Ринза хотсип – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате:

Комбинированный препарат с анальгезирующим и антипиретическим действием.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение гриппа и простудных заболеваний (уменьшение выраженности головной боли, лихорадки, заложенности носа, боли в области околоносовых пазух, боли в горле).

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают содержимое одного пакетика до 3 раз в сутки. Содержимое пакетика перед применением растворить в стакане горячей воды. Принимают в течение не более 5 дней.

Передозировка:

Возможны:

• Симптомы со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастральной области)
• Тахикардия
• Тремор
• Головная боль
• Головокружение
• Нарушение сна

Лечение симптоматическое. При значительной передозировке (свыше 10 г парацетамола) показано введение метионина через 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — через 12 ч.

Побочные эффекты:

Обычно хорошо переносится. Из побочных эффектов парацетамола редко отмечают сыпь и прочие кожно-аллергические реакции. Побочные эффекты, которые обычно связаны с кофеином, — диспептические явления и проявления стимуляции ЦНС. Побочные эффекты фенилэфрина — АГ, тахикардия, фенирамина малеата — тошнота, рвота или боль в животе.

Противопоказания:

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата

• Выраженные нарушения функции печени или почек

• Гипертиреоз

• Сахарный диабет

• Заболевания сердца

• АГ

• Период беременности и кормления грудью

• Возраст до 12 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффект парацетамола усиливается при его комбинации с кодеином, аскорбиновой кислотой, скополамином, хлорфенамином, пропифеназоном и кофеином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других препаратов кумаринового ряда при продолжительном регулярном применении парацетамола может усиливаться, сопровождаясь повышенным риском кровотечения. Периодический прием не вызывает существенного эффекта.

В период применения препарата не следует управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

Состав и свойства:

Парацетамол 750 мг/5 г  Фенирамина малеат 20 мг/5 г  Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг/5 г  Кофеин 30 мг/5 г

Прочие ингредиенты: лимонная кислота безводная, натрия сахарин, натрия цитрат, сахароза, краситель хинолиновый желтый (Е104), медовая вкусовая добавка, вкусовая добавка лимонная.

Форма выпуска:

• пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом апельсина, № 1, № 5, № 10, № 25
• пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом лимона, № 1, № 5, № 10, № 25
• пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом черн. смородины, № 1, № 5, № 10, № 25
• пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом клюквы, № 1, № 5, № 10, № 25
• пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом меда и лимона, № 1, № 5, № 10, № 25

Фармакологическое действие:

Анальгезирующее действие парацетамола обусловлено влиянием на центральную и периферическую нервную систему. Жаропонижающее действие обусловлено влиянием на гипоталамический центр терморегуляции. Фенирамина малеат — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, обладает десенсибилизирующим действием, которое проявляется в уменьшении выраженности воспалительной реакции слизистой оболочки верхних дыхательных путей (улучшает носовое дыхание, уменьшает выраженность ринита, устраняет чихание и слезотечение). Фенилэфрина гидрохлорид вызывает уменьшение отека и гиперемии слизистой оболочки верхних дыхательных путей и синусов. Кофеин является стимулятором ЦНС, влияющим на центры высшей нервной деятельности. Кофеин оказывает непосредственное стимулирующее влияние на сердечную деятельность, повышает силу сокращения миокарда. Парацетамол быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч после приема. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой в виде глюкуроновых и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в неизмененном виде. Период полувыведения колеблется от 1 до 4 ч. Фенирамина малеат быстро абсорбируется из пищеварительного тракта и распределяется во всех тканях организма. Около 25% связывается с белками плазмы крови. Фенилэфрин хорошо всасывается после перорального приема (около 70%); максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч. Период полувыведения составляет 2–3 ч. Фенилэфрин быстро метаболизируется в организме, выводится преимущественно с мочой. Кофеин быстро абсорбируется в ЖКТ и распределяется во всех тканях и жидкостях организма, включая ЦНС, эмбриональные ткани и грудное молоко. Он быстро метаболизируется и выводится с мочой. Период полувыведения составляет приблизительно 3 ч. Около 70% дозы выводится с мочой, 3% — в неизмененном виде.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

• Форма продажи:

  безрецептурный
• Действующее в-о:

  Парацетамол
• Производитель:

  Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
• Фарм. группа:

  Анальгетики и антипиретики

Код ATX

• N

  Препараты для лечения заболеваний нервной системы
• N02

  Анальгетики
• N02B

  Прочие анальгетики и антипиретики
• N02BE

  Анилины
• N02BE51

  Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)