Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название:

Паноксен

О препарате:

Оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие, снижает повышенную температуру тела. Применяется при болевом синдроме, заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

Показания и дозировка:

Паноксен назначается при:

болевом синдроме;
ревматоидном артрите;
люмбаго;
тендовагините;
артрите, ассоциированном с псориазом;
бурсите;
ишиасе;
ювенильном артрите;
артрите хронического характера;
невралгии;
анкилозирующем спондилите;
миалгии;
подагрическом артрите (в том числе в острой фазе);
патологиях опорно-двигательного аппарата, которые сопровождаются дегенеративными процессами;
зубной боли.

Таблетка Паноксен принимается с едой либо сразу после приема пищи. Лекарственную форму следует запивать водой, нельзя допускать разжевывания таблетки. Стандартное суточное дозирование – 2–3 табл./сутки. Однократная доза – 1 таблетка. Более 3 табл. в сутки принимать противопоказано. Курс терапии определяется лечащим специалистом.При острой симптоматике показаны короткие курсы длительностью в несколько дней. При патологиях с хроническим течением возможно назначение длительных курсов лечения терапевтическим средством Паноксен.

Передозировка:

Превышение терапевтических дозировок препарата Паноксен может сопровождаться:

болью в абдоминальной области;
анорексией;
приступами тошноты;
бледностью кожных покровов;
энцефалопатией, ассоциированной с нарушением работы печени;
рвотными позывамипатологическим изменением уровней глюкозы;
ацидозом;
комой;
диареей;
летальным исходом;
гипертензией;
кровотечением из желудка;
головокружением;
шумом в ушах;
кишечным кровотечением;
недостаточностью почек острого характера;угнетением дыхательной функции;
летаргией;
приступами аритмии;
судорогами;
панкреатитом.

Терапия состоит в проведении мероприятий по очистке ЖКТ, назначении сорбентов, метионина, ацетилцистеина. Дополнительно назначается терапия, соответствующая появившейся симптоматике. Проведение форсированного диуреза, гемодиализных мероприятий не оправдано, так как связь активных молекул с плазменными белками слишком сильная.

Побочные эффекты:

Применение препарата Паноксен может сопровождаться: эпигастральной болью; тромбоцитопенией; гепатитом; головокружением; тремором; гастритом; лейкопеническими изменениями; некрозом почек; стоматитом; острой почечной недостаточностью; судорогами; кожной сыпью; появлением язв на слизистой ЖКТ; изменениями психики; желтухой; синдромом Стивенса – Джонсона; мультиформной эритемой; тревожностью; головной болью; обострением болезни Крона; нефротическим синдромом; инфарктом миокарда; приступами тошноты; метгемоглобинемией; проктитом; метеоризмом; дезориентацией; нарушением работы печени; глосситом; пурпурой; рвотными позывами; миокардиальной недостаточностью; анорексией; запором; алопецией; патологическим изменением зрения; раздражительностью; гематурией; пневмонитом; сонливостью; ангионевротическим отеком; эзофагитом; желудочно-кишечным кровотечением; изменением чувствительности; диареей; отеками; кожным зудом; апластической анемией; депрессивным состоянием; асептическим менингитом; протеинурией; бронхиальной астмой; геморрагическим колитом; гипертонией; эксфолиативным дерматитом; расстройствами памяти; бессонницей; загрудинными болями; панкреатитом; крапивницей; васкулитом; анафилаксией; агранулоцитозом; повышением активности печеночных ферментов; кошмарными сновидениями; интерстициальным нефритом; одышкой; выраженной гипотонией; гемолитической анемией; нарушением слуха; фотосенсибилизацией; сердцебиением; изменением восприятия вкуса; шоковым состоянием; синдромом Лайелла; нарушениями кровообращения мозга; диспепсическими явлениями.

Противопоказания:

Паноксен не показан при:

гиперчувствительности к диклофенаку, парацетамолу;
гиперчувствительности к аддитивным компонентам терапевтической формы;
наличии полного комплекса (либо неполного) полипов в носовой полости, бронхиальной астмы, непереносимости НПВС;
у беременных;
печеночной недостаточности;
ульцерации тканей желудка;
гиперкалиемии;
ульцерации двенадцатиперстной кишки;
активном кровотечении из ЖКТ;
у кормящих;
нарушениях работы почек;
показаниях у пациентов после шунтирования аорты;
у детей;
патологиях кишечника воспалительного характера.

Осторожность важна при назначении таблеток Паноксен при:

ремиссии язвы желудка, двенадцатиперстной кишки;
гипербилирубинемии незлокачественного характера;
дефиците Г-6-ФД;
снижении ОЦК;
патологиях печени (в т. ч. в анамнезе);
вирусном гепатите;
гиперлипидемии;
терапии глюкокортикостероидами;
показаниях в геронтологии;
терапии антикоагулянтами;
сахарном диабете;
длительной терапии НПВС;
поражении печени, ассоциированном с алкоголем;
бронхиальной астме;
соматических патологиях тяжелого характера;
патологиях периферических артерий;
терапии антиагрегантами;
курении пациента;
миокардиальной недостаточности хронического характера;
гипертензии;
язвенном колите;
патологиях сосудов мозга;
печеночной порфирии;
терапии СИОЗС;
алкоголизме;
инфицировании хеликобактером пилори;
ишемической болезни сердца;
хронической недостаточности работы почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Повышает концентрацию дигоксина, циклоспорина, препаратов лития.При одновременном приеме с калийсберегающими диуретиками повышает риск гиперкалиемии, с антикоагулянтами – риск кровотечений.Снижает эффективность действия диуретических, гипотензивных и снотворных лекарственных средств.Повышает риск развития побочных эффектов НПВС, ГКС (желудочно-кишечные кровотечения), токсичность метотрексата, нефротоксичность циклоспорина.При приеме с тромболитиками (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) повышается риск кровотечений (чаще ЖКТ).Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови.При одновременном применении с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами, возможны гипо- или гипергликемия.При одновременном применении с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности.Одновременное применение с парацетамолом повышает риск развития нефротоксических эффектов диклофенака.Одновременное применение с колхицином, кортикотропином, препаратами зверобоя, этанолом повышает риск развития гастроинтестинальных осложнений, сопровождаемых кровотечениями.Снижает гипотензивную активность БМКК, ингибиторов АПФ.Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия парацетамола.Одновременное длительное применение с салицилатами повышает риск развития злокачественных заболеваний почек, мочевого пузыря.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, повышая риск развития его гепатотоксического действия.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

1 таблетка Паноксен содержит диклофенака (в форме натриевой соли) 0,05 г, парацетамола 0,5 г. Аддитивные компоненты: крахмал, целлацефат, тальк, диэтилфталат, титана диоксид, магния стеарат, повидон К30, МКЦ, гипромеллоза, метилпарабен, пропиленгликоль, пропилпарабен.

Форма выпуска:

Таблетки 50 мг + 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;Таблетки 50 мг + 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10;

Фармакологическое действие:

Препарат является комбинацией двух активных компонентов. Молекула диклофенака является фенилуксусным производным. Она оказывает противовоспалительное действие, обладает антиноцицептивным эффектом, снижает повышенную температуру тела. Фармакологическое действие диклофенака реализовывается через ингибирующее воздействие на циклооксигеназы обоих типов. При этом наблюдается нарушение синтеза молекул арахидоновой кислоты, снижение концентрационных уровней простагландинов в тканях. Вещество действует подавляюще на фазу экссудации и пролиферации при развитии воспалительной реакции. Диклофенак имеет антиагрегантное действие.Молекула парацетамола представляет собой анилиновое производное. Она ингибирует циклооксигеназу на уровне церебральных тканей. Влияния у данного вещества на метаболизм солей и воды минимально, отрицательного воздействия на слизистые оболочки ЖКТ у парацетамола практически не наблюдается. Противовоспалительного эффекта у парацетамола не имеется из-за нейтрализующего влияния пероксидаз на данную молекулу в тканях, где развивается воспалительная реакция. Привыкания к препарату не наблюдается. Кумуляции активных компонентов данного терапевтического средства не зафиксировано при условии соблюдения правил приема лекарственного препарата.

Условия хранения:

Температура хранения препарата Паноксен – до 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

Англо-Френч Драгс, Индия
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AB

Производные уксусной кислоты
M01AB55

Диклофенак, комбинации

Описание препарата «Паноксен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПАНСОРАЛ (PANSORAL) choline salicylate + cetalkonium chloride Представительство:ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ Владелец регистрационного удостоверения:PIERRE FABRE MEDICAMENT, код ATX: A01AD11

Форма выпуска, состав и упаковка

Гель для обработки полости рта 1 г холин салицилат 87 мг цеталкония хлорид 100 мкг

12 г – тубы пластиковые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат с противомикробным, противовоспалительным и анальгезирующим действием для местного применения в стоматологии

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Холина салицилат
Производитель:

Пьер Фабр Медикамент
Фарм. группа:

Средства для использования в стоматологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S02

Препараты для лечения отологических заболеваний
S02D

Прочие препараты, которые используются в отологии
S02DA

Анальгетики и анестетики
S02DA03

Холина салицилат

Описание препарата «Пансорал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПАНСОРАЛ ПЕРВЫЕ ЗУБЫ (PANSORAL TEETHING) Althaeae radix + Chamomile flower, Roman Представительство:ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ Владелец регистрационного удостоверения:PIERRE FABRE MEDICAMENT, код ATX: A01AD11

Форма выпуска, состав и упаковка

Гель для обработки полости рта 1 г экстракт цветков ромашки римской (Anthemis officinalis) 49.75 мг экстракт корня алтея лекарственного (Althea officinalis) 49.75 мг экстракт цветков шафрана посевного 1 мг

Вспомогательные вещества: глицерол, вода, карбомер, триэтаноламин, ирландский мох (Chondrus crispus), натрия сахарин, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, натрия бензоат.

15 мл – тубы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат, применяемый для облегчения прорезывания зубов у детей

Регистрационные №№:

гель д/обработки полости рта для детей: туба 15 мл – 77.99.17.915.Д.003711.05.04, 27.05.04

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Пансорал первые зубы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комплексный ферментный препарат, способствующий пищеварению.

Показания к применению:

Нарушения пищеварения, связанные с заболеваниями двенадцатиперстной кишки и желчного пузыря, гастроэнтериты (воспаление слизистых оболочек желудка и тонкой кишки), метеоризм (скопление газов в кишечнике) после холецистоэктомии (удаления желчного пузыря), приема жирной пиши, в период адаптации после зубного протезирования.

Способ применения:

Внутрь по 1-2 таблетки 3 раза в день во время или сразу же после еды.

Противопоказания:

Острые заболевания печени, печеночная кома, обтурация (закупорка) желчного протока, эмфизема желчного пузыря (растяжение желчного пузыря образовавшимися в нем газами), кишечная непроходимость.

Форма выпуска:

Таблетки, растворимые в кишечнике, и содержащие по 0,192 г панкреатина, 0,05 г гемициллюлазы и 0,025 г экстракта бычьей желчи, в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:

В сухом месте.Внимание!Перед применением препарата Панстал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Панстал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пансулид Rd – нестероидное противовоспалительное лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Пансулид Rd:

Лечение острой боли. Симптоматическое лечение остеоартрита с болевым синдромом. Первичная дисменорея.

Продолжительность лечения Пансулид RD зависит от клинической ситуации и должна быть как можно короче.

Таблетки принимают внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке (100 мг) дважды в сутки.

Максимальная суточная доза – 200 мг.

Больные с нарушением функции почек. Учитывая фармакокинетику препарата, больным со слабой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина – 30 – 80 мл / мин) коррекции дозы не требуется. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл / мин) применение препарата противопоказано.

Передозировка

Усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка. Особенности применения.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Пансулид RD:

Возможны со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, изжога, тошнота, диарея, рвота) кожные реакции (сыпь, зуд); со стороны нервной системы (головокружение, сонливость, головная боль). Иногда наблюдаются повышение активности печеночных ферментов, олигурия, тромбоцитопения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Пансулид RD:

Повышенная чувствительность к нимесулида и других нестероидных противовоспалительных средств. Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин). Беременность и период кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Поскольку Пансулид RD интенсивно связывается с белками плазмы, он может влиять на эффективность и повышать токсичность при одновременном применении с фенобарбиталом, салициловой кислотой, вальпроевой кислотой, тольбутамидом. Нимесулид может вытеснять из мест связывания салициловую кислоту, метотрексат и фуросемид. При одновременном применении с фуросемидом и варфарином нимесулид ослабляет их диуретическое действие. В клинической практике нельзя исключать взаимодействие с пероральными коагулянтами или другими препаратами, прочно связываются с белками. Нимесулид может привести энзиматическую индукцию теофиллина при одновременном применении. Препарат при приеме натощак не оказывает значительного влияния на переносимость глюкозы у больных, принимающих препараты для лечения диабета. Повышает уровень лития в плазме крови.

Состав и свойства

1 таблетка содержит нимесулида 100 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, аспартам, ароматизатор мятный, апельсиновый.

Форма выпуска: Таблетки диспергированные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Нимесулид принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) сульфанилидного класса, который является высокоселективным ингибитором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и имеет выраженную противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия нимесулида связан с нарушением синтеза простагландинов, в частности ЦОГ-2, участвующей в процессе заполнения и почти не влияет на ЦОГ-1, которая является защитным фактором в тканях, прежде всего в слизистой оболочке желудка. Это обуславливает высокую активность препарата при меньшем количестве побочных действий. Кроме того, нимесулид подавляет образование свободных кислородных радикалов, не влияя на гемостаз и фагоцитоз, ингибирует действие протеаз (эластазы, коллагеназы).

Фармакокинетика. После приема внутрь препарат полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 – 2,5 ч. Почти 99% препарата связывается с белками крови. Нимесулид метаболизируется в печени, основной метаболит гидроксинимесулид (25%) является фармакологически активным. Примерно 65% выводится с мочой, 35% – с калом.

Условия хранения: Хранить Пансулид RD следует в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нимесулид
Производитель:

Русан Фарма Лтд, Индия
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX17

Нимесулид

Описание препарата «Пансулид Rd» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибирует фермент Н+/К+-АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует, тем самым, заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению базальной и стимулированной секреции соляной кислоты, независимо от природы раздражителя.

Показания и дозировка:

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в том числе эрозивно-язвенный рефлекс-эзофагит и ассоциированные с ГЭРБ симптомы: изжога, регургитация кислоты, боль при глотании
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика)
Эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии
Синдром Золлингера-Эллисона

Внутрь, таблетку не следует разжевывать и разламывать. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золиннгера-Эллисона – 40-80 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите – 20-40 мг/сут.

У пожилых пациентов и при хронической почечной недостаточности – не более 40 мг/сут. При печеночной недостаточности – 40 мг 1 раз в 2 дня.

Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки – 2 недели, язвы желудка и рефлюкс-эзофагита – 4-8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori:

пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в сут, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут; пантопразол по 20 мг 2 раза в сут, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут, метронидазол по 500 мг 2 раза в сут. Лечение проводят в течение 7-14 дней.

Передозировка:

Симптомы передозировки у человека не известны.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки препарата проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные эффекты:

Приведены побочные эффекты по классификации ВОЗ: часто (1-10%), нечасто (0.1-1%), редко (0.1-0.01%), очень редко (менее 0.01%).

Со стороны органов кроветворения: очень редко – лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, диарея, запор, метеоризм; нечасто – тошнота, рвота; редко – сухость во рту; очень редко – повышение активности «печеночных» трансаминаз и гамма-глутамилтрансферазы (ГТТ), тяжелые поражения печени, приводящие к желтухе с печеночной недостаточностью или без.

Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – артралгия; очень редко – миалгия.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто – головная боль, нечасто – головокружение, нарушение зрения (нечеткое зрение).

Психические расстройства: очень редко – депрессия, галлюцинации, дезориентация, спутанность сознания (особенно у предрасположенных лиц).

Со стороны мочеполовой системы: очень редко – интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: нечасто – зуд и сыпь; очень редко – крапивница, ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация.

Общие расстройства: очень редко – периферические отеки, гипертермия, слабость, болезненное напряжение молочных желез, повышение концентрации триглицеридов,

При развитии тяжелых нежелательных эффектов лечение препаратом следует прекратить.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к пантопразолу или другим компонентам препарата
Диспепсии невротического генеза
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены)

С осторожностью: беременность, период лактации, печеночная недостаточность, факторы риска.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пантопразол снижает всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка и всасывающихся при кислых значениях рН (например, кетоконазол, препараты железы).

Пантопразол метаболизируется в печени посредством ферментной системы цитохрома Р450. Нельзя исключить взаимодействий пантопразола с лекарственными препаратами, которые метаболизируются той же системой. Тем не менее, в клинических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий с дигоксином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, фенитоином, глибенкламидом, карбамазепином, кофеином, метопрололом, напроксеном, нифедипином. пироксикамом, теофиллином и пероральными контрацептивами. Хотя при одновременном применении с варфарином в клинических фармакокинетических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий, отмечено несколько отдельных сообщений об изменении международного нормализованного отношения (MHO). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, одновременно с пантопразолом рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время или MHО.

При одновременном приеме пантопразола с антацидами каких-либо лекарственных взаимодействий не зарегистрировано.

Не рекомендуется одновременный прием атазанавира и нелфинавира с ингибиторами прогонной помпы (в т.ч. с пантопразолом), поскольку они могут снижать концентрацию атазанавира и нелфинавира в плазме крови и приводить к снижению терапевтического эффекта антиретровирусной терапии.

Состав и свойства:

PANTOPRAZOLUM

Форма выпуска:

табл. п/о кишечно-раств. 40 мг блистер, № 100

Фармакологическое действие:

После однократного приема 20 мг пантопразола внутрь действие пантопразола наступает в течение первого часа, максимум эффекта достигается через 2-2.5 часа. Не влияет па моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-4 сут.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Медлей Фармасьютикалс Лтд, Индия

Описание препарата «Пантаз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пантасан

О препарате:

Ингибитор Н+К+АТФ-азы, противоязвенный препарат, уменьшающий секрецию соляной кислоты. Пантопразол обладает некоторой противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori, а также усиливает антихеликобактерную активность других средств.

Показания и дозировка:

Пантасан применяют для терапии пациентов, страдающих:

язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка,
пептическим рефлюкс-эзофагитом,
синдромом Золлингера-Эллисона.

Пантасан в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, может применяться в комплексной терапии пациентов, страдающих язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, ассоциированной с Helicobacter pylori.

Порошок для приготовления раствора для парентерального применения Пантасан: Препарат предназначен для приготовления раствора для внутривенного капельного введения. Для приготовления раствора для парентерального введения содержимое флакона следует растворить в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида. После этого полученный раствор растворяют в 100 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Продолжительность внутривенного капельного введения 100 мл готового раствора должна составлять не менее 20 минут. В готовом растворе возможно образование преципитатов, поэтому раствор следует вводить только через системы, имеющие специальный фильтр. Перед подключением системы к флакону с препаратом, следует заполнить систему раствором, который был использован для приготовления инфузионного раствора препарата Пантасан (0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы соответственно). Продолжительность терапии и дозы пантопразола определяет врач. Средняя рекомендованная доза препарата Пантасан составляет 40 мг пантопразола 1-2 раза в день. Средняя рекомендованная продолжительность терапии составляет от 7 до 10 дней.

Пациентам с синдромом Золлингера-Эллисона, как правило, рекомендуется назначение препарата в дозе 80 мг пантопразола каждые 12 часов. Постепенно дозу можно увеличить до 120 мг пантопразола каждые 12 часов или 80 мг пантопразола каждые 8 часов. Максимальная рекомендованная суточная доза пантопразола составляет 240 мг. Пациентам с кровоточащей пептической язвой, как правило, назначают болюсное введение 80мг пантопразола. Далее переходят на внутривенное капельное введение пантопразола со скоростью 8 мг/час. После парентерального применения препарата Пантасан лечение можно продолжить пероральной формой препарата.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пантасан:

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, следует принимать целиком, так как измельчение может привести к изменению фармакокинетического профиля пантопразола. Таблетки Пантасан, как правило, рекомендуется принимать перед или непосредственно во время приема пищи. Продолжительность терапии, а также дозы пантопразола определяет врач. Пациентам с пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, как правило, назначают прием 1 таблетки препарата Пантасан в сутки. Рекомендованная продолжительность терапии составляет от 2 до 6 недель.

В схемах эрадикации Helicobacter pylori пантопразол, как правило, назначают в дозе 40 мг дважды в сутки. Продолжительность приема пантопразола в схемах эрадикации Helicobacter pylori составляет 7 дней. Пациентам с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, как правило, назначают прием 1 таблетки препарата Пантасан в сутки. Продолжительность терапии пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью составляет, как правило, от 4 до 8 недель. Для поддерживающей терапии пантопразол принимают в той же дозе в течение продолжительного срока (до 12 месяцев). Пациентам с синдромом Золлингера-Эллисона, как правило, назначают пантопразол в начальной дозе 40 мг трижды в сутки. При необходимости дозу пантопразола можно увеличить. Пациентам с хроническим гиперацидным гастритом в период обострения, как правило, назначают по 1-2 таблетки препарата Пантасан в сутки. Продолжительность терапии при обострении гиперацидного хронического гастрита, как правило, составляет 2-3 недели.

Передозировка:

При применении завышенных доз пантопразола у пациентов отмечается развитие повышенной возбудимости, атаксии и тремора конечностей. Специфического антидота нет. При подозрении на передозировку пантопразола показано проведение симптоматической терапии. Проведение гемодиализа не эффективно при передозировке пантопразола.

Побочные эффекты:

Пантасан, как правило, неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных приемом пантопразола:

Со стороны нервной системы: тремор, головная боль, депрессивные состояния, головокружение, снижение остроты зрения, фотофобия, шум в ушах.
Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: боль в абдоминальной области, диспепсические явления, тошнота, нарушения стула, рвота, метеоризм, сухость слизистой оболочки рта, желтуха, холестаз, печеночная недостаточность, повышение уровня печеночных ферментов.
Со стороны системы крови: эозинофилия. Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, аллергический ринит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, синдром Лайелла, отек Квинке.
Другие: боль в грудной клетке, миалгия, интерстициальный нефрит, гипергликемия, гиперхолестеринемия и гиперлипопротеинемия.
При парентеральном введении возможно развитие боли в области введения и флебита.
Кроме того, возможно повышение температуры тела и развитие периферических отеков.

Противопоказания:

Пантасан не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к пантопразолу.
Пантасан не применяют для терапии пациентов с нарушениями функций почек, а также гепатитом или циррозом печени с печеночной недостаточностью.
Пантасан не рекомендуется использовать в педиатрической практике. Детям старше 12 лет пантопразол можно назначать только после тщательного анализа соотношения рисков и пользы.
Перед началом терапии пантопразолом следует исключить наличие злокачественных новообразований пищевода и желудка (при наличии злокачественных новообразований не следует применять препарат Пантасан).
Пантасан не используют для терапии пациентов с неязвенной диспепсией.
Осторожность следует соблюдать, назначая Пантасан пациентам со сниженной функцией почек.
Пантасан не следует назначать беременным женщинам в связи с отсутствием клинического опыта применения пантопразола у данной категории пациентов.
В период лактации рекомендуется отменить грудное вскармливание до начала терапии препаратом Пантасан.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пантасан при сочетанном применении может уменьшать рН-зависимую абсорбцию веществ, в том числе кетоконазола.

Состав и свойства:

1 флакон препарата Пантасан содержит: пантопразола натрия сесквигидрата (в пересчете на пантопразол) – 40 мг. 1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, Пантасан содержит: пантопразола натрия сесквигидрата (в пересчете на пантопразол) – 40 мг.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инфузионного введения Пантасан во флаконах, в картонной пачке вложен 1 флакон с порошком в комплекте с ампулой растворителя. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пантасан в стрипах по 10 штук, в картонную пачку вложены 1 или 3 стрипа.

Механизм действия:

Пантасан – блокатор желудочной секреции. Пантасан содержит активный компонент пантопразол – вещество угнетающее активность Н+-К+-АТФазы в париетальных клетках желудка. Пантопразол блокирует последнюю фазу секреции соляной кислоты, уменьшает уровень базальной секреции в независимости от раздражителя. Пантопразол обладает некоторой противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori, а также усиливает антихеликобактерную активность других средств. Терапевтический эффект пантопразола развивается в течение 30-60 минут и длится в течение 24 часов.

При пероральном приеме пантопразол быстро абсорбируется в кишечнике. Абсолютная биодоступность пантопразола достигает 77%, пик плазменной концентрации отмечается спустя 2-4 часа после приема внутрь. Для пантопразола характерна высокая степень связи с белками плазмы (порядка 98%). Пантопразол практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Активный компонент препарата Пантасан метаболизируется в печени и экскретируется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения пантопразола достигает 60 минут, у пациентов с нарушением функций печени период полувыведения может увеличиваться до 7-9 часов, у пациентов с нарушением функций почек период полувыведения пантопразола практически не изменяется, однако может увеличиваться период полувыведения основного метаболита.

Условия хранения:

Препарат Пантасан независимо от формы выпуска можно применять в течение 2 лет после изготовления при условии хранения в оригинальной упаковке в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия. Готовый инфузионный раствор следует хранить не более 6 часов при комнатной температуре.

Общая информация

Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Ингибиторы протонного насоса

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC02

Пантопразол

Описание препарата «Пантасан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пантевенол оказывает венотоническое, капиляротоничний, антиоксидантный, антиэкссудативный, гемостатическое эффекты.

Показания и дозировка

Показания препарата Пантевенол:

В составе комплексного лечения болевого и отечного синдромов, обусловленных венозной недостаточностью конечностей;
профилактика и лечение варикозного расширения вен (в т.ч. после оперативных вмешательств), тромбозов и посттромботического синдрома, язв голени при местном нарушении кровообращения;
закрытые травмы (в т. ч. спортивные) с гематомами, контузии, растяжениями;
кожные повреждения (ссадины, трещины, ожоги, асептические послеоперационные раны, рубцовые индурации, трофические язвы, пролежни, трещины сосков молочных желез, опрелости).

Пантевенол наносить местно тонким слоем с помощью легких массажных движений на пораженную или проблемную поверхность до полного проникновения 1-3 раза в сутки. При лечении заболеваний вен применять повязки с препаратом Пантевенол. При варикозных язвах и внешних воспалительных процессах, сопровождающихся поражением кожных покровов (открытые раны), гель наносить тонким слоем в виде кольца шириной 4 см вокруг поврежденной поверхности. Раны предварительно следует обработать антисептиком.

Курс лечения зависит от особенностей течения заболевания и определяется индивидуально. При необходимости курс лечения можно повторить.

Дети.

Опыт применения препарата у детей отсутствует, поэтому препарат не назначают детям.

Передозировка

Случаи передозировки Пантевенолом неизвестны.

В случае случайного проглатывания большого количества геля следует вызвать рвоту и обратиться к врачу. При наличии показаний применять перитонеальный диализ. Особенности применения.

Побочные эффекты

В отдельных случаях возможны местные реакции гиперчувствительности на препарат Пантевенол, включая аллергические реакции, аллергический дерматит, ангионевротический отек, крапивницу; возможные реакции со стороны кожи: гиперемия, раздражение кожи, зуд / ощущение жжения, высыпания, в том числе возникновения небольших пустул, пузырьков или пузырей, экзема, эритема, контактный дерматит.

При нанесении на большие участки кожи возможны системные побочные реакции. Обычно эти симптомы проходят самостоятельно после отмены препарата.

В случае возникновения любых негативных реакций обязательно следует посоветоваться с врачом относительно дальнейшего применения препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Пантевенол.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Венорутинол усиливает влияние аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Декспантенол, что входит в состав Пантевенола, может усиливать действие и пролонгировать эффектдеполяризующих миорелаксантов (например, суксаметония хлорида, декаметонию бромид, сукцинилхолину ) и ослаблять действие недеполяризующих миорелаксантов (например, тубокурарину хлорида ) в связи со способностью стимулировать синтез ацетилхолина.

Если Вы принимаете любые другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 г препарата содержит венорутинола – 20 мг, декспантенола – 30 мг

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, трилон Б, карбомер, натрия гидроксид, вода очищенная.

Форма выпуска: Гель.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Пантевенол собой комбинацию венорутинола и декспантенола. Пантевенол оказывает венотоническое, капиляротоничний, антиоксидантный, антиэкссудативный, гемостатическое эффекты, Р-витаминной активностью. Пантавенол эффективно стимулирует процессы регенерации тканей.

Венорутинол снижает ломкость и гистамининдуковану проницаемость капилляров, улучшает микроциркуляцию, снижает экссудативное воспаление в стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов, способствует повышению уровня проникновения кислорода в ткани, участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран, обладает противоотечным, противовоспалительным действием.

Декспантенол (провитамин В ₅ ) является производным пантотеновой кислоты (компонента коэнзима А), что приводит его эффект стимулятора процессов регенерации тканей (устранение сухости, шелушения кожи, улучшения заживления небольших ран). Декспантенол нормализует клеточный метаболизм, повышает прочность коллагеновых волокон, оказывает слабое противовоспалительное действие.

Фармакокинетика препарата не изучалась.

Условия хранения:

Хранить Пантевенол следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Рутозид
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05C

Каппиляростабилизирующие средства
C05CA

Биофлавоноиды
C05CA01

Рутозид

Описание препарата «Пантевенол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пантекрем – средство для лечения ран и язвенных поражений.

Показания и дозировка

Пантекрем применять для профилактической обработки сухой, покрасневшей кожи или кожи с трещинами; для ускорения заживления и эпителизации кожи при мікропошкодженнях (незначительные ожоги и царапины); при раздражениях кожи (которые являются следствием радиотерапии, фототерапии или облучения ультрафиолетовым светом); пеленочном дерматите; хронических язвах кожи; пролежнях; анальных трещинах; эрозии шейки матки и после пересадки кожи; медикаментозной обработки кожи пациентов после применения кортикостероидов; для профилактического присмотра за грудными железами у женщин, которые кормят грудью, и для лечения раздражений и трещин сосков.

Ускорение заживления и эпителизации, регулярное профилактическое обработки кожи:

Препарат Пантекрем применять 1 или несколько раз в сутки, в зависимости от потребности.

Надзор за грудными железами у женщин, кормящих грудью: наносить крем на соски после каждого кормления грудью.

Лечение дефектов слизистой оболочки шейки матки: применять крем 1 или несколько раз в сутки, в зависимости от потребности.

Профилактический надзор за младенцами: применять крем при каждой смене пеленок (подгузника).

Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально, в зависимости от наличия клинических признаков повреждений кожи.

Крем Пантекрем быстро проникает в кожу, вследствие чего пригоден для ухода за мокнущими ранами, незащищенными поверхностями кожи (лицо) и волосистой кожей. Он легко распределяется по поверхности, поэтому пригоден для лечения болезненных солнечных и других нетяжелых ожогов.

Передозировка

Сообщения о случайной передозировке Пантекремом отсутствуют.

Действующее вещество крема, декспантенол, хорошо переносится и, таким образом, в литературе рассматривается как нетоксичное.

Гипервитаминоз не описан.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Пантекрем:

Нарушения со стороны иммунной системы, а также кожи и подкожных тканей. Сообщалось про аллергические реакции и аллергические реакции со стороны кожи: контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, эритема, экзема, высыпания, крапивница, раздражение кожи и волдыри.

Противопоказания

Установленная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Пантекрем.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Случаи взаимодействия Пантекрема с другими препаратами неизвестны.

Состав и свойства

действующее вещество: декспантенол;

1 г крема содержит декспантенола в пересчете на 100 % вещество 50 мг;

вспомогательные вещества: феноксиэтанол, DL-пантолактон, керамиды, натрия цетостеарилсульфат, спирт цетостеариловый, натрия полиакрилат, пропиленгликоль, ланолин, изопропилмиристат, диметикон, вода очищенная.

Форма выпуска: Крем.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Действующим веществом препарата является декспантенол – провитамин В₅.В клетках кожи декспантенол быстро превращается в пантотеновую кислоту и действует как витамин. Декспантенол быстрее, чем пантотеновая кислота, абсорбируется после наружного применения.

Пантотеновая кислота является компонентом коэнзима А (СоА). В этой форме ацетилкоэнзим А (СоА) играет центральную роль в метаболизме каждой клетки. Пантотеновая кислота является, таким образом, необходимой для формирования и заживления поврежденных кожи и слизистых оболочек.

Фармакокинетика. Декспантенол при наружном применении быстро абсорбируется кожей. В клетках кожи декспантенол сразу превращается в пантотеновую кислоту и добавляется к эндогенному фонду этого витамина.

В крови пантотеновая кислота связывается с β-глобулином и альбуминами плазмы крови. У здоровых взрослых концентрация составляет приблизительно 500-1000 мг/л и 100 мг/л в крови и сыворотке соответственно.

Пантотеновая кислота не подвергается биотрансформации. Она удаляется неизмененной. 60-70 % выводится с мочой, остальное – с фекалиями. У взрослых выделяется с мочой 2-7 мг пантотеновой кислоты в сутки, у детей – 2-3 мг.

Условия хранения:

Хранить Пантекрем следует в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Декспантенол
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Описание препарата «Пантекрем» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Показания и дозировка:

Рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени
Язва двенадцатиперстной кишки
Язва желудка
Синдром Золлингера-Эллисона и другие гиперсекреторные патологические состояния

Взрослые. Препарат применяют взрослым по назначению и под непосредственным наблюдением врача.

Внутривенное применение пантопразола рекомендуется только в случае невозможности перорального применения. Есть данные продолжительности внутривенного лечения до 7 дней. Поэтому в случае клинической возможности осуществляют переход от введения ПАНТЕКС к перорального применения препаратов пантопразола.

Рефлюкс-эзофагит, язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка.

Рекомендуемая доза составляет 40 мг пантопразола (1 флакон) в сутки. При пептических язвах, осложненных желудочно-желудочными кровотечениями, с целью профилактики повторного кровотечения сначала вводят пантопразол в дозе 80 мг внутривенно болюсно, а затем в виде капельной инфузии 8 мг / ч в течение 3 дней.

Лечение синдрома Золлингера-Эллисона и других гиперсекреторных патологических состояний.

Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других гиперсекреторных патологических состояний рекомендуемая доза ПАНТЕКС составляет 80 мг в сутки. При необходимости дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая, в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Дозы, превышающие 80 мг в сутки, необходимо разделить на два введения. Возможно временное повышение дозы пантопразола до 160 мг, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, необходимым для адекватного контроля секреции кислоты.

Если необходимо быстрое уменьшение кислотности, для большинства пациентов достаточно начальной дозы 2 × 80 мг для достижения желаемого уровня (<10 мэкв / ч) в течение 1 ч.

Подготовка к применению.

Порошок растворяют в 10 мл 0,9% раствора хлорида натрия, добавляется во флакон. Раствор можно вводить непосредственно или после смешивания с 100 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы в пластиковых или стеклянных флаконах.

После разведения химическая и физическая стабильность препарата сохраняется в течение 12:00 при температуре 25 ° C. С микробиологической точки зрения разведенный препарат необходимо использовать немедленно.

Пантекс нельзя готовить или смешивать с другими растворителями, кроме указанных выше.

Введение препарата необходимо проводить в течение 2-15 мин.

Флакон предназначен только для одноразового использования. Перед применением необходимо визуально проверить флаконы с препаратом (в частности на изменение цвета, наличие осадка).

Разведенный раствор должен быть прозрачным и иметь желтоватый цвет.

Печеночная недостаточность. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать суточную дозу 20 мг (½ флакона лекарственного средства Пантекс, порошок лиофилизированный по 40 мг). Неиспользованную часть раствора утилизируют.

Почечная недостаточность. Пациенты с нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы.

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Дети. Пантекс, порошок для приготовления раствора для инъекций, не рекомендуется применять детям (в возрасте до 18 лет), поскольку данные по безопасности и эффективности препарата для этой возрастной категории ограничены.

Передозировка:

Симптомы передозировки неизвестны.

В случае передозировки с признаками интоксикации прибегают к общим дезинтоксикационных мероприятий.

Побочные эффекты:

Возникновение побочных реакций наблюдалось в около 5% пациентов. Наиболее частые побочные реакции – диарея и головная боль (около 1%).

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: часто (> 1/100 и <1/10), иногда (> 1/1000 и <1/100), редко (> 1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно ( частота не определена по имеющимся данным).

Со стороны крови и лимфатической системы: Редко агранулоцитоз. Очень редко лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.

Со стороны иммунной системы: Очень редко реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, анафилактический шок).
Метаболизм и нарушения обмена веществ: Редко гиперлипидемия и повышение уровня липидов (триглицериды, холестирол); изменения массы тела. Неизвестно: гипонатриемия, гипомагнезиемия.
Психические расстройства: Нечасто расстройства сна. Редко депрессия (с осложнениями). Очень редко дезориентация (с осложнениями). Неизвестно: галлюцинации, спутанность сознания (особенно у пациентов со склонностью к таким расстройствам), а также обострение этих симптомов в случае их наличия.
Со стороны нервной системы: Нечасто: головная боль, головокружение. Редко: нарушения вкуса.
Со стороны органов зрения: Редко: нарушение зрения / нечеткость.
Со стороны пищеварительного тракта: Нечасто диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, запор, сухость во рту, боль в животе и дискомфорт.
Со стороны пищеварительной системы: Нечасто: повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ). Редко: повышение уровня билирубина. Неизвестно: поражение гепатоцитов, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность.
Со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: кожная сыпь, сыпь, зуд. Редко крапивница, ангионевротический отек. Очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема, фотосенсибилизация.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: Нечасто переломы бедра, запястья, позвоночника. Редко: артралгия, миалгия.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: Очень редко интерстициальный нефрит.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: Редко гинекомастия.
Общие расстройства: Часто тромбофлебит в месте введения. Нечасто астения, усталость, недомогание. Редко: повышение температуры тела, периферические отеки.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному веществу, производных бензимидазола и компонентам препарата. Пантопразол, как и другие ингибиторы протонного насоса, противопоказано применять с атазанавиром.

Беременность. Опыт применения препарата беременным женщинам ограничен. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат применяют в период беременности только в случае крайней необходимости.

Кормление грудью. Имеются данные по экскреции пантопразола с грудным молоком. Решение о применении препарата в период кормления грудью следует принимать после тщательной оценки польза / риск.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Действие пантопразола на абсорбцию других лекарственных препаратов:

Пантопразол может снижать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН желудочного сока (в некоторых противогрибковых препаратов, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол, или других препаратов, таких как эрлотиниб).

Препараты против ВИЧ (атазанавир):

Совместное применение ИПП с атазанавиром и другими препаратами против ВИЧ, адсорбция которых зависит от рН, может приводить к существенному снижению биодоступности последних и влиять на их эффективность. Поэтому совместное применение ИПП с атазанавиром не рекомендуется.

Непрямых антикоагулянтов (фенпрокумон и варфарин):

Несмотря на отсутствие взаимодействия при одновременном назначении с фенпрокумон и варфарином при проведении клинических исследований, были зарегистрированы единичные случаи изменения МНИ (международный нормализационный индекс) в постмаркетинговом периоде. Таким образом, пациентам, которые применяют антикоагулянты кумаринового (например фенпрокумон и варфарин), рекомендуется осуществлять мониторинг ПВ / МНИ после начала, прекращения или при нерегулярном приеме пантопразола.

Другие взаимодействия:

Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени через систему цитохрома Р450.Основной путь метаболизма – деметилирования с помощью 2С19 и других метаболических путей, в том числе окисления ферментом CYРЗА4. Исследование с лекарственными средствами, которые также метаболизируются с помощью этих путей, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, фенпрокумон, и оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимых взаимодействий.

Не выявлено влияния пантопразола на метаболизм активных веществ, которые метаболизируются с помощью CYP1A2 (таких, как кофеин, теофиллин), CYP2С9 (например, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (таких, как метопролол), CYP2Е1 (таких, как этанол). Кроме того, пантопразол не влияет на р-гликопротеин, который обеспечивает всасывание дигоксина.

Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидами.

Клинически значимые взаимодействия пантопразола с одновременно назначаемыми определенными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин) отсутствуют.

Метотрексат. Одновременное применение ИПП вместе с метотрексатом (в основном, в больших дозах) может повышать уровень в сыворотке крови и удлинять период полувыведения метотрексата и / или его метаболита гидрометотрексату, что может вызвать токсичность.

Состав и свойства:

Действующее вещество : пантопразол;

1 флакон содержит 45,11 мг пантопразола натрия сесквигидрата, что эквивалентно 40 мг пантопразола;

Вспомогательные вещества : кислота соляная концентрированная, натрия гидроксид, вода для инъекций (не содержится в конечном продукте).

Форма выпуска:

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций по 40 мг в флаконах № 1, № 10.

Фармакологическое действие:

Пантопразол – замещен бензимидазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического блокады протонных помп париетальных клеток. Пантопразол трансформируется в активную форму в кислой среде в париетальных клетках, где ингибирует фермент H + -K + -АТФазы, то есть блокирует конечный этап выработки соляной кислоты в желудке. Ингибирования зависит от дозы и подавляет как базальную, так и стимулированную секрецию кислоты. Большинство пациентов освобождаются от симптомов в течение 2 недель. Пантопразол, как и другие ингибиторы протонной помпы (ИПП) и ингибиторы H2-рецепторов, снижает кислотность в желудке и таким образом увеличивает секрецию гастрина пропорционально уменьшению кислотности. Увеличение секреции гастрина является обратимым. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально относительно клеточного рецептора, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Эффект при пероральном и внутривенном применении одинаков.

При применении пантопразола увеличивается уровень гастрина натощак. При краткосрочном применении уровень гастрина в большинстве случаев не превышает верхней границы нормы. При длительном лечении уровень гастрина в большинстве случаев возрастает вдвое. Чрезмерное его увеличение, однако, возникает только в редких случаях. Как следствие, в некоторых случаях при длительном лечении наблюдается слабое или умеренное увеличение количества ентерохромафиноподибних клеток (ECL-клеток) в желудке (подобно аденоматоиднои гиперплазии). Однако, согласно проведенным исследованиям, образованию клеток-предшественников нейроэндокринных опухолей (атипичная гиперплазия) или нейроэндокринных опухолей желудка, которые были обнаружены в экспериментах над животными, у людей не наблюдалось.

Исходя из результатов исследований на животных, нельзя исключать влияния длительного (более одного года) лечение пантопразолом на эндокринные параметры щитовидной железы.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Пантекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация