Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

Бонвива

О препарате:

Ингибитор костной резорбции. Бонвива уменьшает риск развития переломов во время терапии препаратами и при климактерических изменениях.

Показания и дозировка:

Постменопаузальный остеопороз (профилактика переломов).

При остеопорозе рекомендуемая доза Бонвивы составляет 1 таблетку 150 мг 1 раз в месяц. Таблетку следует принимать в один и тот же день ежемесячно. Бонвиву необходимо принимать за 60 мин до первого приема пищи или жидкости (кроме воды) в день или других пероральных препаратов или пищевых добавок (включая кальций). Таблетки необходимо глотать целиком, не разжевывать и запивать стаканом воды (180–240 мл), сидя или стоя. Пациенткам не следует лежать на протяжении 60 мин после приема Бонвивы. Запивать Бонвиву необходимо только обычной водой.

Следует отметить, что некоторые минеральные воды могут содержать кальций в высоких концентрациях и поэтому не рекомендуется их употреблять. Пациенткам не следует разжевывать или рассасывать препарат ввиду возможности образования язв на слизистой оболочке ротоглотки. Пациенток необходимо проинформировать о том, что в случае пропуска приема ежемесячной дозы в установленный для этого день ее следует принять как можно раньше в течение 7 дней. Следующие дозы препарата принимают в установленный день месяца. Если прошло более 7 дней с установленного для приема препарата дня, то необходимо пропустить прием и следующую дозу принимать в запланированный день. Не следует принимать две таблетки по 150 мг на протяжении 1 нед.

Специальные рекомендации по дозированию:

Пациенты с печеночной недостаточностью Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью Коррекции дозы не требуется пациентам с умеренно выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина ≥30 мл/мин). При клиренсе креатинина ≤30 мл/мин решение о назначении Бонвивы должно базироваться на индивидуальной оценке соотношения риск/преимущество (см. Фармакокинетика в особых случаях).
Возраст. Коррекции дозы не требуется.
Дети. Безопасность и эффективность применения Бонвивы у больных в возрасте младше 18 лет не установлены.

Передозировка:

Возможно развитие побочных эффектов со стороны ЖКТ, таких как желудочные расстройства, изжога, эзофагит, гастрит или язва желудка. Для связывания Бонвивы необходимо назначать молоко или антацидные средства. Вследствие риска раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациентам необходимо находиться в вертикальном положении.

Побочные эффекты:

Общее количество пациенток, у которых были зарегистрированы побочные реакции, то есть побочные явления с возможной или достоверной связью с исследуемым препаратом, составила 22,7% и 25% при применении Бонвивы 150 мг 1 раз в месяц через 1 и 2 года лечения соответственно. Большинство побочных реакций, связанных с применением препарата, легкой и средней степени тяжести и не приводили к прекращению лечения.

Со стороны ЖКТ: часто — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, диарея, абдоминальная боль, диспепсия, тошнота, метеоризм, гастрит, эзофагит; нечасто — гастрит, эзофагит с язвами пищевода или стриктуры, рвота, дисфагия; очень редко — дуоденит.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль; нечасто — головокружение.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — артралгия, миалгия, судороги в мышцах, мышечная ригидность; нечасто — боль в спине.
Со стороны кожи: часто — сыпь; очень редко — ангионевротический отек, отек лица, крапивница.
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности;
Общие нарушения: гриппоподобный синдром*, слабость; *Транзиторные, гриппоподобные симптомы сообщались при применении Бонвивы 150 мг 1 раз в год, как правило, при применении первой дозы. Такие симптомы были, как правило, кратковременные, легкой или средней степени тяжести, исчезающие на протяжении лечения без необходимости медикаментозной коррекции.
Гриппоподобные симптомы: миалгия, артралгия, повышение температуры, озноб, слабость, тошнота, потеря аппетита.
Пациенты с желудочно–кишечными заболеваниями в анамнезе, включая пациентов с пептической язвой без кровотечений или госпитализации и пациентов с диспепсией или рефлюксом, контролируемые с помощью медикаментозного лечения, были включены в исследования лечения 1 раз в месяц. У этих пациентов не было различия в частоте побочных явлений со стороны верхних отделов ЖКТ при применении Бонвивы в дозе 150 мг 1 раз в месяц в сравнение с дозой 2,5 мг/сут.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте или любому другому компоненту препарата.
Некорректированная гипокальциемия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Продукты питания, содержащие кальций и другие поливалентные катионы (алюминий, магний, железо), в том числе молоко и пищевые добавки, могут нарушать всасывание препарата, поэтому их можно употреблять не раньше чем через 60 мин после приема Бонвивы.
Препараты кальция, антациды и некоторые другие пероральные средства, в состав которых входят поливалентные катионы (алюминий, магний, железо), могут нарушать всасывание Бонвивы. Поэтому интервал между приемом Бонвивы и других пероральных препаратов должен составлять не менее 60 мин. Фармакокинетические исследования взаимодействия у пациенток в постменопаузальный период продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия с тамоксифеном или препаратами для гормональной заместительной терапии (эстрогены). Не отмечали какого-либо взаимодействия при одновременном приеме с мелфаланом/преднизолоном у пациентов с множественной миеломой. Ранитидин при в/в введении повышает биодоступность ибандроновой кислоты приблизительно на 20%. Коррекции дозы Бонвивы при одновременном приеме с блокаторами Н2-рецепторов или другими препаратами, снижающими уровень кислотности желудочного сока, не требуется. Ибандроновая кислота не влияет на печеночные изоферменты Р450. Связывание с белками плазмы крови при приеме препарата незначительное. Выводится ибандроновая кислота путем почечной экскреции и не подвергается биотрансформации.

Состав и свойства:

Натрия ибандроната моногидрат (ибандроновая кислота).

Форма выпуска:

Препарат Бонвива производят в форме раствора для инъекционного применения и таблеток двух дозировок:

Бонвива 150 мг 1 табл./упаковка;
Бонвива 150 мг 3 табл./упаковка;
Бонвива 2,5 мг 28 табл. (2 блистера×14 табл.)/упаковка;
Бонвава р-р д./инъекций 1 шприц-тюбик со стерильной иглой/упаковка.

Механизм действия:

Ибандроновая кислота — высокоактивный азотосодержащий бифосфонат, ингибитор костной резорбции и активности остеокластов. Ибандроновая кислота предупреждает развитие костной деструкции, вызванной блокадой функции половых желез, ретиноидами, опухолями и экстрактами опухолей in vivo. Не нарушает минерализацию костей при назначении в дозах, в 5000 раз превышающих используемые для лечения при остеопорозе. Не влияет на процесс пополнения пула остеокластов. Селективное действие ибандроновой кислоты на костную ткань обусловлено ее высоким сродством с гидроксиапатитом, который составляет минеральный матрикс кости.

Ибандроновая кислота дозозависимо угнетает костную резорбцию и не оказывает прямого влияния на формирование костной ткани. У женщин в период менопаузы снижает повышенную скорость обновления костной ткани до уровня репродуктивного возраста, что приводит к прогрессивному увеличению костной массы, снижению показателей расщепления костного коллагена в моче и сыворотке крови, частоты переломов и увеличению минеральной плотности костей.

Высокая эффективность и широкий терапевтический диапазон ибандроновой кислоты позволяют использовать гибкий режим дозирования и периодический режим лечения с продолжительными промежутками без приема препарата в сравнительно низких дозах. Результаты гистологического анализа образцов, полученных при биопсии кости через 2 и 3 года лечения женщин в постменопаузальный период, свидетельствуют о нормальном состоянии костной ткани. Кроме того, не было выявлено никаких свидетельств недостаточности минерализации.

Условия хранения:

При температуре до 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ибандроновая кислота
Производитель:

Рош
Фарм. группа:

Тонизирующие средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M05

Средства для лечения заболеваний костей
M05B

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей
M05BA

Бисфосфонаты
M05BA06

Ибандроновая кислота

Описание препарата «Бонвива» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Фитопрепарат с гепатопротекторным и желчегонным действием

Показания и дозировка

Алкогольный стеатогепатит умеренной степени, медленно прогрессирующий (монотерапия и в составе комплексной терапии в сочетании со спазмолитиками и метоклопрамидом (церукалом)).

Препаратпринимать внутрь по 1 капсуле или по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза/сут после еды.Курс лечения – 6 недель.

Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по назначению врача.

Капсулы следует проглатывать не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Бонджигар не сообщалось.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Противопоказания:

Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Детский и подростковый возраст до 18 лет
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Сироп следует назначать с осторожностью пациентам с сахарным диабетом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможно применение препарата в сочетании со спазмолитиками и метоклопрамидом (церукалом).

Состав и свойства:

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, коричневого цвета, с надписью белыми чернилами “BONJIGAR” на корпусе и колпачке; содержимое капсул – порошок от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, с характерным запахом.

1 капс. – сухой экстракт листьев эклипты белой (Eclipta alba (L.) Hassk) 70.4 мг, сухой экстракт корневищ и корней пикроризы курроа (Picrorhiza kurroa Royle ex Benth.) 28 мг, сухой экстракт плодов паслена черного (Solanum nigrum L.) 14.4 мг, сухой экстракт семян цикория обыкновенного (Cichronium intybus L.) 48 мг, сухой экстракт корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.) 56 мг, сухой экстракт плодов тамарикса двудомного (Tamarix dioica Roxb.) 28 мг, сухой экстракт плодов редьки посевной (Raphanus sativus L.) 14.4 мг, сухой экстракт плодов барбариса остистого (Berberis aristata DC.) 42.4 мг, сухой экстракт семян и листьев расторопши пятнистой (Silybum marianum L.) 56 мг, сухой экстракт цветков и плодов сферантуса индийского (Sphaeranthus indicus L.) 14.4 мг, сухой экстракт листьев берхавии раскидистой (Boerhaavia diffusa L.) 28 мг.

Вспомогательные вещества: тальк.

Сироп от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, с характерным запахом.

10 мл – сухой экстракт листьев эклипты белой (Eclipta alba (L.) Hassk) 35 мг, сухой экстракт корневищ и корней пикроризы курроа (Picrorrhiza kurroa Royele ex Benth.) 35 мг, сухой экстракт плодов паслена черного (Solanum nigrum L.) 35 мг, сухой экстракт семян цикория обыкновенного (Cichronium intybus L.) 35 мг, сухой экстракт корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.) 35 мг, сухой экстракт плодов тамарикса двудомного (Tamarix dioica Roxb.) 7 мг, сухой экстракт плодов редьки посевной (Raphanus sativus L.) 18 мг, сухой экстракт плодов барбариса остистого (Berberis aristata DC.) 14 мг, сухой экстракт семян и листьев расторопши пятнистой (Silybum marianum L.) 70 мг, сухой экстракт цветков и плодов сферантуса индийского (Sphaeranthus indicus L.) 7 мг, сухой экстракт листьев берхавии раскидистой (Boerhaavia diffusa L.) 14 мг.

Вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, ароматизатор Тутти-фрутти CG-2879, ароматизатор Шоколадная ваниль PDF-144, вода очищенная.

Форма выпуска:

20 шт. – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.

90 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Комбинированный фитопрепарат с гепатопротекторным действием. Способствует нормализации нарушенной клеточной структуры печени, снижает повышенный уровень содержания сывороточных ферментов (АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТ), продуктов перекисного окисления липидов, общего и прямого билирубина.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Описание препарата «Бонджигар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бондронат таблетки – https://www.piluli.info/shop/bondronat-tabl-p-o-50-mg-28/

Бондронат Флаконы – https://www.piluli.info/shop/bondronat-6-mg-fl-6-ml/

Ингибитор костной резорбции, азот-содержащий бисфосфонат.

Оказывает специфическое селективное действие на костную ткань благодаря высокой аффинности к минеральным компонентам кости.

Подавляет активность остеокластов, снижает частоту скелетных осложнений при злокачественных заболеваниях.

Показания и дозировка:

Метастатическое поражение костей с целью снижения риска возникновения гиперкальциемии, патологических переломов, уменьшения боли, снижения потребности в проведении лучевой терапии при болевом синдроме и угрозе переломов.

Гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях.

Бондронат в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий обычно применяется в условиях стационара и вводится в/в капельно в течение 1–2 ч после предварительного разведения.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий разводят в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

Таблетки принимают внутрь не менее чем за 30 мин до первого в этот день приема пищи или жидкости (кроме чистой воды) или других ЛС и БАДов.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая стаканом (180–240 мл) чистой воды в положении «сидя» или «стоя» и не ложиться в течение 60 мин после приема Бондроната. Таблетки нельзя жевать или рассасывать из-за возможного образования орофарингеальных изъязвлений.

Нельзя использовать минеральную воду с большим содержанием кальция.

Метастатическое поражение костей при раке молочной железы — 6 мг в/в капельно, в течение не менее 15 мин, один раз в 3–4 нед.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий следует развести в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

Только у пациентов с нормальной функцией почек или с нарушением легкой степени тяжести (Cl креатинина >50 мл/мин) возможна 15-минутная инфузия.

У больных с Cl креатинина <50 мл/мин эффективность и безопасность 15-минутной инфузии не изучалась.

Гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях.

Бондронат применяется только в виде 1–2-часовых в/в инфузий.

Терапию Бондронатом начинают после адекватной гидратации 0,9% раствором натрия хлорида.

Доза препарата зависит от степени тяжести гиперкальциемии.

У больных с тяжелой гиперкальциемией (альбумин-корригированный кальций сыворотки ≥3 ммоль/л, или ≥12 мг/дл) однократно вводят 4 мг.

Больным с умеренной гиперкальциемией (альбумин-корригированный кальций сыворотки <3 ммоль/л, или <12 мг/дл) — 2 мг.

Максимальная разовая доза — 6 мг — не приводит к усилению эффекта.

При недостаточной эффективности первого введения или при рецидиве гиперкальциемии возможно повторное введение.

Передозировка:

В настоящее время, сообщений об острой передозировке препарата Бондронат при пероральном приеме или внутривенном введении нет.

Специфическая информация о лечении в случае передозировки препарата отсутствует. Однако при передозировке препарата, принятого внутрь, возможно развитие нежелательных явлений, таких как:

Расстройство желудка
Изжога
Эзофагит
Гастрит или язва

Для связывания препарата принятого внутрь следует использовать молоко или антациды. Из-за риска раздражения пищевода нельзя вызывать рвоту и необходимо оставаться в выпрямленном положении стоя.

Проведение стандартных процедур гемодиализа приводит к значительному снижению концентрации ибандроновой кислоты в плазме крови.

Побочные эффекты:

При в/в введении:

Лихорадка, астения, головная боль
Иногда — гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, оссалгия и миалгия), которые в большинстве случаев специфического лечения не требуют и исчезают через несколько часов или дней, реакции гиперчувствительности
Редко — диспепсия, диарея
Бронхоспазм у больных с аспириновой бронхиальной астмой

Со стороны лабораторных показателей:

Часто — снижение экскреции кальция почками, гипофосфатемия, не требующая терапевтического вмешательства
Иногда — гипокальциемия

При приеме внутрь: наиболее часто наблюдались явления диспепсии и гипокальциемии.

Очень редко при назначении ибандроновой кислоты отмечался остеонекроз челюсти.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте или другим компонентам препарата
Детский возраст (отсутствие клинического опыта)
Беременность и период кормления грудью

С осторожностью:

Cl креатинина <30 мл/мин
Повышенная чувствительность к другим бисфосфонатам
При приеме внутрь — в комбинации с НПВП

До начала терапии Бондронатом следует скорригировать гипокальциемию и другие нарушения метаболизма костной ткани и электролитного баланса.

Пациентам следует употреблять достаточное количество кальция и витамина D.

Если пациент получает с пищей недостаточно кальция и витамина D, то следует дополнительно принимать их в виде БАДов.

Препарат для парентерального применения вводят только внутривенно. Следует избегать его внутриартериального введения или попадания в окружающие ткани.

В отличии от других бисфосфонатов данные о нарушении функции почек при длительном приеме Бондроната отсутствуют.

Во время лечения следует контролировать функцию почек, содержание сывороточного кальция, фосфора и магния.

Рекомендации по дозированию препарата у больных с печеночной недостаточностью отсутствуют, в связи с отсутствием опыта применения Бондроната у данной категории пациентов.

Следует избегать гипергидратации при внутривенном введении Бондроната у больных с риском развития сердечной недостаточности.

Применение пероральных бисфосфонатов часто сопровождается нарушением глотания, эзофагитом и образованием язв пищевода и желудка, поэтому необходимо уделять особое внимание выполнению рекомендаций по приему препарата.

При появлении признаков и симптомов возможного поражения пищевода (появление или усиление дисфагии, боль при глотании и/или за грудиной, изжога) следует прекратить прием Бондроната и обратиться к врачу.

Учитывая что прием НПВП ассоциируется с раздражением ЖКТ, необходимо соблюдать осторожность при совместном назначении НПВП и Бондроната.

При назначении бисфосфонатов редко отмечался остеонекроз челюсти.

Большинство случаев зарегистрировано у онкологических пациентов во время стоматологических процедур, несколько случаев — у пациентов с постменопаузальным остеопорозом или другими заболеваниями.

Факторы риска развития остеонекроза челюсти включают установленный диагноз рака, сопутствующую терапию (химио- и лучевую терапию, кортикостероиды) и другие нарушения (анемию, коагулопатию, инфекцию, заболевания десен).

Большинство случаев отмечено при в/в назначении бисфосфонатов, но отдельные случаи наблюдались у пациентов, получавших препараты внутрь.

Хирургическое стоматологическое вмешательство на фоне терапии бисфосфонатами может усилить проявления остеонекроза челюсти.

Неизвестно, снижает ли риск возникновения остеонекроза отмена бисфосфонатов. Решение о проведении лечения необходимо принимать для каждого пациента индивидуально после оценки соотношения риск/польза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ибандроновая кислота выводится только через почки и не подвергается биотрансформации.

Путь выведения ибандроновой кислоты не включает какие-либо транспортные системы, участвующие в выведении других препаратов.

Ибандроновая кислота не влияет на активность основных изоферментов системы цитохрома Р450.

В терапевтических концентрациях ибандроновая кислота слабо связывается с белками плазмы крови, поэтому возможность лекарственного взаимодействия, обусловленного вытеснением лекарств из участков связывания с белками, невелика.

Раствор Бондроната несовместим с кальцийсодержащими растворами.

Продукты, содержащие кальций и другие поливалентные катионы (например алюминий, магний, железо), в т.ч. молоко и твердая пища, могут нарушать всасывание препарата, их следует употреблять не ранее, чем через 30 мин после перорального приема Бондроната.

Бисфосфонаты и НПВП могут вызывать раздражение слизистой ЖКТ.

При в/в введении ранитидин увеличивает биодоступность ибандроновой кислоты на 20%. Коррекции дозы препарата при одновременном применении с блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов или другими препаратами, увеличивающими рН желудка, не требуется.

Взаимодействие между Бондронатом и тамоксифеном, заместительной гормонотерапией (терапия препаратами эстрогенов) у пациенток в постменопаузе отсутствует.

Состав и свойства:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий. 1 мл:

Ибандроновая кислота 1 мг в виде натрия ибандроната моногидрата 1,125 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид; натрия ацетат; кислота уксусная 99%; вода для инъекций

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.:

Ибандроновая кислота 50 мг (в виде натрия ибандроната моногидрата 56,25 мг)
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; повидон (K 25); МКЦ; кросповидон; кислота стеариновая; силикагель коллоидный безводный оболочка: опадрай 00A28646 (гипромеллоза, титана диоксид (E 171), тальк)

Фармакологическое действие:

Ингибитор костной резорбции, азот-содержащий бисфосфонат.

Подавляет активность остеокластов, снижает частоту скелетных осложнений при злокачественных заболеваниях.

Ибандроновая кислота уменьшает остеокласт-ассоциированное высвобождение факторов роста опухоли, тормозит распространение и инвазию клеток опухоли, проявляет синергический эффект с таксанами in vitro.

Ибандроновая кислота предотвращает костную деструкцию, вызванную блокадой функции половых желез, ретиноидами, опухолевыми процессами или введением экстрактов опухолевой ткани in vivo.

В дозах, значительно превышающих фармакологически эффективные, ибандроновая кислота не влияет на минерализацию костной ткани.

При гиперкальциемии ингибирующее действие ибандроновой кислоты на индуцированный опухолью остеолиз и, в частности, на сопутствующую опухолевому процессу гиперкальциемию, сопровождается снижением уровня кальция в сыворотке крови и экскреции кальция с мочой.

В большинстве случаев содержание кальция в крови нормализуется в течение 4–7 дней после введения препарата.

Медиана времени до повторного повышения сывороточного альбумин-корригированного кальция до 3 ммоль/л — 18–26 дней.

Ибандроновая кислота предотвращает развитие новых и снижает рост уже имеющихся костных метастазов, что приводит к снижению частоты скелетных осложнений, интенсивности болевого синдрома, потребности в проведении лучевой терапии и хирургических вмешательств по поводу метастатического процесса в костях, тем самым приводя к значительному улучшению качества жизни пациентов.

Ибандроновая кислота дозозависимо ингибирует опухолевый остеолиз, что определяется при помощи маркеров костной резорбции (пиридинолин и дезоксипиридинолин).

Форма выпуска:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий – во флаконах по 2 или 6 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Таблетки, покрытые оболочкой – в блистере 7 шт.; в пачке картонной 4 блистера; во флаконе 28 шт., в пачке картонной 1 флакон.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C. После приготовления — при температуре 2–8 °C, в течение 24 ч.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ибандроновая кислота
Производитель:

Рош

Описание препарата «Бондронат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибитор костной резорбции при метастазах в кости.

Показания и дозировка:

Остеолитические метастазы злокачественных опухолей в кости
Миеломная болезнь (множественная миелома)
Гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями

Препарат назначают внутрь и в/в в виде инфузий.

Капсулы по 400 мг следует глотать, не разжевывая.

Таблетки по 800 мг можно разделить на две части, однако обе части следует принять одновременно. Не следует измельчать или растворять таблетки перед приемом.

Суточную дозу 1600 мг (2 таб.) рекомендуется принимать однократно утром натощак, запивая стаканом воды. После приема препарата больной должен в течение часа воздерживаться от приема пищи, питья (за исключением обыкновенной воды) и приема других лекарственных средств.

При превышении суточной дозы 1600 мг ее принимают в два приема. Первую дозу нужно принять, как рекомендовано выше. Вторую дозу следует принять в промежутке между приемами пищи, через 2 ч после или за 1 ч до еды, питья (кроме обыкновенной воды) или приема внутрь каких бы то ни было других лекарственных средств.

Препарат Бонефос нельзя принимать с молоком, пищей, а также с препаратами, содержащими кальций или другие двухвалентные катионы, поскольку все они нарушают всасывание клодроновой кислоты.

Для приготовления раствора для инфузии необходимую дозу растворяют в 500 мл 0.9% раствора хлорида натрия или 5% раствора декстрозы.

До и во время лечения следует обеспечить достаточное поступление жидкости больному, а также контролировать функцию почек и концентрацию кальция в сыворотке крови.

Гиперкальциемия, обусловленная злокачественными новообразованиями:

Препарат назначают по 300 мг в/в капельно в течение 2 ч (не менее) ежедневно (не более 7 дней подряд) до достижения нормальной концентрации кальция в сыворотке крови (что обычно происходит в течение 5 дней) или 1500 мг в/в капельно в течение 4 ч однократно. При необходимости инфузию можно повторить или назначить Бонефос внутрь. При развитии гипокальциемии рекомендуется кратковременный перерыв в лечении.

Если в/в введение невозможно, то Бонефос назначают внутрь в начальной дозе 2400-3200 мг ежедневно. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение, при снижении содержания кальция в крови до нормального уровня дозу постепенно сокращают до 1600 мг.

Остеолитические изменения костей, обусловленные злокачественными опухолями без гиперкальциемии

Дозу в каждом случае определяют индивидуально. Рекомендуемая начальная доза составляет 1600 мг/сут. По клиническим показаниям она может быть увеличена, максимально – до 3200 мг/сут.

Пациенты с почечной недостаточностью:

Клодроновая кислота выводится главным образом почками. Поэтому при лечение пациентов с почечной недостаточностью требуется осторожность. Препарат не следует назначать внутрь в дозах, превышающих 1600 мг/сут в течение длительного времени.

Пациенты пожилого возраста:

Нет данных о необходимости изменять дозу препарата у пожилых пациентов. В клинических испытаниях, в которых принимали участие пациенты старше 65 лет, не было отмечено побочных эффектов, специфичных для данной группы пациентов.

Передозировка:

Симптомы: при в/в введении клодроновой кислоты в высоких дозах сообщалось об увеличении концентрации креатинина в сыворотке крови и нарушение функции почек.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Необходимо обеспечить больному поступление достаточного количества жидкости, а также контролировать функцию почек и содержание кальция в сыворотке крови.

Побочные эффекты:

Наиболее частым побочным эффектом является диарея, которая обычно проявляется в легкой форме и наблюдается чаще всего при применении препарата в высоких дозах. Подобные реакции могут наблюдаться как при приеме препарата внутрь, так и при его в/в введении, хотя частота их возникновения может отличаться.

Данные представлены на основе классификации систем органов по MedDRA (медицинский словарь для нормативно-правовой деятельности). Во внимание должны быть приняты ранее известные побочные эффекты и другие состояния, связанные с применением препарата Бонефос. Частота возникновения побочных эффектов определена как: часто >1% и < 10% (1/100 назначений), редко >0.01% и < 0.1% (1/10 000 назначений).

Со стороны метаболизма: часто – бессимптомная гипокальциемия; редко – гипокальциемия, сопровождающаяся клиническими проявлениями; повышение концентрации паратиреоидного гормона в сыворотке (связанное со снижением уровня кальция в сыворотке), повышение концентрации ЩФ в сыворотке (у пациентов с метастазами уровень ЩФ также может повышаться из-за наличия метастазов в печени и костях).
Со стороны пищеварительной системы: часто и обычно в легкой форме – диарея, тошнота, рвота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышение трансаминаз обычно в пределах нормы; редко – повышение трансаминаз в 2 раза, по сравнению с нормой, без нарушения функции печени.
Со стороны кожи и ее придатков: редко – реакции повышенной чувствительности, проявляющиеся в виде кожных реакций.

Противопоказания:

Беременность
Период лактации
Сопутствующая терапия другими бисфосфонатами
Тяжелая (терминальная) почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин)
Детский возраст (в связи с отсутствием клинического опыта)
Повышенная чувствительность к клодроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препарата

Состорожностью следует применять Бонефос у пациентов с нарушением функции почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение с другими бисфосфонатами противопоказано.

Имеются данные о связи между приемом клодроновой кислоты и нарушением работы почек при одновременном назначении НПВС, чаще всего диклофенака.

Вследствие большой вероятности развития гипокальциемии, следует соблюдать осторожность при назначении клодроновой кислоты вместе с аминогликозидами.

Сообщалось, что одновременный прием эстрамустина фосфата вместе с клодроновой кислотой приводит к увеличению концентрации эстрамустина фосфата в сыворотке крови до 80%.

Сообщалось, что одновременный прием эстрамустина вместе с клодроновой кислотой, приводит к увеличению концентрации эстрамустина в сыворотке крови до 80%. Клодроновая кислота образует с двухвалентными катионами (например, Са2+ и Fe2+) плохо растворимые комплексы, поэтому таблетки препарата Бонефос не рекомендуется принимать одновременно с пищевыми продуктами или лекарствами, содержащими двухвалентные катионы (например, антацидами или препаратами железа), что может привести к снижению биодоступности клодроновой кислоты.

Фармацевтическое взаимодействие:

Совместимость концентрата для инфузионного раствора с другими препаратами или растворами для инъекций не исследовалась. Препарат следует разбавлять и вводить только в соответствии с указанными рекомендациями.

Состав и свойства:

Таблетки: Динатрия клодроната тетрагидрат 500 мг, что соответствует содержанию динатрия клодроната безводного 400 мг. Вспомогательные вещества:кальция стеарат – 2.85 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 2.85 мг, лактозы моногидрат – 41.5 мг, тальк – 22.8 мг.

Таблетки: Динатрия клодроната тетрагидрат 1000 мг, что соответствует содержанию динатрия клодроната безводного 800 мг. Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая силицинизированная (целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремний коллоидный безводный 2%) – 165 мг, кроскармеллоза натрия – 22 мг, стеариновая кислота – 15 мг, магния стеарат – 8 мг.
Концентрат: Динатрия клодроната тетрагидрат 75 мг 375 мг, что соответствует содержанию динатрия клодроната безводного 60 мг 300 мг. Вспомогательные вещества:натрия гидроксид – до рН 5, вода д/и – до 1 мл.

Форма выпуска:

Таблетки
Концентрат для приготовления раствора для в/в введения

Фармакологическое действие:

Ингибитор костной резорбции, бисфосфонат. Клодроновая кислота относится к группе бисфосфонатов и является аналогом естественного пирофосфата. Бисфосфонаты обладают высоким сродством к минеральным компонентам костной ткани. Основным механизмом действия клодроновой кислоты является подавление активности остеокластов и уменьшение опосредованной ими резорбции костной ткани.

Способность клодроновой кислоты ингибировать резорбцию костной ткани у людей была подтверждена в процессе гистологических, кинетических и биохимических исследований. Тем не менее, точные механизмы этого процесса до конца не изучены.

Клодроновая кислота подавляет активность остеокластов, уменьшая концентрацию кальция в сыворотке крови, а также выделение кальция и гидроксипролина с мочой.

In vitro бисфосфонаты тормозят преципитацию фосфата кальция, блокируют его трансформацию в гидроксиапатит, задерживают агрегацию кристаллов апатитов в более крупные кристаллы и замедляют растворение этих кристаллов.

При применении клодроновой кислоты в монотерапии в дозах, достаточных для ингибирования резорбции костной ткани, влияния на нормальную минерализацию кости у человека не наблюдалось. У больных раком молочной железы и множественной миеломой отмечалось снижение вероятности переломов костей.

Клодроновая кислота снижает частоту развития метастазов в кости при первичном раке молочной железы. У больных с операбельным раком молочной железы для профилактики метастазов в кости также отмечалось снижение смертности.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности концентрата для приготовления раствора для в/в введения – 3 года; для таблеток и капсул – 5 лет.

Приготовленный раствор для инфузии можно хранить не более 24 ч при температуре от 2° до 8°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клодроновая кислота
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Бонефос» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Бороментол

О препарате:

Антисептическое (обеззараживающее) и болеутоляющее средство.

Показания и дозировка:

Бороментол используют главным образом в дерматологической практике при лечении зудящих дерматозов, гнойничковых поражений кожи и других сходных состояний, а также в лорпрактике при лечении ринита (воспаление слизистой оболочки носа).

Мазь намазывают на пораженный участок кожи и при необходимости закрывают повязкой или пластырем. При ринитах смазывают слизистую оболочку носа 2 — 3 раза в день.

Передозировка:

Не зарегистрирована.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится и не вызывает каких-либо серьезных осложнений.

Противопоказания:

Нельзя использовать препарат при лечении ринитов у детей раннего возраста из-за возможности угнетения и остановки дыхания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Бороментол — мазь, состоящая из 0,5 части ментола, 5 частей борной кислоты и 94,5 части вазелина.

Форма выпуска:

Выпускается в металлических тубах по 5 г.

Фармакологическое действие:

Препарат оказывает обезболивающее и антисептическое действие.

Условия хранения:

В прохладном месте. Срок годности 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных групп

Описание препарата «Бороментол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат обладает антиаритмической активностью. По механизму действия сочетает свойства антиаритмических препаратов 1C и IV классов. Наряду с блокадой “быстрых” натриевых каналов (свойство I класса) обладает свойствами антагонистов ионов кальция (свойство IV класса). Препарат эффективен при парентеральном (минуя желудочно-кишечный тракт) и пероральном (через рот) введении.

Показания к применению:

Применяют при нарушениях ритма сердца: наджелудочковых и желудочковых экстрасистолиях, пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, фокальных желудочковых тахикардиях, для профилактики рецидивов (повторного появления) мерцания и трепетания предсердий.

Способ применения:

При острых нарушениях ритма (острый инфаркт миокарда) вводят внутривенно из расчета 0,3-0,6 мг/кг. Вводят медленно в изотоническом растворе натрия хлорида. Повторное введение -не ранее чем через 6 ч. Внутрь назначают от 100 до 300 мг в сутки. Обычно начинают прием с 50 мг 2 раза в день, а при необходимости увеличивают дозу до 75-100 мг 2-3 раза в день.

Побочные действия:

Боннекор обычно хорошо переносится, не снижает артериальное давление, не вызывает учащение пульса. При внутривенном введении могут возникнуть ощущение жара, головокружение, парестезии (чувство онемения в конечностях). Внутривенные вливания должны проводиться только в условиях стационара (больницы) под электрокардиографическим контролем. При приеме боннекора внутрь могут наблюдаться сухость во рту, чувство онемения слизистой оболочки полости рта, диспепсические явления (расстройства пищеварения). Возможны кожные аллергические реакции. Иногда отмечается удлинение интервала P-Qи развитие аритмогенного эффекта (возникновение нарушений ритма сердца).

Противопоказания:

Выраженная атриовентрикулярная блокада, блокада пучка Гиса (нарушения проведения возбуждения по проводящей системе сердца), выраженная недостаточность сердца, кардиогенный шок, беременность и период кормления грудью. Не следует вводить растворы боннекора больным бронхиальной астмой (в связи с содержанием в ампулах в качестве стабилизатора натрия бисульфата). Не следует назначать боннекор одновременно с сердечными гликозидами. Осторожность надо соблюдать при нарушениях функции печени.

Форма выпуска:

Таблетки по 50 и 100 мг в упаковке по 50 штук; 0,5% раствор в ампулах по 5 мл (25 мг) в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В зашишенном от света месте.Синонимы:Тирацизин.Внимание!Перед применением препарата Боннекор вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Класс 1

Описание препарата «Боннекор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Бонокал ^® – комбинированный препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора. Восполняет недостаток кальция и витамина D ₃ в организме, необходим для минерализации зубов.

Показания и дозировка

Показания препарата Бонокал:

Применяется для профилактики и лечения дефицита кальция и / или витамина D ₃ ; для профилактики и в комплексной терапии остеопороза.

Профилактика и лечение дефицита кальция и / или витамина D ₃ .

Взрослые: рекомендуемая доза составляет 1 таблетку 1-3 раза в сутки.

Дети от 5 лет рекомендуемая доза – 1 таблетка 1-2 раза в сутки по рекомендации врача.

Профилактика и комплексная терапия остеопороза.

Взрослые: рекомендуемая доза составляет – 1 таблетку 2-3 раза в сутки.

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности не следует применять препарат.

Передозировка

Передозировка препарата Бонокал:

Самым следствием острой или хронической передозировки является гиперкальциемия, обусловленная гиперчувствительностью к витамину D.

Симптомы: анорексия, тошнота, рвота, запор, боль в животе, мышечная слабость, утомляемость, психические расстройства, полидипсия, полиурия, нефрокальциноз, нарушения сердечного ритма в тяжелых случаях. Могут развиться обморочное состояние и кома. Длительная передозировка высокими дозами препарата может привести к поражениям почек и кальциноза тканей.

Лечение следует прекратить применение препарата. Необходимо ввести в организм большое количество жидкости и придерживаться диеты с ограниченным количеством кальция. В зависимости от тяжести передозировки может возникнуть необходимость применения петлевых диуретиков, бисфосфонатов, кальцитонина, кортикостероидов.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Бонокал по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: нечасто (> 1/1000, <1/100), редко (> 1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000).

Со стороны обмена веществ: редко – гиперкальциемия, гиперкальциурия.

Со стороны пищеварительного тракта: редко – запор, метеоризм, тошнота, боль в животе, диарея.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко – зуд, сыпь, крапивница.

Противопоказания

Противопоказания препарата Бонокал:

Гиперкальциемия (повышенное содержание кальция в крови), гиперкальциурия (повышенное содержание кальция в моче), нефролитиаз (мочекаменная болезнь), гипервитаминоз D ₃ . Повышенная чувствительность к сое или арахиса. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Диуретики тиазидного ряда снижают выведение кальция с мочой. При комбинированной терапии необходимо контролировать уровень кальция в сыворотке крови, так как увеличивается риск возникновения гиперкальциемии.

Кальций может препятствовать абсорбции препаратов тетрациклинового ряда, хинолоновых антибиотиков, левотироксина, поэтому эти препараты необходимо принимать за 2:00 до или через 4 – 6:00 после приема Бонокалу ^® .

При комбинированной терапии с сердечными гликозидами необходим контроль ЭКГ и клинического состояния больного, так как препараты кальция могут потенцировать терапевтические и токсические эффекты сердечных гликозидов.

Для предотвращения снижения всасывания бисфосфонатов или фторида натрия рекомендуется принимать Бонокал ^® не ранее чем за 1:00 после их приема.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 таблетка содержит кальция карбоната эквивалентно кальция 500 мг и витамина D ₃ (холекальциферола) стабилизированного 200 МЕ (5 мкг);

Вспомогательные вещества: повидон, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, покрытие Opadry 21К58794 белый: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), этилцеллюлоза, триацетин.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Бонокал ^® – комбинированный препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора. Восполняет недостаток кальция и витамина D ₃ в организме, необходим для минерализации зубов. Кальций участвует в формировании костной ткани, минерализации зубов, свертывании крови, регулировании процессов нервной проводимости и мышечных сокращений, поддержании стабильной нервной деятельности.

Применение кальция и витамина D ₃ препятствует увеличению выработки паратиреоидного гормона (ПТГ), который является стимулятором повышенной костной резорбции (вымывания кальция из костей).

Витамин D ₃ всасывается в тонком кишечнике. Кальций всасывается в ионизированной форме в проксимальном отделе тонкого кишечника за счет активного, витамин D-зависимого транспортного механизма.

Около 30% принятой дозы кальция всасывается через желудочно-кишечный тракт. 99% кальция концентрируется в твердых структурах организма (кости, зубы), 1% – остается во внутреннем и внеклеточной среде. Примерно 50% кальция в крови находится в физиологически активной ионизированной форме. Почти 10% находится в комплексе с цитрат, фосфатами и другими анионами, 40%, оставшиеся входят в состав белков, в основном в состав альбумина. Кальций выводится с фекалиями, мочой и потом.

Витамин D ₃ легко всасывается в тонком кишечнике. Холекальциферол и его метаболиты циркулируют в крови в виде специфических глобулинов. Холекальциферол превращается в печени в гидроксильных активную форму 25-гидроксихолекальциферол, затем превращается в почках в 1,25-гидроксихолекальциферол, который отвечает за усиленное всасывание кальция. Витамин D ₃ , который не поддался метаболизма, сохраняется в мышечной и жировой тканях. Витамин D ₃ выводится с фекалиями и мочой.

Условия хранения: Хранить Бонокал следует при температуре не выше 25 ° С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кальция карбонат
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Бонокал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Неселективный бета-адреноблокатор пролонгированного действия с собственной симпатомиметической активностью (75% бета-1 и 25% — бета-2-рецепторы). Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, в результате чего снижается внутриклеточный ток ионов кальция. Это ведет к урежению ЧСС, угнетению проводимости и понижению сократимости миокарда. Выраженность уменьшения ЧСС и сердечного выброса в состоянии покоя меньше, чем у бета-адреноблокаторов без наличия симпатомиметической активности (степень урежения ЧСС зависит от активности симпатической системы в покое, при невысоких ее значениях ЧСС в покое не меняется). Антиангинальный эффект обусловлен снижением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС (удлиняет диастолу и улучшает перфузию миокарда) и снижения сократимости. Оказывает некоторое мембраностабилизирующее действие. В первые 24 ч после назначения наблюдается уменьшение сердечного выброса и реактивное повышение периферического сопротивления, которое затем в течение 1–3 сут постепенно снижается. Механизм гипотензивного действия заключается в ингибировании пресинаптических бета-адренорецепторов окончаний нейронов, уменьшении активности ренин-ангиотензиновой системы. Гипотензивный эффект, однако, прямо не связан с изменением концентрации ренина в плазме. Внутренняя симпатомиметическая активность ограничивает использование бопиндолола в качестве антиаритмика. Мембраностабилизирующее (хинидиноподобное) действие препарата клинического значения не имеет. Абсорбция — 90%, связь с белками — 50%, время наступления Cmax при оральном приеме — 2 ч, наличие эффекта «первого прохождения». Экскреция почками, с желчью. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Секретируется с материнским молоком.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия. Стенокардия напряжения, покоя; инфаркт миокарда (вторичная профилактика); аритмии.

Способ применения:

Назначают по 1 мг в день. При необходимости увеличивают дозу до 2 мг в день, а при достижении терапевтического эффекта доза может быть уменьшена до 0,5 мг в день. После однократного приема эффект продолжается 24 ч, что позволяет принимать его один раз в день.

Побочные действия:

Снижение АД, брадикардия, AV блокада, развитие или усугубление СН; чувство холода, парестезии в конечностях, диспноэ, бронхоспазм. Головокружение, нарушения сна, повышенная утомляемость, депрессия, головная боль, повышенная утомляемость, слабость; тошнота, рвота, метеоризм, запоры или диарея, сухость во рту.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, кардиогенный шок, AV-блокада, брадикардия с ЧСС менее 40 в мин, синдром слабости синусового узла, бронхиальная астма тяжелого течения, хронические обструктивные заболевания легких, окклюзионные заболевания периферических сосудов («перемежающаяся» хромота, синдром Рейно), стенокардия Принцметала, беременность, лактация.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:С осторожностью назначать совместно с противодиабетическими средствами. Гипотензивный эффект ослабляют нестероидные противовоспалительные средства (задержка натрия и блокирование синтеза простагландинов почками) и эстрогены (задержка натрия). Следует соблюдать осторожность при сочетанном приеме с препаратами, угнетающими AV-проводимость (верапамил, дилтиазем, дигоксин, амиодарон) и сократимость сердца (антиаритмики, анестетики). При этом повышается риск развития полной AV-блокады и сердечной недостаточности.

Передозировка:

Симптомы: брадикардия, AV блокада, снижение артериального давления, ХСН, судороги, бронхоспазм. Лечение: симптоматическое: при AV блокаде – внутривенно 1-2 мг атропина, при необходимости – внутривенное введение эпинефрина, временный кардиостимулятор. При снижении артериального давления – положение Тренделенбурга; если нет признаков отека легких – внутривенно плазмозамещающие растворы, при неэффективности – эпинефрин, допамин, добутамин. При судорогах – внутривенное введение диазепама; при бронхоспазме – бета-адреностимуляторы ингаляционно.

Форма выпуска:

Таблетки (с риской).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Сандонорм (Sandonorm)

Состав:

Действующее вещество – бопиндолол. В одной таблетке 1 мг действующего вещества.Дополнительно:В период лечения необходимо осуществлять контроль за ЧСС и АД (в начале приема- ежедневно, затем раз в 3–4 мес), уровнем глюкозы крови у больных диабетом (раз в 4–5 мес). Не следует ориентироваться на ЧСС в покое (внутренняя симпатомиметическая активность). Рекомендуется использовать метод парных нагрузочных проб. Собственная симпатомиметическая активность уменьшает риск развития сердечной недостаточности, бронхоспазма и нарушений периферического кровообращения. Можно использовать при брадикардии по тщательным контролем ЧСС. При отмене следует снижать дозу постепенно на 1/4 в 3–4 дня. При назначении больным с почечной недостаточностью дозы уменьшаются (в зависимости от показателей клиренса креатинина). При феохромоцитоме назначают только совместно с альфа-адреноблокаторами. С осторожностью назначать больным с сахарным диабетом, больным с нарушениями периферического кровообращения (возможно усиление парестезий, чувства похолодания конечностей). Необходим индивидуальный подбор доз лицам, чья профессия требует повышенной концентрации внимания, управляющих автотранспортом.

Производитель:

Egis Pharmaceuticals Ltd (Венгрия)Внимание!Перед применением препарата Бопиндолол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Неизбирательные бета-адреноблокаторы

Описание препарата «Бопиндолол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Применение Боризола способствует возможности самостоятельно передвигаться, активизирует моторные функции, отодвигает срок необходимости проведения трахеотомии, искусственной вентиляции легких у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом.

Показания и дозировка

Показания препарата Боризол:

Боковой амиотрофический склероз.

Применять взрослым внутрь 100 мг в сутки (по 50 мг каждые 12:00). Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально.

Передозировка

При передозировке Боризолом возможны неврологические и психиатрические симптомы, острая токсическая энцефалопатия с ступором, комой состоянием, а также метгемоглобинемия.

Специфического антидота нет. В случае передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные эффекты

Чаще всего наблюдались такие побочные реакции Боризола как астения, тошнота и отклонения от нормы показателей функциональных проб печени.

Побочные реакции, информация о которых приведена ниже, классифицированы по органам и системам и частоте возникновения: очень часто (≥ 10%); часто (≥ 1% и <10%); нечасто (≥ 0,1% и <1%); редко (≥ 0,01% и <0,1%); очень редко (<0,01%), с неизвестной частотой (нельзя определить на основе имеющихся данных).

Со стороны крови: редко – анемия были сообщения о развитии тяжелой нейтропении.

Со стороны иммунной системы: нечасто – анафилактоидные реакции, реакции анафилаксии, в том числе ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль, головокружение, периоральный парестезии, сонливость, вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – тахикардия сообщалось о случаях умеренного повышения артериального давления.

Со стороны дыхательной системы: нечасто – снижение легочной функции, интерстициальные заболевания легких, включая гиперсенситивный пневмониты.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота; часто – диарея, боли, рвота нечасто – панкреатиты. Возможна анорексия.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – повышение уровня печеночных ферментов, в том числе аланинаминотрансферазы, в сыворотке крови обычно в течение 3 месяцев от начала лечения рилузолом; это повышение может ассоциироваться с желтухой; при длительном применении препарата в течение 2-6 месяцев уровень аланинаминотрансферазы может постепенно уменьшиться до исходных величин.

Сообщалось о случаях гепатита.

Общие нарушения: очень часто – астения часто – боли различной локализации; сообщалось о случаях развития ригидности мышц.

Большинство побочных реакций рилузола дозозависимы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к рилузола и другим компонентам препарата Боризол
почечная недостаточность
печеночная недостаточность
повышение активности печеночных трансаминаз в 3 раза выше верхней границы нормы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Боризол может влиять на фармакодинамику препаратов, которые связываются с альбуминами и липопротеинами.

Ингибиторы цитохрома Р450 (кофеин, диклофенак, диазепам, имипрамин, флувоксамин, фенацетин, теофиллин, амитриптилин, хинолоны) потенциально способны замедлять элиминацию рилузола.

Индукторы цитохрома Р450 (рифампицин, омепразол) и табакокурения способны ускорять элиминацию рилузола из организма.

Состав и свойства

действующее вещество: рилузол;

1 таблетка содержит рилузола 50 мг

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат

пленочная оболочка: гипромеллоза, лактоза, титана диоксид (Е 171), макрогол, триацетин.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Рилузола – производное бензотиазол, оказывает разностороннее влияние на механизм глутаматной нейротрансмиссии. Рилузол влияет на процессы нервной передачи в структурах головного мозга, которые контролируют двигательные и чувствительные функции организма.Механизм его действия до конца не выяснен. Предполагается, что рилузол блокирует процесс высвобождения глутамата. Глутамат (основной нейротрансмиттер процессов возбуждения центральной нервной системы) играет определенную роль в гибели клеток. Активация синтеза глутамата имеет патогенетическое значение при нейродегенеративных заболеваниях мозга, то есть глутамат оказывает повреждающее действие на нейроны и может опосредовать гибель клеток при повреждениях различной этиологии. Активация глутаматной передачи приводит к ослаблению спонтанной локомоции, а уменьшение глутаматных влияний усиливает моторику.

Фармакокинетика. Рилузола быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 60-90 мин после приема. Всасываемость рилузола составляет 90%, биодоступность – 60%. Уровень и степень абсорбции снижаются после приема препарата вместе с пищей, содержащей большое количество жира.

Рилузол распределяется во всех тканях организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер и в грудное молоко. В крови 97% рилузола связывается с белками плазмы, главным образом с альбуминами и липопротеинами.

Метаболизм рилузола осуществляется в печени в два этапа: гидроксилирования цитохромом Р450 с последующей глюкуронизацией.

Период полувыведения составляет 9-15 часов.

Около 90% рилузола выводится с мочой (60% из них – в виде глюкуронидов), 10% – с калом.

Условия хранения: Хранить Боризол следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рилузол
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Боризол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Борная кислота

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Ранее борной кислотой широко пользовались в качестве антисептического (обеззараживающего) средства у взрослых и детей. В последнее время в связи с выявленными побочными явлениями внесены ограничения к ее применению. В настоящее время борную кислоту применяют для лечения ряда конъюнктивитов (воспаления наружной оболочки глаза), различных дерматитов (воспаления кожи), отита (воспаления полости уха).

Способ применения:

Применяют кислоту борную у взрослых. Назначают в виде 2% водного раствора для промывания конъюнктивального мешка (полости между задней поверхностью век и передней поверхностью глазного яблока) при конъюнктивитах (воспалении наружной оболочки глаза); 3% раствором пользуются для примочек при мокнущей экземе, дерматитах (воспалении кожи). Спиртовыми растворами 0,5%, 1%, 2% и 3% пользуются в виде капель при остром и хроническом отите (турунды /небольшие узкие марлевые тампоны/, смоченные раствором, вводят в слуховой проход), а также для обработки пораженных участков кожи при пиодермии (гнойном воспалении кожи), экземе, опрелостях. После операций на среднем ухе иногда пользуются инсуффляцией (вдуванием при помощи порошковдувателя) порошка борной кислоты. Раствор 10% в глицерине применяют для смазывания пораженных участков кожи при опрелостях, а также при кольпитах (воспалении влагалища). Для лечения педикулеза применяют 5% борную мазь.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

При использовании кислоты борной, особенно при передозировке и длительном применении и при нарушениях функции прчек, возможно возникновение острых и хронических токсических реакций (повреждающего воздействия): тошноты, рвоты, диареи (поноса), кожной сыпи, десквамации эпителия (слущивания поверхностного слоя кожи), головной боли, спутанности сознания, судорог, олигурии (резкого уменьшения объема выделяемой мочи), в редких случаях – шокового состояния.

Противопоказания:

Применение кислоты борной противопоказано больным с нарушениями функции почек, кормящим матерям для обработки молочных желез, детям (в том числе, новорожденным), беременным и лицам с индивидуальной непереносимостью. Не следует наносить препараты кислоты борной на обширные поверхности тела.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Активное вещество: кислота борная.

Форма выпуска:

Порошок в пакетах по 10 и 25 г; 0,5%; 1%; 2% и 3% спиртовые растворы во флаконах по 10 мл; 10% раствор в глицерине во флаконах по 25 мл. Водные растворы готовят из порошка extempore (перед употреблением).

Фармакологическое действие:

Кислота борная обладает антисептической (обеззараживающей) активностью. При местном применении (в виде мази) оказывает также антипедикулезное (направленное на уничтожение вшей) действие. Препарат хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки, особенно у детей раннего возраста; медленно выводится из организма и может накапливаться в органах и тканях.

Условия хранения: в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Борная кислота
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Код ATX

D

Дерматологические средства
D08

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08A

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08AD

Борная кислота и её производные

Описание препарата «Борная кислота» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Производитель:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка: