Инструкции к лекарствам - Piluli.info

При воздействии нафталанской нефти и ее препаратов на кожу и слизистые оболочки отмечается ее смягчающее, рассасывающее, дезинфицирующее (обеззараживающее) и некоторое болеутоляющее действие. Как и другие средства, применяемые местно, может рефлекторно оказывать общее воздействие на организм.

Показания к применению:

Применяют при различных заболеваниях кожи (экзема, нейродермиты, фурункулез, рожистое воспаление и др.), воспалительных заболеваниях суставов и мыши (артриты, остеоартриты, миалгии и др.), при невралгиях (распространении боли по ходу нерва), невритах (воспалении нерва), радикулитах, плекситах (поражении нервного сплетения), ожогах, язвах, пролежнях и пр. Назначают самостоятельно или в сочетании с другими препаратами.

Способ применения:

На место поражения кожи наносят линимент тонким слоем 1-2 раза в день. При воспалительных заболеваниях мышц и суставов втирают в болезненную область.

Побочные действия:

Жжение на месте нанесения препарата.

Противопоказания:

Тяжелые заболевание почек.

Форма выпуска:

10% линимент рафинированной нафталанской нефти в воде в банках по 50 г.

Условия хранения:

В хорошо упакованной таре.Внимание!Перед применением препарата Нафталанской нефти линимент вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Нафталанской нефти линимент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат для профилактики кариеса для системного применения. Оказывает также бактерицидное действие.

Показания и дозировка:

Назначают для профилактики кариеса зубов у детей в возрасте от 2 до 14 лет в местностях, где содержание фтора в питьевой воде не превышает 0,5 мг/л.Детям в возрасте от 2 до 6 лет дают таблетки по 0,0011 г, старше 6 лет -по 0,0022 г 1 раз в день. Препарат принимают внутрь после еды, запивая водой, ежедневно в течение не менее 250 дней в году (ежегодно до 14-летнего возраста). Кроме того, взрослым и детям старше 16 лет рекомендуется полоскание полости рта раствором натрия фторида после еды и чистки зубов. Применяют сначала 0,05% раствор: полощут по 1 мин 3 раза ежедневно; затем применяют 0,2% раствор (3 раза в день) один раз в 1 или 2 нед. Применяют у взрослых и детей старше 10 лет по 1 столовой ложке раствора на полоскание (для детей 6-9-летнего возраста по 1 десертной ложке). Полоскания проводят не менее 9 мес. в году. Возможно одновременное применение растворов, таблеток натрия фторида и фторлака.

Передозировка:

Симптомы: слезотечение, гиперсаливация, тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея,боль в животе, боли в нижних конечностях, артралгии, повышенная утомляемость, миоз, нарушение зрения, слабость, миастения, тремор, судороги, повышение температуры тела, тахикардия, снижение артериального давления, дыхательная недостаточность, остановка дыхания.

Лечение: введение больших количеств жидкости и кальция (раствор кальция глюконатаили кальция лактата, молоко) для осаждения фторидов; промывание желудка закисленной водой или 1% раствором натрия хлорида, назначение солевых слабительных, в/в введение электролитов (20 мл 10-20% раствора кальция глюконата),витаминов; симптоматическая терапия, контроль концентрации кальция в крови; гемодиализ.

Побочные эффекты:

При передозировке возможно развитие:

гиперфункции (повышенной функции) щитовидной железы,
аллергические реакции,
герпес (выирусное заболевание, характеризующееся высыпанием на коже и/или слизистых сгруппированных пузырьков),
насморк,
эозинофилия (увеличение числа эозинофилов в крови).

Противопоказания:

гиперчувствительность;
гипотиреоз;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);
печеночная и/или почечная недостаточность;
беременность;
период лактации;
детский возраст до 2 лет;
проживание в местности с достаточным содержанием фтора в воде (выше 0,7 мг/мл).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременно с фторидом натрия не рекомендуется назначать препараты, содержащие кальций.

Всасывание натрия фторида снижают антациды (преждевременно растворяют оболочку); антациды рекомендуется применять не ранее чем за 2 ч до приема натрия фторида.

Витамины А и D способствуют развитию эктопической кальцификации.

Состав и свойства:

Состав:Одна таблетка содержит: по 0,0022 г натрия фторида.

Форма выпуска:

Таблетки для рассасывания светло-желтого цвета с вкраплениями по 30 штук в картонной упаковке, по 250 штук во флаконах пластмассовых.

Фармакологическое действие:

Ионы фтора накапливаются в организме преимущественно в тканях зуба и костной ткани, образуя слаборастворимые фторапатиты. Стимулируя минерализацию твердых тканей зуба, они способствуют созреванию и отвердеванию зубной эмали и предохраняют зубы от развития кариеса. Оказывают также бактерицидное (уничтожающее бактерии) действие в отношении микроорганизмов, появляющихся при кариесе зубов. Кроме того, натрия фторид снижает резорбцию (рассасывание) костной ткани. В сочетании с витамином D3 и соединениями кальция фтор содействует кальцификации (окостенению) костей.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия фторид
Производитель:

Гриндекс, АО, Латвия
Фарм. группа:

Противоядия и комплексоны

Описание препарата «Натрия фторид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат вызывает контрактуру (стойкое сокращение) мускулатуры паразитов, что способствует их удалению из кишечника. Оболочка из ацетилфталилцеллюлозы, покрывающая таблетки нафтамона “К”, обеспечивает их распадаемость в двенадцатиперстной кишке или в верхних отделах тонкой кишки, поэтому препарат оказывает антигельминтное (направленное на уничтожение глистов /паразитарных червей/) действие на всем протяжении кишечника, а таблетки нафтамона, растворимые в кишечнике, в отличие от таблеток нафтамона “К”, распадаются в нижнем отделе тонкой кишки или в верхнем отделе толстой кишки, т.е. в месте основной локализации власоглава (паразитарного червя, обитающего в тонкой кишке человека, возбудителя трихоцефалеза). В связи с этими особенностями таблетки нафтамона “К” применяют при аскаридозах (заболевании, вызываемом кишечными паразитарными червями – аскаридами), анкилостомидозах (заболевании, вызываемом паразитарными червями, приводящем к развитию анемий /уменьшению числа эритроцитов в крови/) и трихостронгилоидозах (заболевании, вызываемом кишечными паразитарными червями /глистами/), а также при сочетании этих инвазий (заражения глистами) с трихоцефалезом (заболеванием кишечника, вызываемом кишечным паразитом -власоглавом), а таблетки нафтамона, растворимые в кишечнике, -только при трихоцефалезе.

Показания к применению:

Применяют при лечении аскаридоза, анкилостомидоза, энтеробиоза (заболевания, вызываемого кишечными паразитарными червями – острицами), трихостронгилоидоза, трихоцефалеза.

Способ применения:

Оба вида таблеток принимают внутрь, не разжевывая, натощак, за 2 ч до завтрака и запивают водой. Предварительной подготовки и соблюдения диеты не требуется, однако желательно ограничить употребление острых, соленых и жирных продуктов и молока. В связи с тем, что препарат оказывает послабляющее действие, слабительное после его приема обычно не назначают. Взрослым и детям старше 10 лет дают 5 г препарата (10 таблеток), детям от 3 до 5 лет – 2,0-2,5 г (4-5 таблеток), от 6 до 7 лет – 3 г (6 таблеток), от 8 до 9 лет – 4 г (8 таблеток). Высшая разовая и суточная дозы внутрь для взрослых 5 г; для детей 3-5 лет – 2,5 г, 6-7 лет – 3 г, 8-9 лет – 4 г, 10-14 лет – 5г. Принимают препарат в течение 3-5 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 нед. Лечение нафтамоном проводят в условиях стационара (больницы).

Побочные действия:

При применении нафтамона возможны тошнота, рвота, частый стул. Эти явления проходят после прекращения приема препарата.

Противопоказания:

Нарушение функции печени.

Форма выпуска:

Таблетки нафтамона “К”, покрытые оболочкой и таблетки нафтамона, растворимые в кишечнике.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Бефения гидроксинафтоат, Алькопар, Дебефений.

Состав:

Таблетки нафтамона “К” или таблетки нафтамона, растворимые в кишечнике содержат по 0,5 г нафтамона.Внимание!Перед применением препарата Нафтамон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Нафтамон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Относится к блокаторам 5-НТ2 серотониновых рецепторов. Препарат расширяет периферические сосуды (артерии), улучшает кровоснабжение, кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в сосудах мозга, сетчатке глаза и других органах.

Показания к применению:

Назначают при нарушениях кровообращения в периферических сосудах, особенно нижних конечностей (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно и др.), при трофических нарушениях тканей (пролежни, длительно не заживающие язвы и’др.), а также при нарушениях мозгового кровообращения, кровоснабжения глазного дна и др.

Способ применения:

Принимают per os (через рот) по 200-600 мг в сутки после еды. При острых сосудистых расстройствах вводят внутримышечно, внутривенно или внутриартериально по 100 мг 2-3 раза в день, а затем переходят на длительный прием препарата per os.

Побочные действия:

При приеме per os потеря аппетита, тошната, рвота, понос. При быстром внутривенном и внутриартериальном введении у некоторых больных возникают симптомы возбуждения, реже депрессии (подавленного состояния).

Противопоказания:

Острый инфаркт миокарда, склонность к гипотонии (понижению артериального давления), острый геморрагический инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга), повышенная судорожная готовность, выраженная сердечная недостаточность, тяжелые нарушения ритма сердца.

Форма выпуска:

Драже по 0,06 г в упаковке по 20, 50, 100 и 600 штук. Драже ретард (длительного действия) по 0,1 г в упаковке по 20,50, 100 и 600 штук. Капсулы по 0,2 г в упаковке по 20 штук. Ампулы, содержащие по 0,2 г нафтидрофурила, в упаковке по 5, 10, 20 или 100 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Дузодрил, Цитоксид, Дубимакс, Фуксатен, Иридакс, Нафронил, Натифлукс, Нафтифурин, Праксилен.Внимание!Перед применением препарата Нафтидрофурил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Описание препарата «Нафтидрофурил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Нафтизин

АТХ код

R01AA08

О препарате:

Препарат Нафтизин проявляет свой выраженный сосудосуживающий эффект благодаря воздействию на альфа-адренорецепторы периферических сосудов. При нанесении Нафтизина на слизистые оболочки, уменьшается гиперемия, отек, экссудация, в результате чего облегчается носовое дыхание при рините.

Показания и дозировка:

Препарат Нафтизин применяется при:

остром рините
евстахиите
воспалении придаточных пазух носа
среднем отите

Также Нафтизин используется при лечебных и диагностических процедурах с целью уменьшения отека.

Капли назальные Нафтизин следует закапывать в каждый носовой ход.

Взрослым и детям старше 15 лет с лечебной целью следует закапывать по 1-3 капли раствора 0,1% в каждый носовой ход. Детям от 2 до 6 лет Нафтизин 0,05% следует закапывать по 1 капле, от 6 до 15 лет – по 2 капле в каждый носовой ход. Нафтизин используется 2–3 раза/сутки, однако не чаще чем каждые 6 часов.

Нафтизин запрещается применять дольше одной недели взрослым и дольше трех дней детям. Повторное использование препарата Нафтизин разрешается только спустя 7-14 суток.

С диагностической целью Нафтизин применяется после очищения носовой полости. В каждый носовой ход следует закапывать по 3-4 капли 0,05% раствора. Также можно вводить тампон, смоченный 0,05% раствором, на 1-2 минуты.

Передозировка:

Передозировка Нафтизином или случайное проглатывание данного препарата проявляется следующими симптомами: повышение артериального давления, головная боль, тахикардия или брадикардия, ощущение сердцебиения, повышенная потливость, нарушение сознания, тошнота, цианоз, психические нарушения, отек легких, остановка сердца, повышение или снижение температуры тела, сонливость, апноэ, тремор, кома.

При передозировке Нафтизином необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Как правило, препарат Нафтизин переносится хорошо при соблюдении рекомендованных доз. В редких случаях возможно возникновение побочных явлений.

Препарат Нафтизин может вызывать реактивную гиперемию, ощущение сухости и жжения в полости носа, а в случае длительного использования – аллергические реакции, отек слизистой оболочки носа. Крайне редко при применении Нафтизина возможно развитие ангионевротического отека. При использовании Нафтизина дольше 1 недели возможно развитие привыкания.

Длительное использование Нафтизина может стать причиной развития атрофического ринита и постоянной заложенности носа.

Также Нафтизин может вызвать следующие системные побочные эффекты: слабость, тошнота, тремор, головная боль, повышенная потливость, раздражительность, тахикардия, повышение артериального давления, аритмия. Такие побочные явления возникают в основном при передозировке Нафтизином.

Противопоказания:

Противопоказан Нафтизин при гиперчувствительности к составляющим препарата, сухом воспалении слизистой оболочки носа.

Нафтизин 0,1% противопоказан детям младше 15 лет, 0,05% раствор – детям младше 2 лет.

С осторожностью Нафтизин допускается применять при сахарном диабете, феохромоцитоме, гипертиреозе, бронхиальной астме, тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Осторожность требуется при сочетанном использовании Нафтизина и ингибиторов МАО, а также других средств, которые потенциально способны вызвать повышение артериального давления. Кроме того, особая осторожность требуется при одновременном применении Нафтизина и анестетиков, увеличивающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (к примеру, галотан).

Применение препарата Нафтизин в период кормления грудью и во время беременности возможно только по назначению врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нафтизин способен снизить терапевтическую активность пероральных гипотензивных препаратов. Нафтизин замедляет абсорбцию анестетиков.

При сочетанном использовании препарата Нафтизин с трициклическими антидепрессантами или ингибиторами МАО либо на протяжении нескольких суток после их отмены повышается угроза резкого повышения артериального давления.

Сосудосуживающий эффект Нафтизина усиливается при одновременном применении избирательных ингибиторов обратного захвата моноаминов.

Взаимодействие препарата Нафтизин с алкоголем: информация не предоставлена.

Состав и свойства:

Действующее вещество: нафазолина нитрат.

Форма выпуска:

Капли назальные 0,05% и 0,1%; флакон, 10 мл.

Фармакологическое действие:

Применение препарата Нафтизин способствует расширению и открытию евстахиевых труб и выводящих протоков придаточных пазух носа, вследствие чего улучшается отток секрета из них.

Условия хранения:

Хранить в темном месте. Температурный режим хранения – до 25°С. Беречь от детей.

Срок годности препарата Нафтизин после вскрытия флакона составляет 28 суток.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нафазолин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AA

Симпатомиметики
R01AA08

Нафазолин

Описание препарата «Нафтизин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефалоспорин I поколения.

Показания и дозировка:

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов
Эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит
Раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции
Другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами
Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде

В/м, в/в (струйно и капельно).

Средняя суточная доза для взрослых – 1 г; кратность введения – 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 6 г (в редких случаях – 12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз/сут.

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции 1 г – за 30 мин до операции, 0.5-1 г- во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1.5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1.6 мг% – можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее или при содержании креатинина в плазме 4.6 мг% и более – 1/2 средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Средняя суточная доза для детей – 20-50 мг/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения -3-4 раза/сут. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин – 60% от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин – 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин – 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов:

Для в/м введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0.25-0.5% растворе новокаина.

Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 мин (скорость введения 60-80 капель в минуту).

Для в/в струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.

Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны ЦНС: судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных » трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам
Беременность и лактация: При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают
Не назначают новорожденным (до 1 мес)

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и “петлевых диуретиков” происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Состав и свойства:

цефазолин (в форме натриевой соли) 500 мг / 1 г.

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения

Фармакологическое действие:

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефазолин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Нацеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обезболивающее средство, особенно при повторном применении. Усиливает эффект наркотических анальгетиков (см. морфин, промедол и 256) и местноанестезирующих средств (см. кокаин, тримекаин).

Показания к применению:

Болевой синдром при различных заболеваниях периферической нервной системы (пояснично-крестцовый радикулит, невралгия тройничного нерва /боль, распространяющаяся по ходу лицевого нерва/ и невриты /воспаление нерва/ различной причины).

Способ применения:

Подкожно и внутримышечно с интервалами в 1-3 дня. Лечение начинают с введения дозы 0,2 мл, затем повышая ее на 0,1-0,2 мл, и доводят до 1-2 мл. Максимальная разовая доза – 2 мл. Курс лечения – 12-20 инъекций. Курс лечения можно повторить после 4-недельного интервала.

Противопоказания:

Туберкулез легких, порок сердца, лихорадочное состояние (резкое повышение температуры тела), беременность и период лактации (молокоотделения), органические поражения печени и почек.

Форма выпуска:

Ампулы по 1 мл для инъекций, в упаковке 10 штук.

Условия хранения:

Список А. В прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Наяксин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при ревматических болях в суставах, мышечных болях и невралгиях

Описание препарата «Наяксин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает местнораздражающее и обезболивающее действие.

Показания и дозировка:

Болевой синдром при заболеваниях опорно-двигательного аппарата:

Артриты различной этиологии
Невралгия
Миалгия
Ишиас
Радикулит

Применяется наружно. Наносить на кожу болезненных участков по 5-10 г (1-2 ч.ложки) по частям, втирая в кожу, 1 раз/сут. При сильном болевом синдроме – 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома.

Курс лечения без консультации с врачом не должен превышать 10 дней.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: кожная сыпь, покраснение, зуд.

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Активный туберкулез легких
Лихорадка
Истощение
Недостаточность мозгового и коронарного кровообращения
Ангиоспазм (в т.ч. в анамнезе)
Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность
Беременность
Период лактации
Заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази

C осторожностью: детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Активные компоненты мази: яд кобры обыкновенной сухой (12 МЕД в 100 г мази), метилсалицилат (4 г), камфора (3 г), эвкалиптовое масло (2 г). Кроме этого в состав мази входят вспомогательные вещества (пчелиный воск, вазелин).

Форма выпуска:

Наятокс выпускается в форме мази для наружного использования.

Фармакологическое действие:

Раздражение чувствительных рецепторов кожи и всасывание высокоактивных веществ (гистамин, ферменты, органические кислоты и т.д.) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей и определяет болеутоляющее действие препарата.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Наятокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.

Бальзам Нгу Зя Би изготовлен из отборных трав и плодов предгорий Индокитая на основе воссозданного в наши дни рецепта 5 века. Оптимальное сочетание компонентов, современные технологии приготовления, большая лечебная широта, безвредность и отменные вкусовые качества обеспечили бальзаму Золотую медаль на Ярмарке Восточной медицины в 1989 году. Автор целебного напитка, профессор До Тат Лой, рекомендует его для профилактики инфекционных заболеваний, преждевременного старения, укрепления здоровья всем людям. Но особенно полезен бальзам жителям экологически неблагополучных районов, людям,работающим по вахтовому графику и метеозависимым.

Показания и дозировка

Антистресс. Общеукрепляющее средство, тонизирует при значительных физических и умственных нагрузках, укрепляет нервную систему, поддерживает молодость и активность.

В традиционной восточной медицине классическая рецептура этого экстракта рекомендовалась для людей, желающих сделать свой организм невосприимчивым к заболеваниям. На Востоке его используют:

●   как средство, тонизирующее при значительных физических и умственных нагрузках, которые сопровождаются усталостью и ослаблением памяти;

●   для поддержания организма при смене климата, неблагоприятных экологических условий в качестве адаптогена;

●   как средство, способствующее восстановлению организма при стрессах, неврастении, бессоннице и вегето-сосудистой дистонии;

●   для профилактики нарушений кровообращения, полезен людям при заболеваниях суставов (боль в суставах, ревматический артрит), люмбаго.

●   для поддержания активности и молодости.

Способ применения и дозы: по 15 мл 2-3 раза в день за 30 минут перед приемом пищи самостоятельно или добавляя в напитки (сок, чаи, вода).

Курс приема 20 дней.

Передозировка

Случаи передозировки добавкой Нгу Зя Би не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции добавки Нгу Зя Би не описаны.

Противопоказания

Противопоказания добавки Нгу Зя Би не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие добавки Нгу Зя Би с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

кора Шефлеры, корень Ремании, корень Кодонопсиса, корень Ангелики китайской, корень Ангелики даурской, корневище Лигустикума, мякоть плодов Эуфории Лонган, плоды Зизифуса, корневище Гамалонемы, корневище Папоротника удачливого, корень Солодки, кожура Мандарина, кора Корицы, водно-спиртовая основа.

Форма выпуска:

Фармакологическое действие: Биоактивные вещества этих уникальных растений, эффективно снимают состояние стресса, интеллектуального и физического переутомления, неврастений, нарушений сна и бессонницы (уравновешивают процессы возбуждения и торможения в коре головного мозга), вегето-сосудистых дистоний, заболеваний кожи и суставов, а также поддерживают бодрость духа и активное долголетие.

Условия хранения: Хранить добавку Нгу Зя Би следует при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Солодка
Производитель:

Фито Фарма, Вьетнам
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Нгу Зя Би настойка fito, 250 мл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Небивал – лекарственный препарат с выраженным антигипертензивным эффектом.

Показания и дозировка:

Небивал применяют для терапии пациентов, страдающих эссенциальной формой артериальной гипертензии
Небивал также может быть назначен в комплексной терапии пациентам пожилого возраста, страдающим хронической сердечной недостаточностью, при недостаточной эффективности стандартных методов терапии

Небивал принимают перорально, независимо от приема пищи. При необходимости таблетку можно делить. Суточную дозу препарата Небивал, как правило, принимают за один прием. Для достижения максимального терапевтического эффекта небиволола гидрохлорид рекомендуется принимать в одно и то же время дня. Продолжительность терапии и дозы небиволола гидрохлорида устанавливает врач.

Пациентам, страдающим артериальной гипертензией, как правило, рекомендуется прием 1 таблетки препарата Небивал в сутки. При недостаточном контроле артериального давления спустя 4 недели после начала терапии следует назначить дополнительно антигипертензивное средство другой группы или диуретик (например, гидрохлоротиазид в дозе 12,5-25 мг в сутки).

Пациентам, страдающим хронической сердечной недостаточностью, как правило, рекомендуется прием 1,25 мг небиволола гидрохлорида в сутки. При хорошей переносимости препарата дозу можно увеличивать каждые 2 недели до достижения суточной дозы 10 мг небиволола гидрохлорида. Перед назначением препарата Небивал пациентам, получающим другие препараты, оптимальная доза последних должна быть уже подобрана (последняя коррекция дозы этих препаратов должна быть не ранее 2 недель до начала приема небиволола).

Максимальная рекомендованная суточная доза небиволола гидрохлорида составляет 10мг.

При необходимости отмены препарата дозу небиволола следует снижать постепенно (исключая случаи развития ухудшения состояния пациента на фоне терапии препаратом Небивал).

Максимальная рекомендованная суточная доза небиволола гидрохлорида для пациентов с нарушением функций почек составляет 5 мг.

Передозировка:

Прием высоких доз небиволола гидрохлорида может привести к развитию артериальной гипотензии, брадикардии, бронхоспазма, а также острой сердечной недостаточности и коллапса.

При приеме завышенных доз небиволола следует промыть желудок и назначить энтеросорбентные препараты. Возможно также назначение слабительных средств для уменьшения абсорбции небиволола. При передозировке следует контролировать ЭКГ, артериальное давление, уровень глюкозы в плазме крови, а также общее состояние пациента.

В тяжелых случаях показано проведение интенсивной терапии. При брадикардии назначают введение атропина. При выраженной артериальной гипотензии назначают введение плазмозаменителей для увеличения общего объема циркулирующей крови, а также введение катехоламинов. Блокаду бета-адренорецепторов устраняют введением изопреналина гидрохлорида или добутамина в соответствующих дозах. При неэффективности вышеперечисленных мер вводят глюкагон в дозе 50-100 мкг/кг. В тяжелых случаях может потребоваться проведение искусственной вентиляции легких и применение водителя ритма.

Побочные эффекты:

При приеме препарата Небивал у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных небиволола гидрохлоридом:

Со стороны системы крови, сосудов и сердца: нарушение сердечного ритма, ухудшение состояния у пациентов с нарушением периферического кровотока, чрезмерное снижение артериального давления, острая сердечная недостаточность, боль в области сердца, атриовентрикулярная блокада, периферические отеки.
Со стороны нервной системы: парестезия, головная боль, ночные кошмары, головокружение, синкопе, депрессивные состояния, чрезмерная утомляемость, снижение остроты зрения. Кроме того, в единичных случаях отмечалось развитие психических нарушений, галлюцинаций и синдрома Рейно.
Со стороны пищеварительного тракта: нарушения стула, тошнота, диспепсические явления, метеоризм.
Аллергические реакции: эритема, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, обострение течения псориаза, бронхоспазм.
Другие: импотенция, цианоз конечностей, синдром сухого глаза.

Противопоказания:

Небивал не назначают пациентам при известной гиперчувствительности к небиволола гидрохлориду.
Таблетки Небивал не следует назначать пациентам, страдающим непереносимостью лактозы, в том числе пациентам с лактазной недостаточностью, нарушением кишечной абсорбции глюкозо-галактозы и галактоземией.
Небиволола гидрохлорид не применяют для терапии пациентов, страдающих выраженными нарушениями функций почек и печени, острой сердечной недостаточностью и сердечной недостаточностью с эпизодами декомпенсации (требующими введения средств с позитивным инотропным эффектом), а также пациентов с кардиогенным шоком и артериальной гипотензией.
Небивал не используют для терапии пациентов, страдающих выраженной брадикардией, атриовентрикулярной блокадой II-III степени, синдромом слабости синусового узла, нелеченой феохромоцитомой, метаболическим ацидозом, бронхиальной астмой (в том числе в анамнезе) и склонностью к развитию бронхоспазма, а также тяжелыми нарушениями периферического кровотока.
Небивал не применяют в педиатрической практике.
Следует отменить прием небиволола гидрохлорида не позднее, чем за 24 часа до проведения планового оперативного вмешательства с использованием общего наркоза.
Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Небивал пациентам, страдающим нарушениями периферического кровотока средней степени тяжести, атриовентрикулярной блокадой I степени, стенокардией Принцметала, сахарным диабетом, хроническими обструктивными заболеваниями легких, а также псориазом (в том числе в анамнезе).
Кроме того, осторожность следует соблюдать при назначении препарата Небивал пациентам, страдающим миастенией и депрессивными состояниями, а также пациентам старше 75 лет.
Следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами в период терапии небиволола гидрохлоридом.

Небиволол может вызывать нарушения развития плода, поэтому препарат Небивал не следует назначать беременным женщинам. Перед началом терапии препаратом Небивал у женщин репродуктивного возраста необходимо исключить беременность. При планировании беременности следует отменить небиволола гидрохлорид и подобрать альтернативное средство, более безопасное для плода.

В период лактации прием небиволола гидрохлорида допустим только после отмены кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещено сочетанное применение препарата Небивал с флоктафенином и сультопридом.

Не желательно одновременно назначать небиволола гидрохлорид с антиаритмическими средствами I группы, антагонистами кальция типа верапамила и дигидропиридина, а также гипотензивными средствами, обладающими центральным действием, вследствие повышения риска развития атриовентрикулярной блокады и острой сердечной недостаточности.

Следует соблюдать осторожность, назначая небиволола гидрохлорид одновременно с амиодароном и галогенированными летучими анестетиками.

Небиволол может маскировать симптомы гипогликемии, поэтому его следует с осторожностью назначать сочетано с пероральными гипогликемическими средствами и инсулином.

Баклофен, амифостин, антипсихотические и антидепрессивные средства при одновременном применении с препаратом Небивал усиливают его гипотензивное действие.

Симпатомиметические средства снижают эффективность небиволола гидрохлорида при сочетанном применении.

Средства, ингибирующие фермент CYP2 D6 (в том числе тиоридазин, хинидин, декстрометорфан, пароксетин и флуоксетин), повышают плазменные концентрации неизменного небиволола.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Небивал содержит: Небиволола гидрохлорида (в пересчете на небиволол) – 5 мг; Дополнительные ингредиенты, включая лактозу.

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Небивал содержит активный компонент небиволол – смесь двух энантиомеров D- и L-небиволола. Препарат оказывает антигипертензивное действие за счет двух основных механизмов действия – селективной конкурентной блокады бета1-адренорецепторов (D-небиволол) и метаболического взаимодействия с L-аргинином/оксидом азота (L-небиволол). При применении препарата Небивал отмечается снижение частоты сердечных сокращений (независимо от нагрузок и артериального давления), уменьшение артериального давления и общего периферического сопротивления сосудов (за счет снижения тонуса гладкомышечного слоя сосудистой стенки).

При применении небиволола в комплексной терапии сердечной недостаточности отмечалось увеличение продолжительности жизни и снижение необходимости госпитализации в связи с сердечно-сосудистой патологией.

При пероральном применении небиволол хорошо абсорбируется в тонком кишечнике. Скорость и степень абсорбции небиволола не зависит от приема пищи. Активный компонент препарата Небивал метаболизируется в печени, образуя активные метаболиты. Период полувыведения небиволола может значительно отличаться у различных пациентов и составлять от 10 до 30-50 часов. Порядка 40% активного компонента выводится почками, около 50% экскретируется с калом.

Условия хранения:

Небивал можно использовать в течение 2 лет после изготовления при условии хранения таблеток в оригинальной упаковке в помещениях с температурой, не превышающей 30 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Небиволол
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Избирательные бета-адреноблокаторы

Описание препарата «Небивал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация