Модафен
Модафен – нестероидный противовоспалительный и противоревматический препарат, который применяется для лечения острых респираторных инфекционных заболеваний.
Показанием для назначения препарата является симптоматическая терапия острых инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей:
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 – 2 таблетки 3 аза в день. Курс лечения – 3 – 5 дней. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток.
Таблетки не разжевывать, принимать непосредственно во время еды, запивая молоком или достаточным количеством воды.
Отравление Модафеном проявляется в таких симптомах:
Симптомами передозировки псевдоэфедрином являются:
Лечение симптоматическое – назначается промывание желудка, активированный уголь и слабительные средства. Необходимо установить контроль водно-электролитного баланса , работы сердечно-сосудистой системы и функции дыхания.
Гемодиализ и форсированный диурез при передозировке Модафеном не эффективны.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, боль в эпигастрии, повышенное газообразование, запор или диарея, язва желудка и 12-перстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения.
Со стороны печени: панкреатит, нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия, эмоциональная безразличие.
Со стороны органов зрения: нарушения остроты зрения и восприятия цвета.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения. гемолитическая или апластическая анемия, агрануляцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, ощущение сердцебиения.
Со стороны почек: задержка жидкости и натрия в организме. Редко – гематурия, цистит, нарушение функции почек.
Аллергические реакции: лихорадка, сыпь, асептический менингит (особенно у пациентов с красной волчанкой).
У пациентов с бронхиальной астмой может развиться бронхоспазм.
Не рекомендуется принимать препарат при:
При взаимодействии препарата с антикоагулянтами из кумаринов может наблюдаться увеличение протромбинового времени и повышение риска кровотечений.
Ацетилсалициловая кислота снижает степень образования тромбоцитов и уровень фибриногена и протромбина.
Фенобарбитал может ускорить метаболизм ибупрофена.
Ибупрофен повышает концентрацию дигоксина, фенитоина и лития в плазме крови, а также увеличивает токсичностьбаклофена и метотрексата.
Одновременный прием глюкокортикостероидов и других НПВП может привести к частым желудочно-кишечным кровотечениям и развитию язвенной болезни.
При совместном приеме препарата с сульфинпиразоном и пробенецидом возможно снижение урикозурического эффекта.
Не рекомендуется принимать Модафен совместно с диуретиками и гипотензивными средствами.
Калиесодержащие диуретики могут привести к развитию гиперкалиемии.
Препарат не следует принимать совместно с трициклическими антидепрессантами, симптоматическими средствами и ингибиторами МАО во время лечения, а также на протяжении 14 дней после отмены.
Препараты леводопы и наперстянка повышают вероятность развития аритмии сердца.
Гормоны щитовидной железы, фуразолидон и прокарбазин усиливает побочных эффектов.
Особые указания
Не рекомендуется назначать препарат пациентам с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и НПВП. При проявлении первых признаков расстройства зрения, скотомы и дальтонизма необходимо прекратить лечение препаратом.
С осторожностью применять препарат пациентам с системной красной волчанкой, заболеванием соединительной ткани, кахексией, язвой желудка и 12-перстной кишки, нарушением почек и печени, астме, нарушением в работе сердца, гипертензией и жкт-кровотечениями.
С осторожностью назначают препарат людям пожилого возраста.
Псевдоэфедрин и его основной метаболит включен в список запрещенных веществ для спортсменов.
Препарат следует принимать за несколько часов до сна.
Не рекомендуется употреблять алкоголь во время лечения Модафеном.
Модафен оказывает негативное влияние на скорость психомоторной реакции и концентрацию внимания, поэтому во время лечения необходимо воздерживаться от управления автомобилем и сложными механизмами.
В составе 1 таблетки препарата содержатся такие компоненты:
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакологическое действие: механизм действия препарата обусловлен содержащимися в его составе активными веществами.
Ибупрофен – нестероидное противовоспалительное средство, которое оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Противовоспалительный эффект происходит за счет ингибирования биосинтеза простогландинов и циклооксигеназы. Вещество снижает чувствительность сосудов к гистамину, брадикининуту и влияет на образование лимфокинов в Т-лимфоцитах. Также ибупрофен предупреждает расширение сосудов и угнетает формирование кровяных телец. Обезболивающий эффект проявляется через 30 минут после применения, а максимальный эффект достигается через 2 – 4 часа после введения. Действие ибупрофена длится в течение 4 – 6 часов после приема.
Псевдо эфедрин – симптоматическое средство, которое снижает отек слизистых оболочек верхних дыхательных путей, оказывает бронхорасширяющий и сосудосужающий эффект с незначительным влиянием на кровяное давление и центральную нервную системы. Противоотечный эффект проявляется в течение 30 минут после приема препарата и держится в течение 4 часов.
Ибупрофен быстро абсорбируется и уже через 45 минут достигает максимальной концентрации в плазме крови. При приеме препарата во время еды пеиод максимальной концентрации наступает в течение 3 часов. Вещество связывается с протеинами крови. Метаболизируется в печени и выводится в большей степени вместе с мочой в виде производных, в меньшей – вместе с калом. Время полувыведения составляет около 2 часов. При нарушении путей выведения может наблюдаться аккумуляция активного вещества в организме. Выведение ибупрофена из организма длится в течение 24 часов после введения последней дозы. Ибупрофен может проникать через плацентарный барьер и скапливаться в грудном молоке (около 1 мкг/мл).
Псевдо эфедрин быстро абсорбируется из ЖКТ. Выводится преимущественно почками – около 70 – 90% вместе с мочой в неизменном виде, 1 – 6% в виде активного метаболита. Период полувыведения составляет 9 – 16 часов. Антациды стимулируют распределение после перорального применения.
Условия хранения: при температуре 25*С в недоступном для детей месте.
Гімнастика для шиї Шишоніна: ефективне рішення при болю, остеохондрозі та гіпертонії Ключові слова: гімнастика для…
Как начать бизнес с витаминами и пищевыми добавками Введение Рынок витаминов и пищевых добавок стремительно…
Где купить выгодно витамины в Украине? Полный гид по выбору и экономии Весной и в…
Вагинальные шарики, также известные как кегель-шарики или гейша-шарики, давно известны как эффективное средство для укрепления…
Ассортимент подгузников, предлагаемый разными торговыми площадками, представлен моделями для мальчиков, девочек, а также универсальными. Отличается…
Инсульт является опасной патологией. Даже пережив его, пациент постоянно подвержен многочисленным рискам. Реабилитация после инсульта…