Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Гриппомед обладает обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным и десенсибилизирующим действием.

Показания и дозировка

Показания препарата Гриппомед:

Симптоматическое лечение простудных заболеваний, сопровождающихся повышенной температурой тела, головной болью, отеком слизистой оболочки носа (ринит).

Препарат Гриппомед предназначен для приема внутрь. Доза для взрослых и детей от

12 лет составляет 2 капсулы 3 раза в сутки: утром, днем и вечером, интервал между приемами – не менее 4:00. Препарат принимают независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

Максимальный срок применения без консультации врача – 3 дня.

При назначении врача курс лечения составляет 5-7 дней.

Пациенты с нарушениями функции печени и / или почек легкой и средней степени

У пациентов с умеренными нарушениями функции печени и / или почек следует корректировать дозу или увеличивать интервал между приемами препарата.

Передозировка

Симптомы передозировки обусловлены действием каждого отдельного компонента препарата Гриппомед.

Парацетамол : передозировка в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе.Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, кому и летальный исход. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильным поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит.

При длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме больших доз со стороны ЦНС – головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз).

При передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в пределах 1:00. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует измерять через 4:00 или позже после приема (более ранние концентрации является не достоверным). Лечение N-ацетилцистеин может быть применено в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект наступает при его применении в течение 8:00 после приема.Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту внутривенно следует вводить N-ацетилцистеин, согласно установленному перечню доз. При отсутствии рвоты можно применять метионин перорально как соответствующую альтернативу в отдаленных районах вне больницы.

Хлорфенирамин : после передозировки антихолинергические компоненты обусловливают симптомы, похожие на симптомы, вызванные атропином: мидриаз, фотофобия, румянец, застывшие расширенные зрачки, повышение температуры, сухость кожи и слизистой, запор, атония кишечника. Затем могут появляться признаки интоксикации центральной нервной системы (галлюцинации, нарушение координации движения и конвульсии), что сопровождается расстройствами дыхания и нарушениями работы сердечно-сосудистой системы (уменьшение частоты пульса, снижение артериального давления до сосудистой недостаточности).

Кофеин : большие дозы кофеина могут вызвать боль в эпигастральной области, рвота, диурез, учащенное дыхание, экстрасистолия, тахикардия или сердечную аритмию, влияние на центральную нервную систему (головокружение, бессонница, нервное возбуждение, раздражительность, состояние аффекта, тревожность, спутанность сознания, тремор , судороги).

Лечение: специфического антидота не существует, но поддерживающие меры, такие как применение антагонистов бета-адренорецепторов, могут облегчить кардиотоксическое эффект. Необходимо промыть желудок, принять оксигенотерапию, при судорогах – диазепам. Симптоматическая терапия.

Аскорбиновая кислота боль в области эпигастрии, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, зуд и кожная сыпь, повышенная возбудимость нервной системы. В случае применения одноразовой дозы > 3 г возможно развитие транзиторной осмотической диареи и симптомов нарушений со стороны пищеварительной системы.

При длительном применении в высоких дозах возможно угнетение инсулярного аппарата поджелудочной железы, развитие цистита, ускоренное образование конкрементов (уратов, оксалатов, цистиновых), повреждения гломерулярного аппарата почек, кристаллурия, дистрофия миокарда, нарушение обмена цинка, меди, тромбоцитоз, эритроцитопения, тромбообразования, нейтрофильный лейкоцитоз, гипертромбинемия.

Лечение: промыть желудок, дать больному щелочное питье, активированный уголь или другие абсорбенты.

Побочные эффекты

Прекратить применение препарата Гриппомед и немедленно обратиться к врачу в случае возникновения побочных реакций. Побочные реакции парацетамола случаются очень редко (<1/10 000).

Со стороны иммунной системы: анафилаксия, реакции гиперчувствительности, включая зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованная сыпь, кожная сыпь, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. Ч. Синдром Стивенса-Джонсона ), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) анафилактический шок.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, включая эритематозные высыпания, крапивница.

Желудочно-кишечные расстройства: диспепсические расстройства, включая тошноту, рвоту, дискомфорт и боль в епигастрии, изжогу, сухость во рту.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения и аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухость глаз.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВС.

гепатобилиарные расстройства: нарушения функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект).

Эндокринные расстройства: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Неврологические расстройства: головная боль, тремор, парестезии, чувство страха, беспокойство, возбуждение, раздражительность, нарушение сна, бессонница, тревога, общая слабость, головокружение.

Кардиальные нарушения: тахикардия, сердцебиение, артериальная гипертензия.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, сульфатгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия, синяки или кровотечения.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: нефротоксичность, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, нарушение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи и затруднение мочеиспускания.

Противопоказания

Противопоказания препарата Гриппомед:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим производным ксантинов (теофиллин, теобромин), врожденная гипербилирубинемия, лактазная недостаточность Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы, врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, лейкопения, анемия, тяжелые нарушения функции печени или почек, выраженная артериальная гипертензия, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая нарушения ритма, выраженный атеросклероз, тяжелой формой ишемической болезни сердца, гипертиреоз, состояния повышенного возбуждения, нарушения сна, глаукома, алкоголизм, бронхиальная астма. Тромбоз, склонность к тромбозам, тромбофлебит, сахарный диабет, уролитиаз, гипертрофия предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, обструкция шейки мочевого пузыря, пилуродуоденальна обструкция.

Не применять вместе с ингибиторами МАО (МАО) и в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО, не применять трициклическими антидепрессантами или бета-блокаторами.

Преклонного возраста. Период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

парацетамол:

при одновременном применении с препаратами, замедляющими эвакуацию желудочного содержимого, например пропантелин, может уменьшаться всасывание и, в свою очередь, эффективность парацетамола;
при одновременном применении с препаратами, ускоряют эвакуацию желудочного содержимого, например метоклопрамид, может повышаться всасывания и, в свою очередь, эффективность парацетамола;
при одновременном применении с азидотимидином (зидовудин) повышается риск развития нейтропении. Поэтому препарат следует применять с азидотимидином только после консультации с врачом;
одновременное применение с пробенецидом ингибирует связывание парацетамола глюкуроновой кислотой и приводит к уменьшению клиренса парацетамола примерно в 2 раза. При одновременном применении с пробенцидом следует уменьшать дозу парацетамола;
салицилаты могут удлинять период полувыведения парацетамола;
следует быть осторожными при одновременном применении с индукторами ферментов и потенциально гепатотоксическими средствами;
повторное применение парацетамола в течение нескольких недель повышает эффект антикоагулянтов;
холестирамин уменьшает всасывание парацетамола;
скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при одновременном применении с домперидоном;
противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты.

Хлорфенамин:

одновременное применение со следующими лекарственными средствами может значительно увеличить угнетающее действие хлорфенирамина малеата: снотворные средства, транквилизаторы.

Хлорфенирамин усиливает антихолинергическое действие атропина, спазмолитиков, трициклических антидепрессантов, противопаркинсонических препаратов.

Одновременное применение с успокаивающими препаратами центрального действия или алкоголем потенцирует седативный эффект.

Одновременное применение препарата со следующими лекарственными средствами может значительно увеличить угнетающее действие хлорфенирамина малеата: барбитуратами;нейролептиками; анестетиками; наркотическими анальгетиками; алкоголем.

кофеин:

кофеин может ослаблять седативный эффект барбитуратов, антигистаминных средств;
кофеин имеет синергическое действие с симпатомиметиками, тироксином (повышает скорость сокращения сердца)
при одновременном применении с теофиллином уменьшает элиминацию последнего;
кофеин усиливает аддитивный потенциал веществ эфедриновых типа;
при комбинации с препаратами широкого спектра действия (например бензодиазепины) могут развиться различные непредвиденные реакции;
барбитураты и никотин усиливают распад кофеина в печени;
циметидин, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина
одновременное применение ингибиторов хинолинкарбоксилгидразы может уменьшать элиминацию кофеина и его метаболита параксантина.

Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические препараты, фенотиазины производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.

Аскорбиновая кислота

всасывания аскорбиновой кислоты снижается при одновременном применении пероральных контрацептивов, употреблении фруктовых или овощных соков, щелочного питья; аскорбиновая кислота при пероральном применении повышает абсорбцию пенициллина, тетрациклина, железа, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов, повышает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами; аскорбиновую кислоту можно принимать только через 2:00 после инъекции дефероксамина; одновременный прием аскорбиновой кислоты и дефероксамина повышает тканевую токсичность железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Аскорбиновая кислота повышает общий клиренс этилового спирта; препараты хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, кортикостероиды при длительном применении уменьшают запасы аскорбиновой кислоты в организме.

Длительный прием доз у лиц, которые лечатся дисульфирамом, тормозит реакцию дисульфида-алкоголь.

Большие дозы препарата уменьшают эффективность трициклических антидепрессантов.

Следует учитывать возможность взаимодействия между данным препаратом и другими средствами При одновременном применении барбитуратов (фенобарбитал, белласпон), антидепрессантов (амитриптилин, флуоксетин), а также приеме алкоголя значительно повышается риск негативного влияния на печень.

Препарат усиливает эффект средств, угнетающих ЦНС (аминазин, диазепам, имован), что сопровождается повышенной возбудимостью, высокой температурой, а также изменением функции дыхания и кровообращения.

Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при продолжительном регулярном применением парацетамола с повышением риска кровотечения. Периодический прием не имеет значительного эффекта.

Барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола.

При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень.

Одновременное применение больших доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков.

Не применять одновременно с алкоголем.

Одновременное применение кофеина с ингибиторами МАО может вызвать опасное повышение артериального давления. Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков-антипиретиков, потенцирует эффекты производных ксантина, альфа- и бета-адреномиметиков, психостимулирующих средств.

Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных и седативных средств, является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов аденозина, АТФ. При одновременном применении кофеина с эрготамином улучшается всасывание эрготамина в ЖКТ, с тиреотропного средствами – повышается тиреоидных эффект. Кофеин снижает концентрацию лития в крови.

ГКС увеличивают риск развития глаукомы.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 капсула содержит: парацетамол – 200 мг, кофеин – 25 мг, Хлорфенамин – 2,5 мг, аскорбиновая кислота – 150 мг

вспомогательные вещества: кальция стеарат, тальк, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, повидон, крахмал картофельный, натрия кроскармеллоза.

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Препарат обладает обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным и десенсибилизирующее активность. Механизм действия основного действующего вещества препарата – парацетамола – обусловлен ингибированием синтеза простагландинов в центральной нервной системе.

Кофеин – сильный стимулятор центральной нервной системы, потенцирует обезболивающее действие парацетамола, возбуждает дыхательный и сосудосуживающий центры, способствует расширению кровеносных сосудов мышц, сердца, почек, сужение сосудов органов брюшной полости и мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, увеличивает диурез и секреторную деятельность желудка. Кофеин усиливает и ускоряет фармакотерапевтической действие парацетамола.

Хлорфенирамин, блокируя гистаминовые Н ₁ рецепторы, оказывает десенсибилизирующее и анальгезирующее действие, уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость слизистой оболочки верхних дыхательных путей, устраняет зуд в глазах и носу.

Аскорбиновая кислота – жизненно необходимый витамин. Известно, что аскорбиновая кислота играет важную роль в реализации защитной функции организма от инфекции и необходима для нормального функционирования Т-лимфоцитов и эффективной фагоцитарной активности лейкоцитов. Нормализует проницаемость капилляров. Аскорбиновая кислота обладает антиоксидантными свойствами, способствует активации иммунной системы, повышает резистентность организма к простудным заболеваниям.

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, преимущественно верхних отделов кишечника. Связывание с белками плазмы составляет 25%.

Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата. Выводится почками, в основном в виде метаболитов, менее 5% выводится в неизмененном виде. Кофеин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и равномерно распределяется по всем тканям организма. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер. В процессе биотрансформации подлежит деметилированию и окислению. Выводится из организма с мочой в виде метаболитов, небольшая часть (около 8%) выделяется в неизмененном виде. Хлорфенирамин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, 69-72% препарата связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация вещества в крови достигается через 2-6 часов. Метаболизируется в печени с образованием диметилхлорфенирамину и дидесметилхлорфенирамд. Выводится хлорфенирамин и его метаболиты преимущественно почками.

Аскорбиновая кислота хорошо всасывается в тонком кишечнике, легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, затем во все ткани. Биодоступность составляет примерно 70%. Связывание с белками плазмы – 24%. Метаболизируется в печени. Выводится в виде метаболитов и частично в неизмененном виде, в основном почками с мочой, а также с фекалиями, потом, проникает в грудное молоко.

Условия хранения: Хранить Гриппомед следует в сухом и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ^о С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Гриппомед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат.

Парацетамол обладает анальгетическим (обезболивающим) и жаропонижающим действием.

Показания и дозировка:

Лихорадочный синдром на фоне простудных заболеваний;
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея (болезненные менструации).

Доза парацетамола зависит от возраста и массы тела, в целом 10-15 мг/кг массы тела однократно, максимальная суточная доза – 60 мг/кг массы тела.

Однократная доза (1 пакетик) эквивалента 600 мг парацетамола.

Более 66 кг – 1 пакетик (мин), 4 пакетика(макс), (эквивалентно 2400 мг парацетамола)

51-65 кг – 1 пакетик (мин), 4 пакетика (макс), (эквивалентно 2400 мг парацетамола)

40-50 кг – 1 пакетик (мин), 3 пакетика (макс), (эквивалентно 1800 мг парацетамола)

Прием препарата можно повторять через 6-8 часов, т.е. 3-4 пакетика в сутки. Интервал между приемом каждой дозы должен составлять не менее 6 часов.

Нельзя превышать однократную дозу приема препарата.

Если одновременно пациент принимает другие парацетамолсодержащие препараты, не должна быть превышена максимальная допустимая суточная доза парацетамола (см. таблицу).

Пациенты с заболеванием печени или почек и синдромом Жильбера: дозировка должна быть уменьшена или увеличен интервал между приемами.

Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью: в подобных случаях (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) интервал между дозами должен быть не менее 8 часов.

Пожилые пациенты: не требуется специальной коррекции дозы.

Содержимое одного пакетика следует высыпать в стакан, залить необходимым количеством горячей воды, перемешать и сразу выпить полученный теплый напиток. Применение после еды может привести к отсрочке начала действия препарата.

Препарат не должен использоваться более 3 дней без рекомендации врача. Необходимо обратиться к врачу, в случае если симптомы сохраняются более 3 дней.

Передозировка:

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема – бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке – печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников глутатиона – метионина – в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина – в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое и нефротоксическое действие; нарушение кроветворения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (повышенная чувствительность к компонентам препарата);
Кровотечение в ЖКТ;
Портальная гипертензия (повышение давления крови в воротной вене);
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Фенилкетонурия;
Выраженные нарушения функции печени и почек;
Заболевания системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения);
Детский возраст до 12 лет и пациенты с массой тела менее 40 кг.

С осторожностью: нарушения функции печени и почек, синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора, вирусный гепатит, алкоголизм (алкогольное поражение печени), пожилой возраст, одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов.

Данных по исследованиям эффективности и безопасности комбинации парацетамола и аскорбиновой кислоты у беременных и кормящих нет. Таким образом, оценить возможное соотношение риска и пользы не представляется возможным, в связи с чем не рекомендуется применение препарата у данных категорий пациентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует одновременно применять другие лекарственные средства, содержащие парацетамол, а также другие ненаркотические анальгетики, НПВС (метамизол натрия, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и т.п.), барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства, рифампицин, хлорамфеникол.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% – риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Индукторы микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что определяет возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Ингибиторы микросомальных ферментов печени (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия препарата.

Одновременное применение парацетамола и этанола может усилить гепатотоксичность парацетамола, а также способствовать развитию острого панкреатита.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Метоклопрамид повышает всасываемость парацетамола. Прием препаратов, замедляющих опорожнение желудка (например, пропантелина бромид), способствует снижению всасываемости парацетамола.

Усиливает токсичность хлорамфеникола.

Может усиливать действие непрямых антикоагулянтов.

Состав и свойства:

1 пак. (5 г) парацетамол 600 мг аскорбиновая кислота 50 мг

Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный (кремния диоксид коллоидный безводный), аспартам, лимонная кислота (лимонная кислота безводная), сахароза, ароматизатор лимонный.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь однородный, от белого до желтоватого цвета, с характерным запахом лимона.

5 г – пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу I и II типов, преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертывания крови, регенерации (восстановлении) тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (замедление его выведения).

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности -5 лет. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Гриппостад» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гриппостад Рино – альфа-адреномиметический препарат для интраназального применения. Гриппостад Рино содержит ксилометазолин – лекарственное вещество группы производных имидазола.

Показания и дозировка:

Гриппостад Рино предназначен для терапии пациентов, страдающих ринитом различной этиологии (в том числе вазомоторным, аллергическим и вирусным ринитом).

Гриппостад Рино также применяют в комплексном лечении пациентов, страдающих средним отитом, острыми респираторными воспалительными заболеваниями и воспалением придаточных пазух.

Спрей и капли назальные Гриппостад Рино также могут применяться для устранения отека слизистой оболочки носа перед проведением диагностических процедур.

Спрей Гриппостад Рино:

Препарат предназначен для интраназального применения. Перед применением спрея следует очистить носовые ходы. При впрыскивании препарата рекомендуется задержать дыхание или дышать через рот. Продолжительность терапии и дозы препарата Гриппостад Рино определяет врач.

Как правило, назначают впрыскивание 1 дозы в каждый носовой ход трижды в сутки. Рекомендуется соблюдать интервал не менее 8 часов между применениями спрея Гриппостад Рино.

Максимальная рекомендованная продолжительность терапии ксилометазолином составляет 5 дней. В случае необходимости более продолжительного лечения рекомендуется каждые 5 дней делать перерывы в применении препарата Гриппостад Рино.

Капли назальные Гриппостад Рино 0,1%:

Препарат предназначен для интраназального применения. Перед закапыванием препарата рекомендуется очистить носовые ходы. Капли следует поочередно вносить в каждый носовой ход, слегка отклонив голову назад. Следует избегать контакта наконечника-капельницы со слизистой оболочкой носа. Продолжительность терапии и дозы ксилометазолина определяет врач.

Как правило, назначают внесение 1-2 капель препарата в каждый носовой ход.

Максимальная рекомендованная продолжительность терапии препаратом Гриппостад Рино составляет 5 дней. В случае необходимости более продолжительного применения следует делать перерывы в 2-3 дня после каждых 5 дней применения препарата Гриппостад Рино.

Капли назальные Гриппостад Рино 0,05%:

Препарат предназначен для интраназального применения. Капли, содержащие 0,05% ксилометазолина, применяются, как правило, для терапии детей в возрасте от 2 до 6 лет. Перед применением препарата Гриппостад Рино следует очистить носовые ходы от слизи. Детям капли следует применять под контролем взрослых. Продолжительность терапии и дозы ксилометазолина определяет врач.

Как правило, назначают внесение 1-2 капель препарата Гриппостад Рино в каждый носовой ход.

Максимальная рекомендованная продолжительность терапии ксилометазолином составляет 5 дней. При необходимости более продолжительного применения препарата допускается проведение повторного 5 дневного курса терапии спустя несколько дней после окончания предыдущего.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата Гриппостад Рино возможно увеличение системной абсорбции ксилометазолина. Применение высоких доз, а также случайный пероральный прием препарата могут привести к развитию передозировки ксилометазолина, которая сопровождается расширением зрачков, цианозом, тошнотой, повышением температуры тела, тахикардией, нарушением сердечного ритма, снижением артериального давления, а также снижением концентрации внимания. При дальнейшем повышении плазменных концентраций ксилометазолина возможно развитие судорог, отека легких, остановки сердца, шока и комы.

При передозировке ксилометазолина показано применение симптоматических средств. При случайном пероральном приеме следует провести промывание желудка и назначить энтеросорбентные средства. При нарушениях дыхательной функции проводят искусственную вентиляцию легких и в случае необходимости интубацию.

При остановке сердца показано проведение реанимационных мероприятий.

Побочные эффекты:

Гриппостад Рино, как правило, неплохо переносится пациентами. При продолжительном применении препарата или использовании высоких доз ксилометазолина у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов:

Местные реакции: жжение, гиперемия, раздражение и зуд слизистой оболочки носа.

Со стороны сердца и сосудов: тахикардия, артериальная гипертензия.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, нарушение режима сна и бодрствования.

При продолжительном применении ксилометазолина также возможно развитие реактивной гиперемии и повторного скопления слизи в носовых ходах, что приводит к нарушению носового дыхания. При продолжительном применении также может развиться атрофия слизистой оболочки носа.

Противопоказания:

Гриппостад Рино не применяют для терапии пациентов с индивидуальной гиперчувствительностью к ксилометазолина гидрохлориду, а также дополнительным ингредиентам препарата.

Гриппостад Рино не следует назначать пациентам, страдающим сухим ринитом (воспалительным заболеванием слизистой оболочки носа со сниженной продукцией слизи).

Гриппостад Рино спрей и назальные капли Гриппостад Рино 0,1% не используют в педиатрической практике для лечения детей младше 6 лет.

Назальные капли Гриппостад Рино 0,05% не следует назначать детям младше 2 лет.

Рекомендуется соблюдать осторожность, назначая препарат Гриппостад пациентам, страдающим хроническими заболеваниями верхних дыхательных путей.

Гриппостад Рино следует назначать только после тщательной оценки соотношения риска и пользы пациентам, страдающим глаукомой, ишемической болезнью сердца, феохромоцитомой, артериальной гипертензией, гипертиреозом и сахарным диабетом.

Следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными средствами в период терапии препаратом Гриппостад Рино.

Гриппостад Рино не следует назначать беременным женщинам.

В период лактации препарат Гриппостад Рино можно назначать только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и рисков для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении препарата Гриппостад Рино с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами возможно развитие артериальной гипертензии. При необходимости сочетанного применения данных препаратов пациент должен находиться под наблюдением врача.

Состав и свойства:

1мл спрея Гриппостад Рино содержит:

Ксилометазолина гидрохлорида – 1мг;

Дополнительные ингредиенты.

1мл капель Гриппостад Рино 0,05% содержит:

Ксилометазолина гидрохлорида – 0,5мг;

Дополнительные ингредиенты.

1мл капель Гриппостад Рино 0,1% содержит:

Ксилометазолина гидрохлорида – 1мг;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Гриппостад Рино спрей во флаконах по 10мл, в картонную пачку вложен 1 флакон.

Гриппостад Рино 0,1% капли назальные во флаконах-капельницах по 10мл, в картонную пачку вложен 1 флакон.

Гриппостад Рино 0,05% капли назальные во флаконах-капельницах по 10мл, в картонную пачку вложен 1 флакон.

Фармакологическое действие:

Гриппостад Рино содержит ксилометазолин – лекарственное вещество группы производных имидазола. Ксилометазолин – альфа-адренергический симпатомиметик, способствует уменьшению гиперемии и отека слизистой оболочки носа за счет местного сужения просвета сосудов. Гриппостад Рино облегчает носовое дыхание, устраняет ринорею, а также стимулирует естественное очищение слизистой оболочки носа.

Фармакокинетика препарата Гриппостад Рино не представлена.

Условия хранения:

Гриппостад Рино независимо от формы выпуска следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Стада, Германия
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Гриппостад Рино» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гриппостад С – комбинированный препарат, обладающий анальгетическим, антипиретическим и антигистаминным действием.

Показания и дозировка:

Гриппостад С предназначен для симптоматической терапии пациентов, страдающих болевым синдромом средней интенсивности, в том числе головной, зубной и мышечной болью, невралгией и альгодисменореей.

Гриппостад также назначают пациентам с воспалительными заболеваниями верхних дыхательных путей, которые сопровождаются повышением температуры тела, головной болью, миалгией и слабостью.

Гриппостад С предназначен для перорального применения. Капсулы Гриппостад С следует глотать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Не следует запивать препарат молоком или соками. Гриппостад С принимают независимо от приема пищи, однако при развитии нежелательных эффектов со стороны пищеварительного тракта рекомендуется принимать капсулы после приема пищи. Продолжительность терапии и дозы препарата Гриппостад С определяет врач.

Как правило, назначают прием 1-2 капсул препарата трижды в сутки. Рекомендуется соблюдать интервал не менее 6-8 часов между приемами препарата Гриппостад С.

При болевом синдроме рекомендуется однократное применение 1-2 капсул препарата Гриппостад С.

Максимальная рекомендованная продолжительность терапии препаратом составляет 5 дней.

При необходимости более длительного приема препарата Гриппостад С следует контролировать картину периферической крови, а также функцию печени, почек, сердечно-сосудистой и дыхательной системы.

Пациентам с нарушениями функций почек и печени, а также пациентам пожилого возраста и ослабленным пациентам может потребоваться коррекция дозы препарата Гриппостад С.

Если в течение 3 дней после начала терапии препаратом Гриппостад С не отмечается положительной динамики следует пересмотреть схему терапии.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата Гриппостад С у пациентов возможно развитие слабости, рвоты, головокружения, снижения артериального давления, бледность, боли и дискомфорта в эпигастральной области, а также снижения аппетита. При приеме препарата Гриппостад в дозах, которые значительно превышают рекомендуемые, у пациентов возможно развитие интоксикации парацетамолом, которое приводит к нарушению функций печени вплоть до печеночной комы. Кроме того, при передозировке препарата Гриппостад С возможно развитие аритмии, панкреатита, нарушений функций почек, а также гиперемии лица, расширения зрачков, запора, сухости слизистых оболочек и судорог. При дальнейшем увеличении дозы возможно развитие сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточности.

При передозировке показано промывание желудка и назначение энтеросорбентных средств. В случае необходимости проводят терапию, направленную на устранение симптомов передозировки, а также мероприятия для поддержания функции дыхательной и сердечно-сосудистой системы. При передозировке парацетамола также следует назначить введение ацетилцистеина или прием метионина для предотвращения развития гепатотоксического действия (если есть возможность, следует контролировать уровень парацетамола в плазме).

При развитии судорог показано назначение диазепама.

Уровень парацетамола в плазме можно снизить путем проведения гемодиализа.

Побочные эффекты:

Гриппостад С, как правило, неплохо переносится пациентами. В редких случаях в период приема препарата Гриппостад С у пациентов отмечалось развитие таких нежелательных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: сухость слизистой оболочки рта, рвота, тошнота, боль в области эпигастрия, анорексия, гиперсаливация, изжога, диарея, повышение активности печеночных ферментов. Преимущественно при приеме высоких доз парацетамола возможно развитие гепатотоксического действия.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: чувство страха, головокружение, нарушение концентрации внимания и ориентации в пространстве, седация, нарушения режима сна и бодрствования, дискинезия, спутанность сознания. Кроме того, возможно развитие судорог, нарушений поведения и комы.

Со стороны сердца, сосудов и системы кроветворения: изменение сердечного ритма, брадикардия, одышка, снижение артериального давления, кардиалгия, сульфгемоглобинемия, гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения, метгемоглобинемия и панцитопения.

Со стороны лабораторных показателей и обмена веществ: изменение показателей уровня мочевой кислоты и глюкозы в плазме крови, недостоверные результаты проведения кожных аллергических проб, гипогликемия (вплоть до гипогликемической комы).

Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, потливость, диспноэ, анафилактический шок, отек Квинке, экзема, синдром Стивенса-Джонсона.

Другие: почечная колика, нарушения мочеиспускания, интерстициальный нефрит, повышение внутриглазного давления, снижение остроты зрения, мидриаз, гипертермия.

При продолжительном применении препарата Гриппостад С повышается риск развития нежелательных реакций, а также возможно развитие нарушений функции поджелудочной железы, нарушений обмена глюкозы, цинка и меди, дистрофии миокарда, нарушений проницаемости сосудистой стенки и образование тромбов и оксалатных конкрементов.

Противопоказания:

Гриппостад С не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью компонентов препарата, а также других препаратов группы нестероидных противовоспалительных средств.

Капсулы Гриппостад С не применяют в терапии пациентов, страдающих лактазной недостаточностью, галактоземией, а также синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы.

Гриппостад С не следует назначать пациентам, страдающим выраженными нарушениями функций почек и печени, гипербилирубинемией, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нарушением функций системы кроветворения, закрытоугольной глаукомой, а также аденомой предстательной железы с нарушением мочеиспускания.

Не рекомендуется применение препарата Гриппостад С для терапии пациентов, страдающих нарушениями сердечного ритма, артериальной гипертензией, хроническим алкоголизмом, нарушениями сна, атеросклерозом, атриовентрикулярной и синоатриальной блокадой, а также декомпенсированной сердечной недостаточностью.

Гриппостад С не следует применять при сахарном диабете, острой форме панкреатита, обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка.

Гриппостад С не используют для лечения детей младше 12 лет.

Рекомендуется соблюдать осторожность, назначая препарат Гриппостад С пациентам с истощением, пациентам пожилого возраста, а также пациентам, недавно перенесшим тяжелые заболевания или оперативные вмешательства.

Следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными средствами в период терапии препаратом Гриппостад С.

Гриппостад С не назначают беременным женщинам, а также при подозрении на беременность.

Если избежать приема препарата Гриппостад С в период лактации нельзя, следует решить вопрос о временном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещено сочетанное применение препарата Гриппостад С с другими лекарственными препаратами, содержащими парацетамол или иные нестероидные противовоспалительные вещества.

Не рекомендуется назначать одновременный прием препарата Гриппостад С с барбитуратами, рифампицином, левомицетином и препаратами для лечения эпилепсии.

Метоклопрамид при одновременном применении ускоряет кишечную абсорбцию парацетамола, а холестирамин снижает всасывание парацетамола в кишечнике.

Следует соблюдать осторожность при назначении парацетамола пациентам, получающим зидовудин (вследствие риска развития нейтропении).

Пробенецид, салицилаты, лекарственные препараты, индуктирующие ферменты, а также средства, обладающие гепатотоксическим действием, при сочетанном применении повышают токсичность парацетамола.

Парацетамол при одновременном применении может потенцировать действие пероральных антикоагулянтов.

Возможно усиление выраженности влияния на центральную нервную систему хлорфенирамина при сочетанном применении со снотворными средствами, транквилизаторами, нейролептиками и другими веществами, угнетающими центральную нервную систему.

Хлорфенирамин усиливает действие спазмолитических средств, атропина, противопаркинсонических препаратов и трициклических антидепрессантов.

Барбитураты и никотин повышают плазменные концентрации кофеина при одновременном применении, а пероральные контрацептивы, циметидин и дисульфирам – снижают.

Кофеин при сочетанном применении повышает плазменные концентрации теофиллина, а также аддитивный потенциал веществ эфедринового ряда.

Абсорбция аскорбиновой кислоты снижается при одновременном применении щелочного питья, соков и пероральных контрацептивов.

Препарат Гриппостад С может изменять эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Отмечается повышение риска развития кристаллурии при сочетанном применении аскорбиновой кислоты и салицилатов, а также повышение риска токсичности железа при сочетанном применении аскорбиновой кислоты и дефероксамина.

Препарат Гриппостад С при сочетанном применении усиливает кишечную абсорбцию тетрациклинов, пенициллина и железа.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Гриппостад С содержит:

Парацетамола – 200мг;

Кофеина – 25мг;

Аскорбиновой кислоты – 150мг;

Хлорфенирамина малеата – 2,5мг;

Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Капсулы в контурной ячейковой упаковке по 10 штук, в картонную пачку вложены 1 или 2 контурные ячейковые упаковки

Фармакологическое действие:

Гриппостад С снижает выраженность симптомов гриппа и острых респираторных заболеваний, устраняет ринорею, головную и мышечную боль, способствует нормализации температуры тела. В состав препарата Гриппостад С входит парацетамол, хлорфенирамина малеат, аскорбиновая кислота и кофеин.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик с выраженным антипиретическим действием. Противовоспалительное действие парацетамола выражено слабо вследствие того, что вещество инактивируется клеточными пероксидазами. Парацетамол ингибирует обе изоформы фермента циклооксигеназы, вследствие чего нарушается продукция простагландинов, простациклинов и тромбоксана. Снижение уровня простагландинов в центре терморегуляции в гипоталамусе приводит к уменьшению повышенной температуры тела. Снижение уровня простагландинов в тканях нервной системы приводит к угнетению генерации и проведения болевого импульса.

Кофеин – лекарственное вещество, стимулирующее центральную нервную систему. Кофеин увеличивает работоспособность, устраняет сонливость, повышает тонус сосудов и стимулирует работу сердца. Кофеин также потенцирует анальгетический эффект нестероидных противовоспалительных средств.

Аскорбиновая кислота – витамин С, обладает иммуностимулирующим действием, принимает участие в углеводном обмене, оказывает выраженное антиоксидантное действие. Применение аскорбиновой кислоты способствует повышению неспецифического иммунного ответа, ускоряет выздоровление при воспалительных заболеваниях дыхательных путей, стимулирует регенерацию клеток и защищает клетки от негативного воздействия перекисных соединений и свободных радикалов.

Хлорфенирамина гидрохлорид – антигистаминный препарат. Хлорфенирамин, блокируя Н1-гистаминове рецепторы, уменьшает выраженность эффектов, вызванных высвобождением гистамина. В частности хлорфенирамин уменьшает отек слизистой оболочки носа, устраняет ринорею, облегчает носовое дыхание.

Активные компоненты препарата Гриппостад С хорошо абсорбируются в системный кровоток при пероральном применении. Парацетамол метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных веществ. Выводятся активные компоненты преимущественно почками, как в виде метаболитов, так и в неизменном виде.

Условия хранения:

Гриппостад С следует хранить не более 5 лет после изготовления в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Стада, Германия
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Гриппостад С» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гриппоцитрон – комплексный препарат, обладающий противовоспалительным, сосудосуживающим, жаропонижающим, антигистаминным и анальгетическим действием. Гриппоцитрон содержит парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, аскорбиновую кислоту и фенирамина малеат, которые дополняя действие друг друга быстро устраняют симптомы гриппа и острых респираторных вирусных заболеваний.

Показания и дозировка:

Гриппоцитрон используют в качестве симптоматического средства в терапии пациентов, страдающих гриппом и острыми респираторными вирусными заболеваниями, которые сопровождаются ринореей, гипертермией, отеком и гиперемией слизистой оболочки носа, а также головной болью, миалгией и чиханием.

Гриппоцитрон также может быть назначен в терапии пациентов с аллергическим ринитом и ринофарингитом.

Препарат Гриппоцитрон предназначен для приготовления раствора для перорального применения. Непосредственно перед приемом рекомендуется растворить содержимое пакетика в стакане кипяченной теплой воды. Препарат принимают независимо от приема пищи. Продолжительность курса терапии и дозы препарата Гриппоцитрон определяет врач.

Подросткам и взрослым, как правило, рекомендуется назначать по 1 пакетику препарата Гриппоцитрон каждые 4-6 часов.

Минимальный рекомендованный интервал между приемами препарата Гриппоцитрон составляет 4 часа.

Максимальная рекомендованная суточная доза препарата Гриппоцитрон и Гриппоцитрон Форте составляет 3 пакетика.

Не следует принимать препарат в течение более 5 дней подряд.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата Гриппоцитрон у пациентов возможно развитие симптомов интоксикации парацетамолом и фенилэфрином. В частности при передозировке парацетамола у пациентов отмечается развитие анорексии, рвоты, бледности кожных покровов, гепатотоксического эффекта (в том числе некроза печени). При тяжелой передозировке парацетамола возможно развитие печеночной энцефалопатии, метаболического ацидоза и комы (данные симптомы могут развиваться в течение 24 часов после приема завышенной дозы парацетамола).

При передозировке фенилэфрина у пациентов отмечается развитие сонливости, сменяющейся возбуждением, нарушений зрения, рвоты, головной боли, нарушений периферического кровообращения, коматозного состояния и судорог, а также артериальной гипертензии, атропиноподобного синдрома и брадикардии.

При приеме завышенных доз препарата Гриппоцитрон следует немедленно провести промывание желудка и назначить энтеросорбентные средства. При развитии симптомов передозировки парацетамола назначают введение N-ацетилцистеина или прием метионина. Кроме того, при передозировке препарата Гриппоцитрон показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии, а также мониторинга сердечно-сосудистой и дыхательной функции. При развитии судорог показано назначение диазепама.

Побочные эффекты:

Гриппоцитрон, как правило, неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях в период терапии препаратом у пациентов отмечалось развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных активными компонентами препарата:

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, ночные кошмары, бессонница, раздражительность, судороги.

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: сухость слизистой оболочки рта, нарушения стула, диспепсические явления, тошнота, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области, увеличение активности печеночных ферментов, гепатонекроз.

Со стороны сердца, сосудов и системы кроветворения: изменение артериального давления, ощущение сердцебиения, брадикардия, тахикардия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия (в том числе гемолитическая и апластическая анемия). В единичных случаях отмечалось развитие сульфгемоглобинемии, панцитопении и метгемоглобинемии.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, синдром Лайелла.

Другие: интерстициальный нефрит, почечная колика, задержка мочи, мидриаз, дискинезия.

При применении препарата Гриппоцитрон возможно получение положительных результатов допинг-контроля.

Противопоказания:

Гриппоцитрон не назначают пациентам с известной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, а также нестероидным противовоспалительным средствам.

Гриппоцитрон и Гриппоцитрон Форте не используют для лечения пациентов с непереносимостью лактозы (в том числе при синдроме мальабсорбции глюкозо-галактозы, лактазной недостаточности и галактоземии).

Гриппоцитрон не следует применять для терапии пациентов с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы (включая желудочковую тахикардию, артериальную гипертензию и сердечную недостаточность), тяжелыми нарушениями функций почек и печени, аденомой предстательной железы с затруднением мочеиспускания, а также обструкцией шейки мочевого пузыря и пилородуоденальной обструкцией.

Гриппоцитрон не применяют для терапии пациентов, страдающих обструктивными заболеваниями нижних дыхательных путей (в том числе бронхиальной астмой), язвенными поражениями двенадцатиперстной кишки и желудка, закрытоугольной глаукомой, эпилепсией, заболеваниями системы крови, а также дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Гриппоцитрон Хот Лимон и Гриппоцитрон Хот Оранж в педиатрической практике допускается применять только для лечения детей старше 12 лет.

Гриппоцитрон Форте в педиатрической практике допускается применять только для лечения детей старше 14 лет.

Особую осторожность следует соблюдать, назначая препарат Гриппоцитрон пациентам с хроническим алкоголизмом, гиперплазией предстательной железы, заболеваниями почек, печени и щитовидной железы.

В период терапии препаратом Гриппоцитрон следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами.

Гриппоцитрон не назначают беременным женщинам.

В период лактации Гриппоцитрон можно принимать только после отмены грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Гриппоцитрон запрещено принимать сочетано с этиловым спиртом и ингибиторами моноаминоксидазы (а также в течение 2 недель после окончания приема ингибиторов моноаминоксидазы).

Не следует принимать Гриппоцитрон одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами.

Гриппоцитрон при сочетанном применении потенцирует действие седативных средств, непрямых антикоагулянтов и хлорамфеникола (за счет увеличения периода полувыведения).

При одновременном применении препарата Гриппоцитрон и гуанетидина отмечается снижение антигипертензивного действия последнего, а также усиление альфа-адреностимулирующей активности фенилэфрина.

Отмечается повышение риска развития гепатотоксического действия парацетамола при сочетанном применении с барбитуратами, рифампицином, изониазидом и трициклическими антидепрессантами.

Отмечается повышение риска развития глаукомы у пациентов группы риска при одновременном применении препарата Гриппоцитрон и глюкокортикостероидных препаратов.

Производные фенотиазина, антидепрессанты, антипсихотические и противопаркинсонические препараты при приеме с препаратом Гриппоцитрон повышают риск развития сухости слизистой оболочки рта, задержки мочи и запора.

У пациентов длительное время принимающих противосудорожные средства снижается эффективность парацетамола.

Парацетамол при сочетанном применении снижает эффективность урикозурических средств.

Фенилэфрин следует с осторожностью применять у пациентов, получающих блокаторы альфа- и бета-адренорецепторов, антигистаминные препараты, прометазин, бронходилатирующие симпатомиметические средства, трициклические антидепрессанты, атропин, гуанетидин, препараты наперстянки и алкалоиды раувольфии, а также индометацин, метилдопу, алкалоиды спорыньи и теофиллин.

Возможно развитие взаимодействий при сочетанном применении фенирамина малеата с прогестероном, тиазидными диуретиками и резерпином.

Возможно взаимное снижение эффективности при сочетанном применении препарата Гриппоцитрон с пероральными контрацептивами.

Состав и свойства:

1 пакетик препарата Гриппоцитрон Форте содержит:

Парацетамола – 650 мг;

Фенилэфрина гидрохлорида – 10 мг;

Аскорбиновой кислоты – 50 мг;

Фенирамина малеата – 20 мг;

Дополнительные ингредиенты, включая лактозу.

1 пакетик препарата Гриппоцитрон Хот Оранж содержит:

Парацетамола – 500 мг;

Фенилэфрина гидрохлорида – 10 мг;

Аскорбиновой кислоты – 50 мг;

Фенирамина малеата – 20 мг;

Дополнительные ингредиенты, включая лактозу.

1 пакетик препарата Гриппоцитрон Хот Лимон содержит:

Парацетамола – 500 мг;

Фенилэфрина гидрохлорида – 10 мг;

Аскорбиновой кислоты – 50 мг;

Фенирамина малеата – 20 мг;

Дополнительные ингредиенты, включая лактозу.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления перорального раствора Гриппоцитрон Холл Лимон и Гриппоцитрон Хот Оранж по 4 г в пакетиках, в пачку из картона вложено 5 или 10 пакетиков.

Порошок для приготовления перорального раствора Гриппоцитрон Форте по 4 г в пакетиках, в пачку из картона вложено 10 пакетиков.

Фармакологическое действие:

Парацетамол – нестероидное противовоспалительное средство, обладающее преимущественно жаропонижающим и анальгетическим действием. Механизм действия парацетамола связан с его способностью ингибировать синтез простагландинов за счет угнетения активности фермента циклооксигеназы. Парацетамол инактивируется клеточными пероксидазами поэтому практически не оказывает противовоспалительного действия. Анальгетический эффект парацетамола реализуется за счет снижения уровня простагландинов в тканях центральной и периферической нервной системы, вследствие чего угнетается генерация и проведение болевого импульса. Антипиретический эффект парацетамола связан с влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фенилэфрина гидрохлорид – симпатомиметическое средство. Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки носа, вследствие чего отмечается уменьшение ринореи, отека и гиперемии слизистой оболочки носа и придаточных пазух.

Аскорбиновая кислота – восполняет потребность организма в витамине С в период острых респираторных вирусных заболеваний и гриппа. Аскорбиновая кислота повышает неспецифический иммунитет, оказывает выраженное антиоксидантное действие, а также принимает участие в процессах углеводного обмена и ряде окислительно-восстановительных реакций в организме. Витамин С несколько увеличивает продолжительность действия парацетамола и улучшает его переносимость.

Фенирамина малеат – вещество, блокирующее Н1-гистаминовые рецепторы. Фенирамина малеат оказывает выраженное противоаллергическое действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, препятствует развитию отека тканей, а также уменьшает выраженность экссудативных процессов. Фенирамина малеат снижает выраженность слезотечения и зуда в глазах и носу, а также уменьшает ринорею и чихание.

После перорального приема активные компоненты препарата Гриппоцитрон хорошо абсорбируются в пищеварительном тракте. Пик плазменной концентрации парацетамола после перорального применения достигается в течение 30-60 минут, фенирамина малеата – 1-2,5 часов. Активные компоненты препарата Гриппоцитрон метаболизируются преимущественно в печени и экскретируются почками, как в неизменном виде, так и виде метаболитов. Период полувыведения парацетамола достигает 1-4 часов, фенирамина малеата – 16-19 часов. Активные компоненты препарата проникают через гематоплацентарный барьер и определяются в грудном молоке.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Гриппоцитрон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Гровит

О препарате:

Поливитамины с другими соединениями.

Показания и дозировка:

профилактика илечение гипо- и авитаминозов
пониженнаясопротивляемость к инфекционным и простудным заболеваниям
период выздоровленияпосле перенесенных заболеваний
неполноценное, несбалансированноепитание, сниженный аппетит
профилактиканарушений физического развития ребенка
при отставании в росте и весе, при снижении аппетита, повышенной раздражительности.

Детям (с 8-до 12 лет) по чайной ложке (5 мл) в день втечение месяца.

Взрослым по две чайные ложки (10 мл) в день в течение месяца.

Передозировка:

Осложнения связаны с гипервитаминозом.

Витамин А

Острая форма проявляется в виде судорог, паралича. При хронической форме передозировки повышается внутричерепное давление, что сопровождается головной болью, головокружением, тошнотой, рвотой;одновременно возникает отечность желтого пятна на сетчатой оболочке и связанныес этим нарушения зрения.

Лечение: назначают маннит для снижения внутричерепногодавления и глюкокортикоиды, ускоряющиеметаболизм витамина в печени;

Витамин B1

Нарушение функций печени и почек, аллергические реакции.

Лечение симптоматическое.

Витамин В2, ВитаминВ6

У отдельных лиц отмечают аллергические реакции в видекожного зуда и сыпи. Для снятия симптомов достаточна отмена препарата.

Витамин В12

У некоторых пациентов могут наблюдаться усиленноесвёртывание крови, тахикардия, аллергические реакции. Для снятия симптомовдостаточно отменить препарат.

Витамин С

Диспептические расстройства, геморагии, гипергликемия,глюкозурия

Лечение симптоматическое

Витамин D

Анорексия, потливость, раздражительность, нарушение сна, удетей – задержка нарастания массы тела.

Лечение: При легкой степени отравления: вазелиновое масло (уменьшает всасываниеостатков витамина из кишечника и прекращает его энтерогепатическую циркуляцию); фуросемид (увеличивает выведение кальция смочой из организа), аспаркам или панангин (возмещают недостаток калия и магнияв клетках).

Никотинамид

Возможны диарея, анорексия, рвота, гипергликемия,гиперуринемия, ульцерация слизистой желудка, нарушения функции печени,мерцательная аритмия.

Декс пантотенат

Нежелательные эффекты возникают редко (тошнота, рвота, изжога), быстро исчезают и не требуют отмены препарата.

Цитрусовый биофлавоноид

Побочные эффекты:

При соблюдении рекомендованного режима дозирования обычно ненаблюдаются. В отдельных случаях – аллергические реакции и диспепсическиеявления.

Противопоказания:

гипервитаминоз
гиперчувствительность к входящим компонентам сиропа
сахарный диабет
беременность, лактация

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

холестирамин, активированный уголь, нарушают всасываниевитамина А
токоферол с витаминами А и D повышают действие сердечныхгликозидов
йодсодержащие гормоны (трийодтиронином и тироксином) увеличивают экскрецию витамина В2 изорганизма
рибофлавин усиливает действие противоанемических препаратов
никотинамид синергидно комбинируется со спазмолитическими, фибринолитическими, антиатеросклеротическими и анаболическими средствами
витамин В6, снижаеттоксическое действие противотуберкулёзных средств
витамин С усиливает фармакологическое действие и побочные эффекты противомикробных средствиз группы сульфаниламидов
пиридоксин комбинируется с сердечными гликозидами, так какспособствует синтезу сократительных белков в миока

Состав и свойства:

Состав:

5 мл сиропа содержат активных веществ:

Витамин А (как пальмитат) 2500ME
Витамин Bi (тиамина мононитрат) 2мг
Витамин Вг (рибофлавина натрия фосфат 1 мг эквивалентный рибофлавину)
Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид) 1 мг
Витамин В12 (цианокобаламин) 1мкг
Витамин С (кислота аскорбиновая) 50 мг
Витамин Дз (холекальциферол) 200ME
Никотинамид 15 мг
Декс-Пантенол 2,5 мг
Цитрусовый биофлавоноид 5мг
Вспомогательного вещества – корригентная водная основа

Форма выпуска:

Сироп во флаконах по100 мл, в коробке вместе с инструкцией по применению.

Фармакологическое действие:

Гровит – комбинированный препарат, содержащий витамины,которые регулируют метаболические процессы. Действие препарата обусловленосвойствами входящих в его состав компонентов. Они содержатся в сбалансированномсоотношении и в дозах.

Витамин А (Ретинол)

Ретинол способствует обмену веществ, росту и развитию организма. Обеспечивает деятельность органов зрения, слизистых оболочек, сальных и потовых желез, повышает устойчивость организма к инфекциям.

Витамин B1 (тиамин)

Тиамин входит в состав ряда ферментов и участвует вуглеводном обмене, в процессах декарбоксилирования а-кетокислот и синтезаацетил КоА. Оказывает влияние на проведение нервного возбуждения в синапсах,обладает ганглиоблокирующими и курареподобными свойствами. Большое значениеимеет для функции нервной системы, пищеварительного аппарата, сердечнойдеятельности и эндокринной системы.

Витамин В2 (рибофлавин)

Рибофлавин взаимодействует с аденозинтрифосфорной кислотой иобразует флавин -мононуклеотид и флавинадениннуклеотид. Принимает участие в процессах углеводного, белкового и жировогообмена; играет также важную роль в поддержании нормальной зрительной функцииглаза и в синтезе гемоглобина.

Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид)

Витамин В6 входит в состав многих ферментов, участвующих врегуляции белкового и других видов обмена. Он способствует транспортуаминокислот из кишечника в кровь и из кровеносного русла в ткани; активирует процессы переаминирования, дезаминированияи декарбоксилирования аминокислот.

Витамин С (аскорбиновая кислота)

Аскорбиновая кислота вместе с образующейся из неедегидроаскорбиновой кислотой принимает участие в регуляцииокислительно-восстановительных процессов , которая переносит водород. За счетэтого витамин С участвует во многих биохимических процессах в организме. Кислотааскорбиновая необходима для роста и формирования костной ткани, кожи, зубов, эндотелия капилляров и для нормального функционирования нервной и иммунной системы.

Витамин Д3 (холекальциферол)

Поддерживает уровень неорганического фосфора и кальция вплазме крови выше порогового значения и повышает всасывание кальция в тонкой кишке, таким образом, предупреждая развитие рахита иостеомаляции.

Витамин Е (токоферола альфа ацетат)

Оказывает антиоксидантное действие, участвует в биосинтезегема и белков, пролиферации клеток, тканевом дыхании, других важнейшихпроцессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов,препятствует повышенной проницаемости и ломкости капилляров.

Никотинамид (витамин РР)

Никотинамид участвуютв окислительно-восстановительных процессах, улучшают нарушенные при дефиците железа углеводный и жировойвнутриклеточный метаболизм различных тканей и органов.

Декс-Пантенол

Играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления,участвует в углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина,кортикостероидов, порфиринов. Оказывает выраженное влияние на образование и функцию эпителиальной ткани, обладает противовоспалительной активностью.

Цитрусовые биофлавоноиды обладают высокой антиоксидантнойактивностью, способствуют лучшему усвоению витамина С и помогают организму вборьбе с аллергическими реакциями.

Гровит – комбинированный препарат, регулирующийметаболические процессы. Действие препарата обусловлено свойствами входящих вего состав компонентов. Они содержатся в сбалансированном соотношении.

Условия хранения:

Хранить взащищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступных для детей местах!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Амеда Фарма

Описание препарата «Гровит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Аналог соматотропного гормона.

Показания и дозировка:

Для детей:

задержка роста вследствие недостаточной секреции гормона роста;
задержка роста у девочек с синдром Шерешевского-Тернера;
задержка роста у детей в препубертатный период, обусловленная хронической почечной недостаточностью.

Для взрослых:

подтвержденный врожденный или приобретенный дефицит гормона роста (в качестве заместительной терапии).

Наиболее эффективным является подкожное или внутримышечное введение препарата. После набора в шприц инъекцию следует произвести как можно быстрее.

Для лечения дефицита гормона роста в организме подкожно вводят от 0,07 до 0,1 единицы на один кг веса пациента. Также дозировку можно рассчитывать из соображений 2 или 3 МЕ на квадратный метр поверхности тела. Подкожные инъекции производят по 6-7 раз в неделю.

При дефиците СТГ можно использовать внутримышечные инъекции по 0,14-0,2 МЕ на кг или от 4 до 6 МЕ на м2. Уколы производят 3 раза в 7 дней.

Схема лечения синдрома Шерешевского-Тернера: подкожно вводят 0,14 МЕ на кг веса пациента от 6 до 7 раз в неделю.

При хронической почечной недостаточности детям назначают подкожные инъекции 0,14 единиц препарата на кг массы тела, каждый день в течение 7 дней.

Продолжительность лечения зависит от индивидуальных особенностей пациента и рекомендаций лечащего врача.

Передозировка:

Симптомами острой передозировки могут быть сначала гипогликемия, а затем гипергликемия. Подобные колебания концентрации глюкозы определялись только биохимически без клинических проявлений. При длительной передозировке могут появиться признаки и симптомы, характерные для избытка гормона роста – акромегалия (у взрослых), гигантизм (у детей), а также могут наблюдаться гипотиреоз и снижение уровня кортизола в сыворотке крови.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у взрослых – 'туннельный' (канала запястья) синдром (симптомы носят транзиторный, дозозависимый характер, могут потребовать уменьшения дозы), парестезии (обычно кратковременны и проходят самостоятельно); редко – развитие доброкачественной внутричерепной гипертензии (сильная и частая головная боль, тошнота, рвота).
У детей побочные эффекты наблюдаются редко. Интегрированная база данных содержит сведения о детях, которые получали лечение препаратом Гроутропин на протяжении до 8 лет. Частота развития головных болей составляет 0.04 случаев на пациента в год.
Со стороны костно-мышечной системы: у взрослых – боли в суставах, мышечные боли.
Со стороны водно-солевого обмена: задержка жидкости с развитием периферических отеков.
Со стороны иммунной системы: редко – образование антител к соматропину со снижением его эффективности.
Со стороны лабораторных показателей: повышение содержания в крови неорганического фосфата, паратиреоидного гормона и активности щелочной фосфатазы.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Местные реакции: болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, зуд в области инъекции.

Противопоказания:

признаки активного злокачественного новообразования (к началу лечения внутричерепная опухоль должна быть в неактивном состоянии и противоопухолевая терапия завершена);
ургентные состояния (в т.ч. состояния после операций на сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность);
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.

В настоящее время имеется недостаточно данных о безопасности применения соматропина при беременности, в связи с чем применение препарата Гроутропин во время беременности противопоказано.

Имеются данные о возможной секреции соматропина с грудным молоком. При необходимости применения препарата Гроутропин в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сопутствующая терапия ГКС может подавлять рост и, таким образом, снижать стимулирующее влияние препарата Гроутропин на процесс роста.

На эффективность препарата Гроутропин (в отношении конечного роста) также может оказывать влияние сопутствующая терапия другими гормонами, например, гонадотропином, анаболическими стероидами, эстрогенами и гормонами щитовидной железы.

Состав и свойства:

Состав:

1 мл рраствора для инъекций содержит рекомбинантного соматропина 8 МЕ.

Форма выпуска:

Р-р для инъекций.

Фармакологическое действие:

Препарат соматотропного гормона. Представляет собой синтезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин, идентичный человеческому гормону роста. Препарат стимулирует скелетный и соматический рост, а также оказывает выраженное влияние на метаболические процессы. Соматропин, восполняя дефицит эндогенного гормона роста, способствует нормализации структуры тела посредством увеличения мышечной массы и снижения жировой массы тела.

Большинство эффектов соматропина реализуется через инсулиноподобный фактор роста I (ИРФ-I), вырабатывающийся во всех клетках организма (преимущественно клетками печени). Более 90% ИРФ-I связано с белками (ИРФСБ), из которых наибольшее значение имеет ИРФСБ-3. Соматропин усиливает перестройку костной ткани, что проявляется увеличением активности биохимических костных маркеров в плазме. У взрослых в первые месяцы лечения вследствие более выраженной резорбции костной ткани наблюдается снижение ее массы, однако при продолжении лечения масса костной ткани возрастает.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С (в холодильнике) в картонной упаковке. Не замораживать. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Соматропин
Производитель:

Американ Нортон Корпорейшн

Описание препарата «Гроутропин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Применяется в качестве отхаркивающего средства при кашле.

Показания и дозировка:

В качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (в т.ч. трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Принимается внутрь, 3–4 раза в день. Взрослым — по 20–40 капель, детям назначают на прием столько капель, сколько лет ребенку. Перед применением следует разводить в небольшом количестве воды.

Курс лечения — 7–10 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Передозировка:

Симптомы: при длительном применении с превышением указанных дозировок возможны гипокалиемия, повышение АД, появление периферических отеков вследствие нарушения водно-солевого обмена.

Лечение: симптоматическое.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции, в отдельных случаях может наблюдаться диарея.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Бронхиальная астма
Гастрит
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения
Беременность
Период грудного вскармливания

С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, ЧМТ, заболевания головного мозга, детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При необходимости можно применять в сочетании с антибиотиками и другими ЛС. Не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Состав и свойства:

В состав эликсира входят анисовое масло, экстракт солодки, водный аммиак. Все эти составляющие в комплексе способствуют разжижению мокроты и ее отхаркиванию. К тому же, экстракт солодки оказывает иммуностимулирующее противовирусное, противовоспалительное, восстановительное действие. Средство снимает спазм бронхов, смягчает сухой кашель, способствует быстрому выздоровлению.

Форма выпуска:

Выпускают эликсир в виде жидкости во флаконах.

Условия хранения:

При температуре не выше 20 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Отхаркивающие лекарственные средства

Описание препарата «Грудной эликсир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Грудные Капли От Кашля – комбинированный препарат с отхаркивающим и противовоспалительным действием.

Показания и дозировка

Показания препарата Грудные Капли От Кашля:

В комплексном лечении острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся затрудненным выделением мокроты.

Назначать внутрь по 20-40 капель на прием 3-4 раза в сутки. Препарат принимать за 30 минут до или через 1:00 после еды, предварительно растворив его в небольшом количестве жидкости.Продолжительность курса лечения устанавливает врач индивидуально.

Передозировка

При передозировке препарата Грудные Капли От Кашля возможно усиление проявлений побочных реакций; длительное применение препаратов солодки в чрезмерных дозах может привести к развитию гипокалиемии; в отдельных случаях возможны гипокалиемический миопатия и миоглобинурия. Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Грудные Капли От Кашля:

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая гиперемию, сыпь, зуд, отеки, бронхоспазм.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.

Неврологические расстройства: иногда возможно непродолжительное возбуждение, а затем угнетение центральной нервной системы.

Нарушение обмена веществ, метаболизма: в отдельных случаях возможно нарушение водно-электролитического баланса (отеки).

Кардиальные нарушения: повышение артериального давления.

Противопоказания

Противопоказания препарата Грудные Капли От Кашля:

Нарушение функций печени и почек, артериальная гипертензия, гипокалиемия, тяжелая степень ожирения. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Гипокалиемия (в результате чрезмерного применения корня солодки) может усиливаться при взаимодействии с сердечными гликозидами, антиаритмическими препаратами и препаратами, влияющими на сердечный ритм (например, хинидин). При совместном применении с препаратами, которые предопределяют развитие гипокалиемии (тиазидные и Петлеваний диуретики, адренокортикостероидами и слабительные лекарственные средства) может быть нарушение электролитического баланса, поэтому не следует применять длительное время препарат с указанными выше лекарственными средствами.

Препараты термопсиса, алтея, другие отхаркивающие средства усиливают терапевтический эффект.

Не желательно принимать одновременно с антибиотиками, производными нитрофуранового ряда.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 мл жидкости содержит корня солодки экстракт густой ( Glycyrrhizae radix extractum spissum ) (2,75: 1) (экстрагент – вода очищенная) – 207 мг масла анисового – 3,4 мгаммиака раствора концентрированного – 13,8 мг

Вспомогательные вещества: этанол 90%, вода очищенная.

Форма выпуска: Жидкость.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат с отхаркивающим и противовоспалительным действием. Вещества, входящие в состав препарата, стимулируют секреторную функцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей, разжижают мокроту и способствуют его отхаркиванию. Декабре капли смягчают сухой непродуктивный кашель.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Условия хранения:

Хранить Грудные Капли От Кашля следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Солодка
Производитель:

Тернофарм, ООО, г.Тернополь, Украина

Описание препарата «Грудные Капли От Кашля» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По химической структуре и механизму действия гуанфацин близок к клофелину. Подобно клофелину, он является стимулятором (агонистом) центральных альфа2-адренорецептором, уменьшает поток симпатических импульсов из центральной нервной системы.

Показания к применению:

Применяют для лечения гипертонической болезни (стойкого подъема артериального давления). Назначают гуанфацин как антигипертензивное (снижающее артериальное давление) средство при различных формах гипертонической болезни и почечной гипертензии (подъеме артериального давления вследствие заболевания почек).

Способ применения:

Взрослые обычно принимают в суточной дозе 1 мг (иногда 0,5 мг) 1 раз перед сном (учитывая вызываемую препаратом сонливость и возможность резкого снижения артериального давления). При недостаточной эффективности суточную дозу увеличивают постепенно до 2 мг (также в 1 прием), в редких случаях – до 3 мг, прибавляя не более 0,5-1,0 мг и не чаще 1 раза в неделю. При необходимости можно одновременно назначать мочегонные средства. Препарат отменяют постепенно.

Побочные действия:

Возможные побочные явления, меры предосторожности и противопоказания такие же, как для клофелина.

Противопоказания:

Не следует назначать в возрасте до 12 лет.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,5; 1 и 2 мг в упаковках по 30 и 100 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Синонимы:Эстулик, Эустулик, Гуанфацин гидрохлорид, Гипертенсал, Тенекс.Дополнительно:Выпускается в виде гидрохлорида.Внимание!Перед применением препарата Гуанфацин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Центральные альфа-адреностимуляторы

Описание препарата «Гуанфацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска: