Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит безафибрата 200 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной коробке 3 упаковки.

Фармакологические свойства:

Гиполипидемическое средство, подавляет синтез холестерина и способствует физиологическому расщеплению атерогенного холестерина и липопротеинов низкой плотности; подавляет синтез ТГ. Активируя печеночную и внепеченочную липопротеинлипазу, ускоряет процесс распада богатых ТГ липопротеинов и выведение их из плазмы. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает кровоток и, воздействуя на тромбогенный фактор, снижает риск тромбоза. Снижает повышенное содержание фибриногена, уменьшает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови.

Показания:

Гиперлипопротеинемия с гиперхолестеринемией и/или гипертриглицеридемией, не корригирующаяся специальной диетой и физической нагрузкой (в т.ч. у больных с ожирением, сахарным диабетом).

Применение:

Внутрь, по 0.2 г 3 раза в сутки. Лечение длительное, при достижении терапевтического эффекта дозу уменьшают до 0.2 г 2 раза в сутки. При необходимости курс лечения повторяют.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, заболевания печени (за исключением жировой дистрофии), заболевания желчного пузыря, ХПН, беременность, период лактации. C осторожностью. Эрозивно-язвенное поражение ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), период интенсивного роста.

Побочные эффекты:

Тошнота, снижение аппетита, ощущение тяжести в эпигастрии, диарея; анемия, лейкопения, снижение потенции, алопеция, миалгия, миопатия с ригидностью больших групп мышц, рабдомиолиз, повышение активности “печеночных” трансаминаз, повышение литогенного индекса желчи, аллергические реакции.

Особые указания:

В процессе лечения необходимо строгое соблюдение диеты, регулярный контроль липидного профиля плазмы, функции желчного пузыря, печени и поджелудочной железы, состояния гемопоэза.

Взаимодействия:

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (требуется коррекция в соответствии со значением протромбинового времени, обычно их дозу снижают на 30-50% от средней терапевтической). Ловастатин и др. ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы повышают риск развития рабдомиолиза.

Передозировка:

Нет данных.

Условия хранения:

При комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Безафибрат
Производитель:

Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Фарм. группа:

Фибринолитические лекарственные средства

Описание препарата «Безалип» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Иммунодепрессор (лекарственное средство, подавляющее защитные силы организма), оказывающий лимфоцитотоксическое (повреждающее лимфоциты – форменные элементы крови, принимающие участие в формировании защитных сил организма) действие. При длительном применении увеличивает время выживания почечных аллотрансплантатов (почек, полученных для пересадки от донора).

Показания к применению:

У взрослых после аллстрансплантации почек (пересадки почек, полученных от донора) в комплексной иммунодепрессивной (подавляющей защитные силы организма) терапии (с кортикостероидами).

Способ применения:

Внутрь (в 2-4 приема) в раннем послеоперационном периоде в дозе 1,5-6 мг/кг в сутки) (100-400 мг/сут.) с последующим уменьшением дозы в позднем посттрансплатационном периоде (после пересадки) до 1,5-4 мг/кг в сутки (100-200 мг/сут.). Доза 6 мг/кг (400-500 мг/сут.) не является максимально переносимой и при необходимости может быть увеличена до 9 мг/кг в сутки при обязательном контроле за содержанием лейкоцитов и лимфоцитов (форменных элементов крови, принимающих участие в формировании защитных сил организма) в периферической крови. Минимальная суточная доза – 1,5 мг/кг при строгом контроле за состоянием трансплантата (пересаженного органа).

Побочные действия:

Высокие дозы батридена могут вызвать инфекционные осложнения (нагноение операционной раны, бронхолегочная инфекция, инфекциямочевыводящих путей). Для профилактики септических осложнений (последствий инфекционных заболеваний, характеризующихся микробным заражением крови) в раннем послеоперационном периоде назначают антибиотики широкого спектра действия. Возможно потенцирование (усиление) действия гипотензивных (снижающих артериальное давление) препаратов, в связи с этим в первые сутки необходимо 3-4 раза в день измерять у больного артериальное давление. Не следует сочетать препарат с азатиоприном, циклофосфаном, метотрексатом во избежание усиления побочного действия.

Противопоказания:

При инфекционных и гнойных заболеваниях, источниках “скрытой” инфекции.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,1 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В банках из оранжевого стекла в сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Батриден вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Иммунодепрессивные лекарственные средства

Описание препарата «Батриден» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Батроксобин

О препарате:

Мономолекулярный тромболитический препарат, снижает содержание фибриногена, вязкость крови, улучшает кровоснабжение тканей и органов.

Показания и дозировка:

инсульт острый ишемический;
ишемический синдром на фоне облитерирующего атеросклероза;
нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. острая нейросенсорная тугоухость, вибрационная болезнь).

В/в капельно.

При остром инфаркте мозга – 20 ЕД в течение первых 24 ч или 10 ЕД через 24 ч после начала болезни, поддерживающая доза (по состоянию больного) – обычно 5-10 ЕД через день, всего 3 инъекции на курс. При необходимости курс можно повторить.При хронических ишемических расстройствах и нарушениях микроциркуляции начальная доза – 10 ЕД, поддерживающая – 5 ЕД через день; рекомендуется проведение 3-6 курсов.Перед введением препарат разводится в 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Продолжительность инфузии должна составлять не менее 1 ч.

Передозировка:

Усиление побочных действий.

Побочные эффекты:

Головная боль, головокружение, шум в ушах, кожная сыпь, лихорадка; иногда – локальное кровотечение или слабовыраженный экхимоз в месте введения; редко – носовое кровотечение, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области эпигастрия, повышение активности печеночных трансаминаз, уровня мочевины крови, C-реактивного белка в крови, положительная реакция на скрытую кровь в моче, анафилактический шок.

Противопоказания:

гиперчувствительность (в т.ч. в анамнезе);
склонность к кровотечениям (концентрация фибриногена ниже 1 г/л);
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
геморрагический инсульт (в т.ч. подозрение на него);
сопутствующая терапия антикоагулянтами и тромболитическими лекарственными средствами;
послеоперационный период;
тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
разрыв сосочковых мышц и перфорация межжелудочковой перегородки сердца;
кардиогенный шок;
полиорганная недостаточность;
хирургические вмешательства и инвазивные процедуры и методы диагностики (в т.ч. блокада звездчатых нервных узлов, пункция артерий и глубоких вен, экстракция зубов и др.);
детский возраст (безопасность и эффективность не изучены).

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), цереброваскулярные заболевания (в анамнезе), пожилой возраст (старше 70 лет), склонность к аллергическим реакциям, беременность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Раствор гликопептида (мономолекулярная серинпротеиназа) с молекулярной массой 36 000 Дальтон.

Форма выпуска:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 ЕД/мл 0,5 мл, ампулы (6) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные

Фармакологическое действие:

Батроксобин – синтетический аналог токсина змеи Clotalide Bathrops atrox moojeni, представляет собой раствор гликопептида (мономолекулярная серинпротеиназа) с молекулярной массой 36 000 Дальтон.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, Индия

Описание препарата «Батроксобин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противомикробное и противопротозойное средство.

Действующее вещество – метронидазол.

Состав и форма выпуска:

Раствор для инфузий 5 мг/мл, в полиэтиленовом флаконе 100 мл, в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

Противопротозойный и антибактериальный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы Бацимекса внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа Бацимекса взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл.

В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к Бацимексу).

К Бацимексу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) препарат действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает дисульфирамоподобные реакции.

Показания и дозировка:

Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия),трихомониаз (в т.ч. трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит).

Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких,сепсис.

Инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus niger и Peptostreptococcus spp.: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища).

Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков).

Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori.

Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, параректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции).

Лучевая терапия больных с опухолями – в качестве радиосенсибилизирующего ЛС в случаях, когда резистентность опухолиобусловлена гипоксией в клетках опухоли.

Способ применения:

В/в инфузионно.

Взрослым и детям старше 12 лет в начальной дозе Бацимекса 0.5-1 г в/в капельно (длительность инфузий – 30-40 мин), а затем каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин. При хорошей переносимости после первых 2-3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения Бацимексом – 7 дней. При необходимости в/в введение продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза – 4 г. По показаниям осуществляют переход на поддерживающий прием внутрь в дозе по 400 мг 3 раза в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе – 7.5 мг/кг. При гнойно-септических заболеваниях обычно проводят 1 курс лечения.

В профилактических целях взрослым и детям старше 12 лет назначают в/в капельно по 0.5-1 г накануне операции, в день операции и на следующий день – 1.5 г/сут (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1-2 дня переходят на поддерживающую терапию Бацимексом внутрь. Больным с ХПН и КК менее 30 мл/мин и/или печеночной недостаточностью максимальная суточная доза – не более 1 г, кратность приема – 2 раза в сутки.

В качестве радиосенсибилизирующего ЛС вводят в/в капельно из расчета 160 мг/кг или 4-6 г/кв.м поверхности тела за 0.5-1 ч до начала облучения. Применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1-2 нед. В оставшийся период лучевого лечения препарат не применяют. Максимальная разовая доза Бацимекса не должна превышать 10 г, курсовая – 60 г. Для снятия интоксикации, вызванной облучением, применяют капельное введение 5% раствора декстрозы, Гемодеза или 0.9% раствора NaCl.

При раке шейки матки и тела матки, раке кожи используют в виде местных аппликаций (3 г растворяют в 10% растворе ДМСО), смачивают тампоны, которые применяют местно, за 1.5-2 ч до облучения). При плохой регрессии опухоли аппликации проводят в течение всего курса лучевой терапии. При положительной динамике очищения опухоли от некроза – в течение первых 2 нед лечения.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, атаксия; при приеме в качестве радиосенсибилизирующего средства – судороги, периферическая нейропатия.

Лечение: специфический антидот отсутствует, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: диарея, снижение аппетита, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, “металлический” привкус во рту, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, стоматит, панкреатит.

Со стороны нервной системы: головокружение, нарушения координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая нейропатия.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.

Местные реакции: тромбофлебит (боль, гиперемия или отечность в месте инъекции).

Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.

Противопоказания:

Органические поражения ЦНС, болезни крови, нарушения функции печени, I триместр беременности, повышенная чувствительность к метронидазолу.

Применение при беременности и кормлении грудью.

Метронидазол быстро проникает через плацентарный барьер. Во II и III триместрах беременности метронидазол применяют только по жизненным показаниям.

Метронидазол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени.

Противопоказан при нарушениях функции печени.

С осторожностью применяют метронидазол при заболеваниях печени.

Применение у детей.

В комбинации с амоксициллином не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лечение Бацимексом усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению протромбинового времени.

Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола.

Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (интервал между назначением – не менее 2 нед).

ЛФ Бацимекса для в/в введения не рекомендуется смешивать с др. ЛС.

Циметидин подавляет метаболизм Бацимекса, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.

Одновременное назначение ЛС, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию Бацимекса, в результате чего понижается его концентрация в плазме.

При одновременном приеме с препаратами Li+ может повышаться концентрация последнего в плазме и развитие симптомов интоксикации.

Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие Бацимекса.

Меры предосторожности при приеме:

В период лечения Бацимексом противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).

В комбинации с амоксициллином не рекомендуется применять у пациентов моложе 18 лет.

При длительной терапии Бацимексом необходимо контролировать картину крови.

При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса.

Появление атаксии, головокружения и любое др. ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения.

Может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.

Окрашивает мочу в темный цвет.

При лечении Бацимексом трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половой жизни. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации.

При необходимости назначения Бацимекса в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Условия хранения:

При температуре до 25°C.

Внимание!

Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Кларис Лайфсаенс Лтд
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01X

Прочие противомикробные средства
J01XD

Имидазола производные
J01XD01

Метронидазол

Описание препарата «БАЦИМЕКС» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комплексный препарат витаминов группы В, содержащий тиамин, рибофлавин, пиридоксин и ряд других ингридиентов.

Показания к применению:

Больным, соблюдающим особую диету (при диабете, ожирении, урикемии /повышенном содержании мочевой кислоты в крови/ и т. д.), до и после хирургических операций, в период выздоровления, при хронических инфекциях, гипертиреозе (заболевании щитовидной железы), при нарушении роста, неполноценном питании; при различных заболеваниях органов пищеварительного тракта (заболевания печени, колит и т. д.), центральной и периферической нервной системы, кожи и слизистых оболочек; во время лечения антибиотиками.

Способ применения:

Сироп принимают внутрь по i/2-l чайной ложке 1-2 раза в день. Сироп можно развести в воде, теплом молоке и т. д.

Побочные действия:

В отдельных случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата.

Форма выпуска:

Сироп во флаконах по 100 мл.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре от +6 до +15 “С в недоступном для детей месте.

Состав:

В 100 г сиропа содержится: тиамина гидрохлорида (вит.ВО – 13 мг, рибофлавина (вит.В2) – 5 мг, пиридоксина гидрохлорида (вит.В6) -5 мг, никотинамида (вит.РР) -100 мг, кальция пантотената – 7 мг, парааминобензойной кислоты – 3 мг, инозита – 5 мг, холинхлорида – 125 мг, цианокобаламина (вит.Вп) – 150 мкг. Наполнители: солодовый экстракт – 1 г; глицерин – 14,7 г; сгушеное молоко – 14 г; ванилин – 0,033 г; лимонная эссенция – 0,003 г; натрия салшилат – 0,083 г; этанол (95%) – 2,164 г; триметилацетиламмоний п-толуолсульфонат – 0,02 г; сахароза – 44 г и очищенная вода – до 100 г.Внимание!Перед применением препарата Бе-тотал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины без минеральных комплексов

Описание препарата «Бе-тотал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат антисклеротического (уменьшающего уровень холестерина в крови) действия. По спектру гиполипидемического (уменьшающего содержание липидов в крови) действия сходен с клофибратом.

Показания к применению:

Применяют при гиперлипопротеинемии (повышенном содержании липопротеинов в крови) разных типов. Эффективен при первичных и вторичных формах нарушений липидного обмена. У больных ишемической болезнью сердца под влиянием препарата отмечено улучшение субъективного состояния и снижение частоты и интенсивности приступов стенокардии.

Способ применения:

Назначают по 0,2-0,3 г 2-3 раза в день (до еды) длительным курсом по 20-30 дней. Курс повторяют через месяц. Таблетки длительного действия (ретард) назначают 1 раз в сутки по 1 таблетке.

Побочные действия:

Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота), кожный зуд, крапивница, боли в мышцах, мышечная слабость (чаще в голенях); увеличение массы тела вследствие задержки воды в организме. После отмены препарата эти явления обычно проходят. При длительном применении безафибрата может развиться внутрипеченочный холестаз (застой желчи), обостриться желчнокаменная болезнь. При применении безафибрата наблюдалось образование камней в желчном пузыре и желчных путях (в связи с чем в некоторых странах этот препарат перестали использовать). Безафибрат усиливает действие кумариновых антикоагулянтов, бутадиена, салицилатов, пероральных антидиабетических препаратов. Применять безафибрат у больных сахарным диабетом необходимо с острожностью во избежание гипогликемии (снижения уровня сахара в крови).

Противопоказания:

Безафибрат противопоказан при заболеваниях печени, тяжелых заболеваниях почек, беременности и кормлении грудью. Не рекомендуется назначать детям.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,2 г в упаковке по 50 штук; таблетки ретард по 0,4 г.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Безамидин, Безалин, Безифал, Дифатерол, Оралипин, Цедур.Внимание!Перед применением препарата Безафибрат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Описание препарата «Безафибрат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Безорнил

АТХ код

C05AX03

О препарате:

Безорнил относится к фармакотерапевтической группе противогеморроидальных средств.

Обладает противоотечным, обезболивающим, антисептическим, кровоостанавливающим и местным вяжущим действием.

Фармакологические свойства препарата обусловлены комплексным действием активных веществ (природных и идентичных природным ингредиентов), входящих в состав препарата.

Эффективен в борьбе с основными признаками геморроя: кровотечением, болевыми ощущениями, а также эффективен в отношении трещин ануса и зуда в области анального отверстия.

Данные по фармакокинетике Безорнила отсутствуют из-за низкой системной абсорбции.

Показания и дозировка:

Используется в комплексной терапии анальных трещин и геморроя.

Ректально. При трещинах и внутренних геморроидальных узлах мазь вводится в задний проход с помощью пластмассового наконечника два раза в сутки, а также после завершения каждого акта дефекации.

Использование при наружных геморроидальных узлах состоит в нанесении мази на участок поражения два раза в сутки, а также после завершения каждого акта дефекации. Также дополнительно рекомендовано нанести Безорнил на салфетку и накрыть ей область поражения.

Курс лечения составляет 14 дней.

Проведение повторной терапии или увеличение курса приема определяется врачом в индивидуальном порядке.

Передозировка:

На сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки данным лекарственным препаратом.

Побочные эффекты:

Аллергические проявления.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к действующему веществу препарата.

Возраст до 18 лет.

При беременности и в период лактации применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Безорнила с другими препаратами не отмечено.

Состав и свойства:

1 упаковка (10 г) содержит:

Жемчуг – 0.085 г
Борнеол – 0.38 г
Мускон (искусственный мускус) – 0.09 г
Искусственный безоар – 0.11 г
Янтарь – 0.033 г
Цинка карбонат (каламин) – 1.08 г
Вспомогательные компоненты: натрия тетраборат 0.1 г, ланолин 0.4 г, вазелин 7.722 г

1 упаковка (2 г) содержит:

Мускон (искусственный мускус) – 0.018 г
Жемчуг – 0.017 г
Янтарь – 0.007 г
Искусственный безоар – 0.022 г
Борнеол – 0.076 г
Цинка карбонат (каламин) – 0.216 г
Вспомогательные вещества: вазелин 1.5444г, ланолин 0.08 г, натрия тетраборат 0.02 г

Форма выпуска:

Мазь в тубах (10 г). Туба запаяна фольгой и закрыта пластмассовым навинчивающимся колпачком.

Туба, инструкция по применению и 4 пластмассовых колпачка (предназначены для ректального введения препарата) помещены в полиэтиленовый пакет и картонную упаковку.

Мазь в тубах (2 г). Туба запаяна фольгой и закрыта пластмассовым навинчивающимся колпачком.

Условия хранения:

Держать в прохладном (до 15 градусов Цельсия), защищенном от света, сухом месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Маинлун Фармасьютикал Ко. Лтд, Китай
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Описание препарата «Безорнил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

БЕКАНТ

30 капсул в блистерах

Состав

1 капсула содержит – активные вещества: Бета-1,3/1,6-D-глюкана 250 мг, витамина С 50 мг, глюконата цинка 2,50 мг; вспомогательные вещества: наполнители микрокристаллическая целлюлоза, антикомкователь магния стеарат.

Способ применения и рекомендованная суточная доза

Бекант применяется по 2 капсулы в сутки при инфекциях и воспалительных процессах в организме, а с целью профилактики – по 1 капсуле в день. Капсулы принимать за 30 минут до, или после еды. Капсулу глотать целиком, запивая ½ стаканом воды. Рекомендованный период применения диетической добавки – 1 месяц, возможность дальнейшего применения определяет врач индивидуально.Перед применением рекомендуется консультация у врача. Не применять как заменитель полноценного и сбалансированного питания! Не превышать рекомендуемую суточную дозу!

Особые предостережения: в период беременности и кормления грудью перед применением следует проконсультироваться с врачом.

Побочные эффекты: возможны аллергические реакции.

Условия хранения и другая информация

Хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не применять после окончания срока годности, который указан на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Диетическая добавка. Не лекарственное средство. Без ГМО.

Срок годности: 3 года.

Потребляемая (пищевая) и энергетическая ценность (калорийность) на 100 грамм: белки — 1,4 г, углеводы — 1,8 г, жиры — 1,2 г; 86 ккал/0,35 кДж.

Масса 1 капсулы: 476 мг ± 7.5 %.

Упаковка: 15 капсул в блистере. 2 блистера в картонной коробке.

Производитель: Grand Medical Poland Sp. z o.o. Michaela Faradaya 2, 03-233 Warsaw, Poland, tel.: +48 22 35 00 270, fax +48 22 35 00 277 для Grand Medical Group AG, Switzerland.

Представитель:

UA: Представительство “Гранд Медикал Груп АГ” в Украине, 04112, Киев, ул. Дегтяревская, 62. Тел.: +38 044 209 95 47.

Импортер: указан на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бета-глюкан
Производитель:

Гранд Медикал Групп АГ
Фарм. группа:

Диетическая добавка

Описание препарата «Бекант» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

БЕКАНТ

суспезия для внутреннего применения, 125 мл

Состав

1 доза (5 мл) содержит – активные вещества: Бета-1,3/1,6- D-глюкан 267 мг, витамин C 100 мг, глюконат цинка 5 мг;

1 мл раствора содержит – активные вещества: Бета-1,3/1,6- D-глюкан 53,4 мг, витамин С 20 мг, глюконат цинка 1 мг;

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, бензоат натрия, калия сорбат, лимонная кислота, ароматизатор ванильный, вода очищенная.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Способ применения и рекомендованная суточная доза

Бекант применяется по 5 мл два раза в день. Перед употреблением взболтать. Перед применением рекомендуется консультация у врача. Не применять как заменитель полноценного и сбалансированного питания! Не превышать рекомендуемую суточную дозу!

Особые предостережения: не применять диетическую добавку детям.

Условия хранения и другая информация

Срок годности: 2 года.

Потребляемая (пищевая) и энергетическая ценность (калорийность) на 100 грамм: белки — 2,4 г, углеводы — 2,1 г, жиры — 1,0 г; 38ккал/158 кДж.

Упаковка: по 125 мл раствора в флаконе. Флакон в картонной коробке в комплекте с мерным шприцом.

Производитель: Miquel Y Garriga S.L., Joaquim Costa, 18 1 a, 08930 MONGAT, Barcelona, Spain, Tel: +93469 22 66 для Grand Medical Group AG, Switzerland.

Представитель: Представительство “Гранд Медикал Груп АГ” в Украине, 04112, Киев, ул. Дегтяревская, 62. Тел.: +38 044 209 95 47.

Импортер: указан на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бета-глюкан
Производитель:

Гранд Медикал Групп АГ
Фарм. группа:

Диетическая добавка

Описание препарата «Бекант суспезия для внутреннего применения 125 мл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Аэрозоль для ингаляций дозированный 50 мкг/доза; баллон (баллончик) аэрозольный с ингалятором, футляр 1; аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза; баллон (баллончик) аэрозольный с ингалятором, футляр 1; аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза; баллон (баллончик) аэрозольный с ингалятором, футляр 1.

Состав: 1 доза аэрозоля содержит беклометазона дипропионата 50, 100 или 250 мкг; в алюминиевом баллоне с ингаляционным устройством 200 доз, в пластиковом футляре 1 баллон.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ГКС местного действия, используется в качестве базисной терапии бронхиальной астмы, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, повышает продукцию липокортина (аннексина) – ингибитора фосфолипазы А2, снижает освобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты – циклических эндоперекисей, Pg.

Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (это объясняет влияние на “поздние” реакции аллергии), тормозит развитие “немедленной” аллергической реакции (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления) и улучшает мукоцилиарный транспорт. Под действием Беклазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшается отек эпителия, секреция слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукция цитокинов, тормозится миграция макрофагов, снижается интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, что в конечном итоге улучшает показатели функции внешнего дыхания.

Увеличивает количество активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяет уменьшить частоту их применения.

Практически не обладает МКС активностью и резорбтивным действием после ингаляционного введения. В терапевтических дозах оказывает активное местное воздействие без развития побочных эффектов, характерных для системных ГКС.

Не купирует бронхоспазм, терапевтический эффект препарата развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения Беклазона.

ПОКАЗАНИЯ:

Бронхиальная астма: в качестве базисной терапии; при недостаточной эффективности бронходилататоров, кромоглициевой кислоты и кетотифена; с целью снижения дозы пероральных ГКС.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Ингаляционно. Взрослые (включая пациентов пожилого возраста) и дети старше 12 лет:

– бронхиальная астма легкой степени тяжести (ОФВ или пиковая скорость выдоха (ПСВ) более 80%, суточный разброс показателей ПСВ – менее 20%) – по 200-600 мкг Беклазона/сут за 2 ингаляции;

– бронхиальная астма средней степени тяжести (ОФВ или ПСВ – 60-80%, суточный разброс показателей ПСВ – 20-30%) – 0.6-1 мг/сут за 2-4 ингаляции;

– бронхиальная астма тяжелой степени (ОФВ или ПСВ – 60%, суточный разброс показателей ПСВ – 30%) – 1-2 мг/сут за 2-4 ингаляции.

Максимальная суточная доза Беклазона у взрослых должна не превышать 1 мг, в очень тяжелых случаях – 1.5-2 мг/сут за 3-4 приема.

Дети в возрасте от 6 до 12 лет: начальная доза составляет 50-100 мкг 2 раза в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 400 мкг. Суточную дозу Беклазона делят на 2-4 приема. Максимальная суточная доза препарата у детей должна не превышать 500 мкг.

После каждой ингаляции рекомендуется полоскать ротовую полость водой.

Беклазон, содержащий 250 мкг в 1 дозе, не предназначен для использования в педиатрии.

Введение можно осуществлять с использованием специальных дозаторов (спейсеров), улучшающих распределение препарата в легких и снижающих риск развития побочных эффектов.

Порошок Беклазона для ингаляций в дисках (бекодиск 200 мкг) назначают по 200 мкг 2-4 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность к компонентам Беклазона, острый бронхоспазм, астматический статус (в качестве первоочередного средства), бронхит неастматической природы.

C осторожностью. Цирроз печени, глаукома, гипотиреоз, системные инфекции (бактериальные, грибковые, паразитарные, вирусные), остеопороз, беременность, период лактации.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Охриплость, раздражение в горле, кашель, чиханье; парадоксальный бронхоспазм (купируется введением ингаляционных бронхолитиков), эозинофильная пневмония; аллергические реакции на компоненты Беклазона, кандидоз полости рта и верхних дыхательных путей (при длительном применении Беклазона и/или при использовании в высоких дозах – более 400 мкг/сут), проходящий при проведении местной противогрибковой терапии без прекращения лечения.

При длительном применении в дозах более 1.5 мг/сут – системные побочные эффекты (в т.ч. надпочечниковая недостаточность), головные боли, головокружение, катаракта, повышение внутриглазного давления, лейкоцитоз, лимфопения, эозинопения.

При разовой ингаляции высоких доз Беклазона (более 1 мг) возможно некоторое снижение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что не требует принятия никаких экстренных мер, а лечение должно быть продолжено. Функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы восстанавливается через 1-2 дня.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Перед назначением ингаляционных ЛС необходимо проинструктировать больного о правилах применения препарата, обеспечивающих наиболее полное попадание ЛС в нужные участки легких.

Не предназначен для купирования острых астматических приступов. Больные должны знать о профилактическом характере действия препарата и о том, что для достижения оптимального эффекта ингалятором следует пользоваться регулярно, даже при отсутствии симптомов астмы.

При регулярных ингаляциях Беклазона улучшение дыхания обычно наступает через 1 нед лечения. Отсутствие эффекта возможно у пациентов с повышенным содержанием мокроты и слизи в дыхательных путях и выраженным бронхоспазмом, мешающим достижения препарату зоны действия. В таких случаях назначают ингаляции адреностимуляторов за 15-30 мин до ингаляции Беклазона или начинают лечение с системного применения ГКС.

Перевод больных, регулярно принимающих пероральные ГКС, на ингаляции Беклазона, а также последующее лечение следует осуществлять с особой осторожностью, под ежедневным контролем пикфлуометрии (пневмотахометрии), поскольку угнетение коры надпочечников, вызванное длительным применением ГКС, восстанавливается медленно.

Перед назначением ингаляционных форм Беклазона больные должны находиться в относительно стабильном состоянии, а само их назначение должно дополнять обычную поддерживающую дозу системного ГКС. Примерно через 1 нед суточную дозу стероидов начинают постепенно снижать – по 1 мг/нед (в пересчете на преднизолон). Ухудшение состояния на фоне поддерживающей дозы в 400 мкг/сут означает необходимость перевода больных на пероральное введение преднизолона. Регулярное использование позволяет в большинстве случаев отменить пероральные ГКС (больные, нуждающиеся в приеме не более 15 мг преднизолона, могут быть полностью переведены на ингаляционную терапию), при этом в первые месяцы после перехода следует тщательно контролировать состояние больного, пока его гипофизарно-надпочечниковая система не восстановится в достаточной степени, чтобы обеспечить реакцию на стрессовые ситуации (например травму, хирургическое вмешательство или инфекцию).

Больные, переведенные на ингаляционное лечение Беклазоном и имеющие нарушенную функцию коры надпочечников, должны иметь запас ГКС и при себе – предупреждающую карточку, в которой должно быть указано, что они в стрессовых ситуациях нуждаются в дополнительном системном назначении ГКС (после устранения стрессовой ситуации дозу стероидов можно снова снизить). Иногда перевод с приема системных ГКС на ингаляционное введение может привести к проявлению ранее подавлявшихся форм аллергии, например аллергического ринита или экземы.

Необходимо предохранять глаза от попадания препарата.

Целесообразно проведение полоскания рта и глотки после ингаляций Беклазоном (профилактика кандидоза), а при появлении начальных признаков грибкового поражения слизистой оболочки полости рта – применение нистатина, флуконазола, амфотерицина. Умыванием после ингаляции можно предупредить поражение кожи век и носа.

Максимальная суточная доза препарата у взрослых должна не превышать 1 мг. В дозе до 1.5 мг/сут у большинства больных существенно не подавляет функцию надпочечников. При превышении этой дозы у некоторых больных может отмечаться некоторое угнетение функций надпочечников. Лечение в дозах более 1 мг/сут проводится под наблюдением врача.

При беременности и кормлении грудью препарат следует применять с осторожностью и только в том случае, когда выгода от его применения превышает потенциальный риск. Данных о безопасности Беклазона у беременных женщин и о выделении его с грудным молоком женщин недостаточно.

Препараты Беклазона, содержащие в 1 дозе 50-100 мкг, играют важную роль в лечении тяжелых форм бронхиальной астмы у детей, поскольку позволяют обеспечить хороший контроль за течением заболевания и не вызывают задержки роста ребенка. Препарат в дозе 250 мкг не предназначен для использования в педиатрии. Рекомендуется регулярно следить за динамикой роста детей, получающих ингаляционные ГКС в течение длительного периода времени.

Инфекционно-воспалительные заболевания органов дыхания не являются специфическим противопоказанием для лечения Беклазоном.

Препарат нельзя замораживать и подвергать воздействию прямых солнечных лучей. Баллончик нельзя прокалывать, разбирать или бросать в огонь, даже если он пуст. При охлаждении баллончика рекомендуется достать его из пластмассового корпуса и согреть руками (при низких температурах эффективность применения препарата снижается).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Значимых взаимодействий ингаляционных ГКС с др. ЛС не выявлено.

Действующее вещество Беклазона восстанавливает реакцию больного на бета-адреностимуляторы, позволяя уменьшить частоту их использования.

Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин и др. индукторы микросомального окисления снижают эффективность.

Метандростенолон, эстрогены, бета2-адреностимуляторы, теофиллин и перорально назначаемые ГКС усиливают действие Беклазона.

Лечение Беклазоном повышает эффект бета-адреностимуляторов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы: при разовой ингаляции высоких доз беклометазона дипропионата (более 1 мг) возможно незначительное подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Это не требует никаких экстренных мер. В этом случае лечение препаратом должно быть продолжено. Функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы восстанавливается через 1-2 дня. При применении дозы 2 мг отмечались случаи значительного снижения концентрации кортизола в плазме крови.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Беречь от мороза, прямого солнечного света и тепла. Баллончик находится под давлением, его нельзя нагревать, протыкать или разламывать, даже если он явно пустой. При охлаждении баллончика терапевтический эффект лекарства может снижаться. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Беклометазон
Производитель:

Нортон Хелскеа Лтд
Фарм. группа:

Гормональные лекарственные средства, применяемые для лечения бронхиальной астмы

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03B

Другие ингаляционные средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03BA

Глюкокортикостероиды
R03BA01

Беклометазон

Описание препарата «Беклазон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Меры предосторожности при приеме:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав

Рекомендации к применению

Способ применения и рекомендованная суточная доза

Условия хранения и другая информация

Общая информация

Состав

Рекомендации к применению

Противопоказания

Способ применения и рекомендованная суточная доза

Условия хранения и другая информация

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: