Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Буларди

Состав

Активные вещества: Saccharomусеs boulardii – 250 мг, 5х109 КОЕ, Lactobacillus rhamnosus GG AF – 1,5х109 КОЕ, мальтодекстрин;

Вспомогательные вещества: кристаллическая глюкоза. Без ГМО.

Срок годности

24 месяца от даты производства.

Условия хранения

Хранить Буларди макс саше следует в оригинальной упаковке производителя при температуре не выше 25 ° С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Применение и показания

Буларди Макс саше рекомендуется в качестве диетической добавки к рациону питания с целью общего укрепления организма и улучшения регуляции деятельности микрофлоры желудочно-кишечного тракта.

Буларди Макс саше применяется при диарее (поносе) – частом опорожнении кишечника жидкими водянистыми каловыми массами (3 или более раз в сутки). Диарея является не самостоятельным заболеванием, а симптомом различных заболеваний.

Причины диареи зависят от ее формы и типа. Острая диарея вызвана кишечной инфекцией вирусной, бактериальной или паразитарной природы. Хроническая диарея сопровождает заболевания органов пищеварения и продолжается более 4-х недель. Путь передачи острой диареи – фекально-оральный.

Распространенные возбудители:

кишечная палочка,
сальмонелла,
дизентерийные бактерии,
амебы,
лямблии.

Хронической диареей проявляются такие заболевания ЖКТ:

хронический панкреатит,
неспецифический язвенный колит,
болезнь Крона,
псевдомембранозный колит,
опухоль кишечника,
целиакия,
неинфекционные колиты.

Также понос может быть вызван приемом препаратов, в частности, антибиотиков. Диарея может сопровождать ОРЗ, вызванные аденовирусной и ротавирусной инфекциями. Функциональная диарея при синдроме раздраженного кишечника развивается на фоне стрессов, депрессивных состояний. Она объясняется нарушением моторики кишечника. Причиной диареи путешественника является изменения в рационе питания, качестве воды, изменение климата, стрессы. Появление этого симптома связано с инфицированием воды и продуктов микроорганизмами. Любая диарея является клиническим проявлением нарушения всасывания воды и электролитов в кишечнике.

Bulardi® Max / Буларди® Макс – это симбиотик с противодиарейными, антимикробными, антитоксическими и иммуномодулирующими свойствами, благодаря которым проявляет высокую активность против широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов.

Saccharomусеs boulardii и Lactobacillus rhamnosus GG, которые входят в состав Bulardi® Max / Буларди® Макс, способствуют предотвращению и устранению симптомов острой диареи, интоксикации (общая реакция организма человека на внедрение микробных, пищевых или других токсинов.

Наиболее часто интоксикация наблюдается при заболеваниях пищеварительного тракта бактериального происхождения, а также при острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), а также нормализации консистенции каловых масс, создают благоприятные условия для восстановления полезной микрофлоры пищеварительного тракта.

Антитоксические свойства

Антитоксические свойства Saccharomусеs boulardii в составе Буларди Макс саше обусловлено выработкой протеаз, которые расщепляют токсины и действуют на рецепторы энтероцитов, с которыми связываются токсины (особенно цитотоксина А, Clostridium difficile). Saccharomусеs boulardii и Lactobacillus rhamnosus GG подавляют развитие облигатных энтеротоксигенными анаэробов, нарушая их патогенную адгезию, способствуют облегчению симптомов диареи любой этиологии, а также устранению воспалительного процесса и развития проявлений дисбактериоза.

По сути дисбактериоз – нарушение баланса микрофлоры на теле или внутри организма. Однако под термином «дисбактериоз» чаще всего подразумевают микробный дисбаланс кишечника, сопровождающегося рядом болезненных симптомов. Дисбактериоз может быть связан с различными воспалительными заболеваниями кишечниками, при которых меняется количественный состав полезной микрофлоры. Также заболевание может возникнуть вследствие приема антибактериальных средств, нарушения питания, сбоя в работе иммунитета. Что касается симптомов дисбактериоза, то в основном болезнь проявляется нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта. Возникающие симптомы неспецифичны и могут возникать при поражении как мышечного, так и нервного аппарата пищеварительного тракта.

Способ применения и рекомендованная суточная доза

Буларди Макс саше принимают по рекомендации врача.

Следует принимать Bulardi® Max / Буларди® Макс детям грудного возраста, а также детям до 3-х лет по 1 саше 1 раз в сутки, растворив содержимое саше в 50-100 мл кипяченой воды комнатной температуры. Детям в возрасте от 3-х лет и взрослым (в том. Ч. Беременным и кормящим грудью) принимать по 1 саше 2 раза в сутки.

Не добавлять в горячие или алкогольные напитки!

Курс потребления

Буларди Макс саше принимают от 5 до 10 дней, если врач не назначил иначе.

Для растворения содержимого саше использовать питьевую воду гарантированной безопасности и качества. Недопустимо использование питьевой воды из колодцев и каптажных источников.

Особенности применения

Перед началом применения диетической добавки Буларди Макс саше и при одновременном применении любых лекарственных средств рекомендована консультация врача. Для максимальной эффективности интервал между приемами Bulardi® Max / Буларди® Макс и антибиотиков должен составлять не менее 3-х часов.

Противопоказания

Буларди Макс саше не принимают при повышенной чувствительности к отдельным компонентам.

Не является лекарственным средством.

форма выпуска

Саше №10, упакованные в картонную коробку

Масса нетто 1 саше

2,4 ± 7,5%.

Производитель

Sensilab Polska Sp. z o.o. – S.K.A., Польша, Марианна Лангиевиеца, 58, Константынув-Лодзинский, 95-050, для Delta Medical Promotions AG, Швейцария, Отенбахгассе, 26 Цюрих – 8001, www.schonen-swiss.com

Представитель в Украине

Представительство «Дельта Медикэл Промоушнз АГ» в Украине: 08132, г.. Вишневое, ул. Черновола, 43; тел. 044 585-00-41.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Сахаромицеты Буларди
Производитель:

Дельта Медикел Промоушнз АГ, Представительство
Фарм. группа:

Диетическая добавка

Описание препарата «Буларди Макс саше» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Бупрен IC – опиоидный анальгетик центрального действия.

Показания и дозировка

Показания препарата Бупрен IC:

Острый и хронический болевой синдром высокой интенсивности (в онкологических больных, после оперативных вмешательств, при инфаркте миокарда, ожогах, почечной колике).

Бупрен IC назначают взрослым и детям старше 16 лет.

Применяют сублингвально. Таблетку следует глотать или разжевывать. Таблетку необходимо держать под языком до полного рассасывания.

Для лечения болевого синдрома препарат назначают в дозе 0,2-0,4 мг с интервалом 6-8 часов. Дозы бупренорфина устанавливают индивидуально в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности пациента. В случае необходимости дозу можно увеличить. Максимальная суточная доза – 1,6 мг. Срок лечения зависит от состояния пациента, характера и продолжительности болевого синдрома.

дети

Из-за ограниченности данных по применению бупренорфина детям пациентам в возрасте до 16 лет этот препарат не рекомендуется.

Передозировка

При сублингвальном применении передозировка препаратом Бупрен IC маловероятна. В случае передозировки могут появляться тошнота, рвота, сонливость, головокружение, галлюцинации, угнетение дыхания (возможно только в случае значительного превышения терапевтических доз), крапивница.

Лечение. В случае передозировки следует применить общие поддерживающие меры, включая тщательный мониторинг дыхательной и сердечной деятельности пациента. Основным симптомом, который требует интенсивной терапии, является угнетение дыхания, которое может привести к остановке дыхания и смерти. Необходимо обеспечить проходимость и вспомогательную или контролируемую вентиляцию дыхательных путей пациента. Пациента следует перевести в реанимационное отделение. Рекомендуется применение опиоидного антагониста (в частности налоксона), несмотря на то, что его эффективность по устранению угнетение дыхания, вызванного бупренорфином, может быть незначительной по сравнению с эффективностью его воздействия на эффекты полных агонистов. При определении продолжительности лечения передозировки необходимо учитывать, что бупренорфин оказывает продолжительное действие.

Побочные эффекты

Появление побочных реакций Бупрен IC зависит от порога толерантности пациента, уровень которого выше в зависимых лиц, чем в других группах.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь на коже и слизистых оболочках, зуд, затруднение дыхания, одышка, анафилактический шок, ангионевротический отек (отек Квинке), бронхоспазм.

Психические расстройства: тревожность, нервозность, галлюцинации, спутанность сознания.

Со стороны нервной системы: бессонница, сонливость, головная боль, головокружение, слезотечение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ (QT-пролонгации), обмороки, артериальная гипотензия (в том числе ортостатическая гипотензия), брадикардия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: ринорея, угнетение дыхания.

Со стороны пищеварительного тракта: запор, диарея, тошнота, рвота, боль в животе.

Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях – повышение уровня трансаминаз печени (обычно с доброкачественным клиническим течением), некроз печени, гепатиты.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, нарушение функции почек.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: потливость.

Общие расстройства: сухость во рту, бледность, астения, абстинентный синдром, боль в спине, повышенная чувствительность к холоду, озноб.

Противопоказания

Противопоказания препарата Бупрен IC:

Повышенная чувствительность к бупренорфина и другим компонентам препарата, нарушение функции дыхания, сердечная недостаточность, печеночная и почечная недостаточность, черепно-мозговые травмы, острая алкогольная интоксикация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Бупрен IC не следует принимать вместе с алкогольными напитками или лекарственными средствами, которые содержат этанол. Этанол усиливает седативный эффект бупренорфина.

Бупренорфин следует с осторожностью применять в комбинации с:

бензодиазепинами; эта комбинация может привести к летальному исходу из-за угнетения дыхания центрального происхождения, поэтому необходимо индивидуально титровать дозу и тщательно контролировать состояние пациента; следует учитывать риск злоупотребления лекарственным средством;
другими средствами, угнетающими центральную нервную систему: другими производными опиоидов (анальгетическими и противокашлевыми средствами, определенными антидепрессантами, антагонистами H ₁ рецепторов, барбитуратами, то анксиолитического средствами, нейролептиками, клонидином и родственными им веществами (эти комбинации усиливают угнетение центральной нервной системы) )
ингибиторами МАО – MAO (из опыта применения морфина известно о возможном усилении эффекта опиоидов).

В настоящее время не отмечалось значимого взаимодействия Бупрен IC с кокаином.

Бупренорфин метаболизируется CYP3A4. Исследование взаимодействия бупренорфина и кетоконазол (мощный ингибитора CYP3A4) обнаружили рост С _max и AUC (площадь под кривой «концентрация-время») бупренорфина (примерно на 70 и 50% соответственно) и в меньшей степени – его метаболита норбупренорфину. В этом случае состояние пациента следует тщательно контролировать и в начале лечения кетоконазолом наполовину уменьшить дозу бупренорфина. Дальнейшее титрование дозы бупренорфина следует проводить по клиническим показаниям. Применение бупренорфина в комбинации с другими мощными ингибиторами CYP3A4 (такими как гестоден, тролеандомицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы – ритонавир, индинавир, саквинавир) может привести к повышению плазменных концентраций бупренорфина и норбупренорфину. Поэтому в начале лечения ими следует рассмотреть необходимость снижения дозы бупренорфина.

Взаимодействие бупренорфина с индукторами CYP3A4 не исследовалась, поэтому при комбинированном лечении бупренорфином и индукторами CYP3A4, такими как фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин и рифампицин, рекомендуется тщательно контролировать состояние пациента. Применение этих препаратов может усилить метаболизм бупренорфина, поэтому пациентам, которые жалуются на уменьшение эффективности бупренорфина, дозу бупренорфина следует повысить.

Состав и свойства

действующее вещество: buprenorphine;

1 таблетка содержит бупренорфина гидрохлорида (в пересчете на бупренорфин) 0,2 мг (0,0002 г) или 0,4 мг (0,0004 г)

вспомогательные вещества: лактоза, маннит (Е 421), крахмал картофельный, кислота лимонная, натрия, повидон, натрия крахмала (тип А), полиэтиленгликоль (макрогол), тальк, кальция стеарат краситель Понсо 4R (Е124) – для дозирования 0,2 мг.

Форма выпуска: Таблетки сублингвальные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Бупренорфин – опиоидный анальгетик центрального действия. По механизму действия относится к группе частных агонистов / антагонистов опиоидных рецепторов (μ- и κ-рецепторов). Связь с μ-рецепторами настолько прочен, что бупренорфин подавляет действие других агонистов. В то же время собственная активность бупренорфина по μ-рецепторов очень низкая, а для κ-рецепторов – не обнаруживается. Активирует антиноцептивну систему и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, изменяет эмоциональную окраску боли.Продолжительность анальгезирующего действия больше, чем у морфина. Бупренорфин меньше, чем морфин, угнетает дыхательный центр. При длительном применении бупренорфина риск возникновения лекарственной зависимости значительно меньше, чем таковой при применении морфина. Частичная агонистическое действие бупренорфина обусловливает большую безопасность его применения благодаря ограниченности угнетение сердечной и дыхательной деятельности.

Фармакокинетика.

При пероральном применении в тонком кишечнике и печени происходит пресистемный метаболизм бупренорфина с N-деалкилирования и глюкуроконьюгациею. Поэтому пероральное применение препарата нецелесообразно. При сублингвальном применении всасывание происходит очень медленно, биодоступность составляет от 35 до 55%; равномерно распределяется в тканях организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Начало действия после сублингвального применения отмечается через 30 мин, максимальная концентрация в плазме крови – через 90 мин;

связь с белками плазмы крови достигает 96%. Зависимость «максимальная доза – концентрация» остается линейной в интервале доз от 2 мг до 16 мг. После всасывания бупренорфина наступает фаза быстрого распределения (период полураспределения составляет от 2 до 5:00).

Бупренорфин метаболизируется в печени путем 14-N-деалкилирования до 14-N- дезалкилбупренорфину (норбупренорфину) с участием CYP3A4, а также путем глюкуроконьюгации исходной молекулы и деалкилованого метаболита. Норбупренорфин является μ-агонистом со слабой собственной активностью.

Выведение бупренорфина имеет би или триекспоненциальний характер; продолжительность фазы элиминации – от 20 до 25 часов – обусловлена реабсорбцией бупренорфина в кишечнике после гидролиза конъюгированных метаболитов, а также высоким уровнем липофильности молекулы бупренорфина. Выведение бупренорфина (около 80%) происходит в основном с калом в результате билиарной экскреции глюкуроконьюгованих метаболитов, остальные выводится с мочой.

Условия хранения:

Хранить Бупрен IC следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бупренорфин
Производитель:

Интерхим, ОДО, г.Одесса, Украина

Описание препарата «Бупрен IC» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Анальгетик (обезболивавающее средство) центрального действия.

Показания и дозировка:

Болевые синдромы слабой и средней интенсивности различного происхождения.

Вводят внутримышечно или внутривенно медленно по 0,3 мг (1 мл раствора для инъекций) каждые 6-8 ч, при необходимости однократную дозу можно увеличить. Внутрь принимают по 1-2 таблетки под язык каждые 6-8 ч или по мере необходимости.

Передозировка:

При сублингвальном применении передозировка препарата маловероятна. Возможные симптомы:

Сонливость
Тошнота
Рвота
Выраженный миоз

При проглатывании таблеток передозировка еще менее вероятна, поскольку активное вещество быстро метаболизируется в кишечнике и печени.

В случае приема внутрь следует промыть желудок. Специфическим антагонистом опиатов является налоксон. При необходимости применяют дыхательные аналептики.

Побочные эффекты:

При применении в терапевтических дозах выраженные побочные эффекты не возникают. Иногда могут отмечаться: тошнота, рвота, головокружение, повышенная потливость и сонливость.

Крайне редко — галлюциногенный эффект.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к бупренорфину
Период беременности / лактации
Возраст до 12 лет.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении бупренорфина пациентам с выраженной почечной, печеночной или дыхательной недостаточностью, а также при микседеме или гипотиреозе, недостаточности коры надпочечников, угнетении ЦНС, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, черепно-мозговой травме, алкоголизме, больным пожилого возраста и ослабленным пациентам, при одновременном назначении других средств, угнетающих дыхание.

Пациенты, принимающие бупренорфин, должны воздерживаться от всех потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстрой реакции.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное назначение бупренорфина с наркотическими анальгетиками, фенотиазинами, транквилизаторами, седативными и снотворными средствами, общими анестетиками и другими депрессантами ЦНС может усилить угнетение ЦНС.

Состав и свойства:

Таблетки подъязычные по 0,0002 г (0,2 мг) бупренорфина гидрохлорида.

Раствор для инъекций в ампулах по 1 и 2 мл (1 мл содержит 0,00003 г /0,3 мг/ бупренорфина).

Фармакологическое действие:

Анальгетик (обезболивавающее средство) центрального действия. Механизм связан с высоким сродством препарата к опиоидным рецепторам. Не угнетает дыхательный центр. В проведенных испытаниях по длительному применению препарата не установлено развития привыкания (ослабления или отсутствия эффекта при длительном повторном применении препарата) и лекарственной зависимости (болезненного пристрастия к препарату).

Форма выпуска:

Таблетки подъязычные в упаковке по 10, 20 или 100 штук.

Раствор для инъекций в ампулах по 1 и 2 мл.

Условия хранения:

Список А (по правилам, установленным для морфина и других наркотических средств).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиоидных рецепторов

Описание препарата «Бупренорфин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственный препарат – анальгетик, применяемый для лечения опиоидной зависимости, купирования острой боли, как обезболивающее средство в онкологии.

Показания и дозировка:

Бупренорфина гидрохлорид применяют для лечения опиоидной зависимости,

для купирования острой боли, как обезболивающее средство в онкологии.

Препарат назначают только в специальных центрах и клиниках для лечения больных под наблюдением врача. Препарат применяется сублингвально и удерживается в полости рта до полного растворения таблетки. Таблетки следует принять при возникновении у пациента объективных симптомов абстиненции или минимум 6 часов после последнего приема опиоидов.

Для лечения опиоидной зависимости рекомендуемая начальная доза составляет 4-8 мг, в дальнейшем титруется зависимости от состояния пациента до 2-4 мг в сутки. Интервал между приемом препарата составляет 6-8 часов. Максимальная суточная доза составляет 32 мг. Продолжительность лечения зависит от состояния больного.

Передозировка:

Симптомы.В случае случайной передозировки следует применять обычную симптоматическую терапию, включая тщательный мониторинг жизненно важных функций организма. Основной симптом, требующий интенсивной терапии – это угнетение дыхательного центра, которое может повлечь остановку дыхания и смерть. При возникновении рвоты необходимо принять меры для предупреждения попадания рвотной массы в дыхательные пути.

Лечение. Нужно принять меры интенсивной терапии и начать симптоматическую терапию дыхательной недостаточности. Верхние дыхательные пути должны быть свободны для проведения принудительного или контролируемой вентиляции легких. Рекомендуется ввести опиоидный антагонист (налоксон), который постепенно нейтрализует респираторные эффекты бупренорфина. При необходимости назначают кислород и дыхательные аналептики. При выполнении вышеуказанных мероприятий пациент должен находиться в палате интенсивной терапии.

Побочные эффекты:

Начало проявления побочных эффектов зависит от величины порога толерантности. У наркозависимых лиц этот показатель значительно выше, чем у пациентов, которые не применяют наркотики.

Возможны:

Психические нарушения: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, обморок, головокружение.
Со стороны сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
Респираторные, торакальной и медиастинальные нарушения: угнетение дыхательного центра.
Со стороны ЖКТ: запор, тошнота, рвота.
Общие нарушения: слабость, сонливость, повышенная потливость.
Со стороны иммунной системы: реакции гипер чувствительности (например, сыпь, крапивница, зуд, бронхоспазм), болезнь Квинке (ангио невротический отек), анафилактический шок.
Со стороны гепатобилиарной системы: при правильных условиях применения в единичных случаях – повышение уровня трансаминаз печени и желтуха, обычно с благоприятным клиническим течением.

У пациентов с выраженной физической (соматической) наркозависимостью первый сублингвального введения бупренорфина гидрохлорида могут вызвать парадоксальную реакцию с развитием синдрома отмены, подобного налоксонового.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к бупренорфина или к любому другому компоненту препарата
Острая дыхательная недостаточность
Острая печеночная и почечная недостаточность
Острая алкогольная интоксикация
Алкогольный абстинентный синдром
Острая сердечная недостаточность
Черепно-мозговые травмы
Беременность и период кормления грудью
Возраст до 12 лет

Бупренорфин противопоказан в период беременности. Длительное применение препарата матерью более трех первые месяцы беременности, независимо от дозы, может стать причиной развития синдрома отмены, а высокие дозы бупренорфина, если их принимают в последние месяцы беременности, даже в течение короткого срока, способны вызвать угнетение дыхания у новорожденного. Итак, за новорожденным должно быть установлено наблюдение для исключения риска угнетения дыхания или развития опийного абстинентного синдрома.

Поскольку бупренорфин и его метаболиты попадают в грудное молоко, нельзя кормить ребенка грудью в течение всего периода применения препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременное применение следующих психотропных средств и веществ:

Алкоголь. Алкоголь усиливает седативное действие бупренорфина. Снижение бдительности (внимания) повышает опасность при вождении автомобиля и работе с механизмами. Необходимо избегать употребления спиртных напитков и применения лекарств, содержащих алкоголь.
Бензодиазепиновые транквилизаторы. Одновременное применение с бензодиазепинами связано с риском смерти от дыхательной недостаточности, ассоциированной с нарушениями функционирования центральной нервной системы.
Другие депрессанты центральной нервной системы. Другие производные опиатов (анальгетики, противокашлевые средства), некоторые антидепрессанты, противогистаминные средства (блокаторы Н1-рецепторов), барбитураты, транквилизаторы, клонидин при одновременном применении с бупренорфином вызывают усиление депрессии центральной нервной системы.
Ингибиторы моноаминов оксидазы (МАО). Возможно усиление действия опиоидов при одновременном применении с бупренорфином.
Ингибиторы СYРЗА 4. Исследование взаимодействия между бупренорфином и кетоконазолом (мощный ингибитор СYРЗА 4) показало увеличение показателей максимальной концентрации и АUС бупренорфина (на 70% и 50% соответственно), в меньшей степени – норбупренорфину. Таким образом, пациентов, принимающих бупренорфин, должен быть установлен постоянный контроль, если они параллельно принимают такие ингибиторы СУРЗА 4, как ингибиторы протеазы (ритонавир, нелфинавир, индинавир), азольные противогрибковые средства (кетоконазол, итраконазол). В таких случаях оправданным может оказаться снижение дозы бупренорфина.
Индукторы СYРЗА 4. Взаимодействие между бупренорфином и индукторами СYРЗА 4 не исследована, поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами, которые получают параллельно индукторы СYРЗА 4 (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин или рифампицин).

До настоящего времени еще не выявлено значимого взаимодействия бупренорфина с кокаином.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит:

Бупренорфина гидрохлорида в пересчете на бупренорфин 2 или 4 мг.
Вспомогательные вещества: целактоза 80, маннит (Е 421), крахмал кукурузный, кросповидон, кислота лимонная, аспартам (Е 951), магния стеарат.

Фармакологическое действие:

По механизму действия бупренорфина гидрохлорид относится к группе агонистов / антагонистов опиатных рецепторов головного мозга (мю-и каппа-рецепторов). Бупренорфин связывается с мю-рецепторами, что через определенный промежуток времени минимизирует патологическое влечение больного к наркотикам.

В связи с определенной активностью бупренорфина как агониста опиатных рецепторов препарат обеспечивает большую безопасность по развитию дыхательной и сердечной недостаточности по сравнению с морфином.

Латентный период до начала действия бупренорфина гидрохлорида после сублингвального применения составляет приблизительно 30 мин.

Продолжительность анальгезирующего действия длиннее, чем у морфина.

Форма выпуска:

Таблетки по 2 мг – № 25 в блистере, по 4, по 10 или по 50 блистеров в коробке
Таблетки по 4 мг – № 10 в блистере, по 1, по 5 или 10 блистеров в коробке

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковкепри температуре не выше 25 ° С, в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бупренорфин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бупренорфина гидрохлорид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

БУРАНА (BURANA) ibuprofen Представительство:ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА Владелец регистрационного удостоверения:ORION CORPORATION, код ATX: M01AE01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. ибупрофен 200 мг

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. ибупрофен 400 мг

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

НПВС

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Орион Фарма
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AE

Производные пропионовой кислоты
M01AE01

Ибупрофен

Описание препарата «Бурана» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает вяжущее и местное противовоспалительное действие, в большой концентрации обладает умеренными антисептическими (обеззараживающими) свойствами.

Показания к применению:

Применяют при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек.

Способ применения:

Применяют наружно в разведенном виде (в 10-20 раз и более) для полосканий, примочек, спринцеваний.

Форма выпуска:

Во флаконах.

Условия хранения:

В хорошо укупоренных флаконах в прохладном месте.Синонимы:Раствор основного ацетата свинца.Внимание!Перед применением препарата Бурова жидкость вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Бурова жидкость» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Подавляет образование лютеинизируюшего (вызывающего образование желтого тела в яичнике) гормона и, соответственно, синтез тестостерона (образование мужского полового гормона). Концентрация тестостерона при непрерывном применении препарата в течение 14-21 дней уменьшается до уровня, характерного для состояния орхиэктомии (после хирургического удаления яичек). Препарат вызывает фармакологическую кастрацию (состояние, аналогичное удалению половых желез). Бусерелин хорошо всасывается через слизистую оболочку носа, создавая в плазме крови достаточно высокие концентрации.

Показания к применению:

Рак предстательной железы, в случаях, когда показано ингибирование (подавление) продукции гормона в семенниках.

Способ применения:

Начало супрессивной (в данном случае подавляющей выделение, лютеинизирующего гормона) терапии: в течение 7 дней проводятся подкожные инъекции по 0,5 мл 3 раза в день через 8 ч. Это соответствует суточной дозе бусерелина, составляющей 0,0015 г. Продолжение супрессивной терапии: на 8-ой день лечения осуществляется переход на интраназальное (в нос) введение препарата. Суточная доза составляет 0,0012 г бусерелина, что соответствует 12 дозам аэрозоля, распределенным на протяжении суток. Перед завтраком 2 дозы аэрозоля (в левую и правую ноздри), после завтрака – 2 дозы; перед обедом и после обеда – по 2 дозы; перед ужином и после ужина – по 2 дозы, что составит 12 доз аэрозоля в сутки. Необходимо следить, чтобы больной не прекращал самовольно прием препарата и не проводил изменения в дозировании. При длительной терапии рекомендуется использовать лекарственную форму препарата в виде аэрозоля. При подтвержденных гормонозависимых опухолях предстательной железы подавление образования гормона с помощью бусерелина можно проводить на протяжении всей жизни больного.

Побочные действия:

Возможны диспепсические явления (расстройства пищеварения), приливы. Редко – гинекомастия (увеличение молочных желез у мужчин), снижение либидо (полового влечения), в единичных случаях -тромбозы (образование сгустка крови в кровеносных сосудах).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций во флаконах. Упаковка содержит 2 флакона многократного отбора доз по 5,5 мл в каждом, что достаточно для 7-дневного курса лечения (21 инъекция). Бусерелин для интраназального применения во флаконах. Содержимое флакона соответствует примерно 100 дозам аэрозоля.

Условия хранения:

Список Б. Аэрозоль – вдали от огня и источников высоких температур.Синонимы:Супрефакт.

Состав:

1 мл раствора для инъекций содержит 0,00105 г бусерелина ацетата и бензиловый спирт в качестве консервирующего агента. Одна доза аэрозоля содержит 0,00105 г бусерелина ацетата.Внимание!Перед применением препарата Бусерелин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы синтеза лютеинизирующего гормона

Описание препарата «Бусерелин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоопухолевый, антигонадотропный, антиандрогенный, антиэстрогенный препарат. Бусерелин — синтетический аналог природного гонадотропин-РГ.

Показания и дозировка:

гормонозависимая патология репродуктивной системы, обусловленная абсолютной или относительной гиперэстрогенией: эндометриоз (пред- и послеоперационный период), миома матки, гиперпластические процессы эндометрия, для гипофизарной десенсибилизации при индукции овуляции у пациентов, применяющих гонадотропины (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)), прогрессирующий гормонозависимый рак предстательной железы (Бусерин депо), рак молочной железы (Бусерин депо), после хирургической кастрации для предотвращения дальнейшего снижения уровня тестостерона (Бусерин депо).

Бусерин депо

При гормонозависимом раке предстательной железы и после хирургического удаления яичек для предотвращения дальнейшего снижения уровня тестостерона препарат вводят в/м по 3,75 мг каждые 4 нед. Место введения можно обезболить местным анестетиком.

Реакцию на лечение можно контролировать путем измерения уровней тестостерона, кислотной фосфатазы и PSA в плазме крови. Уровень тестостерона повышается в начале лечения и потом снижается на протяжении 2 нед, достигая посткастрационного уровня через 2–4 нед и оставаясь на этом уровне на протяжении всего периода лечения.

Рак молочной железы: вводят по 3,75 мг в/м каждые 4 нед.

При лечении эндометриоза и гиперпластических процессов эндометрия вводят по 3,75 мг в/м каждые 4 нед. Лечение начинают в первые 5 дней менструального цикла, продолжительность лечения — 4–6 мес.

При лечении миомы матки вводят по 3,75 мг в/м каждые 4 нед. Лечение начинают в первые 5 дней менструального цикла, продолжительность лечения — 4–6 мес. Продолжительность лечения до операции — 3 мес, в других случаях — 6 мес.

При лечении бесплодия методом ЭКО: 3,75 мг в/м во 2-й день менструального цикла.

Приготовление и введение суспензии

Препарат вводят только в/м.

Суспензию готовят с помощью растворителя, который добавляют непосредственно перед введением.

Забор растворителя из ампулы и перенесение его во флакон с порошком осуществляется с помощью иглы с розовым павильоном, которая прилагается (1,2×50 мм).

Содержимое флакона необходимо осторожно взболтать до получения однородной суспензии.

Суспензия полностью забирается шприцем, при этом флакон не следует переворачивать.

Иглу с розовым павильоном заменяют на иглу с зеленым павильоном (0,8×40 мм) и сразу делают инъекцию.

Передозировка:

Симптомы: астения, головная боль, нервозность, ощущение приливов, головокружение, тошнота, боль в животе, отек нижних конечностей, масталгия.

Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

применение препарата в виде назального спрея может приводить к раздражению слизистой оболочки носоглотки, носового кровотечения и осиплости голоса. Во время лечения бусерелином есть сообщения об единичных случаях развития аденомы гипофиза.

Аллергические реакции: гиперемия кожи, зуд, кожная сыпь, включая крапивницу, ангионевротический отек, БА; в единичных случаях — анафилактический/анафилактоидный шок.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения или лейкопения.

Нарушение метаболизма и трофики: увеличение или уменьшение массы тела, изменение аппетита, полидипсия; редко — изменение уровня липидов в плазме крови; очень редко — снижение толерантности к глюкозе, что при сахарном диабете может привести к потере контроля над метаболизмом.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль (в единичных случаях — мигренеподобная), нарушение сна, утомляемость, вялость, нарушение памяти и концентрации внимания, парестезии.

Психические расстройства: нервозность, эмоциональная лабильность, ощущение тревоги; редко — депрессия или прогрессирование имеющейся депрессии.

Со стороны органа зрения: редко — сухость слизистой оболочки глаз, что может приводить к появлению признаков раздражения конъюнктивы, нарушение зрения (затуманенность зрения), ощущение давления за глазами.

Со стороны органа слуха: редко — звон в ушах, нарушение слуха.

Со стороны сердца: ощущение сердцебиения.

Со стороны сосудов: очень редко — потеря контроля над АД у пациентов с АГ.

Со стороны ЖКТ: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор.

Со стороы гепатобилиарной системы: редко — повышение уровня печеночных трансаминаз или билирубина в плазме крови.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сухость кожи, акне; редко — гипертрихоз, гипотрихоз, отеки нижних конечностей.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: потливость, приливы, сухость слизистой оболочки влагалища, боль внизу живота; редко — менструальноподобное кровотечение (как правило, на протяжении первых недель лечения), снижение либидо, безболезненное увеличение молочных желез.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, оссалгия, снижение плотности костной ткани, что может приводить к остеопорозу и повышению риска переломов.

Местные реакции: боль или локальные реакции в месте введения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к бензалконию хлориду, бусерелину, период беременности и кормления грудью, детский возраст, гормональная контрацепция, влагалищное кровотечение неустановленной этиологии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение бусерелина с препаратами, содержащими половые гормоны (например в режиме индукции овуляции), может способствовать возникновению синдрома гиперстимуляции яичников.

При сочетанном применении бусерелин может снижать эффективность гипогликемизирующих средств.

Состав и свойства:

Бусерелин 3,75 мг

Прочие ингредиенты: сополимер DL-молочной и гликолиевой кислот, маннит (E421), натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80.

1 флакон содержит 3,93 мг бусерелина ацетата, что соответствует 3,75 мг бусерелина. Растворитель: 1 ампула содержит 16 мг маннита (E421), воды для инъекций — до 2 мл. В комплект входит 2 спиртовых тампона.

Форма выпуска:

пор лиофил д/п сусп ин пролонг 3,75 мг фл., +раств амп 2 мл, шприц, 2 иглы, № 1

Фармакологическое действие:

Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови. Дальнейшее применение препарата в терапевтических дозах приводит (в среднем через 12–14 дней) к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя таким образом выделение ЛГ и ФСГ. В результате отмечают подавление синтеза половых гормонов в гонадах, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до постклимактерических значений у женщин и снижением содержания тестостерона до посткастрационного уровня у мужчин. Концентрация тестостерона при непрерывном лечении в течение 2–3 нед снижается до содержания, характерного для состояния орхиэктомии, то есть вызывается фармакологическая кастрация. При применении Бусерина наступает аменорея у большинства пациенток, у 12–30% могут отмечать эпизодические мажущие выделения, у 1–2% — профузное маточное кровотечение, связанное, как правило, с некрозом субмукозных миоматозных узлов. Менструации восстанавливаются на 83–84-й день после последнего применения Бусерина.Фармакокинетика. Бусерин. Бусерин при интраназальном применении полностью всасывается через слизистую оболочку полости носа. В незначительных количествах выделяется с грудным молоком. T1/2 составляет около 3 ч.Бусерин депо. Биодоступность Бусерина депо высокая. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 2 ч после в/м введения и сохраняется на уровне, достаточном для ингибирования синтеза гонадотропинов гипофизом не менее 4 нед.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бусерелин
Производитель:

Фарм-Синтез, ЗАО, Российская Федерация

Описание препарата «Бусерин депо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Бускопан

О препарате:

Препарат относится к группе блокаторов м-холинорецепторов. Бускопан обладает спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры ЖКТ, желчного пузыря и мочеполовых органов. Также снижает секрецию пищевых желез.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

спастические состояния ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовых путей (в т.ч. почечная колика, желчная колика, кишечная колика, холецистит, пилороспазм);
спастическая дискинезия желчевыводящих путей;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в составе комплексной терапии);
альгодисменорея.

Способ применения: Таблетки: внутрь по 1-2 таблетки трижды в день. Свечи: применяются ректально по 1-2 штуки трижды в день.

Передозировка:

В настоящее время случаи передозировки препарата Бускопан не описаны, поэтому следующие симптомы и рекомендации носят теоретический характер.

Симптомы: задержка мочи, сухость во рту, покраснение кожи, тахикардия, угнетение моторики ЖКТ, преходящие нарушения зрения.

Лечение: промывание желудка с 15% раствором магния сульфата и дальнейшим назначением адсорбентов. В дальнейшем показано применение холиномиметиков. При глаукоме местно назначают пилокарпин (в виде глазных капель). При необходимости назначают в/м или в/в неостигмин в дозе 0.5-2.5 мг; проводят поддерживающую и симптоматическую терапию, ИВЛ, катетеризацию мочевого пузыря (при задержке мочи).

Побочные эффекты:

Побочное действие, связанное с холиноблокирующим действием препарата: сухость во рту, сухость кожных покровов, тахикардия, сонливость, парез аккомодации, возможно затруднение мочеиспускания.

Аллергические реакции: кожная сыпь; в редких случаях – затруднение дыхания.

Противопоказания:

закрытоугольная глаукома;
отек легких;
выраженный атеросклероз сосудов головного мозга;
миастения;
мегаколон;
повышенная чувствительность к гиосцин-N-бутилбромиду и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при аденоме предстательной железы, стенозе привратника, тахисистолии при мерцании предсердий, механической кишечной непроходимости.

В настоящее время нет данных об отрицательном влиянии препарата на плод. Однако при беременности (особенно в I триместре) препарат следует назначать с осторожностью.

Безопасность применения препарата в период лактации не установлена. Однако о случаях нежелательных эффектов у новорожденных не сообщается.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Бускопан может усилить антихолинергическое действие антигистаминных препаратов, трициклических антидепрессантов, хинидина, амантадина, дизопирамида.

Одновременное применение Бускопана и антагонистов допамина (метоклопрамида) приводит к ослаблению действия на ЖКТ обоих препаратов.

Бускопан усиливает тахикардию, вызываемую бета-адреномиметиками.

Состав и свойства:

Состав:

Основное действующее вещество – гиосцин бутилбромид. В 1 таблетке содержится 10 мг.

Дополнительные: крахмал высушенный кукурузный, крахмал растворимый, кальций гидрофосфат, винная кислота, стеариновая кислота, кремний диоксид коллоидный.

Оболочка: сахароза, тальк, камедь аравийская, диоксид титана, макрогол 6000, воск белый и воск карнаубский.

Форма выпуска: Бускопан выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой и ректальных свечей.

Фармакологическое действие: Препарат относится к группе блокаторов м-холинорецепторов. Бускопан обладает спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры ЖКТ, желчного пузыря и мочеполовых органов. Также снижает секрецию пищевых желез. Не оказывает антихолинергического воздействия на нервную систему.

Условия и сроки хранения:

Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Препарат в форме суппозиториев ректальных следует хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бутилскополамин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, блокирующие М-холинорецепторы.

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03B

Белладонна и ее производные
A03BB

Полусинтетические алкалоиды белладонны, четвертичные аммониевые соединения
A03BB01

Бутилскополамин

Описание препарата «Бускопан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Буспирон (Buspirone)

О препарате

Буспирон – анксиолитическое лекарственное средство, устраняет психические и вегетативные симптомы страха.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата являются тревожные состояния различного происхождения, особенно неврозыазуд, сопровождающиеся ощущением:

тревоги;
опасности;
беспокойства;
напряжением;
ухудшением сна;
раздражительностью;
соматическими нарушениями.

Режим дозирования подбирается индивидуально и зависит от состояния здоровья пациента до лечения.

Пациентам с 18 лет рекомендуется такой режим дозирования: в начале терапии назначают по 5 мг буспирона гидрохлорида 3 раза в сутки. Для достижения максимального терапевтического эффекта суточную дозу повышают на 5 мг с интервалом в 2–3 дня. Оптимальная суточная доза обычно составляет 20–30 мг буспирона гидрохлорида, распределенных на несколько приемов. Максимальная разовая доза не должна превышать 30 мг, суточная — 60 мг буспирона гидрохлорида.

Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, после еды или независимо от ее приема.

Продолжительность лечения — не более 4 мес.

Не при всех состояниях тревоги требуется лечение, так как они могут также быть осложнениями соматических или психических заболеваний, которые требуют терапии основного заболевания.

Буспирон не предназначен для лечения симптомов абстиненции, обусловленных применением бензодиазепинов; по этой причине до начала лечения буспироном следует постепенно прекратить применение анксиолитических лекарственных средств и только после этого переходить к терапии препаратом Буспирон Сандоз.

Передозировка

При передозировке могут возникать:

тошнота;
рвота;
головокружение;
усталость;
миоз;
нарушение функции ЖКТ.

Более тяжелые осложнения у человека не отмечали даже при введении ежедневных доз до 2400 мг.

Лечение симптоматическое; промывание желудка. Как и в случае передозировки другими лекарственными средствами, необходимо осуществлять постоянное наблюдение за функциями дыхательной системы, ЧСС и АД. Специфический антидот отсутствует.

Побочные эффекты

Наиболее частое проявление побочных эффектов — сонливость, тошнота, головная боль, нервозность, головокружение и возбуждение (раздражение).

Кроме того, в очень редких случаях выявляли такие негативные последствия приема препарата.

Дыхательная система: чрезмерное тахипноэ.

Орган зрения: помутнение зрения, зуд в глазах, конъюнктивит, ощущение давления на глаза.Кровь: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

Мочеполовая система: дисменорея, нарушение мочеиспускания, снижение или повышение либидо, аменорея, энурез, нарушение эякуляции.

ЛОР: шум в ушах, фарингит, заложенность носа, носовое кровотечение.

Кожа: экзема, отек, крапивница, гиперемия, диатез с гематомой, алопеция, аллергические реакции, акне.

Сердечно-сосудистая система: неспецифическая пекторальгия, потеря сознания, гипотензия или гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, сердечная недостаточность, кардиомиопатия, брадикардия.

Эндокринная система: гинекомастия, нарушение функции щитовидной железы.

Печень: увеличенные значения печеночных тестов.

Мышечная система: миалгия, миоспазм, артралгия, миастения.

Нервная система: парестезия, нарушение координации, тремор, тревожные сновидения, враждебность, спутанность сознания, непроизвольные движения, уменьшение времени реакции, психоз, патологически повышенное восприятие обычных звуков, гиперкинезия, потеря интереса к окружающему, утомляемость, нарушение ассоциации, суицидальные мысли, резкая смена настроения, клаустрофобия, ступор, нечленораздельная речь.

ЖКТ: метеоризм, отсутствие аппетита, раздражение толстой кишки.

Противопоказания

Противопоказанием для назначения препарата являются:

повышенная чувствительность к буспирону или к одному из компонентов препарата;
острая застойная глаукома;
злокачественная миастения;
тяжелая дисфункция печени;
тяжелая почечная недостаточность;
эпилепсия;
период кормления грудью;
возраст до 18 лет.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Не следует назначать Буспирон с ингибиторами МАО из-за риска повышения АД. Буспирон повышает концентрацию галоперидола в сыворотке крови. При одновременном применении с тразодоном в 3–6 раз повышается уровень АлАТ.

В экспериментах, проведенных на животных, взаимодействие с алкоголем не установлено, тем не менее, одновременное применение Буспирона и алкоголя должно быть исключено.

Влияние на управление транспортными средствами или другими сложными механизмами. Буспирон может влиять на внимательность и концентрацию внимания, особенно в начале лечения. Этот факт необходимо учитывать пациентам, которые занимаются потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

Период беременности и кормления грудью. Поскольку опыт применения Буспирона в период беременности отсутствует, назначать препарат можно только при установленном диагнозе и абсолютных показаниях к его применению. В эксперименте на животных тератогенное действие препарата не выявлено. Кормление грудью во время лечения следует прекратить.

Состав и свойства

Активным веществом препарата является буспирона гидрохлорид (5мг/10мг в зависимости от дозировки). В качестве дополнительных элементов были использованы моногибрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, крохмалегликолят натрия, магния стеарат, диоксид кремния коллоидный безводный, кальция гидрофосфат дигидрат и крохмал кукурузный.

Выпускается в форме таблеток.

Механизм действия до конца не установлен, однако известно, что буспирон имеет другой механизм действия, нежели бензодиазепины и прочие анксиолитические средства. Проявляет сходство с серотониновыми рецепторами 5НТ1А и умеренное сходство с D2 в головном мозге. В серии доклинических исследований на экспериментальных моделях было выявлено наличие в буспироне свойств, типичных для анксиолитиков и антидепрессантов.

Не проявляет противосудорожного и миорелаксирующего действия, не вызывает привыкания. После прекращения применения буспирон не вызывает симптомов отмены или быстрого рецидива симптомов тревоги. После перорального применения буспирон быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ, но поскольку он интенсивно метаболизируется (II фаза), то его системная доступность составляет 4%. Сmax препарата в плазме крови достигается через 60–80 мин. В границах рекомендованных доз для буспирона характерна линейная фармакокинетика. T1/2 из плазмы крови составляет 2–3 ч. Более 95% активной субстанции связывается с белками плазмы крови.

При непрерывном применении фармакологические параметры препарата не изменяются (при этом кумуляция отсутствует), их отклонения у здоровых лиц преклонного возраста не выявлено. Основным фармакологически активным метаболитом буспирона является 1-[2-пиримидинил]-пиперазин (1-РР). После перорального применения буспирона Сmax метаболита препарата в плазме крови достигается также через 60–90 мин. Тем не менее величина этой концентрации превышает в 7–8 раз такую же для буспирона. T1/2 из плазмы крови 1-РР увеличивается приблизительно на 6 ч по сравнению с буспироном. После введения повторных терапевтических доз буспирона было найдено 13-кратное превышение экспозиции с 1-РР по сравнению со сходным соединением.

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Буспирон
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Транквилизаторы

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05B

Анксиолитики
N05BE

Азаспиродеканедиона производные
N05BE01

Буспирон

Описание препарата «Буспирон сандоз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав

Срок годности

Условия хранения

Применение и показания

Антитоксические свойства

Курс потребления

Особенности применения

Противопоказания

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX