контакт на протяжении не менее 8 часов. Рекомендовано начинать лечение сразу после менструации. На момент менструации следует сделать перерыв в лечении.

При наличии паппиломавирусной инфекции и/или герпетических инфекций в сочетании с бактериальными, грибковыми инфекциями применять по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение 14 дней. Курс лечения проводить в течение 3 месяцев (ежемесячно по 14 дней).

Для лечения рецидивирующей герпетической инфекции, в том числе при наличии цитомегаловирусной инфекции и инфекции Эпштейна-Барр, применять по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс лечения проводить в течение 3 месяцев (ежемесячно по 10 дней).

Для лечения генитальных заболеваний, вызванных вирусами герпеса I-го и II-го типов, применять по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 7-10 дней и более до исчезновения симптомов заболевания.

Передозировка

Не описано. В случае возникновения передозировки необходимо немедленно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего лечения.

Побочные реакции

При применении препарата возможен незначительный местный зуд или жжение слизистой оболочки, которые исчезают самостоятельно и не требуют отмены препарата. Возможны реакции гиперчувствительности, аллергические реакции. В случае возникновения аллергических или каких-либо других нежелательных реакций применение суппозиториев необходимо приостановить и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей тактики лечения заболевания.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 суппозиториев в блистере, по 1, или 2, или 3 блистера в пачке.

Категория отпуска

По рецепту

Производитель

1. Совместное украинско-испанское предприятие в форме ООО «Сперко Украина», Украина. 2. ООО «Фармекс Груп», Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

1. Украина, 21027, Винницкая обл., Ленинский район, г. Винница, ул. 600-летия, 25. 2. Украина, 08300, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, 100.

Заявитель

ООО «НПК «Экофарм», Украина.

Местонахождение заявителя

Украина, 04073, г. Киев, просп. Степана Бандери, 9-В.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Протефлазид
Производитель:

ООО «НПК «Экофарм»
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства

Описание препарата «Протефлазид суппозитории» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Отзывы

Войти Зарегистрироваться

Все лекарства

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими препаратами и веществами:

Особые указания:

Применение:

Побочные реакции:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

Состав

Лекарственная форма

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фармакокинетика