Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название:

Гентамицина сульфат

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания:

лечение инфекций, вызванных чувствительными к гентамицину микроорганизмами:
сепсис и другие тяжелые системные инфекции;
внутрибрюшинные инфекции: перитонит, абсцессы, холангит (большей частью в комбинации с метронидазолом или клиндамицином);
тяжелые неонатальные инфекции;
инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит); инфекции дыхательных путей (пневмония, плеврит, эмпиема плевры); вторичные инфекции при ожогах, травмах и хирургических вмешательствах (особенно когда операция проводится на мочевыводящих путях или кишечнике);
туляремия;
эндокардит (большей частью в комбинации с β-лактамными антибиотиками).

Применение:

Гентамицин вводят в/м, но можно также вводить и в/в. В обоих случаях используют одинаковую дозу. Гентамицин можно вводить непосредственно в вену или во внутривенный катетер. Продолжительность введения составляет 2–3 мин. При одновременном введении общей суточной дозы гентамицина продолжительность введения составляет 30–60 мин. Можно вводить единовременно суточную дозу препарата. Одноразовое введение суточной дозы не рекомендуется пациентам с иммунодефицитом (нейтропения), тяжелой почечной недостаточностью, кистозным фиброзом, асцитом, инфекционным эндокардитом, значительными ожогами (>20% поверхности кожи), а также в период беременности.Дозы для пациентов с нормальной функцией почек.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: 2–5 мг/кг/сут в/м или в/в 1–3 раза в сутки.
Детям в возрасте до 3 лет препарат вводят лишь по жизненным показаниям.
Дети в возрасте от 2 нед до 12 лет: 5 мг/кг/сут в/м или в/в 1–3 раза в сутки.
Новорожденные в возрасте до 2 нед: 5 мг/кг/сут в/м или в/в 2 раза в сутки.

Начальная доза гентамицина для взрослых должна составлять 1,5–2 мг/кг массы тела независимо от функции почек, поскольку эта доза обеспечивает наиболее адекватную концентрацию в сыворотке крови. Для проведения непродолжительной в/в инфузии гентамицин необходимо растворить в 100–200 мл стерильного 0,9% р-ра натрия хлорида или стерильного 5% р-ра глюкозы. Концентрация гентамицина в р-ре не должна превышать 1 мг/мл.

Дозы для пациентов с почечной недостаточностью. Начальная доза такая же, как и для пациентов с нормальной функцией почек, а при продолжении лечения рекомендуется или увеличить интервал между введениями, или снизить дозу.Дозы гентамицина для пациентов с нарушенной функцией почек

Мочевина Клиренс креатинина Клиренс сыворотки крови Дозы и интервал между введением мг/100 мл ммоль/л мл/мин мл/с мг/100 мл мкмоль/л <40 <6,8 >70 >1,16 <1,4 <124 80 мг* каждые 8 ч 40–100 6,8–17 30–70 0,5–1,16 1,4–1,9 124–168 80 мг* каждые 12 ч 1,9–2,8 168–248 80 мг* каждые 18 ч 100–200 17–34 10–30 0,16–0,5 2,8–3,7 248–327 80 мг* каждые 24 ч 3,7–5,3 327–469 80 мг* каждые 36 ч >299 >34 5–10 0,08–0,16 5,3–7,2 469–636 80 мг* каждые 48 ч

*Доза гентамицина для пациентов с массой тела <60 кг составляет 60 мг. После последнего гемодиализа гентамицин вводят в дозе 1–1,5 мг/кг массы тела. При перитонеальном диализе дозу гентамицина 1 мг/кг массы тела добавляют до 2 л жидкости для диализа. Продолжительность лечения: от 7 до 10 дней или более при тяжелых и осложненных инфекциях.

Передозировка:

Передозировка может привести к необратимому нарушению работы слухового и вестибулярного аппарата, транзиторному нарушению функции почек и нейромышечной блокаде. Необходимо внимательно следить за функцией дыхания, проводить аудиографию, вестибулографию, контролировать диурез и концентрацию гентамицина, мочевины, креатинина, кальция, магния и калия в сыворотке крови. Для пациента необходимо обеспечить адекватную гидратацию. Нейромышечную блокаду можно уменьшить введением кальция и неостигмина. Скорость выведения гентамицина из организма можно повысить проведением гемодиализа, особенно при почечной недостаточности.

Побочные эффекты:

Гентамицин токсично влияет на вестибулярный и слуховой аппарат, почки, тормозит нейромышечную передачу. Вероятность нарушения слуха и функции почек повышается, если концентрация гентамицина в сыворотке крови превышает 2 мкг/мл. К другим возможным эффектам относят реакции повышенной чувствительности, повышение температуры тела, эозинофилию, нейтропению, тромбоцитопению, анемию, протеинурию, снижение гемоглобина, гипокальциемию, гипокалиемию, гипомагниемию, головную боль, утомляемость, парестезию, нарушение зрения, пальпитацию, повышение уровня мочевины, креатинина, билирубина, а также повышение активности трансаминаз. Отмечалась также возможность появления стойкой диареи вследствие суперинфекции резистентными бактериями (псевдомембранозный колит).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к гентамицину или любому другому компоненту препарата, а также повышенная чувствительность к другим аминогликозидам; астенический бульбарный паралич, неврит слухового нерва, тяжелая почечная недостаточность, период беременности (особенно I триместр), а также кормления грудью. Детям в возрасте до 3 лет — исключительно по жизненным показаниям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Некоторые диуретики (этакриновая кислота и фуросемид) усиливают побочное действие гентамицина, поскольку при таком сочетанном применении повышается концентрация этого антибиотика в сыворотке крови и тканях. При в/в введении диуретиков повышается риск нарушения функции почек, вестибулярного и слухового аппарата. При применении гентамицина сочетанно с препаратами, которые вызывают нейромышечную блокаду (суксаметония хлорид или тубокурарина хлорид), происходит усиление нейромышечной блокады и может возникнуть дыхательный паралич. Антидотами являются препараты кальция и неостигмин.

Гентамицин нельзя вводить одновременно с другими нейротоксическими и нефротоксическими препаратами, особенно с амикацином, тобрамицином, ванкомицином, цефалоридином, виомицином, полимиксином В, нетилмицином, неомицином и стрептомицином. Сочетанное применение гентамицина и амфотерицина В, циклоспорина, цисплатина, клиндамицина, пиперациллина, метоксифлурана, фоскарнета и радиоконтрастных агентов для в/в введения повышает риск нарушения функции почек, вестибулярного и слухового аппарата. Бета-лактамные антибиотики могут инактивировать гентамицин. Поэтому их нельзя смешивать в одном флаконе для в/в введения. Кроме того, гентамицин нельзя смешивать с эритромицином, гепарином и натрия гидрокарбонатом.

Состав и свойства:

Активное вещество: гентамицина сульфат.

Форма выпуска: р-р д/ин. 40 мг/мл амп. 2 мл, № 10 Гентамицина сульфат 40 мг/мл.

Фармакологическое действие:

Гентамицин является бактерицидным антибиотиком группы аминогликозидов. Тормозит синтез белков в бактериальной клетке путем связывания с субъединицами рибосом. Основное значение имеет активное проникновение гентамицина через стенку клетки бактерии. В бактериальной клетке может создаваться очень высокая концентрация гентамицина, которая значительно превышает концентрацию в тканях, окружающих бактерию. В анаэробных условиях при повышенной осмолярности и низком уровне рН такой градиент снижается, пассаж усложняется и развивается относительная резистентность бактерии к гентамицину. При высокой концентрации кальция и магния также тормозится прохождение гентамицина в бактерию. Гентамицин действует на аэробные грамотрицательные бактерии, стафилококки и Listeria monocytogenes.Гентамицин активен относительно грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus (а также штаммов, резистентных к бензилпенициллину и метициллину), Listeria monocytogenes.Гентамицин активен относительно грамотрицательных бактерий: почти все энтеробактерии — E. coli, разные виды Enterobacter, Klebsiella, Proteus (индолположительные и индолотрицательные), Salmonella spp., Shigella spp., Providencia spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Hafnia spp., Edwardsiella spp. и различные виды Arizona, Pseudomonas aeruginosa, Brucella spp., Moraxella spp., Pasteurella multocida, Francisella tularensis, Acinetobacter calcoaceticus, разные виды Aeromonas, Campylobacter pylori, C. jejuni.

Гентамицин при в/м введении быстро и полностью всасывается. Cmax в сыворотке крови достигается через 30–90 мин. При в/в введении гентамицина на протяжении 20–30 мин в сыворотке крови достигается такая же концентрация, как и при в/м введении. После интраперитонеального или интраплеврального введения гентамицин быстро всасывается. После интратрахеального или интравентрикулярного введения его всасывание является незначительным. После в/м введения 80 мг гентамицина средняя Cmax через 0,5–2 ч в сыворотке крови составляет 7 мкг/мл. Оптимальная Cmax составляет 7–10 мкг/мл. У новорожденных в возрасте до 7 дней Cmax в сыворотке крови 4 мкг/мл достигается через 30–60 мин после введения дозы 2,5 мг/кг массы тела. Связывание гентамицина с белками плазмы крови незначительное (25%); лишь при низкой концентрации кальция и магния в сыворотке крови связывание с белками может достигать 70%. Объем распределения составляет 25% массы тела.

Гентамицин попадает в интерстициальное пространство почти всех органов. Он хорошо проникает в эритроциты, нейтрофильные гранулоциты и особенно в клетки проксимальных почечных канальцев, где его концентрация превышает таковую в сыворотке крови. T1/2 гентамицина составляет 1,5–5,5 ч, у детей старшего возраста — 1 ч, у новорожденных — 2,3–3,3 ч. В бронхиальном секрете концентрация гентамицина составляет лишь 25% таковой в сыворотке крови. У взрослых людей концентрация гентамицина в ликворе очень низкая. Более высокая концентрация может достигаться у новорожденных детей, а также у пациентов с воспалительным менингитом.

Гентамицин хорошо проникает в роговицу и водянистую влагу глаза и почти не попадает в стекловидное тело. В синовиальной жидкости концентрация гентамицина достигает 25–50% таковой в сыворотке крови. В предстательной железе и слюне препарат находится в очень незначительном количестве. В желчи его концентрация достигает 25–88% таковой в сыворотке крови. В моче гентамицин отмечают в очень высокой концентрации (в 25–100 раз выше, чем в сыворотке крови). Гентамицин попадает в сердечную мышцу, печень, мышцы и почки, где накапливается 40% всего его количества в организме. Концентрация гентамицина в сыворотке крови плода составляет до 40% таковой в сыворотке крови матери. Гентамицин в незначительном количестве выделяется с грудным молоком. В организме человека гентамицин не метаболизируется.

Выделяется путем клубочковой фильтрации. В проксимальных отделах канальцев происходит резорбция некоторой части этого препарата. У пациентов с нормальной функцией почек клиренс гентамицина составляет 60 мл/мин. У новорожденных на протяжении 12 ч выводится 30% введенной дозы. При нарушении функции почек выведение препарата замедляется. Гемодиализ снижает концентрацию гентамицина в сыворотке крови почти вдвое. Гентамицин также выводится из организма при помощи перитонеального диализа.

Условия хранения: при температуре до 25 °С. Не замораживать!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гентамицин
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Аминогликозиды

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01G

Аминогликозидные антибактериальные средства
J01GB

Другие аминогликозиды
J01GB03

Гентамицин

Описание препарата «Гентамицина сульфат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Гентасепт – комбинированный антимикробный препарат пролонгированного действия для местного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Гентасепт:

Лечение ран, инфицированных возбудителями, чувствительными к препарату:

инфицированные хирургические раны (послеоперационные нагноения, флегмоны, абсцессы);
травматические инфицированные раны различной локализации и генеза
трофические язвы, которые возникают на фоне хронической венозной недостаточности, облитерирующего атеросклероза, тромбофлебитов поверхностных вен нижних конечностей;
ожоги II и III А – III Б степени;
различные формы рожистого воспаления;
пролежни;
раны у пациентов с различными заболеваниями, при которых замедляются процессы регенерации (сахарный диабет, иммунодефицит, лучевое поражение);
профилактика сепсиса при обширных гнойных процессах;
предупреждения образования келоидных рубцов.

Гентасепт применять местно в течение всего времени лечения ран до их полного заживления. В начальной стадии (1-5-й день) повязки менять 1-2 раза в сутки, после уменьшения воспалительных процессов, очищения раны от гнойно-некротических масс, появления грануляции и эпителизации раны – 1 раз в течение 1-2 суток. Гентаксан наносить на поверхность раны через пробку-капельницу (отверстие в пробке), сняв крышку, после тщательной хирургической обработки, промывания раны растворами антисептиков с обязательным последующим подсушиванием с таким расчетом, чтобы он равномерно (0,5-1 мм) покрывал поверхность раны. При обширных поражениях, например при ожогах, возможно однократное применение 8-12 г препарата. После нанесения Гентаксана проводят дренирование раны по общим правилам и накладывают повязку. При распространенных раневых дефектах тканей допускается рыхлое тампонирование марлевыми салфетками. При частичном отхождении препарата Гентаксан вместе с выделениями из раны и повязкой рану подсушить марлевыми тупферами и дополнительно нанести препарат в разовой дозе без каких-либо других манипуляций в ране.

Для лечения ожогов Гентасепт наносить на ожоговую поверхность как в первые 5-6 суток, так и в период секвестрации ожогового струпа (до 15 суток). При этом препарат фиксировать на ране с помощью асептической повязки. Во время перевязок Гентаксан надо полностью удалить с поверхности ожоговых ран с помощью антисептиков или специальных шампуней для ран. Применение препарата возможно на любых частях тела ожогового больного.

В случаях, когда хирургическая обработка раны не может быть выполнена в полном объеме, препаратом Гентаксан засыпать рану в дозе 0,5-4 г в зависимости от площади поражения, и наложить повязку на время, не превышающее 24 часа.

Передозировка

Возможны аллергические реакции, требующие отмены препарата Гентасепт и проведения десенсибилизирующей терапии.

Побочные эффекты

Возможно возникновение побочных реакций, обусловленных наличием гентамицина сульфата в составе препарата Гентасепт: аллергические реакции, включая эритему, крапивницу, контактный дерматит, зуд.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к гентамицина сульфата и других компонентов, входящих в состав препарата Гентасепт.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата Гентасепт с другими лекарственными средствами не изучена, но возможно усиление действия при местном применении с антибиотиками, обладают бактерицидным эффектом.

Состав и свойства

действующие вещества:

1 флакон, флакон-капельница по 2 г содержит Гентаксана: гентамицин сульфата в пересчете на гентамицин и безводное вещество – 0,048 г (48 мг), L-триптофана – 0,028 г (28 мг), цинка сульфата гептагидрата – 0,020 г (20 мг) , метоксан – достаточное количество для получения массы содержимого флакона 2 г

1 флакон, флакон-капельница по 5 г Гентаксана: гентамицин сульфата в пересчете на гентамицин и безводное вещество – 0,120 г (120 мг), L-триптофана – 0,070 г (70 мг), цинка сульфата гептагидрата – 0,050 г (50 мг) , метоксан – достаточное количество для получения массы содержимого флакона 5 г.

Форма выпуска: Порошок для наружного применения.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Гентаксан – комбинированный антимикробный препарат пролонгированного действия для местного применения, содержащий аминогликозид гентамицина сульфат, кремний-органический сорбент – полиметилсилоксан (метоксан) и соединение цинка с триптофаном. Гентамицин сульфат – антибиотик широкого спектра действия с бактерицидным эффектом, активный в отношении патогенных грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus aureus, streptococcus, Mycobacterium spp. и грамотрицательных микрорганизмив – Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Providenta spp., Yersinia spp. Полиметилсилоксан обеспечивает сорбционно-дезинтоксикационные свойства и вместе с цинктриптофаном потенцирует антибактериальные эффекты антибиотика и поддерживает противомикробным концентрацию антибиотика в ране на терапевтическом уровне в течение 8 суток.Формуляр терапия препаратом Гентаксан снижает на 2-3-и сутки количество микроорганизмов в ране до минимального уровня (10 ² -10 ³ в 1 г), ускоряет переход фазы гидратации в фазу дегидратации, предупреждает развитие возможных гнойно-септических осложнений. Благодаря сорбционным свойствам препарат поглощает токсичные продукты жизнедеятельности микроорганизмов, низкомолекулярных токсических метаболитов тканей (пировиноградная и молочная кислоты, перекисные соединения, продукты окисления аминокислот, полипептиды, липиды и др.), Продукты дегидратации фибрина. Механизм действия препарата Гентаксан связан не только с угнетением синтеза белка микроорганизмов, но также с нарушением липидного слоя клеточной стенки вследствие образования комплексов. Гентаксан уменьшает проявления местной и общей интоксикации, имея антибактериальные свойства, дренажную и противоотечным действием, нормализует микроциркуляцию, газообмен, рН среды в ране. Это способствует очищению ран от продуктов экссудации и распада тканей, исчезновению местных воспалительных реакций, стимулированию роста грануляционной ткани, улучшению процесса заживления, предотвращает образование келоидных рубцов. Гентаксан также очищает раны при ожогах, уменьшает воспалительные реакции при их лечении, сокращает площадь глубоких ожогов, предотвращая разрушение тканей, ускоряет формирование грануляционного покрова при глубоких ожогах и эпителизацию при поверхностных ожогах, способствует качественной подготовке ран к аутодермопластике.

Фармакокинетика.

Не изучалась, поскольку Гентаксан является препаратом несистемного применения, действует только поверхностно и не имеет резорбтивного эффекта.

Условия хранения:

Хранить препарат Гентасепт следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гентамицин
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D06

Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи
D06C

Антибиотики и химиотерапевтические средства, комбинации

Описание препарата «Гентасепт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Применяют в качестве антисептического (обеззараживающего) средства при инфекциях костных и мягких тканей (остеомиелит /воспаление костного мозга и прилегающей костной ткани/, абсцессы /гнойники/, флегмоны /острое, четко не отграниченное гнойное воспаление/ и др.), а также для профилактики гнойных осложнений после операций на костях.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Препарат в виде части пластины или 1-2 пластин (в зависимости от величины пораженной поверхности) наносят на участок поражения после его хирургической обработки. Пластины постепенно (в течение 14-20 сут.) рассасываются.

Побочные действия:

Может вызывать ототоксический и, относительно реже, нефротоксический эффект (может оказывать повреждающее воздействие на органы слуха и почки).

Противопоказания:

Неврит (воспаление) слухового нерва. Уремия (заболевание почек, характеризующееся накоплением в крови азотистых шлаков). Нарушение функции печени и почек. Не следует назначать препарат новорожденным и беременным, а также в сочетании с канамицином, неомицином, мономицином, стрептомицином. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Пластины из коллагеновой губки, пропитанные раствором гентамицина сульфата.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.Синонимы:Септопал.

Состав:

Одна пластина содержит 0,0625 или 0,125 г гентамицина.Внимание!Перед применением препарата Гентацикол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Гентацикол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Гентос

О препарате:

Препарат Гентос имеет комплексное лечебное влияние на урогенитальную систему. Препарат Гентос способствует восстановлению баланса половых гормонов: улучшает нейрогуморальную регуляцию, нормализует уровень эстрадиола, тестостерона, 5-α-дигидротестостерона, устраняет дефицит андрогенов.

Показания и дозировка:

Препарат Гентос применяют в комплексной терапии заболеваний простаты (простатит, ДГПЖ) у мужчин, патологии мочевого пузыря (цистит, атония мочевого пузыря) у женщин и мужчин, нарушений мочеиспускания разного генеза, в т.ч. в послеоперационном периоде.

Препарат Гентос в форме пероральных капель:

Применять внутрь. Взрослым, подросткам назначают по 10 капель разведенного в одной столовой ложке воды или в чистом виде по 3 раза/день за 30 минут до или через 60 минут после еды.

В начале терапии или в случаях, которые требуют быстрого уменьшения выраженности проявлений заболевания, возможен прием капель каждые 30 минут до улучшения состояния (не более 8 раз/день), после чего принимать 3 раза/день. Следует подержать капли некоторое время во рту перед проглатыванием.

При остром цистите, остром простатите курс терапии составляет две недели.

При доброкачественной гиперплазии простаты, хроническом простатите, атонии мочевого пузыря, хроническом цистите, хронических нарушениях мочеиспускания разного генеза курс терапии составляет три месяца.

При стабилизации состояния пациента возможен переход на прием препарата 1–2 раза/день.

Препарат Гентос в форме таблеток:

Принимать внутрь. Взрослым, подросткам назначают по одной таблетке, детям 5–12 лет – по ½ таблетки. Препарат следует принимать 2 раза/сутки.

Продолжительность применения при терапии простатита – 1–3 месяца; цистита – 2–3 недели; при других патологиях препарат принимают 3 месяца.

Для достижения максимальной эффективности таблетки Гентос следует принимать за 30 минут до или через 60 минут после еды.

Таблетки Гентос следует держать во рту до полного рассасывания.

В начале терапии возможно незначительное усиление проявлений заболевания, при этом нет необходимости в отмене препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Гентос не зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Побочные реакции при приеме препарата Гентос не выявлены.

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Препарат Гентос не применяют при гиперчувствительности к активным веществам, вспомогательным компонентам (лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал картофельный).

Препарат Гентос в форме таблеток содержит лактозу, поэтому противопоказан пациентам с непереносимостью галактозы, синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы, недостаточностью лактозы. В таких случаях рекомендуется использовать препарат в форме капель.

Отсутствуют данные о риске для плода/ребенка в случае приема препарата Гентос в период беременности или лактации. Препарат Гентос можно принимать в период беременности/лактации только по рекомендации врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено.

Препарат можно комбинировать с любыми методами лечения и лекарственными средствами.

Взаимодействие с алкоголем: нет информации.

Состав и свойства:

Populus D1, Conium D6, Sabal D6, Ferrum picrinicum, Kalium jodatum D12

Форма выпуска:

Таблетки № 20, № 40; капли оральные во флаконе 20 мл № 1; капли оральные во флаконе 50 мл № 1

Условия хранения:

При температуре не выше 30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Рихард Биттнер АГ, Австрия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях предстательной железы

Описание препарата «Гентос» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Генферон

О препарате:

Показания и дозировка:

Применяется в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных процессов в урогенитальном тракте: хламидиоз, урогенитальный герпес, микоплазмомз, уреаплазмоз, рецидивирующий вагинальный кандидоз, папиллома, трихомониаз, гарднерелез, бактериальный вагиноз, цервицит, эрозия шейки матки, аднексит, бартолинит, вульвовагинит, уретрит, простатит, баланит, баланопостит.

Способ применения:

При инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у женщин применять по 1 суппозиторию (250 000 МЕ действующего вещества интерферона альфа-2 либо 500 000 интерферона альфа 2, в зависимости от тяжести заболевания). Применять препарат вагинально дважды в сутки на протяжении 10 дней. В случае затяжных форм препарат применяется три раза в неделю (через день применять по 1 суппозиторию) в течение 1-3 месяцев.
При инфекционно-воспалительных урогенитального тракта у мужчин: применять ректально по 1 суппозиторию (500000 либо 1 000000 МЕ интерферона альфа-2 в зависимости от тяжести заболевания). Применять дважды в сутки на протяжении 10 дней.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции (зуд, кожная сыпь). Через 72 часа после отмены препарата, либо уменьшения дозы эти явления проходят. Возможны озноб, повышение температуры тела, усталость, потеря аппетита, боли в суставах, головная боль, мышечная боль, потливость, тромбоцитопения, лейкопения.

Противопоказания:

Препарат Генферон противопоказан при повышенной чувствительности препарата к составляющим компонентам. Противопоказан при 1 триместре беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антихолинэстеразные лекарственные средства, а также ненаркотические анальгетики усиливают действие анестезина. Анестезин способен снижать антибактериальное действие сульфаниламидных препаратов.

Состав и свойства:

В 1 суппозитории содержится: интерферона человеческого рекомбинантного альфа-2 в количестве 250 000 МЕ, либо 500 000 МЕ, либо 1 000 000 МЕ. Вспомогательные вещества: анестезин, таурин, декстран 60 000, жир твердый, твин 80, полиэтиленоксид 1500, эмульгатор Т2, кислота лимонная, натрия цитрат, очищенная вода.

Форма выпуска: суппозитории.

Фармакологическое действие:

Генферон является комбинированным препаратом, действие которого обусловлено действием входящих в него компонентов. Препарат оказывает как местное, так и системное воздействие.

Входящий в состав препарата интерферон альфа-2 оказывает противомикробную, противовирусное и иммуностимулирующее действие. Под воздействием этого компонента в организме человека усиливается активность фагоцитов Т-хелперов, натуральных киллеров, а кроме того и интенсивность дифференцирования В-лимфоцитов. Активизация находящихся в слизистой оболочке лейкоцитов, защищает оболочку от первичных патологических очагов, а также обеспечивает возобновление продуцирования секреторного иммуноглобулина А. Кроме того, интерферон альфа-2 угнетает репликацию и транскрипцию хламидий и вирусов. Таурин, являющийся одним из компонентов препарата оказывает регенерирующие, мембранопротекторные и гепатопротекторные, а также репаративные и антиоксидантные действие. Входящий в состав препарата анестезин является анестетиком местного действия. Вещество уменьшает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, а также выкачивает ионы кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны. Анестезин блокирует проведение нервных импульсов.

Условия хранения: хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре от 2 до 8 градусов по Цельсию. Срок хранения – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB05

Интерферон альфа-2b

Описание препарата «Генферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Гепавирин

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат Гепавирин применяется в лечении хронического гепатита С только в составе комбинированной терапии с интерфероном альфа-2b (взрослые в возрасте от 18 лет) или интерфероном альфа-2b (взрослые, дети в возрасте от 3 лет, подростки) при наличии компенсированного заболевания печени. Пациенты, которые ранее не получали лечения альфа-интерферонами. Взрослые: в комбинации с интерфероном альфа-2b или интерфероном альфа-2b при наличии повышенных уровней АЛТ и HCV-РНК в сыворотке крови. Дети в возрасте от 3 лет в комбинации с интерфероном альфа-2b при наличии HCV-РНК в сыворотке крови. Пациенты при неэффективности предшествующей терапии альфа-интерфероном. Взрослые: в комбинации с интерфероном альфа-2b, которые получали монотерапию альфа-интерфероном с положительным эффектом (с нормализацией АЛТ в конце лечения), но с последующим рецидивом. В комбинации с интерфероном альфа-2b у пациентов при неэффективности предшествующей терапии или последующим рецидивом. Пациенты, инфицированные ВИЧ, с клинически стабильным течением. В комбинации с интерфероном альфа-2b для лечения взрослых пациентов с хроническим гепатитом С. Терапию Гепавирином должен проводить врач, имеющий опыт лечения больных гепатитом С. Гепавирин не следует применять как единственное терапевтическое средство лечения, поскольку рибавирин неэффективен в качестве монотерапии гепатита С. Гепавирин принимают внутрь с пищей ежедневно в два приема (утром и вечером). Доза Гепавирину зависит от массы тела пациента. Гепавирин можно применять в комбинации как с интерфероном альфа-2b, так и с интерфероном альфа-2b. Выбор режима комбинированной терапии проводится индивидуально, с учетом ожидаемой эффективности и безопасности выбранной комбинации. При назначении комбинированной терапии следует руководствоваться также Инструкцией по применению пегинтерферона альфа-2b или интерферона альфа-2b.

Передозировка:

При передозировке Гепавирина возможно усиление побочных реакций. Лечение. Отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Основным токсическим явлением, которое наблюдается при применении Гепавирина, является гемолитическая анемия (содержание гемоглобина ниже 10 г / л). Анемия может развиться через 1-2 недели от начала применения рибавирина. В связи с развитием анемии могут наблюдаться осложнения со стороны сердечно-сосудистой, дыхательной, нервной и психической систем.

Со стороны системы крови и лимфы: снижение концентрации гемоглобина, анемия, очень редко апластическая анемия, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лимфопения, лимфаденопатия.
Нарушения сердечно-сосудистой системы: периферические отеки, сердцебиение, тахикардия, гипотензия, гипертензия, кардиомиопатия, аритмия, инфаркт, миокардит.
Со стороны органов дыхания: боль в горле и груди, непродуктивный кашель, нарушение дыхания, ринит, заложенность носа, ринорея, синусит, бронхит, пневмония.
Нарушение центральной нервной системы: головная боль, мигрень, лихорадка, сонливость, бессонница, головокружение, парестезии, гиперестезия, гипестезия, спутанность сознания, тремор, нарушение ментального статуса, судороги, атаксия, инсульт, ишемия, энцефалопатия.
Психические расстройства: эмоциональная лабильность, депрессия, апатия, ажитация, агрессивное поведение, нервозность, недомогание, психоз, враждебность, ночные кошмары и, в некоторых пациентов во время комбинированной терапии наблюдались суицидальные мысли и попытки самоубийства, галлюцинации.
Нарушение иммунной системы: васкулит, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия, саркоидоз, системная красная волчанка, ревматоидный артрит.
Нарушения эндокринной системы: гипотиреоидоз, гипертиреоидоз, диабет.
Нарушение обмена веществ / метаболических процессов: повышение уровня мочевой кислоты и непрямого билирубина, приобретенная липодистрофия, хроматурия, анорексия, гипергликемия, полиурия, обезвоживание, гипокальцемия, повышение аппетита, уменьшение массы тела.
Нарушение органа зрения: нарушение зрения, ксерофтальмия, боль в глазах.
Нарушение органа слуха: нарушение / потеря слуха, шум в ушах, вертиго.
Со стороны ЖКТ: диарея, боль в животе, нарушение вкуса, стоматит, хейлит, язвенный стоматит, кровоточивость десен, гингивит, жажда, пародонтоз, поражение зубов, диспепсия, тошнота, рвота, вздутие, колит, запор, понос, панкреатит (редко) , гепатомегалия, гипербилирубинемия, гепатотоксикоз.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: потливость, зуд, алопеция, псориаз, дерматит, акне, экзема, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, макулопапулезная сыпь, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, нарушение структуры волос, токсический эпидермальный некролиз .
Нарушения опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, мышечная боль, артрит, миозит.
Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочеполовой системы, полиурия, менструальные нарушения, аменорея, дисменорея, снижение либидо, импотенция, простатит, неспецифические сексуальные нарушения.
Другие: инфекции (респираторные, грибковые, herpes simplex, средний отит, конъюнктивит, синусит), гриппоподобные заболевания, общая слабость, назофарингит, носовые кровотечения, обмороки, флатуленция, астения, новообразования.

Профиль побочных реакций у детей в основном схож с профилем таковых у взрослых, но некоторые побочные реакции являются специфическими для детского возраста: задержка в увеличении роста и массы тела, чаще, чем у взрослых, возникали побочные эффекты со стороны ЦНС, боль в месте др ‘ инъекции, лихорадка, анорексия, тошнота, эмоциональная лабильность.

Очень редко у детей наблюдались астения, повышение аппетита, нарушение поведения и внимания, нарушение сна, сомнамбулизм, боль в грудной клетке, неспецифические новообразования, отеки, недержание мочи, энурез, нарушение мочеиспускания, бактериальные инфекции, вирилизм, гастроэнтерит, гастроэзофагеальный рефлюкс, зубную боль , зубной абсцесс, менструальные нарушения, тестикулярный боль, акне, изменения ногтей, изменения кожи (трофики, окраска), нарушения зрения. Коррекция дозы требовали 30% пациентов детского возраста преимущественно через развитие анемии и нейтропении. Ко-инфицированные ВИЧ и вирусом гепатита С. У пациентов, инфицированных ВИЧ и вирусом гепатита С, терапия рибавирином в комбинации с интерфероном альфа-2b приводила к снижению абсолютного числа CD4 + клеток за первые 4 недели, содержание CD4 + клеток оставался неизменным. Уровень CD4 + клеток восстанавливался после снижения дозы или остановки терапии. Применение рибавирина в комбинации с интерфероном альфа-2b не оказывали негативного воздействия на контроль ВИЧ-инфекции во время лечения и периода последующего наблюдения. Имеющиеся ограниченные данные по безопасности терапии у пациентов с уровнем CD4 + клеток ≤200 / мкл. В ко-инфицированных пациентов, которые принимали рибавирин в составе комбинированной терапии с интерфероном альфа-2b при проведении клинических исследований, отмечали следующие побочные эффекты: нейтропения (26%), приобретенная липодистрофия (13%), снижение уровня CD4 лимфоцитов (8%) , снижение аппетита (8%), повышение уровня γ-глутамилтрансферазы (9%), боль в спине (5%), риниты (5%), повышение уровня амилазы в крови (6%), гиперлактатемия (5%), цитолитические гепатиты (6%), парестезии (5%) , повышение уровня липазы (6%). Лабораторные показатели пациентов, ко-инфицированных ВИЧ и вирусом гепатита С. Гематологическая токсичность (нейтропения, тромбоцитопения и анемия), которую часто отмечают у пациентов, инфицированных ВИЧ и вирусом гепатита С, в большинстве случаев могла быть откорректирована путем подбора оптимальной дозы, и только в некоторых случаях требовала досрочного приостановления лечения. Снижение уровня абсолютного числа нейтрофилов ниже 0,5 × 109 / л наблюдали у 4% пациентов, снижение уровня тромбоцитов ниже 50 × 109 / л – у 4% пациентов, анемия (гемоглобин ≤ 94 г / л) – у 12% пациентов, применяли рибавирин в комбинации с интерфероном альфа-2b (см. также инструкцию по применению антиретровирусных средств относительно побочных реакций).

Противопоказания:

Противопоказаниями к применению препарата Гепавирин являются: гиперчувствительность к рибавирина или к любому компоненту препарата; тяжелые заболевания сердца, включая нестабильные и неконтролируемые формы, которые наблюдаются как минимум в течение 6 месяцев до начала лечения; беременность; гемоглобинопатия (например, талассемия, серповидно-клеточная анемия); тяжелые изнурительные заболевания, в том числе у пациентов с хронической почечной недостаточностью или с клиренсом креатинина ниже 50 мл / мин; тяжелое нарушение функции печени или декомпенсированный цирроз печени; детям и подросткам при наличии анамнестических или клинических данных о тяжелом психическом расстройстве, особенно депрессию, суицидальные мысли или попытки самоубийства; аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе (в связи с комбинацией с интерфероном альфа-2b или интерфероном альфа-2b).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ферменты цитохрома Р450. По результатам исследований установлено, что рибавирин не подавляет ферменты цитохрома Р450 и практически не подвергается метаболизму при участии цитохрома Р450. Токсикологические испытания не дают основания считать, что рибавирин стимулирует ферментативную активность печени. Поэтому существует минимальная вероятность для взаимодействия с цитохромом Р450. Исследование взаимодействия рибавирина с лекарственными средствами, кроме пегинтерферона альфа-2b или интерферона альфа-2b и антацидами, не проводились. Пегинтерферон альфа-2b и интерферон альфа-2b. По данным фармакокинетического исследования, при неоднократном совместном применении не было выявлено признаков взаимодействия между рибавирином и интерфероном альфа-2b или интерфероном альфа-2b. Антациды. Биодоступность рибавирина в дозе 600 мг снижалась при одновременном приеме антацидного препарата, содержащего соединения магния и алюминия или симетикон; показатель AUCtf уменьшился на 14%. Возможно, снижение биодоступности в этом исследовании было вызвано задержкой транспортировки рибавирина или изменением рН. Считается, что это взаимодействие не имеет клинического значения. Аналоги нуклеозидов. Рибавирин in vitro обнаружил способность подавлять фосфорилирования зидовудина и ставудина. Клиническая значимость этих данных до конца не известна. Однако они дают основание считать, что конкурентное применение Гепавирину с зидовудином или ставудином может привести к повышению концентрации ВИЧ в плазме крови. Поэтому рекомендуется тщательное мониторирование уровней концентрации РНК-ВИЧ в плазме крови больных, получающих лечение Гепавирином в комбинации с одним из этих двух средств. При повышении уровня концентрации РНК-ВИЧ в плазме крови применение Гепавирину в сочетании с ингибиторами обратной транскриптазы следует пересмотреть. Применение нуклеозидных аналогов отдельно или в комбинации с другими нуклеозидами может привести к развитию лактатацидоза. Рибавирин повышает содержание фосфорилированных метаболитов пуриновых нуклеозидов. Этот эффект может усиливать риск возникновения лактатацидоза, который вызван пуриновыми аналогами нуклеозидов (например, диданозином или абакавиром). Не рекомендуется одновременное применение Гепавирина и диданозина. Зафиксированы случаи митохондриальной токсичности (лактатацидоз и панкреатит), некоторые из них были летальные. У пациентов, инфицированных ВИЧ и получающих ВААРТ, возрастает риск возникновения лактатацидоза. Поэтому следует осторожно применять комбинированную терапию на фоне ВААРТ. Возможность взаимодействия с Гепавирином сохраняется в течение двух месяцев (5 периодов полувыведения рибавирина) после прекращения применения вследствие длительного периода полувыведения. Свидетельств о взаимодействии Гепавирину с ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы или ингибиторами протеаз нет. Гепавирин нельзя одновременно назначать с зидовудином, диданозином, ставудином.

Состав и свойства:

Состав:

1 капсула Гепавирин содержит рибавирина 200 мг. Вспомогательные вещества: поливинилпиролидин, тальк, магния стеарат, капсулы желатиновые. Состав капсул: желатин, титана диоксид (Е 171), FD & C голубой (Е 133), эритрозин (Е 127).

Форма выпуска:

Гепавирин – капсулы. По 140 капсул во флаконе, in bulk 1000 капсул в полиэтиленовых мешках.

Фармакологическое действие:

Препарат Гепавирин – противовирусное средство прямого действия. Рибавирин. Рибавирин – синтетический аналог нуклеозидов с широким спектром активности против РНК и ДНК вирусов. Рибавирин тормозит синтез вирусных РНК и ДНК за счет конкурентного ингибирования дегидрогеназы инозинмонофосфату. Рибавирин быстро всасывается при пероральном применении, пик концентрации в плазме крови достигается через 1-3 часа при многократном приеме. Биодоступность составляет в среднем 64%. При однократном приеме рибавирина с жирной пищей увеличивается как площадь под кривой кинетики концентрации, так и максимальная концентрация в сыворотке крови. Рибавирин практически не связывается с белками плазмы крови. Транспорт рибавирина осуществляется главным образом с помощью уравновешивающего нуклеозидного транспортера es-типа, который присутствует практически во всех типах клеток. Вероятно, именно этим механизмом объясняется значительная величина объема распределения препарата. У больных вирусным гепатитом С, принимавших рибавирин перорально по 600 мг два раза в день, равновесное содержание препарата в плазме крови достигался через 4 недели. При таком приеме период полувыведения после отмены препарата составил 298 ч, что свидетельствует об относительно медленное выведение препарата. Неизвестно, проникает рибавирин через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм рибавирина осуществляется двумя путями: 1. обратимое фосфорилирования; 2. расщепления по механизму дерибозилирование и гидролиза амидной группы с образованием триазольного карбоксильного метаболита. У человека примерно 61% меченого радиоизотопом рибавирина в дозе 600 мг при приеме внутрь выводится с мочой за 336 часов, из них рибавирин в неизмененном виде составляет 17%. Метаболиты рибавирина, карбоксамид и карбоновая кислота также выводятся с мочой. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика рибавирина при однократном приеме изменяется (показатели AUCtf и Сmax увеличиваются) по сравнению с контролем (клиренс креатинина> 90 мл / мин). Что обусловлено прежде всего снижением истинного клиренса у таких больных. Концентрации рибавирина существенно не изменяется при гемодиализе. Фармакокинетика рибавирина при введении однократной дозы больным с печеночной недостаточностью умеренной или значительной степени тяжести (типы А, В или С по классификации Чайлд-Пью) аналогична фармакокинетике рибавирина у здоровых лиц в группе контроля. У больных старше 65 лет не наблюдалось значительного изменения фармакокинетики рибавирина в капсулах в зависимости от возраста. Фармакокинетика рибавирина в капсулах у детей 5-16 лет, больных хроническим гепатитом С, подобная взрослых.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Гепавирин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Генферон Лайт – противірусний препарат.

Показания и дозировка:

Генферон Лайт застосовується для профілактики та лікування грипу та ГРВІ у дорослих та дітей старше 14 років.

Препарат застосовують інтраназально шляхом аерозольного введення 1 дози (1 доза = 1 коротке натиснення на дозатор).

При перших ознаках захворювання Генферон® Лайт вводять інтраназально протягом 5 днів по одній дозі (одне натиснення на дозатор) у кожен носовий хід З рази на день (одна доза приблизно становить 50 ООО МО інтерферону альфа, добова доза не повинна перевищувати 500 000 МО).

При контакті із хворим на ГРВІ та/або при переохолодженні препарат вводять за вказаною схемою 2 рази на день протягом 5-7 днів. При необхідності профілактичні курси повторюють. Інструкція по застосуванню спрея

1. Зняти захисний ковпачок.

2. Перед першим застосуванням натиснути на дозатор кілька разів до появи тонкого струменя.

3. При застосуванні тримати флакон у вертикальному положенні.

4. Провести впорскування препарату Генферон Лайт у кожен носовий хід по черзі одноразовим натискуванням на дозатор.

5. Після застосування закрити дозатор захисним ковпачком.

Щоб уникнути поширення інфекції рекомендовано індивідуальне застосування.

Передозировка:

Випадки передозування Генферону® Лайт не зареєстровані.

Побочные эффекты:

Побічна дія при застосуванні препарату Генферон® Лайт не відзначалася.

Противопоказания:

Протипоказання: Генферон Лайт протипоказаний при гіперчутливості до інтерферону альфа-2b та інших речовин, що входять до складу препарату. Вік до 14 років.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаємодія препарату Генферон Лайт з іншими препаратами не відзначалася.

Состав и свойства:

Діючі речовини: 1 доза містить інтерферон альфа-2Ь рекомбінантний людини – 50 000 МО, таурин – 1,0 мг.

Допоміжні речовини: динатрію едетат дигідрат, гліцерин, декстран 40 000, полісорбат 80, натрію хлорид, калію хлорид, натрію гідрофосфату додекагідрат, калію дигідрофосфат, олія м”яти перцевої, метилпарагідроксибензоат, вода для ін”єкцій.

Форма выпуска: спрей назальний дозований

Фармакологическое действие:

До складу препарату Генферон® Лайт входить інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, що продукується штамом бактерії Escherichia coli, в яку за допомогою методів генної інженерії введений ген інтерферону альфа-2b людини.

Інтерферон альфа-2b має противірусну, імуномодулюючу, антипроліферативну та антибактеріальну дію. Противірусний ефект опосередкований активацією ряду внутрішньоклітинних ферментів, що інгібують реплікацію вірусів. Імуномодулююча дія виявляється, насамперед, посиленням клітинно- опосередкованих реакцій імунної системи, що підвищує ефективність імунної відповіді відносно вірусів, внутрішньоклітинних паразитів і клітин, що зазнали пухлинної трансформації. Це досягається за рахунок активації CD8+ Т- кілерів, NK-клітин (природних кілерів), посилення диференціювання В-лімфоцитів і продукції ними антитіл, активації моноцитарно-макрофагальної системи і фагоцитозу, а також підвищення експресії молекул головного комплексу гістосумісності І типу, що підвищує вірогідність розпізнавання інфікованих клітин клітинами імунної системи. Активація під впливом інтерферону лейкоцитів, що містяться у всіх шарах слизової оболонки, забезпечує їх активну участь у ліквідації патологічних осередків; окрім того, за рахунок впливу інтерферону досягається відновлення продукції секреторного імуноглобуліну А. Антибактеріальний ефект опосередкований реакціями імунної системи, що підсилюються під впливом інтерферону.

Таурин сприяє нормалізації метаболічних процесів і регенерації тканин, володіє мембраностабілізуючою та імуномодулюючою дією. Як сильний антиоксидант таурин безпосередньо взаємодіє з активними формами кисню, надмірне накопичення яких сприяє розвитку патологічних процесів. Таурин сприяє збереженню біологічної активності інтерферону, підсилюючи терапевтичний ефект застосування препарату.

Условия хранения: Генферон Лайт зберігати у сухому та захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB05

Интерферон альфа-2b

Описание препарата «Генферон Лайт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Генферон Лайт ІБ – противірусний препарат.

Показания и дозировка:

Генферон Лайт ІБ застосовується

Як компонент комплексної терапії – для лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій та інших інфекційних захворювань бактеріальної та вірусної етіології у дітей.
Для лікування інфекційно-запальних захворювань урогенітального тракту у дітей і жінок, зокрема вагітних.

Слід застосовувати за призначенням лікаря. Генферон Лайт ІБ може застосовуватися як вагінально, так і ректально. Спосіб введення, доза і тривалість курсу залежать від віку, конкретної клінічної ситуації, і визначаються лікарем. У дорослих і дітей старше 7 років Генферон® Лайт ІБ застосовують в дозі 250 000 МО інтерферону альфа-2b на супозиторій. У дітей до 7 років безпечним є застосування препарату в дозі 125 000 МО інтерферону альфа-2b на супозиторій. У жінок, які знаходяться на 13-40 тижні вагітності, препарат застосовують у дозі 250 000 МО інтерферону альфа-2b на супозиторій.

Рекомендовані дози і режими лікування

Гострі респіраторні вірусні інфекції та інші гострі захворювання вірусної природи у дітей: по 1 супозиторію ректально 2 рази на день з 12-годинним інтервалом паралельно основній терапії протягом 5 днів. При збереженні симптоматики курс лікування повторюють після 5-денного інтервалу.

Хронічні інфекційно-запальні захворювання вірусної етіології у дітей: по 1 супозиторію ректально 2 рази на день з 12-годинним інтервалом паралельно стандартній терапії протягом 10 днів. Потім протягом 1-3 місяців – по 1 супозиторію ректально на ніч через день.

Гострі інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у дітей: по 1 супозиторію ректально 2 рази на день з 12-годинним інтервалом протягом 10 днів.

Інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у вагітних: по 1 супозиторію вагінально 2 рази на день з 12-годинним інтервалом протягом 10 днів.

Інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у жінок: по 1 суппозиторію (250 000 МО) вагінально або ректально (залежно від характеру захворювання) 2 рази на день з 12-годинним інтервалом протягом 10 днів. При затяжних формах 3 рази на тиждень через день по 1 супозиторію протягом 1-3 місяців.

Передозировка:

Випадки передозування Генферону® Лайт ІБ не зареєстровані. При випадковому одноразовому введенні більшого числа супозиторієв, ніж було призначено лікарем, слід припинити подальше введення на 24 години, після чого лікування можна відновити по рекомендованій схемі.

Побочные эффекты:

Генферон® Лайт ІБ добре переноситься хворими. Дуже рідко – спостерігаються поодинокі повідомлення про випадки розвитку алергічних реакцій. При вагінальному та ректальному застосуванні можливі місцеві алергічні реакції (відчуття свербіння і печіння). Дані явища зворотні і зникають протягом 72 годин після припинення введення. Продовження лікування можливе після консультації з лікарем. До теперішнього часу не спостерігалося важких або небезпечних для життя побічних явищ. Можуть спостерігатися явища, які виникають при застосуванні всіх видів інтерферону альфа-2b, такі як озноб, підвищення температури, втомлюваність, втрата апетиту, м'язовий і головний біль, болі в суглобах, пітливість, а також лейко- і тромбоцитопенія, але частіше вони зустрічаються при перевищенні добової дози понад 10 000 000 МО. У цих випадках рекомендується консультація лікаря для вирішення питання про необхідність відміни препарату або зниження дози.

Як і для будь-якого іншого препарату інтерферону альфа, в разі підвищення температури після його введення можливий одноразовий прийом парацетамолу в дозі 500-1000 мг для дорослих і 250 мг для дітей.

Противопоказания:

Індивідуальна непереносимість інтерферону та інших речовин, що входять до складу Генферону® Лайт ІБ. I триместр вагітності.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Генферон® Лайт ІБ найбільш ефективний як компонент комплексної терапії. При поєднанні з антибактеріальними, фунгіцидними і противірусними препаратами спостерігається взаємне потенціювання дії, що дозволяє досягти високого сумарного терапевтичного ефекту.

Состав и свойства:

Діючі речовини: 1 супозиторій містить інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – 125 000 МО або 250 000 МО, таурин – 5 мг.

Допоміжні речовини: твердий жир, декстран 60 000, макрогол 1500, полісорбат 80, емульгатор Т2, натрію гідроцитрат, кислота лимонна, вода очищена.

Форма выпуска: супозиторії.

Фармакологическое действие:

Генферон® Лайт ІБ – комбінований препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Надає місцеву і системну дію.

До складу препарату Генферон® Лайт ІБ входить інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, що виробляється штамом бактерії Escherichia coli, в яку за допомогою методів генної інженерії введений ген інтерферону альфа-2b людини.

Інтерферон альфа-2b має противірусну, імуномодулюючу, антипроліферативну та антибактеріальну дію. Противірусний ефект опосередкований активацією ряду внутрішньоклітинних ферментів, що інгібують реплікацію вірусів. Імуномодулююча дія виявляється, насамперед, посиленням клітинно-опосередкованих реакцій імунної системи, що підвищує ефективність імунної відповіді відносно вірусів, внутрішньоклітинних паразитів і клітин, що зазнали пухлинної трансформації. Це досягається за рахунок активації CD8+ Т-кілерів, NK-клітин (природних кілерів), посилення диференціювання В-лімфоцитів і продукції ними антитіл, активації моноцитарно-макрофагальної системи і фагоцитозу, а також підвищення експресії молекул головного комплексу гістосумісності I типу, що підвищує вірогідність розпізнавання інфікованих клітин клітинами імунної системи. Активізація під впливом інтерферону лейкоцитів, що містяться у всіх шарах слизової оболонки, забезпечує їх активну участь у ліквідації патологічних осередків; окрім того, за рахунок впливу інтерферону досягається відновлення продукції секреторного імуноглобуліну А. Антибактеріальний ефект опосередкований реакціями імунної системи, що підсилюються під впливом інтерферону.

При ректальному введенні препарату спостерігається висока біодоступність (більше 80%) інтерферону, у зв'язку з чим досягається як місцева, так і виражена системна імуномодулююча дія; при інтравагінальному застосуванні за рахунок високої концентрації в осередку інфекції і фіксації на клітинах слизової оболонки досягається виражений місцевий противірусний, антипроліферативний і антибактеріальний ефект, при цьому системна дія за рахунок низької всмоктуючої здатності слизової оболонки піхви незначна. Максимальна концентрація інтерферону в сироватці крові досягається через 5 годин після введення препарату. Основним шляхом виведення α-інтерферону є нирковий катаболізм. Період напіввиведення становить 12 годин, що обумовлює необхідність застосування препарату 2 рази на добу.

Условия хранения: Генферон® Лайт ІБ зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Генферон Лайт ІБ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Гепа-Мерц

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания:

Острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией (гепатит, цирроз, жировая дистрофия, токсические поражения печени); печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная), особенно в составе комплексной терапии при нарушении сознания (прекома) или комы; нарушение детоксикационной функции печени (при переедании и употреблении алкоголя).

Применение:

Внутрь: препарат в форме гранул назначают внутрь по 3–6 г (1–2 пакетика гранулята), растворенного в 200 мл жидкости 3 раза в сутки после еды.
В/в вводят до 20 г (4 ампулы) в сутки, растворив содержимое ампул в 500 мл инфузионного р-ра. Обычно вводится до 4 ампул в сутки. Больным с нарушением сознания (прекома или кома) — до 8 ампул в течение 24 ч в зависимости от тяжести состояния. Рекомендуется растворять не более 6 ампул на 500 мл инфузионного р-ра. Гепа-Мерц смешивают с обычными инфузионными р-рами (5% р-р глюкозы, 10% р-р натрия хлорида, р-р Рингера). Вводят препарат капельно, максимальная скорость инфузии — 5 г/ч, длительность инфузии, частота и продолжительность лечения определяются индивидуально. Максимальная скорость инфузии — 5 г/ч (5 г аспартата в час, что соответствует 1 ампуле). Если функция печени значительно снижена, с целью предупреждения тошноты и рвоты скорость введения следует корректировать в соответствии с состоянием больного. Нет данных о применении концентрата для приготовления инфузионного р-ра для лечения детей.

Передозировка:

при приеме препарата в соответствии с инструкцией передозировка маловероятна. Иногда возможны нарушения со стороны ЖКТ. В случае возникновения симптомов, связанных с передозировкой, прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

При соблюдении рекомендованных доз Гепа-Мерц обычно хорошо переносится. Возможны аллергические реакции к компонентам препарата, иногда — тошнота и рвота. Эти симптомы кратковременны и не требуют отмены препарата.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к L-орнитину-L-аспартату или любому компоненту препарата; почечная недостаточность тяжелой степени (уровень креатинина в сыворотке крови >3 мг/100 мл).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется вводить в одном инфузионном р-ре вместе с пенициллином, витамином К, рифампицином, мепробаматом, диазепамом, клометиазолом, тиопенталом натрия, винкамином.

Состав и свойства:

Состав: орнитин.

Форма выпуска:

гран. 3 г/5 г пакет 5 г, № 30, № 50, № 100.
конц. д/п инф. р-ра 5 г амп. 10 мл, № 10.

Фармакологическое действие:

Гепатопротектор — детоксикант. L-орнитин-L-аспартат действует на два основные пути детоксикации аммиака — синтез мочевины и синтез глутамина — посредством аминокислот орнитина и аспартата. Синтез мочевины осуществляется в околовенозных гепатоцитах, в которых орнитин действует как активатор двух ферментов: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также в качестве субстрата для синтеза мочевины. Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. При патологических состояниях аспартат и дикарбоксилаты захватываются околовенозными клетками печени, где выполняют роль субстрата или стимулятора активации синтеза глутамина, уровень которого при циррозе печени уменьшается на 20%. Это приводит к увеличению связывания аммиака в форме глутамина (орнитиновый цикл мочевинообразования). Глутамин физиологически и патофизиологически не только нетоксичная форма для выведения аммиака, но и важный активатор синтеза мочевины (межклеточный обмен глутамина). В физиологических условиях орнитин и аспартат не угнетают синтез мочевины. Экспериментальные исследования на животных показали, что усиление глутаминового синтеза является механизмом, снижающим содержание аммиака. В отдельных клинических исследованиях отмечали улучшение соотношения разветвленных аминокислот к ароматическим. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.Фармакокинетика. L-орнитин-L-аспартат расщепляется на орнитин и аспартат. Обе аминокислоты имеют короткий период полувыведения — 0,3–0,4 ч. Часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Орнитин
Производитель:

Мерц Фарма ГмбХ & Ко. КГаА, Германия
Фарм. группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A05

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
A05B

Препараты для лечения заболеваний печени
A05BA

Средства для лечения заболеваний печени
A05BA06

Орнитина оксоглурат

Описание препарата «Гепа-мерц» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гепабель принадлежит к средствам растительного происхождения. Его фармакологические свойства обусловлены действием комплекса биологически активных веществ (циннарин, кофеиновая и хлорогеновая фенокислоты, биофлавоноиды, гликозиды, фитостеролы, терпеноиды, каротин, витамины, инулин, ферменты), которые входят в состав листьев артишока посевного (Сynara scolymus).

Показания и дозировка:

Дискинезия желчных путей по гипокинетическому типу
Хронический некалькулезный холецистит
Хронический гепатит
Цирроз печени
Хроническая почечная недостаточность
Хронический нефрит
Хронические интоксикации (гепатоксическими веществами, нитросоединениями, алкалоидами, солями тяжелых металлов)

Взрослым по 1 таблетке 3 раза в день за 20 мин до еды.

Детям старше 12 лет по 1 таблетке 2 раза в день за 20 мин до еды.

Курс лечения 10–20 дней, при необходимости возможно проведение повторных курсов через 1–2 месяца.

Передозировка:

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится, но в случае длительного применения высоких доз возможна диарея.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства Asteraceae. Обструкция желчных путей. Тяжелая печеночная недостаточность. Желчекаменная болезнь, острые заболевания почек, печени, желчных и мочевых путей. Не применять детям до12 лет. Не рекомендуется назначать в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит сухого экстракта артишока 200 мг (что эквивалентно 1,4 мг кислоты хлорогеновой)

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Фармакологическое действие:

Гепабель оказывает холеретическое, гепатопротекторное, антиоксидантное, гипохолестеринемическое, диуретическое и дезинтоксикационное действие.

Гипохолестеринемическое действие препарата обусловлено ингибированием биосинтеза холестерина, за счет ингибирования активности 3-гидрокси-3-метилглютарил-КоА-редуктазы.

Цинарин в комплексе с фенокислотами оказывает желчегонное действие, преимущественно за счет холеретического эффекта, увеличивает объем желчи, которая выделяется, секрецию солей желчных кислот, предупреждает застой желчи в желчевыводящих путях, усиливает секрецию панкреатических ферментов.

Гепабель оказывает антиоксидантный эффект, уменьшает перекисное окисление липидов, за счет понижения уровня малонового диальдегида.

Гепатопротекторное действие обусловлено стабилизирующим эффектом на мембраны гепатоцитов.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Шиповник
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Гепабель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: