Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

Назоферон

АТХ код

L03AB05

Действующее вещество

Интерферон альфа-2b

Механизм действия

Данное лекарственное средство также оказывает общий иммуномоделирующий эффект, усиливая фагоцитарную активность и повышая активность лимфоцитов по отношению к клеткам-мишеням. Интерферон альфа 2b относится к медиаторам иммунитета и для него характерна тканевая специфичность. Это вещество эффективно защищает организм от микоплазм, вирусов, бактерий и других возбудителей заболеваний инфекционного характера.

Показания к применению

Данное лекарственное средство назначается при гриппе, острых респираторных вирусных инфекциях и простудных заболеваниях (особенно протекающих с нарушениями в работе верхних дыхательных путей). Кроме того, Назоферон применяют в качестве профилактического средства при частых контактах с больными гриппом или ОРВИ, среди людей, относящихся к группе риска (медицинских работников, учителей, воспитателей), а также в случае переохлаждения или во время сезонных вспышек заболевания.

Противопоказания

Назоферон не назначается лицам с тяжёлыми формами аллергических реакций в анамнезе, а также при наличии известной гиперчувствительности к одному или нескольким компонентам препарата.

Побочные действия

Как правило, применение Назоферона не сопровождается никакими проявлениями побочных эффектов, однако в единичных случаях возможны аллергические реакции. Главными признаками аллергии являются высыпания на коже, крапивница, в редких случаях – анафилактический шок.

Передозировка

На сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки препаратом Назоферон.

Режим дозирования

Препарат Назоферон в виде спрея распыляется в носовой проход при помощи специального аппликатора. Одно нажатие на аппликатор считается одной спрей-дозой и составляет приблизительно 20000 МЕ вещества.

При возникновении первых симптомов острой респираторной вирусной инфекции или гриппа рекомендуется применение в следующих дозах:

• детям от года до 3х лет – по 2 нажатия на аппликатор в каждую ноздрю три или четыре раза в сутки (что составляет примерно 60000-80000 МЕ в сутки);

• детям постарше, от 3 до 14 лет – по 2 нажатия на аппликатор в каждую ноздрю 4 или 5 раз в сутки (что составляет приблизительно 80000-100000 МЕ в сутки);

• для взрослых рекомендуется применение 3х аппликаций в каждую ноздрю по 5-6 раз в сутки (что составляет около 150000-180000 МЕ в сутки).

В случае применения Назоферона в качестве профилактического средства при сезонных вспышках заболеваний, рекомендуется применять препарат утром через день не менее 5-7 дней, при контакте с больными острыми респираторными вирусными инфекциями назначают 6-дневный курс ежедневного применения Назоферона.

Форма выпуска

Спрей для назального применения по 5 мл в стеклянных флаконах с назальным аппликатором. В 1 мл спрея содержится не менее 100000 МЕ интерферона альфа 2b.

Вспомогательные вещества: трометамола гидрохлорид, гипромелоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

Производитель

“Фармак”, Украина, Киев.

Условия хранения

Рекомендуется хранить в оригинальной упаковке при температуре от +2оС до +8оС. Максимальный термин хранения препарата – 2 года (в запечатанном флаконе). После открытия флакона хранить не более 10 суток.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и алкоголем

При одновременном применении Назоферона с интраназальными препаратами сосудосуживающего действия происходит высушивание слизистой носа, поэтому крайне не рекомендуется сочетать эти препараты.

Данное лекарственное средство при необходимости хорошо совмещается с противовоспалительными препаратами (в случае сильной лихорадки). Для лечения лёгких форм гриппа и ОРВИ обычно не требуется принимать дополнительно жаропонижающие препараты.

Не рекомендуется употреблять алкоголь одновременно с препаратом.

Условия продажи в аптеке

Без рецепта.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции

Общая информация

Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB05

Интерферон альфа-2b

Описание препарата «Назоферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Найз

О препарате

Найз – нестероидное противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее лекарственное средство. Применяется при воспалительных процессах и болевых синдромах.

Показания и дозировка

Препарат назначается при таких заболеваниях:

остеоартрит;
ревматоидный артрит;
остеоартроз;
бурсит;
тендинит;
болевой синдром различной этиологии, в т.ч. при гинекологических заболеваниях, травмах, в послеоперационном периоде;
лихорадка при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Прием препарата пероральное – по 100 мг 2 раза в день после еды. Длительность лечения определяется лечащим врачом индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Найз: летаргия, тошнота, сонливость, рвота, боль в эпигастрии, артериальная гипертензия, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, анафилактоидные реакции, угнетение дыхания, кома.

В качестве терапевтических мер проводится промывание желудка, прием энтеросорбентов, симптоматическое лечение. Необходим тщательный контроль функционального состояния почек/печени. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты

При использовании препарата Найз могут возникать побочные реакции (чаще на первой неделе лечения).

Со стороны кожи: гипергидроз, зуд, покраснение, дерматит, сыпь, ангионевротический отек, мультиформная эритема, отек лица, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение, синдром Рея.

Психические расстройства: нервозность, чувство тревоги, кошмарные сны.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические расстройства (тошнота, боль в эпигастрии, диарея, метеоризм, запор), стоматит, пептическая язва желудка/двенадцатиперстной кишки, мелена, гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, желтуха, перфорация язвы желудка, холестаз, острый гепатит, транзиторное повышение концентрации печеночных энзимов.

Со стороны почек: дизурия, отеки, гематурия, задержка мочеиспускания, олигурия, интерстициальный нефрит, дисфункция почек.

Со стороны крови: анемия, эозинофилия, панцитопения, пурпура, тромбоцитопения.

Со стороны органов дыхания: астма, диспноэ (нарушение дыхания), бронхоспазм.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилаксия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия, кровотечение, колебания артериального давления, приливы.

Другие: нарушение четкости зрения, гипотермия, астения, гиперкалиемия.

Противопоказания

Прием препарата противопоказан при:

обострении язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки;
выраженной дисфункции печени/почек;
тяжелой недостаточности сердца;
одновременном применении гепатотоксических средств;
гиперчувствительности к нимесулиду, другим нестероидным противовоспалительным препаратам, вспомогательным компонентам;
лактации;
в III триместре беременности (риск развития атонии матки у матери, преждевременного закрытия Боталлова протока у плода);
детском возрасте до двенадцати лет;
наркотической зависимости и алкоголизме.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой, варфарином или аналогичными антикоагулянтами возникает высокий риск развития кровотечения.

Сочетанное применение препарата Найз и фуросемида требует осторожности при терапии больных с дисфункцией почек/сердца.

Нестероидные противовоспалительные препараты способны снижать клиренс лития, что приводит к повышению концентрации лития в плазме крови и, соответственно, увеличению его токсичности. Поэтому при совместном применении препарата Найз и лития необходимо контролировать концентрацию последнего в плазме.

Нимесулид угнетает активность фермента СYP2С9, поэтому концентрация в плазме препаратов, метаболизм которых осуществляется посредством этого фермента, повышается при одновременном применении препарата Найз.

Следует с осторожностью применять препарат Найз менее чем за сутки до или за сутки после приема метотрексата.

Препарат Найз может повышать нефротоксичность циклоспоринов.

Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время применения препарата Найз.

Состав и свойства

В состав препарата входит активное вещество – нимесулид (50 мг/1 табл), а также вспомогательные элементы: микрокристаллическая целлюлоза, фосфат кальция, кукурузный крахмал, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал, диоксид кремния коллоидный, тальк, аспартам , ананасовый ароматизатор.

Форма выпуска: таблетки по 100 мг.

Фармакологическое действие: лекарство тормозит формирование простагландинов во всех сферах проявления – не только в самом очаге воспаления, но даже в путях проведения болевых сигналов в спинном мозге.

Противовоспалительное действие формируется посредством снижения концентрации простагландина Н2, через который образуется простагландин Е2. Уменьшение последнего тормозит активность простагландиновых рецепторов ЕР-типа, которые как раз и отвечают за болевые и воспалительные процессы.

В то же время препарат не препятствует формирования Е2 в арахидоновой кислоте в физиологических условиях, что снижает шансы на возникновение побочных эффектов.

За счет подавления синтеза урокиназы и интерлейкина-6 Найз препятствует разрушения коллагена и протеогликанов хрящевой ткани.

Также препарат подавляет токсичность продуктов распада кислорода в организме и оказывает антиоксидантный эффект. А взаимодействуя с глюкокортикоидными рецепторами, приводит их в стадию активности, тем самым увеличивая противовоспалительное действие.

При локальном применении Найз способен снижать или убирать полностью болевые ощущения в состоянии покоя и в движении, а также устранять припухлость и утреннюю скованность суставов. Значительно увеличивает спектр движений.

Найз в форме диспергируемых таблеток и суспензий отпускается по рецепту. Гель – безрецептурный.

Условия хранения: при температуре 15–25°С в защищенном от света и влаги месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нимесулид
Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX17

Нимесулид

Описание препарата «Найз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Наклофен является производным фенилуксусной кислоты и относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, обладает противовоспалительным, антипиретическим и анальгетическим эффектами.

Показания и дозировка:

Наклофен применяют при заболеваниях, лечение которых требует против воспалительного и / или обезболивающего действия:

Ревматоидный артрит, хронический артрит, другие артриты;
Вызванные кристаллами артриты: псевдо подагра и подагра
Дегенеративный ревматизм позвоночника и суставов: спондилез. артроз;
Воспалительные ревматические заболевания: серонегативный спондилоартрит,
Экстраартикулярний ревматизм:бурсит, пери артрит, тендинит, миозит, синовит;
Болезненные и воспалительные состояния опорно-двигательного аппарата.

Как обезболивающий препарат Наклофен используется после родов, если мать не кормит ребенка грудью, при травмах мягких тканей, после хирургических вмешательств, при разных стоматологических процедурах, почечных коликах и коликах желчного пузыря, при первичной и вторичной дисменорее.

Наклофенпринимается 2-3 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания. Взрослые применяют по 100-150 мг диклофенака в сутки, т.е. по одной таблетке 50 мг.

100 мг диклофенака в сутки – считается поддерживающей дозой, а 150 мг – это общая суточная доза, которую превышать нельзя..

Если прием таблеток Наклофен сочетается с другими его фармацевтическими формами, нужно учесть суммарную дневную дозу препарата.

Для детей старше 14 лет суточную дозу нужно разделить на 2 приема, она составляет 100 мг.

Таблетки не разжевывать, а глотать целыми, во время или сразу после приема пищи, запивать небольшим количеством жидкости,.

Передозировка:

Симптомы острой передозировки чаще всего проявляются со стороны ЖКТ, печени, почек, и ЦНС. Это шум в ушах и раздражительность, головокружение, рвота, тошнота, эпигастральная боль. Возможны расстройства сознания, кровавая рвота, мелена, почечная недостаточность, угнетение дыхания, судороги. Специфического антидота не имеется. Проводится симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Возможны тошнота, запор, диарея, боль в животе, метеоризм и диспепсия. При таких побочных явлениях, прекращать лечение не нужно.

Длительное применение высоких доз увеличивает риск возникновения побочных эффектов со стороны ЖКТ(известно об единичных случаях развития не специфическогогеморрагического колита, рецидива болезни Крона, ухудшения язвенного колита).

Редко наблюдается сыпь, зуд, периферический отек конечностей, головокружение, усталость, вертиго и повышение уровня ферментов печени.

Очень редко встречаются такие реакции сверхчувствительности как бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Не исключаются и депрессия, фото чувствительность, бессонница, головокружение, усталость, чувство тревоги, сонливость или раздражительность, тромбоцитопения, анемия, лейкопения и агранулоцитоз, желтуха, острый гепатит, бессимптомный гепатит, хронический активный гепатит, некроз и гепатоцеллюлярный холестаз .

Противопоказания:

Наклофен противопоказан при повышенной чувствительности к составляющим препарата, всалицилатов или других не стероидных противовоспалительных средств, которые проявляется в виде бронхиальной астмы, ринита и крапивницы. Противопоказан прием препарата при язве двенадцатиперстной кишки и желудка в активной форме, желудочно-кишечное кровотечение. Детям до 14 лет.

Тератогенного действия Диклофенак не оказывает, но его, как и многие другие лекарственные препараты, применять только в случаях, когда польза для матери больше вреда для будущего ребенка. Препарат противопоказан в течение последних трех месяцев беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Некоторыми диуретиками возможно уменьшения диуретического эффекта
Дигоксином или препаратами лития может увеличивать их концентрацию в сыворотке крови
Ацетил салициловой кислотой или другими не стероидными противовоспалительными средствами увеличивается риск появления побочных явлений
С калийсохраняемыми диуретиками может вызвать гиперкалиемию;
Циклоспорином, метотрексатом увеличивает токсичность циклоспорина, метотрексата
Гипотензивными препаратами уменьшает эффективность этих средств.
На воздействие противодиабетических средствДиклофенак, в основном, не влияет

Состав и свойства:

В 1 кишечнорастворимой таблетке содержится диклофенака натрия – 50 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, пропиленгликоль, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза, кукурузный крахмал, повидон, коллоидный диоксид кремния, магния стеарат, титана диоксид (E171), краситель желтый сикофарм 10 (E172), краситель красный сикофарм30 (E172), сополимер метакриловой кислоты – этил акрилат, тальк.

Форма выпуска:

Таблетки в картонной коробке. В каждой коробке по 2 блистера. По 10 таблеток в блистере.

Условия хранения:

Хранить притемпературене выше 25 °C. Беречь от детей. Хранить 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AB

Производные уксусной кислоты
M01AB05

Диклофенак

Описание препарата «Наклофен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Наклофен гель предназначен для местного применения и оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Гель хорошо проникает через кожу в очаг поражения; уменьшает отек и увеличивает объем движений в суставах.

Показания и дозировка:

Для уменьшения выраженности боли и воспаления при:

Дегенеративных и ревматических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартроз периферических суставов и суставов позвоночника, периартропатия)
Ревматических заболеваниях околосуставных мягких тканей (миалгия, фиброзит, бурсит, тендинит, тендовагинит, эпикондилит, люмбаго или плечевой синдром без компрессии нерва
Других болевых синдромах (спортивные и другие травмы мягких тканей, например растяжения, вывихи, ушибы без повреждения кожи)

На пораженный участок необходимо нанести полоску геля длиной 5–10 см 3–4 раза в сутки и осторожными массирующими движениями распределить гель по коже. Продолжительность лечения — 2–4 нед.

Передозировка:

При местном применении маловероятна. При случайном проглатывании геля могут возникать головная боль, тошнота, боль в животе и головокружение. При необходимости проводят симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Наклофен гель редко может вызывать побочные эффекты. Иногда в месте нанесения геля могут возникать покраснение, зуд и ощущение жжения, у отдельных пациентов — фотосенсибилизация. Крайне редко наблюдаются реакции повышенной чувствительности — кожная сыпь, крапивница, БА, ангионевротический отек.

Противопоказания:

Противопоказан прием препарата при язве двенадцатиперстной кишки и желудка в активной форме, желудочно-кишечное кровотечение.

Детям до 14 лет.

В период беременности и кормления грудью Наклофен гель для наружного применения следует применять в небольших количествах и на протяжении короткого периода времени. В период кормления грудью нельзя наносить гель на грудь.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении геля для наружного использования с НПВП для перорального применения. Необходимо соблюдать осторожность при нанесении большого количества геля на обширных участках чувствительной кожи.

Состав и свойства:

Диклофенак натрия10 мг/г

Прочие ингредиенты: карбоксиполиметилен, полиэтиленгликоль, спирт изопропиловый, пропиленгликоль, натрия сульфит, диэтаноламин, полиэтиленгликоля эфир цетиловий, децилолеат, парафин жидкий, вода очищенная.

Форма выпуска:

гель д/наруж. прим. 1 % туба 60 г

Условия хранения:

при температуре до 30 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Наклофен гель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Наклофен — НПВП с выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Показания и дозировка:

При пероральном применении:

Заболевания, лечение которых требует противовоспалительного и/или обезболивающего действия
Воспалительные ревматические заболевания: ревматоидный артрит, серонегативный спондилоартрит, хронический ювенильный артрит, артриты разной этиологии
Дегенеративный ревматизм суставов и позвоночника: артроз, спондилез
Артриты, вызванные нарушением обмена веществ: подагра и псевдоподагра
Внесуставные проявления ревматизма: периартрит, бурсит, миозит, тендинит, синовит
Другие поражения опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся воспалением и болевым синдромом
Как обезболивающее средство при первичной и вторичной дисменорее, в послеродовой период (если нет кормления грудью), при почечной и желчной колике, травмах мягких тканей, в послеоперационный период и после различных стоматологических процедур (после хирургических вмешательств).

1 капсула содержит 75 мг диклофенака — 25 мг в виде гранул, устойчивых к действию желудочного сока, и 50 мг в виде гранул пролонгированного высвобождения. Таким образом, капсулы Дуо оказывают быстрое и длительное действие.В начале лечения назначают по 1 капсуле Наклофена Дуо 1–2 раза в сутки. При выраженной симптоматике, особенно в утренние часы, суточную дозу (2 капсулы) можно принимать в 1 прием или через короткий промежуток времени. Поддерживающая доза — 1 капсула в сутки. Если прием Наклофен Дуо капсул сочетается с другими его фармацевтическими формами, следует учитывать суммарную суточную дозу препарата, которая не должна превышать 150 мг. Капсулы следует проглатывать целыми, запивая небольшим количеством жидкости, во время или сразу после приема пищи.

Передозировка:

Такие проявления, как тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, головокружение, шум в ушах и раздражительность, а также, возможно, рвота с примесью кофейной гущи, мелена, нарушения сознания, угнетение функции дыхания, судороги и почечная недостаточность. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Возможны побочные эффекты со стороны ЖКТ (тошнота, боль в животе, диарея, запор, диспепсия и метеоризм), однако обычно нет необходимости в отмене терапии. Продолжительное применение препарата в высоких дозах может повысить риск возникновения побочных эффектов со стороны ЖКТ (в исключительных случаях может наблюдаться развитие неспецифического геморрагического колита, рецидив или ухудшение течения язвенного колита или развитие болезни Крона).

Редко наблюдаются сыпь, зуд, периферические отеки (отеки конечностей), утомляемость, вертиго и повышение уровня ферментов печени.

Очень редко отмечаются другие реакции гиперчувствительности (бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок), фоточувствительность, головокружение, депрессия, бессонница, ощущение тревоги, раздражительность или сонливость, анемия, тромбоцитопения, лейкопения и агранулоцитоз, желтуха, бессимптомный гепатит, острый гепатит, хронический активный гепатит, гепатоцеллюлярный некроз и холестаз.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата, салицилатам или другим НПВП, которые проявляются в виде БА, крапивницы, ринита. Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки в активной форме, желудочно-кишечное кровотечение. Дети в возрасте до 14 лет.

Диклофенак не оказывает тератогенного действия, но при его применении в период беременности рекомендуют тщательно оценить возможную пользу для матери и потенциальный риск для плода. Диклофенак не рекомендуют применять в III триместр беременности и период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует вводить Наклофен в одном шприце с другими препаратами. Одновременное назначение Наклофена с солями лития или дигоксином может вызвать повышение их концентрации в сыворотке крови. Наклофен может снижать диуретический эффект некоторых мочегонных средств; его одновременное применение с калийсберегающими диуретиками может привести к развитию гиперкалиемии. При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП возрастает риск развития побочных эффектов. Может усиливать нефротоксическое действие циклоспорина и токсические эффекты метотрексата, снижать эффективность антигипертензивных средств. Диклофенак в основном не влияет на активность пероральных гипогликемических средств.

Состав и свойства:

Диклофенак натрия75 мг

Прочие ингредиенты: сахарные шарики, гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза, магния карбонат тяжелый, сополимер этилакрилата и метакриловой кислоты, триэтилцитрат, тальк, титана диоксид, натрия карбоксиметилцеллюлоза, макрогол, натрия гидроксид, сополимер амониометакрилата (тип А и В).

Форма выпуска:

капс. 75 мг, № 20

Условия хранения:

в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AB

Производные уксусной кислоты
M01AB05

Диклофенак

Описание препарата «Наклофен дуо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Наклофен — НПВП с выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Показания и дозировка:

При пероральном применении:

Заболевания, лечение которых требует противовоспалительного и/или обезболивающего действия
Воспалительные ревматические заболевания: ревматоидный артрит, серонегативный спондилоартрит, хронический ювенильный артрит, артриты разной этиологии
Дегенеративный ревматизм суставов и позвоночника: артроз, спондилез
Артриты, вызванные нарушением обмена веществ: подагра и псевдоподагра
Внесуставные проявления ревматизма: периартрит, бурсит, миозит, тендинит, синовит
Другие поражения опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся воспалением и болевым синдромом
Как обезболивающее средство при первичной и вторичной дисменорее, в послеродовой период (если нет кормления грудью), при почечной и желчной колике, травмах мягких тканей, в послеоперационный период и после различных стоматологических процедур (после хирургических вмешательств).

Таблетки Наклофен Ретард пролонгированного действия предназначены прежде всего для длительной терапии. Начальная и поддерживающая доза — 1 таблетка в сутки. При применении суточной дозы 150 мг диклофенака можно сочетать применение Наклофена Ретард с таблетками Наклофена по 50 мг или суппозиториями. Таблетки следует глотать целыми, запивая небольшим количеством жидкости, во время или сразу после приема пищи.Пациентам, плохо переносящим пероральное применение препарата, можно назначить его в форме суппозиториев.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Диклофенак натрия100 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, спирт цетиловый, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, краситель сикофарм красный 30 (Е172), титана диоксид (Е171), макрогол 6000, полисорбат 80, тальк.

Форма выпуска:

табл. пролонг. дейст. 100 мг, № 20

Условия хранения:

в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AB

Производные уксусной кислоты
M01AB05

Диклофенак

Описание препарата «Наклофен ретард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный противопаркинсонический препарат, содержащий карбидопу (ингибитор декарбоксилазы ароматических аминокислот) и леводопу (метаболический предшественник допамина).

Показания и дозировка:

Болезнь Паркинсона, симптоматический паркинсонизм.

Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, сопутствующей патологии и реакции на лечение. Обычно начальная доза составляет 1/2 таблетки Наком 1 или 2 раза в сутки после приема пищи. Для достижения оптимального ответа на лечение дозу можно повышать постепенным добавлением по 1/2 таблетки каждый день или через день. Большинству пациентов достаточно 3–6 таблеток препарата в сутки. Суточная доза не должна превышать 8 таблеток. Для пациентов, которые принимают одновременно с Накомом другие противопаркинсонические препараты, возможно потребуется коррекция дозы. Для достижения оптимального эффекта лучше принимать препарат ежедневно, не делая перерывов.

Передозировка:

Нарушение сердечного ритма, непроизвольные движения, блефароспазм.

Лечение симптоматическое. Необходим мониторинг состояния сердечно-сосудистой системы.

Побочные эффекты:

Возникающие при лечении Накомом побочные эффекты исчезают при снижении дозы или в процессе лечения.Наиболее часто отмечают развитие дискинезии.

Часто (более 2%) — тошноту, галлюцинации, спутанность сознания, головокружение, хорею, чувство сухости во рту.

Редко (1–2%) — нарушения сна, дистония, сонливость, бессонница, депрессия, астения, рвота, анорексия.

С частотой 0,5–1% — головная боль, заторможенность и расторможенность, запор, потеря ориентации, парестезии, одышка, утомляемость, ортостатические реакции, чувство сердцебиения, диспепсия, боль в животе, спазм мышц, нарушение движения и экстрапирамидные реакции, снижение умственных способностей, загрудинная боль, диарея, уменьшение массы тела, возбуждение, состояние патологического страха, частые падения, нарушение ходьбы и нечеткость зрения.

Другие побочные эффекты, о которых сообщалось в связи с применением леводопы или ее комбинаций: со стороны нервной системы — атаксия, онемение, тремор рук, подергивание мышц, тонический блефароспазм, тризм, активация скрытого синдрома Бернара — Горнера; эйфория, параноидальные идеи, транзиторный психоз, слабоумие;со стороны ЖКТ — чувство горечи во рту, сиалорея, дисфагия, бруксизм, икота, желудочно-кишечное кровотечение, метеоризм, чувство жжения языка, развитие язвы двенадцатиперстной кишки; со стороны сердечно-сосудистой системы — артериальная гипотензия, флебит;со стороны кожи — гиперемия, потливость, окрашивание пота в темный цвет, выпадение волос; со стороны мочеполовой системы — задержка мочеиспускания, недержание мочи, окрашивание мочи в темный цвет, приапизм; со стороны системы крови — лейкопения, гемолитическая и негемолитическая анемии, тромбоцитопения, агранулоцитоз; со стороны органов чувств — диплопия, мидриаз, окуломоторный криз; другие — общая слабость, недомогание, осиплость голоса, приливы, возбуждение, диспноэ, АГ, флебит, злокачественный нейролептический синдром, злокачественная меланома.

В некоторых случаях развивались судороги, однако причинная связь с применением леводопы или ее комбинации с карбидопой не установлена. Применение препарата может вызвать изменение таких лабораторных показателей: ЩФ, АлАТ, АсАТ, ЛДГ, билирубина, азота мочевины крови, связанного с белком йода, реакции Кумбса.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
Одновременный прием ингибиторов МАО для лечения депрессии
Глаукома с узким углом камеры глаза
Новообразования кожи или меланома в анамнезе
Возраст до 18 лет

Влияние препарата на течение беременности не установлено; в экспериментах на животных леводопа и ее комбинации с карбидопой вызывали пороки развития внутренних органов и скелета. Поэтому при назначении препарата женщинам детородного возраста следует сопоставить ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода.

Неизвестно, проникает ли карбидопа в грудное молоко. Поскольку многие лекарственные средства проникают в грудное молоко и могут вызывать нежелательные реакции у детей, следует принять решение о прекращении кормления грудью/применения препарата, учитывая важность лечения для матери.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антигипертензивные препараты. У пациентов, которые принимали гипотензивные средства, одновременное применение комбинации леводопы и ингибитора декарбоксилазы вызывало развитие симптоматической ортостатической гипотензии, поэтому в начале лечения препаратом Наком может понадобиться коррекция дозы антигипертензивного препарата.

Антидепрессанты. Есть несколько сообщений о побочных реакциях, включая АГ и дискинезию, вызванных одновременным применением трициклических антидепрессантов и препаратов леводопы с карбидопой (для пациентов, которые принимают ингибиторы МАО).

Другие препараты. Фенотиазины и бутирофеноны могут снижать терапевтический эффект леводопы. Папаверин и дифенин могут привести к уменьшению противопаркинсонического действия Накома. Пациентам, принимающим указанные средства одновременно с Накомом, необходимо постоянное наблюдение врача (для выявления снижения терапевтического эффекта).

Состав и свойства:

Карбидопа 25 мг Леводопа 250 мг

Форма выпуска:

табл., № 100

Условия хранения:

В сухом темном месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Лекарственные средства применяемые для лечения паркинсонизма

Описание препарата «Наком» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Наксоджин – химиотерапевтический препарат, проявляющий активность в отношении Trichomonas vaginalis и других простейших (включая Giardia intestinalis и Entamoeba histolytica), а также в отношении анаэробных бактерий, а именно Bacteroides и Gardnerella vaginalis.

Показания и дозировка:

Инфекции, вызванные Trichomonas vaginalis, лямблиоз, амебиаз, вагинит, вызванный Gardnerella vaginalis, острый язвенно-некротический гингивит (гингивит Венсана).

Трихомониаз

Взрослым — 2 г в один прием после основного приема пищи; 24-часовая схема: 1 г 3 раза (каждые 12 ч) или 250 мг 3 раза в сутки в течение 5–7 дней.

Детям в возрасте старше 5 лет — 15 мг/кг в сутки в 3 приема в течение 5–7 дней.

Амебиаз

Взрослым — 500 мг 2 раза в сутки в течение 5–10 дней.

Детям в возрасте старше 5 лет — 20 мг/кг в сутки в 2 приема в течение 5–10 дней.

Лямблиоз

Взрослым — 500 мг 2 раза в сутки в течение 5–7 дней.

Детям в возрасте старше 5 лет — 15 мг/кг в сутки в 2 приема в течение 5–10 дней.

Инфекция, вызванная Gardnerella vaginalis

Взрослым — 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 7 дней или 2 г однократно.

Острый язвенно-некротический гингивит (гингивит Венсана)

Взрослым — 500 мг 2 раза в сутки в течение 2 дней.

Во время лечения Наксоджином и в течение 48 ч после прекращения терапии не рекомендуют употреблять алкоголь.

Пациенты с неврологическими заболеваниями должны находиться под врачебным контролем.

У пациентов с выраженным нарушением функции печени и почек доза препарата должна быть соответствующим образом снижена.

Из-за возможного развития побочных эффектов, главным образом при назначении в однодневном режиме, рекомендуется избегать управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами на протяжении 48 ч после приема препарата.

Передозировка:

Могут отмечаться нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота) и головокружение. Препарат отменяют, проводят промывание желудка.

Побочные эффекты:

Обычно хорошо переносится, побочные эффекты слабо или умеренно выражены и не требуют отмены препарата. Возможны тошнота, изжога, иногда — рвота (прием препарата после еды позволяет минимизировать указанные эффекты). Сообщалось о случаях развития сонливости, головокружения и кожных реакций, диареи, ощущения металлического привкуса, сухости во рту, налета на языке, глоссита и стоматита.

При приеме метронидазола, который является родственным ниморазолу соединением, редко сообщалось о случаях псевдомембранозного колита, нейропатии (проявлявшейся парестезиями) и эпилептиформных припадков, которые были связаны с приемом препарата в высоких дозах или его продолжительном применении. Также сообщалось о случаях преходящей умеренно выраженной лейкопении, дискомфорта в области уретры и потемнения цвета мочи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; заболевания крови, выраженные нарушения функции печени и почек, тяжелые неврологические заболевания, период беременности (особенно I триместр), возраст до 5 лет.

В целях профилактики возможной реинфекции рекомендуют одновременно проводить лечение обоих половых партнеров даже при отсутствии симптомов заболевания у одного из них.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

На фоне приема Наксоджина может усилиться антикоагулянтный эффект варфарина; клиренс фенитоина и лития может снизиться. Фенобарбитал может снизить, а циметидин — повысить концентрацию ниморазола в плазме крови. Если одновременно с препаратом употребляется алкоголь, может развиваться дисульфирамоподобный эффект.

Состав и свойства:

Ниморазол 500 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, метилцеллюлоза 400, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая.

Форма выпуска:

табл. 500 мг, № 6

Фармакологическое действие:

Антипротозойный препарат, производное нитроимидазола. Обладает высокой активностью в отношении Trichomonas vaginalis и других простейших, в том числе Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica и Lamblia intestinalis. Препарат активен также в отношении анаэробов типа Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis. Минимальная трихомонацидная концентрация составляет 0,3–3 мкг/мл.Наксоджин хорошо всасывается после приема внутрь. При приеме с интервалом 12 ч по 1 г 3 раза концентрация препарата в крови достигает 16 мкг/мл через 3 ч после первого приема, 28 мкг/мл — через 25 ч после начала лечения и 7,5 мкг/мл — через 12 ч после последнего приема.

После приема с интервалом 12 ч по 1 г Наксоджина 3 раза концентрация его в вагинальном секрете, определяемая через 24, 48 и 72 ч после начала лечения, составила 129, 95 и 4 мкг/г соответственно.

Наксоджин выводится из организма главным образом с мочой. Концентрация препарата в моче и вагинальном секрете выше трихомонацидной концентрации.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ниморазол
Производитель:

Пфайзер Инк., США
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Код ATX

P

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
P01

Антипротозойные препараты
P01A

Препараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций
P01AB

Нитроимидазола производные
P01AB06

Ниморазол

Описание препарата «Наксоджин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает антисептическое (обеззараживающее), десенсибилизирующее (предупреждающее или тормозящее аллергические реакции), противовоспалительное и дубящее действие. Ускоряет процессы регенерации (заживления), способствует более быстрому восстановлению поврежденных тканей и поверхностей.

Показания к применению:

Ожоги различной этиологии (причины); трофические язвы (медленно заживающие дефекты кожи), пролежни (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них при лежании), ссадины, укусы насекомых.

Способ применения:

Препарат наносят на поврежденные участки кожи, предварительно очищенные от грязи, путем опрыскивания с расстояния 20 см. В зависимости от тяжести повреждения обработку следует проводить до 5 раз в день. При обработке пораженной поверхности следует предохранять слизистые оболочки от попадания препарата. Не применять перевязочные материалы при использовании наксола.

Побочные действия:

В начале лечения при обработке поврежденной поверхности отмечается жгучая боль, которая вскоре проходит.

Противопоказания:

Повреждения слизистых оболочек.

Форма выпуска:

Спиртовой раствор для наружного применения в аэрозольной упаковке по 140 мл.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.

Состав:

Спиртовой раствор содержит: вещества, экстрагированные из растительного сырья, в том числе: углеводов – 0,005-0,025 г, красителей – 0,01-0,03 г, воска и воскоподобных веществ – 0,0002-0,006 г, эфирных масел – 0,01-0,1 мг, витаминов – 0,001-0,0023 мг, неорганических компонентов и микроэлементов – 0,22 мг, растительных ферментов – 0,04-0,08 мг.Внимание!Перед применением препарата Наксол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Наксол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Наксон – препарат для лікування алкогольної залежності.

Показания и дозировка

Наксон призначають у комплексному лікуванні наркоманії (опіатноїзалежності) для підтримання стану, вільного від наркотику, і подолання фізичної залежності. Наксон також призначають у комплексному лікуванні алкоголiзму для стримування потягу до вживання алкоголю, попередження надмірного вживання алкоголю, зниження рівня спричиненої алкоголем ейфорії, а також для скорочення частоти рецидивів.

Лікування препаратом Наксон можна розпочати після стримування від вживання наркотиків протягом 7 – 10 днів. У пацієнта повинен бути відсутнім синдром відміни і не повинно бути ознак абстиненції. Стримання від прийому наркотичних речовин ідентифікується на основі аналізу сечі і провокаційних проб.

Лікування препаратом Наксон розпочинають з обережністю, збільшуючи дозу поступово. Спочатку призначають 0,025 г препарату Наксон і спостерігають застаном пацієнта протягом 1 години. За відсутності ознак абстиненції пацієнту можна дати решту (0,025 г) добової дози.

Підтримуюча терапія препаратом Наксон.

Після того як пацієнт пройшов фазу введення у курс лікування препаратомНаксон, доза 0,05 г кожні 24 години буде достатньою, щоб блокувати дію 25 мггероїну, введеного внутрішньо венно.

Альтернативні схеми лікування: 0,05 г у перші 5 днів тижня і 0,1 г всуботу; або 0,1 г призначають через день; або 0,15 г призначають через 2 дні; або 0,1 г призначають у понеділок, 0,1 г у середу і 0,15 г у п’ятницю. Такасхема зручна для пацієнтів, які наважилися перебувати у стані, вільному відопіатів, тривалий час. Тривалість курсу лікування – не менше 6 місяців. Для лікування алкоголізму Наксон використовується у середній добовій дозі 0,05 гкожні 24 години або призначається перед вживанням алкоголю. Попередня детоксикація не потрібна. Мінімальна тривалість курсу лікування – 3 місяці.

Передозировка

При проведенні досліджень, під час яких хворі приймали 0,8 г препарату Наксон на добу протягом одного тижня, ознак інтоксикації не було відмічено.

Побочные эффекты

Побічна дія препарату Наксон:

З боку ЦНС, психіки, органів чуття: іноді – збудження, стан прострації, дратівливість, запаморочення; зрідка – депресія, параноя, відчуття стомленості, сплутаність свідомості, дезорієнтація у часі і просторі, галюцинації, нічні кошмари, сонливість, зниження гостроти зору, біль і відчуття печіння в очах, світлобоязнь, біль, відчуття закладеності і шум у вухах.

З боку травного тракту, печінки: іноді – зниження апетиту, діарея, запор; зрідка – сухість у роті, метеоризм, посилення симптомів геморою, ерозивно-виразкові ураження травного тракту, підвищення активності печінкових трансаміназ.

З боку сечостатевої системи: іноді – уповільнена еякуляція, зменшення статевої потенції; зрідка – прискорене або порушене сечовипускання, підвищене або, навпаки, знижене лібідо.

Дерматологічні реакції: іноді – висип, зрідка – підвищена секреція сальних залоз, епідермофітія ступень, зміни шкіри, що характерні для першої стадії відмороження.

З боку дихальної системи: іноді – гіперемія слизової оболонки носа, носова кровотеча, ринорея, чхання, сухість у горлі, синусит, утруднене дихання.

З боку серцево-судинної системи: іноді – флебіт, набряки, підвищення артеріального тиску, неспецифічні зміни ЕКГ, тахікардія.

З боку організму у цілому: іноді – відчуття ознобу; зрідка – збільшення маси тіла, патологічне позіхання, пропасниця, біль у паховій ділянці, збільшення лімфатичних вузлів, відчуття жару у кінцівках, відчуття раптового припливу крові до обличчя.

Противопоказания

Наксон протипоказаний

хворим, які приймають аналгетики групи морфіну (опіати);
хворим із синдромом абстиненції;
хворим, які не пройшли провокаційну пробу;
хворим з позитивним результатом аналізу сечі на наявність опіатів;
хворим, які мають в анамнезі факт підвищеної чутливості до Наксону. Невідомо, чи існує перехресна чутливість між препаратом Наксон і похіднимифенантрену;
хворим на гострий гепатит із печінковою недостатністю.

Не встановлена безпека застосування препарату Наксон для дітей віком до 18 років, для жінок під час вагітності і в період лактації.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія з препаратами, які містять наркотики.

Наксон знижує фармакологічні ефекти препаратів, які містять опіати, такі як протикашльові, антидіарейні засоби та аналгетики. Випадки несумісності з іншими препаратами не описані.

Состав и свойства

1 капсула містить налтрексону гідро хлориду 0,05 г;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кальцію стеарат.

Форма выпуска: Капсули.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Налтрексон – прямий антагоніст опіатів, блокує фармакологічний ефект екзогенно введених опіатів шляхом конкурентногозв’язування опіатних рецепторів. Налтрексон не спричинює розвитку толерантності, фізичної або психічної залежності. Налтрексон у дозі 0,05 гблокує фармакологічний ефект 25 мг героїну, введеного внутрішньо венно на періоддо 24 годин. При подвоєнні дози налтрексону блокуючий ефект подовжується до 48годин, а потрійна доза препарату збільшує час блокади до 72 годин.

Фармакокінетика. Налтрексон майже повністю всмоктується при пероральному прийомі. Максимальна концентрація у плазмі (Т_max) налтрексону і його активного метаболіту 6-β-налтрексолу спостерігається через 1 годину після перорального прийому. 95% дози метаболізується в печінці уфармакологічно активні метаболіти, головний з яких – 6-β-налтрексол –також є прямим антагоністом опіатів. Другий метаболіт –2-гідрокси-3-метокси-6-β-налтрексол. Фармакокінетичний профіль вказує нате, що налтрексон та його метаболіти підлягають внутрішньо печінковійрециркуляції. Налтрексон та його метаболіти виводяться в основному нирками. Кількість вільного налтрексону, що виділяється із сечею, становить менше 1% від прийнятої перорально дози, а кількість вільного і зв’язаного 6-β-налтрексолу – 38% від пероральної дози налтрексону. Середній періоднапів виведення (T_1/2) для налтрексону – 4 години, для 6-β-налтрексолу – 13 годин. Час досягнення максимальної концентрації іперіод напів виведення залежать від дози. Налтрексон не кумулюється в організмі протягом тривалого часу, у той час як концентрація 6-β-налтрексолу зростаєу плазмі до 40%, оскільки період напів виведення його набагато більше порівняно з періодом напів виведення налтрексону.

Условия хранения:

Зберігати Наксон у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15 ⁰С до 25 ⁰С.

Термін придатності – 2 роки.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Налтрексон
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для лечения алкоголизма

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
N07B

Средства для лечения аддиктивных расстройств
N07BB

Средства для лечения алкогольной зависимости
N07BB04

Налтрексон

Описание препарата «Наксон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Режим дозирования

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению: