Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

Дайвобет

О препарате:

Препарат с антипролиферативным и противовоспалительным действием для лечения псориаза.

Показания и дозировка:

Псориаз вульгарный.

Дайвобет назначают взрослым. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз/сут. Максимальная недельная доза составляет 100 г. Продолжительность курса лечения – 4 недели.

Передозировка:

Симптомы: повышение содержания кальция в крови, подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы с развитием обратимой вторичной надпочечниковой недостаточности.

Лечение: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Дерматологические реакции: зуд, кратковременное раздражение кожи (в месте нанесения мази), дерматит, эритема, обострение псориаза, атрофия кожи, телеангиэктазия, образование стрий (особенно при длительном применении), фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, гипопигментация.
Системные реакции: гиперкальциемия (из-за содержания кальципотриола), подавление функции коры надпочечников (из-за содержания бетаметазона).

Противопоказания:

заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция;
вирусные, грибковые, бактериальные инфекции кожи;
детский возраст;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают препарат пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек и печени.

Не рекомендуется наносить мазь на кожу лица. После применения препарата следует вымыть руки.

Не рекомендуется применять препарат на обширных участках и в складках кожи, под окклюзионную повязку, т.к. это повышает вероятность системной абсорбции ГКС.

При применении Дайвобета в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно развитие гиперкальциемии, быстро проходящей при снижении дозы или отмене препарата.

При очень длительном использовании ГКС для наружного применения (включая Дайвобет) возможно развитие супрессии гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы с развитием обратимой вторичной надпочечниковой недостаточности или обострения сахарного диабета.

При длительном применении отмену Дайвобета (как и других ГКС) следует проводить постепенно.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

До настоящего времени лекарственное взаимодействие препарата Дайвобет не описано.

Состав и свойства:

Бетаметазон, кальципотриол.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения 50 мкг+500 мкг/1 г. Тубы по 15 г, 30 г или 60 г.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат для местного лечения псориаза. Кальципотриол является синтетическим аналогом активного метаболита витамина D, вызывает торможение пролиферации кератиноцитов и ускоряет их морфологическую дифференциацию.

Бетаметазон – ГКС, при наружном применении оказывает местное противовоспалительное, противоаллергическое, противоотечное и антипролиферативное действие. Обладает более выраженным сосудосуживающим действием, чем другие фторированные ГКС. При воздействии на кожу предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что приводит к уменьшению экссудации, продукции цитокинов, торможению миграции макрофагов и в конечном итоге к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

После первого вскрытия тубы срок годности – 3 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Никомед
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Описание препарата «Дайвобет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ДАЙВОНЕКС (DAIVONEX) calcipotriol Представительство:НИКОМЕД 100 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Мазь для наружного применения полупрозрачная, однородная, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

1 г кальципотриол 50 мкг

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия гидрофосфат, α-токоферол, парафин жидкий, полиэтиленгликоля стеарат, пропиленгликоль, парафин белый, вода.

30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные. 100 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Раствор для наружного применения прозрачный, бесцветный, слегка вязкий.

1 мл кальципотриол 50 мкг

Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, изопропанол, левоментол, пропиленгликоль, натрия цитрат, вода.

60 мл – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат с антипролиферативным действием для лечения псориаза

Регистрационные №№:

крем д/наружн. прим. 50 мкг/1 г: тубы 30 г или 100 г – П №016256/03, 27.05.05
мазь д/наружн. прим. 50 мкг/1 г: тубы 30 г или 100 г – П №016256/01, 27.05.05
р-р д/наружн. прим. 50 мкг/1 мл: фл. 60 мл – П №016256/02, 27.05.05

Фармакологическое действие

Препарат для лечения псориаза. Кальципотриол является синтетическим аналогом активного метаболита витамина D, стимулирует морфологическую дифференциацию и подавляет пролиферацию кератиноцитов, что лежит в основе его лечебного эффекта при псориазе.

Кальципотриол является мощным ингибитором активации T-лимфоцитов, вызванной интерлейкином I.

Влияние кальципотриола на кальциевый обмен в 100 раз слабее, чем витамина D3.

Фармакокинетика

Трансдермальная абсорбция кальципотриола составляет, в зависимости от применяемой дозы, от 1% до 5%. Кальципотриол подвергается быстрой биотрансформации в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. T1/2 очень короткий.

Показания

– псориаз вульгарный (в т.ч. хронический псориаз волосистой части головы).

Режим дозирования

Мазь

Для взрослых максимальная суточная доза составляет 15 г, максимальная доза за неделю – не более 100 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут. Терапевтический эффект обычно наблюдается через 1-2 недели от начала лечения. Продолжительность курса лечения – не более 6-8 недель.

Для детей в возрасте старше 12 лет максимальная доза за неделю составляет 75 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут.

Для детей в возрасте от 6 до 12 лет максимальная доза за неделю – не более 50 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут.

Крем

Для взрослых максимальная суточная доза составляет 15 г, максимальная доза за неделю – не более 100 г. Крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут. Терапевтический эффект наблюдается через 1-2 недели от начала лечения. Продолжительность курса лечения – не более 6-8 недель.

Раствор

Для взрослых максимальная суммарная доза за неделю составляет 60 мл. Небольшое количество раствора наносят на пораженные участки кожи головы 2 раза/сут (утром и вечером).

Побочное действие

Дерматологические реакции: возможны местное раздражение кожи, эритема и зуд кожи; редко – дерматит (в т.ч. дерматит кожи лица и периоральный при применении раствора), обострение псориаза; в отдельных случаях – гиперпигментация, фотосенсибилизация.

Со стороны обмена веществ: гиперкальциурия, гиперкальциемия.

Аллергические реакции: в отдельных случаях – ангионевротический отек в области лица (при применении препарата в форме раствора).

Противопоказания

– заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция;

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при гиперкальциемии, гиперкальциурии, гипервитаминозе D, нефролитиазе, у детей при назначении крема и раствора (в возрасте до 6 лет – при назначении мази) в связи с отсутствием опыта применения; у пациентов старше 65 лет.

Беременность и лактация

Не следует применять Дайвонекс при беременности и в период лактации. Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не установлена. Неизвестно, выделяется ли кальципотриол с грудным молоком.

Особые указания

Не рекомендуется наносить мазь, крем и раствор препарата на кожу лица.

Во избежание контакта препарата с кожей лица руки следует тщательно вымыть после каждого применения мази, крема или раствора.

Гиперкальциемия развивается при превышении максимальной дозы кальципотриола за неделю. При отмене препарата концентрация кальция в крови быстро нормализуется.

В случае применения раствора вместе с мазью или кремом следует учитывать, что суммарная доза кльципотриола не должна превышать 5 мг в неделю, что соответствует 60 мл раствора и 40 г мази или крема или 40 мл раствора и 60 г мази или крема (1 мл раствора соответствует 1 г мази или 1 г крема).

Лечение Дайвонексом можно сочетать с PUVA-терапией.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Дайвонекс не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Передозировка

Симптомы: при применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно повышение концентрации кальция в крови.

Лечение: отмена препарата.

Лекарственное взаимодействие

Дайвонекс не следует применять одновременно с препаратами для местного применения, содержащими салициловую кислоту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C в недоступном для детей месте. Срок годности мази и крема для наружного применения – 2 года, раствора для наружного применения – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Описание препарата «Дайвонекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоопухолевый цитостатик (средство, подавляющее деление клеток), обладающий двойственным механизмом действия.

Показания и дозировка:

Злокачественная меланома (рак, развивающийся из пигментообразуюших клеток), лимфогранулематоз (злокачественное заболевание лимфоидной ткани) и лчмфосаркома (злокачественная опухоль, возникающая из незрелых лимфоидных клеток) – в составе комбинированной терапии.

Дакарбазин вводится внутривенно, а при некоторых локализациях опухолевого процесса внутриартериально. Монотерапия (лечение одним препаратом -) проводится циклами по 5-6 дней из расчета дозы от 150 до 250 мг/м2 в день. Интервал между циклами – 21 день. В составе комбинированной терапии наиболее часто проводят циклы по 4-5 дней. Доза дакарбазина – 100 мг/м2 в день. Интервал между циклами – 21 день. В комбинированной терапии препарат применяют прежде всего в сочетании с блеомииином, цисплатином, фторурацилом, винкристином, преднизолоном. В период лечения и после него необходимо проводить все лабораторные исследования, причем особое внимание должно уделяться кроветворной системе для предупреждения проявлений гематотоксического эффекта (повреждающего воздействия на органы кроветворения). Частота и интенсивность местных реакций снижаются при введении дакарбазина с перфузионным раствором. При одновременном применении с фенобарбиталом, азатиопримом, меркаптопурином возможно усиление токсического действия дакарбазина.

Передозировка:

При передозировке следует ожидать усиление угнетения костномозгового кроветворения и гастроинтенстинальной токсичности. Специфический антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Анорексия (потеря аппетита), тошнота, рвота, запоры; крайне редко встречаются тромбоз (образование сгустка крови в сосуде) печеночных вен и некроз гепатоцитов (омертвение печеночных клеток); гранулоцитопения (уменьшение содержания гранулоиитов в крови) и тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови) -интенсивность этих проявлений зависит от дозы вводимого препарата; боли в месте инъекции; общие нарушения типа псевдогриппозного синдрома, сопровождающиеся астенией (слабостью), головными и мышечными болями, повышением температуры тела; аменорея (отсутствие менструаций), азооспермия (отсутствие сперматозоидов в сперме).

Противопоказания:

Беременность, кормление грудью. Имеются данные о тератогенном (повреждающем плод) действии препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препараты, стимулирующие микросомальные ферменты печени (барбитураты, римфампицин, фенитоин) при одновременном применении могут усиливать токсическое действие дакарбазина. Применение дакарбазина в сочетании с меркаптопурином, азатиоприном и аллопуринолом может усиливать действие последних и увеличивать их токсичность. Дакарбазии может усиливать действие метоксипсоралена вследствие фотосенсибилизации. Раствор дакарбазина химически несовместим с гепарином, гидрокортизоном, L-цистеином и натрия гидрокарбонатом.

Состав и свойства:

1 флакон содержит: 200 мг, 500 мг или 1000 мг дакарбазина;

Форма выпуска:

Сухое вещество для инъекций по 0,1 или 0,2 г во флаконах в комплекте с растворителем.

Фармакологическое действие:

Противоопухолевый цитостатик (средство, подавляющее деление клеток), обладающий двойственным механизмом действия. Препарат подавляет синтез ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты, содержащейся в основном в ядре клетки и являющейся носителем генной информации) и обладает алкилируюшими свойствами (вызывает химические процессы в клетке, приводящие к нарушению стабильности ДНК).

Условия хранения:

Список А. В прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дакарбазин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Производные нитрозомочевины и триазены

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01A

Алкилирующие препараты
L01AX

Прочие алкилирующие средства
L01AX04

Дакарбазин

Описание препарата «Дакарбазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Беременность, кормление грудью. Имеются данные о тератогенном (повреждающем плод) действии препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

1 флакон содержит: 200 мг, 500 мг или 1000 мг дакарбазина;

Форма выпуска:

Сухое вещество для инъекций по 0,1 или 0,2 г во флаконах в комплекте с растворителем.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Список А. В прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия
Фарм. группа:

Производные нитрозомочевины и триазены

Описание препарата «Дакарбазин лахема» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:Дакоген является специфичным и мощнымингибитором фермента ДНК-метилтрансферазы.

Показания и дозировка:

лечение миелодиспластического синдрома (МДС), в том числе у ранее леченых и не леченых больных, первичного и вторичного, всех типов по французско-американо-британской классификации FAB и промежуточного-1, промежуточного-2 и высокого риска помеждународной шкале оценки риска IPSS

Способы применения и дозы:

Рекомендованы 2 режима дозирования Дакогена. При обоих режимах рекомендуемая длительность лечения составляет минимум 4цикла, однако для достижения полной или частичной ремиссии может потребоватьсяболее длительное лечение (см. Коррекция дозы).

Циклы повторяют каждые 6 недель. Рекомендуется провести минимум 4 цикла лечения препаратом Дакоген, но для достижения частичного или полного эффекта может потребоваться более длительное лечение. Лечение можно продолжать настолько долго, насколько сохраняется терапевтический эффект.

Отсутствие ответа на лечение регистрируется после 4 циклов лечения Дакогеном. Если гематологические показатели (содержание тромбоцитов илиабсолютное содержание нейтрофилов) не вернутся к исходному уровню, а также вслучае прогрессирования заболевания (увеличения количества бластных клеток вкостном мозге или периферической крови) следует рассмотреть возможность проведения альтернативной терапии.

Пятидневный режим дозирования

В каждом цикле лечения Дакоген вводятежедневно в течение 5 последовательных дней в дозе 20 мг/м2 поверхности телапутем 1-часовой внутривенной инфузии (т.е. всего 5 доз в цикле). Этот циклповторяют каждые 4 недели, в зависимости от клинического ответа и наблюдаемойтоксичности. Общая суточная доза не должна превышать 20 мг/м2, а общая доза зацикл не должна превышать 100 мг/м2. В случае пропуска очередной дозы ее следуетввести как можно скорее. Данный режим дозирования можно проводить вамбулаторных условиях.

Трехдневный режим дозирования

Рекомендуемая доза составляет 15 мг/м2путем непрерывной 3-часовой внутривенной инфузии каждые 8 часов в течение 3дней (т.е. всего 9 доз в цикле). Этот цикл повторяют каждые 6 недель, взависимости от клинического эффекта и наблюдаемой токсичности. Общая суточнаядоза не должна превышать 45 мг/м2, а суммарная доза за цикл – 135 мг/м2. В случае пропуска очередной дозы Дакогена лечение следует возобновить как можно скорее. Следует провести премедикацию противорвотными препаратами в стандартных дозах.

Лечение миелосупрессии 3-4 степени в первых3 циклах терапии (пятидневный и трехдневный режимы)

В первых циклах лечения часто наблюдается цитопения 3-4 степени, которая может не являться признаком прогрессирования МДС. Цитопения, имевшаяся до начала лечения, может не ослабляться вплоть до 3-го цикла лечения.

В течение первых трех циклов для достижения наилучшего благоприятного эффекта в условиях умеренной нейтропении (абсолютноечисло нейтрофилов < 1000/мкл) следует приложить все усилия для введения полной дозы препарата со стандартными интервалами между циклами. До восстановления содержания гранулоцитов выше 500/мкл можно проводить сопутствующую антибактериальную терапию в соответствии с принятой в клинике практикой. Одновременно с Дакогеном врач также должен рассмотреть необходимость раннего применения факторов роста для профилактики или лечения инфекций у больных МДС.

Аналогично, для достижения наилучшего эффекта в условиях умеренной тромбоцитопении (содержание тромбоцитов <25 000/мкл) следует приложить все усилия для введения полной дозы препарата Дакоген со стандартными интервалами между циклами. В случаях кровотечений можно проводить сопутствующее переливание тромбоцитарной массы.

Лечение миелосупрессии 3-4 степени послепервых 3 циклов терапии

Коррекция дозы после 3 цикла припятидневном режиме дозирования

Для достижения наилучшего эффекта при этой схеме лечения не рекомендуется снижать дозу. Введение очередной дозы следуетотложить при развитии следующей токсичности, расцененной, по крайней мере, каквозможно связанной с применением препарата Дакоген:

– иная, чем миелосупрессия, токсичность 3-4степени;

– тяжелые осложнения миелосупрессии (инфекции, не устраняемые адекватной противоинфекционной терапией,кровотечение, не устраняемое адекватным лечением)

– длительная миелосупрессия, определяемаякак гипоклеточный костный мозг (содержание клеток не более 5%) без признаковпрогрессирования в течение 6 и более недель после начала цикла лечения.

Если для восстановления (абсолютное числонейтрофилов >1000/мкл, содержание тромбоцитов >50 000/мкл) требуетсябольше 8 недель, то лечение препаратом прекращают, и в течение 7 дней послеокончания 8-ой недели нужно провестиобследование больного (путем аспирации костного мозга) для выявленияпрогрессирования заболевания. Если больной получил по крайней мере 6 циклов лечения и у него сохраняется благоприятный эффект, то при отсутствии прогрессирования, по усмотрению врача допускается отсрочка очередного цикла более чем на 8 недель.

Коррекция дозы Дакогена после 3-его цикла притрехдневном режиме дозирования

Если для восстановления гематологических показателей (абсолютное число нейтрофилов >1000/мкл, тромбоциты>50 000/мкл) после предыдущего цикла введения Дакогена требуется больше6 недель, а сохраняющаяся цитопения расценена как связанная с применениемпрепарата, то начало следующего цикла откладывают и дозу снижают по следующемуалгоритму. Любое снижение дозы сохраняется до конца лечения, т.е. обратно дозуповышать нельзя.

Если для восстановления требуется больше 6 недель, но меньше 8 недель, то начало следующего цикла откладывают на срок до 2 недель, а дозу в следующем цикле снижают до 11 мг/м2 каждые 8 часов (33мг/м2/сут, 99 мг/м2/цикл).

Если для восстановления требуется больше 8недель, но меньше 10 недель, то начало следующего цикла откладывают ещемаксимум на 2 недели, а дозу в следующем цикле снижают до 11 мг/м2 каждые 8часов (33 мг/м2/сут, 99 мг/м2/цикл). В последующих циклах дозу поддерживают взависимости от клинических показаний.

Если для восстановления требуется больше 10недель, то применение препарата прекращают, и в течение 7 дней после окончания10-ой недели нужно провести обследование больного (путем аспирации костногомозга) для выявления прогрессирования заболевания. Если больной получил покрайней мере 6 циклов лечения, и у него сохраняется благоприятный эффект, топри отсутствии прогрессирования по усмотрению врача допускается отсрочкаочередного цикла более чем на 10 недель

Коррекция дозы при развитии негематологической токсичности

При наличии любого из следующихбиохимических изменений применение Дакогена при любом режиме дозированиявозобновляют только после их нормализации до исходного уровня или нормальногодиапазона:

– креатинин сыворотки крови >2 мг/дл. Уровень глутаматпируваттрансаминазы илиаланинаминотрансферазы и общего билирубина в >2 раза выше верхней границынормы.

– активная и неконтролируемая вирусная илибактериальная инфекция.

Применение препарата Дакоген у пожилых больных

Пожилые больные получают ту же дозу, что иболее молодые больные. Коррекция дозы проводится по вышеуказанной схеме.

Приготовление и правила обращения с препаратом Дакоген

Дакоген – цитотоксический препарат, и, как и для любого другого потенциально токсического препарата, следует проявлять осторожность при приготовлении препарата и обращении с ним. Следует использовать защитные очки.

Дакоген в асептических условиях растворяютв 10 мл стерильной воды для инъекций. После растворения каждый 1 мл полученногораствора содержит примерно 5,0 мг децитабина при рН 6,8-7,0. Сразу послеприготовления препарат разбавляют инфузионными растворами (0,9% растворомхлорида натрия, 5% раствором декстрозы или раствором Рингера с лактатом) доконечной концентрации 0,1-1,0 мг/мл и вводят не позже, чем через 15 минут послеэтого.

Если раствор для инфузий не предполагается использовать в течение 15 минут после приготовления, то лиофилизат васептических условиях растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций и затемразбавляют холодным инфузионным раствором (0,9% раствором хлорида натрия, 5%раствором декстрозы или раствором Рингера с лактатом) до конечной концентрации0,1-1,0 мг/мл децитабина и хранят неболее 7 часов при 2-8оС. Следует соблюдать правила обращения и утилизации противоопухолевых препаратов, в том числе препарата Дакоген.

Передозировка:

Специфичного антидота при передозировке препаратом Дакоген не существует. В случае передозировки проводят комплекс стандартных поддерживающих мер.

Введение высоких доз Дакогена (напр., 300 мг/м2/сутв течение 3 дней, циклами по 6 недель) сопровождается усиленной миелосупрессией, включая отсроченную нейтропению и тромбоцитопению. У больных, получавших высокие дозы Дакогена, также наблюдалось слабое или умеренновыраженное обратимое повышение уровня креатинина в сыворотке крови.

Побочные эффекты:

Побочные реакции на Дакоген проявляются как:

– головная боль, головокружение, гипэстезия, бессонница, спутанность сознания

– тошнота, запор, диарея неуточненная, рвота неуточненная, боль в животе, сыпь наслизистой оболочке ротовой полости, стоматит, диспепсия

– асцит, периферические отеки

– лихорадка, дрожь, в месте инъекции:, отек неуточненный, больнеуточненная, летаргия, болезненность

– пневмония, кашель, фарингит, хрипы в легких, гипоксия

– целлюлит, кандидоз неуточненный, простойгерпес

– артралгия,бо ль в конечностях, боль в пояснице

– экхимоз, сыпь неуточненная, эритема, кожные поражения неуточненные, зуд петехии, бледность кожных покровов

– нейтропения, тромбоцитопения, анемия, фебрильная нейтропения, лейкопения, панцитопения, лимфаденопатия, лейкоз, гипербилирубинемия, гипергликемиянеуточненная, гипоальбуминемия, гипомагниемия, гипокалиемия, гиперкалиемия,анорексия, повышение уровня мочевины в крови;

– инфекции мочевыводящих путей

– синусит, сепсис, септический шок

– носовое кровотечение

Противопоказания:

– известная гиперчувствительность к децитабину или любому компоненту препарата Дакоген

– беременность и период лактации – детский возраст до 18 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможность взаимодействия Дакогена сдругими субстратами цитидин-деаминазы мала. Также нельзя ожидать вытеснения Дакогеном других препаратов из связывания с белками плазмы крови.

Предположительно вызываемая Дакогеном миелосупрессия будет усиливаться под влиянием других противоопухолевых препаратов. Монотерапия тамоксифеном сопровождается тромбоцитопенией (содержание тромбоцитов <100 000/мм3) и тромбоэмболическими осложнениями и этот эффект усиливается при одновременном применении другихпротивоопухолевых препаратов. Наблюдался случай тяжелой тромбоцитопении (40 000/м3) с явлениями кровотечения и субдуральной гематомы при приеме Дакогена в комбинации с тамоксифеном. Следует сопоставлять выгоду и риск комбинированногоприменения децитабина и тамоксифена. Следует наблюдать за больными, получающими комбинированную терапию, для выявления кровотечения и/или признаков и симптомов тромбоэмболии.

Состав и свойства:

Один флакон содержит активное вещество – децитабин 50 мг, вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат,натрия гидроксид

Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг. Один прозрачный стеклянный флакон типа I объемом 20 мл сбромбутил-резиновым ограничителем диаметром 20 мм и одноразовой алюминиевой крышечкой – в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Фармакологическое действие: Фармакокинетика децитабина была изучена убольных с миелодиспластическим синдромом (МДС) и с острым миелолейкозом (ОМЛ). Фармакокинетические параметры приведены ниже в таблице. Внутрипопуляционные различия значениймаксимальной концентрации в плазме (Cmax) и площади под кривойконцентрация-время (AUC) были от средних до сильных. Профили зависимости концентрации в плазме крови от времени после завершения инфузии показалидвухфазное экспоненциальное снижение. При разных режимах дозированиянаблюдались различия в клиренсе (CL) и объеме распределения (Vd). При повторныхвведениях не наблюдалось накопления препарата или других изменений фармакокинетическихпараметров. Связывание препарата Дакоген с белками плазмы крови крайне низкое (<1%).

Примечание: представлены средние значения;

Значения при пятидневном режиме дозированияприведены для 5-ого дня 1 цикла

Значения при трехдневном режиме дозированияприведены для 1-ого дня 1 цикла

Tmax= время достижения максимальнойконцентрации

T1/2= период полувыведения препарата

Условия хранения: дакоген рекомендуется хранить при температуре от +15 до +30°С в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте. В случае предполагаемого неиспользования приготовляемого раствора более 15 минут, лиофилизат необходимо растворить холодной жидкостью, приготовленный таким способом раствор можно хранить при температуре от 2 до 8°С не более 7 часов перед введением.

Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Децитабин
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Дакоген» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Даксас – это ингибитор ФДЭ-4 (фосфодиэстеразы-4), нестероидное противовоспалительное средство.

Показания и дозировка:

Препарат Даксас применяют в комплексной терапии ХОЗЛ с тяжелым течением, которые связаны с частыми обострениями хронического бронхита в анамнезе, как дополнение при бронходилатационной терапии.

Принимать внутрь, запивая достаточным количеством (стакан) воды, независимо от еды. Дозу, продолжительность приема определяет лечащий врач индивидуально. Обычно назначают по одной таблетке один раз в сутки. Для достижения лечебного эффекта следует применять препарат Даксас в течение нескольких недель. Пациентам пожилого возраста нет необходимости в корректировке дозы.

Передозировка:

Не описано.

Побочные эффекты:

Во время приема препарата Даксас возможны побочные эффекты:

Реакции гиперчувствительности
Гинекомастия
Снижение аппетита
Уменьшение массы тела
Нарушения сна
Повышенная возбудимость
Беспокойство
Суицидальные мысли/попытки
Депрессия
Головная боль
Тремор
Головокружение
Нарушение вкусовых ощущений (дисгевзия)
Инфекции дыхательных путей (за исключением пневмонии)
Пальпитация
Гастрит
ГЭРБ (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь)
Диспепсия (расстройства пищеварения)
Кровянистые испражнения
Повышение показателей γ-глутамилтрансферазы
АсАТ
Запор
Высыпания
Крапивница
Мышечный спазм
Миалгия
Миастения
Боль в спине
Повышение КФК в плазме
Недомогание
Утомляемость
Слабость

Противопоказания:

Даксас противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к рофлумиласту, вспомогательным компонентам препарата
При средней и тяжелой степени недостаточности функции печени (степень В, С по шкале Чайлд-Пью)
Детям возрастом до восемнадцати лет
В период беременности/лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется употребление спиртного во время применения препарата Даксас.

Состав и свойства:

Рофлумиласт 500 мкг

Вспомогательные вещества:лактозы моногидрат – 198.64 мг, крахмал кукурузный – 53.56 мг, повидон К90 – 3.9 мг, магния стеарат – 2.6 мг.

Форма выпуска:

Таблетки в блистере по 500 мкг № 30, № 90

Фармакологическое действие:

Противовоспалительный препарат, ингибитор ФДЭ4. Действие рофлумиласта направлено на устранение воспалительных процессов, связанных с ХОБЛ. Механизм действия заключается в ингибировании ФДЭ4, основного циклического аденозинмонофосфата – метаболизирующего фермента, содержащегося в клетках, участвующих в воспалительных процессах, и являющегося важным звеном в патогенезе ХОБЛ. Действие рофлумиласта, главным образом, направлено на ФДЭ4А, 4В и 4D, с аналогичным потенциалом в наномолярном диапазоне. Аффинность к типу ФДЭ4С в 5-10 раз ниже. Данный механизм действия и селективность также применимы к N-оксиду, который является основным активным метаболитом рофлумиласта.

Ингибирование ФДЭ4 ведет к повышению показателя внутриклеточного цАМФ и уменьшению дисфункции лейкоцитов, гладкомышечных клеток дыхательных путей и легочных сосудов, эндотелиальных клеток и эпителиальных клеток дыхательных путей, а также фибробластов в эксперименте. Стимуляция человеческих нейтрофилов, моноцитов, макрофагов или лимфоцитов (in vitro) показала, что рофлумиласт и N-оксид рофлумиласта тормозит высвобождение медиаторов воспаления, таких как лейкотриен В4, активные формы кислорода, ФНОα, интерферон гамма и гранзим В.

У пациентов с ХОБЛ рофлумиласт понижает показатель нейтрофилов в мокроте, а также снижает приток нейтрофилов и эозинофилов в дыхательные пути здоровых добровольцев, получавших эндотоксин.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рофлумиласт
Производитель:

Такеда Ирландия Лтд

Описание препарата «Даксас» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Пудра-порошок во флаконе, 30 г.

Активное вещество:

Миконазол нитрат…..2 г на 100 г порошка.

Другие ингредиенты:

Гидрофобный диоксид кремния (аэросил R 972), оксид цинка, тальк.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Противогрибковое средство, ингибирующее синтез эргостерола клеточной мембраны. Активен в отношении дерматофитов, дрожжевых и некоторых других грибов. Проявляет противомикробную активность в отношении грамположительных микроорганизмов. Быстро устраняет зуд, который обычно сопровождает грибковые инфекции.

ПОКАЗАНИЯ:

Дерматомикозы, вызванные грибами, чувствительными к препарату (в т.ч. при вторичном инфицировании грамположительными микроорганизмами); онихомикоз.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Наносить на пораженные участки 2 раза в день на чистую и сухую кожу мягкими втирающими движениями.

Необходимо тщательно мыть руки после применения пудры и контакта с пораженной кожей, чтобы предотвратить распространение грибов на другие части тела или других людей.

Лечение Дактарином продолжают до полного исчезновения симптомов и в течение нескольких последующих дней для предупреждения рецидивов. В процессе терапии Дактарином проводят микологический контроль, результаты которого и определяют продолжительность лечения (обычно 2-6 нед). Лечение онихомикоза – непрерывное, в течение 3 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Не вдыхать, не допускать попадания в глаза, избегать применения препарата на область вокруг глаз.

Не использовать моющие средства с кислым рН.

В случае нанесения средства на большой участок кожи или поврежденную кожу, следует внимательно соблюдать дозировку.

Тщательно мыть руки после использования средства.

Регулярно менять одежду, контактировавшую с пораженными участками кожи во избежание повторного заражения.

При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче. При поражении стоп тщательно обрабатывают межпальцевые промежутки.

Применение в период беременности и кормления грудью. При местном применении препарат не всасывается и может использоваться во время беременности и в период кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Редко – кожные реакции.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В сухом, в прохладном месте при температуре не выше 25^оС.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Миконазол
Производитель:

Янссен Фармацевтика, Бельгия
Фарм. группа:

Противогрибковые средства для местного применения

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC02

Миконазол

Описание препарата «Дактарин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противоопухолевое средство.

Показания к применению:

Хорионэпителиома матки (рак матки, возникший из клеток наружного слоя зародыша /трофобластов/); опухоль Вильмса (рак, развивающийся из тканей почки у детей); рабдомиосаркома (злокачественная опухоль, источником которой являются мышечные клетки скелетной мускулатуры); ретикулосаркома (злокачественная опухоль, возникающая из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани); саркома Юинга (злокачественная опухоль костной ткани); лимфогранулематоз (рак лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток); тератобластома яичка (опухоль яичка, возникшая из неправильно сформировавшихся во время развития плода клеток); меланобластома (рак, развивающийся из пигментообразуюших клеток).

Способ применения:

Дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от переносимости препарата, а также от выбранной программы противоопухолевой терапии. Суточная доза как для взрослых, так и для детей не должна превышать 15 мкг/кг или 400-600 мкг/м* внутривенно в течение 5 дней. Обычно доза для взрослых составляет 500 мкг в день внутривенно максимум в течение 5 дней. При расчете дозы для страдающих ожирением или отеками пациентов следует учитывать площадь поверхности тела, чтобы доза соответствовала “сухой” массе тела. Детям назначают 15 мкг/кг в сутки внутривенно в течение 5 дней.

Существует альтернативный курс – общая доза 2500 мкг/м кв. внутривенно в неделю. Как для взрослых, так и для детей повторный курс лечения препаратом может быть проведен не ранее, чем через 3 недели (при условии исчезновения всех признаков токсических эффектов).

При опухоли Вильмса используют комбинацию низких доз дактиномицина и радиотерапии. Возможно применение комбинированной терапии дактиномицином и винкристином вместе с хирургическим лечением и радиотерапией. Дактиномицин и винкристин применяют в течение 7 циклов, таким образом, продолжительность поддерживающей терапии составляет приблизительно 15 мес. При рабдомиосаркоме используют следующие комбинации: винкристин и дактиномицин; винкристин, дактиномииин и циклофосфан – VAC-терапия, а также введение препаратов последовательно.

Детям с неоперабельной (не поддающейся хирургическому лечению) или метастатической (с появлением новых опухолей в других органах и тканях в результате переноса раковых клеток с кровью или лимфой из первичной опухоли) рабдомиосаркомой назначают VAC-химиотерапию.

При метастатической хориокарииономе (раке, возникшем из клеток наружного слоя зародыша /трофобластов/) применяют последовательную терапию дактиномицином и метотрексатом. Последовательная терапия применяется, если имеется: стабильность титров гонадотропина (постоянный уровень гормонов гипофиза, стимулирующих активность половых желез) после двух успешных курсов какого-либо препарата; повышение титров гонадотропина во время лечения; сильная токсичность (повреждающее воздействие на организм), препятствующая адекватной терапии.

При неметастатической хориокарииноме дактиномицин и метотрексат назначают вместе и раздельно как в сочетании с хирургическим вмешательством, так и без него.

При метастатической несеминоматозной карциноме (разновидности раковой опухоли) яичек дактиномицин используют в качестве самостоятельного препарата. Назначают циклами по 500 мкг в сутки 5 дней подряд каждые 6-8 недель в течение 4 мес, и более. В качестве паллиативного (направленного не на лечение основного заболевания, а на облегчение состояния больного) лечения саркомы Юинга и гроздевидной саркомы (вид раковой опухоли мышечной ткани) дактиномииин используют внутривенно или для региональной перфузии (для введения в сосуд, кровоснабжающий опухоль) как отдельно, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами или радиотерапией.

При саркоме Юинга используют последовательное назначение дактиномицина (45 мкг/м кв.) и циклофосфана (1200 мг/м кв.) совместно с лучевой терапией в течение 18 недель. При гроздевидной саркоме назначают дактиномииин в комбинации с лучевой терапией. Для приготовления раствора для внутривенного введения дактиномицин разводят 1,1 мл стерильной воды для инъекций. Полученный раствор имеет концентрацию около 500 мкг/мл. Он может быть добавлен в инфузионные изотонические растворы глюкозы или натрия хлорида. Дактиномииин можно также применять методом изолированной перфузии (путем введения в артерию, кровоснабжаюшую опухоль). Преимуществом этого метода является минимальное попадание препарата в другие регионы через системный кровоток и пролонгированное (длительное) воздействие на опухоль. Доза препарата может быть существенно выше дозы, используемой при системном пути введения, при этом опасность возникновения токсических эффектов обычно меньше. Средние дозы: 50 мкг/кг для нижних конечностей и огранов таза; 35 мкг/кг для верхних конечностей. Тучным пациентам, а также в случаях предварительного лечения химиотерапевтическими препаратами и облучением, рекомендуется назначать меньшие дозы препарата.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, повышение температуры, стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), боль в животе, кожная эритема (покраснение кожи), алопеция (полное или частичное выпадение волос), лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), панцитопения (уменьшение содержания в крови всех форменных элементов /эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и т.д./).

Противопоказания:

Общее тяжелое состояние, лейкопения и тромбоцитопения, беременность, нарушение функции почек и печени.

Форма выпуска:

0,05% раствор (в реополигдюкине) для инъекций в ампулах по 1 мл.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Синонимы:Актиномииин D, Космеген, Космоген, Мерактиномицин, Луволак.

Состав:

По строению является акриноцинил-ди-(L-треонил-D-валинил-L-пролинил-саркозил-N-метил-L-валинил)-лактоном. Порошок оранжево-красного цвета. Трудно растворим в воде при температуре от + 8 С до + 10 С, практически нерастворим в воде при температуре + 37 С.Внимание!Перед применением препарата Дактиномицин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дактиномицин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01D

Противоопухолевые антибиотики
L01DA

Актиномицины
L01DA01

Дактиномицин

Описание препарата «Дактиномицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Миконазол является производным имидазола, обладающим активностью в отношении большинства патогенных (болезнетворных) грибов и дрожжей, а также в отношении некоторых штаммов грамположительных бацилл и кокков. Препарат эффективен в отношении ряда грибов: Candidaspp., As-pergillusspp., Dimorphousfungi, Cryptococcusneoformans, Pittyrosporumspp., Torulopsisglabra. Действие препарата обусловлено его способностью ингибировать биосинтез (образование в организме) эргостерола, приводя к гибели клеток гриба. Входящий в состав препарата оксид цинка обладает умеренными вяжущими свойствами и создает защитный барьер на пораженной области кожи, предохраняя ее от возможных повреждений. При “пеленочном” дерматите (воспалении кожи у грудных детей при недостаточно частой смене пеленок) гидрофобная (жировая) основа мази вместе с окисью цинка создает эффективную защиту от раздражающего и разъедающего действия мочи и фекалий. При местном использовании препарат не проникает в плазму крови.

Показания к применению:

Лечение сухого или мокнущего “пеленочного” дерматита с инфицированном Candidaspp. (паразитраным дрожжеподобным грибком).

Способ применения:

Препарат наносят на всю пораженную область, предварительно вымытую и высушенную. Препарат не втирают в кожу. Лечение продолжают до полного исчезновения симптомов воспаления. Применение препарата не исключает необходимости использования обычных методов профилактики и лечения “пеленочного” дерматита. Большое значение имеет регулярная смена пеленок и использование хорошо впитывающих материалов. Следует избегать попадания препарата в глаза. Не наносят препарат на открытые раны и не применяют одновременно с другими мазями или лекарствами.

Побочные действия:

Крайне редко -местные аллергические реакции.

Противопоказания:

Контактный аллергический дерматит (аллергическое воспаление кожи на месте контакта с веществом, вызывающим аллергию) на миконазола нитрат и другие компоненты препарата.

Форма выпуска:

Мазь в тубах по 30 г и 78 г.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном месте.

Состав:

1 г мази содержит миконазола нитрата 2,5 мг и окиси цинка 150 мг.Внимание!Перед применением препарата Дактоцин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Дактоцин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Даларгин – противоязвенный препарат, обладает антисекреторной активностью.

Показания и дозировка:

Препарат рекомендован для применения в качестве лечебного средства при обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Даларгин также применяют в комплексной терапии облитерирующих заболеваний нижних конечностей (заболеваний, связанных с нарушением проходимости крови по артериям нижних конечностей) и алкоголизма.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки далларгин назначают внутривенно или внутримышечно.

Разовая доза 0,001 г (1 мг). Внутримышечно вводят в 1 мл, а внутривенно – в 5-10 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Внутримышечные инъекции делают 2 раза, а внутривенные 1 раз в сутки. При необходимости разовую дозу увеличивают до 0,002 г (2 мг), суточную (внутримышечно) – до 5 мг.

Курс лечения продолжается 3-4 нед. Общая доза препарата на курс лечения составляет 30-50мг.

При выраженной болевой симптоматике возможно одновременное назначение антацидных (снижающих кислотность желудка) средств.

Отмечено также положительное влияние даларгина (внутривенное медленное введение 1 мг в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида) на психические функции больных алкоголизмом.

Растворы для инъекций готовят непосредственно перед применением.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата не описаны.

Побочные эффекты:

Инъекции даларгина обычно хорошо переносятся, однако, возможно снижение артериального давления.

Противопоказания:

Препарат не следует применять при беременности и выраженной гипотензии (пониженном артериальном давлении).

Безопасность применения Даларгина в период грудного вскармливания и у пациентов детского возраста не установлена.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.

Состав и свойства:

Действующее вещество – даларгин:

1 мл раствора – 1 мг; 1 ампула лиофилизата – 1 мг.

Вспомогательные вещества раствора: уксусная кислота, натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Лекарственные формы Даларгина:

Раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения – бесцветная прозрачная жидкость, может иметь запах уксусной кислоты (по 1 мл в ампулах, в контурной ячейковой упаковке по 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки)

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения – белый аморфный порошок или масса пористой структуры, допускается присутствие запаха уксусной кислоты (по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 2 упаковки).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Описание препарата «Даларгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав: