Февраль, 2021 - Piluli.info

Муковисцидоз что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Муковисцидоз (другое название — кистозный фиброз) это наследственное заболевание, вызванное мутацией генов. При муковисцидозе, происходит поражение желез внешней секреции и тяжелые поражения органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. Общая информация Причиной данного...

Респираторный дистресс-синдром новорождённых что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Респираторный дистресс-синдром новорождённых, это заболевание характеризующиеся нарушением дыхания ребенка. Как правило, синдром формируется еще до рождения ребенка либо в первые дни жизни. У недоношенных детей синдром регистрируется гораздо чаще,...

Везикулопустулёз новорождённых что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Везикулопустулёз новорождённых это одна из самых распространенных форм локальной инфекции кожи у младенцев. При этом заболевании происходит воспаление эккриновых потовых желёз, вызванное микробами, чаще всего стафилококком. Общая информация Возбудителями везикулопустулёза...

Сепсис новорожденных что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Сепсис у новорожденных детей развивается при инфицировании детского организма рядом патогенных микроорганизмов, таки как стафилококк, сальмонелла, кишечная палочка и ряд других. Общая информация Инфицирование ребенка патогенными микробами может происходить как...

Судорожный синдром что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Причиной возникновения судорожного синдрома у ребенка могут стать самые различные заболевания, в частности врожденные патологии развития центральной нервной системы, наследственные заболевания и очаговые поражения головного мозга, такие как опухоль...

Адреногенитальный синдром у детей что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Адреногенитальный синдром — наследственное заболевание, обусловленное дисфункцией коры надпочечников, которое сопровождается недостатком в организме гормонов глюкокортикоидов и избытком андрогенов(мужских половых гормонов). Общая информация Под влиянием андрогенов у девочек развивается вирилизация (процесс проявления...

Акродерматит энтеропатический что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Акродерматит энтеропатический — наследственное заболевание кожи и ее придатков, обусловленное дефицитом адсорбции(всасывания) цинка в тонком кишечнике. Общая информация Это редкое заболевание поражает приемущественно детей грудного и раннего детского возраста, часто после перевода их на искусственное...

Желтуха новорожденных что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Желтуха новорожденных это патологическое состояние младенца, при котором происходит мощный распад эритроцитов, что и является одной из главных причин развития желтухи. Общая информация Желтуха новорожденных часто возникает при сильных кровоизлияниях...

Корь что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Корь, острое инфекционное заболевание вирусного происхождения, характеризующееся сыпью, конъюнктивитом, воспалением верхних дыхательных путей и лихорадкой. Общая информация Корь передается воздушно-капельным либо воздушно пылевым путем и только от человека к человеку. При этом...

Фенилкетонурия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Фенилкетонурия- это наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма фенилаланина, приводящее к поражению центральной нервной системы и нарушению умственного развития. Общая информация Фенилаланин — одна из незаменимых аминокислот в составе белка, нарушенный обмен которой вызывает...

Общая информация

Причиной данного заболевания является мутациея гена трансмембранного регулятора муковисцидоза. Заболевание встречается в большинстве европейских стран у новорожденных с частотой приблизительно 1 больной ребенок на 2000 — 2500 здоровых. При этом если оба родителя, являются носителями мутировавшего гена, риск рождения больного ребенка составляет 25%. При этом сами носители дефектного гена, заболеванию неподвержены.

Патологическим изменениям при муковисцидозе подвергаются легкие, и характеризуется это, прежде всего развитием хронического бронхита. При этом в просвет бронхов выводится вязкое содержимое слизисто-гнойного вида. Часто течение заболевания в легких осложняется наложением дополнительной бактериальной инфекции, вызванной: патогенным золотистым стафилококком, гемофильной и синегнойной палочкой.

В поджелудочной железе отмечается проявление диффузного фиброза, утолщение междольковых соединительнотканных прослоек, кистозные изменения мелких и средних протоков.

В печени выявляется развитие очаговой или диффузной жировой и белковой дистрофии клеток, а зачастую и развитие цирроза.

На данный момент принято различать несколько основных форм течения данного заболевания:

Легочная форма.
Кишечная форма.
Смешанная форма, с одновременным поражением органов дыхания и желудочно-кишечного тракта.
Микониевая непроходимость кишечника.
Атипичные формы течения заболевания.

Симптомы

В первые дни жизни ребенка, часто диагностируется развитие микониевой непроходимости. При этом отмечается отсутствие отхождения кала у младенца. Живот ребенка становится вздутым, младенец начинает проявлять беспокойство, отмечаются срыгивания и рвота с примесью желчи. Через некоторое время состояние ребенка ухудшается, кожа стоновится сухой и бледной, на животе появляется характерный сосудистый рисунок, беспокойное состояние сменяется вялостью и малоподвижностью, проявляются симптомы общей интоксикации.

Симптомами бронхолёгочной формы муковисцидоза являются вялость, бледность кожи, недостаточная прибавка массы тела при нормальном аппетите. При тяжелом течении заболевания отмечается так же, появление с первых дней жизни ребенка, усиливающегося кашля. При этом происходит отделением густой мокроты, которая при наслоении бактериальной флоры становится впоследствии слизисто-гнойной. В клинической картине отмечается так же изменение внешнего вида больного: бледная кожа землистого цвета, одышка в спокойном состоянии, бочкообразная форма грудной клетки, деформации грудины и деформации концевых фаланг пальцев, ограничение двигательной активности, снижение аппетита и уменьшение массы тела.

При кишечной форме течения заболевания, в кишечнике начинают развиваться гнилостные процессы, приводящие к накоплению газов, что приводит к вздутию живота ребенка. Дефекации частые, отмечается тот факт, что суточный объём каловых масс в 2-8 раз превышает возрастную норму.

Лечение

Лечение муковисцидоза зависит от симптоматики данного заболевания. Большое значение имеет питание больного. Суточная норма потребления калорий должна на 10-30% превышать возрастную норму за счёт увеличения в рационе больного белков. Увеличение потребления белков, достигается путем включения в рацион питания мяса, рыбы, яиц и творога. Жирную же пищу напротив, требуется значительно ограничить.

Пищу употребляемую больным ребенком, необходимо обязательно солить, особенно в жаркое время года и при высокой температуре. Это необходимо из-за большой потери солей с потом.

Обязательно обеспечивается потребление достаточного количества жидкости и включение в рацион продуктов содержащих витамины: фруктовых и овощных соков, сливочного масла.

В обязательном порядке осуществляют коррекцию нарушенной функции поджелудочной железы путём применения панкреатина или комбинированных препаратов, содержащих наряду с панкреатином другие кишечные ферменты.

При лечении, в зависимости от симптомов применяются так же, антибактериальные препараты и антибиотики.

Родственники больного ребенка обязательно должны освоить приёмы постурального дренажа, вибрационного массажа и уходу за больным ребенком. Рекомендуются так же, занятия лечебной физкультурой, дозированные физические нагрузки и занятия спортом.

При устойчивой ремиссии в течение 6 месяцев разрешается проведение профилактических прививок.

Общая информация

Как правило, это заболевание наблюдается у детей рожденных матерями больными сахарным диабетом, сердечно-сосудистыми заболеваниями либо страдающих маточными кровотечениями. Помимо этого, способствовать развитию респираторного дистресс-синдрома новорождённых может внутриутробная гипоксия, асфиксия и гиперкапния (избыточное содержание углекислого газа в крови плода). Именно из-за гипоксии и гиперкапнии происходит нарушение легочного кровообращения.

Симптомы

Как правило, дети, рожденные с данным синдромом, находятся в состоянии асфиксии и врожденной гипоксии. Сами же нарушения дыхания, проявляются чаще всего не сразу, а спустя несколько часов после рождения ребенка.

Основными симптомами респираторного дистресс-синдрома новорождённых, считаются:

Одышка.
Бледность кожи.
Цианоз (синюшная окраска кожных покровов и слизистой оболочки)
Жесткость грудной клетки.

Прогрессирование заболевания приводит к нарастанию основных симптомов: усиливается цианоз, может возникнуть хрипы в легких, наблюдается апноэ (временная остановка дыхания), пенистые и кровянистые выделения изо рта. Часто при этом заболевании поражается сердечно-сосудистая система, как результат не исключены проявления тахикардии.

Лечение

Основой лечения млпденцев с респираторным дистресс-синдромом новорождённых является техника «минимальных прикосновений». При этом подходе, больной ребенок должен получать только те процедуры и манипуляции, которые ему действительно необходимы.

Один из методов лечения этого синдрома это интенсивная дыхательная терапия и различные виды искусственной вентиляции легких.

При правильном подходе к лечению ребенка, и достаточных мерах, прогноз на выздоровление в большинстве случаев благоприятный, но при в тяжелых запущенных случаях и при неоказании своевременной помощи последствия могут быть самыми тяжелыми.

Общая информация

Возбудителями везикулопустулёза как правило являются патогенные микроорганизмы. Чаще всего это стафилококк, несколько реже стрептококк, клебсиелла и кишечная палочка. Иногда отмечаются случаи, при которых возбудителем заболевания является грибковая инфекция.

Бывают случаи появления данного заболевания в период внутриутробного развития ребенка. В таком случае уместно говорить о врожденном везикулопустулёзе. Как правило, это связано с наличием в организме матери локально очага инфекции, либо с перенесенным ей стафилококковым заболеванием.

При соответствующем лечении, на процесс образования, эволюции и исчезновения проявлений заболевания, в среднем приходится 2-3 дня с момента рождения ребенка. Если же гнойные высыпания появляются на коже здорового ребёнка через 5-7 дней жизни, это может указывать на послеродовое заражение. В таком случае уместно называть заболевание приобретённым везикулопустулёзом.

Симптомы

Основным симптомом этой болезни, является появление на коже младенца, преимушественно в крупных складках кожи, на волосистой части головы и на поверхности бёдер пузырьков, размером с просяное зёрнышко, заполненных прозрачной сжидкостью. Через некоторое время пузырьки превращаются в гнойничок. Гнойничек подсыхает 2-3 дня, образуя корочки. В некоторых случаях происходит самопроизвольное вскрытие пузырьков с образованием эрозии, подсыханием и образованием корочки.

При правильном лечении везикулопустулёза, после отпадения корочек на коже не остается рубцов и каких либо следов.

Лечение

Лечение езикулопустулёза необходимо проводить в медицинском стационаре. На перио лечения заболевания, запрещено купание ребенка.

Гнойнечки на коже вскрываются в стерильных условиях и обрабатываются антисептическими растворами: спиртом, 1-2% спиртовым раствором бриллиантового зеленого, 5% раствором перманганата калия, раствором краски Кастеллани. В дальнейшем на пораженные места применяются антибиотики виде мазей.

Общая информация

Инфицирование ребенка патогенными микробами может происходить как в дородовой, так и в после родовой период.

Немаловажную роль в развитии сепсиса у новорожденных играет и состояние матери. Так заболевание беременной женщины либо кормящей матери острыми и хроническими инфекционными заболеваниями значительно увеличивает риск развития сепсиса у ребенка. Кроме того неквалифицированное акушерское вмешательство и наличие у матери очагов гнойно-воспалительных заболеваний так же способно привести к заражению ребенка.

Со стороны детского организма, предрасполагающими факторами развития сепсиса могут выступать внутриутробная гипоксия, внутричерепная родовая травма, недоношенность плода, повреждение кожных покровов младенца и пуповины во время приема родов.

Наиболее часто микроорганизмы проникают в организм ребенка через повреждения поверхности кожи и слизистых оболочек, пупочную рану и желудочно-кишечный тракт. При развитии сепсиса в период вынашивания плода очаг инфекции обычно располагается в плаценте либо ином органе беременной женщины.

Симптомы

Сепсис новорожденных очень опасное заболевание с тяжелым течением болезни.

При этом специалисты различают три формы течения данного заболевания.

Молниеносное течение болезни.
Острое течение болезни, длительностью от 3 до 6 недель.
Подострое течение от 1,5 до 3 месяцев.
Хронический сепсис новорожденных, свыше 3 месяцев.

При рождении уже инфицированного младенца отмечаются частое срыгивание, рвота, повышение температуры тела ребенка, бледно-сероватая окраска кожи, геморрагическая сыпь, желтуха, отечность, симптомы обезвоживания, увеличение печени и селезенки, резкое снижение массы тала, зеленоватая окраска околоплодных вод. В некоторых случаях ребенок рождается мертвым.

При развитии сепсиса в послеродовой период, симптомы заболевания чаще всего проявляются постепенно.

Отмечается ухудшением общего состояния младенца на первых неделях жизни, бледность кожи, срыгивание, повышение температуры, значительная убыль массы тела, ярко выраженная желтушность, поражение слизистых оболочек. Очень часто происходит задержка отмерания и отделения пупочного остатка и длительная кровоточивость пупка.

Лечение

Сепсис новорожденных тяжелое и опасное заболевание, лечить его в домашних условиях и своими силами совершенно противопоказано и крайне опасно. При подозрении на это заболевание необходимо немедленно обратиться к специалисту, для срочной госпитализации ребенка в стационар.

При лечении сепсиса новорожденных большое значение имеет вскармливание ребенка грудным молоком матери, находящейся с ним в стационаре. Сам же процесс лечения, чаще всего состоит в терапии антибиотиками широкого спектра действия. При этом подбор соответствующих препаратов, их дозировку и способ введения в организм ребенка может определить только квалифицированный врач.

Неоказание своевременной квалифицированной помощи может привести к смерти ребенка.

Общая информация

Судорожный синдром по своему происхождению подразделяют на вторичный неэпелептический и эпилептический судорожный синдром. Развитие вторичного синдрома в дальнейшем может привести к переходу заболевания в эпилептическую форму. При этом вторичный неэпелептический судорожный синдром, наиболее часто отмечается у новорожденных младенцев и у детей в раннем возрасте.

Возникновение судорог у детей может быть связано с асфиксией новорожденных до родов или во время них, внутричерепной родовой травмой либо иной черепно-мозговой травмой, пониженным содержанием кальция и глюкозы в организме, гемолитической болезнью новорожденных и внутриутробными инфекциями.

Судороги могут отмечаться при острых инфекционных заболеваниях, отравлениях и при наследственных болезнях обмена.

Риск перехода вторичных неэпелептических судорог в эпилептические, значительно увеличивается при черепно-мозговой травме и судорогах длящихся более 30 мин. В таких случаях обычно применяется долговременная терапия противосудорожными препаратами.

Симптомы

При судорожном синдроме у детей отмечаются:

выраженные судорожные сокращения скелетных мышц, как локальные, так и больших групп мышц,
помутнение сознания во время приступов,
при часто повторяющихся судорогах, в промежутках между приступами сознание может не приходить в норму.

Лечение

Лечение судорожного синдрома направленно, прежде всего на устранение причины судорог у ребенка.

При судорогах вызванных недостатком кальция в организме, назначается терапия кальцийсодержащих препаратов. Если же судороги вызваны недостатком глюкозы, то препараты содержащие глюкозу.

При выявлении причины судорог необходимо устранить заболевание вызывающее их. Проводится лечение гипоксии, дыхательной и сердечной недостаточности, при судорогах вызванных интоксикацией устраняется причина отравления.

Профилактика судорожного синдрома, как и лечение направлена прежде всего на борьбу с заболеванием инициирующим судороги.

Общая информация

Под влиянием андрогенов у девочек развивается вирилизация (процесс проявления мужских черт под влиянием гормонов), а у мальчиков — преждевременное развитие половых органов. При рождении дети с данной патологией обычно отличаются большой массой и длинной тела, но костные зоны роста у них закрываются очень рано к 11-12 годам. В результате развивается низкорослость с утрированно мужским типом фигуры: туловище крупное, плечи шире таза, конечности короткие. Иногда у больных бывают периоды резкого повышения температуры тела, из-за выброса в кровь чрезмерного количества одного из надпочечниковых андрогенов — этиохоланолона. Если адреногенитальный синдром не был диагностирован после рождения ребенка, то такие симптомы как: преждевременное половое созревание, раннее оволосение, ускорение роста, низкий голос должны послужить поводом для обращения за консультацией к специалистам.

Симптомы

Непосредственно после рождения, адреногенитальный синдром у девочек проявляется в изменении размеров и строения наружных половых органов. В дальнейшем происходит маскулинизация: рано появляется оволосение половых органов по мужскому типу, затем волосы появляются на других частях тела и лице, менструация отсутствует, а молочные железы остаются недоразвитыми. У мальчиков изменений половых органов при рождении нет. Ускоренный рост полового члена становиться очевидным к концу первого года жизни, яички остаются соответственно возрасту.

В зависимости от выраженности симптомов различают три клинические формы синдрома:

1. Вирильная — наиболее частая форма (до 90% больных), характеризуется повышенной выработкой андрогенов и снижением продукции других гормонов надпочечников. В случае легкого течения формы девочка рождается с правильно сформированными наружными половыми органами, а признаки вирилизации появляются позже. При тяжелом варианте у плода женского пола неправильно формируются наружные половые органы, приобретая сходство с мужскими.
2. Гипертоническая — при этой форме в избытке синтезируются и андрогены и другие гормоны надпочечников, а симптомы вирилизации сочетаются с рано появляющейся стойкой артериальной гипертензией. При отсутствии правильного лечения развиваются нарушения мозгового кровообращения и почечная недостаточность.
3. Сольтеряющая — избыток вырабатываемых надпочечниками андрогенов сочетается со значительным снижением образования глюкокортикоидов и минералокортикоидов. Клинически эта форма проявляется признаками вирилизации симптомами надпочечниковой недостаточности — тошнотой, рвотой, поносами, снижением артериального давления, прогрессируюшей потерей массы тела. Без адекватного лечения дети погибают в первые месяцы жизни, при этом симптомы надпочечниковой недостаточности часто ошибочно расцениваются как проявления диспепсии.

Диагностика заболевания проводится на основании клинического обследования и лабораторного исследования кортикостероидов мочи. В качестве дополнительных методов используется рентгенография, определение полового хроматина.

Лечение

Лечение всех форм адреногенитального синдрома состоит в назначении заместительной гормональной терапии глюкокортикоидами, а при сольтеряющей форме и минералокортикоидами, хлоридом натрия. При гипертонической форме исключают из рациона соль. При необходимости производят пластические операции на наружных половых органах.

Своевременная диагностика и лечение заболевания, которое должно проводиться под контролем эндокринолога, сделает возможным гармоничное физическое и половое развитие ребенка.

Акродерматит энтеропатический — наследственное заболевание кожи и ее придатков, обусловленное дефицитом адсорбции(всасывания) цинка в тонком кишечнике.

Общая информация

Это редкое заболевание поражает приемущественно детей грудного и раннего детского возраста, часто после перевода их на искусственное или смешанное вскармливание. Проявляется пузырьковообразными высыпаниями преимущественно вокруг естественных отверстий и на конечностях, алопецией (облысением) и диареей. Процесс всасывания цинка в кишечнике происходит при активном участии специального цинковязывающего компонента, который в достаточном количестве содержится в грудном молоке и отсутствует в коровьем. Собственный же цинкосвязывающий фактор, вырабатываемый поджелудочной железой новорожденного, недостаточно активен вследствие генетического дефекта. Кроме того, у больных отмечается снижение активности ферментов тонкой кишки, что приводит к снижению синтеза аминокислот, перенасыщению клеток жирными кислотами, ослаблению иммунитета. Возможно возникновение заболевания при недостатке цинка в пище, например при длительном парентеральном питании(внутривенном введении специальных питательных растворов).

Симптомы

В начале заболевания симметричная сыпь локализуется на ягодицах, промежности, гениталиях, паховых складках, участках вокруг заднего прохода, на кистях, стопах и всех естественных отверстий лица. Постепенно высыпания распространяются и на другие участки кожного покрова — коленные, локтевые суставы, шея, туловище. Зачастую сыпь преобразовывается в крупные, мокнущие эрозивные очаги, которые легко инфицируются. Около 97% больных имеют дистрофии ногтей, нарушение роста волос головы, бровей, ресниц в виде истончения, обламывания, поредения (вплоть до выпадения). Характерно также поражение слизистых оболочек в виде стоматита и коньюнктивита. Одновременно с кожными проявлениями, а иногда и раньше у 91% больных появляется диарея разной степени выраженности. Поносы, не поддающиеся обычной терапии, приводят к истощению организма, задержке роста, умственного развития и эмоционального состояния ребенка.

Диагноз основывается на клинических данных и лабораторных исследований крови.

Лечение

В качестве лечения назначается заместительная терапия препаратами цинка внутрь, при этом изменения на коже начинают угасать на 5-7 день и очень быстро регрессируют. Эффективны также препараты йодохлорогидроксихинолина, оказывающие антибактериальное и усиливающие адсорбцию цинка действие. Комплексное лечение зависит от степени тяжести проявления заболевания. При дисбактериозе используют лакто-, коли-, бифидумбактерин, бификол. Местное лечение симптоматическое.

Как профилактику можно рекомендовать соблюдение правил вскармливания в соответствии с возрастом ребенка.

Желтуха новорожденных это патологическое состояние младенца, при котором происходит мощный распад эритроцитов, что и является одной из главных причин развития желтухи.

Общая информация

Желтуха новорожденных часто возникает при сильных кровоизлияниях во время родов, при острых и хронических инфекциях, при несовместимости крови матери и ребенка, при механической задержке желчи, при врожденной недостаточности фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, участвующем в обмене билирубина.

Встречается две разновидности желтухи новорожденных, патологическая желтуха и физиологическая желтуха. Как правило, заболевание развивается через несколько дней после рождения ребенка и к 10 дню жизни младенца чаще всего благополучно проходит.

Но при патологическом течении болезни болезнь развивается достаточно рано, как правило в течении 36 часов после рождения да и длится болезнь несколько дольше, более 8 суток у детей родившихся в срок и более двух недель у недоношенных младенцев.

Симптомы

Наиболее выраженным симптомом физиологической желтухи новорожденных является желтушность кожи ребенка и иногда белков глаз. В отличие от обычной желтухи (болезни госпела) моча и кал новорожденных имеют обычный естественный цвет. В особенно сложных случаях отмечаются так же снижение аппетита ребенка, повышенная сонливость и рвота.

При патологическом течении заболевания, кожные покровы желтеют достаточно быстро и сильно, вплоть до окрашивания белков глаз. Желтушный цвет кожи при этом сохраняется значительно дольше.

Лечение

Лечение патологической желтухи зависит от причин способствующих развитию данного заболевания.

При несовместимости крови матери и ребенка применяют обменные переливания крови, для вывода из крови младенца билирубина. Одна процедура переливания крови может заменить до 70% крови. В случае если уровень билирубина будет вновь возрастать, переливания проводят несколько раз.

При выраженной анемии младенцу вливают особый препарат крови — эритроцитную массу.

Уровень билирубина стараются контролировать с помощью разных процедур, способствующих связыванию и выведению этого вещества из организма младенца. Для этих целей часто назначают внутривенное введение фенобарбитала, ускоряющего связывание билирубина, и дополнительную жидкость в виде воды с глюкозой. При этом, как правило, назначается курс антибиотиков предупреждающих инфицирование организма младенца.

В некоторых случаях рекомендуется фототерапевтическое лечение -облучение синим светом, способствующее распаду билирубина в коже.

В большинстве случаев в серьезном лечении нет необходимости, поскольку желтуха оказывается физиологической и проходит сама собой.

Корь, острое инфекционное заболевание вирусного происхождения, характеризующееся сыпью, конъюнктивитом, воспалением верхних дыхательных путей и лихорадкой.

Общая информация

Корь передается воздушно-капельным либо воздушно пылевым путем и только от человека к человеку. При этом вирус кори — Polynosa morbillorum, очень не устойчив вне организма носителя и быстро погибает во внешней среде.

Распространяясь во время кашля, чихания и дыхания больного ребенка, вирус кори проникает в дыхательные пути здорового ребенка и оседает на слизистых оболочках, затем проникает в лимфатические узлы, где начинает активно размножаться.

В дальнейшем вирус проникает вглубь тела, поражает внутренние органы инфицированного ребенка и вызывает воспалительные изменения в дыхательных путях, легких, конъюнктиве, коже, мозгу и других органах и тканях.

Следует отметить, что корь, как и ряд других преимущественно детских заболеваний достаточно тяжело переносится взрослыми людьми, не болевшими ей и соответственно не имеющими иммунитета к вирусу. В ряде случаев болезнь, перенесенная во взрослом возрасте способна вызвать различные тяжелые осложнения и при ослабленном иммунитете привести к смерти больного.

Симптомы

Как правило, инкубационный период болезни длится от 6 до 18 дней, иногда до 21 дня. При этом первые 10 дней заболевания не несут, какой либо опасности для здоровья.

Болезнь проявляется постепенно, в течение нескольких дней развиваются катаральные изменения верхних дыхательных путей, конъюнктивит, высокая температура и лихорадка. Появляются небольшие белесоватые отрубевидные точки на слизистой оболочке щек и пятнышки красного цвета на слизистой нёба. Именно эти признаки являются характерными признаками, важными для ранней диагностики кори.

В дальнейшем развиваются характерные симптомы интоксикации, усиливается кашель. В некоторых случаях может развиться отёк гортани, так называемый, ложный круп.

Часто отмечается ухудшение сна и аппетита у ребенка. Кроме того учащается стул, появляются частые приступы рвоты, сильные боли в животе и носовые кровотечения.

Через 4 — 6 дней после начала активной фазы болезни, появляются характерные для кори высыпания на коже. В течение нескольких дней сыпь охватывает сначала голову, потом туловище и наконец конечности больного.

В дальнейшем наступает период пигментации и обратного развития сыпи. Именно это время наиболее опасно, так как иммунитет в этот период сильно ослаблен, что и приводит к развитию различных вторичных заболеваний и осложнений после кори. Вообще же в этот период болезнь начинает постепенно отступать, сыпь темнеет и начинает шелушиться, постепенно стабилизируется температура.

Лечение

Специальных методов и препаратов для лечения кори на данный момент не существует.

Для снятия лихорадки и боли чаще всего применяются ибупрофен или парацетамол. Кожный зуд рекомендуются купировать с помощью ежедневных ополаскиваний тела и умывания раствором порошка Деласкин. Глаза можно промывать слабым раствором пищевой соды либо чаем. При развитии конъюнктивита можно применять глазные капли содержащие антибиотики. Для полоскания рта и горла хорошо подойдет раствор ромашки аптечной.

Следует помнить, что многие врачи настоятельно не рекомендуют применять аспирин при кори, для снятия жара и лихорадки у ребенка.

При пневмонии возникшей как осложнение кори, назначается прием антибиотиков.

Огромное значение в борьбе с данным заболеванием имеет профилактика кори у детей, заключающаяся в своевременной вакцинации в соответствии с установленным календарем прививок.

Общая информация

Фенилаланин — одна из незаменимых аминокислот в составе белка, нарушенный обмен которой вызывает такое заболевание как фенилкетонурия.

При данном заболевании нарушаются важные обменные процессы для развития мозга ребенка. Следствием является тяжелое психическое недоразвитие. Если лечение своевременно не предпринято, то больные дети на всю жизнь останутся инвалидами.

Болезнь наследуется по рецессивному типу, это означает, что болеют братья и сестры из одной семьи, а родители здоровы, хотя и являются носителями гена. Ген фенилкетонурии обнаруживается примерно у 1-2 детей из ста, но болезнь возникает лишь в том случае, если и отец и мать ребенка оба являются носителями этого гена, и ребенок получит его в двойном наборе. Собственно, поэтому болезнь встречается куда реже, чем распространен ген. В момент зачатия лицами, свободными от гена фенилкетонурии, будущие дети не заболеют.

Симптомы

Дети с фенилкетонурией рождаются без признаков болезни. Но уже на втором месяце становятся заметны некоторые физические признаки:

Посветление радужек глаз и волос, что особенно заметно у темноволосых детей;
Многие дети быстро и много прибавляют в весе, однако остаются вялыми;
У большинства рано зарастает большой родничок;

Явные признаки болезни обнаруживаются чаще всего на 4-6 месяце жизни, когда дети

перестают реагировать радостью на обращение к ним;
перестают узнавать мать;
не реагируют на яркие игрушки;
не фиксируют взгляд;
не переворачиваются на живот, не пытаются сесть;

В общем, если вовремя ничего не предпринять, фенилкетонурия приведет к весьма тяжелым последствиям — развитию олигофрении.

К счастью, этот трагический исход возможно предотвратить, если поставить правильный диагноз при рождении. В наше время это доступно в ходе массового обследования (скрининга) новорожденных с целью выявления фенилкетонурии.

Профилактика

Единственным способом предотвратить развитие слабоумия или уменьшить его степень, является диета, которая исключит поступление в организм фенилаланина сверх нормы, необходимой для образования собственных белков для построения. Поэтому смысл такого лечения сводится к существенному ограничению естественного белка с пищей.

Лечение

Терапия диетой — это единственный вполне эффективный метод лечения, который применятся с первых месяцев жизни ребенка, тогда поражение мозга удастся остановить.

Важно ограничить количество потребляемого фенилаланина так, чтобы его хватало для роста и развития, но предотвратив его накопление в жидкостях тела. Кроме этого необходим постоянный медицинский контроль за умственным и физическим развитием ребенка.

Стоит отметить, что применение диетотерапии на позднем этапе не вернет ребенку нормального интеллекта. Дети, у которых это заболевание не обнаружили сразу при рождении, не могут быть излечены.

К 12-14 годам такие дети могут переходить на нормальное питание и признаков отравления фенилаланином у них не должно наблюдаться. Однако женщина, переболевшая детстве фенилкетонурией, снова должна перейти на диету перед зачатием, и оставаться на ней всю беременность и период кормления грудью. В противном случае ее ребенок подвергается риску замедленного физического и умственного развития, даже в том случае, если его отец абсолютно здоров.

Для ограничения приходится полностью исключить из питания ребенка мясо, рыбу, бульоны, творог, яйца, сыр, каши, мучное, фасоль, шоколад, орехи. Остаются только фрукты, овощи, крахмальные изделия, некоторые жиры.

В связи с этим питание не может быть достаточным для растущего организма, недостаток белка должен восполняться белковыми препаратами. К таким относятся диетические продукты «PKU-1», «PKU-1-mix», «PKU-2», а также — «Берлафен», «Апонти», «Циморган», «Минафен».

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Профилактика

Лечение