Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Виролам – противовирусное средство.

Показания и дозировка:

Виролам показан для следующих целей:

Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами).
Хронический вирусный гепатит В (ХВГ В) на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше.

Виролам рекомендовано принимать при ВИЧ-инфекции – внутрь, взрослым и подросткам (12 лет и старше) – 150 мг 2 раза в сутки в комбинации с зидовудином (600 мг/сут за 2 или 3 приема).

Детям от 3 мес до 12 лет – 4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная доза – 300 мг (30 мл) в сутки, в комбинации с зидовудином (360-720 мг/кв.м/сут в несколько приемов; максимальная доза зидовудина – 800 мг/сут). Новорожденным детям в возрасте 1 нед – 2 мг/кг 2 раза в сутки.

При легкой ХПН (КК больше 50 мл/мин) начальная доза – 150 мг, поддерживающая – по 150 мг 2 раза в сутки; при КК 50-30 мл/мин первая доза – 150 мг, поддерживающая – 150 мг/сут (за 1 прием); при КК 30-15 мл/мин первая доза – 150 мг, проведение дальнейшего курса терапии не рекомендуют.

У детей от 3 мес до 12 лет с нарушением функции почек дозу рассчитывают по схеме: при КК 30-50 мл/мин начальная доза – 4 мг/кг, поддерживающая – 4 мг/кг 1 раз в сутки; при КК 15-30 мл/мин первая доза – 4 мг/кг, поддерживающая – 2.6 мг/кг 1 раз в сутки; при КК 5-15 мл/мин первая доза – 4 мг/кг, поддерживающая – 1.3 мг/кг 1 раз в сутки; при КК менее 5 мл/мин первая доза – 1.3 мг/кг, поддерживающая – 0.7 мг/кг 1 раз в сутки.

При обострении хронического вирусного гепатита взрослым и подросткам (16 лет и старше) – внутрь, независимо от приема пищи, по 100 мг 1 раз в сутки. У пациентов с умеренной и тяжелой степенью ХПН концентрации ламивудина в сыворотке крови возрастают из-за снижения его почечного клиренса, поэтому пациентам с КК менее 50 мл/мин дозу ламивудина рекомендуется снижать: при КК 50-30 мл/мин начальная доза – 100 мг, поддерживающая – 50 мг; при КК 30-15 мл/мин – 100 и 25 мг соответственно; при КК 15-5 мл/мин – 35 и 15 мг соответственно; при КК менее 5 мл/мин – 35 и 10 мг соответственно.

Если требуется назначение дозы менее 100 мг, показано применение препарата в виде раствора для приема внутрь.

Данные о пациентах, находящихся на гемодиализе (сеансы диализа 2-3 раза в неделю продолжительностью не менее 4 ч), показывают, что после первоначального снижения дозы в соответствии с КК в дальнейшем на протяжении всего периода гемодиализа дополнительной коррекции дозы не требуется.

При печеночной недостаточности и компенсированной функции почек коррекции дозы ламивудина не требуется.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Виролам не описаны.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: боли и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз.Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, головная боль.Со стороны дыхательной системы: инфекции дыхательных путей.Прочие: общее недомогание.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компоненту препарата Виролам – ламивудину.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении ламивудин увеличивает длительность действия зидовудина на 13%, а его Cmax в плазме крови – на 28%. Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина. Отмечен синергизм с зидовудином и другими противовирусными средствами, применяемыми при лечении инфекций, вызванных ВИЧ, в отношении репликации ВИЧ в культуре клеток. При одновременном применении с диданозином, сульфаниламидами, зальцитабином увеличивается риск развития панкреатита. При одновременном применении с дапсоном, диданозином, изониазидом, ставудином, зальцитабином увеличивается риск развития периферической невропатии.Триметоприм повышает концентрацию ламивудина в плазме крови.

Состав и свойства:

Одна таблетка Виролам содержит:

активное вещество – ламивудина 150 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая,натрия крахмал гликолят (тип А), магния стеарат,

оболочка: опадрай белый 03Н58900 (гипромеллоза (Е464),титана диоксид (Е171), пропиленгликоль).

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 10, пачка картонная 3;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 10, пачка картонная 6;

Фармакологическое действие: Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы. Проникая в клетки, метаболизируется до 5-трифосфата, который ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, что приводит к угнетению репликации вирусов. Активен в отношении штаммов, устойчивых к зидовудину, а при применении в комбинации с ним замедляет развитие устойчивости вирусов к зидовудину (у пациентов, ранее не леченных). Виролам обладает более высоким, чем зидовудин, терапевтическим индексом in vitro (слабее, чем зидовудин, угнетает клетки-предшественники костного мозга, а также оказывает менее выраженное цитотоксическое действие на лимфоциты периферической крови, лимфоцитарные и моноцитарно-макрофагальные клеточные линии). Виролам незначительно влияет на метаболизм клеточных дезоксинуклеотидов и содержание ДНК в митохондриях неповрежденных клеток. Ламивудин высокоактивен в отношении вируса гепатита В (HBV) во всех исследованных линиях клеток и у всех экспериментально инфицированных животных.

Условия хранения: Виролам следует хранить при температуре 2–30 °C, в хорошо укупоренной таре.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Эбботт Продукт ГмбХ

Описание препарата «Виролам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Виролекс – противоаллергический, противовирусный препарат.

Показания и дозировка:

При инфекциях, вызванных вирусами простого герпеса
С целью профилактики инфекций, вызванных вирусами герпеса, в том числе у пациентов с пониженным иммунитетом
Лечение продолжительного или повторного генитального вируса герпеса (более 6-ти лет)
При ветряной оспе у новорожденных
Для профилактики цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга
В составе комплексной терапии у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга
При выраженном иммунодефиците, в том числе, при клинической картине ВИЧ-инфекции

Взрослые и дети старше двух лет внутрь принимают по 200-400 мг от трех до пяти раз в сутки. При необходимости дозировка может увеличиваться до 20 мг/кг (800 мг) четыре раза в сутки. Дети в возрасте до двух лет принимают половину взрослой дозировки. Продолжительность лечения составляет от пяти до десяти дней.

Передозировка:

Специфических симптомов передозировки нет. При передозировке следует контролировать функцию почек и обеспечить достаточную гидратацию пациента. В случае возникновения интоксикации ацикловир выводится путем гемодиализа; перитонеальный диализ менее эффективен.

Побочные эффекты:

Категории по частоте возникновения, связанные со снижением нежелательных явлений изучены. Для большинства нежелательных явлений соответствующие данные для оценки частоты возникновения заболеваемости были недоступны. Кроме того, нежелательные явления могут варьировать в частоте возникновения заболеваемости в зависимости от показаний.

По частоте возникновения нежелательные эффекты классифицируются как очень частые: – 1/10, частые – 1/100 и <1/10, нечастые - 1/1000 и <1/100, редкие - 1/10000 и <1/1000,очень редкие - <1/10000.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: Очень редко – анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: Редко – анафилаксия.
Со стороны нервной системы: Часто – головная боль, головокружение. Очень редко – возбуждение, спутанность сознания, тремор, атаксия, дизартрия, галлюцинации, психотические симптомы, судороги, сонливость, энцефалопатия, кома.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: Редко – одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто – тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, повышения уровня билирубина.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: Редко – обратимое повышение уровня билирубина и печеночных ферментов. Очень редко – гепатит, желтуха.
Со стороны кожи и подкожных тканей: Часто – зуд, сыпь (включая светочувствительность). Нечасто – крапивница, выпадение волос, которое может быть связано с широким спектром заболеваний и приемом лекарственных средств; взаимосвязь с лечением ацикловиром не установлена. ^
Со стороны почек и мочевыводящих путей: Редко – увеличение уровня мочевины и креатинина крови. Очень редко – острая почечная недостаточность, боль в области почек, которая может быть связана с почечной недостаточностью и кристаллурией.
Общие нарушения: утомляемость, лихорадка.

Противопоказания:

Препарат противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к ацикловиру или какому-либо другому компоненту препарата.

Препарат не рекомендуется беременным женщинам, хотя доклинические исследования не продемонстрировали тератогенного или эмбриотоксического действия. Применение оправдано только если польза для матери превышает риск для плода. Ацикловир выделяется с грудным молоком, поэтому при грудном вскармливании применение препарата не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с пробенецидом снижается канальцевая секреция ацикловира и тем самым увеличивается концентрация в плазме крови и период полувыведения ацикловира.

Одновременный прием ацикловира и мофетила микофенолята увеличивает сывороточные концентрации обоих препаратов.

Требуется осторожность при одновременном приеме ацикловира и нефротоксических или нейротоксических препаратов.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит

Активное вещество: 200 мг ацикловира.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмал гликолят (тип А), повидон, магния стеарат.

Форма выпуска:

20 таблеток (2 блистера по 10 таблеток)

Фармакологическое действие:

Ацикловир – синтетический аналог пуринового нуклеозида, который обладает высокой ингибирующей активностью in vitro и in vivo по отношению к вирусам герпеса человека, включая вирус простого герпеса 1 и 2 типов (Herpes simplex virus-1, -2) и вирус опоясывающего лишая (Varicella-zoster virus).Обладает местным и системным эффектами. В клетке, пораженной вирусом, под действием вирусного фермента тимидинкиназы ацикловир фосфорилируется до ацикловира монофосфата. Далее клеточные ферменты фосфори-лируют его до активного соединения ацикловира трифосфата – ингибирующего субстрата вирусной ДНК-полимеразы. Ацикловира трифосфат предотвращает дальнейший синтез вирусной ДНК и останавливает размножение вируса в организме человека, не оказывая влияния на нормальные клеточные процессы.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацикловир
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Описание препарата «Виролекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р д/наруж. прим. 0,02 % фл. 50 г, № 1

р-р д/наруж. прим. 0,02 % фл. 100 г, № 1

Бензалкония хлорид 0,02 г/100 г

№ UA/9773/01/01 от 25.06.2009 до 25.06.2014

Фармакологические свойства:

препарат оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов: Staphylococus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa., Clostridium spp., Bacilus subtilis. Более эффективен в отношении грамположительных бактерий. Препарат оказывает фунгиостатическое и фунгицидное действие на патогенные грибы, в частности дрожжеподобные грибы рода Candida. Снижает резистентность бактерий и грибов к действию антибиотиков. Эффективен относительно госпитальной микрофлоры с полирезистентностью к химиотерапевтическим препаратам, возбудителей инфекций, которые передаются половым путем (Тrероnеmа spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp., а также некоторых вирусов, в том числе ВИЧ, Herpes simplex). Сохраняет антимикробную активность в присутствии биологических жидкостей — крови, гноя, различных секретов и органических веществ. Обладает спермицидным эффектом, который развивается в два этапа; на первом этапе происходит деструкция жгутика сперматозоида, на втором — разрушение его головки, что обусловливает невозможность оплодотворения. При местном применении бензалкония хлорид не проникает через кожу и слизистые оболочки влагалища, уретры, не проявляет резорбтивного эффекта. Адсорбируется на стенках влагалища и уретры, экскретируется с физиологическими выделениями или удаляется путем промывания водой.

Показания:

для индивидуальной профилактики заболеваний, передающихся половым путем (сифилис, гонорея, трихомониаз, герпетическая инфекция половых органов, кандидоз половых органов, ВИЧ). В составе комплексного лечения острого и хронического уретрита и уретропростатита.

Применение:

наружно. Наносят на кожу или пораженную поверхность, местно — на слизистые оболочки. Для профилактики венерических заболеваний препарат эффективен при применении не позднее 2 ч после полового акта. Перед применением препарата необходимо помочиться, вымыть руки и половые органы. Если для мытья применяют мыло или шампунь, то их необходимо полностью смыть проточной водой. Затем струей р-ра обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, внешних половых органов. Далее 0,02% р-р препарата с помощью наконечника ввести на 2–3 мин: мужчинам — в мочеиспускательный канал (2–3 мл), женщинам — в мочеиспускательный канал (1–2 мл) и во влагалище (5–10 мл). После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч. Препарат применяют в комплексном лечении острого и хронического уретрита специфической и неспецифической этиологии путем эндоуретральных инстилляций по 2–3 мл р-р 1–2 раза в сутки. Курс лечения — 10 дней.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

при применении препарата риск развития побочных эффектов минимален. У пациентов с повышенной чувствительностью к бензалкония хлориду при длительном контакте с кожей могут развиться симптомы местного раздражения, в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности. В таком случае необходимо прекратить применение препарата. В единичных случаях возможно ощущение жжения в месте нанесения препарата на слизистые оболочки, которое обычно проходит самостоятельно и не нуждается в отмене препарата. При необходимости препарат может быть смыт водой.

Особые указания:

избегать попадания в глаза. При случайном попадании необходимо тщательно промыть глаза кипяченой водой и обратиться к врачу. Препарат может оказывать местно-раздражающее действие, возможно развитие кожных реакций.Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат применяют в период беременности и кормления грудью.Вплияние на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Не влияет.Дети. Не следует применять препарат у детей в возрасте младше 14 лет.

Взаимодействия:

при одновременном применении с антибиотиками системного действия повышает их противомикробную активность и способствует снижению резистентности микроорганизмов к антибиотикам. Химически несовместим с мылами и другими анионными поверхностно-активными веществами (ПАВ), а также с препаратами йода. Неионные ПАВ снижают или угнетают противомикробное действие препарата.

Передозировка:

не описаны случаи острой интоксикации при однократном местном нанесении большого количества препарата на значительный участок поверхности кожи или слизистые оболочки влагалища и уретры. При развитии каких-либо побочных местных реакций препарат необходимо смыть водой. При случайном приеме внутрь бензалкония хлорида в высоких дозах необходимо вызвать рвоту, промыть желудок водой и принять активированный уголь.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Общая информация

Действующее в-о:

Бензалкония хлорид
Производитель:

Универсальное агентство “Про-фарма”

Описание препарата «Виротек интим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Виротек Клиник оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий, таких как стафилококки, стрептококки, кишечная палочка, клебсиелла, протей, синегнойная палочка, клостридии, Bacilus subtilis и др.

Показания и дозировка

Показания препарата Виротек Клиник:

Профилактика нагноений и лечение гнойных ран. Лечение гнойно-воспалительных процессов опорно-двигательного аппарата. Лечение поверхностных и глубоких ожогов II и IIИА степени, подготовка ожоговых ран к дерматопластике.

Пред- и послеоперационная обработка кожи, антисептическая обработка кожи перед инъекциями, забором крови, пункциями, мелкими хирургическими вмешательствами, а также при мелких травмах и инфекциях кожи бактериальной и грибковой этиологии.

Гигиеническая и хирургическая обработка кожи рук.

Антисептическая обработка кожи при снятии швов и перевязочных материалов.

Подготовка кожи для внутрисуставной инъекции, канюлированием, артроскопии и пункции.

Профилактика и лечение нагноения послеродовых травм, ран промежности и влагалища, инфицирование родовых путей, воспалительных заболеваний женских половых органов (вульвовагинит, эндометрит и т.д.).

Местная контрацепция для женщин репродуктивного возраста: при наличии противопоказаний к применению пероральных контрацептивов или внутриматочных спиралей, в послеродовый период, период кормления грудью, после прерывания беременности, в предменопаузальный период, при нерегулярной половой жизни, пропуска или опоздании в приеме пероральных контрацептивов, постоянно применяются .

Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, дерматомикозов стоп и крупных складок кожи.

Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта: стоматит, гингивит, пародонтит, периодонтитов. Гигиеническая обработка протезов, снимаются.

Комплексное лечение гайморитов, тонзиллитов, ларингита.

Виротек Клиник применять наружно на кожу или пораженную поверхность и местно на слизистые оболочки.

С профилактической и лечебной целью раствором орошать поверхность пораженной кожи, ран и ожогов, рыхло тампонировать раны и свищевые ходы, накладывать на поверхность пораженной кожи, ран и ожогов стерильные марлевые салфетки или тампоны, смоченные препаратом, и фиксировать их с помощью повязки или лейкопластыря . Лечебную процедуру повторять 2-3 раза в сутки в течение 3-5 дней. Высокоэффективный метод активного дренирования ран и полостей с использованием до 1 л препарата в сутки.

Применять к родам и в послеродовой период с целью профилактики инфицирования родовых путей в виде вагинальных тампонов, смоченных препаратом, с экспозицией 2:00 в течение 5 дней. При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывать влагалище, а в послеоперационный период применять в виде влагалищных тампонов, смоченных раствором препарата, с экспозицией 2:00 в течение 7 дней.

Лечение воспалительных заболеваний женских половых органов проводится в течение 2 недель путем внутривагинальных введения тампонов с препаратом.

Контрацептивный эффект проявляется при условии немедленного введения после коитуса тампона во влагалище.

При гнойном гайморите – во время пункции верхнечелюстная пазуха промывается достаточным количеством раствора. Тонзиллиты и ларингиты лечить многократным полосканием горла раствором препарата с частотой 3-4 раза в сутки. Количество препарата на одно полоскание – 10-15 мл.

При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата 3-4 раза в сутки (предварительно сняв распылитель).

Передозировка

Передозировка препарата Виротек Клиник:

Не описано любых случаев острой интоксикации при чрезмерном однократном местном нанесении на большую поверхность кожи или слизистых оболочек влагалища и уретры. При возникновении каких-либо побочных местных реакций препарат следует смыть водой.

При непреднамеренном пероральном применении летальными дозами бензалкония хлорида для людей считают 1-3 г, что соответствует 5-15 л 0,02% раствора препарата. При пероральном приеме возможные неблагоприятные эффекты, включая рвоту, коллапс и кому. Токсические дозы приводят к параличу дыхательных мышц, одышки и цианоза. При непреднамеренном пероральном применении больших доз бензалкония хлорида следует вызвать рвоту, промыть желудок водой и принять активированный уголь.

Побочные эффекты

Во время применения препарата Виротек Клиник риск развития побочных эффектов минимальной, но у пациентов с повышенной чувствительностью к бензалкония хлорида при длительном контакте с кожей могут появиться проявления местно действия, а в редких случаях – реакции гиперчувствительности. При интравагинальном введении могут наблюдаться аллергические реакции, раздражение, покалывание, ощущение тепла в месте введения, контактный дерматит, зуд, жжение во влагалище или половом члене партнера, болезненность при мочеиспускании. В таком случае следует прекратить применение препарата.

В отдельных случаях в месте применения на слизистых оболочках может возникнуть чувство легкого жжения, обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата. При необходимости препарат может быть смыт водой.

В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Виротек Клиник, язвы и раздражение слизистой оболочки влагалища и шейки матки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении с антибиотиками системного действия повышает их антимикробную активность и способствует снижению резистентности микроорганизмов к антибиотикам.

Химически несовместим с мылом и другими анионными поверхностно-активными веществами (ПАВ), а также с препаратами йода. Неионные ПАВ уменьшают или устраняют антимикробное действие бензалкония хлорида.

Состав и свойства

действующее вещество: 100 г раствора содержат бензалкония хлорида (в пересчете на 100% сухое вещество) 0,05 г

вспомогательные вещества: феноксиэтанол, натрия эдетат (трилон Б), натрия гидроксид, вода очищенная.

Форма выпуска: Раствор для наружного применения.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Препарат оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий, таких как стафилококки, стрептококки, кишечная палочка, клебсиелла, протей, синегнойная палочка, клостридии, Bacilus subtilis и др. Более эффективен в отношении грамположительных бактерий. Препарат оказывает фунгиостатичну и фунгицидное действие в отношении патогенных грибов, в частности дрожжеподобных грибов родаCandida . Снижает устойчивость бактерий и грибов по антибиотикам. Эффективен в отношении госпитальной микрофлоры с полирезистентностью к химиотерапевтических препаратов. Эффективен в отношении возбудителей инфекций, передающихся половым путем ( Trepomena spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp ., А также некоторых вирусов, в частности вируса иммунодефицита человека, Herpes simplex ). Сохраняет антимикробную активность в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ.

Оказывает спермицидным действие: эффект развивается в два этапа, сначала – разрушение жгутика, затем – разрыв головки сперматозоида, что приводит к невозможности дальнейшего оплодотворения.

Фармакокинетика.

При местном применении бензалкония хлорид не всасывается через кожу и слизистые оболочки влагалища, уретры и т.д. и не оказывает резорбтивного действия. Абсорбируется на стенках влагалища и уретры и выводится с физиологическими выделениями или удаляется путем промывания водой.

Условия хранения:

Хранить Виротек Клиник в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бензалкония хлорид
Производитель:

Луганская областная “Фармация” ФФ, КП, г.Луганск, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D08

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08A

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08AJ

Четвертичные аммониевые соединения
D08AJ01

Бензалконий

Описание препарата «Виротек Клиник» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ (VIRU-MERZ SEROL) tromantadine Представительство:Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА Владелец регистрационного удостоверения:MERZ PHARMA GmbH & Co., KGaA код ATX: D06BB02

Форма выпуска, состав и упаковка

Гель для наружного применения 1% 1 г тромантадина гидрохлорид 10 мг

5 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противовирусный препарат для наружного применения

Регистрационные №№:

гель д/наружн. прим. 1%: туба 5 г – П №015098/01-2003, 30.06.03

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Виру-мерц серол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Виреад можно по ссылке — https://www.piluli.info/shop/viread/

О препарате:

Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ

Показания и дозировка:

Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в комбинации с другими антиретровирусными препаратами
Лечение хронического вирусного гепатита В у взрослых с компенсированной печеночной недостаточностью, признаками активной репликации вируса, постояннной повышенной активностью в сыворотке крови аланинаминотранферазы (АЛТ), гистологическими свидетельствами активного воспалительного процесса и/или фиброза

Взрослым no 1 таб./сут, внутрь во время приема пищи или натощак.

Для пациентов с легкими нарушениями функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) прием препарата Виреад 1 раз/сут является безопасным и эффективным, поэтому нет необходимости корректировать дозу, у этих пациентов необходимо проводить постоянный контроль клиренса креатинина и уровня фосфатов в сыворотке крови.

У пациентов с клиренсом креатинина от 30 до 49 мл/мин интервал между приемами доз препарата следует корректировать в соответствии с рекомендациями врача.

Пациентам с нарушением функции печени не требуется коррекции дозы препарата. Антиретровирусная терапия показана, как правило, в течение всей жизни.

При лечении хронического гепатита В:

— у HBeAg-положительных пациентов без цирроза печени лечение следует продолжать, по крайней мере, в течение 6-12 месяцев после подтверждения сероконверсии по НВе (исчезновение HBeAg или исчезновение ДНК вируса гепатита В, с выявлением анти-НВе), или до сероконверсии по HBs, и до момента утраты эффективности. Для выявления каких-либо отсроченных вирусологических рецидивов после окончания лечения необходимо регулярно измерять уровни АЛТ и ДНК вируса гепатита В, в сыворотке крови.

— у HBeAg-отрицательных пациентов без цирроза печени лечение следует продолжать, по крайней мере, до сероконверсии пo HBs или до момента утраты эффективности. При продолжительном лечении в течение более 2-х лет рекомендуется регулярно обследовать больного с целью подтверждения того, что выбранное для конкретного больного лечение остается адекватным.

Длительность терапии препаратом Виреад определяется индивидуально лечащим врачом.

Передозировка:

При передозировке необходимо наблюдать за состоянием пациента для выявления признаков токсичности; при необходимости – проводить стандартное поддерживающее лечение, Тенофовир можно вывести из организма при помощи гемодиализа; медиана клиренса тенофовира составляет 134 мл/мин.

Имеется ограниченный клинический опыт приема препарата Виреад, в дозах, превышающих терапевтическую – 300 мг. В исследовании 901 пациентов принимали 600 мг тенофовира дизопроксила фумарата в течение 28 дней, при этом тяжелых побочных реакций не наблюдалось. Симптомы передозировки при приеме более высоких доз не известны.

Побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, рвота, тошнота, метеоризм, панкреатит, повышение активности амилазы, боль в животе, вздутие.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, депрессия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в т.ч. ангионевротический отек.

Со стороны обмена веществ: гипофосфатемия, лактацидоз, гипокалиемия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: жировая дистрофия печени, повышение активности печеночных ферментов (чаще всего ACT, АЛТ, ГГТ), гепатит.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: сыпь.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: рабдомиолиз, остеомаляция (чаще проявляется болью в костях, изредка приводит к переломам), мышечная слабость, миопатия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушения функции почек, в т.ч. острые, почечная недостаточность, острый некроз канальцев почек, синдром Фанкони, почечная тубулопатия проксимального типа, интерстициальный нефрит (включая случаи острого нефрита), повышение концентрации креатинина, протеинурия, полиурия, нефрогенный несахарный диабет.

Прочие: утомляемость, астения.

Противопоказания:

Детский возраст до 18 лет
Пациенты с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина <30 мл/мин, а также пациенты, которым необходим гемодиализ
Период лактации
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

С осторожностью: возраст старше 65 лет, почечная недостаточность с клиренсом креатинина больше 30 мл/мин и меньше 50 мл/мин, одновременный прием с диданозином.

Не рекомнедуется принимать пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, глюкозо-галактозной маль-абсорбцией, так как препарат содержит лактозу.

Виреад следует использовать во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В результате совместного применения тенофовира и диданозина 400 мг/сут (в виде кишечнорастворимых таблеток) наблюдалось увеличение содержания диданозина в организме. За такими пациентами следует вести тщательное наблюдение на предмет развития связанных с диданозином нежелательных явлений, например панкреатита и лактацидоза. Совместное применение тенофовира и диданозина 400 мг/сут, сопровождается уменьшением количества СD4+лимфоцитов. У больных, масса тела которых превышает 60 кг, суточную дозировку диданозина следует уменьшить до 250 мг. Для предоставления каких-либо рекомендаций по определению дозировки препарата у больных с массой тела менее 60 кг отсутствуют необходимые данные.

Тенофовир изменяет фармакокинетику атазанавира. Тенофовир можно одновременно использовать только с атазанавиром в комбинации с ритонавиром (атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг).

В исследованиях на здоровых добровольцах не было отмечено клинически значимого взаимодействия при одновременном использовании тенофовира с абакавиром, эфавирензом, эмтрицитабином, ламивудином, индинавиром, лопинавиром/ритонавиром, нелфинавиром, пероральными контрацептивами, рибавирином, саквинавиром/ритонавиром.

Тенофовир в основном выводится из организма через почки, совместное применение тенофовира с препаратами, которые влияют на функцию почек или уменьшают/прекращают активную канальцевую секрецию, может увеличить концентрацию тенофовира в сыворотке крови и /или увеличить концентрацию совместно применяемых препаратов, выводимых через почки.

Состав и свойства:

1 таб. тенофовир 300 мг

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие:

Тенофовира дизопроксила фумарат in vivo превращается в тенофовир, аналог нуклеозидмонофосфата (нуклеотида) аденозина монофосфата. Тенофовир в последующем превращается в активный метаболит – тенофовира дифосфат. Тенофовир – нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы обладает специфичной активностью по отношению к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), и вирусу гепатита В. Тенофовира дифосфат ингибируют обратную транскриптазу ВИЧ-1 и полимеразу вируса гепатита 8 по конкурентному механизму, результатом чего является терминация синтеза цепи ДНК.

Тенофовира дифосфат является слабым ингибитором ДНК-полимераз млекопитающих.

В тестах in vitro тенофовир в концентрациях до 300 мкмоль/л не оказывал влияния на синтез митохондриальной ДНК и образование молочной кислоты.

Противовирусная активность

Противовирусная активность в отношении ВИЧ

Противовирусная активность тенофовира в отношении лабораторных и донорских штаммов ВИЧ-1 оценивалась на линиях лимфобластоидных клеток, первичных моноцитах/макрофагах и лимфоцитах периферической крови. Показатель эффективной концентрации тенофовира находился в диапазоне от 0.04 до 8.5 мкмоль.

В культуре клеток тенофовир показал противовирусное действие в отношении ВИЧ-1 подтипов А, В, С, D, Е, F, G, О (эффективная концентрация находилась в диапазоне от 0.5 до 2.2 мкмоль), а также угнетающее действие на некоторые штаммы ВИЧ-2 (эффективная концентрация находилась в диапазоне от 1.6 мкмоль до 5.5 мкмоль).

При использовании тенофовира in vitro отмечался синергизм противовирусной активности препаратов. В исследованиях комбинированного применения препарата с ингибиторами протеаз ВИЧ и с нуклеозидными и ненуклеозидными аналогами ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 отмечались аддитивные или синергические эффекты.

Противовирусная активность в отношении вируса гепатита В

Противовирусную активность тенофовира в отношении вируса гепатита В оценивали на линии клеток HepG2 2.2.15. Показатель эффективной концентрации тенофовира находился в диапазоне 0.14 до 1.5 мкмоль при эффективной цитотоксической концентрации >100 мкмоль. В культурах клеток исследования противовирусной активности комбинаций тенофовира с нуклеозидными ингибиторами обратных транскриптаз, действующих на вирус гепатита В (эмтрицитабин, энтекавир, ламивудин и телбивудин) не обнаружено антагонизма активностей препаратов.

Резистентность

Резистентность при ВИЧ-1

Штаммы ВИЧ-1, со сниженной чувствительностью ктенофовиру и K65R мутации в обратной транскриптазе были получены in vitro и у некоторых пациентов.

Применение тенофовира дизопроксила фумарата следует избегать пациентам со штаммами мутаций K65R, ранее получавшим антиретровирусную терапию.

Резистентность при гепатите В

Мутаций вируса гепатита В, связанных с резистентностью ктенофовиру, выявлено не было.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тенофовир
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Виреад» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает гастропротекторное действие.

Показания и дозировка:

Язвенная болезнь желудка и и двенадцатиперстной кишки, в том числе вызванная Helicobacter pylori (в составе схем антихеликобактерной терапии)
Хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе вызванные Helicobacter pylori
Функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ
эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные приемом НПВП
Синдром раздраженного кишечника, течение которого связано с симптомами диареи

Принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды.

Взрослым и детям в возрасте ?14 лет: по 1 капсуле 4 раза в сутки за 30 мин до еды и на ночь или по 2 капсулы 2 раза в сутки за 30 мин до еды.

Детям в возрасте 8–14 лет: по 1 капсуле 2 раза в сутки за 30 мин до еды.

Детям в возрасте 4–8 лет: в дозе 8 мг/кг/сут, разделив суточную дозу на 2 приема, но не более 2 капсул в сутки.

Длительность курса лечения — 4–8 нед. На протяжении 8 нед не следует принимать препараты, содержащие висмут.

При наличии Helicobacter pylori используют Вис-Нол в схемах антихеликобактерной терапии по назначению врача. Длительность комбинированной терапии — 7–14 дней.

Для улучшения регенерации язвенного дефекта возможно дальнейшее лечение Вис-Нолом: по 1 капсуле 4 раза в сутки за 30 мин до завтрака, обеда, ужина и перед сном. Общая длительность терапии Вис-Нолом— до 6 нед (максимум 8 нед).

Передозировка:

При частом применении в высоких дозах или при продолжительном приеме препарата возможна передозировка, которая проявляется симптомами, характерными для обратимого нарушения функции почек (повышение уровня висмута в плазме крови).

Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь, осмотическое слабительное лекарственное средство. При развитии тяжелой почечной недостаточности показан гемодиализ.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: очень часто (>10%) — кал черного цвета; иногда — тошнота, рвота, запор, диарея.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда (>0,1%; <1%) — кожная сыпь, зуд.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактические реакции.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая почечная недостаточность.

Применение в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется.

Дети. Вис-Нол применяют у детей в возрасте 4 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Уменьшает всасывание тетрациклинов; одновременный прием препаратов, содержащих висмут, повышает риск чрезмерного увеличения концентрации висмута в крови.

Состав и свойства:

Висмута субцитрат коллоидный 120 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный или картофельный, кальция стеарат.

Форма выпуска:

капс. 120 мг блистер, № 10, № 30, № 100

Фармакологическое действие:

В кислой среде висмута субцитрат коллоидный образует на поверхности язв и эрозий ЖКТ защитную пленку, предохраняющую слизистую оболочку от воздействия агрессивных факторов желудочного сока (пепсина и хлористоводородной кислоты) и способствующую заживлению дефектов. Препарат стимулирует синтез простагландина Е2 и таким образом увеличивает образование муцина и секрецию гидрокарбоната, что улучшает количественные и качественные характеристики желудочной слизи. Препарат обладает антимикробной активностью по отношению к Helicobacter рylori.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Висмута субцитрат
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Вис-Нол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ВИСКАЛДИКС (VISKALDIX) pindolol + clopamide Представительство:ЭГИС ОАО Владелец регистрационного удостоверения:EGIS PHARMACEUTICALS, Ltd.по лиц. NOVARTIS, код ATX: C07CA03

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. пиндолол 10 мг клопамид 5 мг

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антигипертензивный препарат

Регистрационные №№:

таб. 10 мг+5 мг: 20 шт. – П №013484/01-2001, 15.11.06ППР

Общая информация

Производитель:

Эгис ОАО
Фарм. группа:

Лекарственные средства, регулирующие уровень артериального давления

Описание препарата «Вискалдикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ВИСКЕН (VISKEN) pindolol Представительство:ЭГИС ОАО Владелец регистрационного удостоверения:EGIS PHARMACEUTICALS, Ltd.по лиц. NOVARTIS, код ATX: C07AA03

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. пиндолол 5 мг

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Бета1-, бета2-адреноблокатор

Регистрационные №№:

таб. 5 мг: 30 шт. – П №013238/01-2001, 26.07.06ППР

Общая информация

Производитель:

Эгис ОАО

Описание препарата «Вискен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Вискомет – раствор офтальмологический для орошения.

Показания и дозировка

Вискомет применяют как офтальмологический средство при хирургических вмешательствах в передний сегмент глазного яблока:

изъятие позакапсулярнои катаракты;
первичная и вторичная имплантация внутриглазных хрусталиков;
факоэмульсификация;
хирургическая помощь при травмах.

При хирургических вмешательствах в передний сегмент глазного яблока осторожно вводится от 1 до 3 мл препарата (в зависимости от необходимости) в переднюю полость с использованием шприца Люэра на 2 мл с размером канюли от 23 до 25.

Инъекция Вискомета в сегмент может быть сделано до или после установки хрусталика. Инъекция препарата до вставки хрусталика обеспечивает дополнительную защиту эндотелия роговицы и других тканей глаза.

Передозировка

Передозировка препарата Вискомет:

Нет данных о передозировке гипромеллозы у людей. Исследования на животных показывают, что препарат практически не токсичен.

Побочные эффекты

В отдельных случаях временно повышается внутриглазное давление. Как и при применении других высокоэластичных препаратов, в редких случаях возникает послеоперационное воспаление (воспаление радужной оболочки, гипопион) или отек и декомпенсация роговицы. Но прямой связи этих осложнений с Вискометом не было установлено.

Вискомет может препятствовать быстрому закрытию раны путем блокирования трабекулярных проходов.

Противопоказания

Противопоказания к применению Вискомета при правильном его использовании не известны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

На сегодняшний день нет данных о взаимодействии Вискомета с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства

действующее вещество: гипромеллоза;

1 мл 20 мг гипромеллозы;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид, натрия ацетат, натрия, кальция хлорид дигидрат, вода для инъекций, кислота соляная.

Форма выпуска: Раствор офтальмологический для орошения.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Вискомет – офтальмологический вспомогательное средство для применения при оперативных вмешательствах на камере глазного яблока. Благодаря высокой вязкости и вязкоэластичный препарат можно применять во время хирургического вмешательства, защищает ткани и клетки от механических травм, используется также для распределения тканей и создания полостей, для устранения трения, для воспроизведения пространства при хирургических манипуляциях, для сдерживания кровотечения с помощью угнетение капиллярного кровообращения, как смазочный материал или как средство для манипуляции с тканями. Вискомет может быть использован после операции для сохранения пространства в течение определенного промежутка времени, для уменьшения локализованной кровотечения, для смазывания и распределения тканей, для предотвращения трения и как заменитель стекловидного тела.

Фармакокинетика. Гипромелоза полностью не метаболизируется в передних сегментах глаза и после заполнения трабекулярной сетки ее судьба неизвестна.

Условия хранения: Хранить Вискомет следует в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 8 до 15 ° С. Не замораживать. НЕ нагревать выше 45 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гипромеллоза
Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01K

Средства, используемые в ходе хирургических офтальмологических вмешательств
S01KA

Вискозоэластичные соединения
S01KA02

Гипромеллоза

Описание препарата «Вискомет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX