Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Страна

Бельгия

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Мометазон

Состав

Активное вещество: мометазона фуроат (микронизированный, в виде моногидрата) в эквиваленте мометазону фуроату безводному – 0,5 мг.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика.Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты – циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку носовой полости была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.Фармакокинетика.При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет < 1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл).Суспензия мометазона очень плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт после носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.

Показания к применению

Сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2-летнего возраста.Острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет – в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками.Острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше.Профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется проводить за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления).Полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).

Способ применения

Интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе спрея, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.Перед первым применением назального спрея необходимо провести его «калибровку» путем нажатия дозирующего устройства 6-7 раз. После «калибровки» устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием дозирующего устройства происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии, содержащей мометазона фуроат (в виде моногидрата) в количестве, эквивалентном 50 мкг мометазона фуроата безводного. Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, то перед новым применением необходима повторная «калибровка».Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея.Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринитаВзрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет:Рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная 1 доза – 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 100 мкг). В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 часов после первого применения препарата. Дети 2-13 лет.Рекомендуемая терапевтическая доза -1 ингаляция (50 мкг) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 100 мкг). Дня применения препарата у детей младшего возраста требуется помощь взрослых.Вспомогательное лечение острого синусита ели обострения хронического синусита.Взрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет.Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 2 раза в день (суммарная суточная доза-400 мкг). В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 2 раза в день (суммарная суточная доза – 800 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.Лечение острого риносинуснта без признаков тяжелой бактериальной инфекции. Рекомендуемая доза для взрослых и подростков составляет 2 ингаляции по 50 мкг в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суммарная суточная доза 400 мкг). При ухудшении симптомов в ходе лечения необходима консультация специалиста.Лечение полипоза носа.Взрослые (в том числе пожилого возраста) от 18 лет.Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 2 раза в день (суммарная суточная доза – 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы до 2 ингаляций (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 200 мкг).

Взаимодействие

Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).

Побочное действие

У взрослых и подростков: головная боль, носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), фарингит, ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа. Носовые кровотечения, как правило, были умеренным и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других назальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо.У детей: носовые кровотечения, головная боль, ощущение раздражения в носу, чихание. Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сравнима с частотой их возникновения при применении плацебо.Редко отмечались реакции повышенной чувствительности немедленного типа (например, бронхоспазм, одышка).Очень редко – анафилаксия, ангионевротический отек, нарушения вкуса и обоняния. Также очень редко при интраназальном применении ГКС отмечались случаи перфорации носовой перегородки и повышения внутриглазного давления.

Противопоказания

Гиперчувствительность к какому-либо из веществ, входящих в состав препарата.Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости – до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления).Детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах – до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита – до 12 лет, при полипозе – до 18 лет) – в связи с отсутствием соответствующих данных.

Передозировка

При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата (< 1%, при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл), маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.

Особые указания

С осторожностью следует применять препарат при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.Применение во время беременности и лактации.Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований препарата у беременных проводилось.Как и при использовании других назальных ГКС препарат следует назначать беременным или кормящим грудью только в случае, если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода или младенца.Младенцы, матери которых во время беременности получали ГКС, должны тщательно обследоваться в отношении возможной гипофункции надпочечников.Как и при всяком долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа, случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием к прекращению лечения назальным спреем.При проведении плацебо-контролируемых клинических испытаний у детей, когда назальный спрей применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста у детей не отмечалось.При продолжительном лечении назальным спреем признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем после длительной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры.Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению назальным спреем у некоторых пациентов могут возникнуть нанальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа; таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем. Переход от системных к местным гпюкокортикостероидам может, также, выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия, аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема. Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт, произошел. При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.При применении назального спрея в течение 12 месяцев не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа; кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Чешская республика

Действующее вещество

Флутиказон

Состав

Активное вещество – флутиказон.

Фармакологическое действие

Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное действие. Ингибирует пролиферацию тучных клеток, эозинофилов, лимфоцитов, макрофагов и нейтрофилов, снижает продукцию и либерацию медиаторов воспаления и др. биологически активных веществ (гистамина, эйкозаноидов, лейкотриенов и цитокинов).При использовании для ингаляций небольшая часть дозы сорбируется в легких, остальная часть проглатывается, и в печени образуется неактивный метаболит. Печень секретирует с желчью до 100% дозы, попавшей в ЖКТ (выводится кишечником). При внутривенном применении период полувыведения не более 3 часов.

Показания к применению

Назальный спрей – аллергические риниты; аэрозоль – профилактика обострений бронхиальной астмы, хроническая обструктивная болезнь легких, включая хронический бронхит и эмфизему.; крем и мазь – экзема, узловая почесуха (Гайда), псориаз, нейродерматозы (включая простой лишай), красный плоский лишай, реакции контактной гиперчувствительности, дискоидная красная волчанка, генерализованная эритродермия, укусы насекомых, красная потница, себорейный дерматит.

Взаимодействие

Нет данных.

Побочное действие

Назальный спрей – раздражение носоглотки, неприятный привкус и запах, перфорация носовой перегородки.Аэрозоль для ингаляций – кандидоз слизистой рта, охриплость голоса, развитие парадоксального бронхоспазма, задержка роста у детей, катаракта, глаукома.Крем и мазь – жжение и зуд в месте нанесения, стрии, гипопигментация, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит; при длительном применении – симптоматический гиперкортицизм.

Противопоказания

Все лек.формы: гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.Мазь и крем: угри (розовые, обыкновенные), периоральный дерматит, перианальный и генитальный зуд, первичные поражения кожи бактериальной, вирусной и грибковой этиологии, грудной возраст (до 1 года).Спрей и аэрозоль: детский возраст (до 4 лет).

Передозировка

Симптомы: острая – временное снижение функции коры надпочечников; хроническая – подавление функции коры надпочечников.Лечение: симптоматическое.

Особые указания

С осторожностью назначают после системного применения глюкокортикоидов, особенно при нарушении функции надпочечников, аэрозоль для ингаляций – при туберкулезе легких.Назальный спрей рекомендуется применять с регулярными интервалами; лечение аэрозолем для ингаляций не следует прекращать резко. Необходимо избегать попадания крема или мази в глаза, перед наложением новой повязки кожу тщательно обрабатывают.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Великобритания, Соединенное королевство

Состав

Целлюлоза растительного происхождения с натуральной мятной отдушкой.

Фармакологическое действие

Назаваль обеспечивает надежную защиту от поллютантов и аэроаллергенов в течение дня. Порошок целлюлозы из спрея-дозатора попадает на слизистую носа, связывается с мукусом слизистой носовой полости и образует прочную гелеобразную пленку, выстилающую носовую полость и служащую естественным барьером для контакта аэроаллергенов со слизистой носа. Действие наступает через 10-15 минут после впрыскивания.

Показания к применению

Защита слизистой носа от поллютантов, вдыхаемых с воздухом, включая аэроаллергены: пыльца растений, бытовые аллергены,грибковые аллергены, эпидермальные аллергены животных и птиц, аллергены тараканов и других насекомых, химические вещества и другие микрочастицы, попадающие в носовую полость при вдыхании воздуха.

Способ применения

По одному впрыску в каждую ноздрю, через каждые 6 – 8 часов, этого достаточно для предотвращения симптомов ринита.Использовать Назаваль можно так часто, как это необходимо.Назаваль может применяться у детей и взрослых.Назаваль может применяться в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие

Нельзя использовать Назаваль одновременно с другими средствами для носа, так как это снижает его эффективность.

Побочное действие

Данных нет.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонетов изделия.

Передозировка

Данных нет.

Особые указания

Рекомендуется использовать Назаваль заранее, перед предполагаемым контактом с аллергенами.Перед каждым использованием Назаваля флакон рекомендуется встряхнуть.

Действующее вещество

Азеластин

Состав

На 1 дозу азеластина гидрохлорид 140 мк. На 1 фл.азеластина гидрохлорид 10 мгВспомогательные вещества: – гипромеллоза, – динатрия эдетата дигидрат, – лимонная кислота безводная, – натрия гидрофосфата додекагидрат, – натрия хлорид, – вода очищенная.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фталазинона. Оказывает длительное противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембрану тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (в т.ч. гистамин, серотонин, лейкотриены, фактор, активирующий тромбоциты), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления.При местном применении системное действие незначительное.При интраназальном введении уменьшает зуд и заложенность носа, чиханье и ринорею. Ослабление симптомов аллергического ринита отмечается начиная с 15 мин после применения и продолжается до 12 ч и более.При длительном применении в высоких дозах не наблюдалось клинически значимого воздействия азеластина на интервал QT.

Показания к применению

— Лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита (в т.ч. сенная лихорадка) и риноконъюнктивита;— лечение симптомов вазомоторного (круглогодичного неаллергического) ринита, таких как заложенность носа, ринорея, чиханье, постназальный синдром.

Способ применения

Применяют интраназально.При аллергическом рините и риноконъюнктивите взрослым и детям 6 лет и старше вводят по 1 дозе (140 мкг/0.14 мл) в каждый носовой ход 2 раза/сут утром и вечером. При необходимости взрослым и детям старше 12 лет – по 2 дозы (280мкг/0.28 мл) в каждый носовой ход 2 раза/сут утром и вечером. Аллергодил® применяется до прекращения симптомов и подходит для продолжительного применения, но не более 6 месяцев непрерывного лечения.При вазомоторном рините взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2 дозы (280 мкг/0.28 мл) в каждый носовой ход 2 раза/сут утром и вечером. Аллергодил® применяется до прекращения симптомов и подходит для продолжительного применения, но не более 8 недель непрерывного лечения.Правила применения препарата Аллергодил®1. Снять защитный колпачок.2. Перед первым использованием нажать на распылитель 2-3 раза.3. В зависимости от назначенной дозы впрыснуть по 1 или по 2 раза в каждую ноздрю, держа при этом голову прямо.4. Снова надеть защитный колпачок.

Взаимодействие

При интраназальном применении азеластина не выявлено взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Побочное действие

Местные реакции: редко – слабое, преходящее раздражение воспаленной слизистой оболочки носа, проявляющееся жжением, зудом, чиханьем, очень редко носовым кровотечением.Аллергические реакции: очень редко – сыпь, кожный зуд, крапивница.Системные реакции: очень редко – слабость, головокружение (может быть вызвано самим заболеванием).В результате неправильного способа введения, когда голова запрокинута назад, возможно появление горького вкуса во рту, что в редких случаях может вызывать тошноту.

Противопоказания

— Детский возраст до 6 лет (при аллергическом рините и риноконъюнктивите);— детский возраст до 12 лет (при вазомоторном рините);— повышенная чувствительность к азеластину и/или другим компонентам препарата.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Аллергодил® не сообщалось

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.В отдельных случаях при употреблении назального спрея выявляется усталость, различной степени выраженности и слабость, которые могут быть вызваны также и основным заболеванием. В этих случаях не рекомендуется управлять автомобилем и работать с опасными механизмами. Употребление алкоголя может усилить эти явления.

Условия хранения

Комнатная температура

Действующее вещество

Азеластин

Состав

Флакон 10 млАзеластина гидрохлорид 10 мг.Вспомогательные вещества: гипромеллоза, динатрия эдетата дигидрат, лимонная кислота безводная, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия хлорид, вода очищенная.Спрей назальный дозированный в виде прозрачного, бесцветного или почти бесцветного раствора.

Фармакологическое действие

Показания к применению

— лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита (в т.ч. сенная лихорадка) и риноконъюнктивита;— лечение симптомов вазомоторного (круглогодичного неаллергического) ринита, таких как заложенность носа, ринорея, чиханье, постназальный синдром.

Способ применения

Взаимодействие

При интраназальном применении азеластина не выявлено взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Побочное действие

Противопоказания

— детский возраст до 6 лет (при аллергическом рините и риноконъюнктивите);— детский возраст до 12 лет (при вазомоторном рините);— повышенная чувствительность к азеластину и/или другим компонентам препарата.Применение при беременности и кормлении грудьюАллергодил® не рекомендуют применять при беременности и в период лактации, поскольку не имеется опыта применения азеластина в эти периоды.В экспериментальных исследованиях при применении в дозах, многократно превышающих терапевтический диапазон, данных о тератогенном действии азеластина не получено.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Аллергодил® не сообщалось.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ отдельных случаях при употреблении назального спрея выявляется усталость, различной степени выраженности и слабость, которые могут быть вызваны также и основным заболеванием. В этих случаях не рекомендуется управлять автомобилем и работать с опасными механизмами. Употребление алкоголя может усилить эти явления.

Условия хранения

Комнатная температура

Действующее вещество

Кромоглициевая кислота

Состав

Активное вещество – кромоглициевая кислота.

Фармакологическое действие

Мембраностабилизирующее, противоаллергическое.Предупреждает развитие аллергических и воспалительных реакций, бронхоспазма, ингибирует хемотаксис эозинофилов. Длительное применение уменьшает частоту приступов бронхиальной астмы и облегчает их течение, понижает потребность в бронхолитических препаратах и глюкокортикоидах.Выводится с мочой в течение 24 часов. При инстилляции в глаз плохо всасывается в системный кровоток, следовые количества проникают в водянистую влагу и полностью выводятся в течение 1 суток. При ингаляционном введении препарат оседает в трахее и крупных бронхах. Максимальная концентрация в крови создается через 15-20 минут. Незначительная часть поступает в ЖКТ, остальное количество выдыхается. Всасывание со слизистых оболочек уменьшается при увеличении количества секрета. Не метаболизируется. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа. В незначительных количествах проникает в грудное молоко. Действие однократной дозы продолжается до 5 часов.

Показания к применению

Капсулы: пищевая аллергия (при доказанном наличии антигена), в качестве вспомогательного средства: неспецифический язвенный колит, проктит, колопроктит, мастоцитоз.Глазные капли: конъюнктивит (острый и хронический аллергический, весенний), кератит и кератоконъюнктивит, синдром “сухих глаз”, перенапряжение и усталость глаз, обусловленное аллергическими реакциями (факторы окружающей среды, профессиональные вредности, средства бытовой химии, косметические средства, офтальмологические лекарственные формы, растения и домашние животные).Назальный спрей: круглогодичный и сезонный аллергический ринит, поллиноз.Ингаляционные формы: бронхиальная астма, а том числе атопическая, физических усилий и астматическая триада, хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом.При лечении проктита и колопроктита препарат Налкром можно вводить в виде микроклизм.

Способ применения

Местно.Лечение: взрослым и детям закапывают по 1-2 капли препарата 4 раза в сутки (максимально до 6 раз) в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза, через равные интервалы времени. Длительность применения 7 дней при аллергическом сезонном конъюнктивите и до 4-х недель при хроническом аллергическом конъюнктивите.Профилактика: взрослым и детям закапывают по 1 капле препарата 4 раза в сутки в нижний конъюнктивальный мешок глаза, через равные интервалы времени. Применение начинают за 7-10 дней до возможного развития сезонного аллергического конъюнктивита и продолжают еще в течение 7-10 дней после исчезновения симптомов заболевания.

Взаимодействие

Бета-адреномиметики, глюкокортикоиды, антигистаминные средства и теофиллин потенцируют эффект. Не следует ингалировать бромгексин, амброксал в смеси с раствором кромоглициевой кислоты.

Побочное действие

При ингаляционном применении:С стороны кожных покровов: экзантема, дерматит; редко – крапивница; в отдельных случаях – сосудистый отек, фотодерматит, эксфолиативный дерматит.Со стороны нервной системы и органов чувств: в отдельных случаях – недомогание, головокружение, раздражительность, бессонница, галлюцинации, тремор, периферический неврит, шум в ушах.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, гастроэнтерит; в отдельных случаях – неприятный вкус во рту, стоматит, глоссит, припухлость околоушной слюнной железы, эзофагоспазм, диспепсия, метеоризм, боль в животе, диарея, запор, нарушение функции печени.Со стороны мочеполовой системы: учащенное мочеиспускание, нефропатия.Со стороны респираторной системы: раздражение бронхов при ингаляции (кашель, позывы на рвоту, кратковременный спазм; редко – выраженный со снижением показателей внешнего дыхания, требующий отмены препарата), фарингит; очень редко – кровохарканье, отек гортани, эозинофильная пневмония.Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях – боль в груди, периартериальный васкулит, сердечная недостаточность, перикардит, гипотензия, нарушение сердечного ритма.Со стороны опорно-двигательного аппарата: миозит, в отдельных случаях – мышечная и суставная боль, полимиозит, отек суставов.Прочие: редко – сывороточная болезнь.При приеме внутрь:Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, ощущение абдоминального дискомфорта, диарея.Прочие: кожная сыпь, боль в суставах.При интраназальном введении:Со стороны органов ЖКТ: неприятный вкус во рту, отечность языка.Со стороны респираторной системы: кратковременное раздражение слизистой оболочки и повышенное выделение секрета из носа; очень редко – кровотечение из носа, изъязвление слизистой оболочки носовой полости, кашель, удушье.Прочие: головная боль, артралгия, анафилактическая реакция (кашель, нарушение глотания, зуд кожи, отечность лица, губ или век, затрудненное дыхание), экзантема, крапивница.Для глазных капель – кратковременное жжение и нарушение зрения, гиперемия конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, сухость вокруг глаз, ячмень

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к бензалкония гидрохлориду), беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет (для дозированного аэрозоля – до 5 лет).Ограничения к применению: наличие полипов в полости носа (для интраназальных форм).

Передозировка

При передозировке требуется наблюдение врача и, при необходимости, симптоматическое лечение.

Особые указания

С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции печени и почек.Лечение продолжают до тех пор, пока действует аллергогенный фактор. Отмену препарата необходимо проводить, постепенно уменьшая дозу в течение 1 недели.Кашель, возникающий после ингаляции, можно купировать приемом стакана воды.Если использование препарата вызывает повторяющийся бронхоспазм, рекомендуется предварительная ингаляция бронхорасширяющих средств.При сопутствующей терапии бронходилататорами их применяют перед ингаляцией кромоглициевой кислоты.При наличии в глазных каплях бензалкония хлорида (консервант) не следует носить мягкие контактные линзы в период лечения. Жесткие линзы рекомендуется снимать за 15 минут до инстилляции. Следует учитывать, что после закапывания в глаз наблюдается кратковременное нарушение зрения (не следует сразу выполнять работу, требующую повышенного внимания).Не предназначен для купирования острых приступов бронхиальной астмы и астматического статуса.Пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярного применения препарата.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Состав

Флакон 10 мл

Антазолина гидрохлорид 500 мкг, тетризолина гидрохлорид 400 мкг на 1 мл.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, натрия хлорид, хлористоводородная кислота разведенная, вода д/и.

Фармакологическое действие

Сперсаллерг Менс формула оказывает противоаллергическое, сосудосуживающее действие.

Показания к применению

Аллергические заболевания конъюнктивы:

— уменьшение выраженности симптомов аллергического конъюнктивита;

— устранение гиперемии и отека конъюнктивы глаза;

— устранение зуда конъюнктивы у взрослых и детей старше 2 лет.

Способ применения

Сперсаллерг закапывают в конъюнктивальный мешок. Взрослым и подросткам препарат следует закапывать по 1 капле 2-3 раза/сут не более 14 дней.

Побочное действие

Нежелательные реакции, о которых сообщалось ранее при применении каждого из компонентов препарата, могут иметь место при лечении Сперсаллергом.

Со стороны органа зрения: наиболее часто — временное легкое или умеренное жжение глаз; возможно — симптомы местной аллергической реакции, пигментная дисперсия радужки, мидриаз, затуманивание зрения, острый и хронический конъюнктивит, токсический фолликулярный конъюнктивит, синдром сухого глаза, реактивная гиперемия (после прекращения лечения), закрытоугольная глаукома.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, вялость, сонливость, головокружение, тремор и ажитация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, гипертензия и тахикардия.

Со стороны организма в целом: повышенное потоотделение.

Аллергические реакции: очень редко — реакции повышенной чувствительности.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам;

— одновременное применение с ингибиторами МАО.

Условия хранения

Комнатная температура

Действующее вещество

Антазолин + Нафазолин

Состав

Флакон 10 мл

Нафазолина нитрат 500 мкг на 1 мл.

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарагидроксибензоат, вода.

Фармакологическое действие

Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Показания к применению

— острый ринит;

— синусит;

— евстахиит;

— ларингит;

— для облегчения проведения риноскопии;

— необходимость остановки носовых кровотечений;

— в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).

Способ применения

При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет – по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 раза/сут; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут.

Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждый носовой ход 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.

Применять кратковременно: у взрослых – не более 1 недели, у детей – не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.

В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% по 1-2 капли 3-4 раза/сут.

Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.

При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.

Взаимодействие

Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.

Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.

Аллергические реакции: сыпь.

Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели – раздражение, в некоторых случаях – отек слизистой оболочки носа.

Противопоказания

— хронический ринит;

— закрытоугольная глаукома;

— артериальная гипертензия;

— выраженный атеросклероз;

— тахикардия;

— тиреотоксикоз;

— сахарный диабет;

— одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;

— детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%);

— детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

Симптомы: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко – кома.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Особые указания

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Препарат может оказывать резорбтивное действие.

Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.

Состав

Экстракт плодов черники обыкновенной, экстракт очанки лекарственной, экстракт зелёного чая, высушенные корнеплоды морковки, витамин Е, витамин С, селен-био, цинк-био, хром-био, бета-каротин.

Фармакологическое действие

Остроглаз Молодильные травы – биологически активная добавка к пище, является источником антоцианов, дополнительным источником цинка, селена, хрома, ?-каротина, витаминов С, Е. Благодаря содержанию антоцианов, дубильных веществ, пектинов, витаминов С и Е, бета-каротина, цинка, селена, хрома и полифенолов способствует улучшению зрения и профилактике глазных заболеваний при повышенных нагрузках на зрительный аппарат.

Основным свойством антоцианов черники является улучшение функций зрительного аппарата при близорукости, дальнозоркости, астигматизме, посттравматических состояниях, возрастной дистрофии сетчатки, дистрофических изменениях роговицы, при начинающихся явлениях катаракты и т.д.

Они хорошо снимают усталость глаз при чтении, работе с компьютером, при вождении машины в темное время суток. Антоцианы черники усиливают действие других методов лечения заболеваний глаз (капли, гимнастика глаз, применение синтетических лекарственных средств), помогает повысить естественную защиту тканей глаза от деструктивных изменений сетчатки и хрусталика.

Катехины – это антиоксиданты, которые защищают глаза от вредных влияний окружающей среды, снижают внутриглазное давление, предотвращают повреждение тканей глаза свободными радикалами тем самым уменьшая риск возникновения и развития хронических заболеваний. С, Е и бета-каротин необходимы для хорошего зрения, для создания зрительного пигмента в глазах, для хорошего цветовосприятия, адаптации глаз в темноте и сумеречного зрения, снижают риск развития дегенеративные процессов в сетчатке, которые в большинстве случаев приводят к слепоте.

Цинк, Селен и Хром эффективно защищают сетчатку глаза и способствует профилактике катаракты, способствуют повышению остроты зрения, препятствуют отслойке сетчатки, защищают глаза от повреждений вызываемых ярким светом.

Показания к применению

Рекомендовано в качестве биологически активной добавки к пище – источника цинка, селена, хрома, бета-каротина, витаминов С, Е, антоцианов.

Способ применения

Взрослым по 1 таблетке (капсуле) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1-2 месяца. Рекомендуется 3 курса в год.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Страна

Состав

Целлюлоза микрокристаллическая (наполнитель), аскорбиновая кислота; компоненты пленочного покрытия (пищевые добавки): гидроксипропилметилцеллюлоза (загуститель), полиэтиленгликоль (глазирователь), диоксид титана, кармин и оксид железа (красители); цинка окись, стеарат кальция растительного происхождения и диоксид кремния аморфный (агенты антислеживающие), рутин, лютеин (экстракт бархатцев), экстракт черники, пиридоксина гидрохлорид, тиамина гидрохлорид, рибофлавин.

Описание

Комплекс витаминов для зрения с антоцианами черники, витаминами и цинком, усиленный лютеином для ежедневного поддержания зрения всей семьи: взрослым, школьникам и даже детям с 3-х лет.

Способ применения

Взрослым и детям старше 14 лет по 2 таблетки 2 раза в день во время еды, детям от 7 до 14 лет по 3 таблетки в день, детям от 3 до 7 лет по 1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность приема — 2-4 месяца. Допускается 10-дневный перерыв.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия хранения

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия хранения

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Условия хранения

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие