Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Препарат для полного парентерального питания – раствор аминокислот, жиров, углеводов, электролитов.

Показания и дозировка:

Восполнение потребностей в энергии, незаменимых жирных кислотах, аминокислотах, электролитах, воде при парентеральном питании у пациентов со стандартными и умеренно повышенными метаболическими потребностями, когда обычный прием пищи и энтеральное питание невозможны, недостаточны или противопоказаны
Парентеральное питание у пациентов с гипергликемией или угрозой ее развития
Парентеральное питание при доступности инфузии только в периферические вены (в амбулаторных условиях, отделениях хирургии, на дому)

Предназначен для внутривенного введения в периферические и центральные вены.

Температура вводимой эмульсии должна соответствовать комнатной.

Конфигурация камер препарата Нутрифлекс 40/80 липид позволяет добавлять жировую эмульсию в последнюю очередь, чтобы предварительно оценить совместимость с другими добавляемыми лекарственными препаратами.

Подбираются в соответствии с индивидуальными потребностями.

Дети с 14 лет и взрослые:

Максимальная суточная доза составляет 40 мл/кг массы тела, что соответствует

1.28 г аминокислот/кг массы тела/сутки
2.56 г глюкозы/кг массы тела/сутки
1.6 г жира/кг массы тела/сутки

Дети с 2 до 14 лет:

Данные рекомендации основаны на средних потребностях. Доза должна быть индивидуально адаптирована в зависимости от возраста, стадии развития и тяжести заболевания. Для расчета дозы необходимо учитывать степень гидратации пациентов детского возраста.

Для детей может быть необходимо начать лечебное питание с половинной расчетной дозы. Доза должна быть увеличена до максимальной поэтапно в соответствии с индивидуальными метаболическими возможностями организма.

Для детей с 2 до 5 лет суточная доза составляет 45 мл/кг массы тела, что соответствует

1.44 г аминокислот/кг массы тела/сутки
2.88 г глюкозы/кг массы тела/сутки
1.8 г жира/кг массы тела/сутки

Для детей с 5 до 14 лет суточная доза составляет 30 мл/кг массы тела, что соответствует

0.96 г аминокислот/кг массы тела/сутки
1.92 г глюкозы/кг массы тела/сутки
1.20 г жира/кг массы тела/сутки

Вследствие возрастных особенностей детей Нутрифлекс 40/80 липид может не полностью обеспечить энергетическую потребность. В этих случаях в программу парентерального питания по мере необходимости могут быть добавлены раствор глюкозы или жировая эмульсия.

Скорость введения:

Рекомендуется длительное введение препарата Нутрифлекс 40/80 липид. Ступенчатое увеличение скорости инфузии в течение первых 30 мин снижает частоту развития возможных осложнений.

Максимальная скорость инфузии – 2.5 мл/кг массы тела/ч, что соответствует

0.08 г аминокислот/кг массы тела/ч,
0.16 г глюкозы/кг массы тела/ч,
0.1 г жира/кг массы тела/ч.

Для пациента с массой тела 70 кг максимальная скорость инфузии составит 175 мл/ч. При этом скорость введения аминокислот составит 5.6 г/ч, глюкозы – 11.2 г/ч, жиров – 7. г/ч.

Пожилые пациенты:

Дозы не отличаются от рекомендованных для остальных взрослых пациентов. Тем не менее, обмен веществ может значительно варьировать в пожилом возрасте, поэтому необходимо тщательное наблюдение за этой группой пациентов.

Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью:

Дозы подбираются индивидуально.

Продолжительность применения:

Введение препарата Нутрифлекс 40/80 липид не рекомендуется проводить свыше семи дней.

Передозировка:

При правильном назначении препарата передозировка не наблюдается.

Симптомы объемной перегрузки или передозировки электролитов: гипертоническая гипергидратация, нарушения электролитного баланса, отек легких.

Симптомы передозировки аминокислот: потери аминокислот почками с развитием нарушения аминокислотного баланса, тошнота, рвота, тремор.

Симптомы передозировки глюкозы: гипергликемия, глюкозурия, дегидратация, гиперосмолярность сыворотки, гипергликемическая или гиперосмолярная кома.

Симптомы передозировки липидов: передозировка липидов может привести к развитию синдрома жировой перегрузки.

Терапия:

В случаях появления симптомов передозировки введение препарата должно быть прекращено. Дальнейшая терапия подбирается индивидуально в зависимости от выраженности симптомов. Инфузия может быть возобновлена позже с меньшей скоростью при постоянном мониторинге. Концентрация триглицеридов в плазме крови во время инфузии не должна превышать 3 ммоль/л.

Побочные эффекты:

Неблагоприятные побочные реакции перечислены ниже по системам органов и частоте развития. Большая часть неблагоприятных побочных реакций, связанных с применением этого препарата, развивается редко (>1/10000 – <1/1000).

Используется следующая классификация неблагоприятных побочных реакций по частоте развития:

Очень частые (>1/10), частые (>1/100, <1/10), нечастые (>1/1000, <1/100), редкие (>1/10000, <1/1000), очень редкие (<1/10000)

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редкие – гиперкоагуляция.
Нарушения со стороны иммунной системы: редкие – аллергические реакции (например, анафилактические реакции, кожная сыпь, отек гортани, ротовой полости и лица).
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редкие – гиперлипидемия, гипергликемия, метаболический ацидоз.
Частота данных неблагоприятных побочных реакций зависит от дозы и может быть выше при передозировке липидов.
Нарушения со стороны нервной системы: редкие – сонливость.
Нарушения со стороны сосудов: редкие – повышение или снижение артериального давления, “приливы”.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редкие – одышка, цианоз кожных покровов.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечастые – тошнота, рвота, потеря аппетита.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые – через несколько дней применения препарата может развиться раздражение вен, флебит или тромбофлебит; редкие – головная боль, повышение температуры тела, потливость, чувство холода, озноб, боль в спине, костях, грудной клетке и поясничной области; очень редкие – синдром жировой перегрузки.

В случае развития неблагоприятных побочных реакций инфузия должна быть остановлена или, в случае необходимости, продолжена в меньшей дозе.

При повторном введении, особенно в начале инфузии, требуется тщательное наблюдение за состоянием пациента. Триглицериды плазмы крови должны контролироваться с повышенной периодичностью.

Дополнительная информация о некоторых неблагоприятных побочных реакциях:

Тошнота, рвота, отсутствие аппетита и гипергликемия – симптомы, которые являются основанием для назначения парентерального питания или часто имеются у пациентов, которым показано парентеральное питание.

Синдром жировой перегрузки:

Нарушение способности к утилизации триглицеридов, которое может быть вызвано передозировкой, может привести к синдрому “жировой перегрузки”. Необходимо проводить мониторинг с целью раннего выявления симптомов метаболической перегрузки. Синдром жировой перегрузки может быть генетической этиологии (индивидуальные различия в метаболизме), кроме того, на жировой обмен могут влиять имеющиеся или перенесенные заболевания. Этот синдром может также развиться на фоне тяжелой гипертриглицеридемии, даже при соблюдении рекомендуемой скорости инфузии, а также на фоне развития тяжелых осложнений, таких как почечная недостаточность или инфекция. Синдром жировой перегрузки характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, жировой инфильтрацией, гепатомегалией (с желтухой или без нее), спленомегалией, болями в животе, анемией, лейкоцитопенией, тромбоцитопенией, нарушением свертывания крови, гемолизом и ретикулоцитозом, не соответствующими норме функциональными пробами печени и комой. Симптомы имеют обратимый характер и обычно исчезают после прекращения инфузии. В случае появления признаков синдрома жировой перегрузки введение препарата Нутрифлекс 40/80 липид должно быть немедленно прекращено.

Противопоказания:

Препарат нельзя назначать при следующих состояниях:

Врожденные нарушения аминокислотного метаболизма
Нарушения жирового метаболизма
Патологически высокая концентрация электролитов плазмы
Нестабильный метаболизм (например, тяжелый постагрессивный синдром, декомпенсированная гипергликемия при сахарном диабете, метаболический ацидоз, кома неясной этиологии)
Выраженная гипергликемия, некорригируемая дозами инсулина до 6 единиц/ч;
Внутрипеченочный холестаз
Тяжелая печеночная недостаточность
Тяжелая почечная недостаточность в случае отсутствия заместительной почечной терапии
Прогрессирующий геморрагический диатез
Острая фаза инфаркта миокарда и инсульта
Острые случаи тромбоэмболии, жировые эмболии
Детский возраст до 2 лет
Выявленная гиперчувствительность к яичному белку или белку соевых бобов, ореховому маслу или любому из компонентов препарата

Общие противопоказания для парентерального питания:

Нестабильное, угрожающее жизни нарушение кровообращения (коллапс и шок)
Выраженная гипоксия тканей
Состояния гипергидратации
Нарушения водно-электролитного баланса
Острый отек легких
Декомпенсированная сердечная недостаточность

С осторожностью:

Следует соблюдать осторожность при повышении осмолярности сыворотки. Учитывая возможный риск объемной перегрузки при применении препарата Нутрифлекс 40/80 липид, следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции сердца или почек.

Препарат следует вводить с осторожностью пациентам с нарушением жирового метаболизма (например, при почечной недостаточности, сахарном диабете, панкреатите, нарушении функции печени, гипотиреозе с гипертриглицеридемией и сепсисе). При указанных состояниях обязателен мониторинг концентрации сывороточных триглицеридов.

Не проводилось исследований, позволяющих оценить влияние, препарата Нутрифлекс 40/80 липид на эмбрион или плод. Назначение препарата во время беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Как правило, кормление грудью во время парентерального питания не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Растворы, содержащие калий, должны вводиться с осторожностью пациентам, которые получают лекарственные препараты, повышающие концентрацию калия в сыворотке, например калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, циклоспорин и такролимус. Соевых бобов масло содержит витамин K1, который может нарушать терапевтическое действие непрямых антикоагулянтов – производных кумаринов. Поэтому терапевтическое действие непрямых антикоагулянтов – производных кумаринов должно тщательно контролироваться.

Кортикостероиды и кортикотропин вызывают задержку натрия и жидкости в организме. Некоторые препараты, такие как инсулин, могут взаимодействовать с липолитическими ферментами организма. Однако эти взаимодействия имеют небольшое клиническое значение.

Введение в терапевтических дозах гепарина приводит к увеличению липолиза в плазме, что в свою очередь может привести к уменьшению клиренса триглицеридов.

Нутрифлекс 40/80 липид содержит цинк и магний, что необходимо учитывать при назначении других препаратов, содержащих эти микроэлементы.

Нутрифлекс 40/80 липид – препарат сложного состава. Поэтому не рекомендуется добавлять к нему другие растворы без предварительной проверки на совместимость, поскольку в противном случае не может быть гарантирована стабильность эмульсии.

Состав и свойства:

декстрозы моногидрат 70.4 г, что соответствует содержанию декстрозы 64 г
соевых бобов масло гидрированное 20 г
триглицериды средней цепи 20 г
аланин 3.88 г
аргинин 2.160 г
аспарагиновая кислота 1.2 г
валин 2.08 г
гистидин 1 г
глицин 1.32 г
глутаминовая кислота 2.8 г
изолейцин 1.870 г
лейцин 2.5 г
лизин (в форме гидрохлорида) 1.810 г
метионин 1.570 г
пролин 2.720 г
серин 2.4 г
треонин 1.46 г
триптофан 0.460 мг
фенилаланин 2.810 г
лимонная кислота 384 мг
калия гидроксид 520 мг
калия ацетат 2.354 г
кальция хлорида дигидрат 0.353 г
магния ацетата тетрагидрат 0.515 г
натрия ацетата тригидрат 0.435 г
натрия гидроксид 0.640 г
натрия хлорид 0.865 мг
натрия дигидрофосфата дигидрат 0.936 г
цинка ацетата дигидрат 5.3 мг, в т.ч. аминокислоты – 32 г
углеводы – 64 г
жиры – 40 г
общий азот – 4.6 г

Форма выпуска:

Эмульсия для инфузий

Фармакологическое действие:

Задачей парентерального питания является снабжение организма всеми необходимыми нутриентами для роста и регенерации тканей, а также энергией, необходимой для поддержания всех функций организма.

При этом наиболее важны аминокислоты, так как некоторые из них являются незаменимыми в синтезе белка. Совместное введение источников энергии (углеводы и липиды) необходимо, чтобы избежать нежелательного использования аминокислот в качестве энергетического субстрата.

Глюкоза утилизируется всеми тканями в организме. Для некоторых тканей и органов, таких как ЦНС, костный мозг, эритроциты, эпителий почечных канальцев глюкоза является единственным источником энергии. Кроме того, глюкоза является материалом для построения различных клеточных структур.

Липиды имеют высокую энергетическую ценность, а также являются источником незаменимых жирных кислот для синтеза клеточных структур и простагландинов. С этой целью жировая эмульсия содержит среднецепочечные и длинноцепочечные триглицериды (соевых бобов масло).

Среднецепочечные триглицериды быстрее гидролизуются, элиминируются из кровеносного русла и полностью окисляются по сравнению с длинноцепочечными триглицеридами. Они являются основным энергетическим субстратом, особенно когда нарушается процесс метаболизма и утилизации длинноцспочечных триглицеридов, например при недостатке липопротеинлипазы и/или кофакторов липопротеинлипазы. Ненасыщенные жирные кислоты, входящие в состав длинноцепочечных триглицеридов, используются в организме главным образом для профилактики и лечения недостатка незаменимых жирных кислот и лишь во вторую очередь в качестве источника энергии.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности – 2 года

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Нутрифлекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Аналог соматотропного гормона.

Показания и дозировка:

Для детей:

задержка роста вследствие недостаточной секреции гормона роста;
задержка роста у девочек с синдром Шерешевского-Тернера;
задержка роста у детей в препубертатный период, обусловленная хронической почечной недостаточностью.

Для взрослых:

подтвержденный врожденный или приобретенный дефицит гормона роста (в качестве заместительной терапии).

Наиболее эффективным является подкожное или внутримышечное введение препарата. После набора в шприц инъекцию следует произвести как можно быстрее.

Для лечения дефицита гормона роста в организме подкожно вводят от 0,07 до 0,1 единицы на один кг веса пациента. Также дозировку можно рассчитывать из соображений 2 или 3 МЕ на квадратный метр поверхности тела. Подкожные инъекции производят по 6-7 раз в неделю.

При дефиците СТГ можно использовать внутримышечные инъекции по 0,14-0,2 МЕ на кг или от 4 до 6 МЕ на м2. Уколы производят 3 раза в 7 дней.

Схема лечения синдрома Шерешевского-Тернера: подкожно вводят 0,14 МЕ на кг веса пациента от 6 до 7 раз в неделю.

При хронической почечной недостаточности детям назначают подкожные инъекции 0,14 единиц препарата на кг массы тела, каждый день в течение 7 дней.

Продолжительность лечения зависит от индивидуальных особенностей пациента и рекомендаций лечащего врача.

Передозировка:

Симптомами острой передозировки могут быть сначала гипогликемия, а затем гипергликемия. Подобные колебания концентрации глюкозы определялись только биохимически без клинических проявлений. При длительной передозировке могут появиться признаки и симптомы, характерные для избытка гормона роста – акромегалия (у взрослых), гигантизм (у детей), а также могут наблюдаться гипотиреоз и снижение уровня кортизола в сыворотке крови.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у взрослых – “туннельный” (канала запястья) синдром (симптомы носят транзиторный, дозозависимый характер, могут потребовать уменьшения дозы), парестезии (обычно кратковременны и проходят самостоятельно); редко – развитие доброкачественной внутричерепной гипертензии (сильная и частая головная боль, тошнота, рвота).
У детей побочные эффекты наблюдаются редко. Интегрированная база данных содержит сведения о детях, которые получали лечение препаратом Нутропин на протяжении до 8 лет. Частота развития головных болей составляет 0.04 случаев на пациента в год.
Со стороны костно-мышечной системы: у взрослых – боли в суставах, мышечные боли.
Со стороны водно-солевого обмена: задержка жидкости с развитием периферических отеков.
Со стороны иммунной системы: редко – образование антител к соматропину со снижением его эффективности.
Со стороны лабораторных показателей: повышение содержания в крови неорганического фосфата, паратиреоидного гормона и активности щелочной фосфатазы.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Местные реакции: болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, зуд в области инъекции.

Противопоказания:

признаки активного злокачественного новообразования (к началу лечения внутричерепная опухоль должна быть в неактивном состоянии и противоопухолевая терапия завершена);
ургентные состояния (в т.ч. состояния после операций на сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность);
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.

В настоящее время имеется недостаточно данных о безопасности применения соматропина при беременности, в связи с чем применение препарата Нутропин во время беременности противопоказано.

Имеются данные о возможной секреции соматропина с грудным молоком. При необходимости применения препарата Гроутропин в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сопутствующая терапия ГКС может подавлять рост и, таким образом, снижать стимулирующее влияние препарата Нутропин на процесс роста.

На эффективность препарата Нутропин (в отношении конечного роста) также может оказывать влияние сопутствующая терапия другими гормонами, например, гонадотропином, анаболическими стероидами, эстрогенами и гормонами щитовидной железы.

Состав и свойства:

Состав:

1 мл рраствора для инъекций содержит рекомбинантного соматропина 8 МЕ.

Форма выпуска:

Р-р для инъекций.

Фармакологическое действие:

Препарат соматотропного гормона. Представляет собой синтезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин, идентичный человеческому гормону роста. Препарат стимулирует скелетный и соматический рост, а также оказывает выраженное влияние на метаболические процессы. Соматропин, восполняя дефицит эндогенного гормона роста, способствует нормализации структуры тела посредством увеличения мышечной массы и снижения жировой массы тела.

Большинство эффектов соматропина реализуется через инсулиноподобный фактор роста I (ИРФ-I), вырабатывающийся во всех клетках организма (преимущественно клетками печени). Более 90% ИРФ-I связано с белками (ИРФСБ), из которых наибольшее значение имеет ИРФСБ-3. Соматропин усиливает перестройку костной ткани, что проявляется увеличением активности биохимических костных маркеров в плазме. У взрослых в первые месяцы лечения вследствие более выраженной резорбции костной ткани наблюдается снижение ее массы, однако при продолжении лечения масса костной ткани возрастает.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С (в холодильнике) в картонной упаковке. Не замораживать. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Соматропин
Производитель:

Американ Нортон Корпорейшн

Описание препарата «Нутропин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нутроф Тотал — диетическая добавка к рациону питания, содержащая витамины с антиоксидантными свойствами и микроэлементы, каротиноиды — лютеин и зеаксантин, омега-3-незаменимые жирные кислоты и экстракт винограда культурного Vitis Vinifera, содержащий 5% ресвератрола.

Нутроф Тотал разработан диетологами и офтальмологами, которые специализируются на исследовании сетчатки, на основе последних научных достижений в сфере предотвращения потери зрения в связи с возрастными изменениями.

Не является лекарственным средством. Не содержит ГМО.

Действующее вещество – рыбий жир.

Состав и форма выпуска:

Одна капсула Нутроф Тотал (масса капсулы 810 мг ± 7,5%) содержит рыбий жир – 330 мг (Омега-3 незаменимые жирные кислоты, из которых: эйкозапентаеновая кислота – 40%, докозагексаеновая кислота – 20%), витамин С – 60 мг, витамин Е – 10 мг, экстракт бархатцев прямостоячих, содержащий лютеин – 10 мг и зеаксантин – 2 мг, цинк – 10 мг, экстракт винограда культурного, содержащий ресвератрол 1 мг, медь – 500 мкг, селен – 25 мкг, глутатион; вспомогательные вещества: эмульгатор – глицерин моностеарат.

Состав оболочки капсулы: гелеобразователь – бычий желатин; закрепители – глицерин, сорбит; красители – железа оксид желтый, железа оксид красный; вода очищенная.

Форма выпуска: Капсулы в блистерах по 30 капсул (масса нетто 24,3 г).

Фармакологическое действие:

Нутроф Тотал содержит основные питательные вещества для функционирования системы защиты глаз от окислительного повреждения, от вредных лучей синего спектра солнечного света.

Нутроф Тотал помогает преодолеть дефицит питательных микроэлементов, который может быть связан с возрастными изменениями или вызван несбалансированным питанием (недостаточное содержание фруктов, овощей и рыбы). Несбалансированное питание является одним из факторов развития возрастных заболеваний глаз, например возрастной макулярной дегенерации.

Свободные радикалы. Свободные радикалы — молекулы, образующиеся в процессе метаболизма клеток. Избыток свободных радикалов может иметь токсическое действие и вызывать повреждения в структуре липидов, белков и ДНК, что приводит к ухудшению функций клеток. В нормальных физиологических условиях образование свободных радикалов подавляется защитной системой, в которой важную роль играют антиоксиданты. С увеличением возраста или у людей, имеющих несбалансированное питание, может возникать дефицит антиоксидантов. В этом случае необходимо дополнить питание с помощью диетических добавок к рациону.

Антиоксиданты. Антиоксиданты защищают клетки от повреждения свободными радикалами, которые ускоряют старение и разрушение клеток. Они могут способствовать выводу свободных радикалов и тем самым обеспечивать защиту от старения сетчатки и макулы.

Витамин E. Витамин E обладает антиоксидантными свойствами, которые способствуют защите мембран клеток и защите жирных кислот от окисления. Витамин E содержится в растительных маслах.

Витамин C. Витамин C участвует в нейтрализации свободных радикалов. Витамин C необходим для восстановления окисленного витамина E (радикал токоферола). Витамин C содержится во фруктах и овощах.

Цинк. Цинк — естественный активатор более чем 200 ферментов. Цинк способствует поддержанию здорового зрения. Он действует как антиоксидант путем сложных механизмов. Цинк содержится в мясе и рыбе.

Медь. Медь играет важную роль в выведении свободных радикалов. Медь также необходима при приеме диетических добавок, содержащих цинк. Медь содержится в мясных субпродуктах, моллюсках, сухофруктах.

Селен. Селен является кофактором глутатионпероксидаз — антиоксидантных ферментов, являющихся главным элементом защиты от свободных радикалов кислорода. Селен содержится в рыбе, моллюсках, яйцах, чесноке, грибах, мясе и крупах.

Экстракт бархатцев прямостоячих: лютеин и зеаксантин. Лютеин и зеаксантин — два желтых пигмента, имеющих высокую концентрацию в сетчатке глаза, в макуле, отвечающей за функции центрального зрения и за остроту зрения. Лютеин и зеаксантин образуют защитный фильтр от вредных лучей синего спектра солнечного света. Они также действуют как антиоксиданты, защищают сетчатку глаз от окислительного разрушения. Лютеин и зеаксантин содержатся в большом количестве в некоторых зеленых овощах, таких как: шпинат, брокколи, салат-латук.

Омега-3-незаменимые жирные кислоты, докозагексаеновая кислота (ДГК) и эйкозапентаеновая кислота (ЭПК). ДГК и ЭПК — полиненасыщенные жирные кислоты, принадлежащие к семейству омега-3-жирных кислот. Омега-3-кислоты — это незаменимые жирные кислоты, которые должны поступать с пищей или диетическими добавками в случае несбалансированной диеты. Омега-3-кислоты — структурные компоненты мембран клеток. ДГК находится в большом количестве в нервах, мозгу и в фоторецепторах глаза. Омега-3-кислоты содержатся в больших количествах в жирной рыбе, такой как тунец, лосось и сельдь.

Экстракт винограда культурного, содержащего 5% ресвератрола. Виноград содержит большое количество фенольных антиоксидантных соединений, включая ресвератрол. Известно, что молекула ресвератрола является ингибитором in vitro окисления ЛПНП, агрегации тромбоцитов и синтеза эйкозаноидов (молекул воспаления). Ресвератрол содержится в некоторых фруктах, особенно в винограде, а также в вине.

Показания и дозировка

Нутроф Тотал может быть рекомендован для коррекции рационов питания как дополнительный источник антиоксидантов, омега-3-жирных кислот, макулярных пигментов (лютеин и зеаксантин) и ресвератрола с целью создания оптимальных диетологических условий для обеспечения нормальных функций зрения, сохранения остроты зрения, защиты органов зрения от чрезмерного количества свободных радикалов.

Нутроф Тотал целесообразно употреблять при длительной зрительной нагрузке; при ухудшении зрения в ночное время (например у водителей); в случае длительной работы за компьютером; для профилактики развития возрастных заболеваний глаз и при их наличии (например возрастная макулярная дегенерация, катаракта, диабетическая ретинопатия); курильщикам, а также тем, кто вынужден находиться в помещении, где курят.

Способ употребления: по 1 капсуле в сутки, преимущественно во время приема пищи, с небольшим количеством воды. Не превышать рекомендуемую суточную дозу.

Период употребления: до 12 нед; в дальнейшем период употребления согласовывать с врачом.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Нутроф Тотал не описаны.

Побочные эффекты

В отдельных випадках могут наблюдаться небольшие нарушения пищеварения (тошнота, отрыжка, диарея) без серьезных последствий.

Беременные женщины или женщины, которые кормят грудью, перед употреблением этого продукта должны посоветоваться с врачом.

Нутроф Тотал не предназначен для диагностики, лечения и не должен использоваться, как замена полноценного рациона питания. Перед применением рекомендуется консультация врача.

Противопоказания

Противопоказания препарата Нутроф Тотал:

Индивидуальная чуствительность к компонентам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нет данных.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, защищать от света и влаги.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Омега-3
Производитель:

Лаборатуар Теа
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Нутроф Тотал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ньюпро – противопаркинсонический препарат, стимулятор допаминергической передачи в ЦНС.

Показания и дозировка:

Ньюпро применяется при монотерапии идиопатической болезни Паркинсона на ранней стадии (без применения леводопы).Пластырь Ньюпро наносят на чистый, сухой, неповрежденный участок кожи передней стенки живота, плеча или предплечья, передней или наружной поверхности бедра, боковую поверхность поясничной зоны. Необходимо избегать повторного нанесения пластыря на одно и то же место в течение 14 дней. Не следует наклеивать пластырь на покрасневшую, раздраженную или поврежденную кожу.Применение и обработкаКаждый пластырь упаковано в саше (маленький пакет), после открытия которого необходимо сразу же использовать пластырь. Для этого необходимо:— удалить одну половину защитного слоя и липким боком приклеить пластырь на место применения, плотно прижав его к коже;— отогнуть пластырь и удалить вторую часть защитного слоя. Не желательно касаться липкой части пластыря. Пластырь нужно плотно прижать ладонью руки на 20-30 с, чтобы он хорошо закрепился.В случае отлипания пластыря в течение периода, оставшегося с 24-часового интервала лечения, необходимо использовать новый пластырь.Пластырь следует разрезать на части.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Ньюпро: усиление основных побочных реакций, особенно тошноты, рвоты, гипотензии, непроизвольные движения, галлюцинации, спутанность сознания, судороги и другие признаки центральной дофаминергической стимуляции.Лечение симптоматическое: прекращение поступления препарата в организм (снять пластырь), проведение общих поддерживающих мер для обеспечения физиологических функций. Уровень ротиготина снижается после удаления пластыря. За пациентом необходимо осуществлять постоянный контроль. Для коррекции артериального давления применяют фенилэфрин, эпинефрин и другие вазоконстрикторы. Эффективно проведение оксигенотерапии. В связи с тем, что ротиготин более чем на 90% связывается с белками, диализ неэффективен. Антидот при передозировке агонистами дофамина неизвестен.

Побочные эффекты:

В начале терапии пластырем Ньюпро могут развиться дофаминергические реакции, такие как тошнота и рвота, головокружение, сонливость и реакции в месте прикрепления пластыря. Они обычно слабые или умеренные по степени выраженности, быстро проходят без отмены препарата и не требуют дополнительной терапии.Со стороны иммунной системы: иногда – гиперчувствительность.Со стороны ЖКТ: часто – тошнота, рвота, запор или диарея, сухость во рту, диспепсия; иногда – боль в животе, дискомфорт в желудке, анорексия, снижение аппетита.Со стороны нервной системы и психики: часто – сонливость, галлюцинации (в том числе зрительные и слуховые), тревожность, патологические сновидения, бессонница, головокружение, головная боль, дискинезия, летаргия; редко – спутанность сознания, нарушение сна, ночные кошмары, тремор, нарушение равновесия, дискинетические нарушения,потеря сознания, нарушение внимания, парестезии, ухудшение памяти, вазовагальный обморок, потеря сознания; психотические нарушения (в том числе параноидальный психоз), повышение либидо (в том числе гиперсексуальность), компульсивные нарушения (в том числе патологический влечение к азартным играм), очень редко – судороги.Со стороны органов зрения, слуха: иногда – нарушения зрения, фотопсия, вертиго (в том числе позиционное).Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – ортостатическая гипотензия, артериальная гипертензия; иногда – ощущение сердцебиения, тахикардия.Со стороны дыхательной системы: часто – кашель, икота; иногда – одышка.Со стороны пищеварительной системы: иногда – повышение уровня печеночных трансаминаз.Со стороны кожи: часто – гипергидроз, эритема, зуд иногда – сыпь (в том числе аллергические), раздражение кожи, экзантема, генерализованный зуд.Со стороны мягких тканей и костей: иногда – отек суставов.Со стороны репродуктивной системы: иногда – эректильная дисфункция.Прочие: часто – реакции в месте закрепления пластыря (в том числе эритема, зуд, раздражение, жжение, дерматит, воспаление, папулы, пузырьки, боль); иногда – периферический отек, астения (в том числе утомляемость, недомогание), редко – плохое самочувствия, снижение внимания, расстройство походки.

Противопоказания:

гиперчувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата Ньюпро;
беременность;
период кормления грудью;
детский возраст до 18 лет;
проведение магнитно-резонансной томографии или кардиоверсии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Исходя из того, что ротиготин является агонистом дофамина, можно предположить, что антагонисты дофамина, такие как нейролептики (например, фенотиазин, бутирофенон, тиоксантин) или метоклопрамид, могут снижать эффективность препарата. Поэтому целесообразно избегать их одновременного применения. Из-за возможных аддитивных эффектов необходимо с осторожностью назначать ротиготин пациентам, которые принимают седативные лекарственные средства или другие депрессанты центральной нервной системы (например, бензодиазепины, нейролептики, антидепрессанты). Избегать сочетания препарата Ньюпро с алкоголем!Отсутствуют исследования одновременного применения ротиготина с веществами – индукторами ферментной активности (например, рифампицин, фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин, зверобой продырявленный).Одновременное применение L-допы (леводопа) и карбидопы с ротиготином не оказывает влияния на фармакокинетику ротиготина, а он, в свою очередь, не влияет на фармакокинетику L-допы и карбидопы.Ньюпро не предназначен для комбинированного применения с L-допой при лечении болезни Паркинсона на ранней стадии, поэтому, что при одновременном применении он может спровоцировать дофаминергическую реакцию L-допы и так же как и при применении других агонистов дофамина, вызвать или обострить ранее существовавшую дискинезию .

Состав и свойства:

Пластырь Ньюпро содержит ротиготина 2, 4, 6 мг.

Форма выпуска:

Трансдермальная терапевтическая система

Фармакологическое действие:

Ротиготин является неэрголиновым D3/D2/D1 допаминовым агонистом для лечения болезни Паркинсона. Механизм действия заключается в осуществлении благоприятного влияния путем активации D3-, D2-и D1-рецепторов каудато-путаменального комплекса головного мозга.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ротиготин
Производитель:

ЛТС Ломанн Терапие – Систем АГ, Германия

Описание препарата «Ньюпро» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ньюропентин – противоэпилептическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Ньюропентин:

Эпилепсия.

Как дополнительная терапия при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей от 6 лет.

В качестве монотерапии при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей старше 12 лет.

Лечение периферического невропатической боли , такого как болевая диабетическая нейропатия и постгерпетическая невралгия у взрослых.

Габапентин можно принимать независимо от приема пищи. Капсулу Ньюропентин необходимо проглотить целиком, запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды).

В таблице 1 представлена схема титрования дозы в начале лечения (для всех показаний), которая рекомендована для взрослых и детей от 12 лет (рекомендации по доз для детей до 6 лет представлены ниже).

Таблица 1.

Схема начального титрования

1-й день	2-й день	3-й день
300 мг 1 раз в сутки	300 мг 2 раза в сутки	300 мг 3 раза в сутки

эпилепсия

Эпилепсия обычно требует длительной терапии. Дозировка определяется врачом в соответствии с индивидуальной переносимости и эффективности. Когда возникает необходимость в уменьшении дозы, прекращении приема препарата, замене его альтернативным лекарственным средством, снижение дозы препарата следует проводить постепенно (минимум в течение одной недели).

Взрослые и дети старше 12 лет

Эффективная доза габапентина составляет от 900 до 3600 мг в сутки (разделенная на 3 приема).Лечение можно начинать путем титрования дозы, как это описано в таблице 1, или по назначению 300 мг три раза в сутки в 1-й день. Далее, в зависимости от индивидуального ответа пациента на терапию и ее переносимость, дозу препарата можно увеличивать каждые 2-3 дня на 300 мг / сут до максимальной 3600 мг / сут. Для некоторых пациентов может потребоваться более медленное титрование дозы габапентина. Минимальное время до достижения дозы 1800 мг / сутки составляет одну неделю, дозы 2400 мг / сутки – в общей сложности 2 недели, дозы 3600 мг / сутки – в общей сложности 3 недели.Дозировка до 4800 мг / сут хорошо переносилось в ходе длительных открытых клинических исследований. Максимальный перерыв между приемами препарата не должна превышать 12:00 для предупреждения развития судорог.

Дети в возрасте от 6 до 12 лет

Лечение начинают с дозы 10-15 мг / кг / сут. Эффективная доза составляет 25-35 мг / кг / сут, достигается путем титрования в течение примерно 3 дней. Суточную дозу делят на три приема, максимальный перерыв между приемами препарата – не более 12:00.

Необходимости в мониторинге концентрации габапентина в плазме крови для оптимизации лечения нет. Кроме того, габапентин можно применять в комбинации с другими противоэпилептическими лекарственными препаратами без изменений плазменной концентрации габапентина или сывороточных концентраций других противоэпилептических лекарственных средств.

Невропатической боли у взрослых.

Лечение можно начинать или титрования дозы, в соответствии с таблицей 1, или по назначению начальной дозы 900 мг в сутки, разделенной на три приема. Далее, в зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и переносимости препарата, дозу можно постепенно увеличивать на 300 мг в сутки каждые 2-3 дня до максимальной дозы 3600 мг в сутки.

Для некоторых пациентов может потребоваться медленнее титрования дозы габапентина.

Минимальный период достижения дозы 1800 мг в сутки соответствует 1 неделе, дозы 2400 мг в сутки – 2 недели, дозы 3600 мг в сутки – в среднем 3 недели. Максимальный перерыв между приемами препарата не должна превышать 12:00.

Безопасность терапии длительностью более 5 месяцев при лечении периферического невропатической

боли не изучалась. При необходимости применения габапентина при лечении периферического невропатической боли более 5 месяцев врач должен оценить клиническое состояние пациента и определить необходимость дополнительного лечения.

Рекоментации, касающиеся назначения габапентина по всем показаниям.

В случае пропуска очередной дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять при условии, что прием следующей дозы будет не раньше чем через 4:00. В противном случае пропущенную дозу принимать не следует.

Для пациентов с ослабленным общим состоянием организма, с низкой массой тела, после трансплантации органов дозу габапентина следует титровать медленнее, путем применения лекарственной формы в меньшей дозе или увеличение интервала между повышением дозы.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет).

Для пациентов пожилого возраста может потребоваться изменение дозы в связи с возрастным снижением функции почек (см. Таблицу 2).

Пациенты с нарушением функции почек.

Для пациентов с нарушением функции почек или тех, кто находится на гемодиализе, рекомендуется корректировка дозы, как описано в таблице 2.

Таблица 2.

Дозы габапентина для взрослых в зависимости от функции почек

КК (мл / мин)	Общая суточная доза ^а (мг / сут)
> 80	900-3600
50-79	600-1800
30-49	300-900
15-29	150 ^b -600
<15 ^с	150 ^b -300

^a Общую суточную дозу следует разделить на три приема. Снижение дозы для пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина <79 мл / мин).

^b Назначается в дозе 300 мг через день.

^c Пациентам с клиренсом креатинина <15 мл / мин суточную дозу необходимо уменьшить пропорционально клиренса креатинина (например, пациенты с клиренсом креатинина 7,5 мл / мин должны получать половину той суточной дозы получают пациенты с клиренсом креатинина 15 мл / мин).

В случае необходимости применения габапентина в дозе менее 300 мг на один прием нужно применять лекарственные формы с соответствующим дозировкой.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе.

Пациентам с анурией, находящихся на гемодиализе и ранее никогда не получали габапентин, рекомендуется применять дозы насыщения от 300 до 400 мг, далее – 200-300 мг габапентина после каждого 4-часового сеанса гемодиализа. В дни, когда диализ не проводится, габапентин принимать нельзя.

Пациентам с нарушением функции почек, находящихся на гемодиализе, поддерживающую дозу

габапентина назначают в соответствии с рекомендациями, изложенными в таблице 2.

Дополнительно к поддерживающей дозы рекомендуется назначать 200-300 мг после каждого 4-часового сеанса гемодиализа.

Дети.

Габапентин показан как дополнительная терапия при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без нее у детей в возрасте от 6 лет. Габапентин показан в качестве монотерапии при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без нее у детей в возрасте от 12 лет.

Передозировка

Передозировка препарата Ньюропентин:

Острая токсичность, что грозит жизни, не наблюдалась при передозировке габапентина до 49 г.

Симптомы передозировки: головокружение, двоение в глазах, нечеткость речи, сонливость, заторможенность и легкая диарея. Передозировка габапентина, особенно в комбинации с другими депрессантами ЦНС, может привести к коме.

Лечение симптоматическое. Пониженное всасывания габапентина в высоких дозах уменьшает его токсичность при передозировке. Несмотря на то, что габапентин может быть удален путем гемодиализа, полученный опыт говорит о том, что обычно в этом нет необходимости. Однако пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек показан гемодиализ.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Ньюропентин:

Инфекции и инвазии: вирусные инфекции, инфекции, пневмония, инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыделительной системы, отит среднего уха.

3 стороны крови и лимфы: лейкопения, тромбоцитопения.

3 стороны иммунной системы : аллергические реакции (включая крапивницу), синдром гиперчувствительности с системными проявлениями, которые могут включать такие симптомы, как лихорадка, сыпь, гепатит, лимфаденопатия, эозинофилия и др.

Метаболические нарушения: анорексия, усиление аппетита, увеличение массы тела, колебания уровня глюкозы у больных сахарным диабетом.

Со стороны психики : враждебность, агрессивное поведение, спутанность сознания, эмоциональная лабильность, депрессия, тревожность, повышенная возбудимость, расстройства мышления, галлюцинации.

3 стороны нервной системы: сонливость, головокружение, атаксия, судороги, гиперкинезия, дизартрия, амнезия, тремор, бессонница, головная боль, парестезии, гипестезия, нарушение координации, нистагм, усиление, ослабление или отсутствие рефлексов, гипокинезия, двигательные нарушения (хореоатетоза, дискинезия , дистония).

3 стороны органов зрения: диплопия, амблиопия.

3 стороны органов слуха: вертиго, звон в ушах.

3 стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, симптомы вазодилатации, сердцебиение.

3 стороны дыхательной системы: ринит, фарингит, одышка, бронхит, кашель.

3 стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, гингивит, запоры или диарея, сухость во рту, анорексия, повышение аппетита, диспепсия, изменение состояния зубов, метеоризм, панкреатит.

Со стороны пищеварительной системы: гепатит, желтуха, повышение уровня билирубина, повышение активности печеночных трансаминаз

3 стороны кожи и подкожной клетчатки: отек лица, пурпура, кожная сыпь, зуд, акне, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, алопеция.

3 стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия, боль в спине, подергивание мышц, миоклонус.

3 стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, острая почечная недостаточность.

3 стороны репродуктивной системы и молочных желез: импотенция, гипертрофия молочных желез, гинекомастия.

Общие нарушения: повышенная утомляемость, лихорадка, периферические отеки, нарушение походки, астения, недомогание, гриппоподобные симптомы, генерализованная отеки, реакция отмены (беспокойство, бессонница, боли, тошнота, потливость), боль в груди.

Прочее: травмы, переломы.

Сообщалось о миопатии с повышенными уровнями креатинина у пациентов с почечной недостаточностью последней стадии, находящихся на гемодиализе.

Противопоказания

Противопоказания препарата Ньюропентин.

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Морфин. Вирусология исследования показали, что одновременное применение габапентина и морфина приводило к росту AUC габапентина на 44% по сравнению с данным показателем для габапентина, который применяли без морфина. По этой причине необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациентов, принимающих эти препараты для своевременного выявления признаков угнетения ЦНС, в частности сонливости. При их обнаружении дозу габапентина или морфина нужно должным образом снизить.

Фенобарбитал, фенитоин, вальпроевая кислота, карбамазепин. Взаимодействия между данными препаратами и габапентином не наблюдалось.

Фармакокинетика стабильной концентрации габапентина в плазме крови похожа у здоровых добровольцев и у пациентов с эпилепсией, которые получают эти противоэпилептические средства.

Пероральные контрацептивы, содержащие норэтиндрон и / или этинилэстрадиол . Одновременный прием с габапентином не влияет на фармакокинетику препаратов.

Антацидные лекарственные средства, содержащие алюминий и магний. Одновременный прием этих препаратов с габапентином приводит к уменьшению биодоступности габапентина на 24%. Габапентин следует принимать не ранее чем через 2:00 после приема антацида.

Пробенецид не влияет на выведение габапентина почками.

Циметидин. Одновременный прием данного препарата с габапентином приводит к незначительному снижению почечной экскреции габапентина, что не является клинически значимым.

Состав и свойства

действующее вещество : габапентин;

1 капсула содержит 300 мг габапентина;

вспомогательные вещества: маннит (Е 421), крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, твердая желатиновая капсула: желатин, вода очищенная, железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е 171).

Форма выпуска: Капсулы твердые.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Габапентин – 1- (аминометил) -циклогексаноцтова кислота – является циклическим аналогом ГАМК, который может проникать через гематоэнцефалический барьер. Противосудорожное активность габапентина показана на многих экспериментальных моделях судорожных состояний. Механизм противоэпилептического действия габапентина на сегодня неизвестно. Несмотря на то, что габапентин структурно подобен ГАМК, он не является ГАМК-миметиков, поскольку не связывается ни с ГАМК _A , ни с ГАМК _B рецепторами, не ингибируется обратный захват ГАМК или деградацию ГАМК с участием ГАМК-трансаминазы. Он не взаимодействует с потенциалзависимые натриевыми каналами, с бензодиазепиновым рецепторами, с центрами связывания возбуждающих нейротрансмиттеров, не влияет на катехоламиновые, ацетилхолин или опиатные рецепторы. Таким образом, габапентин обладает абсолютно новым механизмом действия, связываясь с высокоспецифическими центрами в ЦНС, которые имеют белковую природу, локализованы преимущественно в неокортексе и не имеют родства с другими противоэпилептическими средствами.

Габапентин также эффективно купирует невропатической боли.

Фармакокинетика.

Абсорбция быстрая. Биодоступность составляет около 60%. Биодоступность не пропорциональное дозе: при увеличении дозы биодоступность уменьшается и составляет при дозе 300 мг – 60%, а при дозе 1600 мг – 30%. Пища не влияет на фармакокинетику габапентина. Время достижения максимальной концентрации составляет 2-3 часа. Концентрация в плазме крови пропорциональна дозе.Фармакокинетика не меняется при повторном приеме. Проходит через ГЭБ: у больных эпилепсией концентрация габапентина в спинномозговой жидкости составляет примерно 20% от соответствующей равновесной концентрации препарата в плазме крови. Попадает в грудное молоко. Габапентин не связывается с белками плазмы крови, объем распределения составляет 57,7 литра. Габапентин практически не метаболизируется. Не индуцирует окислительных ферментов печени. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения не зависит от дозы и в среднем составляет 5-7 часов у пациентов с нормальной выделительной функции почек. У пациентов пожилого возраста и у пациентов с нарушением функции почек скорость выведения снижается прямо пропорционально уровню клиренса креатинина. Выводится из крови при гемодиализе. Рекомендуется коррекция дозы пациентам с нарушением функции почек и пациентам, находящимся на гемодиализе.

Условия хранения:

Хранить Ньюропентин следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Габапентин
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Ньюропентин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Овариум композитум (Ovarium compositum)

О препарате:

Препарат Овариум Композиум принадлежит к группе гомотоксических лекарственных средств. Улучшает питание тканей, нормализует обменные процессы при гинекологических заболеваниях, включая климактерические расстройства. Обладает мягким седативным, противовоспалительным действием.

Показания и дозировка:

дисменорея,
метриты,
эндометриты,
параметриты,
недостаточность функции передней доли гипофиза,
климакс,
крауроз вульвы,
остеомаляция,
мастопатия,
меноррагия,
различные нарушения метаболизма, включая гериатрические.

Разовая доза препарата – одна ампула по 2,2 мл. Препарат Овариум композитум применять в виде подкожных, внутримышечных, внутренне кожных, а при необходимости и внутривенных инъекций один-два раза в неделю. Курс терапии препаратом Овариум композитум составляет от четырех до шести недель.

С учетом особенностей и характера течения заболевания и состояния пациента, можно регулировать длительность курса терапии и способ применения (пероральный прием: растворить разовую дозу препарата Овариум композитум в 5-10 мл воды и выпить, задерживая раствор на несколько секунд во рту, инъекции в акупунктурныхе точки).

Передозировка:

Случаев передозировки препараты не было.

Побочные эффекты:

Препарат Овариум Композитум хорошо переносится в ходе терапии. В редких случаях возможно возникновение аллергических реакций, повышение слюноотделения.

Если подобные побочные эффекты имели место быть, следует прекратить прием препарата и получить консультацию лечащего врача.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата Овариум композитум.
Беременность и период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применение лекарственного средства Овариум Композитум, не исключает возможность терапии и другими медицинскими препаратами.

Состав и свойства:

Ovarium suis D8, Uterus suis D10, Placenta suis D10, Mercurius solubilis Hahnemanni D10, Tuba uterina suis D10, Acidum cis-aconiticum D10,Hypophysis suis D13, Lilium lancifolium D4, Aquilegia vulgaris D4, Pulsatilla pratensis D18, Sepia officinalis D10, Apisinum D8, Lachesis mutus D10, Kreosotum D8, Cephaelis ipecacuanha D6, Calvatia gigantea D6, Cypripedium calceolus var. pubescens D6, Hydrastis canadensis D4, Magnesium phosphoricum D10.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций по 2,2 мл в ампулах № 5.

Механизм действия:

Препарат Овариум Композиум принадлежит к группе гомотоксических лекарственных средств.

В состав препарата включены активные компоненты растительного, животного и минерального происхождения.

Активные компоненты животного происхождения:

Ovarium suis D8 (получен из ткани яичника животного) – эффективен при нарушениях функции яичников, дисменореи, аменореи, гиперменореи, климаксе, женском бесплодим, краурозе вульвы, мастодинии, климактерических неврозах, остеомаляции, нимфомании, метроррагии.
Placenta suis D10(получен из ткани плаценты, от матки стельного животного) – эффективен при нарушениях периферического кровообращения, дисменореи, ревитализация тканей.
Uterus suis D10 (получен из ткани матки животного) – эффективен при дисменореи, эрозии матки, женское бесплодии, миоматозе, предраковых состояних матки, прочих дегенеративных заболеваниях матки, выпадении матки.
Tuba uterina suis D10 (из ткани маточной трубы животного) – эффективен при женском бесплодии приобретенном вследствии воспалительных процессов маточных труб, нарушениях процесса овуляции, дисменореи климаксе.
Hypophysis suis D13 (из гипофиза животного) – эффективен при эндокринных нарушениях, гипофизарном ожиренинии, нарушениях менструации, нарушениях процесса овуляции, дисменореи, лактореи.
Sepia officinalis D10 (содержимое чернильной сумки каракатицы) – эффективен при головной боли, бессоннице, душевных расстройствах.
Lachesis mutus D10 (яд змеи сурукуку) – эффективен в период климакса, при нервных расстройствах и депрессии.
Apisinum D8 (яд медоносной пчелы) – эффективен при аллергии.

Активные компоненты растительного происхождения:

Cypripedium calceolus var. pubescens D6 (Башмачок пушистый, Валериана американская) – эффективен при бессоннице.
Lilium lancifolium D4(Лилия тигровая) – эффективна при опускании матки, болях в половых органах, депрессии, при раздражительности.
Pulsatilla pratensis D18(Прострел луговой) – эффективен при воспалениях влагалища, расстройствах в период беременности и лактации, головной боли, бессоннице, депрессии.
Aquilegia vulgaris D4(Аквелегия обыкновенная) – эффективна при нарушениях менструального цикла, функциональной аменореи, климаксе..
Kreosotum D8 (смесь гваякола и крезола) – эффективен при воспалениях слизистой оболочки мочеполовых органов.
Calvatia gigantea D6(Дождевик гигантский) – эффективен при маточных кровотечениях, раннем начале менструации.
Cephaelis ipecacuanha D6 (Рвотный корень ) – эффективен при тошноте, рвоте метроррагии.
Hydrastis canadensis D4 (Гидрастис канадский) – эффективен при воспалительных процесах слизистой оболочки половых органов, образовании язв и полипов.

Активные компоненты минерального происхождения:

Mercurius solubilis Hahnemanni D10(растворимая ртуть Ганемана – амило нитрат ртути)- эффективен при воспалениях слизистой оболочки мочеполовых органов.
Magnesium phosphoricum D10 (фосфат магния) – эффективен при регулярных болях, невралгии, головокружениях, головной боли.
Биокатализатор Acidum cis-aconiticum D10 (аконитовая кислота) – улучшает клеточное дыхание в фазе импрегнации, эффективен при тахикардии, болях в костях и позвоночнике.

Условия хранения:

Препарат Овариум композитум необходимо хранить в месте без доступа солнечных лучей при комнатной температуре, сохраняя температурный режим 15–25 °C. Срок годности препарата указан на упаковке. Срок годности – 60 месяцев от даты выпуска при условии выполнения рекомендаций температурного режима хранения препарата.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Аланин
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Гомотоксические лекарственные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G02

Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний
G02C

Прочие средства для лечения гинекологических заболеваний
G02CX

Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний
G02CX02

Прочие

Описание препарата «Овариум композитум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Активный компонент оказывает гиполипидемическое воздействие, относится к группе статинов. Препарат реализовывает свое действие через ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы. Действующее вещество после реакции гидролизации превращается в активный метаболит, который структурно похож на молекулу энзима ГМГ-КоА-редуктазы. Из-за этого происходит конкурентное связывание с рецепторным аппаратом коэнзима А.Также действующий метаболит ингибирующе влияет на реакцию образования мевалоната из гидроксиметилглутарата. Эти вещества являются промежуточными метаболитами в образовании холестерина. При угнетении активности энзимной молекулы ГМГ-КоА-редуктазы наблюдается снижение концентрации холестерина внутри клеток, повышение активности рецепторного аппарата ЛПНП. При этом наблюдается ускорение реакций катаболизма холестериновых молекул. Препарат снижает общий холестерин.Эффект снижения концентрации ЛПНП дозозависимый. Характер его экспоненциальный. Влияния статинов на липазы (липопротеиновой, гепатической) не наблюдается. На синтетические реакции, процессы катаболизма молекул свободных жирных кислот воздействия действующего вещества не наблюдается. Статины провоцируют экспрессию ремнантных рецепторов на мембранах гепатоцитов, которые ответственны за регуляцию катаболизма ЛППП.Симвастатин повышает концентрационные уровни триглицеридов на 14%. Препарат способен оказывать положительное воздействие при дисфункциональных нарушениях эндотелия. Овенкор улучшает состояние сосудистых стенок, нормализует состояние при атероме, оптимизирует реологические свойства крови, способствует нейтрализации свободнорадикальных групп, оказывает антипролиферативное воздействие. Улучшение состояния эндотелия наблюдается после месяца терапии. Клинические наблюдения показывают, что симвастатинсодержащие средства снижают частоту миокардиально-васкулярных осложнений независимо от концентрационных показателей холестерина, липопротеинов низкой плотности в начале лечения.

Показания к применению:

Овенкор назначается при:гиперхолестеринемии первичного характера, если на фоне диетотерапии улучшения показателей не наблюдается;комбинированной гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии.

Способ применения:

Схема приема препарата индивидуальна в каждом конкретном случае и назначается только профильным специалистом. Стартовая дозировка – 5–20 мг симвастатина. Повышение дозировки проводят через месяц после начала приема. Оптимально совершать прием таблетки в вечернее время. Вся доза принимается сразу один раз в сутки. Максимально возможная дозировка симвастатина (суточная) – 0,04 г. На фоне терапии иммунодепрессантами дозировка должна составлять не более 5 мг. При недостаточности работы почек тяжелого характера назначается 5–10 мг/сутки.

Побочные действия:

Применение таблеток Овенкор может сопровождаться:запором;периферической невропатией;головной болью;васкулитом;миопатией;алопецией;диареей;рабдомиолизом;миалгией;анемией;головокружением;тромбоцитопенией;анорексией;ангионевротическим отеком;метеоризмом;гиперемией кожи;кожной сыпью;мышечными судорогами;эозинофилией;крапивницей;тошнотой;гипотензией транзиторного характера;эпигастральной болью;повышением СОЭ;панкреатитом;парестезиями;фотосенсибилизацией;артритом;лихорадкой;повышением активности энзимов печени;одышкой;зудом;синдромом по типу волчанки;

Противопоказания:

Овенкор не назначается при:патологиях печени в активной фазе;показаниях у беременных;гиперчувствительности к симвастатину;повышенной активности трансаминаз печени стойкого характера;показаниях у кормящих;гиперчувствительности к аддитивным компонентам терапевтической формы.Осторожность важна при назначении симвастатинсодержащих препаратов при:хроническом алкоголизме;снижении тонуса мышечной ткани;недостаточности функций почек тяжелого характера;патологиях печени;эпилепсии;гипертонусе скелетной мускулатуры неясного генеза;гипотензии.

Беременность:

Проводить назначение симвастатинсодержащих препаратов беременным женщинам противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат, группа препаратовВозможный результат взаимодействия с симвастатиномНепрямые антикоагулянтыПотенцирование непрямых антикоагулянтовЦитостатики Риск развития миопатииСилденафилВозможно развитие рабдомиолизаИммунодепрессантыРиск развития миопатииДигоксин Повышение концентрационных уровней дигоксинаНикотиновая кислотаУвеличен риск развития миопатииАлкогольсодержащие средстваУсиление гепатотоксического эффектаИтраконазолУвеличен риск развития миопатииГепатотоксичные препаратыРиск потенцирование гепатотоксического воздействияФибраты Риск развития миопатииИнгибиторы ВИЧ-протеазыЗапрещено совместное назначениеВерапамил Нежелательное сочетание. Нельзя применять дозировки симвастатина выше 0,02 г при необходимости сочетанной терапии Гиполипидемические препаратыРиск развития миопатии КолестираминЗначительное отрицательное влияние на биодоступность симвастатинаЦиклоспоринПрименять совместно нельзяКларитромицин Недопустимо принимать совместноКолестиполНегативное влияние на биодоступность симвастатинаСеквестранты желчных кислотНежелательное сочетание из-за негативного влияния на биодоступность симвастатинаКумариныИзменение времени свертывания кровиЭритромицинСочетать нельзя

Передозировка:

Применение дозировок, которые превышают терапевтические, увеличивает вероятность развития негативных эффектов препарата, усиливает их выраженность. При сильной передозировке наблюдается рабдомиолиз, гиперкалиемия. Антидота специфического характера к симвастатину нет. При передозировке необходимо поместить пациента под врачебный контроль, провести мероприятия по очистке ЖКТ, назначается прием сорбентов. Показано проводить терапию, соответствующую симптомам.Миопатия, рабдомиолиз, почечная недостаточность острого характера – показания для отмены терапевтического средства. Показано проведение терапии с применением диуретиков, бикарбоната натрия. Гиперкалиемию купируют применением ионообменных сорбентов. Гемодиализ может применяться для устранения повышенных концентраций симвастатина.

Форма выпуска:

Овенкор выпускается в таблетированной форме. Фасовки препарата следующие:10 табл./упаковка;20 табл./упаковка;30 табл./упаковка;40 табл./упаковка;50 табл./упаковка;60 табл./упаковка;80 табл./упаковка;100 табл./упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения таблеток Овенкор – до 25 градусов Цельсия. Гарантированный срок годности препарата к применению составляет 3 года. Недопустимо употреблять просроченный препарат. Не следует допускать хранения таблеток в доступных для детей местах.

Синонимы:

Симвастатин-Зентива, Симвастатин, Веро-Симвастатин, Акталипид, Вабадин, Симплакор, Симло, Симвор, Симвакард, Симвакол, Симвастатин-Ферейн, Холвасим Зорстат, Симвастатин-Пфайзер, Симвастол, Веро-Симвастатин, Авестатин, СимваГексал, Атеростат, Симвастатин Алкалоид, Симвастатин-Чайкафарма, Вазилип, Симвастатин-СЗ, Зоватин, Левомир, Симвалимит, Симгал, Синкард, Зокор, Симвастатин-Тева, Атеростат, Зокор-форте.

Состав:

1 таблетка Овенкор 10 содержит симвастатина 0,01 г. Аддитивные компоненты: аскорбиновая кислота, молочный сахар, бутилоксианизол, масло касторовое, лимонная кислота, МКЦ, крахмал модифицированный, магния стеарат, титана диоксид, ГПМЦ, крахмал кукурузный, ПЭГ-4000, тальк.1 таблетка Овенкор 20 содержит симвастатина 0,02 г. Аддитивные компоненты: аскорбиновая кислота, молочный сахар, масло касторовое, бутилоксианизол, лимонная кислота, МКЦ, крахмал модифицированный, магния стеарат, титана диоксид, ГПМЦ, крахмал кукурузный, ПЭГ-4000, тальк.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Чистая гиперхолистеринемия (E78.0) Смешанная гиперлипидемия (E78.2) Чистая гиперглицеридемия (E78.1)

Дополнительно:

Перед стартом терапии симвастатинсодержащими препаратами необходимо провести контроль состояния печени.При необходимости сочетанной терапии симвастатином и антикоагулянтами необходимо проводить контроль протромбинового времени.При значительных изменениях показателей КФК, симптоматике миопатии, появлении других симптомов тяжелых патологий необходимо остановить терапию и назначить соответствующее лечение.В педиатрии применять препарат не рекомендовано из-за отсутствия достаточного опыта клинического использования симвастатина и его безопасности для педиатрических пациентов.Противопоказано пить в больших количествах грейпфрутовый сок при терапии симвастатином из-за возможного влияния на систему CYP3 A4 и повышения концентрационных уровней активного компонента препарата Овенкор.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Описание препарата «Овенкор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Овесол

Действующее вещество

экстракт куркумы, экстракт бессмертника, экстракт овса, экстракт мяты

Механизм действия

Овесол – это биологически активная добавка к пище. В состав данного средства входит вытяжка овса молочной спелости в сочетании с маслом куркумы и желчегонными травами. Каждое из ингредиентов данной биологически активной добавки обладает своим действием, а вместе эти компоненты обеспечивают комплексный эффект.

Биологически активная добавка Овесол оказывает детоксицирующее и противовоспалительное воздействие на печень и спазмолитическое – на желчевыводящие пути. Также Овесол обладает желчегонным действием.

Применение биологически активной добавки Овесол способствует устранению застоя желчи, восстановлению кинетических способностей желчевыводящих путей, лизису (растворению) конкрементов, а также их выведению.

В составе овса обыкновенного (Avena sativa) содержатся витамины, стероидные сапонины, гликозиды, сигмастерин, ферменты, макро-/микроэлементы, большое количество аминокислот. Сбор сырья проводится в фазе молочной спелости, что помогает сохранить активные вещества в форме, более доступной для человеческого организма. Экстракт овса обыкновенного, собранного в фазе молочной спелости, позволяет использовать биологически активную добавку при хронических болезнях пищеварительного тракта, которые связаны с нарушениями выведения желчи и желчеобразования, а также при повышенной нагрузке на печень, воздействии эндогенных и экзогенных токсинов на нее.

В корне куркуме длинной (Curcuma longa) содержится желтый пигмент куркумин и эфирные масла, обладающие противовоспалительным и желчегонным действием.

Бессмертник песчаный (Helichrysum arenarium) содержит флавоноиды, флавоновые гликозиды, витамины (филлохинон, аскорбиновая кислота), эфирное масло, β-ситостерин, органические кислоты и дубильные вещества. Экстракт бессмертника песчаного обладает спазмолитическим действием, способствует усилению образования желчи. Кроме того, экстракт бессмертника песчаного способствует отхождению конкрементов небольших размеров из желчных путей, а также своевременному опорожнению желчного пузыря.

В составе мяты перечной (Mentha piperita) содержаться терпеноиды, каротин, бетаин, эфирное масло, флавоноиды. Данный компонент биологически активной добавки Овесол уменьшает проявления воспаления, обладает спазмолитическим действием (снижает тонус гладких мышц желчных протоков), улучшает процесс выделения желчи, что также способствует отхождению конкрементов из желчного пузыря.

Показания к применению

Овесол обеспечивает поступление в рацион биологически активных веществ растений. Овесол показан к применению при недостатке в пище биофлавоноидов.

Противопоказания

Овесол противопоказан пациентам с индивидуальной непереносимостью какого-либо из составляющих данной биологически активной добавки.

Перед применением Овесола пациенту следует проконсультироваться с лечащим врачом (в частности лицам, страдающим желчнокаменной болезнью).

Вопрос о возможности применения биологически активной добавки Овесол во время беременности, а также в период грудного вскармливания должен решаться лечащим доктором в индивидуальном порядке.

Побочные действия

При применении биологически активной добавки Овесол существует вероятность развития побочных явлений. Так, у пациентов с индивидуальной непереносимостью компонентов данного продукта возможно развитие реакций гиперчувствительности.

В случае появления каких-либо необыкновенных реакций во время применения Овесола, требуется приостановить применение данной биологически активной добавки и обратиться к лечащему доктору для решения вопроса о возможности дальнейшего использования этого средства.

Передозировка

Случаев передозировки биологически активной добавкой Овесол до настоящего времени описано не было.

Дозировка

Биологически активную добавку Овесол следует принимать по 1 таблетке 2 раза/сутки. Овесол требуется получать во время еды.

Длительность применения Овесола составляет 20 дней. Возможно проведение повторных курсов (3–4 раза/год).

Форма выпуска

Таблетки; № 40

Производитель

ЗАО «Эвалар», Российская Федерация

Условия хранения

Хранить Овесол следует в темном месте. Температура хранения – около +25°С. Беречь от детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Возможность взаимодействия Овесола с лекарственными препаратами до настоящего времени не установлена. Взаимодействие с алкоголем: данные не предоставлены.

Условия продажи в аптеке

Биологически активная добавка Овесол отпускается без рецепта.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Действующее в-о:

Мята перечная
Производитель:

ЗАО «Эвалар», РФ
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Овесол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Овестин

АТХ код

G03CA04

О препарате:

Препарат Овестин содержит женский половой гормон эстриол.

Показания и дозировка:

Раместительная гормональная терапия при атрофии нижних отделов мочеполовой системы, которая связана с дефицитом эстрогена
Предоперационная и постоперационная терапия в постменопаузальный период при гинекологических оперативных вмешательствах
Как дополнительный метод при диагностике сомнительных случаев атрофической картины цервикального мазка

Препарат Овестин применяют в форме крема или суппозиториев.

Крем рекомендуется вводить во влагалище вечером перед сном с помощью аппликатора.

Вагинальные суппозитории необходимо вводить во влагалище вечером перед сном.

При атрофии нижних отделов мочеполовой системы назначают по 1 дозе аппликатора (1 суппозиторию) в день на протяжении первых недель с последующим постепенным снижением дозы до поддерживающей (1 суппозиторий или 1 доза аппликатора 2 раза в неделю) в зависимости от степени выраженности симптомов.

Для предоперационного/послеоперационного лечения при влагалищных оперативных вмешательствах: по 1 дозе аппликатора (1 суппозиторию) в день на протяжении 2 недель до и после операции;

Для дополнительной диагностики при получении атрофической картины цервикального мазка назначают по 1 дозе аппликатора (1 суппозиторию) через день на протяжении недели перед взятием следующего мазка.

Передозировка:

Вероятность передозировки препаратом в виде суппозиториев для вагинального применения является чрезвычайно низкой.

В случае введения чрезмерного количества препарата возможно появление рвоты, кровотечения. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Системные нарушения, реакции в месте введения: зуд, раздражение, покраснение в месте введения.
Со стороны репродуктивной системы: дискомфорт, болевые ощущения в молочных железах, вагинальные выделения, постклимактерические кровянистые выделения, доброкачественные или злокачественные эстрогензависимые новообразования (рак эндометрия, молочной железы).
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота.
Обмен веществ: периферические отеки
Со стороны кожи: хлоазма, узловатая эритема, геморрагическая пурпура, мультиформная эритема.

Возможна деменция у пациенток старше 65 лет.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам
Беременность/лактация
Установленный, подозреваемый или присутствующий в анамнезе рак молочной железы
Установленные/подозреваемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (рак эндометрия)
Гиперплазия эндометрия
Кровотечение из влагалища невыясненной этиологии
Присутствующая в настоящее время венозная или предыдущая тромбоэмболия (легочная эмболия, тромбоз глубоких вен)
Установленные тромбоэмболические нарушения (в т.ч. дефицит протеина S, протеина С, антитромбина)
Недавно перенесенное или активное тромбоэмболическое заболевание артерий (стенокардия, инфаркт миокарда и т.д.)
Порфирия
Патология печени в активной форме, болезни печени в анамнезе, после которых печеночные показатели не вернулись к норме
Не применяют в педиатрической практике

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В клинической практике нет зарегистрированных случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Допускается взаимодействие при применении одновременно с комбинированными пероральными контрацептивами:

Возможно усиление метаболизма эстрогенов при одновременном применении со средствами, способными индуцировать ферменты, принимающие участие в метаболизме фармакологических веществ, особенно ферменты цитохрома P₄₅₀, например противосудорожные препараты (гидантоин, карбамазепин, барбитураты), гризеофульвин, рифампицин, антиретровирусные средства (невирапин, эфавиренц), растительные препараты, в состав которых входит зверобой (Hypericum perforatum).
Ритонавир, нелфинавир проявляют индуцирующее действие при применении совместно со стероидными гормонами.
Значительное повышение метаболизма эстрогенов может снизить эффективность препарата Овестин и изменить картину маточного кровотечения.

Эстриол увеличивает фармакологические эффекты сукцинилхолина, кортикостероидов, теофиллина, тролеандомицина.

Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время применения препарата Овестин.

Состав и свойства:

Свечи:

Активное вещество: эстриол – 0,5 мг

Дополнительные вещества: витепсол S 58.

Крем:

Активное вещество: эстриол – 1 мг/г .

Дополнительные вещества: октилдодеканол, цетилпальмитат, глицерин, спирт цетиловый, спирт стеариловый, полисорбат, сорбитан стеарат, молочная кислота, гидрохлорид хлоргексидина, гидроксид натрия, вода подготовленная.

Форма выпуска:

Крем вагинальный в тубе 15 г № 1
Суппозитории вагинальные 0,5 мг № 15

Фармакологическое действие:

Эстриол является краткодействующим, в отличие от других эстрогенов, поскольку взаимодействует с ядрами клеток слизистой оболочки матки. Препарат компенсирует недостаточность продукции эстрогена в менопаузальном периоде. Эстриол эффективен при терапии симптомов заболеваний мочеполовой системы. При атрофии нижних отделов мочеполовой системы эстриол способствует нормализации эпителия, восстановлению нормальной микрофлоры, физиологического уровня рН во влагалище, повышая резистентность эпителиоцитов мочеполовых путей к инфекционным агентам.

Условия хранения:

Суппозитории следует хранить при температуре 2–25°C.

Крем – при температуре 2–30°C, не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эстриола сукцинат
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналоги

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03C

Эстрогены
G03CA

Природные и полусинтетические эстрогены
G03CA04

Эстриол

Описание препарата «Овестин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Препарат Обзидан оказывает воздействие на два типа адренорецепторов и является неселективным адреноблокатором. Действующее вещество – пропранолол. Он обуславливает антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое действие препарата. За счет влияния на бета-адренорецепторы провоцирует ингибирование синтеза из аденозинтрифосфорной кислоты цАМФ. Это опосредованно вызывает уменьшение внутриклеточного содержания кальция из-за снижения его проникновения через мембрану. Препарат оказывает отрицательное инотропное, дромотропное, батмотропное и хронотропное действие. Влияние на ОПСС наблюдается только в первые 2 суток применения. Гипотензивный эффект обусловлен снижением минутного объема миокарда, уменьшением влияния адреналовой системы на периферические сосуды, уменьшением гиперактивности системы ренин-ангиотензин. Препарат снижает чувствительность барорецепторов аорты. Стабилизация антигипертензивного эффекта наблюдается к третьей неделе курса. Обзидан снижает потребности миокарда в кислороде, удлиняет диастолу, улучшает перфузию миокарда. При ХСН препарат может давать обратный эффект за счет влияния на диастолическое давление и увеличение растяжение миокардиальных волокон желудочков. Обзидан устраняет факторы, провоцирующие аритмию (усиленное влияние симпатической системы, тахикардии, повышенное содержание цАМФ, АГ). Пропранолол уменьшает скорость спонтанного возбуждения водителей ритма, замедляет атриовентрикулярную проводимость за счет угнетения проводимости импульсов в антеградном и ретроградном направлениях. На фоне терапии уменьшаются проявления ишемии, снижается постинфарктная смертность за счет предотвращения спонтанного развития аритмий. Пропранолол уменьшает расширение мозговых артерий, уменьшает патологическую агрегацию тромбоцитов, вызванную влиянием катехоламинов и их влиянием на свертывающую систему крови. Обзидан способствует устранению ишемии и снижает секрецию ренина. Устранение проявлений тремора наблюдается за счет блокирующего влияния на бета-адренорецепторы. Препарат имеет атерогенный, утеротонический, бронхоспастический эффекты.

Показания к применению:

Обзидан назначают при: – стенокардии напряжения; – профилактике мигрени; – артериальной гипертензии; – нестабильной стенокардии; – наджелудочковой экстрасистолии; – наджелудочковой тахиаритмии; – эссенциальном треморе; – желудочковой экстрасистолии; – тахикардии вследствие гипертиреоза; – тиреотоксикозе; – мерцательной тахиаритмии; – тиреотоксическом кризисе при наличии гиперчувствительности к тиреостатическим препаратам; – симпатоадреналовых кризах; – профилактике инфаркта миокарда в условиях повышения систолического давления выше нормы.

Способ применения:

Суточные дозировки Обзидана – 80-160 мг. Таблетки употребляют внутрь. Разжевывание не допускается. Таблетки следует запивать 100 мл чистой воды. Режимы дозирования: 40 мг/2 раза; 40 мг/3 раза; 80 мг/2 раза. В редких случаях допустимо повышение суточной дозировки до 0,32 г пропранолола. СостояниеСуточная дозировкаКратность примененияСтенокардия, нарушения ритмаПервые недели – 60 мг; последующие недели – до 240 мг20 мг/3 раза 40-80 мг/2-3 разаПрофилактика мигрени, эссенциальный тремор120 мг40 мг/3 разаПрофилактика инфаркта (с 5 дня после инфаркта)Первые недели – 120 мг; Последующие недели – 160-240 мг40 мг/3 раза; 80 мг/2-3 разаГипертиреоз120-160 мг40 мг/3-4 разаПочечная, печеночная недостаточность Минимально возможные терапевтические дозировки

Побочные действия:

Прием препарата Обзидан может сопровождаться: – алопецией; – сердечной недостаточностью; – ларингоспазмом; – тромбоцитопенией; – депрессивными состояниями; – синусовой брадикардией; – крапивницей; – сухостью во рту; – тремором; – усилением активности печеночных трансаминаз; – лейкопенией; – кожной сыпью; – загрудинной болью; – головной болью; – тошнотой; – бронхоспазмом; – спутанностью сознания; – атриовентрикулярной блокадой; – тахикардией; – бессонницей; – нарушением работы печени; – аритмией; – псориазоподобными реакциями; – утомляемостью; – снижением либидо; – галлюцинациями; – эпигастральной болью; – гипотензией; – заложенностью носа; – кошмарными сновидениями; – спазмами периферических сосудов; – ортостатической гипотензией; – диареей; – агранулоцитозом; – кератоконъюнктивитом; – астенией; – парестезиями; – снижением потенции; – одышкой; – ринитом; – повышением уровня билирубина; – изменением вкусового восприятия; – замедлением реакции; – экзантемой; – обострением псориаза; – сонливостью; – сухостью глаз; – анафилаксией; – кратковременной анестезией; – похолоданием ступней, кистей; – гипогликемией при инсулинозависимом диабете; – снижением остроты зрения; – гипергидрозом; – гипергликемией при инсулиннезависимом диабете; – гиперемией кожи; – гипотиреозом.

Противопоказания:

Не назначают Обзидан при: – острой сердечной недостаточности; – синоатриальной блокаде; – артериальной гипотензии; – синусовой брадикардии; – спастическом колите; – синдроме слабости синусового угла; – сахарном диабете; – феохромоцитоме; – бронхиальной астме; – атриовентрикулярной блокаде II, III степени; – хронической сердечной недостаточности (ХСН) IIБ-III стадии (неконтролируемой); – остром инфаркте миокарда; – вазомоторном рините; – лактации; – кардиогенном шоке; – отеке легких; – склонности к бронхоспазму; – стенокардии Принцметала; – метаболическом ацидозе; – кардиомегалии; – гиперчувствительности к пропранололу, компонентам таблеток; – ХОБЛ; – заболевания периферических сосудов с окклюзией; – приеме антипсихотических средств; – приеме анксиолитиков. С осторожностью Обзидан назначают при: – миастении; – почечной недостаточности; – атриовентрикулярной блокаде I степени; – печеночной недостаточности; – псориазе; – ХСН I-IIA стадии; – гипертиреозе; – синдроме Рейно; – беременности; – аллергии в анамнезе. Пожилым и детям до 18 лет назначают только после оценки соотношения польза/возможный риск.

Беременность:

Обзидан может становиться причиной гипогликемии плода, задержки внутриутробного развития, брадикардии плода. Решение о возможности применения принимается совместно кардиологом, гинекологом, акушером и пациенткой. Обзидан отменяют за 3 суток до родов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Группа препаратов, препаратВероятное взаимодействие с препаратом ОбзиданИнгибиторы МАООпасное резкое развитие гипертензииα-адреномиметики, β-адреномиметикиСнижение эффективности Обзидана и адреномиметиковДиуретикиОпасная гипотензияГидролазинУгрожающая гипотензияЭстрогеныСнижение гипотензивной эффективностиАминофиллинОбоюдное снижение эффективностиТиреостатикиУсиление действия тиреостатиковУтеротонизирующие средстваУсиление действия утеротонизирующих препаратовАнтигистаминные средстваУменьшение эффективности антигистаминных препаратовОпиатыУсиление наркотического эффекта опиатов. Появление опасной заторможенностиФенитоин (инъекции)Опасность коллапса, кардиодепрессивного эффектаНПВССнижение гипотензивного эффектаРезерпинОпасная гипотензия. Стимуляция проявления отрицательного хронотропного, дромотропного действия Обзидана.ГлюкокортикостероидыОслабление действия препарата ОбзиданРентгеноконтрастные йодосодержащие препаратыУвеличение риска развития анафилаксииПрепараты ингаляционного наркозаПовышенная вероятность коллапса, кардиодепрессивного эффектаИнсулинМаскировка гипогликемииПероральные гипогликемические средстваМаскировка гипогликемииАнестетикиРезкое падение АД, потенцирование кардиодепрессивного действияГипотензивные препаратыРезкое падение АДАнтиаритмические средстваПотенцирование кардиодепрессивного действия ОбзиданаАнтипсихотические средстваОпасное сочетание. Возможно развитие угрожающей гипотонииВазодилататорыРезкое падение АДВерапамилУсиливаются нежелательные эффекты верапамила в отношении миокардаДилтиаземУсиливаются нежелательные эффекты дилтиазема в отношении миокардаНикардипинПовышен риск нарушений сердечного ритма, застойной сердечной недостаточностиМетилдопаПроявление отрицательного дромо-, хронотропного эффектаНикотинУсиление действия ОбзиданаНифедипинУсиление гипотензивного эффектаСердечные гликозидыРиск брадикардии, сердечной недостаточности, остановки миокарда, AV-блокадыНорэпинефрин Резкое развитие гипертензииНимодипинПоявление симптомов сердечной недостаточности, нарушений сердечного ритмаГуанфацинПроявление отрицательного дромо-, хронотропного эффектаБарбитуратыРезкое снижение АДКлонидин Проявление отрицательного дромо-, хронотропного эффектаНедеполяризующие миорелаксантыУдлиняется эффект миорелаксантовКумариныУдлиняет эффект кумариновЭтанолУсиление угнетающего действия этанолаСедативные средстваПотенцирование угнетающего действия седативных препаратовНегидрированные алкалоиды спорыньиРиск нарушений периферического кровообращенияОрганические нитратыРезкое падение АДПропафенонУсиление эффективности ОбзиданаТеофиллинОбоюдное снижение эффективности Препараты для иммунотерапииУсиление риска анафилаксииПрепараты для кожных пробУвеличение риска анафилаксии Тимолола малеатУсиление эффектов ОбзиданаЦиметидин Увеличение плазменной концентрации пропранололаТубокурарин Усиление эффективности тубокураринаПроизводные фенотиазинаУвеличение плазменных концентраций обоих препаратовКсантины Снижение клиренса ксантинов СульфасалазинУвеличение плазменной концентрации пропранололаРифампицинУкорачивание периода полувыведения пропранолола

Передозировка:

Превышение лечебной дозы препарата Обзидан может сопровождаться: – брадикардией; – обморочными состояниями; – головокружением различной степени; – коллапсом; – снижением давления; – аритмией; – затруднением дыхания; – цианозом пальцев, ладоней, ногтей; – судорогами. При недавнем приеме большого количества таблеток показано промывание желудка, прием адсорбентов. При нарушениях в работе сердца необходима госпитализация с оказанием квалифицированной помощи. Если наблюдается нарушение AV-проводимости показано введение адреналина, атропина, при экстрасистолии показан лидокаин. При падении давления пациента кладут на кровать с несколько опущенным изголовьем. При бронхоспазме оказывают помощь бета-адреномиметиками.

Форма выпуска:

Обзидан выпускают в таблетках одной дозировки – 0,04 г. Фасовка – 20 табл.×3 блистера (60 таблеток)/упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения таблеток Обзидан – 15-25 градусов Цельсия. Препарат годен к применению 5 лет.

Синонимы:

Пропранолол, Индерал ПД, Апо-пропранолол, Бетакэп, Анаприлин, Индерал, Пропра-ратиофарм, Ново-Пранол, Пролол, Пропранобене, Пропранолол Никомед, Пропранолола гидрохлорид, Пропранолол Фармхим.

Состав:

1 таблетка Обзидан содержит пропранолола гидрохлорида 0,04 г. Вспомогательные компоненты: лактоза, крахмал, тальк, натрий КМК типа А, желатин, магния стеарат, аэросил.

Дополнительно:

В начале терапии препаратом Обзидан следует постоянно следить за АД, ЧСС, делать ЭКГ. У пожилых необходим контроль состояния почек раз в квартал. При назначении пациентам с диабетом необходим контроль сахара в крови. Нарастающая брадикардия, значительная гипотензия, атриовентрикулярная блокада, другие тяжелые побочные эффекты – повод для снижения доз или отмены препарата. При ношении линз может появиться состояние дискомфорта из-за сухости глаз в результате действия препарата. Показано использование специальных жидкостей, которые являются аналогом слезной жидкости. При ранних стадиях сердечной недостаточности перед назначением препарата следует использовать сердечные гликозиды, препараты диуретиков. Терапия препаратом Обзидан может быть длительной и непрерывной. Отмену проводят не резко (в течение 3 недель), чтобы исключить синдром отмены со стороны миокарда. Препарат влияет на обнаружение следующих веществ в биологических жидкостях: норметанефрина, катехоламинов, виниламидальной кислоты, а также титров антинуклеарных антител. Обзидан снижает скорость психомоторных реакций, влияет на внимание, сосредоточенность. Не показано управлять автомобилем, заниматься потенциально угрожающими здоровью видами деятельности.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Неизбирательные бета-адреноблокаторы

Описание препарата «Обзидан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Состав и форма выпуска:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

Торговое название

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем