Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Применяют как антисептическое (обеззараживающее) противогрибковое и противопаразитарное (уничтожающее возбудителя инфекции) средство местно у взрослых.

Способ применения:

Наносят на пораженные участки кожи 2 раза в день. Курс лечения 10-12 дней, при трихофитии (лишае стригущем – поражении кожи паразитарным грибком) – до 3 нед. При чесотке втирают в кожу всего тела, кроме волосистой части головы и лица, 1 раз в сутки в течение 3 дней. После однодневного перерыва моют кожу водой с мылом и меняют белье. При необходимости курс лечения повторяют.

Побочные действия:

При лечении возможно раздражение кожи. При длительном применении мази иногда развиваются артропатии (заболевания суставов). В этих случаях дальнейшее лечение мазью прекращают.

Противопоказания:

Применение мази противопоказано при экземе в стадии обострения, при нарушениях функции лочек.

Форма выпуска:

В тубах по 40 г и в стеклянных банках.

Условия хранения:

В прохладном месте. При длительном хранении возможно незначительное расслоение, в этом случае рекомендуется перемешать стерильной стеклянной палочкой.

Состав:

Состав мази: дегтя – 15 частей, кальция карбоната (мела осажденного) – 10 частей, серы очищенной – 15 частей, мази нафталанной – 30 частей, мыла зеленого – 30 частей, воды – 4 части.Внимание!Перед применением препарата Вилькинскона мазь вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кальция карбонат
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A12

Минеральные добавки
A12A

Препараты кальция
A12AA

Препараты кальция
A12AA04

Кальция карбонат

Описание препарата «Вилькинскона мазь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Вильпрафен (WILPRAFEN)

О препарате

Вильпрафен – антибактериальный препарат, применяемый для лечения инфекционных заболеваний ЛОР-органов, кожи, мочеполовой системы и других болезней, спровоцированных чувствительными к джозамицину микроорганизмами.

Показания и дозировка

Вильправен эффективен при лечении инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами:

инфекции ЛОР-органов;
инфекции дыхательных путей;
стоматологические инфекции;
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции мочеполовой системы.

Применение Вильпрафена также рекомендуют при аллергических реакциях на пенициллин.

Рекомендуемая доза для взрослых и детей с массой тела >40 кг составляет 1 г (начальная), затем препарат назначают по 1–2 г в сутки (2–4 таблетки) в 2–3 приема. При тяжелом течении заболевания доза может быть повышена до 3 г.

Рекомендуемая доза для детей старше 5 лет с массой тела <40 кг составляет 40–50 мг/кг массы тела в сутки, разделенная на несколько приемов. При невозможности четкого дозирования препарат для детей применяют в форме суспензии.

Таблетки принимать не разжевывая с небольшим количеством жидкости между приемами пищи. Продолжительность лечения определяет врач. Согласно рекомендации ВОЗ относительно применения антибиотиков продолжительность лечения стрептококковых инфекций составляет не менее 10 дней.

Передозировка

В случае интоксикации организма в ходе применения препарата возможно усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты

Со стороны ЖКТ и печени: потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит, в отдельных случаях — повышение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: редко — крапивница.

Противопоказания

Вильпрафен противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата и другим антибиотикам группы макролидов, выраженных нарушениях функции печени и желчевыводящих путей.

Не рекомендуется давать лекарство детям до 5 лет.

Взаимодействие с другими препаратами

Поскольку бактериостатические антибиотики, такие как джозамицин и бактерицидные средства, могут взаимодействовать между собой, нужно детально взвешивать необходимость одновременного применения Вильпрафена с указанными препаратами.

При одновременном применении с линкомицином возможно снижение эффективности Вильпрафена.

После одновременного применения Вильпрафена и антигистаминных препаратов, которые содержат терфенадин или астемизол, может отмечаться замедление выведения антигистаминных препаратов, что, в свою очередь, может вызвать угрожающие жизни нарушения сердечного ритма.

При совместном применении Вильпрафена с алкалоидами спорыньи следует учитывать возможность развития выраженного вазоконстрикторного эффекта.

Одновременное назначение Вильпрафена и циклоспорина может привести к повышению уровня циклоспорина в плазме крови, что, в свою очередь, может вызвать нарушение функции почек.

При одновременном применении Вильпрафена и дигоксина возможно повышение уровня дигоксина в плазме крови.

Особые указания

В случае развития псевдомембранозного колита препарат необходимо отменить и назначить соответствующую терапию. У больных с нарушением функции печени и желчевыводящих путей лечение проводят с учетом результатов лабораторных исследований (при терапии длительностью более 15 дней).

Период беременности и кормления грудью. Несмотря на отсутствие в настоящий момент данных в отношении эмбриотоксического действия джозамицина, применение препарата в период беременности и кормления грудью допустимо в исключительных случаях после оценки соотношения риск/польза терапии.

Отрицательного влияния на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с механизмами не отмечено.

Состав и свойства

Препарат содержит активное вещество – джозамицин 500 мг.

Прочие ингредиенты: метилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, полисорбат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, тальк, магния стеарат, полиэтиленгликоль, титана диоксид, алюминия гидроксид, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета с фаской с обеих сторон. Форма двояко выпуклая, продолговатая.

Фармакологическое действие: Джозамицин — антибиотик из группы макролидов широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая облигатные анаэробы. Препарат активен также в отношении микоплазм и хламидий.

После приема внутрь препарат быстро абсорбируется в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Через 45 мин после приема 1 г препарата средняя концентрация джозамицина в плазме крови — 2,4 мг/л. Джозамицин хорошо проникает через биологические мембраны и накапливается в различных тканях и органах: легочной, лимфатической, коже и мягких тканях, в небных миндалинах, органах мочевыделительной системы. Связывание с белками плазмы крови не превышает 15%. Джозамицин метаболизируется в печени и медленно выводится с желчью и в незначительном количестве (<15%) — с мочой.

Условия хранения: температура хранения – не выше 25*С в течение 3 лет, в недоступном для детей и света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Джозамицин
Производитель:

Астеллас Фарма Европа

Описание препарата «Вильпрафен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Phyllanthus niruri, Cichorium intybus, Eclipta alba, Boerhaavia diffusa, Berberis aristata, Embelia ribes, Picrorrhiza kurroa

Механизм действия

Вимлив – это комбинированный фитопрепарат. Имеет гепатопротекторное, противовоспалительное, антитоксическое, жёлчегонное, антианорексическое, антиоксидантное действия. Повышает концентрацию эндогенных токоферолов в клетках печени и уровень цитохрома Р450. Стимулирует синтез протеинов, фосфолипидов. Способствует регенерации гепатоцитов, тормозит дегенеративные процессы, жировое и фиброзное перерождение тканей, усиливает обменные процессы в клетках печени. Регулирует уровень белков в плазме крови, нормализует отношение альбумины/глобулины, концентрацию в плазме трансаминаз, общего холестерина, триглицеридов. Повышает депонирование гликогена печенью. Улучшает свойства желчи, предупреждая образование желчных камней. Повышает сократительную активность желчного пузыря, стимулируя пищеварение. Повышает активность ацетальдегиддегидрогеназы, алкогольдегидрогеназы, что способствует уменьшению уровня ацетальдегида, ускоряет его экскрецию с мочой, чем предотвращает похмельный синдром.

Показания к применению

Препарат Вимлив применяют в комплексной терапии хронического вирусного гепатита, жирового гепатоза, гипомоторной дискинезии желчного пузыря, токсического поражения печени лекарственными средствами, алкоголем.

Противопоказания

Препарат Вимлив не следует принимать особам с гиперчувствительностью к компонентам, в период беременности/лактации, детям возрастом до 6 лет. Препарат и алкоголь: применяют для снижения патологического воздействия спиртного.

Побочные действия

Во время применения препарата Вимлив в возможно развитие нежелательных эффектов в виде диспепсических расстройств (тошнота, боль в животе), аллергических проявлений.

Дозировка

Принимать внутрь. Дозу, продолжительность курса подбирает врач индивидуально. Взрослым назначают по 2 таблетки 3 раза/день. Детям старше 6 лет – по 1 таблетке 3 раза/день. Максимальный курс лечения – 3 месяца.

Форма выпуска

Таблетки, № 90 (30х3)

Производитель

“Om Pharmaceuticals Limited”/”Solumiks Herbaceuticals Limited”, Индия

Условия хранения

При температуре не выше 30°С. Срок годности – пять лет.

Общая информация

Действующее в-о:

Тиотриазолин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A05

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
A05B

Препараты для лечения заболеваний печени
A05BA

Средства для лечения заболеваний печени
A05BA50

Различные препараты**

Описание препарата «Вимлив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противосудорожный препарат.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии парциальных судорожных припадков, сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией
У пациентов с эпилепсией в возрасте от 16 лет и старше
Вимпат в виде инфузий назначают в тех случаях, когда временно невозможен прием препарата внутрь.

Для приема внутрь:

Суточную дозу делят на 2 приема – утром и вечером, вне зависимости от времени приема пищи.

Рекомендуемая стартовая доза составляет 50 мг 2 раза/сут. Через 1 неделю дозу увеличивают до 100 мг 2 раза/сут. С учетом эффективности и переносимости поддерживающую дозу можно увеличить при приеме таблеток можно увеличить до 150 мг 2 раза/сут на третьей неделе приема, при приеме сиропа – на 50 мг 2 раза/сут каждую неделю, до максимальной суточной дозы 400 мг/сут (200 мг 2 раза/сут) с четвертой недели.

Отменять Вимпат рекомендуется постепенно, снижая дозу на 200 мг в неделю.

Для в/в введения:

В/в вводят в течение 15-60 мин 2 раза/сут.

Рекомендуемая начальная доза составляет 50 мг 2 раза/сут. Через 1 неделю дозу увеличивают до 100 мг 2 раза/сут. С учетом эффективности и переносимости поддерживающую дозу можно увеличивать каждую неделю на 50 мг 2 раза/сут до максимальной суточной дозы 400 мг (по 200 мг 2 раза/сут). Отменять Вимпат рекомендуется постепенно (снижая дозу на 200 мг в неделю).

Раствор можно вводить без дополнительного разведения или разведенным.

Имеется опыт использования раствора для инфузий длительностью до 5 дней. Следует переходить на прием препарата внутрь сразу, как только это станет возможным.

Лечение препаратом Вимпат может быть начато как с приема таблеток внутрь, так и с в/в введения раствора для инфузий.

При необходимости можно заменять прием таблеток в/в введением без повторного титрования дозы и наоборот. При этом не следует менять суточную дозу и кратность применения (2 раза/сут).

При приеме внутрь и при в/в введении пациентам с легким и умеренным нарушением функции почек (КК >30 мл/мин) коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК ≤30 мл/мин) максимальная доза составляет 300 мг/сут. Лакосамид удаляется из плазмы при гемодиализе, в течение 4 ч после процедуры AUC снижается приблизительно на 50%. Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется назначить дополнительно до 50% разовой дозы сразу после окончания процедуры. Лечение больных с почечной недостаточностью тяжелой степени следует проводить с осторожностью, т.к. клинический опыт применения препарата у таких пациентов небольшой, и возможно накопление метаболита, не обладающего известной фармакологической активностью. Всем пациентам с нарушенной функцией почек титрование дозы рекомендуется проводить с осторожностью.

При приеме внутрь и при в/в введении пациентам с легким и умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Титровать дозу таким пациентам следует с осторожностью, учитывая, что нарушению функции печени часто сопутствует нарушение функции почек. Фармакокинетика лакосамида у больных тяжелой печеночной недостаточностью не изучалась.

При приеме внутрь и при в/в введении пациентам пожилого возраста снижение дозы не требуется. Опыт применения лакосамида у пожилых пациентов с эпилепсией ограничен. У пожилых людей необходимо учитывать возможность возрастного снижения почечного клиренса и, как следствие, повышения концентрации лакосамида в плазме крови.

Правила приготовления инфузионного раствора

Перед введением препарата убедитесь, что раствор во флаконе прозрачный, бесцветный и не содержит посторонних примесей. В противном случае не используйте данный флакон.

Вимпат раствор для инфузий совместим со следующими растворителями: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера лактат.

Приготовленный раствор следует использовать в течение 24 ч после растворения при хранении во флаконах из стекла или поливинилхлорида при температуре не выше 25°С.

Неиспользованный раствор следует утилизировать в соответствии с существующими правилами.

Передозировка:

Клинические данные о передозировке лакосамида ограничены.

Симптомы: после приема препарата в дозе 1200 мг/сут – в основном головокружение и тошнота, которые исчезали после снижения дозы. Во время проведения клинических исследований был зарегистрирован единовременный прием лакосамида в дозе 12 г, который был принят вместе с токсическими дозами других противоэпилептических препаратов. Больной впал в коматозное состояние, но затем полностью восстановился без последствий.

Лечение: антидота лакосамида не существует; проводят симптоматическую терапию; при необходимости возможно использование гемодиализа.

Побочные эффекты:

При лечении лакосамидом самыми частыми побочными реакциями были головокружение, головная боль, тошнота и диплопия. Как правило, они были легкими или умеренно выраженными. Выраженность некоторых побочных реакций зависела от дозы и уменьшалась после ее снижения. Частота и тяжесть побочных реакций со стороны ЦНС и пищеварительной системы обычно уменьшалась со временем.

Применение лакосамида сопровождается дозозависимым удлинением интервала PR, вследствие чего возможно развитие таких клинических состояний, как AV-блокада, обмороки и брадикардия.

Побочные реакции, отмеченные более чем у 1% пациентов в клинических исследованиях, перечислены ниже. Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до < 1/100).

Со стороны ЦНС: очень часто – головокружение, головная боль; часто – депрессия, раздражительность, нарушение равновесия, нарушение координации движений, нарушение памяти, нарушение внимания, когнитивные нарушения, гипестезия, сонливость, спутанность сознания, тремор, нистагм, дизартрия.
Со стороны органов чувств: очень часто – диплопия; часто – нечеткость зрения, вертиго, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота; часто – рвота, запор, метеоризм, диспепсия, сухость во рту.
Дерматологические реакции: часто – зуд.
Со стороны костно-мышечной системы: часто – мышечные спазмы.
Прочие: часто – нарушение походки, астения, утомляемость, падения, повышенный риск получения травм (из-за нарушения координации движений и головокружения).

Противопоказания:

AV-блокада II или III степени
Возраст до 16 лет
Наследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы-изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. в состав сиропа входит фруктоза)
Фенилкетонурия (т.к. в состав сиропа входит аспартам)
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к сое (входит в состав оболочки таблетки), а также к арахису

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК≤30 мл/мин), с нарушениями проводимости, сердечной недостаточностью иинфарктом миокарда в анамнезе. Особую осторожность следует соблюдать у пациентов пожилого возраста, у которых повышен риск заболеваний сердца, а также при использовании лакосамида в комбинации с препаратами, которые вызывают удлинение интервала PR.

Клинических данных о применении лакосамида при беременности не имеется. Лакосамид не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери явно перевешивает возможный риск для плода.

Если женщина планирует беременность, то необходимо тщательно взвесить целесообразность применения этого препарата.

В экспериментальных исследованиях не было зарегистрировано тератогенных эффектов, однако отмечена эмбриотоксичность при применении в высоких (токсических) дозах.

Данные о выделении лакосамида с грудным молоком человека отсутствуют. В экспериментальных исследованиях отмечена экскреция лакосамида с грудным молоком.

Во время лечения лакосамидом следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Результаты исследований свидетельствуют о низкой вероятности взаимодействия лакосамида с другими препаратами.

В доклинических исследованиях наблюдался синергизм или аддитивное противосудорожное действие в комбинации с леветирацетамом, карбамазепином, фенитоином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, топираматом, габапентином.

Лакосамид следует применять осторожно в сочетании с препаратами, вызывающими удлинение интервала PR (например, карбамазепином, ламотриджином, прегабалином) и антиаритмическими препаратами I класса. Однако в клинических исследованиях не было отмечено дополнительного удлинения интервала PR у больных, которые одновременно принимали лакосамид в комбинации с карбамазепином или ламотриджином.

Лакосамид является субстратом цитохрома Р450 (CYP2C19).

Мощные индукторы ферментов, такие как рифампицин или зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут вызвать умеренное снижение системной концентрации лакосамида. В связи с этим при назначении подобных препаратов или их отмене следует соблюдать осторожность.

Лакосамид в любой терапевтической дозе не оказывает влияния на Css в плазме противосудорожных средств, в т.ч. леветирацетама, карбамазепина, карбамазепина эпоксида, ламотриджина, топирамата, окскарбазепина, фенитоина, вальпроевой кислоты, фенобарбитала, габапентина, клоназепама и зонизамида.

Карбамазепин и вальпроевая кислота не оказывали влияния на концентрацию лакосамида в плазме.

Сопутствующая терапия противосудорожными средствами, индуцирующими ферменты (карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом в различных дозах), снижала общую системную экспозицию лакосамида на 25%.

Не выявлено признаков значимого взаимодействия между лакосамидом и пероральными контрацептивами этинилэстрадиолом и левоноргестрелом. Лакосамид не оказывает влияние на концентрацию прогестерона.

Лакосамид не влияет на фармакокинетику дигоксина.

Клинически значимого взаимодействия лакосамида и метформина не выявлено.

Данных о взаимодействии лакосамида с этанолом нет.

Омепразол в дозе 40 мг 1 раз/сут увеличивал AUC лакосамида на 19%. Этот эффект, возможно, не имеет клинического значения. При приеме однократной дозы лакосамид не влиял на фармакокинетику омепразола. Влияние других изоферментов цитохрома Р450 и других ферментов на метаболизм лакосамида точно не установлено. Лакосамид не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.

Связывание лакосамида с белками плазмы крови составляет менее 15%. В связи с этим клинически значимое взаимодействие с другими препаратами, связывающимися с белками, маловероятно.

Состав и свойства:

Таблетки: лакосамид 100 мг / 150 мг / 200 мг. Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза низкозамещенная, просолв HD 90 (целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный), кросповидон, магния стеарат, гипролоза.
Сироп: лакосамид 15 мг. Вспомогательные вещества:глицерол, кармеллоза натрия, сорбитол жидкий (кристаллический), макрогол 4000, натрия хлорид, лимонная кислота безводная, ацесульфам калия, пропилпарагидроксибензоат натрия, метилпарагидроксибензоат натрия, ароматизатор клубничный 501440 Т, ароматизатор маскирующий 501521 Т, вода очищенная.
Раствор для инфузий: В 1 мл. лакосамид 10 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота разведенная (10%) до pH 4.0, вода д/и.

Форма выпуска:

Таблетки.
Сироп.
Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:

Противоэпилептический препарат.

Точный механизм противоэпилептического действия лакосамида не установлен. Лакосамид селективно усиливает медленную инактивацию вольтаж-зависимых натриевых каналов, что приводит к стабилизации гипервозбудимых оболочек нейронов. Кроме того, лакосамид связывается с фосфопротеином CRMP-2, который экспрессируется преимущественно в нервной системе и участвует в регуляции дифференцировки нейронов и роста аксонов.

Показано, что лакосамид задерживает развитие повышенной судорожной готовности. Лакосамид оказывал синергическое или аддитивное противосудорожное действие в комбинации с леветирацетамом, карбамазепином, фенитоином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, топираматом или габапентином.

Условия хранения:

Препарат в форме таблеток следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности – 3 года.

Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности – 2 года.

Препарат в форме раствора для инфузий следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лакосамид
Производитель:

ЮСБ ФАРМА С.А.

Описание препарата «Вимпат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Винат 100 – антинеопластическое средство, действующее вещество которого, иматиниб, является ингибитором протеинтирозинкиназы (Bcr-Abl-тирозинкиназы).

Показания и дозировка:

Хронический миелоидный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой в фазе обострения, включая бластный кризисов, и в стадии ремиссии при резистентности к α-интерферон-терапии

Препарат Винат назначают внутрь один раз в сутки, во время еды, рекомендуют запивать полным стаканом воды.

При хроническом миелолейкозе рекомендуемая доза иматиниба зависит от фазы заболевания и составляет:

В фазе ремиссии: 400 мг в сутки
В фазе обострения и при бластном кризисе 600 мг в сутки.

Лечение длительное, с целью достижения и поддержания клинической и гематологической ремиссии.

При прогрессировании заболевания на фоне назначенной терапии, недостаточном гематологическом эффекте в течение 3 месяцев терапии, потере достигнутого ранее гематологического ответа, при отсутствии побочных эффектов, возможно увеличение дозы препарата Винат:

В фазе ремиссии: до 600 мг в сутки
В фазе обострения и при бластном кризисе: до 800 мг в сутки (в 2 приема по 400 мг).

Корректировка дозы препарата требуется также в случаях нарушения функции печени и проявлениях нейтропении и тромбоцитопении во время лечения.

При нарушениях функции печени (повышении концентрации билирубина в сыворотке крови в 3 раза, активности трансаминаз – в 5 раз по сравнению с исходными уровнями) лечение прекращают к снижению уровня билирубина в 1,5 раза, трансаминаз – в 5 раз.

Назначаемая доза препарата Винат составляет:

В фазе ремиссии: 300 мг в сутки
В фазе обострения и при бластном кризисе: 400 мг в сутки.

Дозировка препарата при проявлении признаков нейтропении или тромбоцитопении зависит от стадии заболевания и количества нейтрофилов и тромбоцитов в крови.

В фазе ремиссии:

В случае уменьшения количества нейтрофилов менее 1000 в 1 мкл и / или тромбоцитов менее 50 000 в 1 мкл следует отменить лечения до тех пор, пока количество нейтрофилов не будет ≥ 1 500 в 1 мкл и тромбоцитов ≥75 000 в 1 мкл. Назначаемая доза составляет 400 мг в сутки.

В случае повторного снижения числа нейтрофилов и тромбоцитов до предельного уровня следует снова отменить препарат, а при нормализации количества указанных клеток крови до надлежащего уровня назначаемая доза составляет 300 мг в сутки.

В фазе обострения и при бластном кризисе:

В случае снижения числа нейтрофилов менее 500 в 1 мкл и / или тромбоцитов менее 10 000 в 1 мкл, лечение отменяют для установления причины цитопении (проводят биопсию костного мозга).

Если цитопения не связана с лейкозом, дозу уменьшают до 400 мг в сутки. В случае дальнейшего устойчивого хранения цитопении в течение 2 недель дозу уменьшают до 300 мг в сутки.

При хранении цитопении в дальнейшем, в течение 4 недель, и если ее связь с лейкозом не подтверждается, лечения отменяют до тех пор, пока количество нейтрофилов не ≥ 1 000 в 1 мкл и тромбоцитов ≥ 20 000 в 1 мкл. Назначаемая доза составляет 300 мг в сутки.

Передозировка:

О случаях передозировки препаратом Винат не сообщалось. Введение дозы более 800 мг, не практиковалось.

В случае возможной передозировки препаратом Винат следует немедленно прекратить применение препарата, промыть желудок и назначить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Чаще всего проявляются следующие побочные эффекты: тошнота, рвота, диарея, абдомиальные боли, утомляемость, миалгия и судороги мышц. Во всех исследованиях часто отмечались периферические отеки преимущественно в переорбитальной области и нижних конечностях. Они редко имели выраженный характер и исчезали при терапии диуретиками, а в некоторых случаях проходили после снижения дозы препарата.

Побочные эффекты, зарегистрированные чаще, чем единичные наблюдения, перечисленные ниже:

Со стороны ЦНС, периферической нервной системы, психической сферы: головная боль, часто – головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезии, нарушения сна; редко – геморрагический инсульт, обморок, периферическая нейропатия, гиперестезия, сонливость, мигрень, депрессия, сильное головокружение.
Со стороны органов зрения: конъюнктивит, повышенное слезоотделение, затуманивание зрения; редко – раздражение глаз, двоение, кровоизлияние в конъюнктиву, сухость глаз, отеки век.
Со стороны дыхательной системы: плевральный выпот, носовые кровотечения; редко – затруднение дыхания, кашель.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, вздутие живота, метеоризм, запор, сухость во рту, желтуха, повышение печеночных ферментов, гипербилирубинемия; редко – желудочно-кишечные кровоизлияния, молотый, асцит, язва желудка, гастрит, гастроэзофагеальный рефлюкс, изъязвление слизистой оболочки полости рта.
Со стороны мочевыделительной системы: проявления почечной недостаточности.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия, фебрильная нейтропения, панцитопения.
Аллергические реакции: пере орбитальные отеки, дерматит, экзема, сыпь; часто – отеки лица, отеки век, зуд, эритема, сухость кожи, алопеция, ночная потливость; редко – петехии, повышенное потоотделение, уртикарии, повреждения ногтей, реакции фото сенсибилизации, пурпура.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечные спазмы и судороги, мышечные и скелетные боли и артралгии, часто – припухлость суставов, редко – ишиалгия.
Со стороны организма в целом: часто – задержка жидкости, отеки, лихорадка, слабость, озноб; редко – сильное недомогание, снижение массы тела.
Со стороны обмена веществ: анорексия; редко – дегидратация, гиперурикемия, гипокалиемия, гиперкалиемия, гипонатриемия, повышение аппетита.
Со стороны репродуктивной системы: редко – гинекомастия, увеличение молочных желез, отек мошонки.
Со стороны лабораторных (гематологических) показателей: цитопения, нейтропения и тромбоцитопения наблюдались при проведении всех исследований, особенно при применении препарата в высоких (≥ 750 мг в сутки). Средняя продолжительность эпизодов нейтропении и тромбоцит опен была в пределах от 2 до 3 недель и от 3 до 4 недель соответственно.

Выраженное повышение уровня трансаминаз или билирубина при приеме препарата Винат встречалось редко и продолжалось около недели.

Длительная терапия препаратом Винат может привести к увеличению риска возникновения оппортунистических инфекций, включая следующие: сепсис, пневмония, герпес простой, герпес опоясывающий, инфекции верхних дыхательных путей.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к иматиниба или к компонентам, которые входят в состав препарата Винат
Период беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении иматиниба с ингибиторами фермента CYP3А 4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, кларитромицин) возможно увеличение концентрации иматиниба в плазме.

Применение иматиниба вместе с препаратами – индукторами CYP3А 4 (дексаметазоном, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, фенобарбиталом) может привести к снижению концентрации иматиниба.

При одновременном применении с симв астатин, Cmax и AUC симвастатина увеличиваются вследствие ингибирования CYP3А 4 иматинибом.

Нужно с осторожностью назначать Винат 100 вместе с препаратами, содержащими парацетамол.

Состав и свойства:

1 капсула Винат содержит иматиниба мезилат 120 мг

целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кросповидон, кремний коллоидный, тальк, магния стеарат.

Форма выпуска:

Капсулы

Фармакологическое действие:

Препарат Винат ингибирует разрастание и вызывает апоптоз Bcr-Abl-позитивные колонии клеток, свежих лейкозных клеток при миелолейкозе с положительной филадельфийской хромосомой и при остром лимфобластном лейкозе.

В исследованиях, проведенных иn vivo на животных с использованием Bcr-Abl-позитивных опухолевых клеток, было показано, что препарат обладает противоопухолевой активностью при мототерапии.

Иматиниб, кроме того, является сильнодействующим ингибитором рецепторов тирозинкиназы для фактора роста тромбоцитов (PDGF) и фактора стволовых клеток (SCF), а также с-kit-мутации. Он подавляет клеточные реакции, вызванные вышеназванными факторами.

Условия хранения:

Сохранять Винат в плотно закрытом флаконе в оригинальной картонной упаковке при температуре не выше 30 ° С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Иматиниб
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Винат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Винбластин – https://www.piluli.info/shop/kupit-_vinblastin/

Винбластин – химиотерапевтический противоопухолевый препарат. В состав препарата Винбластин входит алкалоид растительного происхождения (получаемый из барвинка розового – Cataranthus roseus).

Показания и дозировка:

Винбластин применяют для терапии пациентов со злокачественными опухолями различной локализации и этиологии, включая болезнь Ходжкина, рак яичка, хронический лейкоз и неходжкинские лимфомы.

Препарат Винбластин предназначен исключительно для внутривенного применения, следует избегать введения раствора не в вену, так как это может привести к развитию некроза тканей. Доза препарата Винбластин, а также схема применения определяется врачом с учетом состояния пациента. Начальная доза препарата Винбластин для взрослых, как правило, составляет 0,1 мг/кг, для детей – 2,5 мг/м² (препарат вводят один раз в неделю). Далее, с каждой следующей инъекцией, дозу повышают на 0,05 мг/кг для взрослых, на 1,25 мг/м² – для детей. Дозу препарата Винбластин следует увеличивать до достижения максимальной рекомендованной дозы – 0,5 мг/кг для взрослых и 7,5 мг/м² для детей (либо до снижения уровня количества лейкоцитов в крови до 3000 мкл). Разовую дозу препарата Винбластин, как правило, вводят 1 раз в неделю. Поддерживающая доза: для взрослых на 0,05 мг/кг (для детей – на 1,25 мг/м²) меньше последней начальной дозы может применяться 1 раз в 7—14 дней. Кроме того, допускается в качестве поддерживающей дозы для взрослых введение 10мг препарата Винбластин однократно или каждые 14 дней до исчезновения симптомов. Необходимую дозу препарата Винбластин непосредственно перед применением разводят в пяти миллилитрах прилагающегося растворителя. При необходимости готовый раствор препарата Винбластин разводят в физиологическом растворе и вводят внутривенно или одновременно с инфузией натрия хлорида 0,09% в течение одной минуты через трубку инфузионной системы. В период терапии следует контролировать уровень лейкоцитов в крови, а также уровень мочевой кислоты. Во время применения препарата Винбластин пациенту необходимо обеспечить достаточную гидратацию.

Передозировка:

При передозировке препарата Винбластин увеличивается выраженность и интенсивность побочных действий. Специфического антидота нет. При передозировке раствора Винбластин следует провести симптоматическое лечение. При применении высоких доз препарата Винбластин следует контролировать картину крови и при необходимости провести переливание крови.

Побочные эффекты:

Наиболее часто встречающимися побочными эффектами в период терапии препаратом Винбластин являются:

Облысение
Лейкопения
Стоматит
Гиперурикемия
Мочекислая нефропатия
Боль в мышцах
Тромбоцитопения
Рвота
Тошнота

Кроме того, при применении препарата Винбластин возможно развитие геморрагического колита, а также желудочного кровотечения (преимущественно у пациентов с язвенной болезнью). Препарат Винбластин может оказывать нейротоксическое действие, в частности у некоторых пациентов отмечалось развитие двоения в глазах, слабости, депрессивных состояний, головной боли, головокружения, ощущения онемения кожи, а также нарушения выработки антидиуретического гормона. Развитие нейротоксического действия требует отмены препарата Винбластин.

Противопоказания:

Препарат Винбластин не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам препарата. Запрещено введение препарата Винбластин пациентам, страдающим вирусными и бактериальными инфекционными заболеваниями. С осторожностью назначают Винбластин пациентам, которые недавно закончили курс или получают в данный момент миелосупрессивную лучевую или химиотерапию. Кроме того, осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата Винбластин пациентам, страдающим лейкопенией, тяжелыми поражениями печени и тромбоцитопенией, а также пациентам пожилого возраста.

Препарат применяют во время беременности только в случае, когда положительный ожидаемый результат превышает возможное негативное влияние на плод. При применении препарата Винбластин рекомендуется использовать надежные средства контрацепции. Препарат допускается применять во время лактации только при условии отказа от грудного вскармливания на период лечения препаратом Винбластин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата Винбластин с митомицином существует риск развития тяжелого бронхоспазма. При сочетанном применении препарата Винбластин с фенитоином отмечается снижение уровня последнего в плазме крови и повышение риска развития судорог. Винбластин запрещено применять одновременно с нейротоксичными препаратами.

Состав и свойства:

1 флакон препарата Винбластин содержит: Винбластина сульфата – 5 или 10 мг; 1 ампула растворителя содержит 5 или 10 мл 0,9% р-ра натрия хлорида.

Форма выпуска:

Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора во флаконах по 5 или 10г в комплекте с растворителем (по 5 или 10мл растворителя в ампуле соответственно), в пачку из картона вложено 10 флаконов с препаратом Винбластин и 10 ампул с растворителем.

Фармакологическое действие:

Препарат обратимо блокирует на стадии метафазы митоз клеток за счет способности связываться с микротрубочками и замедлять образование митотических веретен. Винбластин в опухолевых клетках избирательно ингибирует синтез РНК и ДНК, угнетая фермент РНК-полимеразу. После внутривенного введения быстро распределяется по тканям организма, практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Активный компонент препарата Винбластин связывается с белками плазмы крови, а также ее форменными элементами. Биотрансформируется в печени с образованием активных метаболитов. Период полувыведения составляет 25ч. Выводится преимущественно кишечником.

Условия хранения:

Винбластин допускается использовать в течение 2 лет после изготовления при условии хранения препарата в помещениях с температурой от 2 до 8 градусов Цельсия. Готовый раствор для инъекций Винбластин сохраняет стабильность в течение 30 дней.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Винбластин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Алкалоиды и другие лекарственные средства растительного происхождения, оказывающие противоопухолевое действие

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01C

Алкалоиды растительного происхождения
L01CA

Барвинка алкалоиды и его аналоги
L01CA01

Винбластин

Описание препарата «Винбластин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Винбластин – химиотерапевтический противоопухолевый препарат. В состав препарата Винбластин входит алкалоид растительного происхождения (получаемый из барвинка розового – Cataranthus roseus).

Показания и дозировка:

Винбластин применяют для терапии пациентов со злокачественными опухолями различной локализации и этиологии, включая болезнь Ходжкина, рак яичка, хронический лейкоз и неходжкинские лимфомы.

Препарат Винбластин предназначен исключительно для внутривенного применения, следует избегать введения раствора не в вену, так как это может привести к развитию некроза тканей. Доза препарата Винбластин, а также схема применения определяется врачом с учетом состояния пациента. Начальная доза препарата Винбластин для взрослых, как правило, составляет 0,1 мг/кг, для детей – 2,5 мг/м² (препарат вводят один раз в неделю). Далее, с каждой следующей инъекцией, дозу повышают на 0,05 мг/кг для взрослых, на 1,25 мг/м² – для детей. Дозу препарата Винбластин следует увеличивать до достижения максимальной рекомендованной дозы – 0,5 мг/кг для взрослых и 7,5 мг/м² для детей (либо до снижения уровня количества лейкоцитов в крови до 3000 мкл). Разовую дозу препарата Винбластин, как правило, вводят 1 раз в неделю. Поддерживающая доза: для взрослых на 0,05 мг/кг (для детей – на 1,25 мг/м²) меньше последней начальной дозы может применяться 1 раз в 7—14 дней. Кроме того, допускается в качестве поддерживающей дозы для взрослых введение 10мг препарата Винбластин однократно или каждые 14 дней до исчезновения симптомов. Необходимую дозу препарата Винбластин непосредственно перед применением разводят в пяти миллилитрах прилагающегося растворителя. При необходимости готовый раствор препарата Винбластин разводят в физиологическом растворе и вводят внутривенно или одновременно с инфузией натрия хлорида 0,09% в течение одной минуты через трубку инфузионной системы. В период терапии следует контролировать уровень лейкоцитов в крови, а также уровень мочевой кислоты. Во время применения препарата Винбластин пациенту необходимо обеспечить достаточную гидратацию.

Передозировка:

При передозировке препарата Винбластин увеличивается выраженность и интенсивность побочных действий. Специфического антидота нет. При передозировке раствора Винбластин следует провести симптоматическое лечение. При применении высоких доз препарата Винбластин следует контролировать картину крови и при необходимости провести переливание крови.

Побочные эффекты:

Наиболее часто встречающимися побочными эффектами в период терапии препаратом Винбластин являются:

Облысение
Лейкопения
Стоматит
Гиперурикемия
Мочекислая нефропатия
Боль в мышцах
Тромбоцитопения
Рвота
Тошнота

Кроме того, при применении препарата Винбластин возможно развитие геморрагического колита, а также желудочного кровотечения (преимущественно у пациентов с язвенной болезнью). Препарат Винбластин может оказывать нейротоксическое действие, в частности у некоторых пациентов отмечалось развитие двоения в глазах, слабости, депрессивных состояний, головной боли, головокружения, ощущения онемения кожи, а также нарушения выработки антидиуретического гормона. Развитие нейротоксического действия требует отмены препарата Винбластин.

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Винбластина сульфат 5 мг

1 ампула растворителя содержит 5 мл 0,9% р-ра натрия хлорида.

Форма выпуска:

Лиофил. пор. д/ин. 5 мг фл., с раств. в амп. 5 мл, № 10

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Винбластин
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Описание препарата «Винбластин-рихтер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Винборон ^® – синтетический препарат с местноанестезирующим и выраженной спазмолитическим действием. Снижает тонус и моторику гладких мышц, устраняет или предупреждает спазмы гладких мышц внутренних органов, в том числе органов пищеварительного тракта.

Показания и дозировка

Показания препарата Винборон:

Как спазмолитическое средство при лечении заболеваний пищеварительного тракта:

дисфункция желчного пузыря и сфинктера Одди:
гиперкинетическая (гипермоторная) дискинезия желчного пузыря;
гипертоническая дистония сфинктера Одди.
Синдром раздраженного кишечника с запором.

В составе комплексного лечения нарушений мозгового кровообращения.

Взрослым препарат назначать в дозе 20-40 мг 3-4 раза в сутки независимо от приема пищи.Максимальная суточная доза – 160 мг. Курс лечения в среднем составляет 4-6 недель.

Передозировка

В настоящее время не описано ни одного случая передозировки Винборона ^® . Но при повышенной индивидуальной чувствительности возможны высыпания на коже, снижение артериального давления (АД). Лечение симптоматическое. В случае возникновения артериальной гипотензии – отмена препарата, застосовання симпатомиметиков.

Побочные эффекты

Нервная система: головная боль, головокружение, общая слабость.
; Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия.
; ЖКТ: снижение аппетита.
; Аллергические реакции, включая сыпь.

При развитии указанных побочных реакций следует уменьшить дозу или временно прекратить прием препарата Винборон.

Противопоказания

Противопоказания препарата Винборон:

Повышенная чувствительность к действующему вещество и другим компонентам препарата
тяжелые нарушения функции почек и печени;
хронический нефрит с отеками и нарушением азотовыделительной функции почек
неконтролируемая артериальная гипотензия
сахарный диабет
язва желудка и двенадцатиперстной кишки, кровоточащие;
гипокинетическая дискинезия желчевыводящих путей;
состояния, сопровождающиеся нарушением венозного оттока крови в сосудах мозга.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении препарат Винборон может усиливать действие спазмолитиков, антиангинальных, гипотензивных и антиагрегантных средств.

Состав и свойства

действующее вещество: винборона;

1 таблетка содержит 20 мг или 40 мг винборона (в виде винборона гидрохлорида в пересчете на 100% и сухое вещество)

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

пленкообразующее покрытие: полиэтиленгликоль, сахарин натрия, тальк, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Винборон ^®  синтетический препарат с местноанестезирующим и выраженной спазмолитическим действием. Снижает тонус и моторику гладких мышц, устраняет или предупреждает спазмы гладких мышц внутренних органов, в том числе органов пищеварительного тракта.

Винборон ^® расширяет венечные и мозговые сосуды, улучшая коронарный и мозговой кровоток. Под влиянием препарата улучшается поглощение глюкозы и кислорода тканями мозга. Наряду с спазмолитическим действием на сосуды мозга и сердца винборона ^® при длительном применении оказывает противосклеротическое эффект, обусловленный уменьшением количества свободного холестерина в сыворотке крови и β-липопротеидов. препарат улучшает микроциркуляцию и увеличивает объемную скорость коронарного кровообращения, образуя при этом в миокарде кислородный резерв. Важной особенностью винборона ^® является то, что он антиагрегантное действие по тромбоцитов и улучшает реологические показатели крови в условиях гиперкоагуляции. Винборон ^®проявляет также незначительную тромболитическая действие. Антиаритмическое действие винборона^® сочетается со свойством повышать устойчивость миокарда к возникновению аритмий и фибрилляций. У пациентов с начальной гипертензией винборона ^® нормализует артериальное давление.Препарат оказывает незначительное бронхолитическое эффект и иммуностимулирующее действие, более выраженная при длительном применении препарата.

фармакокинетика.

Винборон ^® быстро всасывается в пищеварительном тракте, распределяется во всех органах и тканях, больше накапливается в бронхах и органах брюшной полости. Препарат метаболизируется в печени системой цитохрома Р450, метаболиты секретируются как с желчью, так и с мочой. Максимальная концентрация ( _max ) в крови достигается через 40 минут после приема внутрь. Период полувыведения (Т _1/2 ) составляет 157 минут. Фармакотерапевтических эффект начинает развиваться через 30-40 минут и продолжается 4-6 часов. Препарат проникает через гистогематологични и гематоэнцефалический барьеры.

Условия хранения:

Хранить Винборон следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Феникаберан
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

Описание препарата «Винборон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Винекс – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик третьего поколения с бактерицидным действием.

Показания и дозировка:

Показанием для применения препарата являются следующие заболевания:

тонзиллит;
фарингит;
воспаление легких;
острый и хронический бронхит;
синусит;
средний отит;
легкие формы инфекционных заболеваний мочевыводящих путей;
стационарное лечение неосложненной гонореи.

Дозировка для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг составляет 400 мг в день однократно или по 200 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-10 дней.

При неосложненной гонорее шейки матки и мочеиспускательного канала назначается 400 мг 1 раз в сутки.

Детям младше 12 лет применяется по 8 мг/кг массы тела 1 раз в день или по 4 мг/кг массы тела 2 раза в сутки.

Детям в возрасте от 5 до 11 лет рекомендуется принимать 6-10 мл суспензии 1 раз в день.

Детям от 2 до 4 лет назначают по 5 мл суспензии 1 раз в день.

Детям от 6 месяцев до 1 года можно принимать препарат дозировкой 2.5 – 4 мл смеси в сутки.

Лечение заболеваний, спровоцированных S. pyogenes, лечение может продолжаться в течение 10 дней.

Пациентам на гемодиализе или страдающим заболеванием почек при клиренсе креатинина 21-60 мл/мин рекомендуется уменьшить дозу приема препарата на 25%. Пациентам при клиренсе менее 20 мл/мин или находящимся на перитонеальном диализе дозировку можно сократить до 50%.

Для приготовления суспензии необходимо встряхнуть флакон с порошком и добавить охлажденной кипяченой воды в 2 этапа до красной метки на этикетке, каждый раз взбалтывая смесь до образования гомогенной суспензии. После этого нужно дать лекарству отстояться в течение 5 минут до полного растворения порошка. Перед приемом снова взболтать.

Передозировка:

При интоксикации препаратом возможно усиление побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта.

В качестве лечения назначается промывание желудка, диализ и симптоматическая поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, абдоминальные боли, анорексия, псевдомембранозный колит.
Со стороны ЦНС: усталость, сонливость, бессонница, головокружение, головная боль, нервозность.
Аллергическая реакция: лихорадка, крапивница, кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема.
Со стороны печени: желтуха, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия.
Со стороны двигательной системы: артралгия.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, снижение протромбированного времени и уровня гемоглобина.
Со стороны почек: интерстициальный нефрит, повышение уровня азота мочевины или содержания креатинина в крови.
Со стороны половых органов: кандидоз, микоз гениталий, вагинит.

Противопоказания:

Препарат не рекомендуется принимать при:

гиперчувствительности к какому-либо компоненту препарата;
в детском возрасте до 6 месяцев.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Винекс усиливает эффект непрямых антикоагулянтов и снижает свертываемость крови.

Пробеницид увеличивает концентрацию цефиксима – активного вещества препарата, – в плазме крови.

Производные салициловой кислоты увеличивают концентрацию Винекса в крови, замещая его при связывании с элементами белка.

Препарат увеличивает концентрацию карбамазепина.

Взаимодействие с нифедипином может вызвать бионакопление активного вещества в организме.

Одновременный прием Винекса с аминогликозидами и фуросемидом повышает нейротоксичность.

При совместном применении препарата с алюминия гидроксидом, антацидами и соединениями магния замедляется всасываемость цефиксима.

Состав и свойства:

Состав:

В составе препарата содержатся следующие компоненты:

активное вещество – цефиксима тригидрат (117.50 мг);
вспомогательные вещества – камедь ксантановая, сахароза, натрия бензоат, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор клубничный, вода очищенная.

Форма выпуска:

Порошок белого или желтоватого цвета с запахом клубники.

Фармакологическое действие:

Винекс – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, антибактериальные свойства которого обусловлены угнетением синтеза клеточной стенки микроорганизмов при этом оставаясь относительно безопасным даже для детей в возрасте до 6 месяцев.

Винекс активен по отношению ко многим грамположительным и грамотрицательныммикроорганизмам: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes,Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae,Moraxella catarrhalis (Branhamella), Esсherichia coli, Proteus mirabilis,P.vulgaris, Proteus mimbilis, N. gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiellaoxytoca, Pasteurella multocida, Providencia species, Salmonella spp, Shigellaspp., Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

После приема внутрь, около 30-50% активного вещества всасывается в пищеварительном тракте, поэтому прием пищи может замедлить всасываемость препарата. Максимальная концентрация Винекса в плазме крови достигается уже после 2-6 часов после применения.

Цефиксим имеет свойство накапливаться в организме после многократного приема.

Большая часть активного вещества выводится практически в неизменном виде в течение 24 часов вместе с мочой. 10% препарата выводится с желчью. Связь с белками составляет около 65%.

Время полувыведения составляет 2-3 часа после приема.

Условия хранения:

При температуре не выше 25*С. Срок годности – 2 года (в нераскрытом флаконе) и 14 дней после приготовления суспензии.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефиксим
Производитель:

Табук Фармасьютикал Манюфекчуринг Ко, Королевство Саудовской Аравии
Фарм. группа:

Антибиотики

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DD

Цефалоспорины третьего поколения
J01DD08

Цефиксим

Описание препарата «Винекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство, улучшающее мозговое кровообращение.

Показания и дозировка:

Цереброваскулярная недостаточность, состояние после ишемического инсульта, внутричерепная гипертензия после комы, неврогенная тахикардия, артериальная гипертензия
Ухудшение памяти, нарушение концентрации внимания, головокружение у лиц пожилого возраста (вследствие атеросклероза сосудов головного мозга, при диабетической ангиопатии, после нарушения мозгового кровообращения или черепно-мозговой травмы)
Вестибулярные расстройства, нарушения слуха или зрения сосудистого генеза; нарушение памяти, ухудшение речи, нарушение координации движений при психических заболеваниях (в составе комбинированной терапии)
Мигрень
Замедленное развитие интеллектуальных способностей у детей и подростков

Внутрь взрослым – по 10-40 мг 3 раза/сут, в/в (капельно) или в/м вводят по 15 мг 1-2 раза/сут. Детям внутрь – по 5 мг 3 раза/сут, в/в (капельно) или в/м вводят по 7.5 мг 2 раза/сут.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.

Противопоказания:

Опухоль головного мозга
ИБС
Аритмии
Артериальная гипотензия
Беременность
Период лактации
Повышенная чувствительность к винкамину

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Действующее вещество – винкамин.

Форма выпуска:

Субстанция-порошок.

Фармакологическое действие:

Алкалоид растения барвинка малого (Vinca minor), семейства кутровых (Apocynaceae). Увеличивает мозговой кровоток и утилизацию кислорода тканями мозга, снижает и стабилизирует сопротивление мозгового сосудистого русла. Обладает гипотензивным, спазмолитическим и седативным действием. Повышает умственную работоспособность, улучшает память.

Условия хранения:

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Винкамин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Винкамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими препаратами

Особые указания

Состав и свойства

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX