Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Габамакс – противоэпилептическое лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Габамакс:

Эпилепсия. Как монотерапия при лечении парциальных судорожных припадков, с вторичной генерализацией или без нее, у взрослых и детей старше 12 лет.

Как дополнительная терапия при лечении парциальных судорожных припадков, с вторичной генерализацией или без нее, у взрослых и детей от 6 лет.

Лечение периферического неврологического боли при постгерпетической невралгии или диабетической невралгии у взрослых.

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

В самом начале лечения взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется схема титрования, приведенная в таблице 1.

Таблица 1

Схема применения препарата: начальное титрования
1-й день	2-й день	3-й день
300 мг 1 раз в сутки	300 мг 2 раза в сутки	300 мг 3 раза в сутки

Больные эпилепсией требуют длительной терапии. Дозировка определяется в соответствии с индивидуальной переносимости и эффективности препарата. Когда, по мнению врача, возникает необходимость в уменьшении дозы, прекращении приема препарата или его замене альтернативным средством, это необходимо проводить постепенно в течение минимум одной недели.

Взрослые и дети старше 12 лет.

Эффективная доза Габамакс ^® составляет 900-3600 мг в сутки (разделенных на 3 приема).

Лечение может быть начато с титрования дозы, как это описано в таблице 1, или по назначению по 300 мг 3 раза в сутки в 1-й день. В дальнейшем, в зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и переносимости препарата, дозу можно постепенно увеличивать по 300 мг в сутки каждые 2-3 дня до максимальной дозы 3600 мг в сутки. Для некоторых пациентов может потребоваться более медленное титрование дозы габапентина. Минимальный период до достижения дозы 1800 мг в сутки соответствует одной неделе, дозы 2400 мг в сутки – 2 недели, дозы 3600 мг в сутки – в среднем 3 недели.Максимальный перерыв между приемами препарата не должна превышать 12:00 для предупреждения развития судорог.

Дети в возрасте от 6 до 12 лет.

Лечение начинать с дозы 10-15 мг / кг / сут. Эффективная доза составляет 25-35 мг / кг / сут и достигается путем титрования в течение примерно 3 дней. Суточная доза делится на три приема, максимальный перерыв между приемами препарата не должна превышать 12:00.

Невропатической боли у взрослых.

Лечение может быть начато или титрования дозы, в соответствии с таблицей 1, или по назначению начальной дозы 900 мг в сутки, разделенных на три приема. В дальнейшем, в зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и переносимости препарата, дозу можно постепенно увеличивать по 300 мг в сутки каждые 2-3 дня до максимальной дозы 3600 мг в сутки.

Для некоторых пациентов может потребоваться более медленное титрование дозы габапентина.Минимальный период достижения дозы 1800 мг в сутки соответствует одной неделе, дозы 2400 мг в сутки – 2 недели, дозы 3600 мг в сутки – в среднем 3 недели. Максимальный перерыв между приемами препарата не должна превышать 12:00.

Безопасность терапии длительностью более 5 месяцев при лечении периферического невропатической боли не изучалась. При необходимости применения габапентина для лечения периферического невропатической боли более 5 месяцев врач должен оценить клиническое состояние пациента и определить необходимость дополнительного лечения.

В случае пропуска приема очередной дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять при условии, что прием следующей дозы будет не раньше чем через 4:00. В противном случае пропущенную дозу принимать не следует.

Для пациентов с ослабленным общим состоянием организма, с низкой массой тела, после трансплантации органов дозу габапентина следует титровать медленнее путем применения лекарственной формы с меньшей дозировкой или путем увеличения интервала между повышением дозы.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет).

Для пациентов пожилого возраста может быть необходима коррекции дозы в связи с возрастным снижением функции почек (см. Таблицу 2).

Пациенты с нарушением функции почек.

У пациентов с нарушением функции почек или тех, которые находятся на гемодиализе, рекомендуется коррекция дозы, как описано в таблице 2.

Таблица 2

Дозы габапентина для взрослых в зависимости от функции почек
КК (мл / мин)	Общая суточная доза ^а (мг)
≥ 80	900-3600
50-79	600-1800
30-49	300-900
15-29	150 ^b -600
<15 ^c	150 ^b -300

^а Общую суточную дозу следует разделить на три приема. Снижение дозы применяют для пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина <79 мл / мин).

^b Назначать в дозе 300 мг через день.

^с У пациентов с клиренсом креатинина <15 мл / мин суточную дозу необходимо уменьшить пропорционально клиренса креатинина (например, при КК 7,5 мл / мин необходимо применять половину суточной дозы, которую применяют пациенты с клиренсом креатинина 15 мл / мин).

Пациенты, находящиеся на гемодиализе.

Пациентам с анурией, находящихся на гемодиализе и ранее никогда не получали габапентин, рекомендуется применять дозы насыщения от 300-400 мг, далее – 200-300 мг габапентина после каждого 4-часового сеанса гемодиализа. В дни, когда диализ не проводится, габапентин принимать нельзя.

Пациентам с нарушением функции почек, находящихся на гемодиализе, поддерживающая доза габапентина назначается в соответствии с рекомендациями, изложенными в таблице 2. Дополнительно к поддерживающей дозы рекомендуется назначать 200-300 мг после каждого 4-часового сеанса гемодиализа.

Передозировка

Передозировка препарата Габамакс:

Известны случаи передозировки габапентина при разовом приеме препарата в дозе до 49 г.

При этом, несмотря на развитие некоторых симптомов (головокружение, диарея, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия), случаев угрожающего больного состояния не было, и он нормализовался после симптоматической терапии. Пониженное всасывания габапентина в высоких дозах уменьшает его токсичность при передозировке.

Передозировка габапентином в сочетании с депрессантами ЦНС может привести к коме. В зависимости от клинической картины можно провести гемодиализ, хотя накопленный опыт показывает, что в этом нет необходимости. Гемодиализ можно назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Габамакс:

Инфекции: вирусные инфекции, пневмония, респираторные инфекции, инфекции мочевыводящей системы, отит среднего уха.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе кожные высыпания, зуд, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, мультиформная эритема.

Со стороны метаболизма: анорексия, повышение аппетита, увеличение массы тела, колебания уровня глюкозы у пациентов с сахарным диабетом.

Со стороны психики: беспокойство, эмоциональная лабильность, депрессия, нарушение мышления, возбуждение, галлюцинации.

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, атаксия, судороги, гиперкинезия, дизартрия, амнезия, тремор, бессонница, головная боль, парестезии, гипестезия, нарушение координации, нистагм, усиление / ослабление или отсутствие рефлексов, гипокинезия, другие нарушения движения (хореоатетоза, дискинезия, дистония).

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, амблиопия, диплопия.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: вертиго, звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, артериальная гипертензия, вазодилатация, отек лица, периферические отеки, генерализованные отеки, гематомы.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхит, фарингит, кашель, ринит.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, сухость во рту, диспепсия, вздутие, гингивит, поражение зубов, гепатит, желтуха, повышение печеночных проб (АЛТ, АСТ, билирубин), панкреатит. В клинических исследованиях связь возникновения панкреатита с применением габапентина не установлена.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: акне, алопеция.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, боль в спине, мышечные подергивания.

Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, недержание мочи.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: увеличение молочных желез, импотенция.

Общие нарушения: утомляемость, лихорадка, нарушение походки, астения, боль, недомогание, гриппоподобный синдром.

Другие: реакция отмены (беспокойство, бессонница, тошнота, боль, повышенная потливость), боль в груди.

При клинических исследованиях респираторные инфекции, инфекции среднего уха, бронхит, судороги наблюдались только у детей.

Противопоказания

Противопоказания препарата Габамакс:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении с антацидными средствами замедляется абсорбция габапентина и биодоступность препарата снижается на 24%, поэтому принимать Габамакс ^® рекомендуется минимум через 2:00 после приема антацидных средств.

При совместном приеме с циметидином клиренс габапентина снижается на 14%, следовательно концентрация габапентина в крови может повышаться.

Габапентин может повышать концентрацию фельбамата в крови. При совместном приеме препаратов необходим постоянный надзор за пациентом с целью своевременного выявления возможных побочных эффектов токсичности фельбамата.

При совместном приеме с морфином концентрация габапентина в крови может повышаться.

Габапентин может повышать максимальную концентрацию норэтиндрона на 13%.

Есть данные о том, что габапентин может повышать концентрацию фенитоина в сыворотке крови.

Габапентин не влияет на концентрацию вальпроевой кислоты, карбамазепина, фенобарбитала.

Следует воздерживаться от одновременного применения габапентина с энотеры (снижается порог сосудистой активности).

Не применять вместе с валерианой, зверобоем, кава-кава, полинезийским перцем, колой, которые подавляют центральную нервную систему.

Состав и свойства

действующее вещество: габапентин;

1 капсула содержит габапентина 3 00 мг или 400 мг

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат.

состав оболочки для капсул по 300 мг

корпус капсулы: железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), желатин;

крышка капсулы: железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е 171), желтый закат FCF (Е 110), желатин;

состав оболочки для капсул по 400 мг

корпус капсулы: железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), желатин;

крышка капсулы: индиго (Е 132), титана диоксид (Е 171), желатин.

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Габапентин является аминокислотой, которая по химическому составу подобна тормозного медиатора ГАМК. Однако габапентин не взаимодействует с рецепторами ГАМК, не превращается ли в процессе метаболических реакций ни на ГАМК, ни на агонисты ГАМК, не ингибируется захвата или расщепления ГАМК.

Механизм анальгезирующего действия габапентина неизвестен, однако в опытах габапентин предотвращал алодинию у животных (болевая поведение, возникающее в ответ на раздражение, которое обычно не должно вызывать боль) и гипералгезии (усиленная ответ на обычный болевой раздражитель). Механизм противоэпилептического действия габапентина также неизвестен, но в опытах на животных с использованием моделей судорожного состояния габапентин оказывал такую же противосудорожное действие, как и другие известные антиконвульсанты.

Фармакокинетика.

При приеме внутрь габапентин быстро абсорбируется в пищеварительном тракте независимо от приема пищи. Взаимодействие с пищевыми продуктами отсутствует. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа. Доза препарата и его концентрация в плазме находятся в линейной зависимости. Повторный прием препарата не сказывается на параметрах его фармакокинетики. Показатель абсолютной биодоступности составляет примерно 59% и не изменяется при курсовом приеме.

Габапентин не связывается с белками плазмы крови. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер, у больных эпилепсией его концентрация в спинномозговой жидкости составляет примерно 20% от соответствующей равновесной концентрации препарата в плазме крови.

Габапентин почти не метаболизируется в организме человека, не вызывает индукции или торможения ферментов печени. Препарат не влияет на метаболизм противоэпилептических препаратов, применяемых в общей практике.

Габапентин выводится исключительно почками в неизмененном виде. Период полувыведения не зависит от дозы и составляет 5-7 часов у лиц с нормальной выделительной функции почек. Габапентин можно удалить из плазмы крови с помощью гемодиализа.

Условия хранения:

Хранить Габамакс следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Габапентин
Производитель:

Фарма Интернешенал, Иордания

Описание препарата «Габамакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Габана – противоэпилептическое средство.

Показания и дозировка

Невропатические боли.

Препарат Габана назначают для лечения невропатической боли у взрослых при повреждении периферической и центральной нервной системы.

Эпилепсия.

Препарат Габана назначают в качестве дополнительной терапии парциальных судорожных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых.

Генерализованное тревожное расстройство.

Препарат Габана назначают для лечения генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

Фибромиалгия.

Дозы.

Диапазон доз может изменяться в пределах 150-600 мг в сутки. Дозу разделяют на 2 или 3 приема.

Невропатической боли.

Лечение прегабалином можно начать с дозы 150 мг в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. В зависимости от эффективности и переносимости препарата пациентом дозу можно увеличить до 300 мг в сутки после интервала от 3 до 7 дней, а при необходимости – до максимальной 600 мг в сутки после дополнительного 7-дневного интервала.

Эпилепсия.

Лечение прегабалином можно начать с дозы 150 мг в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. В зависимости от эффективности и переносимости препарата пациентом дозу можно увеличить до 300 мг в сутки после первой недели приема. Спустя еще одну неделю дозу можно увеличить до максимальной – 600 мг в сутки.

Генерализованное тревожное расстройство.

Дозу, которую разделяют на 2 или 3 приема, можно изменять в пределах 150-600 мг в сутки.Периодически следует переоценивать необходимость продолжения лечения.

Лечение прегабалином можно начать с дозы 150 мг в сутки. В зависимости от эффективности и переносимости препарата пациентом дозу можно увеличить до 300 мг в сутки после первой недели приема. После еще одной недели приема дозу можно увеличить до 450 мг в сутки. Спустя еще одну неделю дозу можно увеличить до максимальной – 600 мг в сутки.

Прекращение лечения прегабалином.

Согласно современной клинической практики, при необходимости прекращать лечение прегабалином рекомендуется постепенно в течение минимум одной недели независимо от показаний (см. Разделы «Особые меры безопасности» и «Побочные реакции»).

Пациенты с почечной недостаточностью.

Прегабалин выводится из системного кровообращения в неизмененном виде преимущественно за почками. Поскольку клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина (см. Раздел «Фармакокинетика»), уменьшение дозы пациентам с нарушенной функцией почек следует проводить индивидуально, в соответствии с КК (CLcr), как указано в таблице 1 и определены по формуле:

Прегабалин эффективно удаляется из плазмы с помощью гемодиализа (50% препарата в течение 4:00).Для пациентов на гемодиализе суточную дозу прегабалина следует подбирать в соответствии с функцией почек. Кроме суточной дозы, сразу после каждой 4-часовой процедуры гемодиализа необходимо применять дополнительную дозу препарата (см. Таблицу 1).

Таблица 1.

Коррекция дозы прегабалина в соответствии с функцией почек

КК (CL _cr ), (мл / мин)	Общая суточная доза прегабалина *		режим дозирования
КК (CL _cr ), (мл / мин)	Начальная доза (мг / сут)	Максимальная доза (мг / сут)	режим дозирования
≥ 60	150	600	Дважды или трижды в сутки
≥30- <60	75	300	Дважды или трижды в сутки
≥15- <30	25-50	150	Раз или два раза в сутки
<15	25	75	Раз в сутки
Дополнительная доза после гемодиализа (мг)
	25	100	Доза ⁺

Общую суточную дозу (мг / сут) следует разделить на количество приемов в соответствии с режимом дозирования, чтобы получить мг / дозу.

⁺ Дополнительная доза – одноразовая дополнительная доза препарата.

фибромиалгия

Конечно доза для большинства пациентов составляет 300-450 мг в сутки, разделенных на 2 приема.Для некоторых больных может потребоваться доза 600 мг в сутки. Прием препарата следует начинать с дозы 75 мг 2 раза в сутки (150 мг / сут) и можно повышать в зависимости от эффективности и переносимости до 150 мг 2 раза в сутки (300 мг / сут) в течение одной недели. Пациентам, для которых дозы 300 мг / сут недостаточно эффективно, дозу можно повысить до 225 мг 2 раза в сутки (450 мг / сут). Если необходимо, дозу можно повысить через неделю до максимальной – 600 мг / сут.

Пациенты с печеночной недостаточностью.

Для пациентов с печеночной недостаточностью необходимости в коррекции дозы нет (см. Раздел «Фармакокинетика»).

Применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

Для пациентов пожилого возраста из-за ухудшения функции почек может потребоваться уменьшение дозы прегабалина.

Способ применения.

Препарат Габана принимают независимо от приема пищи.

Препарат Габана предназначен исключительно для перорального применения.

В случае необходимости получения меньшего дозирования (25 мг или 50 мг) следует применять прегабалин в другой лекарственной форме.

Дети.

Безопасность и эффективность применения препарата Габана детям (в возрасте до 18 лет) не были установлены. Данных нет.

Передозировка

Передозировка препарата Габана:

Сообщалось, что наиболее частыми побочными реакциями при передозировке прегабалином были сонливость, спутанность сознания, возбуждение и беспокойство.

Изредка сообщалось о случаях комы.

Лечение передозировки прегабалином заключается в общих поддерживающих мероприятиях и при необходимости может включать гемодиализ.

Побочные эффекты

В исследованиях частыми побочными реакциями были головокружение и сонливость. Побочные реакции препарата Габана обычно были легкими или умеренными.

В таблице 2 приведены все побочные реакции, которые возникали чаще, чем при применении плацебо, и более у одного пациента; эти побочные реакции представлены по классам систем органов и частоте (очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); редкие (от ≥ 1/1000 до <1/100) единичные ( от ≥ 1/10 000 до <1/1000); редкие (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). в каждой группе по частоте возникновения побочные реакции зазнеченни в порядке убывания тяжести.

Перечисленные побочные реакции также могут быть связаны с ходом основного заболевания и / или сопутствующим применением других лекарственных средств.

Во время лечения невропатической боли центрального происхождения вследствие повреждения спинного мозга частота возникновения побочных реакций в целом, побочных реакций со стороны ЦНС и особенно сонливости была повышенной.

Дополнительные побочные реакции, о которых сообщалось после выхода прегабалина на рынок, включенные в перечень ниже и обозначены в графе «Частота неизвестна».

Таблица 2

Системы органов	побочные реакции
Инфекции и инвазии
редкие	назофарингит
Со стороны системы крови и лимфатической системы
одиночные	нейтропения
Со стороны иммунной системы
частота неизвестна	Повышенная чувствительность, ангионевротический отек, аллергическая реакция
Со стороны обмена веществ, метаболизма
частые	повышенный аппетит
редкие	Потеря аппетита, гипогликемия
Со стороны психики
частые	Эйфория, спутанность сознания, раздражительность, снижение либидо, дезориентация, бессонница
редкие	Галлюцинации, панические атаки, возбуждение, беспокойство, депрессия, подавленное настроение, изменения настроения, деперсонализация, затруднен подбор слов, патологические сновидения, усиление либидо, аноргазмия, апатия
одиночные	Растормаживание, приподнятое настроение
частота неизвестна	агрессия
Со стороны нервной системы
очень часто	Головокружение, сонливость
частые	Атаксия, нарушение координации, тремор, дизартрия, ухудшение памяти, нарушение внимания, парестезии, седативный эффект, нарушение равновесия, вялость, головная боль
редкие	Обморок, ступор, миоклония, психомоторная гиперактивность, агевзия, дискинезия, постуральное головокружение, интенционный тремор, нистагм, нарушение когнитивных функций, нарушения речи, гипорефлексия, гипестезия, амнезия, гиперестезия, чувство жжения, околоротовая парестезии, миоклонус, гипалгезия
одиночные	Гипокинезия, паросмия, дисграфия, зависимость, мания, мозжечкового синдрома, синдром зубчатого колеса, кома, делирий, энцефалопатия, экстрапирамидные симптомы, синдром Гийена-Барре, интракраниальная гипертензия, маниакальные реакции, параноидные реакции, расстройства сна
частота неизвестна	Потеря сознания, нарушение психики, судороги, плохое самочувствие
Со стороны органов зрения
частые	Нечеткость зрения, диплопия, конъюнктивит
редкие	Нарушение зрения, отек глаз, дефект поля зрения, ухудшение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, сухость глаз, усиленное слезотечение, нарушение аккомодации, блефарит, кровоизлияние в глазное яблоко, светочувствительность, отек сетчатки
одиночные	Потеря периферического зрения, осцилопсия, изменение зрительного восприятия глубины, фотопсии, раздражение глаз, мидриаз, страбизм, яркость зрения, анизокория, язвы роговицы, экзофтальм, паралич глазного мышцы, ирит, кератоконъюнктивит, миоз, ночная слепота, офтальмоплегия, атрофия зрительного нерва, отек диска зрительного нерва, птоз, увеит
частота неизвестна	Потеря зрения, кератит
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата
частые	вертиго
редкие	гиперакузия
Со стороны сердечно-сосудистой системы
редкие	Тахикардия, блокада первой степени, приливы, приливы, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия
одиночные	Синусовая тахикардия, синусовая брадикардия, синусовая аритмия, ощущение холода в конечностях
частота неизвестна	Застойная сердечная недостаточность, удлинение интервала QT
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
редкие	Одышка, сухость слизистой оболочки носа
одиночные	Носовое кровотечение, сжатие в горле, кашель, ринит, храп, ларингоспазм, фаринголарингеальная боль, апноэ, ателектаз, бронхиолит, икота, фиброз легких, зевота
частота неизвестна	отек легких
Со стороны пищеварительной системы
частые	Рвота, сухость во рту, запор, метеоризм, гастроэнтерит
редкие	Вздутие живота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, избыточное слюноотделение, оральная гипестезия, холецистит, холелитиаз, колит, желудочно-кишечные кровотечения, молотый, отек языка, ректальное кровотечение
одиночные	Асцит, панкреатит, дисфагия, стоматит, язва пищевода, периодонтальные абсцессы
частота неизвестна	Отек языка, диарея, тошнота
Со стороны кожи и подкожной ткани
редкие	Папулезная сыпь, гипергидроз, пролежни, алопеция, сухость кожи, экзема, гирсутизм, язвы кожи, везикуло сыпь
одиночные	Крапивница, холодный пот, эксфолиативный дерматит, лихеноидный дерматит, меланоз, нарушения ногтей, петехиальная сыпь, пурпура, пустулярный сыпь, атрофия кожи, некроз кожи, кожные и подкожные узелки
частота неизвестна	Синдром Стивенса-Джонсона, зуд
Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани
редкие	Подергивания мышц, опухание суставов, судороги мышц, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, ригидность мышц
одиночные	Рабдомиолиз, спазм в шейном отделе, боль в шее
Со стороны мочевыделительной системы
редкие	Недержание мочи, дизурия, альбуминурия, гематурия, образование камней в почках, нефрит
одиночные	Почечная недостаточность, олигурия, острая почечная недостаточность, гломерулонефрит, пиелонефрит
частота неизвестна	задержка мочеиспускания
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
частые	Эректильная дисфункция, импотенция
редкие	Задержка эякуляции, сексуальная дисфункция, лейкорея, меноррагия, метроррагия
одиночные	Аменорея, выделения из молочных желез, боль в молочных железах, дисменорея, увеличение молочных желез, цервицит, баланит, эпидидимит
частота неизвестна	гинекомастия
общие расстройства
частые	Нарушение походки, ощущение опьянения, повышенная утомляемость, периферические отеки, отеки
редкие	Падение, чувство сжатия в груди, общая слабость, жажда, боль, недомогание, озноб, целлюлит, фотосенсибилизация
одиночные	Генерализованный отек, повышение температуры тела, анафилактоидные реакции, гранулема, умышленное причинение вреда, забрюшинное фиброз, шок
частота неизвестна	отек лица
лабораторные исследования
частые	Увеличение массы тела
редкие	Повышение уровня КФК в крови, повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, уменьшение количества тромбоцитов
одиночные	Повышение уровня глюкозы в крови, уменьшение содержания калия в крови, снижение уровня лейкоцитов в крови, повышение уровня креатинина в крови, снижение массы тела

У некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены после прекращения кратко- или долгосрочного лечения прегабалином. Сообщалось о таких явлениях: бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, судороги, нервозность, депрессия, боль, гипергидроз и головокружение. Эту информацию следует сообщить пациенту перед началом лечения.

О прекращении долгосрочного лечения прегабалином нет никаких данных о частоте и тяжести симптомов отмены, связанных с продолжительностью применения прегабалина и его дозой.

Противопоказания

Противопоказания препарата Габана:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любых вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Поскольку прегабалин преимущественно выводится в неизмененном виде с мочой, испытывает незначительного метаболизма в организме человека (менее 2% дозы выделяется с мочой в виде метаболитов), не ингибирует in vitro метаболизм других препаратов и не связывается с белками плазмы крови, то маловероятно, что прегабалин может вызывать фармакокинетическое взаимодействие или быть объектом такого взаимодействия.

Исследования in vivo и популяционный фармакокинетический анализ.

В исследованиях in vivo не наблюдалось значимой клинической фармакокинетического взаимодействия между прегабалином фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом. Популяционный фармакокинетический анализ показал, что пероральные противодиабетические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не имеют клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.

Пероральные контрацептивы, норэтистерон и / или этинилэстрадиол.

Одновременное применение прегабалина с оральными контрацептивами, Норэтистерон и / или этинилэстрадиола не влияет на фармакокинетику равновесного состояния одного из препаратов.

Лекарственные средства, влияющие на ЦНС.

Прегабалин может усилить действие этанола и лоразепама. В исследованиях одновременное введение многократных пероральных доз прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не приводил к клинически значимого влияния на функцию дыхания. Сообщалось о возникновении дыхательной недостаточности и комы у пациентов, принимавших прегабалин вместе с другими лекарственными средствами, угнетающими функцию центральной нервной системы. Прегабалин, вероятно, усиливает нарушения когнитивных и основных двигательных функций, вызванные применением оксикодона.

Взаимодействие у пациентов пожилого возраста.

Специальные исследования фармакодинамического взаимодействия с участием пациентов пожилого возраста не проводились. Исследование взаимодействия проводились только в отношении взрослых.

Состав и свойства

действующее вещество: pregabalin;

1 капсула содержит 75 мг или 150 мг прегабалина в пересчете на сухое вещество;

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный; тальк

оболочка капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171) – для дозирования 75 мг желатин, титана диоксид (Е 171), эритрозин (Е 127), патентованный синий (Е 131), бриллиантовый черный (Е 151) – для дозирования 150 мг.

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Действующее вещество – прегабалин, что является аналогом гамма-аминомасляной кислоты ((S) -3- (аминометил) -5-метилгексанова кислота).

Механизм действия.

Прегабалин связывается со вспомогательной субъединицей (a ₂ -d белок) потенциалзависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе.

Фармакокинетика.

Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии были подобными у здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, которые применяют противоэпилептические препараты, и пациентов с хронической болью.

Абсорбция.

Прегабалин быстро всасывается при приеме натощак и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 1:00 после разового и многократного применения. Рассчитана биодоступность прегабалина при пероральном применении составляет 90% и более и не зависит от дозы. После многократного применения равновесное состояние достигается через 24-48 часов. Скорость всасывания прегабалина снижается при одновременном приеме с пищей, что приводит к уменьшению максимальной концентрации (C _max ) примерно на 25-30% и удлинение t _max примерно на 2,5 часа. Однако прием прегабалина с пищей не имел клинически значимого влияния на степень абсорбции.

Распределение.

Прегабалин проникает через гематоэнцефалический барьер у крыс, мышей и обезьян. Прегабалин также проникает через плаценту у крыс и выделяется в молоко крыс в период лактации. У человека кажущийся объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л / кг.Прегабалин не связывается с белками плазмы крови. Метаболизм.

У человека прегабалин подвергается незначительному метаболизму. После введения дозы радиоактивно меченого прегабалина около 98% радиоактивных веществ выводится с мочой в неизмененном виде прегабалина. N-метилированный дериват прегабалина – основной метаболит препарата, определялся в моче, – составил 0,9% от введенной дозы. В исследованиях отсутствовала рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.

Вывод.

Прегабалин выводится из системного кровообращения в неизмененном виде преимущественно за почками. Период полувыведения прегабалина составляет 6,3 часа. Плазменный и почечный клиренс прегабалина прямо пропорциональны КК (см. Раздел «Фармакокинетика. Почечная недостаточность»).

Пациентам с нарушенной функцией почек или пациентам на гемодиализе необходимо корректировать дозы препарата (см. Раздел «Способ применения и дозы», таблица 1).

Линейность / нелинейность.

Фармакокинетика прегабалина является линейной для всего рекомендованного диапазона доз.Вариабельность фармакокинетики прегабалина у пациентов низкая (менее 20%). Фармакокинетика многократных доз предсказуема на основании данных, полученных при введении однократной дозы.Таким образом, нет необходимости в плановом контроле концентрации прегабалина в плазме крови.

Пол.

Данные исследований свидетельствуют об отсутствии клинически значимого влияния пола на концентрацию прегабалина в плазме крови.

Почечная недостаточность.

Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Кроме этого, прегабалин эффективно удаляется из плазмы с помощью гемодиализа (после 4:00 гемодиализа концентрация прегабалина в плазме крови уменьшается примерно на 50%). Поскольку выведение почками является основным путем выведения препарата пациентам с почечной недостаточностью необходимо снижать дозу препарата, а после гемодиализа – принимать дополнительную дозу (см. Раздел «Способ применения и дозы», таблица 1).

Печеночная недостаточность.

Специальных исследований фармакокинетики с участием пациентов с печеночной недостаточностью не проводили. Поскольку прегабалин не претерпит значительного метаболизма и выводится с мочой преимущественно в неизмененном виде, то маловероятно, чтобы нарушение функции печени могло существенно повлиять на концентрацию прегабалина в плазме крови.

Условия хранения: Хранить препарат Габана следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Прегабалин
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Габана» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противосудорожный препарат.

Показания и дозировка:

Эпилепсия: парциальные судорожные приступы со вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (монотерапия или как средство дополнительной терапии)
Резистентная форма эпилепсии у детей в возрасте 8–12 лет (как средство дополнительной терапии)
Нейропатическая боль

Принимается внутрь независимо от приема пищи.Эпилепсия у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.

Лечение начинают с минимальной дозы 300 мг/сут. Дозу препарата ежедневно повышают на 300 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. Эффективная доза Габантина составляет 900–1800 мг/сут (распределенная на 3 приема). Некоторым пациентам могут требоваться максимальные дозы — до 3600 мг/сут. Максимальный перерыв между приемами препарата не должен превышать 12 ч.

Дети в возрасте 8–12 лет. Лечение начинают с дозы 10–15 мг/кг/сут. Эффективная доза составляет 25–30 мг/кг/сут (в 3 приема). Повышать дозу до эффективной можно на протяжении 3 сут. Суточная доза делится на 3 приема.

Возможно назначение препарата по другой схеме:

При массе тела 26–36 кг — 900 мг/сут
37–50 кг — 1200 мг/сут
51–72 кг — 1800 мг/сут

Нейропатическая боль у взрослых. Лечение начинают с дозы 300 мг/сут. Дозу препарата ежедневно повышают на 300 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. Эффективная доза Габантина составляет 900–1800 мг/сут (в 3 приема). Некоторым пациентам могут требоваться максимальные дозы — до 3600 мг/сут. Максимальный перерыв между приемами препарата не должен превышать 12 ч.

Больным с нарушением выделительной функции почек:

При клиренсе креатинина >60 мл/мин — по 300 мг 3 раза в сутки
При клиренсе креатинина 30–60 мл/мин — по 300 мг 2 раза в сутки
При клиренсе креатинина 15–30 мл/мин — 300 мг 1 раз в сутки
При клиренсе креатинина <15 мл/мин — по 300 мг через день

Больным, находящимся на гемодиализе, рекомендуют назначать по 300 мг каждые 4 ч гемодиализа.

Передозировка:

Симптомы: головокружение, диарея, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия.

Лечение симптоматическое. В зависимости от клинической картины можно провести гемодиализ, особенно при нарушении выделительной функции почек.

Побочные эффекты:

Нервная система: сонливость, головокружение, атаксия, нистагм, повышенная утомляемость, тремор, дизартрия, повышенное нервное возбуждение; редко — головная боль, амнезия, депрессия; очень редко — нарушение мышления, спутанность сознания, тик, парестезии, астения, гиперкинезия, тревожность, враждебность.
Сердечно-сосудистая система: симптомы вазодилатации.ЖКТ: диспепсия; редко — тошнота, рвота, боль в животе, повышение аппетита; очень редко — сухость во рту, запор или диарея, панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз.
Опорно-двигательный аппарат: миалгия, артралгия.Дыхательная система: редко — ринит, фарингит.
Мочевыделительная система: очень редко — недержание мочи.
Органы чувств: диплопия, амблиопия, звон в ушах.
Система крови: лейкопения.
Аллергические реакции: очень редко — кожная сыпь, зуд, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса — Джонсона).
Прочие: пурпура, увеличение массы тела, очень редко — периферические отеки, изменение окраски зубов, акне, отек лица, колебание уровня глюкозы крови у больных сахарным диабетом.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к габапентину или к любому компоненту, входящему в состав препарата
Период беременности и кормления грудью
Возраст до 8 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Поскольку габапентин практически не связывается с белками сыворотки крови, не метаболизируется, не индуцирует окислительные ферменты печени, вероятность его взаимодействия с другими лекарственными средствами очень низкая. Возможно одновременное применение Габантина с другими противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроат, фенобарбитал).

Габантин не влияет на эффективность пероральных контрацептивных препаратов, содержащих норэтиндрон или этинилэстрадиол. При одновременном применении с антацидными средствами, содержащими AL3+ и Mg2+, биодоступность габапентина снижается приблизительно на 20%. В связи с этим рекомендуют принимать Габантин не раньше чем через 2 ч после приема антацидных средств.

Состав и свойства:

ГАБАНТИН 50

Габапентин 50 мг

ГАБАНТИН 100

Габапентин 100 мг

ГАБАНТИН 300

Габапентин 300 мг

Форма выпуска:

капс. 50 мг, № 30

капс. 100 мг, № 10, № 30

капс. 300 мг, № 10, № 30

Фармакологическое действие:

Габапентин — 1-(аминометил)-циклогексануксусная кислота — циклический аналог ГАМК, который способен проникать через ГЭБ. Противосудорожная активность габапентина продемонстрирована на многих экспериментальных моделях судорожных состояний. Окончательный механизм противосудорожного действия габапентина на сегодня остается невыясненным. Несмотря на то что габапентин структурно подобен ГАМК, последний не является ГАМК-миметиком, поскольку не связывается ни с ГАМКА-, ни с ГАМКВ-рецепторами, не ингибирует обратный захват ГАМК или деградацию ГАМК при участии ГАМК-трансаминазы. Не взаимодействует с потенциалзависимыми натриевыми каналами, бензодиазепиновыми рецепторами, центрами связывания возбуждающих нейротрансмиттеров, не влияет на катехоламиновые, ацетилхолиновые или опиатные рецепторы. Таким образом, габапентин имеет абсолютно новый механизм действия, связываясь с высокоспецифическими центрами в ЦНС, которые имеют белковую природу, локализованы преимущественно

в неокортексе и не имеют сродства к другим противоэпилептическим средствам. Габапентин также эффективно купирует нейропатическую боль.Фармакокинетика. Абсорбция быстрая. Биодоступность составляет около 60%. Биодоступность не пропорциональна дозе: при повышении дозы уменьшается и составляет при дозе 300 мг 60%, а при дозе 1600 мг — 30%. Пища не влияет на фармакокинетику габапентина. Время достижения Cmax — около 3 ч.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Габапентин
Производитель:

Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N03

Противоэпилептические препараты
N03A

Противоэпилептические препараты
N03AX

Противоэпилептические препараты другие
N03AX12

Габапентин

Описание препарата «Габантин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Габапентин

О препарате:

Противосудорожное лекарственное средство, обладающее также анальгетической активности. Применяется при эпилепсии и в лечении невропатических болей.

Показания и дозировка:

Габапентин показан в базовой терапии и в составе комбинированных схем лечения эпилепсии взрослых и детей-подростков.
Препарат эффективен в отношении резистентной эпилепсии у детей 8–12 лет.
Широкое применения Габапентин нашел в терапии невропатической боли различного характера (постгерпетическая невралгия, диабетическая нейропатия, постинсультные и фантомные боли, регионарный болевой синдром).

Капсулы Габапентина принимают внутрь целиком до, после либо во время еды, запивая обильно водой. Начальная дозировка у взрослых и подростков в ходе терапии эпилепсии составляет 300 мг препарата. Количество препарата повышают на 300 мг ежедневно до момента достижения требуемого клинического ответа. Титрованием достигают средней эффективной дозы 900–1800 мг препарата в сутки. Некоторым больным требуется дозировка в 3600 мг.

У детей 8–12 лет начальную дозировку Габапентина рассчитывают исходя из соотношения 10–15 мг/кг/сут. В последующие три дня эффективную дозу вещества (25–30 мг/кг/сут) делят на 3 приема за сутки. Другая схема назначения Габапентина основана на фактическом весе пациента. При массе больного 26–36 кг назначают 900 мг препарата в сутки, от 37 до 50 кг – 1200 мг, если вес превышает 50 кг – прибегают к назначению 1800 мг препарата за сутки.

Терапия невропатической боли предусматривает назначение минимального количества препарата – 300 мг/сут с постепенным титрованием до 1800 мг за сутки. Это количество Габапентина делят на 3 раза.

Пациентам на гемодиализе рекомендована начальная насыщающая доза Габапентина 300–400 мг, в последующем каждые 4 часа процедуры такие больные принимают 200–300 мг средства. Суточное количество Габапентина у больных с выделительной дисфункцией зависит от исходного уровня КК: при показателе более 80 мл/мин назначают 900–2400 мг Габапентина в сутки, при КК от 50 до 79 мл/мин – 600–1200 мг препарата, при КК в пределах 30–49 мл/мин используют дозировку в 300–600 мг, если КК находится в пределах 15–29 мл/мин, больным назначают 150–300 мг вещества за сутки, при КК ниже 15 мл/мин больные принимают по 150 мг препарата в сутки (300 мг Габапентина с интервалом в сутки).

Передозировка:

Прием допустимого количества Габапентина клинически проявляется избыточной сонливостью, дизартрией, диплопией, головокружением. Редко возможны нарушения сознания.Терапия передозировки осуществляется симптоматически. При необходимости прибегают к гемодиализу.

Побочные эффекты:

Частота нежелательных эффектов при приеме Габапентина и их выраженность значительно ниже, чем у прочих антиконвульсантов.

В сфере ЦНС возможно проявление избыточной сонливости, утомляемости, головокружения, гипервозбудимости, атаксии, тремора конечностей и нистагма. Реже на фоне приема Габапентина возникают краниалгии, астенический синдром, расстройства мышления и парестезии.
Побочные реакции в сфере сосудодвигательной системы обусловлены излишней вазодилатацией. К их числу относят головокружения, тахикардию и снижение САД.
Со стороны респираторного тракта редко отмечаются фарингит и ринит.
В мочевыделительной сфере возможно недержание мочи.
Со стороны зрительного и слухового анализаторов редко отмечаются диплопия, амблиопия и субъективное чувство звона в ушах.
В картине крови прием Габапентина может провоцировать появление лейкопении.
Аллергические реакции при использовании препарата могут проявляться в виде экзантемы с зудом и покраснением вплоть до синдрома Стивенса – Джонсона.

Противопоказания:

Габапентин не используют:

при повышенной чувствительности к его составляющим,
в гестационном периоде,
при лактации,
у детей до 8 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное использование Габапентина и морфина ведет к повышению болевого порога. Отмечается снижение биодоступности Габапентина на фоне приема его с антацидами и вяжущими средствами. Одновременное использование Габапентина с циметидином приводит к подавлению почечной экскреции первого.

Состав и свойства:

Габапентин.

Форма выпуска:

Производится в виде плотных желатиновых капсул белого цвета, содержащих мелкодисперсный порошок белого или бело-желтого цвета. Капсулы 300 мг по 10, 15, 50 или 100 шт. в упаковке.

Механизм действия:

Габапентин является структурным аналогом ГАМК, участвует наряду с ним в передаче и модуляции боли, при этом не связывается с ГАМКА- и ГАМКВ-рецепторами, не действует на деградацию медиатора посредством одноименного фермента. Взаимодействуя с высокоспецифичными белковыми мишенями в неокортексе, Габапентин проявляет выраженную антиконвульсантную активность, устраняет нейропатическую боль на центральном и периферическом уровне.

Противосудорожное и анальгетическое действие препарата основано на устранении глутаматзависимой гибели нейрональных клеток путем ингибирования синтеза глутамата. Препарат способствует повышению синтеза ГАМК в ЦНС, подавляя при этом высвобождение возбуждающих нейромедиаторов.Механизм купирования нейропатической боли Габапентином основан на связывании с α2-σ-субъединицей кальциевых каналов. Результатом этого взаимодействия является снижение потока кальция внутрь клеток и уменьшение ПД мембран аксонов. Габапентин увеличивает концентрацию ГАМК в цитоплазме нейронов, повышает количество плазменного серотонина. В ходе метаболизма Габапентин не конъюгируется с плазменными протеинами, непосредственно проникает через ГЭБ. В неизмененной форме выводится почками при помощи гемодиализа.

Условия хранения:

Хранить в условиях комнатной температуры.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Габапентин
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N03

Противоэпилептические препараты
N03A

Противоэпилептические препараты
N03AX

Противоэпилептические препараты другие
N03AX12

Габапентин

Описание препарата «Габапентин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Таблетки. 1 таблетка содержит тиагабина 5, 10 или 15 мг; в полиэтиленовых флаконах по 50 и 100 шт.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Потенцирует ГАМКергическую передачу в ЦНС: ингибирует обратный захват ГАМК, увеличивает (на 60–70%) концентрацию и время ее пребывания в синаптической щели нейрональных и глиальных клеток.

Быстро и практически полностью (89%) всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax (21 нг/мл) составляет 90 мин и увеличивается при приеме пищи до 2,6 ч. Связывание с белками плазмы — 96% (уменьшается при нарушении функции печени), объем распределения — 1 л/кг. Проникает через ГЭБ. Подвергается окислительной биотрансформации в печени при участии цитохрома CYP3А. Т1/2 — 7–9 ч (2–3 ч — на фоне индукторов микросомальных ферментов, 12–16 ч — при нарушении функции печени). Экскретируется почками (14% в виде изомеров 5-оксотиолена, 1% в неизмененном виде) и остальная часть — с фекалиями (в течение 3–5 дней).

Клиническая фармакология. Способствует усилению тормозных процессов и снижению нейрональной активности в головном мозге. При приеме в течение 3–6 мес уменьшает выраженность клинических проявлений эпилепсии у 28,4% пациентов, в течение более 12 мес — у 44%. Не обладает существенным сродством к бензодиазепиновым и Н1-гистаминовым рецепторам ЦНС.

ПОКАЗАНИЯ:

Парциальные и генерализованные эпилептические припадки.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Внутрь, взрослым: начальная доза — 7,5–15 мг/сут в 3 приема с последующим постепенным увеличением на 5–15 мг до рекомендуемой — 30–50 мг/сут.

Детям из расчета 1,5 мг/кг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Период кормления грудью. С осторожностью: период беременности, нарушения функции печени.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, нарушения концентрации внимания, астения, головокружение, головная боль, сонливость, раздражительность, депрессия, атаксия, тремор, нистагм.

Прочие: тошнота, развитие инфекций.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

У больных с нарушениями функции печени необходима коррекция режима дозирования (уменьшение дозы или кратности приема).

Применение в период беременности и кормления грудью. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Индукторы микросомальных ферментов печени (барбитураты, карбамазепин, фентоин) ускоряют метаболизм и снижают концентрацию.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы: сонливость, головокружение, атаксия, нарушение координации, кома.

Лечение: симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При комнатной температуре. Не хранить в холодильнике. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиагабин
Производитель:

Арко Фармасьютикалс, США
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N03

Противоэпилептические препараты
N03A

Противоэпилептические препараты
N03AG

Жирных кислот производные
N03AG06

Тиагабин

Описание препарата «Габитрил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гавискон – обволакивающий препарат, который при попадании в желудок образует защитную пленку на поверхности слизистой оболочки.

Применяется для терапии пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом, а также женщин в период беременности, страдающих изжогой.

Показания и дозировка:

Препарат в форме таблеток жевательных и суспензии Гавискон применяют для терапии пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом, а также женщин в период беременности, страдающих изжогой.

Препарат в форме суспензии Гавискон Форте назначают пациентам, страдающим гастроэзофагеальным рефлюксом при повышенной кислотности желудочного сока, а также после проведения оперативных вмешательств, пациентам с грыжей пищевода.

Таблетки жевательные Гавискон.

Препарат применяют перорально. Таблетку разжевывают, в случае необходимости таблетку можно запить небольшим количеством жидкости.

Препарат следует принимать после каждого основного приема пищи и дополнительно перед сном.

Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 2-4 таблетки препарата 4 раза в день.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 4 раза в день.

Длительность курса лечения обычно составляет не более 1 недели.

В случае если в течение этого периода не наблюдается положительной динамики, следует обратиться к лечащему врачу.

Суспензия Гавискон.

Препарат предназначен для перорального применения. Перед применением препарата флакон следует тщательно встряхнуть для образования равномерной взвеси.

Препарат дозируют с помощью чайной ложки (объем соответствует 5мл). Суспензию не следует разводить водой.

Препарат следует принимать после каждого основного приема пищи и дополнительно перед сном.

Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10-20мл препарата 4 раза в день.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 5-10мл препарата 4 раза в день.

Длительность курса лечения обычно составляет не более 1 недели. В случае если в течение этого периода не наблюдается положительной динамики, следует обратиться к лечащему врачу.

Суспензия Гавискон Форте.

Препарат дозируют с помощью чайной ложки (объем соответствует 5мл) или принимая препарат непосредственно из пакетика, содержащего разовую дозу.

Суспензию не следует разводить водой.

Препарат следует принимать после каждого основного приема пищи и дополнительно перед сном.

Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 5-10мл препарата 4 раза в день.

Длительность курса лечения обычно составляет не более 1 недели.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата не требуется.

Передозировка:

При применении препарата в дозах значительно превышающих рекомендуемые у пациентов отмечалось развитие боли в эпигастральной области, метеоризма и вздутия живота.

При передозировке показана отмена препарата. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами.

В единичных случаях, преимущественно у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью, отмечалось развитие аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, крапивницы, бронхоспазма и анафилактического шока.

При развитии реакций гиперчувствительности следует прекратить прием препарата.

Также у пациентов с гипоацидными состояниями отмечалось снижение эффективности соляной кислоты.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат в форме таблеток жевательных не назначают пациентам с фенилкетонурией.

Препарат не применяют для лечения детей в возрасте младше 6 лет, так как отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения препарата Гавискон у пациентов данной возрастной категории.

Детям в возрасте младше 12 лет препарат следует принимать по строгому назначению лечащего врача.

Пациентам, придерживающимся диеты с низким содержанием натрия, следует учитывать, что 4 таблетки препарата содержат 246мг натрия, 10мл суспензии Гавискон – 141мг натрия, 10мл суспензии Гавискон Форте – 106мг натрия и 78мг калия.

Пациентам, страдающим гиперкальциемией и нефрокальцинозом, следует учитывать, что 4 таблетки препарата содержат 320мг кальция карбоната, 10мл суспензии – 200мг кальция карбоната.

Препарат может быть назначен женщинам в период беременности лечащим врачом.

Нет противопоказаний к применению препарата в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

1 таблетка жевательная препарата Гавискон содержит:

Анальгината натрия – 250мг
Бикарбоната натрия – 133,5мг
Карбоната кальция – 80мг
Вспомогательные вещества, в том числе аспартам

5мл суспензии препарата Гавискон содержат:

Анальгината натрия – 250мг
Бикарбоната натрия – 133,5мг
Карбоната кальция – 80мг
Вспомогательные вещества, в том числе масло мяты перечной

5мл суспензии препарата Гавискон Форте содержат:

Анальгината натрия – 500мг
Бикарбоната калия – 100мг
Вспомогательные вещества, в том числе кальция карбонат

Фармакологическое действие:

Натрия альгинат после диссоциации образует альгиновую кислоту, которая и является составляющей защитной пленки, она имеет близкий к нейтральному рН.

Препарат способствует защите стенок желудка и предупреждает раздражение пищевода у пациентов, страдающих гастроэзофагеальным рефлюксом.

Препарат не абсорбируется в общий кровоток и не оказывает системного действия.

Форма выпуска:

Таблетки жевательные со вкусом мяты по 8 штук в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.
Таблетки жевательные со вкусом лимона по 8 штук в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.
Суспензия для перорального применения Гавискон по 150 или 300мл во флаконах темного стекла, по 1 флакону в картонной упаковке.
Суспензия для перорального применения Гавискон Форте по 150 или 300мл во флаконах темного стекла, по 1 флакону в картонной упаковке.
Суспензия для перорального применения Гавискон Форте по 10мл в пакетиках, по 20 пакетиков в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 2 года.

После первого открытия флакона срок годности суспензии – 3 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Натрия альгинат
Производитель:

Реккит Бенкизер Хелскеа Интернешнл
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Описание препарата «Гавискон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Контрастное средство для магнитно-резонансной томографии (МРТ).

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство предназначено исключительно для диагностических целей. Гадовист показан взрослым, подросткам и детям в возрасте от 2 лет для повышения контрастности при проведении магнитно-резонансной томографии всего тела, включая:

Усиление контрастности при проведении краниальной и спинальной МРТ
Усиление контрастности при проведении МРТ области головы и шеи
Усиление контрастности при проведении МРТ области грудной клетки
Усиление контрастности при проведении МРТ молочных желез
Усиление контрастности при проведении МРТ брюшной полости (в т. ч. поджелудочной железы, печени и селезенки)
Усиление контрастности при проведении МРТ области малого таза (в т. ч. простаты, мочевого пузыря и матки)
Усиление контрастности при проведении MPT забрюшинного пространства (в т. ч. почек)
Усиление контрастности при проведении МРТ костно-мышечной системы и конечностей
Усиление контрастности при проведении магнитно-резонансной ангиографии (МРА)
Усиление контрастности при проведении МРТ сердца (в т. ч. для оценки миокардиальной перфузии в условиях фармакологического стресса и диагностики жизнеспособности ткани «отсроченное контрастирование»)

К числу специальных показаний к спинальной МРТ относятся: проведение дифференциального диагноза между интра- и экстрамедуллярными опухолями, выявление границ солидных опухолей в спинномозговом канале и определение распространенности интрамедуллярной опухоли.

Раствор Гадовиста (1 ммоль/мл) обладает особыми преимуществами при наличии показаний к применению магнитно-резонансных средств в высоких дозах, например в случаях, когда выявление или исключение дополнительных очагов поражения может повлиять на проводимое лечение или врачебную тактику, а также при выявлении мелких повреждений или для визуализации поражений, трудно контрастируемых обычными средствами.

Раствор Гадовиста (1 ммоль/мл) также можно применять для перфузионных исследований: при диагностике инсульта, распознавании очаговой ишемии головного мозга или оценки кровоснабжения опухоли.

Выбирая режим дозирования для взрослых, следует руководствоваться следующими правилами.

Доза зависит от показаний. Однократное внутривенное введение препарата Гадовист® (1 ммоль/мл) в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела обычно бывает достаточным. Максимальная доза препарата Гадовист® составляет 0,3 ммоль на 1 кг массы тела (что эквивалентно 0,3 мл на 1 кг массы тела).

(МРТ) всего тела (кроме МРА).

Как правило, достаточным является внутривенное введение препарата Гадовист® (1 ммоль/мл) в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела (что эквивалентно 0,1 ммоль на 1 кг массы тела).

Дополнительно для краниальной и спинальной МРТ

Если при этом остаются подозрения о наличии поражений или необходима более точная информация о числе, размере и распространенности поражений, то диагностическую эффективность исследования можно повысить, дополнительно введя раствор препарата Гадовист® (1 ммоль/мл) в дозе 0,1 мл или даже 0,2 мл на 1 кг массы тела в течение 30 минут после предыдущей инъекции.

Чтобы исключить метастазы или рецидив опухоли, вводят раствор препарата Гадовист® в дозе 0,3 мл на 1 кг массы тела, что часто способствует повышению диагностической эффективности исследования. Это относится к поражениям со слабой выраженностью сети кровеносных сосудов, с малым внеклеточным пространством или сочетанием этих факторов, а также к использованию при сканировании относительно менее интенсивных Т1-взвешенных импульсных последовательностей.

Для перфузионных исследований головного мозга рекомендуется использовать инжектор и раствор препарата Гадовист®( 1 ммоль/мл), который вводят в дозе 0,3 мл на 1 кг массы тела со скоростью 3-5 мл/сек.

Магнитно-резонансная ангиография.

Одна область сканирования:

7,5 мл для массы тела менее 75 кг

10 мл для массы тела 75 кг и более (соответствует 0,1-0,15 ммоль на 1 кг массы тела)

Две и более областей сканирования:

15 мл для массы тела менее 75 кг

20 мл для массы тела 75 кг и более (соответствует 0,2-0,3 ммоль на 1 кг массы тела)

Применение у детей:

Для детей старше 2 лет и подростков рекомендуемая доза препарата Гадовист® составляет 0,1 ммоль/кг массы тела (эквивалентно 0,1 мл на 1 кг массы тела) по всем показаниям (см. раздел «Показания»). Препарат Гадовист® не рекомендован для применения у детей в возрасте до 2 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

Передозировка:

Однократное введение препарат Гадовист® (1 ммоль/мл) в дозе 1,5 мл 1 кг массы тела и выше переносилось хорошо.

До настоящего времени не сообщалось о симптомах интоксикации, связанных с передозировкой препарата Гадовист® при его клиническом применении. На основе результатов исследований острой токсичности риск возникновения острой интоксикации в связи с применением препарата Гадовист® крайне маловероятен.

При непреднамеренной передозировке в качестве меры предосторожности рекомендуется мониторинг функций сердечно-сосудистой системы (включая ЭКГ) и контроль функции почек.

Препарат Гадовист® может быть выведен из организма с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты:

Общий профиль безопасности препарата Гадовист основывается на данных клинических исследований более чем у 5700 пациентов, а также данных постмаркетинговых наблюдений.

К наиболее частым побочным реакциям (≥ 0.5%), которые наблюдались у пациентов, получавших препарат Гадовист, относятся: головная боль, тошнота и головокружение.

Наиболее серьезными побочными реакциями у пациентов, получавших препарат Гадовист, являются остановка сердца, тяжелые анафилактические/анафилактоидные реакции.
Отсроченные аллергические реакции (через несколько часов или дней) наблюдались редко.
В большинстве случаев побочные эффекты характеризовались слабой или умеренной степенью выраженности. Побочные реакции, которые наблюдались при введении препарата Гадовист, представлены ниже. Данные приведены на основе классификации систем органов по MedDRA (Медицинский Словарь для Регуляторной Деятельности).Перечислены наиболее подходящие медицинские термины (версия MedDRA 14.1).

Нежелательные реакции классифицированы по частоте проявления. Группировка по частоте осуществлялась следующим образом: часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000). Побочные реакции, выявленные в ходе постмаркетинговых наблюдений или реакции, для которых частота не может быть подсчитана, перечислены в данной таблице в графе "частота неизвестна".

Нежелательные реакции, о которых сообщалось при проведении клинических исследований и в ходе постмаркетинговых исследований у пациентов, получавших препарат Гадовист:

Со стороны иммунной системы: нечасто – гиперчувствительность/анафилактические и анафилактоидные реакции (анафилактический шок, сердечно-сосудистая недостаточность, остановка дыхания, бронхоспазм, цианоз, отек гортани, снижение температуры тела, повышение АД, боль в груди, отек лица, отек Квинке, отек век, “приливы”, усиленная потливость, кашель, чиханье, ощущение жара, бледность.
Со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение, дисгевзия, парестезия; редко – потеря сознания (обморок), судороги, паросмия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, ощущение сердцебиения; частота неизвестна – остановка сердца.
Со стороны дыхательной системы: нечасто – одышка.
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота; нечасто – рвота; редко – сухость во рту.
Со стороны кожи и подкожных структур: нечасто – эритема, зуд (включая генерализованную форму), сыпь (включая макуло-папулезную сыпь с зудом); частота неизвестна – нефрогенный системный фиброз.
Общая патология и изменения в месте введения: нечасто – реакции в месте введения, ощущения жара; редко – недомогание, озноб.

Противопоказания:

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах абсолютных противопоказаний для применения Гадовиста не имеется.

С осторожностью следует применять препарат при повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата, при тяжелых нарушениях функции почек, тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях, при низком пороге судорожной готовности.

Данные о применении гадобутрола при беременности отсутствуют. Гадовист не рекомендуется применять при беременности за исключением случаев крайней необходимости.

В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено эмбриотоксического или тератогенного действия Гадовиста в диагностических дозах. При исследовании гадобутрола в повторных дозах, только введение беременным животным в токсических дозах (превышающих диагностическую дозу в 8-17 раз) вызывало задержку развития эмбрионов и их летальность, но не приводило к тератогенности.

До настоящего времени не изучена возможность проникновения гадобутрола в грудное молоко у человека. В экспериментальных исследованиях установлено, что гадобутрол в минимальных количествах (менее 0.01% введенной дозы) выделяется с грудным молоком. Поэтому после введения Гадовиста грудное вскармливание должно быть прервано по меньшей мере на 24 ч.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие с другими препаратами не выявлено.

Не следует смешивать Гадовист с другими препаратами, поскольку данные о совместимости отсутствуют.

Состав и свойства:

Гадобутрол 604.72 мг, что эквивалентно 1 ммоль осмолярность при 37°C – 1117 мОсм/л раствора

осмоляльность при 37°C – 1603 мОсм/кг H2O

вязкость при 37°C – 4.96 мПа×с

Вспомогательные вещества:натрия калкобутрол – 513 мкг, трометамол – 1.211 мг, хлористоводородная кислота 0.1M – до pH7.2±0.2, вода д/и – до 1 мл.

Форма выпуска:

Раствор для в/в введения 1 ммоль/мл.

Фармакологическое действие:

Парамагнитный контрастный препарат для магнитно-резонансной визуализации (МРВ).

Повышение контрастности обусловлено активным компонентом гадобутролом, который представляет собой нейтральный комплекс гадолиния (III) с макроциклическим лигандом – дигидрокси-гидроксиметилпропилтетраазациклододекан-триуксусной кислотой (бутролом).

При использовании Т2*-взвешенных импульсных последовательностей индукция локальной негомогенности магнитного поля под влиянием сильного магнитного момента гадолиния при его высокой концентрации (болюсном введении) приводит к изменению сигнала от тканей (контрастирующему эффекту).

Гадобутрол даже в невысоких концентрациях вызывает значительное укорочение времени релаксации. Способность изменять время релаксации Т1 и Т2, определяемая по влиянию на время спин-решеточной и спин-спиновой релаксации протонов в плазме при рН=7 и температуре 40°C, составляет количественно примерно 5.6 л/ммоль×с и 6.5 л/ммоль×с соответственно. Способность влиять на время релаксации лишь в небольшой степени зависит от напряженности магнитного поля.

Введение Гадовиста позволяет получить более точную диагностическую информацию по сравнению с данными, получаемыми при обычной МРВ, в областях с высокой проницаемостью ГЭБ или с его отсутствием, обусловливающих нарушение перфузии или увеличение объема внеклеточного пространства, например, в случаях первичных опухолей, воспалительных и демиелинизирующих заболеваний.

Гадовист не активирует систему комплемента, и поэтому вероятность развития анафилактоидных реакций крайне низка.

Не обнаружено связывания гадобутрола какими-либо белками или ингибирования им активности ферментов.

Результаты клинических испытаний свидетельствуют об отсутствии отрицательного влияния Гадовиста на общее самочувствие, а также на функции печени, почек и сердечно-сосудистой системы.

Условия хранения:

Срок годности – 3 года.

После того как флакон был открыт в асептических условиях, препарат Гадовист остается стабильным в течение, по меньшей мере, от 8 до 24 ч при температуре от 20° до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гадобутрол
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Гадовист» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Симетикон, дицикломин

Механизм действия

Препарат Газоспазам – комбинация симетикона и дицикломина. Дицикломин – это холинолитик, который воздействует на синапсы спинного мозга, обеспечивая спазмолитический эффект. Симетикон – это ветрогонное средство, которое уменьшает поверхностное натяжение на границе распределения фаз, препятствует возникновению и способствует разрыву пузырьков газа в кишечнике. При сонографии или рентгенографии предотвращает возможные дефекты изображения, оказывает содействие орошению слизистой оболочки кишки контрастным веществом, которое предупреждает разрыв контрастной пленки при вздутии кишечника.

Показания к применению

Препарат Газоспазам применяют с целью симптоматической терапии нарушений пищеварения, которые сопровождаются спазмом гладкой мышечной ткани, метеоризмом. Назначают для подготовки к ультразвуковому, рентгенологическому, инструментальному исследованию органов брюшной полости.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность к активным веществам, вспомогательным компонентам препарата; обструктивные патологии пищеварительного тракта, мочевыводящей системы; тяжелый язвенный колит; миастения gravis; нестабильное состояние гемодинамики, дисфункция при острых кровотечениях; рефлюкс-эзофагит; глаукома; детский возраст до двенадцати лет, беременность/лактация. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время приема препарата Газоспазам.

Побочные действия

Возможны жажда, сухость во рту, утрудненное глотание, рвота, тошнота, снижение перистальтики пищеварительного тракта, вздутие живота, запор, абдоминальная боль, анорексия, головокружение, головная боль, потеря вкуса, сонливость, нервозность, слабость, нарушения речи, спутанность сознания, возбуждение, вялость, обморок, нарушения речи, бессонница, нарушения зрения, расширение зрачков, паралич аккомодации, внутриглазная гипертензия, крапивница, аллергические реакции, задержка/недержание мочи, нарушения ритма сердца, пальпитация, диспноэ, гипогидроз, чиханье, заложенность носа, снижение лактации, импотенция.

Дозировка

Принимать внутрь. Дозу и продолжительность терапии подбирает врач индивидуально. Таблетки: назначают по 1 таблетке 2–4 раза/сутки за 15 минут до еды. Для подготовки к исследованиям принимают по 1 таблетке 3 раза/день за сутки до исследования и 1 таблетку утром перед проведением процедуры. Суспензия оральная: по 5–10 мл 3–4 раза/сутки, максимальная доза – 40 мл/сутки до или после приема пищи. Не рекомендуется применять препарат более 5 дней.

Форма выпуска

Таблетки №14; суспензия оральная во флаконе 30 мл или 60 мл флаконе №1

Производитель

ООО «Кусум Фарм», Украина

Условия хранения

При температуре не выше 25°C. Срок годности – два года.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Газоспазам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комплексный гомеопатический препарат, в его состав входят гомеопатические лекарства из растительного, животного и минерального сырья в высоко потенцированном виде.

Показания и дозировка:

Острые и хронические воспаления придаточных пазух носа (гайморит, фронтит, этмоидит).

Гранулы следует принимать под язык до полного рассасывания за 15-20 минут до еды или через час после еды.

Детям до 3 лет – по 3 гранулы, предварительно растворив в небольшом количестве воды, детям старш 3 лет и взрослым – по 5 гранул под язык.

Для лечения острых синуситов или обострения хронического процесса используется в составе комплексной терапии (в сочетании с любыми методами лечения и препаратами) — 3-6 раз в день до улучшения состояния.

При хроническом течении в составе комплексной терапии или как монотерапия — 1 раз в день курсами по 2-3 месяца.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Не выявлены.

Противопоказания:

Согласно официальной инструкции, противопоказаний к применению данный препарат не имеет.

Туя западная может вызывать спазмы, поэтому при беременности препараты, содержащие это растение, противопоказаны. Кроме того, следует учитывать токсическое воздействие дихрома калия на организм беременной или кормящей женщины.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В случае применения Гайморина одновременно с использованием других лекарственных средств необходимо, чтобы интервал между их приемами составлял как минимум полчаса.

Состав и свойства:

Silicea 30C, Thuja 6С, Thuja 30C, Kalium bichromicum 30C, Sepia 30C.

Форма выпуска:

Гомеопатические гранулы по 10 г.

Фармакологическое действие:

Механизм комплексного терапевтического воздействия Гайморина на слизистые оболочки носа и его пазух базируется на взаимодополняющих свойствах веществ, которые входят в состав препарата: настойки туи западной (Thuja occidentalis), кислоты кремниевой (Silicea), калия двухромовокислого (Kalium bichromicum) и настойки каракатицы.

Побеги туи западной содержат эфирное масло, один из компонентов которого – хинокитиол – обладает фитонцидными свойствами, оказывает антибактериальное и противовоспалительное действие.

Кремниевая кислота (за счет способности кремния создавать электрические заряженные коллоидные соединения), обеспечивает адсорбцию болезнетворных микроорганизмов, что приводит к прекращению воспалительного процесса в слизистых оболочках придаточных пазух носа. Кроме того, пополнение содержания кремния в организме благоприятно сказывается на иммунитете.

Двухромовокислый калий (дихромат калия) является ядом, но в гомеопатических микродозировках это вещество стимулирует заживление слизистых оболочек при гнойных формах синусита, способствуя освобождения носовых пазух от гнойного содержимого. А настойка каракатицы по своему действию близка к антибиотикам.

Условия хранения:

Оптимальная температура для хранения данного препарата составляет +18-24°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Гайморин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат представляет собой иммуномодулятор с выраженным противовоспалительным эффектом. Механизм действия препарата Галавит связан с его способностью изменять функционально-метаболическую активность макрофагов. При воспалительном процессе прием препарата Галавит приводит к уменьшению повышенной активности макрофагов, угнетает синтез провоспалительных цитокинов, в том числе интерлейкина-1, фактора некроза опухолей и атомарного кислорода. За счет уменьшения функции гиперактивированных макрофагов препарат регулирует степень и цикличность воспалительных реакций, уменьшает интоксикацию, связанную с воспалительным процессом.

Препарат приводит к улучшению неспецифической резистентности организма, за счет регуляции функции макрофагов, восстановлению синтеза и функции антигенов, снижению уровня аутоагрессии. Галавит способствует восстановлению функции Т-лимфоцитов, улучшает клеточный иммунитет. Препарат стимулирует фагоцитоз и улучшает микробицидную функцию нейтрофильных гранулоцитов. За счет влияния на нейтрофильные гранулоциты препарат усиливает неспецифическую резистентность организма к инфекционным заболеваниям.

Препарат не метаболизируется в организме, выводится преимущественно с мочой. Период полувыведения после инъекционного введения составляет от 15 до 30 минут, после ректального применения от 60 до 70 минут. Клиническое действие препарата продолжается в течение 72 часов после однократного применения.

Показания и дозировка:

Препарат применяют в комплексной терапии для коррекции иммунитета у взрослых при таких состояниях:

Острые и хронические заболевания пищеварительного тракта, которые сопровождаются выраженной интоксикацией и диареей, в том числе инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта, неспецифический колит, болезнь Крона, вирусные поражения печени (в частности, вирусный гепатит В и С), гастроэнтерит, заболевания печени невирусного генеза. Галавит также применяют в комплексной терапии язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки
Острые инфекции дыхательных путей, в том числе бронхит, пневмония
Воспалительные заболевания полости рта
Инфекционный посттравматический остеомиелит
Рожистое воспаление, фурункулез
Урогенитальные инфекции, цитомегаловирусная инфекция, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, урогенитальный хламидиоз, микоплазмоз
Герпетическая инфекция различной локализации, в том числе генитальный герпес
Воспалительные заболевания, которые развились на фоне вторичного иммунодефицита
Препарат также применяют для профилактики инфекционных заболеваний после оперативных вмешательств
Препарат используют в онкологии для иммунокорекции и иммунологической реабилитации при различных заболеваниях, в том числе рак молочной железы III стадии, рак легкого III стадии

Дозы препарата и длительность курса лечения зависят от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациента. Курс лечения и дозы препарата назначает лечащий врач.

Порошок для приготовления раствора для инъекций:

Порошок растворяют в 2 мл воды для инъекций или 0,9% натрия хлориде. Раствор вводят внутримышечно.

При инфекционных заболеваниях пищеварительного тракта обычно назначают в начальной дозе 200 мг, далее дозу уменьшают до 100 мг 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов интоксикации. Обычно достаточно 2-3 инъекций для снятия симптомов в острый период заболевания.

При инфекционных заболеваниях различной локализации обычно назначают в начальной дозе 200 мг. Далее препарат вводят по 100 мг 2-3 раза в сутки. После исчезновения симптомов при необходимости переходят на поддерживающую дозу 100 мг в 2-3 дня. Курс лечения обычно длительный и может составлять до 25 инъекций.

При неинфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы обычно назначают в период острого течения заболевания по 20 0мг 1 раз в сутки. Через несколько дней переходят на введение 100 мг препарата 1 раз в 2-3 дня. В зависимости от характера заболевания курс лечения составляет от 15 до 25 инъекций.

Пациентам с миомой матки обычно назначают по 100 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней, после чего переходят на введение 100 мг 1 раз в 2 дня в течение 10 дней, далее вводят по 100 мг 1 раз в 2-3 дня. Курс лечения в зависимости от течения заболевания от 15 до 25 инъекций.

Пациентам с доброкачественной гиперплазией предстательной железы обычно назначают по 100 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней, после чего переходят на введение 100 мг препарата 1 раз в 2-3 дня.

Для профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств обычно назначают до и после оперативного вмешательства в течение 5 дней по 100 мг препарата 1 раз в сутки. Далее вводят по 100 мг препарата через день в течение 10 дней. После окончания такой схемы вводят препарат в поддерживающей дозе 100 мг каждые 72 часа. Общий курс лечения составляет обычно 15 инъекций.

При заболеваниях кожи, в том числе, рецидивирующем фурункулезе, обычно вводят по 100 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней, после чего переходят на введение 100 мг препарата 1 раз в 48 часов. Общий курс лечения составляет 20 инъекций.

Для лечения герпетической инфекции обычно назначают по схеме 100 мг препарата 1 раз в сутки в течение 10 дней, после чего переходят на введение 100 мг 1 раз в 48 часов. Общий курс лечения 20 инъекций. Также возможно введения препарата по схеме 100 мг 1 раз в 48 часов. Общий курс лечения от 15 до 20 инъекций.

Для лечения хронических воспалительных процессов, которые вызваны иммунодефицитными состояниями, обычно назначают по 100 мг 1 раз в 72 часа или по 100 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней, после чего переходят на введение 100 мг препарата 1 раз в 48-72 часа. Общий курс лечения до 20 инъекций.

Для коррекции иммунитета у пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями, обычно назначают по 100 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней, после чего переходят на введение 100 мг препарата 1 раз в 3 дня. Общий курс лечения от 20 до 30 инъекций.

Суппозитории для ректального применения:

Препарат в форме суппозиториев предназначен для ректального применения. Перед применением препарата необходимо тщательно вымыть руки, освободить суппозиторий от оболочки и ввести в прямую кишку. Перед использованием суппозиториев рекомендуется опорожнить кишечник. Дозы препарата и длительность курса лечения зависят от характера заболевания. 1 суппозиторий препарата Галавит содержит 0,1 г действующего вещества.

При инфекционных заболеваниях различной локализации обычно назначают в начальной дозе 0,2 г. Далее вводят по 0,1 г 2-3 раза в сутки до исчезновения симптомов заболевания, после чего препарат вводят в дозе 0,1 г 1 раз в 72 часа. Общая курсовая доза до 25 суппозиториев.

При неинфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы обычно назначают в начальной дозе 0,2 г 1 раз в день в течение 2 дней, после чего переходят на поддерживающую дозу 0,1 г препарата 1 раз в 72 часа. Общая курсовая доза от 15 до 25 суппозиториев.

Пациентам с миомой матки и доброкачественной гиперплазией предстательной железы обычно назначают по 0,1 г препарата 1 раз в сутки в течение 5 дней. После чего переходят на поддерживающую дозу 0,1 г 1 раз в 72 часа. Общая курсовая доза до 20 суппозиториев.

Для профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств обычно назначают по схеме до и после оперативного вмешательства вводят по 0,1 г препарата 1 раз в день в течение 5 дней. После чего переходят на введение 0,1 г препарата 1 раз в 2 дня в течение 10 дней, далее вводят по 0,1 г препарата 1 раз в 72 часа. Общая курсовая доза составляет 15 суппозиториев.

При заболеваниях кожи, в том числе, рецидивирующем фурункулезе, обычно назначают в начале лечения 0,1 г препарата 1 раз в день в течение 5 дней, после этого переходят на введение 0,1 г препарата 1 раз в 48 часов. Общая курсовая доза составляет 20 суппозиториев.

Для лечения герпетической инфекции обычно назначают по 0,1 г препарата 1 раз в сутки в течение 10 дней, далее вводят по 0,1 г препарата 1 раз в 48 часов. Общая курсовая доза 25 суппозиториев.

Для лечения хронических воспалительных процессов, которые вызваны иммунодефицитными состояниями, в зависимости от тяжести заболевания назначают по 0,1 г препарата 1 раз в 72 часа или по 0,1 г препарата 1 раз в день в течение 5 дней, после чего переходят на введение 0,1 г препарата 1 раз в 48-72 часа. Общая курсовая доза составляет 20 суппозиториев.

Для коррекции иммунитета у пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями, обычно назначают в начальной дозе 0,1 г 1 раз в 2 дня в течение 10 дней, потом переходят на введение 0,1 г препарата 1 раз в 72 часа. Общая курсовая доза составляет от 20 до 30 суппозиториев.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Побочные эффекты:

На данный момент сообщений о развитии каких-либо нежелательных эффектов при применении препарата Галавит не поступало.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении возможно снижение курсовых доз антибиотиков. Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами не отмечены.

Состав и свойства:

1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит: Галавит – 0,1 г.

1 суппозиторий ректальный содержит: Галавит – 0,1 г; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах, по 5 флаконов в картонной упаковке.

Суппозитории ректальные в контурной ячейковой упаковке, по 10 суппозиториев в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат в форме суппозиториев рекомендуется хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 12 градусов Цельсия.

Препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций рекомендуется хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности препарата в форме суппозиториев – 2 года.

Срок годности препарата в форме порошка для приготовления раствора для инъекций – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Галавит
Производитель:

Медикор, Центр Современной Медицины, ЗАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AX

Иммуностимуляторы другие

Описание препарата «Галавит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: