Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название:

Пропофол фрезениус

О препарате:

Пропофол Фрезениус является средством для общей анестезии, вызывающим кратковременное и быстрое наступление медикаментозного сна.

Показания и дозировка:

Показания:

Введение в общую анестезию и ее поддержание.
Достижение седативного эффекта у пациентов, находящихся на ИВЛ в отделениях интенсивной терапии.
Для седации с сохранением сознания при проведении хирургических и диагностических мероприятий.

Применение:

Доза препарата Пропофол Фрезениус подбирается индивидуально опытным специалистом-анестезиологом в зависимости от массы тела пациента, чувствительности к пропофолу и других сопутствующих препаратов.Как правило, пропофол требует дополнительного применения обезболивающих средств. Хорошо комбинируется со спинномозговой и эпидуральной анестезией; с лекарственными средствами, используемыми для премедикации, с миорелаксантами, ингаляционными средствами и анальгетиками; фармакологической несовместимости между этими средствами не выявлено.

Взрослые. Вводная анестезия. Пропофол Фрезениус можно применять для вступительной анестезии путем медленного болюсного введение или инфузии. Независимо от того, проводилась ли премедикация, пропофол рекомендуют титровать (болюсное введение или инфузия приблизительно 40 мг каждые 10 с для взрослого пациента со средней массой тела в удовлетворительном состоянии) в зависимости от реакции больного до появления клинических признаков анестезии. Для большинства взрослых пациентов в возрасте до 55 лет доза препарата Пропофол Фрезениус составляет 1,5–2,5 мг/кг массы тела. Суммарную необходимую дозу можно снизить, используя меньшие скорости введения (20–50 мг/мин).
Для пациентов в возрасте старше 55 лет, как правило, требуется более низкая доза. Пациентам III и IV класса по шкале ASA введение необходимо осуществлять с меньшей скоростью (приблизительно 20 мг каждые 10 с).Поддержание общей анестезии Анестезию можно поддерживать путем постоянной инфузии пропофола или с помощью повторных болюсных инъекций, необходимых для поддержания необходимой глубины анестезии.
Постоянная инфузия Скорость введения значительно варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей пациентов. Как правило, скорость в пределах 4–12 мг/кг/ч обеспечивает поддержание достаточной анестезии.
Повторное болюсное введение Если используется техника повторного болюсного введения, в зависимости от клинической необходимости вводится доза 25–50 мг.
Обеспечение седативного эффекта во время интенсивной терапии. С целью обеспечения седативного эффекта у взрослых пациентов, которым проводят ИВЛ и интенсивную терапию, Пропофол Фрезениус рекомендуют вводить путем постоянной инфузии. Скорость инфузии необходимо корригировать согласно необходимой глубине седативного эффекта, но скорость в пределах 0,3–4 мг/кг/ч должна обеспечить удовлетворительный седативный эффект.
Седация с сохранением сознания во время проведения хирургических или диагностических процедур Для обеспечения седативного эффекта во время проведения хирургических или диагностических процедур доза подбирается индивидуально и титруется до достижения клинического ответа. Для инициирования седации для большинства пациентов необходима доза 0,5–1 мг/кг, вводимая на протяжении 1–5 мин. Поддержание седации достигается путем титрования пропофола до необходимой степени седации — для большинства пациентов эта доза составляет 1,5–4,5 мг/кг/ч.
Для увеличения глубины седации дополнительно к инфузионному введению может понадобиться болюсное введение дозы 10–20 мг. У пациентов III и IV класса по шкале ASA дозу необходимо снизить.
Пациенты пожилого возраста .У больных пожилого возраста дозу препарата Пропофол Фрезениус, необходимую для вводной анестезии, следует снизить. При снижении дозы необходимо учитывать физическое состояние и возраст пациента. Сниженная доза должна вводиться медленнее, ее необходимо титровать согласно реакции пациента.
При применении препарата Пропофол Фрезениус для поддерживающей анестезии или седации скорость инфузии или необходимую концентрацию следует снизить. У пациентов III–IV класса по шкале ASA доза и скорость введения должны быть еще ниже. Быстрое болюсное введение (однократное или повторное) пациентам пожилого возраста не проводится ввиду риска угнетения функции сердечной и дыхательной систем.
Дети. Вводная анестезия. Пропофол Фрезениус не рекомендуют для применения у детей в возрасте до 1 мес. При применении Пропофола Фрезениус с целью обеспечения индукции в анестезию у детей препарат следует медленно вводить до возникновения клинических признаков анестезии. Дозу следует корригировать согласно возрасту и/или массе тела. Для большинства детей в возрасте старше 8 лет для вводной анестезии необходимо приблизительно 2,5 мг/кг пропофола. Для детей в возрасте младше 8 лет дозы могут быть выше. Снижение дозы рекомендуют для детей III– IV класса по шкале ASA.
Поддержание общей анестезии У детей в возрасте старше 1 мес анестезию можно поддерживать с помощью постоянной инфузии пропофола или путем повторных болюсных инъекций для поддержания необходимой глубины анестезии. Скорость введения значительно варьирует среди пациентов, но, как правило, скорость введения 9–15 мг/кг/ч позволяет достичь достаточной анестезии.
Способ введения Пропофол Фрезениус можно вводить в неразведенном виде с использованием пластмассовых шприцев или стеклянных флаконов для инфузии. При применении Пропофола Фрезениус в неразведенном виде для поддерживающей анестезии, рекомендуют всегда пользоваться перфузорами или инфузоматами для осуществления контроля скорости введения.

Передозировка:

Симптомы: случайная передозировка может стать причиной сердечной и дыхательной депрессии. Лечение: при угнетении функции дыхательной системы больного переводят на ИВЛ, придают горизонтальное положение с низким изголовьем, в тяжелых случаях применяют плазмозамещающие и вазопрессорные средства.

Побочные эффекты:

Вводная анестезия Пропофолом Фрезениус обычно проходит мягко с минимальными признаками возбуждения. Чаще всего сообщали об артериальной гипотензии. Учитывая вид анестезии и состояние пациентов, получающих интенсивную терапию, явления, о которых сообщалось, могут быть связаны с проведенными процедурами или с состоянием пациентов.

Отмеченные побочные реакции можно классифицировать таким образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), редко (>1/1000, <1/100), очень редко (>1/10 000, <1/1000), единичные случаи (<1/10 000).

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень часто — боль в месте введения (может быть уменьшена при введении в крупные вены предплечья и локтевой ямки. Выраженность боли в месте введения Пропофола Фрезениус 1% также может быть уменьшена путем добавления р-ра лидокаина); часто — абстинентний синдром у детей (из-за внезапного прекращения введения препарата Пропофол Фрезениус во время проведения интенсивной терапии).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — артериальная гипотензия (иногда артериальная гипотензия может потребовать введения жидкости в/в и снижения дозы Пропофола Фрезениус), брадикардия (выраженная брадикардия возникала редко, были одиночные сообщения об асистолии при внезапном прекращении введения препарата Пропофол Фрезениус во время проведения интенсивной терапии), приливы у детей (из-за внезапного прекращение введения препарата Пропофол Фрезениус во время проведения интенсивной терапии); редко — тромбоз и флебит; единичные случаи — отек легких.
Со стороны дыхательной системы: часто — временное апноэ во время введения.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота и рвота на протяжении фазы пробуждения; единичные случаи — панкреатит.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль на протяжении фазы пробуждения; очень редко — эпилептоформные приступы, включая судороги и опистотонус во время введения в общую анестезию, поддержания анестезии и пробуждения; единичные случаи — послеоперационная потеря сознания.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: единичные случаи — рабдомиолиз (были единичные сообщения о рабдомиолизе, когда Пропофол Фрезениус применяли в дозах, превышающих 4 мг/кг/ч у пациентов отделений интенсивной терапии).
Со стороны мочевыделительной системы: единичные случаи — изменение цвета мочи после продолжительного применения.
Со стороны иммунной системы: единичные случаи — анафилаксия, которая может включать ангионевротический отек, эритему, бронхоспазм и артериальную гипотензию.
Другие: единичные случаи — лихорадка, сексуальная расторможенность.Применение педиатрических доз препарата у новорожденных может привести к угнетению функции сердечной и дыхательной системы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к пропофолу или к другим компонентам препарата. Пропофол Фрезениус противопоказан детям в возрасте до 1 мес и для достижения седативного эффекта у детей в возрасте младше 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пропофол хорошо комбинируется со спинномозговой и эпидуральной анестезией; с лекарственными средствами для премедикации; с миорелаксантами, ингаляционными анестетиками и анальгетиками. Фармакологической несовместимости не отмечали. В случаях, когда общая анестезия используется как дополнение к местной анестезии, может понадобиться применение Пропофола Фрезениус в сниженных дозах.

Несовместимость. Перед введением Пропофол Фрезениус нельзя смешивать с другими р-рами для инъекций или инфузий, кроме 5% р-ра глюкозы в стеклянных флаконах и р-ра лидокаина. Пропофол Фрезениус нельзя вводить через один катетер с кровью или плазмой крови. В исследованиях in vitro доказано, что глобулярный компонент эмульсии при контакте с плазмой крови человека образует агрегаты.

Состав и свойства:

Состав:

Пропофол10 мг/мл. Прочие ингредиенты: масло соевое, фосфолипиды яичного желтка, глицерол, кислота олеиновая, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

эмул. для в/в введ. 10 мг/мл амп. 20 мл, № 5
эмул. для в/в введ. 10 мг/мл фл. 50 мл, № 1

Фармакологическое действие:

Пропофол Фрезениус является средством для общей анестезии, вызывающим кратковременное и быстрое наступление медикаментозного сна в течение приблизительно 30 с. Обычно восстановление сознания происходит быстро. Механизм действия, как и других средств для анестезии, до конца не выяснен. Как правило, при применении пропофола для вводной анестезии и для ее поддержания наблюдается снижение средних показателей АД и незначительные изменения ЧСС. Вместе с тем гемодинамические параметры обычно остаются относительно стабильными во время поддержания анестезии.

Хотя после введения пропофола может возникать угнетение функции дыхания, любые эффекты, подобные возникающим при применении других внутривенных анестезирующих средств, легко контролируются в клинических условиях. Пропофол уменьшает церебральный кровоток, внутричерепное давление и снижает церебральный метаболизм. Уменьшение внутричерепного давления более выражено у пациентов с повышенными исходными показателями внутричерепного давления.Пробуждение, как правило, происходит быстро и с ясным сознанием, частота случаев головной боли, послеоперационной тошноты и рвоты низкая.Пропофол в терапевтических концентрациях не подавляет синтез гормонов коры надпочечников.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре до 25 °С. Не замораживать. Срок хранения — 3 года.Перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пропофол
Производитель:

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

Описание препарата «Пропофол фрезениус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Показания к применению:

Применяется .как дополнительное средство при лечении хронической экземы, нейродермитов (заболеваний кожи, обусловленных нарушением функции центральной нервной системы), зудящих дерматозов (кожных болезней), трофических (связанных с расстройством питания ткани) длительно не заживающих язв. Мазь уменьшает зуд и болезненность, ускоряет эпителизацию (восстановление кожной поверхности).

Способ применения:

Наносят на пораженную поверхность 1-2 раза в сутки или через день (под повязку или без нее). Курс лечения – 2-3 нед.

Побочные действия:

При применении мази возможны зуд, покраснение кожи. В этих случаях лечение мазью прекращают.

Противопоказания:

Острая экзема, аллергические реакции на продукты пчеловодства.

Форма выпуска:

В тубах по 30 и 50 г.

Условия хранения:

В прохладном месте.

Состав:

Содержит 10 % экстракт прополиса густого, вазелин, глицерин, эмульгатор. Мазь буровато-желтого цвета с ароматическим запахом.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Описание препарата «Пропоцеум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пропранолол

О препарате:

Пропранолол является бета-адреноблокатором неизбирательного действия. Применяется при сердечно-сосудистіх заболеваниях.

Показания и дозировка:

артериальная гипертензия;
стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия;
синусовая тахикардия (в т.ч. при гипертиреозе);
наджелудочковая тахикардия, тахисистолическая форма мерцания предсердий;
наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия;
эссенциальный тремор;
профилактика мигрени;
алкогольная абстиненция (ажитация и дрожание);
тревожность;
феохромоцитома (вспомогательное лечение);
диффузно-токсический зоб и тиреотоксический криз (в качестве вспомогательного средства, в т.ч. при непереносимости тиреостатических препаратов);
симпатоадреналовые кризы на фоне диэнцефального синдрома.

Назначают пропранолол внутрь (независимо от времени приема пиши). Обычно начинают у взрослых с дозы 20 мг (0,02 г) 3-4 раза в день. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости постепенно повышают дозу на 40-80 мг в сутки (с промежутками 3-4 дня) до обшей дозы 320-480 мг в сутки (в отдельных случаях до 640 мг) с назначением равными дозами в 3-4 приема. Отмену препарата производят постепенно. Обычно пропранолол применяют длительно (под тщательным врачебным контролем). У больных феохромоцитомой (опухолью надпочечников) следует предварительно и одновременно с пропранололом применять альфа-адреноблокаторы. Гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие пропранолола усиливается при его сочетании с гипотиазидом, резерпином, апрессином и другими гипотензивными препаратами. Имеются данные о применении при гипертонической болезни (средней тяжести и при тяжелых формах) пропранолола в сочетании с альфаадреноблокатором фентоламином.

Передозировка:

При передозировке пропранолола (и других бетаадреноблокаторов) и стойкой брадикардии вводят внутривенно (медленно) раствор атропина 1-2 мг и бета-адреностимулятор изадрин 25 мг или орципреналин 0,5 мг.

Побочные эффекты:

При применении возможны побочные явления в виде:

тошноты, рвоты, диареи (поноса);
брадикардии (редкого пульса);
общей слабости, головокружений;
иногда наблюдаются аллергические реакции (кожный зуд);
бронхоспазм (сужение просвета.бронхов).

Возможны явления депрессии (подавленности). В связи с блокадой бета2-адренорецепторов периферических сосудов возможно развитие синдрома Рейно (сужение просвета сосудов конечностей).

Противопоказания:

Препарат противопоказан больным:

с синусовой брадикардией, неполной или полной атриовентрикулярной блокадой (нарушением проведения возбуждения по проводящей системе сердца),
при выраженной право- и левожелудочковой сердечной недостаточности,
при бронхиальной астме и склонности к бронхоспазмам,
сахарном диабете с кетоацидозом (закислением из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел),
беременности,
нарушениях периферического артериального кровотока.

Нежелательно назначать пропранолол при спастическом колите (воспалении толстой кишки, характеризующемся резкими ее сокращениями). Осторожность нужна при одновременном применении гипогликемических (понижающих уровень сахара в крови) средств (опасность гипогликемии /снижения уровня сахара в крови ниже нормы/). У больных сахарным диабетом лечение должно проводиться под контролем содержания глюкозы в крови.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с гипогликемическими средствами возникает риск развития гипогликемии за счет усиления действия гипогликемических средств.
При одновременном применении с ингибиторами МАО существует вероятность развития нежелательных проявлений лекарственного взаимодействия.
Описаны случаи развития выраженной брадикардии при применении пропранолола по поводу аритмии, вызванной препаратами дигиталиса.
При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза повышается риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
При одновременном применении с амиодароном возможны артериальная гипотензия, брадикардия, фибрилляция желудочков, асистолия.
При одновременном применении пропранолол может ингибировать эффекты глибенкламида, глибурида, хлорпропамида, толбутамида, т.к. неселективные бета2-адреноблокаторы способны блокировать β2-адренорецепторы поджелудочной железы, связанные с секрецией инсулина.
При одновременном применении с дилтиаземом повышается концентрация пропранолола в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма под влиянием дилтиазема. Наблюдается аддитивное угнетающее влияние на деятельность сердца в связи с замедлением проведения импульса через AV-узел, вызываемого дилтиаземом. Возникает риск развития выраженной брадикардии, значительно уменьшается ударный и минутный объем.
При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации варфарина и фениндиона в плазме крови.
При одновременном применении с доксорубицином в экспериментальных исследованиях показано усиление кардиотоксичности.
При одновременном применении пропранолол препятствует развитию бронходилатирующего эффекта изопреналина, сальбутамола, тербуталина.
При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации имипрамина в плазме крови.
При одновременном применении с индометацином, напроксеном, пироксикамом, ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение антигипертензивного действия пропранолола.
При одновременном применении с кетансерином возможно развитие аддитивного гипотензивного эффекта.
При одновременном применении с клонидином усиливается антигипертензивное действие.
У пациентов, получающих пропранолол, в случае резкой отмены клонидина возможно развитие тяжелой артериальной гипертензии. Полагают, что это связано с повышением содержания катехоламинов в циркулирующей крови и усилением их вазоконстрикторного действия.
При одновременном применении с кофеином возможно уменьшение эффективности пропранолола.
При одновременном применении возможно усиление эффектов лидокаина и бупивакаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления метаболизма местных анестетиков в печени.
При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития брадикардии.
При одновременном применении описан случай усиления побочного действия мапротилина, что обусловлено, по-видимому, замедлением его метаболизма в печени и кумуляцией в организме.
При одновременном применении с мефлохином увеличивается интервал QT, описан случай остановки сердца; с морфином – усиливается угнетающее действие на ЦНС, вызываемое морфином; с натрия амидотризоатом – описаны случаи тяжелой артериальной гипотензии.

Состав и свойства:

Пропранолол.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,01 и 0,04 г и 0,08 г (10, 40 и 80 мг);
0,1% раствор в ампулах по 5 мл;
0,25% раствор в ампулах по 1 мл.

Механизм действия:

Ослабляя влияение симпатической импульсации на бетаадренорецепторы сердца, пропранолол уменьшает силу и частоту сердечных сокращений, блокирует положительный хроно- и ино-тропный эффект катехоламинов (препятствует увеличению силы и частоты сердечных сокращений под действием катехоламинов). Он уменьшает сократительную способность миокарда (сердечной мышцы) и величину сердечного выброса. Потребность миокарда в кислороде снижается. Артериальное давление под влиянием пропранолола понижается. Тонус бронхов в связи с блокадой бета2-адренорецепторов повышается.

При гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления) пропранолол назначают преимущественно в начальных стадиях заболевания. Препарат наиболее эффективен у больных молодого возраста (до 40 лет) с гипердинамическими типом кровообращения и при повышенном содержании ренина. Понижение артериального давления сопровождается уменьшением сердечного выброса за счет урежения пульса и уменьшения ударного объема сердца. Периферическое сопротивление умеренно повышается. Препарат не вызывает ортостатической гипотензии (падения артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение). Имеются данные об эффективности препарата также при почечной гипертензии (стойком подъеме артериального давления, обусловленном заболеванием почек).

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пропранолол
Производитель:

Актавис Групп
Фарм. группа:

Лекарственные средства, регулирующие уровень артериального давления

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C07

Бета-адреноблокаторы
C07A

Бета-адреноблокаторы
C07AA

Бета-адреноблокаторы неселективные
C07AA05

Пропранолол

Описание препарата «Пропранолол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибирует (подавляет активность) альфа-редуктазу (фермента белка, ускоряющего химические реакции в организме), превращающую тестостерон (мужской половой гормон) в более активный дегидротестостерон, снижает его содержание в крови и ткани предстательной железы. Угнетает стимулирующее действие тестостерона на развитие аденомы (доброкачественной опухоли) предстательной железы. При длительном применении вызывает уменьшение размеров предстательной железы, способствует нормализации мочеиспускания.

Показания и дозировка:

Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью:

Предупреждения урологических осложнений (снижение риска острой задержки мочи) и снижения необходимости проведения хирургических операций (в т.ч. трансуретральной резекции предстательной железы и простатэктомии);
Уменьшения размеров увеличенной предстательной железы, улучшения тока мочи и уменьшения выраженности симптомов, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Терапия Проскаром показана пациентам с увеличенной предстательной железой.

Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут независимо от приема пищи.

Проскар можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с доксазозином.

Для пациентов с почечной недостаточностью различной степени тяжести (при снижении КК до 9 мл/мин) не требуется индивидуального подбора дозы, поскольку фармакокинетические исследования не выявили каких-либо изменений в распределении финастерида у данной категории больных.

Для пациентов пожилого возраста также нет необходимости в подборе дозы, хотя фармакокинетические исследования указывают на то, что выведение финастерида у пациентов старше 70 лет несколько снижается.

Передозировка:

Пациенты получали Проскар в однократной дозе до 400 мг и в многократных дозах до 80 мг/сут в течение 3 месяцев, при этом каких-либо нежелательных эффектов не обнаружено.

Рекомендации по специфическому лечению передозировки Проскара отсутствуют.

Побочные эффекты:

В редких случаях возможны импотенция (половое бессилие), снижение либидо (полового влечения), уменьшение объема эякулята (семенной жидкости), гинекомастия (увеличение молочных желез у мужчин).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Проскар не показан к применению у женщин и детей.
С осторожностью назначают препарат пациентам с большим объемом остаточной мочи и/или существенно сниженным током мочи (необходимо тщательное наблюдение на предмет обструктивной уропатии).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не обнаружено клинически значимого взаимодействия Проскара с другими препаратами.

По-видимому, Проскар не оказывает заметного действия на активность изоферментов системы цитохрома Р450 и на фармакокинетику лекарственных средств, в метаболизме которых данные изоферменты принимают участие. При комбинированном применении Проскара с пропранололом, дигоксином, глибуридом, варфарином, теофиллином, с ингибиторами АПФ, ацетаминофеном, ацетилсалициловой кислотой, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, нитратами, диуретиками, блокаторами гистаминовых H2-рецепторов, ингибиторами ГМГ-КoA-редуктазы, НПВС, хинолонами и бензодиазепинами не обнаружено клинически значимых проявлений лекарственного взаимодействия.

Состав и свойства:

1 таб. финастерид 5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал преджелатинизированный (кукурузный), натриевая соль карбоксиметилового эфира крахмала, железа оксид желтый, натрия докузат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, тальк, индигокармин алюминиевый лак.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета, пленочной; в форме яблока, с гравировкой “MSD 72” на одной стороне и “PROSCAR” – на другой.

14 шт. – блистеры (1) – коробки картонные.

14 шт. – блистеры (2) – коробки картонные.

Фармакологическое действие:

Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). Конкурентный и специфический ингибитор 5-альфа-редуктазы II типа – внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в более активный андроген – дигидротестостерон (ДГТ). Представляет собой синтетическое 4-азастероидное соединение. Эффективно снижает уровень ДГТ как в крови, так и в ткани железы.

Подавление образования ДГТ сопровождается уменьшением размеров предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и снижением выраженности симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы.

Финастерид не обладает сродством к рецепторам андрогенов. Препарат не оказывает влияния на липидный профиль, а также на содержание в плазме крови кортизола, эстрадиола, пролактина, тиреотропного гормона и тироксина.

Однократный прием финастерида в дозе 5 мг приводит к быстрому снижению концентрации ДГТ в сыворотке крови с достижением максимального эффекта через 8 ч. Несмотря на то, что уровень финастерида в плазме крови подвергается колебаниям на протяжении 24 ч, уровень ДГТ остается постоянным. Это означает, что концентрация финастерида в плазме крови напрямую не связана с концентрацией ДГТ в плазме крови. У пациентов с ДГПЖ, которым Проскар в дозе 5 мг/сут назначался в течение 4 лет, наблюдалось снижение концентрации ДГТ в крови примерно на 70% и уменьшение объема предстательной железы приблизительно на 20%. Кроме этого, приблизительно на 50% снижался уровень простат-специфического антигена (ПСА) по сравнению с его исходным уровнем, что предполагает уменьшение роста эпителиальных клеток предстательной железы. Уровень тестостерона в крови увеличивался приблизительно на 10-20%.

При применении Проскара в течение 7-10 дней у пациентов, которым была показана простатэктомия, произошло снижение уровня ДГТ в ткани простаты приблизительно на 80% и увеличение уровня тестостерона в ткани простаты в 10 раз по сравнению с их уровнями до начала лечения.

Установлено, что длительное (более 4 лет) применение Проскара у пациентов с ДГПЖ (при умеренно или значительно выраженных симптомах заболевания) снижало риск развития урологических осложнений и хирургических вмешательств (трансуретральная резекция простаты или простатэктомия; острая задержка мочи, требующая катетеризации) на 51% и сопровождалось выраженным и стойким уменьшением объема предстательной железы, а также стойким увеличением максимальной скорости тока мочи и улучшением симптоматики (Исследование PLESS).

У пациентов, принимавших Проскар в течение 3 мес и добившихся снижения объема простаты приблизительно на 20%, при прекращении лечения объем простаты возвращался к прежним размерам через 3 месяца.

Таким образом, Проскар вызывает уменьшение размеров увеличенной предстательной железы, улучшает ток мочи и уменьшает симптомы, связанные с ДГП.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Финастерид
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях предстательной железы

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04C

Средства использующиеся при доброкачественной гипертрофии простаты
G04CB

Тестостерона5-альфа редуктазы ингибиторы
G04CB01

Финастерид

Описание препарата «Проскар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Проспан раствор от кашля.

АТХ код:

АТС R05C A

О препарате:

Лекарственное средство обладает выраженным муколитическим действием и используется в терапии острых и хронических бронхитов, бронхиальной астмы, при синдроме обструкции бронхов, при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей с ярко выраженным кашлем с турдноотделяемой, густой мокротой.

Показания и дозировка:

Лекарственный препарат Проспан применяется при острых и хронических воспалительных заболеваниях дыхательных путей, которые сопровождаются кашлем и образованием трудноотделяемого, вязкого секрета. Также Проспан используется при остром и хроническом бронхите (в частности с синдромом обструкции), а также при бронхиальной астме.

Дозировка:

Раствор оральный Проспан показано принимать неразбавленным. Перед использованием препарата требуется слегка размять стик. Детям старше 12 лет и взрослым пациентам раствор оральный Проспан применяется по 1 стику 3 раза/сутки (утром, в обед, вечером). Детям в возрасте 6–11 лет Проспан раствор от кашля следует применять по 1 стику 2 раза/сутки.

Запрещается превышать рекомендуемую суточную дозу данного препарата.

Продолжительность курса лечения препаратом Проспан устанавливается в каждом отдельном случае индивидуально и определяется характером и тяжестью заболевания. Однако даже в случае легких воспалительных заболеваний дыхательных путей курс применения препарата Проспан должен составлять не менее одной недели. Также, с целью достижения стойкого терапевтического эффекта, лечение данным препаратом следует продолжать еще 2–3 суток после исчезновения симптомов болезни.

В случае, когда на фоне проводимого лечения улучшения состояния пациента не отмечается, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Если симптомы заболевания не исчезают, у пациента возникает лихорадка, одышка, при откашливании появляется кровавая или гнойная мокрота, необходимо немедленно обратиться к врачу.

В составе препарата Проспан в форме орального раствора в качестве вспомогательного вещества содержится сорбитол.

В качестве экстрагента применяется этанол 30 об.%, что способствует получиьт терапевтически эффективный экстракт листьев плюща. В процессе дальнейшего высушивания спирт удаляется из экстракта полностью. Следовательно, лекарственное средство не содержит алкоголя.

Передозировка:

При передозировке препаратом Проспан (прием раствора в дозе более чем в 3 раза превышающей суточную) могут развиваться тошнота, диарея, рвота. В случае передозировки данным лекарственным средством проводится симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Проспан сироп от кашля редко вызывает побочные действия. В единичных случаях, возможно, проявление слабительного действия препарата за счет входящего в состав вещества – глюцит (сорбит).

Также, возможны аллергические эффекты: одышка, крапивница,зуд, отек слизистых оболочек, сыпь. Возможна реакция желудочно-кишечного тракта: рвота, чувство тошнота, боль в животе, диарея.

Противопоказания:

Раствор оральный Проспан противопоказан при повышенной чувствительности к ингредиентам данного препарата. Не используется у детей младше 6 лет.

Сообщений об отрицательном воздействии раствора орального Проспан во время беременности и в период кормления грудью до настоящего времени не поступало. Однако специальных клинических исследований среди пациентов данной категории не проводилось. Следовательно, перед началом использования препарата Проспан необходимо тщательно оценить соотношение «риск/польза» для данной группы пациентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Исследования, посвященные взаимодействию раствора орального Проспан с другими лекарственными средствами, не проводились.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения раствора орального Проспан.

Состав и свойства:

Состав: сухой экстракт листьев плюща.

Форма выпуска:

Раствор оральный, 35 мг/5 мл по 5 мл в стиках № 30, № 21.

Фармакологическое действие:

Препарат Проспан сироп от кашля относится к группе растительных препаратов. Сухой экстракт листьев плюща – действующее вещество препарата, оказывает муколитическое, спазмолитическое, противокашлевое и противомикробное действие. В состав препарата входят флавоноиды, сапонины и тритерпеноиды. В ходе терапии у больных отмечается облегчение отхода мокроты, снижение вязкости мокротных выделений.

Действующее вещество (экстракт листьев плюща), способствует увеличению степени секреции бронхиальных желез, разжижает мокроту, уменьшая ее вязкость, способствуя тем самых, отхаркиванию мокроты во время кашля. Также, действие препарата направленно на расслабление гладкой мускулатуры бронхов, что увеличивает просвет бронхиального дерева, благодаря чему облегчается дыхание больного и улучшается откашливание мокроты.

Действие экстракта листьев плюща не угнетает кашлевой центр в головном мозге, однако имеет противокашлевое эффект.

Условия хранения:

Хранить препарат при комнатной температуре (15-25 °С), в месте недоступном для детей. Срок хранения – 3 года. Препарат, после вскрытия флакона, возможно, использовать на протяжении 3 месяцев. Во время хранения возможно помутнение раствора и некоторое изменение вкусовых качеств, однако это не влияет на эффективность действия препарата.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Плющ обыкновенный
Производитель:

Энгельгард Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия
Фарм. группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Описание препарата «Проспан раствор от кашля» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Проспан сироп от кашля.

АТХ код:

АТС R05C A

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат Проспан сироп от кашля, применяется в составе комплексной терапии, как симптоматическое средство при лечении заболеваний верхних дыхательных путей и легких.

Дети:

Для детей возрастной группы от 1 года до 6 лет – сироп от кашля Проспан принимать перорально внутрь по 2,5 мл сиропа 3 раза в сутки.
Для детей возрастной группы от 6 до 10 лет – принимать перорально внутрь по 5 мл 3 раза в сутки.

Взрослые:

Взрослым и детям старше 10 лет принимать перорально по 5-7,5 мл 3 раза в сутки.

Лекарственное средство Проспан сироп от кашля следует принимать 3 раза в сутки: утром, днем и вечером. Как дозатор использовать мерную чашечку, которая прилагается к препарату. Перед каждым приемом флакон необходимо хорошо взболтать. После применения крышку флакона плотно закрыть.

Рекомендуемый срок лечения составляет 7 дней. Для получения стойкого терапевтического эффекта, следует продолжать прием препарата в течении 2-3 дней после исчезновения симптомов заболевания.

Передозировка:

Передозировка препарата отмечалась у лиц, превысивших рекомендуемую инструкцией дозу в 3 и более раз. Основными проявлениями передозировки были: диарея, чувство тошноты, рвота.

При проявлении вышеописанных симптомов рекомендуется симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Основные противопоказания к препарату предусмотрены для лиц имеющих повышенную чувствительность к действующему веществу или вспомогательным ингредиентам препарат. Также, не рекомендуется пациентам с непереносимостью фруктозы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Проспан сироп от кашля не имеет в своем составе алкоголя и красителей. В ходе производства препарата используется этанол – 30 об. %, но в последствии обработки он полностью удаляется из действующего экстракта.

Экспериментально не доказано негативное влияние препарата на плод во время беременности или в лактационный период (период грудного вскармливания). Применение препарата беременным и кормящим женщинам возможно, только после консультации лечащего врача в соотношении вред/польза для матери и плода.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять сложными механизмами, системами или автотранспортом.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 мл сиропа содержится активного действующего вещества – сухого экстракта плюща – 7, 000 мг. Для больных диабетом: 2,5 мл сиропа равно 0, 08 хлебной единицы.

Форма выпуска:

Сироп от кашля коричневого цвета, имеет приятный запах вишни и фруктовый вкус. Раствор слегка мутный, что может возникать в результате перевозки и хранения препарата, но никак не влияет на терапевтический эффект.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Плющ обыкновенный
Производитель:

Энгельгард Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия
Фарм. группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Описание препарата «Проспан сироп от кашля» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Проспан (Prospan)

АТХ код:

R05C A16

О препарате:

Проспан – лекарственное средство растительного происхождения, действующее вещество препарата – сухой экстракт листьев плюща. Применяется для лечения воспалительных заболеваний дыхательных путей, обладает противокашлевым, секретолитическим, муколитическим, спазмолитическим и мукокинетическим эффектом.

Показания и дозировка:

Препарат Проспан показан к применению при воспалительных заболеваниях дыхательных путей как острых, так и хронических, которые сопровождаются кашлем с образованием вязкого секрета. При остром и хроническом бронхите, особенно в случае возникновения бронхообструктивного синдрома.

Дозировка:

Детям старше 12 лет и взрослым принимать по одной таблетке 2 раза в сутки – утром и вечером.
Детям от 4 до 12 лет принимать половину таблетки 3 раза в сутки.

Перед употреблением шипучую таблетку следует растворить в стакане воды (100-200 мл). Вода, для приготовления лекарства, может быть холодной или теплой, теплая усиливает отхаркивающий эффект.

Следует обратиться за дополнительной консультацией к лечащему врачу в случае, когда симптомы заболевания не исчезают в ходе лечения или появляется отдышка, лихорадка, также, появляется кровавая мокрота при откашливании.

Пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы следует быть осторожным при применении препарата, проводить лечение под контролем специалиста. Не превышать рекомендуемую инструкцией дозировку.

Препарат в форме шипучих таблеток не применять в лечении детей до 4 лет.

Исследования о влиянии препарата в период беременности и кормления грудью не проводились, однако информации об отрицательном влиянии препарата, от пациенток данной группы, не поступало. Перед применением препарата беременным женщинам и в период лактации, следует получить консультацию лечащего врача.

В процессе производства препарата как растворитель используют этанол 30% – в целях получения терапевтического эффективного экстракта из листьев плюща. В ходе термической обработки спирт полностью удаляется из экстракта. Препарат не имеет в составе алкоголя.

Передозировка:

Передозировка препарата возможна в случае превышения рекомендованной суточной дозы более чем в три раза. Основные симптомы передозировки: диарея, тошнота, рвота.

Лечение проводится симптоматическое.

Побочные эффекты:

Чаще всего, препарат не вызывает побочных эффектов. В редких случаях, может проявляться слабительное действие препарата, так как в состав входит, как вспомогательное средство – сорбит.

Аллергические проявления: одышка, крапивница, отек слизистых оболочек, кожная сыпь, зуд.

Со стороны ЖКТ: тошнота, боль в животе, рвота, диарея.

Противопоказания:

Основным противопоказанием к применению препарата Проспан является индивидуальная непереносимость компонентов препарата или повышенная чувствительность к какому-либо ингредиенту лекарственного средства, также непереносимость фруктозы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами (антибиотиками и др.). В ходе проведенных исследований, негативного влияния на ход лечения установлено не было.

Препарат не оказывает влияние на скорость реакции и возможность управлять сложными системами, механизмами или автотранспортом.

Состав и свойства:

Состав:

Сухой экстракт листьев плюща. Вспомогательные вещества:кислота лимонная безводная, манит, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат безводный, симетикон, сахарин натрия, сорбит, натрия цикламат, натрия цитрат, триглецириды средней цепи, макрогола глицеролгидроксистеарат, ароматизатор.

Форма выпуска:

Шипучие таблетки от кашля со вкусом апельсина. В состав одной таблетки входит 65 мг действующего вещества – сухого экстракта листьев плюща. Таблетки № 10 в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

Основной терапевтический эффект при воспалительных заболеваниях дыхательных путей обеспечивают гликозиды растительного происхождения (сапонины), которые входят в состав листовых пластин плюща обыкновенного.

Проспан обладает легким седативным эффектом, который реализуется путем угнетения кашлевого центра центральной нервной системы, обеспечивая противокашлевые свойства препарата. Прием лекарственного средства не приводит к ухудшению центральной регуляции дыхания.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Плющ обыкновенный
Производитель:

Энгельгард Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия
Фарм. группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Описание препарата «Проспан форте таблетки шипучие от кашля» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает противоопухолевой активностью, кроме того, дает противовоспалительный эффект и обладает гипотензивным (снижающим артериальное давление) свойством. Имеет большую широту терапевтического действия п?и суточной дозе 50-500 мг. Способен усиливать противоопухолевое действие ионизирующего излучения.

Показания к применению:

Рак гортани; метастазы меланомы кожи (распространение ракового процесса в другие органы и ткани в результате проникновения в них с кровью или лимфой клеток меланомы /опухолевых клеток/); лимфосаркома (злокачественная опухоль, возникающая из незрелых лимфоидных клеток); саркома Калоши (болезнь, вызванная неясными причинами и характеризующаяся разрастанием сосудов, образующих множественные полости различной формы и величины); ретинобластома (злокачественная опухоль сетчатки глаза) в сочетании с лучевой терапией.

Способ применения:

Внутримышечно, внутривенно или местно (в виде мази). Для внутримышечного введения проспидин растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида из расчета 100 мг в 2 мл, а для внутривенного – из расчета 100 мг в 5 мл. Растворы готовят непосредственно перед инъекцией. Детям назначают из расчета 3 мг препарата на 1 кг массы тела. Обшая доза на курс лечения – 1000-3000 мг проспидина в зависимости от массы тела ребенка, взрослым – 2-3,5 г. После оперативного удаления папиллом (доброкачественных опухолей), локализующихся в глотке, рекомендуется смазывать раневую поверхность 30% мазью в течение 7-10 дней.

Побочные действия:

Парестезии (чувство онемения в конечностях), головокружение, головная боль, рвота; вертебробазилярная сосудистая недостаточность (недостаточное кровоснабжение мозга), появление белка и цилиндров (элементов осадка мочи, представляющих собой белковые “слепки” с почечных канальцев) в моче, повышение содержания мочевины и кревтинина в сыворотке крови.

Противопоказания:

Резкое нарушение функции почек, вертебробаэилярная сосудистая недостаточность, глубокое угнетение кроветворения.

Форма выпуска:

Флаконы по 0,1 г, 30% мазь по 15 г.

Условия хранения:

Список Б, В сухом месте.Синонимы:Проспидин хлорид, Проспидия хлорид.Внимание!Перед применением препарата Проспидин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Производные бис-(бета-хлорэтил)-амина

Описание препарата «Проспидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Группа: аюрведическое средство Анубхут Йог

Действующие вещества: одна капсула содержит экстракты:

Гуггул (GuggulExtract)………………………..90 мг

Мумие (Asphaltum)………………………………………60 мг

Сферантуса индийского (Gorakhmundi)………..50 мг

Орегано дикого (PashanBhedaExtract)…………35 мг

Куркумы(Haldi Extract)……………………………….35 мг

Канчанар (Kanchnar Extract)…………………………25 мг

Харитаки (Haritaki)………………………………………25 мг

Амалаки (Amalki)…………………………………………25 мг

Канчу (Kaunch)……………………………………………25 мг

Чоб чини (Chob-Chini)…………………………………15 мг

Шат авари (ShatavariExtraxt)……………………….10мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк.

Аюрведическое средство применяется при нарушении мочеиспускания, обусловленного увеличением предстательной железы, для снижения болевых ощущений при мочеиспускании.

Описание: уникальное соотношение экстрактов известных трав, растущих в Индии и используемых в течение нескольких веков как природные средства для лечения проблем мочеиспускания, помогут нормализовать мочевыделительную функцию и уменьшить размер предстательной железы.

Проста Веда улучшает тонус мочеполовых органов, что особенно важно для мужчин, у которых с возрастом отмечается выраженная доброкачественная гипертрофия предстательной железы (у мужчин в возрасте от 40 до 60 лет и, практически, у 90% мужчин после 70 лет). Аюрведическое средство на 100% растительного происхождения. Безвредно.

Показания:

снижает выраженные симптомы, обусловленные гипертрофией предстательной железы:

частое мочеиспускание,

уменьшение напряжения струи мочи,

нарушение контроля мочеиспускания,

чувство наполненности мочевого пузыря после мочеиспускания,

ощущение препятствия оттока мочи,

неконтролируемое выделение небольших порций мочи;

уменьшает размер предстательной железы;
препятствует развитию инфицирования мочевыводящих путей;
повышает тонус мочевыводящих путей;
помогает поддерживать сбалансированный уровень мужского полового гормона тестостерона и препятствует его аномальному превращению в дегидротестостерон;
положительно влияет на ткани репродуктивной системы и повышает пониженное половое влечение.

Дозировка: взрослым мужчинам по 1-2 капсулы 2 раза в день. Принимать в течение 20-30 дней. Продолжительность курса определяется индивидуально. Курс можна повторять 2 -3 раза в год.

Способ применения:

капсулы проглатывают, запивая водой.

Побочные эффекты:

при приеме в рекомендуемой дозе аюрведическое средство переносится хорошо. В случае возникновения каких-либо непредвиденных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения средства.

Противопоказания:

детям до 18 лет, индивидуальная непереносимость компонентов средства, сахарный диабет.

Предостережение: перед употреблением рекомендуется проконсультироваться с врачом. При применении капсул рекомендуется употреблять большое количество жидкости. Следует воздерживаться от чрезмерного употребления алкоголя и острой пищи.

Особенности использования: лучшие результаты, особенно при доброкачественной гипертрофии или воспалении

предстательной железы, достигаются в случае применения средства в течение 3-6 месяцев.

В профилактических целях мужчинам после 50 лет рекомендуется принимать по 1 капсуле средства 2 раза в день в течение 1-2 месяцев курсами до 1-2 раз в год.

Передозировка:

отсутствует.Упаковка: 3 блистера по 10 капсул (N 30)Название и адрес производителя:

КОНАРК АЮРВЕДА ПВТ.ЛТД.

С-33, Сектор-59, Ноида, Дистрикт Гутам Бадд Нагар (Ю.П.), Индия

Регистр. № : 05.03.02-03/63306

www.konarkayurveda.com.ua

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Проста веда (капсулы)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пропротен-100 обладает противоалкогольным эффектом, снижает влечение к алкоголю, уменьшает вероятность возникновения рецидивов.

Показания и дозировка:

Пропротен-100 используется для лечения пациентов с алкогольным абстинентным синдромом (средней и легкой степени тяжести).

Прием препарата Пропротен-100 не совмещают с приемом пищи. В случае утяжеления проявлений алкогольной абстиненции при лечении пациента гомеопатическим средством Пропротен-100 требуется также применить средства, которые традиционно назначаются при детоксикации.

За один прием следует получить одну таблетку Пропротен-100, которую необходимо держать в ротовой полости до полного растворения.

В состоянии похмелья в первые 2 часа Пропротен-100 принимают по 1 таблетке каждые полчаса, а последующие десять часов – по 1 таблетке/час. При наступлении сна получение препарата возобновляется после пробуждения. При улучшении состояния в дальнейшем Пропротен-100 следует получать по 1 таблетке каждые 2–3 часа на протяжении 2-3 дней.

С целью профилактики рецидивов Пропротен-100 получают по 1-2 таблетки/сутки на протяжении 2–3 месяцев. При употреблении алкоголя необходимо дополнительно получить 2 таблетки 2 раза (днем, на ночь).

За один прием следует получить 10 капель препарата Пропротен-100. При похмелье в первые 2 часа Пропротен-100 получают по 10 капель каждые полчаса, в последующие 8-10 часов – по 10 капель/час. При наступлении сна прием капель Пропротен-100 возобновляется после пробуждения. Далее при улучшении состояния Пропротен-100 получают по 10 капель каждые 2-3 часа на протяжении 2-3 дней.

С целью профилактики рецидивов Пропротен-100 получают по 10 капель 1-2 раза/сутки в течение 3 месяцев. При употреблении алкоголя следует дополнительно принять 10 капель 2 раза (днем, на ночь).

Передозировка:

При передозировке средством Пропротен-100 могут развиваться диспепсические явления, которые обусловлены наполнителями, содержащимися в составе данного средства.

Побочные действия:

При применении Пропротен-100 возможно развитие реакций гиперчувствительности.

Противопоказания:

Пропротен-100 не применяется при гиперчувствительности к его составляющим, у детей, у женщин при беременности или кормлении грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Случаев несовместимости гомеопатического средства Пропротен-100 с другими лекарственными препаратами выявлено не было.

Пропротен-100 показан для лечения пациентов, страдающих алкоголизмом. Следовательно, сочетанное употребление алкогольсодержащих напитков и применение Пропротен-100 противопоказано.

Состав и свойства:

1 таб. аффинно очищенные антитела к мозгоспецифическому белку S-100 3 мг

Форма выпуска:

Таблетки для рассасывания; №20, №40, №100
Капли для приема внутрь; 25 мл во флаконе

Фармакологическое действие:

Гомеопатическое средство Пропротен-100 оказывает модифицирующее воздействие на функциональную активность белка S-100, который осуществляет в головном мозге сопряжение обменных и информационных процессов. Пропротен-100 модулирует синаптическую пластичность нервных клеток, сенситизирует нейрональную мембрану.

Пропротен-100 обладает модифицирующим воздействием на функциональное состояние структур головного мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости (гиппокамп, гипоталамус и прочие).

Пропротен-100 нормализирует систему позитивного эмоционального подкрепления, вследствие чего наблюдается снижение частоты аутостимуляции латеральной области гипоталамуса.

Также при применении Пропротен-100 наблюдается снижение пачечной активности нервных клеток гиппокампа, уменьшение плазменного уровня циркулирующих иммунокомплексов, что коррелирует с уменьшением употребления этилового спирта.

Кроме того, Пропротен-100 усиливает тормозной эффект ГАМК в ЦНС, увеличивает стойкость клеток мозга к токсическим воздействиям и к гипоксии. Экспериментальным путем установлено, что Пропротен-100 способствует восстановлению условнорефлекторной деятельности и нейромедиаторного баланса.

Условия хранения:

Температура хранения – ниже +25°С. Беречь от детей.

Капли Пропротен-100: избегать замораживания.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Материа Медика Холдинг, НПФ,ООО, г.Москва, Российская Федерация/Украина
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Пропротен-100» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания:

Способ применения:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Передозировка:

Общая информация