АХД – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: АХД 2000 – антисептический препарат для накожного применения. ...

Read more
АХД – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: АХД 2000 – антисептический препарат для накожного применения. ...

Read more

Ац-Фс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате АЦ-ФС – муколитическое лекарственное средство. ...

Read more
Ац-Фс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате АЦ-ФС – муколитическое лекарственное средство. ...

Read more

Ацекардол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Ацетилсалициловая кислота выступает в роли антиагреганта. Фармакологическое действие реализуется через угнетение ЦОГ-1. Данный эффект имеет необратимый характер. Блокировка ЦОГ-1 приводит к блокировке синтетических процессов...

Read more
Ацекардол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Ацетилсалициловая кислота выступает в роли антиагреганта. Фармакологическое действие реализуется через угнетение ЦОГ-1. Данный эффект имеет необратимый характер. Блокировка ЦОГ-1 приводит к блокировке синтетических процессов...

Read more

Ацекор – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, снижает сократимость миокарда, ОЦК, высвобождение ренина. ...

Read more
Ацекор – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, снижает сократимость миокарда, ОЦК, высвобождение ренина. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

АХД – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: АХД 2000 – антисептический препарат для накожного применения. ...

Read more
АХД – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: АХД 2000 – антисептический препарат для накожного применения. ...

Read more

Ац-Фс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате АЦ-ФС – муколитическое лекарственное средство. ...

Read more
Ац-Фс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате АЦ-ФС – муколитическое лекарственное средство. ...

Read more

Ацекардол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Ацетилсалициловая кислота выступает в роли антиагреганта. Фармакологическое действие реализуется через угнетение ЦОГ-1. Данный эффект имеет необратимый характер. Блокировка ЦОГ-1 приводит к блокировке синтетических процессов...

Read more
Ацекардол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Ацетилсалициловая кислота выступает в роли антиагреганта. Фармакологическое действие реализуется через угнетение ЦОГ-1. Данный эффект имеет необратимый характер. Блокировка ЦОГ-1 приводит к блокировке синтетических процессов...

Read more

Ацекор – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, снижает сократимость миокарда, ОЦК, высвобождение ренина. ...

Read more
Ацекор – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, снижает сократимость миокарда, ОЦК, высвобождение ренина. ...

Read more

О препарате:

АХД 2000 – антисептический препарат для накожного применения.

Обладает выраженной бактерицидной, фунгицидной, противовирусной и туберкулоцидной активностью.

Показания и дозировка:

Препарат АХД 2000 предназначен для хирургической и гигиенической антисептики кожных покровов (в том числе кожи рук) в различных областях медицины.

Препарат АХД 2000 предназначен для местного применения.

Раствор применяют в неразведенном виде.

Перед применением препарата следует вымыть руки и высушить их с помощью одноразового полотенца.

Для хирургической антисептики раствор следует втирать небольшими порциями в кожу в течение 4 минут. Как правило, на одну обработку кожи рук требуется минимум 10мл раствора АХД 2000.

Для гигиенической антисептики раствор следует втирать небольшими порциями в течение 30 секунд.

После гигиенической обработки рук раствором АХД 2000 руки нужно вымыть с мылом или другим моющим средством.

Для антисептической обработки кожного покрова пациента на кожу наносят раствор АХД 2000 и высушивают.

Раствор должен оставить на коже минимум 15 секунд, на участках кожи, которые содержат большое количество сальных желез, раствор должен находиться 10 минут.

Следует избегать попадания раствора в глаза и на слизистые оболочки.

При случайном попадании раствора в глаза необходимо промыть их большим количеством чистой воды и обратиться к врачу.

Передозировка:

Сообщений о передозировке препарата АХД 2000 не поступало.

При случайном пероральном приеме раствора следует немедленно промыть желудок, принять энтеросорбентные средства и обратиться к лечащему врачу.

Побочные эффекты:

В единичных случаях при применении препарата АХД 2000 отмечалось развитие аллергических реакций.

Противопоказания:

АХД 2000 не следует применять при гиперчувствительности пациента к компонентам препарата.

АХД 2000 не используют для обработки участков кожного покрова с острыми воспалительными процессами.

Запрещено применение раствора для антисептики слизистых оболочек.

Не рекомендуется применять АХД 2000 в период беременности и кормления грудью, а также в педиатрической практике.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется наносить АХД 2000 сочетано с другими лекарственными средствами на один участок кожного покрова.

Состав и свойства:

100г раствора для наружного применения АХД 2000 содержат:

  • Этанола денатурированного – 75г

  • Дополнительные ингредиенты, включая комплекс для ухода за кожей, молочную кислоту, ароматическое вещество и воду

Фармакологическое действие:

АХД 2000 – антисептический препарат для накожного применения. АХД 2000 обладает выраженной бактерицидной, фунгицидной, противовирусной и туберкулоцидной активностью.

Препарат предназначен для хирургической антисептики кожи, в течение 30 секунд снижает количество микрофлоры кожи в 100000 раз.

Раствор АХД 2000 эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных анаэробных и аэробных бактерий, различных видов грибов и вирусов, в том числе вируса иммунодефицита человека и вируса гепатита В.

Действие препарата сохраняется в присутствии плазмы, цельной крови и белка.

При местном применении компоненты препарата не проникают в системный кровоток.

Форма выпуска:

Раствор для наружного применения по 250мл во флаконах из полимерных материалов с насадкой распылителем.

Раствор для наружного применения по 125, 500 или 1000мл во флаконах из полимерных материалов.

Раствор для наружного применения по 5л в канистрах из полимерных материалов.

Условия хранения:

АХД 2000 рекомендуется хранить в сухом месте вдали от открытого огня и солнечных лучей при температуре, не превышающей 30 градусов Цельсия.

АХД 2000 годен в течение 3 лет после изготовления.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Антисептические лекарственные средства других групп
Описание препарата «АХД» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

О препарате:

Ахдез 3000 – кожный антисептик.

Показания и дозировка:

  • Кожный антисептик Ахдез 3000 предназначен для обработки рук хирургов и гигиенической обработки рук медицинского персонала в ЛПУ

  • Для гигиенической обработки рук медицинских работников детских дошкольных и школьных учреждений, учреждений соцобеспечения, работников парфюмерно-косметических предприятий, общественного питания, объектов коммунальных служб (в том числе косметических салонов и др.)

При гигиенической обработке рук 3мл средства Ахдез 3000 наносят на кисти рук и втирают в кожу до высыхания, но не менее 3-х минут. При обработке рук хирургов 5 мл средства Ахдез 3000 наносят на двукратно вымытые сухие кисти рук и втирают в кожу в течение 2.5 минут. После этого снова наносят 5мл средства и втирают в кожу в течение 2.5 минут (поддерживая кожу рук во влажном состоянии). Общее время обработки составляет 5 минут.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Ахдез 3000 не описаны.

Побочные эффекты:

  • Аллергические реакции

Противопоказания:

  • Кожный антисептик Ахдез 3000 нельзя наносить на раны и слизистые

С осторожностью применять Ахдез 3000 при беременности, в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

1 флакон содержит 78 хлоргексидин биглюконат-0.5% и этиловый спирт-79%, функциональные добавки, флакон 100мл. с распылительной насадкой

Форма выпуска:

  • Флаконы

Фармакологическое действие:

Кожный антисептик Ахдез 3000 активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий в том числе возбудителей внтурибольничных инфекций, микобактерий туберкулеза), дрожжеподобных грибов рода Кандида, вирусов.

Условия хранения:

Хранить Адхез 3000 в защищенном от света месте, при температуре не выше 2-10°C. Срок годности — 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Хлоргексидин
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Ахдез 3000» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

АЦ-ФС – муколитическое лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата АЦ-ФС:

Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, требующих уменьшения вязкости мокроты, улучшения ее отхождение и отхаркивание.

АЦ-ФС назначать внутрь взрослым и детям старше 14 лет по 200 мг 2-3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет – по 200 мг 2 раза в сутки.

Длительность применения определяет врач в зависимости от тяжести заболевания и клинического ответа на лечение. При острых неосложненных формах заболеваний продолжительность лечения составляет не более 5-7 дней.

Препарат принимать после еды, таблетки глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Во время лечения ацетилцистеином рекомендуется дополнительный прием жидкости.

Передозировка

Нет данных о случаях передозировки при пероральном применении ацетилцистеина. Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Для детей есть риск гиперсекреции.

Терапия: лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Частота побочных реакций препарата АЦ-ФС определена по классификации: очень часто (≥ 10%), часто (≥ 1%, <10%), нечасто (≥ 0,1%, <1%), единичные (≥ 0,01%, <0, 1%), редкие (<0,01%).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – тахикардия, артериальная гипотензия.

Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль.

Со стороны органов слуха: нечасто – звон / шум в ушах.

Аллергические реакции : нечасто – зуд, крапивница, экзантема, экзема, сыпь, ангионевротический отек.При применении ацетилцистеина сообщалось об отдельных случаях тяжелых реакций со стороны кожи (синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла), наблюдались редкие случаи возникновения кровотечений, чаще всего были связаны с развитием реакций гиперчувствительности. Отмечались случаи подавления агрегации тромбоцитов, однако клинического подтверждения тому нет. Сообщалось об отдельных случаях анафилактической реакции или даже шок, случаи анемии. В случае возникновения изменений кожи или слизистой оболочки следует немедленно обратиться к врачу и прекратить применение АЦ-ФС.

Со стороны дыхательной системы: единичные – одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхиальной системы, ассоциируется с бронхиальной астмой), ринорея.

Со стороны пищеварительного тракта: редко – изжога, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия, неприятный запах изо рта, стоматит.

Общие нарушения: нечасто – лихорадка, редко – геморрагии.

В случае появления любых нежелательных проявлений необходимо посоветоваться с врачом о возможности дальнейшего применения препарата.

Противопоказания

Противопоказания препарата АЦ-ФС:

Повышенная чувствительность к ацетилцистеина или к любому компоненту препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, легочное кровотечение, кровохарканье.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременный прием АЦ-ФС с противокашлевыми средствами может усиливать застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином (за исключением доксициклина), ампициллином, амфотерицином В, цефалоспоринами, аминогликозидами) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих препаратов. Поэтому при пероральном применении АЦ-ФС и антибиотиков следует соблюдать не менее 2:00 интервала между их приемом.

Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.

Одновременный прием ацетилцистеина с нитроглицерином может приводить к усилению вазодилататорного эффекта нитроглицерина.

Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками.

Ацетилцистеин устраняет гепатотоксическое действие парацетамола.

Состав и свойства

действующее вещество: ацетилцистеин;

1 таблетка содержит ацетилцистеина 200 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (таблетоза), крахмал кукурузный, магния стеарат, покрытие для нанесения оболочки Opadry II White (полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид (Е 171)).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

АЦ-ФС разжижает мокроту, это связано со способностью сульфгидрильных групп действующего вещества ацетилцистеина разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Ацетилцистеин оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием нуклеофильной тиоловой SH-группы, которая легко отдает водород, нейтрализуя окислительные радикалы. При применении препарата отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у больных хроническим бронхитом и муковисцидозом. Защитный механизм ацетилцистеина основан на способности его реактивных сульфгидрильных групп связывать химические радикалы.

Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, который является важным антиоксидантным фактором внутриклеточной защиты и обеспечивает поддержание функциональной активности и морфологической целостности клетки, способствуя таким образом детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.

Фармакокинетика.

Ацетилцистеин хорошо абсорбируется при пероральном приеме. В печени препарат деацетилируется до цистеина. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистеина). Вследствие значительного эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет примерно 10%. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, распределяется преимущественно в печени, почках, легких, бронхиальном секрете. После приема 600 мг ацетилцистеина здоровыми добровольцами максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00 и составляет 15 ммоль / л. Период полувыведения – 2:00. Ацетилцистеин и его метаболиты экскретируются из организма преимущественно почками.

Условия хранения: Хранить АЦ-ФС следует в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ацетилцистеин
  • Производитель:
    Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина
Описание препарата «Ац-Фс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Кардиоселективный (избирательно действующий на сердце) бета1-блокатор, обладающий собственной симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Отрицательное хронотропное действие (уменьшение частоты сердечных сокращений) менее выражено, чем у пропранолола. Удлиняет время атриовентрикулярной проводимости, увеличивает рефрактерный период атриовентрикулярного соединения; при больших концентрациях замедляет проводимость по системе Гиса-Пуркинье; угнетает автоматизм синусового узла; угнетает проводимость по аномальным путям, увеличивает рефракторные периоды желудочков (но неотчетливо предсердий). Обладает гипотензивным (снижающим артериальное давление) эффектом, проявляющимся через 2-5 дней и максимальным – через 3-4 нед. При этом он снижает ударный и минутный объем сердца без повышения общего периферического сопротивления (сопротивления сосудов току крови). Обладает антиангинальным (противо-ишемическим) эффектом.

Показания к применению:

Стенокардия напряжения в случае сочетания с артериальной гипертонией (стойким подъемом артериального давления); гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального давления); аритмии (нарушения ритма сердца): предсердная тахикардия, пароксизмы суправентрикулярных реципрокных тахикардии, включающих в цепь атриовентрикулярный узел; тахикардия с участием аномальных путей, трепетание и мерцание предсердий (для урежения желудочкового ритма), желудочковая экстрасистолия.

Способ применения:

Внутривенно струйно в дозе 1 мг/кг под контролем артериального давления и частоты сердечных сокращений: сначала 1/з расчетной дозы в течение 5 мин, далее после 5 мин перерыва и хорошей переносимости вводят остальное количество. Внутрь – по 200 мг 2-3 раза в день. Можно комбинировать с диуретиками (мочегонными средствами) и празозином.

Побочные действия:

В начале терапии возможны усталость, головокружение, депрессия (состояние подавленности), легкая головная боль, усиленное потоотделение, нарушения сна, тошнота, запоры, диарея (понос), покраснение кожи, зуд, ощущение холода и парестезии (онемения) в конечностях, снижение реакционной способности. В отдельных случаях могут возникнуть брадикардия (редкий пульс), гипотония (пониженное артериальное давление), нарушения атриовентрикулярной проводимости (проведения возбуждения по проводящей системе сердца), появление симптомов сердечной недостаточности, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаза), сухость во рту, снижение потенции, гипогликемические состояния (снижение уровня сахара в крови) у больных с сахарным диабетом. У предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции (сужения просвета бронхов). У больных с бронхоспастическими явлениями рекомендуется одновременное назначение бета-адреностимулирующих препаратов.

Противопоказания:

Атриовентрикулярная блокада II-III степени (нарушение прохождения импульса по проводящей системе сердца), брадикардия, артериальная гипотония, острая и хроническая сердечная недостаточность.

Форма выпуска:

Ампулы 0,5% раствора по 5 мл (25 мг); таблетки по 200 и 400 мг.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Сектраль.Внимание!Перед применением препарата Ацебутолол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Ацебутолол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Является противоэпилептическим средством широкого спектра действия. Ацедипрол оказывает не только противосудорожное (антиэпилептическое) действие. Он улучшает психическое состояние и настроение больных. Показано наличие у ацедипрола транквилизирующего (снимающего тревогу) компонента, причем в отличие от других транквилизаторов он, уменьшая состояние страха, не оказывает сомнолентного (вызывающего повышенную сонливость), седативного (успокаивающего действия на центральную нервную систему) и миорелаксантного (расслабляющего мышцы) действия.

Показания к применению:

Применяют у взрослых и детей при разных видах эпилепсии: при различных формах генерализованных припадков – малых (абсансах), больших (судорожных) и полиморфных; при фокальных припадках (моторных, психомоторных и др.). Препарат наиболее эффективен при абсансах (кратковременной потере сознания с полной потерей памяти) и псевдоабсансах (кратковременной потере сознания без потери памяти).

Способ применения:

Принимают ацедипрол внутрь во время или сразу после еды. Начинают с приема небольших доз, постепенно увеличивая их в течение 1-2 нед. до достижения терапевтического эффекта; затем подбирают индивидуальную поддерживающую дозу. Суточная доза для взрослых составляет в начале лечения 0,3-0,6 г (1-2 таблетки), затем ее постепенно повышают до 0,9-1,5 г. Разовая доза – 0,3-0,45 г. Высшая суточная доза – 2,4 г. Дозу для детей подбирают индивидуально в зависимости от возраста, тяжести заболевания, терапевтического эффекта. Обычно суточная доза для детей составляет 20-50 мг на 1 кг массы тела, высшая суточная доза – 60 мг/кг. Начинают лечение с 15 мг/кг, затем дозу повышают еженедельно на 5-10 мг/кг до достижения необходимого эффекта. Суточную дозу делят на 2-3 приема. Детям удобно назначать препарат в виде жидкой лекарственной формы – сиропа ацедипрола. Ацедипрол можно применять самостоятельно или в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами. При малых формах эпилепсии обычно ограничиваются применением только ацедипрола.

Побочные действия:

Возможные побочные явления: тошнота, рвота, диарея (понос), боли в желудке, анорексия (отсутствие аппетита), сонливость, аллергические кожные реакции. Как правило, эти явления носят временный характер. При длительном приеме больших доз ацедипрола возможно временное выпадение волос. Редкими, но наиболее серьезными реакциями на ацедипрол являются нарушения функций печени, поджелудочной железы и ухудшение свертываемости крови.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при нарушениях функции печени и поджелудочной железы, геморрагическом диатезе (повышенной кровоточивости). Не следует назначать препарат в первые 3 мес. беременности (в более поздние сроки назначают в уменьшенных дозах исключительно при неэффективности других противоэпилептических средств). В литературе приводятся данные о случаях тератогенного (повреждающего плод) эффекта при применении ацедипрола во время беременности. Следует также учитывать, что у кормящих грудью женщин препарат выделяется с молоком.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,3 г в упаковке по 50 и 100 штук; 5% сироп в стеклянных флаконах по 120 мл с приложением дозирующей ложки.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Вальпроат натрий, Апилепсин, Депакин, Конвулекс, Конвульсовин, Диплексил, Эпикин, Орфилепт, Вальприн, Депакен, Депракин, Эпилим, Эвериден, Лептилан, Орфирил, Пропимал, Вальпакин, Вальпорин, Вальпрон и др.Внимание!Перед применением препарата Ацедипрол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Противосудорожные лекарственные средства
Описание препарата «Ацедипрол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Состав и форма выпуска:

 

табл. 100 мг контурн. ячейк. уп., № 50

табл. 100 мг контейнер, № 100

Кислота ацетилсалициловая 100 мг

№ UA/4515/01/01 от 23.05.2006 до 23.05.2011

 

Фармакологические свойства:

 

Фармакодинамика. Антиагрегационное средство. Антиагрегационное действие препарата обусловлено необратимым ингибированием ЦОГ тромбоцитов с нарушением в них синтеза тромбоксана А2, благодаря чему происходит снижение агрегационной активности тромбоцитов, длительность которого равняется времени жизни тромбоцитов в организме — 3–5 сут. В высоких дозах (≥0,5 г) ацетилсалициловая кислота угнетает синтез сосудорасширяющего простациклина I2 в стенках эндотелия, что может повышать риск тромбообразования. В высоких дозах оказывает также противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.Фармакокинетика. После перорального приема быстро и полностью всасывается из ЖКТ в кровь. Интенсивно метаболизируется, превращаясь в салициловую кислоту. Степень связывания с белками плазмы крови зависит от концентрации и составляет для ацетилсалициловой кислоты 49–70%, для салициловой — 66–98%. Подвергается эффекту первого прохождения через печень, на 50% метаболизируясь с образованием глицинконъюгата салициловой кислоты, гентизиновой кислоты и ее глицинконъюгата. Выводится почками. Проникает через ГЭБ, в СМЖ и грудное молоко.

 

Показания:

 

ИБС, стабильная и нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, вторичная профилактика инфаркта миокарда, тромбоза и эмболии после операций на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрезкожная транслюминальная коронарная ангиопластика), профилактика преходящих нарушений мозгового кровообращения и ишемического инсульта.

 

Применение:

 

препарат применяют после еды, запивая 1/2 стакана жидкости.При стабильной и нестабильной стенокардии, для профилактики тромбоза и эмболии после операций на сосудах, для профилактики преходящих нарушений мозгового кровообращения: по 1–3 таблетки (100–300 мг ацетилсалициловой кислоты) в сутки. Для лучшей переносимости предпочтительнее доза 1 таблетка в сутки. Оптимальный срок начала терапии после аортокоронарного шунтирования — через 24 ч с момента проведения операции.При остром инфаркте миокарда: по 1–2 таблетки в сутки или по 3 таблетки (300 мг ацетилсалициловой кислоты) через день. Препарат предназначен для длительного приема, продолжительность терапии устанавливают индивидуально.

 

Противопоказания:

 

сниженная свертываемость крови, геморрагический диатез, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, расслаивающая аневризма аорты, декомпенсированная сердечная недостаточность, геморрагический инсульт и риск его развития, гиперурикемия, нефролитиаз, период беременности и кормления грудью, повышенная чувствительность к компонентам препарата и салицилатам.

 

Побочные эффекты:

 

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, железодефицитная анемия (обусловленная скрытыми кровотечениями ЖКТ).Со стороны ЦНС и периферической нервной систем: головная боль, головокружение, парестезии.Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, микрогеморрагии в пищеварительном тракте, тошнота, рвота, диарея, редко — пептическая язва, в единичных случаях — нарушения функции печени, которые сопровождаются повышением уровня трансаминаз в крови.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, отек гортани, бронхиальная астма, которая возникает на применение ацетилсалициловой кислоты, а также эозинофильный ринит, рецидивирующий полипоз носа, гиперпластический синусит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, в единичных случаях — тяжелые кожные реакции вплоть до развития мультиморфной эритемы.Прочие: в единичных случаях — нарушения функции почек, гипогликемия.

 

Особые указания:

 

с осторожностью применять у пациентов с указаниями в анамнезе на гиперчувствительность к НПВП, бронхиальную астму, эрозивно-язвенные и воспалительные заболевания ЖКТ, нарушения функции почек, тяжелые нарушения функции печени. Не рекомендуется применять у детей для купирования лихорадочного синдрома при вирусной инфекции в связи с наблюдавшимися случаями гепатогенной энцефалопатии (синдрома Рея). Частота появления дозозависимых побочных реакций со стороны ЖКТ у пациентов с предрасположенностью к ним может быть снижена путем проведения одновременной терапии антацидными или цитопротекторными средствами (ранитидин, фамотидин, препараты, содержащие аллюминий и магний, препараты висмута). Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что прием ацетилсалициловой кислоты в отдельных случаях может приводить к гипогликемическому состоянию вследствие угнетения синтеза простагландинов и устранения их тормозящего влияния на высвобождение инсулина. При необходимости хирургического (или стоматологического) вмешательства (в случаях, когда антиагрегационное действие нежелательно) следует сообщить врачу о применении препарата. При проведении длительной терапии и/или применении препарата в высоких дозах требуется регулярный контроль свертываемости крови и уровня гемоглобина. При применении препарата у пациентов пожилого возраста желательно снизить дозу до ⅔ обычно рекомендуемой.Период беременности и кормления грудью. Препарат не применяют при беременности. В период лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Препарат может вызвать такие побочные явления, как головокружение и головная боль, поэтому необходимо воздержаться от управления транспортными средствами или работе с другими механизмами.

 

Взаимодействия:

 

препарат усиливает действие антикоагулянтов (гепарина, производных кумарина и др.), потенцирует действие и побочные эффекты других НПВП и противоревматических средств, усиливает эффект пероральных гипогликемизирующих препаратов (производных сульфонилмочевины), действие и побочные эффекты метотрексата, действие сульфаниламидов, трийодтиронина. При совместном приеме ГКС или этанола и этанолсодержащих препаратов повышается риск развития желудочно-кишечных осложнений. Препарат повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови. Препарат снижает клиническую эффективность антагонистов альдостерона (в том числе спиронолактона), петлевых диуретиков (в том числе фуросемида), гипотензивных препаратов, урикозурических препаратов (в том числе пробенецида и сульфинпиразона).

 

Передозировка:

 

Симптомы: при легком отравлении (при приеме меньше 150 мг/кг) — головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота, общее недомогание, лихорадка; при умеренном и тяжелом отравлении (при приеме ≥150–300 мг/кг) — ступор, судороги, кома, некардиогенный отек легких, резкая дегидратация, нарушение кислотно-щелочного баланса, почечная недостаточность, шок. При умеренной и тяжелой интоксикации необходима госпитализация по крайней мере на 24 ч.Лечение: препарат отменить, промыть желудок (если после приема препарата прошло не более 1 ч), принять активированный уголь и слабительное, симптоматическая терапия, включая коррекцию кислотно-щелочного баланса. Специфического антидота не существует.

 

Условия хранения:

 

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ацетилсалициловая кислота
  • Производитель:
    Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина
Описание препарата «Ацекардин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие: 

Ацетилсалициловая кислота выступает в роли антиагреганта. Фармакологическое действие реализуется через угнетение ЦОГ-1. Данный эффект имеет необратимый характер. Блокировка ЦОГ-1 приводит к блокировке синтетических процессов по выработке тромбоксана А2 и предотвращению агрегационных процессов у тромбоцитарных клеток.Антиагрегантное действие наблюдается при применении минимальных дозировок, длится в течение недели после употребления однократной дозы. Высокие дозы ацетилсалициловой кислоты оказывают антигипертермическое, обезболивающее действия, противовоспалительный эффект. 

Показания к применению: 

Ацекардол назначается при:болезни Такаясу;ИБС;баллонной коронарной ангиопластике;ишемии миокарда без болевой симптоматики;инфаркте легкого;инфаркте миокарда (для снижения смертности от рецидивов);установке стента;клапанных митральных пороках миокарда;неинтенсивном болевом синдроме;протезировании клапанов сердца с целью предотвращения тромбоэмболических осложнений;наличии факторов риска ИБС;синдроме Дресслера;повторной транзиторной ишемии церебральных тканей;лихорадке, ассоциированной с инфекционно-воспалительными патологиями;нестабильной стенокардии;мерцательной аритмии;остром тромбофлебите;болезни Кавасаки;необходимости «аспириновой» десенситизации;пролапсе митрального клапана с целью профилактики тромбоэмболических последствий;легочной тромбоэмболии (рецидива).

Способ применения: 

Таблетка назначенной дозировки принимается 1 раз/сутки перед употреблением пищи. Лекарственная форма должна запиваться водой в достаточном количестве. Препарат назначается длительными курсами. С профилактической целью для предотвращения развития острого инфаркта миокарда, тромбоза глубоких вен, легочной тромбоэмболии назначается по 0,1 г/сутки либо по 0,3 г/48 часов. Первую таблетку допустимо разжевать для быстрого развития терапевтического эффекта. При остальных показаниях назначается по 0,1-0,3 г/сутки. 

Побочные действия: 

Применение таблеток Ацекардол может сопровождаться:тромбоцитопенией;снижением остроты слуха;бронхоспазмом;асептическим менингитом;анемией;головной болью;полипозом носа рецидивирующего характера;отеком гортани;лейкопенией;интерстициальным нефритом;крапивницей;диспепсическими явлениями;эпигастральной болью;нарушением работы почек;изжогой;нефротическим синдромом;шумом в ушах;снижением аппетита;головокружением;преренальной азотемией;отечностью;гиперкреатининемией;приступами тошноты;патологиями крови;синдромом Рейе (при назначении детям);гиперпластическим синуситом;повышением уровней трансфераз;рвотными позывами;эозинофильным ринитом;гиперкальциемией;нарушением зрения;расстройством работы печени;папиллярным некрозом;обострением симптоматики миокардиальной недостаточности застойного характера;ЖК-кровотечениями;почечной недостаточностью острого характера.

Противопоказания: 

Ацекардол не назначается при:гиперчувствительности к салицилатам;дефиците Г6ФД;дефиците витамина К;показаниях у пациентов до 15 лет (при лихорадочных состояниях);патологиях ЖКТ с ульцерацией острого или хронического характера;печеночной недостаточности;тромбоцитопении;геморрагических диатезах;показаниях в три первые и три последние месяца беременности;ЖК-кровотечении;гипопротромбинемии;тромботической тромбоцитопенической пурпуре;недостаточности работы почек острого характера;расслаивающей аневризме аорты;показаниях у кормящих;миокардиальной недостаточности.

Беременность: 

Прием средств с салицилатами в составе в начале беременности может провоцировать появление пороков развития плода (пороки миокарда, расщепление неба). Со второго триместра назначение возможно по жизненным показаниям. В последние месяцы беременности препарат Ацекардол противопоказан к назначению беременным женщинам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 

Препарат, группа препаратовВозможный результат взаимодействияДиуретические средстваУсиление диуретического эффектаПротивоэпилептические препаратыИзменение характера эпилептических припадковТерфенадинСимптоматика передозировки ацетилсалициловой кислотойЭналаприлУменьшение эффективности эналаприлаТиклопидинВзаимное потенцирование эффектовЭстрогеныУменьшение эффективности эстрогеновФибринолитические препаратыПотенцируются эффекты фибринолитических препаратовСпиронолактонУменьшение эффективности спиронолактонаФенобарбиталСнижение эффективности АСКЭтакриновая кислотаПоявление токсических эффектов АСКСнотворные средства, седативные препаратыОпасная заторможенностьПрепараты для растворения конкрементов в почкахУсиление урикозурического эффектаСульфинпиразонУменьшение эффективности сульфинпиразонаФуросемидУменьшение эффективности фуросемида, появление токсических эффектов АСКАлкалоиды раувольфииУменьшение эффективности препарата АцекардолАнтигистаминные средстваУвеличение риска развития нежелательных эффектов ацетилсалициловой кислоты (АСК)ГлюкокортикостероидыРиск развития гастропатии, уменьшение плазменной концентрации АСКОпиатыОпасная заторможенность, спровоцированная потенцированием опиатовАнтигипертензивные средстваУменьшение эффективности антигипертензивных средствАнксиолитикиРазвитие опасной заторможенностиКаптоприлУменьшение эффективности каптоприлаЛизиноприлУменьшение эффективности лизиноприлаНапроксенУменьшение биодоступности напроксена. Комбинация возможнаНПВСРиск кровотечения, изъязвления ЖКТМиноксидилУменьшение эффективности миноксидилаЗолотосодержащие средстваРиск поражения почекКетопрофенРиск ульцерации ЖКТНалтрексонУменьшение анальгетического эффектаНатрия гидрокарбонатУсиление выведение АСК почкамиАскорбиновая кислотаРиск развития токсических эффектов АСКАцебутололУменьшение антигипертензивной эффективности ацебутололаАллопуринолУменьшение эффективности аллопуринолаДоксициклинУменьшение эффективности доксициклинаГормональные контрацептивыУменьшение контрацептивного эффектаНатрия парааминосалицилатРазвитие токсических эффектов АСКПарацетамолУвеличение риска развития побочной симптоматики ацетилсалициловой кислотыПробенецидУменьшается урикозурический эффект пробенецидаОкспренололУменьшение антигипертензивного эффектаПропранололСнижение эффективности ацетилсалициловой кислотыПенициллиныВзаимное потенцирование эффектовПримидонРиск развития гепатотоксичностиАнтиагрегантыПотенцирование эффектов антиагрегантовГепаринРиск развития ЖК-кровотеченияБуметанидПоявление токсичности у АСКЗидовудинВзаимное потенцирование токсических эффектовАнтацидные средстваУменьшение эффективности АСКВальпроевая кислотаУсиление эффективности вальпроевой кислотыГризеофульвинУменьшение эффективности гризеофульвинаБета-адреноблокаторыУменьшение эффективности бета-адреноблокаторовВерапамилУвеличение риска появления токсических эффектовБарбитуратыУвеличение концентрации барбитуратовИндапамидУвеличение эффективности индапамидаАнтидепрессантыРазвитие опасной заторможенности, уменьшение антидепрессивного эффектаКофеинУсиление побочных эффектов АСККортикостероидыРиск ульцерации ЖКТ, развития кровотечения из ЖКТ, потенцирование эффектов кортикостероидовАнтитромботические средстваНарушение свертываемости кровиАнтагонисты витамина КРиск развития кровотеченияМетотрексатУсиление токсических эффектов метотрексата и ацетилсалициловой кислотыЛевамизолУвеличение риска кровотеченийТиопентал-натрийПовышение плазменной концентрации тиопентал-натрияАнтихолинестеразные средстваУменьшение эффективности антихолинестеразных препаратовИндометацин Риск ульцерации ЖКТ, развития ЖК-кровотечения. Иногда данная комбинация является рациональнойДигоксинПотенцирование эффектов дигоксинаЭтанолсодержащие препараты Потенцирование токсических эффектов этанола, риск развития ЖК-кровотечения

Передозировка: 

Превышение терапевтических доз препарата встречается редко из-за относительно низкой концентрации ацетилсалициловой кислоты в таблетках. Хроническая либо острая передозировка может провоцировать развитие кровотечения из ЖКТ. Особенно опасно превышение доз для геронтологических больных. Передозировка препаратом может сопровождаться следующей симптоматикой:головокружением;нарушением работы сердца с ослаблением его функций;угнетением дыхательной функции;гипервентиляцией легких;головной болью;гиперпирексией;олигурией;гипо- либо гипернатриемией;шумом в ушах;снижением слуха;гипергидрозом;спутанностью сознания;сонливостью;респираторным алкалозом;коагулопатией;нарушением ритма миокарда;дегидратацией;ЖК-кровотечениями;тошнотой;метаболическим ацидозом;комой;тахипноэ;почечной недостаточностью;ухудшением свертываемости крови;отеком легких;гипотензией;гипокалиемией;судорогами;изменением уровня сахара в крови непредсказуемого характера;асфиксией;кетоацидозом;токсической энцефалопатией;гипопротромбинемией;позывами к рвоте.Показано проведение мероприятий по очистке ЖКТ, назначение сильных сорбентов, препаратов для нормализации электролитного баланса. Эффективен щелочной диурез форсированного характера. Он назначается при плазменной концентрации салицилатов 3,6 ммоль/л при передозировке у взрослых и 2,2 ммоль/л при превышении терапевтических доз у детей. 

Форма выпуска: 

Ацекардол выпускается в форме таблеток в трех дозировках. Фасовка для каждой дозировки: 30 таблеток/упаковка.

Условия хранения: 

Температура хранения таблеток Ацекардол – до 25 градусов Цельсия. Место хранения не должно быть подвержено воздействию прямого солнечного излучения, повышенной влажности. Препарат должен храниться в удалении от доступа детей и животных. Годность препарата к применению составляет 3 года. 

Синонимы: 

Аспирин кардио, ТромбоАСС, Кардиопирин, Аспирин, Терапин, Аспинат, АСК-кардио, Аспикор, Аскопирин, Анопирин, Ацетилсалициловая кислота Кардио, КардиАСК, Кардиопирин, Микристин, Колфарит, Элкапин, АСК-ратиофарм, АСС-500 Стада, Анбол, Анопирин, Аспизол, Аспекард, Аспилайт, Аспинол, Аспирин, Аспро 500, Ацезал, Ацентерин, Ацетилин, Ацетилсалицилбене, Ацилпирин, Ацифеин, Буфферин, Джаспин, Колфарит, Новандол, Нью-Аспер, Аспетер, Понал, Салорин, УпсаринУпса.

Состав: 

1 таблетка Ацекардол 50 содержит ацетилсалициловой кислоты 0,05 г. Аддитивные компоненты: крахмал, тальк, поливинилпирролидон низкомолекулярный, касторовое масло, МКЦ, лактоза (в моногидратной форме), целлацефат, магния стеарат, титана диоксид.1 таблетка Ацекардол 100 содержит ацетилсалициловой кислоты 0,1 г. Аддитивные компоненты: крахмал, тальк, поливинилпирролидон низкомолекулярный, касторовое масло, МКЦ, лактоза (в моногидратной форме), целлацефат, магния стеарат, титана диоксид.1 таблетка Ацекардол 300 содержит ацетилсалициловой кислоты 0,3 г. Аддитивные компоненты: крахмал, тальк, поливинилпирролидон низкомолекулярный, касторовое масло, МКЦ, лактоза (в моногидратной форме), целлацефат, магния стеарат, титана диоксид.

Нозологическая классификация (МКБ-10): 

Нестабильная стенокардия (I20.0) Острый инфаркт миокарда неуточненный (I21.9) Эмболия и тромбоз неуточненной вены (I82.9) Хирургическая практика (Z100) Повторный инфаркт миокарда неуточненной локализации (I22.9) Легочная эмболия (I26) Инфаркт мозга неуточненный (I63.9)

Дополнительно: 

Препарат должен отменяться перед плановыми оперативными вмешательствами. Прием после операций следует начинать только с разрешения специалиста.Вероятность развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ уменьшается при приеме лекарственной формы не на голодный желудок.Препарат может стать провокатором обострения подагры из-за снижения клиренса мочевой кислоты из организма.При необходимости назначения длительных курсов в период терапии должны проводиться анализы, которые могут указывать на появление патологической побочной симптоматики (крови в кале, изменения картины крови).Препарат не назначается при лихорадочных состояниях в педиатрии из-за того, что ацетилсалициловая кислота может спровоцировать развитие гепатогенной энцефалопатии.Ацетилсалициловая кислота легко проникает в грудное молоко и может провоцировать кровотечение у ребенка, поэтому кормящим матерям не рекомендуется назначение данного терапевтического средства. 

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства
Описание препарата «Ацекардол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Афлодерм

О препарате:

Нефторированный синтетический глюкокортикостероид (ГКС) для наружного применения. Афлодерм оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное и антипролиферативное действие.

Показания и дозировка:

Показания препарата Афлодерм:

Дерматозы, при которых эффективна топическая терапия ГКС (в т.ч. с локализацией на коже лица и в аногенитальной области):

  • атопический дерматит;
  • экзема;
  • псориаз;
  • аллергический и контактный дерматит;
  • солнечный дерматит;
  • аллергические реакции на укусы насекомых.

Препарат можно применять у детей с 6 мес.

Крем рекомендуют применять для терапии острых, в т.ч. мокнущих поражений кожи; мазь – для терапии подострых и хронических дерматозов, в т.ч. сухих, лихенизированных и шелушащихся поражений, или в тех случаях, когда необходимо окклюзионное действие мази.

Крем или мазь Афлодерм равномерно наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза/сут. На участки с более плотной кожей (например, локти, ладони и стопы), а также места с которых препарат легко стирается, Афлодерм следует наносить чаще.

У детей и в период стихания основных симптомов препарат можно использовать 1 раз/сут.

Для профилактики рецидивов при лечении хронических заболеваний терапию следует продолжать еще некоторое время после исчезновения всех симптомов.

Передозировка:

Передозировка препарата Афлодерм:

В случае нанесения алклометазона на большие поврежденные участки кожи, в течение длительного периода, при применении окклюзионной повязки, а также при длительном применении у детей может возникнуть повышенная абсорбция препарата и проявление системных эффектов: гипергликемии, глюкозурии, угнетение системы гипоталамус — гипофиз — надпочечники с замедлением роста, интракраниальной гипертензией (которая возникает только у детей) и синдромом Кушинга.

Побочные эффекты:

Побочные реакции препарата Афлодерм:

  • Местное применение алклометазона в терапевтических дозах хорошо переносится и редко вызывает побочные эффекты. У 1–2% пациентов при местном применении препарат может вызвать сыпь, зуд, эритему или сухость кожи, раздражение и акне. 
  • Очень редко могут возникать изменения кожи, подобные акне, гиперпигментация, фолликулит, атрофические изменения кожи, стрии, расширение поверхностных сосудов (особенно на лице), гипертрихоз, аллергический контактный дерматит и вторичные инфекции кожи. 
  • Местные побочные реакции чаще происходят под окклюзионной повязкой.
  • Системные побочные эффекты при применении алклометазона могут подавлять функции надпочечников, что, возможно, является следствием длительного применения на больших участках кожи.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Афлодерм:

  • Повышенная чувствительность к алклометазону или другим компонентам препарата. 
  • Поражение кожи (туберкулез кожи, кожные реакции после вакцинации, вирусных поражений кожи периоральный дерматит, розацеа и акне).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Афлодерм с другими лекарственными средствами.

Местное применение крема Афлодерм в период беременности допускается только в случаях, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В таких случаях применение должно быть кратковременным и ограничиваться небольшим участком поверхности тела.По решению врача Афлодерм крем можно применять в период кормления грудью, но препарат нельзя наносить на кожу молочных желез перед кормлением.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Алклометазон.

Форма выпуска:

  • крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 40 г.
  • мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 40 г.

Фармакологическое действие:

Алклометазон — синтетический, нефторированный, умеренно действующий ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное, иммуносупрессивное и антипролиферативное действие.

Противовоспалительная активность связана с производством, высвобождением и активностью факторов посредников воспаления, таких как хинин, гистамин, лизосомальные ферменты, простагландины, лейкотриены, которые способствуют развитию воспалительного процесса.

ГКС предотвращают расширение кровеносных сосудов и увеличение их пористости, соответственно, уменьшается миграция воспалительных клеток к клетке поврежденной ткани. Данный эффект уменьшает экстравазацию плазмы крови и возникновение отека.

Иммуносупрессивный эффект проявляется в торможении реакций ранней чрезмерной чувствительности (III и IV типа). Механизм активности проявляется в снижении токсического действия комплекса антиген — антитело, который оседает на стенках кровеносных сосудов и приводит к возникновению аллергического контактного дерматита, с одной стороны, и снижению активности лимфокинов целевых клеток и макрофагов, которые вместе приводят к развитию реакции аллергического контактного дерматита, — с другой стороны.

ГКС также препятствуют доступу сенсибилизированных Т-лимфоцитов и макрофагов к целевым клеткам.

Антипролиферативный эффект алклометазона проявляется в уменьшении количества гиперпластических тканей, которые являются типичными для псориаза.

Условия хранения:

Хранить Афлодерм следует при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Алклометазон
  • Производитель:
    Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
  • Фарм. группа:
    Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

  • D
    Дерматологические средства
  • D07
    Кортикостероиды для использования в дерматологии
  • D07A
    Кортикостероиды, простые
  • D07AB
    Глюкокортикостероиды с умеренной активностью (Группа II)
  • D07AB10
    Алклометазон
Описание препарата «Афлодерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Активное холиномиметическое средство, преимущественно оказывающее влияние на М-холинорецепторы. Особенность препарата – сильное мистическое (сужающее зрачок) действие.

Показания к применению:

Для устранения послеоперационной атонии (потери тонуса) желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря; в офтальмологии для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при глаукоме (повышенном внутриглазном давлении).

Способ применения:

Подкожно по 1-2 мл 0,2% раствора. Высшая разовая доза -0,004 г, суточная -0,012 г. В офтальмологии применяют 3% и 5% глазную мазь.

Побочные действия:

Возможны слюнотечение, потливость, понос.

Противопоказания:

Стенокардия, атеросклероз, бронхиальная астма, эпилепсия, гиперкинезы (непроизвольные сокращения мышц конечностей), беременность, желудочные кровотечения.

Форма выпуска:

Ампулы по 1 мл 0,2% раствора в упаковке по 10 штук; мазь 3% и 5% по 20 г.

Условия хранения:

Список А. В прохладном месте.Синонимы:Глаукостат, Глаудин, Глаунорм.Внимание!Перед применением препарата Ацеклидин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Ацеклидин
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Ацетилхолин и холиномиметические лекарственные средства

Код ATX

  • S
    Препараты для лечения заболеваний органов чувств
  • S01
    Препараты для лечения заболеваний глаз
  • S01E
    Противоглаукомные препараты и миотики
  • S01EB
    Парасимпатомиметики
Описание препарата «Ацеклидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, снижает сократимость миокарда, ОЦК, высвобождение ренина.

Показания и дозировка:

Гипертензия, острая и хроническая коронарная недостаточность, нарушения ритма сердца на фоне избыточной импульсации симпатической нервной системы.

Внутрь, по 400–600 мг/сут (1 табл. каждые 8–12 ч); предпочтительно перед едой.

Передозировка:

Симптомы: выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспастические реакции, сердечная недостаточность.

Лечение: симптоматическое: введение атропина (в/в 1–3 мг), глюкагона, вазопрессорных средств (добутамин, эпинефрин, допамин), изопреналина, диазепама, бронходилататоров (теофиллин, аминофиллин, тербуталин), сердечных гликозидов, диуретических препаратов; проведение гемодиализа.

Побочные эффекты:

Анорексия, тошнота, диспептические расстройства, астения, нарушение сна.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, бронхиальная астма, тяжелые заболевания почек, сердечная недостаточность, брадикардия, нарушение AV или внутрижелудочковой проводимости.

Использование во время беременности не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Несовместим с ингибиторами МАО, с наркозными галогенсодержащими средствами (усиливает отрицательный инотропный эффект). Ускоряет истощение катехоламиновых депо на фоне симпатолитиков (резерпин).

Состав и свойства:

Кислота ацетилсалициловая 100 мг

Форма выпуска:

Таблетки 200 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2

Таблетки 400 мг; блистер 15, коробка (коробочка) 2

Фармакологическое действие:

Блокирует бета1-адренорецепторы, имеет собственную симпатомиметическую активность и мембраностабилизирующие свойства. Нормализует повышенное сАД и дАД при сохранении ЧСС и минутного объема сердца. Гипотензия развивается через 1,5 ч после приема, достигает максимума через 3–8 ч, продолжается до 24–30 ч и стабилизируется к концу 2 нед лечения. Антигипертензивное действие обусловлено угнетением ЦНС, уменьшением сердечного выброса, синтеза и активности ренина, восстановлением чувствительности барорецепторов и, в итоге, уменьшением периферических симпатических влияний. Антиаритмические свойства связаны с подавлением автоматизма синусного узла, удлинением продолжительности рефрактерного периода, замедлением проведения по AV узлу. Не оказывает отрицательного действия на липидный обмен.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

  • Производитель:
    Микрохим, НПФ, ООО, г.Рубежное, Луганская обл., Украина
Описание препарата «Ацекор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.