Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Показания и дозировка:

Орафен применяют для лечения гипертермии (повышенной температуры тела) у пациентов с вирусными инфекциями, а также после проведения иммунизации. Орафен также применяют при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности, включая головную и зубную боль, боль при прорезывании и после удаления зубов, а также боль воспалительного характера.

Орафен принимают перорально. Суспензию принимают перорально, в неразведенном виде, независимо от приема пищи. При развитии побочных эффектов со стороны пищеварительной системы, а также пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта прием препарата Орафен рекомендуется во время приема пищи. Дозирование препарата Орафен проводят с помощью специального дозирующего устройства, входящего в комплект. Продолжительность терапии и дозы ибупрофена определяет врач. Детям дозу ибупрофена рассчитывают в зависимости от массы тела. Средняя разовая доза составляет 5-10 мг/кг веса, максимальная суточная составляет – 30 мг/кг веса. Детям 6-12 месяцев обычно назначают 50 мг ибупрофена (2,5 мл суспензии Орафен) трижды в сутки. При необходимости допускается прием рекомендованной дозы 4 раза в сутки, однако доза не должна превышать 30 мг ибупрофена на 1 кг веса ребенка. Детям 1-3 лет обычно назначают прием 100 мг ибупрофена (5 мл суспензии Орафен) трижды в сутки (не более 15 мл суспензии в сутки). Детям 4-6 лет обычно назначают прием 150 мг ибупрофена (7,5 мл суспензии Орафен) трижды в сутки (не более 22,5 мл суспензии в сутки).

Детям 7-9 лет обычно назначают прием 200 мг ибупрофена (10 мл суспензии Орафен) трижды в сутки (не более 30 мл суспензии в сутки). Детям 10-12 лет обычно назначают прием 300 мг ибупрофена (15 мл суспензии Орафен) трижды в сутки (не более 45 мл суспензии в сутки). Подросткам старше 12 лет и взрослым рекомендуется прием ибупрофена в другой форме выпуска. Интервал между приемами разовых доз препарата Орафен должен составлять не менее 4 часов. Максимальная рекомендованная продолжительность лечения составляет 3 дня. В случае если в течение 3 дней после начала терапии препаратом Орафен не отмечается улучшения состояния пациента необходимо повторно обратиться к врачу. При гипертермии после иммунизации детям обычно назначают прием 2,5 мл суспензии Орафен. При необходимости прием разовой дозы повторяют спустя 6 часов. Не следует принимать более 5 мл суспензии Орафен в сутки при гипертермии, которая развилась после иммунизации.

Передозировка:

При острой передозировке ибупрофена у пациентов отмечается развитие рвоты, слабости, головной боли, тошноты, головокружения, боли в эпигастрии и сонливости. При дальнейшем повышении дозы отмечается развитие гиперкалиемии с нарушениями сердечного ритма, артериальной гипотензии, комы, метаболического ацидоза, гипертермии, а также нарушений функций дыхательной системы и почек. При хронической передозировке ибупрофена возможно развитие гемолитической анемии, тромбоцитопении и гранулоцитопении. Специфический антидот ибупрофена не известен. В течение 60 минут после передозировки ибупрофена целесообразно проведение промывания желудка и назначение адсорбентов. Симптоматическое лечение при передозировке ибупрофена должно быть направлено на поддержание нормального артериального давления и сердечного ритма (с обязательным контролем ЭКГ). При необходимости проводят коррекцию рН (при развитии метаболического ацидоза). При передозировке ибупрофена показан контроль состояния пациента, в том числе с учетом высокого риска развития желудочно-кишечного кровотечения.

Побочные эффекты:

При приеме препарата Орафен возможно развитие такого нежелательного влияния: На нервную систему: нарушения сна, головная боль, сонливость, головокружение, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, раздражительность. В редких случаях отмечалось развитие депрессивных состояний, галлюцинаций и асептического менингита. На пищеварительный тракт: боль в эпигастрии, тошнота, рвота, повышенное газообразование в кишечнике, нарушения стула, сухость слизистой оболочки рта, диспепсические явления, изжога. В редких случаях отмечалось развитие язвенного стоматита, гастрита, язвенных поражений желудка и 12-перстной кишки, перфорации и кровотечений. Возможно обострение язвенного колита и болезни Крона, а также развитие панкреатита. На гепатобилиарную систему: гепатит, эзофагит, повышение активности печеночных ферментов. На сердце, сосуды и систему кроветворения: тахикардия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда (преимущественно у пожилых пациентов), артериальная гипертензия, анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, а также агранулоцитоз и панцитопения. На органы чувств: шум в ушах, снижение слуха и зрения, сухость глаз, отек конъюнктивы. На мочевыделительную систему: отеки, острая почечная недостаточность, снижение экскреции мочевины, олигурия, цистит, полиурия, анальгетический нефрит, цистит, гломерулонефрит и папилонекроз.

В редких случаях отмечалось развитие повышения уровня мочевины в плазме (преимущественно при продолжительном приеме ибупрофена). Аллергические реакции: крапивница, полиморфная эритема, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, тахикардия, анафилактический шок, бронхоспазм, аллергический ринит. Другие побочные эффекты: повышенное потоотделение, обострение бронхиальной астмы. У пациентов с аутоиммунными нарушениями (включая системные заболевания соединительной ткани и системную красную волчанку) возможно развитие асептического менингита. При развитии побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата Орафен и обратиться к врачу. У пациентов пожилого возраста риск развития побочных эффектов ибупрофена выше. Риск побочных эффектов значительно снижается при применении препарата согласно инструкции (в минимально эффективных дозах в течение непродолжительного периода (не более 3 дней подряд)).

Противопоказания:

Орафен не назначают лицам с непереносимость ибупрофена и других нестероидных противовоспалительных средств (включая пациентов, у которых в анамнезе есть указания на развитие «аспириновой триады»), а также дополнительных компонентов суспензии (включая непереносимость фруктозы). Орафен противопоказан при геморрагическом диатезе, нарушениях свертываемости крови и кровотечениях неустановленного генеза. Орафен не назначают при язвенных поражениях органов пищеварительного тракта и желудочно-кишечных кровотечениях, в том числе обусловленных приемом нестероидных противовоспалительных средств (в том числе в анамнезе). Суспензию Орафен не следует применять у пациентов с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью, а также у пациентов с дегидратацией (в том числе обусловленной продолжительной рвотой или диареей). В педиатрии Орафен применяют для лечения детей старше 6 месяцев.

Необходимо соблюдать осторожность, назначая препарат Орафен пациентам, страдающим заболеваниями соединительной ткани и системной красной волчанкой, а также острой интермиттирующей порфирией, заболеваниями почек и печени. Орафен с осторожностью назначают при наличии в анамнезе указаний на сердечную недостаточность и артериальную гипертензию с задержкой жидкости и отеками, которые обусловлены приемом нестероидных противовоспалительных средств. Суспензию Орафен необходимо с осторожность применять при выраженной дегидратации, приеме диуретиков и после проведения оперативных вмешательств. Пациентам с бронхиальной астмой препарат Орафен можно применять только под контролем врача. Необходимо соблюдать особую осторожность при вождении автомобиля и управлении потенциально небезопасными механизмами во время приема препарата Орафен (в связи с риском развития спутанности сознания, головокружения и снижения остроты зрения).

Нестероидные противовоспалительные средства, ингибирующие циклооксигеназу, могут оказывать негативное влияние на фертильность, которое устраняется отменой данных препаратов. В третьем триместре беременности прием препарата Орафен строго противопоказан. Орафен может оказывать негативное влияние на развитие плода. В период беременности не следует принимать препарат Орафен. Данные исследований указывают на возможность развитие пороков сердца у плода, а также повышение риска самопроизвольного аборта на ранних сроках беременности при приеме ингибиторов синтеза простагландинов (считается, что риск выше при продолжительном приеме и приеме высоких доз препаратов). Орафен может быть назначен в первом и втором триметре только под строгим контролем врача в минимальных дозах и в течение непродолжительного периода. Ибупрофен проникает в грудное молоко. В период лактации прием препарата Орафен возможен только в течение непродолжительного периода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Орафен следует с особой осторожностью принимать одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, пероральными глюкокортикостероидами, антикоагулянтами и антиагрегантами, а также избирательными ингибиторами обратного захвата серотонина. При одновременном применении данных препаратов повышается риск развития кровотечений. Ацетилсалициловая кислота и другие нестероидные противовоспалительные препараты при одновременном приеме с препаратом Орафен повышают риск развития побочных эффектов со стороны пищеварительной системы. Орафен не следует принимать сочетано с мифепристоном и в течение 12 дней после окончания терапии последним (в связи с риском значительного снижения эффективности мифепристона). Орафен снижает эффективность антигипертензивных средств и диуретиков. Кроме того, при одновременном приеме ибупрофена с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности. Орафен усиливает токсичность препаратов лития, дигоксина и метотрексата. Циклоспорины и такролимус при одновременном приеме с ибупрофеном повышают риск развития нефротоксичности. При сочетанном применении препарата Орафен с калийсберегающими диуретиками повышается риск развития гиперкалиемии. Возможно развитие аддитивного эффекта в ингибировании функций тромбоцитов при сочетанном применении тиклопидина и ибупрофена. Тромболитики и пентоксифиллин при сочетанном приеме с ибупрофеном повышают риск развития кровотечения. Ибупрофен повышает плазменные концентрации фенитоина при одновременном приеме. При сочетанном приеме ибупрофена и производных сульфонилмочевины возможно развитие гипогликемии. Пробенецид и сульфинпиразон при сочетанном применении повышают плазменные концентрации ибупрофена. Отмечается повышение риска развития судорог при сочетанном приеме хинолонов и ибупрофена. Повышается риск токсического влияния на эритроциты при сочетанном приеме ибупрофена и зидовудина. Пища снижает абсорбцию ибупрофена.

Состав и свойства:

Состав:

5 мл суспензии Орафен содержат: Ибупрофена – 100 мг; Дополнительные компоненты, включая сахарин натрия.

Форма выпуска:

Суспензия Орафен по 200 мл во флаконах с полимерной крышкой, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с дозирующим устройством.

Фармакологическое действие:

Орафен – жаропонижающий, обезболивающий и противовоспалительный препарат. Орафен содержит активный компонент ибупрофен – вещество группы нестероидных противовоспалительных средств. Ибупрофен ингибирует активность циклооксигеназы и замедляет метаболизм арахидоновой кислоты, снижая, в конечном итоге, уровень простагландинов в периферических тканях и нервной системе. Ибупрофен оказывает выраженное обезболивающее действие за счет угнетения генерации и проведения болевого импульса, а также снижения интенсивности воспалительного процесса в тканях. Жаропонижающее действие ибупрофена реализуется за счет снижения уровня простагландинов в центре терморегуляции, который расположен в гипоталамусе. Ибупрофен также несколько снижает свертываемость крови за счет снижения уровня тромбоксана А.

Ибупрофен после приема внутрь быстро абсорбируется в системный кровоток, достигая пиковой концентрации в плазме в течение 1-2 часов. Около 90-99% ибупрофена связывается с альбуминами плазмы. В синовиальную жидкость ибупрофен проникает медленно, однако его концентрации в синовиальной жидкости сохраняются более продолжительное время, чем в плазме крови. В печени ибупрофен превращается в фармакологически неактивные вещества, которые экскретируются почками. Менее 10 % приятной дозы выводится в форме неизменного ибупрофена. Период полувыведения ибупрофена достигает 1,8 часов, у пациентов с нарушенной функцией почек и печени период полувыведения увеличивается до 3,5 часов.

Условия хранения:

Орафен необходимо хранить вдали от детей при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата Орафен – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаб. Альдо-Юнион, С.А., Испания
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Орафен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оргил обладает бактерицидным эффектом относительно широкого спектра простейших микроорганизмов, а также некоторых анаэробных бактерий.

Показания и дозировка:

Препарат применяют при инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действию орнидазола, в том числе:

Инфекции мочеполовой системы, вызванные Trіchomonas vagіnalіs.

Различные формы амебиаза, в том числе кишечные инфекционные заболевания, которые вызваны микроорганизмами Entamoeba hіstolytіca, амебный абсцесс печени.

Лямблиоз.

Профилактика анаэробных инфекций во время и после гинекологических и хирургических оперативных вмешательств.

Препарат в форме таблеток, покрытых оболочкой, принимают после еды, запивая достаточным количеством воды. Не рекомендуется делить или измельчать таблетки, покрытые оболочкой.

Длительность курса лечения и дозы препарата подбирает лечащий врач в зависимости от характера заболевания.

При трихомонадных инфекциях взрослым обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в день через равные промежутки времени. Длительность курса лечения – 5 дней.

При лечении амебиаза существует несколько схем применения препарата Оргил. Выбор схемы лечения зависит от локализации инфекции: при амебной дизентерии оптимальным является трехдневный курс применения препарата, при других формах амебиаза курс лечения составляет 5-10 дней.

При амебной дизентерии взрослым и детям с массой тела более 35 кг назначают по 3 таблетки препарата 1 раз в сутки. Взрослым с массой тела свыше 60 кг назначают по 2 таблетки 2 раза в сутки. Детям с массой тела менее 35 кг назначают по 40мг/кг массы тела в сутки, суточную дозу принимают за один прием, желательно вечером. Длительность курса лечения – 3 дня.

При других формах амебиаза взрослым и детям с массой тела более 35 кг назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки. Детям с массой тела менее 35 кг назначают по 25мг/кг массы тела в сутки, суточную дозу принимают за один прием, желательно вечером. Длительность курса лечения – 5-10 дней.

При лямблиозе взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг назначают по 3 таблетки препарата 1 раз в сутки, детям с массой тела менее 35 кг препарат назначают в дозе 40мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Препарат рекомендуется принимать вечером. Длительность курса лечения – 1-2 дня.

Для профилактики анаэробных инфекций во время и после гинекологических и хирургических оперативных вмешательств. До операции принимают по 1-2 таблетки препарата, после оперативного вмешательства препарат принимают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки. Длительность послеоперационного приема препарата составляет от 3 до 5 дней.

Передозировка:

При передозировке препарата у пациентов отмечались судороги, депрессия и периферический нефрит.

Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

При приеме препарата у пациентов могут возникать такие побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, изменение активности печеночных ферментов, изменение вкусовых ощущений.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружения, нарушение режима сна и бодрствования, тремор, повышенная утомляемость, нарушение координации. У пациентов с повышенной чувствительностью возможно развитие симптомов сенсорной или смешанной периферической нейропатии, потеря сознания, судороги.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата или производным 5-нитроимидазола.

Препарат не назначают пациентам с органическими поражениями центральной нервной системы и эпилепсией.

Препарат не применяют для лечения беременных и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата наблюдается усиление терапевтического эффекта пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда. При необходимости одновременного применения этих препаратов необходима коррекция доз антикоагулянтов.

Препарат при одновременном применении способен увеличивать продолжительность действия векурония бромида.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Орнидазол – 500 мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Препарат представляет собой противопротозойное и антибактериальное ДНК-тропное средство. Оргил содержит активное вещество орнидазол, производное 5-нитроимидазола. Оргил обладает бактерицидным эффектом относительно широкого спектра простейших микроорганизмов, а также некоторых анаэробных бактерий. Непосредственно орнидазол не оказывает влияния на клетки и ткани, однако, после его проникновения внутрь клетки микроорганизма, за счет присутствия в ней специфических ферментов, происходит восстановление нитрогруппы и образование активных метаболитов. Восстановленная нитрогруппа путем взаимодействия с дезоксирибонуклеиновыми кислотами приводит к изменениям в процессах её редупликации и, в конечном итоге, вызывает деградацию ДНК. Восстановленная молекула орнидазола обладает токсическими свойствами в отношении клеток микроорганизмов и способна вызывать нарушения клеточного дыхания. Препарат характеризуется быстрым, дозозависимым бактерицидным эффектом в отношении таких микроорганизмов:

Анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis, Bacteroides distasons, Bacteroides thetaiotamicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides caccae, Bacteroides uniformis), Fusobacterium spp., Eubacterium spp., Clostridium spp. (включая Clostridium difficile), Peptococcus, Peptostreptococcus.

Простейшие, в том числе Trichomonas spp. (включая Trichomonas vaginalis), Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Lamblia intestinalis), Balantidium coli.

Орнидазол также эффективен in vitro относительно некоторых штаммов Leishmania spp.

К действию препарата устойчивы Propionibacterium, Actinomyctes и штаммы с приобретенной резистентностью к производным 5-нитроимидазолов, в том числе штаммы, резистентные к метронидазолу и тинидазолу. При повторных применениях препаратов группы 5-нитроимидазолов микроорганизмы способны вырабатывать резистентность к действию этой группы лекарственных средств. Приобретенная резистентность бактерий к орнидазолу обусловлена снижением активности и общего количества нитроредуктаз в клетках микроорганизмов. Вследствие этого снижаются цитотоксические и бактерицидные эффекты орнидазола. Стоит отметить, что резистентность к орнидазолу у простейших развивается реже, чем у анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

После перорального применения препарата орнидазол хорошо абсорбируется в кишечнике. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 3 часов после перорального применения препарата Оргил. Степень связи с белками плазмы низкая (около 13%). Препарат в высоких концентрациях определяется во всех тканях и биологических жидкостях организма, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Орнидазол метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. Выводится преимущественно с желчью и в некоторой степени почками. Период полувыведения составляет 13 часов.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Действующее в-о:

Орнидазол
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Код ATX

P

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
P01

Антипротозойные препараты
P01A

Препараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций
P01AB

Нитроимидазола производные
P01AB03

Орнидазол

Описание препарата «Оргил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Орзид является цефалоспориновым антибиотиком третьего поколения.

Показания и дозировка:

Показан при заболеваниях вызванных чувствительными к препарату организмами (заболевания дыхательных путей, мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта, нервной системы, костей, суставов, кожи и мягких тканей, брюшной полости, сепсис, септицемии, осложнения и профилактика при оперативных вмешательствах).

Орзид предназначен только для парентерального (внутримышечного и внутривенного) применения. Дозу препарата определяют индивидуально с учетом возраста, массы тела больного, заболевания, чувствительности возбудителя и состояния функции почек.

Обычная доза для взрослых составляет 1 г 3 раза в сутки или по 2 гр. каждые 12 часов.

При тяжелых инфекциях или у больных со сниженным иммунным статусом доза орзида составляет 2 г каждые 8 часов.

При заболеваниях костей и суставов – 2 г 2 раза в сутки.

Доза для детей в возрасте до 2 месяцев составляет 25–50 мг на 1 кг массы тела ребенка в сутки за 2 введения;

Для детей старше 2 месяцев – 30–100 мг на 1 кг массы тела ребенка в сутки за 2 или 3 введения.

Для детей со сниженным иммунитетом, муковисцидозом или менингитом — до 150 мг на 1 кг массы тела ребенка в сутки (максимально 6 г в сутки) за 3 введения. Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 6 г.

Суточная доза орзида для пациентов пожилого возраста не должна превышать 3 г.

Начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью должна составлять 1 г поддерживающую дозу определяют с учетом скорости клиренса креатинина.

Способы разведения препарата:

Для внутримышечного введения содержимое флакона растворяют в 2-3 мл растворителя (вода для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида).

Для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 10 мл растворителя.

Для внутривенного капельного веления содержимое флакона растворяют в 50 мл растворителя.

Растворы цефтазидима химически и физически стабильны 7 дней при температуре 4 градуса Цельсия и в течение 18 часов при комнатной температуре.

Передозировка:

При приеме дозы препарата, во много раз превышающей максимально допустимую, могут развиться следующие симптомы: тошнота, рвота, головокружение, судороги, кома, острая почечная недостаточность.

Специфического антидота для цефтазидима не существует. При передозировке должна проводиться симптоматическая терапия, нацелена на улучшение и поддержание жизненно важных функций организма. При тяжелых случаях передозировки концентрацию препарата можно снизить с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты:

Аллергических реакции: крапивницы, лихорадки, эозинофилии, кожного зуда, токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), полиморфной экссудативной эритемы (в т.ч. синдрома Стивенса-Джонсона), ангионевротичеческого отека, бронхоспазма, анафилактического шока.
Местных реакции: при внутривенной инъекции – флебит; при внутримышечной инъекции – болезненность, жжение, уплотнение, абсцесс в месте введения.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, генерализированные судороги, парестезии, “порхающий” тремор, энцефалопатия.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, кандидозный вагинит, токсическая нефропатия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, расстройство кишечника, боль в эпигастральной области, колит, холестаз.
Со стороны системы крови: тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, лимфоцитоз, геморрагии.

Противопоказания:

Противопоказано применение орзида при повышенной индивидуальной чувствительности к антибиотикам цефалоспоринового или пенициллинового ряда, а также больным с тяжелой почечной недостаточностью.

Цефтазидим проникает через плацентарный барьер. Поэтому применение этого препарата, как и других лекарственных средств, противопоказано в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместре назначение орзида возможно в том случае, если польза от его применения превышает потенциальный риск для плода.

Так как цефтазидим проникает в грудное молоко, назначение его в период лактации должно быть довольно осторожно.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение орзида и других нефротоксичных препаратов, например, диуретиков (фуросемида) или аминогликозидных антибиотиков может привести к почечной недостаточности, особенно у пациентов с нарушениями функции почек. Совместное использование цефтазидима и хлорамфеникола снижает активность обеих препаратов.

Цефтазидим не совместим с раствором натрия гидрохлорида, поэтому его нельзя использовать для растворения препарата.

Нельзя принимать спиртные напитки во время приема орзида.

Состав и свойства:

1 флакон содержит 250, 500 или 1000 мг цефтазидима.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инфузий во флаконах по 250 мг.
Порошок для приготовления раствора для инфузий во флаконах по 500 мг.
Порошок для приготовления раствора для инфузий во флаконах по 1000 мг.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество – цефтазидим. Обладает бактерицидным действием за счет ингибирования бактериальной клеточной стенки. Обладает широким спектром антибактериальной активности на грамположительные, грамотрицательные, аэробные и анаэробные микроорганизмы. Цефтазидим действует бактерицидно на штаммы микроорганизмов резистентные к ампициллину, метициллину, антибиотикам аминогликозидного ряда, и многим другим антибиотикам цефалоспоринового ряда. После введения цефтазидим проникает во все ткани и жидкости организма и достигает терапевтической концентрации. Распределяется также в костях, желчном пузыре, коже, мягких тканях, миокарде. Плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, но при воспалении мозговых оболочек концентрация цефтазидима в спинномозговой жидкости достигает терапевтического уровня и является достаточной для лечения менингита.

Высокая концентрация препарата сохраняется в организме в течение 8-12 часов. Период полувыведения при нормальном функционировании почек составляет 1,8 часа, при нарушенном 2,2 часа.

Цефтазидим не метаболизируется в печени, поэтому больным с нарушениями функции печени не требуется снижать терапевтическую дозу препарата. Выводится в неизмененном виде (80-90%) почками. У пациентов, имеющих нарушения функции почек доза препарата должна быть значительно ниже обычной.

Условия хранения:

Хранить в сухом, недоступном месте для детей в оригинальной упаковке при температуре от 4 до 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефтазидим
Производитель:

Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, Индия
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DD

Цефалоспорины третьего поколения
J01DD02

Цефтазидим

Описание препарата «Орзид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Орзол – противопротозойное и антибактериальное средство, производное 5-нитроимидазола.

Показания и дозировка:

Трихомониаз (мочеполовые инфекции у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis)
Амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амебная дизентерия, все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени)
Лямблиоз
Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями вследствие хирургических вмешательств на толстом кишечнике и гинекологических операций

Препарат вводят внутривенно 15-30 минут.

Амебная дизентерия тяжелого течения, все внекишечные формы амебиаза. Внутривенно капельно 500-1000 мг для первого введения и затем 500 мг каждые 12 часов на протяжении 3-6 суток.

Детям суточную дозу рассчитывают исходя из 20-30 мг на 1 кг массы тела и разделяют на 2 введения.

Анаэробные инфекции. Первая инфузия 500-1000 мг препарата, затем – 500 мг каждые 12 часов или 1 г каждые 24 часа на протяжении 5-10 суток. После достижения стабильного состояния пациента, следует перейти на пероральный прием орнидазола (например, таблетки 500 мг по 1 таблетке каждые 12 часов).

Детям суточную дозу рассчитывают исходя из 20-30 мг на 1 кг массы тела и разделяют на 2 введения на протяжении 5-10 дней.

Профилактика анаэробных инфекций. 1000 мг препарата вводят приблизительно за полчаса до оперативного вмешательства. Для профилактики смешанных инфекций орнидазол следует применять вместе с аминогликозидами, пенициллином или цефалоспоринами. Вводят препараты раздельно.

Передозировка:

При передозировке возможны потеря сознания, головная боль, головокружение, тремор, судороги, диспептические расстройства.

Лечение: специфический антидот неизвестен; симптоматическая терапия, при появлении судорог – диазепам.

Побочные эффекты:

Возможно возникновение таких умеренных побочных реакций, как сонливость, головная боль и желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота).
В отдельных случаях были зафиксированы нарушения со стороны ЦНС: головокружение, тремор, ригидность, нарушение координации, пароксизм, утомляемость, временная потеря сознания и симптомы сенсорной либо смешанной периферической нейропатии.
Также сообщалось о случаях нарушения вкуса, отклонения в печеночных функциональных пробах, кожных реакций и реакций гиперчувствительности. При внутривенном введении возможны болезненность и тромбозы в местах введения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или другим производным нитроимидазола
Органические заболевания ЦНС
Эпилепсия
Рассеянный атеросклероз
Нарушения кровообращения
Хронический алкоголизм
Первый триместр беременности и период кормления грудью
Дети с массой тела менее 6 кг

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами орнидазол потенцирует действие антикоагулянтов кумаринового ряда (варфарин и др.), что требует соответствующей корректировки их доз. Продлевает действие векурония бромида.

Несовместимость. Во время введения препарат не смешивают с другими растворами.

Состав и свойства:

Действующее вещество: орнидазол; 100 мл раствора содержат 500 мг орнидазола;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

Форма выпуска:

По 100 мл во флаконе из полимерного материала, закрытом предохранительной крышечкой, в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Активный в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamlia (Gardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков.

По механизму действия орнидазол – ДНК-тропный препарат с выборочной активностью в отношении микроорганизмов с ферментными системами, способные восстанавливать нитрогруппу и катализировать взаимодействие белков группы феридоксинов с нитросоединениями. После проникновения препарата в микробную клетку механизм его действия обусловлен восстановлением нитрогруппы под воздействием нитроредуктаз микроорганизма и активностью уже восстановленного нитроимидазола. Продукты восстановления образуют комплексы из ДНК, вызывая ее деградацию, нарушают процессы репликации и транскрипции ДНК. Кроме того, продукты метаболизма препарата имеют цитотоксические свойства и нарушают процессы клеточного дыхания.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25ºС.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Орнидазол
Производитель:

Вивимед Лабс Лтд для “Ротек Лтд”, Индия/Великобритания

Описание препарата «Орзол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с общеукрепляющим и иммуностимулирующим действием, применяемый при заболеваниях ЖКТ и нарушениях обмена веществ.

Показания и дозировка:

Для приема внутрь:

В качестве успокаивающего средства при повышенной нервной возбудимости и нарушениях сна;
В качестве общеукрепляющего средства в периоде выздоровления после перенесенных заболеваний, операций, повышенных физических и умственных нагрузок, травм, стрессов;
В составе комплексной терапии заболеваний ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит вне стадии обострения, дискинезии желчевыводящих путей, склонность к запорам);
В составе комплексной терапии в период реабилитации у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями;
В составе комплексной терапии нарушений липидного обмена, гиперлипидемии;
В качестве средства, повышающего неспецифическую резистентность организма, у пациентов с вторичной иммунологической недостаточностью (в т.ч. при радиотерапии).

Для местного применения:

Посттравматические боли (в качестве местного противовоспалительного и обезболивающего средства);
Укусы насекомых (для снятия воспаления и зуда);
Лечение и профилактика воспалительных заболеваний глотки и полости рта.

Для приема внутрь

При заболеваниях ЖКТ с нормальной или пониженной кислотностью назначают по 1-2 чайные ложки (5-10 мл) неразбавленного или разведенного в 50-100 мл воды или чая препарата 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи. При повышенной кислотности назначают 2-3 раза/сут через 1 ч после приема пищи. Курс лечения – 1 мес.

При заболеваниях сердечно-сосудистой системы в период реабилитации – по 2 чайные ложки (10 мл) 3 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Курс лечения – 1 мес.

В качестве общеукрепляющего средства после перенесенных инфекционных заболеваний, операций, травм – по 2 чайные ложки (10 мл) 3-4 раза/сут. Курс лечения – 21-28 дней.

В восстановительном периоде после лучевой терапии, начиная с первого дня после облучения, назначают в разведенном виде (100 мл воды или слабого чая) по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза/сут до приема пищи в течение 2.5-3 мес.

Для местного применения

В качестве местного противовоспалительного средства при острых или обострениях хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки 3 чайные ложки (15 мл) препарата разбавляют в достаточном количестве воды. Затем следует полоскать рот или горло 3 раза/сут в течение 1-3 мин.

При артралгиях и закрытых травматических повреждениях мягких тканей бальзам наносят на кожу на болезненный участок и растирают до полного впитывания, после чего можно наложить сухой согревающий компресс.

При укусах насекомых, воспалительных заболеваниях кожи (без вторичного повреждения кожных покровов) и слизистых оболочек необходимо нанести бальзам непосредственно на место поражения.

Передозировка:

До настоящего времени случаи передозировки препарата Оригинальный Большой Бальзам Биттнера не зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания:

Почечная недостаточность;
Печеночная недостаточность;
Цирроз печени;
Обтурационные заболевания желчевыводящих путей;
Алкоголизм;
Беременность;
Лактация (грудное вскармливание);
Детский возраст до 12 лет;
Дерматологические заболевания, повреждения, раздражения кожи, открытые и кровоточащие раны в области предполагаемого нанесения препарата (для местного применения);
Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимого взаимодействия препарата Оригинальный Большой Бальзам Биттнера с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

100 мл- сок ясеня белого 136 мг, корневища куркумы длинной 138 мг, корни дягиля лекарственного 136 мг, корни горечавки желтой 50 мг, плоды ореха мускатного 28 мг, корни колючника бесстебельного 68 мг, корни солодки голой 17 мг, корни и корневища девясила высокого 2 мг, трава золототысячника обыкновенного 1.3 мг, цветки гвоздичного дерева 3 мг, корневища калгана настоящего 1.4 мг, корневища имбиря настоящего 1.5 мг, трава волчеца кудрявого 1.5 мг, трава тысячелистника мускатного 600 мкг, корневища ириса германского 500 мкг, цветки коровяка обыкновенного 1.4 мг, кожура плодов померанца горького 3.1 мг, корневища аира болотного 4.7 мг, трава полыни горькой 3.5 мг, кожура плодов апельсина кюрасао 3.8 мг, плоды перца кубебы 1.7 мг, плоды бадьяна настоящего 4.6 мг, кожура плодов апельсина сладкого 1.1 мг, листья вахты трехлистной 12 мг, мирра камедь смолистая высушенная 70 мг, териак 97 мг, камфора рацемическая 95 мг.

Вспомогательные вещества: этанол (32.32 г/100 мл), краситель пищевой (Е150а), вода очищенная.

Форма выпуска:

Бальзам для приема внутрь и наружного применения в виде прозрачной жидкости желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом.

50 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Комбинированный растительный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов.

Препарат оказывает общеукрепляющее, спазмолитическое, желчегонное, мочегонное, противовоспалительное, антисептическое, местное обезболивающее действие. Повышает неспецифическую резистентность организма, нормализует обмен веществ, обладает легким успокаивающим действием.

Препарат обладает общеукрепляющим действием на организм человека и стимулирует его адаптивные реакции. Уменьшает отрицательное влияние стресса, в т.ч. и в процессе выздоровления, способствует более полной реабилитации и реконвалесценции после оперативных вмешательств и инфекционных заболеваний. Регулирует функции ЖКТ, нормализует аппетит. Оказывает желчегонное действие, положительно влияет на микрофлору кишечника, улучшает детоксикационную функцию печени. Препарат оказывает спазмолитическое действие на гладкомышечную мускулатуру внутренних органов (в т.ч. ЖКТ). Оказывает умеренное муколитическое действие в комплексном лечении бронхолегочных заболеваний. При местном применении оказывает противомикробное, противовоспалительное, противозудное, анальгезирующее действие. Ускоряет заживление ран, ожогов, обморожений.

Каждое растение содержит биологически активные вещества, что обусловливает широкий спектр и фазность фармакологического действия.

Высушенный сок ясеня белого (Manna) содержит маннит (до 90%), глюкозу, фруктозу, смолу, слизи, гликозид фраксин. Оказывает желчегонное, противовоспалительное, вяжущее, слабительное, мочегонное, иммуномодулирующее действие.

Корневище куркумы (Rhizoma Zedoariae) содержит эфирные масла, горечь, куркумин, толметил карбиол Р. Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, вяжущее, мочегонное, тонизирующее, кардиостимулирующее действие.

Корень дягиля (Radix Angelicae) содержит эфирные масла c α-феландреном и другими терпенами, валериановую кислоту, ангелицин, цимол, ксантотоксил, умбеллиферон, органические кислоты, витамины А, В12, Е, кверцетин, горечи, дубильные вещества. Оказывает спазмолитическое, анальгезирующее, противомикробное действие. Тонизирует ЦНС.

Мирра (Myrrha) содержит камеди, эфирные масла и смолы. Нормализует пищеварение, оказывает вяжущее, противомикробное действие, активна в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp., патогенных грибов.

Корень горечавки желтой (Radix Gentianae) содержит генциопикрин, гентизин, генциомарин, генциокумол, генционозу, генцианин, пектины. Нормализует пищеварение, регулирует аппетит, вес, обладает желчегонным, спазмолитическим, радиопротекторным действием.

Плод мускатного ореха (Semen Myristicae) содержит эфирные масла, эвгенол, борнеол, гераниол, миристицин, терпены. Оказывает секреторное (стимулирует секрецию желудочного сока), противорвотное, спазмолитическое действие. Нормализует аппетит.

Корень колючника бесстебельного (Radix Carlinae) содержит дубильные вещества, эфирные масла. Обладает противовоспалительным, ранозаживляющим, отхаркивающим действием. Стимулирует секрецию желудочного сока.

Корень солодки голой (Radix Liquiritae) содержит глициризин, флавоноиды (ликвиритин, ликвиритигенин), эфирные масла, биотин, холин, лецитин, пантотеновую кислоту, витамины В1, В2, В3, В6, Е, горечи, аскорбиновую кислоту. Нормализует водно-электролитный баланс. Оказывает общеукрепляющее, тонизирующее, антистрессорное, противоаллергическое действие. Оказывает нормализующее действие на сексуальную функцию, стимулирует функцию надпочечников.

Корень девясила высокого (Radix Helenii) содержит эфирные масла, алантолактон, инулин, алантопикрин, горечи, сахара. Обладает противовоспалительным, желчегонным, кардиостимулирующим, гипогликемическим действием. Оказывает также антиоксидантное, тонизирующее, иммуномодулирующее действие.

Трава золототысячника (Herba Centaurii) содержит генцианин, горечи, гликозиды, амарогентин, генциопикрин, олеоловую и аскорбиновую кислоты. Оказывает желчегонное, спазмолитическое, анальгезирующее действие. Нормализует пищеварение, оказывает слабительное действие. Стимулирует потенцию. Выводит радионуклиды из организма, оказывает антиоксидантное, иммуностимулирующее действие.

Цветки гвоздичного дерева (Flos Caryophylli) содержат эфирные масла, дубильные вещества, эвгенол, кариофиллен. Оказывают тонизирующее, анальгезирующее, вяжущее, противовоспалительное, антибактериальное, диуретическое, гемостатическое, противогельминтное действие.

Корневище калгана настоящего (Rhizoma Galangae) содержит эфирные масла, горечи, смолы, дубильные вещества, флавоноиды. Оказывает тонизирующее, гемостатическое, противомикробное, вяжущее, обволакивающее и мочегонное действие.

Корневище имбиря (Rhizoma Zingiberis) содержит эфирные масла, горечь. Нормализует пищеварение, повышает аппетит. Оказывает тонизирующее, адаптогенное, кардиостимулирующее, спазмолитическое, гипогликемическое действие.

Трава волчеца кудрявого (Herba Cardui benedicti) содержит флавоноиды, эфирные масла, горечи, дубильные вещества, кницин. Обладает тонизирующим, противовоспалительным, противоаллергическим, противовирусным действием. Нормализует функцию сердечно-сосудистой системы и ЦНС. Стимулирует пищеварение, повышает аппетит.

Трава тысячелистника мускусного (Herba Ivae moschatae) содержит дубильные вещества, эфирные масла, горечи, смолы, алкалоиды, витамин К, аскорбиновую кислоту. Обладает общеукрепляющим и тонизирующим действием, оказывает кардиостимулирующее, противовоспалительное, ранозаживляющее, антиоксидантное действие. Нормализует обмен веществ.

Териак – смесь листьев мяты перечной, листьев сальвии, корня дягиля, корня имбиря.

Корневище касатика германского (Rhizoma Iridis) содержит гликозиды, иридин, изофталовые кислоты. Нормализует обмен веществ, повышает иммунитет. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и антигипоксическое действие.

Цветки коровяка (Flos Verbasci) содержат сапонины, флавоноиды, слизи, сахара, бетакаротен, камфен, камфору, витамины В2, В12, D. Оказывает отхаркивающее, обволакивающее, муколитическое, противоаллергическое, противовирусное, антиоксидантное и седативное действие. Повышает иммунитет.

Кожура плодов померанца горького (Рericarpium Aurantii amari) содержит эфирные масла, дубильные вещества, гисперидин, терпеноиды. Нормализует аппетит. Оказывает желчегонное, гепатопротекторное, спазмолитическое действие.

Корневище аира (Rhizoma Calami) содержит эфирные масла, пинен, камфен, камфору, борнеол, каламен, акорон, алкалоид акорин, горечи, дубильные вещества. Обладает общеукрепляющим и тонизирующим действием. Оказывает противовоспалительное, спазмолитическое действие. Нормализует половую активность.

Кожура плодов кюрасао (Pericarpium Aurantii Curacao) содержит пинен, сабинен, терпен, лимонен, фелландрен, линалол, гераниол, фарнезол. Оказывает противовоспалительное, антибактериальное, анальгезирующее действие. Нормализует секреторную и моторную деятельность кишечника, оказывает желчегонное действие, регулирует аппетит.

Трава полыни горькой (Herba Absinthii) содержит горечи, абсинтин, артабсин, эфирные масла, дубильные вещества, аскорбиновую кислоту, каротин. Нормализует пищеварение, регулирует аппетит. Обладает тонизирующим, противовоспалительным, противомикробным, противоаллергическим, противовирусным и желчегонным действием.

Плод кубебы (Fructus Cubebae) содержит эфирные масла, кубобин, пирелин, горечи, витамины, минеральные вещества. Обладает тонизирующим, противомикробным, спазмолитическим, анальгезирующим и гемостатическим действием. Нормализует пищеварение.

Плод бадьяна (Fructus Anisi stelatii) содержит эфирные масла, анетол, анисовый альдегид. Оказывает отхаркивающее, мочегонное, ветрогонное действие. Нормализует пищеварение и сексуальную функцию.

Кожура плодов апельсина сладкого (Рericarpium Aurantii dulcis) содержит эфирные масла, пектин. Оказывает тонизирующее и общеукрепляющее действие. Обладает гипохолестеринемическим и гипогликемическим действием. Оказывает гепатопротекторное действие. Выводит радионуклиды из организма.

Листья вахты трехлистной (Folium Menyanthidis) содержат логинин, сверозид, генцианин, мениантин, дубильные вещества, флавоноиды, алкалоиды. Обладает антиоксидантным, иммуномодулирующим, желчегонным действием, нормализует пищеварение. Обладает мочегонным, успокаивающим, репаративным действием.

Камфора очищенная оказывает аналептическое действие, стимулирует дыхание и сердечно-сосудистую деятельность. Тонизирует ЦНС, нормализует сосудистый тонус.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности – 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Мирра
Производитель:

Рихард Биттнер АГ, Австрия
Фарм. группа:

Тонизирующие средства

Описание препарата «Оригинальный большой бальзам Биттнера» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ОРИЗОЛИН (ORIZOLIN) cefazolin Представительство:КАДИЛА ХЕЛТКЭР Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:CADILA HEALTHCARE, Ltd. код ATX: J01DB04

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цефазолин 125 мг -“- 500 мг -“- 1 г

Флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин I поколения

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цефазолин
Производитель:

Кадила Хелткер Лтд., Индия
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DB

Цефалоспорины первого поколения
J01DB04

Цефазолин

Описание препарата «Оризолин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Оринол Плюс – противоотечный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Оринол Плюс:

Симптоматическое лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита и синусита, вазомоторного ринита, а также острых респираторных вирусных инфекций.

Взрослым и детям старше 12 лет – по 1 капсуле каждые 8 - 12:00. Принимать внутрь, независимо от приема пищи. Продолжительность лечения определяет врач.

Передозировка

Передозировка препарата Оринол Плюс:

Симптомами передозировки могут быть: сухость во рту, расширенные зрачки, приливы крови к лицу, тошнота, рвота.

В случае передозировки необходимо прекратить применять препарат, промыть желудок, принять активированный уголь и солевое слабительное средство; при необходимости – госпитализировать в токсикологическое отделение.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Оринол Плюс:

Общего характера: кожная сыпь, сухость во рту, носу, горле

сердечно-сосудистая система: головная боль, снижение артериального давления, тахикардия

нервная система: седативный эффект или возбуждение, головокружение, повышенная нервозность, бессонница, снижение остроты зрения, судороги

желудочно-кишечный тракт: желудочный дискомфорт, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор

мочеполовая система: учащенное мочеиспускание, задержка мочи

органы дыхания: ощущение сжатия в грудной клетке и хриплое дыхание, заложенность носа.

Противопоказания

Противопоказания препарата Оринол Плюс:

Возраст до 12 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Артериальная гипертензия в тяжелой форме, закрытоугольная форма глаукомы. Одновременное применение ингибиторов МАО. Период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение Оринола Плюс и снотворных и седативных средств, нейролептиков, транквилизаторов, алкоголя нежелательно из-за возможности выраженного угнетающего влияния на центральную нервную систему.

Состав и свойства

1 капсула содержит фенилтолоксамину цитрата 50 мг, фенилэфрина гидрохлорида 20 мг, хлорфенирамина малеата 4 мг

вспомогательные вещества : желатин, магния силикат, фармацевтическая глазурь, поливинилпирролидон, кремния диоксид, сахар, титана диоксид, краситель FD & C Желтый №10 лаковый, краситель FD & C Желтый №6 лаковый.

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

армакологические . Фенилэфрина гидрохлорид – a-адреномиметик, который за счет сосудосуживающего действия уменьшает отечность слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа.

Фенилтолоксамину цитрат – блокатор Н ₁ гистаминорецепторов, имеет антигистаминные и антихолинергические свойства, уменьшая ринорею, слезотечение и другие симптомы простуды и аллергии, связанные с избыточным экссудацией.

Хлорфенамин – блокатор Н ₁ гистаминорецепторов, обладает выраженным антиэкссудативное действие, заключается в уменьшении отека слизистой оболочки дыхательных путей и устранении таких симптомов, как насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Условия хранения: Хранить Оринол Плюс следует при температуре 15 – 30 ° С в сухом месте, недоступном для детей.Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Фенилэфрин
Производитель:

Сагмел, Инк., США
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие альфа- и альфа + бета-адренорецепторы

Описание препарата «Оринол Плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ориприм

О препарате

Ориприм – антибактериальный и противомикробный препарат из группы сульфаниламидов, применяемый при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата являются инфекционные заболевания, спровоцированные чувствительными к Ориприму микроорганизмами.

Инфекции мочевого канала:

хроническая бактериурия;
острый и хронический цистит;
пиелонефрит;
простатит;
уретрит.

Инфекции дыхательных путей:

острый и хронический бронхит;
фарингит;
пневмония;
синусит;
отит.

Инфекции кожи и мягких тканей:

фурункулез;
пиодермия;
абсцесс;
инфекции ран.

Также препарат применим при инфекционных заболевания желудочно-кишечного тракта, острых гонококовыхуретритах у женщин и мужчин, нокардиозе, остром бруцеллезе, мицетоме (кроме вызванной истинными грибами).

Дозировка препарата для каждого пациента устанавливается индивидуально в зависимости от типа заболевания и мере его протекания.

Курс лечения должен быть не менее 5 дней или до исчезновения симптомов болезни. При простатите и остром бруцелезе принимать препарат следует не менее 4 недель. При актиномицетоме и нокардиозе необходимо проводить длительную терапия.

Принимают препарат перерально после еды. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 800 мг сульфаметоксазола и 160 мг триметоприма для одного приема 2 раза в сутки. В качестве поддерживающей терапии – по 800 мг сульфаметоксазола и 160 мг триметоприма 1 раз в сутки.

Детям от 5 до 12 лет можно принимать по 400 мг сульфаметоксазола и 80 мг триметоприма 2 раза в сутки.

Детям от 2 до 5 лет назначают по 200 мг сульфаметоксазола и 40 мг триметоприма 2 раза в сутки.

В период лечения следует употреблять достаточное количество жидкости.

При длительном приеме Ориприма следует контролировать структуру крови и состояние печени и почек.

Больным пожилого возраста следует дополнительно назначить прием фолиевой кислоты.

Пациентам с нарушением функции почек необходимо снизить дозу препарата и увеличить интервал между приемами.

Передозировка

При остром отравлении сульфаниламидами возможны следующие симптомы:

анорексия;
тошнота;
рвота;
колики;
головная боль;
головокружение;
сонливость;
потеря сознания.

В редких случаях возможны:

гематурия;
гипертермия;
кристалурия.

При хронической передозировке возможно патологическое изменение структуры крови в следствие дефицита фолиевой кислоты и угнетение кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения).

Для лечения передозировки необходимо провести промывание желудка или вызвать рвоту, а также предпринять меры по усилению почечной экскреции путем форсированного диуреза.

Для вывода триметоприма и устранения его влияния на кроветворение при интоксикации препаратом применяют кальция фолината – 3 – 6 мг в/м в течение 5 – 7 дней.

После отравления Орипримом необходимо контролировать структуру крови, в частности биохимический состав и содержание электролитов. При обнаружении патологических изменений в состоянии крови, следует провести специальную терапию.

Перитониальный диализ неэффективный.

Гемодиализ малоэффективен.

Побочные эффекты

Ориприм в рекомендованных дозах переносится хорошо.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: светочувствительность, аллергические миокардиты, анафилактические реакции, пурпура Шенлейна-Геноха.

Системные реакции: красная волчанка, нодозный панартериит, токсический эпидермальный некроз, эритема.

Со стороны кровеносной системы: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, пурпура, эозинофилия, гемоитическая анемия.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, галлюцинации, асептический менингит, шум в шах, конвульсии.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия.

Со стороны мочеполовой системы: токсический нефроз, интерстициальный нефрит, повышение уровня креатинина в крови.

Противопоказания

Ориприм противопоказан при:

гиперчувствительности к компонентам препарата;
патологических нарушениях паренхимы печени;
тяжелых нарушениях функции почек;
заболеваниях крови;
дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
беременности и лактации;
в возрасте до 3 месяцев (риск развития ядерной желтухи);
недоношенным детям.

Детям до 5 лет рекомендуется принимать препарат в форме суспензии.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам:

с дефицитом фолиевой кислоты в организме;
при бронхиальной астме;
аллергических реакциях;
нарушениях функции почек;
заболевании щитовидной железы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется комбинировать Ориприм со следующими препаратами:

тиазидными диуретиками;
непрямыми коагулянтами;
переральными гипогликемизирующими лекарствами;
салицилатами;
фенитоином;
фенилбутазоном;
напроксеном.

У пациентов, которые принимали в период лечения Орипримом диуретики, в частности тиазиды, были отмечены случаи развития тромбоцитопении и пурпуры.

При одновременном приеме варфарина возможно увеличение интервала протромбинового времени.

Сульфаметоксазол и триметоприм угнетают метаболизм фенотоина в печени. В клинических дозах Ориприм увеличивает время полувыведения фенитоина на 39% и увеличивает скорость метаболического очищения на 27%.

Препарат вытесняет связанный с протеинами крови метотрексат и увеличивает его концентрацию в свободном состоянии.

Состав и свойства

Орипримм содержит следующие компоненты:

активные вещества – сульфаметоксазол (400 мг) и триметоприм (80 мг);
вспомогательные вещества – натрия крахмалгликолят, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, тальк очищенный.

Форма выпуска: таблетки.

Фармакологическое действие: Ориприм оказывает противомикробное действие на грампозитивные и грамотрицательные микроорганизмы, хламидии, нокардии, некоторые микробактерии и простейшие, а также большинство анаэробные бактерии. Среди микроорганизмов, не чувствительных к препарата, находятся Treponema pallidum, Mycoplasma species, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa

Сульфаметоксазол подавляет взаимодействие парааминобензойной и дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм блокирует синтез дигидрофилиевой кислоты в тетрафолиевую. Таким образом препарат подавляет 2 стадии биосинтеза нуклеиновых кислот и протеинов, свойственных большинству бактерий.

При попадании внутрь Ориприм быстро абсорбируется и достигает пиковой концентрации в плазме крови в течение 2 часов. Места наибольшего скопления – это ткани легких, почки, спинномозговая жидкость, надпочечники, желчь, кости.

Выводится препарат в основном с мочой в неизменном виде и 10% – в виде неактивных или малоактивных метаболитов. Концентрация в моче после обычной дозы приема почти в 100 раз выше по сравнению с концентрацией в плазме крови и сохраняется на протяжении 24 часов. Сульфаметазол почти полностью выводится с мочой, триметоприм легко распределяется и концентрируется в тканях тела.

Условия хранения: хранить при температуре не выше 30*С в защищенном от света месте. Беречь от детей. Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сульфаметоксазол
Производитель:

Кадила Хелткер Лтд., Индия
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01E

Сульфаниламиды и триметоприм
J01EC

Сульфаниламиды средней длительности действия
J01EC01

Сульфаметоксазол

Описание препарата «Ориприм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат для лечения ожирения – периферического действия.

Показания и дозировка:

Длительная терапия больных ожирением или пациентов с избыточной массой тела, в т.ч. имеющих ассоциированные с ожирением факторы риска, в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой
В комбинации с гипогликемическими препаратами (метформин, препараты сульфонил мочевиныи/или инсулин) или умеренно гипокалорийной диетой у больных сахарным диабетом 2 типа с избыточной массой тела или ожирением

Назначают взрослым по одной капсуле (120мг) 3 раза/сут вместе с основными приемами пищи. Препарат принимают во время едыили не позднее, чем через 1 ч после еды. В случае, если прием пищи пропускают или если пища не содержит жира, прием препарата можно пропустить.

Увеличение дозы выше рекомендуемой не приводит к увеличению терапевтического эффекта.

Передозировка:

Симптомы: в случаях передозировки сообщалось либо об отсутствии нежелательных явлений, либо нежелательные явления не отличались от тех, которые наблюдаются при приеме препарата в терапевтических дозах.

Лечение: в случае выраженной передозировки орлистата рекомендуется наблюдать пациента в течение 24 ч.

Побочные эффекты:

Побочные явления препарата в основном выявлены со стороны желудочно-кишечного тракта и носит переходящий характер.

Часто: маслянистые выделения из прямой кишки, выделение газов с некоторым количеством отделяемого, учащение дефекации и недержание кала, императивные позывы на дефекацию, стеаторея, (как правило, эти явления носят преходящий характер и возникают в первые 3 мес лечения); возможны также боли или дискомфорт в животе, метеоризм, жидкий стул, мягкий стул, боли или дискомфорт в прямой кишке, поражение зубов, поражение десен

Редко: инфекции верхних или нижних отделов дыхательных путей, грипп, головные боли, дисменорея, тревога, слабость, инфекции мочевыводящих путей

Очень редко: зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции, бронхо спазм желчнокаменная болезнь, гепатит, повышение уровня печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови

У больных сахарным диабетом типа 2 характер и частота нежелательных явлений были сопоставимы с таковыми у людей без сахарного диабета с избыточной массой тела и ожирением.

Противопоказания:

Синдром хронической мальабсорбции
Холестаз
Повышенная чувствительность к орлистату и другим компонентам препарата
Сопутствующий прием циклоспорина
Беременность и период лактации
Детский возраст до 18 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено лекарственное взаимодействие при одновременном применении орлистата с дигоксином, варфарином, пероральными контрацептивами, нифедипином, фенитоином, правастатином и этанолом.

При применении орлистата возможно уменьшение всасывания из ЖКТ жиро растворимых витаминов и бета-каротина.

Возможно снижение концентрации циклоспоринав плазме крови при одновременном применении с орлистатом, и снижение иммунодепрессивного эффекта циклоспорина.

Не рекомендуется одновременно назначать орлистат и акарбозу, поскольку исследования фармакокинетического взаимодействия не проводились. У пациентов, получающих амиодарон одновременно с орлистатом, рекомендуется более тщательно проводить клиническое наблюдение и мониторинг ЭКГ, так как наблюдается незначительное снижение уровня концентрации амиодаронав плазме крови.

При одновременном приеме орлистата и левотироксина натрия возможно развитие гипотиреоза (в постмаркетинговый периодотмечались случаи развития гипотиреоза у пациентов, принимавших орлистат и левотироксин натрия). Поэтому необходим мониторинг функции щитовидной железы,интервал между приемом левотироксина и орлистата должен быть не менее 4 ч.

Имеются сообщения о развитии судорог у пациентов, принимавших одновременно орлистат и антиэпилептические препараты (вальпроевая кислота, ламотриджин). Орлистат снижает всасывание антиэпилептическихпрепаратов.

Состав и свойства:

Одна капсула содержит:

активное вещество – орлистат 120 мг,

вспомогательные вещества: натрия крахмалагликолят, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, повидон К 30,тальк.

корпуса капсул: хинолиновый жёлтыйЕ104, титана диоксид Е171, эритрозин FD&C Red 3 E 127, желатин.

крышки капсул: индигокармин FD&CBlue 2 E 132, титана диоксид Е171, хинолиновый жёлтый Е104, желатин.

Форма выпуска:

Капсулы по 120 мг

Фармакологическое действие:

Препарат против ожирения – ингибиторгастро-интестинальных липаз. Механизм действия связан с образованием ковалентной связи с активным участком желудочной и панкреатической липаз в просвете желудка и тонкой кишки. В результате происходит инактивация липаз,нарушается расщепление пищевых жиров и уменьшается их всасывание из ЖКТ. При систематическом применении указанный эффект приводит к уменьшению массы тела у больных с ожирением.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Орлистат
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Орлип» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибитор липаз. При приеме внутрь орлистат ингибирует желудочную и панкреатическую липазы. В результате нарушается расщепление пищевых жиров и уменьшается их всасывание из ЖКТ. При систематическом применении указанный эффект приводит к уменьшению массы тела у больных с ожирением. Орлистат практически не всасывается из ЖКТ и в связи с этим практически не оказывает резорбтивного действия.

Показания и дозировка:

По данным Physician Desk Reference (2009), орлистат показан для лечения ожирения, в т.ч. уменьшения и поддержания массы тела, в сочетании с гипокалорийной диетой. Орлистат также показан для уменьшения риска повторной прибавки массы тела после ее первоначального снижения. Орлистат показан пациентам с ожирением при индексе массы тела ≥30 кг/м2 или ≥27 кг/м2 при наличии других факторов риска (сахарный диабет, артериальная гипертензия, дислипидемия).

Принимают внутрь по 120 мг во время каждого основного приема пищи или в течение часа после еды, обычно не более 3 раз/сут. Если пища содержит мало жиров, прием орлистата можно пропустить.

Передозировка:

Однократный прием 800 мг орлистата или его многократный прием в дозе до 400 мг 3 раза в сутки в течение 15 дней людьми с нормальной массой тела и с ожирением не сопровождался значимыми побочными явлениями.

Если выявлена значительная передозировка орлистата, следует наблюдать за состоянием пациента в течение 24 ч. По данным исследований на животных и человеке, системные эффекты, связанные с липазингибирующими свойствами орлистата, должны быть быстро обратимыми.

Побочные эффекты:

Возможно: маслянистые выделения из прямой кишки, метеоризм, “жирный” стул, частая дефекация, императивные позывы на дефекацию, недержание кала.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, синдром хронической мальабсорбции, холестаз.

Адекватных хорошо контролируемых исследований орлистата у беременных женщин не проводилось. Поскольку данные испытаний на животных не всегда могут предопределить ответную реакцию у человека, орлистат не рекомендуется применять во время беременности.

Неизвестно, секретируется ли орлистат в грудное молоко, не следует применять его у кормящих женщин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Показано, что орлистат приводит к уменьшению всасывания из ЖКТ бетакаротена, α-токоферола.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Орлистат.

Форма выпуска:

Капсулы

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Орлистат
Производитель:

Стада, Германия

Описание препарата «Орлистат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: