Инструкции к лекарствам - Piluli.info

БЕРЛАМИН® МОДУЛЯР (BERLAMIN MODULAR) Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ АГ/Группа МЕНАРИНИ Владелец регистрационного удостоверения:BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP, код ATX: V06DX

Форма выпуска, состав и упаковка

Питательная смесь сухая 100 мл готовой смеси белки 3.2 г, в т.ч. молочный белок 50% соевый белок 50% углеводы 14.3 г, в т.ч. декстроза 400 мг лактоза 4 мг мальтоза 2.3 г декстрины 11.7 г жиры 3.3 г, в т.ч. насыщенные жирные кислоты 1.1 г ненасыщенные жирные кислоты 1 г ретинол 60 мкг колекальциферол 0.7 мкг токоферол 1.5 мг менадион 8 мкг тиамин 110 мкг рибофлавин 140 мкг пиридоксин 110 мкг цианокобаламин 0.3 мкг аскорбиновая кислота 17 мг никотиновая кислота 1.4 мг пантотенат 600 мкг фолиевая кислота 18 мкг биотин 4 мкг натрий 60 мг калий 100 мг кальций 60 мг магний 14 мг фосфор 40 мг хлориды 90 мг железо 1.1 мг цинк 1.1 мг медь 100 мкг йод 13 мкг хром 5 мкг фториды 100 мкг марганец 140 мкг молибден 5 мкг селен 3 мкг холин 19 мг таурин 5.5 мг L-карнитин 1.5 мг инозитол 4 мг энергетическая ценность 100 ккал осмолярность 270 мосм/л осмоляльность 320 мосм/кг

Вспомогательные вещества: растительные жиры с высоким содержанием незаменимых жирных кислот.

360 г – пакеты (1) – коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Питательная смесь для энтерального зондового или перорального применения

Регистрационные №№:

питательная смесь сухая 360 г: пак. 1 шт. – 77.99.02.916.Д.008573.11.03, 27.11.03

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Берламин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Берлиприл

О препарате:

Антигипертензивное лекарственное средство из группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента. Применяют преимущественно для лечения гипертензии.

Показания и дозировка:

Берлиприл назначают при:

артериальной гипертензии,
хронической сердечной недостаточности,
бессимптомной дисфункции левого желудочка.

Доза Берлиприла подбирается индивидуально. Прием еды не влияет на всасывание малеата эналаприла.

При артериальной гипертензии начальная доза препарата – 5-20 мг в сутки (зависит от степени тяжести гипертензии и состояния больного). При почечной гипертензии, недостатке солей или жидкости в организме, при декомпенсации сердечной деятельности, при тяжелой артериальной гипертензии возможно значительное снижение артериального давления. Такие пациенты начинают лечение с дозы 5 мг и меньше под наблюдением врача. Рекомендуется начинать лечение с дозы 5 мг или меньше, рекомендуется отменить диуретики за 2-3 дня перед началом терапии. Контроль уровня калия в сыворотке и функции почек. Обычная поддерживающая доза– 20 мг малеата эналаприла, максимальная – 40 мг в сутки.

Лечение сердечной недостаточности и бессимптомной дисфункции левого желудочка прием Берлиприла в дополнении к диуретикам, препаратам наперстянки, бета-адреноблокаторов. Начальная доза – 2,5 мг. При отсутствии симптоматической гипотензии дозу в течение первых 2-4 недель постепенно повышают до 20 мг (принимать одноразово или за 2 приема, в зависимости от переносимости). Максимальная поддерживающая доза – 40 мг в сутки (2 приема).

Дозировка при нарушении функции почек:

Клиренс креатинина (Kr-Cl) мл/мин – 30 < Kr-Cl < 80 мл/мин - 5-10 мг
10 < Kr-Cl ≤ 30 мл/мин - 2,5 мг
Kr-Cl ≤ 10 мл/мин – 2,5 мг в день проведения диализа

Пациенты пожилого возраста: доза зависит от состояния почечной функции.

Дети: доза зависит от состояния и степени снижения артериального давления. При массе тела 20-50 кг начальная доза 2,5 кг (максимальная доза 20 мг), при массе тела более 50 кг – 5 мг (максимальная доза 40 мг), 1 раз в сутки. Не рекомендуется назначать препарата младенцам и детям со степенью клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73 м2.

Передозировка:

Данные ограничены. Возможные симптомы передозировки: тяжелая артериальная гипотензия, возникающая через 6 часов после приема таблеток, одновременная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы со ступором. Возможны недостаточность кровообращения, потеря электролитов, гипервентиляция, почечная недостаточность, тахикардия, брадикардия, усиленное сердцебиение, кашель, чувство страха. Лечение – внутривенная инфузия раствора хлорида натрия.

В случае падения артериального давления необходимо лечь и поднять нижние конечности. Возможно инфузионное введение ангиотензина ІІ и/либо катехоламинов. В случае недавнего принятия таблеток промыть желудок и принять адсорбенты. Эналаприлат удаляется диализом.

Возможны ангионевротический отек лица, губ, языка, гортани, конечностей. Необходимо отменить препарат. Отек может пройти самостоятельно, либо понадобятся антигистаминные препараты. Сосудистые отеки языка, гортани и голосовой области опасны для жизни, нужна неотложная терапия.

Побочные эффекты:

Очень часто: размытость зрения; сухой кашель; тошнота;
Часто: головная боль, депрессия;синкопе,гипотензия, боль в грудной клетке,инфаркт миокарда или церебральный инсульт(у пациентов с високими факторами риска), нарушение сердечного ритма, тахикардия, стенокардия; диспное; диарея, боль в животе; сыпь, ангионевротический отек; повышенная утомляемость; гиперкалиемия, нарушение уровня креатина в сыворотке
Иногда: анемия; гипогликемия; спутанность сознания, бессонница, сонливость, головокружение, нервозность, парестезии; ортостатическая гипотензия, усиленное сердцебиения; ринорея, боль в горле, охриплость, бронхоспазм; кишечная непроходимость, запор, панкреатит, рвота, диспепсия, отсутствие аппетита, сухость во рту, раздражение желудка, пептическая язва; потливость, зуд, крапивница; нарушение функции почек; импотенция; мышечные судороги, приливы, шум в ушах, повышение уровня мочевины сыворотки, гипонатриемия.
Редко: нейтропения, тромбоцитопения, снижение гемоглобина и гематокрита, агранулоцитоз, угнетение костного мозга, увеличение лимфатических узлов, панцитопения, аутоиммунные заболевания; изменение характера сноведений, изменение характера; синдром Рейно; ринит, легочные инфильтраты, аллергический альвеолит, эозильнофильная пневмония; стоматит, глоссит; печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярный/холестатический гепатит, холестаз; мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, эритродермия; олигурия; астения; повышение уровня печеночных ферментов и показателей билирубина сыворотки.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и ИАПФ.
Наличие в анамнезе ангионевротического отека (развился в результате назначения ИАПФ).
Наследственный либо идиопатический ангионевротический отек.
Беременность и грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Берлиприл уменьшает вызванную диуретиками потерю калия. Одновременное применение препарата со спиронолактоном, триамтереном, амилоридом, с препаратами калия или калийсодержащими заменителями соли возможно значительное повышение уровня калия в сыворотке. Предварительное использование высоких доз диуретиков может вызвать развитие гипотензии при начальном назначении малеата эналаприла.

Одновременное применение Берлиприла с другими антигипертензивными препаратами, нитроглицерином, другими нитратами, вазодилататорами может усилить антигипертензивный эффект препарата.

Не рекомендуется совмещать прием Берлиприла с препаратами лития. Если комбинация необходима, нужен тщательный контроль уровня лития в сыворотке. Трициклические антидепрессанты, нейролептики и средства для анестезии и наркоза могут усиливать антигипертензивное действие малеата эналаприла. При комбинации Берлиприла с нестероидными противовоспалительными средствами его антигипертензивное действие может ослабевать, возможны гиперкалиемия и обратимое ухудшение почечной функции. Возможно развитие острой почечной недостаточности.

При комбинации с симпатомиметиками антигипертензивное действие малеата эналаприла может ослабевать. При комбинации с антигипергликемическими средствами возможно усиление сахаропонижающего действия инсулина и пероаральных антигиперклимеческих препаратов вплоть до развития гипогликемии. Особенно это вероятно в первые недели комбинированного лечения, а также у пациентов с ограниченной функцией почек.

Алкоголь усиливает действие малеата эналаприла. Нет противопоказаний к комбинации Берлиприла с ацетилсалициловой кислотой, тромболитическими препаратами и бета-блокаторами.

Состав и свойства:

Эналаприла малеат.

Форма выпуска:

10 таблеток в блистере; 3 блистера в картонной коробке.

В 1-й таблетке содержится 5 мг, 10 мг или 20 мг малеата эналаприла.

Механизм действия:

Малеат эналаприла гидролизуется в печени до образования эналаприлата, являющегося ингибитором ангиотензинпреобразующего фермента (АПФ). В результате угнетения АПФ активируется простагландиноваясистема.

Использование малеата эналаприла при артериальной гипертензии приводит к снижению артериального давления без повышения частоты сердечных сокращений, к уменьшению периферического сосудистого сопротивления.

Использование малеата эналаприла при сердечной недостаточности приводит к уменьшению периферического сосудистого сопротивления, и, как результат, к уменьшению нагрузки на сердце.

При использовании малеатаэналаприла наблюдается увеличение минутного объема сердца, повышение ударного индекса, уменьшение гипертрофии левого желудочка, повышение толерантности к нагрузке, улучшение внутриклубочковой гемодинамики в почках. Малеат эналаприла не влияет на метаболизм глюкозы и липопротеинов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Эналаприл
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Описание препарата «Берлиприл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Берлиприл плюс 10/25

О препарате:

Берлиприл плюс 10/25 — это комбинированный препарат, в состав которого входят ингибитор АПФ — эналаприл и антигипертензивное диуретическое средство — гидрохлоротиазид.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертензия.

Применение препарата целесообразно начинать с подбора дозы его активных компонентов по отдельности. Обычная суточная доза препарата составляет 1 таблетку в сутки. Таблетку принимают независимо от приема пищи утром и запивают достаточным количеством жидкости, например стаканом воды.

Передозировка:

В зависимости от степени передозировки возможно появление таких симптомов, как:

выраженный диурез,
нарушение электролитного состава крови,
тяжелая артериальная гипотензия,
нарушение сознания вплоть до развития комы,
судороги, парезы,
нарушения сердечного ритма, брадикардия, сосудистый коллапс,
почечная недостаточность,
паралитическая кишечная непроходимость.

Наряду с общими мероприятиями по элиминации препарата из организма (промывание желудка, введение энтеросорбентов и натрия сульфата на протяжении первых 30 мин после приема препарата) необходимо в условиях отделения интенсивной терапии контролировать жизненно важные функции организма и при необходимости — корректировать их. Эналаприл удаляется при проведении диализа. При развитии артериальной гипотензии сначала следует устранить гипонатриемию и гиповолемию, при недостаточной эффективности указанных мероприятий показано в/в введение катехоламинов, применение ангиотензина II. При наличии брадикардии, резистентной к медикаментозной терапии, показано применение искусственного водителя ритма сердца. При гипокалиемии — восполнение дефицита калия.

Побочные эффекты:

Для оценки частоты возникновения побочных эффектов использована следующая градация: очень часто — >1/10; часто — >1/100, но <1/10; иногда — >1/1000, но <1/100; редко — >1/10 000, но <1/1000; очень редко — <1/10 000, в том числе сообщения об единичных случаях.

Сердечно-сосудистая система. Часто, особенно в начале терапии, а также у больных с дегидратацией и дефицитом солей в организме (например вследствие предшедствовавшей терапии диуретиками, рвоты, диареи), при сердечной недостаточности, тяжелой АГ (в том числе ренальной) возможно значительное снижение АД (гипотензия, ортостатическая гипотензия), сопровождающееся такими симптомами, как головокружение, общая слабость, нарушение зрения, вплоть до его потери. Вследствие наличия в составе препарата гидрохлоротиазида возможны (в связи с гипокалиемией) изменения на ЭКГ и нарушения ритма сердца. Есть сообщения о единичных случаях этих побочных эффектов, связанных со снижением АД (тахикардия, пальпитация, нарушение ритма сердца, боль в груди, стенокардия, инфаркт миокарда, транзиторное ишемическое нарушение мозгового кровообращения, инсульт).
Почки. Часто может развиваться или усиливаться нарушение функции почек, в отдельных случаях в результате гиповолемии и/или гипотензии — вплоть до ОПН. Иногда выявляли протеинурию, частично с одновременным ухудшением функции почек. В связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида может развиваться асептический интерстициальный нефрит.
Респираторная система/верхние дыхательные пути. Часто возникает сухой рефлекторный кашель (вследствие раздражения дыхательных путей), боль в горле, осиплость голоса и бронхит, иногда — одышка, синусит, ринит, в единичных случаях — бронхоспазм/БА, пульмональные инфильтраты, стоматит, глоссит, сухость во рту. Описаны единичные случаи аллергического альвеолита (эозинофильная пневмония). В связи с наличием в препарате гидрохлоротиазида иногда отмечали интерстициальную пневмонию. Описаны единичные случаи внезапного отека легких, сопровождавшегося шоком. Считают, что это проявления аллергической реакции на гидрохлоротиазид. Ангионевротический отек, вызванный ингибиторами АПФ, в единичных случаях сопровождался отеком гортани, глотки и/или языка.
Пищеварительный тракт. Часто — тошнота, боль в эпигастральной области и нарушение пищеварения, иногда — рвота, диарея, запор, анорексия, панкреатит и, особенно при холестазе, — острый холецистит. Иногда при лечении АПФ отмечали развитие синдрома, который, начинаясь с желтухи и прогрессируя, может привести к развитию гепатонекроза, иногда с летальным исходом. Описаны единичные случаи нарушения функции печени, гепатита и частичной кишечной непроходимости.
Кожа и сосуды. Часто могут развиваться такие аллергические кожные реакции, как экзантема, иногда — крапивница, кожный зуд, эритема и пурпура, а также ангионевротический отек, который распространяется на губы, лицо и/или конечности. Описаны единичные случаи тяжелых форм кожных реакций, таких как пузырчатка, мультиформная экссудативная эритема, генерализованный эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, а также кожная форма красной волчанки (в результате действия гидрохлоротиазида). Изменения со стороны кожи могут сопровождаться лихорадкой, миалгией, артралгией, артритом, васкулитом, эозинофилией, лейкоцитозом, повышением СОЭ и/или повышением титров антител ANA (антинуклеарных антител). Иногда применение гидрохлоротиазида в высоких дозах приводит к гемоконцентрации, возможны (особенно у больных пожилого возраста и при заболевании вен) тромбоз и тромбоэмболия. В связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно снижение образования слезной жидкости. В отдельных случаях при терапии ингибиторами АПФ выявляли псориазоформные изменения кожи, фотосенсибилизацию, гиперемию, диафорез (повышение потоотделения), алопецию, онихолиз (отделение от ногтевого ложа или полная потеря всего ногтя или его части) и усугубление синдрома Рейно.
Нервная система. Часто — головная боль, повышенная утомляемость, сонливость, общая слабость, апатия и возбудимость. Иногда — оглушенность, депрессия, расстройства сна, импотенция, периферическая нейропатия с парестезиями, нарушения равновесия, спутанность сознания, шум в ушах, нечеткость зрения, а также изменение вкусовых ощущений или частичная потеря вкуса. При массивном диурезе иногда могут возникать судороги, оглушенность и спутанность сознания.
Опорно-двигательный аппарат. Тиазидный компонент препарата часто может обусловить миалгию и мышечные судороги (например икроножных мышц). Вследствие возможной гипокалиемии могут отмечать слабость мышц и парезы.
Лабораторные показатели. Часто отмечают снижение показателей гемоглобина, гематокрита, количества лейкоцитов и тромбоцитов. Иногда, особенно у больных с нарушенной функцией почек, коллагенозами и при одновременном лечении аллопуринолом, прокаинамидом или иммунодепрессантами, могут развиваться анемия, лейкопения, нейтропения, эозинофилия, чаще — тромбоцитопения и в отдельных случаях — апластическая анемия, агранулоцитоз или панцитопения. Тиазидный компонент препарата весьма часто, особенно при продолжительном применении, может вызвать нарушение водно-солевого баланса с развитием метаболического алкалоза. Отмечали повышение уровня глюкозы в крови, ХС, ТГ и амилазы. Очень часто развивается гиперурикемия, что может привести к развитию приступов подагры у больных, предрасположенных к ней лиц. Часто у пациентов с нарушением функции почек или больных сахарным диабетом повышался уровень мочевины, креатинина и калия в плазме крови и снижался уровень натрия. Возможно повышение экскреции белка с мочой. В единичных случаях может повышаться уровень билирубина и печеночных ферментов в плазме крови.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к эналаприлу или другим ингибиторам АПФ, тиазидам и сульфаниламидам или другим компонентам препарата;
ангионевротический отек в результате терапии ингибиторами АПФ в анамнезе, а также наследственный ангионевротический идиопатический отек;
тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) и проведение диализа;
наличие клинически значимых нарушений электролитного баланса (гиперкальциемия, гипонатриемия, гипокалиемия);
стеноз почечных артерий (двусторонней или единственной почки); состояние после трансплантации почки;
гемодинамически значимые аортальный стеноз, митральный стеноз или гипертрофическая кардиомиопатия; тяжелые нарушения функции печени (прекома или кома);
период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Натрия хлорид — ослабление антигипертензивного действия.
Антигипертензивные препараты других групп, нитраты, вазодилататоры, барбитураты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, алкоголь — усиление антигипертензивного действия.
Анальгетики, противовоспалительные средства — ослабление антигипертензивного действия, а при наличии гиповолемии может развиться ОПН. Салицилаты в высоких дозах — гидрохлоротиазид может усиливать их токсическое действие на ЦНС.
Калий, калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид, триамтерен) и/или другие препараты, способные повышать уровень калия в сыворотке крови (гепарин), — эналаприл повышает уровень калия в сыворотке крови. Калийуретические диуретики (фуросемид), ГКС, АКТГ, карбеноксолон, амфотерицин В, пенициллин G, салицилаты или слабительные средства (при злоупотреблении) — гидрохлоротиазид увеличивает потери калия и магния.
Препараты лития — повышение концентрации лития в сыворотке крови (необходим регулярный контроль) и возможное усиление его кардио- и нейротоксического действия.
Алкоголь — усиление эффекта препарата.
Гликозиды наперстянки — усиление их токсического действия при наличии гипокалиемии и гипомагниемии.
Катехоламины (эпинефрин) — гидрохлоротиазид ослабляет их действие.
Снотворные, наркотические, анестезирующие средства — усиление антигипертензивного действия (информировать анестезиолога о приеме препарата).
Аллопуринол, иммунодепрессанты, ГКС системного действия, прокаинамид — развитие лейкопении.
Цитостатики (циклофосфамид, флуороурацил, метотрексат) — гидрохлоротиазид усиливает их токсическое действие на костный мозг (гранулоцитопения).
Пероральные противодиабетические средства (сульфонилмочевина, бигуаниды), инсулин — гидрохлоротиазид ослабляет их действие. Колестирамин, колестипол — уменьшают всасывание гидрохлоротиазида.
Курареподобные миорелаксанты — гидрохлоротиазид усиливает или удлиняет их действие (информировать анестезиолога о приеме препарата).
Метилдопа — описаны единичные случаи гемолиза вследствие образования антител к гидрохлоротиазиду.

Состав и свойства:

Эналаприла малеат, гидрохлоротиазид.

Форма выпуска:

Таблетки № 10, № 20, № 30, № 50, № 100.

Эналаприла малеат 10 мг, Гидрохлоротиазид 25 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния карбонат легкий, крахмалгликолят натрия типа А, желатин, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, железа оксида гидрат (E172).

Механизм действия:

Препарат Берлиприл Плюс 10/25 обладает антигипертензивным и диуретическим действием. Эналаприл и гидрохлоротиазид применяют для лечения при АГ отдельно и в комбинации — в последнем случае их антигипертензивные эффекты суммируются. Эналаприл снижает потерю калия, вызванную гидрохлоротиазидом.

Эналаприла малеат — это пролекарство, которое подвергается гидролизу в печени с образованием активного метаболита эналаприлата, являющегося ингибитором АПФ. АПФ превращает ангиотензин I в ангиотензин II — вещество, обладающее вазоконстрикторным действием. Угнетение АПФ приводит к уменьшению образования в тканях и плазме крови ангиотензина II, что приводит к вазодилатации, уменьшению секреции альдостерона, повышению концентрации калия в крови и повышению активности ренина в плазме крови. Поскольку АПФ расщепляет брадикинин, обладающий вазодилатирующим действием, то следствием угнетения АПФ является повышение активности каликреин-кининовой системы и, таким образом, активация простагландиновой системы. Известно, что этот механизм также задействован в антигипертензивной активности ингибиторов АПФ и обусловливает некоторые их побочные эффекты.

У больных с АГ применение эналаприла приводит к снижению АД в положении лежа и стоя без развития компенсаторной тахикардии. Эналаприл снижает периферическое сопротивление артерий, что, как правило, не имеет клинически значимого влияния на почечный кровоток и клубочковую фильтрацию. После его приема перорально гипотензивное действие развивается через 1 ч, а максимальный антигипертензивный эффект длится 4–6 ч. Максимальный гипотензивный эффект эналаприла в терапевтической дозе развивается через 3–4 нед от начала лечения. При применении в рекомендуемой суточной дозе антигипертензивное действие сохраняется при продолжительной терапии. Кратковременная отмена эналаприла не приводит к быстрому, чрезмерному повышению уровня АД. После перорального приема всасывается 50–70% эналаприла малеата.

Одновременный прием пищи не влияет на его всасывание. Максимальная концентрация эналаприлата в плазме крови достигается через 3–4 ч. Связывание с белками плазмы крови — 50%. Элиминация эналаприлата преимущественно почечная. Период полунакопления (эффективный полупериод) эналаприлата после многократного приема эналаприла малеата составляет 11 ч. Период полувыведения эналаприлата составляет 35 ч. При нарушении функции почек элиминация эналаприлата уменьшается соответственно степени выраженности почечной недостаточности. Эналаприлат удаляется при гемодиализе, который снижает его концентрацию в плазме крови до 46%. Эналаприлат можно удалить также путем перитонеального диализа.

Гидрохлоротиазид. Тиазидные диуретики оказывают непосредственное влияние на потенциалнезависимый транспорт ионов натрия и хлора через клеточные мембраны в дистальном отделе почечных канальцев, что увеличивает выведение ионов натрия и хлора из организма и связанное с этим выведение воды. Экскреция ионов калия и магния также повышается, а кальция — снижается. Механизм антигипертензивного действия гидрохлоротиазида, возможно, связан со снижением содержания натрия, объема внеклеточной воды и плазмы крови, изменением сосудистого сопротивления в почках и уменьшением реакции на норэпинефрин и ангиотензин II.

Выведение электролитов и воды начинается через 2 ч после перорального приема гидрохлоротиазида, через 3–6 ч достигается максимальный эффект, который длится 6–12 ч. Гипотензивный эффект развивается на 3–4-е сутки применения и может сохраняться до 1 нед после прекращения приема препарата. После перорального приема в ЖКТ всасывается 60–80% гидрохлоротиазида. После перорального приема в дозе 12,5 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5–4 ч, а в дозе 25 мг — через 2–5 ч. Связывание с белками плазмы крови — 65%, относительный объем распределения — 0,5–1,1 л/кг массы тела. Гидрохлоротиазид практически полностью выделяется почками в неизмененном виде (95%), после однократного приема внутрь 50–70% принятой дозы выводится на протяжении 24 ч. Период полувыведения составляет 6–8 ч.

При почечной недостаточности уменьшается элиминация препарата и увеличивается период его полувыведения. Почечный клиренс гидрохлоротиазида тесно коррелирует с клиренсом креатинина. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл/мин) применение гидрохлоротиазида не оправдано.

Условия хранения:

В сухом месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Menarini Group
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Описание препарата «Берлиприл плюс 10/25» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат. Действие обусловлено эффектами входящих в состав препарата компонентов. Витамины группы В и витамин С играют важную роль в клеточном обмене веществ. Витамины А и D необходимы для нормального роста, так как оказывают влияние на процессы минерального обмена веществ и формирование костей.

Показания к применению:

Профилактика и лечение недостаточности витаминов группы В, а также витаминов A, D и С. Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в этих витаминах: период роста и развития у детей, продолжительные хронические заболевания, недостаточное питание, стрессы.

Способ применения:

Детям 2-6 лет назначают по 1 чайной ложке в сутки. Детям 7-14 лет -по 1-2 чайной ложке в сутки. Курс лечения составляет 3-4 недели. Для закрепления и улучшения результатов лечения возможно повторение курса.

Побочные действия:

В отдельных случаях возможны ‘ аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Сироп во флаконах по 100 мл.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.

Состав:

5 мл сиропа содержат ретинола (вит.А) – 1500 ME, колекальциферола (вит.О) – 100 ME, аскорбиновой кислоты (вит.С) – 83,3 мг, тиамина гидрохлорида (вит.ВО – 8,33 мг, рибофлавина (вит. 82) -4,16 mf, пиридокеина гидрохлорида (вит.Вб) – 1,67 мг, шшнокобаламина (вит.Вп) – 8,33 мкг, никотинамида (вит.РР) – 8,33 мг, пантотеновой кислоты – 3,33 мг.Внимание!Перед применением препарата Беплюс-с юниор вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины без минеральных комплексов

Описание препарата «Беплюс-с юниор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

В отдельных случаях возможны ‘ аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Сироп во флаконах по 100 мл.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.

Состав:

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины для детей

Описание препарата «Беплюс-Ц» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает желчегонное действие.

Показания к применению:

Желчнокаменная болезнь, холециститы (воспаление желчного пузыря), дискинезия (нарушение подвижности) желчных путей, хронический гепатит (воспаление ткани печени).

Способ применения:

Внутрь по 0,005-0,01 г 3 раза в день перед едой. Курс лечения – 2-4 нед.

Противопоказания:

Беременность.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,005 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Дополнительно:Алкалоид берберин содержится в корнях и листьях барбариса (BerberisvulgarisL.) сем. барбарисовых (Вегberidaceae), и в ряде других растений, принадлежащих к различным семействам (лютиковых, лунносемянниковых, рутовых).Внимание!Перед применением препарата Берберина бисульфат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гепатотропные, лекарственные средства. Желчегонные лекарственные средства.

Описание препарата «Берберина бисульфат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гомеопатический препарат со спазмолитическим действием для симптоматического лечения заболеваний желчевыводящих и мочевыводящих путей.

Показания и дозировка:

В комплексной терапии при спастических состояниях моче- и желчевыводящих путей на фоне воспалительных заболеваний (цистит, пиелоцистит, холецистит, холангит, желчно- и мочекаменная болезнь).

Препарат назначают внутрь по 10 капель (растворенных в 30 мл воды) 3 раза в день за 30 минут до или через 1 час после еды. При острых симптомах принимать через каждые 15 минут по 10 капель в течение 2-х часов. Продолжительность курса лечения определяется врачом.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных)
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Состав и свойства:

Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис)) D2 400 мг
Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис)) D10 400 мг
Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис)) D30 400 мг
Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис)) D200 400 мг
Citrullus colocynthis (Colocynthis) (цитруллюс колоцинтис (колоцинтис)) D2 300 мг
Citrullus colocynthis (Colocynthis) (цитруллюс колоцинтис (колоцинтис)) D10 300 мг
Citrullus colocynthis (Colocynthis) (цитруллюс колоцинтис (колоцинтис)) D30 300 мг
Citrullus colocynthis (Colocynthis) (цитруллюс колоцинтис (колоцинтис)) D200 300 мг
Veratrum album (вератрум альбум) D3 300 мг
Veratrum album (вератрум альбум) D10 300 мг
Veratrum album (вератрум альбум) D30 300 мг
Veratrum album (вератрум альбум) D200 300 мг

Вспомогательные вещества:этанол (около 35 об.%).

Форма выпуска:

Капли для приема внутрь гомеопатические.

Фармакологическое действие:

Гомеопатическое средство.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности -5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Описание препарата «Берберис-Гомаккорд» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Берлитион

О препарате:

Препарат с антиоксидантным действием, регулирующий углеводный и липидный обмен. Гепатопротектор. Применяется при полинейропатии.

Показания и дозировка:

диабетическая полиневропатия;
алкогольная полиневропатия.

Внутрь взрослым назначают по 300-600 мг 1-2 раза/сут.

При тяжелых формах полиневропатии в начале лечения препарат назначают в/в по 300-600 мг (соответственно 12-24 мл)/сут в течение 2-4 недель. В дальнейшем переходят на поддерживающую терапию и назначают Берлитион 300 в форме таблеток по 300 мг 1 раз/сут.

При в/м введении доза, вводимая в одно место инъекции, не должна превышать 50 мг (2 мл). В/м введение препарата в высоких дозах необходимо осуществлять в виде нескольких инъекций (по 2 мл на каждое место инъекции).

Правила приготовления и хранения инфузионнного раствора

Для приготовления инфузионного раствора 1-2 ампулы Берлитиона 300 ЕД разбавляют 250 мл 0.9% раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение 30 мин.

Из-за светочувствительности активного вещества инфузионный раствор следует готовить непосредственно перед применением. Приготовленный инфузионный раствор годен для применения в течение 6 ч после приготовления при условии его хранения в защищенном от света месте.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Берлитион 300 не сообщалось.

Побочные эффекты:

При быстром в/в введении возможны ощущения тяжести в голове и затруднения дыхания, которые проходят самостоятельно.

Со стороны ЦНС: в некоторых случаях после в/в введения наблюдались судороги, диплопия.
Со стороны системы кроветворения: в некоторых случаях после в/в введения наблюдались петехии, тромбоцитопатии.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия.
Аллергические реакции: при в/в введении в месте введения возможно появление крапивницы и развитие экземы; редко – системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока. При приеме препарата внутрь возможны кожные проявления аллергических реакций.
Местные реакции: иногда – жгучая боль в месте инъекции.

Противопоказания:

беременность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Использование в педиатрии

Берлитион 300 нельзя назначать детям и подросткам из-за отсутствия клинического опыта применения препарата у этой категории пациентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

In vitro тиоктовая (α-липоевая) кислота реагирует с комплексами, содержащими ионы металлов (например, с цисплатином). Поэтому при одновременном приеме с цисплатином возможно ослабление действия Берлитиона 300.

При одновременном применении этанол и его метаболиты могут приводить к ослаблению действия Берлитиона 300.

Берлитион 300 усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических средств.

Фармацевтическое взаимодействие

Тиоктовая (α-липоевая) кислота образует с молекулами декстрозы (в т.ч. с растворами левулозы) труднорастворимые комплексные соединения.

Берлитион 300 ЕД несовместим с растворами декстрозы, раствором Рингера, а также с растворами, о которых известно, что они вступают в реакции с SH-группами или дисульфидными мостиками.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Тиоктовая (α-липоевая) кислота.

Форма выпуска:

таб., покр. оболочкой, 300 мг: 30 шт.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/12 мл: амп. 5 шт.

Фармакологическое действие:

Препарат, регулирующий обмен веществ. Тиоктовая (α-липоевая) кислота, близкая по фармакологическим свойствам к витаминам группы B, образуется эндогенно при окислительном декарбоксилировании α-кетокислот и пировиноградной кислоты.

Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, оказывает гепатопротекторное, антиоксидантное и дезинтоксикационное действие. Улучшает трофику нейронов.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Срок годности таблеток – 2 года, срок годности концентрата для приготовления раствора для инфузий – 3 года.После приготовления инфузионный раствор нужно защищать от воздействия света (например, при помощи алюминиевой фольги).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиоктовая кислота
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Синтетические гипогликемические средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A16

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16A

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16AX

Различные прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и обмена веществ
A16AX01

Тиоктовая кислота

Описание препарата «Берлитион» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

БЕРЛИТИОН® 300 ЕД

р-р д/ин. 300 ЕД амп. 12 мл, № 5

№ П.07.02/04936 от 25.05.2007 до 25.05.2012

конц. д/р-ра д/инф. 300 ЕД амп. 12 мл, № 5, № 10, № 20

Кислота тиоктовая 300 ЕД

№ UA/6426/01/01 от 25.05.2007 до 25.05.2012

БЕРЛИТИОН® 300 ОРАЛЬ

табл. п/о 300 мг, № 30

Кислота тиоктовая 300 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, повидон, кремния диоксид коллоидный гидратированный, магния стеарат.

№ UA/6426/03/01 от 18.05.2010 до 18.05.2015

БЕРЛИТИОН® 300 КАПСУЛЫ

капс. мягкие 300 мг, № 15, № 30

Кислота тиоктовая 300 мг

Прочие ингредиенты: жир твердый, триглицериды со средней длиной цепи, сорбитол, глицерин, желатин, титана диоксид (Е171), амарант (Е123).

№ UA/6426/02/01 от 22.01.2008 до 22.01.2013

БЕРЛИТИОН® 600 ЕД

конц. д/п инф. р-ра 600 мг амп. 24 мл, № 5, № 10

Кислота тиоктовая 600 мг

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ UA/6426/01/02 от 11.12.2007 до 11.12.2012

БЕРЛИТИОН® 600 КАПСУЛЫ

капс. мягкие 600 мг, № 15, № 30

Кислота тиоктовая 600 мг

№ UA/6426/02/02 от 22.01.2008 до 22.01.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. α-Липоевая кислота (DL-5-(1,2-дитиолан-3-ил)-валериановая кислота) — витаминоподобное вещество, которое эндогенно образуется в организме. Как кофермент участвует в окислительном декарбоксилировании α-кетокислот. При экспериментальном сахарном диабете α-липоевая кислота приводит к снижению уровня глюкозы в крови и повышению содержания гликогена в печени, а у человека — к изменению концентрации пировиноградной кислоты в сыворотке крови. Обусловленная сахарным диабетом гипергликемия приводит к отложению глюкозы на матричных протеинах кровеносных сосудов и образованию конечных продуктов прогрессирующего гликозилирования, в результате чего уменьшается эндоневральный кровоток, возникает эндоневральная ишемия и увеличивается образование свободных радикалов, повреждающих периферический нерв. Применение α-липоевой кислоты приводит к уменьшению образования продуктов гликозилирования, улучшению эндоневрального кровотока, повышению содержания антиоксиданта глутатиона, что обусловливает улучшение функции периферических нервов при сенсорной диабетической полинейропатии, а именно: уменьшаются выраженность боли, жжение, ощущение онемения и «ползания мурашек» в конечностях. Применение α-липоевой кислоты также улучшает функцию печени при ее повреждениях.Фармакокинетика. После перорального применения α-липоевая кислота быстро всасывается в ЖКТ. Вследствие значительного эффекта первичного прохождения через печень абсолютная биодоступность α-липоевой кислоты по сравнению с в/в введением составляет 20%. В связи с быстрым распределением в тканях T1/2 у человека составляет 25 мин, а общий клиренс в плазме крови — 10–15 мл/мин/кг массы тела. Относительная биодоступность тиоктовой кислоты при пероральном применении твердых лекарственных форм составляет >60% пропорционально питьевому р-ру. Максимальное содержание в плазме крови, составляющее 4 мкг/мл, достигается через 30 мин после перорального приема 600 мг α-липоевой кислоты. В конце 30-минутной инфузии 600 мг α-липоевой кислоты ее содержание в плазме крови составляет приблизительно 20 мкг/мл. В моче определяется только незначительная часть вещества в неизмененном состоянии. Биотрансформация происходит путем окислительного сокращения боковой цепи (β-окисление) и/или путем S-метилирования соответствующих тиолов. Тиоктовая кислота in vitro реагирует с комплексами ионов металлов, например с цисплатином, и образует умеренно растворимые комплексы с молекулами сахаров.

Показания:

профилактика и лечение диабетической и алкогольной полинейропатии; заболевания печени, а именно острый гепатит различной этиологии легкой или средней тяжести, хронический гепатит и цирроз печени.

Применение:

Диабетическая и алкогольная полинейропатия.Берлитион 300 ораль — по 2 таблетки в сутки, что эквивалентно 600 мг тиоктовой кислоты, принимают однократно за 30 мин до первого приема пищи. Таблетки не разжевывают и запивают достаточным количеством жидкости, например стаканом воды. Одновременный прием пищи может повлиять на всасывание лекарственного средства, поэтому важно таблетки принимать до завтрака. Поскольку диабетическая полинейропатия — хроническое заболевание, может понадобиться продолжительная терапия. Основой терапии диабетической полинейропатии является оптимальный контроль диабета. В случае парестезии тяжелой степени лечение следует начинать с в/в инфузии тиоктовой кислоты.Препарат Берлитион 300 капсулы принимают внутрь по 2 капсулы 1 раз в сутки; препарат Берлитион 600 капсулы — по 1 капсуле 1 раз в сутки за 30 мин до первого приема пищи. При тяжелом течении заболевания в течение первых 1–2 нед лечения применяют комбинированное введение препарата (в/в и перорально): утром в/в введение 24 мл/сут препарата Берлитион 600 ЕД в форме концентрата для приготовления р-ра для инфузий или 12–24 мл р-ра препарата Берлитион 300 ЕД в форме концентрата для приготовления р-ра для инфузий, а вечером — принимают препарат в форме капсул или таблеток Берлитион 300 или 600 мг. Для разведения препарата Берлитион 300 или 600 ЕД используют только 0,9% р-р натрия хлорида. Содержимое ампулы разводят 250 мл этого р-ра и вводят в/в в течение не менее 30 мин. Р-р препарата необходимо защищать от воздействия солнечного света (например обернуть флакон алюминиевой фольгой). При соблюдении этого условия разведенный р-р может сохраняться на протяжении 6 ч. Для дальнейшего лечения применяют по 300–600 мг α-липоевой кислоты в форме таблеток или капсул Берлитион 300 или 600 мг. Курс лечения — не менее 2 мес, при необходимости его можно проводить 2 раза в год. В/м вводить Берлитион 300 ЕД можно путем проведения инъекций в дозе не выше 2 мл; места в/м инъекций следует постоянно менять. Курс лечения — 2–4 нед. В качестве поддерживающей терапии показан пероральный прием.Заболевания печени. Препарат назначают в соответствии с вышеприведенной схемой в дозе 600–1200 мг α-липоевой кислоты в сутки, в зависимости от тяжести состояния и лабораторных показателей функционального состояния печени пациента.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к α-липоевой кислоте и другим компонентам препарата. В связи с отсутствием клинического опыта не рекомендуется назначать препарат детям, а также в период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

для оценки частоты возникновения побочных действий была взята за основу такая классификация: очень часто: <1/10; часто: <1/100, но >1/10; иногда: <1/1000, но >1/100; редко: <1/10 000, но >1/1000; очень редко, в том числе единичные случаи: <1/10 000.Реакции в месте введения: сообщения были очень редко.Реакции повышенной чувствительности: аллергические реакции со стороны кожи в виде крапивницы, зуда, экземы и кожной сыпи, а также системные аллергические реакции вплоть до шока.Нарушения со стороны ЦНС: очень редко — изменение вкусовых ощущений; судороги, диплопия после в/в введения. Нарушения со стороны ЖКТ: очень редко — тошнота, рвота, боль в животе, диарея.Со стороны системы кроветворения: очень редко после в/в введения — пурпура и тромбоцитопатия.Побочные явления общего характера: после быстрого в/в введения препарата возникают ощущение тяжести в голове и диспноэ, которые проходят самостоятельно.Нарушения метаболизма: были сообщения о симптомах, свидетельствующих о гипогликемических состояниях — головокружение, потливость, головная боль и нарушение зрения.Другие: частота неизвестна — затрудненное дыхание, экзема.

Особые указания:

в начале лечения полинейропатии в связи с регенерационными процессами возможно кратковременное усиление парестезий с ощущением «ползания мурашек». В период лечения и в периоды между курсами терапии Берлитионом категорически запрещается употребление алкоголя, поскольку этанол и его метаболиты снижают терапевтическую эффективность препарата, а также в связи с риском возникновения и прогрессирования полинейропатии. Под влиянием α-липоевой кислоты может усиливаться гипогликемизирующее действие инсулина или пероральных противодиабетических средств, поэтому на начальной стадии лечения Берлитионом следует проводить более частый контроль уровня глюкозы в крови. В отдельных случаях с целью предупреждения появления симптомов гипогликемии может понадобиться снижение дозы инсулина или дозы перорального противодиабетического средства. Берлитион 300 ораль содержит лактозу, поэтому его не следует применять при наследственной непереносимости галактозы, недостаточности лактазы или синдроме недостаточности всасывания глюкозы-галактозы. Краситель Е110, входящий в состав оболочки таблетки, может быть причиной аллергических реакций.Особые меры безопасности. При парентеральном применении α-липоевой кислоты отмечали реакции гиперчувствительности, вплоть до развития анафилактического шока, поэтому пациенты требуют соответствующего медицинского наблюдения. В случае появления ранних симптомов, например зуда, тошноты, общего недомогания, следует немедленно прекратить введение препарата.Период беременности и кормления грудью. Применение тиоктовой кислоты в период беременности не рекомендуют ввиду отсутствия соответствующих клинических данных. Сведений относительно проникновения α-липоевой кислоты в грудное молоко нет, поэтому применять препарат в период кормления грудью не рекомендуют.Дети. Не следует применять препарат у детей и подростков в связи с отсутствием достаточного опыта клинического применения.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Данные отсутствуют.

Взаимодействия:

α-липоевая кислота образует комплексные соединения с металлами (например с цисплатином), поэтому не рекомендуется ее одновременное применение с цисплатином, препаратами и пищевыми добавками, содержащими железо, магний, а также с молочными продуктами в связи с содержанием в них кальция. Цисплатин не следует назначать одновременно с применением Берлитиона из-за снижения его действия под влиянием α-липоевой кислоты. Если общую суточную дозу препарата применяют за 30 мин до завтрака, то пищевые добавки, содержащие железо и магний, следует применять в середине суток или вечером. При применении тиоктовой кислоты при сахарном диабете возможно усиление гипогликемизирующего действия инсулина и пероральных противодиабетических средств, поэтому, особенно на начальной стадии лечения, рекомендуют тщательный контроль уровня глюкозы в крови. Во избежание симптомов гипогликемии в отдельных случаях может понадобиться снижение дозы инсулина или пероральных противодиабетических средств. α-Липоевая кислота способна образовывать с сахарами, содержащимися в некоторых инфузионных р-рах, плохорастворимые комплексные соединения, поэтому препарат несовместим с р-рами фруктозы, декстрозы и другими, а также с р-рами препаратов, о которых известно, что они вступают в реакцию с SH-группами или дисульфидными мостиками.

Передозировка:

при передозировке могут появиться тошнота, рвота и головная боль. При применении α-липоевой кислоты в очень высоких дозах (10–40 г), в сочетании с алкоголем, отмечали тяжелую интоксикацию, в некоторых случаях с летальным исходом. Клиническая картина интоксикации в начале проявляется психомоторным возбуждением или спутанностью сознания, в дальнейшем приобретает течение с приступами генерализованных судорог и развитием лактатацидоза. Вследствие такой интоксикации могут быть гипогликемия, шок, рабдомиолиз, гемолиз, диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови, угнетение функции костного мозга и полиорганная недостаточность.Лечение. Даже при подозрении на тяжелую интоксикацию препаратом (например прием >20 таблеток Берлитиона ораль по 300 мг у взрослых или >50 мг/кг массы тела у детей) рекомендуют ургентную госпитализацию и применение мероприятий в соответствии с общими принципами при случайном отравлении: вызывают рвоту, промывают желудок, применяют сорбенты. Терапию генерализованных судорог, лактатацидоза и других последствий интоксикации, угрожающих жизни, проводят в соответствии с принципами современной интенсивной терапии. При необходимости проводят симптоматическое лечение. В настоящее время данных о целесообразности проведения гемодиализа, методов гемоперфузии или гемофильтрации в рамках форсированного выведения α-липоевой кислоты нет.

Условия хранения:

при температуре не выше 30 °С. С целью защиты содержимого от действия света ампулы следует хранить в картонной коробке. Приготовленный р-р для инфузий годен к применению на протяжении 6 ч при условии его защиты от действия света.

Общая информация

Действующее в-о:

Тиоктовая кислота
Производитель:

Menarini Group
Фарм. группа:

Синтетические гипогликемические средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A16

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16A

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16AX

Различные прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и обмена веществ
A16AX01

Тиоктовая кислота

Описание препарата «Берлитион 300 ораль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Фенотерола гидробромид

Механизм действия

Препарат Беровент-МФ оказывает выраженное бронхолитическое действие, которое обусловлено стимуляцией β2-адренорецепторов бронхов. Обеспечивает эффективную бронходилятацию. В рекомендованных дозах препарат Беровент-МФ не имеет влияния на функции других органов, не оказывает местнораздражающего эффекта. В высоких дозах теряет избирательность действия и стимулирует β1-адренорецепторы.

Показания к применению

Препарат Беровент-МФ назначают с целью профилактики, лечения приступов бронхиальной астмы, бронхоспазма.

Противопоказания

Препарат Беровент-МФ не применяется при известной гиперчувствительности к действующему веществу, его аналогам, вспомогательным компонентам, при кардиопатии, тахиаритмии, в период лактации, беременным в первом триместре. Препарат и алкоголь: не рекомендуется применять совместно с употреблением алкоголя.

Побочные действия

Во время применения перпарата Беровент-МФ возможно появление побочных эффектов в виде тремора, повышенной возбудимости, тахикардии, головокружения, гипокалиемии, головной боли, кашля, зуда, парадоксального бронхоспазма, диспепсических расстройств (тошноты, рвоты), гипергидроза, слабости, судорог, миалгии, снижения диастолического и/или повышения систолического артериального давления, аритмии, аллергических реакций (зуд, сыпь, крапивница, гиперемия).

Дозировка

Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально. Доза одного распыления препарата Беровент-МФ составляет 100 мкг (200 мкг) фенотерола гидробромида. Назначают по одной ингаляции 2–3 раза/сутки. Если после ингаляции эффект не достигнут, то допускается повторная ингаляция через пять минут. Последующие ингаляции следует проводить с интервалом в пять часов. Обычно для купирования приступа бронхиальной астмы достаточно ингаляции одной дозы. Для предупреждения бронхиальной астмы физического усилия следует применять 1–2 дозы на ингаляцию, но не больше 8 доз (1,6 мг фенотерола гидробромида) в сутки. Для терапии детей применяют препарат Беровент-МФ в дозировке 100 мкг под контролем врача или взрослых.

Форма выпуска

Одна доза аэрозоля – 100 мкг или 200 мкг фенотерола гидробромида, 15 мл (300 доз)

Производитель

ООО Микрофарм, Украина

Условия хранения

Препарат Беровент-МФ необходимо хранить в температурных условиях не выше +25°С. Срок годности – два года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Фенотерол
Производитель:

Микрофарм, ООО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Беровент-мф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания