Левобакт – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате:

Синтетическое антибактериальное средство группы фторхинолонов.

Обладает широким спектром противомикробного действия.

Показания и дозировка:

Инфекции легкой или умеренной степени тяжести у взрослых, вызванные микроорганизмами, чувствительными к левофлоксацину:

• Острый синусит

• Хронический бронхит в фазе обострения

• Негоспитальная пневмония

• Осложненные инфекции мочевых путей, включая пиелонефрит

• Инфекции кожи и мягких тканей

Внутрь, независимо от приема пищи, с учетом типа и тяжести инфекции и чувствительности возбудителя назначают по 250–500 мг 1–2 раза в сутки.

Длительность лечения зависит от течения заболевания и не должна превышать 14 дней. Рекомендуется продолжать лечение на протяжении как минимум 48–72 ч после нормализации температуры тела или подтвержденной результатами микробиологических тестов эрадикации возбудителя.

В/в вводят в зависимости от показаний: пневмония — по 500 мг 2 раза в сутки; инфекции мочевых путей — 250 мг 1 раз в сутки; инфекции кожи и мягких тканей — по 250 мг 2 раза в сутки.

Поскольку левофлоксацин экскретируется с мочой, у пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы с учетом клиренса креатинина.

Передозировка:

Наиболее характерными признаками передозировки являются симптомы:

• Со стороны ЦНС — спутанность сознания, головокружение, судорожные припадки, психоз.

Лечение симптоматическое.

Левофлоксацин не выводится из организма при проведении диализа. Специфического антидота не существует.

Побочные эффекты:

• Реакции гиперчувствительности

• Тошнота

• Диарея

• Головная боль

• Сонливость

• Тахикардия

• Повышение активности АлАТ, АсАТ в плазме крови

• Эозинофилия

• Лейкопения

• Боль и гиперемия в месте введения

• Флебит (при в/в инфузии)

Гораздо реже наблюдаются:

• Бронхоспазм

• Резкое снижение АД (при в/в введении)

• Фотосенсибилизация

• Кровавый понос как проявление псевдомембранозного колита

• Гипогликемия

• Парестезии

• Психоз

• Гепатит

• Интерстициальный нефрит

• Тромбоцитопения

• Агранулоцитоз

Противопоказания:

• Повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам

• Эпилепсия

• Указание на тендинит, обусловленный приемом фторхинолонов в анамнезе

• Возраст до 18 лет

• Период беременности и кормления грудью

У больных с порфирией хинолоны (в частности левофлоксацин) способны вызывать обострение этого заболевания.

При применении хинолонов возможно повреждение формирующейся и развивающейся хрящевой ткани, в связи с чем левофлоксацин нельзя назначать в период беременности и кормления грудью, а также больным в возрасте до 18 лет.

Пациентам, управляющим транспортными средствами и работающим с потенциально опасными механизмами, следует соблюдать осторожность при использовании левофлоксацина, учитывая возможность развития побочных эффектов, — сонливости, спутанности сознания, головокружения, нарушения координации движений.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Абсорбция левофлоксацина существенно снижается при одновременном приеме с антацидами, которые содержат алюминий, магний, а также с препаратами, содержащими соли железа.

Следует с осторожностью применять левофлоксацин в комбинации с препаратами, снижающими судорожный порог (теофиллин, НПВП).

Пробенецид и циметидин уменьшают элиминацию левофлоксацина из организма.

Состав и свойства:

1 таблетка Левобакт:

• Левофлоксацина гемигидрата –  эквивалентно левофлоксацина 500 мг

• Левофлоксацина гемигидрата –  эквивалентно левофлоксацина 750 мг

• Вспомогательные вещества: Целюлоза микрокристаллическая, повидон,натрия кроскармелоза,магния  стеарат, тальк,гипромелоза,железа оксид красный(Е172), титана диоксид (Е171), пропиленгликоль

Фармакологическое действие:

Левофлоксацин — синтетическое антибактериальное средство группы фторхинолонов.

Обладает широким спектром противомикробного действия.

Быстрый бактерицидный эффект обеспечивается вследствие угнетения левофлоксацином бактериального фермента ДНК-гиразы, который относится к топоизомеразам II типа.

В результате нарушается объемная структура ДНК бактерий и блокируется их деление.

Спектр активности левофлоксацина включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе неферментирующие бактерии, которые часто вызывают нозокомиальную инфекцию, а также атипичные микроорганизмы, такие как С. pneumoniae, С. trachomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureaplasma. Кроме того, к левофлоксацину чувствительны такие возбудители, как микобактерии, Н. pylori и анаэробы.

Подобно другим фторхинолонам, левофлоксацин не действует на спирохеты.

Абсолютная биодоступность левофлоксацина составляет почти 100%.

Примерно 30–40% левофлоксацина связывается с белками плазмы крови.

При приеме внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки существует незначительная и прогнозируемая кумуляция левофлоксацина.

Метаболизируется в очень незначительной степени.

Выводится относительно медленно (T½ составляет 6–8 ч). Более 85% введенной дозы выделяется через почки.

Существенных различий в фармакокинетике левофлоксацина при пероральном и в/в путях введения нет.

Форма выпуска:

Табл. п/о 500 мг блистер, № 10

Табл. п/о 750 мг блистер, № 10

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С в сухом месте.

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту
• Действующее в-о:

  Левофлоксацин
• Производитель:

  Микро Лабс