Инструкции к лекарствам - Piluli.info

АТХ код

M05BX03

О препарате:

Активным веществом препарата Бивалос является стронция ранелат, который имеет двойной механизм действия и применяется для снижения риска переломов тел позвонков, бедренной кости, терапии постменопаузального остеопороза.

Стронция ранелат увеличивает размножение предшественников остеобластов, синтез коллагена в кости, уменьшает резорбцию костной ткани путем уменьшения дифференциации остеокластов, снижения их резорбтивной активности.

Двойной механизм действия препарата приводит к ребалансировке метаболических процессов в пользу остеогенеза.

Показания и дозировка:

Остеопороз: лечение остеопороза в постменопаузальном периоде
Терапия тяжелого остеопороза у мужчин, имеющих повышенный риск возникновения переломов
Структурно-модифицирующая терапия остеоартроза тазобедренных, коленных суставов, позвоночника с целью уменьшения прогрессирования разрушения хряща, выраженности клинических симптомов

Препарат Бивалос предназначен для перорального применения.

Рекомендованная доза – 2 г/сутки (1 саше).

Препарат рекомендуется принимать перед сном, лучше не ранее чем через два часа после еды.

Содержимое одного саше необходимо высыпать в стакан и добавить 1/3 стакана воды, размешать до образования суспензии.

Передозировка:

При передозировке препаратом Бивалос с целью уменьшения всасывания действующего вещества целесообразно употребление молока, прием антацидных средств.

При значительной передозировке показано промывание желудка.

Побочные эффекты:

Психические нарушения: бессонница, спутанность сознания
Нарушения со стороны сердца: инфаркт миокарда
Нарушения со стороны нервной системы: нарушение сознания, головная боль, потеря памяти, парестезия, судороги, головокружение
Сосудистые нарушения: венозная тромбоэмболия
Нарушения со стороны респираторной системы: гиперреактивность бронхов
Нарушения со стороны пищеварительного тракта: тошнота, диарея, боль в области живота, рвота, раздражение слизистой оболочки рта (стоматит, образование язв), диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс, запор, сухость во рту, метеоризм
Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: высокий уровень трансаминаз в крови, гепатит
Нарушения со стороны кожи/подкожных тканей: экзема, дерматит, DRESS-синдром, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, сыпь, крапивница, ангиоэдема, алопеция, зуд
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы: артралгия, спазмы мышц, костно-мышечная боль, миалгия
Общие нарушения: периферические отеки, гипертермия, недомогание
Нарушения со стороны системы крови/лимфатической системы: эозинофилия, лимфаденопатия
Показатели лабораторных исследований: повышение уровня креатинфосфокиназы

Противопоказания:

Гиперчувствительность к стронция ранелату, вспомогательным веществам препарата (аспартам, мальтодекстрин, маннит)
Заболевания периферических артерий
Венозная тромбоэмболия, в т.ч. тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен
Долгосрочная или временная иммобилизация (послеоперационный период, длительный постельный режим)
Установленная ишемическая болезнь сердца
Цереброваскулярные заболевания
Неконтролируемая артериальная гипертензия
Период кормления грудью
Период беременности
Детский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Употребление молочных продуктов, прием препаратов, содержащих кальций, снижает биодоступность препарата Бивалос приблизительно на 60–70%. Рекомендуется интервал в 2 часа между приемом препарата и указанных лекарственных средств, продуктов.

Не рекомендуется сочетать применение препарата Бивалос с тетрациклином, антибиотиками хинолонового ряда для перорального применения, антацидными препаратами, содержащими алюминий, магния гидроксид.

Клинические исследования не выявили фармакологического взаимодействия препарата Бивалос с лекарственными средствами, которые обычно применяемыми у данной группы пациентов: нестероидные противовоспалительные средства, анилиды, ингибиторы протонного насоса, антагонисты H2-рецепторов, диуретики, сердечные гликозиды, дигоксин, органические нитраты, другие вазодилататоры, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ, блокаторы β-адренорецепторов, антагонисты ангиотензина II, пероральные антикоагулянты, селективные агонисты β2-адренорецепторов, антиагреганты, фибраты, производные бензодиазепина, статины.

Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время применения препарата Бивалос.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Стронция ранелат

Форма выпуска:

Гранулы для приготовления оральной суспензии по 2 г в саше, № 7, № 14, № 28, № 56

Условия хранения:

Препарат Бивалос не требует особых условий хранения.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Стронция ранелат
Производитель:

Лаб. Сервье Индастри, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M05

Средства для лечения заболеваний костей
M05B

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей
M05BX

Другие препараты, влияющие на структуру и минерализацию костей
M05BX03

Strontium ranelate

Описание препарата «Бивалос» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный антибиотик для местного применения, в состав которого входит неомицина сульфат и бацитрацин. От препарата банеоцин отличается количественным соотношением компонентов. Оказывает бактериолитическое (разрушающее бактерии) действие, имеет широкий спектр действия, включающий большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (см. также банеоцин).

Показания к применению:

Пиодермия (гнойное воспаление кожи), эритразма (бактериальное поражение кожи, локализующееся на внутренних поверхностях бедер, прилегающих к мошонке), профилактика инфицирования дерматитов и дерматозов (заболеваний кожи воспалительного и невоспалительного характера). Острый и хронический конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаза), кератит (воспаление роговицы), кератоконъюнктивит (сочетанное воспаление роговицы и наружной оболочки глаза), блефарит (воспаление краев век), блефароконъюнктивит (сочетанное воспаление краев век и наружной оболочки глаза), дакриоцистит (воспаление слезного мешка); профилактика инфекционных осложнений после глазных операций. Инфицированные раны и ожоги, гнойные заболевания мягких тканей; профилактика инфекционных заболеваний при артропластике (восстановлении функции сустава путем замещения поврежденных элементов суставной поверхности). Средний и наружный отит (воспаление среднего и наружного уха); профилактика инфекционных осложнений при антротомии (хирургическом вскрытии пещеры сосцевидного отростка височной кости).

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Аэрозольный баллончик встряхивают и распыляют коротким нажатием 1 или 1 риза в день на пораженный участок с расстояния 20-25 см. После применения необходимо продуть клапан. Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок 2-3 раза в день. Раствор из стерильного порошка применяют в хирургии, а также в глазной и ЛОР практике (при лечении заболеваний уха, горла и носа) по 1-2 капле 4-5 раз в день на нижнее веко или в наружный слуховой проход.

Побочные действия:

В редких случаях отмечается жгучая боль и зуд в месте нанесения препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Аэрозоль для наружного применения. Мазь в тубах по 30 г. Сухое вещество во флаконах по 5 г. Сухое вещество для приготовления стерильного раствора для местного применения во флаконах по 50 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте. Аэрозольные баллончики -вдали от солнечных лучей и источников тепла.Внимание!Перед применением препарата Бивацин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бивацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р инф. 200 мг бутылка 50 мл

р-р инф. 400 мг бутылка 100 мл

р-р инф. 800 мг бутылка 200 мл

р-р инф. 400 мг контейнер 100 мл

р-р инф. 800 мг контейнер 200 мл

Гатифлоксацин 0,4 г/100 мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, гидроксид натрия или кислота хлористоводородная, вода для инъекций. Препарат представляет собой 0,4% раствор для инфузий.

№ UA/4554/01/01 от 23.05.2006 до 23.05.2011

Фармакологические свойства:

Бигафлон — противомикробное средство группы фторхинолонов с широким спектром антибактериального действия. Высокоактивен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также внутриклеточных микроорганизмов. К препарату чувствительны Е. Соli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobaсter spp., Hafnia spp., Yersenia spp., Staphylococcus spp., Streptococcos spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Brucella spp., Vibrio spp., Providencia spp., Chlamydia spp., Campylobaсter spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp. Гатифлоксацин также эффективен по отношению к бактериям, продуцирующим β-лактамазы, в том числе неферментирующим бактериям, — возбудители нозокомиальной инфекции, а также атипичные микроорганизмы, такие как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trahomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureаplasma. Кроме того, к гатифлоксацину чувствительны такие возбудители, как микобактерии, H. Pylori, анаэробы.Treponema palladium не чувствительна к Бигафлону. Механизм бактерицидного действия Бигафлона связан з ингибированием бактериального фермента ДНК-гиразы и топоизомеразы IV типа, что блокирует деление клеток и приводит бактерии к гибели. Бигафлон хорошо проникает в ткани и жидкости организма, создавая высокие концентрации в слюне, мокроте, легких, желчи, желчном пузыре, предстательной железе, моче, коже, костной ткани. Фармакокинетика гатифлоксацина является линейной в диапазоне доз 200–800 мг, которые применяют на протяжении 14 дней. Равновесное состояние достигается на 3-й день приема препарата. Средние значения максимальной и минимальной концентрации в плазме крови в равновесном состоянии при применении препарата 400 мг 1 раз в сутки составляют 4,6 и 0,4 г/мл соответственно. Около 20% препарата связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация Бигафлона в плазме крови (после в/в вливания 200 мг на протяжении 30 мин) достигается сразу. T1/2 препарата составляет 7–14 ч и не зависит от дозы. Свыше 70% препарата выводится с мочой на протяжении 48 ч. Менее 1% выводится с мочой в виде этилендиаминового и метилендиаминового метаболита, 5% выводится с калом. Почечный клиренс независимо от дозы составляет 124–161 мл/мин.

Показания:

Бигафлон для инфузий показан при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: инфекции дыхательных путей, уха, горла и носа, кожи и мягких тканей, органов брюшной полости, почек, мочевых путей, при гинекологических инфекциях, остеомиелите, септицемии, гонорее, туберкулезе, дизентерии, сальмонеллезе. Препарат применяют для предоперационной профилактики и послеоперационного лечения хирургических инфекций у больных со сниженным иммунным статусом.

Применение:

Бигафлон вводят в дозе 400 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина ≥40 мл/мин. При хроническом бронхите в фазе обострения вводят 400 мг (100 мл) препарата 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней. При остром синусите — 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 10 дней. При негоспитальной пневмонии — 400 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 7–14 дней. При неосложненных инфекциях мочевых путей вводят 400 мг однократно или по 200 мг на протяжении 3 дней, а при осложненных — 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней. Для лечения инфекций кожи и мягких тканей назначают по 200 мг на протяжении 5–7 дней. Для лечения туберкулеза в зависимости от формы и тяжести течения заболевания назначают по 800 мг 1 раз в сутки. Поскольку гатифлоксацин выделяется преимущественно почками, пациентам с клиренсом креатинина <40 мл/мин (включая пациентов, находящихся на длительном амбулаторном перитонеальном гемодиализе) необходима коррекция дозы: начальная доза составляет 400 мг/сут, в последующие дни — 200 мг/сут.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к гатифлоксацину и другим хинолонам. Так как прием препарата может приводить к развитию хондропатий и артропатий, не следует назначать его пациентам в возрасте до 18 лет.

Побочные эффекты:

тошнота, рвота, диарея (может быть проявлением псевдомембранозного колита), гипербилирубинемия; головная боль, повышенная утомляемость, ощущение тревоги, общее угнетение, нарушения сна, головокружение, двигательное возбуждение, психозы; аллергические реакции — кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, развитие отека лица, голосовых связок; лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, повышение активности АлАТ и АсАТ в крови; нефротический синдром, иногда — ОПН; миалгия, артралгия, нарушение зрения, тахикардия, снижение АД.

Особые указания:

ввиду отсутствия достаточных клинических данных о применении препарата в период беременности и кормления грудью его назначение возможно только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Введение Бигафлона может вызвать удлинение интервала Q–T на ЭКГ, поэтому ввиду отсутствия достаточного клинического опыта рекомендуется избегать назначения препарата пациентам с подобными изменениями на ЭКГ, а также с выраженной брадикардией и ишемией миокарда. Следует с осторожностью назначать Бигафлон больным с патологией ЦНС и выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга, так как введение препарата приводит к повышению внутричерепного давления и может вызвать развитие психозов. С осторожностью назначают лицам, чья профессиональная деятельность связана с управлением машинами и механизмами или требует повышенной концентрации внимания.

Взаимодействия:

не следует назначать Бигафлон пациентам, получающим лечение противоаритмическими препаратами. Одновременное назначение Бигафлона и дигоксина приводит к повышению концентрации последнего в сыворотке крови. Прием Бигафлона усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Передозировка:

в случае острой передозировки необходимо прекратить введение препарата, обеспечить адекватную гидратацию, проведение мониторинга ЭКГ, назначить симптоматическую терапию.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 10–25 °С. Незащищенный от света р-р хранить не более 3 сут. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не свидетельствует о непригодности препарата к применению.

Общая информация

Действующее в-о:

Гатифлоксацин
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Бигафлон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По типу действия на малярийных плазмодиев (внутриклеточный паразит, вызваюший малярию) бигумоль близок к хлоридину. Длительность действия меньше по сравнению с хлоридином. Эффект наступает медленнее, чем при применении хингамина и акрихина. В связи с относительно медленным наступлением эффекта, быстрым выделением из организма и быстрым развитием лекарственной устойчивости к нему малярийных плазмодиев бигумаль используют ограниченно. При лечении тропической малярии его назначают только при средней степени тяжести.

Показания к применению:

Малярия всех видов, профилактика и лечение.

Способ применения:

Принимают внутрь после еды. запивают водой (1/4 – 1/2 стакана). На курс (4-5 дней) назначают взрослым 1,5 г по следующей схеме: в 1-й день суточная доза 0,6 г в 2 приема с интервалом 6 ч; 2-4-й дни -суточная доза 0,3 г в 1 прием. В 1-й день суточная доза может быть 0,3 г; в этом случае курс лечения продолжается 5 дней. При тяжелом течении заболевания лечение может продолжаться до 7 дней;.суточная доза со 2-го по 7-й день составляет 0,3 г (в 1 прием). Высшие дозы бигумаля для взрослых внутрь: разовая – 0,3 г, суточная – 0,6 г. Детям дозу уменьшают в соответствии с возрастом. Суточная доза составляет: для детей до 1 года – 0,025 г: 1-2 лет – 0,05 г; 2-4 лет – 0,075 г; 4-6 лет – 0,1 г; 6-8 лет- 0,15 г; 8-12 лет – 0,15-0.2 г; 12-16 лет–0,25 г; старше 16 лет – 0,3 г. Курс лечения – 5 дней. Суточную дозу назначают в один прием. Детям старше 16 лет в 1-й день можно давать 0,6 г; в этом случае лечение продолжается 4 дня. При бессознательном состоянии и рвоте 1% раствор бигумаля вводят в вену. При первой инъекции вводят 10-15 мл, при необходимости повторяют инъекции с промежутком 4-6 ч. Разовая доза не должна превышать 0,15 г (15 мл 1% раствора), суточная -0,43 г. Для инъекций 1% раствор бигумаля готовят на 0,5-0,6% изотоническом растворе натрия хлорида. Раствор фильтруют и стерилизуют при +100°С в течение 30-40 мин. Вводят в вену в подогретом виде; при охлаждении могут выпадать кристаллы бигумаля. После восстановления сознания назначают бигумаль внутрь в суточной дозе 0,3 г; курс лечения малярийной комы (бессознательного состояния, вызванного закупоркой капилляров/мельчайших сосудов/ головного мозга паразитарными тромбами /скоплением возбудителей малярии/) 7 дней. Для химиопрофилактики малярии назначают бигумаль по 0,2 г (2 таблетки) 2 раза в неделю (например, в 1-й и 4-й дни недели).

Побочные действия:

Бигумаль обычно хорошо переносится. Иногда кратковременно увеличивается количество лейкоцитов (форменных элементов крови) в периферической крови и появляются молодые формы нейтрофилов (форменных элементов крови), а в моче обнаруживаются в небольшом количестве эритроциты (форменные элементы крови, переносящие кислород). Длительное применение бигумаля может вызвать угнетение желудочной секреции и потерю аппетита, что чаше возникает при приеме препарата натощак. Недостатками бигумаля являются медленное действие, быстрое выведение из организма и быстрое развитие к нему устойчивости малярийных плазмодиев.

Форма выпуска:

Таблетки и драже по 0,1 г для взрослых и 0,05 г для детей; порошок.

Условия хранения:

Список Б. В хорошо укупоренной таре.Синонимы:Прогуанил гидрохлорид, Балузил, Хлоргуонид, Хлоригуан, Дигуанил, Гуанатол, Полудрин, Палузил, Плазин, Прогуанид, Прогуанил, Тириан.Внимание!Перед применением препарата Бигумаль вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бигумаль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Бикалутамид. – https://www.piluli.info/shop/bikalutamid/

О препарате:

Антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью. Применяется при опухолях предстательной железы.

Показания и дозировка:

Для Бикалутамида-Тева 50 мг: лечение карциномы предстательной железы в стадии метастазирования в комбинации с аналогом рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (РФ-ЛГ) или хирургической кастрацией.
Для Бикалутамида-Тева 150 мг: местно-распространенный рак предстательной железы в качестве монотерапии или адъювантной терапии в сочетании с радикальной простатэктомией или радиотерапией.

Взрослым мужчинам, в том числе пожилого возраста: по 1 таблетке 1 раз в сутки в одно и то же время (утром или вечером). Бикалутамид-Тева 150 мг принимают не менее 2 лет. Лечение начинают одновременно с приемом аналога РФ-ЛГ или с хирургической кастрацией.Почечная недостаточность. Коррекция дозы не нужна.Заболевания печени. При заболеваниях легкой степени тяжести коррекция дозы не нужна. Возможна кумуляция при заболеваниях печени средней и тяжелой степени.

Передозировка:

Данных о передозировке у человека нет. Специфического антидота нет, лечение симптоматическое. Гемодиализ неэффективен. Показана поддерживающая терапия, включая контроль за жизненно важными функциями организма.

Побочные эффекты:

Во время проведения клинических исследований при одновременном применении бикалутамида и аналога РФ-ЛГ побочные эффекты классифицированы по системам органов и частоте появлений: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, 1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); иногда (<1/10 000).

Иммунная система: нечасто — аллергические реакции (гиперчувствительность), включая ангионевротический отек и крапивницу.
Психические нарушения: нечасто — депрессия.
Дыхательная система: нечасто — интерстициальная пневмония, одышка.
ЖКТ: часто — тошнота, диарея, запор; нечасто — сухость во рту, диспепсия, метеоризм; редко — рвота.
Гепатобилиарная система: часто — повышение уровня трансаминаз, холестаз, желтуха; иногда — печеночная недостаточность.
Кожа и подкожная клетчатка: часто — сыпь, гипергидроз, гирсутизм; редко — сухость кожи; иногда — алопеция.
Почки и мочевыделительная система: нечасто — гематурия, никтурия.
Репродуктивная система и молочные железы: очень часто — болезненность молочных желез, гинекомастия, снижение либидо; иногда — эректильная дисфункция, импотенция.
Кровь и лимфатическая система: очень часто — тромбоцитопения; часто — анемия.
Метаболизм: нечасто — анорексия, гипергликемия, уменьшение массы тела; редко — сахарный диабет, увеличение массы тела.
Нервная система: часто — головокружение, бессонница; редко — сонливость.
Сердечно-сосудистая система: иногда — сердечная недостаточность, стенокардия.
Общие нарушения: очень часто — приливы, ощущение жара; часто — астения, зуд, отек, боль в области малого таза, озноб; нечасто — боль в области живота, головная боль, боль в области груди, шеи, поясничной области.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к бикалутамиду и другим компонентам препарата;
детский возраст;
тяжелые нарушения функции печени;
одновременное лечение терфенадином, астемизолом или цизапридом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение бикалутамида с терфенадином, астемизолом, цизапридом и циклоспорином противопоказано. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении циклоспорина и блокаторов кальциевых каналов. Может понадобиться снижение дозы при возникновении побочных эффектов. Необходимо часто и регулярно контролировать уровень бикалутамида в плазме крови и клиническое состояние пациентов в начале и после прекращения лечения. Также следует соблюдать осторожность при одновременном применении лекарственных средств, которые могут ингибировать окисление бикалутамида (кетоконазол, циметидин). Это может приводить к повышению уровня бикалутамида в плазме крови и возникновению побочных эффектов. Бикалутамид способен высвобождать антикоагулянт кумариновой группы варфарин из его соединения с протеинами. Необходимо тщательно контролировать протромбиновое время при одновременном применении бикалутамида с кумариновыми антикоагулянтами.

Состав и свойства:

Бикалутамид.

Форма выпуска:

Таблетки п/плен. оболочкой 50 мг, № 7, № 10, № 28, № 30.
Табл. п/плен. оболочкой 150 мг, № 7, № 10, № 28, № 30.

Фармакологическое действие:

Бикалутамид является нестероидным антиандрогенным средством, не обладающим другой эндокринной активностью. Связывается с андрогенными рецепторами без активации экспрессии генов, благодаря чему подавляет активность андрогенов. Это приводит к регрессии опухоли предстательной железы. У некоторых пациентов прекращение терапии бикалутамидом может спровоцировать синдром отмены. Является рацемическим соединением; антиандрогенную активность проявляет только (R)-энантиомер.

Бикалутамид хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Прием пищи не влияет на биодоступность. По сравнению с (R)-энантиомером (S)-энантиомер быстро выводится из организма, T1/2 первого составляет около 1 нед. При ежедневном применении бикалутамида концентрация (R)-энантиомера в плазме крови повышается в 10 раз в результате продолжительного T1/2. При ежедневном применении бикалутамида концентрация (R)-энантиомера в плазме крови в стадии насыщения составляет около 22 мг/мл. При этом (R)-энантиомер составляет 99% общего количества циркулирующих энантиомеров в стадии насыщения. На фармакокинетику (R)-энантиомера не влияют возраст, почечная недостаточность, печеночная недостаточность легкой и средней степени. При тяжелой печеночной недостаточности (R)-энантиомер выводится из плазмы крови медленнее. Бикалутамид связывается с белками плазмы крови (рацемированный — 96%; (R)-энантиомер — >99%) и интенсивно метаболизируется (путем окисления и глюкуронизации); метаболиты выделяются почками и с желчью приблизительно в одинаковых соотношениях.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре до 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бикалутамид
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Антиандрогены

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L02

Противоопухолевые гормональные препараты
L02B

Гормонов антагонисты и их аналоги
L02BB

Антиандрогены
L02BB03

Бикалутамид

Описание препарата «Бикалутамид-тева» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Бисопролола фумарат

Механизм действия

Бисопролол – это избирательный β1-адреноблокатор. Оказывает антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное действие. Препарат уменьшает активность симпатоадреналовой системы: снижает частоту сокращений сердца, ударный объем, соответственно, и фракцию выброса, потребность в кислороде миокардиоцитов.

Показания к применению

Артериальная гипертензия, хроническая недостаточность функции сердца, ишемическая болезнь сердца (в т.ч. стенокардия).

Противопоказания

Препарат Бикард противопоказан при гиперчувствительности к бисопрололу, вспомогательным веществам, другим β-адреноблокаторам. Не применяется при шоке (в т.ч. кардиогенном), острой недостаточности сердца, коллапсе, отеке легких, атриовентрикулярной блокаде II–III ст., хронической недостаточности сердца в стадии декомпенсации, выраженной брадикардии, синдроме Шорта, стенокардии Принцметала, синоатриальной блокаде, артериальной гипотензии, кардиомегалии, бронхиальной астме и др. хронических заболеваниях легких с обструктивным синдромом, одновременном приеме ингибиторов моноаминоксидазы, нарушениях периферического кровообращения, феохромоцитоме, метаболическом ацидозе, детям. Применение при беременности/лактации возможно только при назначении врачом. Препарат и алкоголь: запрещено употребление спиртных напитков одновременно с применением препарата Бикард.

Побочные действия

Возможно возникновение следующих нежелательных эффектов: повышенная утомляемость, головокружение, слабость, головная боль, депрессия, расстройства сна, беспокойство, спутанность сознания, кратковременная потеря памяти, астения, миастения, тремор, парестезии, галлюцинации, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, сухость и болезненность глаз, сердцебиение, нарушение проводимости и сократимости миокарда, синусовая брадикардия, отеки, одышка, гипотензия, ортостатическая гипотензия, ангиоспазм, сухость слизистой оболочки рта, боль в груди, тошнота/рвота, гепатит, боль в животе, запор, диарея, дисфункция печени, изменение вкуса, затруднение дыхания, ларинго- и бронхоспазм, заложенность носа, гипергликемия/гипогликемия, аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд).

Дозировка

Принимать внутрь. Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально. Таблетки принимать утром, не разжевывая, независимо от еды. Обычно назначают 5 мг в сутки. Максимальная доза – 10 мг/сутки.

Форма выпуска

Таблетки по 5 мг; по 10 мг № 30

Производитель

Биовита Лабораториз Пвт. Лтд., Индия

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Срок годности – два года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бисопролол
Производитель:

Универсальное агентство “Про-фарма”
Фарм. группа:

Избирательные бета-адреноблокаторы

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C07

Бета-адреноблокаторы
C07A

Бета-адреноблокаторы
C07AB

Бета-адреноблокаторы селективные
C07AB07

Бисопролол

Описание препарата «Бикард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Применяют как антисептическое (обеззараживающее) и противовоспалительное средство для полосканий, промываний, ингаляций при воспалительных процессах верхних дыхательных путей.

Способ применения:

Растворяют 1-2 таблетки в ‘/2 стакана воды.

Форма выпуска:

Таблетки в стеклянных пробирках по 10 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Состав:

Состав препарата: натрия тетрабората и натрия гидрокарбоната – по 0,4 г, натрия хлорида – 0,2 г, ментола – 0,002 г, масла мятного – 0,004 г.Внимание!Перед применением препарата Бикарминт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Бикарминт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Является блокатором Hi-рецепторов, но вместе с тем относительно сильно блокирует серотониновые (Si-) рецепторы.

Показания к применению

Препарат эффективен при различных аллергических заболеваниях: поллинозах, аллергических ринитах и риносинусопатиях, аллергических осложнениях, связанных с применением лекарств, пищевых продуктов, средств бытовой химии и т. д. По сравнению с фенкаролом и другими противогистаминными препаратами, блокирующими Hi-рецепторы, бикарфен в связи с антисеротониновой активностью более эффективен при аллергических и других заболеваниях, сопровождающихся кожным зудом (аллергический и атонический дерматит /воспаление кожи/, васкулит /воспаление стенок кровеносных сосудов/ кожи, нейродермит /заболевание кожи, обусловленное нарушением функции центральной нервной системы/, красный плоский лишай и др.).

Способ применения

Назначают бикарфен внутрь (после еды) по 0,05-0,1 г (взрослым) 2-3 раза в день. Эффект обычно наступает через 3 дня от начала лечения. При необходимости увеличивают суточную дозу до 0,4 г в день. Поддерживающая доза -0,05 г 2 раза в день.

Побочные действия

Возможные побочные явления и меры предосторожности такие же, как при применении фенкарола.

Противопоказания

Беременным препарат не назначают.

Форма выпуска

Таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Секвифенадин гидрохлорид.Внимание!Перед применением препарата Бикарфен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Хифенадин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX31

Различные средства**

Описание препарата «Бикарфен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

БиКНУ – противоопухолевое лекарственное средство.

Показания и дозировка

БиКНУ показан как паллиативное лечение в виде монопрепарата или в апробированных схемах комбинированной терапии с другими одобренными химиотерапевтическими агентами при следующих заболеваниях:

Злокачественные опухоли головного мозга: глиобластома, глиома ствола мозга, медуллобластомой, астроцитома, эпендимома и метастазирующие опухоли мозга.
Множественная миелома (в комбинации с преднизолоном).
Лимфогранулематоз (как терапия второй линии в комбинации с другими апробированными препаратами больным с рецидивами заболевания при проведении первичной терапии или при ее неэффективности).
Неходжкинских лимфомы (как терапия второй линии в комбинации с другими апробированными препаратами у больных с рецидивом заболевания при проведении первичной терапии или при ее неэффективности).
Злокачественная меланома.

Рекомендуемая доза БиКНУ, что вводится, для проведения монотерапии у больных, ранее не получавших лечения кармустин, составляет от 140 до 200 мг / м ² однократно или по 75-100 мг / м ² два дня подряд. Повторное введение проводят с интервалом не менее в 6 недель. При с сочетании с другими миелосупрессивными противоопухолевыми препаратами дозу звеньшують на 25-50%.

После введения начальной дозы следует провести коррекцию следующих доз в соответствии с гематологической реакции больного на введение предыдущей дозы. В таблице, которая приводится ниже. предлагаются гематологические критерии для корректировки доз:

Минимум после предыдущей дозы		Процент от предыдущей дозы
Лейкоциты / мм ³	Тромбоциты / мм ³	Процент от предыдущей дозы
≥4 000	≥100 000	100
3999-3000	99999-75000	100
2999-2000-	74999-25000	70
<2000	<25000	50

Повторный курс БиКНУ не следует назначать, пока уровень форменных элементов в периферической крови не вернется к значениям: тромбоциты> 100000 / мм ³ , лейкоциты> 4000 / мм ³ , абсолютного числа нейтрофилов – до 2000 / мм ³ .

Меры предосторожности при введении

Как и с другими потенциально токсичными веществами, при работе с кармустин и при приготовлении раствора кармустина следует соблюдать осторожность. Случайный контакт растворенного кармустина с кожей может вызвать транзиторную гиперпигментацию пораженных участков. Рекомендуется пользоваться перчатками. При попадании препарата или его растворов на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно тщательно промыть кожу и слизистые оболочки водой с мылом.Приготовленный раствор нужно вводить только путем внутривенного капельного вливания. Если продолжительность капельного введения БиКНУ менее 1-2 часов, это может привести к сильной боли и жжение в месте инъекции.

Приготовление растворов для внутривенного вливания

Для приготовления растворов и для введения препарата необходимо пользоваться исключительно стеклянной посудой.

Содержимое флакона с БиКНУ растворить стерильным растворителем (3 мл). Затем в асептических условиях добавить 27 мл стерильной воды для инъекций. 1 мл приготовленного раствора содержит 3,3 мг кармустина в 10% этиловом спирте, рН 5,6-6,0. Приготовленный раствор стабилен в течение 24 часов при хранении в холодильнике (2-8 ° С).

При растворении в соответствии с Инструкцией для применения должно образоваться прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор, дальше можно разбавлять 0,9% раствором хлористого натрия для инъекций или 5% раствором глюкозы для инъекций. Во всех случаях, когда это возможно, препараты для парентерального введения следует перед введением осматривать (наличие частиц, характер окраски).

Препарат не содержит консервантов, поэтому он не презначений для многократного использования.Невикористуваний раствор препарата во флаконе не применяют.

Передозировка

Передозировка препарата БиКНУ:

Антидота для лечения отравления, связанное с передозировкой препарата БиКНУ, не существует. Учитывая высокую миелотоксичности, а также токсическое воздействие препарата на легкие, почки и печень, больного необходимо госпитализировать в специализированное отделение для проведения дезинтоксикационного и симптоматического лечения.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата БиКНУ:

Токсическое воздействие на кроветворение

Наиболее частым и наиболее серьезным токсическим эффектом кармустина является миелосупрессия.Эффект обычно развивается через 4-6 недель после введения препарата, тяжесть проявлений зависит от введенной дозы. Тромбоцитопения развивается примерно через 4 недели после введения препарата и сохраняется в течение 1-2 недель. Лейкопения проявляется через 5-6 недель после введения дозы кармустина и сохраняется 1-2 недели. Тромбоцитопения обычно носит более тяжелый характер, чем лейкопения. Однако оба токсические эффекты могут ограничивать дозу препарата.

Кармустин может вызывать кумулятивную миелосупрессии, что проявляется в более значительном снижении соответствующих показателей или в большей продолжительности периода угнетения гемопоэза после введения повторных доз.

Сообщалось об острой лейкемией и дисплазии костного мозга у больных после длительного лечения препаратами нитрозомочевины.

Может также развиться анемия, однако она менее частой реакцией и носит менее тяжелый характер по сравнению с тромбоцитопенией или лейкопения.

Токсической влияние на легкие

Легочная токсичность, характеризующаяся появлением инфильтратов в легких и / или развитием фиброза, наблюдалась в сроки от 9 дней до 43 месяцев после лечения кармустин и другими препаратами нитрозомочевины. В большинстве случаев это связано с длительным лечением кармустин, причем общая доза составляла более 1400 мг / м ² . Однако сообщалось о развитии фиброза легких также у больных, получавших меньшие суммарные дозы препарата. Из других факторов риска отмечена наличие легочных заболеваний в истории болезни, а также продолжительность лечения.Сообщалось о случаях легочной токсичности кармустина с летальным исходом.

Кроме того, описаны случаи позднего развития фиброза легких в сроки до 15 лет после лечения у больных, получавших кармустин в детстве или раннем подростковом возрасте в кумулятивных дозах от 770 до 1800 мг / м ² в сочетании с лучевой терапией опухолей головного мозга. Такая форма фиброза легких может носить медленно прогрессирующий характер и в ряде случаев приводит к летальному исходу.

Токсическое воздействие на желудочно-кишечный тракт

После введения кармустина часто отмечается тошнота и рвота. Эта токсическая реакция наступает в пределах 2:00 после введения препарата и, как правило, продолжается в течение 4-6 часов, в зависимости от дозы. Данный побочный эффект обычно уменьшается, а иногда и исчезает при премедикации противорвотными препаратами.

Токсическое воздействие на печень

У небольшого процента больных, получавших кармустин, развивалась оборотная форма токсического действия на печень, что проявлялась в повышении уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина.

Токсическое воздействие на мочеполовую систему

У больных, получавших большие кумулятивные дозы кармустина или иных препаратов нитрозомочевины течение длительного времени, наблюдались нарушения функции почек, включали прогрессирующую азотемию, уменьшение размера почек, а также почечную недостаточность. У больных, получавших меньшие суммарные дозы препарата, наблюдались эпизодические нарушения функции почек. Аменорея, азооспермия.

аллергические реакции

Сыпь, зуд, отек и покраснение конъюнктивы, приливы крови к лицу, снижение артериального давления, тахикардия.

местные реакции

Жжение в месте введения, флебит в случаях швиднои инфузии, гиперпигментации кожи в месте контакта препарата со Шкиря.

Другие токсические эффекты

Алопеция, кровотечение, боль в грудной клетке, развитие вторичных инфекционных заболеваний.

Противопоказания.

Гиперчувствительность к кармустина или другим компонентам препарата.

Беременность и кормление грудью.

Детский возраст (безопасность и эффективность достаточно не изучены).

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется назначать БиКНУ одновременно с другими препаратами, оказывают миелосупрессивную действие или нефротоксическое и гепатотоксическое действие.

БиКНУ снижает образование антител на введение инактивированной вирусной вакцины и живой вирусной вакцины (кроме того, возможна интенсификация процесса репликации вакцинного вируса, усиление его побочных эффектов). Интервал между последним введением кармустина и вакцинацией должен быть от 3 месяцев до 1 года.

Состав и свойства

1 флакон содержит 100 мг кармустина.

Форма выпуска: Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Кармустин вызывает алкилирования ДНК и РНК, однако не перекрестной устойчивости к другим алкилирующих агентов. Как и другие препараты из группы нитрозомочевины, он может блокировать ряд ключевых ферментативных процессов за счет карбамоилювання аминокислот в белках.

Фармакокинетика.

После введения кармустин подвергается быстрой деградации, причем уже через 15 минут препарат в неизмененном виде не обнаруживается. Примерно от 60% до 70% общей дозы препарата выводится с мочой за 96 часов и около 10% выделяется в виде СО ₂ в процессе дыхания, 1% выделяется с желчью. В связи с высокой растворимости в липидах и относительным отсутствием ионизации, при физиологических значениях рН, кармустин эффективно проходит через гематоэнцефалический барьер (более 50%).

Условия хранения:

Хранить БиКНУ следует в холодильнике (2-8 ° С).

Хранить в недоступном для детей месте.

Приготовленные в соответствии с Инструкцией по применению, растворы препарата стабильны в течение 24 часов в холодильнике (2-8 ° С).

Разбавленные растворы препарата 5% раствором глюкозы для инъекций или 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций до концентрации 0,2 мг / мл необходимо использовать в течение 6:00 или в течение 24 часов при сохранении в холодильнике. Растворы защищать от действия света. Для приготовления растворов и для введения препарата необходимо пользоваться только стеклянной посудой.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кармустин
Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01A

Алкилирующие препараты
L01AD

Нитрозомочевины производные
L01AD01

Кармустин

Описание препарата «Бикну» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Бикромат эффективен у больных бронхиальной астмой и оказывает предупреждающее действие при применении до развития приступа бронхиальной астмы. Непрерывное длительное применение препарата урежает и облегчает приступы бронхиальной астмы, уменьшает потребность в бронхорасширяющих средствах и кортикостероидах. Для купирования (снятия) острых приступов препарат не применяют. Бикромат наиболее эффективен у больных относительно молодого возраста, у которых еще не развились хронические изменения в легких. Действие препарата наиболее выражено при атонической форме бронхиальной астмы, но эффект наблюдается также при инфекционно-аллергической форме заболевания, при астматическом бронхите, пневмосклерозе с приступами удушья, особенно при наличии аллергического компонента.

Способ применения:

Применяют по 1 ампуле на ингаляцию 4 раза в день с промежутками 4-6 ч. Применяется при помощи ингалятора, причем для каждой ингаляции следует пользоваться новой ампулой; остаток раствора не применяют. Также применяют в виде аэрозоля по 1-2 ингаляции 3-4 раза в день.

Побочные действия:

При применении бикромата иногда возникают кашель и кратковременный бронхоспазм (сужение просвета бронхов), кашель успокаивают приемом стакана воды сразу после ингаляции, а в случае повторяющегося бронхоспазма делают предварительно ингаляцию бронхорасширяющего средства (см. Изадрин, Орципреналина сульфат, 215).

Противопоказания:

Препарат не следует назначать женщинам в первые 3 мес. беременности и детям в возрасте до 5 лет. Осторожность (уменьшение дозы) требуется у больных с поражениями печени и почек.

Форма выпуска:

Водный раствор для ингаляций в ампулах по 2 мл, содержащих 2 мг интала. Также выпускается “Бикромат аэрозоль” в баллонах по 15 г. Содержит 200 разовых доз интала по 1 мг в дозе.

Условия хранения:

Список Б. Аэрозоль – вдали от огня.Дополнительно:Водный раствор интала.Внимание!Перед применением препарата Бикромат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, тормозящие высвобождение гистамина и других “медиаторов” аллергии и воспаления

Описание препарата «Бикромат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению

Способ применения

Побочные действия

Противопоказания

Форма выпуска

Условия хранения

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Побочные действия: