Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

ВАЗОБРАЛ (VASOBRAL®)

О препарате

Вазобрал – препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Применяется для лечения болезней, связанных с нарушением циркуляции крови в мозгу.

Показания и дозировка

Препарат может применяться для лечения следующих заболеваний:

снижение умственной активности, нарушения внимания, памяти и ориентации в пространстве, связанные с возрастными изменениями;
цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения;
профилактика мигрени;
кохлео-вестибулярные расстройства (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
болезнь Меньера;
ретинопатия (диабетическая и гипертоническая);
нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);
венозная недостаточность.

Назначают по 1/2-1 таб. или по 2-4 мл раствора 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет 2-3 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов.

Препарат следует принимать во время еды, с небольшим количеством воды. Раствор перед применением следует разбавить небольшим количеством воды.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов, для лечения которых применяется симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, боли в эпигастрии, диспепсия.

Со стороны ЦНС: редко (не более 1%) – головокружение, головная боль, возбуждение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко (не более 0.1%) – тахикардия, артериальная гипотензия.

Аллергические реакции: очень редко (не более 0.1%) – кожный зуд, сыпь.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Безопасность применения Вазобрала при беременности не доказана, поэтому назначение лекарства должно происходить только под наблюдением врача и с учетом соотношения пользы для матери и риска для ее ребенка.

Назначение Вазобрала кормящим матерям может привести к уменьшению лактации.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

При одновременном применении Вазобрала и антигипертензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотензии и обморока.

Кофеин, входящий в состав препарата Вазобрал, ослабляет действие снотворных средств.

При назначении препарата больным с артериальной гипертензией не исключается необходимость применения антигипертензивных препаратов.

Кофеин, входящий в состав препарата Вазобрал, может вызвать нарушение сна, тахикардию.

Состав и свойства

1 мл раствора содержит: альфа-дигидроэргокриптина мезилат – 1 мг, кофеин – 10 мг.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, этанол, глицерол, вода очищенная.

Форма выпуска:

таб. 4 мг+40 мг: 10 или 30 шт. – П №014499/02, 23.12.04
р-р д/приема внутрь 1 мг+10 мг/1 мл: фл. 50 мл – П №014499/01, 29.07.05

Раствор для приема внутрь светлый, бесцветный или бледно-желтый, с запахом спирта. Флаконы темного стекла, в комплекте с дозирующим шприцем – пачки картонные.

Фармакологическое действие: входящий в состав Вазобрала альфа-дигидроэргокриптин – дигидрированное производное спорыньи – блокирует α1- и α2-адренорецепторы гладкомышечных клеток сосудов. Оказывает стимулирующее влияние на допаминовые и серотониновые рецепторы ЦНС.

При применении препарата уменьшается агрегация тромбоцитов и эритроцитов, снижается проницаемость сосудистой стенки, улучшаются кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышается устойчивость тканей мозга к гипоксии.

Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом, на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает чувство усталости.

Абсорбция альфа-дигидроэргокриптина из ЖКТ ускоряется в присутствии кофеина. Cmax после приема внутрь 8 мг альфа-дигидроэргокриптина достигается через 30 мин и составляет 227 пг/мл.

Дигидрированные алкалоиды спорыньи обнаруживаются в незначительных количествах в грудном молоке.

T1/2 альфа-дигидроэргокриптина составляет менее 2 ч. Выводится в основном с желчью.

Условия хранения: Препарат следует хранить при нормальной влажности и при температуре от 15° до 25°C.

Срок годности таблеток – 4 года, срок годности раствора для приема внутрь – 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

альфа-дигидроэргокриптина мезилат
Производитель:

Кьези Фармасьютикелз ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение

Описание препарата «Вазобрал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Вазокардин

О препарате:

Кардиоселективный блокатор β-адренорецепторов. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Применяется при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.

Показания и дозировка:

артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика, комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;
нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);
гипертиреоз (в составе комплексной терапии);
профилактика приступов мигрени.

При артериальной гипертензии назначают в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1-2 приема (утром и вечером). При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг и/или дополнительно назначены другие антигипертензивные средства. Максимальная суточная доза – 200 мг.

Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).

При стенокардии, аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).

При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией, назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).

При гипертиреозе назначают 150-200 мг/сут в 3-4 приема.

У пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек (КК менее 40 мл/мин), а также при необходимости проведения гемодиализа, дозу не изменяют.

При выраженных нарушениях функции печени дозу препарата следует снизить в зависимости от клинического состояния.

Препарат принимают внутрь во время или сразу после еды. Таблетки можно делить пополам, проглатывать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Передозировка:

Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, выраженное снижение АД, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке – кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), кардиалгия, гиперкалиемия, гипогликемия, судороги, остановка дыхания.

Первые признаки передозировки проявляются через 20 мин-2 ч после приема препарата.

Лечение: промывание желудка, назначение адсорбирующих средств, проведение симптоматической терапии – при выраженном снижении АД больной должен находиться в положении Тренделенбурга, в случае чрезмерного снижения АД, брадикардии и сердечной недостаточности – в/в введение (с интервалом в 2-5 мин) бета-адреностимуляторов до достижения желаемого эффекта или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата. При отсутствии положительного эффекта — введение допамина, добутамина или норэпинефрина (норадреналина). В дальнейшем возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме следует ввести в/в бета2-адреностимуляторы. Гемодиализ не эффективен.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности больного. Обычно они незначительны и исчезают после отмены препарата.

Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций, судороги, парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), подавленность, тревога, депрессия, повышенная нервная возбудимость, беспокойство, снижение концентрации внимания, сонливость, бессонница, “кошмарные” сновидения, спутанность сознания, амнезия, кратковременное нарушение памяти, галлюцинации, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия (головокружение, иногда потеря сознания), кардиогенный шок у пациентов с инфарктом миокарда, AV-блокада I степени, снижение сократительной способности миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности (отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), аритмии, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно, гангрена), нарушение проводимости миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, диарея, запор, изменение вкуса, гепатит, нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: обострение течения псориаза, псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, ринит, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах – утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия; редко – гипергликемия (у пациентов с сахарным диабетом 1 типа).
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь.
Влияние на плод: возможна внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции, сексуальная дисфункция.

Противопоказания:

кардиогенный шок;
AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма);
синоатриальная блокада;
СССУ;
синусовая брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);
хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
стенокардия Принцметала;
артериальная гипотензия (в случае использования при вторичной профилактике инфаркта миокарда – систолическое АД менее 100 мм рт.ст., ЧСС менее 45 уд./мин);
острый инфаркт миокарда (ЧСС менее 45 уд./мин, интервал PQ более 0.25 сек, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.);
феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов);
одновременный прием ингибиторов МАО;
одновременное в/в введение блокаторов кальциевых каналов типа верапамила;
наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы);
период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
выраженные нарушения периферического кровообращения;
повышенная чувствительность к метопрололу, другим компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, метаболическом ацидозе, нарушении функции печени, нарушении функции почек (КК менее 40 мл/мин), миастении, AV-блокаде I степени, тиреотоксикозе, депрессии (в т.ч. в анамнезе), псориазе, аллергических реакциях в анамнезе (возможно усиление чувствительности к аллергенам, утяжеление артериальной гипертензии, снижение терапевтического ответа на адреналин), бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит), облитерирующих заболеваниях периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), а также пациентам пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия. Перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и метопролола должен составлять не менее 14 дней.

Бета-адреностимуляторы, теофиллин, кокаин, ГКС, эстрогены (задержка ионов натрия), индометацин и другие НПВП (задержка ионов натрия и блокирование синтеза простагландина почками) ослабляют гипотензивный эффект метопролола.

При совместном приеме с гипогликемическими средствами для приема внутрь возможно снижение их эффекта; с инсулином – повышение риска развития гипогликемии, усиление ее выраженности и продолжительности, маскировка некоторых симптомов гипогликемии (тахикардия, повышенное потоотделение, повышение АД).

Сочетание с гипотензивными средствами, диуретиками, ингибиторами АПФ, нитроглицерином или блокаторами кальциевых каналов, нифедипином может привести к значительному снижению АД (особая осторожность необходима при сочетании с празозином).

При сочетании с мефлохином увеличивается риск брадикардии.

При сочетании с эпинефрином отмечается выраженное снижение АД и брадикардия.

При применении метопролола с верапамилом, дилтиаземом, резерпином, альфа-метилдопой, клонидином, гуанфацином и сердечными гликозидами, средствами для общей анестезии (наряду с кардиодепрессивным и гипотензивным эффектами) отмечается выраженное урежение ЧСС и угнетение AV-проводимости вплоть до полной блокады.

Пропафенон повышает плазменную концентрацию метопролола в 2-5 раз (вероятно в результате ингибирования пропафеноном изофермента CYP2D6).

Антиаритмические лекарственные средства I класса могут приводить к суммированию отрицательного инотропного эффекта с развитием выраженных гемодинамических побочных эффектов у пациентов с нарушением функции левого желудочка (следует избегать данной комбинации у пациентов с СССУ и нарушением AV-проводимости). Хинидин ингибирует метаболизм метопролола у “быстрых ацетиляторов”, приводя к значительному повышению концентрации метопролола в плазме и усилению его бета-адреноблокирующего действия.

Сочетание с амиодароном повышает риск развития выраженной синусовой брадикардии (в т.ч. спустя продолжительное время после отмены амиодарона, вследствие его длительного T1/2).

Если метопролол и клонидин принимают одновременно, то при отмене метопролола клонидин отменяют через несколько дней (в связи с риском возникновения синдрома “отмены”).

Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин, барбитураты) приводят к усилению метаболизма метопролола, к снижению концентрации метопролола в плазме крови и уменьшению эффекта.

Ингибиторы (циметидин, пероральные контрацептивы, фенотиазины) повышают концентрацию метопролола в плазме крови.

Дифенгидрамин снижает клиренс метопролола, усиливая его действие.

Совместный прием с высокими дозами фенилпропаноламина может привести к пародоксальному повышению АД (вплоть до гипертонического криза).

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб при совместном применении с метопрололом повышают риск возникновения системных аллергических реакций или анафилаксии.

Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.

Снижает клиренс ксантина (кроме дифиллина), особенно с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.

Снижает клиренс лидокаина, повышает концентрацию лидокаина в плазме крови.

Усиливает и пролонгирует действие антидеполяризующих миорелаксантов.

Удлиняет антикоагулянтный эффект кумаринов.

При совместном применении с анксиолитиками и снотворными препаратами усиливается гипотензивный эффект.

При совместном применении с этанолом увеличивается риск выраженного снижения АД и усиление угнетающего действия на ЦНС.

При совместном применении с алкалоидами спорыньи отмечается увеличение риска нарушений периферического кровообращения.

При беременности препарат назначают по строгим показаниям с учетом соотношения польза/риск (в связи с возможным развитием у плода брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии). При этом проводят тщательное наблюдение, особенно за развитием плода. Необходимо строгое наблюдение за новорожденными в течение 48-72 ч после родоразрешения.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Метопролола тартрат

Форма выпуска:

Таблетки 50 мг; 100 мг

Фармакологическое действие:

Кардиоселективный блокатор β-адренорецепторов, не обладающий внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Блокируя в невысоких дозах β1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).

ОПСС в начале применения препарата (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β2-адренорецепторов), через 1-3 дня применения возвращается к исходному уровню, при дальнейшем применении – снижается.

Антигипертензивное действие обусловлено уменьшением сердечного выброса и синтеза ренина в почках, угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и в итоге уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе.

Антигипертензивный эффект развивается быстро (систолическое АД снижается через 15 мин, максимально – через 2 ч); и продолжается в течение 6 ч, диастолическое АД изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает частоту и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях) через AV-узел и по дополнительным путям.

При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и гипертиреозе урежает ЧСС и даже может привести к восстановлению синусового ритма.

Предупреждает развитие мигрени.

При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное воздействие на органы, содержащие β2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов, матки) и на углеводный обмен. При применении в высоких дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа β-адренорецепторов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метопролол
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния
Фарм. группа:

Бета-адреноблокаторы

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C07

Бета-адреноблокаторы
C07A

Бета-адреноблокаторы
C07AB

Бета-адреноблокаторы селективные
C07AB02

Метопролол

Описание препарата «Вазокардин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Вазокет

О препарате:

Препарат Вазокет оказывает венотонизирующий эффект, обладает умеренным антиагрегантным и противовоспалительным действием, а также улучшает микроциркуляцию.

Показания и дозировка:

Вазокет показан при:

варикозном расширении вен,
нарушениях микроциркуляции,
хронической лимфовенозной недостаточности нижних конечностей,
при обострении геморроя.

При лечении пациентов с варикозным расширением вен, а также с начальной стадией хронической лимфовенозной недостаточности (ощущение тяжести в ногах) Вазокет применяется в дозировке 1 таблетка/сутки. Препарат следует получать утром до завтрака. Вазокет применяется на протяжении двух месяцев. Лечение пациентов с тяжелой формой хронической лимфовенозной недостаточности (боль, наличие отеков, судороги) должно продолжаться в течение четырех месяцев. В случае наличия трофических изменений продолжительность курса лечения должна составлять не менее 6 месяцев. Курс лечения данным препаратом следует повторить спустя три месяца.

В случае обострения геморроя Вазокет используется в дозировке 2-3 таблетки/сутки. Таблетки следует получать во время приема пищи. Продолжительность курса терапии составляет 7 дней; в дальнейшем при необходимости лечение можно продолжать в течение 1-2 месяцев в дозировке 1 таблетка/сутки однократно.

При терапии хронической лимфовенозной недостаточности в III и II триместрах беременности Вазокет используется в дозе 1 таблетка 1 раз/сутки. Причем применение Вазокета должно быть прекращено за две недели до родов.

Если пропущен один либо несколько приемов Вазокета, дальнейшее применение препарата следует продолжать в обычной дозировке.

Передозировка:

До настоящего времени симптомы передозировки препаратом Вазокет описаны не были. Вероятно, возможно развитие реакций гиперчувствительности, что требует отмены Вазокета и проведения десенсибилизирующей терапии.

Побочные эффекты:

При применении лекарственного препарата Вазокет у пациента могут развиваться такие побочные явления, как диспепсия и головная боль. В случае появления каких-либо необыкновенных реакций во время проведения курса лечения Вазокетом требуется приостановить его применение и обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Противопоказания:

Препарат Вазокет противопоказан пациентам младше 18 лет.
Запрещается применять Вазокет при гиперчувствительности к его составляющим.

До настоящего времени в клинической практике не наблюдалось случаев развития каких-либо побочных явлений на фоне применения препарата Вазокет у беременных женщин. Однако использование Вазокета у пациентов данной категории допускается только по жизненным показаниям, в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект превосходит возможные риски. При этом лечение может проводиться только по назначению лечащего врача и прекращается за две недели до родов.

При использовании Вазокета у женщин в период лактации, грудное вскармливание требуется прекратить, так как клинические данные о возможности проникновения компонентов этого препарата в молоко отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимых эффектов фармакологического взаимодействия препарата Вазокет с другими лекарственными средствами до настоящего времени описано не было.

Во время проведения курса терапии препаратом Вазокет употребление алкогольсодержащих напитков не рекомендуется.

Состав и свойства:

Диосмин.

Форма выпуска:

Таблетки, 600 мг; № 30.

Механизм действия:

Применение Вазокета способствует уменьшению растяжимости вен и венозного застоя, улучшению лимфатического дренажа. Вазокет увеличивает функциональную плотность лимфатических капилляров, повышает их частоту сокращения и тонус, понижает лимфатическое давление.

Также при применении Вазокета улучшается микроциркуляция. Данный препарат способствует снижению проницаемости капилляров, увеличению их резистентности, уменьшению адгезии лейкоцитов к стенке вен и их миграции в паравенозные ткани.

Кроме того, Вазокет усиливает сосудосуживающий эффект норадреналина, адреналина, серотонина, а также блокирует образование свободных радикалов, синтез тромбоксана и простагландинов.

Условия хранения:

Препарат Вазокет требуется хранить при температуре ниже 30°С. Хранить Вазокет в месте, недоступном для детей.

Срок годности таблеток Вазокет составляет три года. Не рекомендуется использование Вазокета после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диосмин
Производитель:

Ваймер Фарма ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05C

Каппиляростабилизирующие средства
C05CA

Биофлавоноиды
C05CA03

Диосмин

Описание препарата «Вазокет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Аторвастатин кальций

Механизм действия

Препарат снижает уровень липопротеидов, холестерина в крови, снижает риск возможных ишемических осложнений, вероятность фатальных исходов у больных с мелкоочаговым инфарктом миокарда (не Q-инфаркт), нестабильной стенокардией, частоту повторных госпитализаций больных стенокардией.

Показания к применению

Первичная гиперхолестеринемия; комбинированная гиперлипидемия; семейная дисбеталипопротеинемия; семейная эндогенная гипертриглицеридемия; гомозиготная семейная гиперхолестеринемия; профилактика кардиоваскулярных осложнений у больных без клинических ИБС, но имеющих факторы риска (пациенты старше 55 лет, курильщики, больные сахарным диабетом, артериальной гипертензией, с отягощенным семейным анамнезом).

Противопоказания

Гиперчувствительность к перечисленным компонентам препарата Вазоклин; острый период заболеваний печени, повышение активности АлАТ, АсАТ (аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза) ≥ чем в три раза неясного генеза; беременность, период лактации; детский возраст. Препарат и алкоголь: запрещено употребление алкоголя во время приема препарата Вазоклин.

Побочные действия

Побочные реакции при употреблении препарата Вазоклин встречаются редко, умеренно выраженные. Пищеварительный тракт: боль в животе, рвота, отрыжка, глоссит, повышение аппетита, метеоризм, запор, хейлит, нарушение глотания, стоматит, эзофагит, гастроэнтерит, колит, кровоточивость десен, носовое кровотечение, мелена, язва пищевода, двенадцатиперстной кишки, тенезмы, гепатит, холестаз, панкреатит. Дыхательная система: ринит, одышка, бронхит, астма, пневмония. Нервная система: нарушения сна, головокружение, снижение полового влечения, эмоциональная нестабильность, парестезии, нарушения координации, кривошея, периферическая нейропатия, лицевой паралич, депрессия, гиперкинезы, гипестезия. Опорно-двигательная система: артралгия, артрит, судороги конечностей, бурсит, миастения, тендовагинит, контрактура сухожилий, миалгия, миозит, миопатия, разрывы сухожилий. Кожа: зуд, сухость, сыпь, контактный дерматит, потливость, алопеция, акне, себорея, экзема, изъязвление кожи. Мочеполовая система: гематурия, дизурия, альбуминурия, воспалительные процессы, импотенция, камни в почках, эпидидимит, метроррагия, фиброаденоматоз или увеличение молочной железы, недержание мочи, почечная недостаточность, нарушение эякуляции. Органы чувств: амблиопия, сухость глаз, глухота, нарушения рефракции, глаукома, кровоизлияние в глаз, паросмия, изменение/потеря вкуса. Сердечно-сосудистая система: синкопе, вазодилатация, мигрень, гипотензия, гипертензия, флебит, аритмия, стенокардия. Обмен веществ: отеки, ожирение, гипо-, гипергликемия, подагра, повышение КФК (креатининфосфокиназы), анорексия. Возможны аллергические реакции.

Дозировка

При первичной гиперхолестеринемии, комбинированной гиперлипидемии: по10 мг 1 раз/сутки длительно. При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии: 80 мг 1 раз/сутки. При совместном применении с циклоспорином максимальная доза – 10 мг.

Форма выпуска

Таблетки по 20 мг №30

Производитель

ЗАО “Фармацевтическая фирма Дарница”, Украина

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.

Общая информация

Действующее в-о:

Аторвастатин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AA

HMG CoA редуктазы ингибиторы
C10AA05

Аторвастатин

Описание препарата «Вазоклин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Вазонат (Вазонат, Vazonat)

Действующее вещество:

мельдоний дигидрат.

Фармакологическое действие:

Препарат Вазонат относится к средствам, которые влияют на сердечнососудистую систему.

Фармакодинамика. Действующее вещество препарата Вазонат – мельдоний является аналогом γ-бутиробетаина (предшественника карнитина), в составе которого один из атомов водорода заменен атомом азота.

Мелдониум подавляет активность γ -бутиробетаингидроксидазы, снижает синтез карнитина и спряженный с ним транспорт долгоцепочечных жирных кислот (ЖК) через мембрану клеток, ингибирует накопление в клетках активированных форм неокисленных ЖК, ацикларнитину и ацилкоэнзима-А, предотвращая таким образом их отрицательное действие на клетки.

В условиях ишемии мелдониум устраняет нарушение транспорта АТФ, восстанавливает равновесие между снабжением и потребностью кислорода в клетке, активирует механизм энергоснабжения – гликолиз, способствуя тем самым восстановлению энергетического баланса клетки.

Снижения концентрация ЖК в клетках из-за интенсивного расхода энергии, активирует процессы обмена ЖК – в основном биосинтез карнитина. Мельдоний подавляет трансформированию γ -бутиробетаина в карнитин, снижает концентрацию карнитина в плазме крови, активирует синтез предшественника карнитина γ –бутиробетаина (имеет вазодилатирующее действие ,способствует связыванию свободных радикалов). Снижение концентрации мельдонию способствует восстановлению биосинтеза ЖК, увеличению резистентности клеток к повышенным нагрузкам. Таким образом, препарат оказывает цитопротекторный и антиишемический эффекты.

Терапевтическая активность активного вещества препарата связана с широким спектром его фармакологического действия. Препарат применяют при терапии различных хронических сердечнососудистых заболеваний, для повышения физической и умственной работоспособности, при нарушений мозгового кровообращения. Мельдоний улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии (острые и хронические ишемические нарушения мозгового кровообращения), способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка.При сердечной недостаточности активно вещество, препарата Вазонат повышает толерантность к физической нагрузке, усиливает сократимость миокарда, снижает частоту приступов стенокардии.

Мельдоний восстанавливает функциональные нарушения соматической и вегетативной нервной системы. Действующее вещество препарата Вазонат оказывает тонизирующий эффект на ЦНС, в том числе у пациентов с хроническим алкоголизмом в период абстиненции. Мельдоний также оказывает положительное влияние на дистрофические измененные сосудов сетчатки глаза.

Фармакокинетика. После перорального приема, препарат быстро и легко всасывается.

Биодоступность препарата Вазонат составляет около 78%. После однократной дозе Сmax(максимальная концентрация) действующего вещества в плазме достигается в течение 1 – 2 часов и является дозозависимой.

Действующее вещество препарата Вазонат подвергается трансформированию с образованием двух основных метаболитов. Метаболиты экскретируются почками. Период полу выведения Т1/2 после однократной дозы составляет примерно четыре часа, после восьмидневного применения – десять часов.

Показания к применению:

– Препарат Вазонат принимается в составе комплексного лечения хронических сердечнососудистых заболеваний (хроническая сердечная недостаточность, стенокардия, кардиомиопатия);

– Как один из компонентов комплексной терапии хронических нарушений мозгового кровообращения (мозговые инсульты, цереброваскулярная недостаточность), сосудистой патологии и дистрофических заболеваний сетчатки (гипертоническая, диабетическая);

– Как один из компонентов комплексной терапии синдрома абстиненции и хронического алкоголизма;

– Применяется в период восстановления после тяжелых заболеваний;

– При пониженной работоспособности, физических перегрузок ( в том числе у спортсменов).

Способ применения:

Препарат для перорального применения. Взрослым и детям старше 12 лет суточная доза составляет 2 капсулы (500 мг). Это дозу применяют как за один прием утром или делят на 2 приема. Так как препарат может спровоцировать развития возбуждающего эффекта, рекомендуется принимать препарат Вазонат в первой половине дня. Продолжительность курса лечения от 10 – 14 дней до 4 – 6 недель. Курс лечения может повторять несколько раз в год.

Побочные действия:

-Нервная система: редко – возбуждение.

-Иммунная система: в отдельных случаях – аллергические реакции (покраснение кожи, сыпь, зуд, отек).

-Желудочно-кишечный тракт: редко – диспептические явления.

-Сердечнососудистая система: редко – изменение артериального давления, тахикардия,

Беременность:

Нет клинических данных о безопасности применения препарата Вазонат в период беременности. Во избежание отрицательного воздействия на организм матери и ребенка/плода, не рекомендуется назначать препарат в этот период.

Нет информации о выделении препарат с грудным молоком. Пациенткам следует прекратить кормление грудью при необходимости применения препарата Вазонат.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Препарат Вазонат не стоит совместно применять с другими медицинскими средствами, которые содержат активное вещество мельдоний (повышения концентрации приводи к развитию побочных эффектов).

Препарат можно применять в комбинации с антикоагулянтами, антиангинальными средствами, противоаритмичным средствами, антиагрегатами, диуретиками, сердечными гликозидами и другими препаратами.

Препарат может потенцировать эффект альфа-адреноблокаторов, периферических вазодилататоров, нифедипина, нитроглицерина и антигипертензивных средств.

Передозировка:

Нет данных о передозировке препаратом Вазонат.

Активное вещество препарата малотоксично, не провоцирует появление тяжелых побочных реакций. При резких скачках артериального давления необходимо начать симптоматическое лечение.

При тяжелой форме передозировки следует контролировать функции почек и печени.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата.

Форма выпуска:

Капсулы по 250 мг № 40, № 60.

Условия хранения:

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 о С. Беречь от детей.

Состав:

действующее вещество: мельдония дигидрат (мелдониум)

хим. название: 3 – (2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрат.

В одной капсуле содержится мельдония дигидрата 250 мг;

Вспомагательные вещества: кремния диоксид коллоидный, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Дополнительно: Нет данных о применении препарата Вазонат детьми до 12, поэтому не следует назначать препарат пациентам этой возрастной группы.

Длительный прием больными с хроническими заболеваниями почек и печени требует контроля врача, так как влияние мелдониума при указанных заболеваниях изучены недостаточно.

Нет данных о влиянии препарата на скорость психомоторных реакции организма при управлении авто транспортом или другими механизмами.

Производитель:

АО “Олайнфарм”, Латвия.

Внимание! Для простоты восприятия информации данная инструкция по применению препарата Вазонат переведена и изложена в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагаемой непосредственно к медицинскому препарату.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Мельдоний
Производитель:

Олайнфарм, АО, Латвия
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01E

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB20

Мельдоний

Описание препарата «Вазонат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Вазонит

АТХ код

C04AD03

О препарате:

Вазонит улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, оказывает сосудорасширяющее действие.

В качестве активного вещества содержит пентоксифиллин – производное ксантина.

Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов, в форменных элементах крови, в других тканях и органах.

Препарат тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их эластичность, снижает уровень фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства.

Улучшает снабжение тканей кислородом в зонах нарушенного кровообращения, в частности, в конечностях, центральной нервной системе, и, в меньшей степени, в почках. Незначительно расширяет коронарные сосуды.

Показания и дозировка:

Нарушения периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия, болезнь Рейно)
Нарушения мозгового кровообращения ишемического типа (ишемический церебральный инсульт)
Атеросклеротическая и дисциркуляторная энцефалопатия, ангионейропатия
Трофические изменения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, варикозное расширение вен, трофические язвы, гангрена, отморожения)
Нарушения кровообращения глаза (острая, подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза)
Нарушения слуха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью

Длительность лечения и режим дозирования устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта

Таблетки Вазонит следует принимать внутрь после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Препарат обычно назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).

Длительность лечения и режим дозирования устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта.

Препарат обычно назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).

Следует соблюдать осторожность при назначении Вазонита пациентам с выраженной артериальной гипотензией, со склонностью к ортостатической гипотензии, при выраженном коронаросклерозе и церебральном атеросклерозе с артериальной гипертензией, пациентам с сердечной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма, при язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта, больным, перенесшим оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений), при нарушений функции почек. Рекомендуется регулярный контроль уровня артериального давления и картины крови.

Передозировка:

Симптомы передозировки:

Тахикардия
Тошнота
Головокружение
Артериальная гипотензия
Обмороки
Приливы
Повышение температуры тела
Возбуждение
Тонико-клонические судороги
Арефлексия
Аритмия
Желудочно-кишечное кровотечение
Гипотензивный шок
Кома

Лечебные мероприятия: при передозировке необходимо провести промывание желудка, принять энтеросорбенты. Далее проводят симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: головокружение, возбуждение, галлюцинации, головная боль, тремор, ощущение жара, беспокойство, повышение температуры тела, расстройства сна, повышенное потоотделение, лихорадка, парестезии, острый геморрагический инсульт, судороги, симптомы асептического менингита.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/снижение артериального давления, аритмия, стенокардия, периферический отек, одышка, ангионевротический отек, одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: рефлюкс, рвота, метеоризм, диарея, ощущение давления в желудке, желудочные/кишечные кровотечения.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных энзимов (трансаминаз, щелочной фосфатазы), застой желчи.
Со стороны кожи: реакции гиперчувствительности (эритема, зуд, крапивница, кровоизлияния в кожу, слизистые оболочки), приливы, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны органа зрения: отслоение сетчатки, конъюнктивит, нарушение зрения, кровоизлияния в сетчатку. Если во время терапии пентоксифиллином возникает кровоизлияние в сетчатку глаза, применение препарата Вазонит необходимо немедленно прекратить.
Со стороны крови/лимфатической системы: гипогликемия, тромбоцитопения, апластическая анемия.

Противопоказания:

Острый инфаркт миокарда
Кровоизлияние в сетчатку глаза
Язвенная болезнь желудка/двенадцатиперстной кишки
Кровоизлияние в мозг, другие клинически значимое кровотечения
Геморрагический диатез
Гиперчувствительность к пентоксифиллину, производным метилксантина, вспомогательным компонентам препарата

В период беременности применение Вазонита противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме препарата Вазонит со следующими лекарственными средствами необходимо учитывать возможность лекарственного взаимодействия.

Средства, снижающие артериальное давления: пентоксифиллин может усиливать влияние антигипертензивных средств.

Антикоагулянты, антитромбоцитарные, тромболитические вещества: пентоксифиллин может усиливать действие антикоагулянтов.

Инсулин, пероральные противодиабетические препараты: возможно более выраженное снижение уровня глюкозы в крови, развитие гипогликемических реакций.

Теофиллин: концентрация теофиллина в крови может повышаться, в результате чего возможно увеличение выраженности побочных реакций при терапии заболеваний дыхательной системы.

Циметидин: возможно повышение уровня пентоксифиллина в крови и усиление воздействия пентоксифиллина.

При одновременном назначении с антиадренергическими препаратами, блокаторами ганглиорецепторов возможно значительное снижение артериального давления. Одновременное назначение адренергических веществ, ксантинов приводит к стимуляции центральной нервной системы.

Не рекомендуется совмещать лечение препаратом Вазонит с употреблением алкоголя.

Состав и свойства:

Одна таблетка содержит:

Активного вещества пентоксифиллина 0,6 г (600 мг)
Вспомогательные вещества: гидроксипропилметил целлюлоза, кросповидон, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния безводный, магния стеарат, полиэтиленгликоль 6000, тальк, диоксид титана, антивспенивающий агент SE2, поли(этилакрилат, метилметакрилат) (Эудражит NE30D).

Форма выпуска:

Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с делительной риской с двух сторон. По 20 штук в упаковке.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пентоксифиллин
Производитель:

Г.Л. Фарма ГмбХ
Фарм. группа:

Периферические вазодилататоры

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C04

Периферические вазодилататоры
C04A

Периферические вазодилататоры
C04AD

Пурины
C04AD03

Пентоксифиллин

Описание препарата «Вазонит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Вазопро относится к фармакотерапевтической группе кардиопрепаратов, стимулирующих сокращения сердечной мышцы.

Показания и дозировка:

Препарат Вазопро назначается при таких патологиях, как:

Хроническая сердечная недостаточность
Ишемическая болезнь сердца
Стенокардия
Инфаркт миокарда, в том числе острый
Субкомпенсированные и декомпенсированные нарушения кровообращения
Дисциркуляторная энцефалопатия, в том числе мозговой инсульт
Кровоизлияния и тромбоз сосудов сетчатки глаза
Понижение работоспособности при физических перегрузках

Вазопро также применяется в комплексной терапии алкогольной абстиненции.

Вазопро в виде раствора для инъекций вводят внутривенно: при сердечно-сосудистых патологиях – 5-10 мл в сутки; при нарушениях мозгового кровообращения – 5 мл раз в сутки; при синдроме алкогольной абстиненции – по 0,5 мл дважды в сутки (минимум в течение 7 дней). При патологии сосудов сетчатки препарат вводится путем инъекции через кожу нижнего века (парабульбарно) – по 0,5 мл в сутки, курс лечения -10 дней.

При хронической сердечной недостаточности и хронических нарушениях кровообращения принимаются капсулы Вазопро, дозы и длительность приема препарата назначаются врачом.

Передозировка:

Информации о случаях передозировки Вазопро нет.

Побочные эффекты:

Применение Вазопро может сопровождаться побочными эффектами в виде:

Головной боли
Головокружения
Сердечной аритмии
Нестабильности АД
Сухости во рту
Тошноты
Диареи

В редких случаях возможны:

Общая слабость
Гиперемия и зуд кожи
Крапивница
Одышка
Сухой кашель
Гипергидроз

Противопоказания:

Вазопро противопоказано применять при повышенном внутричерепном давлении, связанным с нарушением оттока венозной крови или наличием первичных и вторичных опухолей головного мозга, а также при органических поражениях центральной нервной системы, обусловленных сосудистыми патологиями головного мозга, черепно-мозговыми травмами, воздействием токсических веществ и др.

Данный препарат не применяется в лечении пациентов моложе 18 лет. При хронических заболеваниях печени и почек препарат следует применять с осторожностью.

Использование Вазопро во время беременности также противопоказано, так как клинические исследования относительно безопасности данного препарата для матери и плода не проводились.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В комплексном лечении сердечно-сосудистой недостаточности и ишемической болезни сердца Вазопро можно сочетать с препаратами других фармакологических групп: сердечными гликозидами, противоаритмическими, противогипоксическими и антитромбоцитарными средствами, антиангинальными препаратами для купирования приступов коронарной недостаточности, а также диуретическими лекарственными средствами.

Одновременный прием Вазопро может усиливать действие нитроглицерина, блокаторов кальциевых каналов (нифедипина), бета-адреноблокаторов (метопролола, бисопролола, карведилола), противогипертонических средств и препаратов, расслабляющих гладкую мускулатуру периферических кровеносных сосудов (вазодилататоров).

Состав и свойства:

1 мл раствора содержит

активное вещество – мельдония (метоната) 100 мг;

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска:

Сборы выпускаются в фильтр-пакетах и в виде измельченного лекарственного сырья.

Фармакологическое действие:

Кардиотоническое действие Вазопро обеспечивается активным веществом мельдонием (метонат или 3-2,2,2-триметилгидразиний пропионата дигидрат), подавляющим синтез аминокислоты L-карнитина, которая переносит активированные жирные кислоты через внутренние митохондриальные мембраны. Таким образом, в условиях гипоксии и ишемического стресса тормозится карнитинзависимое свободнорадикальное окисление липидов в клетках миокарда и их расщепление на нейротоксичные для клеток производные ацилкарнитин и ацил-кофермент А.

Сосудорасширяющее воздействие Вазопро связано с тем, что снижение уровня L-карнитина активизирует синтез физиологически активного вещества гамма-бутиробетаина. Препарат стабилизирует баланс получения и потребления кислорода клетками. Кроме того, повышается интенсивность расщепления глюкозы, связанного с образованием АТФ, и тем самым оптимизируется энергообеспечение клеток. За счет этого тонус миокарда и его способность сокращаться значительно возрастают, а также улучшается циркуляция крови в ишемическом очаге, в сосудах головного мозга и сетчатки.

Условия хранения:

Условия хранения: при температуре не выше +25°С, в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мельдоний
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Вазопро» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Бетагистина дигидрохлорид

Механизм действия

Активное вещество препарата Вазосерк (бетагистин) обеспечивает позитивное терапевтическое влияние на вестибулярную систему. Препарат является синтетическим аналогом человеческого медиатора гистамина. Механизм действия не изучен полностью, однако в фармакологических испытаниях было установлено, что бетагистин стимулирует Н1-гистаминовые рецепторы, увеличивает обмен и высвобождение гистамина, блокируя пресинаптические H3-гистаминовые рецепторы, тем самым усиливает микроциркуляцию во внутреннем ухе, уменьшая выраженность и частоту головокружений.

Показания к применению

Препарат Вазосерк применяют при болезни Меньера и синдромах, которые характеризуются головокружением, прогрессирующей потерей слуха, шумом в ушах.

Противопоказания

Препарат Вазосерк не следует применять в случае известной гиперчувствительности к компонентам, при бронхиальной астме, феохромоцитоме, язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки, во время беременности/лактации (следует прекратить грудное вскармливание во время применения препарата); детям. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время приема препарата Вазосерк.

Побочные действия

Во время приема препарата Вазосерк возможны побочные реакции: тахикардия (учащение сердцебиения), ощущение сдавливания в груди, головная боль, головокружение, ощущение давления в голове, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница), расстройства пищеварения (рвота, тошнота, изжога, дискомфорт/боль в животе, запор, диарея).

Дозировка

Препарат Вазосерк предназначен для приема внутрь. Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально в зависимости от эффекта. Принимать таблетки предпочтительнее после приема пищи. Разовая доза составляет 8–16 мг, кратность приема – три раза в день. Лечение обычно проводят длительно (на протяжении нескольких месяцев).

Форма выпуска

Таблетки 16 мг или 24 мг, по 30 таблеток в упаковке.

Производитель

Абди Ибрахим Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция

Условия хранения

Препарат Вазосерк следует хранить в температурных условиях не выше 30°С. Срок годности – два года.

Общая информация

Действующее в-о:

Бетагистин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Вазосерк» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат из группы селективных блокаторов кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды. Производноее дигидропиридина.

Действующее вещество – амлодипин.

Состав и форма выпуска:

Международное название: amlodipine; 3-этил-5-метил-2- (2-аминоетоксиметил) -4 (2-хлорфенил) -1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридиндикарбоксилат бензилсульфонат;

Таблетки белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, с фаской, без оболочки, с оттиском “АР” на одной стороне и с насечкой – на второй;

1 таблетка содержит амлодипина безилата в пересчете на амлодипин 5 мг или 10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 102), кальция фосфат двузамещенный, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Амлодипин связывается с дигидропиридиновыми рецепторами, блокирует кальциевые каналы, ингибирует трансмембранный переход ионов кальция внутрь клетки (в большей степени – в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомициты). Проявляет пролонгированный дозозависимый антигипертензивный эффект. Гипотензивное действие обусловлено расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов, снижением общего периферического сопротивления сосудов. В результате снижения нагрузки на сердце уменьшается потребность миокарда в кислороде; расширение крупных коронарных артерий и коронарных артериол как в неизмененных, так и в ишемизированных зонах сердечной мышцы увеличивает поступление кислорода в миокард. Тормозит агрегацию тромбоцитов; увеличивает скорость клубочковой фильтрации, выведение натрия и диурез. Эффект развивается через 1 – 2 ч после приема и продолжается около 24 ч. Благодаря постепенному действию и пролонгированному эффекту вызывает плавное снижение артериального давления и минимальную рефлекторную стимуляцию симпатической нервной системы. При артериальной гипертензии уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка; проявляет антиатеросклеротическое и кардиопротекторное действие при ишемической болезни сердца.

Фармакокинетика. Всасывается (независимо от приема пищи) медленно, но почти полностью. Биодоступность – 60 – 65% (за счет эффекта “первого прохождения” через печень). С max в плазме крови достигается через 7 – 8 дней. Связывание с белками плазмы – 97-98%. При постоянном приеме равновесная концентрация образуется через 7 – 8 дней. Объем распределения – 20 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения – 35 – 38 ч, уровень в плазме через 24 ч составляет 2 – 12 нг/мл. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов; элиминация двухфазная: первая фаза – короткая, вторая продолжается 35 – 50 ч. Общий клиренс – 0,5 л/мин. Выводится с мочой (60% в виде метаболитов, 10% – в неизмененном виде), с желчью (20 – 25% в виде метаболитов) и с грудным молоком. Т 1/2 при нарушении функции печени и у пожилых пациентов удлиняется, при нарушении функции почек – не изменяется.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца (стенокардия стабильная и вазоспастическая).

Внутрь. Стенокардия – в начальной дозе 5 мг 1 раз в сутки, с постепенным увеличением до максимальной 10 мг 1 раз в сутки; артериальная гипертензия – 5 мг (у пожилых 2,5 мг) 1 раз в сутки, в случае необходимости через 7-14 дней дозу увеличивают до 10 мг.

Максимальная суточная доза составляет 10 мг.

Передозировка:

Симптомы. Чрезмерная периферическая вазодилатация, выраженное и длительное снижение артериального давления, тахикардия.

Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, больного кладут в горизонтальное положение с приподнятыми ногами, мониторинг показателей работы сердца и легких, контроль объема циркулирующей крови и диуреза, симптоматическая и поддерживающая терапия, внутривенное введение плазмозаменителей, глюконата кальция, допамина, мезатона. Гемодиализ не эффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гиперемия кожи лица, сердцебиение; редко – нарушения ритма (брадикардия, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий), боль в грудной клетке, гипотензия (в т. ч. ортостатическая).

Со стороны нервной системы и органов чувств: утомление, головная боль, головокружение, сонливость; редко – утомляемость, астения, изменение настроения, расстройства зрения.

Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки (отечность лодыжек и ступней), редко – увеличение частоты мочеиспускания, импотенция.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, боль в животе, редко – диспепсия, изменение режима дефекации, желтуха.

Со стороны дыхательной системы: редко – одышка.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – артралгия, миалгия, парестезии и боль в конечностях (при длительном применении).

Со стороны кожных покровов: сыпь, зуд, редко – мультиформная эритема.

Другие: редко – гиперплазия десен, гинекомастия, повышение уровня печеночных ферментов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в том числе к другим дигидропиридинам), артериальная гипотензия (менее 90 мм рт. ст.). Шок, острый инфаркт миокарда.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместим с основными группами антигипертензивных средств (диуретики, ингибиторы АПФ, бета-адреноблокаторы), нитратами и гипогликемическими препаратами. Средства ингаляционного наркоза (производные углеводородов), амиодарон, хинидин и другие антагонисты кальция могут усиливать действие. Нестероидные противовоспалительные средства (особенно индометацин) снижают антигипертензивный эффект (тормозят синтез простагландинов в почках и натрийурезу).

При сочетании с дигоксином не изменяется уровень последнего в сыворотке крови и его клиренс. Циметидин не изменяет фармакокинетику Вазодипина. Вазодипин не изменяет влияние варфарина на протромбиновое время, не влияет на связь с белками крови дигоксина, фенитоина, варфарина, индометацина, не изменяет фармакокинетику варфарина.

Меры предосторожности при приеме:

Ограничениями для применения являются выраженный аортальный стеноз, сердечная недостаточность, нарушение функции печени, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не установлены).

Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить кормление грудью.

Препарат может вызвать головокружение, что следует учитывать пациентам, работающим с потенциально опасными механизмами или управляющими транспортными средствами, или связанные с деятельностью, требующей бдительности и согласованности действий.

Пациенты пожилого возраста хорошо переносят препарат.

Больным с почечной недостаточностью препарат назначают в обычных дозах, изменения концентрации препарата в плазме не коррелируют со степенью тяжести почечной недостаточности.

Вазодипин не выводится при диализе.

Не повышает риск смерти у пациентов с сердечной недостаточностью (III – IV класс по NYHA), на фоне терапии дигоксином, диуретиками и ингибиторами АПФ.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амлодипин
Производитель:

Ципла Лтд, Индия
Фарм. группа:

Антагонисты ионов кальция

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C08

Блокаторы медленных” кальциевых каналов”
C08C

Блокаторы кальциевых каналов селективные с преимущественным влиянием на сосуды
C08CA

Дигидропиридиновые производные
C08CA01

Амлодипин

Описание препарата «ВАЗОДИПИН» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Амлодипин – антагонист ионов кальция (блокатор медленных кальциевых каналов), который блокирует поступление ионов кальция через мембраны в клетки гладких мышц миокарда и сосудов.

Показания и дозировка:

Эссенциальная артериальная гипертензия
Хронические формы ишемической болезни сердца (стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия, в том числе стенокардия Принцметала)

При артериальной гипертензии и стенокардии начальная доза Вазоталу составляет 5 мг один раз в сутки.В зависимости от индивидуальной реакции больного дозу можно увеличить до максимальной суточной, равной 10 мг.

Во время лечения Вазоталом необходимо осуществлять ежедневный контроль артериального давления.

Передозировка:

При передозировке препарата наблюдается выраженное снижение артериального давления, тахикардия и чрезмерное периферийная вазодилатация.

Клинически значимая артериальная гипотензия, вызванная передозировкой Вазоталу, требует проведения активных мероприятий, направленных на поддержание функций сердечно-сосудистой системы, включая мониторинг показателей работы сердца и легких, приподнятое положение конечностей, контроль за объемом циркулирующей крови и диурезом. Для восстановления тонуса сосудов и артериального давления может оказаться полезным применение сосудосуживающего препарата, если нет противопоказаний для его назначения. С целью устранения последствий блокады кальциевых каналов может оказаться полезным введение глюконата кальция. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками, то эффективность диализа маловероятна.

Опыт лечения преднамеренного передозировки Вазоталу ограничен. В некоторых случаях может оказаться полезным промывание желудка.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, одышка, выраженное снижение артериального давления, васкулит, приливы крови к лицу; редко – стенокардия, инфаркт миокарда, аритмии (фибрилляция предсердий и желудочковая тахикардия); очень редко – развитие или усугубление сердечной недостаточности, экстрасистолия.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, изменение настроения, судороги; редко – астения, потеря сознания, снижение чувствительности к раздражителям, нервозность, парестезии, тремор, вертиго, бессонница, депрессия; очень редко – атаксия, апатия, ажитация, амнезия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастрии, гипербилирубинемия;редко – повышение уровня печеночных трансаминаз, нарушение функции печени, желтуха, панкреатит, сухость во рту, метеоризм, запор или диарея, гиперплазия десен; очень редко – гастрит, повышение аппетита.
Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки (лодыжек и стоп); редко – сексуальные нарушения (в т.ч. снижение потенции), поллакиурия, болезненные позывы к мочеиспусканию, никтурия;очень редко – дизурия, полиурия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – артралгия, артроз, миалгия (при длительном применении); очень редко – миастения.
Со стороны кожных покровов: очень редко – ксеродермия, алопеция, дерматит, пурпура, изменение цвета кожи.
Аллергические реакции: редко – кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, макулопапулезная, крапивница), зуд.
Со стороны органов зрения: нарушение зрения, конъюнктивит, диплопия, боль в глазах; редко – ксерофтальмия; очень редко – нарушение аккомодации.
Другие: редко – диспноэ, гинекомастия, урикемия, увеличение / уменьшение массы тела, тромбоцитопения, лейкопения, гипергликемия, шум в ушах, боль в спине, носовое кровотечение, повышенное потоотделение; очень редко – холодный липкий пот, кашель, ринит, паросмия, нарушение вкусовых ощущений.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препаратам дигидропиридинового ряда, к амлодипина или к любому компоненту препарата
Острый инфаркт миокарда (до 4 недель от начала заболевания)
Кардиогенный шок
Нестабильная стенокардия
Выраженный аортальный стеноз
Артериальная гипотензия (АД менее 90 мм рт. Ст.)
Период беременности и кормления грудью
Детский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Амлодипин безопасен при применении с тиазидными диуретиками, α-адренорецепторов, β-адренорецепторов, ингибиторами АПФ, нитратами пролонгированного действия, нитроглицерином для сублингвального, с нестероидными противовоспалительными препаратами, антибиотиками и пероральными гипогликемическими средствами.

Результаты исследований in vitro с использованием плазмы крови человека свидетельствуют, что амлодипин не влияет на связывание с белками таких препаратов, как дигоксин, фенитоин, варфарин и индометацин.

Влияние препаратов на фармакокинетику амлодипина . Совместное применение амлодипина и циметидина не изменяет фармакокинетику амлодипина.

Одновременное применение 240 мл грейпфрутового сока с разовой пероральной дозой амлодипина 10 мг не меняло фармакокинетику амлодипина.

Совместное применение алюминиевых / магниевых антацидов с разовой дозой амлодипина не влияло на фармакокинетику амлодипина.

Доза силденафила 100 мг у больных эссенциальной артериальной гипертензией не влияла на фармакокинетические параметры амлодипина. При комбинированном применении амлодипина и силденафила каждый из препаратов независимо друг от друга проявлял гипотензивный эффект.

Влияние амлодипина на фармакокинетику других препаратов . Совместное многократное применение 10 мг амлодипина и 80 мг аторвастатина не влияло на равновесные фармакокинетические параметры аторвастатина.

Одновременное применение амлодипина и дигоксина у здоровых добровольцев не изменяет уровень последнего в сыворотке крови и его почечный клиренс.

Одноразовые и многоразовые дозы амлодипина 10 мг не меняли фармакокинетику этанола.

Амлодипин почти не влияет на фармакокинетику циклоспорина и не изменяет влияние варфарина на протромбиновое время.

Состав и свойства:

Действующее вещество: 1 таблетка содержит амлодипина бесилат (в пересчете на амлодипин) 5 мг или 10 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Механизм гипотензивного действия амлодипина обусловлен непосредственным влиянием на гладкие мышцы сосудов.

Антиангинальный эффект Вазоталу реализуется в такие два способа:

Амлодипин расширяет периферические артериолы и таким образом снижает ОПСС (постнагрузку).Поскольку ЧСС практически не изменяется, снижение нагрузки на сердце приводит к снижению потребления энергии и потребности миокарда в кислороде.
Амлодипин также способствует расширению коронарных артериол как в неизмененных, так и в ишемизированных зонах миокарда. Такая дилатация увеличивает поступление кислорода к миокарду у больных вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия) и предотвращает развитие коронарной вазоконстрикции.

У больных артериальной гипертензией разовая доза Вазоталу обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 24 часов в положении лежа, так и стоя. Благодаря медленному началу действия амлодипин не вызывает острой гипотензии.

У больных стенокардией Вазотал способствует повышению физической работоспособности (удлиняет время выполнения физической нагрузки, задерживает развитие приступа стенокардии и депрессии сегмента ST при нагрузках), снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме таблеток нитроглицерина.

Исследования in vitro показали, что примерно 97,5% амлодипина связывается с белками плазмы крови.

Амлодипин не имеет никакого неблагоприятного влияния на обмен веществ и липиды плазмы крови, поэтому он пригоден для лечения больных бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой.

Геодинамические исследования и контролируемые клинические испытания у больных с сердечной недостаточностью II – III функционального класса по классификации Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA) показали, что амлодипин не вызывает ухудшения их состояния по таким критериям, как толерантность к физической нагрузке, фракция выброса левого желудочка и клиническая симптоматика.

В плацебо-контролируемых исследованиях было показано, что применение амлодипин не приводит к повышению риска летальности или комбинированного показателя летальности у пациентов с сердечной недостаточностью III – IV класса (NYHA), получавших дигоксин, диуретики и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30 ° С в недоступном для детей и защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амлодипин
Производитель:

Хемофарм АД, Сербия

Описание препарата «Вазотал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество:

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Производитель:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате: