Табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер, № 3
Азитромицин…..500 мг
Фармакодинамика. Азитромицин, представитель подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов, обладает широким антибактериальным спектром действия. Связываясь с 50S-субъединицей рибосом, азитромицин подавляет синтез белка в микробной клетке без проявления влияния на синтез полинуклеотидов.
Зиромин активен в отношении следующих микроорганизмов как in vitro, так и при клинических инфекциях:
Азитромицин проявляет активность в отношении Toxoplasma gondii.
Активность азитромицина не уменьшается при наличии беталактамазопродуцирующих бактерий.
К препарату устойчивы грамположительные бактерии Enterococcus faecalis и большинство метициллинустойчивых штаммов Staphylococcus; анаэробные бактерии — Bacteroides fragilis.
Фармакокинетика. Зиромин легко проникает через гистогематические барьеры и поступает в ткани. В легких, тканях дыхательных путей и мочеполовой системе (в том числе предстательной железе), коже и мягких тканях достигаются концентрации антибиотика, превышающие его концентрации в плазме крови в 10–50 раз, а в очаге инфекции — на 24–34% больше, чем в здоровых тканях. Проникает через мембранные клетки (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается при фагоцитозе. Азитромицин быстро всасывается из плазмы крови в клетки и ткани, проникает внутрь фагоцитарных клеток и транспортируется с ними в очаг воспаления, создает высокие и стабильные терапевтические концентрации в инфицированных тканях, которые сохраняются в течение 5–7 сут после прекращения приема препарата.
Устойчив в кислой среде, липофильный. Абсолютная биодоступность таблетки составляет 34%. Cmax (0,4 мг/л) достигается через 2–3 ч, полный объем распределения — 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7–50%. Применение препарата во время еды увеличивает Cmax на 23%, AUC полностью не меняется. Азитромицин выводится в основном в неизмененном виде — 50% с желчью, 6% — с мочой. В печени деметилируется, теряя активность. Плазменный клиренс — 630 мл/мин. Обладает длительным T½, составляющим 34–68 ч. У пожилых мужчин (65–85 лет) параметры фармакокинетики не изменяются, у женщин увеличивается Cmax (на 30–50%), у детей в возрасте 1 года–5 лет снижаются Cmax, T½, AUC.
Зиромин необходимо принимать за час до или через 2 ч после еды, поскольку одновременный прием нарушает всасывание азитромицина. Препарат принимают 1 раз в сутки. Таблетки глотают, не разжевывая.
Режим дозирования для взрослых, включая пациентов пожилого возраста, детей с массой тела >45 кг:
У пациентов пожилого возраста фармакокинетические свойства азитромицина не отличаются от свойств, характерных для молодых людей. Нет необходимости корректировать дозу.
Почечная недостаточность: пациентам с незначительной дисфункцией почек (клиренс креатинина >40 мл/мин) нет необходимости изменять дозировку. Не проведено исследований у пациентов с клиренсом креатинина <40 мл/мин.
Следует с осторожностью применять азитромицин у таких больных.
Печеночная недостаточность: поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.
Повышенная чувствительность к действующему веществу, любому другому компоненту препарата или к другим макролидным антибиотикам; тяжелые нарушения функции печени и почек; из-за теоретической возможности эрготизма препарат не следует назначать одновременно с производными спорыньи.
Зиромин хорошо переносится, характеризуется низкой частотой побочных действий.
Оценка побочных явлений основывается на классификации с учетом частоты реакций: очень часто (>10%), часто (>1%–<10%); нечасто (>0,1%–<1%); редко (>0,01%–<0,1%), очень редко (<0,01%), в том числе единичные случаи.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения. Были единичные сообщения о периодах транзиторной, слабо выраженной нейтропении. Однако причинная связь с лечением азитромицином не была подтверждена.
Со стороны психики: редко — агрессивность, гиперактивность, тревога и нервозность.
Со стороны нервной системы: часто — головокружение/вертиго, сонливость, синкопе, головная боль, судороги (установлено, что они также вызываются другими макролидными антибиотиками), извращение вкуса и запахов; редко — парестезии, астения, бессонница.
Со стороны органа слуха: редко сообщалось, что макролидные антибиотики вызывают повреждения слуха. У некоторых пациентов, принимавших азитромицин, отмечали нарушения слуха, наступление глухоты и звона в ушах. Большинство из этих случаев связаны с экспериментальными исследованиями, в которых азитромицин применяли в высоких дозах в течение длительного времени. Согласно доступным отчетам о дальнейшем медицинском наблюдении, большинство из этих проблем имели обратимый характер.
Со стороны сердечной деятельности: редко — сердцебиение, аритмия со связанной желудочковой тахикардией (было установлено, что они также вызываются другими макролидными антибиотиками), очень редко — удлинение Q–T и трепетание/фибрилляция желудочков, артериальная гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения в животе (боль/спазмы); нечасто — жидкий стул, метеоризм, нарушение пищеварения, анорексия; редко — запор, изменение цвета языка. Сообщалось о псевдомембранозном колите, панкреатите, диспепсии, мелене.
Со стороны печени и желчного пузыря: редко — гепатит и холестатическая желтуха, включая патологические показатели функциональной пробы печени; некротический гепатит и дисфункция печени, в редких случаях приводящая к летальному исходу.
Со стороны кожи: нечасто — аллергические реакции, включая зуд и высыпания; редко — аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу и светочувствительность; серьезные кожные реакции (полиморфная эритема, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).
Со стороны костно-мышечной системы: редко — артралгия.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — интерстициальный нефрит и ОПН.
Со стороны репродуктивной системы: нечасто — вагинит.
Системные нарушения: редко — анафилаксия, включая отек (в редких случаях приводит к летальному исходу), кандидоз.
Изменение лабораторных показателей: возможно повышение уровня креатинина в плазме крови, повышение фосфокиназы, калия, с частотой <1% отмечали лейкопению, нейтропению, тромбоцитопению, повышение уровня билирубина, глюкозы, ЩФ.
Азитромицин нельзя применять у пациентов с пневмонией средней и тяжелой степени, которым не показано амбулаторное лечение, а также при наличии следующих факторов риска:
При одновременном применении с антибиотиками может развиться псевдомембранозный энтероколит, вызванный Clostridium difficile. В данном случае необходимо прекратить применение азитромицина и начать соответствующее лечение электролитами, белковыми добавками и антибиотиками против Clostridium difficile.
В редких случаях сообщалось, что азитромицин имеет серьезные аллергические (редко — летальные) реакции, такие как ангионевротический отек и анафилаксия. Некоторые из этих реакций обусловили развитие рецидивных симптомов и требовали более длительного наблюдения и лечения.
Удлиненная сердечная реполяризация и интервал Q–T, которые повышали риск развития сердечной аритмии и трепетания/фибрилляции желудочков, выявляли при лечении другими макролидными антибиотиками. Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации.
Азитромицин в целом эффективен в лечении стрептококковой инфекции в ротоглотке, но нет никаких данных, которые демонстрируют эффективность азитромицина в профилактике острого ревматоидного полиартрита.
Как и в случае с другими антибактериальными препаратами, существует возможность возникновения суперинфекции (например микоз).
Зиромин содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не рекомендуется применять препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью. Азитромицин проникает через плаценту, однако не выявлено вредного воздействия препарата на плод. Соответствующие и хорошо контролируемые исследования у беременных отсутствуют. Поэтому азитромицин можно применять в период беременности только в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск и в случае отсутствия адекватных альтернативных лекарств. При необходимости применения препарата в период кормления грудью необходимо решить вопрос о прекращении кормления грудью.
Дети. Зиромин не предназначен для лечения детей с массой тела <45 кг.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Азитромицин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Как и все макролиды, азитромицин при одновременном приеме может усиливать действие следующих препаратов: варфарина, фенитоина, триазолама, эрготамина.
Следует с осторожностью назначать азитромицин пациентам вместе с другими препаратами, которые могут удлинять интервал Q–T.
Антациды: при изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не выявлено изменений в биодоступности, хотя плазменная Cmax азитромицина уменьшилась на 30%. Азитромицин необходимо принимать по крайней мере за 1 ч до или через 2 ч после приема антацида.
Карбамазепин: в исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не оказал значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или на его активные метаболиты.
Циклоспорин: некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку не проведено фармакокинетических и клинических исследований возможного взаимодействия при одновременном приеме азитромицина и циклоспорина, следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих лекарств. Если комбинированное лечение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно регулировать дозу.
Кумариновые антикоагулянты: сообщалось о повышенной тенденции к кровотечениям в связи с одновременным применением азитромицина и варфарина или кумариноподобных пероральных антикоагулянтов. Необходимо уделять внимание частоте мониторинга протромбинового времени.
Дигоксин: сообщалось, что у некоторых пациентов определенные макролидные антибиотики влияют на метаболизм дигоксина в кишечнике. Поэтому при одновременном применении азитромицина и дигоксина следует помнить о возможности повышения концентрации дигоксина и проводить мониторинг его уровня.
Метилпреднизолон: в исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не оказал значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.
Терфенадин: в фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Как и в случае с другими макролидными антибиотиками, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином.
Теофиллин: азитромицин не влиял на фармакокинетику теофиллина при одновременном приеме азитромицина и теофиллина здоровыми добровольцами. Комбинированное применение теофиллина и других макролидных антибиотиков иногда приводило к повышению уровня теофиллина в плазме крови.
Зидовудин: 1000 мг одноразовые дозы и 1200 или 600 мг многоразовые дозы азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику и выделение с мочой зидовудина или его глюкуроновых метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрацию фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах в периферическом кровообращении. Клиническая значимость этих данных невыяснена, но может быть полезной для пациентов.
Диданозин: при одновременном применении азитромицина в суточных дозах 1200 мг с диданозином у 6 лиц не выявлено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.
Рифабутин: одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на плазменные концентрации этих препаратов. Нейтропения отмечалась у пациентов, принимавших одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом с азитромицином не установлена.
Циметидин: следует соблюдать интервал между приемом данного препарата и циметидина не менее 2 ч.
Типичные симптомы передозировки: обратимое нарушение слуха; выраженные тошнота, рвота, диарея. В случае передозировки принять активированный уголь и применить общую симптоматическую и поддерживающую терапию.
Антидота не существует.
При температуре не выше 30 °C в защищенном от света месте.
Р. п. № UA/12748/01/01 від 15.02.2013 до 15.02.2018
Гімнастика для шиї Шишоніна: ефективне рішення при болю, остеохондрозі та гіпертонії Ключові слова: гімнастика для…
Как начать бизнес с витаминами и пищевыми добавками Введение Рынок витаминов и пищевых добавок стремительно…
Где купить выгодно витамины в Украине? Полный гид по выбору и экономии Весной и в…
Вагинальные шарики, также известные как кегель-шарики или гейша-шарики, давно известны как эффективное средство для укрепления…
Ассортимент подгузников, предлагаемый разными торговыми площадками, представлен моделями для мальчиков, девочек, а также универсальными. Отличается…
Инсульт является опасной патологией. Даже пережив его, пациент постоянно подвержен многочисленным рискам. Реабилитация после инсульта…