Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Панум – средство для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Показания и дозировка

Показания препарата Панум:

Рефлюкс-эзофагит.
Для эрадикации Helicobacter pylori (H. руlori) у пациентов с язвами желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванными этим микроорганизмом, в сочетании с определенными антибиотиками.
Язва двенадцатиперстной кишки.
Язва желудка.
Синдром Золлингера – Эллисона и другие гиперсекреторные патологические состояния.

Панум, таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, следует принимать по 1:00 до еды целиком, не разжевывая но не измельчать, запивая водой.

Лечение рефлюкс-эзофагит.

Рекомендуемая доза для детей в возрасте от 12 лет и взрослых составляет 1 таблетку царю 40 мг 1 раз в сутки. В отдельных случаях дозу можно удвоить (2 таблетки царю 40 мг в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов для лечения рефлюкс-эзофагит.

Для лечения рефлюкс-эзофагит, как правило, требуется 4 недели. Если этого недостаточно, излечения можно ожидать в течение следующих 4 недель.

Эрадикация H. руlori в комбинации с двумя антибиотиками.

У пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки и с положительным результатом на H. pyloriнеобходимо достичь эрадикации микроорганизма с помощью комбинированной терапии. В зависимости от чувствительности микроорганизмов для эрадикации Helicobacter pylori для взрослых могут быть назначены такие терапевтические комбинации:

а) 1 таблетка царю 40 мг 2 раза в день

+ 1000 мг амоксициллина 2 раза в день

+ 500 мг кларитромицина 2 раза в день;

б) 1 таблетка царю 40 мг 2 раза в день

+ 400-500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в день

+ 500 мг кларитромицина 2 раза в день;

в) 1 таблетка царю 40 мг 2 раза в день

+ 1000 мг амоксициллина 2 раза в день

+ 400-500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в день.

При применении комбинированной терапии для эрадикации H. pylori вторую таблетку препарата Панум следует принимать вечером за 1:00 до еды. Срок лечения составляет 7 дней и может быть продлен еще на 7 дней с общей продолжительностью лечения не более двух недель.

Если комбинированная терапия не показана, например для пациентов с отрицательным результатом наH. руlori , для монотерапии назначают Панум в нижеследующем дозировке.

Лечение язвы желудка. 1 таблетка царит в сутки. В отдельных случаях дозу можно удвоить (2 таблетки царит в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов.

Для лечения язвы желудка, как правило, требуется 4 недели. Если этого недостаточно, излечения можно ожидать в течение следующих 4 недель.

Лечение язвы двенадцатиперстной кишки. 1 таблетка царит в сутки. В отдельных случаях дозу можно удвоить (2 таблетки царит в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов.

Для лечения язвы, как правило, требуется 2 недели. Если этого недостаточно, излечения можно ожидать в течение следующих 2 недель.

Лечение синдрома Золлингера – Эллисона и других гиперсекреторных патологических состояний. Для длительного лечения синдрома Золлингера – Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний начальная суточная доза составляет 80 мг (2 таблетки царю по 40 мг). При необходимости после этого дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Если доза превышает 80 мг в сутки, ее необходимо разделить на два приема.Возможно временное увеличение дозы до более 160 мг пантопразола, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, необходимым для адекватного контроля секреции кислоты.

Продолжительность лечения синдрома Золлингера – Эллисона и других патологических состояний не ограничена и зависит от клинической необходимости.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать суточную дозу 20 мг (необходимо применять препараты пантопразола в соответствующей дозировке). Пациентам с нарушением функции печени средней и тяжелой степени не следует применять препарат Панум для эрадикации H. руlori в комбинированной терапии, поскольку на сегодня нет данных об эффективности и безопасности такого применения.

Для пациентов с нарушенной функцией почек корректировки дозы не требуется. Пациентам с нарушенной функцией почек не следует применять препарат Панум для эрадикации H. руloriв комбинированной терапии, поскольку на сегодня нет данных об эффективности и безопасности такого применения.

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Панум не известны.

В случае передозировки с признаками интоксикации применяют общие дезинтоксикационные мероприятия.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Панум:

Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.

Со стороны иммунной системы : реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, анафилактический шок).

Метаболизм и нарушения обмена веществ: гиперлипидемия и повышение уровня липидов (триглицериды, холестирол) изменения массы тела, гипонатриемия, гипомагнезиемия.

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия.

Психические расстройства: нарушения сна, депрессия (с осложнениями), дезориентация (с осложнениями), галлюцинация; спутанность сознания (особенно у пациентов со склонностью к таким расстройствам, а также обострение этих симптомов в случае их наличия).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, расстройства вкуса.

Со стороны органов зрения : нарушение зрения / нечеткость.

Со стороны пищеварительного тракта: диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, запор, сухость во рту, боль в животе и дискомфорт.

Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ), повышение уровня билирубина, поражения гепатоцитов, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, экзантема, зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса – Джонсона, синдром Лайелла, многоформная эритема, фотосенсибилизация.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: гинекомастия.

Общие расстройства: астения, усталость, недомогание, повышение температуры тела, периферические отеки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу, производных бензимидазола и компонентам препарата Панум.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Пантопразол может снижать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН желудочного сока (например, некоторых противогрибковых препаратов, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол или других препаратов, таких как эрлотиниб).

Совместное применение ингибиторов протонной помпы с атазанавиром и другими препаратами против ВИЧ , адсорбция которых зависит от рН, может приводить к существенному снижению биодоступности последних и влиять на их эффективность. Поэтому совместное применение ингибиторов протонной помпы с атазанавиром не рекомендуется.

Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового (например, фенпрокумон и варфарин), рекомендуется осуществлять мониторинг ПВ / МНИ после начала, прекращения или при нерегулярном приеме пантопразола.

Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени через систему ферментов цитохрома Р450. Основной путь метаболизма – деметилирования с помощью 2С19 и других метаболических путей, в том числе окисления ферментом CYРЗА4. Исследования с лекарственными средствами, которые также метаболизируются с помощью этих путей, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, фенпрокумон и оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимых взаимодействий.

Пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, которые метаболизируются с помощью CYP1A2 (например, кофеин, теофиллин), CYP2С9 (например, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (например, метопролол), CYP2Е1 (например, этанол), не влияет на р гликопротеинами, который обеспечивает всасывание дигоксина.

Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидами.

Клинически значимых взаимодействий между пантопразолом и одновременно назначаемыми определенными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин) не выявлено.

Состав и свойства

действующее вещество : пантопразол;

1 таблетка содержит пантопразол натрий сесквигидрата 45,1 мг в пересчете на пантопразол 40 мг

Вспомогательные вещества: кросповидон, кальция стеарат, опадри YS-1R-7006 прозрачный (ГПМЦ 2910 / гипромеллоза 5сп, макрогол / ПЭГ 400, макрогол / ПЭГ 6000), натрия гидроксид, опадри Акрильоз желтый 9ЗО92052 (метакрилатный сополимер тип С, тальк, титана диоксид (Е 171), триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный, натрия гидрокарбонат, железа оксид желтый (Е172), натрия лаурилсульфат), симетикон эмульсия (30%), манит (Е 421), натрия карбонат безводный, повидон.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Пантопразол подавляет секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического влияния на протонный насос париетальных клеток, в которых ингибирует Н ⁺ / К ⁺ -АТФазу, то есть конечную фазу образования соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции желудочного сока независимо от природы фактора, который стимулирует ее образования. Пропорционально увеличивается выделение гастрина, но при кратковременном лечении это увеличение не превышает верхней границы нормы. При долгосрочном лечении уровень гастрина увеличивается вдвое, что может привести (в редких случаях) до незначительного или умеренного увеличения различных эндокринных клеток желудка (аденоматоидна гиперплазия).

Фармакокинетика. Пантопразол быстро и полностью абсорбируется, максимальная концентрация в плазме крови – 2,4 мкг / мл – достигается через 2 – 2,5 часа после приема. Этот уровень остается постоянным после многократного приема. Биодоступность составляет 77%. Прием пищи не влияет на AUC, максимальную концентрацию препарата и его биодоступность. Объем распределения составляет 0,15 л / кг, его клиренс – около 0,1 л / ч / кг. Период полувыведения – 1:00. Проникает через гематоэнцефалический барьер в незначительном количестве. Связывание с белками плазмы крови составляет 98%. НЕ кумулируется. Пантопразол метаболизируется в печени при участии ферментов системы цитохрома Р450.

Почти 80% метаболитов выводится с мочой. С фекалиями – 20%. Основным метаболитом, как в плазме крови, так и в моче, является дисметилпантопразол, связанный с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита – 1,5 часа.

Условия хранения: Хранить Панум следует при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Противоязвенные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC02

Пантопразол

Описание препарата «Панум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Панцеф – антибиотик, эффективно воздействует на микроорганизмы, разрушая их мембрану и препятствуя ее синтезу.

Показания и дозировка

Панцеф предназначен для употребления пациентам с инфекционными и бактериальными заболеваниями дыхательных путей (тонзиллит, синусит, фарингит, бронхит, ларинготрахеит, трахеобронхит), при воспалении среднего уха и мочевыводящих путей, вызванных бактериями, чувствительными к нему. Медикамент показан при лечении гонореи, не осложненной сопутствующими патологиями.

Приготовление суспензии Панцеф

Суспензию для перорального употребления перед приготовлением и готовую (перед каждым употреблением) следует энергично взбалтывать.

Для приготовления суспензии содержимое флакона с гранулами следует растворить в воде комнатной температуры. В зависимости от дозировки флакон разбавляют до 60 или 100 мл готового раствора.

При приеме дозировку измеряют мерным колпачком (1 колпачок = 20 мг цефиксима).

Применение пероральной суспензии

Для детей весом до 50 кг дозировку Панцеф рассчитывают, отталкиваясь от массы: до 6 кг – 50 мг цефиксима в сутки, от 6 до 12, 5 кг – 100 мг/сут., от 12,5 до 25 кг – 200мг/сут., от 25 до 37,5 кг–300мг/сут, от 37,5 до 50 кг – 300–400мг/сут. Свыше 50 кг суточная доза составляет 400 мг.

Курс лечения суспензией 7–10 дней.

Прием пероральных таблеток

Таблетки Панцеф запрещено принимать детям до 12 лет. Суточная доза препарата составляет 400 мг (1 таблетка). Лечение проводится курсом в течение 7–10 дней.

Передозировка

Токсическое действие Панцефа проявляется в интенсивности симптомов побочного действия.

Побочные эффекты:

Лечение Панцефом может сопровождаться тошнотой, рвотой, нарушением аппетита, расстройством стула, болями в животе, транзиторным увеличением печеночных трансаминаз, повышением билирубина в моче, желтухой, лейко-, тромбоцито-, нейтропенией, гемолитической анемией, головной болью и головокружением, осложнениями аллергического характера (зуд, крапивница, сыпь, эозинофилия).

В редких случаях терапия осложняется интерстициальным нефритом, глосситом, энтероколитом, экссудативной эритемой, токсическим эпидермальным некрозом. На фоне лечения антибиотиком Панцеф, как и другими антибактериальными препаратами, могут возникать осложнения в виде дисбактериоза и кандидоза (ротовой полости, кишечника, влагалища).

Противопоказания:

Панцеф противопоказан пациентам с аллергией на пенициллин, цефалоспорин и пеницилламин.

Не рекомендуется применять препарат в виде суспензии для детей до 6 месяцев, в виде таблеток – до 12 лет.

С осторожностью медикамент назначается людям пожилого возраста, пациентам с заболеваниями почек в остром периоде и воспалением толстого кишечника в анамнезе.

Беременность:

В период беременности препарат назначают при крайней необходимости, когда риск для плода незначительный в сравнении с ожидаемым терапевтическим эффектом для организма женщины. В лактационный период перед началом приема Панцефа следует отказаться от грудного вскармливания ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием Панцефа с препаратами, которые блокируют канальцевую секрецию (аллопуринол, Милурит, Зилоприм, некоторые диуретики), задерживает выведение компонентов медикамента из организма.

Снижая протромбиновый индекс, Панцеф усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия.

Антацидные препараты на основе гидроксида магния и/или алюминия способны снизить степень всасываемости препарата Панцеф в желудке.

Одновременное применение медикамента с препаратами на основе карбамазепина повышает биодоступность последнего.

Состав и свойства:

Таблетки Панцеф состоят из тригидрата цефиксима и дополнительных компонентов –микроцеллюлозы, прежелатинизированный крахмала, дигидрофосфата кальция, желатина, кукурузного крахмала, лаурилсульфата натрия, диоксида титана, стеарата магния, гипромеллозы, макрогола 4000.

Суспензия Панцеф состоит из тригидрата цефиксима и дополнительных компонентов – сахарозы, ксантиновой камеди, бензоата натрия, апельсинового ароматизатора.

Форма выпуска:

Панцеф выпускается в виде таблеток в оболочке и гранул для приготовления суспензии.

Таблетки по 400 мг выпускаются в затемненных флаконах или запечатаны в блистеры. Упаковки расфасованы по 6, 10, 720 или 1200 штук.

Гранулы для приготовления суспензии имеют желтовато-белый окрас, выпускаются в флаконах из темного стекла по 32 или 53 г (в каждой упаковке в наличие мерный колпачок).

Фармакологическое действие:

Панцеф эффективно воздействует на микроорганизмы, разрушая их мембрану и препятствуя ее синтезу. Медикамент оказывает губительное действие на широкий круг возбудителей инфекционных болезней, таких как патогенные виды стрептококка (Pneumoniae, Pyogenes, Agalactiae), гемофилюс (Influenzae, Parainfluenzae), моракселла (Catarrhalis и штаммы, выделяющие бета-лактамазу), эшерихия коли, протеи (Mirabilis, Vulgaris), клебсиелла (Pneumoniae, Oxytoca), сальмонелла и другие (Pasteurella, Providencia, Shigella, Citrobacter, Serratia Neisseria gonorrhoeae).

Слабо чувствительны к действию Панцефа или не чувствительны вовсе Pseudomonas, Acinetobacter, некоторые штаммы стрептококка, энтерококка, листерии, почти все штаммы стафилококка, энтеробактера и клостридиума.

Условия хранения:

Хранить Панцеф следует в защищенном от влажности месте без доступа детей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

По истечению 14-дневного срока готовая суспензия теряет свои фармакологические свойства, поэтому хранить ее длительное время не рекомендуется.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефиксим
Производитель:

Алкалоида Кемикал Компани
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DD

Цефалоспорины третьего поколения
J01DD08

Цефиксим

Описание препарата «Панцеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПАНТОДЕРМ® (PANTHODERM) dexpanthenol Представительство:АКРИХИН ОАО химико-фармацевтический комбинат 30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат, улучшающий трофику и регенерацию тканей, для наружного применения

Регистрационные №№:

мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г или 30 г – ЛС-000111, 30.03.05

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий трофику и регенерацию тканей, для наружного применения. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.

Декспантенол в организме образует активный метаболит – пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью кофермента А, который катализирует в организме ацетилирование, участвует практически во всех метаболических процессах (цикл трикарбоновых кислот, обмен углеводов, жиров и жирных кислот, фосфолипидов, белков), обеспечивает образование кортикостероидов, ацетилирование холина. Стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон.

Фармакокинетика

При местном применении быстро абсорбируется и превращается в пантотеновую кислоту.

Связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином).

Показания

– сухость кожи;

– раны и ожоги;

– дерматиты;

– пролежни;

– опрелости;

– абсцессы, фурункулы после вскрытия и санации;

– асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты;

– лечение и профилактика трещин и воспаления сосков молочной железы во время лактации;

– в терапии ухода за грудными детьми (профилактика и лечение опрелостей у грудных детей; активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях, эритемы от пеленок).

Режим дозирования

Препарат применяют наружно.

Пантодерм наносят на поврежденный или воспаленный участок кожи один или несколько раз в сутки.

При уходе за молочными железами у кормящих матерей мазь наносят на соски после каждого кормления; можно использовать в виде компресса.

При уходе за грудными детьми мазь наносят при каждой смене подгузника (пеленки).

Побочное действие

Возможны: возникновение кожных аллергических реакций.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Пантодерм можно использовать по показаниям при беременности и в период грудного вскармливания.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Пантодерм не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Пантодерма с другими лекарственными препаратами не описано.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Пантодерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пантокальцин

АТХ код

N06BX

О препарате:

Действующее вещество препарата Пантокальцин – кальциевая соль гопантеновой кислоты, относится к группе ноотропных лекарственных средств (нейрометаболические стимуляторы).

Механизм действия препарата основан на прямом влиянии действующего вещества (кальциевая соль гопантеновой кислоты) на GABА В-рецептор-канальный комплекс. Препарат оказывает нейрометаболический, нейропротекторный, нейротрофический эффекты.

Способствует устойчивости тканей мозга к гипоксии, а также воздействию токсических веществ, стимулирует пластический обмен в нейронах.

Повышает физическую и умственную работоспособность. Способствует уменьшению моторной возбудимости, оказывает противосудорожное действие, позволяет упорядочить поведение пациента.

В случае хронической алкогольной интоксикации способствует нормализации содержания GABA. Проявляет обезболивающее действие.

Препарат хорошо всасывается из ЖКТ, максимальная его концентрация в плазме крови достигается в течении первого часа после применения.

Самые большие концентрации препарата отмечаются в печени, почках, стенках желудка, кожных покровах.

Выведение препарата происходит в неизмененном виде, преимущественно с калом и мочой, выводится из организма за 48 часов.

Показания и дозировка:

Когнитивные нарушения при невротических расстройствах и органических поражениях головного мозга (а также последствия черепно-мозговых травм и нейроинфекций)
Шизофрения с церебральной органической недостаточностью
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга
Экстрапирамидные нарушения (гепатолентикулярная дегенерация, хорея Гентингтона, болезнь Паркинсона, миоклонус-эпилепсия)
Психоэмоциональные перегрузки
Снижение физической и умственной работоспособности
Для улучшения концентрации внимания и запоминания, а также терапия и профилактика экстрапирамидного синдрома (акинетический и гиперкинетический)
Эпилепсия с замедленностью психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами.

Препарат Пантокальцин показан детям с умственной отсталостью различной степени тяжести, неврозоподобных состояниях (при заикании), перинатальной энцефалопатией, с задержкой развития (речевого, психического, моторного или их сочетания при СДВГ (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания), нейрогенные расстройства мочеиспускания (энурез, императивные позывы, поллакиурия, императивное недержание мочи), различные формы детского церебрального паралича.

Внутренне через пятнадцать – тридцать минут после приема пищи.

Разовая доза препарата для взрослых обычно составляет 250 – 1000 г, для детей с 3 лет – 250 – 500 мг, суточная доза для взрослых – 1500 – 3000 мг, для детей с трех лет 750 мг – 3000 мг. Длительность курса терапии составляет от одного до четырех месяцев, в отдельных случаях – до шести месяцев. Через три – шесть месяцев возможно проведение повторного курса терапии.

Пациентам с эпилепсией в комбинации с противосудорожными средствами следует принимать препарат в дозе от 750 до 1000 мг в сутки. Продолжительность курса терапии составляет до одного года и более.

Пациентам с экстрапирамидным синдромом в комбинации с терапией, суточная доза составляет до 3000 мг, терапию препаратом проводят в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с наследственным заболеванием нервной системы в комбинации с терапией от 500 до 3000 мг в сутки. Курс терапии составляет до четырех и более месяцев.

При последствиях черепно-мозговых травм и нейроинфекций следует принимать по 250 мг три – четыре раза в сутки.

При повышенных психофизических нагрузках для восстановления работоспособности и астенических состояниях препарат Пантокальцин назначают по 250 мг три раза в сутки.

Для терапии экстрапирамидного синдрома, спровоцированного применением нейролептиков: взрослым рекомендуется принимать по 500 – 1000 мг три раза в сутки, детям – по 250 – 500 мг три – четыре раза в сутки. Курс терапии составляет от одного до трех месяца.

Передозировка:

Симптомы: усиление побочных явлений.

Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

В ходе терапии препаратом Пантокальцин, возможно, проявление побочных эффектов, чаще всего это аллергические проявления (кожная сыпь, ринит, конъюнктивит).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата
Острая почечная недостаточность, острые тяжелые заболевания почек
Выраженные изменения показателей периферической крови
Беременность и период лактации
Детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременной терапии Пантокальцином и лекарственными средствами стимуляторами ЦНС, действие последних, значительно усиливается, подобный эффект отмечается при одновременном применении с противосудорожными препаратами, местными анестетиками.

Действие барбитуратов продлевается при совместной терапии с Пантокальцином.

В случае совместной терапии с нейролептиками, фенобарбеталом и карбамазепином их побочное действие не проявляется.

Состав и свойства:

В 1 таблетке содержится:

Кальциевая соль гопантеновой кислоты – 250 мг

Вспомогательные вещества: магния карбонат основной, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Форма выпуска:

Таблетки по 500 мг № 50 (10х5) в блистерах.

Условия хранения:

Препарат необходимо хранить в темном и сухом месте, недоступном для детей, температурный режим до 25°С. Срок годности указан на упаковке (4 года).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гопантеновая кислота
Производитель:

ОАО Валента Фарм
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы

Описание препарата «Пантокальцин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пантопразол — действующее вещество препарата Пантокар — подавляет секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического влияния на протонный насос париетальных клеток.

Показания и дозировка

Рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени. Эрадикация Heliсobaсter pylori у пациентов с пептической язвой, вызванной этим микроорганизмом в комбинации с определенным антибиотиками. Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки. Синдром Золлингера — Эллисона и другие патологические гиперсекреторные состояния.

Лечение рефлюкс-эзофагита средней и тяжелой степени

Рекомендованная доза для детей в возрасте >12 лет и взрослых — 1 таблетка Пантокара 40 мг 1 раз в сутки. В отдельных случаях доза может быть повышена в 2 раза (2 таблетки Пантокара по 40 мг/сут), особенно в случае отсутствия эффекта при применении других препаратов.

У взрослых пациентов с пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки и с положительным результатом на Helicobacter pylori необходимо достичь эрадикации микроорганизма с помощью комбинированной терапии. В зависимости от чувствительности микроорганизмов для эрадикации Helicobacter pylori у взрослых могут быть назначены такие терапевтические комбинации:

а) 1 таблетка Пантокара 40 мг 2 раза в сутки + 1000 мг амоксициллина 2 раза в сутки + 500 мг кларитромицина 2 раза в сутки;

б) 1 таблетка Пантокара 40 мг 2 раза в сутки + 500 мг метронидазола 2 раза в сутки + 500 мг кларитромицина 2 раза в сутки;

в) 1 таблетка Пантокара 40 мг 2 раза в сутки + 1000 мг амоксициллина 2 раза в сутки + 500 мг метронидазола 2 раза в сутки.

Если комбинированная терапия не назначена, например у пациентов с отрицательным результатом на Helicobacter pylori, для монотерапии пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки препаратом Пантокар рекомендованная доза — 1 таблетка Пантокара 40 мг 1 раз в сутки. В отдельных случаях доза может быть повышена в 2 раза (2 таблетки Пантокара в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов.

Для продолжительного лечения синдрома Золлингера — Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний начальная суточная доза составляет 80 мг (2 таблетки Пантокара по 40 мг). В случае необходимости дозу можно титровать, повышая или снижая, в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. При дозах, превышающих 80 мг/сут, ее необходимо распределить на 2 приема. Возможное временное повышение дозы >160 мг пантопразола, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, необходимым для адекватного контроля секреции кислоты.

Продолжительность лечения синдрома Золлингера — Эллисона и других патологических состояний не ограничена и зависит от клинической необходимости.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени доза может быть снижена до 1 таблетки Пантокара 40 мг 1 раз в 2 суток. Кроме этого, для пациентов этой категории необходимо контролировать уровень печеночных ферментов. В случае повышения их уровня лечение препаратом Пантокар следует прекратить.

Лицам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции почек не рекомендуется превышать суточную дозу 40 мг пантопразола. Исключением является комбинированная терапия, цель которой — эрадикация Helicobacter pylori, когда лица пожилого возраста должны получать обычную суточную дозу пантопразола (1 таблетка Пантокара 40 мг 2 раза в сутки) на протяжении 1 нед.

Передозировка:

Симптомы передозировки неизвестны. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют таким образом: часто (>1/100 и <1/10), иногда (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая единичные случаи).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны ЖКТ: часто — боль в эпигастральной области, диарея, запор, метеоризм; иногда — тошнота, рвота; редко — сухость во рту.
Общие расстройства: очень редко — периферические отеки.
Нарушения со стороны печени: очень редко — повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, ?-GT), ТГ, повышение температуры тела, тяжелое гепатоклеточное расстройство, приводящее к желтухе с/без печеночной недостаточности.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции, включая анафилактический шок.
Нарушения со стороны кожи и опорно-двигательной системы: иногда — аллергические реакции (зуд, кожная сыпь); редко — артралгия; очень редко — миалгия, крапивница, ангиоэдема, мультиформная эритема, фоточувствительность, синдром Лайелла.
Нарушения со стороны ЦНС: часто — головная боль; иногда — головокружение, нарушение зрения (затуманенность); очень редко — депрессия.
Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редко — интерстициальный нефрит.
Психические нарушения: депрессия, галлюцинации, дезориентация и волнение, особенно у пациентов, склонных к этому состоянию, а также ухудшение этих симптомов в случе их наличия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к пантопразолу или к любому компоненту препарата

Препарат Пантокар не применяют в составе комбинированной терапии, целью которой является эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени.

Пантопразол, как и другие ингибиторы протонного насоса, противопоказано назначать сочетанно с атазанавиром. Дети в возрасте <12 лет.

Опыт применения препарата у беременных ограничен. В исследованиях репродуктивной функции на животных отмечалась незначительная эмбриотоксичность в дозах >5 мг/кг массы тела. Данных относительно выделения пантопразола в грудное молоко нет. Таблетки пантопразола в период беременности назначают только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пантокар может снижать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН (например кетоконазол).

Пантопразол метаболизируется в печени через систему ферментов цитохрома Р450. Не исключено взаимодействие пантопразола с другими препаратами, которые метаболизируются через эту систему. Однако исследования не выявили клинически значимых взаимодействий, а именно, с карбамазепином, кофеином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, глибенкламидом, метопрололом, напроксеном, нифедипином, фенитоином, пироксикамом, теофиллином, варфарином и пероральными контрацептивами. Не выявлено взаимодействия с одновременно применяемыми антацидами.

Проведены исследования по изучению взаимодействия пантопразола с одновременно применяемыми антибиотиками (кларитромицином, метронидазолом, амоксициллином). Клинически значимых взаимодействий между этими препаратами не выявлено. Доказано, что применение атазанавира 300 мг/ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз в сутки) или атазанавира 400 мг с ланзопразолом 60 мг одновременно у здоровых добровольцев является причиной существенного снижения биодоступности атазанавира. Всасывание атазанавира зависит от рН. Поэтому ингибиторы протонного насоса, включая пантопразол, не должны применяться вместе с атазанавиром.

Состав и свойства:

Пантопразола натрия полуторагидрата 40 мг

Прочие ингредиенты: натрия карбонат безводный, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия гидроксид, гипромеллоза, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), эудрагит L 30 D-55.

Форма выпуска:

табл. п/о кишечно-раств. 40 мг, № 30

Фармакологическое действие:

Пантопразол трансформируется в свою активную форму в кислой среде, а именно: в париетальных клетках желудка, где он подавляет Н+/К+-АТФ, то есть конечную фазу образования соляной кислоты независимо от природы раздражителя, который стимулирует ее образование. Угнетение является дозозависимым и влияет на базальную и стимулированную секрецию желудочного сока. Лечение пантопразолом снижает уровень кислотности желудка, который пропорционально вызывает увеличение выделения гастрина. Процесс повышения уровня гастрина обратим.

При кратковременном лечении в большинстве случаев уровень гастрина не превышает верхнюю границу допустимой нормы. При продолжительной терапии уровень гастрина в большинстве случаев повышается в 2 раза, чрезмерное его увеличение отмечалось редко. В единичных случаях при продолжительном лечении отмечалось незначительное или умеренное увеличения количества разных эндокринных клеток желудка (аденоматоидная гиперплазия).

Условия хранения:

При комнатной температуре (15-25°С), в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Пантокар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пантокрин

АТХ код

A13A

О препарате:

Препарат Пантокрин – это биостимулятор природного происхождения, который имеет общеукрепляющее действие и применяется при астенических состояниях. Активный компонент препарата Пантокрин оказывает стимулирующее влияние на сердечно-сосудистую систему, нервную систему.

Микроэлементы, которые входят в состав препарата Пантокрин, по качественному, количественному составу практически идентичны микроэлементам в организме человека.

Аминокислоты способствуют нормализации углеводного и белкового обмена, нарушенного вследствие перенесенных стресса, патологического процесса. Фосфолипиды стабилизируют биомембраны, восстанавливают ионный обмен.

Препарат Пантокрин благодаря свойствам активного вещества нормализует минеральный обмен, активирует ферментативные реакции, положительно влияет на неврологический статус, способствует повышению работоспособности, повышает неспецифическую резистентность организма, двигательной активности кишечника, увеличивает тонус скелетной мускулатуры, нормализует давление при артериальной гипотензии.

Показания и дозировка:

Препарат Пантокрин применяют в составе комплексной терапии при:

Неврастении
Переутомлении
Неврозах, вызванных инфекционными заболеваниями (туберкулез, грипп и другие)
Артериальной гипотензии
Анемии
Заболеваниях органов дыхательной системы
Снижении иммунитета
Нарушении пищеварения
Нарушении обмена веществ
Сексуальных расстройствах у женщин (снижение либидо, нарушение менструального цикла) и мужчин (преждевременная эякуляция, импотенция, вызванная сопутствующими заболеваниями, облучением, психоэмоциональным стрессом, слабость половой активности у пожилых особ)

Кроме того, препарат Пантокрин применяют для повышения работоспособности при нахождении в неблагоприятных климатических и экологических условиях, выполнении тяжелых работ.

Препарат Пантокрин предназначен для перорального применения.

Взрослым назначают по 20–40 капель внутрь, предварительно растворив в небольшом количестве жидкости, за 30 минут до еды или через 2 часа после еды 2–3 раза/сутки.

Детям возрастом от 7 лет препарат Пантокрин назначают внутрь из расчета одна капля на каждый год жизни, предварительно растворив в небольшом количестве жидкости, два раза/день.

Для профилактики бессонницы последний прием препарата Пантокрин делают за 4 часа до сна.

Курс терапии препаратом Пантокрин составляет 3–4 недели, при необходимости курс лечения можно повторить через 5–7 дней.

На протяжении года рекомендуется проводить не меньше 4 курсов приема препарата Пантокрин.

Передозировка:

При передозировке препаратом Пантокрин могут отмечаться головная боль, нервное возбуждение, покраснение кожи, диарея.

Лечение передозировки: симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Пантокрин в отдельных случаях возможно развитие побочных реакций в виде головной боли, зуда кожи.

У особ с повышенной чувствительностью к препарату Пантокрин возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Препарат Пантокрин противопоказан при:

Артериальной гипертензии
Наличии гиперчувствительности (аллергии) к компонентам
Органическом поражении сердца
Выраженном атеросклерозе
Стенокардии
Повышенной свертываемости крови
Диарее
Тяжелых формах нефрита
Злокачественных новообразованиях

Препарат Пантокрин не используют для терапии у детей в возрасте до семи лет

Препарат Пантокрин рекомендуется с осторожностью назначать в период грудного вскармливания, беременности, поскольку безопасность его применения в эти периоды не изучалась.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется назначать препарат Пантокрин одновременно с препаратами кальция, лекарственными средствами, которые повышают свертываемость крови (например, витамин К) и стимулируют сокращения гладких мышечных волокон в кишечнике (например, домперидон).

Препарат Пантокрин усиливает воздействие пирацетама, других ноотропных препаратов.

Не рекомендуется совмещать лечение препаратом Пантокрин с употреблением алкогольных напитков.

Состав и свойства:

пантокрин (экстракт из пантов марала) – 1 мл

вспомогательные вещества: МКЦ; кислота стеариновая; сахар.

Форма выпуска:

Во флаконах по 50 мл;

ампулы по 1 мл в упаковке по 10 штук;

таблетки по 0,15 г в упаковке по 150 штук.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Тернофарм, ООО, г.Тернополь, Украина
Фарм. группа:

Тонизирующие средства

Описание препарата «Пантокрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Общеукрепляющее средство для профилактики состояний переутомления и нарушений работоспособности при интенсивных физических и умственных нагрузках, при работе в неблагоприятных условиях и при сильном психоэмоциональном напряжении.

ПАНТОЛЕКС ® – торговое название препарата, зарегистрированное в РФ.

Состав. Препарат представляет из себя смесь органических веществ животного и растительного происхождения: креатина моногидрат, дегидратированная кровь пантовых оленей, аскорбиновая кислота, вспомогательные вещества.

Свойства. Поскольку препарат состоит из компонентов, обычно присутствующих в организме человека, весьма проблематично описать фармакокинетический механизм его действия. Однако достоверно установлено в клинических исследованиях ряда организаций, таких как НИИ фармакологии ТНЦ РАМН, НИИ курортологии и физиотерапии МЗ РФ (г. Томск), Московский областной научно-исследовательский клинический институт МЗ РФ, ГНЦ ИМБП РАН, Антидопинговый центр РФ и др., что препараты, содержащие дегидратированную кровь пантовых оленей, обладают выраженным адаптогенным, ноотропным и психостимулирующим действием. В то же время известно, что креатин способствует интенсивной работе мышц и синтезу мышечного белка, что выражается в повышении уровня предельных физических нагрузок, увеличении силы и выносливости. Подобное действие связано со способностью креатина и его производных поддерживать уровень АТФ в клетках. Применение аскорбиновой кислоты позволяет поднять иммунный статус организма.

Совокупность действия трех указанных компонентов позволила Пантолексу стать препаратом выбора для Олимпийских видов спорта.

Показания

к применению. Длительная апробация Пантолекса в спорте высоких достижений и на людях различных сфер профессиональной деятельности, показали, что препарат рекомендуется применять в качестве профилактического и восстанавливающего средства, а также в комплексной терапии нарушений, вызванных высокими физическими и психическими нагрузками, неблагоприятным воздействием окружающей среды. При этом достоверно установлено, что Пантолекс:

– повышает умственную и физическую работоспособность после перенесенных тяжелых заболеваний, травм и хирургического вмешательства, при астенических состояниях в период межсезонья, резких изменениях погоды, при смене климатических условий;

-замедляет процесс старения, улучшая состояние больных атеросклерозом, ишемической болезнью сердца, нарушениями периферического кровообращения, возрастными изменениями мышц, костей и суставов, активизирует энергетический обмен в стареющем организме;

-ускоряет процесс заживления ран, срастания костей и соединительной ткани;

-улучшает работоспособность, снижает проявление соревновательного стресса, уменьшает последствия повреждений мышц, костей и суставов, вызванные физическими перегрузками, активизирует рост и развитие мышц;

-активизирует защитные силы организма и иммунную систему, повышая устойчивость к простудным и инфекционным заболеваниям; улучшает состояние больных стресс-зависимыми заболеваниями (неврозы, неврастении, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, сердечнососудистые заболевания, сексоневрозы, болезни печени и почек), нормализует сон;

-улучшает половую функцию мужчин и женщин;

– снижает уровень холестерина в крови;

-улучшает состояние больных инсулинзависимым диабетом;

-обладает противоязвенным эффектом;

Противопоказания:

гипертоническая болезнь, выраженная сердечная недостаточность, склонность к тромбозам, тяжелые поражения почек, индивидуальная непереносимость компонентов продукта, не рекомендуется применять беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет.

Способ применения:

принимать взрослым по 1-2 капсулы 2 раз в день во время еды. На курс – одна упаковка. Повторение курса по мере необходимости.

Форма выпуска:

20, 50 капсул в пластиковом контейнере с контролем вскрытия.

Срок годности: 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже 0С и не выше 25 С.

ТУ 9358-003-16965521-2003

Государственная регистрация: санитарно-эпидемиологическое заключение № 77.99.03.916.Б.000110.06.04 от 11.06.04

Разработчик: ЗАО « Медицинский Антидопинговый Центр».

Изготовитель: ЗООО НПП «Биотика-С».

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Аскорбиновая кислота
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Адаптогенные средства

Описание препарата «Пантолекс капсулы № 20» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПАНТОНИК гель 75 мл (туба). Гель для массажа. Активизирует циркуляцию капиллярной крови, усиливает ее приток к обрабатываемой зоне. Стимулирует обменные процессы в тканях, активизирует детоксикацию, улучшает питание мышц и суставов.

Дополнительно о Пантоник – геле

Описание

ПАНТОНИК ® – торговое название препарата, зарегистрированное в РФ.

Описание. Косметический массажный гель ПАНТОНИК был разработан на основании опыта использования пантовой продукции в спорте высших достижений. В его разработке принимали участие: Московский областной научно-исследовательский клинический институт, Медицинский Антидопинговый Центр (г. Москва) и ООО «Наша мама» (г. Москва).

Состав. Действующим веществом препарата является дегидратированная кровь пантовых оленей (ПАНТОГЕМАТОГЕН СУХОЙ), растворенная в инертной гелевой основе (метилпарабен, пропилпарабен, полиэтиленгликоль, глицерин, пропиленгликоль, карбомер, вода).

Свойства. Поверхность кожи является наиболее обширным рецепторным полем. Гелевая композиция Пантоник, наносимая на кожу как легкими движениями, так и с применением инструментального массажа, активизирует циркуляцию капиллярной крови, усиливает ее приток к обрабатываем зоне и перенос основных биологически активных действующих компонентов вглубь тканей. Это стимулирует обменные процессы в тканях, активизирует детоксикацию, улучшает питание мышц и суставов.

Показания

к применению.

-снятие болезненного синдрома мышц и суставов различного происхождения;

-уменьшение отечности;

-для ускорения рассасывания гематом и инфильтратов;

-остеохондроз;

-воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (фибромиалгия, ревматизм, радикулит, полиартрит, артроз);

-целлюлит;

– для получения регенерирующго и омолаживающего эффекта при косметическом применении;

– для повышения защитных функций кожи от жесткого солнечного излучения, высокой температуры и сухости воздуха.

Противопоказания:

Продукция безвредна для человека, не обладает раздражающим и аллергизирующим действием.

Способ применения:

Гель (5-10 мл ) – нанести на поверхность кожи круговыми , массирующими .движениями. Действие геля начинается с момента нанесения и достигает максимума через 1.5-3 часа. Антицеллюлитный эффект геля усиливается при утепляющем обертывании и экспозиции продолжительностью 30-60 минут. Данная гелевая композиция несколько непривычна для массажных процедур – она быстро впитывается, что требует постоянного добавления геля на массируемое место. Однако, в сравнении с композициями на жировой основе, применяемыми при массаже, гель не требует последующих водных процедур для смывания с кожи жировых остатков. При проведения микротоковых физиопроцедур первая порция геля наносится на кожу легкими массирующими движениями, следующая порция наносится на прокладку под электрод. Для повышения защитных свойств кожи в весенне-летний период гель наносится на лицо и открытые участки кожи в утренние часы.

Пантоник – рекомендуется как косметическое средство, улучшающее капиллярное кровообращение, для достижения тонизирующего, регенерирующего и профилактического эффекта, а так же лицам с проблемами опорно-двигательного аппарата в посттравматический период и период обострения заболеваний высокими спортивными нагрузками. Хороший эффект получается при «опережающем» употреблении – перед тяжелой физической работой, когда человек знает о возможных последствиях перегрузок как на костно-суставной аппарат, так и на кожные и мышечные ткани.

Форма выпуска:

Флаконы емкостью – 200 мл, туба – 75мл.

Срок годности: 2 года.

ТУ 9158-012-34616468-03

Государственная регистрация: Санитарно-эпидемиологическое заключение№ 77.9.01.915.Д.006327.04.10 от 20.04.2010г.

Разработчик: ЗАО « Медицинский Антидопинговый Центр».

Изготовитель: ООО «Наша мама».

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Пантоник» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ферментный препарат. Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие. Улучшает функциональное состояние ЖКТ, нормализует процессы пищеварения.

Показания и дозировка

Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы (в т.ч. при хроническом панкреатите, состоянии после облучения, диспепсии, синдроме Ремхельда, муковисцидозе, метеоризме, диарее неинфекционного генеза, после панкреатэктомии)
При нарушении усвоения пищи после резекции желудка и/или тонкого отдела кишечника
Для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешности в питании (в т.ч. при нерегулярном питании, употреблении большого количества пищи, употреблении жирной пищи, нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации)
Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости

Препарат принимают внутрь во время или после еды, не разжевывая и запивая нещелочной жидкостью (вода, фруктовые соки).

Доза определяется в зависимости от степени нарушения пищеварения. Взрослым назначают по 1-2 капс. (по 10 000 ЕД) или по 1 капс. (по 25 000 ЕД) 3 раза/сут. У детей старше 6 лет препарат применяется по назначению врача, доза определяется индивидуально.

Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Передозировка:

Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия; у детей – запор.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: редко – диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота (причинно-следственная связь развития этих реакций с действием панкреатина не установлена, поскольку указанные явления относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы).
При длительном применении в высоких дозах: возможно – гиперурикозурия, гиперурикемия.
При муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина: возможно – стриктуры (фиброзная колонопатия) в илеоцекальном отделе восходящей ободочной кишки.
При применении в высоких дозах у детей: возможно – перианальное раздражение, раздражение слизистой оболочки полости рта.
Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания:

Острый панкреатит;
Обострение хронического панкреатита;
Детский возраст до 6 лет;
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение панкреатина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении панкреатина возможно снижение всасывания железа и фолиевой кислоты.

Одновременное применение антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности панкреатина.

Состав и свойства:

Капсулы твердые желатиновые, размер №2

1 капс. панкреатин 10 тыс. ЕД с ферментативной активностью: липазы 10000 ЕД. Ph. Eur. амилазы 9000 ЕД. Ph. Eur. протеаз 500 ЕД. Ph. Eur.

Капсулы твердые желатиновые, размер №0

1 капс. панкреатин 25 тыс. ЕД с ферментативной активностью: липазы 25000 ЕД. Ph. Eur. амилазы 22500 ЕД. Ph. Eur. протеаз 1250 ЕД. Ph. Eur.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, аэросил, магния стеарат, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, триэтилцитрат, тальк, симетикон 23% эмульсия, монтан гликоль воск, желатин, титана диоксид, железа оксид красный, железа оксид черный.

Форма выпуска:

Капсулы твердые желатиновые, размер №2, размер №0, продолговатые, с коричневым колпачком и бесцветным прозрачным корпусом; содержимое капсул — выпуклые микротаблетки, покрытые пленкой беловато-серого цвета.

Фармакологическое действие:

Входящие в состав панкреатина ферменты (липаза, альфа-амилаза, трипсин, химотрипсин) способствуют расщеплению белков до аминокислот, жиров до глицерина и жирных кислот, крахмала до декстринов и моносахаридов. Трипсин ингибирует стимулированную секрецию поджелудочной железы, оказывая анальгетическое действие.

Капсулы содержат микротаблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Панкреатические ферменты высвобождаются из лекарственной формы в щелочной среде тонкого отдела кишечника, поскольку защищены от действия желудочного сока оболочкой.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 20°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Панкреатин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Панцитрат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Папаверин

О препарате

Папаверин – спазмолитический, миотропный и гипотензивный препарат, применяемый для расслабления гладкой мускулатуры и устранения спазмов.

Показания и дозировка

Применение Папаверина уместно при наличии данных симптомов:

спазмы органов брюшной полости (спазматический колит, холецистит, желчнокаменная болезнь, пилороспазм);
спазмы периферических сосудов (в том числе эндартериит);
спазмы сосудов мозга;
спазмы мочевыводящих путей (почечная колика);
спазмы коронарных сосудов (острый инфаркт миокарда, стенокардия).

Папаверин применяется внутривенно, внутримышечно и подкожно.

Взрослым и детям от 14 лет вводят по 10-40 мг (0.5-2 мл) 2% раствора подкожно или в/м. Вводить препарат внутривенно необходимо медленно (3-5 мл/минуту), предварительно растворив 1 мл 2% (20 мг) раствора препарата в 10-20 мл 0.9% расвора NaCl.

Для пациентов преклонного возраста начальная доза препарата не должна превышать 0.5 мл 2% раствора (10 мг).

Максимальная доза для в/м и подкожного введения:

разовая – 5 мл 2% раствора (100 мг);
суточная – 15 мл 2% раствора (300 мл).

Максимальная внутривенная доза Папаверона:

разовая – 1 мл 2% раствора (20 мг);
суточная – 6 мл 2% раствора (120 мг).

Разовая доза для детей возрастом от 1 до 14 лет составляет 0.7 – 1 мг/кг массы тела. Применять необходимо 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза (независимо от способа введения):

дети 1-2 года – 1 мл 2% раствора (20 мг);
дети 3-4 года – 1.5 мл 2% раствора (30 мг);
дети 5-6 лет – 2 мл 2% раствора (40 мг);
дети 7-9 лет 3 мл 2% раствора (60 мг);
дети 10-14 лет – 5 мл 2% раствора (100 мг).

Внутривенное введение препарата проводится под наблюдением частоты сердечных сокращений, артериального давления и электрокардиограммы.

Передозировка

При передозировке наблюдаются такие симптомы: диплопия и другие нарушения зрения, слабость, сухость во рту, запор, гипервентиляция, артериальная гипотензия, атаксия, асистолия, тахикардия, фибриляция желудочков, колапс.

При быстром введении Папаверона или при высоких дозах препарата возможно нарушение ритма и полная AV-блокада.

При обнаружении данных признаков, нужно немедленно прекратить прием препарата и провести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Со стороны центральной и периферичной нервной системы: повышенное потоотделение, слабость, сонливость, головокружение, головная боль.

Со стороны органов ощущения: диплопия и другие нарушения зрения.

Со стороны пищеварения: тошнота, диарея, запор, анорексия, сухость во рту, повышенная активность АлАТ и АсАТ (печеночных трансаминаз).

Лабораторные показатели: эозинофилия.

Со стороны сердечно-сосдистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия, частичная или полная AV-блокада, желудочковая экстрасистолия, фибрилляция желудочков, коллапс.

Со стороны дыхательных органов: нарушение дыхания (апноэ).

Дерматологические нарушения: покраснение верхней части тела, рук и лица, зуд, крапивница, сыпь.

Аллергические реакции: повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Возможны местные реации на месте введения.

Противопоказания

Папаверон не рекомендуется принимать при:

гиперчувствительности к компонентам препарата и его аналогов;
артериальной гипотензии;
нарушении атривентикулярной проводимости;
угнетении дыхания;
одновременном приеме ингибиторов МАО;
глаукоме;
печеночной недостаточности;
коматозных состояниях.

Противопоказано детям до 1 года.

Реакция на препарат в период беременности и лактации не установлена.

С осторожностью необходимо применять людям преклонного возраста и пациентам с почечной и сердечной недостаточностью, больным с черепно-мозговыми травмами, наджелудочковой тахикардией, недостаточностью надпочечных желез, при гипотиреозе, шоковых состояниях, гиперплазии простаты.

С особой осторожностью назначают при стенозирующем коронаросклерозе.

Взаимодействие с другими лекарствами или алкоголем

При одновременном примени с сердечными гликозидами наблюдается снижение общего периферического противостояния сосудов и усиление сердцебиения.

При применении препарата вместе с антигипертензивными средствами усиливается антигипертензивный эффект.

При одновременном применении лекарств, угнетающих деятельность ЦНС, повышается их токсичность.

Папверин совместим с дибазолом, но не применим в кофеин-бензоатом натрия.

При лечении препаратом употребление алкоголя нужно прекратить.

Состав и свойства

Действующим веществом препарата является папаверин. В 1 мл раствора содержится 20 мг гидрохлорида папаверина. В качестве вспомогательных элементов были применены динатрия эдетат, D,L-метионин и вода для инъекций.

Форма выпуска: выпускается в виде раствора для инъекций 2% в ампулах по 2 мл.

Фармакологическое действие: препарат Папаверин имеет спазмолитическое и гипотензивное действие. Снижает тонус и сокращение гладких мышечных волокон, в связи с чем возникают сосудорасширяющие и спазмолитические эффекты. Препарат ингибирует фермент фосфодиестераза, в следствие чего формируется внитриколенное накопление цАМФ, который в свою очередь вызывает нарушение сократительной деятельности гладких мышц. Влияние препарата на ЦНС незначительно – седативное действие оказывается только при введении высоких доз.

Условия хранения: хранить при температуре не выше +25°С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Папаверин
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03A

Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AD

Папаверин и его производные
A03AD01

Папаверин

Описание препарата «Папаверин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания

Противопоказания:

Способ применения:

Форма выпуска:

Общая информация

Показания

Противопоказания:

Способ применения:

Форма выпуска:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка