Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название:

Белогент

О препарате:

Препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для наружного применения

Показания и дозировка:

Лекарственные формы средства Белогент назначаются при:

экземе;
дерматите атопического характера;
дерматозах, осложненных вторичным инфицированием;
диффузном нейродермите;
флебодермии;
дерматите, ассоциированном с аллергией;
красном плоском лишае;
контактном дерматите;
себорейном дерматите;
импетиго;
зуде в аногенитальной области;
псориазе.

Мазь показано наносить на участки, охваченные патологическим процессом, не толстым слоем. Втирание проводится очень мягко. На области с уплотненным эпидермисом возможно нанесение более 2 раз/сутки. Курс – до 4 недель. Врач может назначить повторное лечение в течение года. Крем показан при терапии острых состояний и наличии мокнутий. Мазь рекомендована при хронических дерматозах, подострых состояниях, лихенификациях.

Передозировка:

Из-за низкой степени абсорбции в системный кровоток вероятность передозировки действующими веществами очень мала. Имеется риск передозировки в педиатрической практике при назначении длительных терапевтических курсов для обширных поражений кожи. При нехарактерной симптоматике лекарственное средство отменяется. Показано назначение терапии, соответствующей симптомам.

Побочные эффекты:

Терапия лекарственным препаратом может сопровождаться:

образованием стрий;
крапивницей;
гипопигментацией;
атрофическими изменениями в дерме;
локальной гиперемией кожи;
зудом;
усилением роста волос;
акнеподобными высыпаниями;
жжением;
появлением телеангиэктазий.

Противопоказания:

Белогент не назначается при:

инфекциях кожи вирусной природы;
наличии раневых поверхностей на области, которую необходимо обрабатывать лекарственной формой;
дерматологических реакциях после вакцинации;
обыкновенных угрях;
показаниях в педиатрии (до 1 года);
гиперчувствительности к бетаметазону;
розацеа;
трофических язвах;
гиперчувствительности к гентамицину;
гиперчувствительности к вспомогательным компонентам назначенной лекарственной формы;
туберкулезе кожи;
дерматологических сифилитических проявлениях.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав: 1 г бетаметазона дипропионат 640 мг, что соотв. содержанию бетаметазона 500 мкг гентамицин (в форме сульфата) 1 мг. Вспомогательные вещества: масло минеральное, вазелин белый.

Форма выпуска: 15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные. 30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Составляющие компоненты лекарственного средства Белогент обуславливают противовоспалительное действие, бактерицидный эффект препарата, эффективность против аллергии. Бетаметазон воздействует на реакции возникновения локального воспаления, развития аллергической реакции местного характера. Вещество уменьшает пролиферативные процессы, зуд, снижает проницаемость капилляров. За счет этого уходит отек, уменьшаются проявления лихенификации, исчезает эритема. Гентамицин выступает в качестве бактерицидного компонента с активностью в отношении различных бактерий. Чувствительны к гентамицину стрептококки, кишечная палочка, стафилококки, протей.

Условия хранения: температура хранения препарата Белогент – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата обоих форм выпуска к применению составляет 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бетаметазона дипропионат
Производитель:

Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

D

Дерматологические средства
D07

Кортикостероиды для использования в дерматологии
D07C

Кортикостероиды, комбинации с антибиотиками
D07CC

Кортикостероиды активные, комбинации с антибиотиками
D07CC01

Бетаметазон и антибиотики

Описание препарата «Белогент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Белодерм

О препарате:

Показания и дозировка:

Белодерм применяют в лечении дерматозов, требующих глюкокортикоидной терапии:

Атопическая и монетоподобная экзема.
Солнечный, себорейный, контактный, эксфолиативный, радиационный и интертригинозный дерматит.
Нейродермит.
Псориаз.
Зуд аногенитальной области.
Стаз-дерматит.

Способ применения: Допускается исключительно наружное использование крема. Крем легко втирают в очищенную, сухую кожу до 3 раз в сутки. Рекомендуется наносить небольшое количество крема, достаточное для создания тонкого шара препарата на обрабатываемом участке. В большинстве случаев достаточно применения препарата Белодерм 1-2 раза в сутки. Если очередное нанесение было пропущено, следует использовать крем, как только пациент об этом вспомнил. Если нанесение было пропущено и уже необходимо очередное нанесение – дозу удваивать нельзя. Окклюзионные повязки усиливают системный эффект крема Белодерм, поэтому применять их не рекомендуется. Следует максимально избегать попадания бетаметазона в глаза. На протяжении лечения необходимо контролировать функцию гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, при признаках угнетения таковой Белодерм отменяют.

Передозировка:

Системная передозировка возможна при нанесении большого количества препарата, а также использовании крема на большой площади и использовании окклюзионных покрытий. Хроническая передозировка возможна при использовании крема Белодерм более 3 недель подряд. Передозировка сопровождается угнетением функции системы гипоталамус-гипофиз-надпочечник и сопутствующим замедлением роста и интракраниальной гипертензией (у детей), а также нарушением метаболизма глюкозы (глюкозурия и гипергликемия) и синдромом Кушинга. У детей угнетение функции системы гипоталамус-гипофиз-надпочечник сопровождается замедлением роста и набора веса, уменьшением кортизола в сыворотке и моче, а также отсутствием ответа на стимуляцию АКТГ. Симптомами интракраниальной гипертензии являются напряжение, пульсация и набухание темечка, а также головные боли.

Побочные эффекты:

Бетаметазон при наружном применении может вызывать редукцию коллагена и другие изменения в коже, что приводит к появлению растяжек, атрофии кожи, экхимозов, фолликулита, телеангиэктазий и гипертрихоза. При длительном лечении существует риск появления сыпи, гиперпигментации, зуда, депигментации кожи и волос. Кроме того, при продолжительном использовании бетаметазона возможно снижение функции потовых желез. Вследствие иммуносупрессии возможно развитие вторичного инфицирования кожи. Системные побочные эффекты практически не отмечались при стандартной схеме терапии, однако их риск резко возрастал при передозировке и продолжительном лечении большими дозами бетаметазона. При появлении кожных реакций применение крема Белодерм немедленно прекращают.

Противопоказания:

Абсолютные противопоказания:

Непереносимость бетаметазона и вспомогательных веществ.
Туберкулез кожи.
Варикозное расширение вен.
Розацеа.
Реакции кожи после проведения вакцинации.
Периоральный дерматит.
Прочие инфекционные заболевания кожи, ассоциированные с бактериями и грибами (без адекватной фунгицидной и антибактериальной терапии).

Строго запрещено нанесение крема на периорбитальную область. Относительные противопоказания:

Поражения кожи лица, требующие применения крема Белодерм (на лице крем можно применять не более 1 недели).
Недостаточность функции печени (допускается только непродолжительное применение низких доз бетаметазона без применения повязок).
С осторожностью крем наносят на складки тела, где существует природная окклюзия (риск системного действия увеличивается).

В педиатрии Белодерм применяют особенно осторожно, учитывая особенности чрескожной абсорбции (у детей всасывание бетаметазона выше), а также соотношения площади тела к обрабатываемому участку. Строго запрещено применение крема под подгузники.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав: в состав 1 г крема Белодерм входит 0,5 мг бетаметазона в виде дипропионата. Кроме того, крем содержит вспомогательные компоненты.

Форма выпуска: крем наружный Белодерм в алюминиевых ламинированных тубах. Фасовка – 15 или 30 г. В пачке 1 туба.

Фармакологическое действие:

Крем Белодерм в качестве активного компонента содержит бетаметазона дипропионат – синтетически полученный адренокортикостероид (аналог преднизолона). У бетаметазона дипропионата значительно более выраженная кортикостероидная активность и незначительное минералокортикоидное действие. Белодерм обладает выраженным противовоспалительным, иммуносупрессивным и антиаллергическим действием. При применении крема отмечается снижение продукции и высвобождения гистамина, простагландинов и лизосомальных ферментов. Кроме того, глюкокортикостероиды оказывают специфическое действие на миграцию клеток в место воспаления, что способствует уменьшению экстравазации плазмы и развития отеков. Белодерм уменьшает негативное влияние комплексов антиген-антитело и уменьшает действие лимфокинов целевых клеток, а также магрофагов, кроме того, препарат предупреждает доступ сенсибилизированных Т-лимфоцитов и макрофагов к целевым клеткам. При применении крема Белодерм отмечается замедление скорости развития дерматита аллергического генеза. Всасывание действующего компонента в системный кровоток значительно колеблется в зависимости от целостности кожного покрова, наличия воспаления и состояния кожи (при нанесении на поврежденный эпидермис всасывание увеличивается). Абсорбция бетаметазона на неповрежденной коже незначительная.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бетаметазон
Производитель:

Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Код ATX

D

Дерматологические средства
D07

Кортикостероиды для использования в дерматологии
D07A

Кортикостероиды, простые
D07AC

Глюкокортикостероиды активные (Группа III)
D07AC01

Бетаметазон

Описание препарата «Белодерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Таблетки 200 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 10.

1 таблетка содержит циметидина 200 мг; в коробке 10 блистеров по 10 шт.

1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 200 мг; в коробке 10 шт.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Блокатор H2-гистаминовых рецепторов. Тормозит гистамин-опосредованную и базальную кислотопродукцию у больных с дуоденальной язвой на 95% в течение 5 ч и ночную секрецию – на 80%. Мало влияет на карбахолиновую гиперсекрецию. Снижает концентрацию H+, а также объем желудочной секреции, т.е. тормозит секрецию пепсина, не влияя на его концентрацию. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием HCl (в т.ч. прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв), путем увеличения образования желудочной слизи, концентрации в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней Pg и скорости регенерации. Уменьшает концентрацию восстановленного цитохрома P450 и значительно подавляет анилингидроксилазную активность монооксигеназ печени. Не влияет на адренорецепторы, не оказывает местноанестезирующего действия. При крапивнице блокирует H2-гистаминовые рецепторы в кровеносных сосудах кожи, частично ответственных за развитие воспалительной реакции. Оказывает антиандрогенное действие (блокирует дигидротестостерон). Вызывает транзиторное (не имеющее клинического значения) повышение концентрации пролактина (только при в/в струйном введении). После приема внутрь 300 мг терапевтическое действие начинается через 1 ч и сохраняется в течение 4-5 ч.

ПОКАЗАНИЯ:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, рецидивирующие послеоперационные язвы, терапия и профилактика язвенных повреждений слизистой оболочки ЖКТ (в т.ч. стрессовых и лекарственных), рефлюкс-эзофагит, изжога (связанная с гиперхлоргидрией, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, эрозивный гастрит, кровотечения из верхних отделов ЖКТ (в т.ч. послеоперационные), аспирационный пневмонит (профилактика); в качестве вспомогательной терапии – недостаточность ферментов поджелудочной железы, крапивница (острая форма), ревматоидный артрит.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Внутрь, во время еды, дозу подбирают индивидуально; как правило, по 2 табл. (утром и перед сном) или по 1 табл. 3 раза в день и 2 табл. перед сном (суточная доза — 800 мг−1,6 г) в течение 6 нед, затем — по 400 мг (поддерживающая доза) перед сном еще 6 мес (до исчезновения симптомов).

В/в, по 200 мг, струйно (каждые 4–6 ч) или капельно (со скоростью 100–150 мг/ч) до 2 г в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Печеночная и/или почечная недостаточность, нейтропения, беременность, кормление грудью (следует отказаться от грудного вскармливания), детский и подростковый возраст (до 14 лет).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Головная боль, головокружение, депрессия, диарея, ухудшение выделительной функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз и креатинина в сыворотке крови, миалгия, гинекомастия, проявления антиандрогенного действия, подавление продукции внутреннего фактора, снижение всасывания витамина B12, нейтро- и тромбоцитопения, аллергические реакции (кожные высыпания).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

При выборе режима дозирования препарата для пожилых пациентов следует принимать во внимание состояние функции почек и ССС. Лечение может маскировать симптомы и вызывать временное улучшение состояния у больных раком желудка. Применение у больных с ИВЛ может привести к росту в содержимом желудка некоторых микроорганизмов, которые могут вызвать пневмонию или др. инфекции дыхательных путей. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Гинекомастия практически всегда обратима при прекращении терапии. Отмену проводят постепенно (из-за возможности развития рецидивов заболевания). При длительном лечении необходимо осуществлять контроль показателей функции печени, почек, периферической крови. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов H2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Антациды и метоклопрамид уменьшают всасывание. Повышает концентрацию в сыворотке бета-адреноблокаторов, непрямых антикоагулянтов, эуфиллина, диазепама (подавляет активность цитохрома P450 и др. ферментов печени, обеспечивающих детоксикацию многих лекарственных средств, в связи с чем может повышать их активность и усиливать побочные проявления). Увеличивает риск развития нейтропении в сочетании с цитостатиками. Снижает эффект андрогенов, барбитуратов (взаимно), увеличивает – метронидазола и м-холиноблокаторов, выраженность побочных эффектов наркотических анальгетиков. Замедляет абсорбцию аминазина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Данных нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циметидин
Производитель:

Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA01

Циметидин

Описание препарата «Беломет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с местным раздражающим и анальгезирующим действием.

Показания и дозировка:

Для уменьшения боли и скованности в суставах и мышцах при повреждениях, растяжениях и воспалении
Для уменьшения боли в нижней части спины
При миалгии (мышечной боли) до и после занятий спортом

Наружно. Необходимое количество крема (2-4 г, что соответствует 4-8 см крема) наносят на болезненную область и втирают. Крем быстро всасывается через кожу. При необходимости процедуру повторяют каждые несколько часов (до 3-4 раз/сут) в течение 10 дней.

Передозировка:

Передозировка ментола и метилсалицилата наблюдалась в отдельных случаях, главным образом у детей, при случайном приеме внутрь препаратов, содержащих данные вещества.

Передозировка при наружном применении происходит редко и только при неправильном использовании препарата (нанесение на слизистые оболочки, на обширные области поврежденной или инфицированной кожи).

Симптомы передозировки метилсалицилатом: возбуждение, увеличение глубины дыхания, гиперпирексия.

Симптомы передозировки рацементолом:тошнота, боль в животе, рвота и симптомы угнетения ЦНС, такие как головокружение, неустойчивая походка, приливы крови к лицу, сонливость, угнетение дыхания и кома.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее; коррекция электролитного и водного баланса, назначение адсорбирующих средств и солевых слабительных, форсированный диурез, наружное охлаждение тела; в тяжелых случаях — переливание крови, гемодиализ.

Побочные эффекты:

В редких случаях развивается гиперчувствительность к препарату.
Рацементол может вызвать аллергические реакции, проявлением которых является гиперемия, зуд, крапивница, кожная сыпь, а также ангионевротический отек. Действительное число побочных эффектов при наружном применении рацементола низкое.
Метилсалицилат может вызывать выраженное местное раздражение.

Противопоказания:

Нарушение целостности кожных покровов и воспалительные заболевания кожи в месте нанесения
Детский возраст до 12 лет
Беременность (III триместр)
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при беременности (I-II триместр), в период лактации (грудного вскармливания), при непереносимости салицилатов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, таким образом, совместное применение с другими препаратами местного действия может приводить к усилению их всасывания.

У пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте, при наружном применении метилсалицилата отмечались кожные аллергические реакции, а также ангионевротический отек.

Состав и свойства:

1 г метилсалицилат 150 мг рацементол 100 мг

Вспомогательные вещества: стеариновая кислота, глицерил моностеарат, ланолин безводный, сорбитана триолеат (полисорбат 85), сорбитана тристеарат (спан 65), троламин (триэтаноламин), вода очищенная.

Форма выпуска:

Крем для наружного применения белого цвета, однородный, с характерным запахом.

50 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Препарат с местным раздражающим и анальгезирующим действием. Вызывает расслабление мышц, усиливает кровоток, облегчает удаление раздражающих продуктов обмена веществ (прежде всего молочной кислоты), позволяет увеличивать продолжительность физических упражнений и улучшает их переносимость.

Раздражающий эффект рацементола способствует понижению болевых ощущений. Местное действие сопровождается расширением сосудов, вызывая ощущение охлаждения, переходящим в ощущение легкого жжения и покалывания, с последующим анальгезирующим эффектом.

Метилсалицилат – противовоспалительное болеутоляющее средство. Неселективно ингибирует циклооксигеназу, снижая синтез простагландинов. Нормализует повышенную проницаемость капилляров, улучшает процессы микроциркуляции, уменьшает отек и инфильтрацию воспаленных тканей. Оказывает только местное действие.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метилсалицилат
Производитель:

Пфайзер Инк., США
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных групп

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AC

Препараты с производными салициловой кислоты

Описание препарата «Бен-гей» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

БЕНАКОРТ® (BENACORT)

Budesonide

Представительство ПУЛЬМОМЕД ЗАО

Состав, форма выпуска и упаковка

200 доз – ингаляторы “Циклохалер” (1) – пакеты полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Раствор для ингаляций бесцветный или слегка желтоватый, допускается легкая опалесценция.

1 мл будезонид* 250 мкг

Вспомогательные вещества: нипагин, янтарная кислота, трилон Б, полиэтиленоксид 400, пропиленгликоль, вода очищенная.

2.2 мл – флаконы (10) – пачки картонные. 2.2 мл – флаконы темного стекла (10) – пачки картонные.

Раствор для ингаляций бесцветный или слегка желтоватый, допускается легкая опалесценция.

1 мл будезонид* 500 мкг

2.2 мл – флаконы (10) – пачки картонные. 2.2 мл – флаконы темного стекла (10) – пачки картонные.

* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ.

Клинико-фармакологическая группа

ГКС для ингаляций

Регистрационные №№

р-р д/ингал. 250 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. – Р №002275/02, 14.12.04
порошок д/ингал. 200 мкг/1 доза: ингаляторы “Циклохалер” 100 доз или 200 доз – Р №002275/01-2003, 19.03.03
р-р д/ингал. 500 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. – Р №002275/02, 14.12.04

Фармакологическое действие

ГКС для ингаляционного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит синтез арахидоновой кислоты и продуктов ее метаболизма (циклических эндопероксидов и простагландинов). Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса, тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления.

Увеличивает количество активных β-адренорецепторов, устраняя их десенситизацию (восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяет уменьшить частоту их применения), уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Улучшает мукоцилиарный транспорт.

Хорошо переносится при длительном применении, не обладает минералокортикоидной активностью, практически не оказывает резорбтивного действия.

Улучшение функции легких достигается через несколько часов после введения одной дозы раствора для ингаляций (с помощью ингалятора). Однако терапевтический эффект развивается только через несколько дней регулярного применения в рекомендуемых дозах (в среднем через 5-7 дней).

Препарат предназначен для предотвращения приступов бронхиальной астмы, а не для купирования острого бронхоспазма.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение. Системная абсорбция препарата низкая. После ингаляции 20-25% достигает мелких бронхов, часть дозы, попавшая в ЖКТ, абсорбируется и практически полностью (90%) биотрансформируется в печени до неактивных метаболитов. Биодоступность порошка для ингаляций составляет 10% для той части дозы, которая достигла ЖКТ, и 28% – для легочной фракции. Биодоступность раствора для ингаляций составляет 38%, причем 1/6 этой величины образуется за счет проглатывания части препарата.

Cmax будесонида в плазме достигается через 15-45 мин и составляет 0.01 ммоль/л. Связывание с белками плазмы составляет 88%. Vd составляет 3 л/кг.

Выведение. Обладает высоким плазменным клиренсом – 84 л/ч. T1/2 при ингаляционном пути введения составляет 2.8 ч. Выводится до 10% – через кишечник в виде метаболитов; 70% – почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с нарушениями функции печени может увеличиваться время нахождения будесонида в организме.

Показания

бронхиальная астма (в качестве базисной противовоспалительной терапии; при недостаточной эффективности бронходилататоров и/или кромоглициевой кислоты; для снижения дозы ГКС для приема внутрь);
хроническая обструктивная болезнь легких при доказанной эффективности применения ГКС.

Режим дозирования

Порошок для ингаляций

Ингаляцию Бенакорта проводят с помощью индивидуального портативного ингалятора Циклохалер. Суточную дозу препарата устанавливают индивидуально с учетом тяжести и течения бронхиальной астмы и поддерживающей дозы ГКС для приема внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 400-1600 мкг/сут; поддерживающая – 200-800 мкг. При обострении течения бронхиальной астмы дозу препарата можно повысить до 800-1600 мкг/сут. Максимальная суточная доза – 2000 мкг. Суточную дозу вводят за 2-4 ингаляции. Длительность курса лечения до 3-12 мес, в зависимости от тяжести астмы. При гормонозависимой астме с применением ГКС для приема внутрь переходить на терапию Бенакортом следует в стабильной фазе заболевания; при этом первые 14-20 дней необходимо сочетать ингаляции Бенакорта с продолжением приема ГКС внутрь. Затем дозу ГКС для приема внутрь постепенно снижают, вплоть до полной отмены (при возможности).

Правила применения ингалятора “Циклохалер”

Снять защитный чехол, встряхнуть ингалятор, выдвинуть дозатор из корпуса ингалятора до упора и постучать основанием дозатора о ладонь, затем задвинуть дозатор в корпус. Сделать полный выдох. Вставить мундштук в рот и сделать через него глубокий и сильный вдох. Вынуть ингалятор изо рта и задержать дыхание на 10 секунд. При выдохе выдыхаемый воздух не должен проходить через ингалятор. При необходимости делают повторный вдох через ингалятор. По окончании процедуры на ингалятор надевают защитный чехол.

Раствор для ингаляций

Бенакорт в форме раствора для ингаляций применяют только с помощью небулайзера.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 1-2 мг/сут; поддерживающая доза – 0.5-4 мг/сут. По достижении эффекта дозу препарата постепенно уменьшают до минимальной эффективной, необходимой для сохранения стабильного состояния. В некоторых случаях возможно применение препарата в более высоких дозах (при необходимости более быстрого достижения терапевтического эффекта).

Переход с приема ГКС внутрь на терапию Бенакортом возможен в стабильной фазе заболевания (при этом в течение 10-14 дней сочетают ингаляции и прием ГКС внутрь, затем постепенно снижают дозы ГКС для приема внутрь вплоть до полной отмены).

1 флакон содержит разовую дозу.

Правила применения небулайзера

Вскрыть флакон с препаратом. Заполнить небулайзер через верхнее отверстие необходимым количеством препарата. Небулирование производят в соответствии с инструкцией для используемого типа небулайзера. Раствор для ингаляций можно разбавлять 0.9% раствором натрия хлорида.

Объем раствора будесонида, доставляемый в легкие пациента с помощью небулайзера, является переменной величиной и зависит от нескольких факторов (в т.ч. время ингаляций, уровень заполнения камеры, технические характеристики небулайзера, индивидуальные особенности функции внешнего дыхания пациента, использование мундштука или маски).

При использовании маски следует убедиться, что при ингаляции маска плотно прилегает к лицу, лицо после ингаляции следует вымыть.

После каждой ингаляции следует прополоскать рот водой.

Камеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой, используя мягкий детергент (или в соответствии с инструкцией производителя).

Побочное действие

Со стороны дыхательной системы: возможны раздражение слизистых оболочек полости рта и глотки, кашель, охриплость голоса, боль в горле, сухость во рту, кандидозный стоматит; редко – парадоксальный бронхоспазм (как правило, в результате неправильной техники ингаляции).

Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, изменение вкусовых ощущений, эзофагеальный кандидоз.

Со стороны ЦНС: редко – головная боль, нервозность, двигательное беспокойство, депрессия, изменение поведения.

Прочие: редко – петехии.

При применении в высоких дозах (более 2000 мкг) возможно развитие системных эффектов ГКС.

Противопоказания

туберкулез легких в активной форме;
грибковые, бактериальные и вирусные инфекции органов дыхания;
острый бронхоспазм, астматический статус (в качестве средства экстренной терапии);
бронхит не связанный с бронхиальной астмой;
детский и подростковый возраст до 16 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают при циррозе печени, глаукоме, гипотиреозе, бактериальных, паразитарных инфекциях (в т.ч. при амебиазе), остеопорозе.

Беременность и лактация

При необходимости применения Бенакорта при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. Данные о выделении будесонида с грудным молоком отсутствуют.

Особые указания

Предварительная ингаляция адреномиметиков (сальбутамол и его производные) расширяет бронхи и улучшает поступление будесонида в дыхательные пути, тем самым усиливая его терапевтический эффект.

При бронхиальной астме Бенакорт можно применять в сочетании с бета2-адреностимуляторами, кромоглициевой кислотой или недокромилом натрия, метилксантинами и ипратропия бромидом.

Следует избегать попадания раствора для ингаляций в глаза.

Бенакорт в форме раствора для ингаляций можно назначать пациентам, которые не могут применять другие лекарственные формы ГКС для ингаляций (лица пожилого и старческого возраста).

Одна доза порошка для ингаляций содержит 9.8 мг натрия бензоата, используемого в качестве носителя действующего вещества; он обладает противогрибковым действием и снижает риск развития кандидоза дыхательных путей.

При переходе от приема ГКС внутрь на терапию препаратом Бенакорт в форме раствора для ингаляций снижение дозы ГКС для системного применения следует проводить очень медленно и маленькими дозами, т.к. у пациентов могут вначале возникнуть симптомы, не связанные с бронхиальной астмой (такие как ринит, экзема, боли в мышцах и суставах), а также утомляемость, головные боли, тошнота, рвота. После полной отмены рекомендуется длительное наблюдение за больными (риск развития недостаточности коры надпочечников), а также оценка функции внешнего дыхания.

Передозировка

При острой передозировке клинических проявлений не возникает.

При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно развитие системных эффектов ГКС в виде гиперкортицизма и подавления функции надпочечников.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность Бенакорта за счет индукции ферментов микросомального окисления.

При сочетанном применении метандростенолон, эстрогены усиливают действие будесонида.

До настоящего времени информация о взаимодействии кетоконазола с будесонидом для ингаляционного применения отсутствует. Однако следует ожидать заметного увеличения концентрации будесонида в плазме крови.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Будесонид
Производитель:

ЗАО “Пульмомед”, Российская Федерация

Описание препарата «Бенакорт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированый обезбаливающий препарат.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение болевого синдрома при:

Мигрени, головной боли напряжения
Воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата
Послеоперационных состояниях
Заболеваниях периферической нервной системы (радикулиты, плекситы, невриты, невралгии, полиневриты, полиневропатии)
Дисменорее

Разовая доза равна 1-2 таблеткам, кратность приемов в сутки – от 2 до 3 раз.

Передозировка:

Беспокойство
Тошнота
Олигурия
Гипотермия
Рвота
Гастралгия
Тахикардия
Одышка
Аритмия
Нарушения сознания
Печеночная недостаточность
Геморрагический синдром

Лечение: симптоматические средства, промывание желудка, солевое слабительное, форсированный диурез, прием энтеросорбента (активированного угля), в случае тяжелого отравления – гемодиализ.

Побочные эффекты:

Лейкопения
Рвота
Агранулоцитоз
Аллергические реакции
Тахикардия
Нарушение сна
Аритмии
Возбуждение
Повышение АД
Тошнота

Противопоказания:

Гиперчувствительность к препаратам, входящим в состав Беналгина
Заболевания крови
Глаукома
Почечная недостаточность
Выраженное нарушение функций печени
Артериальная гипертония
Повышенная возбудимость
Органическая патология сердца
Выраженный атеросклероз
Детский возраст до 12 лет
Беременность и кормление грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сочетание Беналгина с другими лекарственными средствами требует особенного внимания, потому что метамизол, который входит в состав препарата, является ферментным индуктором.

При одновременном применении с другими жаропонижающими, болеуспокаивающими и противовоспалительными средствами повышается риск развития аллергических реакций и побочных эффектов.

Комбинированное использование Беналгина и препаратов, которые подавляют функции костного мозга, существует вероятность повреждения клеток белого кровяного ряда.

Нейролептики и транквилизаторы потенцируют болеуспокаивающее действие Беналгина.

Одновременное использование с хлорпромазином может привести к гипотермии.

Некоторые антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол замедляют разложение метамизола и, таким образом, могут повысить токсичность Беналгина.

Препарат уменьшает концентрацию циклоспорина А в крови, поэтому может быть небезопасным при наличии трансплантатов.

Одновременное использование с симпатомиметиками может привести к возбуждения ЦНС.

Состав и свойства:

Метамизола-натрия 0,5 г, тиамина гидрохлорида 38,75 мг, кофеина 0,05 г
Дополнительно – крахмал, желатин, целлюлоза, тальк, магния стеарат, диоксид кремния

Фармакологическое действие:

Беналгин является комбинированным препаратом. В его состав входят метамизол-натрий, тиамина гидрохлорид и кофеин.

Метамизол-натрий (анальгин) относится к производным пиразолона.

Препятствуя процессу синтеза простагландинов, вызывает выраженный обезболивающий и выраженный жаропонижающий эффект, а также умеренное противовоспалительное действие.

Быстро и достаточно полно всасывается из пищеварительного тракта.

В виде метаболитов выводится почками.

Тиамин (витамин B1) в виде пирофосфата играет важную роль в углеводном и других видах обмена веществ.

Оказывает влияние на процесс проведения импульсов в синапсах нейронов. Всасывание из кишечника ограничено.

Преимущественно накапливается в миокарде, нервной ткани, печени и скелетной мускулатуре.

Выводится почками, частично – через кишечник.

Кофеин является метилксантиновым производным, действующим, как психостимулятор и аналептик.

Оказывает прямое стимулирующее действие преимущественно на кору больших полушарий мозга, а также на сосудодвигательный и дыхательный центры продолговатого мозга.

В результате этого происходит повышение умственной и физической работоспособности, уменьшается сонливость, повышается АД, возрастают сила и частота сокращений сердца. Повышение тонуса сосудов мозга оказывает благоприятное воздействие при мигрени. Кофеин хорошо всасывается из просвета кишечника.

Большая часть затем подвергается метаболизму, примерно 10% в неизмененном виде экскретируется почками.

Форма выпуска:

Беналгин выпускается в таблетках №10 и №20.

Условия хранения:

Комнатная температура, защита от влаги.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метамизол натрия
Производитель:

Актавис Групп
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BB

Пиразолоны
N02BB02

Метамизол натрия

Описание препарата «Бенальгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

БЕНАРИН (BENARIN)

Budesonide

Представительство ПУЛЬМОМЕД ЗАО

Упаковка

5 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой – пачки картонные.

5 мл – флаконы темного стекла (1) с крышкой-капельницей – пачки картонные.

10 мл – флакон-капельницы пластиковые (1) – пачки картонные.

10 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой – пачки картонные.

10 мл – флаконы темного стекла (1) с крышкой-капельницей – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

ГКС для интраназального применения

Регистрационные №№

капли назальные 0.05%: фл. 5 мл или 10 мл, фл.-капельницы 5 мл или 10 мл – Р №002836/01, 21.01.04

Фармакологическое действие

ГКС для интраназального применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса. Уменьшает отечность слизистой оболочки носа, продукцию слизи. Улучшает мукоцилиарный транспорт. Хорошо переносится при длительной терапии, практически не оказывает системного действия, не обладает минералокортикоидной активностью.

Фармакокинетика

Всасывание, распределение и метаболизм. При применении назальных капель абсорбция будесонида низкая. Попавшая в ЖКТ часть будесонида (до 90%) подвергается эффекту “первого прохождения” через печень с образованием неактивных метаболитов. Биодоступность составляет 10% для той части препарата, которая поступила в ЖКТ. Cmax достигается через 15-45 минут после интраназального применения и составляет 0.01 ммоль/л. Связывание с белками плазмы – 88%.

Выведение. Обладает высоким системным клиренсом – 84 л/ч. T1/2 – 2.8 ч. Выводится через кишечник в виде метаболитов – 10%, почками – 70%.

Показания

сезонный аллергический ринит;
круглогодичный аллергический ринит.

Режим дозирования

Бенарин назначают взрослым (пациентам старше 18 лет). Разовая доза при интраназальном применении зависит от тяжести заболевания и составляет 60-120 мкг (2-3 капли в каждую ноздрю). Суточную дозу подбирают индивидуально с учетом тяжести течения ринита. Как правило, достаточно 2 разовые дозы в сутки.

Длительность поддерживающей терапии определяется индивидуально.

Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю); максимальная суточная доза – 400 мкг в течение не более 3 мес.

Побочное действие

Возможно: жжение, раздражение слизистой оболочки полости носа, чиханье, кандидомикоз.

Противопоказания

грибковые, бактериальные и вирусные инфекции органов дыхания;
туберкулез органов дыхания;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Безопасность применения Бенарина при беременности и в период лактации в настоящее время не установлена.

Особые указания

При применении препарата следует избегать попадания капель в глаза.

Передозировка

Симптомы: при длительном применении Бенарина в высоких дозах, а также при одновременном приеме ГКС для системного применения возможно развитие симптомов гиперкортицизма.

Лечение: постепенная отмена препарата.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность будесонида (за счет индукции ферментов микросомального окисления). Метандростенолон и эстрогены усиливают действие будесонида.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Будесонид
Производитель:

ЗАО “Пульмомед”, Российская Федерация

Описание препарата «Бенарин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Отзывы

Войти Зарегистрироваться

Все лекарства

О препарате

Бенгей – средство, применяемое местно при суставной и мышечной боли.

Показания и дозировка

Показания препарата Бенгей:

Симптоматическая терапия боли в суставах и мышцах, артралгии, связанной с ригидностью суставов, боли в пояснично-крестцовом отделе позвоночного столба, вызванного растяжением.

Взрослым и детям старше 12 лет небольшое количество крема втирают в болезненные участки кожи.При необходимости процедуру повторяют через каждые несколько часов

(3-4 раза в сутки). Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Передозировка

Сообщения о случаях передозировки крема Бенгей ^® не зарегистрированы.

Анализ данных из Национального информационного центра по контролю за отравлениями (Бетседа, штат Мэриленд, США) в отношении перорального применения метилсалицилат в форме крема указывает на отсутствие летальных случаев и случаев с тяжелыми симптомами. Существует достаточно доказательств, что проглатывание больше, чем малого количества метилсалицилат, опасен, но нет информации об опасности токсичности при неправильном применении отвлекающих лекарственных средств.

Побочные эффекты

Аллергия и повышенная чувствительность к препарату встречаются редко.

Ментол. У некоторых пациентов ментол может редко вызывать аллергические реакции, среди которых: крапивница, эритема, раздражение и другие изменения на коже. Однако, индекс сенсибилизации является низким. Токсический эффект от чрезмерного всасывания продуктов, содержащих ментол, может включать тошноту, боль в животе, рвота и симптомы угнетения центральной нервной системы, такие как головокружение, неуверенная походка, покраснение лица, сонливость, медленное дыхание и кома. Не было сообщений о развитии серьезных побочных реакций. Фактическое количество побочных реакций при наружном применении незначительна.

Метилсалицилат. Метилсалицилат безопасен при применении в качестве анальгетика для наружного применения, за исключением того, что метилсалицилат может вызвать тяжелые местные раздражения.

Бенгей крем, содержит ланолин, который может вызвать местные кожные реакции (контактный дерматит).

Противопоказания

Противопоказания препарата Бенгей:

Открытые раны, раздражение кожи, повышенная чувствительность к компонентам препарата и препаратов салициловой кислоты, больные бронхиальной астмой.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение метилсалицилат местно и варфарина может приводить к медикаментозной взаимодействия.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 г крема содержит метилсалицилат 150 мг, ментола рацемического 100 мг

вспомогательные вещества: кислота стеариновая, глицерин моностеарат, ланолин, сорбитантриолеат, сорбитантристеарат, триэтаноламин, вода очищенная.

Форма выпуска: Крем.

Фармакологическое действие:

Ментол . Местное применение ментола сопровождается быстрым появлением и сохранением ощущения тепла.

Метилсалицилат является отвлекающим средством и применяется для временного облегчения глубокой боли.

Местное нанесение крема, содержащего метилсалицилат, на болезненные суставы, пораженные артритом, приводит к значительному уменьшению напряжения мышц.

После местного применения метилсалицилат проникает через неповрежденную кожу и оказывает системное действие; количества адсорбированного препарата достаточно, чтобы вызвать выраженный обезболивающий эффект.

Уменьшение под влиянием препарата Бенг ^® спазма мышц и боли, вызванной этим спазмом, связано с эффектом согревания. Последний выполняет несколько функций: улучшение кровотока вследствие расширения капилляров и облегчения удаления раздражающих веществ (молочная кислота).

Условия хранения: Хранить Бенгей следует при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метилсалицилат
Производитель:

Янссен-Силаг С.п.А., Италия

Описание препарата «Бенгей» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Нарушает процессы жизнедеятельности клеток рака крови на уровне их образования и деления в костном мозге.

Показания к применению:

Лимфогранулематоз (рак лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток); миелолейкоз (рак крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови -лейкоциты/); хронический лимфолейкоз (рак крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лимфоциты/).

Способ применения:

Внутривенно 25-30 мг/м кв.. На курс лечения – 5-7 приемов бендамустина гидрохлорида.

Побочные действия:

Лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови) со значительной лимфопенией (уменьшением числа лимфоцитов в крови); иногда тошнота, головокружение.

Противопоказания:

Лимфогранулематоз при числе лейкоцитов менее 4500 и тромбоцитов менее 150 000 в 1 мкл крови, быстротекущие и острые формы этого заболевания; острый лейкоз (общее название злокачественной опухоли крови, возникающей из бластных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./, и характеризующейся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток) и хронический миелолейкоз с резким обострением.

Форма выпуска:

В виде лиофилизированного (высушенного путем замораживания в вакууме) порошка во флаконах и ампулах по 0,025 г (25 мг).

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте.Синонимы: Цитостазан.Внимание! Перед применением препарата Бендамустина гвдрохлорид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Производные бис-(бета-хлорэтил)-амина

Описание препарата «Бендамустина гидрохлорид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Бенемицин (Benemycin)

О препарате

Бенемицин – антибиотик широкого спектра действия, применяется в качестве противотуберкулезного средства.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата являются такие заболевания:

все формы туберкулеза;
лепра (в комбинации с дапсоном);
инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами;
бруцеллез (в комплексной терапии с тетрациклинами);
профилактика менингококкового менингита у носителей и людей, контактирующими с больними.

Препарат принимают внутрь за 30 минут до еды, натощак.

Для лечения туберкулеза Бенемицин применяется в комплексной терапии с противотуберкулезными средствами, такими как стрептомицин, пиразинамил, изониазид и этамбутол. Дозировка для взрослых, масса тела которых колеблется в пределах 50 кг, составляет 450 мг/сутки. При большей массе тела (выше 50 кг) применяют 600 мг/сутки. Детям и младенцам можно назначать по 10 мг/кг/сутки. Максимальная суточная доза препарата – 600 мг.

Курс лечения при диссеминированном туберкулезе, туберкулезном менингите, неврологическое поражение позвоночника, туберкулеза в сочетании ВИЧ-инфекцией длится не менее 9 месяцев при каждодневном приеме лекарства. При этом, первые 2 месяца препарат сочетается с пиразинамидом, изониазидом, стрептомицином или этабутолом, остальные 7 месяце – в комплексе с изониазидом.

Курс лечения легочного туберкулеза составляет 6 месяцев по идной из схем:

первые 2 месяца лечение проходит по стандартной схеме, с использованием изониазида, пиразинамида и стрептомицина или этабутола. Остальные 4 месяца принимать препарата в сочетании с изониазидом;
первые 2 месяца по схеме, указанно выше, далее – 2 – 3 раза в неделю, в комплексе с изониазидом;
6 месяцев, одновременно с изониазидом, этабутолом/стрептомицином и пиразинамидом 3 раза в неделю. Если противотуберкулезные средства применяются 2 – 3 раза в неделю, то лечение должно проходить под тщательным контролем врача.

Дозировка Бенемицина для взрослых в лечении мультибациллярных форм лепры составляет 600 мг 1 раз в месяц в комплексном применении клофазимина (50 мг/сутки + 300 мг/месяц) и дапсона (100 мг/сутки). Детская доза – 10 мг/месяц совместно с клофазимином (50 мг через день +200 мг 1 раз в месяц) и дапсоном (1 – 2 мг/кг/сутки). Длительность курса – 2 года.

Для лечения паусибациллярных форм лепры дозировка для взрослых составляет 600 мг 1 раз в месяц в комплексной терапии с дапсоном 1 – 2 мг/кг (100 мг) 1 раз в сутки. Для детей применяется доза 10 мг/кг 1 раз в месяц в комплексе с дапсоном 1 – 2 мг/кг/сутки. Курс лечения – 6 месяцев.

Лечение инфекционных болезней, вызванных чувствительными к Бенеминцину микроорганизмами, происходит в комплексе с другими антибактериальными препаратами. Дозировка для взрослых составляет 0.6 – 1.2 г/сутки, детям и младенцам применяется 10 – 20 мг/кг/сутки. Принимать таблетки можно 2 раза в сутки.

Дозировка для лечения бруцеллеза составляет 900 мг 1 раз в сутки, утром. В комплексе применяется доксициклин. Длительность приема определяется индивидуально, в среднем не менее 45 дней.

Для профилактики менингококкового менингита используется 600 мг 2 раза в сутки с интервалом 12 часов. Курс лечения – 2 суток.

Пациентам с поражением почек корректировка дозы препарата требуется только в том случае, если дозировка превышает 600 мг/сутки.

При остром протекании болезни, гнойно-септических процессах, распространенных формах деструктивного туберкулеза, а также в случае необходимости быстрой концентрации вещества в крови пациента или плохой переносимости препарат вводится внутривенно.

Суточная доза для внутривенного раствора для взрослых составляет 0.45 г, при тяжелых и быстропрогрессирующих видах заболевания – 0.6 г. Курс лечения определяется индивидуально – от 1 месяца и более с возможным переходом на пероральные формы препарата.

Дозировка для внутривенного введения при туберкулезе составляет до 1 г.

Для лечения инфекционных заболеваний применяется 0.3 – 0.9 г 2 – 3 раза в сутки, максимум – 1.2 г. Продолжительность лечения – 7 – 10 дней.

Внутривенное введение прекращаяют при первой возможности перехода на пероральные формы препарата.

Для приготовления раствора для внутривенного введения необходимо растворить каждые 0.15 г в 2.5 мл воды для инъекций, хорошо разболтать до полного растворения и смешать с 125 мл 5% раствора глюкозы.

Скорость введения раствора должна быть не менее 60 – 80 капель в минуту.

Передозировка

При интоксикации организма в процессе приема высоких доз препарата проявляются такие симптомы:

судороги;
летаргия;
спутанность сознания.

Назначают симптоматическую терапию с примыванием желудка и приемом активированного угля. Возможно применение форсированного диуреза.

Побочные эффекты

Со стороны ЖКТ: понос, тошнота, рвота, отсутствие аппетита, псевдомембранозный энтероколит, эрозивный гастрит, гепатит, гипербилирубинемия, повышение уровня печеночных трансаминаз.

Со стороны ЦНС: дезориентация, головная боль, атаксия, ухудшение зрения.

Со стороны мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит, нефронекроз.

Аллергические реакции: бронхоспазм, лихорадка, ангионевротический отек, крапивница, артралгия, эозинофилия.

Другие: миастения, дисменорея, гиперурикемия, лейкопения, обострение подагры, индукция порфирии.

Нерегулярный прием лекарства или в начале повторного курса лечечения могут проявляться аллергические кожные реакции, гриппоподобный синдром), головная боль, озноб, миалгия, лихорадка, головокружение), тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия, острая почечная недостаточность.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат при наличии следующих заболеваний:

желтуха;
диагностированное нарушение работы почек;
перенесенный менее 1 года назад инфекционный гепатит;
гиперчувствительность к рифампицину и другим компонентам препарата;
беременность и лактация.

С осторожностью назначают Бенемицин в детстком возрасте.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Бенемицин может подавлять эффективность гормональных конрацептивов, половых гормонов, пероральных антикоагулянтов, гипогликемических препаратов, антиаритмических средств (хинидин, дизопирамид, мексилетин, пирменон, токаинид), фенитоина, дапсона, нортриптилина, гексобарбитала, ГКС, теофиллина, кетоконазола, циклоспорина А, бета-адреноблокаторов, бензодиазепинов, хлорамфеникола, траконазола, БМКК, циметидина (ускоряется метаболизм), эналаприла.

При одновременном приема препарата с антацидами, кетоконазолом, опиатами и антихолинергическими средствами снижается биодоступность Бенемицина.

У пациентов с нарушением функции печени прием изониазида и пиразинамида может вызвать прогрессирование болезни.

Препараты ПАСК, в состав которых входит бентонит, можно принимать с интервалом 4 часа после приема Бенемицина из-за возможного нарушения абсорбции активных веществ.

Состав и свойства

Активным веществом препарата является рифампицин (150 г/1 капсула).

Форма выпуска: капсулы.

Фармакологическое действие: Бенемицин – антибиотик широкого спектра действия, применяется в качестве противотуберкулезного, противолепрозного и антибактериального средства для лечения заболеваний, вызванных такими микроорганизмами: Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae, Brucella spp., Rickettsia typhi. В высоких концентрациях оказывает влияние на некоторые грамотрицательные бактерии. Особенно активен в отношении Bacillus anthracis, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp. и грамотрицательный кокков – гонококков, менингококков.

Активное вещество ингибирует ДНК-зависимую РНК-полиеразу бактерий.

Рифампицин не применяется в монотерапии из-за быстрого образования резистентных к веществу бактерий.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. Не допускать воздействия прямых солнечных лучей и влаги.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин
Производитель:

Ай Си Эн Польфа Жешув АО, Польша

Описание препарата «Бенемицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав, форма выпуска и упаковка

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Отзывы

О препарате

Показания и дозировка