Церебролизин (амп. 5мл №5) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Австрия, Германия ...

Read more

Вестибо (таб. 24мг №30) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Болгария, Германия ...

Read more

Вестибо (таб.16мг №30) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Болгария, Германия ...

Read more

Мемоплант (таб. п/о 40мг №60) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав 1 таблетка содержит: сухой экстракт листьев гинкго двулопастного* (EGb 761®**) (35-67:1) 40 мг, стандартизованный по содержанию( флавонгликозидов 9.6 мг, терпенлактонов 2.4 мг). (1.12-1.36 мг гликозиды A, B,...

Read more
Мемоплант (таб. п/о 40мг №60) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав 1 таблетка содержит: сухой экстракт листьев гинкго двулопастного* (EGb 761®**) (35-67:1) 40 мг, стандартизованный по содержанию( флавонгликозидов 9.6 мг, терпенлактонов 2.4 мг). (1.12-1.36 мг гликозиды A, B,...

Read more

Рекогнан (р-р д/внут.пак.100мг/мл 10мл №10) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Церебролизин (амп. 5мл №5) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Австрия, Германия ...

Read more

Вестибо (таб. 24мг №30) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Болгария, Германия ...

Read more

Вестибо (таб.16мг №30) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Болгария, Германия ...

Read more

Мемоплант (таб. п/о 40мг №60) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав 1 таблетка содержит: сухой экстракт листьев гинкго двулопастного* (EGb 761®**) (35-67:1) 40 мг, стандартизованный по содержанию( флавонгликозидов 9.6 мг, терпенлактонов 2.4 мг). (1.12-1.36 мг гликозиды A, B,...

Read more
Мемоплант (таб. п/о 40мг №60) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав 1 таблетка содержит: сухой экстракт листьев гинкго двулопастного* (EGb 761®**) (35-67:1) 40 мг, стандартизованный по содержанию( флавонгликозидов 9.6 мг, терпенлактонов 2.4 мг). (1.12-1.36 мг гликозиды A, B,...

Read more

Рекогнан (р-р д/внут.пак.100мг/мл 10мл №10) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна ...

Read more

Страна

Австрия, Германия

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Церебролизин

Условия хранения

Комнатная температура

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Холина альфосцерат

Состав

1 капсула содержит: холина альфосцерат 400 мг.

Вспомогательные вещества: глицерол – 50 мг, вода очищенная – до получения массы содержимого 590 мг.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул – маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Показания к применению

— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

— старческая псевдомеланхолия.

Способ применения

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Побочное действие

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату;

— острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь);

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных).

Передозировка

Симптомы: тошнота.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Условия хранения

Комнатная температура

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Идебенон

Состав

1 капсула содержит: идебенон 30 мг.Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, повидон низкомолекулярный, магния стеарат.Капсулы желтого цвета, размер №1. Содержимое капсул – гранулят, содержащий гранулы и порошок желтого или желто-оранжевого цвета с оранжевыми и белыми вкраплениями.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Улучшает обменные процессы в головном мозге путем активации синтеза глюкозы и АТФ, улучшения кровоснабжения и оксигенации тканей мозга, способствует выведению лактатов. Обладает антиоксидантным действием, замедляет перекисное окисление липидов и тем самым предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений.Обладает также психостимулирующим эффектом и нейропротекторными свойствами. С первых дней приема препарата проявляется антиастеническое, психостимулирующее и антидепрессивное действие. Ноотропное действие проявляется, как правило, после 20-25 дней терапии.

Способ применения

Назначают внутрь по 30 мг (1 капсула) 2-3 раза/сут. Длительность курса лечения – 1.5-2 мес. В зависимости от выраженности симптомов курсы повторяют 2-3 раза в год.Капсулы принимают после еды, последний прием – до 17 ч.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: нарушение засыпания, психическое возбуждение, головная боль.Прочие: аллергические реакции, диспепсия.

Противопоказания

— хроническая почечная недостаточность;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью применяют препарат при беременности и в период лактации.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНельзя принимать во время работы водителям транспорта и другим лицам, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реакции.

Условия хранения

Комнатная температура

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Германия

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Бетагистин

Состав

Активное вещество – Бетагистин.

Фармакологическое действие

Гистаминоподобное, улучшающее микроциркуляцию. Блокирует распад эндогенного гистамина и нормализует нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах боковых ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга, ингибирует диаминоксидазу, воздействует на прекапиллярные сфинктеры, увеличивает прекапиллярный кровоток.Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается к третьему часу. Проходит гистогематические барьеры и проникает в ткани. Практически полностью выводится с мочой в течение 24 часов.Воздействует на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, улучшает слух в случае его понижения. Купирование острых вестибулярных расстройств достигается в течение первых суток, стойкий клинический эффект – после нескольких месяцев терапии.

Показания к применению

Болезнь и синдром Меньера (в т.ч. шум в ушах и нарушения слуха), вестибулярные головокружения различного генеза (атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических операций).

Взаимодействие

Эффективность уменьшают антигистаминные препараты.

Побочное действие

Желудочно-кишечные расстройства, головная боль, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), отек Квинке.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, пептическая язва в активной фазе, бронхиальная астма, феохромоцитома, беременность, лактация, детский возраст.

Передозировка

Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия. Лечение симптоматическое.

Особые указания

Соблюдать осторожность при лечении больных с язвенной болезнью ЖКТ, феохромоцитомой и бронхиальной астмой.Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Болгария, Германия

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Бетагистин

Состав

Активное вещество – Бетагистин.

Фармакологическое действие

Гистаминоподобное, улучшающее микроциркуляцию. Блокирует распад эндогенного гистамина и нормализует нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах боковых ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга, ингибирует диаминоксидазу, воздействует на прекапиллярные сфинктеры, увеличивает прекапиллярный кровоток.Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается к третьему часу. Проходит гистогематические барьеры и проникает в ткани. Практически полностью выводится с мочой в течение 24 часов.Воздействует на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, улучшает слух в случае его понижения. Купирование острых вестибулярных расстройств достигается в течение первых суток, стойкий клинический эффект – после нескольких месяцев терапии.

Показания к применению

Болезнь и синдром Меньера (в т.ч. шум в ушах и нарушения слуха), вестибулярные головокружения различного генеза (атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических операций).

Взаимодействие

Эффективность уменьшают антигистаминные препараты.

Побочное действие

Желудочно-кишечные расстройства, головная боль, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), отек Квинке.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, пептическая язва в активной фазе, бронхиальная астма, феохромоцитома, беременность, лактация, детский возраст.

Передозировка

Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия. Лечение симптоматическое.

Особые указания

Соблюдать осторожность при лечении больных с язвенной болезнью ЖКТ, феохромоцитомой и бронхиальной астмой.Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Болгария, Германия

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Бетагистин

Состав

Активное вещество – Бетагистин.

Фармакологическое действие

Гистаминоподобное, улучшающее микроциркуляцию. Блокирует распад эндогенного гистамина и нормализует нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах боковых ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга, ингибирует диаминоксидазу, воздействует на прекапиллярные сфинктеры, увеличивает прекапиллярный кровоток.Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается к третьему часу. Проходит гистогематические барьеры и проникает в ткани. Практически полностью выводится с мочой в течение 24 часов.Воздействует на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, улучшает слух в случае его понижения. Купирование острых вестибулярных расстройств достигается в течение первых суток, стойкий клинический эффект – после нескольких месяцев терапии.

Показания к применению

Болезнь и синдром Меньера (в т.ч. шум в ушах и нарушения слуха), вестибулярные головокружения различного генеза (атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических операций).

Взаимодействие

Эффективность уменьшают антигистаминные препараты.

Побочное действие

Желудочно-кишечные расстройства, головная боль, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), отек Квинке.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, пептическая язва в активной фазе, бронхиальная астма, феохромоцитома, беременность, лактация, детский возраст.

Передозировка

Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия. Лечение симптоматическое.

Особые указания

Соблюдать осторожность при лечении больных с язвенной болезнью ЖКТ, феохромоцитомой и бронхиальной астмой.Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Винпоцетин + Пирацетам

Условия хранения

Комнатная температура

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Состав

1 таблетка содержит: сухой экстракт листьев гинкго двулопастного* (EGb 761®**) (35-67:1) 40 мг, стандартизованный по содержанию( флавонгликозидов 9.6 мг, терпенлактонов 2.4 мг).

(1.12-1.36 мг гликозиды A, B, C и 1.04-1.28 мг билобалиды)

Экстрагент: ацетон 60%.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 115 мг, кремния диоксид коллоидный – 2.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 60 мг, крахмал кукурузный – 25 мг, кроскармеллоза натрия – 5 мг, магния стеарат – 2.5 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета, гладкие, круглые.

Фармакологическое действие

Ангиопротекторный препарат растительного происхождения. Повышает устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Тормозит развитие травматического или токсического отека головного мозга. Улучшает мозговое и периферическое кровообращение, улучшает реологические свойства крови.

Способ применения

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Для симптоматического лечения расстройств мозгового кровообращения назначают по 1-2 таб. (40-80 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 3 раза/сут. Продолжительность курса лечения – не менее 8 недель.

При нарушениях периферического кровообращения назначают по 1 таб. (40 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 3 раза/сут или по 2 таб. (80 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения – не менее 6 недель.

При сосудистой или инволюционной патологии внутреннего уха назначают по 1 таб. (40 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 3 раза/сут или по 2 таб. (80 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения – 6-8 недель.

Если был пропущен прием препарата или было принято недостаточное количество препарата, последующий прием следует проводить так, как это указано в инструкции, без каких-либо изменений.

Взаимодействие

Не рекомендуется применение препарата Мемоплант пациентам, постоянно принимающим ацетилсалициловую кислоту, антикоагулянты (прямого и непрямого действия), а также препараты, снижающие свертываемость крови.

Не рекомендуется одновременное применение препаратов гинкго билоба с эфавирензом, т.к. возможно снижение его концентрации в плазме крови вследствие индукции CYP3А4 под влиянием гинкго билоба.

Побочное действие

Аллергические реакции: возможны покраснение, кожная сыпь, отечность кожи, зуд.

Со стороны ЦНС: редко – головная боль, головокружение.

Со стороны свертывающей системы крови:

— возможно снижение свертываемости крови;

— в единичных случаях – кровотечения, наблюдавшиеся у пациентов, одновременно принимавших средства, снижающие свертываемость крови (связь данных кровотечений с приемом препаратов гинкго двулопастного EGb 761® не подтверждена).

Прочие:

— желудочно-кишечные расстройства;

— нарушение слуха.

В случае развития побочных эффектов пациенту следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания

— пониженная свертываемость крови;

— эрозивный гастрит;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острые нарушения мозгового кровообращения;

— острый инфаркт миокарда;

— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;

— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с недостаточными данными);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с эпилепсией.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять препарат Мемоплант при беременности и в период лактации.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Мемоплант не сообщалось. Мемоплант обладает хорошей переносимостью.

Особые указания

Пациент должен быть информирован о том, что при часто возникающих ощущениях головокружения и шума в ушах необходимо проконсультироваться с врачом. В случае внезапного ухудшения или потери слуха нужно незамедлительно обратиться к врачу.

На фоне применения препаратов гинкго двулопастного у пациентов, страдающих эпилепсией, возможно появление эпилептических припадков.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Условия хранения

Комнатная температура

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Состав

Форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.При производстве на ФГУП «Московский эндокринный завод», По 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные.По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.Для стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой с 3, 6, 10, 25 или 50 инструкциями по медицинскому применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробку из картона или в ящики из гофрированного картона. При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.При производстве на ООО «НТФФ «Полисан», По 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные, или ампулы коричневого стекла.По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, или из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или пленки поливинилхлоридной и пленки покровной. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.Для стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой или покровной пленкой соответственно с 6, 12, 20, 50 или 100 инструкциями по медицинскому применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробку из картона или в ящики из гофрированного картона. При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают. Состав: Состав на 1 мл:Этилметилгидроксипиридина сукцината — 50 мгВоды для инъекций — до 1 мл.

Показания к применению

Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);Дисциркуляторная энцефалопатия;Вегето-сосудистая дистония;Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;Легкие когнитивные расстройства различного генеза (психоорганический и астенический синдромы, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, сенильные и атрофические процессы, нейроинфекции и интоксикации);Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;Острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Способ применения

Мексиприм® назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). До­зы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разво­дить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1 ?3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струй­но Мексиприм® вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм® применяют в ком­плексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, за­тем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм® следует на­значать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревож­ных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг в сутки на протяжении 14-30 дней.При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм вводят в дозе 100-200 мг внут­римышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внут­ривенно в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

Взаимодействие

Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Побочное действие

Редко — тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Противопоказания

Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недоста­точной изученностью действия препарата у данных категорий больных.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

100 мл содержит:цитиколин натрия 10.45 г,?что соответствует содержанию цитиколина 10 г.Вспомогательные вещества: сорбитол – 20 г, глицерол – 5 г, метилпарагидроксибензоат – 0.145 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0.025 мг, калия сорбат – 0.3 г, натрия цитрата дигидрат – 0.6 г, натрия сахаринат – 0.02 г, ароматизатор клубничный FRESA S.1487S – 0.04 г, лимонная кислота – до pH 6.0, вода очищенная – до 100 мл.

Фармакологическое действие

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Показания к применению

— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;— черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Способ применения

Раствор для инъекций.Препарат вводят в/в или в/м.В/в назначают в форме медленной в/в инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или в/в капельного вливания (40-60 капель/мин).В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/в введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения – не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Рекогнан®.Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Рекогнан®.Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.Препарат совместим со всеми видами инфузионных изотонических растворов и растворов декстрозы.

Взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Побочное действие

Частота побочных реакций: очень редко (<1/10 000) (включая отдельные случаи).Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.

Противопоказания

— ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);— редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь);— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Информации об относительных противопоказаниях для применения препарата внутрь нет.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Особые указания

В растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Условия отпуска в аптеках

По рецепту