Офлоксин инф – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название

Офлоксин Инф

АТХ код

J01MA01

О препарате:

Противомикробный препарат широкого спектра действия группы фторхинолонов. Бактерицидное действие связано с блокадой ДНК-гиразы бактерий — фермента, необходимого для репликации и транскрипции бактериальной ДНК.

Показания и дозировка:

Препарат Офлоксин Инф применяют для терапии инфекций, вызванных чувствительной к препарату микрофлорой:

• • Инфекции ЛОР-органов;
  • Инфекции нижних дыхательных путей;
  • Инфекции мочевыводящих путей, простатит;
  • Инфекции кожи, мягких тканей, костей, в т.ч. раневые инфекции;
  • Внутрибрюшинные инфекции, в т.ч. холангит, инфекции органов малого таза;
  • Формы туберкулеза легких, связанные с микобактериями со смешанной резистентностью;
  • Респираторные инфекции при кистозном фиброзе;
  • Инфекции, передающиеся половым путем;
  • Шигеллез, сальмонеллез;
  • Сепсис, бактериемия.
  • Инфекции у больных с иммунодефицитом.

В/в капельное введение Р-р для инфузий применяют только у взрослых. Перед началом в/в капельного введения препарата следует провести кожную аллергическую пробу. Дозу Офлоксина для инфузий устанавливают индивидуально, в зависимости от чувствительности микроорганизмов, вида и тяжести инфекционного процесса.

• Инфекции респираторной системы: по 200 мг 2 раза в сутки.Инфекции мочевыводящих путей: 200 мг в сутки.
• Сепсис: по 200 мг 2 раза в сутки. При тяжелых или осложненных инфекциях можно вводить в дозе 400 мг 2 раза в сутки.
• Инфекции кожи и мягких тканей: по 400 мг 2 раза в сутки. Введение необходимо осуществлять через равные временные интервалы. Дозу 200 мг следует вводить не менее чем на протяжении 30 мин.
• Дозирование у пациентов с нарушением функции почек: если клиренс креатинина составляет 20–50 мл/мин, доза должна быть снижена до 100–200 мг каждые 24 ч. При клиренсе креатинина <20 мл/мин, в том числе для больных, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе, доза должна составлять 100 мг каждые 24 ч. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и в большинстве случаев составляет 7–10 дней. После нормализации температуры тела и улучшения общего состояния пациента введение препарата следует продолжать на протяжении еще 3 дней. При улучшении состояния больного парентеральная терапия может быть заменена пероральным приемом Офлоксина.

Обычно взрослым с нормальной функцией почек назначают 200–400 мг Офлоксина каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 800 мг (2 таблетки 2 раза в сутки Офлоксина 200 или 1 таблетка 2 раза в сутки Офлоксина 400). У больных с тяжелыми нарушениями функции печени суточная доза Офлоксина не должна превышать 400 мг. У пациентов с нарушением функции почек доза препарата зависит от клиренса креатинина. При клиренсе креатинина 20–50 мл/мин первая доза составляет 200 мг, затем — по 100 мг каждые 24 ч; при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин первая доза — 200 мг, затем — по 100 мг каждые 48 ч. Офлоксин таблетки следует принимать за 30–60 мин до еды, запивая небольшим количеством жидкости.Если один из приемов Офлоксина пропущен, дозу необходимо принять при первой же возможности. Допустим одновременный прием всей суточной дозы.

Передозировка:

Симптомы передозировки: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, рвота.Лечение симптоматическое, с сосредоточением внимания на обеспечении жизненно важных функций. Офлоксацин выводится главным образом почками (75–80% введенной дозы выделяется в неизмененном виде с мочой на протяжении 24–48 ч), его элиминацию можно ускорить путем форсированного объемного диуреза. Только в ограниченном количестве офлоксацин возможно удалить из организма путем гемодиализа (в среднем 15–25%) или перитонеального диализа (<2%).

Побочные эффекты:

• Со стороны нервной системы и психики: возбуждение, головокружение, головная боль, нарушение сна/бессонница, беспокойство; психотические реакции (с галлюцинациями), тревожные состояния, спутанность сознания, кошмарные сновидения, депрессия, сонливость, тремор, судороги, нарушение периферической чувствительности (парестезии, атаксия, нарушение вкуса, обоняния, зрения); нарушение слуха, такие, как шум в ушах или потеря слуха, светобоязнь, эпилептические приступы, экстрапирамидные нарушения или другие нарушения мышечной координации, повышение внутричерепного давления.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна кратковременная артериальная гипотензия, васкулиты.
• Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, дисбиоз, псевдомембранозный колит, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом).
• Со стороны почек: редко — повышение уровня мочевины и креатинина, в отдельных случаях — ОПН, острый интерстициальный нефрит.
• Со стороны печени: повышение активности печеночных ферментов (АсАТ, АлАТ, ЛДГ, ГГТ, ЩФ), билирубина, холестатическая желтуха, гепатит вплоть до тяжелого течения.
• Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, анемия, агранулоцитоз, панцитопения, угнетение костномозгового кроветворения.
• Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендиниты, особенно у пациентов пожилого возраста. Необходимо немедленно прекратить лечение, провести иммобилизацию сухожилия, организовать консультацию ортопеда. Возможные также артралгия, миалгия.
• Аллергические и иммунопатологические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, отек лица, отек Квинке, отек языка и/или гортани с возможной асфиксией.
• Местные реакции: боль и покраснение кожи в месте введения, в отдельных случаях — тромбофлебит.Другие: слабость, лихорадка, вагинит.

Противопоказания:

• Сниженный судорожный порог (пациенты после черепно-мозговых травм, воспалительной патологии головного мозга, инсульта), эпилепсия;
• Поражение сухожилий фторхинолонами в анамнезе;
• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• Удлиненный интервалом Q–T;
• Некомпенсированная гипогликемия;
• Применение антиаритмических средств класса IА, III, макролидов, трициклических антидепрессантов;
• Детский возраст (до 18 лет);
• Беременность/лактация;
• Гиперчувствительность к офлоксацину, вспомогательным компонентам препарата, производным фторхинолонов;

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

С осторожностью применяют препарат Офлоксин Инф в комбинации с антигипертензивными средствами, барбитуратами, нестероидными противовоспалительными средствами, циклоспорином, производными нитроимидазола и метилксантинов, теофиллином, кофеином, метилксантином, варфарином, антагонистами витамина К, антацидами, препаратами, содержащими кальций, магний, алюминий, сукральфатом, 2-3-валентным железом, цинком, антидиабетическими средствами, инсулином, пробенецидом, фуросемидом, циметидином, метотрексатом.

Противопоказано применение препарата одновременно с антиаритмическими средствами класса IA, III, макролидами, трициклическими антидепрессантами.

Не рекомендуется употреблять алкогольсодержащие напитки во время применения препарата Офлоксин Инф.

Состав и свойства:

Состав:

Офлоксацин. Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, повидон 25, кросповидон, полоксамер 188, магния стеарат, тальк, гипромеллоза 5, макрогол 6000, титана диоксид.

Форма выпуска:

• табл. п/о 200 мг, № 10.
• табл. п/о 400 мг, № 10.
• р-р инф. 200 мг фл. 100 мл, № 1.

Фармакологическое действие:

Офлоксацин ((RS)-9-фторо-3-метил-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-2,3-дигидро-7Н-пиридо[1,2,3-де]-1,4-бензоксазин-6- карбоксиловая кислота) — противомикробный препарат широкого спектра действия группы фторхинолонов. Бактерицидное действие связано с блокадой ДНК-гиразы бактерий — фермента, необходимого для репликации и транскрипции бактериальной ДНК).

Спектр антимикробного действия охватывает большинство грамотрицательных и некоторые грамположительные микроорганизмы: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Providencia spp., Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Yersinia spp.), Pseudomonas spp., в том числе Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter spр., Campylobacter spр., Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Vibrio spр., Brucella melitensis; стафилококки, в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу, и некоторые штаммы, резистентные к метициллину; Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum (в предельных МПК), Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae и некоторые другие микобактерии.

Чувствительность стрептококков групп А, В и С ограничена. Большинство анаэробов, за исключением Clostridium perfringens, резистентны к офлоксацину. Офлоксацин неактивен в отношении Treponema pallidum.После приема внутрь офлоксацин быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 96–100%.

Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте при температуре 10–25 °С. Инфузионный р-р нельзя замораживать.

Общая информация

• Форма продажи:

  безрецептурный
• Действующее в-о:

  Офлоксацин
• Производитель:

  Зентива С.А., С.С., Румыния