Аминофиллин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Аминофиллин вызывает ингибирование фосфодиэстеразы, обеспечивает стабилизацию цАМФ, провоцирует снижение содержания кальция в клетке. Активный компонент вызывает блокировку аденозиновых рецепторов с подавлением эффектов простагландинов на...

Read more
Аминофиллин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Аминофиллин вызывает ингибирование фосфодиэстеразы, обеспечивает стабилизацию цАМФ, провоцирует снижение содержания кальция в клетке. Активный компонент вызывает блокировку аденозиновых рецепторов с подавлением эффектов простагландинов на...

Read more

Амиодарон-акри – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Амиодарон-акри уменьшает работу сердца, однако сердечный выброс и сократимость миокарда (сердечной мышцы) существенно не изменяет. Одновременно он увеличивает коронарный (по сосудам сердца) ...

Read more
Амиодарон-акри – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Амиодарон-акри уменьшает работу сердца, однако сердечный выброс и сократимость миокарда (сердечной мышцы) существенно не изменяет. Одновременно он увеличивает коронарный (по сосудам сердца) ...

Read more

Амиокордин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антиаритмическое средство класса III, обладает антиангинальным действием. ...

Read more
Амиокордин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антиаритмическое средство класса III, обладает антиангинальным действием. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Аминофиллин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Аминофиллин вызывает ингибирование фосфодиэстеразы, обеспечивает стабилизацию цАМФ, провоцирует снижение содержания кальция в клетке. Активный компонент вызывает блокировку аденозиновых рецепторов с подавлением эффектов простагландинов на...

Read more
Аминофиллин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Аминофиллин вызывает ингибирование фосфодиэстеразы, обеспечивает стабилизацию цАМФ, провоцирует снижение содержания кальция в клетке. Активный компонент вызывает блокировку аденозиновых рецепторов с подавлением эффектов простагландинов на...

Read more

Амиодарон-акри – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Амиодарон-акри уменьшает работу сердца, однако сердечный выброс и сократимость миокарда (сердечной мышцы) существенно не изменяет. Одновременно он увеличивает коронарный (по сосудам сердца) ...

Read more
Амиодарон-акри – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Амиодарон-акри уменьшает работу сердца, однако сердечный выброс и сократимость миокарда (сердечной мышцы) существенно не изменяет. Одновременно он увеличивает коронарный (по сосудам сердца) ...

Read more

Амиокордин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антиаритмическое средство класса III, обладает антиангинальным действием. ...

Read more
Амиокордин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антиаритмическое средство класса III, обладает антиангинальным действием. ...

Read more

Фармакологическое действие: 

Аминофиллин вызывает ингибирование фосфодиэстеразы, обеспечивает стабилизацию цАМФ, провоцирует снижение содержания кальция в клетке. Активный компонент вызывает блокировку аденозиновых рецепторов с подавлением эффектов простагландинов на гладкую мускулатуру. Аминофиллиновые молекулы снижают выброс лейкотриеновых и гистаминовых молекул тучными клетками. Применение препарата провоцирует расслабление гладкой мускулатуры сосудов, бронхов, ЖКТ. Сократимость скелетной мускулатуры увеличивается при введении активного вещества. За счет расширения сосудов почек ускоряется почечная фильтрация, увеличивается диурез. Активация дыхательного центра и повышение его чувствительности к СО2 при введении аминофиллина способствует улучшению альвеолярной вентиляции. Это позволяет снижать частоту эпизодов апноэ, тяжесть приступов. При воздействии на беременную матку обеспечивает купирование спазмов. Вещество вызывает ингибирование агрегации тромбоцитарных клеток, провоцирует повышение кислотности желудка. При использовании в высоких дозах проявляет противоэпилептическую активность.

Показания к применению: 

Препарат Аминофиллин показан при: – хроническом обструктивном бронхите; – бронхиальной астме; – эмфиземе легких; – астматическом статусе; – апноэ новорожденных; – дыхании Чейна-Стокса.

Способ применения: 

Применение препарата в острой фазе патологий происходит по следующей схеме: – начальное дозирование – 0,005-0,006 г/кг; – поддерживающая дозировка (ПД) – 0,002 г/кг × 3 раза/сутки; – ПД для курильщиков – 0,004 г/кг × 4 раза/сутки. Педиатрическое дозирование при обострениях патологий: – Начальное дозирование – 0,005-0,006 г/кг. – ПД (пациенты до 6 месяцев) – 0,07 × недели жизни + 1,7. Введение дозы проводится каждые 8 часов. – ПД (6-12 месяцев) – 0,05 × недели жизни + 1,25. Введение дозы проводится каждые 6 часов. – ПД (1-9 лет) – 0,005 г/кг × 4 раза/сутки. – ПД (9-12 лет) – 0,004 г/кг × 4 раза/сутки. – ПД (12-16 лет) – 0,003 г/кг × 4 раза/сутки. Применение препарата вне обострения происходит по следующей схеме: – начальное дозирование – 6-8 мг/кг/сутки. Доза делится на 3 приема; – дальнейшее дозирование – увеличение на 25 %. Максимальное увеличение – до 900 мг/кг/сутки. Педиатрическое дозирование: Возраст (лет)Начальное дозирование, мг/кг/суткиПоддерживающая доза (максимальная суточная), мг/кгДо 1160,3 × недели жизни + 8,01-916229-12162012-161618После 161613 Терапия апноэ в неонатологии: – начальное дозирование (через назогастральный зонд) – 5 мг/кг; – ПД – 2 мг/кг. Применение проводят в два приема.

Побочные действия: 

Применение препарата Аминофиллин может сопровождаться: – изжогой; – гипотензией; – гастроэзофагеальным рефлюксом; – рвотой; – болями в груди; – приливами; – локальной болезненностью после инъекции; – головокружением; – тахикардией; – локальной гиперемией; – тахипноэ; – головной болью; – потливостью; – лихорадочными состояниями; – гиперемией кожных покровов.

Противопоказания: 

Препарат Аминофиллин не применяется при: – аритмии; – гиперчувствительности к ксантинам; – почечной недостаточности хронического характера; – алкоголизме; – язвенном поражении двенадцатиперстной кишки; – патологиях печени; – лихорадке; – гипертензии; – наличии миокардиальной патологии; – гипернатриемии; – гипертиреоидизме; – аденоме предстательной железы; – гастрите в любой фазе; – гипоксемии; – недостаточности почек острого характера; – патологиях прямой кишки; – язвенном поражении желудка; – мастопатии с кистозно-фиброзными изменениями; – гипертрофированном сердце на фоне нарушений кровообращения; – ЛОР-инфекциях; – диарее; – отечном синдроме; – лактации.

Беременность: 

Целесообразность применения у беременных определяет врач.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 

Препарат, группа препаратовВозможный результат реакции при использовании с препаратом АминофиллинМинералокортикоидыРиск развития гипернатриемииГлюкокортикоидыВзаимное усиление нежелательных эффектовСистемные наркозные средстваВозрастание риска желудочковой аритмииПрепараты, возбуждающие ЦНСУсиление нейротоксичностиЭстрогеныОслабление эффективности препарата АминофиллинСорбентыСнижение усвояемости пероральной формыАнтидиарейные препаратыСнижение эффективности препарата АминофиллинСоли литияСнижение эффективности литийсодержащих препаратовАнтитромбические средстваНепредсказуемые реакции. Совместное применение проводят с осторожностьюЭритромицинТяжелые судорожные реакции при использовании в педиатрииДекстрозаПовышение риска судорожных реакций, изменение цвета раствораПуриновые производныеНепредсказуемые реакции. Совместное применение проводят с осторожностьюБета-блокаторыЗамедление биотрансформации аминофиллинаКарбамазепинСнижение эффективности аминофиллинаСульфинилпиразонОслабление действий препарата АминофиллинФенитоинСнижение эффективности препарата АминофиллинФторхинолоныЗамедление выведения аминофиллинаСимпатомиметикиВзаимное потенцирование терапевтических эффектовФенобарбиталСнижение эффективности препарата АминофиллинРифампицинПонижение эффективности активного компонента препарата АминофиллинИзониазидСнижение эффективности аминофиллинаНикотинСнижение эффективности препарата АминофиллинВакцина против гриппаУсиление эффективности аминофиллинаМакролидыПотенцирование препарата АминофиллинАллопуринолУсиление эффектов препарата АминофиллинИзопреналинПотенцирование препарата АминофиллинРастворы кислотФармацевтическая несовместимостьДиуретикиРиск гипокалиемии

Передозировка: 

Превышение терапевтических доз аминофиллина сопровождается диспепсическими расстройствами, ЖК-кровотечением, состоянием возбуждения с бессонницей, приливами, тахикардией. Передозировка может провоцировать проявления аритмии, судорожные реакции, боязнь света. Передозировка активным веществом устраняется с применением диуреза форсированного характера, гемодиализных технологий, гемосорбционных процедур, перитонеального диализа. Дополнительная терапия назначается в соответствии с возникшей симптоматикой.

Форма выпуска: 

Препарат Аминофиллин выпускается в форме инъекционного раствора, таблеток. Фасовки следующие: – 5 мл раствора×10 ампул/упаковка; – 10 мл раствора×10 ампул/упаковка; – 30 табл./упаковка.

Условия хранения: 

Температура хранения инъекционного раствора – 5-20 градусов Цельсия, таблеток – до 30 градусов Цельсия. Срок годности раствора – 3 года. Годность к применению таблеточной формы составляет 5 лет.

Синонимы: 

Аминофиллин-Эском, Аминомал, Диафиллин, Эуфиллин 200, Эуфиллин-Дарница, Эуфиллин, Эуфиллин-Здоровье, Эуфиллин-УБФ.

Состав: 

1 мл раствора Аминофиллин содержит аминофиллина 24 мг. Вспомогательный компонент: вода стерильная. 1 таблетка Аминофиллин содержит аминофиллина 150 мг. Вспомогательные компоненты: крахмал, кальция стеарат.

Нозологическая классификация (МКБ-10): 

Апноэ во сне (G47.3) Эмфизема (J43) Другая хроническая обструктивная легочная болезнь (J44) Астма (J45) Астматический статус [status asthmaticus] (J46) Прерывистое дыхание (R06.3)

Дополнительно: 

Кофеинсодержащие препараты могут извращать фармакологические эффекты препарата Аминофиллин. Запрещено управлять автотранспортом при терапии препаратами с аминофиллином в составе.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Ингибиторы фосфодиэстеразы
Описание препарата «Аминофиллин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
В основе действия препарата лежит его способность образовывать комплексы с клеточными ДНК и РНК (соединениями, ответственными в клетке за перенос наследственной информации) и, тем самым, нарушать метаболизм (обмен веществ) и приводить к гибели внутриклеточных паразитов – лямблий, токсоплазмы, лейшманий и т.д.

Показания к применению:

Лямблиоз (заболевание, вызванное простейшими одноклеточными организмами, паразитирующими в тонком кишечнике человека), кожный лейшманиоз (повреждение кожи, вызываемое внутриклеточным паразитом, передающимся человеку посредством укуса москита), токсоплазмоз (заболевание, вызванное внутриклеточным паразитом и характеризующееся преимущественным поражением центральной нервной системы, глаз, скелетных мышц, сердца; источник заражения – кошки), красная волчанка, неспецифический язвенный колит (хроническое воспаление толстой кишки с образованием язв, вызванное неясными причинами).

Способ применения:

Внутрь, после еды. При лямблиозе взрослым 0,15 г 2-3 раза в день циклами по 5 дней с перерывом 5-7 дней. Проводят 2-3 цикла. Суточная доза для детей до 1 года – 0,025 г; от 1 года до 2 лет – 0,05 г; 2-4 лет – 0,075 г; 4-6 лет – 0,1 г; 6-8 лет – 0,15 г; 8-12 лет – 0,15-0,2 г; 12-16 лет – 0,25-0,3 г. Суточную дозу дают в 2-3 приема. Ослабленным детям, масса которых ниже соответствующей возрасту, дозу снижают на 1/3. При лейшманиозе взрослым 0,1-0,15 г 3 раза в день циклами по 10-15 дней с перерывом 5-7 дней. Проводят 2 цикла. Дозы для детей уменьшают соответственно возрасту. При токсоплазмозе (острый и хронический) взрослым 0,1-0,15 г 3 раза в день циклами по 7 дней (в сочетании с сульфадимезином) с перерывом в 10-14 дней. Проводят 2-3 цикла. Для профилактики врожденного токсоплазмоза беременным назначают циклами: 1-й цикл – 9-14-ая неделя беременности; 2-й цикл – 15-20-я неделя; 3-й цикл – 21-26-я неделя; 4-й цикл – 27-32-я неделя. В первые 9 недель беременности аминохинол противопоказан. При токсоплазмозе глаз аминохинол дают в тех же дозах циклами по 10 дней с перерывом 10-12 дней, всего 3-4 цикла. При красной волчанке взрослым 0,1-0,15 г 2-3 раза в день циклами по 5-10 дней с перерывом 2-5 дней. После курса лечения профилактически, особенно в весеннелетний период, назначают половину указанной суточной дозы в течение 1-2 мес. При неспецифическом язвенном колите (в комплексе с другими методами) 0,15 г 2-3 раза в день циклами по 5 дней с перерывом 4-7 дней. Проводят 3-4 цикла.

Побочные действия:

Слабость, головокружение, головная боль, шум в ушах, диспепсические явления (расстройства пищеварения), аллергические сыпи, кожный зуд.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,025 г в упаковке по 10 штук; таблетки по 0,05 г в упаковке по 10 штук

Условия хранения:

Список Б. В банках темного стекла.Внимание!Перед применением препарата Аминохинол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций
Описание препарата «Аминохинол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Амиодарон

АТХ код

C01BD01

О препарате:

Амиодарон уменьшает работу сердца, однако сердечный выброс и сократимость миокарда (сердечной мышцы) существенно не изменяет. 

Показания и дозировка:

Амиодарон применяется для лечения хронической ишемической болезни сердца с выраженным синдромом стенокардии покоя и напряжения.

Также показанием к применению данного лекарственного средства является наличие у пациента угрожающей жизни желудочковой аритмии, желудочковой тахикардии, фибрилляции желудочков, суправентрикулярной аритмии и мерцательной аритмии.

Лекарственное средство Амиодарон предназначено для перорального применения. Обычно назначается приём 1 таблетки (200 мг) трижды в сутки. Продолжительность курса лечения, как правило, составляет 8 – 10 дней. После наступления ожидаемого терапевтического эффекта может быть назначен приём препарата в поддерживающей дозе – 1/2 таблетки (100 мг) в сутки.

Передозировка:

Длительное применение завышенных доз Амиодарона может привести к развитию передозировки с характерными симптомами – снижением артериального давления, развитием синусовой брадикардии, аритмии, атриовентрикулярной блокады и ухудшениями имеющейся сердечной недостаточности вплоть до остановки сердца.

В качестве лечения подобной передозировки рекомендуется провести активное промывание желудка и назначить абсорбирующие препараты. При необходимости назначается симптоматическая терапия. Специфический антидот к амиодарону отсутствует.

Побочные эффекты:

Терапия данным препаратом может сопровождаться проявлением некоторых побочных эффектов, включая тошноту, нарушение вкусовых ощущений, снижение аппетита, эпигастральные боли, брадикардию, тремор и нарушения сна. В редких случаях возможно развитие плеврита, пневмонии, легочного фиброза, бронхоспазма, гипертиреоза, тромбоцитопении.

Также существует вероятность аллергической реакции на один из компонентов препарата.

Противопоказания:

Применение данного лекарственного средства противопоказано при наличии у пациента синдрома слабости синусового узла (синусовой брадикардии), атриовентрикулярной блокады II-III степени, выраженной артериальной гипотензии, явных нарушений в работе щитовидной железы, гипокалиемии и интерстициальных болезней лёгких.

Также Амиодарон противопоказан при беременности и в период лактации. Не следует назначать данный препарат пациентам младше 18 лет (так как эффективность применения препарата у данной категории еще не была доказана).

Кроме того, следует помнить, что применение данного лекарственного средства противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к амиодарону, йоду или другим компонентам препарата.

Применять с осторожностью при бронхиальной астме и печёночной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данное лекарственное средство категорически противопоказано совмещать с антиаритмическими средствами I класса (гидрохинидин, хинидин, прокаинамид, дизопирамид) и III класса (ибутилид, дофетилид, бретилия тозилат). Также приём Амиодарона не следует комбинировать с приёмом нейролептиков группы фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, противомалярийных лекарственных средств, бепридила, винкамина и фторхинолонов.

Не рекомендуется принимать алкоголь во время лечения данным препаратом.

Состав и свойства:

В одной таблетке содержится:

Амиодарона гидрохлорид – 200 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 89,5 мг; крахмал кукурузный — 55 мг; повидон (поливинилпирролидон высокомолекулярный медицинский, Пласдон К-90) — 2 мг; магния стеарат — 3,5 мг

Форма выпуска:

Таблетки в твёрдой оболочке белого цвета №30.

Фармакологическое действие:

Препарат увеличивает коронарный (по сосудам сердца) кровоток путем уменьшения сопротивления в коронарных артериях. Урежает частоту сердечных сокращений и вызывает снижение артериального давления, обусловленное его периферическим сосудорасширяющим действием. Это приводит к уменьшению потребления кислорода миокардом. Вместе с тем увеличивает энергетические резервы миокарда путем увеличения содержания в нем креатинфосфата и гликогена. Препарат обладает также антиаритмическими свойствами.

Условия хранения:

Рекомендуется хранить в месте, ограниченном от доступа детей, при температуре не более +25°С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Амиодарон
  • Производитель:
    Лекхим, АО, г.Харьков, Украина
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, преимущественно влияющие на адренергические системы сердца

Код ATX

  • C
    Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • C01
    Средства для лечения заболеваний сердца
  • C01B
    Антиаритмические средства I и III классов
  • C01BD
    Антиаритмические средства III класса
  • C01BD01
    Амиодарон
Описание препарата «Амиодарон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Амиодарон-акри уменьшает работу сердца, однако сердечный выброс и сократимость миокарда (сердечной мышцы) существенно не изменяет. Одновременно он увеличивает коронарный (по сосудам сердца) кровоток путем уменьшения сопротивления в коронарных артериях. Урежает частоту сердечных сокращений и вызывает снижение артериального давления, обусловленное его периферическим сосудорасширяющим действием. Это приводит к уменьшению потребления кислорода миокардом. Вместе с тем увеличивает энергетические резервы миокарда путем увеличения содержания в нем креатинфосфата и гликогена. Препарат обладает также антиаритмическими свойствами.

Показания и дозировка:

Амиодарон-акри применяется для лечения хронической ишемической болезни сердца с выраженным синдромом стенокардии покоя и напряжения.

Также показанием к применению данного лекарственного средства является наличие у пациента угрожающей жизни желудочковой аритмии, желудочковой тахикардии, фибрилляции желудочков, суправентрикулярной аритмии и мерцательной аритмии.

Лекарственное средство Амиодарон-акри предназначено для перорального применения. Обычно назначается приём 1 таблетки (200 мг) трижды в сутки. Продолжительность курса лечения, как правило, составляет 8 – 10 дней. После наступления ожидаемого терапевтического эффекта может быть назначен приём препарата в поддерживающей дозе – 1/2 таблетки (100 мг) в сутки.

Передозировка:

Длительное применение завышенных доз Амиодарон-акри может привести к развитию передозировки с характерными симптомами – снижением артериального давления, развитием синусовой брадикардии, аритмии, атриовентрикулярной блокады и ухудшениями имеющейся сердечной недостаточности вплоть до остановки сердца.

В качестве лечения подобной передозировки рекомендуется провести активное промывание желудка и назначить абсорбирующие препараты. При необходимости назначается симптоматическая терапия. Специфический антидот к амиодарону отсутствует.

Побочные эффекты:

Терапия данным препаратом может сопровождаться проявлением некоторых побочных эффектов, включая тошноту, нарушение вкусовых ощущений, снижение аппетита, эпигастральные боли, брадикардию, тремор и нарушения сна. В редких случаях возможно развитие плеврита, пневмонии, легочного фиброза, бронхоспазма, гипертиреоза, тромбоцитопении.

Также существует вероятность аллергической реакции на один из компонентов препарата.

Противопоказания:

Применение данного лекарственного средства противопоказано при наличии у пациента синдрома слабости синусового узла (синусовой брадикардии), атриовентрикулярной блокады II-III степени, выраженной артериальной гипотензии, явных нарушений в работе щитовидной железы, гипокалиемии и интерстициальных болезней лёгких.

Также Амиодарон-акри противопоказан при беременности и в период лактации. Не следует назначать данный препарат пациентам младше 18 лет (так как эффективность применения препарата у данной категории еще не была доказана).

Кроме того, следует помнить, что применение данного лекарственного средства противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к амиодарону, йоду или другим компонентам препарата.

Применять с осторожностью при бронхиальной астме и печёночной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данное лекарственное средство категорически противопоказано совмещать с антиаритмическими средствами I класса (гидрохинидин, хинидин, прокаинамид, дизопирамид) и III класса (ибутилид, дофетилид, бретилия тозилат). Также приём Амиодарон-акри не следует комбинировать с приёмом нейролептиков группы фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, противомалярийных лекарственных средств, бепридила, винкамина и фторхинолонов.

Не рекомендуется принимать алкоголь во время лечения данным препаратом.

Состав и свойства:

В одной таблетке содержится:

Амиодарона гидрохлорид – 200 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 89,5 мг; крахмал кукурузный — 55 мг; повидон (поливинилпирролидон высокомолекулярный медицинский, Пласдон К-90) — 2 мг; магния стеарат — 3,5 мг

Форма выпуска: Таблетки в твёрдой оболочке белого цвета №30.

Условия хранения:

Рекомендуется хранить в месте, ограниченном от доступа детей, при температуре не более +25°С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Амиодарон
  • Производитель:
    Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация
Описание препарата «Амиодарон-акри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Поливитаминное лекарственное средство. Усиливает общую неспецифическую резистентность (устойчивость к повреждающим.факторам) организма.

Показания к применению:

Применяют в качестве адаптогенного средства, повышающего общую сопротивляемость организма, а также резистентность (устойчивость к повреждающим факторам) при проведении лучевой терапии.

Способ применения:

Назначают внутрь по 3 таблетки 2 раза в день в течение 14 дней. Повторный курс проводят после 3-4-недельного перерыва.

Побочные действия:

Не отмечено.

Противопоказания:

Не выявлены.

Форма выпуска:

Таблетки по 40 и 80 штук в банках оранжевого стекла.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Одна таблетка содержит комплекс витаминов: тиамина хлорида (витамин ВО – 0,0013 г или тиамина бромида (витамин ВО – 0,0017 г, пиридоксина гидрохлорида (витаин В6) – 0,008 г, аскорбиновой кислоты (витамин С) – 0,033 г, рутина – 0,017 г) и две аминокислоты (О,Ь-триптофана – 0,1 г и гистидина гидрохлорида – 0,067 г).Внимание!Перед применением препарата Амитетравит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Поливитамины без минеральных комплексов
Описание препарата «Амитетравит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Амитриптилин

О препарате:

Амитриптилин относится к группе трициклических антидепрессантов. Применяется при различных видах депрессии.

Показания и дозировка:

  • депрессивная фаза маниакально-депрессивного психоза;
  • эндогенные депрессии; 
  • смешанные эмоциональные расстройства и нарушения поведения с превалированием ощущения тревоги, неполноценности и навязчивых состояний; 
  • энурез у детей (особенно первичный), за исключением случаев гипотонии мочевого пузыря; 
  • энкопрез; 
  • психогенная анорексия.

Начальная суточная доза при приеме внутрь составляет 50-75 мг (25 мг в 2-3 приема), затем дозу постепенно увеличивают на 25-50 мг до получения желаемого антидепрессивного эффекта. Оптимальная суточная терапевтическая доза составляет 150-200 мг (максимальная часть дозы принимается на ночь). При тяжелых депрессиях, резистентных к терапии, дозу увеличивают до 300 мг и более, до максимально переносимой дозы (максимальная доза для амбулаторных больных – 150 мг/сут). В этих случаях лечение целесообразно начинать с в/м или в/в введения препарата, применяя при этом более высокие начальные дозы, ускоряя наращивание дозировок под контролем соматического состояния.

После получения стойкого антидепрессивного эффекта через 2-4 недели дозы постепенно и медленно снижают. В случае появления признаков депрессии при снижении доз необходимо вернуться к прежней дозе.

Если состояние больного не улучшается в течение 3-4 недель лечения, то дальнейшая терапия нецелесообразна.

У больных пожилого возраста при легких нарушениях, в амбулаторной практике, дозы составляют 25-50-100 мг максимально, в разделенных дозах или 1 раз/сут на ночь.

При энурезе детям старше 6 лет – 12.5-25 мг перед сном (доза не должна превышать 2.5 мг/кг массы тела ребенка).

Для профилактики мигрени, при хронических болях неврогенного характера (в т.ч. длительных головных болях) от 12.5-25 мг до 100 мг/сут.

Передозировка:

Проявляется экстрапирамидным синдромом, сонливостью, бредом, выраженной сухостью во рту, тахикардией. В более тяжелых случаях возникают угнетение дыхания, судороги, кома, нарушение функции миокарда, ацидоз, гипотермия.Лечение: промывание желудка и применение активированного угля. В случае возникновения нарушений сердечной деятельности проводят ЭКГ-мониторинг. При необходимости проводят симптоматическую терапию; не следует применять дигоксин или блокаторы β-адренорецепторов. При появлении судорог в/в назначают диазепам, в более тяжелых случаях — общий наркоз. При наличии выраженных антихолинергических симптомов применяют физостигмин.

Побочные эффекты:

Возможны спутанность сознания, нарушение способности к концентрации внимания, головная боль, головокружение, расстройства сна, тревога, нарушение координации движений, тремор, сухость во рту, запор, усиление потоотделения, нарушение зрения, анорексия, тошнота, диарея, крапивница, отеки, алопеция. При длительном применении в высоких дозах — явления паркинсонизма, гепатит.

Противопоказания:

  • повышенная чувствительность к амитриптилину; 
  • одновременное лечение с применением ингибиторов МАО или применение в течение 2 нед после прекращения лечения ингибиторами МАО, лечение с применением ингибиторов МАО можно начинать через 14 дней после прекращения приема амитриптилина; 
  • глаукома; 
  • паралитическая непроходимость кишечника; 
  • эпилепсия; 
  • пилоростеноз; 
  • атония мочевого пузыря; 
  • декомпенсированная сердечная недостаточность, ИБС; 
  • недавно перенесенный инфаркт миокарда; 
  • любого рода блокады или нарушения ритма сердца; 
  • пароксизмальная тахикардия. 

Относительным противопоказанием является гипертрофия предстательной железы с нарушением уродинамики, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении амитриптилина в комбинации с другими антидепрессантами его дозу подбирают индивидуально.Одновременное применение амитриптилина и ингибиторов МАО может привести к гиперпиретическому кризу, генерализованным судорогам и летальному исходу. При необходимости замены амитриптиллина ингибиторами МАО (или наоборот) перерыв в терапии должен составлять не менее 14 дней. Сочетанный прием трициклических антидепрессантов и блокаторов β-адренорецепторов приводит к уменьшению стимулирующего эффекта антидепрессантов; фенамин усиливает антидепрессивный эффект амитриптилина. При одновременном приеме трициклических антидепрессантов и противосудорожных средств снижается порог возникновения эпилептических припадков. При комбинированном применении с симпатомиметиками повышается риск появления аритмии и АГ. Опасность появления аритмии повышает и дополнительное лечение противоаритмическими средствами. Атропин усиливает антихолинергический эффект амитриптилина; при их сочетанном применении повышен риск развития кишечной непроходимости. Амитриптиллин потенцирует действие седативных и снотворных препаратов, а также алкоголя.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Амитриптиллин 

Форма выпуска:

Таблетки

Раствор для инъекций

Фармакологическое действие:

Амитриптилин относится к группе трициклических антидепрессантов. Ингибирует обратный нейрональный захват катехоламинов и серотонина, оказывает центральное холиноблокирующее и антигистаминное действие. Не является ингибитором МАО. Тимолептическое действие амитриптилина сочетается с седативным эффектом.Применяют главным образом при эндогенных депрессиях, в том числе при тяжелых формах заболевания. Уменьшает ощущение тревоги, ажитацию. Эффективен при лечении ночного энуреза у детей.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Амитриптилин
  • Производитель:
    Зентива С.А., С.С., Румыния
  • Фарм. группа:
    Трициклические антидепрессанты
Описание препарата «Амитриптилин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Амитриптилин-лэнс

О препарате:

Амитриптилин – трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Обладает выраженным тимоаналептическим и седативным действием.

Показания и дозировка:

  • Депрессии любой этиологии. В силу выраженности седативного эффекта особенно эффективен при тревожно – депрессивных состояниях.
  • Смешанные эмоциональные расстройства и нарушения поведения; фобические расстройства.
  • Детский энурез (за исключением детей с гипотоническим мочевым пузыpем).
  • Психогенная анорексия, булимический невроз.
  • Хронический болевой синдром (неврогенного характера), профилактика мигрени.

Назначают внутрь (во время или после еды). Начальная суточная доза при приёме внутрь составляет 50-75 мг (25 мг в 2-3 приёма), затем дозу постепенно увеличивают на 25-50 мг до получения желаемого антидепрессивного эффекта. Оптимальная суточная терапевтическая доза составляет 150-200 мг (максимальная часть дозы принимается на ночь). При тяжелых депрессиях, резистентных к терапии, дозу увеличивают до 300 мг и более, до максимально переносимой дозы (максимальная доза для амбулаторных больных – 150 мг/сут). В этих случаях лечение целесообразно начинать с внутримышечного или внутривенного введения препарата, применяя при этом более высокие начальные дозы, ускоряя наращивание дозировок под контролем соматического состояния. После получения стойкого антидепрессивного эффекта через 2-4 недели дозы постепенно и медленно снижают. В случае появления признаков депрессии при снижении доз необходимо вернуться к прежней дозе. Если состояние больного не улучшается в течение 3-4 недель лечения, то дальнейшая терапия нецелесообразна. У больных пожилого возраста при легких нарушениях, в амбулатоpной практике, дозы составляют 25-50-100мг максимально, в разделенных дозах или 1 раз в сутки на ночь. При энурезе детям старше 6 лет 12,5-25мг перед сном (доза не должна превышать 2,5мг/кг массы тела ребенка). Для профилактики мигрени, хронических болях неврогенного характера (в том числе длительных головных болях) от 12,5-25мг до 100 мг/сут.

Передозировка:

Сонливость, дезориентация, спутанность сознания, угнетение сознания вплоть до комы, расширение зрачков, повышение температуры тела, одышка, дизартрия, возбуждение, галлюцинации, судорожные припадки, ригидность мышц, рвота, аритмия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, угнетение дыхания.

Меры помощи: прекращение терапии амитриптилином, промывание желудка, инфузия жидкости, симптоматическая терапия, поддержание АД и водно-электролитного баланса. Показано мониторирование сердечно-сосудистой деятельности (ЭКГ) в течение 5 дней, т.к. рецидив может наступить через 48 часов и позже. Гемодиализ и форсированный диурез мало эффективны.

Побочные эффекты:

В основном связаны с холиноблокирующим действием препарата: парез аккомодации, нечеткость зрения, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, запор, кишечная непроходимость, задержка мочеиспускания, повышение температуры тела. Все эти явления обычно проходят после адаптации к препарату или снижения доз.

  • Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, повышенная утомляемость, слабость, раздражительность, головокружение, шум в ушах, сонливость или бессонница, нарушение концентрации внимания, кошмарные сновидения, дизартрия, спутанность сознания, галлюцинации, двигательное возбуждение, дезориентация, тремор, парестезии, периферическая невропатия, изменения на ЭЭГ. Редко – экстрапирамидные расстройства, судороги, тревога.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, нарушение проводимости, лабильность артериального давления, расширение комплекса QRS на ЭКГ (нарушение внутрижелудочковой проводимости), симптомы сердечной недостаточности, обморок.
  • Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, анорексия, стоматит, нарушения вкуса, потемнение языка, ощущение дискомфорта в эпигастрии, гастралгия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, редко холестатическая желтуха, диарея.
  • Со стороны эндокринной системы: увеличение размеров грудных желез у мужчин и у женщин, галакторея, изменение секреции антидиуретического гормона (АДГ), изменение либидо, потенции. Редко – гипо- или гипергликемия, глюкозурия, нарушение толерантности к глюкозе, отек яичек.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, крапивница.
  • Прочие: агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, пурпура и другие изменения крови, выпадение волос, увеличение лимфатических узлов, повышение массы тела при длительном применении, потливость, поллакиурия.

При длительном лечении, особенно в высоких дозах, при резком прекращении лечения, возможно развитие синдрома отмены: головная боль, тошнота, рвота, диарея, а также раздражительность, нарушение сна с яркими, необычными сновидениями, повышенная возбудимость.

Противопоказания:

  • Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.
  • Острый и восстановительный период инфаркта миокарда.
  • Нарушения проводимости сердечной мышцы.
  • Выраженная артериальная гипертензия.
  • Острые заболевания печени и почек с выраженным нарушением функций.
  • Язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки в стадии обострения.
  • Гипертрофия предстательной железы.
  • Атония мочевого пузыря.
  • Пилоростеноз, паралитическая непроходимость кишечника.
  • Одновременное лечение ингибиторами МАО (см. Взаимодействие).
  • Беременность, период грудного вскармливания.
  • Детский возраст до 6 лет.
  • Повышенная чувствительность к амитриптилину.

Амитриптилин следует с осторожностью применять у лиц страдающих алкоголизмом, при бронхиальной астме, маниакально-депрессивном психозе (МДП) и эпилепсии (см. Особые указания), при угнетении костномозгового кроветворения, гипертиреозе, стенокардии и сердечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, внутриглазной гипертензии, шизофрении (хотя при его приёме обычно не происходит обострения продуктивной симптоматики).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Амитриптилин усиливает угнетающее действие на ЦНС следующих препаратов: нейролептиков, седативных и снотворных средств, противосудорожных препаратов, анальгетиков, средств для наркоза, алкоголя; проявляет синергизм при взаимодействии с другими антидепрессантами. При совместном применении амитриптилина с нейролептиками, и/или антиихолинергическими препаратами может возникнуть фебрильная температурная реакция, паралитическая кишечная непроходимость. Амитриптилин потенцирует гипертензивные эффекты катехоламинов и других адреностимуляторов, что повышает риск развития нарушений сердечного ритма, тахикардии, тяжелой артериальной гипертензии, но ингибирует эффекты препаратов воздействующих на высвобождение норадреналина. Амитриптилин может снижать антигипертензивное действие гуанетидина и препаратов со сходным механизмом действия, а также ослаблять эффект противосудорожных средств. При одновременном применении амитриптилина и антикоагулянтов – производных кумарина возможно повышение антикоагулянтной активности последних. При одновременном приёме амитриптилина и циметидина возможно повышение концентрации в плазме амитриптилина с возможным развитием токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени (барбитураты, карбамазепин) снижают плазменные концентрации амитриптилина. Амитриптилин усиливает действие противопаркинсонических средств и других лекарственных средств, вызывающих экстрапирамидные реакции. Хинидин замедляет метаболизм амитриптилина. Совместное применение амитриптилина с дисульфирамом и другими ингибиторами ацетальдегиддегидрогеназы может спровоцировать делирий. Эстрогенсодержащие пероральные противозачаточные средства могут повышать биодоступность амитриптилина; пимозид и пробукол могут усиливать сердечные аритмии. Амитриптилин может усиливать депрессию, вызванную глюкокортикостероидами; при совместном применении с лекарственными средствами для лечения тиреотоксикоза повышается риск развития агранулоцитоза.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Амитриптилина гидрохлорид.

Форма выпуска:

  • Таблетки 0,025 г
  • Раствор 1 %

Фармакологическое действие:

Механизм антидепрессивного действия амитриптилина связан с угнетением обратного нейронального захвата катехоламинов (норадреналина, дофамина) и серотонина в ЦНС. Амитриптилин является антагонистом мускариновых холинергических рецепторов в ЦНС и на периферии, обладает периферическими антигистаминовыми (H1) и антиадренергическими свойствами. Также вызывает антиневралгическое (центральное анальгетическое), противоязвенное и антибулимическое действие, эффективен при ночном недержании мочи. Антидепрессивное действие развивается в течение 2-4 нед. после начала применения.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Амитриптилин
  • Производитель:
    Мастерлек ЗАО, РФ
  • Фарм. группа:
    Трициклические антидепрессанты
Описание препарата «Амитриптилин-лэнс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антиаритмическое средство класса III, обладает антиангинальным действием.

Показания и дозировка:

Лечение и профилактика пароксизмальных нарушений ритма: угрожающие жизни желудочковые аритмии (в т.ч. желудочковая тахикардия), профилактика фибрилляции желудочков (в т.ч. после кардиоверсии), суправентрикулярные аритмии (как правило, при неэффективности или невозможности другой терапии, особенно связанные с синдромом WPW), в т.ч. пароксизм мерцания и трепетания предсердий; предсердная и желудочковая экстрасистолия; аритмии на фоне коронарной недостаточности или хронической сердечной недостаточности, парасистолия, желудочковые аритмии у больных с миокардитом Шагаса; стенокардия.

При приеме внутрь для взрослых начальная разовая доза составляет 200 мг. Для детей доза составляет 2.5-10 мг/сут. Схему и длительность лечения устанавливают индивидуально.

Для в/в введения (струйно или капельно) разовая доза составляет 5 мг/кг, суточная доза – до 1.2 г (15 мг/кг).

Передозировка:

Симптомы: учащение или усиление побочных эффектов, гипотензия, брадикардия, нарушения AV проводимости, аритмия, дисфункция печени.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевого слабительного, при брадикардии — введение атропина, агонистов бета-адренорецепторов, кардиостимуляция.

Побочные эффекты:

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия (рефрактерная к м-холиноблокаторам), AV блокада, при длительном применении – прогрессирование ХСН, желудочковая аритмия типа “пируэт”, усиление существующей аритмии или ее возникновение, при парентеральном применении – снижение АД.

  • Со стороны эндокринной системы: развитие гипо- или гипертиреоидизма.

  • Со стороны дыхательной системы: при длительном применении – кашель, одышка, интерстициальная пневмония или альвеолит, фиброз легких, плеврит, при парентеральном применении – бронхоспазм, апноэ (у больных с тяжелой дыхательной недостаточностью).

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, притупление или потеря вкусовых ощущений, ощущение тяжести в эпигастрии, боль в животе, запоры, метеоризм, диарея, редко – повышение активности печеночных трансаминаз, при длительном применении – токсический гепатит, холестаз, желтуха, цирроз печени.

  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, слабость, головокружение, депрессия, ощущение усталости, парестезии, слуховые галлюцинации, при длительном применении – периферическая невропатия, тремор, нарушение памяти, сна, экстрапирамидные проявления, атаксия, неврит зрительного нерва, при парентеральном применении – внутричерепная гипертензия.

  • Со стороны органов чувств: увеит, отложение липофусцина в эпителии роговицы (если отложения значительные и частично заполняют зрачок – жалобы на светящиеся точки или пелену перед глазами при ярком свете), микроотслойка сетчатки.

  • Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

  • Дерматологические реакции: кожная сыпь, эксфолиативный дерматит, фоточувствительность, алопеция, редко – серо-голубое окрашивание кожных покровов.

  • Местные реакции: тромбофлебит.

  • Прочие: эпидидимит, миопатия, снижение потенции, васкулит, при парентеральном применении – жар, повышенное потоотделение.

Противопоказания:

Синусовая брадикардия, СССУ, синоатриальная блокада, AV блокада II-III степени (без использования кардиостимулятора), кардиогенный шок, гипокалиемия, коллапс, артериальная гипотензия, гипотиреоз, тиреотоксикоз, интерстициальные болезни легких, прием ингибиторов МАО, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к амиодарону и к йоду.

Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

Амиодарон и десметиламиодарон проникают через плацентарный барьер, их концентрации в крови плода, составляют соответственно 10% и 25% от концентрации в крови матери.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие амиодарона с другими препаратами возможно даже через несколько месяцев после окончания его применения за счет длительного периода полувыведения.

При одновременном применении амиодарона и антиаритмических средств класса I А (в т.ч. дизопирамида) увеличивается интервал QT вследствие аддитивного действия на его величину и увеличивается риск развития желудочковой тахикардии типа “пируэт”.

При одновременном применении амиодарона со слабительными средствами, которые могут вызывать гипокалиемию, повышается риск развития желудочковой аритмии.

Средства, вызывающие гипокалиемию, включая диуретики, кортикостероиды, амфотерицин В (в/в), тетракозактид при одновременном применении с амиодароном вызывают увеличение интервала QT и повышение риска развития желудочковой аритмии (в т.ч. типа “пируэт”).

При одновременном применении средств для общей анестезии, оксигенотерапии возникает риск развития брадикардии, артериальной гипотензии, нарушений проводимости, уменьшения ударного объема сердца, что, по-видимому, обусловлено аддитивным кардиодепрессивным и вазодилатирующим эффектами.

При одновременном применении трициклические антидепрессанты, фенотиазины, астемизол, терфенадин вызывают увеличение интервала QT и повышение риска развития желудочковой аритмии, особенно типа “пируэт”.

При одновременном применении варфарина, фенпрокумона, аценокумарола усиливается антикоагулянтное действие и повышается риск развития кровотечений.

При одновременном применении винкамина, сультоприда, эритромицина (в/в), пентамидина (в/в, в/м) повышается риск развития желудочковой аритмии типа “пируэт”.

При одновременном применении возможно повышение концентрации декстрометорфана в плазме крови вследствие уменьшения скорости его метаболизма в печени, что обусловлено ингибированием активности изофермента CYP2D6 системы цитохрома P450 под влиянием амиодарона и замедлением выведения декстрометорфана из организма.

При одновременном применении дигоксина значительно повышается концентрация дигоксина в плазме крови за счет снижения его клиренса и, вследствие этого, увеличивается риск развития дигиталисной интоксикации.

При одновременном применении дилтиазема, верапамила усиливается отрицательное инотропное действие, брадикардия, нарушение проводимости, AV-блокада.

Описан случай повышения концентрации амиодарона в плазме крови при его одновременном применении с индинавиром. Полагают, что ритонавир, нелфинавир, саквинавир будут оказывать подобное действие.

При одновременном применении колестирамина уменьшается концентрация амиодарона в плазме крови вследствие его связывания с колестирамином и уменьшения абсорбции из ЖКТ.

Имеются сообщения о повышении концентрации лидокаина в плазме крови при одновременном применении с амиодароном и развитии судорог, по-видимому, вследствие ингибирования метаболизма лидокаина под влиянием амиодарона.

Полагают, что возможен синергизм в отношении угнетающего действия на синусовый узел.

При одновременном применении лития карбоната возможно развитие гипотиреоидизма.

При одновременном применении прокаинамида увеличивается интервал QT вследствие аддитивного действия на его величину и риск развития желудочковой тахикардии типа “пируэт”. Повышение концентрации в плазме крови прокаинамида и его метаболита N-ацетилпрокаинамида и усиление побочных эффектов.

При одновременном применении пропранолола, метопролола, соталола возможны артериальная гипотензия, брадикардия, фибрилляция желудочков, асистолия.

При одновременном применении тразодона описан случай развития аритмии типа “пируэт”.

При одновременном применении хинидина увеличивается интервал QT вследствие аддитивного действия на его величину и риск развития желудочковой тахикардии типа “пируэт”. Повышение концентрации хинидина в плазме крови и усиление его побочных эффектов.

При одновременном применении описан случай усиления побочных эффектов клоназепама, что, по-видимому, обусловлено его кумуляцией вследствие ингибирования окислительного метаболизма в печени под влиянием амиодарона.

При одновременном применении цизаприда значительно увеличивается интервал QT вследствие аддитивного действия, риск развития желудочковой аритмии (в т.ч. типа “пируэт”).

При одновременном применении повышается концентрация циклоспорина в плазме крови, риск развития нефротоксичности.

Описан случай легочной токсичности при одновременном применении циклофосфамида в высоких дозах и амиодарона.

Повышается концентрация амиодарона в плазме крови вследствие замедления его метаболизма под влиянием циметидина и других ингибиторов микросомальных ферментов печени.

Полагают, что вследствие ингибирования под влиянием амиодарона ферментов печени, при участии которых происходит метаболизм фенитоина, возможно повышение концентрации последнего в плазме крови и усиление его побочных эффектов.

Вследствие индукции микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина повышается скорость метаболизма амиодарона в печени и происходит уменьшение его концентрации в плазме крови.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит амиодарона гидрохлорида 200 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 3, 6 и 10 упаковок.

Форма выпуска:

таблетки 200 мг; блистер 10, пачка картонная 3.

таблетки 200 мг; блистер 10, пачка картонная 6.

таблетки 200 мг; блистер 10, пачка картонная 50.

таблетки 200 мг; блистер 100, коробка (коробочка) 100.

таблетки 200 мг; блистер 10, пачка картонная 3.

таблетки 200 мг; блистер 10, пачка картонная 6.

Фармакологическое действие:

Антиаритмический эффект связан со способностью увеличивать длительность потенциала действия кардиомиоцитов и эффективного рефрактерного периода предсердий, желудочков сердца, AV узла, пучка Гиса, волокон Пуркинье. Это сопровождается снижением автоматизма синусового узла, замедлением AV-проводимости, снижением возбудимости кардиомиоцитов. Полагают, что механизм увеличения продолжительности потенциала действия связан с блокадой калиевых каналов (снижается выведение ионов калия из кардиомиоцитов). Блокируя инактивированные “быстрые” натриевые каналы, оказывает эффекты, характерные для антиаритмических средств I класса. Тормозит медленную (диастолическую) деполяризацию мембраны клеток синусового узла, вызывая брадикардию, угнетает AV проведение (эффект антиаритмиков IV класса).

Антиангинальный эффект обусловлен коронарорасширяющим и антиадренергическим действием, уменьшением потребности миокарда в кислороде. Оказывает тормозящее влияние на α- и β-адренорецепторы сердечно-сосудистой системы (без полной их блокады). Уменьшает чувствительность к гиперстимуляции симпатической нервной системы, тонус коронарных сосудов; увеличивает коронарный кровоток; урежает ЧСС; повышает энергетические резервы миокарда (за счет увеличения содержания креатинсульфата, аденозина и гликогена). Снижает ОПСС и системное АД (при в/в введении).

Полагают, что амиодарон может повышать уровень фосфолипидов в тканях.

Содержит йод. Влияет на метаболизм гормонов щитовидной железы, ингибирует превращение T3 в T4 (блокада тироксин-5-дейодиназы) и блокирует захват этих гормонов кардиоцитами и гепатоцитами, что приводит к ослаблению стимулирующего влияния тиреоидных гормонов на миокард (дефицит T3 может привести к его гиперпродукции и тиреотоксикозу).

При приеме внутрь начало действия – от 2-3 дней до 2-3 мес, длительность действия также вариабельна – от нескольких недель до нескольких месяцев.

После в/в введения максимальный эффект достигается через 1-30 мин и продолжается 1-3 ч.

Условия хранения:

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Амиодарон
  • Производитель:
    КРКА, д.д., Ново место, Словения
Описание препарата «Амиокордин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Является обратимым ингибитором холинэстеразы (обратимо подавляет активность холинэстеразы – фермента, разрушающего ацетилхолин) и оказывает свойственные препаратам этой группы фармакологические эффекты. От обычных ингибиторов холинэстеразы отличается, однако, тем, что одновременно стимулирует непосредственно проведение возбуждения в нервных волокнах и синаптическую передачу в нервномышечных окончаниях, что связано с блокадой калиевых каналов возбудимых мембран. Амиридин усиливает действие на гладкие мышцы (мышцы сосудов и внутренних органов) не только ацетилхолина, но и других медиаторных веществ: адреналина, серотонина, гистамина, окситоцина.

Показания к применению:

Невриты (воспаление нерва), полиневриты (множественное воспаление периферических нервов), миастения и миастенические синдромы (мышечная слабость), а также бульбарные параличи, парезы (уменьшение силы и/или амплитуды движений) при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающиеся двигательными нарушениями. Может применяться также при атонии (потере тонуса) кишечника и при слабости родовой деятельности. Предложено также применять амиридин для уменьшения расстройств памяти при болезни Альцгеймера (старческом слабоумии). Механизм действия связан со стимуляцией центральных холинергических процессов.

Способ применения:

Применяют у взрослых внутрь и парентерально (минуя желудочно-кишечный тракт). Внутрь назначают по 0,01-0,02 г (10-20 мг) 3 раза в день. Под кожу и внутримышечно – от 5 до 15 мг (1 мл 0,5%-1 мл 1,5% раствора) 1-2 раза в день. Курс лечения 1-2 мес. Для купирования (снятия) миастенических кризов (мышечной слабости) вводят парентерально кратковременно по 1-2 мл 1,5% раствора (15-30 мг). Внутрь при тяжелых нарушениях нервномышечной проводимости (при миастенических кризах) можно назначать по 1-2 таблетки (0,02-0,04 г) до 5-6 раз в день. Для стимуляции родовой деятельности назначают внутрь однократно по 1 таблетке, а при недостаточном эффекте по 1 таблетке 2 раза с часовым перерывом.

Побочные действия:

Хорошо переносим, побочные эффекты возникают редко (в 6.5% случаев), выражены слабо и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов). Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха. Со стороны нервной системы: головокружение (после повторного введения), атаксия. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь. Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, брадикардия, бронхиальная астма, склонность к вестибулярным расстройствам, беременность, период лактации.C осторожностью. Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (стадия обострения), тиреотоксикоз, заболевания ССС.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и KCl. Усиливает седативный эффект лекарственного средства, угнетающих центральную нервную систему, в том числе этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиностимуляторов. На фоне других холинергических лекарственных средств увеличивается риск холинергического криза у больных миастенией. Бета-адреноблокаторы усиливают выраженность брадикардии. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.

Форма выпуска:

0,5% и 1,5% растворы в ампулах по 1 мл (соответственно, 5 и 15 мг в ампуле); таблетки по 0,02 г (20 мг) в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Ипидакрин (Ipidacrine)

Состав:

9-Амино-2, 3, 5, 6, 7, 8-гексагидро-1H-циклопента [b] хинолина гидрохлорид, моногидрат. Белый мелкокристалличсский порошок. Легко растворим в воде и спирте.Дополнительно:На время лечения следует исключить прием этанола. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Внимание!Перед применением препарата Амиридин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Антихолинэстеразные лекарственные средства
Описание препарата «Амиридин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О ПРЕПАРАТЕ:

Антидепрессивное средство (трициклический антидепрессант). Оказывает также некоторое анальгезирующее (центрального генеза), H2-гистаминоблокирующее и антисеротониновое действие, способствует устранению ночного недержания мочи и снижает аппетит. Обладает сильным периферическим и центральным антихолинергическим действием, обусловленным высоким сродством к м-холинорецепторам; сильным седативным эффектом, связанным со сродством к H1-гистаминовым рецепторам, и альфа-адреноблокирующим действием. Обладает свойствами антиаритмического ЛС подгруппы Ia, подобно хинидину в терапевтических дозах замедляет желудочковую проводимость (при передозировке может вызывать тяжелую внутрижелудочковую блокаду).

Действующее вещество – амитриптилин

Форма выпуска:

таблетки, покрытые оболочкой 25 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 10.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Механизм антидепрессивного действия связан с увеличением концентрации норадреналина в синапсах и/или серотонина в ЦНС (снижение их обратного всасывания). Накопление этих нейромедиаторов происходит в результате ингибирования обратного их захвата мембранами пресинаптических нейронов.

При длительном применении снижает функциональную активность бета-адренергических и серотониновых рецепторов головного мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях.

При тревожно-депрессивных состояниях уменьшает тревогу, ажитацию и депрессивные проявления.

Механизм противоязвенного действия обусловлен способностью блокировать H2-гистаминовые рецепторы в париетальных клетках желудка, а также оказывать седативное и м-холиноблокирующее действие (при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки ослабляет боль, способствует ускорению заживления язвы).

Эффективность при ночном недержании мочи обусловлена, по-видимому, антихолинергической активностью, приводящей к повышению способности мочевого пузыря к растяжению, прямой бета-адренергической стимуляцией, активностью альфа-адренергических агонистов, сопровождающейся повышением тонуса сфинктера, и центральной блокадой захвата серотонина. Оказывает центральное анальгезирующее действие, которое, как полагают, может быть связано с изменениями концентрации моноаминов в ЦНС, особенно серотонина, и влиянием на эндогенные опиоидные системы. Механизм действия при нервной булимии неясен (может быть сходным с таковым при депрессии).

Показан отчетливый эффект препарата при булимии у больных как без депрессии, так и при ее наличии, при этом снижение булимии может отмечаться без сопутствующего ослабления самой депрессии.

При проведении общей анестезии снижает АД и температуру тела. Не ингибирует МАО. Антидепрессивное действие развивается в течение 2-3 нед после начала применения.

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

Депрессии (особенно эндогенные); ночной энурез.

Внутрь, взрослым — в обычной дозе по 75 мг 1 раз или в несколько приемов, при необходимости увеличивая до 150 мг в день и принимая дополнительную дозу вечером, или начиная с 50–100 мг однократно на ночь, добавляя по 25–50 мг до необходимой дозы 150 мг в день. Средняя поддерживающая доза — 50–100 мг/сут; стационарным больным — до 200–300 мг в день. Курс — длительностью не менее 3 мес, затем постепенно отменяют. Подросткам, пожилым — в начальной дозе по 10–50 мг в день 1 раз (предпочтительно на ночь) или в несколько приемов; в поддерживающей дозе — по 5–25 мг в день.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы. Со стороны ЦНС: сонливость, ступор, кома, атаксия, галлюцинации, беспокойство, психомоторное возбуждение, снижение способности к концентрации внимания, дезориентация, спутанность сознания, дизартрия, гиперрефлексия, ригидность мышц, хореоатетоз, эпилептический синдром. Со стороны ССС: снижение АД, тахикардия, аритмия, нарушение внутрисердечной проводимости, характерные для интоксикации трициклическими антидепрессантами изменения ЭКГ (особенно QRS), шок, СН; в очень редких случаях – остановка сердца. Прочие: угнетение дыхания, одышка, цианоз, рвота, гипертермия, мидриаз, повышенное потоотделение, олигурия или анурия. Симптомы развиваются через 4 ч после передозировки, достигают максимума через 24 ч и длятся 4-6 сут. При подозрении на передозировку, особенно у детей, пациента следует госпитализировать.

Лечение: при пероральном приеме: промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая и поддерживающая терапия; при тяжелых антихолинергических эффектах (снижении АД, аритмии, коме, миоклонических эпилептических припадках) – введение ингибиторов холинэстеразы (применение физостигмина не рекомендуется из-за повышенного риска возникновения судорог); поддержание АД и водно-электролитного баланса. Показаны контроль функций ССС (включая ЭКГ) в течение 5 дней (рецидив может наступить через 48 ч и позже), противосудорожная терапия, ИВЛ и др. реанимационные мероприятия. Гемодиализ и форсированный диурез неэффективны.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Сухость во рту, тошнота, запоры, «черный» язык, паралитическая непроходимость кишечника, затрудненное мочеиспускание, нарушение зрения, слабая раздражимость, поведенческие нарушения (особенно у детей), гипомания, помрачение сознания (особенно у пожилых), аритмии, тахикардия, ортостатическая гипотензия, обморок, тремор, судороги, кожные высыпания, потливость, изменение либидо, сахара в крови и массы тела, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, пурпура, желтуха.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, нарушения сердечного ритма и проводимости, ИБС, мании, тяжелые заболевания печени, детский возраст (до 6 лет).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

С осторожностью назначают при диабете, заболеваниях сердца (особенно аритмиях) и щитовидной железы, эпилепсии, нарушениях функции печени, психозах, глаукоме, при задержке мочи, анестезии. Больных следует предупредить об опасности управления машинами, механизмами и др. во время лечения. Прекращают лечение постепенно.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Амитриптилин
  • Производитель:
    Ремедика ООО
  • Фарм. группа:
    Антидепрессанты
Описание препарата «АМИРОЛ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.