Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Аноро Эллипта – бронходилатирующий препарат.

Показания и дозировка:

Аноро Эллипта применяется в качестве поддерживающей бронхорасширяюшей терапии, направленной на облегчение симптомов хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Препарат Аноро Эллипта предназначен только для ингаляционного применения. Препарат Аноро Эллипта следует применять ежедневно в одно и то же время один раз в сутки. Рекомендуемая доза препарата Аноро Эллипта: одна ингаляция 22 мкг+55 мкг/доза один раз в сутки. Было обнаружено, что у некоторых пациентов применение препарата Аноро Эллипта в дозировке 22 мкг+113 мкг/доза один раз в сутки оказывает дополнительное преимущество в отношении влияния на функцию легких и частоту применения препаратов неотложной помощи. Максимальная доза составляет одну ингаляцию препарата Аноро Эллипта в дозировке 22+113 мкг/доза один раз в сутки.

Рекомендации по применению

При первом использовании ингалятора Эллипта нет необходимости в проверке правильности его работы или специальной подготовки ингалятора к эксплуатации. Просто последовательно соблюдайте рекомендации по применению, указанные ниже.

Ингалятор Эллипта упакован в контейнер, содержащий влагопоглощающий пакетик с силикагсле.м. который не предназначен для еды или ингаляций. Данный пакетик следует утилизировать.

Когда Вы достаете ингалятор из контейнера, его крышка находится в закрытом положении. Не открывайте ее до тех пор. пока Вы нс будете готовы к приему препарата.

Ниже приведены подробные инструкции использования ингалятора Эллипта:

I. Прочитайте следующую информацию перед использованием

При открытии и закрытии крышки ингалятора Эллипта без приема лекарственного препарата происходит потеря одной дозы. Эта доза остается закрытой внутри ингалятора, но она будет недоступна для приема. Невозможно случайно получить большую дозу или двойную дозу за одну ингаляцию.

II. Подготовка дозы

Не открывайте крышку, пока Вы нс будете готовы к приему препарата. Не встряхивайте ингалятор.

1. Опустите крышку вниз до щелчка.

2. Доза препарата готова к ингаляции, и в подтверждение этого счетчик доз уменьшает число доз на единицу.

3. Если счетчик доз не уменьшил число доз после того, как Вы услышали щелчок, то ингалятор не готов к подаче дозы лекарственного препарата. В этом случае следует обратиться по телефону или адресу, указанному в подразделе «За дополнительной информацией обращаться».

4. Никогда не встряхивайте ингалятор.

III. Ингаляции лекарственного препарата

1. Удерживая ингалятор на некотором расстоянии ото рта, сделайте выдох максимальной глубины. Не выдыхайте в ингалятор.

2. Поместите мундштук между губами и плотно обхватите его губами. Не закрывайте пальцами вентиляционное отверстие.

3. Сделайте один глубокий, долгий, равномерный вдох. “Задержите дыхание насколько возможно (по крайней мерс, на 3-4 секунды).

4. Уберите ингалятор изо рта.

5. Медленно и спокойно выдохните.

При правильном использовании ингалятора Вы можете не почувствовать вкус или не ощутить поступление лекарственного препарата.

IV. Закрытие ингалятора

Если Вы хотите протереть мундштук перед закрытием крышки, используйте сухую бумажную салфетку.

Поднимите крышку до упора, добившись полного закрытия мундштука.

Передозировка:

При проведении клинических исследований не было получено данных о передозировке препаратом Аноро Эллипта.

Симптомы:

Передозировка препаратом Аноро Эллипта может вызывать развитие симптомов и признаков, обусловленных действием отдельных компонентов препарата, включая известные нежелательные реакции, развивающиеся при воздействии антагонистов мускариновых рецепторов (например, сухость во рту, нарушения аккомодации и тахикардия) и признаки, наблюдаемые при передозировке другими бетаз-агонистами (например, тремор, головная боль и тахикардия).

Лечение:

В случае передозировки требуется симптоматическая терапия и. при необходимости, за больным обеспечивается соответствующее наблюдение. Дальнейшее ведение больных в случае передозировки необходимо проводить в соответствии с клиническими показаниями.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Аноро Эллипта:

Инфекционные и паразитарные заболевания: фарингит.

Нарушения со стороны сердца: фибрилляция предсердий, тахикардия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, сухость во рту.

Противопоказания:

тяжелые аллергические реакции на белок молока или повышенную чувствительность к действующим веществам или любому другому компоненту, входящему в состав препарата Аноро Эллипта;
детям в возрасте до 18 лет.

С осторожностью: после применения симпатомиметиков и антагонистов мускариновых рецепторов, в том числе и препарата Аноро Эллипта, со стороны сердечно-сосудистой системы могут наблюдаться такие нежелательные реакции, как аритмия (например,фибрилляция предсердий и тахикардия). В связи с этим, пациентам с тяжелыми формами сердечнососудистых заболеваний препарат Аноро Эллипта следует назначать с осторожностью.

Учитывая антимускариновую активность Аноро Эллипта, его следует с осторожностью назначать пациентам с закрытоуголыюй глаукомой или задержкой мочи.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Бета-адреноблокаторы могут ослаблять эффекты бета2-агонистов или действовать в качестве антагонистов препаратов этой группы, в том числе и вилантерола. Следует избегать одновременного применения неселективных и селективных бета-блокаторов. исключая случаи наличия веских оснований для их совместного применения.

Вилантерол — компонент препарата Аноро Эллипта, подвергается быстрому метаболизму главным образом в ЖКТ и печени с помощью изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450.

При одновременном назначении препарата с сильными ингибиторами нзофермента CYP3A4 (например, кетоконазолом) следует соблюдать осторожность, так как существует возможность увеличения системной экспозиции вилантерола, что в свою очередь может привести к повышению риска развития нежелательных реакций.

Состав и свойства:

1 доза содержит вилантерола трифенатат микронизированный (в пересчете на вилантерол) 22 мкг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат – 125 мг, лактозы моногидрат – до 12.5 мг.

1 доза содержит умеклидиния бромид 55 мкг
Вспомогательные вещества: магния стеарат – 75 мг, лактозы моногидрат – до 12.5 мг.

Форма выпуска:

Порошок для ингаляций дозированный

Фармакологическое действие:

Механизм действия

Препарат Аноро Эллипта представляет собой комбинацию ингаляционного антагониста мускариновых холииорецепторов длительного действия и ингаляционного бета2-адреномиметика длительного действия (АХДД/ДДБА). После пероральной ингаляции оба соединения оказывают местное воздействие на дыхательные пути, вызывая бронходилатацию за счет различных механизмов действия.

Вилантерол относится к классу селективных агонистов бета2-адренергических рецепторов длительного действия (бета2-агонистов).

Фармакологические эффекты агонистов бета2-адренорецепторов. включая вилантерол, по крайней мере, частично связаны со стимуляцией внутриклеточной аденилатциклазы — фермента, который катализирует превращение аденозинтрифосфата (АТФ) в циклический 3″,5″-аденозинмонофосфат (циклический АМФ). Повышение уровня циклического АМФ приводит к расслаблению гладкой мускулатуры бронхов и угнетению высвобождения из клеток (в первую очередь из тучных клеток) медиаторов реакций гиперчувствитсльности немедленного типа.

Умеклидиний является антагонистом мускариновых рецепторов длительного действия (также называемый антихолинергиком). Он представляет собой производное хинуклидина, являющееся антагонистом мускариновых рецепторов, который действует на мускариновые холинергические рецепторы различных подтипов. Умеклидиний оказывает бронхорасширяющее действие путем конкурентного ингибирования связывания ацетилхолина с мускариновыми ацетилхолиновыми рецепторами гладкой мускулатуры дыхательных путей. При проведении доклинических исследований на моделях in vitro данное соединение демонстрирует медленную обратимость действия на человеческие мускариновые рецепторы подтипа М3, а на моделях in vivo была продемонстрирована длительность воздействия препарата после введения непосредственно в легкие.

Фармакодинамические эффекты

В двух плацебо-контролируемых клинических исследованиях эффективности наблюдалось увеличение объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) после первой дозы комбинации вилантерола и умеклидиния в первый день. Данный показатель увеличился на 0.11 и 0.13 л через 15 минут после применения препарата в дозировке 22 + 55 мкг/доза и 22+ 113 мкг/доза. соответственно, по сравнению с аналогичным показателем при применении плацебо (в обоих случаях р<0.001). Разница между исходным показателем и пиковым ОФВ1, определяемая в течение 6 часов после применения препарата, в первый день и на 24-й неделе эксперимента составила 0,27 и 0,32 л. соответственно. при применении препарата в дозировке 22+55 мкг/доза, и 0,31 и 0,34 л. соответственно, при применении препарата в дозировке 22 + 113 мкг/доза. При применении плацебо аналогичные показатели составили 0,11 и 0,09 л (1-й день), и 0,10 и 0,06 л (24-я неделя).

Влияние комбинации вилантерола и умеклидиния на длительность интервала QT оценивали в илацебо и моксифлоксации-коитролируемом исследовании, 103 здоровых добровольца применяли комбинацию вилантерола и умеклидиния на протяжении 10 дней один раз в сутки в дозировке 22+ 113 мкг/доза или 88 + 452 мкг/доза. После многократного применения данного препарата не наблюдалось клинически значимого влияния на длительность интервала QT (корригированного по методу Фредерика). Кроме того, не наблюдалось клинически значимого влияния комбинации вилантерола и умеклидиния на сердечный ритм при 24-часовом холтеровском мои итерировании ЭКГ у 108 пациентов с ХОБЛ, получавших данный препарат на протяжении 6 месяцев (из них 53 пациента получали препарат в дозировке 22+55 мкг/доза и 55 – в дозировке 22+113 мкг/доза один раз в сутки), а также у 226 пациентов, получавших препарат в дозировке 22+113 мкг/доза один раз в сутки на протяжении 12 месяцев.

Фармакокинетика

При ингаляционном применении комбинации умеклидиния и вилантерола фармакокинетика каждого соединения была сходна с таковой, наблюдаемой при применении каждого действующего вещества по отдельности. По этой причине фармакокинетика каждого вещества будет рассмотрена отдельно.

Всасывание

У здоровых добровольцев после ингаляции вилантерола средняя Cmax достигалась через 5-15 минут. Абсолютная биодоступность ингаляционного вилантерола. в среднем, составляла 27 % с учетом весьма незначительного всасывания вещества в полости рта. После повторных ингаляций вилантерола через 6 дней достигалось равновесное состояние с 2.4-кратным накоплением.

У здоровых добровольцев после ингаляции умеклидиния Cmax достигалась через 5-15 минут. Абсолютная биодоступность ингаляционного умеклидиния, в среднем, составляла 13% с учетом весьма незначительного всасывания вещества в полости рта. После повторных ингаляций умеклидиния через 7-10 дней достигалось равновесное состояние с 1.5-2-кратным накоплением. После ингаляции 113 мкг умеклидиния ею системная экспозиция была приблизительно в два раза выше таковой, наблюдаемой после ингаляции препарата в дозировке 55 мкг.

Распределение

После внутривенного введения вилантерола здоровым добровольцам средний объем распределения в равновесном состоянии составлял 165 л. Связывание с белками плазмы крови человека in vitro, в среднем, равно 94 %.

После внутривенного введения умеклидиния здоровым добровольцам средний объем распределения составлял 86 л. Связывание с белками плазмы крови человека in vitro, в среднем, равно 89 %.

Метаболизм

Исследования in vitro показали, что вилантерол метаболизируется главным образом под действием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450, и что он является субстратом переносчика Р-гликопротеина (P-gp). Основным путем метаболизма является О-деалкилирование с образованием ряда метаболитов, обладающих существенно более низкой бета1 и бета2-адреномиметической активностью. Метаболический профиль плазмы крови, определенный в организме человека в ходе исследования с использованием радиоактивных изотопов после пероралыюго приема вилантерола. согласуется с высоким метаболизмом «первого прохождения». Системная экспозиция метаболитов незначительна.

Исследования in vitro показали, что умеклидиний метаболнзируется главным образом под действием изофермента CYP2D6 системы цитохрома Р450. и что он является субстратом переносчика P-gp. Основным путем метаболизма умеклидиния является окисление (гидроксилирование, О-деалкилирование) с последующей конъюгацией (глюкуронирование и т.д.). приводящей к образованию ряда метаболитов с более низкой фармакологической активностью, либо метаболитов, фармакологическая активность которых нс установлена. Системная экспозиция таких метаболитов низкая.

Доступные фармакокинетические данные, полученные при исследовании на здоровых добровольцах и пациентах с ХОБЛ, указывают на отсутствие изменений системной экспозиции (Cmax и средней площади под фармакокинетической кривой (AUC)) и прогнозируемой экспозиции при изучении популяционной фармакокинетнки вилантерола и умеклидиния при их совместном применении по сравнению с аналогичными показателями, полученными при применении обоих компонентов по отдельности. При совместном применении сильного ингибитора изофермента CYP3A4 —кетоконазола (400 мг) наблюдалось повышение средних AUC(0-1) и Cmax вилантерола на 65 и 22 %. соответственно. Увеличение экспозиции вилантерола не приводило к усилению системных эффектов, характерных для бета-агонистов: влияние на частоту сердечных сокращений, содержание калия в крови или интервал QT (корригированный ПО методу-Фредерика).

Как умеклидиний, так и вилантерол являются субстратами P-gp. У здоровых добровольцев определяли влияние умеренного ингибитора переносчика P-gpверапамила (240 мг один раз в сутки) на фармакокинетику вилантерола и умеклидиния в равновесном состоянии. Влияния всрапамила на Cmax вилантерола или умеклидиния не наблюдалось. Отмечалось приблизительно 1.4-кратное повышение AUC умеклидиния, при этом AUC вилантерола не изменилась.

Выведение

Плазменный клиренс вилантерола после внутривенного введения составил 108 л/ч. После перорального приема вилантерола, меченного радиоактивным изотопом, баланс масс показал, что 70 % радиоактивного вещества выводилось почками и 30 % — кишечником. Выведение вилантерола главным образом происходило метаболическим путем с последующей экскрецией метаболитов почками и кишечником. После ингаляций вилантерола в течение 10 дней период полувыведения из плазмы составил, в среднем, 11 ч.

Плазменный клиренс умеклидиния после внутривенного введения составил 151 л/ч. Через 192 часа после внутривенного введения около 58% дозы вещества, меченного радиоактивным изотопом (или 73 % выделенного радиоактивного вещества) было выведено кишечником, что указывает на секрецию данного соединения в желчь. Почками было выведено 22 % дозы вещества, меченного радиоактивным изотопом (27 % выделенного радиоактивного вещества) через 168 часов. Через 168 часов после перорального приема препарата здоровыми мужчинами основная масса радиоактивного вещества была выведена главным образом кишечником (92 % принятой дозы вещества, меченного радиоактивным изотопом, или 99% выделенного радиоактивного вещества). При пероральном приеме почками выводится менее 1 % дозы вещества (1 % выделенного радиоактивного вещества), что указывает на весьма незначительное всасывание при данном пути введения препарата После повторных ингаляций умеклидиния в течение 10 дней период полувыведения из плазмы составил, в среднем, 19 ч, при этом от 3 до 4 % неизмененного вещества было выведено почками в равновесном состоянии.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Популяциоиный фармакокипетический анализ показал сходство фармакокинетики вилантерола и умеклидиния, определенной у пациентов с ХОБЛ в возрастной группе 65 лет и старше и в возрастной группе младше 65 лет.

Пациенты с нарушение функции почек

При исследовании пациентов с тяжелым нарушением функции почек не было получено данных, указывающих на увеличение системной экспозиции вилантерола или умеклидиния (Cmax и AUC). Отсутствуют признаки изменений связывания с белками у пациентов с нарушением функции почек по сравнению со здоровыми добровольцами.

Нарушение функции печени

При исследовании пациентов с умеренным нарушением функции печени не было получено данных, указывающих на увеличение системной экспозиции вилантерола или умеклидиния (Cmax и AUC). Отсутствуют признаки изменений связывания с белками у пациентов с нарушением функции печени по сравнению со здоровыми добровольцами. Исследований комбинации вилантерола и умеклидиния у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не проводилось.

Другие группы пациентов

Данные популяционного анализа фармакокинетики показали отсутствие необходимости коррекции дозы вилантерола или умеклидиния в зависимости от возраста, расовой и половой принадлежности, применения ингаляционных глюкокортикостероидов или массы тела. При исследовании пациентов со слабой метаболической активностью изофермента CYP2D6 не было получено данных, указывающих на клинически значимое влияние генетического полиморфизма нзофермента CYP2D6 па системную экспозицию умеклидиния.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Аноро Эллипта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Препарат Анре нейтрализует избыток кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка, снижает болевые ощущения.

Показания и дозировка

Показания препарата Анре:

Острый гастрит; хронический гастрит с повышенной секреторной функцией желудка (в фазе обострения); Неязвенная диспепсия острый дуоденит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения при наличии гастроэзофагеального рефлюкса (ГЭР) симптоматические язвы различного генеза; эрозии слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) рефлюкс-эзофагит грыжа пищевого отверстия диафрагмы; изжога после злоупотребления алкоголя, никотина, кофе, применение лекарственных средств, ошибок в диете.

По 1-2 таблетки (перед глотанием таблетки разжевывать) при необходимости повторять прием каждые 2:00. Максимальная суточная доза – 16 таблеток.

Срок применения не более 2-3 недель. Возможность применения у детей не исследована.

Передозировка

При применении препарата Анре в высоких дозах в моче может наблюдаться слабая щелочная реакция, гиперкальциемия, гипермагниемия. Особенности применения.

Побочные эффекты

Побочное действие препарата Анре:

Аллергические реакции, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, запор, вторичное усиление желудочной секреции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Анре, почечная недостаточность, гиперкальциемия, фенилкетонурия, гиперпаратиреоз, костные метастазы, множественная миелома, саркоидоз.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

В случае одновременного приема внутрь снижается всасывание аминозину, м холиноблокаторов, циметидина, бутадиону, барбитуратов, глюкокортикоидов, тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа, изониазида, индометацина (при одновременном применении рекомендуется выдерживать интервал не менее 2:00).

Состав и свойства

1 таблетка содержит кальция карбоната 0,68 г, магния карбоната 0,08 г

вспомогательные вещества: сахар-рафинад, масло мяты перечной, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Препарат Анре нейтрализует избыток кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка, снижает болевые ощущения. Действие препарата обусловлено способностью снижать кислотно-пептической агрессии желудочного сока.

Фармакокинетика. Исследования фармакокинетики препарата не проводились.

Ионы Са ²⁺ и Mg ²⁺ являются естественными электролитами крови. Применение терапевтических доз препарата не вызывает повышения содержания ионов в крови.

Условия хранения:

Хранить препарат Анре следует в сухом и недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 ⁰ С.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кальция карбонат
Производитель:

Стома, АО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A12

Минеральные добавки
A12A

Препараты кальция
A12AA

Препараты кальция
A12AA04

Кальция карбонат

Описание препарата «Анре» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Антабус

О препарате:

Показания и дозировка:

Антабус применяют для лечения и предупреждения развития рецидивов при хроническом алкоголизме.

Антабус принимают перорально. Перед приемом таблетку необходимо растворить в 0,5-1 стакане воды. До начала лечения необходимо провести полную диагностику пациента и предупредить его о возможных осложнениях и нежелательных реакциях. Пациент обязательно должен быть предупрежден о реакциях непереносимости алкоголя на фоне терапии препаратом Антабус.Дозу средства необходимо определять индивидуально. Обычно средняя доза составляет 200-500 мг до 2 раз в сутки. Через 7-10 дней лечения необходимо повести дисульфирамалкогольную пробу (после приема средства Антабус в количестве 500 мг дают пациенту выпить водки (20-30 мл)), если реакция слабая – количество алкоголя рекомендуется увеличить на 10-20 мл (но не более 100-120 мл за прием). Пробу следует проводить регулярно: через 1-2 дня при условии нахождения пациента на стационарном лечении или через 3-4 дня при условии амбулаторного лечения (при этом проводят коррекцию дозы алкоголя и препарата Антабус).После окончания основного курса терапии для предупреждения рецидивов можно назначить поддерживающую дозу препарата Антабус, составляющую в день 150-200 мг. Поддерживающий курс можно продолжать до 3 лет.

Передозировка:

Высокие дозы дисульфирама повышают тяжесть реакций, вызванных связкой дисульфирам-этанол, что может приводить к тяжелому угнетению нервной системы (вплоть до комы), а также развитию неврологических осложнений и сердечно-сосудистого коллапса.Терапию назначают в зависимости от симптомов, развившихся на фоне передозировки.

Побочные эффекты:

На фоне терапии препаратом Антабус возможно развитие побочных эффектов, обусловленных дисульфирамом, а также связкой дисульфирам-этиловый спирт. Побочные действия, ассоциированные с дисульфирамом:металлический привкус;головная боль;гепатит (в редких случаях, преимущественно у пациентов с никелевой экземой, которые не страдают алкоголизмом);неприятный запах, обусловленный сульфидом углерода, у пациентов с колостомией;нарушения памяти, амнезия, спутанность сознания, общая слабость;полиневриты нижних конечностей, возможно также развитие неврита оптического нерва;кожные реакции аллергической этиологии. Побочные явления, ассоциированные со связкой дисульфирам-этиловый спирт:нарушения сердечного ритма;отек мозга;сердечно-сосудистый коллапс;расстройства неврологического характера;инфаркт миокарда;дыхательная недостаточность. При продолжительной терапии препаратом Антабус возможно развитие осложнений в форме психоза (который напоминает алкогольный), гастрита, гепатита, обострения полиневрита.У пациентов, которые страдают патологиями сосудов и сердца, на фоне продолжительной терапии дисульфирамом возможно развитие тромбоза церебральных сосудов (при появлении жалоб на парестезии необходимо отменить препарат Антабус).Если на фоне терапии дисульфирамом пациент употребляет водку в количестве свыше 50-80 мл (или другой алкогольный напиток в эквиваленте) у него могут проявляться тяжелые нарушения дыхания, сердечно-сосудистые нарушения, а также судороги и отеки. В подобных случаях показано проведение дезинтоксикационной терапии, а также назначение аналептиков и симптоматических лекарственных средств.

Противопоказания:

Антабус строго запрещено назначать пациентам с:гиперчувствительностью к дисульфираму;тяжелыми патологиями сердца и сосудов;нарушениями слуха (в том числе невритами слухового нерва) и зрения (в том числе невритом зрительного нерва и глаукомой);эмфиземой легких, бронхиальной астмой, туберкулезом легких;выраженной недостаточностью печени;тиреотоксикозом;сахарным диабетом;заболеваниями органов, принимающих участие в кроветворении;эпилепсией и судорожным синдромом различного генеза;рецидивом язвенной болезни;психическими заболеваниями;злокачественными новообразованиями;заболеваниями почек;полиневритом различного генеза.

Относительными противопоказаниями к назначению дисульфирама являются:заболевания сердца и сосудов в период компенсации;возраст более 60 лет;дисульфирамные психозы в анамнезе;язвенная болезнь в период ремиссии;явления остаточного характера после нарушений церебрального кровотока. Кроме того, с осторожностью нужно назначать средство Антабус пациентам, получающим антикоагулянтные пероральные препараты (что связано с увеличением риска кровотечения у этих пациентов).Пациентам с гипотиреозом и недостаточной функцией почек Антабус можно назначать только под контролем врача и с учётом возможных рисков.

Беременность и грудное вскармливание являются противопоказаниями к назначению дисульфирама.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

На фоне терапии препаратом Антабус отмечается снижение реакции на алкоголь при сочетанном приеме аскорбиновой кислоты.Антабус запрещено принимать сочетано с алкоголем (исключая точно дозированный прием алкоголя при плановых пробах). Сочетание этилового спирта с дисульфирамом может вызывать развитие эритемы, гиперемии лица, тахикардии и рвоты, а также тяжелых сердечно-сосудистых реакций. Не следует назначать Антабус сочетано с:изониазидом (при такой комбинации возможно появление нарушений поведения, а также координации);производными 5-нитроимидазола, включая секнидазол, орнидазол, метронидазол и тинидазол (при такой комбинации возможно развитие спутанности сознания и делириозных расстройств);фенитоином (при такой комбинации уровень фенитоина в плазме значительно увеличивается за счёт замедления метаболизма данного вещества, что может приводить к развитию токсического действия фенитоина).

Если избежать сочетанного приема нельзя, необходимо контролировать уровень фенитоина в сыворотке и своевременно корректировать дозу. Соблюдение осторожности необходимо при одновременном назначении препарата Антабус с:варфарином и другими антикоагулянтными пероральными препаратами (одновременный прием данных средств с дисульфирамом приводит к усилению эффекта антикоагулянтов и повышению вероятности кровотечения). При необходимости такой комбинации у пациента нужно контролировать уровень варфарина и свертываемость крови;теофиллином (дисульфирам повышает плазменные концентрации теофиллина, что может приводить к развитию токсичности). Дозы теофиллина в период приема дисульфирама необходимо снижать;бензодиазепинами (дисульфирам потенцирует седативный эффект данных препаратов). Учитывая эффект бензодиазепинов, рекомендуется корректировать их дозы;трициклическими антидепрессантами (при такой комбинации усиливается эффект дисульфирама и повышается непереносимость алкоголя, что может привести к тяжелым реакциям даже при приеме малых доз алкоголя).

Состав и свойства:

Состав:

1 таблетка шипучая Антабус 200 содержит:Дисульфирама – 200 мг; Прочие компоненты: повидон, кукурузный крахмал, натрия гидрокарбонат, кислота винная, диоксид кремния коллоидный, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат магния.
1 таблетка шипучая Антабус 400 содержит:Дисульфирама – 400 мг; Прочие компоненты: повидон, кукурузный крахмал, натрия гидрокарбонат, кислота винная, диоксид кремния коллоидный, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат магния.

Форма выпуска:

Шипучие таблетки Антабус 200 по 100 штук в полимерных контейнерах или флаконах темного стекла, в пачке 1 контейнер.
Шипучие таблетки Антабус 400 по 50 штук в полимерных контейнерах или флаконах темного стекла, в пачке 1 контейнер.

Фармакологическое действие:

Антабус – препарат для лечения алкоголизма, содержащий дисульфирам. Эффект препарата реализуется за счёт блокады ацетальдегиддегидрогеназы, принимающей участие в метаболизме этанола, вследствие чего повышается уровень ацетальдегида, который вызывает ряд негативных симптомов (включая приливы, гиперемию лица, рвоту, тахикардию и повышение давления). Данные эффекты, возникающие после приема алкоголя, приводят к развитию следственных связей и неприятия употребления алкоголя. Таким образом, у пациента развивается условно-рефлекторное отвращение к запаху и вкусу спиртного.После приема перорально дисульфирам всасывается в кишечнике (степень всасывания порядка 70-90%). В организме дисульфирам быстро превращается в диэтилдитиокарбамат, который экскретируется в форме глюкурон-конъюгатов или диэтиламина и сульфида углерода (некоторая часть данного соединения выводится легкими).

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для лечения алкоголизма

Описание препарата «Антабус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Налтрексона гидрохлорид — конкурентный антагонист опиатных рецепторов.

Показания и дозировка:

Комплексное лечение наркомании (опиатной зависимости) для поддержания состояния организма, свободного от наркотика, и преодоления физической зависимости
Антаксон также назначают при комплексной терапии алкоголизма для сдерживания влечения к употреблению алкоголя, предупреждение чрезмеpного употребления алкоголя, снижение уровня вызванной алкоголем эйфории, а также для сокращения частоты рецидивов

Фаза введеня в курс терапии Антаксоном при наркотической зависимости Лечение Антаксоном можно начинать после воздержания от приема наркотиков в течение 7–10 дней. У пациента должен отсутствовать синдром отмены и признаки абстиненции. Воздержание от употребления наркотиков идентифицируют по показателям лабораторных исследований мочи. Лечение не начинают до тех пор, пока провокационная проба с 0,5 мг налоксона не станет отрицательной. Налоксоновую пробу не проводят пациентам с симптомами абстиненции и при выявлении опиатов в моче. Налоксоновую пробу можно повторить через 24 ч.

Лечение Антаксоном начинают с осторожностью, постепенно повышая дозу. Терапию взрослым можно начинать с приема 20 мг налтрексона, после чего необходимо наблюдать за состоянием пациента в течение 1 ч. При отсутствии признаков абстиненции назначают оставшуюся часть (30 мг) суточной дозы (при необходимости применения указанных доз, можно применять препарат в другой лекарственной форме).

Поддерживающая терапия Антаксоном:

После того как пациент прошел фазу введения в курс лечения Антаксоном, доза 50 мг каждые 24 ч будет достаточной для блокирования действия опиатов, введенных парентерально (эта доза будет блокировать 25 мг гepoина, введенного в/в). Можно использовать более гибкие схемы лечения:

100 мг Антаксона назначают каждые 2 дня или 150 мг каждые 3 дня;
100 мг Антаксона назначают в понедельник, 100 мг — во вторник и 150 мг — в пятницу.

Эта схема удобна для пациентов, которые хотят находиться в cостоянии, свободном от опиатов продолжительное время. Продолжительность курса лечения — 3–6 мес.

Для лечения алкоголизма Антаксон применяется в средней суточной дозе 50 мг каждые 24 ч или принимают перед приемом алкоголя. Предварительная детоксикация не нужна. Минимальна продолжительность курса лечения — 3 мес. Лечение не начинают до тех пор, пока не будет проведена налоксоновая проба для исключения наличия опиоидов в организме.

Передозировка:

Нет достаточных клинических данных относительно возможной передозировки. При проведении клинического испытания, в ходе которого больные принимали 800 мг Антаксона в сутки в течение 1 нед, признаков интоксикации не было отмечено. Лечение передозировки: в таком случае целесообразно обратиться в специализированный центр лечения и контроля отравлений для получения информации о своевременном лечении. Больному необходимо симптоматическое лечение и строгий мониторинг.

Побочные эффекты:

Терапевтические дозы Антаксона, применяемые в кypcе лечения, не вызывают тяжелых побочных эффектов, хотя у 10% больных отмечались: нарушение сна, тревожность, повышенная нервная возбудимость, болезненные судороги, тошнота и/или рвота, слабость, суставная, мышечная или головная боль, снижение аппетита, диарея, запор, состояние прострации, раздраженность, головокружение, кожная сыпь, нарушение эякуляции, снижение потенции, ощущение озноба.

Нижеперечисленные явления отмечали менее чем у 1% пациентов.

Со стороны дыxательной системы: гиперемия сосудов носовой полости, зуд, ринорея, чихание, сухость в горле, повышенное слезоотделение, синусит, затрудненное дыхание, трахеофония, кашель, одышка.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: носовое кровотечение, флебит, отек, повышение АД, изменения ЭКГ, тахикардия.
Со стороны ЖКТ: метеоризм, геморрой, пептическая язва.
Со стороны мочевыводящей системы: нарушение мочеиспускания, повышение или, наоборот, снижение либидо.
Со стороны кожи: повышенная секреторная деятельность сальных желез, эпидермофития стоп, поражение кожи, аналогичные I cтaдии отморожения, алопеция.
Псuxические расстройства: депрессия, паранойя, утомляемость, спутанность сознания, дезориентация во времени и пространстве, галлюцинации и ночные кошмары.
Со стороны органов чувств: снижение остроты зрения, боль и ощущение жжения в глазах, светобоязнь, болезненность и шум в ушах.
Общие нарушения: повышенный аппетит, уменьшение или, наоборот, увеличение массы тела, патологическая зевота, сонливость, озноб, сухость во pту, боль в паховой области, увеличение лимфатических узлов, ощущение жара в конечностях, ощущение внезапного прилива кpови к лицу.
Данные лабораторного обследования: повышение уровня печеночных трансаминаз, лимфоцитоз.

Описан один случай идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у больного, сенсибилизированного к Антаксону во время предыдущего лечения.Медикаментозная зависимость: Антаксон — полный aнтaгoниcт опиатов; не вызывает толерантности, физической или психической зависимости.

Противопоказания:

Антаксон противопоказан больным:

Получающим анальгетики группы морфина (опиаты)
С синдромом абстиненции
Не прошедшим провокационную пробу с налоксоном
С положительным результатом анализа мочи на наличие опиатов
В случае повышенной чувствительности к налоксону в анамнезе
С острым гепатитом и печеночной недостаточностью
В период беременности и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с препаратами, содержащими наркотические вещества. Антаксон снижает фармакологические эффекты препаратов, содержащих опиаты, такие как противокашлевые, антидиарейные средства и анальгетики. Случаи нecовместимoсти с другими препаратами не описаны. При сочетанном применении гепатотоксические средства повышают риск поражения печени.

Состав и свойства:

Налтрексон 50 мг.

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния стеарат, желатин, титана диоксид (Е171), индигокармин.

Форма выпуска:

Капс. 50 мг, № 10.

Фармакологическое действие:

Налтрексон блокирует фармакологический эффект экзогенно введенных опиатов путем конкурентного связывания опиатных рецепторов. Эта блокада может быть устранена введением опиатов в высоких дозах. Налтрексон снижает физическую зависимость и помогает опиатзависимым больным поддерживать состояние организма, свободное от наркотика, после дезинтоксикации.

Вследствие блокады опиатных рецепторов устраняется алкогольная зависимость. Не вызывает привыкания и лекарственной зависимости.

В результате клинических исследований установлено, что 50 мг налтрексона на протяжении 24 ч блокируют фармакологический эффект 25 мг героина, введенного в/в. При удвоении дозы налтрексона период блокирующего эффекта увеличивается до 48 ч.Фармакокинетика. Налтрексона гидрохлорид почти полностью всасывается при пероральном приеме, 95% метаболизируется в печени в фармакологически активные метаболиты, главный из которых — 6-бета-налтрексон также является прямым антагонистом опиатов. Второй метаболит — 2-гидрокси-3-метокси-6-бета-налтрексон. Налтрексона гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном через почки. Количество свободного налтрексона, который выделяется с мочой, составляет менее 1% принятой перорально дозы, а количество свободного и связанного 6-бета-налтрексона — 38% пероральной дозы налтрексона.

Фармакокинетический профиль указывает на то, что налтрексона гидрохлорид и его метаболиты подвергаются внутрипеченочной рециркуляции. Сmax в плазме крови налтрексона и 6-бета-налтрексона наблюдается в течение 1 ч после перорального приема, средний T1/2 для налтрексона — 4 ч, для 6-бета-налтрексона — 13 ч. Время достижения Cmax и T1/2 зависят от дозы. Налтрексон не кумулирует в организме в течение длительного времени, тогда как концентрация 6-бета-налтрексона в плазме крови возрастает до 40%. Это объясняется тем, что метаболит имеет больший T1/2, чем налтрексон.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Налтрексон
Производитель:

Замбон С.п.А., Италия

Описание препарата «Антаксон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Для лечения и предупреждения приступов бронхиальной астмы.

Способ применения:

Для профилактики приступа принимают 1 таблетку антастмана; в случае необходимости через 4-5 ч прием повторяют. При приступе бронхиальной астмы назначают сразу 2 таблетки. Не рекомендуется принимать более 4 таблеток в день.

Побочные действия:

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!такие же, как для таблеток “теофедрин Н”.

Противопоказания:

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!такие же, как для таблеток “теофедрин Н”.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 12 штук; состав одной таблетки: теофиллина – 0,1 г, кофеина – 0,05 г, амидопирина – 0,2 г, фенацетина – 0,2 г, эфедрина гидрохлорида – 0,02 г, фенобарбитала – 0,002 г, сухого экстракта красавки – 0,01 г, порошка листьев лобелии – 0,09 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий теофиллин, кофеин, амидопирин, фенацетин, эфедрина гидрохлорид, фенобарбитал, сухой экстракт красавки, порошок из листьев лобелии.Внимание!Перед применением препарата Антастман вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы фосфодиэстеразы

Описание препарата «Антастман» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Бифазный псроральный (применяемый через рот) противозачаточный гормональный препарат, тормозящий овуляцию (выход зрелой яйцеклетки из яичника).

Показания к применению:

Предупреждение беременности.

Способ применения:

Внутрь по одной таблетке в день, желательно вечером с 5-го дня от начала менструации в течение 21 дня, затем 7-дневный интервал, после которого вновь в течение 21 дня по 1 таблетке в день, пока необходимо предупреждение беременности. Вначале (в течение 11 дней) принимают 11 белых таблеток (одна таблетка содержит 0,05 мг левоноргестрела и 0,05 мг этинилэстрадиола), а затем 10 розовых (0,125 мг левоноргестрела и 0,05 мг этинилэстрадиола). Интервал между приемом таблеток не должен превышать 36 часов. Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вены), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) – вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированных хирургических операций. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадиеном, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы). Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.

Побочные действия:

Диспепсические явления (расстройства пищеварения), напряженность груди – обычно уменьшаются или прекращаются при последующих курсах.

Противопоказания:

Особую осторожность следует проявить при варикозном расширении вен, эпилепсии, гипертонии (стойком подъеме артериального давления), сахарном диабете, психических заболеваниях с депрессией (состоянием подавленности). Во время приема препарата нежелательно курение. При планировании беременности препарат отменяют за 3 месяца.

Форма выпуска:

Упаковка по 21 таблетке (11 белых и 10 розовых).

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна белая таблетка содержит 0,05 мг левоноргестрела и 0,05 мг этинилэстрадиола, одна розовая таблетка содержит 0,125 мг левоноргестрела и 0,05 мг этинилэстрадиола.Дополнительно:Комбинированный препарат.Внимание!Перед применением препарата Антеовин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Двухфазные противозачаточные средства

Описание препарата «Антеовин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Анти-ангин

О препарате:

Показания и дозировка:

Анти-ангин таблетки для рассасывания применяются в качестве средства местной терапии у пациентов с заболеваниями глотки и ротовой полости. В частности Анти-ангин эффективен при гингивите, стоматите, ангине и фарингите бактериальной и грибковой этиологии. Анти-ангин также может быть назначен после удаления зуба или травмы слизистой оболочки ротовой полости в качестве профилактического и местноанестезирующего средства.

Анти-ангин следует удерживать во рту до растворения таблетки. Не рекомендуется разжевывать или глотать таблетку для рассасывания, так как в таком случае снижается эффективность препарата Анти-ангин. Для достижения максимального фармакологического эффекта таблетки следует принимать за 1-2 часа до приема пищи. Продолжительность лечения и схему применения препарата Анти-ангин определяет врач. Подросткам и взрослым, как правило, рекомендуется рассасывать по 1 таблетке препарата Анти-ангин каждые 2-3 часа. Максимальная рекомендуемая суточная доза препарата Анти-ангин для взрослых составляет 6 таблеток. Детям, как правило, рекомендуется рассасывать по 1 таблетке препарата Анти-ангин 2-3 раза в сутки, учитывая тяжесть заболевания и возраст ребенка. Максимальная рекомендованная продолжительность лечения составляет 5 дней. При необходимости более продолжительного применения препарата Анти-ангин следует учитывать риск развития нарушений микрофлоры глотки и полости рта.

Передозировка:

При применении высоких доз препарата Анти-ангин у пациентов отмечается повышение риска развития реакций гиперчувствительности. Специфического антидота нет. При развитии симптомов передозировки показана отмена препарата Анти-ангин и проведение симптоматического лечения.

Побочные эффекты:

Анти-ангин таблетки для рассасывания обычно неплохо переносятся пациентами. У лиц с непереносимостью компонентов препарата Анти-ангин отмечалось развитие системных аллергических реакций, которые требуют отмены таблеток. Сообщалось о единичных случаях развития диспепсических явлений в период терапии препаратом Анти-ангин.

Противопоказания:

Анти-ангин не назначают пациентам, имеющим в анамнезе реакции гиперчувствительности при применении веществ, входящих в состав таблеток. Пациентам с сахарным диабетом и непереносимостью фруктозы не рекомендуется назначать препарат Анти-ангин формула.

Анти-ангин не следует применять в первом триместре беременности. Начиная с 12 недели беременности, решение о возможности применения препарата Анти-ангин принимает врач, учитывая возможную пользу для матери и риски для плода. В период лактации перед началом терапии препаратом Анти-ангин рекомендуется решить вопрос о возможном прерывании кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Анти-ангин не следует назначать сочетано с аминосалициловой кислотой и сульфаниламидными препаратами.

Состав и свойства:

1 таблетка для рассасывания препарата Анти-ангин содержит:

Хлоргексидина диацетата – 2 мг; Тетракаина гидрохлорида – 0,2 мг; Аскорбиновой кислоты – 50 мг; Дополнительные ингредиенты, включая сорбитол, сахарин, мятное и анисовое масло. 1 таблетка для рассасывания препарата Анти-ангин формула содержит: Хлоргексидина диацетата – 2 мг; Тетракаина гидрохлорида – 0,2 мг; Аскорбиновой кислоты – 50 мг; Дополнительные ингредиенты, включая раствор глюкозы и сахарозу.

Форма выпуска:

Анти-ангин таблетки для рассасывания по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, в пачку из картона вложены 2 контурные ячейковые упаковки. Таблетки для рассасывания Анти-ангин формула по 12 штук в контурной ячейковой упаковке, в пачку из картона вложены одна или две контурные ячейковые упаковки.

Фармакологическое действие:

Анти-ангин – лекарственный препарат, применяемый местно в стоматологической и ЛОР-практике. Анти-ангин обладает выраженным противомикробным и обезболивающим (местноанестезирующим действием). Анти-ангин содержит хлоргексидин, тетракаин и аскорбиновую кислоту. Противомикробная активность препарата проявляется в отношении штаммов грамотрицательных и грамположительных бактерий, которые наиболее часто являются возбудителями инфекционных заболеваний глотки и полости рта. Анти-ангин также эффективен в отношении грибов рода Candida. Препарат, за счет входящего в состав тетракаина, оказывает местноанестезирующее действие, уменьшая раздражение, боль и другие неприятные ощущения, которыми сопровождаются воспалительные заболевания глотки и ротовой полости. Аскорбиновая кислота способствует повышению местного иммунитета, а также стимулирует неспецифический иммунный ответ организма. Кроме того, витамин С стимулирует регенеративные процессы. Фармакокинетика препарата Анти-ангин не представлена.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Анти-ангин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АНТИ-БИТ (ANTI-BIT) phenothrin Представительство:ЭДЖЗАДЖИБАШИ Владелец регистрационного удостоверения:ECZACIBASI ILAC SANAYI, код ATX: P03AC03

Форма выпуска, состав и упаковка

Шампунь 10 мл фенотрин 40 мг

150 мл – флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с расческой-гребнем – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для лечения педикулеза

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Фенотрин
Производитель:

Эджзаджибаши, Турция
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения педикулеза

Код ATX

P

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
P03

Препараты для уничтожения эктопаразитов (включая чесоточного клеща), инсектицида и репелленты
P03A

Препараты для уничтожения эктопаразитов, включая чесоточного клеща
P03AC

Пиретрины
P03AC03

Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты

Описание препарата «Анти-бит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антиадгезин – раствор (гель) для профилактики спайкообразования после открытых оперативных вмешательств и лапароскопических процедур.

Показания и дозировка:

Гель Антиадгезин® предназначен для профилактики спайкообразования после операций на органах и тканях, имеющих серозное покрытие (брюшная полость, сухожильные влагалища, суставы, плевральная полость, полость перикарда, оболочки спинного и головного мозга, полость среднего уха, полость носа, оболочки яичка). Гель можно использовать при операциях, где имеется риск спаивания мягких тканей.Подготовка к работе:

Открыть упаковку и, соблюдая требования асептики, внести шприц и аппликационный катетер в стерильную зону оперативного блока.
Снять резиновую крышку с люэровского наконечника, поворачивая корпус шприца.
Соединить аппликационный катетер в чехле с люэровским наконечником шприца и поворачивать его по часовой стрелке до достижения фиксированного соединения. Чехол снимают непосредственно перед применением.

Порядок работы:

Предполагаемое место обработки должно быть максимально сухим. Необходимо аспирировать излишки жидкости для промывания и обеспечить надлежащий гемостаз.
Осторожно покрыть гелем все анатомические поверхности, требующие профилактики образования спаек.
Утилизировать оставшийся гель, использованные шприц и катетер.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Антиадгезин не описаны.

Побочные эффекты:

Не описано.

Противопоказания:

Не назначать пациентам с установленными реакциями повышенной чувствительности к гиалуроновой кислоте, карбоксиметилцеллюлозе и их солям.

Применение геля Антиадгезин® противопоказано в случае явной инфекции или контаминации в месте проведения операции.

Не применять у пациентов с аутоиммунными заболеваниями или иммунными нарушениями.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено.

Состав и свойства:

Состав на 1 мл:Натрия гиалуронат — 2,50 мгНатрия карбоксиметилцеллюлоза — 5,00 мг; NaCl — 8,00 мгKCl — 0,20 мгKH2PO4 — 0,20 мгNa2HPO4 — 1,15 мгВода для инъекций — 1 мл

Форма выпуска:

Гель Антиадгезин® упакован в одноразовые шприцы 1,5 г, 3 г, 4 г, 5 г, 6 г, 10 г, в комплекте с аппликационным катетером.

Основные комплектующие и принадлежности

Гель противоспаечный рассасывающийся стерильный «Антиадгезин», в шприцах по 1.5г, 3г, 4г, 5г, 6г, 10г, в составе:Гель противоспаечный рассасывающийся стерильный «Антиадгезин», в шприце;Катетер аппликационный;Инструкция по применению.

Фармакологическое действие:

Гель Антиадгезин® содержит высокоочищенную натриевую соль гиалуроновой кислоты, полученную без использования генномодифицированных микроорганизмов. Стерильный биосовместимый, биодеградируемый, биорассасывающийся, апирогенный продукт. Не содержит антигенов.

Условия хранения:

Антиадгезин хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, месте при температуре 1-30°C.

Срок годности 24 месяца от даты производства.

Производитель гарантирует качество изделия в течении всего срока годности.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не использовать Антиадгезин с истекшим сроком годности!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Антиадгезин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АНТИГРИППИН-МАКСИМУМ (ANTIGRIPPIN-MAXIMUM) Представительство:АНТИВИРАЛ ЗАО 10 шт. (5 капс. П и 5 капс. Р) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные. 20 шт. (10 капс. П и 10 капс. Р) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные. 10 капс. П в отдельной упаковке ячейковой контурной (1) и 10 капс. Р в отдельной упаковке ячейковой контурной (1) – пачки картонные. 10 капс. П в отдельной упаковке ячейковой контурной (2) и 10 капс. Р в отдельной упаковке ячейковой контурной (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для этиотропной и симптоматической терапии респираторных вирусных инфекций

Регистрационные №№:

капс. двух видов.:; капс. П синего цвета (10 или 20 шт. в уп.) и капс. Р красного цвета (10 или 20 шт. в уп.) – ЛС-000744, 16.09.05

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат с противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, противовоспалительным, анальгезирующим, противоаллергическим и ангиопротекторным действием.

Парацетамол обладает жаропонижающим, анальгезирующим и противовоспалительным действием.

Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, нормализует проницаемость капилляров, свертываемость крови, регенерацию тканей, активирует иммунитет.

Кальция глюконат предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, которые обуславливают геморрагические процессы при гриппе и ОРВИ, а также восстанавливает капиллярное кровообращение и оказывает противоаллергическое действие.

Римантадин – противовирусное средство, активен в отношении вируса гриппа типа А (особенно А2). Уменьшает токсические проявления, вызванные вирусами гриппа других типов и вирусами, вызывающими различные ОРВИ. Обладает также интерфероногенными свойствами, повышает общее содержание интерферонов в крови (особенно интерферона гамма). Усиливает эффективность препарата при вирусных инфекциях дыхательных путей.

Рутозид – ангиопротектор. Устраняя повышенную проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, уменьшает ее отечность и воспаление. Обладает антиагрегантным действием, что способствует улучшению микроциркуляции.

Лоратадин – блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Антигриппин-Максимум не предоставлены.

Показания

Этиотропное и симптоматическое лечение взрослых и детей старше 12 лет:

– при гриппе;

– при ОРВИ;

– при лихорадочных состояниях вследствие вирусных заболеваний дыхательных путей.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет назначают в разовой дозе по 1 капсуле П синего цвета и 1 капсуле Р красного цвета 2-3 раза/сут в течение 3-5 дней до исчезновения симптомов болезни.

Капсулы принимают после еды, запивая водой.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: редко – повышенная возбудимость, тремор, гиперкинезы.

Со стороны пищеварительной системы: возможно (при длительности применения более 7 дней) – повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость во рту, анорексия, метеоризм, диарея.

Со стороны системы кроветворения: возможно (при длительности применения более 7 дней) – агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания

– эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;

– желудочно-кишечные кровотечения;

– гемофилия;

– геморрагический диатез;

– гипопротромбинемия;

– портальная гипертензия;

– дефицит витамина К;

– гипертиреоз;

– острые и обострение хронических заболеваний почек (в т.ч. острый гломерулонефрит);

– почечная недостаточность;

– острые или обострения хронических заболеваний печени (в т.ч. острый гепатит);

– хронический алкоголизм;

– беременность;

– лактация (грудное вскармливание);

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью применяют препарат при эпилепсии и атеросклерозе сосудов головного мозга.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Длительность применения препарата не должна превышать более 5 дней. Пациента следует проинформировать о том, что при отсутствии эффекта от применения препарата в течение 5 дней нужно обратиться к врачу.

При длительном применении (более 7 дней) возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний; у пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта.

Препарат не следует применять при наличии метастазирующих опухолей.

Не рекомендуется одновременное применение препарата с антикоагулянтами, ГКС, гепатотоксическими средствами, барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином.

Не рекомендуется употребление алкоголя на фоне применения препарата.

Пациента следует предупредить о необходимости прекратить прием препарата и обратиться к врачу при появлении побочных явлений.

Использование в педиатрии

Препарат не следует назначать детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка

Симптомы: в первые 24 ч возможны бледность, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, тремор, сонливость, тахикардия, увеличение уровня билирубина в крови, нарушения обмена веществ, обострение сопутствующих хронических заболеваний.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка, назначение адсорбентов; при необходимости – симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции активных веществ препарата.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами производными кумарина возможно развитие небольшой гипопротромбинемии.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Антивирал, ЗАО НПО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Антигриппин-максимум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения