Страна Соединенное королевство, Франция ...
Read more
Трусопт глазные капли флакон 5мл купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Страна Соединенное королевство, Франция ...
Read moreСтрана Соединенное королевство, Франция ...
Read more
Трусопт глазные капли флакон 5мл купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Страна Соединенное королевство, Франция ...
Read moreСоединенное королевство, Франция
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Дорзоламид
Активное вещество – дорзоламид.
Фармакологическое действие – противоглаукомное.Дорзоламида гидрохлорид селективно угнетает активность карбоангидразы II (КА-II) человека.Ингибирование карбоангидразы цилиарного тела глаза приводит к снижению секреции внутриглазной жидкости. При местном применении в виде 2% офтальмологического раствора дорзоламида гидрохлорид снижает повышенное внутриглазное давление.После местной аппликации дорзоламид проникает в системный кровоток. При длительном регулярном применении аккумулируется. Дорзоламид выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, метаболит также экскретируется с мочой. После отмены дорзоламида процесс высвобождения его из эритроцитов носит нелинейный характер и проявляется быстрым снижением концентрации в начальной стадии с последующим замедлением процесса.
Показан для лечения повышенного внутриглазного давления у пациентов с глазной гипертензией или открытоугольной глаукомой.
Конъюнктивально. Закапывают по 1 капле в пораженный глаз (или глаза) 3 раза в сутки. При одновременном использовании других местных офтальмологических средств интервал между инстилляциями должен быть не менее 10 мин.
Возможно усиления известных системных эффектов, связанных с ингибированием карбоангидразы, у пациентов, получающих ингибиторы карбоангидразы внутрь и местно (не рекомендуется сочетанное применение).
Со стороны нервной системы и органов чувств: жжение, покалывание или дискомфорт в глазах после инстилляции; точечный поверхностный кератит; признаки и симптомы глазных аллергических реакций; конъюнктивит и реакции со стороны век, затуманивание зрения, краснота глаз, слезотечение, сухость глаз, светобоязнь; головная боль, астения/утомляемость.Со стороны органов ЖКТ: горький вкус во рту после применения; тошнота.Прочие: кожная сыпь, уролитиаз, иридоциклит.
Гиперчувствительность.Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью, детский возраст.
Симптомы: нарушение электролитного баланса, ацидоз, нарушения со стороны нервной системы.Лечение: симптоматическое, необходим мониторинг уровня электролитов (особенно калия) в крови и контроль величины pH крови.
При применении дорзоламида в виде глазных капель могут возникнуть побочные реакции, характерные для сульфаниламидов. При появлении серьезных побочных реакций или при проявлении гиперчувствительности применение следует прекратить.У больных с острой закрытоугольной глаукомой помимо средств, применяющихся при офтальмогипертензии, необходимы дополнительные терапевтические меры.Следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени.Не следует использовать офтальмологический раствор дорзоламида гидрохлорида во время ношения контактных линз.
По рецепту
Бельгия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Травопрост
макрогола глицерилгидроксистеарат – 2 мг, пропиленгликоль – 7.5 мг, борная кислота – 3 мг, маннитол – 3 мг, натрия хлорид – 3.5 мг, полидрония хлорид – 0.01 мг, натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная – для доведения pH, вода очищенная – до 1 мл.
Противоглаукомный препарат. Синтетический аналог простагландина F2?.
Является высокоселективным полным агонистом простагландиновых FP-рецепторов. Снижает внутриглазное давление за счет увеличения увеосклерального оттока водянистой влаги через трабекулярную сеть и увеосклеральные пути.
Внутриглазное давление снижается приблизительно через 2 ч после применения препарата, максимальный эффект достигается через 12 ч. Значительное снижение внутриглазного давления может сохраняться в течение 24 ч послеоднократного применения препарата.
Снижение повышенного внутриглазного давления при:
— открытоугольной глаукоме;
— повышенном офтальмотонусе.
Препарат применяют местно.
Назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок глаза (глаз) 1 раз/сут, вечером. Для уменьшения риска развития системных побочных эффектов рекомендуется после инстилляции препарата пережимать носослезный канал путем надавливания в области его проекции у внутреннего угла глаза.
Если доза препарата была пропущена, лечение следует продолжить со следующей дозы. Суточная доза препарата не должна превышать 1 каплю в конъюнктивальный мешок глаза 1 раз/сут.
Траватан® можно применять в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами для снижения внутриглазного давления. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 мин.
В случае если препарат Траватан® назначается в качестве замены другого офтальмологического препарата для лечения глаукомы, последний следует отменить, и со следующего дня начать применение препарата Траватан®.
Коррекция дозы у пациентов с нарушениями функции печени от слабо выраженных до тяжелых, а также у пациентов с нарушениями функции почек, от слабо выраженных до тяжелых (при КК ниже 14 мл/мин) не требуется.
Данные о применении препарата Траватан® беременными женщинами отсутствуют или ограничены. Исследования на животных с травопростом показали репродуктивную токсичность.
Нет данных о том, экскретируется ли травопрост и/или метаболиты с грудным молоком.
Женщины в период беременности, а также женщины, планирующие беременность, должны воздерживаться от прямого контакта с веществами, содержащими простагландины. Простагландины и аналоги простагландинов – биологически активные вещества, которые могут всасываться через кожу. Женщины в период беременности, а также женщины, планирующие беременность, должны применять соответствующие меры предосторожности, чтобы не допустить прямого попадания содержимого флакона с препаратом на кожу. Если существенная часть содержимого флакона все же попадет на кожу (что маловероятно), участок кожи, на который попал препарат, следует немедленно промыть водой.
Не было проведено исследований по оценке влияния препарата Траватан® на фертильность человека. Исследования на животных показали, что влияние травопроста на фертильность отсутствует при применении препарата в дозах, превышающих максимальную рекомендуемую дозу для человека более чем в 250 раз.
Препарат противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Не было описано клинически значимого лекарственного взаимодействия.
Общий профиль нежелательных реакций
По данным клинических исследований наиболее часто встречающимися нежелательными явлениями были конъюнктивальная инъекция и гиперпигментация радужной оболочки, частота встречаемости составляла соответственно 20% и 6%.
Частота встречаемости нежелательных реакций приведена в соответствии со следующей классификацией: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до <1/10), нечасто (от ?1/1,000 до <1/100), редко (от ?1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна. В каждой группе нежелательных явлений по частоте нежелательные явления представлены в порядке уменьшения серьезности. Сведения о нежелательных явлениях получены в ходе клинических исследований и пострегистрационного наблюдения.
Инфекционные и паразитарные заболевания: редко – герпетический кератит, инфекционное поражение, вызванное Herpes simplex.
Со стороны иммунной системы: нечасто – гиперчувствительность, сезонная аллергия.
Психические нарушения: частота неизвестна – депрессия, беспокойство.
Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль, головокружение; редко – дисгевзия.
Со стороны органа зрения: очень часто – конъюнктивальная инъекция; часто – гиперпигментация радужной оболочки, боль в глазах, дискомфорт в глазах, синдром сухого глаза, раздражение глаз; нечасто – эрозия роговицы, увеит, ирит, кератит, точечный кератит, светобоязнь, блефарит, выделение из глаз, эритема век, отек периорбитальной области, зуд век, снижение остроты зрения, затуманивание зрения, слезотечение, конъюнктивит, эктропион, катаракта, корочки по краям век, усиление роста ресниц, обесцвечивание ресниц, астенопия; редко – фотопсия, экзема век, отек конъюнктивы, появление радужных кругов вокруг источников света, фолликулез конъюнктивы, гипестезия глаз, мейбомит, дисперсия пигмента в передней камере глаза, мидриаз, утолщение ресниц; частота неизвестна – макулярный отек, западение глазных яблок.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна – вертиго, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудситой системы: нечасто – ощущение сердцебиения; редко – нерегулярное сердцебиение, снижение ЧСС; редко – снижение диастолического АД, повышение систолического АД, гипотензия, гипертензия; частота неизвестна – боль в груди, брадикардия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: нечасто – диспноэ, астма, заложенность носа, раздражение в горле; редко – нарушение дыхательной функции, боль в области ротоглотки, кашель, дисфония; частота неизвестна – утяжеление течения бронхиальной астмы.
Со стороны пищеварительной системы: редко – запор, сухость во рту, обострение язвы желудка, нарушение работы ЖКТ; частота неизвестна – диарея, боль в животе, тошнота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – усиление пигментации кожи в периорбитальной области, обесцвечивание кожи, изменение структуры пушковых волос, гипертрихоз; редко – аллергический дерматит, контактный дерматит, эритема, сыпь, изменение цвета пушковых волос, мадароз; частота неизвестна – зуд, неправильный рост пушковых волос.
Со стороны костно-мышечной системы: редко – скелетно-мышечная боль; частота неизвестна – артралгия.
Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна – дизурия, недержание мочи.
Лабораторные данные: частота неизвестна – повышение общего ПСА.
Прочие: редко – астения.
Профиль нежелательных явлений в педиатрической практике
В ходе 3-месячного исследования III фазы и 7-дневного фармакокинетического исследования с участием 102 пациентов детского возраста, профиль нежелательных явлений соответствовал таковому у взрослых пациентов. Краткосрочные профили безопасности в различных субпопуляциях педиатрической популяции также были сходны.
Наиболее часто встречающимися побочными реакциями в педиатрической популяции были конъюнктивальная инъекция (16.9%) и усиление роста ресниц (6.5%). В аналогичном 3-месячном исследовании у взрослых пациентов указанные нежелательные явления встречались с частотой 11.4% и 0.0% соответственно. Дополнительно у пациентов в педиатрической популяции (n=77) в ходе 3-месячного клинического исследования, аналогичного таковому с участием взрослых пациентов (n=185), отмечены единичные случаи эритемы век, кератита, слезотечения и светобоязни, общая частота встречаемости нежелательных явлений составила 1.3% по сравнению с 0.0% во взрослой популяции.
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с афакией; псевдофакией при разрыве задней капсулы хрусталика или переднекамерной интраокулярной линзой; риском развития кистоидного макулярного отека; острыми воспалительными явлениями органа зрения, а также пациентам с риском развития ирита, увеита.
Токсичность при передозировке при местном применении маловероятна.
Лечение: при случайном проглатывании – симптоматическая и поддерживающая терапия. В случае передозировки препарата при местном применении следует промыть глаза теплой водой.
Изменение цвета глаз
Траватан® может вызывать постепенное изменение цвета глаз за счет увеличения количества меланосом (гранул пигмента) в меланоцитах. Этот эффект выявляется преимущественно у больных со смешанной окраской радужки, например, сине-коричневой, серо-коричневой, зелено-коричневой или желто-коричневой. Этот эффект также был отмечен у пациентов с коричневой окраской радужки. Обычно коричневая пигментация распространяется концентрически вокруг зрачка к периферии радужки глаз, при этом вся радужка или ее части могут приобрести более интенсивный коричневый цвет.
Долгосрочное влияние на меланоциты и последствия этого влияния в настоящее время неизвестны. Изменение цвета радужки глаз происходит медленно и может оставаться незамеченным в течение ряда месяцев или лет. Перед началом лечения пациенты должны быть проинформированы о возможности необратимого изменения цвета глаз. В случае проведения лечения только одного глаза возможно развитие стойкой гетерохромии. После окончания терапии травопростом не отмечалось дальнейшего увеличения коричневой пигментации радужной оболочки.
Изменение кожи периорбитальной области и век
В контролируемых клинических исследованиях потемнение кожи периорбитальной области и/или век наблюдалось при применении препарата Траватан® у 0.4% пациентов. Траватан® может постепенно изменить ресницы на том глазу, который
подвергался лечению; данные изменения включают увеличение длины, толщины, усиление пигментации и/или увеличение количества ресниц. Механизм этих изменений, а также их влияние на долгосрочную безопасность применения препарата в настоящее время не установлены.
При применении аналогов простагландина были отмечены изменения глазничной области и век, включая углубление бороздки век. Информация о таких изменениях окологлазничной области была получена в ходе проведения исследований на обезьянах и не отмечалась в ходе клинических исследований у человека, что позволяет считать этот эффект видоспецифичным.
Отсутствует опыт применения препарата Траватан® в терапии воспалительных заболеваний органа зрения, неоваскулярной глаукомы, закрытоугольной глаукомы, у пациентов с узкоугольной глаукомой или врожденной глаукомой. Доступны ограниченные данные о применении препарата в терапии глазных проявлений тиреоидных заболеваний, открытоугольной глаукомы с сопутствующей псевдофакией, пигментной глаукомы, псевдоэксфолиативной глаукомы.
Пациенты с афакией
В ходе лечения аналогами простагландина F2? отмечался макулярный отек.
Контакт с кожей
Необходимо избегать контакта препарата с кожей, т.к. в опытах на кроликах была продемонстрирована чрескожная абсорбция травопроста.
Контактные линзы
Перед применением препарата Траватан® контактные линзы следует вынуть и установить обратно не ранее чем через 15 мин после применения препарата.
Вспомогательные вещества
Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожных покровов.
Препарат содержит макрогола глицерилгидроксистеарат, который может вызывать реакции со стороны кожных покровов.
Использование в педиатрии
Сведения об эффективности и безопасности применения препарата в возрастной группе от 2 месяцев до 3 лет и старше ограничены. Недоступны сведения о применении препарата у пациентов в возрасте до 2 месяцев. У пациентов старше 3 лет, которые чаще всего получают гипотензивную терапию в связи с первичной врожденной глаукомой, терапией первой линии остается хирургическое лечение (проведение трабекулотомии/гониотомии). Отсутствуют сведения о долговременной безопасности применения препарата в педиатрической популяции.
Меры предосторожности
Не следует прикасаться кончиком флакона-капельницы к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона-капельницы и его содержимого.
Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Временное затуманивание зрения или другие нарушения зрения после применения препарата могут повлиять на возможность водить автомобиль или управлять механизмами. Если затуманивание зрения возникает после закапывания препарата, то перед вождением автотранспорта или управлением механизмами пациент должен дождаться восстановления четкости зрения.
По рецепту
Бельгия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Тобрамицин
Активное вещество – тобрамицин.
Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны микробной клетки.Активен в отношении следующих восприимчивых микроорганизмов:Staphylococci, в том числе S.aureus и S.epidermidis (коагулазоотрицательные и коагулазоположительные), включая штаммы, резистентные к пенициллину. Streptococci, включая некоторые бета-гемолитические штаммы группы А, негемолитические виды и Streptococcus pneumoniae.Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (индол-отрицательный) и индол-положительные виды Proteus, Haemophilus influenzae и H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) и некоторые виды Neisseria.Фармакокинетика.При местном применении системная абсорбция – низкая.
Инфекции глаза и его придатков: блефарит; конъюнктивит; кератоконъюнктивит; блефароконъюнктивит; кератит; иридоциклит.Профилактика послеоперационных инфекций.
Местно.При нетяжелом инфекционном процессе 1-2 капли в конъюнктивальный мешок каждые 4 часа.При остром тяжелом инфекционном процессе 2 капли в конъюнктивальный мешок каждые 60 минут, с уменьшением частоты инсталляций препарата по мере уменьшения явлений воспаления.
В случае одновременного назначения тобрамицина местно с системными аминогликозидными антибиотиками, возможно усиление побочных эффектов системного характера.
Местные. Аллергическая реакция, сопровождающаяся зудом и припухлостью век, гиперемией конъюнктивы, слезотечением. Возможно возникновение жжения и ощущения инородного тела в глазу.
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.
Симптомы: точечный кератит, эритема, повышенное слезотечение, зуд и отек века. Лечение симптоматическое.
Применение при беременности и лактации.Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.Применение в педиатрии.Достаточного опыта по применению препарата в детском возрасте нет. Возможно применение препарата по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.Длительное применение антибиотика может приводить к избыточному росту невосприимчивых микроорганизмов, в том числе грибов. В случае возникновения суперинфекции необходимо назначить адекватную терапию.Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата следует снять линзы и установить их обратно не ранее, чем через 15 минут после закапывания препарата.Пациентам, у которых после применения препарата временно снижается чёткость зрения, не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции до ее восстановления.Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
По рецепту
Бельгия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Дексаметазон + Тобрамицин
Флакон 5 мл
Тобрамицин 3 мг, дексаметазон 1 мг на 1 мл.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия сульфат безводный, тилоксапол, гидроксиэтилцеллюлоза, натрия гидроксид или серная кислота (для поддержания уровня рН), вода очищенная.
Капли глазные в виде суспензии от белого до почти белого цвета.
Комбинированный препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для местного применения в офтальмологии.
Тобрамицин – антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis /включая штаммы, резистентные к пенициллину/), Streptococcus spp. (в т.ч. некоторые β-гемолитические виды группы А, некоторые негемолитические виды и некоторые штаммы Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, а также некоторые штаммы Neisseria spp.
Дексаметазон – ГКС. Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и десенсибилизирующее действие. Обладает антиэкссудативным эффектом.
— профилактика послеоперационных инфекционных осложнений;
— блефарит;
— конъюнктивит;
— кератит (без повреждения эпителия).
Аллергические реакции: зуд и припухлость век, покраснение конъюнктивы.
Со стороны органа зрения (обусловленные дексаметазоном): повышение внутриглазного давления, образование задней субкапсулярной катаракты, замедление процесса заживления ран.
Прочие: развитие вторичной инфекции (в т.ч. бактериальной), как следствие подавления защитной реакции организма пациента. Появление на роговице незаживающих язв после длительного лечения ГКС может свидетельствовать о развитии грибковой инфекции.
— вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа);
— микобактериальная инфекция глаз;
— грибковые заболевания глаз;
— состояния после удаления инородного тела роговицы;
— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет.
Возможно применение препарата Тобрадекс у беременных женщин в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов.
Не следует применять препарат в период грудного вскармливания.
Глазные капли закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или глаз) через каждые 4-6 ч. В первые 24-48 ч доза может быть увеличена до 1-2 капель в конъюнктивальный мешок через каждые 2 ч.
При назначении препарата Тобрадекс одновременно с антибиотиками группы аминогликозидов для системного применения следует проводить контроль картины периферической крови.
При применении препарата Тобрадекс одновременно с другими глазными каплями или мазями интервал между их применениями должен составлять не менее 5 мин.
Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Перед применением следует встряхнуть содержимое флакона. При закапывании не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу.
Симптомы: раздражение слизистой оболочки глаза, зуд, слезотечение, припухлость век, гиперемия конъюнктивы.
Лечение: промыть глаза теплой водой, симптоматическая терапия.
В случае одновременного назначения глазных капель Тобрадекс с системными антибиотиками из группы аминогликозидов возможно усиление системных побочных эффектов.
По рецепту
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Тетрациклин
Активное вещество – тетрациклин.
Фармакологическое действие – противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Характеризуется широким спектром действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, воздействует на спирохеты, лептоспиры, риккетсии, крупные вирусы.Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную, избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и в грудное молоко. Метаболизму не подвергается. Экскретируется почками и с желчью.
Актиномикоз, бронхит, пневмония, бруцеллез, конъюнктивит, инфекции мочеполовых путей, гингивит, стоматит, средний отит, фарингит, синусит, пситтакоз, лихорадка скалистых гор, лихорадка Ку, сифилис, трахома, дизентерия, ангина, коклюш, скарлатина, гонорея, туляремия, тиф, бактериальный эндокардит, гнойный менингит, холецистит, инфекции кожи и мягких тканей.
Антациды, соли кальция, магния, железа, холестирамин – снижают всасывание из ЖКТ. Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов и увеличивает риск маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов. Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.
Диспептические явления, поражения печени и почек, панкреатит, головокружение, светобоязнь, шаткость походки, пигментация кожи, слизистых оболочек, зубной эмали у детей, повышение внутричерепного давления, дисбактериоз, гиповитаминоз, фотосенсибилизация, аллергические реакции.
Гиперчувствительность, нарушение функций печени и почек, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают грудное вскармливание), детский возраст (до 8 лет).
Нет данных.
Нет данных.
По рецепту
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Метилэтилпиридинол
Активные вещества: метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин)Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, натрия бензоат, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат додекагидрат, метилцеллюлоза водорастворимая, вода для инъекций
Антиоксидантное средство. Эмоксипин снижает проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, стабилизирует мембрану клетки, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает свертываемость и вязкость крови, оладает антиагрегационным и антигипоксическим действием.
Лечение и профилактика воспалений и ожогов роговицы, лечение кровоизлияний в переднюю камеру глаза, осложненная миопия, диабетическая ретинопатия, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей.
Препарат закапывают в конъюнктивальную полость по 1-2 капли 2-3 раза в день. Курс лечения 3-30 дней. При необходимости и хорошей переносимости препарата курс лечения может быть продолжен до 6 месяцев или повторяться 2-3 раз в год.
Раствор Эмоксипина не следует смешивать с другими лекарственными растворами. При необходимости одновременного использования других глазных капель, Эмоксипин закапывают последним, после полного всасывания предшествующих капель (не менее чем через 10-15 минут).
Возможно ощущение жжения, зуд, кратковременная гиперемия конъюнктивы, редко – развитие местных аллергических реакций.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность.
Нет сведений.
Нет данных.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Сульфацетамид
Сульфацетамид натрия, сульфацил натрия.
Противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое).Конкурирует с парааминобензойной кислотой в синтезе фолата, снижает образование дигидро- и тетрагидрофолиевой кислоты, прекращает рост и размножение микроорганизмов. Спектр действия включает грамположительные и грамотрицательные бактерии: патогенные кокки, шигеллы, хламидии, актиномицеты, простейшие.После наружного применения сульфацетамида (30%) в глаза незначительное количество препарата может всасываться в роговицу.
Конъюнктивит, блефарит, гнойные язвы роговицы, гонорейные заболевания глаз у новорожденных и взрослых, пневмония, трахеобронхит, инфекции мочеполовых путей, инфицированные раны.
Глазные капли: по 1-2 капле каждые 1-3 часа в течение дня.
Сульфацетамид несовместим с солями серебра.
Местное раздражение тканей.
Токсико-аллергические реакции на сульфаниламиды в анамнезе.
Нет сведений.
Внутривенное введение противопоказано при тяжелых заболеваниях кроветворной системы и уремии.
Бельгия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Гипромеллоза + Декстран
1мл раствора содержит:Дуасорб – водорастворимая полимерная система, содержащаяДекстран 70, динатрия ЭДТА, хлорид натрия, хлорид калия, раствор бензалкония хлорида, гидроксипропилметилцеллюлоза, концентрированная соляная кислота и/или гидроксид натрия для корректировки рН, очищенная вода сколько нужно до 1мл.
Дуасорб (водорастворимая полимерная система), взаимодействуя с естественной слезой повышает стабильность слезной пленки. Офтальмологический раствор “Слеза натуральная” восполняет дефицит слезной жидкости и улучшает увлажнение роговицы. После однократного применения действие препарата сохраняется 90 минут.
Синдром “сухого глаза”, облегчение роговичного синдрома (дискомфорт, жжение, чувство инородного тела и т.д.).
Одна или две капли закапываются в конъюктивальный мешок пораженного глаза по мере необходимости.При отсутствии эффекта следует прекратить закапывание препарата.
Данных нет.
Возможно развитие аллергических реакций.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Данных нет.
Нельзя прикасаться кончиком пипетки ни к какой поверхности, чтобы избежать попадания бактерий внутрь флакона.Перед закапывание необходимо снять контакные линзы и одеть через 15 минут.
Ирландия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Фузидовая кислота
Активное вещество – фузидиевая кислота.
Антибактериальное. Нарушает синтез белка микробной клетки, в зависимости от дозы действует бактериостатически или бактерицидно. Активен в отношении грамположительных бактерий, в том числе стафилококков, устойчивых к пенициллину и другим антибиотикам.При наружном применении системная абсорбция незначительная.Эффективная концентрация во внутриглазной и слезной жидкости, намного превосходящая МПК, сохраняется не менее 12 часов.Быстро всасывается, в желудке не разрушается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 2-3 часа и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Проникает в легкие, печень, почки, плевральный экссудат, кости, хрящевую и соединительную ткани, кожу, подкожную жировую клетчатку; в меньших, но достаточных для терапевтического эффекта количествах попадает в спинномозговую жидкость.Выводится из организма в основном с желчью и в небольших количествах с мочой.При повторных приемах возможно накопление препарата, а при длительном применении может иметь местно кумуляция.
Инфекции кожи и мягких тканей (импетиго, карбункулы, фурункулы, инфицированные раны, гидраденит, фолликулит, паронихия, сикоз, эритразма, угревая сыпь). Бактериальные глазные инфекции (конъюнктивит, блефарит, ячмень, кератит, дакриоцистит, инфекции, связанные с удалением инородного тела из конъюнктивы и роговицы).
Конъюнктивально. По 1 капле 2 раза в сутки в пораженный глаз. После нормализации состояния глаза лечение продолжают еще 2 дня.
Нет данных.
Наружно: аллергические реакции.При закапывании в глаза: кратковременное ощущение жжения.При приеме внутрь: отрыжка, боль в животе, тошнота, рвота, понос.Для уменьшения побочных явлений препарат принимают с жидкой пищей или с молоком.
Гиперчувствительность.
Нет данных.
Следует с осторожностью апплицировать мазь вокруг глаз, так как натрия фузидат вызывает раздражение конъюнктивы.
По рецепту
Германия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Витамин А (ретинола) пальмитат – 250МЕ, вспомогательные вещества: вазелин белый; парафин жидкий; парафин жидкий светлый; ланолин.
Смазывающее, кератопротективное. ВитА-ПОС — это стерильное маслообразное средство, предназначенное для закладывания в конъюнктивальный мешок. Витамин А, содержащийся в ВитА-ПОС, является составной частью слезной пленки и придает средству нежную маслообразную консистенцию, которая обеспечивает идеальное перераспределение (перемешивание) препарата с натуральной средой и его хорошую переносимость. ВитА-ПОС – маслообразное средство, которое равномерно распределяясь и длительно удерживаясь на передней поверхности глаза (роговице и конъюнктиве), способствует улучшению состояния слезной пленки и тем самым надежно защищает роговицу от пересыхания. Применение ВитА-ПОС способствует быстрому исчезновению субъективных симптомов жжения, сухости, дискомфорта в глазах.
Рекомендуется для улучшения состояния слезной пленки и защиты глазной поверхности, для устранения дискомфорта при ощущении сухости, инородного тела, жжении в глазах, возникающих в т.ч. под воздействием:- климатических факторов (кондиционированный воздух в автомобиле, самолете; ветер, холод, интенсивное солнечное излучение, экологически нездоровый воздух или сигаретный дым);- интенсивной зрительной нагрузки (при длительной работе с компьютером, фотокамерой, при чрезмерном время препровождении перед телевизором, необходимости управления автомобилем в ночное время суток, при длительном ношении контактных линз).
Рекомендуется закладывать в конъюнктивальный мешок полоску средства длиной 1см 1–3 раза в день.Частота использования устанавливается индивидуально в зависимости от ощущений пациента, его образа жизни и согласно рекомендациям врача-офтальмолога. Особенно эффективно использовать средство перед ночным сном. Продолжительность лечения не ограничена. При применении ВитА-ПОС следует избегать контакта кончика тубы с глазами и кожей. Способ применения: отвинтить защитный колпачок, наклонить голову немного назад, слегка отвести нижнее веко и мягко надавить на тубу, выдавливая полоску средства длиной 1см в конъюнктивальный мешок, не переламывая и не сворачивая тубу. Медленно закрыть веки. После процедуры тщательно закрыть колпачок. Рекомендуется использовать средство на ночь, после снятия контактных линз.
Не следует применять одновременно с другими офтальмологическими средствами. В случаях, если нельзя избежать совместного применения, рекомендуется использовать ВитА-ПОС через 30 мин после использования другого средства.
Нет данных.
Повышенная чувствительность к одному из компонентов, входящих в состав средства.
Нет данных.
После применения средства может возникнуть кратковременное нарушение остроты зрения, приводящее к замедлению психических и физических реакций, поэтому не рекомендуется применять его непосредственно перед работой с механизмами и вождением автотранспорта. В связи с этим рекомендуется применять средство перед ночным сном. Не следует применять ВитА-ПОС во время ношения контактных линз.
