Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Декатилен оказывает бактерицидное и фунгистатическое действие, влияет на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и глотки. Спектр действия препарата Декатилен широк, включает большинство грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, а также спирохеты и грибы.

Показания и дозировка:

Декатилен применяется при местном лечении воспалительных заболеваниях ротовой полости и горла: гингивит, язвенный стоматит, тонзиллит, афтозный стоматит, фарингит, ларингит.

По назначению врача или фармацевта можно использовать как вспомогательный препарат при катаральной ангине, лакунарной ангине, а также ангине Плаута-Венсана.

Декатилен можно использовать и в послеоперационный период после тонзилэктомии и удалении зубов. Также препарат рекомендуется для устранения неприятного запаха с ротовой полости.

Детям страше 10 лет и взрослым по 1 таблетке каждые 2 часа. После того как симптомы облегчатся – по 1 таблетке каждые 4 часа.

Дети старше 4 лет принимают по 1 таблетке каждые 3 часа, после уменьшения симптомов – по 1 таблетке каждые 4 часа.

Таблетки нужно рассасывать медленно, не разжевывая.

Максимальная суточная дозировка составляет 12 таблеток в период острой фазы заболевания и 6 таблеток после того как воспалительные симптомы будут устранены.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

После локального применения деквалиния иногда наблюдалась повышенная чувствительность.

Противопоказания:

Декатилен противопоказн при повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата. Противопоказан при наличие аллергии к четвертичным аммониевым соединениям.

В период беременности и грудного вскармливания применять только в том случае, если потенциальная польза от препарата превышает потенциальную угрозу.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В сочетании с анионными детергентами снижается антибактериальная активность деквалиния.

Состав и свойства:

В 1 таблетке препарата Декатилен содержится 0,25 мг деквалиния хлорида, 0,03 мг дибукаина гидрохлорида.

Вспомогательные вещества: сорбитол, стеарат магния, тальк, коллоидный диоксид кремния, ароматизатор перцевой мяты, масло мяты перцевой.

Форма выпуска:

Таблетки для рассасывания.

Условия хранения:

Декатилен хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 градусов по Цельсию. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Мефа, Швеция
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Декатилен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Декса-гентамицин оказывает антибактериальное действие широкого спектра, имеет выраженные противовоспалительные и противоаллергические свойства.

Показания и дозировка:

Показаниями к применению Декса-гентамицина являются:

инфекции переднего отдела глаза (ячмень, блефарит, кератит, конъюнктивит);
аллергические процессы в переднем отделе глаза, в т. ч. сопровождающиеся бактериальным инфицированием;
профилактика или лечение инфицирования после операционных вмешательств.

Дозировку Декса-гентамицина подбирает лечащий врач в зависимости от выраженности и характера процесса. Внутриконъюнктивально по 1 капле 4 – 6 раз в день через одинаковые промежутки времени на протяжении 2 недель (максимально 3 недели). Глазные капли во флаконах по 5 мл № 1.

Передозировка:

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Контактные аллергические реакции, которые сопровождаются жжением, зудом.
При продолжительном лечении Декса-гентамицином (более 2 недель) возможно развитие стероидной катаракты, вторичной глаукомы, поэтому рекомендуется мониторинг глазного давления, особенно пациентам с глаукомой в анамнезе.
Применение Декса-гентамицина может спровоцировать контактный дерматит, герпетический кератит, перфорацию роговицы при кератите, микоз, усиление воспаления роговицы.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к перечисленным компонентам Декса-гентамицина;
герпетический конъюнктивит, герпетический эпителиальный кератит;
вирусные и грибковые поражения роговицы, конъюнктивы;
туберкулез глаз;
травмы, язвенные, острые гнойные поражения роговицы;
эпителиопатия роговицы;
глаукома;
офтальмогипертензия симптоматического характера, ношение контактных линз;
беременность/лактация;
возраст до восемнадцати лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При лечении Декса-гентамицином употребление алкоголя противопоказано.

Состав и свойства:

Состав:

Дексаметазона натрия фосфат, гентамицина сульфат.

Форма выпуска:

Глазные капли во флаконах по 5 мл № 1.

Фармакологическое действие:

Декса-гентамицин оказывает антибактериальное действие на широкий спектр патологических микроорганизмов (грамотрицательная или грамположительная флора, такая как Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Escherichia coli), имеет выраженные противовоспалительные, противоаллергические свойства.

Условия хранения:

Температура хранения не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ, Германия
Фарм. группа:

Гормоны, их аналоги и антигормональные лекарственные средства

Описание препарата «Декса-гентамицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ДЕКСАВЕН (DEXAVEN) dexamethasone Представительство:Фармзавод ЕЛЬФА А.О. Владелец регистрационного удостоверения:PHARMACEUTICAL WORKS JELFA, S.A. код ATX: H02AB02

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 1 мл дексаметазона фосфат 4 мг

1 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.

Раствор для инъекций 1 мл 1 амп. дексаметазона фосфат 4 мг 8 мг

2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

ГКС для инъекций

Регистрационные №№:

р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 10 шт. – П №014016/01-2002, 23.05.02
р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 10 шт. – П №014016/01-2002, 23.05.02

Общая информация

Производитель:

Фармзавод ЕЛЬФА А.О.

Описание препарата «Дексавен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления.

Показания и дозировка:

Для приема внутрь: болезнь Аддисона-Бирмера; острый и подострый тиреоидит, гипотиреоз, прогрессирующая офтальмопатия, связанная с тиреотоксикозом; бронхиальная астма; ревматоидный артрит в фазе обострения; НЯК; заболевания соединительной ткани; аутоиммунные гемолитические анемии, тромбоцитопения, аплазия и гипоплазия кроветворения, агранулоцитоз, сывороточная болезнь; острая эритродермия, пемфигус (обычный), острая экзема (в начале лечения); злокачественные опухоли (в качестве паллиативной терапии); врожденный адреногенитальный синдром; отек головного мозга (обычно после предварительного парентерального применения ГКС)
Для парентерального введения: шок различного генеза; отек головного мозга (при опухоли головного мозга, черепно-мозговой травме, нейрохирургическом вмешательстве, кровоизлиянии в мозг, энцефалите, менингите, лучевом поражении); астматический статус; тяжелые аллергические реакции (отек Квинке, бронхоспазм, дерматоз, острая анафилактическая реакция на лекарственные препараты, переливание сыворотки, пирогенные реакции); острые гемолитические анемии, тромбоцитопения, острая лимфобластная лейкемия, агранулоцитоз; тяжелые инфекционные заболевания (в сочетании с антибиотиками); острая недостаточность коры надпочечников; острый круп; заболевания суставов (плечелопаточный периартрит, эпикондилит, стилоидит, бурсит, тендовагинит, компрессионная невропатия, остеохондроз, артриты различной этиологии, остеоартроз)
Для применения в офтальмологической практике: негнойный и аллергический конъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит без повреждения эпителия, ирит, иридоциклит, блефароконъюнктивит, блефарит, эписклерит, склерит, воспалительный процесс после травм глаза и оперативных вмешательств, симпатическая офтальмия

Индивидуальный. Внутрь при тяжелых заболеваниях в начале лечения назначают до 10-15 мг/сут, поддерживающая доза может составлять 2-4.5 мг и более в сут. Суточную дозу делят на 2-3 приема. В небольших дозах принимают 1 раз/сут утром.

При парентеральном применении вводят в/в медленно струйно или капельно (при острых и неотложных состояниях); в/м; возможно также периартикулярное и внутрисуставное введение. В течение суток можно вводить от 4 до 20 мг дексаметазона 3-4 раза. Продолжительность парентерального применения обычно составляет 3-4 дня, затем переходят на поддерживающую терапию пероральной формой. В остром периоде при различных заболеваниях и в начале лечения дексаметазон применяют в более высоких дозах. При достижении эффекта дозу снижают с интервалом в несколько дней до достижения поддерживающей дозы или до прекращения лечения.

При применении в офтальмологии при острых состояниях закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 кап. каждые 1-2 ч, затем, при уменьшении воспаления, через каждые 4-6 ч. Длительность лечения от 1-2 дней до нескольких недель в зависимости от клинического течения заболевания.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (в т.ч. лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.
Со стороны обмена веществ: повышенное выведение ионов кальция, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение, гипернатриемия, гипокалиемия.
Со стороны ЦНС: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности хронической сердечной недостаточности, изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда – распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы; при интракраниальном введении – носовое кровотечение.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота; редко – повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны органов чувств: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.
Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко – патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, стероидная миопатия, снижение мышечной массы (атрофия).
Дерматологические реакции: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.
Аллергические реакции: генерализованные (в т.ч. кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок) и при местном применении.
Эффекты, связанные с иммунодепрессивным действием: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация).
Местные реакции: при парентеральном введении – некроз тканей.
При наружном применении: редко – зуд, гиперемия, жжение, сухость, фолликулит, угревая сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. При длительном применении или нанесении на обширные участки кожи возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для ГКС.

Противопоказания:

Для кратковременного применения по жизненным показаниям – повышенная чувствительность к дексаметазону.

Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе (“сухой” сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.
Для наружного применения: бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания, туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, опухоли кожи, поствакцинальный период, нарушение целостности кожных покровов (язвы, раны), детский возраст (до 2 лет, при зуде в области ануса – до 12 лет), розацеа, вульгарные угри, периоральный дерматит.
Для применения в офтальмологии: бактериальные, вирусные, грибковые заболевания глаз, туберкулезное поражение глаз, нарушение целостности глазного эпителия, острая форма гнойной глазной инфекции при отсутствии специфической терапии, заболевания роговицы, сочетающиеся с дефектами эпителия, трахома, глаукома.

При беременности (особенно в I триместре), а также в период лактации дексаметазон применяют с учетом ожидаемого лечебного эффекта и отрицательного влияния на плод. При длительной терапии при беременности не исключена возможность нарушений роста плода. В случае применения в конце беременности существует опасность возникновения атрофии коры надпочечников у плода, что может потребовать проведения заместительной терапии у новорожденного.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с антипсихотическими средствами, букарбаном, азатиоприном возникает риск развития катаракты; со средствами, оказывающими антихолинергическое действие – риск развития глаукомы.

При одновременном применении с дексаметазоном снижается эффективность инсулина и пероральных гипогликемических препаратов.

При одновременном применении с гормональными контрацептивами, андрогенами, эстрогенами, анаболическими стероидами возможны гирсутизм, угревая сыпь.

При одновременном применении с диуретиками возможно усиление выведения калия; с НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) – повышается частота возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.

При одновременном применении с пероральными антикоагулянтами возможно ослабление антикоагулянтного эффекта.

При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно ухудшение переносимости сердечных гликозидов из-за дефицита калия.

При одновременном применении с аминоглутетимидом возможно уменьшение или угнетение эффектов дексаметазона; с карбамазепином – возможно уменьшение действия дексаметазона; с эфедрином – повышение выведения дексаметазона из организма; с иматинибом – возможно уменьшение концентрации иматиниба в плазме крови вследствие индукции его метаболизма и повышения выведения из организма.

При одновременном применении с итраконазолом усиливаются эффекты дексаметазона; с метотрексатом – возможно усиление гепатотоксичности; с празиквантелом – возможно уменьшение концентрации празиквантела в крови.

При одновременном применении с рифампицином, фенитоином, барбитуратами возможно ослабление эффектов дексаметазона вследствие повышения его выведения из организма.

Состав и свойства:

Дексаметазона натрия фосфат 0,5 мг

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.

Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.

Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.

Дексаметазон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.

Дексаметазон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками, повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени дексаметазон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.

Дексаметазон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что приводит к накоплению жира.

Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.

В высоких дозах дексаметазон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы.

При системном применении терапевтическая активность дексаметазона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.

При наружном и местном применении терапевтическая активность дексаметазона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.

По противовоспалительной активности превышает гидрокортизон в 30 раз, не обладает минералокортикоидной активностью.

Условия хранения:

При температуре 15–30 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дексаметазон
Производитель:

Галеника а.д., Сербия и Черногория

Описание препарата «Дексазон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Дексалгин инъект

О препарате:

Декскетопрофена трометамол — соль пропионовой кислоты, обладает анальгезирующими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами и относится к классу НПВП. Механизм ее действия базируется на снижении синтеза простагландинов за счет угнетения циклооксигеназы. В частности, тормозится преобразование арахидоновой кислоты в циклические эндопероксиды PGG2 и PGH2, из которых образуются простагландины PGE1, PGE2, PGF2a PGD2, а также простациклин PGI2 и тромбоксаны ТхА2 и ТхВ2.

Показания и дозировка:

Показания:

Симптоматическое лечение острой боли средней и высокой интенсивности в случае нецелесообразности перорального применения — боль в послеоперационный период, боль при почечной колике и в поясничной области.

Применение:

Взрослые.

Рекомендуемая схема дозирования — по 50 мг препарата каждые 8–12 ч. При необходимости повторная доза может быть введена с 6-часовым интервалом. Суточная доза не должна превышать 150 мг. Дексалгин Инъект предназначен для кратковременного применения, и лечение им следует ограничивать периодом острых симптомов (не более 2 сут). По возможности пациентов необходимо переводить на пероральный прием соответствующей лекарственной формы препарата. Побочные реакции можно сократить за счет применения минимальной эффективной дозы на протяжении по возможности наиболее короткого периода, необходимого для улучшения состояния. При послеоперационной боли средней или тяжелой степени препарат можно применять по показаниям в тех же рекомендуемых дозах в комбинации с опиоидными анальгетиками.

Пациенты пожилого возраста.

Коррекция дозы для этой возрастной категории пациентов обычно не требуется, однако в связи с физиологическим возрастным снижением функции почек рекомендуется назначение препарата в более низких дозах при наличии незначительно выраженной почечной недостаточности: суммарная суточная доза в этом случае не должна превышать 50 мг.Нарушение функции печени У пациентов с легким и умеренно выраженным нарушением функции печени (5–9 баллов по шкале Чайлд-Пью) суммарную суточную дозу следует снизить до 50 мг и проводить частый контроль функциональных показателей печени. Дексалгин Инъект не следует назначать больным с тяжелым нарушением функции печени (10–15 балов по шкале Чайлд-Пью).

Нарушение функции почек. Для пациентов с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина — 50–80 мл/мин) суточную дозу снижают до 50 мг. Дексалгин Инъект не следует назначать больным с умеренно выраженной или тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <50 мл/мин).

Дети.

Не следует применять препарат ввиду отсутствия данных о его эффективности и безопасности.В/м введение. Р-р для инъекций медленно вводят глубоко в мышцу.В/в инфузия. Для проведения внутривенной инфузии содержимое ампулы 2 мл разводят в 30–100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида, р-ра глюкозы или р-ра Рингера-Лактата. Р-р для инфузий готовят в асептических условиях, не допуская влияния естественного дневного света. Приготовленный р-р должен быть прозрачным. Инфузию необходимо проводить на протяжении 10–30 мин. Не допускать влияния естественного дневного света на приготовленный р-р. Дексалгин Инъект, разведенный в 100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или р-ра глюкозы можно смешивать с допамином, гепарином, гидроксизином, лидокаином, морфином, петидином и теофиллином.

Передозировка:

Симптоматика передозировки неизвестна. Аналогичные лекарственные средства вызывают нарушения со стороны ЖКТ (рвота, анорексия, боль в животе) и нервной системы (сонливость, головокружение, дезориентация, головная боль). При случайной передозировке необходимо немедленно начать симптоматическое лечение согласно состоянию пациента. Декскетопрофена трометамол выводится из организма с помощью диализа.

Побочные эффекты:

В таблице ниже указаны распределенные по органам и системам органов и частоте возникновения побочные действия, связь которых с декскетопрофеном трометамолом, по данным клинических исследований, признана как минимум возможной, а также побочные реакции, сообщения о которых были получены после выведения препарата на рынок.

Нарушения со стороны системы крови/лимфатической системы: анемия, нейтропения, тромбоцитопения;
Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок;
Нарушение обмена веществ: гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия, анорексия;
Психические нарушения: бессонница;
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезии, обморок;
Нарушения со стороны органа зрения: нечеткость зрения;
Нарушения со стороны органа слуха: звон в ушах;
Нарушения со стороны сердца: экстрасистолия, тахикардия;
Нарушения со стороны сосудов: артериальная гипотензия, гиперемия в области лица и шеи АГ, поверхностный тромбофлебит;
Нарушения со стороны респираторной системы: брадипноэ, бронхоспазм, одышка;
Нарушения со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, диарея, запор, гематемезис, сухость во рту, язвенная болезнь, кровотечения, перфорация, панкреатит;
Нарушение со стороны гепатобилиарной системы: желтуха, поражение печени;
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: дерматит, зуд, сыпь, гипергидроз, крапивница, угревая сыпь, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла, ангионевротический отек, отек лица, фотосенсибилизация;
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани;
Нарушения со стороны почек и мочевых путей: полиурия, почечная колика, кетонурия, протеинурия, нефрит, нефротический синдром;
Нарушения со стороны репродуктивной системы у женщин — нарушения менструального цикла;
Нарушения со стороны репродуктивной системы у мужчин — нарушения функции предстательной железы;
Общие нарушения и реакции в месте введения: боль в месте инъекции, в том числе воспаление, гематома, кровотечение, лихорадка, повышенная утомляемость, озноб, тремор, периферические отеки;
Лабораторные показатели: Отклонения в печеночных пробах.

Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у больных пожилого возраста. По имеющимся данным, на фоне применения препарата могут возникать тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспептические явления, боль в животе, мелена, рвота с примесью крови, язвенный стоматит, обострение колита и болезнь Крона. Реже отмечают гастрит. Также выявляли отеки, АГ и сердечную недостаточность, которые могут быть вызваны применением НПВП.

Как и в случае применения других НПВП, возможны такие побочные реакции: асептический менингит, который возникает у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, и реакции со стороны крови (пурпура, апластическая и гемолитическая анемия, редко — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга). Возможны буллезные реакции, в том числе синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (очень редко). Согласно результатам клинических исследований и эпидемиологических данных, применение некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и на протяжении продолжительного времени, может сопровождаться некоторым повышением риска развития патологии, вызванной тромбозом артерий, например, инфаркта миокарда и инсульта.

Противопоказания:

повышенная чувствительностью к декскетопрофену трометамолу, другим НПВП или другим компонентам препарата;
пациентам, у которых вещества с аналогичными свойствами (например ацетилсалициловая кислота или другие НПВП) вызывают бронхоспазм, острый ринит или приводят к развитию носовых полипов, крапивнице или ангионевротическому отеку;
в активной фазе язвы ЖКТ или при кровотечении, подозрении на них или при рецидивирующей язве или кровотечении в анамнезе (не менее 2 подтвержденных фактов язвы или кровотечения);
пациентам с желудочно-кишечными кровотечениями, кровотечениями иной локализации в активной фазе или предрасположенностью к геморрагиям;
при желудочно-кишечном кровотечении или перфорации в анамнезе, связанных с приемом НПВП;
пациентам с болезнью Крона или неспецифическим язвенным колитом;
больным с БА в анамнезе;
пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью;
пациентам с нарушением функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина <50 мл/мин);
пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
больным с геморрагическим диатезом или другими нарушениями коагуляции;
в III триместр беременности и период кормления грудью;
применение путем нейроаксиального (интратекального или эпидурального) введения из-за содержания алкоголя.

Препарат не следует применять у детей из-за отсутствия данных о эффективности и безопасности препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение следующих средств с НПВП не рекомендуют:

С другими НПВП, включая салицилаты в высоких дозах (>3 г/сут): одновременное применение нескольких НПВП повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и язв вследствие синергизма их действия.
С антикоагулянтами. НПВП усиливают действие антикоагулянтов, например, варфарина, вследствие высокой степени связывания декскетопрофена с белками плазмы крови, а также угнетения функции тромбоцитов и повреждение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Если одновременное применение необходимо, оно должно проводиться под тщательным контролем врача и соответствующих лабораторных показателей.
Гепарин: повышается риск кровотечений (из-за угнетения функции тромбоцитов) и повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Если одновременное применение необходимо, оно должно проводиться под тщательным контролем врача и соответствующих лабораторных показателей.
Кортикостероиды: повышается риск развития язвы и кровотечения в ЖКТ.
С препаратами лития (были сообщения для нескольких НПВП) — НПВП повышают концентрацию лития в плазме крови (снижение почечной экскреции лития), которая может достичь токсического уровня, поэтому уровень лития в крови следует контролировать при назначении, изменении дозы или отмене декскетопрофена.
С метотрексатом в высоких (≥15 мг/нед) дозах — повышается гематотоксичность метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса при применении НПВП.
С производными гидантоина и сульфаниламидов: может увеличиться выраженность их токсичных проявлений.
С диуретиками, ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II — декскетопрофен снижает эффективность диуретических и других антигипертензивных средств. У некоторых больных с нарушением функции почек (например при обезвоживании или у лиц пожилого возраста) применение средств, подавляющих циклооксигеназу, одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензиина ІІ может ухудшить функцию почек, что, как правило, является обратимым процессом. При применении декскетопрофена одновременно с любым диуретиком необходимо убедиться в отсутствии обезвоживания у больного, а в начале лечения необходим контроль функции почек.
С метотрексатом в низких (<15 мг/нед) дозах — повышается гематологическая токсичность метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса при применении НПВП. Следует проводить еженедельный контроль картины крови в первые недели комбинированного лечения. При наличии даже незначительных нарушений функции почек, а также у лиц пожилого возраста необходим тщательный контроль.
С пентоксифиллином — повышается риск развития кровотечений. Необходим активный клинический мониторинг и частый контроль времени кровотечения.
С блокаторами β-адренорецепторов — возможно уменьшение выраженности их антигипертензивного действия в связи с угнетением НПВП синтеза простагландинов.

Дексалгин Инъект нельзя смешивать в одном р-ре для инфузий с прометазином и пентазоцином.В/в инъекция (болюсное введение). При необходимости содержимое одной ампулы (2 мл р-ра для инъекций) вводят в/в на протяжении не менее 15 с. Препарат можно смешивать в малых объемах (например в шприце) с р-рами для инъекций гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина. Дексалгин Инъект нельзя смешивать в малых объемах (например в шприце) с р-рами допамина, прометазина пентазоцина, петидина и гидрокортизона, поскольку образуется белый осадок. Препарат можно смешивать только с теми лекарственными средствами, которые указаны выше. При в/м или в/в инъекционном применении препарат следует немедленно ввести после забора из ампулы. Р-р для в/в инфузии следует применять сразу после приготовления. Препарат Дексалгин Инъект предназначен для однократного применения, поэтому остатки готового р-ра следует вылить. Перед введением препарата необходимо убедиться, что р-р прозрачный и бесцветный. Р-р, содержащий твердые частицы, применять нельзя.

Дексалгин Инъект нельзя смешивать в р-ре для инфузий с прометазином и пентазоцином. Дексалгин Инъект нельзя смешивать в малых объемах (например в шприце) с р-рами допамина, прометазина пентазоцина, петидина и гидрокортизона поскольку образуется белый осадок.

На фоне применения препарата Дексалгин Инъект возможны головокружение и сонливость, поэтому не исключается слабое или умеренное влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с другими механизмами.

Состав и свойства:

Состав: декскетопрофен 50 мг/2 мл. Прочие ингредиенты: спирт этиловый 96%, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска: р-р д/ин. 50 мг/2 мл амп. 2 мл, № 1, № 5, № 10.

Фармакологическое действие:

Кроме этого, угнетение синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, такие как кинины, что может также опосредованно влиять на основное действие препарата. Было выявлено угнетающее действие декскетопрофена трометамола на активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Клинические исследования при разных видах боли продемонстрировали, что декскетопрофена трометамол оказывает выраженное анальгезирующее действие. Обезболивающее действие декскетопрофена трометамола при в/м и в/в введении пациентам с болью средней и сильной интенсивности была изучена при разных видах боли при хирургических вмешательствах (ортопедические и гинекологические операции, операции на органах брюшной полости), а также при боли в опорно-двигательном аппарате (острая боль в поясничной области) и почечной колике.

Во время исследований анальгезирующий эффект препарата быстро начинался и достигал максимума на протяжении первых 45 мин. Продолжительность обезболивающего действия после применения 50 мг декскетопрофена трометамола, как правило, составляет 8 ч. Клинические исследования продемонстрировали, что применение препарата Дексалгин Инъект позволяет значительно снизить дозу опиатов при их одновременном применении с целью купирования послеоперационной боли. Если больным, которым назначали с целью купирования послеоперационной боли морфий с помощью прибора для обезболивания, который контролируется больным, назначали и декскетопрофена трометамол, то им требовалась более низкая доза морфия (на 35–45%), чем получавшим плацебо.

После в/м введения декскетопрофена трометамола Сmax достигается приблизительно через 20 мин (10–45 мин). Доказано, что при однократном в/м или в/в введении 25–50 мг препарата площадь под кривой AUC пропорциональна дозе. Фармакокинетические исследования многоразового применения препарата выявили, что AUC и Cmax после последнего в/м и в/в введения не отличаются от показателей после однократного применения, что свидетельствует об отсутствии кумуляции лекарственного средства.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Декскетопрофен
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AE

Производные пропионовой кислоты
M01AE17

Декскетопрофен

Описание препарата «Дексалгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Дексалгин Саше – нестероидное противовоспалительное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Дексалгин:

Кратковременное симптоматическое лечение острой боли легкой и средней степени тяжести, например, мышечно-скелетные боли, болезненные менструации (дисменорея), зубная боль.

Рекомендуемая доза, которую применяют взрослым составляет 25 мг с интервалом 8:00.Максимальная суточная доза не должна превышать 75 мг. Побочные действия можно уменьшить за счет применения наименьшей эффективной дозы в течение минимального времени, необходимого для улучшения состояния. Перед применением растворите все содержимое 1 пакета в стакане воды и хорошо перемешайте для лучшего растворения. Полученный раствор следует принимать сразу после приготовления.

Препарат Дексалгин ^® саше предназначен только для кратковременного применения, необходимого для устранения симптомов.

Применение одновременно с пищей замедляет всасывание, поэтому при острых болях рекомендуется принимать препарат не менее чем за 15 минут до еды.

Пациенты пожилого возраста. Пациентам пожилого возраста рекомендуется начинать лечение с 12,5 мг декскетопрофена, применяя декскетопрофен в другой лекарственной форме с возможностью такого дозирования. Максимальная суточная доза 50 мг. Только в случае хорошей переносимости у пациентов пожилого возраста начальная доза в дальнейшем может быть увеличена до дозы, рекомендованной обычным пациентам. В связи с опасностью побочных действий определенного профиля пациенты пожилого возраста должны находится под пристальным контролем врача.

При дисфункции печени. Для больных с патологией печени легкой и средней степени тяжести следует начинать лечение с низкой дозы и под тщательным наблюдением врача. Максимальная суточная доза 50 мг. Дексалгин ^® саше противопоказан пациентам с тяжелой дисфункцией печени.

При дисфункции почек. Для больных с нарушением функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 50-80 мл / мин) начальную максимальную суточную дозу следует уменьшить до 50 мг в сутки. Дексалгин ^® саше противопоказан пациентам с дисфункцией почек средней и тяжелой степени.

Дети.

Применение детям Дексалгин ^® саше в форме гранул не изучали том, применять препарат детям не следует.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Дексалгин могут включать симптомы со стороны ЦНС, например головная боль, головокружение, вялость, потерю сознания (у детей также миоклонические судороги), боли в животе, тошноту, рвоту, кровотечение в ЖКТ и дисфункцию почек, гипотензия, угнетение дыхания и цианоз.

Лечение. При случайной передозировке следует немедленно начать симптоматическое лечение в соответствии с состоянием больного. При приеме более 5 мг / кг взрослым или ребенком принять активированный уголь.

Декскетопрофена трометамол выводится из организма с помощью диализа.

Побочные эффекты

В нижеследующей таблице указаны побочные реакции препарата Дексалгин, связь которых с декскетопрофена трометамолом, по клиническим данным, признан минимально возможный, а также побочные реакции, сообщение о которых были получены в постмаркетинговый период.

Органы и системы органов	часто (> 1/100 – <1/10)	иногда (> 1/1000 – <1/100)	редко (> 1/10000 – <1/1000)	Очень редко / единичные сообщения (<1/10000)	неизвестно (По имеющимся данным оценка невозможна)
Со стороны крови и лимфатической системы	_	_	_	Нейтропения, тромбоцитопения	_
Со стороны иммунной системы	_	_	_	Анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок	отек гортани
Со стороны питания и обмена веществ	_	_	анорексия	_	_
Со стороны психики	_	Бессонница, беспокойство	_	_	_
Со стороны нервной системы	_	Головные боли, головокружение, сонливость	Парестезии, обморок	_	_
Со стороны органов зрения	_	_	_	нечеткость зрения	_
Со стороны уха и лабиринта	_	головокружение	_	Звон в ушах	_
Со стороны сердца	_	учащенное сердцебиение	_	тахикардия	_
Со стороны сосудистой системы	_	приливы	гипертензия	артериальная гипотензия	_
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения	_	_	брадипное	Бронхоспазм, одышка	_
Со стороны желудочно-кишечного тракта	Тошнота и / или рвота, боли в желудке, диарея, диспепсия	Гастрит, запор, сухость во рту, метеоризм	Язвенная болезнь, кровотечение или перфорация	панкреатит	_
Со стороны печени и желчевыводящих путей	_	_	поражение печени	Повреждения клеток печени	гепатит
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки	_	сыпь	Крапивница, акне, усиленное потоотделение	Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), отек Квинке отек лица, реакция фоточувствительности, зуд	_
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани	_	_	Боль в спине	_	_
Со стороны почек и мочевыводящих путей	_	_	полиурия	Нефрит или нефротический синдром	Острая почечная недостаточность
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез	_	_	Нарушение менструального цикла, нарушения функции предстательной железы	_	_
Нарушение общего	_	Утомляемость, боль, астения, ригидность мышц, плохое самочувствие	периферический отек	_	_
лабораторные показатели	_	_	Отклонение в печеночных пробах	_	_

Чаще всего наблюдаются побочные действия со стороны желудочно-кишечного тракта. Так, возможно развитие язвенной болезни, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. По имеющимся данным на фоне применения препарата может появляться тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсические явления, боли в животе, молотый, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Реже наблюдается гастрит. Также сообщалось о отеки, артериальную гипертензию и сердечную недостаточность на фоне лечения НПВП.

Согласно результатам клинических исследований и эпидемиологическим данным применение некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, может сопровождаться некоторым увеличением риска развития патологии, вызванной тромбозом артерий.

Как и в случае применения других НПВП, возможны такие побочные реакции: асептический менингит, который обычно возникает у больных с системной красной волчанкой или смешанными коллагенозами, и реакции со стороны крови (пурпура, гипопластическая и гемолитическая анемия, редко – агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга ).

Противопоказания

Противопоказания препарата Дексалгин:

Повышенная чувствительность к декскетопрофена, любого другого НПВП (НПВС) или к вспомогательным веществам препарата.
Применение больным, у которых вещества с подобным механизмом действия, например, ацетилсалициловая кислота и другие НПВС, вызывают приступы бронхиальной астмы, бронхоспазм, острый ринит или приводят к развитию полипов в носу, крапивницы или ангионевротического отека.
Во время лечения кетопрофеном или фибратами развивались фотоаллергические или фототоксические реакции.
Активная фаза язвенной болезни / кровотечение в пищеварительном тракте или подозрение на наличие, рецидивирующее течение язвенной болезни / кровотечение в пищеварительном тракте в анамнезе (не менее 2 подтвержденных фактов язвы или кровотечения), а также хроническая диспепсия.
Кровотечение или перфорации в пищеварительном тракте в анамнезе, связанные с приемом НПВС.
Кровотечение в пищеварительном тракте, другие кровотечения в активной фазе или повышенная кровоточивость.
Болезнь Крона или неспецифический язвенный колит.
Бронхиальная астма в анамнезе.
Тяжелая сердечная недостаточность.
Умеренное или тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <50 мл / мин).
Тяжелое нарушение функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью).
Геморрагический диатез или другие нарушения свертываемости крови.
Выраженная дегидратация (в результате рвоты, диареи или недостаточного приема жидкости).
III триместре беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Ниже приведены взаимодействия, характерные для всех нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Комбинации, не рекомендуются для применения с НПВС

Другие НПВП, в том числе салицилаты в высоких дозах (более 3 г / сут): увеличивается риск возникновения пептических язв за счет синергического действия.
Гепарин и антикоагулянты непрямого действия (например варфарин): усиливается действие антикоагулянтов, что может привести к увеличению времени кровотечения если избежать такой комбинации нет возможности, необходим тщательный контроль за состоянием больного с соответствующим контролем лабораторных показателей.
Кортикостероиды: повышается риск возникновения пептических язв и кровотечений в ЖКТ.
Препараты лития повышается уровень лития в крови до токсических значений за счет уменьшения его выведения почками.
Метотрексат при применении в высоких дозах (15 мг / неделю и больше): повышается уровень метотрексата в крови за счет уменьшения его выведения почками, что приводит к токсическому воздействию на систему крови.
Гидантоин и сульфаниламиды: токсичность этих веществ.

Комбинации, требующие осторожного применения

Диуретики, ингибиторы АПФ, антибиотики группы аминогликозидов и антагонисты рецепторов ангиотензина II. Декскетопрофен ослабляет действие диуретиков и других антигипертензивных средств. У некоторых больных с нарушением функции почек (например, при обезвоживании или у пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек) может ухудшиться их состояние при одновременном применении средств, подавляющих действие циклооксигеназы, с ингибиторами АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II и антибиотиками группы аминогликозидов. Как правило, это ухудшение носит обратимый характер. При применении декскетопрофена одновременно с любым диуретическим средством нужно убедиться, что пациент не гидратированный, а во время лечения проводить контроль функции почек.
Метотрексат при применении в малых дозах (менее 15 мг / неделя): возможно повышение токсического действия на систему крови за счет уменьшения его выведения почками; при необходимости применения такой комбинации нужен еженедельный контроль показателей крови, особенно при наличии даже незначительного снижения функции почек, а также у больных пожилого возраста.
Пентоксифиллин повышается риск развития кровотечений, поэтому необходимо наблюдать за больным и контролировать время кровотечения.
Зидовудин: существует риск увеличения токсического воздействия зидовудина на эритропоэз (токсическое воздействие на ретикулоциты) до развития тяжелой анемии через неделю после применения НПВП, поэтому в первые 1-2 недели после начала терапии НПВС необходимо контролировать показатели крови с подсчетом количества ретикулоцитов.
Производные сульфонилмочевины: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие препаратов сульфонилмочевины за счет их вытеснения из связей с белками крови.
Бета-адреноблокаторы: может снижаться их антигипертензивное действие за счет подавления синтеза простагландинов.
Циклоспорин и такролимус: усиление токсического действия этих препаратов на почки за счет влияния НПВП на синтез простагландинов; при применении такой комбинации нужно регулярно контролировать функции почек.
Тромболитические препараты: повышенный риск кровотечений.
Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск развития пептических язв и кровотечений в ЖКТ.
Пробенецид: повышение концентрации декскетопрофена в плазме крови за счет снижения уровня его реальной канальцевой секреции и глюкуронирования; в таком случае следует корректировать дозы декскетопрофена.
Сердечные гликозиды: может повышаться их концентрация в плазме крови.
Мифепристон: уменьшение его эффективности за счет уменьшения синтеза простагландинов, поэтому НПВП не следует применять в течение 8-12 суток после применения мифепристона.
Хинолины: применение в высоких дозах в сочетании с НПВП повышает риск развития судорог.

Ограниченные данные позволяют предположить, что одновременное введение НПВП в один день с простагландином не проявляет неблагоприятного влияния на эффекты мифепристона или простагландина по созревания шейки матки или сокращения матки и не снижает клиническую эффективность средств для медикаментозного аборта.

Антибиотики хинолонового ряда: результаты исследований на животных показали, что применение производных хинолона в высоких дозах одновременно с НПВП повышает риск развития судорог.

Состав и свойства

действующее вещество: декскетопрофена трометамол;

1 однократной пакет содержит декскетопрофена трометамолу 36,90 мг, что эквивалентно декскетопрофена 25 мг

вспомогательные вещества : аммония глициризат, неогесперидину дигидрохалькон, хинолин желтый (Е 104), лимонный ароматизатор, сахароза из кремния диоксид коллоидный.

Форма выпуска: Гранулы для орального раствора.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Декскетопрофена трометамол является трометаминовою солью (S) – (+) – 2- (3-бензоилфенил) пропионовой кислоты. Это болеутоляющее, противовоспалительное, жаропонижающее лекарственный препарат, относится к группе нестероидных противовоспалительных средств. Действие нестероидных противовоспалительных средств заключается в уменьшении синтеза простагландинов за счет угнетения активности циклооксигеназы. В частности, НПВП ингибируют превращение арахидоновой кислоты на циклические ендопероксиды PGG ₂ и PGH ₂ , которые образуют простагландины PGE ₁ , PGE ₂, PGF _2α , PGD ₂ и PGI ₂ (простациклин) и тромбоксаны TxA ₂ и TxB ₂ . Кроме того, угнетение синтеза простагландинов, возможно, влияет на другие медиаторы воспаления, например кинины, обеспечивая не только непосредственную, но и косвенную действие.

Ингибирующее действие декскетопрофена относительно активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 продемонстрирована у лабораторных животных и у людей. Клинические исследования при различных видах боли показали, что декскетопрофена трометамол оказывает выраженное анальгезирующее активность. Болеутоляющее действие наступает через 30 минут после приема. Продолжительность болеутоляющего действия составляет 4-6 часов.

Фармакокинетика.

Декскетопрофена трометамол быстро всасывается после приема внутрь, после приема в форме гранул максимальная плазменная концентрация достигается через 0,25-0,33 часа. Сравнение таблеток декскетопрофена со стандартным временем высвобождения и гранул с дозировкой 12,5 и 25 мг показало, что две формы биологически эквивалентны по степени биодоступности (AUC). Максимальная концентрация (C _max ) после приема гранул были примерно на 30% выше, чем после приема таблеток.

Время полураспределения и полувыведения декскетопрофена трометамолу составляет соответственно 0,35 и 1,65 часа. Аналогично другим лекарственным препаратам с высокой степенью связывания с белками плазмы (99%), объем распределения декскетопрофена составляет в среднем менее 0,25 л / кг. Метаболизм декскетопрофена в основном происходит путем конъюгации с глюкуроновой кислотой и последующим выводом почками.

После введения декскетопрофена трометамолу в моче обнаруживается лишь оптический изомер S – (+), что свидетельствует об отсутствии трансформации препарата в оптический изомер R – (-) у человека.

Фармакокинетические исследования с многократным введением препарата показали, что C _max и AUC после последнего внутримышечного и внутривенного введения не отличаются от показателей после однократного применения, что свидетельствует об отсутствии кумуляции лекарственного вещества.

При применении с пищей AUC не изменяется, однако C _max декскетопрофена трометамолу снижается, а скорость его всасывания падает (повышается t _max ).

Условия хранения: Специальные условия хранения препарата Дексалгин саше не требуются.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Декскетопрофен
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Описание препарата «Дексалгин Саше» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Деквадол – препарат, применяемый при заболеваниях горла.

Показания и дозировка

Показания препарата Деквадол:

Местное лечение острых воспалительных заболеваний ротовой полости и горла: гингивит, язвенный и афтозный стоматит, тонзиллит, ларингит и фарингит. Деквадол также рекомендуется применять при наличии неприятного запаха изо рта.

Деквадол можно применять в случаях смешанной инфекции ротовой полости и горла (по рекомендации врача) как вспомогательный препарат при лечении катаральной ангины, лакунарной ангины и ангины Плаута-Венсана; в случае кандидоза полости рта и глотки.

Рекомендуется для применения в послеоперационный период после тонзиллэктомии и удаления зубов.

Взрослым и детям старше 12 лет

Применять по 1 таблетке каждые 2:00, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4:00.

Детям от 4 лет

Применять по 1 таблетке Деквадола каждые 3:00, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4:00.

Максимальная суточная доза составляет 10-12 таблеток в период острой фазы и 6 таблеток после того, как воспалительные симптомы исчезнут.

Таблетки рассасывать медленно, не разжевывая. Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально. Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней лечения лекарственным средством симптомы не исчезли или усилились.

Дети.

Лекарственное средство в этой лекарственной форме не назначают детям до 4 лет.

Передозировка

Данные о передозировке Деквадола отсутствуют.

Побочные эффекты

Иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности после применения лекарственного средства Деквадол, например сыпь, зуд, жжение, раздражение слизистой оболочки ротовой полости и горла. В редких случаях, а именно при злоупотреблении, возможно возникновение язвы и некроза. В случае возникновения каких-либо необычных реакций следует прекратить применение лекарственного средства и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из веществ, входящих в состав лекарственного средства Деквадол. Аллергия к четвертичных аммониевых соединений (например бензалкония хлорида).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Антибактериальная активность деквалинию снижается при одновременном применении с анионными тенсидамы, например зубной пастой. Применение лекарственного средства Деквадол не следует сочетать с приемом ингибиторов холинэстеразы.

Состав и свойства

действующие вещества:

1 таблетка содержит деквалинию хлорида 0,25 мг, Цинхокаин гидрохлорида (дибукаину гидрохлорида) 0,03 мг

вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, масло мяты, ароматизатор пищевой порошкообразный (мята).

Форма выпуска: Таблетки для рассасывания.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Как бактерицидное и фунгистатический агент деквалинию хлорид влияет на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Спектр действия этого местного химиотерапевтического агента широк и включает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и патогенные микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Накопление в организме дибукаину гидрохлорида облегчает болевой симптом, сопровождающий инфекции ротовой полости и горла.

Микроорганизмы, устойчивые к действию деквалинию хлорида, неизвестны.

Не вызывает образования кариеса.

Фармакокинетика.

Основной активный ингредиент абсорбируется в очень незначительном количестве.

Условия хранения:

Хранить Деквадол следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Деквалиния хлорид
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G01

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
G01A

Противомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами
G01AC

Производные хинолина
G01AC05

Деквалиния хлорид

Описание препарата «Деквадол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Декристол D3 2000 МЕ; Декристол D3 5600 МО; Декристол D3 800 МО

Сбалансированный уровень витамина D имеет большое значение для здоровья. Витамин D является важным не только для здоровья костей и мышц, но имеет и много других положительных эффектов для других систем органов в организме.

Декристол D3 2000 МЕ: Активные вещества

Декристол D3 5600 МО: Активные вещества

Декристол D3 800 МО: Активные вещества

Для указания дозировки витамина D иногда используется единица «МО», то есть международные единицы, а иногда – единица «мкг», то есть микрограмма. Пересчет осуществляется следующим образом: 1 мкг = 40 МЕ 1 МЕ = 0,025 мкг.

Состав

Лактоза, наполнитель целлюлоза, кукурузный крахмал, модифицированный крахмал, разделительные средства: магниевые соли пищевых жирных кислот, диоксид кремния, холекальциферол.

Декристол D3 не содержит глютена и желатина.

Для информации:

Диетическая добавка. Не является заменой полноценного рациона питания.

Хранить в месте, недоступном для детей.

Витамин D

Способствует нормальной работе иммунной системы.
Способствует поддержанию костей в нормальном состоянии.
Нормализует работу мышц.
Помогает нормальному всасыванию / усвоению кальция и фосфора.
Способствует нормализации уровня кальция в крови.
Способствует поддержанию зубов в нормальном состоянии.
Участвует в делении клеток.

Витамин D, который также называют Холекальциферол, организм человека может образовывать самостоятельно. Условием для этого является попадание достаточного количества ультрафиолетового света на кожу. Поэтому витамин D часто называют просто «солнечным витамином».

Итак, для достаточного поступления витамина D в организм нужен солнечный свет. Ультрафиолетовый спектр солнечного света обеспечивает преобразование предшественников витамина на его активную форму.

Сколько солнечного света нужно

Необходимое время пребывания под солнечными лучами зависит от времени года и цвета кожи. Указываем рекомендуемое время пребывания на солнце.

Продолжительность солнечного облучения при…

типе кожи I / II (Цвет кожи от светлого до очень светлого, светло-рыжие или светлые волосы, голубые или зеленые глаза)

Март-май – 10-20 минут
Июнь-август – 5-10 минут
Сентябрь-октябрь – 10-20 минут

2. типе кожи III (Средний цвет кожи, темные волосы, карие глаза)

Март-май – 15-25 минут
Июнь-август – 10-15 минут
Сентябрь-октябрь – 15-25 минут

Эти показатели касаются полуденного времени, от 12 до 15 часов. В период до или после полудня рекомендуется удвоить указанное время. В целом действиям солнечных лучей следует подвергать не менее 25% поверхности тела (источник: Федеральный институт оценки рисков, 2012 год, Германия).

Способность организма самостоятельно образовывать витамин D ослабевает с возрастом. Поэтому пожилые люди должны уделять особое внимание тому, чтобы достаточно часто находиться на свежем воздухе в летние месяцы. При недостаточной самостоятельной выработке или при отсутствии самостоятельной выработки витамина D организм нуждается в поступлении повышенного количества этого витамина с пищей. Потребность в поступлении витамина D с пищей становится тем больше, чем меньше времени человек проводит под лучами солнца.

В зимнее время в наших широтах солнечных лучей, как правило, недостаточно для того, чтобы в коже образовалась нужное количество витамина D. В это время организм обеспечивается витамином D за счет собственных запасов.

Витамин D имеет разностороннее действие

Знание о витамине D за последние годы очень пополнились. Люди всех возрастов почувствовали на себе, какую поддержку для мышц и костей обеспечивает витамин D. Сейчас также понятно и то, что витамин D участвует в других процессах обмена веществ в организме и выполняет в организме человека различные функции.

Витамин D поддерживает иммунную систему и способствует здоровью зубов, а также усвоению кальция и фосфора и регулированию уровня кальция в крови. Это объясняют тем, что практически все клетки имеют рецепторы витамина D.

Эталонные значения для витамина D, опубликованные Немецко-австрийско-швейцарским обществом питания (D-A-CH)

'Поступление витамина D в организм при употреблении обычных пищевых продуктов (1-2 мкг в сутки у детей, 2-4 мкг в сутки у подростков и взрослых) недостаточно, чтобы обеспечить его желаемое количество (минимальная концентрация 25 (OH) D в сыворотке крови 50 нмоль/л) при отсутствии эндогенного синтеза. Для этого нужна доза 20 мкг/сутки.

Это означает, что в дополнение к поступлению этого витамина в организм с продуктами питания такое поступление должно обеспечиваться через эндогенный синтез и/или с помощью приема препаратов витамина D. При частом пребывании на солнце желаемого уровня обеспечения организма витамином D можно достичь, употребляя препарат витамина D.

(Источник: Немецко-австрийско-швейцарское общество питания (Deutsche, Österreichische und Schweizerische Gesellschaft für Ernährung (DA-CH)) 2013 год)

* Эндогенный синтез = синтез, который происходит в самом организме

Данные Европейского ведомства по безопасности пищевых продуктов

Европейское ведомство по безопасности пищевых продуктов (EFSA) установило максимальные значения для ежедневной дозы потребления витамина D, которые не следует превышать:

Максимальная ежедневная доза потребления витамина D для взрослых и детей старше 11 лет, которая должна поступать в организм, составляет 4000 МЕ в сутки;
Максимальная ежедневная доза потребления витамина D для детей 1-10 лет составляет 2000 МЕ в сутки;

Производитель:

«Мибе ГмбХ Арцнаймиттель»

Мюнхенер Штрассе 15 Бренна, Саксония-Анхальт, 06796, Германия.

Инструкция по применению состоянию на: февраль 2016

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Холекальциферол
Производитель:

«мибе ГмбХ Арцнаймиттель»
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Декристол D₃» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ДЕКСАМЕД (DEXAMED) dexamethasone Представительство:МЕДОКЕМИ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:MEDOCHEMIE, Ltd. код ATX: H02AB02

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и в/м введения 1 мл дексаметазона фосфат (в форме натриевой соли) 4 мг

1 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (20) – пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения 1 мл 1 амп. дексаметазона фосфат (в форме натриевой соли) 4 мг 8 мг

2 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (20) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

ГКС для инъекций

Регистрационные №№:

р-р д/в/в и в/м введен. 4 мг/1 мл: амп. 100 шт. – П №015488/01, 05.02.04
р-р д/в/в и в/м введен. 8 мг/2 мл: амп. 100 шт. – П №015488/01, 05.02.04

Общая информация

Производитель:

Медокеми ЛТД, Кипр

Описание препарата «Дексамед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Дексаметазон

О препарате

Дексаметазон — синтетический глюкокортикоид с умеренной активностью, оказывающий противовоспалительное, антиаллергическое и иммуносупрессивное действие. Влияет на все фазы воспалительного процесса. Снижает проницаемость кровеносных сосудов, подавляет миграцию лейкоцитов, фагоцитоз, высвобождение кининов и образование антител.

Показания и дозировка

Применяется в офтальмологии при лечении чувствительных к стероидам неинфекционных воспалительных и аллергических состояний: конъюнктивит, склерит, глубокий кератит без поражения эпителия, ирит, иридоциклит, хориоидит, хориоретинит, неврит зрительного нерва, состояния после травм и офтальмологических операций, а также для профилактики и лечения воспалительных процессов в послеоперационном и посттравматическом периоде.

Перед применении препарата, флакон необходимо встряхнуть.

Взрослым, включая лиц пожилого возраста, — при остром воспалительном процессе в конъюнктивальный мешок закапывают по 1–2 капли каждые 30–60 мин в качестве начальной терапии. Если эффект лечения позитивный, то дозу снижают до 1–2 капли каждые 2–4 ч. Дозу можно снизить до 1 капли 3–4 раза в сутки, если ее достаточно для контроля процесса воспаления. Если нет положительных результатов лечения на протяжении 3–4 дней, может быть назначена дополнительная системная или субконъюнктивальная терапия.

При хроническом воспалительном процессе в конъюнктивальный мешок закапывают по 1–2 капли каждые 3–6 ч или чаще, если это необходимо.

При аллергии или незначительном воспалении в конъюнктивальный мешок закапывают по 1–2 капли каждые 3–4 ч до достижения желаемого эффекта.

Не прекращать терапию преждевременно, поскольку внезапное прекращение местного лечения высокими дозами стероидов может привести к рецидиву болезни. После инстилляции рекомендуется осторожное закрытие века или носослезная окклюзия. Это снижает системную абсорбцию препарата, введенного в глаз, который уменьшает достоверность возникновения системных побочных эффектов. В случае сопутствующей терапии с использованием других местных офтальмологических препаратов необходимо соблюдать интервал 10–15 мин между их применением.

Дексаметазон предназначен только для местного применения. При приеме не трогать капельницу руками для предотвращения контаминации содержимого флакона.

Кортикостероиды снижают резистентность к бактериальной, вирусной или грибковой инфекции, что мешает ее выявлению. Кортикостероиды могут маскировать клинические признаки проявления инфекции, препятствуя выявлению неэффективности антибиотиков, или подавлять реакции гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.

При стойком образовании язв роговицы необходимо учитывать возможность грибковой инфекции у пациентов, которые лечились или лечатся кортикостероидами. В случае возникновения грибковой инфекции лечение кортикостероидами необходимо прекратить.

Продолжительная терапия кортикостероидами может привести к появлению или ускорению развития катаракты, повышению внутриглазного давления у предрасположенных к этому больных, а в некоторых случаях послужить причиной глаукомы. Более склонны к таким осложнениям больные сахарным диабетом. Если препарат применяется пациентами с глаукомой, лечение необходимо ограничить до 2 нед за исключением случаев, когда удлинение лечения оправдано (однако необходим постоянный контроль внутриглазного давления больного).

Кортикостероиды, которые применяются местно в глаз, при частом применении длительное время могут замедлять заживление ран роговицы. Во время длительного лечения дексаметазоном необходимо проверять состояние роговицы флуоресцентным тестом и контролировать внутриглазное давление. В случае положительного флуоресцентного теста или повышенного внутриглазного давления лечение препаратом прекратить.

Препарат с осторожностью назначать пациентам, которые перенесли болезнь роговицы с ее утончением и склеры, потому что может возникнуть перфорация.

Поскольку лекарственное средство содержит в качестве консерванта бензалкония хлорид, он может вызвать раздражение, а также обесцветить мягкие контактные линзы. Поэтому во время терапии препаратом не рекомендуется носить контактные линзы, о чем надо предупредить пациента; или проинформировать о необходимости снять контактные линзы перед применением препарата и подождать 30 мин после закапывания, прежде чем их одеть. Избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами.

У пациентов при системной или местной терапии кортикостероидами, которые применялись для лечения других заболеваний, возникал глазной Herpes simplex. Применение кортикостероидов во время терапии Herpes simplex, за исключением эпителиального кератита, вызванного Herpes simplex, для лечения которого кортикостероиды противопоказаны, требует особой осторожности; необходимо периодическое проведение конъюнктивальной биомикроскопии с применением щелевой лампы.

Во время лечения стромального кератита или увеита, вызванных Herpes simplex, препарат применять с особой осторожностью и только в сочетании с антивирусной терапией, периодически осуществляя биомикроскопию с применением щелевой лампы.

Передозировка

В случае передозировки при местном применении вымыть излишек препарата из глаза (глаз) теплой водой. Случайное попадание препарата в ЖКТ не вызывает тяжелых побочных явлений, рекомендуется принять достаточное количество жидкости.

При применении Дексаметазона более 3 месяцев может развиться заднекапсулярная катаракта. Возможно замедление процессов регенерации.

Побочные эффекты

При применении препарата сообщалось о побочных реакциях, таких как головокружение и повышение внутриглазного давления (поэтому при применении препаратов, содержащих кортикостериоды, более 10 дней следует регулярно измерять внутриглазное давление). Часто образуется утончение роговицы, болевые ощущения при движении глазного яблока. Немного реже – раздражение глаз, расстройство зрения, слезотечение, глаукома, изменения в зрительном нерве, задняя субкапсулярная катаракта, расстройство остроты и сужение полей зрения (нечеткое видение, потеря зрения), проявления аллергии с локализацией в глазах, зуд, мидриаз. Среди единичных случаев наблюдалось возникновение кератита, птоза век, ощущения дискомфорта в глазах. Возможна также эрозия роговицы, окраска роговицы, аномальное зрение (затуманенность), гиперемия глаз.

Кроме того, были зафиксированы случаи развития глазной инфекции (обострения или возникновения вторичной инфекции). Сразу после применения препарата может проявляться жжение, покалывание, незначительная гиперемия конъюнктивы, слезотечение, которые исчезают через 5–15 с.

Противопоказания

Не рекомендуется применять препарат при гиперчувствительности к дексаметазону или к любому из компонентов препарата, а также при повышенном артериальном давлении.

Дексаметазон нельзя назначать при остром поверхностном кератите, вызванном Herpes simplex и Varicella zoster (древовидный кератит); коровье, ветряной оспе и других вирусных заболеваниях роговицы и конъюнктивы; бактериальных инфекциях глаза, а также при микобактериальных инфекциях глаза, вызванных, но не ограничивающихся, кислостойкими бактериями, такими как Myсobacterium tuberculosis, Myсobacterium leprae или Myсobacterium avium.

Острая гнойная инфекция глаза, которая, как и другие заболевания, вызванные микроорганизмами, может маскироваться или усиливаться присутствием кортикостероидов.

Кортикостероиды не следует применять после не осложненного удаления инородного тела из глаза, при наличии инфекции или травмы, ограниченной поверхностным эпителием роговицы.

Препарат применять для лечения во время беременности только в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не применять дексаметазон во время кормления грудью, так как существует вероятность проникновения препарата в грудное молоко. В случае необходимости лечения препаратом кормление грудью следует прекратить.

Эффективность и безопасность применения препарата для детей не установлена. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Дексаметазон не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Однако в связи с возможным слезотечением после закапывания не следует применять препарат непосредственно перед управлением транспортными средствами или работе с механическим оборудованием до тех пор, пока зрение не восстановится.

Не рекомендуется назначать дексаметазон одновременно с лекарственными средствами, которые применяются для лечения глаукомы, особенно не следует применять такое сочетание длительное время и в высоких дозах — это может привести к повышению внутриглазного давления.

Длительное применение препарата с антихолинергическими средствами (особенно с атропином и химическими веществами подобной структуры) вызывает повышение внутриглазного давления.

Одновременное применение дексаметазона с препаратами, которые нарушают аккомодацию глаза или расширяют зрачок, увеличивает риск повышения внутриглазного давления (особенно у пациентов, предрасположенных к развитию закрытого угла фильтрации).

Применение контактных линз повышает риск инфекций.

Состав и свойства

Основное действующее вещество препарата – дексаметазон 1 мг/мл.

Вспомогательные элементы: натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат, спирт этиловый, бензалкония хлорид, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, вода для инъекций.

Форма выпуска: глазные капли.

Дексаметазон, введенный в конъюнктивальный мешок, всасывается во влагу камеры глаза, роговицу, радужную и сосудистую оболочки глаза, цилиарное тело, сетчатку. Из конъюнктивального мешка абсорбируется незначительное количество активного вещества, поэтому препарат не оказывает системного действия.

Условия хранения: препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при комнатной температуре (от 15° до 25°C). Срок годности – 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение не более 4 недель.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дексаметазон
Производитель:

Варшавский ФЗ Польфа
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01B

Противовоспалительные средства
S01BA

Кортикостероиды, простые
S01BA01

Дексаметазон

Описание препарата «Дексаметазон вфз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Декристол D3 2000 МЕ: Активные вещества

Состав

Сколько солнечного света нужно

Продолжительность солнечного облучения при…

Рекомендации по приему витамина D

Эталонные значения для витамина D, опубликованные Немецко-австрийско-швейцарским обществом питания (D-A-CH)

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX