Медрол – синтетический препарат группы глюкокортикостероидов, оказывающий действие на выраженность воспалительного процесса, иммунный ответ, а также на все виды обмена веществ в организме.
Являясь препаратом группы глюкокортикостероидов, Медрол по инструкции оказывает иммунодепрессивное, противовоспалительное и противоаллергическое действие. Препарат оказывает воздействие как на воспалительный процесс и иммунный ответ, так и влияет на белковый, углеводный и жировой обмен, сердечно-сосудистую систему, центральную нервную систему и скелетные мышцы.
Медрол по инструкции применяют для лечения различных заболеваний.
При эндокринных заболеваниях Медрол применяют при:
В качестве дополнительной терапии при заболеваниях опорно-двигательного аппарата Медрол по инструкции применяют при:
Медрол по инструкции также применяют в качестве поддерживающей терапии при системных заболеваниях соединительной ткани:
Для лечения различных кожных заболеваний Медрол или Депо Медрол назначают при:
При неэффективности обычной терапии при лечении аллергических реакций Медрол применяют при:
Также Медрол по инструкции применяют для лечения острых и хронических воспалительных процессов с поражением глаз:
Для лечения органов дыхания Медрол назначают при:
При лечении гематологических заболеваний Медрол эффективен при:
Также Медрол по отзывам эффективен при лечении отечного синдрома, заболеваний желудочно-кишечного тракта, заболеваний нервной системы и в качестве паллиативной терапии при онкологических заболеваниях.
Доза Медрола для перорального приема зависит от заболевания.
При применении Медрола в любой лекарственной форме лечение следует начинать с наиболее низкой эффективной дозы, которая обеспечивает достаточный терапевтический эффект.
Более низкие дозы, от 4 мг в сутки, применяют при менее тяжелых заболеваниях.
Более высокие дозы – от 48 мг в сутки, применяют рассеянном склерозе, отеке мозга или трансплантации органов.
Коррекция дозы может потребоваться при изменении клинического состояния или индивидуальной реакции на препарат.
В зависимости от заболевания Депо Медрол применяют:
Препарат можно вводить в голеностопный, коленный, плечевой, локтевой, пястно-фаланговые, межфаланговые и тазобедренный суставы.
Доза при применении Депо Медрола также зависит от заболевания и может колебаться от 4 до 80 мг.
При применении Депо Медрола следует учитывать, что препарат уменьшает симптомы заболевания, но не влияет непосредственно на причину заболевания.
Поэтому при применении Депо Медрола необходимо проводить обычную терапию для каждого конкретного заболевания терапию.
О случаях острой передозировки Депо-Медрола не сообщалось.
Повторное частое применение препарата (ежедневно или несколько раз в неделю) на протяжении длительного времени может привести к развитию кушингоидного состояния. Специфического антидота нет.
Метилпреднизолон выводится с помощью диализа.
По отзывам Медрол может вызывать различные побочные эффекты:
Наиболее часто по отзывам Медрол вызывает:
Также по отзывам Медрол может вызывать аллергические системные реакции и нарушения со стороны органов зрения.
Повышенная чувствительность к компонентам Медрола является противопоказанием к применению препарата.
Как и другие глюкокортикостероиды, Медрол по инструкции при беременности назначают только по абсолютным показателям.
В период лактации на время применения препарата грудное вскармливание необходимо прервать. Не применяется в педиатрии.
С осторожностью следует применять Медрол при:
При одновременном применении метилпреднизолона и циклоспорина в высоких дозах сообщали о случаях возникновения судорог.
Фармакологические взаимодействия при применении Депо-Медрола такие же, как и в случае других кортикостероидов.
Однако клинические проявления таких взаимодействий могут быть изменены в связи с особенностями всасывания препарата.
Кортикостероиды взаимодействуют преимущественно с рифампицином, фенитоином, барбитуратами (снижение эффекта кортикостероидов); эстрогенами, кетоконазолом, тролеандомицином, эритромицином (усиление эффекта кортикостероидов); салицилатами (снижение эффекта салицилатов); этакриновой кислотой, тиазидами, фуросемидом (усиление выведения калия); этакриновой кислотой, индометацином, ацетилсалициловой кислотой, НПВП (повышение риска язвы желудка), циклофосфамидом (снижение эффекта циклофосфамида); амфотерицином (гипокалиемия); противодиабетическими средствами (снижение контроля уровня глюкозы в крови).
Несовместимость Метилпреднизолона ацетат не следует смешивать в одной емкости с другими препаратами. Совместимость зависит от многих факторов, таких как концентрация препарата, рН и температура. Учитывая это, рекомендовано не смешивать и не растворять Депо-Медрол с другими р-рами.
В связи с возможностью физической несовместимости стерильную водную суспензию Депо-Медрол (метилпреднизолона ацетат) не следует разводить или смешивать с другими р-рами.
Представляет собой 40% суспензию (взвесь твердых частиц в жидкости) метилпреднизолона ацетата.
Фармакологическое действие:
Депо-медрол содержит синтетический глюкокортикоид, производное 6-метилпреднизолона — метилпреднизолона ацетат.
Естественные глюкокортикоиды (гидрокортизон и кортизон), которые также вызывают задержку жидкости и солей, применяются в заместительной терапии в случае адренокортикальной недостаточности.
Их синтетические аналоги применяют при многих патологических процессах благодаря своим мощным противовоспалительным свойствам.
Глюкокортикоиды индуцируют важные и разнообразные метаболические эффекты и также изменяют иммунную реакцию организма на различные раздражители.
После в/м введения 40 мг метилпреднизолона ацетата средняя максимальная плазменная концентрация 14,8 нг/мл достигается на протяжении 6–8 ч.
Концентрации препарата в плазме крови определяются до 11–17 дней. После внутрисуставного применения всасывание Депо-Медрола в суставе заметно медленнее, чем при в/м введении и длится несколько дней.
Cmax 178,9 нмоль/л достигается через 2–12 ч после внутрисуставного введения в дозе 40 мг.
Метилпреднизолона ацетат гидролизируется под действием холинэстераз сыворотки крови и метаболизируется и деактивируется преимущественно в печени.
Основные неактивные метаболиты — 20-β-гидроксиметилпреднизолон и 20-β-гидрокси-6-α-метилпреднизолон.
Выведение осуществляется с мочой и желчью.
T1/2 колеблется от 2,4 до 3,5 ч у здоровых взрослых лиц и, очевидно, не зависит от пути введения.
Клиренс метилпреднизолона снижается при сопутствующем применении тролеандомицина, эритромицина, рифампицина, противосудорожных средств и теофиллина.
В случае почечной недостаточности коррекция дозы не нужна, метилпреднизолон диализируется.
Кортикостероиды легко проникают через ГЭБ и плацентарный барьер и в грудное молоко.
Форма выпуска:
Стерильная водная суспензия для инъекций 40 мг/мл в ампулах по 1, 2 и 5 мл.
Условия хранения:
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.
Гімнастика для шиї Шишоніна: ефективне рішення при болю, остеохондрозі та гіпертонії Ключові слова: гімнастика для…
Как начать бизнес с витаминами и пищевыми добавками Введение Рынок витаминов и пищевых добавок стремительно…
Где купить выгодно витамины в Украине? Полный гид по выбору и экономии Весной и в…
Вагинальные шарики, также известные как кегель-шарики или гейша-шарики, давно известны как эффективное средство для укрепления…
Ассортимент подгузников, предлагаемый разными торговыми площадками, представлен моделями для мальчиков, девочек, а также универсальными. Отличается…
Инсульт является опасной патологией. Даже пережив его, пациент постоянно подвержен многочисленным рискам. Реабилитация после инсульта…