Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Фармакологическое действие:

Бруснивер – сбор, изготовленный из высушенного растительного сырья, содержащий различные части лекарственных растений (лепестки, околоплодники, плоды, листья и веточки). Бруснивер изготовлен из сертифицированного сырья растительного происхождения. Водный настой и отвар сбора: – уменьшают выраженность воспалительных процессов в организме; – оказывают противомикробное действие (в том числе высокая эффективность сбора отмечается при заболеваниях, ассоциированных с синегнойной палочкой, стафилококками, протеем и другими микробами); – обладают диуретическим эффектом.

Показания к применению:

Отвар и настой рекомендуется добавлять в комплексное лечение при: – урологических заболеваниях острого и хронического характера: циститах, простатитах и уретритах; – гинекологических заболеваниях: вульвите и вагините неспецифического генеза; – проктологических заболеваниях: воспалениях геморроидальных улов, трещинах анального отверстия.

Способ применения:

Сбор используют для приготовления настоев и отваров, используемых внутрь или наружно. Для того чтобы приготовить отвар 4 пакета сбора заливают 0,5 л кипятка в посуде с эмалевым покрытием и в течение 15 минут поддерживают температуру воды на уровне 90-100 градусов Цельсия. После этого отвар оставляют на 45 минут при температуре воздуха 15-25 градусов Цельсия. После окончания данного времени отвар следует процедить (пакеты при этом отжимают). Для того чтобы приготовить настой 2 фильтр-пакета заливают 0,2 л кипятка в посуде из стекла или посуде с эмалевым покрытием. Посуду закрывают и настаивают препарат 30 минут (рекомендуется периодически прижимать пакеты ложкой). После окончания данного времени настой следует процедить (пакеты при этом отжимают). Перед каждым применением водный настой и отвар важно тщательно размещать или взболтать. Перорально назначают по четверти или трети стакана до четырех раз в сутки. Наружно применяют теплый водный настой или отвар в качестве микроклизм (25-50 мл препарата). Для местных ванночек, орошений, аппликаций и спринцеваний готовый отвар или настой разбавляют чистой водой в 2-4 раза. В урологической практике пероральный прием следует продолжать по схеме до 3 недель. Если заболевание хроническое – показан прием сбора Бруснивер курсами (длительность курса определяет врач). В зависимости от характера заболевания возможно местное применение препарата (мкроклизмы). В гинекологической практике пероральный прием по схеме следует дополнять местным применением (2-4 раза в сутки перорально и 1-2 раза в сутки местно). В проктологии назначают прием перорально одновременно с местным применением (четверть или треть стакана в сутки перорально и 1-3 раза местно в виде примочек или 1 раз на ночь в виде микроклизмы). При колите отвар или настой рекомендуется принимать только перорально, местные виды терапии в таком случае не показаны.

Побочные действия:

У лиц со склонностью к развитию реакций аллергического характера и непереносимостью растений в составе сбора возможно развитие сыпи, зуда и крапивницы.

Противопоказания:

Непереносимость растительного сырья, входящего в состав сбора.

Беременность:

Решение о возможности применения сбора Бруснивер во время беременности принимает врач.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Взаимодействия, имеющие клиническое значение, не выявлены.

Передозировка:

Данных о передозировке на данный момент нет.

Форма выпуска:

Сбор растительный лекарственный в фильтр-пакетах по 2 г. В картонной пачке 20 пакетов.

Условия хранения:

Сбор хранят стандартно для растительного сырья: – температура – от 15 до 25 градусов Цельсия; – низкая влажность воздуха; – отсутствие сильнопахнущих веществ в помещении, где хранится сбор. Срок хранения – смотрите на упаковке.

Состав:

Сбор (100 г) содержит: Листьев брусники – 50,0 г; Плодов шиповника – 20,0 г; Травы зверобоя – 20,0 г; Травы череды – 10,0 г.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Цистит (N30) Уретрит и уретральный синдром (N34) Острый простатит (N41.0) Хронический простатит (N41.1) Острый вагинит (N76.0) Подострый и хронический вагинит (N76.1) Острый вульвит (N76.2) Подострый и хронический вульвит (N76.3) Геморрой (I84) Трещина заднего прохода неуточненная (K60.2)

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Мочегонное и противовоспалительное средство растительного происхождения

Описание препарата «Бруснивер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Мочегонное и дезинфицирующее (уничтожающее микробов) средство.

Показания к применению:

Как мочегонное и дезинфицирующее средство при заболеваниях мочевого пузыря и мочевых путей.

Способ применения:

В виде настоя или отвара (20,0:200,0) по 1 столовой ложке 3-4 раза в день.

Форма выпуска:

В упаковке по 100 г, брикеты по 50 г.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.Дополнительно:Содержит гликозид арбутин (6-9%), дубильные вещества, флавоноиды, урсоловую кислоту. Собирать до начала цветения или после созревания плодов.Внимание!Перед применением препарата Брусники лист вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Мочегонное и противовоспалительное средство растительного происхождения

Описание препарата «Брусники лист» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Брустан оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие.

Показания и дозировка:

Для взрослых:

Болевой синдром средней интенсивности при дегенеративных мышечно-скелетных заболеваниях (остеоартроз, остеохондроз, спондилез и др.)
Обострении ревматоидного артрита и др. воспалительных артропатий
Внесуставных ревматических поражениях мягких тканей (миозит, фибромиалгия и др.)
Травмах (ушибы, переломы и вывихи, растяжение связок и т.д.) и операциях
Послеоперационный период
Невралгия, миалгия, люмбаго, фиброзит, тендовагинит, зубная боль (кариес, периодонтит, после экстракции зуба)
Головная боль
Боли в теле и при лихорадке
Дисменорея
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях

Для детей (в качестве вспомогательного средства):

При тонзиллите
Острых инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей

Брустан принимают внутрь.

Взрослым — по 1 табл. 3–4 раза в день.

Детям — в суточной дозе 20 мг/кг в несколько приемов.

Передозировка:

Проблемы возникновения передозировки возникают очень редко, однако, при случайной передозировке следует немедленно обратиться к врачу.

Симптомы : боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия.

Возможно возникновение гепатотоксического эффекта с развитием гепатонекроза, связанного с парацетамолом.

Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина и N-ацетилцистеина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Кроме того, показана симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Диспепсия
Эрозивно-язвенное поражение ЖКТ
Задержка натрия и жидкости
Нарушение функции печени
Нефропатия
Тромбоцитопения
Аллергические реакции

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам Брустан
Эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ
Тяжелое и умеренное поражение печени, почек или костного мозга
«Аспириновая» астма
Заболевания зрительного нерва

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.

Снижает гипотензивную активность вазодилататоров (в т.ч блокаторов «медленных» кальциевых каналов и ингибиторов АПФ), натрийурическую и диуретическую- фуросемида и гидрохлортиазида..Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие непрямых антикоагулянтнов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений), ульцерогенное действие с кровотечениями глюкокортикостероидов, колхицина, эстрогенов, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена..Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата

Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.

При одновременном назначении активный компонент Брустана – ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (АСК) (после начала приема ибупрофена возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы АСК).

При назначении с антикоагулянтами и тромболитическими лекарственными средствами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой), ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрамом, флуоксетином, пароксетином, сертралином) повышается риск развития серьезных ЖКТ кровотечений.

Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Миелотоксические препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов..Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

Состав и свойства:

Каждая таблетка содержит

Активные вещества: ибупрофен 400 мг, парацетамол 325 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, повидон, тальк очищенный, изопропанол*

Пленочная оболочка: краситель опадрай оранжевый 06G53189 (гипромеллоза 5 сР, гипромеллоза 15 сР, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый, макрогол, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат), вода очищенная.

Форма выпуска:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой: По 10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги, покрытой винилхлоридной полимерной пленкой; по 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат. Оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм противовоспалительного действия ибупрофена обусловлен ингибированием активности циклогеназ (ЦОГ) с последующим подавлением синтеза простагландинов.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Ранбакси

Описание препарата «Брустан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Сальбутамола сульфат, теофиллин

Механизм действия

Бронхофиллин – это комбинированный препарат. Сальбутамол стимулирует β2-адренорецепторы в бронхах, кровеносных сосудах. Имеет выраженное бронхолитическое действие, купируя бронхоспазм. Снижает сопротивление респираторных путей, увеличивает ЖЕЛ (жизненную емкость легких). Теофиллин блокирует фосфодиэстеразу, связывает аденозиновые рецепторы, стабилизирует цАМФ, снижает концентрацию кальция в клетках. Обладает бронхолитическим, противоастматическим, спазмолитическим, кардиотоническим, сосудорасширяющим, действиями. Расслабляет гладкие мышечные волокна бронхов, снижает количество медиаторов аллергии в плазме, повышает тонус дыхательной мускулатуры, расширяет сосуды легких, улучшая оксигенацию крови, угнетает тромбообразование, нормализует микроциркуляцию.

Показания к применению

Препарат Бронхофиллин показан при эмфиземе легких, бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите.

Противопоказания

Не применяется при известной гиперчувствительность к препарату Бронхофиллин, остром инфаркте миокарда, эпилепсии, тахиаритмии, артериальной гипертензии, гипертиреозе, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки, тяжелой дисфункции печени, детям возрастом до двух лет, при беременности/лактации. Препарат и алкоголь: запрещено употребление спиртных напитков одновременно с применением препарата Бронхофиллин.

Побочные действия

Возможны побочные реакции в виде рвоты, тошноты, головной боли, раздражительности, головокружения, тахикардии, гипокалиемии, аллергических реакций (покраснение, ангионевротический отек, сыпь, крапивница), коллапса, тремора, судорог.

Дозировка

Принимать внутрь. Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально. Взрослым, а также детям старше 12 лет назначают по 1–2 таблетки 3–4 раза/день после приема пищи. Детям 6–12 лет – по 1 таблетке 3–4 раза/день. Детям 2–6 лет – по 1/2 таблетки 2 раза/день.

Форма выпуска

Таблетки № 10, № 20, № 400

Производитель

«Elegant India», Индия

Условия хранения

Препарат Бронхофиллин следует хранить при температуре 8–25°С. Беречь от детей. Срок годности – три года.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бронхофиллин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бронхофит является лекарственным сбором разных растительных компонентов.

Его принимают в качестве препарата от кашля и заболеваний простудного характера.

Показания и дозировка:

Заболевания бронхо-легочной системы (острое и хроническое течение), которые сопровождаются густой мокротой с малопродуктивным кашлем
Бронхоэктатическая болезнь
Бронхоспазм, в том числе и при бронхиальной астме в случае затруднения отхождения мокроты

Лекарственный сбор употребляется перорально после предварительного заваривания в горячей воде.

Рекомендуется применять Бронхофит за 20 минут до приема пищи.

Детская возрастная группа после 7ми лет и взрослые: по 2 фильтр пакетика заливают 150 мл горячей воды, настаивают на протяжении 15 минут.

Принимают по 150 мл 3х кратно в сутки в теплом виде.

2 столовые ложки сбора залить 500 мл горячей воды, настаивают 60 минут в закрытой таре.

Процедить перед употреблением и принимать по 150 мл 3х кратно в сутки.

Продолжительность терапии – 20-30 дней.

Передозировка:

Случаев передозировки не отмечалось.

Побочные эффекты:

Бронхофит хорошо переносится пациентами при использовании.

В случае индивидуальной непереносимости возможно развитие аллергических реакций, которые требуют отмены препарата.

Противопоказания:

Не использовать фитосбор при высокой чувствительности к любому из компонентов.

Не применять в детской возрастной группе до 7ми лет.

Использование Бронхофита при беременности и лактации возможно лишь в случае высокой пользы для матери.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не сочетать фитосбор с противокашлевыми средствами, т.к. нарушается дренажная функция легких в условиях повышенной секреции бронхо-легочной слизи.

Состав и свойства:

1 упаковка сбора (100 г) содержит:

Rhizomata Calami (корень аира) 9 г
Radices Althaeae (корень алтея) 9 г
Flores Tiliae ( цветы липы) 9 г
Flores Sambuci nigrae (цветы бузины черной) 8 г
Rhizomata et radices Inulae (корни девясила) 7 г
Flores Calendulae (цветы ноготков) 9 г
Folia Urticae (листья крапивы) 8 г
Folia Menthae piperitae (листья перечной мяты) 8 г
Flores Chamomillae (ромашка) 7 г
Radices Glycyrrhizae (корень солодки) 9 г
Herba Serpylli (чабрец) 8 г
Folia Salviae (шалфей) 9 г

1 фильтр-пакет (1,5 г) содержит:

Rhizomata Calami (корень аира) 135 мг
Radices Althaeae (корень алтея) 135 мг
Flores Tiliae ( цветы липы) 120 мг
Flores Sambuci nigrae (цветы бузины черной) 120 мг
Rhizomata et radices Inulae (корни девясила) 105 мг
Flores Calendulae (цветы ноготков) 135 мг
Folia Urticae (листья крапивы) 120 мг
Folia Menthae piperitae (листья перечной мяты) 120 мг
Flores Chamomillae (ромашка) 105 мг
Radices Glycyrrhizae (корень солодки) 135 мг
Herba Serpylli (чабрец) 120 мг
Folia Salviae (шалфей) 135 мг

Фармакологическое действие:

Бронхофит относится к лекарственным сборам на основе растительных компонентов. Входит в группу средств, применяемых при кашле и простудных заболеваниях.

Сбор лекарственный обладает секретолитическим и секретокинетическими эффектами. Оказывает стимулирующее влияние на клетки желез бронхов, что вызывает выработку серозного компонента и нормализует соотношение серозной и слизистой составляющей мокроты, что улучшает ее реологические свойства, усиливает отхождение и отхаркивание мокроты.

Фитосбор обладает умеренным противокашлевым действием, оказывает спазмолитическое, бактерицидное, противовоспалительное действие.

Параллельно вызывая общеукрепляющие эффекты.

Отсутствуют данные о фармакокинетических свойствах составляющих препарата.

Форма выпуска:

Сбор лекарственный травяной по 100,0 г №1 в коробке картонной.

Сбор лекарственный травяной в фильтр-пакетах по 1,5 г № 20

20 пакетов в упаковке картонной.

Условия хранения:

Рекомендованный температурный режим хранения 15-25 градусов Цельсия.

Хранить в сухом, темном месте.

Не использовать по истечению срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бронхофит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает противокашлевое и бронходилатирующее действие.

Показания и дозировка:

Сухой кашель:

Бронхит
Трахеобронхит
ХОБЛ
Бронхиальная астма
Коклюш
Бронхопневмония

Внутрь, взрослым – по 1 ст.ложке (15 мл) 3-4 раза в день.

Детям старше 6 лет – 1 ч.ложка (5 мл) 3 раза в день.

Детям старше 10 лет – 2 ч.ложки 3 раза в день.

Передозировка:

Симптомы. Возможно появление:

Нервного возбуждения
Лихорадки
Бессонницы
Диареи
Обильного потоотделения
Тошноты
Рвоты
Потери аппетита
Нарушения кровообращения
Тремора конечностей
Головокружения
Затруднения мочеиспускания

Эфедрин, применяемый в высоких дозах, приводит к повышению уровня сахара в крови. Летальная пероральная доза эфедрина составляет 1,0 г.

Лечение: промывание желудка и применение симптоматических средств.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления.
Со стороны нервной системы: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия и запор.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гипертрофией предстательной железы.
Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.
Другие: нарушение зрения, тахифилаксия.
У детей – сонливость.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Ишемическая болезнь сердца
Коронарный атеросклероз
Стенокардия
Артериальная гипертензия
Хроническая сердечная недостаточность
Сахарный диабет
Тиреотоксикоз
Феохромоцитома
Бессонница
Закрытоугольная глаукома
Гипертрофия предстательной железы (с клиническими симптомами)
Детский возраст (до 6 лет)
Беременность (I триместр), период грудного вскармливания

С осторожностью: пациенты со склонностью к развитию лекарственной зависимости.

Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.

Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, поскольку эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, повышает обмен веществ, приводя, таким образом, к повышению уровня сахара крови.

При применении препарата следует учитывать, что 1 мерная ложка – 5 мл содержит до 0,069 г этанола (96% – 1,7 об.%).

Противопоказан детям до 6 лет. У детей старше 6 лет применять с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Бронхоцин можно одновременно применять с антибиотиками, жаропонижающими и витаминами.

Из-за наличия в составе препарата эфедрина, необходимо иметь в виду его лекарственные взаимодействия: ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств.

При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.

При одновременном применении с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение артериального давления, с неселективными бета-адреноблокаторами – уменьшение бронхолитического действия.

Снижает действие симпатолитиков.

Нет данных о неблагоприятных лекарственных взаимодействиях глауцина с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Сироп в виде вязкой жидкости от прозрачной до слабо опалесцирующей, от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом базилика.

125 г, 5 мл ( 1 чайн. ложка):

Глауцина гидробромид 125 мг, 5,75 мг
Эфедрина гидрохлорид 100 мг, 4,6 мг
Масло базилика 125 мг, 5,75 мг
Вспомогательные вещества: (фл./мерн. ложка) лимонной кислоты моногидрат – 125 мг/5.75 мг, сахароза – 43.75 г/2.0125 г, полисорбат 80 – 1.375 г/63.25 мг, метилпарагидроксибензоат – 150 мг/6.9 мг, пропилпарагидроксибензоат – 25 мг/1.15 мг, этанол 96% – 1.5 г/69 мг, вода очищенная – до 125 г/ до 5 мл

Фармакологическое действие:

Бронхоцин представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием.

Он оказывает комплексное воздействие на дыхательную и центральную нервную систему, что делает его средством выбора при лечении кашля различной этиологии.

Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на центр кашля, не влияя на дыхание.

Обладает и слабым бронхолитическим и секретолитическим действием.

Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек их слизистой оболочки.

Масло базилика оказывает седативное, противовоспалительное, анестезирующее и слабое

Форма выпуска:

125 г – флаконы ПЭТ (1) в комплекте с мерной ложкой (5 мл) – пачки картонные.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Глауцин
Производитель:

Балканфарма-Троян АД, Болгария
Фарм. группа:

Ненаркотические противокашлевые средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R05

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
R05F

Противокашлевые средства и экспекторанты, комбинации
R05FB

Другие противокашлевые препараты в комбинации с отхаркивающими препаратами
R05FB01

Противошлевые препараты в комбинации с муколитиками

Описание препарата «Бронхоцин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Бросал

О препарате

Бросал — бета-адреностимулятор, который применяется при обструктивных заболеваниях дыхательных путей.

Показания и дозировка

Препарат Бросал применяют в комплексной терапии при:

эмфиземе легких;
бронхиальной астме;
хроническом обструктивном бронхите.

Препарат Бросал предназначен для приема внутрь. Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально.

Взрослым, а также детям старше 12 лет назначают по одной таблетке 3–4 раза/день.

Детям 6–14 лет следует принимать по 1/2 таблетки 2–3 раза/день.

Интервал между приемами должен быть не менее шести часов.

Передозировка

При передозировке возможны следующие симптомы:

тахикардия;
артериальная гипотензия;
слабость;
тремор мышц;
судороги;
тошнота.

Для лечения необходимо провести промывание желудка в первые 1 — 2 часа после приема препарата, назначить адсорбенты и симптоматическую терапию. Возможно применение небольших доз β1-адреноблокаторов при отсутствии у пациента гиперчувствительности, так как это может спровоцировать бронхоспазм.

Побочные эффекты

При применении препарата Бросал возможны побочные реакции в виде:

тремора;
тахикардии;
ощущения сердцебиения;
анорексии;
головной боли;
беспокойства;
рвоты;
тошноты;
аллергических проявлений (покраснение, ангионевротический отек, сыпь, крапивница).

После отмены препарата побочные эффекты исчезают.

Противопоказания

Препарат Бросал противопоказан при:

известной гиперчувствительности к активным веществам, их аналогам, вспомогательным компонентам;
сердечно-сосудистой патологии в тяжелой форме;
артериальной гипертензии;
во время первого триместра беременности и лактации;
детям возрастом до шести лет.

Запрещено употребление спиртных напитков во время приема препарата Бросал.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Блокаторы бета-адренорецепторов оказывают антагонистическое действие во взаимодействии с Бросалом.

При взаимодействии с диуретиками, глюкокортикоидами, аминофилом и другими ксантинами возможно усиление гипокалиемии.

Одновременный прием препарата с сердечными гликозидами может спровоцировать аритмию.

Не рекомендуется назначать Бросал совместно с ингибиторами кашлевого канала (кодеин), взаимодействие с которыми приводит к накоплению бронхиального секрета в дыхательных путях.

Не следует применять препарат перед наркозом.

Состав и свойства

В составе препарата содержатся следующие компоненты:

активные вещества — сальбутамола сульфат (2 мг), бромгексина гидрохлорид (8 мг);
вспомогательные вещества — лактоза, натрия крахмалгликолят, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, тартразин (краситель желтый).

Форма выпуска: таблетки.

Фармакологическое действие: Бросал – это комбинированное лекарственное средство, действие которого обусловлено фармакологическими свойствами активных ингредиентов, которые входят в его состав.

Сальбутамол обеспечивает бронхолитический эффект, оказывает параллельно противовоспалительное, мембраностабилизирующее действие. Уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, улучшает мукоцилиарный клиренс.

Бромгексин имеет мукокинетический, муколитический эффекты, снижает вязкость мокроты, а также стимулирует работу желез бронхиального дерева, подвижность реснитчатого эпителия, облегчая отхождение мокроты. Кроме того, стимулирует созревание сурфактанта в альвеолах, повышая при этом защитную функцию легких.

Условия хранения: препарат Бросал необходимо хранить в температурных условиях – 8–25ºС. Беречь от детей. Срок годности – три года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для лечения бронхов и лёгких

Описание препарата «Бросал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Нестероидный противовоспалительный препарат. Обладает анальгетическими (обезболивающими), противовоспалительными и жаропонижающими свойствами, позволяющими эффективно подавлять воспаление и боль.

Показания и дозировка:

Ревматоидный артрит (инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся хроническим прогрессирующим воспалением суставов), остеоартроз (воспаление сустава и прилегающей костной ткани) и другие заболевания с суставным синдромом; несуставной ревматизм; повреждения мягких тканей, связок, сухожилий, сопровождающиеся воспалительным симптомокомплексом; состояния, сопровождающиеся умеренным болевым синдромом: альгоменорея (болезненные менструации), зубная и послеоперационная боль; купирование (снятие) головной боли при мигрени; лихорадочные состояния (резкое повышение температуры тела). Крем бруфена применяется при полимиозите (заболевании, характеризующемся системным поражением мышечной ткани с нарушением двигательной функции, а также кожи в виде эритемы /ограниченного покраснения/ и отека), артроза (болезни суставов), воспалительных ревматических явлениях в суставах и позвоночнике, припухлости и воспалении мягких тканей (бурсит – воспаление суставной сумки, тендинит – дистрофия ткани сухожилий с присоединением вторичного воспаления, тендовагинит – воспаление сухожилий, поражение связок суставной капсулы), скованности в области плеча, миалгии (мышечные боли), люмбаго (приступообразной интенсивной боли в поясничной области), спортивных травмах и последствиях несчастных случаев, таких как контузии, растяжения.

Взрослым назначают в начальной суточной дозе 1,2-1,8 г в несколько приемов. Для некоторых больных достаточна доза 0,6-1,2 г/сут. Максимальная суточная доза – 2,4 г. Детям назначают в средней суточной дозе 20 мг/кг массы тела в несколько приемов. В тяжелых случаях ювенильного (юношеского) ревматоидного артрита доза может быть увеличена до 40 мг/кг в сутки в несколько приемов.

Наружно нанести полоску крема (4-10 см) на кожу в болезненной области и втирать 3-4 раза в день. Курс лечения – 2-3 недели.

Пожилым людям с нормальной функцией почек и/или печени бруфен назначают в обычных дозах. Больным с нарушениями функции почек и/или печени требуется индивидуальный подбор дозирования бруфена.

Передозировка:

Не описано.

Побочные эффекты:

Диспепсия (расстройства пищеварения), кожная сыпь. Редко – желудочно-кишечные кровотечения; нефротоксическое действие (повреждающее воздействие на почки – интерстициальный нефрит /воспаление почки с преимущественным поражением соединительной ткани/, нефротический синдром /заболевание почек с преимущественным поражением почечных канальцев/, почечная недостаточность). Крайне редко – тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови). Возможны аллергические реакции в виде покраснения кожи, ощущения жжения или пощипывания на месте применения препарата в виде крема.

Противопоказания:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, а также сведения о язвенной болезни в анамнезе (истории болезни); бронхиальная астма, индуцированная (вызванная) несте-роидными противовоспалительными препаратами, сведения в анамнезе о проявлениях бронхоспазма (резкого сужения бронхов), ринита (воспаления слизистой оболочки носа) или крапивницы, вызванных ацетилсалици-ловой кислотойили другими нестероидны-ми противоспалительными средствами. Не рекомендуется назначать препарат детям с массой тела менее 7 кг. Избегать применения бруфена в период беременности.

С осторожностью назначать препарат больным с заболеваниями почек, печени, с хронической сердечной недостаточностью. У этих больных в процессе лечения необходим систематический контроль функции почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Снижает диуретический и натрийуретический эффект тиазидных диуретиков. Непрямые антикоагулянты увеличивают риск возникновения кровотечения.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, ретард содержит ибупрофена 800 мг

Форма выпуска:

В блистере 10 шт., в коробке 1 блистер или в упаковке 20 и 30 шт.

Фармакологическое действие:

Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов. (Простагландины – биологически активные вещества, вырабатываемые в организме. Их роль в организме крайне многогранна, в частности, они ответственны за появление болей и отеков в месте воспаления).

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Лаборатория Эбботт
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AE

Производные пропионовой кислоты
M01AE01

Ибупрофен

Описание препарата «Бруфен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Действующее вещество препарата Брюлиум Лингватабс — домперидон — антагонист дофамина, обладающий противорвотными свойствами. В незначительной степени проникает через ГЭБ.

Показания и дозировка:

Для облегчения симптомов дискомфорта в эпигастральной области и изжоги, которые иногда наблюдаются после приема пищи, таких как ощущение переполнения желудка, тошнота, вздутие живота и отрыжка.

Для облегчения симптомов тошноты и рвоты, длящихся менее 48 ч.

Рекомендуется принимать Брюлиум Лингватабс до приема пищи. При применении препарата после приема пищи возможно замедление его всасывания. Продолжительность лечения не должна превышать 2 нед.

Для уменьшения выраженности симптомов дискомфорта в желудке после еды

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет и массой тела >35 кг: 1 таблетка по 10 мг 3–4 раза в сутки.

Максимальная продолжительность лечения — 2 нед. Максимальная суточная доза — 4 таблетки (40 мг).

Для уменьшения выраженности симптомов тошноты и рвоты

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет и массой тела >35 кг: 1 таблетка по 10 мг 3–4 раза в сутки.

Максимальная продолжительность лечения — 48 ч. Максимальная суточная доза — 4 таблетки (40 мг).

Способ применения. Таблетку следует положить на язык. В течение нескольких секунд она растворяется на поверхности языка, ее можно проглотить со слюной, не запивая водой. Препарат обладает приятным вкусом.

Передозировка:

Симптомы: ажитация, нарушение сознания, судороги, дезориентация, сонливость и экстрапирамидные реакции.

Лечение. Специфического антидота домперидона нет, но в случае значительной передозировки рекомендуется промывание желудка в течение 1 ч после приема препарата и применение активированного угля, а также постоянное наблюдение пациента и поддерживающая терапия. Антихолинергические препараты, средства для лечения болезни Паркинсона могут быть эффективными для контроля экстрапирамидных реакций.

Побочные эффекты:

При условии соблюдения рекомендаций по дозировке и продолжительности лечения домперидон обычно переносится хорошо.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилаксию, анафилактический шок, гиперчувствительность.

Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина.

Со стороны психики: нервозность, раздражительность, возбуждение, депрессия, тревожность, снижение или отсутствие либидо.

Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, жажда, судороги, вялость, головная боль, сонливость, акатизия, экстрапирамидные расстройства.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: отек, сердцебиение, нарушение частоты и ритма сердечных сокращений, удлинение интервала Q–T, тяжелая желудочковая аритмия, внезапная сердечная смерть.

Со стороны пищеварительного тракта: гастроинтестинальные расстройства, включая боль в животе, регургитацию, изменение аппетита, тошноту, изжогу, запор; сухость во рту, кратковременные кишечные спазмы, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: галакторея, увеличение молочных желез/гинекомастия, чувствительность молочных желез, выделения из молочных желез, аменорея, отек молочных желез, боль в области молочных желез, нарушение лактации, нерегулярный менструальный цикл.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: боль в ногах.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, дизурия, частое мочеиспускание.

Общие нарушения: астения.

Прочее: конъюнктивит, стоматит.

Изменения лабораторных показателей: повышение уровня АлАТ, АсАТ и ХС, отклонения от нормы показателей функциональных тестов печени; повышение уровня пролактина в крови.

Поскольку гипофиз находится вне ГЭБ, домперидон может вызвать повышение уровня пролактина. В редких случаях такая гиперпролактинемия может приводить к нейроэндокринным побочным эффектам, таким как галакторея, гинекомастия и аменорея.

В период постмаркетингового применения домперидона различий в профиле безопасности применения домперидона у взрослых и детей не отмечено, за исключением экстрапирамидных расстройств и других явлений, судорог и возбуждения, связанных с ЦНС, которые отмечали преимущественно у детей.

Противопоказания:

Установленная повышенная чувствительность к препарату или вспомогательным веществам. Пролактинсекреторная опухоль гипофиза (пролактинома). Нарушение функции печени и/или почек. Фенилкетонурия.

Не следует применять домперидон, если стимуляция двигательной функции желудка может быть опасной, например, при желудочно-кишечном кровотечении, механической непроходимости или перфорации.

Противопоказано одновременное применение кетоконазола, эритромицина или других мощных ингибиторов CYP 3A4, лекарственных средств, пролонгирующих интервал Q–T, таких как флуконазол, вориконазол, кларитромицин, амиодарон, телитромицин.

Поскольку данные о применении домперидона у беременных достаточно ограничены, препарат желательно применять в период беременности только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.

Домперидон проникает в грудное молоко. Неизвестно, оказывает ли это отрицательное влияние на новорожденного. Учитывая это, кормление грудью в период лечения препаратом рекомендуется прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антихолинергические препараты могут нейтрализовать антидиспептическое действие домперидона.

Не следует принимать антацидные и антисекреторные препараты одновременно с препаратом Брюлиум Лингватабс, поскольку они снижают его биодоступность после приема внутрь.

Домперидон метаболизируется преимущественно с помощью CYP 3A4. По данным исследований in vitro, одновременное применение препаратов, значительным образом подавляющих этот фермент, может привести к повышению уровня домперидона в плазме крови.

При одновременном пероральном применении кетоконазола или эритромицина in vivo подтверждено, что эти препараты в значительной степени подавляют пресистемный метаболизм домперидона, который опосредован CYP 3A4. При одновременном применении 10 мг домперидона перорально 4 раза в сутки и 200 мг кетоконазола перорально 2 раза в сутки в период наблюдения отмечено удлинение интервала Q–Тc в среднем на 9,8 мс; отдельные значения колебались от 1,2 до 17,5 мс. При одновременном применении 10 мг домперидона 4 раза в сутки и 500 мг эритромицина внутрь 3 раза в сутки интервал Q–Тc в период наблюдения продлевался в среднем на 9,9 мс, интервал отдельных значений составлял от 1,6 до 14,3 мс. Равновесные значения Cmax и AUC домперидона увеличивались примерно в 3 раза в каждом из этих исследований взаимодействия. Влияние повышенных плазменных концентраций домперидона на выявленный эффект интервала Q–Тc неизвестно. В случае монотерапии домперидоном (10 мг перорально 4 раза в сутки) интервал Q–Тc удлинялся в среднем на 1,6 мс (исследование кетоконазола) и 2,5 мс (исследование эритромицина), в то время как применение только кетоконазола (200 мг 2 раза в сутки) или эритромицина (500 мг 3 раза в сутки) приводит к удлинению интервала Q–Тc в период наблюдения на 3,8 и 4,9 мс соответственно.

Мощные ингибиторы CYP 3A4, с которыми не рекомендуется применять Брюлиум Лингватабс:

Азольные противогрибковые препараты, такие как флуконазол*, итраконазол, кетоконазол* и вориконазол
Макролидные антибиотики, такие как кларитромицин* и эритромицин
Ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие как ампренавир, атазанавир, фосампренавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир и саквинавир
Антагонисты кальция, такие как дилтиазем и верапамил
Амиодарон
Амрепитант
Нефазодон
Телитромицин

Пролонгируют интервал Q–Tc.

Брюлиум Лингватабс можно сочетать с:

Нейролептиками, действие которых он не усиливает
Дофаминергическими агонистами (бромокриптином, L-допой), нежелательные периферические действия которых, такие как нарушение пищеварения, тошнота и рвота, он подавляет без нейтрализации основных свойств

Состав и свойства:

Домперидон 10 мг

Прочие ингредиенты: мятный ароматизатор, аспартам (Е951), кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, маннит (E421), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Форма выпуска:

табл., дисперг. в рот. полости 10 мг, № 20, № 100

Фармакологическое действие:

В незначительной степени проникает через ГЭБ. Применение домперидона редко сопровождается экстрапирамидными побочными реакциями, особенно у взрослых, но он стимулирует выделение пролактина гипофизом. Его противорвотное действие, вероятно, обусловлено соединением периферического (гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам дофамина в триггерной зоне хеморецепторов, которая находится за ГЭБ. Исследования на животных, а также низкие концентрации, которые определялись в мозгу, указывают на преимущественно периферическое действие домперидона на рецепторы дофамина.

Исследования на людях показали, что при внутреннем применении домперидон увеличивает длительность антральных и дуоденальных сокращений, ускоряет опорожнение желудка. Средство не влияет на желудочную секрецию.

Условия хранения:

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре 15-30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Домперидон
Производитель:

Брюфармэкспорт

Описание препарата «Брюлиум лингватабс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Буденит Стери-Неб применяется как ГКС для ингаляций

Показания и дозировка:

лечение бронхиальной астмы (в качестве базисной терапии; при недостаточной эффективности бета2-адреномиметиков; для снижения дозы пероральных ГКС) в случае неэффективности или невозможности использования будесонида в ингаляторе, нагнетающем препарат в дыхательные пути, или ингаляторе, содержащем препарат в форме порошка;

— лечение хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ);

— стенозирующий ларинготрахеит (ложный круп).

Буденит Стери-Неб применяют ингаляционно с помощью ингаляторов-небулайзеров.

Рекомендуемые дозы препарата в случае начала ингаляционной ГКС терапии при тяжелом течении бронхиальной астмы, а также на фоне снижения дозы или отмены приема пероральных ГКС длявзрослых (включая пожилых) и детей старше 12 лет – 1-2 мг 2 раза/сут, поддерживающая доза – 0.5-4 мг/сут; для детей от 6 месяцев до 12 лет – 0.25-0.5 мг 2 раза/сут, поддерживающая доза – 0.25-2 мг/сут. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сут, всю дозу препарата можно принять за один раз (единовременно).

Поддерживающую дозу необходимо подбирать индивидуально. При достижении терапевтического эффекта поддерживающую дозу препарата Буденит Стери-Неб необходимо снизить до наименьшей дозы, при которой у пациента отсутствуют симптомы заболевания: для взрослых (включая пожилых) и детей старше 12 лет – 0.5-1 мг 2 раза/сут; для детей от 6 месяцев до 12 лет – 0.25-0.5 мг 2 раза/сут.

Передозировка:

При острой передозировке будесонидом клинических проявлений обычно не возникает.

Лечение: отмена препарата Буденит Стери-Неб, ингаляция короткодействующих бронхорасширяющих средств.

При длительном применении в дозах, превышающих рекомендуемые, может развиться системный глюкокортикоидный эффект в виде гиперкортицизма и подавления функции надпочечников.

Побочные эффекты:

Часто (≥1/100, <1/10): раздражение и сухость слизистой оболочки глотки, кандидозный стоматит, охриплость голоса, кашель, сухость слизистой оболочки полости рта, неприятные вкусовые ощущения.

Редко (≥1/10 000, <1/1000): нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения, реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа (включая сыпь, контактный дерматит, крапивницу, ангионевротический отек и бронхоспазм), появление кожных кровоподтеков или истончение кожи, головная боль, тошнота, эзофагеальный кандидоз.

При ингаляционном лечении ГКС могут возникнуть системные эффекты, прежде всего при длительном лечении высокими дозами. Вероятность возникновения таких эффектов значительно меньше, чем при лечении ГКС для приема внутрь. К возможным системным эффектам относится угнетение надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости, катаракта и глаукома.

Препарат Буденит Стери-Неб содержит 0.1 мг/мл динатрия эдетата, который может вызывать бронхоспазм при концентрациях выше 1.2 мг/мл.

Как и в случае другой ингаляционной терапии, может возникнуть парадоксальный бронхоспазм с быстрым усилением одышки после введения дозы. В случае возникновения тяжелой реакции необходимо назначить альтернативную терапию.

В некоторых случаях возникает раздражение кожи лица при использовании небулайзера с маской. Для предупреждения раздражения после применения маски кожу лица необходимо промывать водой.

Противопоказания:

возраст до 6 месяцев;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат Буденит Стери-Неб при туберкулезе легких, грибковых, бактериальных, паразитарных и вирусных инфекциях органов дыхания, циррозе печени, беременности, в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Метаболизм будесонида в основном осуществляется при участии изофермента CYP3A4. Прием кетоконазола в дозе 100 мг 2 раза/сут увеличивает концентрацию в плазме перорально принимаемого будесонида в дозе 10 мг однократно в среднем в 7.8 раз. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционными лекарственными формами будесонида отсутствует, однако следует ожидать заметного увеличения концентрации препарата в плазме, следовательно, такие ингибиторы изофермента CYP3A4 как кетоконазол и итраконазол, могут увеличивать системное воздействие будесонида. Другие мощные ингибиторы CYP3A4 вероятно также могут заметно повышать концентрацию будесонида в плазме.

Предварительная ингаляция бета-адреномиметиков расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект.

Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность (индукция микросомальных ферментов печени).

Метандиенон, эстрогены усиливают действие будесонида.

Фармацевтическое взаимодействие

Препарат Буденит Стери-Неб можно смешивать с 0.9% раствором натрия хлорида и с другими растворами, предназначенными для применения с помощью небулайзеров, например, с тербуталином, сальбутамолом, фенотеролом, ацетилцистеином, натрия кромогликатом или ипратропия бромидом.

Состав и свойства:

Состав:

будесонид 250 мг; 500 мг.Вспомогательные вещества: полисорбат 80 – 0.2 мг, натрия хлорид – 8.5 мг, натрия цитрата дигидрат – 0.5 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0.31 мг, динатрия эдетат – 0.1 мг, вода д/и – до 1 мл.

Форма выпуска:

Суспензия для ингаляций дозированная почти белого цвета, мелкодисперсная, практически без запаха.2 мл – ампулы полиэтиленовые, спаянные между собой в виде блока (5) – фольга ламинированная (4) – пачки картонные.2 мл – ампулы полиэтиленовые, спаянные между собой в виде блока (5) – фольга ламинированная (12) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

ГКС с выраженным местным противовоспалительным и противоаллергическим действием. Будесонид повышает продукцию липокортина, являющегося ингибитором фосфолипазы А2, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез лейкотриенов и простагландинов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает выраженность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса (что объясняет эффективность при реакциях гиперчувствительности замедленного типа), тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления (реакция гиперчувствительности немедленного типа). Будесонид восстанавливает чувствительность пациента к бронходилататорам, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Повышает мукоцилиарный транспорт. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикоидной активностью.

Время начала терапевтического эффекта после ингаляции одной дозы препарата составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается через 1-2 недели после лечения. Будесонид эффективно предотвращает приступы бронхиальной астмы физического напряжения, но не купирует острый приступ бронхоспазма.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Айвекс-фармасьютикалс, Чехия

Описание препарата «Буденит Стери-Неб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация