Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

БРОНХО-МУНАЛ

капс. 7 мг, № 10

Лиофилизированный лизат бактерий 7 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, натрия глутамат.

№ 508/10-300200000 от 27.04.2010 до 27.04.2015

БРОНХО-МУНАЛ П

капс. 3,5 мг, № 10

Лиофилизированный лизат бактерий 3,5 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, натрия глутамат.

№ 509/10-300200000 от 27.04.2010 до 27.04.2015

Фармакологические свойства:

Бронхо-Мунал и Бронхо-Мунал П содержат лиофилизированный лизат бактерий, которые часто вызывают инфекции дыхательных путей: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella (Branhamella) catarrhalis. Препарат стимулирует иммунный ответ, повышает сопротивляемость организма инфекциям. Снижает частоту развития и тяжесть течения инфекций, а следовательно, и необходимость применения антибиотиков. Повышает естественные защитные силы организма, влияя как на гуморальные, так и на клеточные механизмы иммунитета. Бронхо-Мунал увеличивает количество циркулирующих Т-лимфоцитов и синтез IgА в слизистой оболочке пищеварительного тракта, а также повышает содержание иммуноглобулинов в секрете дыхательных путей. Лизат бактерий влияет на иммунный статус организма через пейеровы бляшки в слизистой оболочке кишечника.

Показания:

Бронхо-Мунал применяют как средство адъювантной терапии при инфекциях дыхательных путей; для профилактики рецидивов инфекций верхних и нижних дыхательных путей (хронического бронхита, тонзиллита, фарингита, ларингита, ринита, синусита, отита).

Применение:

Бронхо-Мунал принимают утром натощак. В острый период заболевания взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле Бронхо-Мунала в сутки 10–30 дней подряд. В случае возникновения необходимости лечения антибиотиками Бронхо-Мунал принимают одновременно с ними. С профилактической целью взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле Бронхо-Мунала в сутки 10 дней подряд в течение 1 мес. Применяют препарат 3 мес подряд (желательно начинать терапию каждый месяц в один и тот же день). Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет назначают Бронхо-Мунал П по той же схеме, что и взрослым. Если маленькие дети не могут проглотить целую капсулу, ее содержимое можно высыпать в емкость с небольшим количеством жидкости (чая, молока или сока).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

очень редко — диспептические явления (боль в животе, тошнота, рвота, диарея), повышение температуры тела; очень редко — проявления повышенной чувствительности.

Особые указания:

не рекомендуется применять Бронхо-Мунал в I триместр беременности. Безопасность применения препарата в период беременности, а также возможность его проникновения в грудное молоко точно не установлены. Прием Бронхо-Мунала можно начинать только через 4 нед после вакцинации живой вакциной.

Взаимодействия:

не описаны.

Передозировка:

токсические эффекты и тяжелые побочные реакции не отмечали.

Условия хранения:

при температуре до 25 °С.

Общая информация

Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Бронхо-мунал П» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

БРОНХОБОС (BRONCHOBOS) carbocisteine Представительство:БОСНАЛЕК АО Владелец регистрационного удостоверения:BOSNALIJEK, d.d. код ATX: R05CB03

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, непрозрачные, желтого цвета; содержимое капсул – белый порошок.

1 капс. карбоцистеин 375 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, желатин, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Сироп 2.5% прозрачный, слегка вязкий, с запахом и цветом малины.

5 мл (1 мерн. ложка) карбоцистеин 125 мг

Вспомогательные вещества: глицерол, этанол 96%, натрия гидроксид, натрия карбоксиметилцеллюлоза, метилпарагидроксибензоат, лимонная кислота, натрия сахарин, пропилпарагидроксибензоат, малиновый ароматизатор, азорубин CL 14720, вода дистиллированная.

200 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой – пачки картонные.

Сироп 5% прозрачный, слегка вязкий, с запахом и цветом малины.

5 мл (1 мерн. ложка) карбоцистеин 250 мг

200 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бронхобос» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бронхобос – муколитический препарат.

Показания и дозировка:

Бронхобос назначают при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, которые сопровождаются нарушением секреции и выведения слизи, к примеру, при трахеите, бронхите, трахеобронхите, бронхиальной астме, бронхоэктатической болезни;

- при воспалительных процессах в среднем ухе и придаточных пазухах носа, включая ринит,синусит и средний отит;
- в период подготовки пациентов к бронхоскопии либо бронхографии.

Передозировка:

При передозировке препаратом Бронхобос возможно наличие боли в желудке, тошноты и диареи.

Побочные эффекты:

Нежелательные эффекты от препарата Бронхобос могут возникать со стороны следующих систем/органов:

ЖКТ: иногда регистрировали тошноту, рвоту, диарею и боли в эпигастрии, кровотечения.
Иммунная система: в единичных случаях — аллергические реакции в виде кожного зуда,крапивницы, экзантемы, ангионевротического отека.
Среди прочих: возникновение слабости, головокружения, недомогания.
У больных бронхиальной астмой, а также пожилых пациентов может развиватьсяобструкция дыхательных путей.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Бронхобос:

наличие повышенной чувствительности к составляющим препарата;
язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в обострении;
гломерулонефрит хронический в обострении, а также цистит;
возрастная группа: до 15 лет.
Беременность в первый триместр.

С осторожностью: Наличие в анамнезе язвенной болезни желудка и 12-типерстной кишки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие препарата Бронхостоп:

Наблюдается взаимное повышение глюкокортикоидной эффективности, а также отдельногоантибактериального воздействия при терапии инфекционно-воспалительных процессов в верхних и нижних дыхательных путях.
Потенциация бронхолитического эффекта Теофиллина.
С атропиноподобными средствами — ослабляется противокашлевый эффект.

Состав и свойства:

В одной капсуле Бронхобоса содержится 375,0 мг активного карбоцистеина и вспомогательные неактивные соединения: 23 мг крахмала кукурузного, 2 мг магния стеарата, 8 мг желатина, 2 мг кремния диоксида коллоидного.Форма выпуска: Капсулы Бронхобос желтого цвета, непрозрачные, твердые и желатиновые, внутри заполнены белым порошком. В каждой картонной пачке находится 3 блистера из ПВХ/алюминия по 10 капсФармакологическое действие: Препарат обладает муколитическим и отхаркивающим эффектом.Условия хранения: Температурный интервал для хранения препарата Бронхобос в пределах 15-30 °Цельсия. Храните в недоступных для детей местах.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Босналек

Описание препарата «Бронхобос таблетки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Бронхобрю

О препарате:

Комбинированное средство Бронхобрю состоит из трех препаратов. Эфедрина гидрохлорид является адреномиметиком непрямого действия. В результате, в частности, увеличиваются сила и частота сокращений сердца, повышается АД, расширяются бронхи. Сужение сосудов способствует уменьшению отека слизистых оболочек. Натрия дибунат обладает свойствами центрального и периферического противокашлевого средства. Не вызывает угнетения дыхательного центра. Натрия камфосульфонат является растворимой формой камфоры. Камфора – аналептик, оказывающий прямое стимулирующее воздействие на дыхательный центр, прямое стимулирующее воздействие на миокард путем усиления адренергических эффектов, стимулирующее воздействие на сосудодвигательный центр, результатом чего является повышение тонуса мышц сосудистой стенки и рост АД.

Показания и дозировка:

симптоматическая терапия кашля при вирусных инфекциях респираторного тракта;
бронхообструктивный синдром;
бронхолегочные воспалительные заболевания (пневмония, трахеит, бронхит).

Бронхобрю назначается с трехлетнего возраста. Разовая доза детям до семи лет равна половине чайной ложки сиропа (2,5 мл). Для подростков до пятнадцатилетнего возраста разовая доза составляет 5 мл (ч. ложка). Взрослым Бронхобрю назначается в разовой дозе 15 мл (ст. ложка). Кратность приемов средства в сутки 3-4 раза. Продолжительность терапии – 5 дней.

Передозировка:

проявляется в виде тахикардии, тошноты, артериальной гипертонии, рвоты. Для устранения показаны промывание желудка, симптоматические средства.

Побочные эффекты:

Нарушение сна, тахикардия, тошнота, артериальная гипертония, диарея, чувство тревоги, аллергические реакции.

Противопоказания:

гипертиреоз;
коронарная недостаточность;
сахарный диабет;
заболевания сердца со склонностью к тахиаритмиям;
лактация;
беременность;
гиперчувствительность;
феохромоцитома.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Компоненты Бронхобрю ослабляют эффект лекарств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС; гипотензивных средств, нитратов, b-адреноблокаторов. ЛС, подщелачивающие мочу, тормозят процесс экскреции эфедрина. Одновременное применение Бронхобрю с хинидином, сердечными гликозидами, допамином, трициклическими антидепрессантами, b-адреномиметиками повышает риск развития жизнеопасных аритмий. Взаимное потенцирование действия произойдет при одновременном использовании с тиреоидными гормонами. Одновременное назначение и ингибиторами МАО может вызывать артериальную гипертонию, головную боль, сердечные аритмии, рвоту. Ксантины усиливают стимулирующее влияние компонентов препарата на ЦНС. Биотрансформация глюкокортикостероидов ускоряется.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 мл сиропа содержится 1 мг гидрохлорида эфедрина, 1 мг камфосульфоната натрия, и 1 мг дитербутилнафталиндисульфоната натрия. Вспомогательные компоненты – сахар, очищенная вода, натрия метилпарагидроксибензоат, ароматизатор, натрия пропилпарагидроксибензоат.

Форма выпуска:

Сироп во флаконах емкостью 125 мл.

Фармакологическое действие:

Комбинированное средство Бронхобрю состоит из трех препаратов. Эфедрина гидрохлорид является адреномиметиком непрямого действия. Возбуждает b- и a-адренорецепторы. В результате, в частности, увеличиваются сила и частота сокращений сердца, повышается АД, расширяются бронхи. Сужение сосудов способствует уменьшению отека слизистых оболочек. Натрия дибунат обладает свойствами центрального и периферического противокашлевого средства. Не вызывает угнетения дыхательного центра. Натрия камфосульфонат является растворимой формой камфоры. Камфора – аналептик, оказывающий прямое стимулирующее воздействие на дыхательный центр, прямое стимулирующее воздействие на миокард путем усиления адренергических эффектов, стимулирующее воздействие на сосудодвигательный центр, результатом чего является повышение тонуса мышц сосудистой стенки и рост АД. При выделении через дыхательные пути камфора повышает бронхиальную секрецию, способствует улучшению альвеолярной вентиляции. Компоненты Бронхобрю хорошо всасываются из пищеварительного тракта. Препарат оказывает эффект на протяжении четырех-шести часов. Кумулятивные свойства отсутствуют.

Условия хранения:

Комнатная температура, защита от действия света.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эфедрин
Производитель:

Брюфармэкспорт
Фарм. группа:

Ненаркотические противокашлевые средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03C

Адренергические средства для системного использования
R03CA

Агонисты альфа- и бета-адренорецепторов
R03CA02

Эфедрин

Описание препарата «Бронхобрю» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Бронхолитин ^® Нео – комбинированный препарат с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием.

Показания и дозировка

Показания препарата Бронхолитин Нео:

Лечение сухого непродуктивного кашля при остром и хроническом бронхите, трахеобронхите, бронхиальной астме, коклюше.

Применяется перорально.

Взрослые и дети старше 10 лет: по 15 мл 3-4 раза в день.

Дети от 4 до 10 лет: по 5 мл 3 раза в день.

Продолжительность лечения 8-10 дней.

Передозировка

При передозировке Бронхолитином Нео возможно появление тошноты, рвоты, потери аппетита, нервного возбуждения, тремора конечностей, головокружение, затрудненного мочеиспускания. В таких случаях проводят промывание желудка и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Изредка можно наблюдать швидкоминаючий слабый тремор и усиленное сердцебиение, которые проявляются через 15-30 мин после приема препарата. Из-за наличия Парагидроксибензоаты в составе препарата Бронхолитин Нео возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, дерматит, бронхоспазм). У пациентов с гипертрофией предстательной железы может наблюдаться задержка мочи. У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы возможны нарушения сердечного ритма и проводимости, артериальная гипертензия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ. Из-за наличия в составе препарата Бронхолитин Нео псевдоэфедрина препарат не следует назначать: пациентам с повышенным кровяным давлением, при сложных органических заболеваниях сердца с проявлениями декомпенсации, при стенокардии, атеросклерозе; при бессоннице; тиреотоксикозе; феохромоцитоме;узкоугольной глаукоме; аденоме предстательной железы с задержкой мочи при терапии ингибиторами МАО; детям до 4-летнего возраста. Беременность, период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении Бронхолитин ^® Нео и гуанетидина антагонизуеться действие гуанетидина. Ингибиторы МАО и бета-адренорецепторов могут усилить эффект псевдоэфедрина.Неблагоприятные взаимодействия могут возникнуть при одновременном применении с такими препаратами: аммония хлорид, амфетамин; бикарбонаты; цитраты или другие ацетатные

препараты; кокаин; бромокриптин; кофеин; фуразолидон; антидепрессанты; суматриптан; теофиллин;прокарбазин; антигипертензивные средства; тиреоидные гормоны; фуразолидон; орлистат.

Состав и свойства

5 мл сиропа содержат: глауцина гидробромида 5,75 мг, псевдоэфедрина гидрохлорида 5 мг

вспомогательные вещества масло базилика, кислота лимонная, метилпарабен, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, сахароза, этанол 96%, вода очищенная.

Форма выпуска: Сироп.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Бронхолитин ^® Нео – комбинированный препарат с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием.

Алкалоид глауцин подавляет центр кашля, не влияя на дыхание. Обладает слабым бронхоспазмолитическое и адренолитическое действие и не вызывает привыкания и зависимости.Глауцин влияет также на количество, вид, состав и свойства бронхиального секрета. Имеет некоторую секретолитическое действие, в результате которого облегчает выделение мокроты и дренаж бронхов.

Псевдоэфедрин – симпатомиметиками амин, который действует на альфа-адренорецепторы в слизистой оболочке респираторного тракта, вызывая вазоконстрикцию. Псевдоэфедрин уменьшает гиперемию тканей, отек и венозный застой, улучшая таким образом проходимость бронхов. Слабо стимулирует ЦНС.

Фармакокинетика. Глауцин имеет высокую степень пероральной резорбции и обеспечивает высокую бионаявнисть, связанную с хорошей резорбцией и низкой степенью связывания с белками плазмы.Максимальные плазменные концентрации (t _max ) достигается в среднем через 1,5 часа. после приема.Глауцин не метаболизируется и выводится в неизмененном виде преимущественно с мочой.

Псевдоэфедрин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте после перорального приема.Проникает через плаценту и гематоэнцефалический барьер, проникает в грудное молоко. В отличие от других симпатомиметиков (адреналина) не метаболизируется МАО и в основном выделяется в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения составляет 9 – 16 ч и зависит от рН мочи.

Условия хранения: Хранить Бронхолитин Нео в недоступном для детей, защищенном от света месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать! Срок годности – 3 года. Сироп можно применять в течение 1 месяца после открытия флакона.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глауцин
Производитель:

Софарма АО

Описание препарата «Бронхолитин Нео» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

БронхоМакс имеет выраженные антибронхоконстрикторный, противовоспалительный эффекты.

Показания и дозировка:

Острые, хронические воспалительные патологии ЛОР-органов, дыхательных путей (синусит, отит, ринит, трахеит, ринофарингит, ринотрахеобронхит, бронхит).

В комплексном лечении бронхиальной астмы; сезонный/круглогодичный аллергический ринит; респираторные проявления гриппа, кори; симптоматическая терапия коклюша.

Принимать внутрь. Дозу и продолжительность курса лечения подбирает врач индивидуально.

Взрослые принимают по одной таблетке два-три раза/сутки перед приемом пищи. Детям 2–18 лет препарат используют только в виде сиропа.

Суточную дозу разделить на два-три приема. Детям до 24 месяцев (или массой тела менее 10 кг) назначают по 4 мг/кг (10–20 мл) в сутки (2–4 ч/ложки сиропа).

Сироп БронхоМакс можно добавить в бутылочку с детским питанием.

Детям от 24 месяцев (или массой тела более 10 кг) до 18 лет: суточная доза составляет 2–4 с/ложки сиропа (30 – 60 мл).

Максимальная суточная доза сиропа – 45–90 мл.

Передозировка:

В случае приема большого количества препарата могут наблюдаться сонливость или возбуж-дение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия.

Лечение. Необходимо промыть желудок, провести мониторинг ЭКГ. Применять симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Возможные побочные эффекты при приеме препарата БронхоМакс: синусовая тахикардия (которая корригируется снижением дозы), диспепсия (расстройства пищеварения), боль в животе, сонливость, фиксированная пигментная эритема, крапивница, сыпь, отек Квинке

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность/лактация. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное одновременно с применением препарата БронхоМакс.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение фенспирида и седативных препаратов или употребление алко-голя не рекомендовано. Седативные препараты и алкоголь могут повысить седативный эф-фект препаратов, которые имеют свойства блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов (включая фенспирида).

Состав и свойства:

Сироп

Действующее вещество: 5 мл препарата содержат фенcпирида гидрохлорида 10 мг
Вспомогательные вещества: метилпарабен (Е 218); пропилпарабен (Е 216); калия сорбат; глицерин; глицирам; сахар пресуемый; ароматизатор «Банан», содержащий пропиленгликоль, вода очищенная

Таблетки

Действующее вещество: 5 мл препарата содержат фенcпирида гидрохлорида 10 мг
Вспомогательные вещества: метилпарабен (Е 218); пропилпарабен (Е 216); калия сорбат; глицерин; глицирам; сахар пресуемый; ароматизатор «Банан», содержащий пропиленгликоль, вода очищенная
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость, со слегка желтоватым оттенком со специфическим запахом, которая может содержать осадок , растворяющийся после встряхивания.

Форма выпуска:

Сироп 10 мг/5 мл по 100мл, 200 мл во флаконе;
Таблетки по 80 мг №20, № 30

Фармакологическое действие:

Активное вещество блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, что обеспечивает спазмолитическое действие на гладкие мышечные волокна бронхов.

Также снижает продукцию различных провоспалительных веществ, что обеспечивает противовоспалительное действие. Ингибирует α1-адренорецепторы, которые стимулируют образование вязкой слизи в респираторных путях.

Условия хранения:

Температурные условия хранения – не выше 25°С. Срок годности для сиропа – три года, таблеток – два года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фенспирид
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Описание препарата «Бронхомакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

сироп фл. 100 мл

Adhatoda vasica 7,5 г/100 мл Ocimum sanctum 1,5 г/100 мл Терминалия беллирийская 1 г/100 мл Cinnamonum Iners 0,1 г/100 мл Sarcostemma Brevestigma 0,5 г/100 мл Myristica Malbarica 0,5 г/100 мл Calotropis Gigantea 0,5 г/100 мл Zingiber officinale 0,5 г/100 мл Piper nigrum 0,25 г/100 мл Cinnamon Cassia 0,05 г/100 мл Myrtus Caryphyllus 0,05 г/100 мл Myristica Fragrans 0,05 г/100 мл Rhus Succedanea 0,3 г/100 мл Piper longum 0,3 г/100 мл

№ UA/5141/01/01 от 19.09.2006 до 19.09.2011

леденцы стрип, с ананасовым вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с ананасовым вкусом, № 1

леденцы банка, с ананасовым вкусом, № 100

№ UA/9287/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

леденцы стрип, с апельсиновым вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с апельсиновым вкусом, № 1

леденцы банка, с апельсиновым вкусом, № 100

№ UA/9284/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

леденцы стрип, с клубничным вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с клубничным вкусом, № 1

леденцы банка, с клубничным вкусом, № 100

№ UA/9289/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

леденцы стрип, с лимонным вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с лимонным вкусом, № 1

леденцы банка, с лимонным вкусом, № 100

№ UA/9283/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

леденцы стрип, с малиновым вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с малиновым вкусом, № 1

леденцы банка, с малиновым вкусом, № 100

№ UA/9288/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

леденцы стрип, с медово-лимонным вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с медово-лимонным вкусом, № 1

леденцы банка, с медово-лимонным вкусом, № 100

№ UA/9286/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

леденцы стрип, с ментолово-эвкалиптов. вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с ментолово-эвкалиптов. вкусом, № 1

леденцы банка, с ментолово-эвкалиптов. вкусом, № 100

Солодка голая 15 мг Эмблика лекарственная 10 мг Имбирь лекарственный 10 мг Ментол 7 мг

№ UA/9285/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Бронхомед — это растительное средство, облегчающее кашель (продуктивный, непродуктивный и обструктивный) и дыхание и уменьшающее выраженность симптомов ринита, лихорадки, улучшающее отхаркивание. Фармакологический эффект обеспечивается компонентами, входящими в состав препарата и объединяющими в себе несколько механизмов.Сироп. Активные вещества, которые входят в состав сиропа, оказывают следующее действие: •адхатода васика (Adhatoda Vasika) — основным действующим веществом является масло эфирное, способствующее улучшению отхаркивания, действует как спазмолитическое средство, оказывает смягчающее действие; •базилик священный (Ocimum Sanctum) — обладает антибактериальным и противовоспалительным действием, уменьшает воспаление слизистой оболочки верхних дыхательных путей; •миробалан (Terminalia Belerica), суммах (Rhus Succedanea) — способствуют улучшению отхаркивания и разрежению мокроты, тонизируют дыхательную систему, оказывают потогонное, противовоспалительное действие (последний также улучшает пищеварение); •корица (Cinnamomum Inners), саркостема (Sarcostemma Brevestigma) — оказывают потогонное действие, повышают обмен веществ и предупреждают рецидивы заболеваний; •мускатный орех (Myristica Malabarica) — оказывает стимулирующее действие на органы дыхания; •калотропис гигантский (Calotropis Gigantea) — усиливает секрецию и расслабляет гладкие мышцы кишечника, успокаивает все виды боли, раздражения, таким образом облегчает все болевые симптомы, вызванные кашлем; •имбирь аптечный (Zingiber Officinale), перец черный (Piper Nigrum) — устраняют раздражение и оказывают потогонное, противовоспалительное действие (последний также улучшает пищеварение); •коричник китайский (Cinnamon cassia), перец длинный (Piper Longum), мирт гвоздичный (Myrtus Caryophyllus) — являются ветрогонными, спазмолитическими, антисептическими агентами, которые улучшают пищеварение и уничтожают кишечные бактерии; •мускатник ароматный (Myristica Fragrans) — обладает жаропонижающими свойствами.Леденцы. Леденцы являются оптимальной комбинацией лекарственных растений для поддержания нормальной дыхательной функции. Леденцы Бронхомед облегчают откашливание, устраняют першение в горле, бронхоспазм, вследствие чего обеспечивают спокойный сон ночью. •Солодка голая (Glycyrrhiza glabra) оказывает местное вяжущее действие. Уменьшает раздражение воспаленной слизистой оболочки, облегчает сухой раздражающий кашель; •эмбелика лекарственная (Emblica offcinalis) проявляет отхаркивающее и муколитическое действие. Разжижает мокроту, накапливающуюся и блокирующую дыхательные пути, и способствует ее отхаркиванию; •имбирь аптечный (Zingiber officinale) оказывает противовоспалительное и противозастойное действие. Облегчает дыхание при затруднении носового дыхания и способствует быстрому уменьшению выраженности симптомов простуды; •ментол оказывает антисептическое и антибактериальное действие.Фармакокинетика. Бронхомед — многокомпонентный препарат от кашля. Действие растительных компонентов является совокупным, поэтому кинетические исследования провести невозможно. Действие всех компонентов не могут быть прослежены с помощью маркеров или биологических исследований, нельзя определить метаболиты препарата. Первые признаки улучшения состояния появляются через 1–2 дня после начала лечения.

Показания:

Сироп: симптоматическое средство для лечения всех видов кашля (продуктивного, непродуктивного и обструктивного), при острых респираторных инфекциях, бронхите, коклюше; при лихорадке, а также при кашле после гриппа. Рекомендуется также при рините, ларингите, фарингите, обострении тонзиллита.Леденцы: симптоматическая терапия при заболеваниях верхних дыхательных путей, которые сопровождаются кашлем: •острые и хронические заболевания дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); •профессиональный лекторский ларингит; •механическое раздражение слизистой оболочки дыхательных путей.

Применение:

Сироп: Дети в возрасте 6–12 лет: 1/2 чайной ложки сиропа развести в 1/4 стакана теплой воды — 4 раза в сутки. Взрослые и дети старше 12 лет: 2–3 чайные ложки сиропа развести в 1/2 стакана теплой воды — 4 раза в сутки. Продолжительность лечения обычно составляет 3 нед.Леденцы: Леденцы необходимо медленно рассасывать в ротовой полости. Обычно принимают по 2–3 леденца в сутки. Для взрослых максимальная суточная доза — 8 леденцов. Для детей в возрасте от 6 лет максимальная суточная доза — 6 леденцов.

Противопоказания:

повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата; детский возраст до 6 лет. Нельзя принимать при кашле неизвестной этиологии; при кашле, ассоциированном с эозинофилией; тяжелых воспалительных заболеваниях пищеварительной системы.

Побочные эффекты:

возможные кожные аллергические реакции (зуд, кожная сыпь).

Особые указания:

при заболеваниях органов пищеварения, бессоннице, пептической язве желудка пациенты должны находиться под наблюдением врача.Применение препарата в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не изучали. Поэтому в этот период применение препарата возможно лишь в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.Дети. Эффективность и безопасность применения Бронхомеда у детей в возрасте до 6 лет не установлены, поэтому не следует назначать препарат пациентам этой возрастной категории.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.

Взаимодействия:

Бронхомед можно применять вместе с антибиотиками и другими химиотерапевтическими лечебными средствами, антипиретиками и витаминами, но следует избегать одновременного применения с бронходилататорами.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, потеря аппетита, нервное возбуждение.Лечение: промывание желудка; терапия симптоматическая.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеваниях
Производитель:

Евро Лайфкер Лтд.

Описание препарата «Бронхомед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. 30 мг, № 20

Амброксола гидрохлорид 30 мг

Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат, лактоза, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид, натрия крахмалгликолят (тип А).

№ UA/9256/02/01 от 01.10.2009 до 01.10.2014

сироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

Амброксола гидрохлорид 3 мг/мл

Прочие ингредиенты: кислота бензойная, натрия метабисульфит, кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид, поливидон, сорбит, глицерин, натрия цикламат, ароматизатор, вода очищенная.

№ UA/9256/01/01 от 01.10.2009 до 01.10.2014

Фармакологические свойства:

амброксол — муколитическое и отхаркивающее средство группы бензиламинов, увеличивает секрецию желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает образование легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность, вследствие чего облегчается отделение слизи и ее выведение (мукоцилиарный клиренс). Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и уменьшают кашель. После перорального приема амброксол быстро и практически полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Cmax в плазме крови достигается за 0,5–3 ч. Не кумулируется. Связывается с белками крови приблизительно на 90%. Быстро распределяется в тканях организма; наибольшая концентрация амброксола определяется в легких. T1/2 из плазмы крови — от 7 до 12 ч. Около 30% амброксола подвергается биотрансформации при первом прохождении через печень. Около 90% препарата выделяется почками в виде метаболитов (преимущественно глюкуронидов).

Показания:

секретолитическая терапия при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослаблением продвижения слизи.

Применение:

взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в сутки, после еды, запивая водой или 10 мл сиропа (2 мерные ложки). Терапевтический эффект может быть усилен при приеме 2 таблеток 2 раза в сутки. Дети в возрасте 6–12 лет: по 1/2 таблетки (15 мг амброксола) 2–3 раза в сутки или 5 мл сиропа (1 мерная ложка). Дети в возрасте 2–6 лет — сироп 2,5 мл (1/2 мерной ложки) 3 раза сутки. Дети в возрасте до 2 лет — сироп 2,5 мл (1/2 мерной ложки) 2 раза сутки. Длительность лечения — до 14 дней.

Противопоказания:

индивидуальная повышенная чувствительность к амброксолу или другому компоненту препарата.

Побочные эффекты:

как правило, Бронховал хорошо переносится больными.Со стороны ЖКТ: изжога, диспепсия, тошнота, рвота, диарея; очень редко — гиперсаливация, запор.Со стороны дыхательной системы: очень редко — повышение отделения слизи в носовой полости.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — боль или затруднение при мочеиспускании.Общие нарушения: кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаткические реакции (включая анафилактический шок) и аллергические реакции. Крайне редко сообщалось о тяжелых кожных реакциях: синдром Стивенса — Джонса и синдром Лайелла, связанных с применением муколитических средств, таких как амброксол. В основном их можно было объяснить тяжестью течения основного заболевания или одновременным применением другого лекарственного препарата. При появлении каких-либо побочных реакций нужно немедленно прекратить лечение амброксолом и обратиться за медицинской помощью.

Особые указания:

Амброксол проникает через плацентарный барьер. В результате клинических исследований применения препарата после 28-й недели беременности не выявлено ни одного вредного влияния на плод, таким образом, в І триместре беременности не рекомендуется применять Бронховал. Во ІІ и ІІІ триместрах беременности препарат можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Амброксол выделяется с грудным молоком, поэтому не рекомендуется для применения в период кормления грудью.

Взаимодействия:

при одновременном использовании с амброксолом повышается концентрация антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина) в бронхолегочном секрете и в мокроте.

Передозировка:

до сих пор не зарегистрированы случаи отравления с выраженными симптомами при передозировке препарата. Есть сообщения о возникновении кратковременного беспокойства и диареи. Амброксол хорошо переносится в дозе 25 мг/кг массы тела в сутки при пероральном применении. Согласно данным доклинических исследований, при значительной передозировке отмечались гиперсаливация, тошнота, рвота и артериальная гипотензия. Лечение симптоматическое.

Условия хранения:

сироп после открытия флакона хранить 12 мес при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Амброксол
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Описание препарата «Бронховал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Комбінований препарат для лікування інфекцій дихальних шляхів.

Показания и дозировка

Показання до застосування препарату Бронхоклор-М: Інфекції дихальних шляхів легкої і середньої тяжкості при яких, поряд з антимікробною, бажана і відхаркувальна дія, зокрема, рецидивуючі бронхіти, хронічний бронхіт, пневмонія.

Спосіб застосування і дози. Дорослим ідітям старше 12 років при інфекціях легкої чи средньої тяжкості призначаютьБронхоклор-М по 1 капсулі 3 рази на день.

Середня тривалість курсу лікування– 7–10 днів.

Передозировка

Передозування препарату Бронхоклор-М: Симптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: припинити прийом препарату, призначити активоване вугілля для зниження ступеня абсорбції препарату з шлунково-кишкового тракту. Гемодіаліз неефективний.

Побочные эффекты

Побічна дія препарату Бронхоклор-М: Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив’янка, еозинофілі я, синдром Стівенса-Джонсона, анафілаксія); диспепсія (діарея, нудота, блювання); гепатит, холестатичнажовтяниця; збудження, тривожність, безсоння, запаморочення; підвищення артеріального тиску, активності печінкових трансаміназ, концентрації сечовини ікреатині ну в крові; гемолітична анемія, гіпопластична анемія, нейтропенія, агранулоцит оз, тромбоцит опенія, псевдомембранозний ентероколіт, кандидомікоз.

Противопоказания

Протипоказання препарата Бронхоклор-М: Підвищена чутливість до компонентів препарату β-лактамних антибіотиків, періоди вагітності та годування груддю, а також ниркова недостатність, лейкопенія, геморагічнийсиндром, дітям до 12 років.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Потенціює ефект пероральних антикоагулянтів. Ефект підвищують аміноглікозиди, метронідазол, полі міксини, рифампіцин; послабляють –хлорамфенікол, тетрацикліни. Підсилює нефро токсичність аміноглікозидів, полі міксинів, фенілбутазону.

Состав и свойства

1 капсула містить цефаклору 0,25 г, бромгексину гідро хлориду 0,008 г;

допоміжні речовини: цукор молочний, кальцію стеарат, аеросил.

Форма выпуска: Капсули.

Фармакологическое действие:

Цефаклор – цефалоспориновийантибіотик II покоління для перорального застосування. Дія бактерицидна. Маєширокий спектр антимікробної дії. Високоактивний щодо грам позитивних іграм негативних збудників: β-гемолітичні стрептококи, стафілококи (коагулазопозитивні, коагулазонегативні і пеніцилін азоутворюючі штами),Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae(включаючи штами, які продукують β-лактамази), Neisseria gonorrhoeae, Моraxella (Вranhamella) саtarrhalis, Citrobacter diversus, Salmonella spp.,Shigella spp., Propionobacteria acnes, Prevotella spp.

Цефаклор неактивний щодо ентерококів і метицилін- і оксацилінстійких стафілококів, лістерій, бактероїдів.

Бромгексину гідро хлорид, який входить до складу препарату, має муколітичну і відхаркувальну дію. Знижуєв’язкість бронхіального секрету, за рахунок деполімерізації кислихмукополісахаридів, виділень бронхів і стимуляції секреторних клітин слизової бронхів, які виробляють секрет, що містить нейтральні мукополісахариди.

Фармакокінетика. Цефаклор при прийомі всередину добре всмоктується з ШКТ. Максимальна концентрація в плазмі крові відмічається через 0,5 – 1 год. Сполучення з білками крові близько 25%. Проникає крізь плаценту, виділяєтся з грудним молоком. До 85% цефаклорувиводиться в незмінному вигляді з сечею протягом 8 год. Період напів виведення –близько 1 год., однак, у хворих із порушенням видільної функції нирок він збільшується.

Бромгексин, при прийомі всередину, протягом 30хвилин практично повністю (99%) всмоктується. Біодоступність становить 80% внаслідок еффекту “першого проходження” через печінку. В плазмі зв’язується збілками. Період напів виведення – 1 год., однак, термінальний періоднапів виведення досягає 15 год., внаслідок повільної зворотної дифузії з тканин. Екскретується нирками. При тяжкій печінковій недостатності кліренс бромгексинузнижується, а при хронічній нирковій недостатності порушується виділення його метаболітів. При багаторазовому застосуванні може кумулюватися.

Условия хранения: Зберігати Бронхоклор-М в сухому, захищеному від світла і недоступному для дітей місці. Термін придатності – 2 роки.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цефаклор
Производитель:

ОАО “Монфарм”, Украина
Фарм. группа:

Антибиотики

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DC

Цефалоспорины второго поколения
J01DC04

Cefaclor

Описание препарата «Бронхоклор-М» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Раствор для приема внутрь.

Состав:

Активное вещество:

Амброксола гидрохлорид – 0,75 г

Вспомогательные вещества:

Метилпарагидроксибензоат (Метилпарабен) – 0,13 г
Пропилпарагидроксибензоат (Пропилпарабен) – 0,02 г
Натрия дисульфит – 0,02 г
Натрия цикламат – 0,90 г
Сахаринат натрия – 0,10 г
Лимонной кислоты моногидрат – 0,25 г
Натрия гидроксид (Натрий едкий) – 0,10 г
Вода очищенная до 100 г

Форма выпуска:

По 50 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла или во флаконы коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками-капельницами полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми, или крышками с капельницей. Каждый флакон-капельницу или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 100 мл во флаконы оранжевого или коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией или крышками пластмассовыми. Каждый флакон вместе с пипеткой или ложкой, или мерным колпачком и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Амброксол оказывает муколитическое (секретолитическое) действие.

Амброксол является метаболитом бромгексина и образуется путем N-деметилирования. Стимулирует серозные клетки желез слизистой бронхов, нормализуя нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов, разжижает мокроту, увеличивает её объём и облегчает отток секрета; увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеольных пневмоцитах. Препарат оказывает слабое противокашлевое действие. Действие препарата наступает через 30 минут после приема.

Фармакодинамика. Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизирующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты.

Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт.

После приема внутрь действие наступает через 30 мин, при ректальном введении – через 10-30 мин. и продолжается в течение 6-12 ч. При парентеральном введении действие наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.

Фармакокинетика. Абсорбция – высокая (при любых путях введения), Тcmax-2 ч., связь с белками плазмы 80 %. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм – в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Т1/2-7-12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизменном виде – 5%. Т1/2 увеличивается при тяжелом ХПН, не изменяется при нарушении функции печени.

ПОКАЗАНИЯ:

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеобронхит, бронхит, обструктивный бронхит, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз и др.).

Воспаление полости носоглотки (для улучшения разжижения слизи).

ПРИМЕНЕНИЕ:

Внутрь (1 мл = 20 капель).

Взрослым:

3 раза в день по 4 мл (по 30 мг амброксола г/х).

При длительном лечении возможно уменьшение разовой дозы до 2 мл (до 15 мг амброксола г/х).

Детям:

в возрасте до 2 лет: 2 раза в день по 1 мл (по 7,5 мг амброксола г/х);
от 2 до 5 лет: 3 раза в день по 1 мл (по 7,5 мг амброксола г/х);
от 5 до 12лет: 2 – 3 раза в день по 2 мл (по 15 мг амброксола г/х).

Бронхоксол принимают после еды в разбавленном виде с чаем, фруктовыми соками, молоком или водой. Во время лечения для усиления муколитического эффекта необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода). Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом. Без рекомендации врача не следует принимать Бронхоксол более 4 – 5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к амброксолу или другим составляющим компонентам препарата, эпилептический синдром; беременность (I триместр), период кормления грудью.

С осторожностью. Почечная и/или печеночная недостаточность (необходимо использовать более низкие концентрации, либо увеличивать интервал между приемами препарата), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; беременность (II и III триместр).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Аллергические реакции:

Кожная сыпь
Крапивница
Ангионевротический отёк

В отдельных случаях:

Аллергический контактный дерматит
Анафилактический шок

Редко:

Слабость
Головная боль
Диарея
Сухость во рту и дыхательных путях
Экзантемы
Ринорея
Дизурия

При длительном применении в высоких дозах:

Гастралгия
Тошнота
Рвота

При первых признаках развития побочных эффектов следует отменить прием препарата. Проинформируйте своего врача об их степени тяжести и проконсультируйтесь о необходимых в данной ситуации мероприятиях.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Применение в период беременности и кормления грудью. В первом триместре беременности Бронхоксол назначать категорически запрещено. Во втором и третьем триместрах и при грудном вскармливании перед использованием лекарственного средства врач всегда оценивает потенциальную пользу для матери в сочетании с возможным риском для ребенка.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Не влияет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Одновременный прием Бронхоксола с:

Амоксициллином
Цефуроксимом
Доксициклином
Эритромицином

Способствует улучшению проникновения антибиотиков в легочную ткань. Бронхоксол нельзя назначать одновременно с противокашлевыми средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты из бронхов на фоне подавления кашлевого рефлекса.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы:

Тошнота
Рвота
Диарея
Диспепсия

Лечение:

Искусственная рвота
Промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата
Приём жиросодержащих продуктов

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Амброксол
Производитель:

ЗАО “Московская фармацевтическая фабрика”
Фарм. группа:

Отхаркивающие лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R05

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
R05C

Отхаркивающие препараты
R05CB

Муколитики
R05CB06

Амброксол

Описание препарата «Бронхоксол раствор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: