Овитрель – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название:

Овитрель

О препарате:

Рекомбинантный человеческий хорионический гонадотропин

Показания и дозировка:

• в протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов;
• при ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.

Препарат вводят п/к. Каждый флакон предназначен только для однократного использования.

При применении в протоколе индукции множественного созревания фолликулов для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов Овитрель в дозе 250 мкг (содержимое 1 флакона) вводят однократно через 24-48 ч после последнего введения препарата ФСГ или ЛГ и достижения оптимального уровня развития фолликула.

При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов Овитрель в дозе 250 мкг (содержимое 1 флакона) вводится однократно через 24-48 ч после последнего введения препарата ФСГ или ЛГ и достижения оптимального уровня развития фолликула. Рекомендуется половой контакт в день введения препарата и на следующий день.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Симптомы: возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников, характеризующегося образованием крупных кист яичника с риском их разрыва (перфорации), развитием асцита и расстройств кровообращения.

Лечение: при высоком риске развития СГЯ рекомендуется отменить введение чХГ. Пациенткам в течение не менее 4 дней рекомендуется воздержаться от полового контакта или использовать барьерные методы контрацепции.

Побочные эффекты:

• Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости; редко – депрессия, раздражительность, чувство беспокойства.
• Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, боль в животе; редко – диарея.
• Со стороны половой системы: синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ); редко – СГЯ тяжелой степени, болезненность молочных желез.
• Местные реакции: боль в месте введения инъекции.

Противопоказания:

• опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;
• объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника;
• вагинальные кровотечения неясного генеза;
• злокачественные новообразования яичника, матки или молочной железы;
• внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев;
• тромбоэмболия;
• первичная овариальная недостаточность;
• врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;
• фибромиома матки, несовместимая с беременностью;
• постменопауза;
• повышенная чувствительность к активному компоненту и к любому из вспомогательных компонентов, входящих в состав препарата.

С осторожностью следует назначать Овитрель пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

До настоящего времени данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Состав и свойства:

Состав:

Рекомбинантный хориогонадотропин альфа.

Форма выпуска:

Флаконы (2) в комплекте с растворителем (амп./фл. 2 шт.) – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные. Флаконы (10) в комплекте с растворителем (амп./фл. 10 шт.) – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Рекомбинантный хориогонадотропин альфа, имеет ту же аминокислотную последовательность, что и человеческий хорионический гонадотропин, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности лиофилизата – 2 года; растворителя – 3 года.

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту
• Действующее в-о:

  Хориогонадотропин альфа
• Производитель:

  Сероно Фарма Интернешнл, Швейцария
• Фарм. группа:

  Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналоги

Код ATX

• G

  Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
• G03

  Половые гормоны
• G03G

  Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции
• G03GA

  Гонадотропины
• G03GA08

  Хориогонадотропин альфа