Пол-пала – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Пол-пала – препарат растительного происхождения, обладающий солевыводящим, мочегонным, противовоспалительным, спазмолитическим и антисептическим действием. ...

Read more
Пол-пала – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Пол-пала – препарат растительного происхождения, обладающий солевыводящим, мочегонным, противовоспалительным, спазмолитическим и антисептическим действием. ...

Read more

Полиглюкин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Плазмозоменяющий противошоковый препарат. ...

Read more
Полиглюкин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Плазмозоменяющий противошоковый препарат. ...

Read more

Полигонум фиточай fito – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.  ...

Read more
Полигонум фиточай fito – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.  ...

Read more

Полидекса – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: спрей назал. фл. 15 мл, № 1 ...

Read more
Полидекса – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: спрей назал. фл. 15 мл, № 1 ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Пол-пала – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Пол-пала – препарат растительного происхождения, обладающий солевыводящим, мочегонным, противовоспалительным, спазмолитическим и антисептическим действием. ...

Read more
Пол-пала – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Пол-пала – препарат растительного происхождения, обладающий солевыводящим, мочегонным, противовоспалительным, спазмолитическим и антисептическим действием. ...

Read more

Полиглюкин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Плазмозоменяющий противошоковый препарат. ...

Read more
Полиглюкин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Плазмозоменяющий противошоковый препарат. ...

Read more

Полигонум фиточай fito – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.  ...

Read more
Полигонум фиточай fito – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.  ...

Read more

Полидекса – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: спрей назал. фл. 15 мл, № 1 ...

Read more
Полидекса – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска: спрей назал. фл. 15 мл, № 1 ...

Read more
Комбинированный поливитаминный препарат, содержащий комплекс микроэлементов. Восполняет недостаток витаминов и микроэлементов и предупреждает развитие гиповитаминоза (пониженного поступления витаминов в организм) и минеральной недостаточности. В состав препарата входит бета-каротин. (См. также Центрум).

Показания к применению:

Лечение и профилактика гиповитаминозов и минеральной недостаточности у взрослых и подростков.

Способ применения:

Внутрь по 1 таблетке в день или согласно назначению врача.

Побочные действия:

Аллергические реакции на отдельные компоненты препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата.

Форма выпуска:

Таблетки во флаконах по 30, 60 и 100 штук.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

В одной таблетке содержится: ретинола (вит.А) – 5000 ME, токоферола (вит.Е) -30 ME, эргокальциферола (вит.В2) – 400 ME, аскорбиновой кислоты (вит.С) – 60 мг, тиамина (вит.ВО – 1,5 мг, рибофлавина (вит.В2) – 1,7 мг, пантотеновой кислоты -10 мг, пиридоксина (вит.Вб) – 2 мг, цианокобаламина (вит.Ви) – 6 мкг, фолиевой кислоты (вит.Вс) – 400 мкг, никотинамида (вит.РР) – 20 мг, биотина – 30 мкг, фосфора – 100 мг, калия йодида – 150 мкг, железа (в форме фумарата) – 18 мг, калия (в форме хлорида) – 37,5 мг, кальция – 130 мг, магния (в форме оксида) – 100 мг, меди (в форме сульфата) – 2 мг, марганца (в форме сульфата) – 2,5 мг, цинка (в форме сульфата) – 15 мг, хрома – 10 мкг, селена – 10 мкг, молибдена – 10 мкг.Внимание!Перед применением препарата Поливит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Поливитамины для детей
Описание препарата «Поливит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пол-пала – препарат растительного происхождения, обладающий солевыводящим, мочегонным, противовоспалительным, спазмолитическим и антисептическим действием.

Показания и дозировка:

Препарат Пол-пала предназначен для терапии пациентов, страдающих начальной стадией мочекаменной болезни, воспалительными заболеваниями почек, мочевого пузыря, мочеточников и уретры, а также заболеваниями, которые сопровождаются нарушениями электролитного обмена, в том числе подагрой, полиартритом и спондилезом.

Настой эрвы шерстистой также может применяться в комплексном лечении пациентов, перенесших оперативные вмешательства по поводу удаления камней в мочевыводящих путях.

Пол-пала может использоваться в комплексной терапии (в качестве диуретического средства) диабетической нефропатии, отеков различного генеза и артериальной гипертензии.

Препарат Пол-пала предназначен для приготовления настоя для перорального применения. Для достижения максимального терапевтического эффекта настой рекомендуется принимать за 15-20 минут до приема пищи.

Для приготовления настоя 5г травы (2 столовые ложки), помещенные в эмалированную посуду, заливают 200мл горячей питьевой воды и помещают на водяную баню. Настой держат на водяной бане 15 минут, после чего при температуре 18-25 градусов Цельсия остужают в течение 45 минут. Готовый настой процеживают и разводят питьевой водой до 200мл. Продолжительность терапии и дозы препарата Пол-пала определяет врач.

Взрослым, как правило, назначают прием 50-100мл настоя дважды или трижды в сутки.

Детям от 12 до 14 лет, как правило, назначают прием 15мл настоя (1 столовая ложка) дважды или трижды в сутки.

Подросткам в возрасте старше 14 лет, как правило, назначают прием 30мл настоя (2 столовые ложки) дважды или трижды в сутки.

Рекомендованная продолжительность курса лечения составляет от 10 до 30 дней в зависимости от переносимости препарата и динамики заболевания. В случае необходимости назначают повторный курс приема препарата спустя несколько месяцев после окончания предыдущего.

Передозировка:

Сообщений о передозировке препарата Пол-пала не поступало.

Побочные эффекты:

Трава эрвы шерстистой, как правило, неплохо переносится пациентами. Сообщалось о единичных случаях развития тошноты в период терапии препаратом Пол-пала.

Преимущественно у пациентов с индивидуальной гиперчувствительностью отмечалось развитие кожных аллергических реакций и ангионевротического отека, которые требуют отмены препарата.

Противопоказания:

Пол-пала не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью травы эрвы шерстистой.

Не следует применять препарат Пол-пала для лечения пациентов с конкрементами, размеры которых превышают диаметр мочеточника.

Не рекомендуется назначать препарат пациентам, страдающим заболеваниями и состояниями, которые сопровождаются гиперкальциемией, а также пациентам с остеопорозом.

Препарат Пол-пала не применяют в педиатрической практике для лечения детей в возрасте младше 12 лет.

Препарат Пол-пала может быть назначен беременным и кормящим женщинам только после тщательной оценки соотношения пользы и риска.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Пол-пала следует с осторожностью применять сочетано с диуретическими средствами, значительно увеличивающими выведение калия.

Состав и свойства:

Препарат Пол-пала содержит траву эрвы шерстистой.

Форма выпуска:

Трава, расфасованная в пакеты по 50 или 100г, в картонную пачку вложен 1 пакет.

Фармакологическое действие:

Препарат способствует растворению и выведению почечных конкрементов. Трава эрвы шерстистой содержит комплекс биологически активных растительных веществ, в том числе флавоноиды, слизи, полисахариды, дубильные вещества, сапонины, органические кислоты и кумарины.

Прием настоя приводит к уменьшению интенсивности воспалительного процесса органов мочевыводящей системы, снижению уровня мочевины в плазме крови и увеличению выведения ионов натрия и калия.

Условия хранения:

Препарат Пол-пала следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях с влажностью воздуха не более 60% и температурой, не превышающей 30 градусов Цельсия.

После приготовления настой допускается хранить не более 48 часов в помещениях с температурой от 8 до 15 градусов Цельсия.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Эрва шерстистая
  • Производитель:
    ЗАО “Лектравы”
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов
Описание препарата «Пол-пала» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Комбинированный поливитаминный препарат для применения в педиатрии (детской практике). Восполняет недостаток витаминов и предупреждает развитие гиповитаминоза (пониженного содержания витаминов в организм). (См. также Центрум).

Показания к применению:

Лечение и профилактика гиповитаминоза у новорожденных, грудных детей и детей до 3 лет.

Способ применения:

По 1 мл раствора (1 доза пипетки) в день или в соответствии с назначением врача. Препарат можно давать непосредственно внутрь, либо добавлять в еду или питье ребенка.

Побочные действия:

Аллергические реакции на отдельные компоненты препарата.

Противопоказания:

Аллергия на какой-либо компонент препарата.

Форма выпуска:

Капли для приема внутрь во флаконах по 50 мл с приложением дозированный пипетки.

Условия хранения:

В прохладном, зашишенном от света месте.

Состав:

В 1 мл содержится: ретинола (вит.А) -1500 ME, эргокальциферола (вит.О2) – 400 ME, токоферола (вит.Е) – 5 ME, аскорбиновой кислоты (вит.С) – 35 мг, тиамина (вит.ВО -0,5 мг, рибофлавина (вит.82) -0,6 мг, пиридоксина (вит.Вб) -0,4 мг, цианокобаламина (вит.Ви) – 2 мкг, никотинамида (вит.РР) – 8 мг.Внимание!Перед применением препарата Поливит бэби вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Поливитамины для детей
Описание препарата «Поливит бэби» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него витаминов и минеральных веществ.

Показания к применению:

Лечение и профилактика гиповитаминоза (пониженного поступление витаминов в организм) и минеральной недостаточности у пациентов старше 50 лет.

Способ применения:

Обычно (если врачом не предписано иначе) назначают по 1 таблетке в сутки. Препарат желательно принимать во время еды.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 30 штук.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

В одной таблетке содержится: ретинола (вит.А) – 3333 ME, токоферола (вит.Е) – 15 ME, колекалышферола (вит.О) – 200 ME, менадиона – 80 мкг, аскорбиновой кислоты (вит.С) -60 мг, тиамина (вит.ВО -1,2 мг, рибофлавина (вит.В2) – 1,4 мг, пиридоксина (вит.Вб) – 2 мг, цианокобаламина (вит.В12) – 2 мкг, фолиевой кислоты (вит.Вс) – 200 мкг, никотинамида (вит.РР) – 15 мг, фосфора – 100 мг, йода – 150 мг, железа – 10 мг, кальция – 130 мг, магния – 35 мг, цинка – 15 мг, селена – 70 мкг.Внимание!Перед применением препарата Поливит гериатрик вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Поливитамины для детей
Описание препарата «Поливит гериатрик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Плазмозоменяющий противошоковый препарат.

Показания и дозировка:

Шок (операционный, травматический, постгеморрпгический – вызванный кровопотерей), ожоги, значительные потери крови.

Внутривенно до 1 л в сутки.

Препарат вводят внутривенно, а при острых кровопотерях и внутриартериально. Скорость введения определяется обшим состоянием больного, уровнем артериального давления, частотой пульса, показателем гематокрита (отношением объема форменных элементов крови к объему плазмы).

При развившемся шоке полиглюкин вводят внутривенно струйно, обычно используют от 400 до 1200 мл на одно вливание (а при необходимости до 2000 мл). При повышении артериального давления до уровня, близкого к нормальному, переходят на капельное введение. При кровопотере более 500 мл и выраженной анемизации (сильном снижении содержания гемоглобина в крови) больного сочетают введение полиглюкина с переливанием крови.

С целью профилактики шока при операциях полиглюкин вводят капельно; в случае падения артериального давления переходят на струйное введение. При резком понижении давления (систолическое /верхнее/ давление ниже 60 мм рт.ст) целесообразно внутриартериальное введение препарата (до 400 мл). В послеоперационном периоде струйно-капельное введение полиглюкина является эффективным способом профилактики послеоперационного шока. Детям назначают из расчета 10-15 мл на 1 кг массы тела.

Для лечения ожогового шока вводят в первые 24 ч до 2000-3000 мл препарата, а в последующие 24 ч – до 1500 мл. Детям в первые 24 ч назначают по 40-50 мл на 1 кг массы тела, в следующие сутки – 30 мл/кг.

При обширных и глубоких ожогах введение полиглюкина сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина, а при ожогах более 30-40% поверхности тела – с переливанием крови.

При вливании полиглюкина следует после первых 10 и последующих 30 капель сделать перерыв на 3 мин. Если аллергические реакции отсутствуют, продолжают трансфузию. В случае появления жалоб на чувство стеснения в груди, затруднение дыхания, боли в пояснице, а также при наступлении озноба, цианоза (посинения кожных покровов), нарушении кровообращения и дыхания трансфузию прекращают и вводят в вену 10% раствор кальция хлорида (10 мл), 20 мл 40% раствора глюкозы; применяют сердечные средства, противогистаминные препараты.

Препарат выдерживает замораживание и может транспортироваться при температуре до – 10°С. Замерзание препарата не является противопоказанием к его применению при условии сохранения герметичности упаковки.

Введение препарата целесообразно начинать капельно и после первых 2-5 мл сделать перерыв на три минуты для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость). При быстром введении декстранов в больших объемах можно спровоцировать развитие острой левожелудочковой недостаточности и отека легких.

Введение декстранов не препятствует определению группы крови и проведению перекрестной пробы стандартными методами (рекомендуется отмыть эритроциты 0,9% раствором NaCl до исследования). Присутствие декстрана в крови может влиять на результаты ферментных методов, основанных на папаине. При исследовании содержания глюкозы в крови с использованием растворов серной и уксусной кислот можно получить концентрацию глюкозы больше, чем есть на самом деле (последние могут гидролизовать декстран). Декстран снижает прозрачность крови, и его присутствие в крови может изменить результаты измерения концентрации билирубина и белка. Рекомендуется брать пробы крови для установления концентрации билирубина и белка до введения декстранов.

Передозировка:

Симптомы: чувство стеснения в груди, затруднение дыхания, боли в пояснице, озноб, цианоз, нарушение кровообращения и дыхания.

Лечение: прекратить трансфузию, внутривенно ввести 10 мл 10% раствора CaCl, 20 мл 40% раствора декстрозы, антигистаминные лекарственные средства, глюкокортикоиды и провести соответствующую симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

  • Аллергические реакции в виде уртикарных высыпаний, кожного зуда, отека Квинке

  • Учащение пульса, снижение артериального давления и повышение температуры тела.

Противопоказания:

  • Гиперчувствительность

  • Сердечно-сосудистая недостаточность

  • Тяжелая хроническая почечная недостаточность

  • Черепно-мозговая травма

  • Повышение внутричерепного давления

  • Геморрагический инсульт

  • Анурия

  • Тромбоцитопения

  • Клинические ситуации, при которых нежелательно введение больших объемов жидкостей (в т.ч. артериальная гипертензия, гиперкалиемия на фоне показателя гематокрита ниже 0,3)

С осторожностью: выраженная дегидратация.

При продолжающемся внутреннем кровотечении (легочные, почечные и др.), за исключением случаев развития тяжелых нарушений гемодинамики (падение артериального давления ниже 60 мм рт. ст.).

В этих случаях струйное переливание полюглюкина позволяет поднять артериальное давление выше критического уровня, после чего следует перейти на переливание крови, плазмы.

С осторожностью применять при:

  • Выраженных нарушениях функции печени

  • Метаболическом ацидозе

  • Опасности возникновения отеков при нарушенной функции почек, в том случае, если проведение регулярного контроля за содержанием магния в крови невозможно

  • Пониженном уровне фосфатов в крови

  • Мочекаменном диатезе, связанном с нарушением обмена кальция, магния и аммония фосфата

У пациентов с выраженной дегидратацией предварительно требуется восстановление дефицита жидкости до введения декстранов, скорость их введения не должна превышать 500 мл/ч. Введение рекомендуемых доз практически не влияет на систему гемостаза. Превышение рекомендуемой дозы может удлинить время кровотечения.

На фоне вызываемой декстранами гемодилюции возможно уменьшение концентрации белка и Hb в плазме. Вводимое количество декстранов должно быть рассчитано таким образом, чтобы не уменьшать Hb ниже 90 г/л (гематокрит 27%) на более или менее продолжительное время.

При беременности и лактации  препарат следует назначать с осторожностью и только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Допускается использование совместно с другими широко применяющимися трансфузионными средствами.

Состав и свойства:

Стерильный 6 % раствор среднемолекулярной фракции частично гидролизованного декстрана (полимера глюкозы) в изотоническом растворе натрия хлорида.

Получают путем гидролиза нативного декстрана, синтезируемого из сахарозы при участии определенного штамма бактерий Leuconostoc mesenteroides.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Средняя относительная молекулярная масса 60 000 + 10 000; относительная вязкость 2,8 – 4,0; рН 4,5 – 6,5.

Фармакодинамика:

Декстран преимущественно выводится через почки (около 50% в первые сутки после введения), небольшая часть поступает в клетки системы моноцитарных макрофагов, где расщепляется декстраназами (кислой альфа-глюкозидазой) до декстрозы (не является источником углеводного питания), что предотвращает отложение во внутренних органах на длительный срок.

Небольшое количество выделяется через желудочно-кишечный тракт. Через 3 суток в крови определяются лишь следовые концентрации.

Форма выпуска:

Во флаконах по 400 мл.

Условия хранения:

При температуре от -10 до +20 °С.

Замерзание препарата не является противопоказанием к его применению при условии целостности флакона.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Декстран
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Код ATX

  • B
    Препараты влияющие на кроветворение и кровь
  • B05
    Плазмазамещающие и перфузионные растворы
  • B05A
    Препараты крови
  • B05AA
    Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
  • B05AA05
    Декстран
Описание препарата «Полиглюкин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством. 

Существует красивая вьетнамская легенда об одиноком философе-мудреце, который дожил до 50 лет, был слаб здоровьем, у него не было ни жены, ни детей. Но однажды были посланы ему чудесные знания об одной траве, которую принимал он в виде настоя не один день, а многие месяцы, и после его «волосы стали цвета вороньего крыла», кожа – упругой, мышцы подтянутыми. Вскоре он женился, у него родились дети, от которых и стали известны знания о чудо-траве ХА ТХУ О (что в переводе с вьентамского означает «Голова старца цвета вороньего крыла»). Фитокомпозиция «Полигонум» создана по старинному рецепту, призванному сохранить красоту, здоровье и молодость.

Горец многоцветковый считается на Востоке растением, концентрирующим в своих корнях жизненную энергию ЦИ. Издавна используется заметное омолаживающее действие травы, ее свойство предупреждать преждевременную старость, усиливать жизненную активность организма, тонизируя его. Популярность Полигонума во Вьетнаме огромна, это одно из наиболее известных и применяемых растений Восточной медицины.

Показания и дозировка

Полигонум омолаживает организм, улучшает кроветворение, улучшает рост волос, предотвращает образование ранней седины, восстанавливает женский организм после родов.

В традиционной восточной медицине классическая рецептура ПОЛИГОНУМ используется:

●    как поддерживающее, тонизирующее селезенку средство, способствующее усилению кроветворения (при анемиях, лейкопении, малокровии, особенно полезен женщинам в послеродовый период);

●    как средство, оказывающее тонизирующее и адаптогенное действие при физических и психоэмоциональных нагрузках (астении, неврозах), в том числе при слабости в пожилом возрасте;

●    как средство омоложения, укрепление и усиления роста волос, предотвращения ранней седины и преждевременного старения за счет гармонизации деятельности надпочечников и нормализации выработки гормонов;

●    как средство, снижения уровня холестерина и улучающее работу печени.

Способ применения и дозы: по 1 фильтр-пакету 2-3 раза в день. Курс приема 21 день.

Передозировка

Случаи передозировки добавкой Полигонум не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции добавки Полигонум не описаны.

Противопоказания

Противопоказания добавки Полигонум не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие добавки Полигонум с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

корень Полигонума многоцветкового, корень Солодки.

Форма выпускафильтр-пакеты

Фармакологическое действие: Полигонум омолаживает организм, улучшает кроветворение, улучшает рост волос, предотвращает образование ранней седины, восстанавливает женский организм после родов.

Условия храненияХранить Полигонум следует при комнатной температуре.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Солодка
  • Производитель:
    Фито Фарма, Вьетнам
  • Фарм. группа:
    Биологически активные добавки
Описание препарата «Полигонум фиточай fito» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

спрей назал. фл. 15 мл, № 1

 Неомицина сульфат6500 ЕД/мл  Дексаметазона метасульфобензоат натрия250 мкг/мл  Полимиксин В сульфат10000 ЕД/мл  Фенилэфрина гидрохлорид2,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: лития хлорид, лимонной кислоты моногидрат, лития гидроксид, макрогол 4000, полисорбат 80, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат.

Фармакологические свойства:

 

Фармакодинамика. Терапевтический эффект препарата обусловлен противовоспалительным действием дексаметазона на слизистую оболочку полости носа, противомикробным действием антибиотиков неомицина и полимиксина В и сосудосуживающим действием фенилэфрина. При сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр противомикробного действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания носовой полости и околоносовых пазух. Благодаря сосудосуживающему действию фенилэфрина уменьшается заложенность носа и облегчается носовое дыхание.Фармакокинетика. Исследование фармакокинетики препарата не проводили.

Показания:

 

воспалительные и инфекционные заболевания носовой полости, в том числе острый ринит, острый синусит.

Применение:

 

взрослым назначают по 3–5 впрыскиваний в сутки в каждый носовой ход, детям в возрасте старше 12 лет — по 3 впрыскивания в сутки в каждый носовой ход в течение 5–10 дней.Впрыскивание проводится с помощью нажатия на флакон. При применении препарата необходимо держать флакон вертикально, а голову слегка наклонить вперед, чтобы впрыснуть в носовой ход р–р в виде спрея, а не струи жидкости. Если на протяжении 10 дней лечения терапевтический эффект отсутствует, прием препарата необходимо прекратить.

Противопоказания:

 

дети в возрасте до 12 лет; повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, в частности, к парабенам и аминогликозидам; наличие инфекций назальной локализации, вызванных вирусом простого или опоясывающего герпеса, ветряной оспы;подозрение на закрытоугольную глаукому; подозрение на задержку мочеиспускания при нарушениях со стороны мочеполовой системы;период беременности и кормления грудью; одновременное применение с гуанетидином или подобными лекарственными средствами, бромокриптином, ингибиторами МАО и препаратами, которые могут вызвать полиморфную желудочковую тахикардию по типу «пируэт» (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).

Побочные эффекты:

 

местные: в отдельных случаях возможно ощущение сухости в носу, такие местные аллергические реакции, как крапивница, зуд. Системные побочные эффекты возможны лишь при условии продолжительного лечения (больше установленного срока) или при применении в дозе, значительно превышающей рекомендуемую.Системные: головная боль, бессонница, повышение АД, тахикардия, тремор, бледность кожных покровов. Возможна сенсибилизация к антибиотикам, входящим в состав препарата.

Особые указания:

 

препарат не следует глотать. Нельзя применять это лекарственное средство дольше установленного срока (10 дней) из–за возможного риска возникновения синдрома отмены и ятрогенного ринита. Повторяемые и/или продолжительные ингаляции могут вызвать существенную абсорбцию действующих веществ.Наличие кортикостероида в составе препарата не предотвращает местных симптомов аллергии, но может изменять их течение.При ухудшении общего состояния в связи с инфекционно–воспалительным заболеванием при необходимости назначают антибиотики для системного применения.С осторожностью назначают пациентам с АГ, ИБС, гипертиреоидизмом в связи с наличием в составе препарата симпатомиметика.Препарат содержит дексаметазон, который может дать положительный результат при проведении допинг-контроля.Несмотря на местное применение лекарственного средства, следует учесть, что при длительной терапии или при применении в дозе, значительно превышающей рекомендуемую, препарат может оказывать системное действие.При системном действии активных компонентов препарата возможно их взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Взаимодействия:

 

ниже приведены особенности взаимодействия с лекарственными средствами, возникающие при системной абсорбции активных компонентов препарата.Взаимодействия, характерные для фенилэфрина Недопустимые комбинации: с бромокриптином (риск развития АГ); с гуанетидином или сходными по химической структуре веществами (возможность усиления гипертензивного эффекта фенилэфрина и за счет снижения симпатического тонуса гуанетидином возможность продолжительного мидриаза); ингибиторами МАО (возможно развитие гипертонического криза вследствие ослабления метаболизма прессорных аминов). За счет продолжительного действия ингибиторов МАО взаимодействие возможно на протяжении 2 нед после отмены ингибиторов МАО.Комбинации, требующие применения с осторожностью: селективные ингибиторы МАО (толоксатон и моклобемид): из–за недостаточных данных существование взаимодействия между α–симпатомиметическими сосудосуживающими средствами и селективными ингибиторами МАО не оценивали, в отличие от взаимодействия этих средств с неселективными ингибиторами МАО. Но, по аналогии с неселективными ингибиторами МАО, необходимо соблюдать осторожность и назначать фенилэфрин лишь в случае острой необходимости, соблюдая рекомендованные дозы.Взаимодействия, характерные для дексаметазона Недопустимые комбинации: с препаратами, которые могут вызвать изменения на ЭКГ (астемизол, бепридил, эритромицин в/в, галофантрин, пентамидин, спарфлоксацин, сультоприд, терфенадин и винкамин). Гипокалиемия, брадикардия и увеличение интервала Q–T могут быть неблагоприятными факторами.Комбинации, применение которых требует особой осторожности: продолжительное системное применение кислоты ацетилсалициловой и других салицилатов (возможно снижение уровня салицилатов в сыворотке крови при применении ГКС и риск передозировки салицилатов после отмены ГКС); антиаритмические средства, которые способны вызывать изменения на ЭКГ (амиодарон, бретилий, дизопирамид, хинидин, соталол) — возможно развитие гипокалиемии, брадикардии и увеличение интервала Q–T на ЭКГ; аминоглутетимид: повышение активности дексаметазона (повышение его метаболизма в печени). Необходима коррекция дозы дексаметазона; пероральные антикоагулянты (возможность влияния ГКС на метаболизм непрямых антикоагулянтов и факторов свертывания крови, что может повышать риск развития кровотечений, специфических для системной терапии ГКС — желудочно-кишечных, за счет ломкости сосудов). Когда такое объединение является оправданным, необходимо усилить мероприятия по мониторингу: повторно провести лабораторные анализы на 8–й день лечения, а затем каждые 2 нед на протяжении лечения препаратом и после его прекращения; препараты, которые снижают уровень калия в плазме крови (диуретики, слабительные средства, амфотерицин В в/в), приводят к повышенному риску развития гипокалиемии; препараты наперстянки (гипокалиемия усиливает токсические эффекты препаратов наперстянки); вещества, влияющие на синтез ферментов (карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, рифабутин и рифампицин): снижают концентрацию в плазме крови и действие кортикостероидов путем усиления их метаболизма в печени. Особенно это проявляется у пациентов с болезнью Аддисона и в случае трансплантации органов. Необходим мониторинг клинических и лабораторных показателей, а также коррекция дозы кортикостероидов во время комбинированной терапии и после прекращения лечения веществами, которые влияют на синтез ферментов; гепарин (повышает риск развития геморрагических осложнений, характерных для ГКС); инсулин, метформин (снижение эффективности гипогликемизирующих препаратов, что может приводить к развитию кетоза вследствие индуцированного ГКС снижения переносимости глюкозы); изониазид (снижение уровня изониазида в плазме крови); соли, оксиды и гидроксиды магния, алюминия и кальция: снижение степени абсорбции ГКС в ЖКТ.Комбинации, применение которых требует осторожности: гипотензивные средства (возможное ослабление гипотензивного эффекта); ослабленные живые вакцины (риск генерализации заболевания вплоть до летального исхода); празиквантел (возможно снижение концентрации празиквантела в плазме крови).

Передозировка:

 

при условии продолжительного лечения (более установленного срока) или при применении в дозе, которая значительно превышает рекомендованную, препарат может вызвать системное действие.

Условия хранения:

 

при температуре до 25 °С.

Общая информация

  • Производитель:
    Лаб. Бушара-Рекордати, Франция
  • Фарм. группа:
    Антибиотики других групп
Описание препарата «Полидекса» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Капс., № 12

1 капсула содержит: кальция гидрофосфат безводный — 170,0 мг (эквивалентно 50,0 мг кальция и 38,71 мг фосфора), витамин С (аскорбиновая кислота) — 150,0 мг, лецитин соевый — 90,0 мг, витамин Е (α-токоферола ацетат) — 42,75 мг, железа фумарат — 42,6 мг (эквивалентно 14,0 мг железа (II)), масло ростков пшеницы — 50,0 мг, экстракт корня женьшеня (Panax ginseng) — 40,0 мг, сафлоровое масло — 30,0 мг, пыльца пчелиная — 25,0 мг, дианола битартрат — 25,0 мг, L-лизина гидрохлорид — 25,0 мг (эквивалентно 20,0 мг L-лизина), L-аргинина гидрохлорид — 24,2 мг (эквивалентно 20,0 мг L-аргинина), пчелиное маточное молочко лиофилизированное — 20,0 мг, витамин PP (никотинамид) — 20,0 мг, цинка оксид — 8,7 мг (эквивалентно 15,0 мг цинка), калия сульфат — 18,0 мг (эквивалентно 8,0 мг калия), магния сульфата гептагидрат — 10,14 мг (эквивалентно 1,0 мг магния), витамин В5 (кальция пантотенат) — 10,0 мг, витамин В13 (кислота оротовая) — 10,0 мг, марганца сульфата моногидрат — 7,75 мг (эквивалентно 2,5 мг марганца), меди сульфата моногидрат — 5,6 мг (эквивалентно 2,0 мг меди), витамин В2 (рибофлавин) — 5,0 мг, витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид) — 4,0 мг, витамин В1 (тиамина гидрохлорид) — 3,315 мг, витамин А (ретинола пальмитат) — 5000 МЕ, натрия тетрабората декагидрат — 1,15 мг (эквивалентно 130,0 мкг бора), антиоксидант — бутилгидрокситолуол (Е321) — 1,0 мг, витамин В9 (фолиевая кислота) — 0,5 мг, кальция фторид — 0,42 мг (эквивалентно 0,2 мг фтора), натрия молибдата дигидрат — 0,4 мг (эквивалентно 186,0 мкг молибдена), хрома пиколинат — 0,34 мг (эквивалентно 100,0 мкг хрома), витамин Н (биотин) — 0,2 мг, калия йодид — 0,2 мг (эквивалентно 150,0 мкг йода), L-селенметионин — 0,125 мг (эквивалентно 74,0 мкг метионина и 50,0 мкг селена), никеля сульфат гексагидрат — 17,9 мкг (эквивалентно 4,0 мкг никеля), витамин D3 (колекальциферол) — 270 МЕ, витамин В12 (цианокобаламин) — 7,65 мкг.

Вспомогательные вещества: масло арахисовое, масло растительное частично гидрогенизированное, воск пчелиный белый (Е901), оболочка капсулы: желатин, подсластитель — сорбит (Е420), глицерин (Е422), титана диоксид (Е171), этилванилин, искусственные красители — азорубин (Е122), бриллиантовый синий FCF (Е133).

Не является лекарственным средством. Не содержит ГМО.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УПОТРЕБЛЕНИЮ:

Рекомендуется в качестве диетической добавки к рациону питания как дополнительный источник незаменимых аминокислот, жиро- и водорастворимых витаминов, макро- и микроэлементов, а также других биологически активных веществ с целью повышения физической активности, умственных способностей и иммунитета.

Употреблять по 1 капсуле в сутки или через сутки, после завтрака. Курс употребления: 2–3 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Индивидуальная непереносимость продуктов пчеловодства и других компонентов диетической добавки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Не рекомендуется употреблять во второй половине дня, в период беременности и кормления грудью.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре 15–25 °С.

Регистрационные данные:

№ 05.03.02-03/44971 от 18.05.2012 до 18.05.2017

 

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Витаминно-минеральный комплекс
  • Производитель:
    Ворлд Медицин
  • Фарм. группа:
    Биологически активные добавки
Описание препарата «Полижен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Полижинакс

О препарате:

Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами входящих в него компонентов. 

Показания и дозировка:

Показания к применению

Лечение воспаления слизистой оболочки влагалища, воспаления влагалища, шейки матки бактериальной, грибковой, а также смешанной природы. Данные заболевания чаще всего возникают из-за чувствительности микрофлоры.

Также препарат применяют в качестве профилактики инфекций и грибковых осложенний перед операцией в области нижних половых путей, перед родами или хирургическим прекращением беременности, до, а также после использования внутриматочной спирали, до и после диатермокоагуляции (прижигания) шейки матки, перед гистерографией (рентгенографическим исследованием полости матки после заполнения ее контрастным веществом через канал шейки матки) и внутриуретральными (мочевыводяших путей) исследованиями.

Способ применения

Перед назначением Полижинакса женщине, рекомендовано определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание в данном случае. Обычно прописывают по 1 грануле в течение 6-12 дней. Гранулу вводят вечером перед сном. Менструация не является препятствием для приема препарата.

Передозировка:

Подобные случаи неизвестны

Побочные эффекты:

Прием лекарства согласно инструкции обычно не вызывает нежелательных симптомов.

Противопоказания: 

В случае повышенной чувствительности к одному из составляющих препарата считается противипоказанием к его приему.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет сведений об отрицательном взаимодействии Полижинакса с другими препаратами, при их совместном применении.

Алкоголь также не противопоказан при терапии препаратом.

Состав и свойства:

1 гранула Полижинакса содержит такие вещества: сульфата полимиксина В – 100 000 ME, сульфата неомицина – 35 000 ME, нистатина -100 000 ME, геля диметилполисилоксана – 2г.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой по 600мг, в упаковке 15 или 30 таблеток.

Фармакологическое действие

Это комбинированный препарат. Его действие определяют свойствами входящих в него составляющих. Антибактериальные средства полимиксин В и неомицин оказывают антимикробное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Нистатин способствует уничтожению паразитарных грибков, отмечено действие в отношении грибков кандида. Гель диметилполисилоксана обволакивает и снимает зуд, улучшает процессы питания ткани в слизистой оболочке влагалища, а также помогает проникновению активных компонентов лекарства в мельчайшие вагинальные складки.

Полижинакс включает такие активные вещества, как:

  • Неомицина сульфат – антибиотик бактерицидного свойства. Сульфат блокирует бактериальные рибосомы широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
  • Антибиотик Полимиксина B сульфат группы полипептидовтакже отличается бактерицидными свойствами, в основном, относительно грамотрицательной флоры. Вещество нарушает осмотическое резистентность мембран бактерий и борется с патогенными возбудителями как в стадии роста и в стадии покоя.
  • Нистатин – полиеновый антибиотик, оказывающий фунгицидное действие на грибы Candida. Он действует фунгицидно или фунгистатично путем связывания эргостерола цитоплазматической мембраны грибов. Резистентность к действующим веществам Полижинакса развивается редко и медленно.

Полижинакс при беременности применяется для лечения вагинального кандидоза  воспаление слизистой оболочки влагалища, вызванное дрожжеподобными грибами (кандида). Молочница – довольно коварное и распространенное заболевание. Десятки миллионов женщин во всем мире страдают от проявлений вагинального кандидоза.

Полижинакс во время беременности применяется и в терапии таких инфекций, как вагинит (кольпит) – воспаление слизистой оболочки влагалища, вызванное деятельностью патогенных микроорганизмов; вульвовагинит – воспаление слизистой оболочки вульвы, влагалища, уретры и промежности в результате инфицирования дрожжеподобными грибами рода Candida; цервицит – воспаление шейки матки.

Активные вещества не нарушают активность лактобактерий, входящих в состав нормальной микрофлоры влагалища.

Условия хранения: список Б. В сухом, защищенном от света месте. 

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Нистатин, неомицина сульфат и полимиксина В сульфат
  • Производитель:
    Лаб. Иннотек Интернасьйональ, Франция
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, применянемые в гинекологии
Описание препарата «Полижинакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Полижинакс

О препарате:

Капсулы для вагинальных инстилляций, адаптированные для применения у девочек и девушек-подростков. Каждая капсула грушевидной формы содержит лекарственную суспензию.

Показания и дозировка:

Показания к применению: 

Лечение вульвовагинита (воспаления наружных женских половых органов и влагалища), вагинита (воспаления влагалища), цервицита (воспаления шейки матки) бактериального, грибкового или смешанного генеза (происхождения), вызванных чувствительной микрофлорой. 

Профилактика инфекционных и грибковых осложенний перед любым хирургическим вмешательством в области нижних половых путей, перед родами или абортом, до и после установки внутриматочной спирали, до и после диатермокоагуляции (прижигания) шейки матки, перед гистерографией (рентгенографическим исследованием полости матки после заполнения ее контрастным веществом через канал шейки матки) и внутриуретральными (мочевыводяших путей) исследованиями.

Способ применения: 

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Назначают по 1 грануле в течение 6-12 дней. Гранулу вводят вечером перед сном. Возможно введение даже во время менструаций.

Передозировка:

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Побочные эффекты:

При использовании препарата в рекомендованных дозах риск развития побочных эффектов минимален. 

Противопоказания: 

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. 

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено отрицательного взаимодействия Полижинакса с другими препаратами, при их совместном применении.

Алкоголь не противопоказан при приеме Полижинакса.

Состав и свойства:

Состав: Неомицина сульфат 35000 МЕ, Полимиксин В сульфат 35000 МЕ,  Нистатин 100000 МЕ. Прочие ингредиенты: диметикон 1000, тефоз® 63 (макрогол 300 и 1500 и этиленгликоля стеарат), масло соевое гидрогенизированное, желатин, глицерин, вода очищенная. Капсулы для вагинальных инстилляций, адаптированные для применения у девочек и девушек-подростков. Каждая капсула грушевидной формы содержит лекарственную суспензию.Форма выпуска: эмул. д/интравагинал. введ. капс., № 3, № 6

Фармакологическое действие: 

Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами входящих в него компонентов. Антибиотики полимиксин В и неомицин оказывают антимикробное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Нистатин оказывает фунгицидное (направленное на уничтожение паразитарных грибков) действие в отношении грибков кандида. Гель диметилполисилоксана обладает обволакивающим и противозудным эффектами, улучшает трофические процессы (процессы питания ткани) в слизистой оболочке влагалища, способствует проникновению активных компонентов препарата в мельчайшие вагинальные складки.

Условия хранения: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Нистатин, неомицина сульфат и полимиксина В сульфат
  • Производитель:
    Лаб. Иннотек Интернасьйональ, Франция
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, применянемые в гинекологии
Описание препарата «Полижинакс вирго» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.