Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Показания и дозировка:

Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония)
Инфекции ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит)
Инфекции кожи, мягких тканей
Инфекции костей, суставов
Инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита)
Инфекции почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит)
Инфекции органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит)
Инфекции половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит)
Гонорея
Хламидиоз
Септицемия
Менингит
Профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении)

В/в капельно. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.

В/в капельное введение начинают с однократной дозы 200 мг, которую вводят медленно в течение 30-60 мин. При улучшении состояния больного переводят на пероральный прием препарата в той же суточной дозе.

Инфекции мочевыводящих путей – 100 мг 1-2 раза/сут, инфекции почек и половых органов – от 100 мг 2 раза/сут до 200 мг 2 раза/сут, инфекции дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекции брюшной полости, септические инфекции – 200 мг 2 раза/сут. При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза/сут.

Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета – по 400-600 мг/сут.

При необходимости в/в капельно – 200 мг в 5% растворе глюкозы. Длительность инфузий – 30 мин. Следует использовать только свежеприготовленные растворы.

У пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина (КК) 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2раза/сут, или полную разовую дозу вводят 1 раз/сут.При КК менее 20 мл/мин разовая доза – 200 мг, затем – по 100 мг/сут через день.

При гемодиализе и перитонеальном диализе – по 100 мг каждые 24 ч.

Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности – 400 мг/сут.

Передозировка:

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: головная боль, судороги, онемение и парестезии конечностей, головокружение, депрессия, интенсивные сновидения, кошмарные сновидения, психомоторное возбуждение, неуверенность движений, тремор; психотические реакции, тревожность, фобии, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.

Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния,слуха и равновесия.

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны костно-мышечной системы: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД (при в/в введении; при резком снижении АД введение прекращают), васкулит, коллапс.

Со стороны мочевыделителыюй системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).

Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд. крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм; многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация, анафилактический шок.

Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, вагинит, гипогликемия (у больных сахарным диабетом).

Местные реакции: боль, гиперемия в месте введения, тромбофлебит (при в/в введении).

Противопоказания:

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
Поражения ЦНС с пониженным судорожным порогом (после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных заболеваний головного мозга);
Беременность;
Лактация;
Детский и подростковый возраст (до 18 лет), пока не завершен рост скелета;
Повышенная чувствительность или непереносимость офлоксацина и других производных фторхинолона.

Cледует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушением мозгового кровообращения (в анамнезе), органическими поражениями ЦНС, хронической почечной недостаточностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместим со следующими инфузионными растворами: изотоническим раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы. Не смешивать с гепарином (риск преципитации).

Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).

Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.

При назначении с НПВС, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.

При одновременном назначении с ГКС повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Состав и свойства:

1 мл1 фл. офлоксацин 2 мг 200 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, вода д/и.

Форма выпуска:

Раствор для инфузий прозрачный, от светло-желтого до коричневато-желтого цвета.

Фармакологическое действие:

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидное действие.

Препарат активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобактерий.

К препарату чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris – индол-положительные и индол-отрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев к препарату нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Офлоксацин не действует на Treponema pallidum.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.

Общая информация

Действующее в-о:

Офлоксацин
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия

Описание препарата «Офло» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Офлоксацин (действующее вещество препарата Офлобак) имеет широкий спектр действия, хорошо проникает в клетки большинства органов и тканей. После приема внутрь офлоксацин быстро и почти полностью всасывается, максимальная концентрация его в крови достигается через 1 – 2 часа. Выводится в неизмененном виде главным образом с мочой (до 90%); небольшая часть выделяется с желчью, фекалиями, грудным молоком. После однократного применения внутрь 0,2 мг в моче препарат обнаруживается в течение 20 – 2.4 часов При заболеваниях печени или почек экскреция может замедляться. Повторное назначение не приводит к накоплению.

Показания к применению:

Офлобак применяют для лечения заболевании, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: тяжелые инфекции дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, обострение бронхита). ЛОР-органов (кроме острого тонзиллита), инфекции кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, органов малого таза, острые и хронические инфекции мочеполовой системы (в том числе гонорея, простатит), хламидийные инфекции септицемия, бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит; комплексная терапия туберкулеза, профилактика инфекции у пациентов с иммунодефицитом.

Способ применения:

Офлобак применяют внутрь с небольшим количеством воды во время еды. Доза и длительность лечения зависят от тяжести и вида инфекции, общего состояния больного и функции почек. Взрослые принимают по 1-2 таблетки 2 раза в сутки (утром и вечером). Максимальная суточная доза составляет 4 таблетки. Длительность курса лечения -7-10 дней (по показаниям прием можно продлить до 1 месяца). При гонорее принимают 2 таблетки (0,4 г) однократно. При заболеваниях печени суточная доза не должна превышать 0,4 г. Больным с заболеваниями почек дозу устанавливает врач.

Побочные действия:

При приеме Офлобака возможны: – со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, понос, боль в животе, сухость во рту; – со стороны центральной нервной системы: головная боль, галлюцинации, бессонница, беспокойство, снижение скорости реакции, судороги; – аллергические реакции; – прочие – боль в мышцах и суставах; снижение содержания сахара в крови (у больных с сахарным диабетом), нарушение состава микрофлоры кишечника, повышенная чувствительность к солнечному излучению.

Противопоказания:

– Гиперчувствительность (в том числе к фторхинолонам); – эпилепсия; – поражение центральной нервной системы, сопровождающееся понижением порога судорожной готовности (после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных процессов центральной нервной системы); – детский и подростковый возраст до 18 лет; – беременность и кормление грудью (на время лечения прекращают).

Беременность:

Препарат противопоказан во время беременности и в период лактации. Следует прекратить кормление грудью на время лечения препаратом.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Препараты, снижающие кислотность желудочного сока (препараты кальция и магния), железа сульфат, солевые слабительные средства, сукральфат, цинк, дедалон уменьшают всасывание и снижают активность Офлобака (интервал между приемами должен быть не менее 2 часов). Пробенецид, циметидин, фуросемид и метотрексат тормозят выведение и могут повышать токсичность препарата. Офлобак увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме крови больного.

Передозировка:

При передозировке возможны следующие симптомы: сонливость, головокружение, спутанность сознания, тошнота, рвота, дезориентация. Лечение при передозировке: промыть желудок и вызвать врача.

Форма выпуска:

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности. 2 года. Запрещается пользоваться лекарственным средством после окончания указанной на упаковке даты срока годности. Визуальные приметы непригодности препарата: изменение цвета таблеток (в норме – белый или с желтоватым оттенком).

Условия отпуска из аптек

– по рецепту.Синонимы:Офлоксацин (Ofloxacin)

Состав:

Действующее вещество:

офлоксацин; 1 таблетка содержит офлоксацина в пересчете на 100% вещество 0,2 г; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.Дополнительно:Для лечения детей Офлобак применяют только в особых случаях (из-за риска развития побочных действии). Назначают с осторожностью при выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга нарушениях мозгового кровообращения, почечной недостаточности. Во время лечения препаратом больные не должны подвергаться солнечному или ультрафиолетовому облучению. В период лечения рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций (управление транспортом, работа с потенциально опасными механизмами), и приема алкоголя. В случае пропуска приема дозы препарат необходимо принять сразу же, как только пациент об этом вспомнит (возможен одновременный прием всей суточной дозы). Применение Офлобака может приводить к ухудшению течения миастении. В случае развития побочных эффектов, особенно со стороны центральной нервной системы, или аллергических реакции, лечение Офлобаком необходимо прекратить. Во время лечения Офлобаком необходимо поддерживать нормальное потребление и выведение жидкости. После исчезновения клинических признаков заболевания, в связи с которым принимали Офлобак, лечение препаратом продолжают еще 2-3 дня.Внимание!Перед применением препарата Офлобак вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Офлоксацин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Офлобак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Офлогексал

О препарате:

Противомикробное средство группы фторхинолонов. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальные ферменты ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, вследствие чего нарушается функция ДНК бактерий

Показания и дозировка:

Офлогексал предназначен для лечения таких инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей: пневмония и бронхопневмония, плеврит, эмпиема плевры, инфицирования при бронхоэктатической болезни, обострение хронического бронхита, легочные абсцессы;
хронические и рецидивирующие инфекции горла и носа, включая отит, синусит (кроме острого тонзиллита);
инфекции мочеполовых путей: острый и хронический пиелонефрит, простатит, уретрит, цистит, эпидидимит, хирургические инфекции мочевых путей, осложненные или рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей;
инфекции мягких тканей и кожи;
инфекции брюшной полости, включая инфекции малого таза, бактериальная диарея;
заболевания уретры, шейки матки, прямой кишки, вызванные устойчивыми к пенициллину гонококками, хламидиями и другими микроорганизмами, чувствительными к офлоксацину;
другие инфекционные болезни: брюшной тиф, сальмонеллез, шигеллез, инфекции желчных путей, остеомиелит;
для профилактики инфекций (в частности путем селективного кишечного обеззараживания) у пациентов при состояниях с нейтропенией.

Офлогексал может использоваться в комплексной терапии септицемии, эндокардита, остеомиелита, микобактериальных инфекций, лепры, для предоперационной профилактики или послеоперационного лечения хирургических инфекций.

Доза препарата зависит от вида и тяжести инфекции, вида микроорганизма, возраста, массы тела и функции почек пациента.

Продолжительность лечения. Зависит от вида и тяжести инфекции и скорости реагирования возбудителей на препарат. В большинстве случаев рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 3 дней после снижения температуры тела и ослабления симптомов заболевания.

При острых инфекциях обоснованным является лечение в течение 7–10 дней. Обычная продолжительность лечения составляет 7–8 дней при сальмонеллезе, 4–5 дней – при шигеллезе и 3 дня – при кишечных инфекциях, обусловленных Escherichia coli.

При неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей обычно достаточным является лечение офлоксацином в дозе 200 мг в течение 3 дней. Для лечения неосложненной гонореи достаточно одной таблетки Офлогексал 400 мг.

При инфекциях костей продолжительность лечения составляет 3–4 недели, в отдельных случаях даже дольше.

Лечение инфекций, вызванных бета–гемолитическим стафилококком, при доказанной чувствительности возбудителя к офлоксацина следует проводить в течение 10 дней, чтобы предупредить поздние последствия болезни, такие как ревматизм или гломерулонефрит. Лечение таких инфекций требует подтверждения чувствительности микро организмов к офлоксацина в каждом отдельном случае.

Рекомендуется не превышать 2–месячную продолжительность терапии.

Способ введения. Офлогексал следует принимать не разжевывая, вместе с достаточным количеством жидкости (0,5–1 стакан воды) как натощак, так и во время приема пищи.

Доза может составлять до 400 мг офлоксацина, которую принимают преимущественно утром.

Суточную дозу обычно разделяют на две равные дозы и принимают утром и вечером. Важно, чтобы промежутки между приемами были примерно одинаковыми.

Передозировка:

Наиболее важными симптомами, которые могут иметь место при острой передозировке, являются нарушения со стороны центральной нервной системы, такие, в частности, как спутанность и угнетение сознания, головокружение, головная боль, рвота, боли в животе, диарея, эрозии слизистой оболочки желудочно–кишечного тракта.

Лечение: специфического антидота нет; рекомендованы общие средства неотложной помощи – промывание желудка, прием адсорбентов и сульфата магния (если возможно – в пределах первых 30 мин), антациды для защиты слизистой оболочки желудка. Если случаются спазмы, целесообразна успокаивающая терапия с использованием диазепама.

Побочные эффекты:

Симптомы обычно возникают редко и быстро исчезают после отмены препарата.

Желудочно–кишечный тракт. Редко (0,1–1%) – жалобы на боль в животе, отсутствие аппетита, тошноту, рвоту и диарею. Очень редко (менее 0,01%) может наблюдаться псевдомембранозный колит.

Печень и желчные протоки. Редко (0,01 – 0,1%) повышается уровень печеночных ферментов и увеличивается уровень билирубина. Очень редко (менее 0,01%) развиваются холестатическая желтуха, гепатит или признаки гепатотоксичности.

Нервная система. Редко (0,01–0,1%) – жалобы на головную боль, головокружение, нарушение сна, беспокойство, спутанность сознания, тремор, неуверенную походку. Очень редко (менее 0,01%) – парестезия и гиперестезия, сонливость, интенсивные сновидения (вплоть до кошмарных), состояние тревоги, депрессии и галлюцинации, которые иногда могут приводить к предрасположенности к самоубийству. В таком случае препарат должен быть немедленно отменен.

Сердечно–сосудистая система. Редко (0,01–0,1%) могут возникать тахикардия и кратковременная гипотензия.

Картина крови и гемопоэз. Очень редко (менее 0,01%) имеют место анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения или панцитопения. В редких случаях может развиваться гемолитическая анемия.

Почки. Очень редко (менее 0,01%) наблюдается нарушение функции почек с увеличением креатинина сыворотки крови и острым интерстициальным нефритом. Эти реакции могут прогрессировать вплоть до острой почечной недостаточности.

Кожа и слизистые оболочки. Редко (0,01–0,1%) могут возникать зуд и экзантема, очень редко – преходящая эритема, синдром Стивенса–Джонсона или синдром Лайелла, васкулит, который может поражать также внутренние органы.

Светочувствительность. Очень редко (менее 0,01%) может наблюдаться светочувствительность кожи, поэтому пациенты, принимающие Офлогексал, должны избегать инсоляции и облучения УФ–светом (солнечная лампа, солярий).

Анафилактические или анафилактоидные реакции. Наблюдаются очень редко (менее 0,01%) в виде жгучей боли в глазах, раздражающего кашля или выделений из носа, отека кожи и слизистых оболочек, лица, языка и гортани. В тяжелых случаях может иметь место удушье, обусловленное бронхзоспазмом, и/или шок. В таких случаях использование препарата прекращают и проводят противошоковую терапию.

Тендинит. Встречается очень редко и имеет место в пределах 48 ч от начала лечения.

Другие побочные эффекты. Очень редко могут иметь место боли в мышцах или слабость, особенно у больных миастенией. Очень редко может возникать гипогликемия или гипергликемия, особенно у больных сахарным диабетом.

При развитии побочных эффектов препарат следует немедленно отменить.

Противопоказания:

Не назначают детям и подросткам до 18 лет, беременным и в период лактации, больным эпилепсией, при поражении центральной нервной системы со сниженным судорожным порогом, при заболеваниях печени, гепатите, при заболеваниях/повреждении сухожилий, обусловленных предшествующей терапией хинолонами, при повышенной чувствительности к хинолонам и фторхинолонам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное введение неорганических антацидных средств, сукральфата, препаратов, содержащих ионы металлов (алюминия, железа, магния, цинка), например витаминов с микроэлементами, снижают эффект офлоксацина, в связи с чем препарат следует принимать примерно за 2 часа до приема таких препаратов.

При одновременном приеме офлоксацина и некоторых нестероидных противовоспалительных средств (например фенбуфена) или теофиллина повышается вероятность появления судорог.

При одновременном применении с лекарственными препаратами, которые выделяются почечными канальцами (пробенецид, циметидин, фуросемид, метотрексат) может происходить взаимное ингибирование их выделения, что может приводить к повышению уровней в сыворотке и к увеличению побочных эффектов. Хинолоны могут усиливать эффект производных кумарина, поэтому у таких пациентов следует регулярно контролировать показатели коагулограммы.

При одновременном использовании с пероральными гипогликемическими препаратами следует проводить детальный мониторинг сахара крови из–за способности офлоксацина повышать сывороточные уровни глибенкламида.

Состав и свойства:

Состав:

Офлоксацин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой по 200, 400 мг №10.

Фармакологическое действие:

Офлоксацин ((±)-9-фтор-2,3-дигидро-3-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-7-оксо-7Н-пиридо[1,2,3-де]-1,4-бензоксазин-6-карбоновая кислота) — противомикробное средство группы фторхинолонов. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальные ферменты ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, вследствие чего нарушается функция ДНК бактерий. Препарат высокоактивен в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, Legionella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis spp., Providencia spp., Mycoplasma spp., Acinetobacter spp., Chlamydia spp., Helicobacter pylori и аэробных грамположительных бактерий — стафилококков, включая штаммы, которые продуцируют пенициллиназу, и штаммы, резистентные к метициллину, стрептококкам, в том числе Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. и др. Препарат также активен в отношении Chlamidia trachomatis, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis и некоторых других видов Mycobacterium. Установлено синергическое действие офлоксацина и рифабутина в отношении Mycobacterium leprae. К препарату не чувствительны анаэробные бактерии (кроме B. ureаliticus), Treponema pallidum, вирусы, грибы и простейшие.

Быстро и в полном объеме всасывается из пищеварительного тракта. Одновременный прием пищи существенно не влияет на всасывание. Биодоступность препарата при пероральном применении составляет около 100%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1–2 ч после приема. Период полувыведения составляет 5–8 ч. На терапевтическом уровне концентрация препарата поддерживается в течение 8–12 ч, для высокочувствительных возбудителей — в течение 24 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет 25%. Офлоксацин хорошо проникает в биологические жидкости и ткани организма и определяется в терапевтических концентрациях в мокроте, желчи, слюне, СМЖ, костной ткани, слизистых оболочках, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Примерно 65–80% введенного офлоксацина экскретируется с мочой в неизмененном виде на протяжении 24–48 ч. Менее 5% принятой дозы выводится с мочой в виде метаболитов — дисметиловой и N-оксидной форм офлоксацина, которые имеют умеренно выраженную антибактериальную активность. Примерно 4–8% введенного препарата выделяется с калом.

Условия хранения:

Список Б.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Салютас Фарма ГмбХ, Германия

Описание препарата «Офлогексал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Офлокаин-Дарница

АТХ код

D06BX

О препарате:

Офлокаин – комбинированный лекарственный препарат, обладающий противомикробным, противоотечным и обезболивающим эффектом.

Показания и дозировка:

Осложненные инфицированные раны в І фазе раневого процесса разной этиологии, локализации (ампутационные культи конечностей, пролежни, раны после хирургической обработки гнойных очагов, фистулы, трофические язвы, абсцессы, флегмоны челюстно-лицевой области, послеоперационные осложненные раны) после их предварительной хирургической обработки.
Гнойно-воспалительные дерматологические заболевания, вызванные чувствительной к офлоксацину микрофлорой.
Профилактика и терапия нагноения ожоговых ран.

Препарат Офлокаин-Дарница предназначен для местного применения. После обработки ран или ожогов мазь Офлокаин-Дарница наносят на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную повязку. Мазь Офлокаин-Дарница можно также наносить на перевязочный материал, которым затем покрывают рану. Тампонами, пропитанными мазью Офлокаин-Дарница, рыхло заполняют полости гнойных ран после предварительной хирургической обработки, марлевые турунды с мазью вводят в свищевой ход.

При терапии гнойных ран мазь Офлокаин-Дарница применяют один раз в день, при терапии ожогов — 2–3 раза/неделю или ежедневно в зависимости от количества гнойного экссудата.

Доза препарата Офлокаин-Дарница обусловлена площадью раневой поверхности (мазью покрывают пораженный участок полностью), а также степенью гнойной экссудации.

Продолжительность терапии зависит от динамики очищения раны, наличия гнойного экссудата.

При терапии пациентов с дерматологической патологией мазь Офлокаин-Дарница тонким слоем наносят на пораженный участок 1–2 раза/сутки или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения 1–2 раза/день в течение 1–2 недель.

Перед нанесением препарата Офлокаин-Дарница на раневую поверхность рану рекомендуется промыть асептическим раствором.

Передозировка:

Нет сообщений о случаях передозировки препаратом Офлокаин-Дарница.

Побочные эффекты:

При аппликации мази Офлокаин-Дарница на ожоговую поверхность может возникать ощущение жжения, которое обычно не требует отмены препарата и самостоятельно проходит в течение нескольких минут.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к действующим веществам (офлоксацин, лидокаин), их аналогам, вспомогательным компонентам (пропиленгликоль, макрогол 400, макрогол 6000, макрогол 1500, проксанол 268)
Детский возраст до восемнадцати лет
Беременность/лактация

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

1 грамм мази содержит:

Офлоксацина – 0,001г
Лидокаина гидрохлорида (в пересчете на лидокаин) – 0,03г
Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Мазь по 15 или 30г в алюминиевых тубах, по 1 тубе в картонной упаковке.

Мазь по 500 или 1000г в стеклянных банках.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Офлоксацин
Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Офлокаин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Офлоксацин является противомикробным препаратом широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Механизм его бактерицидного действия связан с подавлением активности ДНК-гиразы, фермента, принимающего участие в синтезе молекулы ДНК, что в конечном итоге приводит к нарушению процесса деления бактерий и их гибели.

Действующее вещество – офлоксацин.

Состав и форма выпуска:

Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета, с двояковыпуклой поверхностью.

1 таблетка содержит: офлоксацина, в пересчете на 100 % вещество – 200 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Противомикробный спектр препарата охватывает грамотрицательные и некоторые грамположительные аэробные бактерии, чувствительные к офлоксацину:

– высокочувствительные: E. coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp., Enterobacter spp., Providencia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Aeromonas hydraphila, Bordatella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp., Legionella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus aureus, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma spp., атипичные микобактерии, быстро размножающиеся, а также бактерии, продуцирующие бета-лактамазы;

– умеренно чувствительные: Acinetobacter spp., Enteroсoccus spp., Streptococcus spp., (включая пневмококки), Clostridium perfeingen, Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum;

– стойкие: Treponema pallidum, вирусы, простейшие, анаэробные микроорганизмы, среди которых большинство видов бактероидов; клостридии; актиномицеты; фузобактерии, энтерококки, метициллинрезистентные стафилококки, нокардии.

Фармакокинетика.

После приема внутрь офлоксацин быстро и почти полностью всасывается (около 95 %). Максимальная концентрация его в крови достигается через 1-2 часа. С белками плазмы связывается около 25 %. Препарат хорошо проникает в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги) большинства органов и тканей, создает высокие концентрации в моче, желчи, слюне, мокроте, секрете предстательной железы, почках, печени, желчном пузыре, коже, легких, проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

В печени (около 5 %) превращается в N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацин.

Выводится в неизмененном виде главным образом с мочой (до 90 %); небольшая часть выделяется с желчью, фекалиями, а также проникает в грудное молоко. Период полувыведения (независимо от дозы) составляет 4,5-7 часов. После однократного применения внутрь 0,2 мг в моче препарат обнаруживается в течение 20-24 часов.

При заболеваниях печени или почек экскреция может замедляться. Повторное назначение не приводит к кумуляции.

Показания и дозировка:

инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей;
инфекции дыхательных путей;
инфекции кожи и мягких тканей;
неосложненная гонорея уретры и цервикального канала;
негонококковый уретрит и цервицит.

Способ применения и дозы.

Режим дозирования определяет врач индивидуально в зависимости от тяжести и вида инфекции.

Доза для взрослых может составлять от 400 до 800 мг в сутки. Дозу препарата до 400 мг можно принять однократно, лучше утром; большие дозы следует назначать как две отдельные. Как правило, отдельные дозы следует назначать через одинаковые интервалы.

Таблетки следует запивать жидкостью; офлоксацин не следует принимать в пределах двух часов приема антацидов, содержащих магний/алюминий, препараты сукральфата, цинка и железа могут снижать абсорбцию офлоксацина. Максимальная суточная доза – 800 мг.

Инфекции мочевых путей: 200–400 мг в сутки.

Инфекции верхних мочевыводящих путей: 200-400 мг в сутки, при необходимости увеличить до 400 мг 2 раза в сутки.

Инфекции дыхательных путей: 400 мг в сутки, при необходимости увеличить до 400 мг 2 раза в сутки.

Неосложненная гонорея уретры и цервикального канала: однократно 400 мг.

Негонококковый уретрит и цервицит: 400 мг в сутки в один или несколько приемов.

Инфекции кожи и мягких тканей: 400 мг 2 раза в сутки.

Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции и ответа на лечение. Обычно период лечения длится 5-10 дней, за исключением неосложненной гонореи, при которой рекомендуется одноразовая доза.

Продолжительность лечения не должна превышать 2 месяца.

Дозирование при нарушении функции почек. Для пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек дозу следует уменьшить. Первая доза может быть аналогична таковой у пациентов с нормальной функцией почек в соответствии с типом и тяжестью заболевания. Дальнейшую дозу необходимо снижать таким образом:

Клиренс креатинина – 50-20 мл/мин, Креатинин сыворотки – 1,5-5 мг/дл; Установленная доза – 100-200 мг/сут.

Клиренс креатинина – ≤ 20 мл/мин, Креатинин сыворотки – ≥ 5 мг/дл; Установленная доза – 100 мг/сут.

Гемодиализ или перитонеальний диализ – 100 мг/сут.

Дозирование при нарушении функции печени. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (например при циррозе печени с асцитом) выведение офлоксацина может снижаться. Поэтому не рекомендуется превышать максимальную суточную дозу 400 мг офлоксацина.

Пациенты пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста нет необходимости в коррекции дозы, за исключением показаний по почечной и печеночной недостаточности.

Препарат следует применять за 30-60 минут до еды, запивая небольшим количеством жидкости.

Передозировка:

Симптомы: головокружение, возбуждение, головная боль, спутывания сознания, заторможенность, боль в животе, диарея, тошнота, рвота, судороги, эрозивные повреждения слизистых оболочек, может развиться интерстициальный нефрит или усиление проявлений других побочных реакций.

Лечение: промывание желудка, усиленная гидратация, дезинтоксикационная, десенсибилизирующая и симптоматическая терапия, которая должна быть направлена на коррекцию нарушений со стороны внутренних органов. Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективен. Необходим контроль ЭКГ из-за возможности удлинения интервала QT.

Побочные эффекты:

Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности (обычно с кожными проявлениями), медикаментозный дерматит, зуд, сыпь; крапивница, появление волдырей, приливы, гипергидроз, гнойничковые высыпания; мультиформная эритема, сосудистая пурпура, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, острый генерализованный экзантематозный пустулез; фотосенсибилизация, гиперчувствительность в форме солнечной эритемы, обесцвечивание кожи или расслоение ногтей.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек (в т.ч. отек языка, гортани, глотки, отек/припухлость лица), анафилактические/анафилактоидный шок. Сразу после применения офлоксацина могут развиться анафилактические/анафилактоидные реакции, включая признаки анафилаксии, тахикардию, лихорадку, одышку, шок, ангионевротический отек, васкулит, в исключительных случаях может приводить к некрозу; эозинофилия. В таком случае применение препарата следует прекратить и начать альтернативную терапию.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, кратковременная артериальная гипотензия, коллапс (в случае развития тяжелой артериальной гипотензии терапию препаратом следует прекратить) желудочковая аритмия, трепетание-мерцание желудочков (наблюдается преимущественно у больных с факторами риска удлинения интервала QT) на ЭКГ, удлинение интервала QT.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушения сна, бессонница, сонливость, беспокойство, психомоторное возбуждение, судороги, спутывание сознания, потеря сознания, ночные кошмары, замедление скорости реакций, повышение внутричерепного давления, парестезии сенсорная или сенсомоторная нейропатия, тремор и другие экстрапирамидные симптомы, нарушение мышечной координации (нарушения равновесия, неустойчивая походка), психотические расстройства и депрессия с самодиструктивным поведением, включая суицидальные мысли или попытки самоубиства, эпилептические приступы, галлюцинации.

Со стороны пищеварительного тракта: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия, боль или рези в животе, диарея, запор, энтероколит, иногда геморрагический энтероколит, метеоризм; дисбактериоз; псевдомембранозный колит. Гепатобилиарные расстройства: повышение уровня печеночных ферментов и уровня билирубина; холестатическая желтуха гепатит.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, удержание мочи, почечная недостаточность с повышением уровня мочевины, креатинина; острая почечная недостаточность; острый интерстициальный нефрит. Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит; судороги мышц, миалгии, артралгии; разрыв мышц, разрыв сухожилий (в т.ч. ахиллова сухожилия), которые могут возникать через 48 часов после начала применения офлоксацина и могут быть билатеральной; рабдомиолиз и/или миопатия, мышечная слабость.

Со стороны крови и лимфатической системы: нейтропения, лейкопения, анемия, гемолитическая анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения; агранулоцитоз, угнетение кроветворения в костном мозгу.

Со стороны органов чувств: раздражение глаз; вертиго; нарушение зрения, вкуса, обоняния; светобоязнь; дальтонизм; шум в ушах; потеря слуха.

Со стороны дыхательной системы: кашель, назофарингит; диспноэ, бронхоспазм; аллергический пневмонит, тяжелое удушье. Нарушение метаболизма: гипогликемия или гипергликемия (у больных сахарным диабетом). Инфекции: грибковые инфекции, кандидоз, вагинит, резистентность к патогенным микроорганизмам. Другие: острые приступы порфирии у пациентов с порфирией, недомогание, усталость.

Противопоказания:

гиперчувствительность к офлоксацину или к другим производным фторхинолонов, а также к компонентам препарата;
поражение сухожилий фторхинолонами в анамнезе;
поражение со сниженным судорожным порогом (после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных заболеваниях головного мозга), эпилепсия;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Oфлоксацин нельзя назначать пациентам с удлиненным интервалом QT, пациентам с некомпенсированной гипогликемией, а также пациентам, принимающим антиаритмические средства класса IА или класса III, трициклические антидепрессанты, макролиды.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме офлоксацина с антигипертензивными средствами возможно внезапное снижение артериального давления. В таких случаях или если офлоксацин применять для проведения анестезии барбитуратами, необходимо проводить мониторинг функции сердечно-сосудистой системы.

Противопоказано применять офлоксацин одновременно с препаратами, которые удлиняют интервал QT (антиаритмические средства класса IA – хинин, прокаинамид и класса III – амиодарон, соталол, трициклические антидепрессанты, макролиды).

Одновременное применение офлоксацина с нестероидными противовоспалительными препаратами (в т.ч. производными фенилпропионовой кислоты), производными нитроимидазола и метилксантинов повышает риск развития нефротоксических эффектов, снижение судорожного порога, может привести к развитию судорог. Если возникнут судороги, препарат следует отменить.

Одновременный прием офлоксацина в больших дозах с лекарственными средствами, которые выделяются путем тубулярной секреции, может привести к повышению концентрации в плазме крови из-за снижения их вывода.

Поскольку одновременное применение большинства хинолонов, включая офлоксацин, ингибирует ферментативную активность цитохрома Р450, одновременный прием офлоксацина с препаратами, которые метаболизируются этой системой (циклоспорин, теофиллин, метилксантин, кофеин, варфарин), пролонгирует период полувыведения указанных лекарственных средств.

Если принимать хинолоны одновременно с другими препаратами, снижающими порог судорожной готовности, например с теофиллином, может наблюдаться дополнительное снижение порога судорожной готовности головного мозга, хотя считается, что офлоксацин, в отличие от других фторхинолонов не вступает в фармакокинетическое взаимодействие с теофиллином.

При одновременном приеме офлоксацина и антагонистов витамина К необходимо осуществлять постоянный контроль системы свертывания крови.

Одновременное применение препарата с антацидами, содержащими кальций, магний или алюминий, с сукральфатом, с двухвалентным или трехвалентным железом, с мультивитаминами, имеющими в своем составе цинк, снижает интенсивность всасывания офлоксацина. Поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять не менее 2 часов.

При одновременном применении офлоксацина с пероральными антидиабетическими средствами и инсулином возможна гипогликемия или гипергликемия, поэтому необходимо проводить мониторинг параметров для их компенсации. При одновременном применении с глибенкламидом возможно повышение уровня глибенкламида в плазме крови.

При применении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротических эффектов.

Одновременное применение офлоксацина с пробенецидом, циметидином, фуросемидом, метотрексатом приводит к увеличению концентрации офлоксацина в плазме крови.

При лабораторных исследованиях. Во время лечения офлоксацином могут наблюдаться ложно-положительные результаты при определении опиатов или порфиринов в моче, поэтому необходимо использовать более специфические методы.

Офлоксацин может подавлять рост Mycobacterium tuberculosis и показывать ложно- отрицательные результаты при бактериологическом исследовании для диагностики туберкулеза.

Меры предосторожности при приеме:

Перед началом лечения необходимо провести тесты: посев на микрофлору и определение чувствительности к офлоксацина.

При применении офлоксацина необходимо поддерживать адекватную гидратацию. Больным с нарушением функции почек и печени препарат следует назначать с осторожностью и проводить мониторинг лабораторных показателей функции печени и почек. Для пациентов с нарушением функции почек назначенную дозу офлоксацина нужно корректировать, учитывая замедленное выделение.

При нарушении функции печени офлоксацин следует применять осторожно из-за возможности ухудшения функции печени. Для фторхинолонов сообщалось о случаях фульминантного гепатита, который мог вызвать печеночную недостаточность (до летального исхода). Необходимо прекратить лечение и проконсультироваться с врачом в случае появления признаков и симптомов заболевания печени, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд и чувствительный живот.

Заболевания, вызванные Clostridium difficile. Диарея, особенно тяжелая, устойчивая или с примесью крови, в течение или после лечения офлоксацином может быть симптомом псевдомембранозного колита. При подозрении на псевдомембранозный колит офлоксацин следует немедленно отменить и без промедления начать соответствующую симптоматическую анибиотикотерапию (например ванкомицином, тейкопланином или метронидазолом). При такой ситуации противопоказаны препараты, угнетающие перистальтику кишечника.

Сообщалось о гиперчувствительности и аллергических реакциях на фторхинолоны после первого применения. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут перейти в шок, что представляет угрозу жизни, даже после первого применения. В таком случае офлоксацин следует отменить и начать соответствующее лечение.

Пациентам, принимающим офлоксацин, следует избегать солнечного облучения и УФ-лучей (солярий) из-за возможной фотосенсибилизации. При возникновении реакций фоточувствительности (например подобных солнечным ожогам) терапию офлоксацина следует прекратить.

О случаях сенсорной или сенсомоторной периферической нейропатии сообщалось у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая офлоксацин. При развитии нейропатии прием офлоксацина следует прекратить.

В случае возникновения тяжелой артериальной гипотензии следует прекратить применение препарата.

Пациенты с психотическими расстройствами в анамнезе. Сообщалось о возникновении психотических реакций у пациентов, принимающих фторхинолоны. В некоторых случаях эти реакции прогрессировали до суицидальных мыслей или самодеструктивного поведения, в том числе попыток самоубийства, иногда даже после однократного введения препарата. Если у пациента развиваются эти реакции, следует отменить офлоксацин и принять надлежащие лечебных мероприятий. Необходимо с осторожностью применять офлоксацин пациентам, в анамнезе которых имеются психотические расстройства, или пациентам с психическими заболеваниями.

Удлинение интервала QT. При приеме фторхинолонов сообщалось об очень редких случаях удлинения интервала QT. Следует соблюдать осторожность при приеме фторхинолонов, включая офлоксацин, пациентам с известными факторами риска удлинения интервала QT, пациентам пожилого возраста, с нарушением баланса электролитов (гипокалиемия, гипомагниемия), синдромом врожденного или приобретенного удлинения интервала QT, заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).

Тендинит. В редких случаях при лечении хинолонами может возникнуть тендинит, который может приводить к разрыву сухожилий, включая ахиллово сухожилие. Наиболее подвержены тендинитам пожилые пациенты. Риск разрыва сухожилий усиливается при лечении кортикостероидами. При подозрении тендинита или появлении первых симптомов боли или воспаления лечение офлоксацином следует немедленно прекратить и принять соответствующие меры (например обеспечить иммобилизацию).

Пациентам с нарушениями функции центральной нервной системы, с атеросклерозом сосудов головного мозга, с психическими заболеваниями или их наличием в анамнезе офлоксацин следует назначать с осторожностью.

У пациентов больных сахарным диабетом офлоксацин может вызвать потенцирование гипогликемического действия инсулина, пероральных гипогликемических ЛС (в т.ч. глибенкламида). У этих пациентов необходимо контролировать уровень сахара в крови.

При длительном или повторном лечении антибиотиками возможно развитие оппортунистических инфекций и рост резистентных микроорганизмов. При развитии вторичной инфекции необходимо принять соответствующие меры.

Во время лечения офлоксацина, как и другими лекарственными средствами этой группы, резистентность некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa может развиться довольно быстро.

Офлоксацин не является препаратом выбора для лечения пневмонии, вызванной пневмококками или микоплазмами или тонзиллярной ангины, вызванной β-гемолитическим стрептококком.

Во время лечения не следует употреблять алкогольные напитки.

Пациентам с миастенией в анамнезе офлоксацин назначать с осторожностью.

Пациентам, принимающим антагонисты витамина K, следует контролировать показатели свертывания крови при одновременном приеме офлоксацина и антагонистов витамина K (варфарин) через потенциальный риск увеличения показателей свертываемости крови (протромбиновое время) и/или кровотечения.

Применение в период беременности или кормления грудью. Офлоксацин противопоказан в период беременности или кормления грудью в связи с недостаточностью опыта применения препарата. Экскреция офлоксацина в грудное молоко значительна. В случае необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить на период терапии. Дети. Препарат не применять детям и подросткам.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей скорости психомоторных реакций (управление транспортом, работа с потенциально опасными механизмами), учитывая возможные нежелательные реакции со стороны нервной системы.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С в недоступном для детей месте.

Внимание!

Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Офлоксацин
Производитель:

Артериум Корпорация
Фарм. группа:

Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01M

Противомикробные препараты — производные хинолона
J01MA

Фторхинолоны
J01MA01

Офлоксацин

Описание препарата «Офлоксацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Офлоксин

О препарате:

Противомикробный препарат широкого спектра действия группы фторхинолонов. Бактерицидное действие связано с блокадой ДНК-гиразы бактерий — фермента, необходимого для репликации и транскрипции бактериальной ДНК.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:•острые и хронические инфекции бронхо-легочной системы;
Острые и хронические инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей;
Инфекции кожи и мягких тканей;
Сепсис.

В/в капельное введение Р-р для инфузий применяют только у взрослых. Перед началом в/в капельного введения препарата следует провести кожную аллергическую пробу. Дозу Офлоксина для инфузий устанавливают индивидуально, в зависимости от чувствительности микроорганизмов, вида и тяжести инфекционного процесса.

Инфекции респираторной системы: по 200 мг 2 раза в сутки.Инфекции мочевыводящих путей: 200 мг в сутки.
Сепсис: по 200 мг 2 раза в сутки. При тяжелых или осложненных инфекциях можно вводить в дозе 400 мг 2 раза в сутки.
Инфекции кожи и мягких тканей: по 400 мг 2 раза в сутки. Введение необходимо осуществлять через равные временные интервалы. Дозу 200 мг следует вводить не менее чем на протяжении 30 мин.
Дозирование у пациентов с нарушением функции почек: если клиренс креатинина составляет 20–50 мл/мин, доза должна быть снижена до 100–200 мг каждые 24 ч. При клиренсе креатинина <20 мл/мин, в том числе для больных, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе, доза должна составлять 100 мг каждые 24 ч. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и в большинстве случаев составляет 7–10 дней. После нормализации температуры тела и улучшения общего состояния пациента введение препарата следует продолжать на протяжении еще 3 дней. При улучшении состояния больного парентеральная терапия может быть заменена пероральным приемом Офлоксина.

Обычно взрослым с нормальной функцией почек назначают 200–400 мг Офлоксина каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 800 мг (2 таблетки 2 раза в сутки Офлоксина 200 или 1 таблетка 2 раза в сутки Офлоксина 400). У больных с тяжелыми нарушениями функции печени суточная доза Офлоксина не должна превышать 400 мг. У пациентов с нарушением функции почек доза препарата зависит от клиренса креатинина. При клиренсе креатинина 20–50 мл/мин первая доза составляет 200 мг, затем — по 100 мг каждые 24 ч; при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин первая доза — 200 мг, затем — по 100 мг каждые 48 ч. Офлоксин таблетки следует принимать за 30–60 мин до еды, запивая небольшим количеством жидкости.Если один из приемов Офлоксина пропущен, дозу необходимо принять при первой же возможности. Допустим одновременный прием всей суточной дозы.

Передозировка:

Симптомы передозировки: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, рвота.Лечение симптоматическое, с сосредоточением внимания на обеспечении жизненно важных функций. Офлоксацин выводится главным образом почками (75–80% введенной дозы выделяется в неизмененном виде с мочой на протяжении 24–48 ч), его элиминацию можно ускорить путем форсированного объемного диуреза. Только в ограниченном количестве офлоксацин возможно удалить из организма путем гемодиализа (в среднем 15–25%) или перитонеального диализа (<2%).

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы и психики: возбуждение, головокружение, головная боль, нарушение сна/бессонница, беспокойство; психотические реакции (с галлюцинациями), тревожные состояния, спутанность сознания, кошмарные сновидения, депрессия, сонливость, тремор, судороги, нарушение периферической чувствительности (парестезии, атаксия, нарушение вкуса, обоняния, зрения); нарушение слуха, такие, как шум в ушах или потеря слуха, светобоязнь, эпилептические приступы, экстрапирамидные нарушения или другие нарушения мышечной координации, повышение внутричерепного давления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна кратковременная артериальная гипотензия, васкулиты.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, дисбиоз, псевдомембранозный колит, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом).
Со стороны почек: редко — повышение уровня мочевины и креатинина, в отдельных случаях — ОПН, острый интерстициальный нефрит.
Со стороны печени: повышение активности печеночных ферментов (АсАТ, АлАТ, ЛДГ, ГГТ, ЩФ), билирубина, холестатическая желтуха, гепатит вплоть до тяжелого течения.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, анемия, агранулоцитоз, панцитопения, угнетение костномозгового кроветворения.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендиниты, особенно у пациентов пожилого возраста. Необходимо немедленно прекратить лечение, провести иммобилизацию сухожилия, организовать консультацию ортопеда. Возможные также артралгия, миалгия.
Аллергические и иммунопатологические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, отек лица, отек Квинке, отек языка и/или гортани с возможной асфиксией.
Местные реакции: боль и покраснение кожи в месте введения, в отдельных случаях — тромбофлебит.Другие: слабость, лихорадка, вагинит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к офлоксацину и другим хинолонам, эпилепсия, заболевания ЦНС со снижением судорожного порога, тендиниты в анамнезе, дефицит глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы, период беременности и кормления грудью, возраст до 15 лет (таблетки), р-р для инфузий — детский возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием антацидных средств приводит к снижению эффективности Офлоксина. Одновременное применение Офлоксина и НПВП повышает риск возникновения судорог.Антацидные средства и препараты, содержащие магний, алюминий, железо, цинк следует принимать за 2 ч до или после приема Офлоксина.Р-р Офлоксацина Инф несовместим с гепарином и маннитолом. Во флакон с Офлоксином Инф не следует добавлять никаких других р-ров и лекарственных препаратов.

Одновременное введение офлоксацина с прокаинамидом может привести к повышению уровня прокаинамида в крови; необходимо проводить регулярный мониторинг уровня прокаинамида в плазме крови и ЭКГ, а в случае необходимости скорригировать его дозирование.При одновременном применении офлоксацина с антигипертензивными средствами или барбитуратами, используемыми для анестезии, в отдельных случаях возможно внезапное снижение уровня АД.

Состав и свойства:

Состав:

Офлоксацин. Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, повидон 25, кросповидон, полоксамер 188, магния стеарат, тальк, гипромеллоза 5, макрогол 6000, титана диоксид.

Форма выпуска:

табл. п/о 200 мг, № 10.
табл. п/о 400 мг, № 10.
р-р инф. 200 мг фл. 100 мл, № 1.

Фармакологическое действие:

Офлоксацин ((RS)-9-фторо-3-метил-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-2,3-дигидро-7Н-пиридо[1,2,3-де]-1,4-бензоксазин-6- карбоксиловая кислота) — противомикробный препарат широкого спектра действия группы фторхинолонов. Бактерицидное действие связано с блокадой ДНК-гиразы бактерий — фермента, необходимого для репликации и транскрипции бактериальной ДНК).

Спектр антимикробного действия охватывает большинство грамотрицательных и некоторые грамположительные микроорганизмы: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Providencia spp., Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Yersinia spp.), Pseudomonas spp., в том числе Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter spр., Campylobacter spр., Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Vibrio spр., Brucella melitensis; стафилококки, в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу, и некоторые штаммы, резистентные к метициллину; Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum (в предельных МПК), Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae и некоторые другие микобактерии.

Чувствительность стрептококков групп А, В и С ограничена. Большинство анаэробов, за исключением Clostridium perfringens, резистентны к офлоксацину. Офлоксацин неактивен в отношении Treponema pallidum.После приема внутрь офлоксацин быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 96–100%.

Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте при температуре 10–25 °С. Инфузионный р-р нельзя замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Санофи-Авентис

Описание препарата «Офлоксин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Офлоксин Инф

АТХ код

J01MA01

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат Офлоксин Инф применяют для терапии инфекций, вызванных чувствительной к препарату микрофлорой:

- Инфекции ЛОР-органов;
- Инфекции нижних дыхательных путей;
- Инфекции мочевыводящих путей, простатит;
- Инфекции кожи, мягких тканей, костей, в т.ч. раневые инфекции;
- Внутрибрюшинные инфекции, в т.ч. холангит, инфекции органов малого таза;
- Формы туберкулеза легких, связанные с микобактериями со смешанной резистентностью;
- Респираторные инфекции при кистозном фиброзе;
- Инфекции, передающиеся половым путем;
- Шигеллез, сальмонеллез;
- Сепсис, бактериемия.
- Инфекции у больных с иммунодефицитом.

Инфекции респираторной системы: по 200 мг 2 раза в сутки.Инфекции мочевыводящих путей: 200 мг в сутки.
Сепсис: по 200 мг 2 раза в сутки. При тяжелых или осложненных инфекциях можно вводить в дозе 400 мг 2 раза в сутки.
Инфекции кожи и мягких тканей: по 400 мг 2 раза в сутки. Введение необходимо осуществлять через равные временные интервалы. Дозу 200 мг следует вводить не менее чем на протяжении 30 мин.
Дозирование у пациентов с нарушением функции почек: если клиренс креатинина составляет 20–50 мл/мин, доза должна быть снижена до 100–200 мг каждые 24 ч. При клиренсе креатинина <20 мл/мин, в том числе для больных, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе, доза должна составлять 100 мг каждые 24 ч. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и в большинстве случаев составляет 7–10 дней. После нормализации температуры тела и улучшения общего состояния пациента введение препарата следует продолжать на протяжении еще 3 дней. При улучшении состояния больного парентеральная терапия может быть заменена пероральным приемом Офлоксина.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы и психики: возбуждение, головокружение, головная боль, нарушение сна/бессонница, беспокойство; психотические реакции (с галлюцинациями), тревожные состояния, спутанность сознания, кошмарные сновидения, депрессия, сонливость, тремор, судороги, нарушение периферической чувствительности (парестезии, атаксия, нарушение вкуса, обоняния, зрения); нарушение слуха, такие, как шум в ушах или потеря слуха, светобоязнь, эпилептические приступы, экстрапирамидные нарушения или другие нарушения мышечной координации, повышение внутричерепного давления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна кратковременная артериальная гипотензия, васкулиты.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, дисбиоз, псевдомембранозный колит, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом).
Со стороны почек: редко — повышение уровня мочевины и креатинина, в отдельных случаях — ОПН, острый интерстициальный нефрит.
Со стороны печени: повышение активности печеночных ферментов (АсАТ, АлАТ, ЛДГ, ГГТ, ЩФ), билирубина, холестатическая желтуха, гепатит вплоть до тяжелого течения.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, анемия, агранулоцитоз, панцитопения, угнетение костномозгового кроветворения.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендиниты, особенно у пациентов пожилого возраста. Необходимо немедленно прекратить лечение, провести иммобилизацию сухожилия, организовать консультацию ортопеда. Возможные также артралгия, миалгия.
Аллергические и иммунопатологические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, отек лица, отек Квинке, отек языка и/или гортани с возможной асфиксией.
Местные реакции: боль и покраснение кожи в месте введения, в отдельных случаях — тромбофлебит.Другие: слабость, лихорадка, вагинит.

Противопоказания:

Сниженный судорожный порог (пациенты после черепно-мозговых травм, воспалительной патологии головного мозга, инсульта), эпилепсия;
Поражение сухожилий фторхинолонами в анамнезе;
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Удлиненный интервалом Q–T;
Некомпенсированная гипогликемия;
Применение антиаритмических средств класса IА, III, макролидов, трициклических антидепрессантов;
Детский возраст (до 18 лет);
Беременность/лактация;
Гиперчувствительность к офлоксацину, вспомогательным компонентам препарата, производным фторхинолонов;

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

С осторожностью применяют препарат Офлоксин Инф в комбинации с антигипертензивными средствами, барбитуратами, нестероидными противовоспалительными средствами, циклоспорином, производными нитроимидазола и метилксантинов, теофиллином, кофеином, метилксантином, варфарином, антагонистами витамина К, антацидами, препаратами, содержащими кальций, магний, алюминий, сукральфатом, 2-3-валентным железом, цинком, антидиабетическими средствами, инсулином, пробенецидом, фуросемидом, циметидином, метотрексатом.

Противопоказано применение препарата одновременно с антиаритмическими средствами класса IA, III, макролидами, трициклическими антидепрессантами.

Не рекомендуется употреблять алкогольсодержащие напитки во время применения препарата Офлоксин Инф.

Состав и свойства:

Состав:

Форма выпуска:

табл. п/о 200 мг, № 10.
табл. п/о 400 мг, № 10.
р-р инф. 200 мг фл. 100 мл, № 1.

Фармакологическое действие:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Офлоксацин
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Описание препарата «Офлоксин инф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Офломил Лак – противогрибковый препарат для наружного применения.

Показания и дозировка:

Онихомикозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами (в том случае, если поражено не более 2/3 ногтевой пластинки).
Профилактика грибковых поражений ногтей.

Офломил Лак наносить на пораженные ногти пальцев рук или ног 1–2 раза в неделю следующим образом.

1. До применения препарата Офломил Лак удалить по возможности пораженные участки ногтя (особенно на его поверхности) с помощью прилагаемой пилочки для ногтей.

2. Затем поверхность ногтя очистить и обезжирить прилагаемым тампоном, смоченным спиртом. Обработку ногтей пилочкой и тампоном со спиртом необходимо проводить перед каждым применением препарата Офломил Лак.

3. Обмакнуть лопаточку в лак. Лопаточку следует вынимать из флакона, не касаясь его горлышка, не следует стирать излишки лака о горлышко флакона.

4. Офломил Лак нанести на всю поверхность пораженного ногтя с помощью лопаточки.

Вышеописанную процедуру повторить для каждого пораженного ногтя.

5. Плотно закрыть флакон сразу же после использования.

6. Дать лаку высохнуть примерно в течение 3 мин.

7. Лопаточку протереть использованным тампоном. Избегать контакта обработанных ногтей и тампона. Использованный тампон выбросить.

Лечение следует непрерывно продолжать до регенерации ногтя и полного излечения пораженного участка.

Средняя длительность лечения составляет 6 мес для ногтей на руках и 9–12 мес для ногтей на ногах.

Клинические данные по применению препарата Офломил Лак у детей отсутствуют, поэтому его не следует назначать детям.

Передозировка:

Офломил Лак — препарат для наружного применения с незначительной системной абсорбцией, и передозировка маловероятна.

При случайном приеме препарата Офломил Лак внутрь необходимо очистить желудок и немедленно обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Редко (в 0,01–0,1% случаев) возможно повреждение ногтя (изменение цвета, повышенная ломкость ногтевой пластинки), которое может быть следствием грибкового поражения ногтя. Очень редко (менее 0,01% случаев) — легкое кратковременное чувство жжения в области ногтя после аппликации препарата Офломил Лак, контактный дерматит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Офломил Лак.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено.

Состав и свойства:

Основное действующее вещество препарата Офломил Лак – аморолфин (примерно 56%), вспомогательные компоненты: Триацетин, Этанол, Этилацетат, Бутилацетат, Метилметакрилат, Аммония метакрилата сополимер, Триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер

Форма выпуска:

Офломил Лак: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета

Фармакологическое действие:

Противогрибковый препарат для наружного применения. Офломил Лак оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие, обусловленное повреждением цитоплазматической мембраны гриба путем нарушения биосинтеза стеролов. Снижает содержание эргостерола, накапливается содержание атипичных стерических неплоских стеролов.

Офломил Лак обладает широким спектром действия. Высокоактивен в отношении как наиболее распространенных, так и редких возбудителей грибковых поражений ногтей: дерматофиты — Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.; дрожжевые грибы — Candida spp., Cryptococcus spp., Malassezia spp. (Pityrosporum spp.); плесневые грибы — Alternaria spp., Scopulariopsis spp., Hendersonula spp.; грибы семействаDematiaceae — Cladosporium spp., Fonsecaea spp., Wangiella spp.; диморфные грибы — Coccidioides spp., Histoplasma spp., Sporothrix spp.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Офломил Лак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ОФЛОЦИД (OFLOCIDE) ofloxacin Представительство:ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал Владелец регистрационного удостоверения:ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC., A.S. код ATX: J01MA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, с риской на одной стороне.

1 таб. офлоксацин 200 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрия карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат, титана диоксид.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Офлоцид Форте

Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, овальные, с риской на одной стороне.

1 таб. офлоксацин 400 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, натрия крахмала гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, натрия карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза.

Состав оболочки: полиэтиленгликоль, полисорбат 80, железа оксид желтый, титана диоксид

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Регистрационные №№:

таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт. – П №016097/01, 23.11.04
таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10 шт. – ЛС-000233, 29.04.05

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра бактерицидного действия из группы фторхинолонов. Действует на фермент ДНК-гиразу, обеспечивающий сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК ведет к гибели микроорганизмов).

Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобактерий, в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (влючая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris /индол-положительные и индол-отрицательные штаммы/), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, а также Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев к препарату нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Неактивен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь абсорбция быстрая и полная (95%). Биодоступность – более 96%. Сmax после приема препарата внутрь в дозе 100 мг, 300 мг и 600 мг составляет 1 мг/л, 3.4 мг/л и 6.9 мг/л соответственно и достигается через 1-2 ч. После однократного приема препарата в дозе 200 мг и 400 мг Сmax составляет 2.5 мкг/мл и 5 мкг/мл соответственно. Прием пищи может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

Распределение

Связывание с белками плазмы – 25%. Кажущийся Vd – 100 л.

Офлоксацин проникает во многие ткани и жидкие среды организма, в т.ч. в слюну, бронхиальный секрет, желчь, мочу, слезную и спинномозговую жидкость, гной, в легкие, предстательную железу, кожу, лейкоциты, альвеолярные макрофаги, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза. Хорошо проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14-60%). Не кумулирует.

Метаболизм

Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина.

Выведение

T1/2 после приема внутрь – 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками в неизмененном виде – 75-90%, с желчью – около 4%. Внепочечный клиренс – менее 20%.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью (КК 50 мл/мин и менее) или печеночной недостаточностью T1/2 офлоксацина увеличивается.

Показания

– инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония);

– инфекции ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит);

– инфекции кожи и мягких тканей;

– инфекции костей и суставов;

– инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости (в т.ч. инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей /за исключением бактериального энтерита/);

– инфекции почек (пиелонефрит) и мочевыводящих путей (цистит, уретрит);

– инфекции органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит) и половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит);

– гонорея;

– хламидиоз;

– менингит;

– профилактика инфекций у пациентов с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

Режим дозирования

Дозы подбирают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния пациента и функции печени и почек.

Внутрь взрослым назначают в суточной дозе 200-800 мг (разделенной на 2 приема), курс лечения – 7-10 дней. Дозу до 400 мг/сут можно принимать в 1 прием, предпочтительно утром.

При гонорее назначают 400 мг однократно.

Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной заболевания. Лечение следует продолжать еще в течение 3 дней после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры. При сальмонеллезе курс лечения – 7-8 дней, при неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей – 3-5 дней.

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК от 50 до 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней рекомендуемой при кратности назначения 2 раза/сут. Можно назначать полную разовую дозу 1 раз/сут. При КК менее 20 мл/мин разовая начальная доза составляет 200 мг, затем – по 100 мг/сут через день.

При перитонеальном диализе и гемодиализе препарат назначают по 100 мг каждые 24 ч.

При печеночной недостаточности максимальная суточная доза составляет 400 мг.

Таблетки принимают целиком, запивая водой, до или во время приема пищи.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли (в т.ч. гастралгия), повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, кошмарные сновидения, психотические реакции, тревожность, повышенная возбудимость, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, васкулит, коллапс, снижение АД.

Со стороны костно-мышечной системы: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

Дерматологические реакции: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь, васкулит.

Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок.

Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.

Противопоказания

– дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

– эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);

– снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС);

– возраст до 18 лет (т.к. не завершен рост скелета);

– беременность;

– лактация (грудное вскармливание);

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения (в анамнезе), хронической почечной недостаточности, органических поражениях ЦНС.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Офлоцид не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками.

Не показан для лечения острого тонзиллита.

Не рекомендуется применять препарат больше 2 мес. Следует избегать воздействия солнечных лучей или облучения УФ-лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).

В случае возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.

Следует учитывать, что при применении Офлоцида редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения симптомов тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, провести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны в связи с повышенным риском развития вагинального кандидоза.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.

При применении препарата возможны ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).

В период лечения препаратом следует избегать употребления алкоголя.

Использование в педиатрии

У детей Офлоцид назначают только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить другие, менее токсичные препараты. Средняя суточная доза составляет 7.5 мг/кг, максимальная доза – 15 мг/кг.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.

Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.

Лекарственное взаимодействие

При назначении препарата внутрь следует учитывать, что пищевые продукты, антациды, содержащие алюминий, кальций, магний, или соли железа снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (поэтому интервал между назначением Офлоцида и этих препаратов должен быть не менее 2 ч).

При одновременном применении офлоксацин снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует снизить дозу теофиллина).

При одновременном применении циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

Офлоксацин увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

При одновременном приеме с непрямыми антикоагулянтами – антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль состояния свертывающей системы крови.

При совместном применении с НПВС, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.

При одновременном назначении с ГКС повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск развития кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал, Турция

Описание препарата «Офлоцид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Офор – комбинированный препарат, оказывающий противомикробное и антипротозойное действие.

Показания и дозировка:

Заболевания урогенитального тракта с микробными агентами, поддающимися лечению компонентами препарата (в том числе простатит, вызванный E. coli.)
Инфекционные болезни половых органов (гонорея, хламидиоз, трихомониаз)
Инфекционные заболевания дыхательной системы
Инфекционные заболевания ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз)
Инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей
Предоперационная антибиотикопрофилактика

Офор рекомендован для перорального использования. Принимается внутрь после употребления пищи. Амебиаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней. Амебная дизентерия: по 1 таб. три раза в день 3 дня. Лямблиоз: по 1 таб. три раза в день 1-2 дня. Трихомониаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней. Бактериальный вагиноз: 3 таб. одномоментно. Однократно. При других заболеваниях доза рассчитывается индивидуально в зависимости от вида возбудителя и тяжести процесса.

Передозировка:

При передозировке препаратом характерно развитие выраженных побочных эффектов. В качестве лечения используется симптоматическая терапия. При судорожном синдроме применяется диазепам. Гемодиализ, перитонеальный диализ несколько уменьшают концентрацию препарата в крови.

Побочные эффекты:

Частота встречаемости негативных эффектов увеличивается при несоблюдении среднетерапевтических доз.

Изменения ЖКТ: тошнота, рвота, нарушение аппетита, нарушение стула, металлический или горький вкус во рту, вздутие кишечника, боли в животе, слюноотделение повышенное.

Изменения дыхательной системы: боль в груди и в носовой полости, фарингит.

Изменения ЦНС: головная боль, слабость, обмороки, нарушение координации, спутанность сознания, сонливость, беспокойство, нейропатия, ощущение жара.

Изменения крови: снижение нейтрофилов, медуллярная аплазия. Изменения по типу вагинита, зуда гениталий у женщин.

Аллергические проявления в виде кожных высыпаний и зуда.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость составляющих препарата. Беременность. Лактация. Детская возрастная группа до 16 лет.

При заболеваниях ЦНС отмечается более выраженная склонность к проявлениям негативных эффектов. Осторожно назначать у лиц с эпилепсией, рассеянным склерозом, поражением головного мозга, атеросклеротическим процессом мозговых артерий. На период лечения Офором рекомендовано избегать инсоляций. Жирная пища замедляет всасывание офлоксацина. Для уменьшения проявлений кристаллурии во время лечения Офором необходимо употреблять жидкость в достаточном количестве. Не рекомендуется вождение транспортных средств во время лечения Офором, т.к. наблюдается снижение скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендовано употребление алкоголя на период лечения Офором. Антикоагулянты, применяемые одновременно с Офором увеличивают вероятность кровоизлияний и кровотечений. Антацидные средства в основе которых содержится магний, кальций или алюминий, препараты с двух- или трехвалентными катионами (железо), поливитамины, содержащие цинк принимаются с интервалом два часа между употреблением Офора. Циметидин при одновременном приеме с Офором вызывает увеличение периода Т 1/2 и уровня препарата в крови, в частности его компонента – офлоксацина. Офлоксацин, содержащийся в препарате угнетает активность цитохрома Р450, что может повышать период полувыведения для средств, метаболизирующихся этой системой (циклоспорин, теофиллин, варфарин, метилксантин). НПВС на фоне приема Офора повышают вероятность возникновения судорожных приступов, как результат возбуждения ЦНС. Пробенецид и Офор взаимно снижают элиминацию друг друга, что вызывает развитие негативных эффектов препарата. Теофиллин на фоне Офора увеличивает свою биодоступность и период Т 1/2, что способно спровоцировать проявления передозировки теофиллином. Офор при одновременном приеме с варфарином изменяет время свертывания крови и протромбиновое время. Сахароснижающие препараты на фоне лечения Офором изменяют свою биодоступность и наблюдаются изменения показателей глюкозы крови, чаще гипогликемии. Рекомендуется проводить более тщательный контроль течения диабета на фоне лечения Офором.

Состав и свойства:

Офлоксацин – 200 мг. Орнидазол – 500 мг. Вспомогательные вещества: Na кроскармелоза, повидон, магний стеариновокислый, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, опадрай белый 31G58920 (гипромеллоза, лактоза, полиэтиленгликоль, Titanium Dioxide, моногидрат, тальк) тальк очищений, краситель (Е 110), Titanium Dioxide (Е 171), полиэтиленгликоль 6000.

Форма выпуска:

Таблетки п/о № 10. Упаковка картонная №10.

Условия хранения:

Температурный режим не больше 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Офлоксацин и орнидазол
Производитель:

Органосин Лайфсаенс ООО
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01R

Комбинации антибактериальных средств
J01RA

Комбинации антибактериальных средств
J01RA09

Офлоксацин и орнидазол

Описание препарата «Офор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Условия отпуска из аптек

Состав:

Действующее вещество:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Меры предосторожности при приеме:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания