Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Механизм действия Антрацин связанный с его способностью связываться с ДНК. Исследования клеточных структур продемонстрировали быстрое проникновение антибиотика в клетки, накопления в ядре и торможение синтеза нуклеиновых кислот, а также торможение митотического деления.

Показания и дозировка:

Рак молочной железы;
Рак желудка, рак яичника, мелкоклеточный рак легких, распространенные/ метастатические формы мягко-тканевых сарком.
Как составляющая комбинированной терапии злокачественных лимфом, аденокарциномы матки, распространенного рака пищевода, рака поджелудочной железы, гормонрезистентного рака простаты, рака головы и шеи, рака мочевого пузыря;
Как составляющая комбинированной терапии агрессивной формы неходжконской лимфомы у больных пожилого возраста.

Антрацин следует вводить внутривенно. Рекомендуется вводить препарат струйным методом, с физиологическим раствором, предварительно убедившись, что игла правильно введена в вену. Этот метод максимально снижает риск попадания препарата с сосудов в ткани и обеспечивает возможность промывание вены физиологическим раствором после введения препарата. Экстравазация Антрацина с вены в период инъекции может повлечь тяжелые поражения ткани, даже некроз. Венозный склероз может развиться вследствие инъекции в тонкие сосуды или при повторных инъекциях в одну и ту саму вену.

В случае, когда Антрацин применяется как монотерапия, рекомендована доза для взрослых составляет 60-90 мг/м2. Препарат следует вводить внутривенно в течение 3-5 минут. В зависимости от состояния функций костного мозга эту дозу вводят повторно с интервалом в 21 день. Пониженные дозы (60-75 мг/м2) рекомендуется больным с нарушенной функцией костного мозга вследствие раньше проведенной химиотерапии или лучевой терапии, возрастных изменений или больным с злокачественной инфильтрацией костного мозга.

Общую дозу на цикл можно разделить на 2-3 следующие суток. Когда препарат применяется вместе с другими противоопухолевыми средствами, дозы имеют быть соответственно снижены. Поскольку основной путь выведения эпирубицина- гепатобилиарная система, доза должна быть снижена у больных с нарушенной функцией печени, чтобы избежать увеличение общей токсичности. При нарушении функций печени средней тяжести (билирубин – 1, 4-3 мг/100 мл, или ретенция бромсульфалена – 9-15%) необходимо снизить дозу на 50%, а при значительном нарушении (билирубин >3 мг/100 мл или ретенция бромсульфалена >15%) – на 75%. Нарушения функций почек средней ступени тяжести, очевидно, не требует снижение дозы в связи с тем, что эпирубицин экскретируется этим путём в незначительных количествах.

Передозировка:

Очень высокая одноразова доза эпирубицина может повлечь острую дегенерацию миокарда в течение 24 часов и тяжелое торможение функции костного мозга в течение 10-14 дней. Метою терапии этого состояния является поддерживающая терапия пациента и использования таких средств, как переливания крови и образования стерильных условий при уходе за пациентом. Отмечали также развитие отстроченной (до 6 месяцев после передозировки антрациклинов) сердечной недостаточности. Следует тщательно наблюдать за пациентом и в случае развития объективных признаков сердечной недостаточности назначить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Кроме миелосупрессии и кардиотоксичности, описаны такие побочные эффекты:

алопеция (как правило, рост волос возобновляется) имеет место в 60-90% случаев; у мужчин оно сопровождается приостановкам роста бороды;
воспаление слизистых оболочек может возникнуть через 5-10 дней после начала лечения; как правило, развивается стоматит, для которого характерна появление болезненных, эрозивных зон, особенно на боках языка и в подъязычный области;
желудочно-кишечные нарушения (тошнота, рвота и диарея);
гиперпирексия.

Противопоказания:

Эпирубицин противопоказан больным с выраженной депрессией миелоидного кроветворения вследствие раньше проведенного лечения другими противоопухолевыми средствами или лучевой терапии, а также больным, которые уже лечились максимальными кумулятивными дозами остальных антрациклинов, таких как доксорубицин и даунорубицин. Препарат противопоказан больным с сердечной недостаточностью или если про неё является указания в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эпирубицин не следует смешивать с гепарином через их химическую несовместимость, что может привести к преципитации, если сведения вещества окажется в определенной пропорции. Эпирубицин можно применять с другими противоопухолевыми средствами, однако не следует смешивать их в одном шприце.

Состав и свойства:

Состав:

1 мл раствора содержит эпирубицина гидрохлорида – 2 мг; другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекции, кислота хлористоводородная.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Механизм действия эпирубицина связанный с его способностью связываться с ДНК. Исследования клеточных структур продемонстрировали быстрое проникновение антибиотика в клетки, накопления в ядре и торможение синтеза нуклеиновых кислот, а также торможение митотического деления. Как и другие антрациклины, эпирубицин стабилизирует комплекс топоизомераза II-ДНК, что приводит к необратимого разрыва тяжа ДНК. Эпирубицин наиболее активный в фазах S и G2 клеточного цикла, хотя препарат проявляет активность во всех фазах цикла.

У больных с нормальной функцией печени и почек уровни концентрации в плазме после внутривенного введения 75-90 мг/м2 препарата отвечают триэкспоненциальныи модели с очень быстрой первой фазой и медленною терминальной фазой с средней величиною периода полувыведения приблизительно 40 часов. Основной путь выведения эпирубицина из организма – через печень. высокие показатели плазматического клиренса (0, 9 л/минут.) указывают на то, что медленное выведение является результатом экстенсивного распределения препарата в тканях организма. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Условия хранения:

Препарат в оригинальной упаковке сохранять при температуре 2-8°С в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Эллерджен

Описание препарата «Антрацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный сульфаниламидный препарат. Сульфадиазин и триметоприм оказывают бактериостатическое (препятствующее размножению бактерий) и бактерицидное (уничтожающее бактерии) действие, в комбинации их антимикробный эффект усиливается. К препарату высокочувствительны: Е.coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Citrobacter, Salmonella, Shigella, Haemophilus, Vibriocholerae, Listeria, Pneu-mocystiscarinii.

Показания к применению:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции желудочно-кишечного тракта (особенно брюшной тиф).

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Взрослым назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки во время еды. Детям препарат обычно назначают в виде суспензии (взвеси твердых частиц препарата в жидкости) – по 1 прилагаемой мерной ложке (2,5 мл) на 5 кг массы тела 2 раза в сутки во время еды. Максимальная суточная доза -8 мерных ложек. Пациентам с клиренсом креатинина (скоростью очищения крови от конечного продукта азотистого обмена – креатинина) от 30 до 15 мл/мин препарат назначают только в случае проведения гемодиализа (метод очистки крови), 1 раз в сутки. В случае продолжительного лечения препаратом необходим систематический контроль картины периферической крови, функции почек и печени. В случае применения препарата у пациентов с сахарным диабетом следует учитывать, что 2,5 мл препарата содержат 1 г сахарозы.

Побочные действия:

Тошнота, боли в животе, тромбо-цитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), нейтропения (уменьшение числа нейтрофилов в крови), аллергические реакции.

Противопоказания:

Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах (риск усиления гемолиза /разрушения эритроцитов/); беременность, кормление грудью; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают недоношенным и новорожденным детям.

Форма выпуска:

Таблетки; суспензия для приема внутрь для детей во флаконах по 50 мл.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Состав:

Таблетки, содержат: 0,4 г суль-фадиазина и 0,08 г триметоприма; суспензия для приема внутрь для детей содержит 2,5 мл – 0,1 г сульфадиазина и 0,02 г триметоприма.Внимание!Перед применением препарата Антрима вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Описание препарата «Антрима» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Анузол – комплексный препарат для местной терапии, обладающий спазмолитическим, противовоспалительным, вяжущим, антисептическим, подсушивающим, противозудным свойствами.

Показания и дозировка:

Анузол применяют при геморрое (внутреннем и наружном), трещинах заднего прохода, повреждениях аноректальной области, анальном ощущении покалывания, жжения или раздражения.

Анузол назначают ректально по 1 свече два-три раза в сутки.

Максимальная суточная доза препарата составляет 7 суппозиториев.

Передозировка:

Данных о передозировке препарата Анузол нет.

Побочные эффекты:

При применении препарата Анузол может отмечаться запор, жажда, сухость во рту, тахикардия, задержка мочи, расширение зрачков, парез аккомодации, судороги, цианоз слизистых оболочек, психомоторное возбуждение, головная боль, сонливость, головокружение, аллергические реакции.

Противопоказания:

Анузол противопоказан пациентам с закрытоугольной глаукомой, доброкачественными опухолями предстательной железы, гипертрофией простаты с явлениями нарушения оттока мочи, гиперчувствительностью к компонентам препарата, беременным и кормящим женщинам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Анузол со слабительными, антацидными препаратами, метоклопромом, кетоконазолом может привести к ослаблению антихолинергического действия препарата Анузол.

Одновременное применение Анузола с трициклическими антидепрессантами (протриптилином, амитриптилином, имипрамином, нортриптилином), холинолитиками может привести к усилению антихолинергических эффектов Анузола.

Состав и свойства:

В 1 суппозитории Анузол содержится:

0,1 г ксероформа (висмута трибромфенолята),

0,02 г экстракта белладоны (красавки) густой,

0,05 г цинка сульфата,

0,12 г дистиллированного глицерина,

Вспомогательные вещества: основа для суппозиториев.

Форма выпуска:

Анузол ректальные суппозитории.

В упаковке 5 суппозиториев.

В коробке 10 суппозиториев.

Условия хранения:

Препарат Анузол должен храниться при температуре не более 25 градусов Цельсия.

Беречь от света. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Нижфарм
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Описание препарата «Анузол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ап-Биолек – бактериальная вакцина.

Показания и дозировка

Показания препарата Ап-Биолек:

Экстренная профилактика столбняка при:

травмах с нарушением целостности кожных покровов и слизистых оболочек
обморожениях и ожогах (термических, химических, радиационных) второго, третьего и четвертого степени;
внебольничных абортах;
родах вне медицинских учреждений;
гангрене или некрозе тканей любого типа, абсцессах;
укусах животных;
проникающих повреждениях желудочно-кишечного тракта.

При проведении иммунизации на территории Украины относительно противопоказаний, схем иммунизации и взаимодействия с другими лекарственными средствами следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины.

Для предупреждения возникновения столбняка в случае травм необходимо проводить экстренную профилактику. Экстренная профилактика столбняка включает в себя первичную хирургическую обработку раны и одновременную специфическую иммунопрофилактику.

Экстренную иммунопрофилактику столбняка необходимо проводить в период до 20 дней с момента получения травмы, учитывая возможную продолжительность инкубационного периода при правке.

При тяжелых открытых травмах для обеспечения полноценного иммунного ответа на столбнячный анатоксин препарат следует вводить не ранее 3-го и не позднее 12-го дня после получения травмы.

Для экстренной специфической профилактики столбняка применять:

АС-анатоксин; АДС-анатоксин; АДС-М-анатоксин;
противостолбнячный человеческий иммуноглобулин (ПСЧИ), который изготавливают из крови иммунизированных людей. Одна профилактическая доза ПСЧИ составляет 250 международных единиц (МЕ)
противостолбнячную сыворотку (ППС), которую получают из крови гипериммунизированных лошадей. Одна профилактическая доза ППС составляет 3000 МЕ.

Препарат АП-Биолек вводить подкожно в подлопаточную участок или глубоко внутримышечно.Заказным местом для внутримышечного введения для детей младшего возраста (<2 лет) являются преимущественно передне-латеральная поверхность бедра, а детям старшего возраста и взрослым рекомендуется вводить вакцину в дельтовидную мышцу плеча в дозе 0,5 мл (разовая доза ). В случае назначения АП-Биолек детям до 6 лет препарат следует вводить внутримышечно.

Ни при каких обстоятельствах АП-Биолек не следует вводить!

ПСЧИ вводят в дозе 250 МЕ внутримышечно в верхне-наружный квадрант ягодицы.

ППС вводят в дозе 3000 МЕ.

Перед введением ППС обязательно необходимо провести внутрикожную пробу с лошадиной сывороткой, разведенной 1: 100, для определения чувствительности к белкам сыворотки лошади. Для постановки внутрикожной пробы использовать индивидуальную ампулу и стерильный шприц с делениями на 0,1 мл и тонкую иглу.

Разведенную сыворотку вводить внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья в объеме 0,1 мл. Учет реакции проводят через 20 минут. Пробу считать отрицательной, если диаметр отека или покраснения в месте введения препарата меньше, чем 1,0 см. Пробу считать положительной, если отек или покраснение достигают в диаметре 1,0 см и более.

При отрицательной кожной пробе ППС вводить подкожно в объеме 0,1 мл. При отсутствии реакции через 30 минут ввести стерильным шприцем остальную дозу сыворотки, ампулы с которой должна храниться в асептических условиях (закрытой стерильной салфеткой).

Назначение средств для экстренной иммунопрофилактики столбняка осуществлять дифференцированно в зависимости от наличия документального подтверждения о прививках или данных иммунологического контроля напряженности противостолбнячного иммунитета, а также учитывая характер травмы.

Схема выбора профилактических средств при проведении экстренной профилактики столбняка

Таблица 1

Предыдущие прививки против столбняка любым препаратом, содержащим АС-анатоксин	возрастная группа	Сроки, прошедшие после последней прививки	применены препараты
	возрастная группа	Сроки, прошедшие после последней прививки	АП –анатоксин ¹	ПСЧИ ² МО	ППС ² МО
1	2	3	4	5	6
Есть документальное подтверждение
полный курс плановых прививок в соответствии с возрастом	дети и подростки	Независимо от срока	Не вводят ³	не вводят	не вводят
Курс плановых прививок без последней возрастной ревакцинации	дети и подростки	Независимо от срока	0,5 мл	не вводят	не вводят
Полный курс иммунизации ⁴	взрослые	Не более 5 лет	не вводят	не вводят	не вводят
Полный курс иммунизации ⁴	взрослые	Более 5 лет	0,5 мл	не вводят	не вводят
Две прививки ⁵	все возрастные группы	Не более 5 лет	0,5 мл	Не вводят⁶	Не вводят ⁶
		Более 5 лет	1,0 мл	250 МЕ	3000 МЕ ⁷
1	2	3	4	5	6
одна прививка	все возрастные группы	Не более 2 лет	0,5 мл	Не вводят ⁶	Не вводят ⁶
		Более 2 лет	1,0 мл	250 МЕ	3000 МЕ ⁷
не привиты	Дети до 5 мес.	–	не вводят	250 МЕ	3000 МЕ ⁷
	другие возрастные группы	–	1.0 мл	250 МЕ	3000 МЕ ⁷
Нет документального подтверждения
В анамнезе не было противопоказаний к прививкам	Дети до 5 мес.	–	не вводят	250 МЕ	3000 МЕ ⁷
	Дети с 5 мес, подростки, военно служащие	–	0,5 мл	Не вводят ⁶	Не вводят⁶
другие контингенты	все возрастные группы	–	1,0 мл	250 МЕ	3000 МЕ ⁷

Примечания к таблице 1

1. При экстренной профилактике столбняка можно использовать АДС-М-анатоксин, если необходима плановая вакцинация против дифтерии этим препаратом.

2. Применять один из указанных препаратов ПСЧИ или ППС, лучше вводить ПСЧИ.

3. При ранах подвержены заражению ( «инфицированная рана»), если после предыдущей ревакцинации прошло более 5 лет, вводить 0,5 мл АС-анатоксина.

4. Полный курс иммунизации АС-анатоксином для взрослых состоит из двух прививок по 0,5 мл каждая с интервалом 30-40 суток и ревакцинацией через 6-12 месяцев той же дозой. При сокращенной схеме полный курс иммунизации включает однократную вакцинацию АС-анатоксином в удвоенной дозе (1 мл) и ревакцинацию через 1-2 года дозой 0,5 мл, и в дальнейшем каждые 10 лет.

5. Две прививки по обычной схеме иммунизации (для взрослых и детей) и одна прививка при сокращенной схеме иммунизации для взрослых.

6. При ранах подвержены заражению ( «инфицированная рана»), вводят ПСЧИ или ППС.

7. Все лица, получившие активно-пассивную профилактику, для завершения курса иммунизации и исключения повторного введения ПСС через 6-12 месяцев должны быть ревакцинированы 0,5 мл АС-анатоксина.

8. Если локализация раны позволяет, АС-анатоксин лучше вводить в область раны.

Схема классификации ран для их разграничения на потенциально подвержены инфицированию ( «инфицированная рана») и менее подвержены инфицированию ( «неинфицированных рана»)

Таблица 2

Клинические признаки	«Инфицированный рана»	«Неинфицированных рана»
Время, прошедшее после травмы	больше 6:00	меньше 6:00
конфигурация раны	колотая, ссадины, разрыв, ампутация, мацерация, открытый перелом	«Линейные раны» (узкие, длинные с ровными краями)
глубина раны	более 1 см	до 1 см
Механизм нанесения раны	огнестрельное, прокол, сжатие, ожог, обморожение	острые предметы (нож, стекло и др.)
нежизнеспособные ткани	есть	нет
Контаминация (грунт, фецес, ткань, заноза и др.)	есть	нет

К «инфицированных ран» также относят пупочную рану в родах вне стационара, внебольничных аборт, проникающие раны кишечника, абсцессы, некрозы, укусы.

п.1. Не вводить профилактические средства при экстренной профилактике:

детям и подросткам, которые имеют документальные подтверждения проведенных плановых прививок в соответствии с возрастом, независимо от времени, прошедшего от очередной прививки;
взрослым людям, имеющим документальное подтверждение о проведенном полный курс иммунизации не более 5 лет назад;
лицам, по данным экстренного иммунологического контроля имеют титр столбнячного анатоксина в сыворотке крови более 0,1 МЕ / мл (по данным биологической реакции нейтрализации – РН) или более 0,5 МЕ / мл (титр РПГА 1: 160 при активности диагностикума 1: 1280).

п.2. Вводить только 0,5 мл АС-Биолек:

Вместо 0,5 мл АС-Биолек можно вводить АДС-М, если необходима плановая иммунизация этим препаратом.

детям и подросткам, имеющим документальное подтверждение о проведении курса плановых прививок без последней возрастной ревакцинации, независимо от срока последней прививки;
взрослым людям, имеющим документальное подтверждение о проведенном полный курс иммунизации более 5 лет назад;
лицам всех возрастов, которые получили 2 прививки не более 5 лет назад, или 1 прививку не более 5 лет назад;
детям с 5 мес., подросткам, военнослужащим и тем, которые отслужили в армии, анамнез о прививках которых неизвестен, а противопоказаний нет;
лицам, по данным экстренного иммунологического контроля имели титр столбнячного анатоксина в пределах 0,01-0,1 МЕ / мл (по данным РН), или в пределах 0,05-0,25 МЕ / мл (титр в РПГА 1:20 – 1:80 при активности диагностикума 1: 1280).

Экстренная профилактика столбняка при повторных травмах.

Лицам, которые при травмах, согласно анализу прививок, получали только АС-анатоксин, при повторных травмах проводить экстренную профилактику как ранее привитым.

При повторной травме, которая произошла в период от 20 дней до 5 лет после активно-пассивной профилактики без последующей ревакцинации, вводить только 0,5 мл АС-анатоксина. В дальнейшем при повторных травмах экстренную профилактику в таких лиц проводить в соответствии с п.1, 2.

Экстренная профилактика столбняка у рожениц и новорожденных в случае родов вне стационара.

Экстренную специфическую профилактику столбняка у рожениц проводить в соответствии с правилами, изложенными в таблице 1. Новорожденным, родившимся от матерей, иммунный статус которых соответствует положениям, изложенным в п.1 , экстренную профилактику не проводить. Всем остальным новорожденным, которые родились вне стационара, вводят 250 МЕ ПСЧИ, или (при отсутствии ПСЧИ) – 3000 МЕ ППС.

Экстренная профилактика столбняка при радиационно-термических поражениях .

Независимо от сроков предыдущей иммунизации против столбняка пострадавшим вводить 1 мл АС-Биолек и 250 МЕ ПСЧИ.

Экстренная профилактика столбняка при укусах животными.

При укусах животными экстренную профилактику столбняка проводить в соответствии с правилами, изложенными в таблице 1.

Если необходимо, одновременно можно осуществить курс антирабических прививок (при введении антирабического иммуноглобулина пробу на чувствительность к конского белка проводить разведенным 1: 100 антирабическим иммуноглобулином, изготовленным из сыворотки лошадей).

Дети. Применять детям с 5-месячного возраста.

Передозировка

О случаях передозировки препаратом Ап-Биолек не сообщалось.

Побочные эффекты

После введения АП-Биолек могут наблюдаться как общие реакции, так и местные реакции, которые проходят через 24-48 часов.

Общие нарушения и реакции в месте введения : недомогание, повышение температуры; болезненность, покраснение, отек, уплотнение, жжение, инфильтрат в месте введения.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (включая анафилактические реакции и анафилактический шок), обострение аллергических заболеваний.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны кожи и подкожной ткани : крапивница, полиморфная сыпь, зуд.

На основании данных послемаркетингового мониторинга при применении столбнячного анатоксина или вакцин, содержащих столбнячный анатоксин, других производителей были зафиксированы случаи развития артериальной гипотензии, тошноты, артралгии, тромбоцитопения, апноэ, плечевого неврита и синдрома Гийена-Барре.

После введения ПСС могут развиться осложнения: сывороточная болезнь, анафилактический шок.Лица, которые получили ППС, должны быть предупреждены о необходимости срочного обращения за медицинской помощью в случае повышения температуры, появления зуда и высыпаний на коже, боли в суставах и других симптомов, которые характерны для сывороточной болезни.

При появлении сильных общих (высокая температура, сильное недомогание, зуд, сыпь, отеки) или местных реакций (отек и покраснение диаметром более 5,0 см) больной должен немедленно обратиться за медицинской помощью.

Противопоказания

Тяжелые осложнения на введение АС-анатоксина, АКДС, АДС, АДС-М в виде анафилактической реакции или токсической эритемы или аллергическая реакция на любой компонент АП-Биолек.

Беременность в первой половине противопоказано введение АС-Биолек и ППС; во второй половине противопоказано введение ПСС.

У лиц, которые имели противопоказания к введению АС-анатоксина и ППС, возможность проведения экстренной профилактики с помощью ПСЧИ определяется лечащим врачом.

Состояние алкогольного опьянения не является противопоказанием для проведения экстренной профилактики.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

АП-Биолек можно вводить одновременно с противостолбнячным человеческим иммуноглобулином или противостолбнячной сывороткой, но в разные участки тела с использованием разных шприцев.

Иммуносупрессивная терапия снижает эффект вакцинации.

АП-Биолек не следует смешивать с другими вакцинами в одном шприце.

Состав и свойства

Tetanus toxoid

0,5 мл (1 доза) препарата содержит

действующее вещество: анатоксин столбнячный очищенный концентрированный (полученный путем инактивации токсина формальдегидом) – 10 единиц связывания (ОС);

вспомогательные вещества: гель алюминия гидроксида (в пересчете на алюминий) – 0,5 мг, тиомерсал (консервант) – 0,05 мг, натрия хлорид – 4,5 мг, вода для инъекций – до 0,5 мл.

Форма выпуска: Суспензия для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вакцинации вызывает формирование специфического иммунитета против столбняка.

Фармакокинетика.

Оценка фармакокинетических данных не применяется.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С. Не замораживать!

Хранить Ап-Биолек следует в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Столбнячный анатоксин
Производитель:

Фармстандарт – Биолек, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Описание препарата «Ап-Биолек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Апап

О препарате:

Обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Применяется при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности различного генеза.

Показания и дозировка:

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах).
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет по 0,5–1 г до 4 раз в сутки; максимальная суточная доза — 4 г, курс лечения — 5–7 дней. Детям 6–12 лет — 240–480 мг, 1–6 лет — 120–240 мг, от 3 мес до 1 года — 24–120 мг до 4 раз в сутки в течение 3 дней. Растворимые таблетки перед приемом растворяют в 1/2 стакана воды.

Передозировка:

Симптомы: в первые 24 ч — бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12–48 ч — повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых).

Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: редко – диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах – гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания:

Хронический активный алкоголизм
Повышенная чувствительность к парацетамолу

При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Из-за возможного выпадения осадка дипиридамол нельзя смешивать в одном объеме с другими лекарственными средствами. Дипиридамол несовместим с производными ксантина.

Состав и свойства:

Дипиридамол

Форма выпуска:

табл. 25 мг блистер, в пачке, № 40
табл. 25 мг блистер, в пачке, № 20, № 40

Фармакологическое действие:

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.

При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.

При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.

При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.

Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.

Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.

При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.

При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

При одновременном применении с ламотригином умеренно повышается выведение ламотригина из организма.

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном – возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.

При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, сухом месте, при температуре 15-25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE01

Парацетамол

Описание препарата «Апап» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Апап Лайт оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, но обнаруживает очень слабый противовоспалительный эффект.

Показания и дозировка

Показания препарата Апап Лайт:

Симптоматическая терапия. Боль от слабого до умеренного головная боль, боль в мышцах, зубная боль, дисменорея, невралгия. Симптомы лихорадки и гриппа или простуды.

Взрослым и детям старше 12 лет: 1-2 таблетки каждые 4-6 часов. Не следует принимать более 8 таблеток в сутки.

Препарат не следует принимать дольше 10 дней.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Апап Лайт: тошнота, рвота, боли в желудке. После значительной передозировки могут возникать тромбоцитопения, агранулоцитоз и выраженная печеночная или почечная недостаточность.Последствия передозировки, прежде всего, сопряжена с токсическим действием парацетамола, которая может наблюдаться после приема разовой дозы парацетамола, например, 7,5 – 10 г.

Лечение острого отравления парацетамолом преимущественно симптоматическое и поддерживающее и включает общие меры по поддержанию жизни, такие как регулирование дыхания и инфузионная и электролитическая терапия. Если прошло немного времени после применения лекарств (до 1:00), необходимо вызвать рвоту и провести промывание желудка. Необходимо как можно быстрее применить ударную дозу ацетилцистеина: внутривенно – 150 мг / кг (в 200 мл 5% глюкозы в течение 15 минут), затем – 50 мг / кг (в 500 мл в течение 4:00) и 100 мг / кг (в 1000 мл в течение 16 часов);Перорально – 140 мг / кг, после чего внутрь принимают поддерживающие дозы 70 мг / кг каждые 4:00, 17 дополнительных доз. Кроме того, необходимо определять концентрации парацетамола в плазме или в сыворотке крови, концентрацию глюкозы в крови, а также концентрации А5Т, аил / билирубина, креатинина и электролита в сыворотке крови. В случае чрезвычайно интенсивного отравления необходимо провести гемодиализ крови.

Побочные эффекты

Могут наблюдаться следующие побочные эффекты препарата Апап Лайт:

аллергические реакции: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
со стороны центральной нервной системы (обычно развивается при приеме высоких доз): общая слабость, головокружение, сонливость, психомоторное возбуждение; нарушение концентрации внимания в течение следующего дня, особенно в случае недостаточной продолжительности сна после приема препарата
со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект)
со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы;
со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). При длительном применении в больших дозах – апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения
Со стороны мочевыделительной системы: (при приеме больших доз) – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз)
со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, сердцебиение, синусовая тахикардия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Апап Лайт. Выраженная почечная или печеночная недостаточность. Острый гепатит. Препарат назначают в период беременности только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не следует назначать препарат в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Антациды могут подавлять активность парацетамола. Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты. Хроническое применение больших доз ацетаминофена усиливает действие антикоагулянтов – производных кумарина и индандиона.Одновременное применение изониазида и парацетамола может приводить к увеличению риска гепатотоксичности препарата.

Состав и свойства

действующее вещество: paracetamol;

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, повидон, стеариновая кислота, воск карнауба;

оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой.

Таблетки, покрытые оболочкой, продолговатой формы, белого цвета, с надписью “арар” с одной стороны.

Фармакологическое действие:

Анальгетики и антипиретики. Парацетамол.

Код АТС N02ВЕ01.

Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, но обнаруживает очень слабый противовоспалительный эффект. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов в центральной нервной системе. В частности этот препарат является мощным ингибитором циклооксигеназы арахидоновой кислоты, которая присутствует в центральной нервной системе. В результате повышается чувствительность нервных окончаний к действию таких нейромедиаторов, как кинины и серотонин. Эффект парацетамола обусловлен повышением порога болевой чувствительности. Уменьшение концентрации простагландина в центре терморегуляции гипоталамуса вызывает жаропонижающее действие. Как правило, парацетамол не умаляет ПВ и не влияет на время кровотечения и свертывания крови.

Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После перорального приема препарата максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 – 60 минут. Примерно 25 – 50% парацетамола в плазме крови связанные с белками плазмы. Период полувыведения парацетамола из плазмы крови составляет 2 – 4:00. Обезболивающее действие парацетамола продолжается в течение 4 – 6:00, а жаропонижающее – 6 – 8:00. Парацетамол испытывает метаболических преобразований под действием микросомних ферментных систем в печени. После приема терапевтических доз 90 – 100 % препарата выводится из организма с мочой через 24 часа, в основном – путем конъюгации в печени с глюкуроновой кислотой (~ 60 %), серной кислотой – 35% и цистеином (1% – 3%), а также в неизмененном виде (2% – 4 %). Незначительные количества парацетамола превращаются под действием микросомального фермента Р – 450 на химически активный промежуточный метаболит (N-ацетил-п-бензохинонимин), который далее в процессе обмена превращается путем конъюгации с глютатионом и выделяется с мочой в виде меркаптуровой кислоты.Было сделано предположение, что этот промежуточный метаболит обусловливает токсическое поражение печени, вызванное парацетамолом, и высокие дозы парацетамола могут настолько знижувативаты содержание глутатиона, что уменьшается дезактивация токсического метаболита.Применение парацетамола больными с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени может привести к накоплению коньюгантив парацетамола в крови.

Условия хранения: Хранить Апап Лайт следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ^° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE01

Парацетамол

Описание препарата «Апап Лайт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Показания и дозировка

Показания препарата Апап Ночной:

Боль различного генеза, сопровождающееся бессонницей, в том числе главный, костно-суставной, мышечный, зубная, менструальная боль, невралгия, боль, связанная с простудой и гриппом.

Взрослым и детям старше 12 лет по 1 – 2 таблетки за 30 мин перед сном, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат не следует принимать дольше 10 дней.

Передозировка

В случае передозировки препаратом Апап Ночной могут возникнуть тошнота, рвота, нарушение частоты сердечных сокращений, боль в животе, нарушение функции печени и почек.

Следствием передозировки может стать, прежде всего, гепатотоксичность парацетамола (прием 15 таблеток).

Лечение. Промывание желудка (до 1:00 после передозировки). Затем применяют антидот N-ацетилцистеин.

Дозировка N-ацетилцистеина: внутиршньовенно – 150 мг / кг массы тела (в 200 мл 5% раствора глюкозы в течение 15 мин), затем – 50 мг / кг массы тела (в 500 мл в течение 4:00) и 100 мг / кг массы тела ( в 1000 мл в течение 16 часов); перорально – 140 мг / кг массы тела однократно, затем – 70 мг / кг массы тела через каждые 4:00 (вместе – 72 часа).

При очень тяжелых отравлениях может возникнуть необходимость применить диализ.

Побочные эффекты

В особо чувствительных пациентов при приеме препарата Апап Ночной могут наблюдаться:

аллергические реакции: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
со стороны центральной нервной системы (обычно развивается при приеме высоких доз): общая слабость, головокружение, сонливость, психомоторное возбуждение, нарушение концентрации внимания в течение следующего дня, особенно в случае недостаточной продолжительности сна после приема препарата
со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект)
со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы;
со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). При длительном применении в больших дозах – апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения
со стороны мочевыделительной системы (при приеме больших доз) – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит папиллярный некроз)
со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, сердцебиение, синусовая тахикардия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Апап Ночной, почечная или печеночная недостаточность, вирусное воспаление печени, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона), выраженные анемия, лейкопения. Терапия ингибиторами МАО и две недели после лечения ими. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет. Фенилкетонурия, генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Апап Ночной не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол. Может усилить действие протитромбозних средств (варфарин, кумарин), средств, оказывающих депрессивное действие на центральную нервную систему (снотворные, анксиолитики, обезболивающие средства группы опиоидов). Может усиливать действие и повышать токсичность нейролептических средств (галоперидол и другие производные бутирфенону), антидепрессантов (флюоксотин, пароксотин, трициклические антидепрессанты), противосудорожных средств (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал), а также других лекарств, тормозящих активность цитохрома Р ₄₅₀ ИИD6, в том числе рифампицина.

Состав и свойства

активные вещества:

1 таблетка содержит дифенгидрамина гидрохлорида 25 мг

парацетамола (Compap L), который содержит действующего вещества парацетамола 500 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, кросповидон, стеариновой кислоты

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала, магния стеарат, крахмал кукурузный, бриллиантовый синий (Е133)

оболочка: Opadry Blue YS-1-110524: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиоксиэтиленгликоль, бриллиантовый синий (Е133), полисорбат 80, индиготин (Е132)

Opadry Clear YS-1-7006: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиоксиэтиленгликоль 400, полиоксиэтиленгликоль 8000.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, продолговатой формы, голубого цвета, с надписью “арар N” с одной стороны.

Фармакологическое действие:

Анальгетики и антипиретики. Парацетамол.

Код АТС N02В Е.

Апап Ночной – комбинированный препарат, содержащий парацетамол и дифенгидрамина гидрохлорид.Имеет обезболивающее и снотворное эффект, ослабляет боль, предотвращает ночном пробуждению, вызванном болью. Парацетамол имеет болеутоляющий и жаропонижающий эффекты. Таким образом, угнетение ЦОГ арахидоновой кислоты предупреждает появление простагландинов в центральной нервной системе (ЦНС). Вследствие этого уменьшается чувствительность к действию таких медиаторов боли, как кинины и серотонин. В отличие от обезболивающих средств из группы НПВП, парацетамол не влияет на агрегацию тромбоцитов.

Дифенгидрамин – блокатор H ₁ -гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, обусловленные этими рецепторами. Действие на ЦНС обусловлено блокадой H ₃ -гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженным антигистаминным активность, ослабляет или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, уменьшает повышенную проницаемость капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.Блокирует холинорецепторы ганглиев (снижает артериальное давление) и ЦНС, оказывает седативное, снотворное, противопаркинсонический и противорвотное эффекты.

Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени в отношении местных сосудистых реакций при воспалении и аллергии, чем в отношении системных, т.е. снижение артериального давления.Парацетамол быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00. Слабо связывается с белками плазмы (в терапевтических дозах в 28 – 50%). Период биологического полураспада препарата составляет 2 – 4:00.Болеутоляющее действие парацетамола продолжается 4 – 6:00, жаропонижающее – 6 – 8:00. Основным путем элиминации препарата является его трансформация в печени. Только небольшое его количество (2 – 4%) выводится в неизмененном виде почками. Главным метаболитом парацетамола (около 90%) у взрослых является соединение с глюкуроновой кислотой, а у детей – также с серной. Образованный в небольшом количестве промежуточный гепатотоксический метаболит N-ацетил-n-бензохиноимин (примерно 5%) связывается с печеночным глютатионом, а затем – вместе с цистеином и меркаптуровой кислотой выводится с мочой.

Дифенгидрамин быстро всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность – 50%. Связь с белками плазмы – 75-85%. Метаболизируется главным образом в печени. Время достижения максимальной концентрации в крови (T _Cmax ) – 1-2 часа. Действие дифенгидрамина наступает в течение 15-30 мин, максимальный эффект достигается через 1:00, продолжительность действия – 4 – 6:00.Свободно распространяется в тканях и жидкостях организма, проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко. В наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени с образованием дифенилметоксиоцтовои кислоты, которая затем конъюгируется с глюкуроновой кислотой. Образует также и другие метаболиты.

Условия хранения:

Хранить Апап Ночной при температуре не выше 30 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дифенгидрамин
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Апап Ночной» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Апап Экстра – ненаркотический анальгетик и нестероидное противовоспалительное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Апап Экстра:

Болевой синдром различной этиологии: головная боль, мигрень, миалгия, зубная боль, невралгия, остеоартралгия, послеоперационные и посттравматические боли, боли во время менструации.Ослабление симптомов простуды и гриппа: лихорадка, боль в горле, боли в костях, суставах и мышцах.

Апап Экстра предназначен для приема внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет по 1 – 2 таблетки, покрытые оболочкой, каждые 4 – 6:00. Не принимать более 8 таблеток в течение суток.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Апап Экстра обусловлены симптоматикой передозировки отдельных компонентов.Симптомы передозировки парацетамола в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кому и смерть. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечалась также сердечная аритмия. Поражение печени возможно у взрослых, принявших 10 г и более парацетамола, и у детей, приняли более 150 мг / кг массы тела.

Большие дозы кофеина могут вызвать головную боль, тремор, нервозность и раздражительность.

При передозировке требуется скорая медицинская помощь. Метионин перорально или ацетилцистеин внутривенно могут иметь положительный эффект в течение 48 часов после передозировки.Необходимо также принять общеподдерживающие мероприятия.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Апап Экстра встречаются очень редко, могут возникать аллергические реакции, такие как сыпь, боль в эпигастрии, тошнота, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, сердечная аритмия, бессонница, тремор, раздражительность. При длительном применении высоких доз возможны гематолитична и апластическая анемии, панцитопения, гепатотоксическое и нефротоксическое (интерстициальный нефрит, капиллярный некроз) действие.

Противопоказания

Противопоказания препарата Апап Экстра:

Выраженная артериальная гипертензия, глаукома. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, тяжелая печеночная или почечная недостаточность. При применении ингибиторов МАО, а также период до 2 недель после прекращения их приема, применение зидовудина. Дети до 12 лет. Первый триместр беременности и период кормления грудью. Выраженная анемия, лейкопения, врожденная гипербилирубинемия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Скорость всасывания парацетамола может повышаться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться колестирамином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при продолжительном регулярном применении парацетамола с повышением риска кровотечения. Парацетамол может усиливать действие пероральных противодиабетических лекарственных средств. Применение одновременно с рифампицином, противоэпилептическими препаратами, барбитуратами или другими препаратами, которые индуцируют микросомальные ферменты печени, повышает риск поражения печени. Одновременное применение Апапа Экстра с зидовудином может вызывать развитие нейтропении, а также увеличивает риск поражения печени.Пероральные контрацептивы, циметидин, хинолины и верапамил замедляют метаболизм кофеина.

Состав и свойства

1 каплет содержит 500 мг парацетамола и 65 мг кофеина

Вспомогательные вещества: повидон, крахмал кукурузный, метилцеллюлоза, тальк, кальция стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 3350, вода очищенная.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в центральной нервной системе. Кофеин усиливает действие парацетамола благодаря возбуждающему влияния на ЦНС, в результате чего улучшается самочувствие, и устраняет чувство усталости. Кофеин представляет собой метилсантин, химическая структура которого подобна теофиллина. Основной механизм действует заключается в конкурентном подавлении фосфодиэстеразы, энзима, отвечающего за гидролиз и, тем самым, по инактивации циклического 3 ', 5'аденозинмонофосфата (цАМФ). Эффектом этого является рост внутриклеточной концентрации цАМФ. Циклический АМФ регулирует целый ряд внутриклеточных процессов, например, активность ферментов, участвующих в образованные энергии, транспорт ионов, белков, ответственных за спазм гладких мышц и угнетение высвобождения гистамина из тучных клеток. Кофеин оказывает действие на сердечную мышцу, вызывая увеличение минутного объема и тока крови через коронарные сосуды, и усиливает диурез. Непосредственное стимулирующее действие кофеина на слизистую оболочку вызывает увеличение секреции желудочного сока.

Фармакокинетика. Парацетамол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч после приема внутрь. Метаболизируется в печени и выводится с мочой преимущественно в форме глюкуронид- и сульфатконьюгатив. Период полувыведения – от 1 до 4 ч.

После приема кофеин всасывается быстро. Максимальные концентрации в плазме крови достигается примерно через 60 мин, период полувыведения – приблизительно 3-7 ч. Почти 25% связывается с белками плазмы. Проникает в цереброспинальной жидкости, достигая в ней концентрации, подобной концентрации в плазме. Метаболизируется в печинци, метаболиты выводятся почками. Выделяется с грудным молоком.

Условия хранения: Хранить Апап Экстра следует в недоступном для детей месте, при температуре 15- 25 ° С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Апап Экстра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПАУРИН (APAURIN) diazepam Представительство:КРКА Владелец регистрационного удостоверения:KRKA, d.d. код ATX: N05BA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. диазепам 2 мг -“- 5 мг

15 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Раствор для инъекций 1 мл 1 амп. диазепам 5 мг 10 мг

2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Транквилизатор (анксиолитик)

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диазепам
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Транквилизаторы

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05B

Анксиолитики
N05BA

Бензодиазепина производные
N05BA01

Диазепам

Описание препарата «Апаурин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 100 г мазі містять стандартизованої бджолиної отрути 0,003 г, метилсаліцилату 10 г, алілізотіоціанату 1 г;

допоміжні речовини: спирт цетостеариловий, натрію цетостеарилсульфат, натрію лаурилсульфат, олія мінеральна, вода очищена.

Лікарська форма. Мазь.

Назва і місцезнаходження виробника.

Ліхтенхельдт ГмбХ, Фармацевтична фабрика

Lichtenheldt GmbH, Pharmazeutische Fabrik

Адреса.

Ліхтенхельдт ГмбХ – Завод І – Індастріштрассе 7-11, 23812 Вальштадт, Німеччина

Lichtenheldt GmbH – Werk I – Industriestraβe 7-11, 23812 Wahlstedt, Germany

Заявник.

Еспарма ГмбХ, Німеччина

esparma GmbH, Germany

Білефельдер Штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Німеччина

Bielefelder Straße 1, 39171 Sülzetal, Germany

Фармакотерапевтична група.

Інші засоби для місцевого застосування при суглобовому і м'язовому болю. Код АТС М02АХ10.

Комбінований препарат для зовнішнього застосування, фармакологічні властивості якого зумовлені взаємним потенціюванням терапевтичних ефектів кожного з компонентів. Важливий компонент мазі – отрута, що отримана від живих бджіл і виділена у чистому вигляді шляхом ліофілізації. Для забезпечення постійної ефективності цієї біологічної речовини бджолина отрута стандартизується і досліджується в ході біохімічних і фармакологічних випробувань. Стандартизована бджолина отрута містить активні інгредієнти, що забезпечують багатобічний лікувальний ефект. Найбільш важливим з них є мелітин, апамін, пептид МСД, гістамін, гіалуронідаза, фосфоліпаза. Другий компонент мазі, метилсаліцилат, належить до групи нестероїдних протизапальних засобів, що добре проникають через шкіру. Він чинить протизапальний та болезаспокійливий ефекти, що посилюються завдяки синергічній дії інгредієнтів бджолиної отрути – пептиду МСД та апаміну. Третій компонент, алілізотіоціанат, має місцевоподразливу дію, яка спричиняє локальну гіпертермію та гіперемію, що підсилюються під впливом інгредієнтів бджолиної отрути – гістаміну та мелітину. Мелітин також сприяє вивільненню ендотеліального релаксуючого фактора EDRF. Поліпшення місцевого кровообігу призводить до кращого насичення тканин киснем і прискорює виведення із вогнища запалення токсичних продуктів обміну речовин, що спричиняють відчуття болю

Показання для застосування.

У складі комплексної терапії при:

– запальних та дегенеративно-дистрофічних захворюваннях суглобів (артрози і артрити, в тому числі при ревматизмі);

– міалгіях та болю при травматичних ушкодженнях м’язів, сухожиль, зв'язок;

– невралгічних захворюваннях (невралгії, неврити, ішіас, люмбаго і радикуліти);

– периферійних порушеннях місцевого кровообігу.

Для розігріву м’язів у спортивній медицині.

Протипоказання.

– підвищена чутливість до саліцилатів, ізотіаціанатів, продуктів бджільництва;

– печінкова недостатність;

– гостра ниркова недостатність;

– захворювання шкіри;

– гострі запалення суглобів;

– геморагічний діатез.

Не наносити препарат на шкіру у випадку порушення цілісності шкірних покривів, а також на великі поверхні шкіри.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не допускати потрапляння на слизові оболонки та на відкриті рани.

Після застосування мазі слід ретельно вимити руки водою з милом.

Уникати тривалого застосування на великі поверхні тіла у пацієнтів з нирковою недостатністю.

Особливі застереження.

Не допускати потрапляння мазі на слизові оболонки або відкриті рани.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосовувати Апізартрон® у періоди вагітності і лактації не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Препарат не призначають дітям до 6 років через недостатність досвіду застосування у цієї категорії пацієнтів.

Спосіб застосування та дози.

Смужку мазі довжиною 3 – 5 см (залежно від площі ураженої поверхні) наносять на поверхню шкіри, що підлягає лікуванню. Мазь рівномірно розподіляють тонким шаром і очікують появи помітної реакції (почервоніння, відчуття тепла), що відбувається через 0,5 – 2 хвилини, залежно від індивідуальної чутливості організму. Після цього повільно й інтенсивно втирають мазь у шкіру. Оброблені маззю ділянки тіла рекомендується тримати в теплі. Як правило, препарат застосовують по 2 – 3 рази на добу, до зникнення симптомів захворювання.

Передозування.

Симптоми: подразнення шкіри.

Лікування: відміна препарату. Терапія симптоматична.

При випадковому прийомі всередину може виникати подразнення шлунково-кишкового тракту (нудота, біль у животі, блювання) чи підсилення проявів побічних реакцій.

Лікування: активоване вугілля, натрію сульфат, прийом великої кількості рідини (але не молока).

Побічні ефекти.

– подразнення шкіри;

– контактний дерматит;

– можливі алергічні реакці., включаючи шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дотепер взаємодія з іншими речовинами не спостерігалась. У випадку прийому всередину метилсаліцилат може підсилювати дію антикоагулянтів та метотрексату.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Алюмінієві туби по 20 г, 30 г, 50 г і 100 г мазі. По одній тубі у картонній коробці з інструкцією.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пчелиный яд
Производитель:

Эспарма, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при ревматических болях в суставах, мышечных болях и невралгиях

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AX

Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AX10

Различные средства

Описание препарата «Апизартрон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Склад лікарського засобу:

Показання для застосування.

Протипоказання.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Особливі застереження.

Спосіб застосування та дози.

Передозування.